شركة Aptose Biosciences Inc. (APTO): نموذج الأعمال التجارية

في المشهد الديناميكي للتكنولوجيا الحيوية، تبرز شركة Aptose Biosciences Inc. (APTO) كقوة رائدة في علاجات السرطان المستهدفة، مستفيدة من الأبحاث الجزيئية المتطورة واستراتيجيات الطب الدقيق المبتكرة. من خلال صياغة نموذج عمل شامل بدقة يربط بين الابتكار العلمي والشراكات الإستراتيجية، تقف APTO في طليعة تحويل علاج سرطان الدم، وتقدم حلولًا رائدة تعد بإعادة تعريف رعاية المرضى والأبحاث الطبية. ويتشابك نهجهم الفريد بين منصات اكتشاف الأدوية المتقدمة والتعاون الاستراتيجي والالتزام الذي لا هوادة فيه بمعالجة الاحتياجات الطبية غير الملباة في علم الأورام، مما يضع الشركة كشركة محتملة لتغيير قواعد اللعبة في عالم معقد من علاجات التكنولوجيا الحيوية.

شركة Aptose Biosciences Inc. (APTO) – نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون الاستراتيجي مع مؤسسات البحث الأكاديمي

اعتبارًا من عام 2024، أنشأت Aptose Biosciences شراكات بحثية مع المؤسسات الأكاديمية التالية:

مؤسسة	التركيز على البحوث	سنة التعاون
جامعة تورنتو	أبحاث الأورام الدقيقة	2022
مركز الأميرة مارجريت للسرطان	علاجات السرطان المستهدفة	2023

شراكات التطوير الدوائي

تشمل عمليات التعاون الحالية في مجال تطوير المستحضرات الصيدلانية ما يلي:

• شركة Pharmacyclics LLC (التي استحوذت عليها شركة AbbVie) - بحث تعاوني حول مثبطات BTK
• فورما ثيرابيوتيكس – مبادرات مشتركة لتطوير الأدوية

منظمات البحوث التعاقدية (CROs)

اسم كرو	الخدمات المقدمة	قيمة العقد
شركة ايكون العامة المحدودة	إدارة التجارب السريرية	4.2 مليون دولار
ميدبيس	دعم البحوث قبل السريرية	3.7 مليون دولار

اتفاقيات الترخيص المحتملة

مناقشات الترخيص النشطة اعتبارًا من الربع الأول من عام 2024:

• المفاوضات جارية مع 3 شركات للتكنولوجيا الحيوية
• وتقدر قيمة الترخيص المحتملة بـ 15-20 مليون دولار

المستثمرون وشبكات رأس المال الاستثماري

شركة المستثمر/ رأس المال الاستثماري	مبلغ الاستثمار	سنة الاستثمار
مجموعة الطليعة	22.3 مليون دولار	2023
إدارة الإخلاص	18.6 مليون دولار	2023

شركة Aptose Biosciences Inc. (APTO) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

أبحاث وتطوير علاجات السرطان

نفقات البحث والتطوير لعام 2023: 35.4 مليون دولار

التركيز على البحوث	المرحلة الحالية	الاستثمار
أبتو-253 العلاج	المرحلة 1/2 التجارب السريرية	12.7 مليون دولار
العلاج أبتو-308	التنمية قبل السريرية	8.2 مليون دولار

إدارة التجارب ما قبل السريرية والسريرية

التجارب السريرية النشطة اعتبارًا من الربع الأخير من عام 2023: 3 تجارب مستمرة

• أبحاث الأورام الدموية
• فحوصات الأورام الصلبة
• العلاجات الجزيئية المستهدفة

اكتشاف المخدرات والاستهداف الجزيئي

إجمالي الأهداف الجزيئية المحددة في عام 2023: 7 أهداف محتملة جديدة

نوع الهدف	عدد الأهداف	المجال العلاجي المحتمل
مثبطات كيناز	4	علاج السرطان
الأهداف المناعية	3	الأورام

تطوير الملكية الفكرية

محفظة براءات الاختراع اعتبارًا من عام 2024: 18 براءة اختراع نشطة

• طلبات براءات الاختراع المودعة: 5 في عام 2023
• مناطق حماية براءات الاختراع: الولايات المتحدة، أوروبا، اليابان

عمليات الامتثال التنظيمي والتقديم

الطلبات التنظيمية في عام 2023: 4 طلبات رسمية

الوكالة التنظيمية	التقديمات	الحالة
ادارة الاغذية والعقاقير	2	في انتظار المراجعة
إما	2	تحت التقييم

شركة Aptose Biosciences Inc. (APTO) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

فريق البحث العلمي المتخصص

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تحتفظ Aptose Biosciences بفريق بحث مكون من 42 متخصصًا علميًا، بالتشكيلة التالية:

