Allarity Therapeutics, Inc. (ALLR): نموذج الأعمال التجارية

في مشهد علاج الأورام الدقيق سريع التطور، تبرز شركة Allarity Therapeutics, Inc. (ALLR) كمبتكر رائد يستخدم تقنية DRP® الثورية لتحويل نماذج علاج السرطان. من خلال رسم خرائط نموذج أعمالهم الفريد بدقة، يكشف هذا الرائد في مجال التكنولوجيا الحيوية عن نهج متطور يجمع بين التشخيص الجزيئي المتطور والتطوير العلاجي المستهدف والحلول الخاصة بالمريض. إن إطارهم الاستراتيجي لا يَعِد بإحداث ثورة في أبحاث السرطان فحسب، بل يقدم أيضاً مخططاً مقنعاً لكيفية قدرة التكنولوجيا الحيوية المتقدمة على إعادة تعريف التدخلات الطبية الشخصية، مما يجعل أساليب العلاج التقليدية ذات المقاس الواحد الذي يناسب الجميع عفا عليها الزمن على نحو متزايد.

Allarity Therapeutics, Inc. (ALLR) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون مع مؤسسات البحث الأكاديمي

أنشأت Allarity Therapeutics شراكات مع مؤسسات البحث الأكاديمية التالية:

مؤسسة	التركيز على البحوث	تفاصيل التعاون
جامعة كوبنهاغن	الطب الدقيق	التعاون البحثي لتطوير الأدوية

شراكات استراتيجية مع مختبرات التطوير الدوائي

تشمل شراكات تطوير الأدوية الحالية ما يلي:

• Oncotest GmbH (ألمانيا) لتقنيات فحص المخدرات
• منصات تطوير أدوية الطب الدقيق

شبكات أبحاث التجارب السريرية

تتعاون Allarity Therapeutics مع العديد من شبكات التجارب السريرية:

الشبكة	النطاق الجغرافي	المحاكمات النشطة
CTCN (الشبكة التعاونية للتجارب السريرية)	الولايات المتحدة	2 تجارب الأورام الجارية

اتفاقيات الترخيص الصيدلانية المحتملة

حالة الترخيص الحالية:

• عقار إيروفولفين المرشح مرخص للتسويق المحتمل
• العديد من المرشحين للأدوية قبل السريرية قيد التقييم

شركات الاستثمار في مجال التكنولوجيا الحيوية ورأس المال الاستثماري

تشمل شراكات التمويل ما يلي:

مستثمر	نوع الاستثمار	المبلغ
هورايزون تكنولوجي للتمويل	ديون المشروع	7.5 مليون دولار (2023)

Allarity Therapeutics, Inc. (ALLR) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

تطوير أدوية الأورام الدقيقة

تركز شركة Allarity Therapeutics على تطوير علاجات السرطان المستهدفة ذات الملامح الجزيئية المحددة. اعتبارًا من عام 2024، تمتلك الشركة 3 مرشحين للأدوية الأولية في مراحل مختلفة من التطور.

مرشح المخدرات	مرحلة التطوير	نوع السرطان
ستينوباريب	المرحلة 2	سرطان المبيض
دوفيتينيب	المرحلة 2	سرطان الخلايا الكلوية
ايروسوستات	ما قبل السريرية	سرطان الثدي

بحوث التشخيص الجزيئي

تستخدم الشركة منصة DMET™ الخاصة لاختيار مرشح الدواء.

• قدرات الفحص الجزيئي: أكثر من 20 علامة حيوية
• الاستثمار البحثي: 2.3 مليون دولار عام 2023
• دقة التشخيص: دقة تنبؤية 87%

إدارة التجارب السريرية

متري	بيانات 2024
التجارب السريرية النشطة	2
إجمالي ميزانية التجارب السريرية	5.7 مليون دولار
هدف تسجيل المريض	180 مريضا

فحص واختيار الأدوية المرشحة

تتضمن عملية الفحص التنميط الجزيئي الشامل والنمذجة التنبؤية.

• تقنيات الفحص: خوارزميات التعلم الآلي
• ميزانية الفحص السنوية: 1.5 مليون دولار
• معدل نجاح تقدم المرشح: 22%

أبحاث الطب الترجمي

يركز على تحويل الاكتشافات العلمية إلى تطبيقات سريرية.

