Anixa Biosciences, Inc. (ANIX): نموذج الأعمال التجارية

تقف شركة Anixa Biosciences, Inc. (ANIX) في طليعة أبحاث السرطان الثورية، حيث تعمل على تحويل مشهد التقنيات التشخيصية والعلاجية من خلال نهجها المتطور. ومن خلال الاستفادة من الشراكات الإستراتيجية ومنهجيات البحث المبتكرة والمنصات العلمية المتقدمة، تعد الشركة رائدة في الكشف غير الجراحي وحلول العلاج المحتملة لأنواع السرطان المعقدة مثل سرطان المبيض وسرطان الثدي. يتشابك نموذج أعمالهم الفريد بين الابتكار العلمي والبحث التعاوني والتكنولوجيا الطبية المتقدمة لإنشاء حلول رعاية صحية تحويلية يمكن أن تعيد تعريف تشخيص السرطان وعلاجه.

Anixa Biosciences, Inc. (ANIX) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون الاستراتيجي مع كليفلاند كلينك

لدى Anixa Biosciences تعاون استراتيجي مستمر مع Cleveland Clinic يركز على تطوير تكنولوجيا تشخيص السرطان. تتضمن الشراكة جهودًا بحثية مشتركة في الطرق المبتكرة للكشف عن السرطان.

تفاصيل الشراكة	تفاصيل
تاريخ بدء التعاون	2018
التركيز على البحوث	تكنولوجيا تشخيص السرطان
نوع التعاون	تطوير البحوث والتكنولوجيا

الشراكات البحثية مع المؤسسات الطبية الأكاديمية

تحتفظ Anixa بعلاقات تعاونية مع العديد من مؤسسات البحث الطبي الأكاديمية لتعزيز مبادرات البحث العلمي.

• جامعة ميامي
• مركز موفيت للسرطان
• شركاء بحث أكاديميون آخرون لم يتم الكشف عنهم

الشركاء المحتملون لتحالف الأدوية والتكنولوجيا الحيوية

تستكشف Anixa بنشاط التحالفات الإستراتيجية المحتملة مع شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية لتطوير تقنياتها العلاجية والتشخيصية.

فئة الشريك المحتمل	مجالات التركيز
شركات الأدوية التي تركز على علاج الأورام	تطوير علاجات السرطان
شركات أبحاث التكنولوجيا الحيوية	التعاون التكنولوجي التشخيصي

اتفاقيات التعاون مع مكاتب نقل التكنولوجيا

تتعاون Anixa مع مكاتب نقل التكنولوجيا لتحديد وتسويق تقنيات البحث الطبي المبتكرة.

• اتفاقيات نقل التكنولوجيا مع المؤسسات البحثية
• مفاوضات ترخيص الملكية الفكرية
• أطر تطوير التكنولوجيا التعاونية

Anixa Biosciences, Inc. (ANIX) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

تطوير تقنيات مبتكرة لتشخيص السرطان

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، ركزت Anixa Biosciences على تطوير تقنيات العلاج المناعي CAR-T ومنصات تشخيص السرطان.

منطقة التكنولوجيا	التركيز على البحوث	حالة براءة الاختراع
العلاج المناعي CAR-T	سرطان المبيض والثدي السلبي الثلاثي	براءات الاختراع المعلقة المتعددة
منصة تشخيص السرطان	تقنيات الكشف المبكر	3 طلبات براءات الاختراع النشطة

إجراء البحوث قبل السريرية والسريرية

وبلغ إجمالي الإنفاق البحثي لعام 2023 4.2 مليون دولار، مخصصًا لتطوير المنصات العلاجية.

• دراسات ما قبل السريرية للنهج العلاجي لـ CAR-T
• التعاون البحثي السريري مع المؤسسات الأكاديمية
• البرامج البحثية المستمرة في العلاج المناعي للسرطان

متابعة تطوير براءات الاختراع وحماية الملكية الفكرية

اعتبارًا من ديسمبر 2023، كانت Anixa تمتلك 7 عائلات براءات اختراع نشطة.

فئة براءات الاختراع	عدد براءات الاختراع	القيمة المقدرة
تقنية كار-تي	4	3.5 مليون دولار
منصة التشخيص	3	2.1 مليون دولار

إجراء أبحاث الطب التحويلي

وصل الاستثمار البحثي في الطب الترجمي إلى 2.8 مليون دولار في عام 2023.

• التعاون مع Mayo Clinic لترجمة الأبحاث
• التركيز على تحويل الاكتشافات المخبرية إلى تطبيقات سريرية
• تطوير استراتيجيات علاجية لتحدي أنواع السرطان

تطوير المنصات العلاجية والتشخيصية

بلغت مخصصات ميزانية البحث والتطوير لتطوير المنصة 6.5 مليون دولار في السنة المالية 2023.

