بيان المهمة، الرؤية، & القيم الأساسية لشركة Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (ARWR)

فعندما تلتزم شركة تكنولوجيا حيوية مثل شركة Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (ARWR) بتطوير أدوية تعمل على إسكات الجينات المسببة للأمراض المستعصية، فإن مهمتها هي الشيء الوحيد الذي يبرر حرق الأموال الهائل.

ويمكنك أن ترى هذا الالتزام في الأرقام: فقد أنفقوا 0.568 مليار دولار على البحث والتطوير على مدى الاثني عشر شهرًا المنتهية في 30 يونيو/حزيران 2025، بزيادة قدرها 20.94%، كل هذا في حين يدفعون لتحقيق هدفهم الجريء المتمثل في توفير 20 عقارًا فرديًا في العيادة أو في السوق هذا العام.

مع وصول قيمتها السوقية إلى حوالي 1.76 مليار دولار اعتبارًا من مايو 2025، وتحديد موعد حاسم لإجراء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لـ plozasiran في 18 نوفمبر 2025، هل يتوافق بيان مهمتها ورؤيتها وقيمها الأساسية بشكل واضح مع المخاطر والفرص على المدى القريب، وكيف يخططون لإيصال هذه البرامج العشرين إلى خط النهاية؟

شركة أروهيد للأدوية (ARWR) Overview

أنت تنظر إلى شركة Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.، وتحاول معرفة ما إذا كانت القفزة الهائلة في إيراداتها مستدامة. بصراحة، النتيجة المباشرة هي أن الشركة تنجح في تحقيق الدخل من منصة الأبحاث الخاصة بها من خلال شراكات كبيرة، الأمر الذي خلق طفرة مالية على المدى القريب بينما تستعد لأول إطلاق تجاري محتمل لها.

بدأت رحلة Arrowhead في عام 1989 باسم شركة Insert Therapeutics, Inc.، قبل أن تصبح شركة Arrowhead Research Corporation، وتحولت أخيرًا في عام 2016 إلى تركيزها الحالي: علاجات تداخل الحمض النووي الريبوزي (RNAi). هذه ليست مجرد تكنولوجيا حيوية أخرى؛ إنهم يستخدمون آلية إسكات الجينات الطبيعية في الجسم لعلاج الأمراض المستعصية. نظام التوصيل الخاص بهم، منصة Targeted RNAi Molecule (TRiM™)، هو المحرك الحقيقي هنا، مما يسمح لهم باستهداف أنسجة معينة مثل الكبد بدقة.

اعتبارًا من نوفمبر 2025، أصبحت الصورة المالية لشركة Arrowhead مقنعة، ويرجع ذلك إلى حد كبير إلى هذه الصفقات الإستراتيجية. تبلغ إيراداتها اللاحقة لمدة اثني عشر شهرًا (TTM)، والتي تجسد أحدث الزخم المالي، حوالي 572.98 مليون دولار. وهذا رقم ضخم بالنسبة لشركة لا تزال إلى حد كبير في المرحلة السريرية، وهو يعكس بالتأكيد مصادقة السوق على تقنيتها.

• تأسست عام 1989، وركزت على علاجات RNAi.
• التكنولوجيا الأساسية: منصة TRiM™ لإسكات الجينات المستهدفة.
• يشمل خط الأنابيب بلوزاسيران، وزوداسيران، وفازيرسيران.
• إيرادات TTM الحالية: 572.98 مليون دولار اعتبارًا من منتصف عام 2025.

الأداء المالي للعام المالي 2025: النمو القائم على المعالم

دعونا نلقي نظرة على الأرقام من أحدث التقارير. وصلت إيرادات Arrowhead للأشهر الاثني عشر المنتهية في 30 يونيو 2025 تقريبًا 572.98 مليون دولار، وهو ما يمثل مذهلا 2,816.21% زيادة على أساس سنوي. إليك الحساب السريع: هذه ليست مبيعات منتج، إنها تدفق هائل للتعاون والمدفوعات الهامة، وهو أمر نموذجي بالنسبة للتكنولوجيا الحيوية التي تنتقل من البحث إلى الاستعداد التجاري.