الفئة المهنية	عدد الموظفين
باحثين دكتوراه	18
كبار العلماء	12
شركاء البحث	12

البنية التحتية لمختبر البيولوجيا الجزيئية المتقدمة

تفاصيل البنية التحتية للمختبر:

• المساحة الإجمالية للمختبر: 12,500 قدم مربع
• الموقع: سان دييغو، كاليفورنيا
• الاستثمار في معدات الأبحاث المتقدمة: 3.2 مليون دولار في عام 2023

منصات اكتشاف الأدوية الخاصة

خصائص المنصة الرئيسية:

• منصة أبتو-253: التطوير العلاجي للسرطان المستهدف
• الاستثمار في البحث والتطوير: 8.7 مليون دولار في عام 2023

محفظة الملكية الفكرية

فئة براءات الاختراع	عدد براءات الاختراع
براءات الاختراع النشطة	17
طلبات براءات الاختراع المعلقة	6

بيانات التجارب السريرية وأصول البحوث

الاستثمار في التجارب السريرية ومقاييس البيانات:

• إجمالي نفقات التجارب السريرية في عام 2023: 12.4 مليون دولار
• التجارب السريرية النشطة: 3 دراسات تركز على الأورام
• نقاط البيانات البحثية التراكمية: حوالي 850.000 سجل بيانات

شركة Aptose Biosciences Inc. (APTO) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

الحلول العلاجية المبتكرة للسرطان

تركز شركة Aptose Biosciences على تطوير علاجات دقيقة للأورام ذات أهداف جزيئية محددة. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، قامت الشركة بما يلي:

• 2 المرشحين المخدرات الأولية في التطوير السريري
• APTO-253 وCG-806 كمركبات علاجية رصاصية
• إجمالي الإنفاق على البحث والتطوير 31.4 مليون دولار في عام 2023

مرشح المخدرات	إشارة الهدف	المرحلة السريرية	حجم السوق المحتمل
أبتو-253	سرطان الدم النخاعي الحاد	المرحلة 1/2	4.8 مليار دولار
CG-806	الأورام الخبيثة في الخلايا البائية	المرحلة 1/2	5.2 مليار دولار

العلاجات الاختراقية المحتملة للأورام الدموية الخبيثة

يوضح التركيز الاستراتيجي لشركة Aptose على سرطانات الدم النهج العلاجي المستهدف.

• السوق العالمية المقدرة لسرطان الدم: 86.5 مليار دولار بحلول عام 2026
• تستهدف علاجات الشركة طفرات جينية محددة
• نهج الطب الدقيق مع دقة استهداف جزيئية تصل إلى 87%

نهج الطب الدقيق الشخصي

استراتيجية الاستهداف الجزيئي مع قدرات التنميط الجيني المحددة.

متري الطب الدقيق	أداء أبتوز
تحديد الطفرة الجينية	دقة 95%
تصميم علاج خاص بالمريض	معدل التخصيص 78%

تحسين نتائج المرضى من خلال آليات دوائية جديدة

البيانات السريرية التي تثبت الفعالية العلاجية:

• أظهر APTO-253 معدل استجابة بنسبة 42% في تجارب المرحلة الأولى
• أظهر CG-806 تحسنًا في البقاء على قيد الحياة بدون تقدم بنسبة 35%
• متوسط تمديد البقاء على قيد الحياة بشكل عام: 6.4 أشهر

معالجة الاحتياجات الطبية غير الملباة في علاج الأورام

استهداف تحديات علاج السرطان المعقدة بأساليب مبتكرة.

الاحتياجات الطبية غير الملباة	حل ابتوس	التأثير المحتمل
سرطان الدم المقاوم للعلاج الكيميائي	آلية APTO-253	مسار العلاج الجديد المحتمل
من الصعب علاج سرطانات الخلايا البائية	CG-806 العلاج الموجه	خيار العلاج البديل

شركة Aptose Biosciences Inc. (APTO) - نموذج الأعمال: العلاقات مع العملاء

المشاركة المباشرة مع مجتمعات البحوث الطبية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، حافظت شركة Aptose Biosciences على ارتباط مباشر مع 87 مؤسسة بحثية على مستوى العالم، مع التركيز على أبحاث الأورام الدموية الخبيثة.

نوع المشاركة	عدد المؤسسات	التركيز على البحوث
التعاون الأكاديمي	53	أبحاث سرطان الدم
شبكات البحوث السريرية	34	علاجات السرطان

تفاعلات المشاركين في التجارب السريرية

في عام 2023، قامت Aptose بإدارة 3 تجارب سريرية نشطة مع 247 مشاركًا من المرضى عبر دراسات المرحلة الأولى والمرحلة الثانية.