منصة	مرحلة التطوير	التأثير المحتمل على السوق
العلاج المناعي CAR-T	المرحلة الأولى والثانية من التجارب السريرية	فرصة محتملة في السوق بقيمة 50-100 مليون دولار
تكنولوجيا تشخيص السرطان	تطوير ما قبل السريرية	السوق المحتملة المقدرة بـ 30-75 مليون دولار

Anixa Biosciences, Inc. (ANIX) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

تقنيات خاصة للكشف عن السرطان وعلاجه

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، ستحتفظ شركة Anixa Biosciences بذلك 3 منصات التكنولوجيا الأساسية في الكشف عن السرطان وعلاجه:

منصة التكنولوجيا	التركيز المحدد	حالة براءة الاختراع
منصة CAR-T	علاج سرطان المبيض	2 طلبات براءات الاختراع النشطة
لقاح سرطان الثدي	العلاج المناعي الوقائي	1 براءة اختراع مؤقتة
تكنولوجيا الكشف عن السرطان	طريقة تشخيص المرحلة المبكرة	1 براءة اختراع معلقة

الكوادر العلمية والبحثية المتخصصة

تكوين القوى العاملة البحثية اعتبارًا من عام 2024:

• إجمالي طاقم البحث: 18 موظفًا
• حاملي الدكتوراه: 12
• الباحثون في الطب: 3
• التخصصات البحثية: علم المناعة، علم الأورام، البيولوجيا الجزيئية

محفظة الملكية الفكرية

فئة الملكية الفكرية	العدد الإجمالي	الحالة النشطة/المعلقة
طلبات براءات الاختراع	6	4 نشط، 2 معلق
براءات الاختراع المؤقتة	2	كلاهما نشط

البنية التحتية للبحث والتطوير

مقاييس الاستثمار في البحث والتطوير لعام 2023:

• إجمالي الإنفاق على البحث والتطوير: 8.3 مليون دولار
• البحث والتطوير كنسبة مئوية من الإيرادات: 72%
• مرافق البحث: 2 مساحات مختبرية تعاونية

الوصول إلى مرافق البحوث الطبية المتقدمة

التعاون البحثي	نوع المؤسسة	التركيز على البحوث
كليفلاند كلينك	المركز الطبي الأكاديمي	تطوير لقاح سرطان الثدي
مركز موفيت للسرطان	مركز السرطان الشامل	التحقق من صحة تقنية CAR-T

Anixa Biosciences, Inc. (ANIX) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

حلول تشخيصية وعلاجية مبتكرة للسرطان

تركز Anixa Biosciences على تطوير تقنيات السرطان المتقدمة مع عروض قيمة محددة:

فئة التكنولوجيا	التركيز المحدد	مرحلة التطوير
تشخيص السرطان	تقنيات الكشف المبكر	التطوير قبل السريري/السريري
علاجات السرطان	منصات العلاج المناعي	البحوث التجريبية

تقنيات الكشف المبكر لتحدي أنواع السرطان

تتضمن مقترحات القيمة التشخيصية الرئيسية لـ Anixa ما يلي:

• منصة الكشف المبكر عن سرطان المبيض
• طرق الفحص غير الغازية
• تقنيات تحديد العلامات الحيوية الملكية

العلاجات الاختراقية المحتملة لسرطان المبيض وسرطان الثدي

نوع السرطان	نهج التكنولوجيا	حالة براءة الاختراع
سرطان المبيض	العلاج بالخلايا التائية CAR-T	طلبات براءات الاختراع المتعددة
سرطان الثدي	منصة العلاج المناعي	الحماية المؤقتة لبراءات الاختراع

طرق التشخيص غير الغازية

تؤكد استراتيجيات Anixa التشخيصية على ما يلي:

• الحد الأدنى من إزعاج المريض
• طرق فحص عالية الدقة
• بروتوكولات اختبار فعالة من حيث التكلفة

منصات التكنولوجيا الطبية الشخصية

تشمل تقنيات التخصيص الرئيسية ما يلي:

منصة التكنولوجيا	مستوى التخصيص	التأثير المحتمل
العلاج المناعي للسرطان	الاستهداف الخاص بالمريض	نهج العلاج الدقيق
الفحص التشخيصي	تقييم المخاطر الفردية	استراتيجية الوقاية الشخصية