أظهر التقرير المالي للشركة للربع الثالث من عام 2025 (المنتهي في 30 يونيو 2025) إيرادات قدرها 27.77 مليون دولار، والذي كان بمثابة فوز على تقديرات المحللين. ما دفع سجل TTM هو سلسلة من المدفوعات الهامة، بما في ذلك أ 100 مليون دولار علامة فارقة من Sarepta Therapeutics لبرنامج ARO-DM1 وكبيرة 130 مليون دولار دفعة مقدمة من Sanofi مقابل حقوق ترخيص Plozasiran في الصين الكبرى. ما يخفيه هذا التقدير هو أن الشركة لا تزال تبلغ عن خسائر بسبب ارتفاع تكاليف البحث والتطوير (R&D) - حيث بلغت خسائر التشغيل في الربع الثالث 165.55 مليون دولار- ولكن هذا الإنفاق على البحث والتطوير هو ما يغذي خط الأنابيب المستقبلي.

تعتبر صفقة سانوفي علامة واضحة على النمو في الأسواق الجديدة، وتحديداً منطقة الصين الكبرى، مما يؤكد الإمكانات العالمية لمرشحها الرئيسي في مجال أمراض القلب والأوعية الدموية، بلوزاسيران. بالإضافة إلى ذلك، تتمتع الشركة بوضع نقدي قوي يزيد عن 100% 900 مليون دولارمما يمنحهم مدرجًا طويلًا لتنفيذ تجاربهم السريرية.

قيادة السهم في علاجات RNAi

تعد شركة Arrowhead Pharmaceuticals بالتأكيد واحدة من الشركات الرائدة في مجال علاجات تداخل الحمض النووي الريبي (RNAi). لقد سمح لهم تركيزهم الاستراتيجي على منصة TRiM™ ببناء خط أنابيب عميق مع أربعة مرشحين حاليًا في دراسات المرحلة الثالثة المحورية. وهذا تطور ضخم يفصلهم عن العديد من أقرانهم في المرحلة السريرية.

يراقب السوق منتجهم الرئيسي، Plozasiran، الذي لديه تاريخ مستهدف لقانون رسوم استخدام الأدوية الموصوفة من قبل إدارة الغذاء والدواء (PDUFA) وهو 18 نوفمبر 2025، لعلاج متلازمة الكيلومكرونات في الدم العائلية (FCS). لقد تم تجهيزهم بالفعل للتسويق، لذا فهم جاهزون للانطلاق في اليوم الأول. يعد هذا التحول من متجر بحث وتطوير خالص إلى كيان تجاري هو الاختبار النهائي لنجاحهم. وحقيقة أن شركات الأدوية الكبرى مثل جونسون آند جونسون، وتاكيدا، ونوفارتيس تتعاون معهم، ومن المحتمل أن تسفر صفقة نوفارتيس وحدها عن أكثر من 100 مليون دولار. 2 مليار دولار في المعالم، يتحدث كثيرًا عن الجودة الملموسة لمنصتهم. لفهم معنويات المستثمرين التي تقود هذا التقييم، يجب عليك التحقق من ذلك استكشاف مستثمر شركة Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (ARWR). Profile: من يشتري ولماذا؟

الخطوة التالية: يجب على مديري المحافظ أن يصمموا مبيعات السنة الأولى لشركة Plozasiran بناءً على موافقة 18 نوفمبر 2025 وعدد مرضى FCS المقدر من 1000 إلى 10000 في الولايات المتحدة بحلول نهاية الأسبوع.

بيان مهمة شركة Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (ARWR).