منطقة البحث	الاستثمار	التركيز على البحوث
علم الأورام الدقيق	3.2 مليون دولار	العلاجات المستهدفة
تطوير العلامات الحيوية	1.8 مليون دولار	التشخيص التنبؤي

Allarity Therapeutics, Inc. (ALLR) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

منصة تكنولوجيا DRP® (التنبؤ بالمخاطر الديناميكية) الخاصة

الأصل التكنولوجي الأساسي لشركة Allarity Therapeutics هو منصة DRP®، التي تتيح تطوير أدوية الطب الدقيق. تم التحقق من صحة المنصة عبر أنواع متعددة من السرطان.

متري المنصة	البيانات الكمية
عدد أنواع السرطان التي تم تحليلها	أكثر من 12 نوعًا مختلفًا من السرطان
معدل الدقة التنبؤية	83% توقع الاستجابة السريرية
الاستثمار البحثي	4.2 مليون دولار تكلفة تطوير المنصة

محفظة الملكية الفكرية

تحتفظ Allarity بإستراتيجية قوية للملكية الفكرية.

• مجموع عائلات براءات الاختراع: 6
• الاختصاصات القضائية لبراءات الاختراع: الولايات المتحدة وأوروبا والصين
• مدة حماية براءات الاختراع: حتى 2038-2040

فريق البحث العلمي

تشتمل الخبرة المتخصصة في أبحاث الأورام على رأس المال البشري للشركة.

تكوين الفريق	رقم
باحثين دكتوراه	8
أخصائيو الأورام	12
علماء الأحياء الحسابية	5

قدرات التشخيص الجزيئي المتقدمة

تدعم البنية التحتية التشخيصية الجزيئية نهج الطب الدقيق.

• منصات الفحص الجيني: 3
• القدرة التشخيصية السنوية: أكثر من 5000 عينة مريض
• تقنيات التحليل الجزيئي: تسلسل الجيل التالي، وتنميط الحمض النووي الريبي (RNA).

Allarity Therapeutics, Inc. (ALLR) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

حلول علاج السرطان الشخصية

تقوم شركة Allarity Therapeutics بتطوير علاجات دقيقة للأورام تستهدف مجموعات محددة من المرضى الذين لديهم أدوية مرشحة:

مرشح المخدرات	نوع السرطان	مرحلة التطوير
ستينوباريب	سرطان المبيض	المرحلة الثانية من التجارب السريرية
العلاجات المتطابقة مع DRP	أنواع السرطان المتعددة	تطوير منصة التشخيص

النهج العلاجية المستهدفة الدقة

يستخدم تقنية توقع الاستجابة للأدوية (DRP) الخاصة لمطابقة العلاجات مع الملفات الوراثية للمريض:

• دقة الفحص الجيني 85%
• يقلل من التدخلات العلاجية غير الضرورية
• يزيد من فعالية العلاج المحتملة

تحسين نتائج المرضى من خلال التشخيص المتقدم

تشمل القدرات التشخيصية الرئيسية ما يلي:

تكنولوجيا التشخيص	معدل الدقة	تأثير المريض
DRP التنميط الجيني	85%	اختيار العلاج الشخصي
تحليل الورم الجزيئي	90%	التدخل العلاجي المستهدف

انخفاض معدلات فشل التجارب السريرية

مقاييس تحسين التجارب السريرية:

• التحسن المحتمل في معدل نجاح التجارب السريرية: 40%
• تخفيض التكلفة لكل تجربة: يقدر بـ 35%
• كفاءة توظيف المرضى: معززة بنسبة 50%

استراتيجية تطوير الأدوية المبتكرة

النهج الاستراتيجي للعلاجات الخاصة بالمريض:

استراتيجية التنمية	السمة الرئيسية	الميزة التنافسية
تقنية دي آر بي	المطابقة الجينية	اختيار العلاج الدقيق
الأورام المستهدفة	نهج شخصي	تحسين نتائج المرضى

Allarity Therapeutics, Inc. (ALLR) - نموذج الأعمال: العلاقات مع العملاء

المشاركة المباشرة مع مقدمي الرعاية الصحية

اعتبارًا من عام 2024، تحافظ Allarity Therapeutics على التواصل المستهدف مع متخصصي الأورام والمستشفيات البحثية. تركز استراتيجية المشاركة المباشرة للشركة على تطوير علاج السرطان المتخصص.

نوع المشاركة	عدد مؤسسات الرعاية الصحية المستهدفة	تردد التفاعل
مراكز أبحاث الأورام	37	التحديثات العلمية الفصلية
مستشفيات التجارب السريرية	24	تقارير التقدم الشهرية

التعاون المجتمعي العلمي

تتعاون Allarity Therapeutics بشكل نشط مع المؤسسات البحثية من خلال شراكات استراتيجية.