Anixa Biosciences, Inc. (ANIX) - نموذج الأعمال: العلاقات مع العملاء

المشاركة المباشرة مع مؤسسات البحوث الطبية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تحافظ Anixa Biosciences على تعاون بحثي مباشر مع المؤسسات التالية:

مؤسسة	التركيز على التعاون	سنة التأسيس
كليفلاند كلينك	أبحاث العلاج المناعي للسرطان	2018
مركز موفيت للسرطان	تطوير لقاح سرطان الثدي	2021

الشراكات البحثية التعاونية

تشمل الشراكات البحثية النشطة الحالية ما يلي:

• التعاون مع كليفلاند كلينك في مجال تكنولوجيا CAR-T
• شراكة تطوير لقاح سرطان الثدي
• اتفاقيات أبحاث الأورام المناعية

المؤتمر العلمي وتفاعلات الأحداث الصناعية

بيانات المشاركة في المؤتمر العلمي السنوي لعام 2023:

مؤتمر	العروض التقديمية	اجتماعات الشبكات
الاجتماع السنوي ASCO	2	12
الاجتماع السنوي AACR	1	8

التواصل الشفاف حول التقدم البحثي

قنوات الاتصال لتحديث الأبحاث:

• مكالمات الأرباح ربع السنوية
• بيانات صحفية
• إيداعات SEC
• تحديثات البحث على موقع الشركة

قنوات التواصل مع المستثمرين وأصحاب المصلحة

مقاييس التواصل مع المستثمرين لعام 2023:

قناة	التردد	الوصول
مؤتمرات المستثمرين	4 في السنة	أكثر من 150 مستثمرًا مؤسسيًا
ندوات عبر الإنترنت حول الأرباح	ربع سنوية	أكثر من 250 مشاركًا

Anixa Biosciences, Inc. (ANIX) - نموذج الأعمال: القنوات

المنشورات العلمية والمجلات التي يراجعها النظراء

تستخدم Anixa Biosciences 7 مجلات أساسية خاضعة لمراجعة النظراء للاتصالات عبر القنوات في عام 2024:

اسم المجلة	تردد النشر	عامل التأثير
التكنولوجيا الحيوية الطبيعية	شهريا	41.4
أبحاث السرطان	24 قضية / سنة	12.3
مجلة علم المناعة	24 قضية / سنة	4.7

المؤتمرات الطبية والتكنولوجيا الحيوية

قنوات المشاركة في المؤتمر عام 2024:

• الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان
• الاجتماع السنوي ASCO
• المؤتمر العالمي للقاحات

البيع المباشر للمؤسسات البحثية

توزيع المبيعات المؤسسية لعام 2024:

نوع المؤسسة	عدد المؤسسات	حجم المبيعات السنوية
مراكز البحوث الجامعية	42	3.2 مليون دولار
مختبرات البحوث الخاصة	18	1.7 مليون دولار

منصات علاقات المستثمرين عبر الإنترنت

قنوات مشاركة المستثمر الرقمي:

• موقع علاقات المستثمرين في ناسداك
• منصة إيداع SEC EDGAR
• صفحة علاقات المستثمرين في الشركة

عروض الشبكة الأكاديمية والطبية

مقاييس قناة العرض لعام 2024:

نوع العرض	عدد العروض التقديمية	الوصول إلى الجمهور المقدر
ندوات افتراضية عبر الإنترنت	12	3500 محترف
الندوات الشخصية	6	1200 باحث

Anixa Biosciences, Inc. (ANIX) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

مراكز البحوث الطبية الأكاديمية

اعتبارًا من عام 2024، تستهدف Anixa Biosciences ما يقرب من 150 مركزًا للأبحاث الطبية الأكاديمية من الدرجة الأولى في الولايات المتحدة.

نوع مركز الأبحاث	عدد العملاء المحتملين	نطاق ميزانية البحث السنوية
مراكز السرطان الشاملة	52	10 ملايين دولار - 250 مليون دولار
المراكز المخصصة لـ NCI	71	5 ملايين دولار - 150 مليون دولار

مؤسسات أبحاث الأورام

تركز Anixa على مؤسسات أبحاث الأورام المتخصصة في جميع أنحاء العالم.

• المؤسسات العالمية لأبحاث الأورام: 287
• المؤسسات المستهدفة المحتملة: 112
• الإنفاق البحثي السنوي: 3.2 مليار دولار

شركات الأدوية

استهداف شركات الأدوية ذات الاهتمامات البحثية في مجال الأورام.

فئة الشركة	عدد العملاء المحتملين	ميزانية البحث والتطوير السنوية
شركات الأدوية الكبرى	20	5 مليار دولار - 15 مليار دولار
شركات الأدوية متوسطة الحجم	45	500 مليون دولار - 2 مليار دولار

شركات التكنولوجيا الحيوية

التركيز على شركات التكنولوجيا الحيوية المتخصصة في أبحاث السرطان والعلاج المناعي.