كمحلل متمرس، فإنني لا أنظر إلى بيان مهمة الشركة باعتباره زغبًا تسويقيًا، بل باعتباره دليل التشغيل الأساسي لتخصيص رأس المال والقرارات الإستراتيجية. بالنسبة لشركة Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (ARWR)، فإن المهمة واضحة ومركزة للغاية: تطوير الأدوية التي تعالج الأمراض المستعصية عن طريق إسكات الجينات المسببة لها. هذا ليس طموحا غامضا. إنه توجيه علمي دقيق يوجه خط أنابيبهم بالكامل واستثماراتهم الكبيرة في تقنية واحدة قوية.

يمكنك رؤية هذه المهمة قيد التنفيذ الآن، خاصة مع تاريخ PDUFA القادم لـ plozasiran في 18 نوفمبر 2025، والذي قد يمثل أول إطلاق لمنتج مستقل. هذه لحظة كبيرة. هذا التركيز هو السبب وراء قوة الشركة ماليًا، وتأمين مدرجها النقدي حتى عام 2028 وما بعده. إذا كنت تريد الغوص بشكل أعمق في الميزانية العمومية التي تدعم هذا الطموح، فيجب عليك التحقق من ذلك تحليل شركة Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (ARWR) للصحة المالية: رؤى أساسية للمستثمرين. إنها بالتأكيد قصة تحول دولارات الأبحاث إلى أصول عالية القيمة.

المكون 1: تطوير الأدوية المبتكرة

يعتمد الجزء الأول من مهمة تطوير الأدوية على التزام Arrowhead بالدقة العلمية ومنصة Targeted RNAi Molecule (TRiM™) الخاصة بها. لا يقتصر الأمر على ابتكار أدوية جديدة فحسب؛ يتعلق الأمر بريادة فئة جديدة من العلاجات القائمة على تداخل الحمض النووي الريبوزي (RNAi)، وهي عملية طبيعية تعمل على إسكات جينات معينة. والدليل يكمن في الإنفاق، وبصراحة، فإن الحجم الهائل لميزانية البحث والتطوير (R&D) يعد إشارة قوية على الالتزام.

إليك الحساب السريع: في الربع المالي الثاني من عام 2025 وحده، أبلغت شركة Arrowhead عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 133.1 مليون دولار (أو 133,102 ألف دولار). وهذا استثمار جدي في الابتكار. إنهم لا يكررون الأدوية الموجودة فحسب؛ إنهم يبنون منصة تسمح لهم بأن يكونوا حياديين للأنسجة، مما يعني أنهم يستطيعون استهداف الأمراض عبر الكبد والرئة وحتى الجهاز العصبي المركزي. إن نهج النظام الأساسي هذا هو السبب وراء قدرتهم على إنشاء الأصول واستثمارها بشكل مستمر، مثل اتفاقية التعاون البالغة 825 مليون دولار مع Sarepta Therapeutics والتي تم إغلاقها في السنة المالية 2025.

المكون الثاني: علاج الأمراض المستعصية

عندما يقول أروهيد "الأمراض المستعصية"، فإنه يعني حالات ذات احتياجات طبية عالية غير ملباة - تلك التي يصعب علاجها بالأدوية التقليدية ذات الجزيئات الصغيرة أو الأدوية البيولوجية. وهذا خيار استراتيجي وليس خيارا خيريا. وكثيرا ما يؤدي استهداف الأمراض النادرة والخطيرة إلى مسارات تنظيمية أسرع وحصرية قوية في السوق، وهو عمل ذكي.