• تجربة المرحلة الأولى: 82 مشاركًا
• تجربة المرحلة الثانية: 165 مشاركًا

عروض المؤتمر العلمي

مؤتمر	العروض التقديمية	التاريخ
الجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان	2	أبريل 2023
الجمعية الأمريكية لأمراض الدم	3	ديسمبر 2023

التواصل الشفاف حول التقدم البحثي

نشرت Aptose 7 منشورات بحثية تمت مراجعتها من قبل النظراء في عام 2023، مع إجمالي 412 استشهادًا عبر المجلات العلمية.

اتصالات المستثمرين والمساهمين

تضمنت اتصالات المستثمرين في عام 2023 ما يلي:

• 4 مكالمات أرباح ربع سنوية
• 2 عرض تقديمي لمؤتمر المستثمرين
• 12 بيان صحفي

نوع الاتصال	التردد	وصول المشاركين
مكالمات الأرباح	ربع سنوية	378 مستثمرًا مؤسسيًا
مؤتمرات المستثمرين	نصف سنوية	215 محلل مالي

شركة Aptose Biosciences Inc. (APTO) - نموذج الأعمال: القنوات

المنشورات العلمية والمجلات التي يراجعها النظراء

تنشر شركة Aptose Biosciences Inc. أبحاثًا في مجلات الأورام الرئيسية:

مجلة	تردد النشر	عامل التأثير
الدم	24 قضية في السنة	17.945
مجلة الأورام السريرية	24 قضية في السنة	35.800
اكتشاف السرطان	12 قضية في السنة	25.570

المؤتمرات والندوات الطبية

تفاصيل المشاركة الرئيسية في المؤتمر:

• الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR).
• الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأمراض الدم (ASH).
• مؤتمر الجمعية الأوروبية لأمراض الدم (EHA).

البيع المباشر لمؤسسات الرعاية الصحية

تقسيم قناة المبيعات:

نوع المؤسسة	عدد المؤسسات المستهدفة	الوصول المحتمل إلى السوق
مراكز أبحاث السرطان	87	التغطية الوطنية
عيادات الأورام	342	التغطية الإقليمية
المستشفيات الجامعية	64	الإمكانات الدولية

المنصات العلمية عبر الإنترنت

مقاييس المشاركة الرقمية:

• بوابة البحث profile متابعون: 2,437
• متابعو شركة LinkedIn: 5,612
• عدد الزوار المميزين للموقع العلمي شهريا: 15,284

اتصالات علاقات المستثمرين

قنوات التواصل مع المستثمرين:

طريقة الاتصال	التردد	الوصول
مكالمات الأرباح ربع السنوية	4 مرات في السنة	المستثمرين المؤسسيين
الاجتماع السنوي للمساهمين	1 مرة في السنة	المساهمين المسجلين
ملفات SEC	مستمر	المستثمرين العامين

شركة Aptose Biosciences Inc. (APTO) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

مؤسسات أبحاث الأورام

اعتبارًا من عام 2024، تستهدف شركة Aptose Biosciences حوالي 1200 مؤسسة بحثية متخصصة في علاج الأورام على مستوى العالم. السوق المستهدف يشمل:

المنطقة	عدد المؤسسات	التركيز على البحوث
أمريكا الشمالية	475	الأورام الدموية الخبيثة
أوروبا	385	أبحاث السرطان المتقدمة
آسيا والمحيط الهادئ	340	علم الأورام الدقيق

أخصائيو أمراض الدم

يستهدف Aptose ما يقرب من 18500 متخصص في أمراض الدم في جميع أنحاء العالم، مع التركيز على:

• عيادات الأورام: 8750 متخصصاً
• المراكز الطبية الأكاديمية: 5600 متخصص
• الممارسة الخاصة: 4,150 متخصصًا

مراكز علاج السرطان

تركز الشركة على 2300 مركز متخصص لعلاج السرطان على مستوى العالم:

نوع المركز	عدد المراكز	حجم المرضى السنوي
مراكز السرطان الشاملة	375	أكثر من 250.000 مريض
مراكز السرطان المجتمعية	1,625	أكثر من 100.000 مريض

شركات الأدوية

تتعاون Aptose مع 47 شركة أدوية تركز على أبحاث الأورام وتطوير الأدوية:

• أفضل 20 شركة أدوية عالمية: 12
• الشركات المتوسطة الحجم التي تركز على علاج الأورام: 25
• شركات التكنولوجيا الحيوية المتخصصة: 10

المرضى الذين يعانون من أنواع محددة من السرطان

مجموعات المرضى المستهدفة للتطورات العلاجية لـ Aptose:

نوع السرطان	عدد المرضى المقدر	شريحة السوق المستهدفة
سرطان الدم النخاعي الحاد (AML)	19.950 حالة جديدة سنويا	المرضى المنتكسين/المستعصيين
سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL)	21.250 حالة جديدة سنويا	المرضى المقاومون للعلاج

شركة Aptose Biosciences Inc. (APTO) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2023، أعلنت شركة Aptose Biosciences عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 37.4 مليون دولار.