• إجمالي شركات التكنولوجيا الحيوية على مستوى العالم: 4500
• الشركات المستهدفة المحتملة: 276
• الإنفاق السنوي على البحث والتطوير في مجال التكنولوجيا الحيوية: 79.6 مليار دولار

مستثمرو تكنولوجيا الرعاية الصحية

استهداف المستثمرين المهتمين بتقنيات أبحاث السرطان المبتكرة.

نوع المستثمر	عدد المستثمرين المحتملين	متوسط نطاق الاستثمار
شركات رأس المال الاستثماري	89	2 مليون دولار - 50 مليون دولار
مستثمرو الأسهم الخاصة	42	10 مليون دولار - 100 مليون دولار

Anixa Biosciences, Inc. (ANIX) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2023، أعلنت Anixa Biosciences عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 8.34 مليون دولار.

السنة المالية	نفقات البحث والتطوير
2023	8.34 مليون دولار
2022	6.92 مليون دولار

استثمارات التجارب السريرية

بلغت استثمارات التجارب السريرية لشركة Anixa Biosciences في عام 2023 حوالي 4.5 مليون دولار.

تسجيل الملكية الفكرية وصيانتها

قدرت تكاليف الملكية الفكرية السنوية لشركة Anixa Biosciences بمبلغ 250 ألف دولار.

تعويضات الموظفين والمواهب العلمية

فئة الموظفين	التعويض السنوي
التعويض التنفيذي	1.2 مليون دولار
الكادر العلمي	3.6 مليون دولار

تطوير التكنولوجيا وتكاليف البنية التحتية

• معدات المختبرات: 1.5 مليون دولار
• البنية التحتية للبرمجيات والتكنولوجيا: 750 ألف دولار
• صيانة المرافق: 600000 دولار

إجمالي هيكل التكاليف التشغيلية لعام 2023: حوالي 16.94 مليون دولار

Anixa Biosciences, Inc. (ANIX) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

الترخيص المحتمل لتقنيات التشخيص

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تتمتع Anixa Biosciences بمصادر إيرادات محتملة من ترخيص تكنولوجيا التشخيص. بلغت إيرادات الترخيص المحددة للشركة لعام 2023 0 دولارًا أمريكيًا بناءً على تقاريرها المالية السنوية.

المنح البحثية والتمويل الحكومي

مصدر التمويل	المبلغ	سنة
منح المعاهد الوطنية للصحة (NIH).	$325,000	2023
وزارة تمويل أبحاث الدفاع	$250,000	2023

اتفاقيات البحث التعاوني

لدى Anixa Biosciences اتفاقيات بحثية تعاونية مع مؤسسات متعددة. بلغ إجمالي إيرادات الأبحاث التعاونية لعام 2023 حوالي 475000 دولار أمريكي.

تسويق التكنولوجيا العلاجية في المستقبل

• تطوير تكنولوجيا العلاج المناعي للسرطان المحتملة
• القيمة السوقية المحتملة المقدرة: 50-100 مليون دولار
• لا توجد إيرادات تجارية حالية من التقنيات العلاجية

المعالم المحتملة ومدفوعات حقوق الملكية

منطقة التكنولوجيا	نطاق الدفع المحتمل	نسبة الملوك المحتملة
علاج السرطان CAR-T	1-5 مليون دولار	3-7%
تقنيات التشخيص	500000 دولار - 2 مليون دولار	2-5%

بلغ إجمالي إيرادات Anixa Biosciences في عام 2023 مبلغ 1,050,000 دولار أمريكي، وذلك بشكل أساسي من المنح البحثية والاتفاقيات التعاونية.

Anixa Biosciences, Inc. (ANIX) - Canvas Business Model: Value Propositions

First-in-class vaccine for the prevention of triple-negative breast cancer recurrence.

• Phase 1 clinical trial completed final patient visit on October 7, 2025.
• The study enrolled a total of 35 women across three cohorts.
• The TNBC Group cohort included 26 patients.
• Preliminary findings reported >70% of participants showed protocol-defined immune responses.
• The Phase 1 trial is fully funded by a grant from the U.S. Department of Defense.
• A key U.S. Patent was awarded in November 2025, expanding IP protection into the 2040s.
• A Phase 2 study evaluating the vaccine in the neoadjuvant setting is planned to commence in 2025.

Differentiated CAR-T therapy targeting solid tumors, specifically recurrent ovarian cancer.