ويعد خط الأنابيب الخاص بهم مثالًا ملموسًا على هذا التركيز. ويُعد بلوزاسيران، المرشح للإصابة بمتلازمة الكيلومكرونات في الدم العائلية (FCS) - وهو مرض وراثي نادر - حالة مثالية. أظهرت البيانات السريرية أن بلوزاسيران حقق انخفاضًا بنسبة 80% عن خط الأساس في الدهون الثلاثية في التجارب، وهي نتيجة سريرية مهمة لمجموعة المرضى الذين لديهم خيارات قليلة. مثال آخر هو ARO-C3، الذي يتم تطويره لعلاج اعتلال الكلية بالغلوبيولين المناعي (IgA). أظهرت النتائج الرئيسية انخفاضًا متوسطًا في نسبة البروتين إلى الكرياتينين في البول الموضعي (UPC) بنسبة 41% بحلول الأسبوع 24. وتظهر هذه الأرقام أنهم يعالجون الأمراض حيث تغير النتيجة الإيجابية حياة المريض حقًا، وهو تعريف معالجة الاحتياجات غير الملباة.

المكون 3: إسكات الجينات المسببة لها

هذا هو الجزء الأكثر دقة وتقنية من المهمة، وهو المكان الذي تكمن فيه القيمة المقترحة. إن إسكات الجينات المسببة للمرض يعني معالجة السبب الجذري، وليس الأعراض فقط. إنها الآلية الأساسية لتقنية RNAi الخاصة بهم، والتي تعمل بشكل أساسي على إيقاف إنتاج بروتين معين يسبب المرض.

إن قدرة الشركة على تنفيذ هذه الآلية هي ما يدفع أهدافها الطموحة. إن رؤيتهم، التي تدعم هذه المهمة بشكل مباشر، هي الهدف الجريء المتمثل في وجود 20 عقارًا فرديًا، إما مشتركًا أو مملوكًا بالكامل، في تجربة سريرية أو في السوق بحلول نهاية عام 2025. هذا الهدف ليس مجرد مقياس غرور؛ إنه يوضح قابلية التوسع لمنصة TRiM™ الخاصة بهم للتقدم السريع للعديد من المرشحين. إنهم يشهدون بالفعل العوائد المالية لهذا النجاح، بما في ذلك دفعة هامة بقيمة 100 مليون دولار أمريكي من Sarepta Therapeutics في السنة المالية 2025 مقابل تقدم ARO-DM1، مع توقع 200 مليون دولار أخرى بحلول نهاية العام. هذه منصة تعمل حسب التصميم.

• استهدف السبب الجذري، وليس الأعراض فقط.
• استفد من منصة TRiM™ الخاصة.
• التوجه نحو 20 منتجًا لخطوط الأنابيب بحلول عام 2025.

ما يخفيه هذا التقدير، بطبيعة الحال، هو المخاطر التنظيمية، ولكن الحجم الهائل للمرشحين في المستقبل - مع أربعة في دراسات المرحلة الثالثة المحورية - يظهر احتمالية كبيرة للنجاح عبر المحفظة.

بيان الرؤية لشركة Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (ARWR).

أنت تبحث عن حجر الأساس لشركة مثل Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (ARWR) - المعتقدات الأساسية التي تدفع تقييمها واستراتيجيتها. والخلاصة المباشرة هي أن رؤية أروهيد هي هدف قريب المدى وقابل للقياس: أن تمتلكه 20 مرشحة للأدوية الفردية في التجارب السريرية أو في السوق بحلول نهاية عام 2025، مدعومة بمهمة علاج الأمراض المستعصية عن طريق إسكات الجينات المسببة لها. هذا ليس مجرد شعار تسويقي؛ فهو يرسم بشكل مباشر تنفيذ السنة المالية 2025 وقوتها المالية.

رؤية خط الأنابيب "20 في 25": توسيع نطاق ابتكارات RNAi

يتم التقاط رؤية Arrowhead في هدف جريء وملموس: أن تمتلك 20 مرشحون متميزون للأدوية - سواء كانوا مملوكين بالكامل أو شركاء - في تجربة سريرية أو في السوق في عام 2025. ويعد هذا الهدف إشارة واضحة إلى السوق حول إمكانية التوسع في منصة RNAi Molecule (TRiM™) الخاصة بهم، والتي تستخدم تداخل الحمض النووي الريبوزي (RNAi) لإسكات الجينات المسببة للأمراض بشكل انتقائي. إنه رقم ضخم بالنسبة لشركات التكنولوجيا الحيوية، ويظهر ثقتهم في التكنولوجيا.