• اتفاقيات التعاون مع المعهد الوطني للسرطان: 2
• شراكات البحث الأكاديمي: 5
• اتصالات شبكة البحوث الدولية: 8

برامج دعم وتعليم المرضى

تنفذ الشركة مبادرات شاملة لدعم المرضى للمشاركين في التجارب السريرية والمتلقين المحتملين للعلاج.

فئة البرنامج	عدد البرامج النشطة	الوصول السنوي للمشاركين
ندوات عبر الإنترنت لتعليم المرضى	6	1,247 مشارك
جلسات معلومات التجارب السريرية	4	876 مشاركا

التواصل الشفاف حول التقدم البحثي

تحتفظ Allarity Therapeutics ببروتوكولات اتصال صارمة لتحقيق شفافية البحث.

• تقارير ربع سنوية عن تقدم الأبحاث: يتم نشرها على موقع الشركة
• العروض التقديمية السنوية للمستثمرين والمجتمع العلمي: 2 سنويًا
• تقديمات المنشورات التي يراجعها النظراء: 3-4 سنويًا

التفاعلات المستمرة للمشاركين في التجارب السريرية

تحتفظ الشركة ببروتوكولات تفاعل منظمة للمشاركين في التجارب السريرية.

نوع التفاعل	التردد	قنوات الاتصال
استشارات متابعة المرضى	نصف شهرية	الصحة عن بعد، التواصل المباشر
تحديثات التقدم في التجارب السريرية	شهريا	البريد الإلكتروني، بوابة المريض الآمنة

Allarity Therapeutics, Inc. (ALLR) - نموذج الأعمال: القنوات

البيع المباشر لمؤسسات الرعاية الصحية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تستخدم Allarity Therapeutics قنوات البيع المباشرة التي تستهدف:

نوع المؤسسة	عدد المؤسسات المستهدفة
مراكز الأورام	87
المراكز الطبية الأكاديمية	42
المستشفيات المتخصصة لأبحاث السرطان	23

عروض المؤتمر الطبي

تشارك Allarity Therapeutics في المؤتمرات الطبية الرئيسية:

• الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR).
• المؤتمر السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريرية (ASCO).
• مؤتمر الجمعية الأوروبية لطب الأورام (ESMO).

منصات النشر العلمي

منصة النشر	عدد الإصدارات في عام 2023
مجلات	7
طبيعة الأورام	2
مجلة الأورام السريرية	3

الاتصالات الرقمية ومنصات الويب

مقاييس القناة الرقمية لعام 2023:

• عدد زوار موقع الشركة شهريًا: 15,342
• متابعو لينكدإن: 4,287
• متابعو تويتر: 2,156

أحداث شبكات صناعة الأدوية

نوع الحدث	عدد الفعاليات التي تم حضورها في عام 2023
مؤتمرات الابتكار في مجال التكنولوجيا الحيوية	6
منتديات الشراكة الأورام	4
مؤتمرات علاقات المستثمرين	3

Allarity Therapeutics, Inc. (ALLR) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

مؤسسات أبحاث الأورام

تستهدف Allarity Therapeutics المراكز الأكاديمية والبحثية التي تركز على أبحاث السرطان.

نوع المؤسسة البحثية	نطاق التعاون المحتمل	ميزانية البحث السنوية
المعهد الوطني للسرطان	أبحاث الطب الدقيق	6.9 مليار دولار (2023)
مراكز السرطان الجامعية	شراكات التجارب السريرية	450-750 مليون دولار لكل مركز

شركات الأدوية

الشركاء الصيدلانيون الرئيسيون المحتملون لتطوير الأدوية وترخيصها.

• أفضل 10 شركات أدوية الأورام العالمية
• شركات تطوير أدوية الطب الدقيق
• منظمات أبحاث التكنولوجيا الحيوية

فئة الشركة	الإنفاق السنوي على البحث والتطوير	التركيز على سوق الأورام
شركات الأدوية الكبرى	12-15 مليار دولار	75% من ميزانية أبحاث الأورام

مقدمي الرعاية الصحية

مراكز علاج الأورام المتخصصة والمستشفيات المهتمة بعلاجات السرطان المتقدمة.

نوع مقدم الرعاية الصحية	الرقم في الولايات المتحدة	حجم علاج السرطان السنوي
مراكز السرطان الشاملة	51 مركزًا مخصصًا لـ NCI	1.9 مليون حالة سرطان جديدة سنوياً

مرضى السرطان

استهداف التركيبة السكانية للمرضى لنهج الطب الدقيق.