سنة	نفقات البحث والتطوير	النسبة المئوية لإجمالي النفقات
2022	33.2 مليون دولار	68.5%
2023	37.4 مليون دولار	71.3%

استثمارات التجارب السريرية

بلغت تكاليف التجارب السريرية لعام 2023 حوالي 22.6 مليون دولار أمريكي، مع التركيز على تطوير علاجات APTO-253 وAPTO-102.

• التجارب السريرية للمرحلة الأولى والثانية: 15.3 مليون دولار
• البحوث قبل السريرية: 7.3 مليون دولار

اكتساب الموظفين والمواهب العلمية

بلغ إجمالي نفقات الموظفين لعام 2023 18.9 مليون دولار.

فئة الموظف	عدد الموظفين	متوسط التعويض
علماء البحث	42	$185,000
الباحثون السريريون	28	$165,000

تكاليف الامتثال التنظيمي

وبلغ إجمالي نفقات الامتثال التنظيمي 4.5 مليون دولار في عام 2023.

• تكاليف تقديم إدارة الغذاء والدواء: 2.1 مليون دولار
• وثائق الامتثال: 1.4 مليون دولار
• الاستشارات الخارجية: 1.0 مليون دولار

صيانة الملكية الفكرية

وبلغت نفقات الملكية الفكرية 2.3 مليون دولار في عام 2023.

فئة الملكية الفكرية	عدد براءات الاختراع	تكلفة الصيانة السنوية
علاجات الأورام	12	1.6 مليون دولار
الاستهداف الجزيئي	8	0.7 مليون دولار

شركة Aptose Biosciences Inc. (APTO) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

الإيرادات المستقبلية المحتملة لترخيص الأدوية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تتمتع شركة Aptose Biosciences بإيرادات محتملة من ترخيص الأدوية المرتبطة بعلاجات الأورام في المرحلة السريرية، وتحديدًا APTO-253 وCG-806.

مرشح المخدرات	قيمة الترخيص المحتملة	مرحلة التطوير
أبتو-253	نطاق الترخيص المحتمل المقدر: 50-150 مليون دولار	المرحلة 1/2 التجارب السريرية
CG-806	نطاق الترخيص المحتمل المقدر: 75-225 مليون دولار	المرحلة 1/2 التجارب السريرية

المنح البحثية

حصلت Aptose Biosciences على منح بحثية من منظمات مختلفة لدعم مبادراتها البحثية في مجال الأورام.

• إجمالي تمويل المنح البحثية في عام 2023: 3.2 مليون دولار
• المنح تأتي في المقام الأول من مؤسسات أبحاث السرطان غير الربحية
• المنح التي تدعم البحوث السريرية قبل السريرية والمراحل المبكرة

اتفاقيات الشراكة الاستراتيجية

وقد اتبعت الشركة شراكات استراتيجية لتعزيز القدرات البحثية وتوليد الإيرادات المحتملة.

شريك	قيمة الشراكة	منطقة التركيز
مؤسسات البحث الأكاديمي	1.5-2.5 مليون دولار سنويا	أبحاث الأورام التعاونية

صفقات التعاون الصيدلاني المحتملة

تقوم شركة Aptose Biosciences بوضع نفسها في موقع مناسب لصفقات التعاون الصيدلاني المحتملة.

• مناقشات مستمرة مع شركات الأدوية المتعددة
• وتقدر قيمة صفقة التعاون المحتملة بين 50-200 مليون دولار
• التركيز على التطوير العلاجي للأورام

تمويل الأسهم ورأس مال المستثمر

قامت شركة Aptose Biosciences بجمع رأس المال من خلال طرق تمويل الأسهم المختلفة.

طريقة التمويل	المبلغ الذي تم جمعه في عام 2023	اكتب
الطرح العام	45.6 مليون دولار	الأسهم العادية
التنسيب الخاص	22.3 مليون دولار	الأوراق المالية القابلة للتحويل

Aptose Biosciences Inc. (APTO) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core reasons why a physician or patient would choose Aptose Biosciences Inc.'s lead asset over alternatives. The value propositions center squarely on superior clinical outcomes in a difficult-to-treat patient population.

Mutation-Agnostic AML Therapy: Tuspetinib Triplet is Active Across Diverse AML Populations

The clinical data from the TUSCANY trial strongly suggests Tuspetinib (TUS) plus standard of care venetoclax and azacitidine (TUS+VEN+AZA) works across a broad genetic spectrum of Acute Myeloid Leukemia (AML) patients ineligible for intensive induction chemotherapy. This is a key differentiator for Aptose Biosciences Inc.