وإليك الحسابات السريعة حول كيفية تمويل هذا النطاق: أغلقت شركة Arrowhead اتفاقية ترخيص وتعاون تحويلية مع شركة Sarepta Therapeutics، مما أدى إلى جلب إجمالي 825 مليون دولار، والتي شملت 500 مليون دولار نقدًا مقدمًا و 325 مليون دولار الاستثمار في الأسهم. بالإضافة إلى ذلك، لقد قاموا بالفعل بتأمينها 2 مليار دولار في إجمالي الإيرادات من الشراكات، وهو ما يمنحهم المرونة المالية لدفع العديد من البرامج إلى الأمام في وقت واحد. وما يخفيه هذا التقدير هو مخاطر التنفيذ عبر 20 برنامجًا مختلفًا، لكن المدرج النقدي مؤمن فيه 2028.

التنفيذ الحاسم للمهمة: إسكات المرض المستعصي

وتتمثل المهمة في تطوير أدوية تعالج الأمراض المستعصية عن طريق إسكات الجينات المسببة لها. هذا هو المكان الذي يلتقي فيه المطاط بالطريق في عام 2025 مع مرشحه الرئيسي، بلوزاسيران (ARO-APOC3)، الذي يستهدف جين البروتين الدهني C-III (APOC3). قبلت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) طلب الدواء الجديد (NDA) لدواء بلوزاسيران لعلاج متلازمة كيلوميكرونات الدم العائلية (FCS)، وهو مرض وراثي حاد ونادر، مع تحديد تاريخ إجراء قانون رسوم استخدام الأدوية الموصوفة (PDUFA) لـ 18 نوفمبر 2025.

وهذه فرصة حاسمة على المدى القريب. في دراسات المرحلة الثانية، أظهر بلوزاسيران انخفاضًا عميقًا ومستدامًا في الدهون الثلاثية، مع انخفاض متوسط من خط الأساس يصل إلى -86% في بعض مجموعات المرضى. وهذا النوع من الفعالية هو ما يريد المستثمرون والمرضى رؤيته بالتأكيد. إلى جانب FCS، فإن دراسات المرحلة الثالثة الخاصة بالبلوزاسيران في حالة ارتفاع الدهون الثلاثية الشديدة في الدم (SHTG) في طريقها ليتم تسجيلها بالكامل في عام 2025، مما يؤدي إلى توسيع إمكانات السوق بشكل كبير. يمكنك التعمق أكثر في ديناميكيات السوق من خلال استكشاف مستثمر شركة Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (ARWR). Profile: من يشتري ولماذا؟

القيم الأساسية في العمل: السرعة والمرضى والاحترام

تمثل القيم الأساسية العشرة لشركة Arrowhead، والتي تشمل المرضى والسرعة والتنوع والتفكير على نطاق واسع والاحترام، المبادئ التوجيهية لاستراتيجيتهم التشغيلية. إن قيمة السرعة لها أهمية خاصة في عالم التكنولوجيا الحيوية؛ كل يوم يتم حفظه في عملية التطوير هو يوم سابق يحصل فيه المريض على دواء يغير حياته. ويتجلى هذا التركيز على التسريع في هدفهم القوي والتقدم السريع في برامج السمنة والجهاز العصبي المركزي في الدراسات السريرية المبكرة في عام 2025.

