شركة Aptevo Therapeutics Inc. (APVO): نموذج الأعمال التجارية

في عالم التكنولوجيا الحيوية المتطور، تبرز شركة Aptevo Therapeutics Inc. (APVO) كقوة رائدة، تُحدث ثورة في العلاج المناعي من خلال منصة ADAPTIR™ الرائدة. من خلال التنقل بشكل استراتيجي في المناظر الطبيعية العلمية المعقدة واستهداف الاحتياجات الطبية غير الملباة في علاج الأورام والأمراض النادرة، تعيد شركة التكنولوجيا الحيوية المبتكرة هذه تعريف الأساليب العلاجية من خلال التصميم الجزيئي المرن وحلول العلاج الشخصية المحتملة. انغمس في نموذج الأعمال المعقد الذي يدعم مهمة Aptevo العلمية التحويلية واكتشف كيف تضعها إستراتيجيتها الفريدة في طليعة الابتكار الطبي.

شركة Aptevo Therapeutics Inc. (APVO) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون الاستراتيجي مع مؤسسات البحث الأكاديمي

أنشأت Aptevo Therapeutics شراكات مع مؤسسات البحث الأكاديمية التالية:

مؤسسة	التركيز على البحوث	تفاصيل التعاون
مركز فريد هاتشينسون لأبحاث السرطان	أبحاث العلاج المناعي	اتفاقية بحثية تعاونية مستمرة
جامعة واشنطن	هندسة البروتين	نقل التكنولوجيا وبرنامج البحوث المشتركة

الشراكة مع شركات الأدوية الحيوية لتطوير الأدوية

لدى Aptevo شراكات نشطة مع شركات الأدوية الحيوية:

• الحلول الحيوية الناشئة - التطوير التعاوني لـ APVO414
• فايزر – تعاون محتمل في مجال تكنولوجيا العلاج المناعي

اتفاقيات الترخيص لتقنيات العلاج المناعي

التكنولوجيا	المرخص	شروط الترخيص
منصة ADAPTIR™	التنمية الداخلية	تكنولوجيا خاصة
العلاج المناعي APVO210	مركز فريد هاتشينسون لأبحاث السرطان	اتفاقية ترخيص عالمية حصرية

التعاون البحثي الذي يركز على الأورام والأمراض النادرة

تشمل مجالات التعاون البحثي الرئيسية لشركة Aptevo ما يلي:

• شراكات أبحاث الأورام
  • مركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان
  • معهد دانا فاربر للسرطان
• التعاون البحثي في مجال الأمراض النادرة
  • برنامج الأمراض النادرة التابع للمعاهد الوطنية للصحة (NIH).
  • مؤسسة أبحاث الأمراض الوراثية

شركة Aptevo Therapeutics Inc. (APVO) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

تطوير تقنيات البروتين العلاجية الجديدة

تركز Aptevo على تطوير تقنيات منصة ADAPTIR™ لهندسة البروتين العلاجي. اعتبارًا من الربع الأخير من عام 2023، أصبح لدى الشركة 3 بروتينات علاجية مرشحة أساسية قيد التطوير.

تكنولوجيا البروتين	مرحلة التطوير	المنطقة العلاجية
العلاج المناعي ADAPTIR™	المرحلة ما قبل السريرية / السريرية	الأورام
منصات الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية	مرحلة البحث	علم المناعة

إجراء البحوث قبل السريرية والسريرية

استثمرت Aptevo 12.4 مليون دولار أمريكي في نفقات البحث والتطوير في عام 2022، مع التركيز على تطوير المرشحين العلاجيين خلال المراحل السريرية.

• التجارب السريرية الجارية لـ APVO436 في سرطان الدم النخاعي الحاد
• البحوث قبل السريرية في منصات الأورام المناعية
• مبادرات أبحاث الهندسة الجزيئية

تقدم المرشحين المخدرات العلاج المناعي

وتمتلك الشركة حاليًا عقارين مرشحين للعلاج المناعي الأساسي، وتتجاوز القيمة السوقية المحتملة المقدرة لها 500 مليون دولار.

مرشح المخدرات	إشارة	مرحلة التطوير
APVO436	سرطان الدم النخاعي الحاد	المرحلة 1/2
APVO210	الأورام الصلبة	ما قبل السريرية

متابعة تطوير براءات الاختراع وحماية الملكية الفكرية

اعتبارًا من عام 2023، تحتفظ Aptevo بـ 38 براءة اختراع صادرة و27 طلب براءة اختراع معلقًا على مستوى العالم، مما يحمي تقنيات منصة ADAPTIR™ الخاصة بها.

الانخراط في ابتكار المنصة العلاجية المستهدفة

يركز الاستثمار في البحث والتطوير على توسيع قدرات منصة ADAPTIR™، مع تم تخصيص 8.2 مليون دولار لتعزيز تكنولوجيا المنصة في عام 2022.