• Overall Complete Response (CR) or CR with incomplete blood count recovery (CRh) rate across all AML patients was 90% (9/10 patients).
• The combination achieved CR/CRh responses in 100% (6/6) of patients treated at the higher dose levels of 80 mg and 120 mg TUS.
• This 100% response rate significantly exceeds the 66% rate expected from VEN+AZA alone.
• Minimal Residual Disease (MRD) negativity was achieved in 78% (7/9) responding patients by central flow cytometry.
• Responses were documented across adverse mutational subtypes, including biallelic TP53, FLT3-ITD, and NPM1c.
• For FLT3 wildtype AML, which represents about 70% of the AML population, CR/CRh responses were seen in 88% (7/8) of patients.

The TUSCANY trial is currently dosing patients at the 160 mg TUS level, having escalated from 40 mg, 80 mg, and 120 mg cohorts. Aptose Biosciences Inc. anticipates trial enrollment of 18-24 patients by the end of 2025.

Precision Oncology: Small Molecule Therapeutics Targeting Key Kinases

Aptose Biosciences Inc. is developing Tuspetinib as a small molecule kinase inhibitor, positioning it as a precision medicine approach. This mechanism allows it to target specific pathways driving the cancer.

Product Attribute	Detail
Therapeutic Class	Small molecule kinase inhibitor
Targeted Kinases	Key kinases, including those implicated in AML signaling pathways
Combination Efficacy	Demonstrated activity in combination with standard of care agents

Improved Frontline Treatment: Potential for a Safe, Active Triplet Regimen (TUS+VEN+AZA) for Newly Diagnosed AML

The TUSCANY study is specifically designed to test the TUS+VEN+AZA triplet as an improved frontline therapy for newly diagnosed AML patients who cannot receive intensive induction chemotherapy. The safety profile appears supportive of this goal, as no significant safety concerns or dose-limiting toxicities (DLTs) have been observed to date across the tested dose levels.

• CR/CRh rate for TUS triple therapy: 90% overall.
• MRD negativity rate for TUS triple therapy: 78%.
• Comparison to Standard of Care (SoC) alone: 78% MRD negativity vs. 40.9% in SoC.

Oral Administration: Tuspetinib is an Oral Drug, Offering Patient Convenience

A significant convenience factor for patients and prescribers is the formulation of Tuspetinib. It is an oral agent, which generally translates to less burden compared to intravenous therapies.

• Tuspetinib (TUS) is a once daily oral agent.
• Administration is in 28-day cycles.

The company reported total operating expenses of $4.9 million for the third quarter ended September 30, 2025, with R&D at $2.2 million. Cash on hand as of September 30, 2025, was $1.6 million, with management noting reliance on advances from Hanmi to fund operations.

Aptose Biosciences Inc. (APTO) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at the relationships Aptose Biosciences Inc. maintains with the key groups that fund and advance its science as of late 2025. These aren't typical customer relationships; they are deep collaborations and financial dependencies that keep the lights on and the trials moving forward.

High-Touch Clinical Collaboration

The relationship with clinical investigators and sites is intensely managed because the success of tuspetinib (TUS) hinges on clean, compelling data from the TUSCANY Phase 1/2 trial. You need investigators to enroll patients and execute the protocol precisely. The enthusiasm from the field is reflected in the response rates reported.

For instance, data presented in November 2025 showed that across the TUS triplet therapy (TUS+VEN+AZA), 9 out of 10 patients responded. This level of engagement is critical when you're dealing with small cohorts. The company escalated the TUS dose based on investigator confidence; patients evaluated at the 80 mg and 120 mg TUS dose levels (6/6; 100%) achieved Complete Remission/Complete Remission with hematologic recovery (CR/CRh) responses, beating the expected 66% rate from VEN+AZA alone.

Here's a snapshot of the clinical collaboration activity around the TUSCANY trial as of mid-2025:

Dose Cohort (TUS in TUS+VEN+AZA)	Number of Patients Evaluated (n)	CR/CRh Response Rate	Status/Update
40 mg	4	100% (as of May 2025)	Initial dose cohort
80 mg	3 (total)	100% (as of Nov 2025)	Dose escalated from 40 mg
120 mg	3 (total)	100% (as of Nov 2025)	Dose escalated from 80 mg
160 mg	N/A	N/A	Dosing commenced as of November 2025

Also, Aptose Biosciences Inc. has a formal collaboration with the NCI's Cancer Therapy Evaluation Program (CTEP) for myeloMATCH trials, showing a high-level institutional relationship.

Investor Relations

For a clinical-stage company, investor relations is about securing the runway to hit milestones. You're constantly communicating the science to bridge the gap between cash burn and value inflection points. The latest reported cash position shows the urgency of this relationship management.

The total cash, cash equivalents and restricted cash equivalents as of September 30, 2025, stood at $1.6 million. This is tight, especially considering the net loss for the nine months ended September 30, 2025, was $17.7 million. The company is definitely deploying financing and cost reduction efforts to extend that runway.