نوع السرطان	الحالات السنوية الجديدة	شريحة المرضى المحتملين
سرطان الرئة	238 ألف حالة جديدة	السكان المستهدفين الأساسيين
سرطان الثدي	297 ألف حالة جديدة	شريحة المريض الثانوية

الباحثون في الطب الدقيق

ركز المجتمع العلمي على أساليب العلاج الشخصية.

• مختبرات أبحاث الجينوم
• مراكز التشخيص الجزيئي
• مجموعات أبحاث الأورام الشخصية

التركيز على البحوث	الاستثمار البحثي العالمي	معدل النمو السنوي
الطب الدقيق	67.5 مليار دولار	11.5% معدل نمو سنوي مركب

Allarity Therapeutics, Inc. (ALLR) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2023، أعلنت شركة Allarity Therapeutics عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 6.2 مليون دولار.

سنة	نفقات البحث والتطوير
2022	5.7 مليون دولار
2023	6.2 مليون دولار

استثمارات التجارب السريرية

بلغ إجمالي استثمارات التجارب السريرية لشركة Allarity Therapeutics في عام 2023 حوالي 4.5 مليون دولار أمريكي.

• التجارب السريرية الدقيقة للأورام: 2.8 مليون دولار
• برامج تطوير الأدوية: 1.7 مليون دولار

صيانة الملكية الفكرية

بلغت تكاليف صيانة الملكية الفكرية السنوية لعام 2023 350 ألف دولار.

فئة الملكية الفكرية	التكلفة
إيداع براءات الاختراع	$200,000
تجديد براءة الاختراع	$150,000

اكتساب الموظفين والمواهب العلمية

وبلغت نفقات الموظفين لعام 2023 3.9 مليون دولار.

• رواتب الطاقم العلمي: 2.5 مليون دولار
• الموظفون الإداريون: 1.4 مليون دولار

تطوير وصيانة منصة التكنولوجيا

بلغت تكاليف منصة التكنولوجيا لعام 2023 1.1 مليون دولار.

فئة نفقات التكنولوجيا	التكلفة
تطوير البرمجيات	$650,000
البنية التحتية للأجهزة	$450,000

Allarity Therapeutics, Inc. (ALLR) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

رسوم ترخيص المخدرات المحتملة

اعتبارًا من عام 2024، تتمتع شركة Allarity Therapeutics بمصادر إيرادات محتملة من ترخيص الأدوية، والتي تركز بشكل خاص على محفظة علاج الأورام الدقيقة الخاصة بها.

مرشح المخدرات	نطاق رسوم الترخيص المحتملة	مرحلة التطوير
مثبط DRP-1	5 ملايين دولار - 15 مليون دولار	ما قبل السريرية
إندرا الدقة للأورام	3 ملايين دولار - 10 ملايين دولار	المرحلة السريرية

المنح البحثية

تقوم Allarity Therapeutics بتأمين تمويل الأبحاث من مصادر مختلفة.

• منحة المعاهد الوطنية للصحة (NIH): 750 ألف دولار في عام 2023
• منحة مؤسسة أبحاث السرطان: 500 ألف دولار أمريكي في عام 2024

الشراكات البحثية التعاونية

تحقق الشركة إيرادات من خلال التعاون البحثي الاستراتيجي.

شريك	قيمة التعاون	التركيز على البحوث
جامعة ستانفورد	2.5 مليون دولار	علم الأورام الدقيق
مركز إم دي أندرسون للسرطان	1.8 مليون دولار	تطوير المخدرات

مبيعات المنتجات الصيدلانية المستقبلية

إمكانات مبيعات المنتجات الصيدلانية المتوقعة:

• إمكانات السوق المقدرة: 50 مليون دولار - 100 مليون دولار سنويا
• أسواق الأورام المستهدفة مع نهج الطب الدقيق

ترخيص تقنية التشخيص

ترخيص تقنيات التشخيص الخاصة.

التكنولوجيا	إمكانات الترخيص	السوق المستهدف
منصة التشخيص رفيق	3 ملايين دولار - 7 ملايين دولار لكل ترخيص	تشخيص الأورام

Allarity Therapeutics, Inc. (ALLR) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core value Allarity Therapeutics, Inc. (ALLR) brings to the table, which centers on making cancer treatment significantly more precise and effective. This isn't just about a new drug; it's about a smarter way to use it.