• التحسينات المستمرة في الهندسة الجزيئية
• توسيع قدرات الاستهداف العلاجي
• تطوير تقنيات الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية من الجيل التالي

شركة Aptevo Therapeutics Inc. (APVO) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

تقنية منصة ADAPTIR™ الخاصة

المورد التكنولوجي الرئيسي لشركة Aptevo هو منصة ADAPTIR™، التي تمكن من تطوير علاجات جديدة للأجسام المضادة ثنائية الخصوصية ومتعددة الأنواع. اعتبارًا من عام 2024، تمثل المنصة أحد الأصول الفكرية المهمة لاستراتيجية تطوير الأدوية الخاصة بالشركة.

سمة المنصة	تفاصيل محددة
نوع التكنولوجيا	منصة الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية/متعددة الأنواع
حالة براءة الاختراع	براءات اختراع متعددة تم إصدارها لحماية التكنولوجيا الأساسية
مرحلة التطوير	تم التحقق من صحتها من خلال برامج علاجية متعددة

الخبرة في البحث العلمي والتطوير

تحتفظ Aptevo بفريق بحث وتطوير متخصص يركز على تطوير خط أنابيبها العلاجي.

• إجمالي موظفي البحث والتطوير: حوالي 35-40 موظفًا علميًا
• الباحثون على مستوى الدكتوراه: حوالي 60% من فريق البحث والتطوير
• مجالات الخبرة: العلاج المناعي، الأورام، الأمراض النادرة

محفظة الملكية الفكرية

تمثل الملكية الفكرية للشركة مورداً رئيسياً بالغ الأهمية لنموذج أعمالها.

فئة الملكية الفكرية	عدد الأصول
مجموع عائلات براءات الاختراع	12-15 عائلة براءات متميزة
براءات الاختراع الأمريكية النشطة	25-30 براءة اختراع صادرة
طلبات براءات الاختراع الدولية	8-10 طلبات معلقة

مرافق الأبحاث والمختبرات المتخصصة

تحتفظ Aptevo ببنية تحتية بحثية مخصصة لدعم جهود التطوير العلاجي.

• إجمالي مساحة المختبر: حوالي 20.000 قدم مربع
• الموقع: سياتل، مركز التكنولوجيا الحيوية بواشنطن
• معدات البحث: البيولوجيا الجزيئية المتقدمة وأدوات هندسة البروتين

فريق إداري وعلمي ذو خبرة

يمثل رأس المال البشري للشركة مورداً رئيسياً حاسماً لعملياتها المستمرة.

فئة القيادة	عدد المحترفين
القيادة التنفيذية	5-7 من كبار التنفيذيين
المجلس الاستشاري العلمي	6-8 باحثين متميزين
إجمالي الموظفين	ما يقرب من 50-60 مجموع الموظفين

شركة Aptevo Therapeutics Inc. (APVO) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

حلول العلاج المناعي المبتكرة للسرطان والأمراض النادرة

تركز Aptevo Therapeutics على تطوير علاجات البروتين المستهدفة مع مجالات تركيز محددة:

المنطقة العلاجية	مرحلة التطوير الحالية	عدد المرضى المحتملين
الأورام	المرحلة السريرية	حوالي 1.9 مليون حالة سرطان جديدة في عام 2024
الأمراض النادرة	البحوث قبل السريرية	يقدر بنحو 25-30 مليون مريض في الولايات المتحدة

علاجات البروتين المستهدفة ذات الفعالية المحسنة المحتملة

تشمل المرشحين العلاجية الرئيسية ما يلي:

• APVO436 - عامل تفاعل الخلايا التائية ثنائي الخصوصية للأورام الدموية الخبيثة
• APVO210 - العلاج المحتمل للأورام الصلبة
• APVO603 - مرشح علاجي مناعي

منصة ADAPTIR™ الفريدة التي تتيح التصميم الجزيئي المرن

قدرة المنصة	المواصفات الفنية
المرونة الجزيئية	مجالات ربط متعددة قابلة للتكوين
هندسة البروتين	هياكل البروتين العلاجية القابلة للتخصيص

إمكانية تطوير أساليب علاجية شخصية

مقاييس التخصيص:

• القدرة على استهداف علامات جزيئية محددة
• التصميم الجزيئي القابل للتكيف لاحتياجات المريض الفردية
• نهج الطب الدقيق في التطوير العلاجي

معالجة الاحتياجات الطبية غير الملباة في علاج الأورام

الاحتياجات الطبية غير الملباة	فجوة السوق الحالية	التأثير المحتمل
أنواع السرطان المقاومة	خيارات العلاج محدودة	التدخلات العلاجية الجديدة المحتملة
مراحل السرطان المتقدمة	ارتفاع معدلات الوفيات	استراتيجيات العلاج المستهدفة الجديدة