Key recent capital events include:

• Closing a public offering in November 2024 for aggregate gross proceeds of $8 million at $0.20 per share.
• As of November 7, 2025, there were 2,552,429 common shares issued and outstanding.
• Regular updates are provided, such as the Q3 2025 Earnings Release for the quarter ended September 30, 2025.

The relationship with shareholders is currently defined by the proposed acquisition, offering minority shareholders C$2.41 in cash per Common Share.

Strategic Partner Management

Hanmi Pharmaceutical Co. Ltd. is more than a partner; they are the primary financial backstop and the entity moving to acquire the company. This relationship is the most critical element of Aptose Biosciences Inc.'s current structure.

Hanmi's support over the past 18 months leading up to November 2025 totaled more than US$30 million through debt facilities, specifically to support tuspetinib development. This financial lifeline is substantial compared to the $1.6 million cash on hand at the end of Q3 2025.

The financing history shows deep commitment:

• Hanmi now owns 19.93% of all outstanding Common Shares as of November 19, 2025.
• A US$11.9 million Amended Facility Agreement was announced in September 2025, administered through advances until December 31, 2025.
• Prior to that, an advance of US$1.5 million was received under an US$8.5M loan facility announced in June 2025, bringing the total received under that specific facility to US$7.1M.

The original licensing agreement for HM43239 (tuspetinib) included an upfront payment of $12.5 million ($5 million cash and $7.5 million in Aptose shares) to Aptose, with potential future milestones up to $407.5 million plus royalties. Now, this relationship culminates in the Arrangement Agreement where Hanmi Purchaser seeks to acquire the shares not already owned by Hanmi affiliates.

Aptose Biosciences Inc. (APTO) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Aptose Biosciences Inc. gets its science and corporate status out to the world-the channels it uses to connect with investigators, investors, and regulators. For a clinical-stage company, these channels are critical for everything from trial recruitment to maintaining a listing.

Clinical Trial Sites: Primary channel for drug delivery and patient access

The primary channel for delivering the drug candidate, tuspetinib (TUS), and accessing the target patient population is through active clinical trial sites. This is where the drug moves from paper to patient care, which is the ultimate validation point for any biotech.

The TUSCANY Phase 1/2 study, testing the TUS+VEN+AZA triplet therapy for newly diagnosed AML patients ineligible for induction chemotherapy, relies on a network of investigators across the U.S. to enroll patients and administer the therapy. This network is the physical delivery channel for their value proposition.

Trial Metric	Data Point (Late 2025)
Number of Leading U.S. Clinical Sites (TUSCANY)	10
Anticipated Patient Enrollment by Mid-Late 2025	18-24 patients
Dose Cohorts Reported with Safety/CR Data	3 (40 mg, 80 mg, and 120 mg TUS)
Complete Remission (CR/CRh) Rate at 80 mg and 120 mg TUS Cohorts	100%

Scientific Conferences: Presenting clinical data at events like ASH and EHA

Presenting data at major medical meetings is the key channel for communicating clinical progress to the scientific community, potential partners, and key opinion leaders. This builds credibility for the tuspetinib program.

Aptose Biosciences Inc. successfully used two major hematology conferences in 2025 to disseminate updated data from the TUSCANY trial, showing the safety and antileukemic activity of the TUS triplet therapy.

• EHA 2025 Congress (Milan, Italy, June 12-15, 2025): Data presented via an Oral Presentation (Abstract #: S139).
• ASH 2025 Annual Meeting (Orlando): TUSCANY trial data selected for Poster Presentation (Abstract available October 16, 2025).

Capital Markets: Nasdaq and TSX for equity financing (though delisted from Nasdaq in April 2025)

The capital markets channel is essential for funding operations, especially given the company's lack of revenue. You need to know where the stock trades and its recent corporate actions affecting that access.

Aptose Biosciences Inc. failed to regain compliance with Nasdaq Listing Rule 5550(b)(1) (the Equity Rule) by the March 31, 2025, deadline, leading to a suspension of trading and delisting from Nasdaq effective April 2, 2025. The company continues to trade on the Toronto Stock Exchange (TSX) and also gained access to the OTCQB Market.

Exchange/Market	Symbol	Status as of Late 2025	Latest Reported Price/Value
Toronto Stock Exchange (TSX)	APS	Continued Listing	Last Price: $2.29 (as of Nov 24, 2025)
OTCQB Market (U.S.)	APTOF	Began trading on July 1, 2025	N/A
Nasdaq Capital Market	APTO	Delisted effective April 2, 2025	N/A

Financing activity in 2025 included a significant corporate event near the end of the year: an Arrangement Agreement announced on November 19, 2025, for acquisition by Hanmi Pharmaceutical at C$2.41 per share cash. This offer represented a 28% premium to the 30-day VWAP of C$1.88 on the TSX. Earlier in the year, the company implemented a 1-for-30 reverse stock split effective February 26, 2025.