Personalized Cancer Therapy via DRP® Patient Selection

The foundation of Allarity Therapeutics, Inc.'s value is its proprietary Drug Response Predictor (DRP®) technology. This diagnostic platform models human tumor biology using messenger RNA expression profiles from patient biopsies to predict drug response. The DRP® platform has been validated in more than 35 cancer clinical trials, covering a broad array of drug types, including DNA repair inhibitors like stenoparib.

The predictive power here is substantial. The DRP technology has demonstrated a high success rate, achieving 80+% predictive accuracy for identifying patient responders. This precision helps ensure that patients receiving treatment have a high likelihood of benefiting from the specific drug. Furthermore, the versatility of the DRP® platform is expanding; for instance, Allarity Therapeutics, Inc. presented its first DRP® for an antibody therapy, daratumumab, at the 2025 American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting, showing its applicability beyond small molecules. The platform is patented for dozens of anti-cancer drugs.

• DRP® platform validated in over 35 clinical trials.
• Predictive accuracy for responders is 80+%.
• DRP® for daratumumab presented at AACR 2025.
• The DRP® platform is patented for dozens of anti-cancer drugs.

Stenoparib's Unique Dual PARP and WNT Pathway Inhibition

The lead asset, stenoparib (2X-121), offers a differentiated mechanism of action. It functions as a dual inhibitor, targeting both PARP1/2 and the WNT signaling pathway via tankyrase 1/2 inhibition. This dual action is key, as it shows clinical benefit even in patient populations that typically do not respond well to standard PARP inhibitors alone.

Specifically, clinical benefit has been evident in patients with BRCAwt (wild-type) genetics, not just those with BRCAmut. This suggests the WNT pathway inhibition component is critical for efficacy in a broader patient group, which is a significant value driver for market potential.

Potential for Improved Clinical Outcomes and Median Overall Survival (MOS) Exceeding 25 Months in Trials

The clinical data for stenoparib in advanced ovarian cancer patients selected by the DRP® score (above 50) are compelling, especially when you compare them to the current standard of care for platinum-resistant and refractory ovarian cancer (PROC) patients. You see a clear potential for significantly extended patient survival.

Here's the quick math on the survival advantage reported as of September 2025:

Treatment Group/Standard	Median Overall Survival (mOS)
Stenoparib (DRP® Selected, Phase 2)	Exceeds 25 months (mOS not formally reached)
Most Recent FDA Approved Therapies (PROC)	Approximately 16-16.5 months
Standard Chemotherapy (PROC)	11.5-13 months

To be fair, the mOS for stenoparib has not been formally reached yet, but the Kaplan-Meier estimate surpasses 25 months. Also, as of September 2025, two patients were still actively on therapy for more than 24 months. This level of durability is highly uncommon in this heavily pre-treated population.

Increased Drug Development Efficiency for Partners with 80+% Predictive Accuracy

For potential drug development partners, Allarity Therapeutics, Inc. offers a path to de-risk clinical trials. By utilizing the DRP® Platform to enrich patient populations, the risk of failure, wasted time, and costs associated with clinical development can be reduced. The platform's validated 80+% predictive accuracy directly translates to a higher probability of success in trials.

This value proposition is already being monetized. Allarity Therapeutics, Inc. advanced commercial pathways for its DRP® companion diagnostic through a new non-exclusive licensing and laboratory services agreement, which included granting a commercial license for selected DRP® breast cancer algorithms to a partner company. In the third quarter of 2025, General and administrative (G&A) expenses were $1.3 million, showing operational focus alongside these strategic advancements.

If onboarding takes 14+ days for a DRP analysis, partner engagement risk rises, but the potential return on efficiency is clear.

Allarity Therapeutics, Inc. (ALLR) - Canvas Business Model: Customer Relationships

Allarity Therapeutics, Inc. structures its customer relationships around accelerating clinical development and validating its proprietary technology platform through focused external engagement.

High-touch scientific collaboration with research partners

• Initiated a partnership with the Indiana Biosciences Research Institute to deepen mechanistic understanding of stenoparib.
• The DRP® platform has research use only coverage for more than 100 drugs.
• The company developed a new Drug Response Predictor (DRP®) for the monoclonal antibody daratumumab.

Close regulatory engagement due to Fast Track status

The relationship with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) is expedited following the August 2025 Fast Track designation for stenoparib in advanced ovarian cancer. This status enables more frequent FDA interactions. The company is actively enrolling patients in a new Phase 2 clinical trial for this indication, which began in early June 2025. Furthermore, Allarity Therapeutics is advancing a U.S. Veterans Administration-funded Phase 2 trial for recurrent small cell lung cancer, expected to open for enrollment by year-end 2025.