التركيز على المريض هو الذي يقود استراتيجيتهم التجارية. وتستعد الشركة لإطلاق تجاري مستقل لدواء بلوزاسيران في الولايات المتحدة في أواخر عام 2025، بانتظار الموافقة، مما يدل على التزامها بالتحكم في تسليم أدويتها. كما أن الاتجاه الصعودي المالي كبير، مع إمكانية الحصول على ما يصل إلى 10 مليارات دولار في المدفوعات الهامة المحتملة من مختلف الشراكات، مما يؤكد الدقة العلمية وإمكانات السوق لخط أنابيبها. القيم ليست مجرد كلمات؛ فهي الإطار لتحمل المخاطر والتخطيط المالي.

• المرضى: كل شيء يهدف إلى تحسين حياة شخص ما.
• السرعة: تسريع تطوير الأدوية للوصول المبكر للمريض.
• فكر على نطاق واسع: اتبع الهدف الطموح المتمثل في 20 منتجًا.

القيم الأساسية لشركة Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (ARWR).

أنت تبحث عن الأساس المتين لشركة مثل Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (ARWR) حيث أنها تقف على أعتاب أول إطلاق تجاري محتمل لها. بصراحة، الرسالة والقيم الأساسية ليست مجرد ملصقات على الحائط؛ وهم البوصلة المالية والتشغيلية. إن مهمة Arrowhead واضحة: تطوير الأدوية التي تعالج الأمراض المستعصية عن طريق إسكات الجينات المسببة لها، باستخدام تقنية تدخل الحمض النووي الريبي (RNAi) الخاصة بها. هذا التركيز هو ما يدفع قيمتها السوقية البالغة 5.70 مليار دولار أمريكي اعتبارًا من نوفمبر 2025. وتترجم قيمها مباشرة إلى تنفيذ خطوط الأنابيب والقوة المالية، مما يمنحها مدرجًا نقديًا يمتد حتى عام 2028.

للحصول على نظرة أعمق حول كيفية تضافر كل هذه الأمور معًا، يمكنك التحقق من ذلك Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (ARWR): التاريخ والملكية والمهمة وكيف تعمل وتجني الأموال.

المرضى

القيمة الأساسية ل المرضى يعني أن كل قرار علمي يهدف إلى تحسين حياة شخص ما. بالنسبة للتكنولوجيا الحيوية، هذا هو المكان الذي يلتقي فيه المطاط بالطريق الذي ينقل الدواء من المختبر إلى سرير المريض. يوضح Arrowhead هذا الالتزام من خلال إعطاء الأولوية لعلاج الأمراض الوراثية الشديدة والنادرة للغاية التي لا تتم تلبيتها بشكل كبير، مثل متلازمة الكيلومكرونات في الدم العائلية (FCS)، وهو مرض وراثي حاد ونادر.

المثال الأكثر واقعية في عام 2025 هو عقار بلوزاسيران التجريبي، والذي تم تصميمه لعلاج FCS. قبلت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) طلب الدواء الجديد (NDA) لدواء بلوزاسيران، مع تحديد تاريخ الإجراء الحاسم لقانون رسوم استخدام الأدوية الموصوفة (PDUFA) في 18 نوفمبر 2025. هذه هي الخطوة الأخيرة قبل الإطلاق التجاري المحتمل. علاوة على ذلك، أطلقت شركة Arrowhead موارد جديدة تتمحور حول المريض، بما في ذلك موقع ويب مخصص للمرضى وورقة بيضاء بعنوان "Spotlight on FCS"، لتضخيم التجارب الحياتية للمرضى وتسليط الضوء على تحديات إدارة هذا المرض النادر للغاية.

السرعة

في تطوير الأدوية، السرعة هو ضرورة أخلاقية، وليس مجرد مقياس تجاري؛ كل يوم يتم حفظه هو يوم واحد قبل أن يحصل المريض على دواء يغير حياته. يتمثل الهدف الداخلي الجريء لشركة Arrowhead لعام 2025 في الحصول على 20 منتجًا فرديًا، إما شريكًا أو مملوكًا بالكامل، في تجربة سريرية أو في السوق. يعد هذا مشروعًا ضخمًا، خاصة بالنسبة لشركة حققت خسارة صافية قدرها 173.1 مليون دولار في الربع الأول من عام 2025، حيث تستثمر بكثافة في خط أنابيبها.