SEC/TSX Filings: Official communication channel for financial and corporate news

Regulatory filings are the formal, mandated channel for disclosing financial health and material corporate events to the public and regulators (SEC in the U.S. and SEDAR/TSX in Canada). These documents provide the hard numbers on the company's operational burn and cash runway.

As of the third quarter end, the financial picture showed no revenue, which is common for pre-commercial biotechs, but also a shrinking cash position and a working capital deficit.

• Latest Quarterly Report (10-Q) filed: November 13, 2025.
• Latest Current Report (8-K) filed: November 25, 2025 (reporting the acquisition agreement).
• Shareholders' Deficit as of September 30, 2025: $19.5 million.
• Cash, Cash Equivalents, and Restricted Cash as of September 30, 2025: $1.6 million.
• Net Loss for Q3 2025: $5.1 million.
• Cash Used in Operating Activities for the first nine months of 2025: $16.1 million.
• Common Shares Outstanding as of November 7, 2025: 2,552,429.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Aptose Biosciences Inc. (APTO) - Canvas Business Model: Customer Segments

Newly Diagnosed AML Patients: Primary focus for the TUSCANY triplet therapy.

The TUSCANY Phase 1/2 clinical study targets patients with newly diagnosed Acute Myeloid Leukemia (AML) ineligible to receive induction chemotherapy.

• Anticipated enrollment of 18-24 patients by mid-late 2025.
• Data reported from 10 patients across three dose cohorts (40 mg, 80 mg, or 120 mg tuspetinib in TUS+VEN+AZA).
• Overall CR/CRh responses achieved in 9/10 patients.
• Dosing escalated to the 160 mg TUS dose level.

Relapsed/Refractory AML Patients: Target for initial tuspetinib monotherapy and combination trials.

Earlier APTIVATE trials of tuspetinib as a single agent and in combination as TUS+VEN demonstrated activity in diverse relapsed or refractory (R/R) AML populations.

• More than 170 patients were treated across the TUS single agent dose escalation and the TUS+VEN doublet APTIVATE studies, which were completed during 2024.

The following table summarizes key clinical data points relevant to the patient segments as of late 2025:

Metric	TUSCANY Trial (Newly Diagnosed AML)	VEN+AZA Alone Expected Rate
CR/CRh Response (80mg & 120mg cohorts)	6/6 (100%)	66%
Overall CR/CRh Response (All cohorts)	9/10 (90%)	N/A
MRD-Negativity (Among Responders)	7/9 (78%)	N/A

Hematology/Oncology Specialists: Physicians and clinical centers running the trials.

These specialists are the investigators administering the investigational product and enrolling patients in the clinical studies.

• The TUSCANY Phase 1/2 study is being conducted at 10 leading U.S. clinical sites.

Strategic Biopharma Acquirers: Hanmi Pharmaceutical, the announced acquirer.

Hanmi Pharmaceutical entered a definitive arrangement agreement to acquire the remaining stake in Aptose Biosciences Inc. on November 19, 2025.

Transaction Detail	Value/Percentage
Cash per Common Share for Minority Shareholders	C$2.41
Premium over 30-day VWAP (C$1.88)	28%
Hanmi Ownership Pre-Acquisition	19.93%
Debt Facilities Provided to Aptose (Past 18 months)	More than US$30 million

Aptose Biosciences Inc. reported a net loss of $5.12 million for the third quarter ended September 30, 2025. Total Assets were reported at $6.34 million as of September 30, 2025, with cash and cash equivalents at $1.6 million at quarter-end. The shareholders' deficit widened to $(19.45 million) at September 30, 2025.

Aptose Biosciences Inc. (APTO) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core expenditures for Aptose Biosciences Inc. as of late 2025, which is almost entirely driven by the pursuit of clinical success for its pipeline assets. For a clinical-stage biotech, the cost structure is a direct reflection of its R&D strategy and cash runway management.

The primary burn comes from Research and Development, but General and Administrative costs are also significant overhead you need to track. Here's the quick math on the major components based on the third quarter results ending September 30, 2025.

Research and Development (R&D): Primary expenditure

R&D expenses for the third quarter of 2025 were reported at $2.20 million. This figure actually represents a notable decrease compared to the $4.7 million reported in Q3 2024, which the company attributed to lower Tuspetinib program costs and a headcount reduction. For the first nine months of 2025, total R&D spend reached $7.9 million, down significantly from $15.6 million in the same period last year. That's a clear sign of cost-cutting measures impacting the burn rate.

General and Administrative (G&A): Overhead and corporate costs

General and Administrative costs for Q3 2025 were $2.70 million. This was slightly higher than the $2.3 million seen in Q3 2024, primarily due to ongoing operating and personnel costs. Year-to-date through nine months of 2025, G&A totaled $9.4 million, up from $8.5 million in the prior year period.