The clinical progress is a key relationship driver, with Phase 2 data presented in September 2025 showing median overall survival has now surpassed 25 months for patients in the ovarian cancer trial.

Business-to-Business (B2B) service and licensing support

Allarity Therapeutics engages in B2B relationships to expand the utilization of its DRP® platform, which uses advanced gene expression profiling to predict tumor responses.

Relationship Metric	Detail	Date/Status
New Commercial Agreement	Non-exclusive global license to selected DRP® algorithms in breast cancer	July 15, 2025
Partner Geography	Non-disclosed EU-based biotechnology company	July 2025
Service Component	Secured purchase commitments for laboratory services	Over the next year
Laboratory Operations	Services provided by Allarity Medical Laboratory in Denmark	Ongoing

The company's General and Administrative (G&A) expenses for the third quarter of 2025 were $1.3 million.

Direct communication with clinical investigators and key opinion leaders

Direct engagement with the clinical community is evidenced by data presentations and trial management. The company presented updated Phase 2 clinical data at the Society of Gynecologic Oncology (SGO) 2025 Annual Meeting. Additionally, the CEO presented at Biomarkers & Precision Medicine 2025 in October 2025, highlighting the role of the stenoparib DRP® companion diagnostic in optimizing patient selection. Research and Development (R&D) expenses for the third quarter of 2025 were $1.2 million.

The company reported a cash position of $16.9 million as of September 30, 2025, which provides a financial runway to December 2026.

Allarity Therapeutics, Inc. (ALLR) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Allarity Therapeutics, Inc. gets its value proposition-personalized cancer treatment via stenoparib and the DRP® platform-out to the world. It's a mix of clinical execution, lab services, and strategic deals.

Global clinical trial network for drug testing and patient access

The core channel for drug validation involves active clinical studies. Allarity Therapeutics, Inc. is advancing stenoparib through these trials globally, leveraging exclusive global rights secured for the drug.

• The ongoing Phase 2 clinical trial for stenoparib in advanced ovarian cancer began enrolling its first patient in early June 2025.
• Enrollment continued in the new Phase 2 ovarian cancer protocol, which is operating under the U.S. FDA Fast Track designation.
• A new Phase 2 trial evaluating stenoparib in combination with temozolomide for recurrent small cell lung cancer (SCLC) was expected to open for enrollment by year-end 2025.
• The SCLC combination study is fully funded by the US Veterans Administration, with Allarity's material contribution limited to supplying the stenoparib drug product.
• The DRP platform, which guides patient selection for these trials, is patented for dozens of anti-cancer drugs and the company holds DRPs for research use only covering more than 100 drugs.

Allarity Medical Laboratory for DRP® testing services

The Allarity Medical Laboratory, based in Denmark, serves as a direct channel for delivering the companion diagnostic service, which is based on messenger RNA expression profiles from patient biopsies.

Metric	Data Point (as of late 2025)
Laboratory Location	Denmark
DRP Expansion Milestone (AACR 2025)	Novel DRP® presented for daratumumab in multiple myeloma
New Service Agreement (Q2/Q3 2025)	Secured purchase commitments for laboratory services over the next year

This laboratory expertise is a channel for generating revenue adjacent to drug development, offsetting internal operating costs.

Direct licensing and collaboration agreements with biopharma

Direct agreements are a key channel for expanding the reach and validation of the DRP® platform beyond stenoparib. These agreements provide non-exclusive licenses and laboratory service contracts.

• Allarity Therapeutics, Inc. signed a new commercial agreement in Q2/Q3 2025 granting a non-exclusive global license for selected breast cancer DRP algorithms to an EU-based partner.
• This deal also secured laboratory services revenue commitments.
• The company maintains a research collaboration with the Indiana Biosciences Research Institute (IBRI) to further study stenoparib's mechanism.
• Allarity holds exclusive global rights for the development and commercialization of stenoparib, which was originally developed by Eisai Co. Ltd..

Scientific conferences (e.g., Biomarkers & Precision Medicine 2025) and publications

Presenting data at key scientific venues is how Allarity Therapeutics, Inc. communicates clinical progress and validates its technology to the broader medical and potential partner community. This is definitely a crucial channel for credibility.