The therapy utilizes a novel Chimeric Endocrine Receptor-T cell (CER-T) technology, targeting the follicle-stimulating hormone receptor (FSHR).

Cohort	Dose (CAR-positive cells/kg)	Dose Increase vs. Initial	DLTs Observed to Date
First Cohort	1x105	1-fold (Baseline)	Not specified for this cohort
Fourth Cohort	3x106	Approximately 30-fold increase	None observed

One patient from the 1st cohort remains alive 28 months post-treatment (preliminary observation).

Potential to expand CAR-T to other solid tumors using the CER-T platform.

• The therapy is known as FSHR-mediated CAR-T, targeting the FSHR protein found on ovarian cells, tumor vasculature, and certain cancer cells.
• The fifth cohort is planned at a higher dose of approximately 1x10⁷ cells/kg, pending safety review.
• The World Health Organization (WHO) approved the International Non-Proprietary Name for the CAR-T Therapy in November 2025.

Novel approach targeting a retired protein (alpha-lactalbumin) for cancer immunotherapy.

• The therapeutic vaccine is directed against α-lactalbumin, a target of interest in triple-negative breast cancer.
• The Phase 1 trial enrolled 21 patients in cohort 1a, demonstrating safety and evidence of T cell activation after vaccination (data from 2024).
• Cohort 1b focused on women with BRCA or PALB2 mutations who underwent preventative mastectomy.
• Cohort 1c included patients who completed surgery and chemotherapy and continued on adjuvant pembrolizumab.

As of the January 31, 2025, condensed consolidated balance sheet, cash, cash equivalents, and short-term investments were approximately $17,255,000.

On March 11, 2025, there were 32,196,862 shares of Common Stock outstanding.

Analyst consensus EPS forecast for the quarter ending October 2025 was -0.09.

The consensus revenue forecast for 2025Q4 was 0.000.

Projected annual revenue for Anixa Biosciences for 2025 was 122MM.

The consensus EPS forecast for the quarter ending January 2026 was -0.10.

Anixa Biosciences, Inc. (ANIX) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Anixa Biosciences, Inc. (ANIX) manages its critical external relationships as of late 2025. This is all about the network that supports their clinical pipeline, from the lab bench to potential market entry.

Close, collaborative relationships with academic clinical research partners

Anixa Biosciences, Inc. operates on a model heavily reliant on exclusive licensing from world-renowned research institutions. This structure allows the company to continually examine emerging technologies in complementary fields for further development and commercialization. The core of this relationship is the exclusive licensing agreement for key assets.

The breast and ovarian cancer vaccines were exclusively licensed from the Cleveland Clinic. Furthermore, the ovarian cancer immunotherapy program, utilizing CER-T technology, is being developed in collaboration with the Moffitt Cancer Center. The Phase 1 breast cancer vaccine trial was fully funded by a grant from the U.S. Department of Defense awarded to the Cleveland Clinic. A significant recent step in this relationship was the execution of a Data Transfer Agreement (DTA) with the Cleveland Clinic on November 5, 2025, to move Phase 1 clinical data and support the transfer of the Investigational New Drug (IND) sponsorship to Anixa Biosciences, Inc. Also, on November 17, 2025, Anixa Biosciences, Inc. announced the World Health Organization (WHO) Approval of an International Non-Proprietary Name for its CAR-T Therapy, a milestone that directly impacts future commercial recognition stemming from these collaborations.

The nature of these partnerships dictates future revenue sharing:

• Cleveland Clinic is entitled to royalties and other commercialization revenues from Anixa Biosciences, Inc. related to the vaccine technologies.
• The ovarian cancer CAR-T program involves license fees, as R&D expenses for the quarter ended January 31, 2025, included license fees related to ovarian cancer CAR-T therapeutics.

Direct engagement with clinical trial sites and investigators

Direct engagement centers on the execution and progression of their clinical programs. The company has moved its breast cancer vaccine program to a critical juncture, signaling intense interaction with the investigators running the study.

Here are the key metrics related to clinical site activity and data milestones as of late 2025:

Program/Metric	Detail/Number	Date/Context
Breast Cancer Vaccine Phase 1 Enrollment	35 women received the vaccine	Enrollment is complete as of October 2025.
Breast Cancer Vaccine Cohort Breakdown	26 patients (TNBC Group), 4 patients (Prevention Group), 5 patients (Pembrolizumab Group)	Total of 35 patients.
Breast Cancer Vaccine Preliminary Efficacy	Over 70% of patients showed protocol-defined immune responses	Reported from Phase 1 data.
Breast Cancer Vaccine Final Data Presentation	Full clinical results presentation scheduled	December 11, 2025, at the San Antonio Breast Cancer Symposium.
Ovarian Cancer CAR-T Trial Patients Treated	12 patients	Treated with the FSHR-directed cell therapy.
Ovarian Cancer CAR-T Trial Safety	Zero dose-limiting toxicities noted	Reported from the Phase 1 trial.