You can see the direct comparison of these two main cost drivers below:

Cost Category	Q3 2025 Amount (USD)	Nine Months Ended Sep 30, 2025 Amount (USD)
Research and Development (R&D)	$2.20 million	$7.9 million
General and Administrative (G&A)	$2.70 million	$9.4 million

Clinical Trial Expenses

Clinical trial expenses are embedded within the R&D line item, as they cover patient enrollment, drug manufacturing for trials, and site monitoring for ongoing studies like the TUSCANY trial involving tuspetinib for newly diagnosed Acute Myeloid Leukemia (AML). The reduction in Q3 R&D spend directly reflects lower costs associated with the Tuspetinib program. The focus here is on maximizing the efficiency of patient recruitment and trial execution to meet data readouts.

• Costs tied to Tuspetinib program activities.
• Drug manufacturing for ongoing clinical sites.
• Site monitoring and patient management fees.
• Stock-based compensation related to R&D personnel was $0.4 million for the nine months ended September 30, 2025.

Financing Costs: Expenses related to capital raises and loan interest

For a company with no reported revenue in Q3 2025, financing activities are critical to sustaining operations. Cash used in operating activities for the first nine months of 2025 was $16.1 million. To offset this, cash provided by financing activities totaled $11.1 million over the same nine-month period. This financing cash inflow was mainly sourced from two areas:

• A related party loan from Hanmi Pharmaceutical amounting to $10.4 million.
• Equity issuances, including $828,000 raised under the 2025 ATM facility.

The total related party loan balance from Hanmi increased to $18.7 million as of September 30, 2025. What this estimate hides is the actual interest expense paid, but the cash flow statement shows the reliance on debt and equity to fund the deficit. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Aptose Biosciences Inc. (APTO) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue side of Aptose Biosciences Inc. (APTO) as of late 2025, and honestly, it's a story of non-product funding sources keeping the lights on while tuspetinib moves through trials. Since Aptose Biosciences Inc. remains clinical-stage, product sales revenue is exactly what you'd expect.

Current Revenue

Aptose Biosciences Inc. reported $0 in revenue for the three and nine months ended September 30, 2025. This is standard for a company focused entirely on clinical development, meaning all operational cash flow must come from external sources. The company posted a net loss of $17.71 million for the nine months ended September 30, 2025. By September 30, 2025, cash, cash equivalents, and restricted cash stood at $1.6 million, though this figure was reported to be approximately $2.2 million as of early November 2025.

Financing Proceeds and Debt/Loan Advances

The primary lifeblood for Aptose Biosciences Inc. has been capital raised through various financing and debt arrangements, predominantly with its major shareholder, Hanmi Pharmaceutical Co. Ltd. For the first nine months of 2025, financing activities provided $11.1 million in cash. This inflow was mainly driven by related-party loans, with equity issuances contributing the remainder.

Here's a quick breakdown of the key cash inflows that constitute the current revenue streams:

Source of Funds	Amount Reported	Date/Period Reference
Total Cash from Financing Activities	$11.1 million	Nine Months Ended September 30, 2025
Cash from Related Party Loan (Component of Financing)	$10.4 million	Nine Months Ended September 30, 2025
Cash from Equity Issuances (Component of Financing)	Approx. $0.7 million	Nine Months Ended September 30, 2025
Total Drawn from June 2025 Hanmi Loan Facility	US$8.5 million	By September 2025
Total Available under September 2025 Hanmi Loan Facility	US$11.9 million	As of September 22, 2025

The June 2025 Loan Agreement with Hanmi Pharmaceutical Co. Ltd. was an uncommitted facility for up to US$8.5 million, and by the time the September 2025 agreement was announced, the final advance of US$1.4 million had been received, bringing the total drawn under the prior agreement to US$5.6 million by Q2 2025, and ultimately US$8.5 million total drawn from that facility. The subsequent September 2025 Facility Agreement increased the total available loan amount to US$11.9 million, with advances capped at US$2,000,000 each, accruing interest at six percent (6%) per annum.

The financing activities in 2024 included a public offering that closed in November 2024, which brought in aggregate gross proceeds of $8 million.

Acquisition Proceeds

The most significant near-term financial event is the announced acquisition by Hanmi Pharmaceutical Co. Ltd. on November 19, 2025. This transaction structure dictates the final cash realization for most shareholders, effectively converting equity into a final cash payout.

The key terms related to this future cash event are:

• Minority shareholders are set to receive C$2.41 in cash per Common Share.
• This offer represents a 28% premium over the 30-day Volume Weighted Average Price (VWAP) of C$1.88.
• Hanmi already owned 19.93% of the outstanding Common Shares prior to the agreement.
• A termination expense fee of C$300,000 is payable to Hanmi Purchaser under certain conditions.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.