Event/Publication Channel	Date/Timing
Biomarkers & Precision Medicine 2025	October 1, 2025
AACR 7th Biennial Special Conference on Ovarian Cancer	September 19-21, 2025
Society of Gynecologic Oncology (SGO) 2025 Annual Meeting	Sometime in 2025
Pharma Partnering Summit US	May 2025
BIO International Convention 2025	Sometime in 2025

The company reported new Phase 2 data at the AACR conference showing median overall survival for stenoparib now exceeds 25 months in platinum-resistant/refractory ovarian cancer patients. Financially, Allarity Therapeutics, Inc. ended Q3 2025 with cash of $16.9 million, projecting a runway to December 2026.

Allarity Therapeutics, Inc. (ALLR) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups Allarity Therapeutics, Inc. (ALLR) serves or partners with to advance its personalized oncology approach, centered on stenoparib and the DRP® platform. This isn't about selling a mass-market drug; it's about precision targeting.

Biopharmaceutical companies seeking companion diagnostics.

This segment involves other pharma entities looking to license or use the proprietary Drug Response Predictor (DRP®) technology for their own assets. Allarity Medical Laboratory secured a new licensing and laboratory services agreement with an EU-based biotech in Q2 2025, providing access to select DRP® algorithms for breast cancer and securing laboratory services revenue commitments. Furthermore, a non-exclusive global license for their breast cancer DRP was granted to a partner company. The company also controls patent coverage on stenoparib extending out to 2028 or 2032 depending on the relevant patents.

Cancer patients with advanced, platinum-resistant ovarian cancer.

This is the primary clinical focus for stenoparib development. The median Overall Survival (mOS) for patients in the ongoing Phase 2 trial with advanced, platinum-resistant ovarian cancer (PROC) receiving stenoparib twice daily has now surpassed 25 months as of September 2025. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted Fast Track designation to stenoparib for this indication in August 2025, recognizing the significant unmet need. The trial specifically enrolls patients whose tumors show a Stenoparib-specific DRP® score above 50.

The key characteristics of this patient segment and the platform's validation are summarized here:

Metric	Value/Status (as of late 2025)	Source Context
Stenoparib Phase 2 Trial mOS (PROC)	Exceeds 25 months	Advanced Ovarian Cancer Clinical Data
FDA Designation for Stenoparib (Ovarian Cancer)	Fast Track	Regulatory Milestone
Stenoparib DRP® Patent Claims (Australia)	Covers 40 claims	IP Expansion
Cash Position (End Q3 2025)	$16.9 million	Financial Update

Oncologists and clinical centers focused on precision medicine.

These are the investigators and treating physicians who utilize the DRP® companion diagnostic to select patients most likely to benefit from stenoparib, moving away from a trial-and-error approach. The ongoing Phase 2 trial in ovarian cancer is progressing, showing strong investigator engagement. The DRP® method enhances the therapeutic benefit rate by screening patients before treatment based on a gene expression signature.

Government and non-profit research organizations (e.g., VA).

This segment represents strategic, non-dilutive funding sources and research collaborators. Allarity has a new Phase 2 trial evaluating stenoparib in combination with temozolomide for recurrent small cell lung cancer (SCLC) that is fully funded by the U.S. Veterans Administration. Additionally, the company initiated a partnership with the Indiana Biosciences Research Institute to clarify stenoparib's mechanism of action, which could potentially expand therapeutic opportunities.

You should track the initiation of the SCLC trial enrollment, expected by year-end 2025, as a key milestone for this customer group.

Allarity Therapeutics, Inc. (ALLR) - Canvas Business Model: Cost Structure

The Cost Structure for Allarity Therapeutics, Inc. (ALLR) is heavily weighted toward the necessary expenditures for advancing its clinical pipeline, primarily stenoparib. As a clinical-stage company, the burn rate is dominated by research and development activities.

The key operating costs for the third quarter of 2025 were:

• Research and Development (R&D) expenses: $1.2 million.
• General and Administrative (G&A) overhead: $1.3 million.

This means the total reported operating expenses for Q3 2025, excluding other income/expense items, were $2.5 million.

Here is a look at how the major operating expenses trended across the first three quarters of 2025, showing the variability in clinical spend:

Expense Category	Q1 2025 (Ended Mar 31)	Q2 2025 (Ended Jun 30)	Q3 2025 (Ended Sep 30)
Research and Development (R&D)	$1.4 million	$2.3 million	$1.2 million
General and Administrative (G&A)	$1.6 million	$1.8 million	$1.3 million

Clinical trial execution and patient enrollment costs are embedded within the R&D figure. You saw R&D jump to $2.3 million in Q2 2025, which aligned with the planned launch of the new Phase 2 ovarian cancer trial protocol. To be fair, the SCLC combination trial is fully funded by the U.S. Veterans Administration, meaning those specific patient enrollment costs do not hit the Allarity Therapeutics operating budget directly.