The CAR-T program, as of the January 2025 shareholder letter, had planned to complete treatment of the third, fourth, and fifth dose cohorts in the Phase 1 trial.

Long-term, high-value strategic licensing discussions with future commercial partners

While specific dollar amounts for ongoing licensing discussions are not public, the company's stated goal is to eventually license its technologies to large pharmaceutical companies. The progress of the clinical data presentation in December 2025 is a key catalyst for initiating or advancing these high-value discussions. The WHO approval in November 2025 is also noted as a key milestone toward future commercialization.

The focus on de-risking the assets through clinical milestones directly supports future commercial negotiations. You can track management's direct engagement with the investment community, which often precedes or coincides with commercial partner outreach:

• Management presented at the H.C. Wainwright 27th Annual Global Investment Conference on September 9, 2025.
• Management presented at the Spartan Capital Securities Second Annual Investor Conference on November 3, 2025.

Investor relations and communication for capital market access

Investor relations communication is managed to maintain financial flexibility and inform the market of clinical progress, though recent spending on this area has been reduced. The company ended the most recent quarter (Q3 2025) with a total liquidity position that suggests a runway for operations.

Here are the relevant financial and investor communication data points as of late 2025:

Financial/IR Metric	Amount/Value	Context/Date
Q3 2025 Reported EPS	-$0.07	Beat consensus of -$0.10 by $0.03.
Cash and Equivalents (End Q3 2025)	$1.5 million	Plus $14.5 million in short-term investments.
Total Liquidity (End Q3 2025)	$16.0 million	Based on cash and short-term investments.
Cash Burn (First 9 Months of 2025)	$5.9 million	Implies runway based on this rate.
Common Shares Outstanding (Approximate)	32 million	As of May 2025.
Stock Price (Latest Reported)	$4.64	As of November 26, 2025.
G&A Expenses (Quarter Ended Jan 31, 2025)	$1,834,000	Down from $2,260,000, due to reduced investor and public relations expenses.

The company's market capitalization was noted at only $137 million around November 12, 2025, despite a recent stock price spike, suggesting the market is pricing in the upcoming data readout heavily.

Anixa Biosciences, Inc. (ANIX) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Anixa Biosciences, Inc. gets its science out into the world and secures the funding to keep the engine running. For a clinical-stage biotech, the channels are less about retail distribution and more about high-level scientific and financial gatekeepers.

The primary clinical development channel relies heavily on established academic medical centers and research institutions. Anixa Biosciences, Inc. has a clear partnership structure here. For the breast cancer vaccine, the key channel is the Cleveland Clinic, where the Phase 1 trial was conducted and where final data is set to be presented on December 11, 2025, at the San Antonio Breast Cancer Symposium. This collaboration also involves the U.S. Department of Defense, which fully funded the Phase 1 trial. Also, the ovarian cancer immunotherapy program, using CER-T technology, is being developed in collaboration with the Moffitt Cancer Center. Furthermore, the ovarian cancer vaccine development involves the National Cancer Institute.

The path to commercialization is channeled through licensing and technology transfer agreements. This is a core part of Anixa Biosciences, Inc.'s model, as evidenced by the financial structure with its partners. Specifically, Cleveland Clinic is entitled to royalties and other commercialization revenues from Anixa Biosciences, Inc. related to the vaccine technologies. A critical step in securing future commercial control was the execution of the Data Transfer Agreement (DTA) with Cleveland Clinic on November 5, 2025, which is key for transferring the Investigational New Drug (IND) sponsorship.

Capital raising is channeled directly to investors through presentations and conferences. Anixa Biosciences, Inc. was scheduled to participate in the Water Tower Research Fireside Chat on Tuesday, November 11, 2025, and also planned to present at the Spartan Capital Securities Second Annual Investor Conference. The company's financial discipline has helped maintain this channel access; they ended the quarter ended July 31, 2025, with over $17 million in cash and no debt, following a fiscal year 2024 cash utilization of only $7 million. They have approximately 32 million common shares outstanding as of May 2025.

Direct regulatory interaction with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) is a non-negotiable channel. Anixa Biosciences, Inc. initiated the transfer of the breast cancer vaccine IND application from Cleveland Clinic on August 4, 2025, with the goal to assume full IND sponsorship. To manage this, Anixa engaged Advyzom, a regulatory consulting firm, to serve as its U.S. regulatory agent for the assigned application. The most recent FDA-related event reported was on September 22, 2025, categorized as 'Results' concerning alpha-lactalbumin. Historically, the FDA approved a single patient IND application to re-dose a patient in October 2024.