إليك الحسابات السريعة حول سرعتهم: لديهم أربعة مرشحين حاليًا في دراسات المرحلة الثالثة المحورية، بما في ذلك عقار بلوزاسيران لـ FCS وبرامج لفرط ثلاثي جليسريد الدم الشديد (SHTG). إن دراسات المرحلة الثالثة لعقار بلوزاسيران في SHTG تسير على قدم وساق ليتم تسجيلها بالكامل في عام 2025، مع احتمال الانتهاء من الدراسة في عام 2026. يوضح هذا الجدول الزمني العدواني أنهم لا يسمحون للعملية بإبطاء وصول المرضى. كما أنهم يطورون بسرعة برامج جديدة، مثل ARO-INHBE للسمنة، والتي دخلت المرحلة 1/2أ من التجارب السريرية في عام 2025.

التعاون

قيمة التعاون يدور حول إدراك أن معالجة الأمراض المستعصية تتطلب الاستفادة من الخبرات ورأس المال المتنوع. هذا هو المكان الذي تتألق فيه استراتيجية تطوير أعمال Arrowhead، حيث تزودهم بالقوة المالية اللازمة لتنفيذ خط أنابيبهم الطموح. تم تعزيز نتائجهم المالية للربع الأول من عام 2025 من خلال اتفاقية الترخيص والتعاون التحويلية مع Sarepta Therapeutics، والتي قدمت دفعة أولية بقيمة 825 مليون دولار أمريكي - دفعة نقدية بقيمة 500 مليون دولار أمريكي واستثمار في الأسهم بقيمة 325 مليون دولار أمريكي.

بالإضافة إلى ذلك، في الربع الثالث من عام 2025، حصلوا على دفعة هامة بقيمة 100 مليون دولار من Sarepta Therapeutics لتحقيق هدف التسجيل في دراسة ARO-DM1. تم الإعلان عن شراكة رئيسية أخرى في الربع الثالث من عام 2025، وهي اتفاقية شراء الأصول مع Sanofi، حيث تلقت شركة Visirna Therapeutics التابعة لشركة Arrowhead دفعة مقدمة قدرها 130 مليون دولار أمريكي لمرشحي علاج أمراض القلب في الصين الكبرى. هذه الصفقات ليست مجرد إيرادات؛ إنها موافقات إستراتيجية لمنصة تكنولوجيا TRiM™ الخاصة بشركة Arrowhead (جزيء RNAi المستهدف)، والتي يعتقدون أنها الأوسع في هذا المجال.

الاحترام والتنوع

وجهات نظر رأس السهم احترام كمبدأ أساسي - معاملة الموظفين والمرضى والشركاء على أنهم ذوو قيمة - و التنوع كمحرك لعلم أفضل. تتمثل مهمة التنوع والإنصاف والشمول (DEI) في تهيئة بيئة شاملة وعادلة ومتنوعة، تهدف إلى تكوين قوة عاملة تعكس المرضى الذين يخدمونهم.

وفي عام 2025، تم قياس التزامهم بجذب أفضل المواهب والاحتفاظ بهم، وهو جزء أساسي من إظهار الاحترام لقيمة موظفيهم، من خلال منح تحفيزية كبيرة. في أكتوبر 2025، وافقت الشركة على منح لـ 84 موظفًا جديدًا، بإجمالي 127.230 وحدة أسهم مقيدة (RSUs) تستحق على مدى أربع سنوات. وفي وقت سابق من أبريل 2025، تلقى 21 موظفًا جديدًا آخر ما يصل إلى 34,190 وحدة رسو. إن هذا الاستخدام لمنح الأسهم، الذي يوفق بين مصالح الموظفين والمساهمين على المدى الطويل، هو إشارة قوية بالتأكيد إلى تقدير موظفيهم.