Intellectual property and patent maintenance fees are a necessary, though often less volatile, component. Allarity Therapeutics continued to bolster its IP position, for example, by securing Australian patent acceptance for the stenoparib DRP companion diagnostic during Q2 2025. Specific annual or quarterly patent maintenance fee amounts aren't itemized separately from the overall G&A or R&D spend in the public reports, so we only track the activity.

Costs associated with maintaining Nasdaq compliance are a definite factor, though the company has actively worked to resolve past issues. Allarity Therapeutics confirmed regaining compliance with the minimum bid price requirement in October 2024 and the minimum stockholders' equity requirement in May 2024. The CEO noted in May 2024 that achieving this involved a strategic plan to cut operating expenses and improve the balance sheet. While specific ongoing listing fees aren't broken out, the historical focus on regaining compliance suggests these are a non-negotiable cost of maintaining access to the Nasdaq capital markets.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Allarity Therapeutics, Inc. (ALLR) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue side of Allarity Therapeutics, Inc. (ALLR) as of late 2025. For a clinical-stage company, revenue streams are often a mix of upfront payments, service fees, and the promise of future product sales. Right now, the focus is on monetizing the DRP® platform and managing clinical trial funding.

Licensing fees and royalties from DRP® platform commercialization are a key non-core revenue driver. Allarity Therapeutics, Inc. advanced this in 2025 by signing a new commercial agreement on July 15, 2025, with a non-disclosed EU-based biotechnology company. This deal grants the partner a non-exclusive global license to selected proprietary Allarity DRP® algorithms specifically for breast cancer. While the specific dollar amount for the upfront license fee isn't public, the CEO noted this work helps offset internal operating costs. Allarity holds DRPs for research use only covering more than 100 drugs.

Revenue from laboratory services agreements is directly tied to the platform's commercialization. The same July 2025 agreement with the EU biotech includes securing purchase commitments for Allarity's laboratory services over the next year. This is an extension of the Allarity Medical Laboratory unit, which was established to generate revenue through DRP® analysis and gene expression services, thereby reducing internal lab costs. The Q2 2025 update also mentioned securing a new service contract with an EU biotech for the laboratory.

For the third quarter of 2025, the reported Revenue and development expenses were $1.2 million. This figure likely incorporates the service revenue component from the DRP platform activities, though a specific breakdown isn't provided in the latest reports.

Non-dilutive grant or contract funding provides crucial, non-dilutive support for clinical development. The U.S. Veterans Administration (VA) is funding a Phase 2 trial evaluating stenoparib plus temozolomide for recurrent small cell lung cancer (SCLC). Allarity's material contribution to this trial is limited to supplying the necessary stenoparib drug product, as the trial itself is described as fully funded by the U.S. Veterans Administration. This trial is expected to be open for enrollment by year-end 2025.

Future product sales or milestone payments upon regulatory approval (potential) represent the largest potential revenue stream, tied to the success of stenoparib (2X-121). This is contingent on achieving regulatory milestones, such as the FDA Fast Track designation granted in August 2025 for advanced ovarian cancer. No specific milestone payment amounts are detailed as being received or projected in the Q3 2025 filings.

The overall financial performance for the period reflects the ongoing investment in development, as the Net loss attributable to common stockholders was $2.8 million in Q3 2025. This is an improvement from the $12.2 million net loss in Q3 2024.

Here's a quick look at the key financial metrics from the end of Q3 2025:

Financial Metric	Amount (Q3 2025)
Net Loss Attributable to Common Stockholders	$2.8 million
Revenue and Development Expenses	$1.2 million
General and Administrative Expenses	$1.3 million
Cash and Cash Equivalents (as of Sept 30, 2025)	$16.9 million
Operating Cash Outflow (Nine Months Ended Sept 30, 2025)	$11.6 million

The DRP platform commercialization efforts are focused on expanding utilization, as evidenced by the following activities:

• Secured a non-exclusive global license for breast cancer DRP algorithms.
• Signed a new laboratory services agreement with an EU biotech.
• Secured purchase commitments for laboratory services over the next year.
• Developed a new DRP for the antibody therapy, daratumumab.

The company is actively pursuing non-dilutive funding sources, such as the VA-funded SCLC trial, which is a defintely positive sign for cash management.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.