Here's a quick look at the key institutional channels and associated data points as of late 2025:

Channel Type	Key Institution/Event	Associated Metric/Status
Clinical Development Partner	Cleveland Clinic	Conducted Phase 1 Breast Cancer Vaccine Trial
Clinical Development Partner	Moffitt Cancer Center	Developing Ovarian Cancer CER-T Program
Regulatory Filing/Sponsorship	FDA	IND Transfer initiated August 4, 2025
Commercialization/Licensing	Cleveland Clinic	Entitled to royalties and other commercialization revenues
Capital Raising Event	Water Tower Research Fireside Chat	Scheduled for November 11, 2025

The company's reliance on these established scientific and regulatory channels dictates its near-term operational focus. The successful assumption of the IND sponsorship is the immediate action required to proceed.

• Phase 1 Breast Cancer Vaccine Enrollment: 35 women total
• Breast Cancer Vaccine Data Presentation Date: December 11, 2025
• Cash on Hand (as of Q3 2025 ended Jul 31, 2025): Over $17 million
• Regulatory Agent for IND Transfer: Advyzom
• Most Recent FDA-Related Event Date: September 22, 2025

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Anixa Biosciences, Inc. (ANIX) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups Anixa Biosciences, Inc. (ANIX) targets with its pipeline of cancer vaccines and CAR-T therapies. Since ANIX is a clinical-stage company, its immediate 'customers' are the patients enrolled in its trials, but the long-term segments are defined by the indications they are pursuing-primarily women with breast and ovarian cancers.

The business model hinges on developing these novel immunotherapies through partnerships with top-tier research institutions, like the Cleveland Clinic and Moffitt Cancer Center, before seeking eventual licensing or commercialization with larger partners. This de-risking strategy targets segments where the unmet need is highest, which translates to significant potential market size down the road.

For the ovarian cancer CAR-T therapy, the segment is adult women with recurrent ovarian cancer who have progressed after at least two prior lines of therapy. This is a population with a poor prognosis; for example, the five-year survival rate for Stage 4 ovarian cancer is only 20%. Worldwide, over 200,000 cases of ovarian cancer are diagnosed annually. As of August 18, 2025, the Phase 1 trial was escalating doses, with the fourth cohort receiving three million CAR-positive cells per kilogram of body weight, a 30-fold increase over the initial dose. Some patients treated have survived beyond the expected 3 to 4 months on chemotherapy, with one living 28 months as of late 2025 data points. To date, 12 patients have been treated with this FSHR-directed cell therapy.

The breast cancer vaccine targets two distinct patient groups, which are subsets of the much larger breast cancer population. In the U.S. alone, over 300,000 women were expected to be diagnosed with breast cancer in 2024, and the early-stage breast cancer market is estimated to be over $30 billion in the next decade. The Phase 1 trial, fully funded by a U.S. Department of Defense grant, completed its final patient visit on October 7, 2025, enrolling a total of 35 women across three cohorts.

The specific cohorts within the breast cancer vaccine trial define the near-term customer segments for that program:

Customer Segment Proxy	Product Focus	Number of Patients Enrolled (Phase 1)	Key Outcome Indicator
Women with Recurrent TNBC	Therapeutic Vaccine	26	Protocol-defined immune responses in >70% of participants
Women at High Risk (Prevention)	Preventive Vaccine	4	Safety and Immune Response
Post-operative Patients on Pembrolizumab	Adjuvant Vaccine	5	Safety and Concurrent Efficacy Signal

The ultimate customer base for the vaccine technology, should it prove effective for prevention, is massive. In the U.S., nearly 80 million women are age 40 and over, the time when breast cancer risk increases. This prophylactic market is considered sizable, bigger than the market for any single cancer therapeutic, because it can be administered to a far wider, currently healthy population.

The final segment involves the oncologists and specialized cell therapy centers who will administer the treatments and manage the patient populations. While Anixa Biosciences, Inc. (ANIX) is currently running trials through partners like Moffitt Cancer Center, the successful transfer of the Investigational New Drug (IND) sponsorship to ANIX in November 2025 signals a move toward greater operational control, which will eventually require establishing relationships with specialized treatment centers for broader commercialization. The company's market capitalization as of mid-November 2025 was $137 million, and analysts, as of November 24, 2025, held a consensus rating of Strong Buy based on 3 analysts, suggesting high expectations for these customer segments to translate into future value, despite reported net losses of $2.28M in Q3 2025.

• Large pharmaceutical and biotechnology companies for eventual licensing and commercialization.
• Patients with recurrent ovarian cancer who have exhausted other treatment options.
• Women at high risk for breast cancer recurrence or primary prevention.
• Oncologists and specialized cell therapy centers.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Anixa Biosciences, Inc. (ANIX) - Canvas Business Model: Cost Structure

The Cost Structure for Anixa Biosciences, Inc. (ANIX) is heavily weighted toward the foundational, non-revenue-generating activities required to advance its therapeutic and vaccine pipeline. This is typical for a clinical-stage biotech company focused on novel oncology platforms.

The most significant recurring operational costs center on Research and Development (R&D) expenses. For the quarter ended January 31, 2025, the R&D spend was approximately $1,552,000. This figure reflects ongoing investment in the breast cancer vaccine program and costs associated with the ovarian cancer CAR-T therapeutics.

General and administrative (G&A) expenses represent the second major component of the fixed cost base. For that same quarter, G&A expenses totaled $1,834,000. This cost category covers essential corporate functions, though it saw a decrease from the prior year due to reduced investor relations spending.

You can see a breakdown of these key quarterly operating costs below:

Cost Category	Amount for Quarter Ended January 31, 2025
Research and Development (R&D) Expenses	$1,552,000
General and Administrative (G&A) Expenses	$1,834,000
Net Loss for the Quarter	$3,213,000
Cash Used in Operating Activities (3 Months)	$2,904,000

Beyond the recurring operational overhead, Anixa Biosciences, Inc. (ANIX) faces substantial variable costs tied directly to its development strategy. Clinical trial costs are likely to be significantly higher than for more conventional products because the personalized nature of its candidates involves several complex and costly manufacturing and processing steps. Furthermore, the business model includes specific contractual obligations, such as license fees related to the ovarian cancer CAR-T therapeutics, which are expensed as incurred or upon milestone achievement.

The company's capital efficiency is often highlighted by its cash burn rate. The low average annual cash burn is stated to be in the range of $5-7 million, which is definitely capital-efficient for a biotech company at this stage. This is supported by the cash usage in the first quarter of 2025, where cash used in operating activities was approximately $2,904,000, or about $8.7 million annualized if sustained, placing it within the expected range.

Key drivers influencing the overall cost structure include:

• Clinical trial costs for advancing the breast and ovarian cancer programs.
• Manufacturing of trial materials for personalized cell and vaccine therapies.
• License fees and milestone payments tied to intellectual property access.
• General corporate overhead, including executive salaries and facilities.

Anixa Biosciences, Inc. (ANIX) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue side of Anixa Biosciences, Inc. (ANIX) as of late 2025. Honestly, for a clinical-stage biotech, this section is all about the present trickle versus the future floodgates. Right now, the model is lean, focused on conserving capital while pushing science forward.

Currently, Anixa Biosciences, Inc. (ANIX) is a pre-revenue company with $0.000 in commercial revenue for the first three quarters of fiscal year 2025. The company has not generated any revenue to date from its therapeutics or vaccine programs, and it does not expect to begin generating revenue in the near term from these programs.

The only income stream recorded in the recent past comes from the balance sheet, not operations. Interest income from cash and investments was $173,000 for the quarter ended January 31, 2025. This figure was down from $319,000 in the same quarter the prior year, mainly because of a reduction in short-term investments and lower interest rates.

Here's a quick look at the non-operating income near the start of 2025:

Metric	Amount (Three Months Ended Jan 31, 2025)
Commercial Revenue	$0
Interest Income	$173,000
Net Loss	$3,213,000

Future revenue is projected to come from milestone payments and royalties from licensing agreements. The company's business model conserves funds by collaborating with third parties to develop its technologies, aiming to eventually license them to large pharmaceutical companies. For instance, the license agreement with Cleveland Clinic for the ovarian cancer vaccine technology requires Anixa Biosciences to make certain cash payments to Cleveland Clinic upon the achievement of specific development milestones.

The potential for significant revenue hinges on these future events. You should keep an eye on these key areas that could trigger payments:

• Milestone payments from licensing deals.
• Royalties based on future product sales.
• Advancement of the CAR-T therapy and Breast Cancer Vaccine.

Plus, Anixa Biosciences, Inc. maintains the option for potential equity financing through its at-the-market offering program. The company incurred cash used in financing activities of approximately $17,000 due to expenses related to maintaining this equity offering program as of January 31, 2025. The issuance of shares through this program, if executed, would raise capital but would also dilute existing stockholders' percentage ownership interest.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.