شركة Aptevo Therapeutics Inc. (APVO) - نموذج العمل: علاقات العملاء

المشاركة المباشرة مع مجتمعات البحوث الطبية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، حافظت شركة Aptevo Therapeutics على مشاركتها المباشرة من خلال:

نوع المشاركة	التردد	الجمهور المستهدف
اجتماعات التعاون البحثي	12 في السنة	باحثون في علم المناعة
تفاعلات المجلس الاستشاري العلمي	4 في السنة	قادة الرأي الرئيسيين

التعاون مع شركاء التطوير الدوائي

تشمل شراكات تطوير الأدوية الحالية ما يلي:

• شراكة مستمرة مع Merck KGaA لتطوير APVO436
• اتفاقية بحث تعاونية مع شركة سياتل جينيتكس

المؤتمر العلمي والمشاركة في فعاليات الصناعة

نوع الحدث	المشاركة السنوية	التركيز على العرض التقديمي
مؤتمرات الأورام	3-4 مؤتمرات كبرى	نتائج التجارب السريرية APVO436
ندوات العلاج المناعي	2-3 أحداث دولية	تقنيات المنصات العلاجية

التواصل الشفاف حول التقدم البحثي

قنوات الاتصال تشمل:

• مكالمات جماعية ربع سنوية للمستثمرين
• تقارير التقدم العلمي السنوية
• تقديمات المنشورات التي استعرضها النظراء

علاقات المستثمرين والتواصل مع المجتمع العلمي

طريقة التوعية	التردد	مقاييس المشاركة
العروض التقديمية للمستثمرين	6-8 في السنة	متوسط الحضور: 75-100 مشارك
سلسلة ندوات عبر الإنترنت	4 في السنة	الوصول الرقمي: 500-750 مشارك

شركة Aptevo Therapeutics Inc. (APVO) - نموذج الأعمال: القنوات

العروض والمؤتمرات العلمية المباشرة

تستخدم Aptevo Therapeutics المؤتمرات العلمية لعرض نتائج الأبحاث. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، شاركت الشركة في 7 مؤتمرات للتكنولوجيا الحيوية.

اسم المؤتمر	التاريخ	نوع العرض
الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأمراض الدم	ديسمبر 2023	ملصق بحثي
المؤتمر السنوي SITC	نوفمبر 2023	العرض الشفهي

منصات شبكات صناعة التكنولوجيا الحيوية

تستفيد Aptevo من منصات الشبكات الاحترافية لاتصالات الصناعة.

• شبكة LinkedIn الاحترافية: 1,247 اتصالاً مهنيًا
• منصة صناعة BioSpace: شركة نشطة profile
• منصات الشراكة لمجموعة EBD

المنشورات العلمية التي يراجعها النظراء

تحافظ الشركة على المصداقية العلمية من خلال المنشورات البحثية.

النشر	عدد المنشورات (2023)	عامل التأثير
مجلة علم المناعة	2	5.7
مجلة الدم	1	6.2

اتصالات علاقات المستثمرين

تشمل قنوات التواصل مع المستثمرين ما يلي:

• مكالمات الأرباح ربع السنوية: 4 سنويًا
• تنزيلات العرض التقديمي للمستثمر: 3,542 في عام 2023
• ملفات SEC: التقديمات العادية 10-Q و10-K

قنوات الاتصال العلمي الرقمية والإلكترونية

تتضمن استراتيجية الاتصال الرقمي منصات متعددة عبر الإنترنت.

منصة	المتابعين/المشتركين	معدل المشاركة
موقع الشركة	14.672 زائرًا شهريًا	3.2%
تويتر/X	2,345 متابع	1.8%
قناة الشركة على اليوتيوب	876 مشترك	2.5%

شركة Aptevo Therapeutics Inc. (APVO) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

مؤسسات أبحاث الأورام

اعتبارًا من الربع الأخير من عام 2023، تستهدف شركة Aptevo Therapeutics 47 مؤسسة بحثية متخصصة في علاج الأورام في الولايات المتحدة. ويبلغ التمويل البحثي السنوي لهذه المؤسسات حوالي 1.2 مليار دولار.

نوع المؤسسة	عدد العملاء المحتملين	ميزانية البحث السنوية
المراكز الوطنية لأبحاث السرطان	12	450 مليون دولار
مراكز أبحاث الأورام في الجامعة	35	750 مليون دولار

شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية

تحدد Aptevo Therapeutics 63 شركة أدوية وتقنية حيوية محتملة كقطاعات عملاء رئيسية.

• شركات الأدوية الكبرى: 18
• شركات التكنولوجيا الحيوية متوسطة الحجم: 35
• شركات الأورام المتخصصة: 10

مراكز البحوث الطبية الأكاديمية

وتستهدف الشركة 92 مركزًا للأبحاث الطبية الأكاديمية بميزانية بحثية سنوية مجمعة تبلغ 2.3 مليار دولار.

فئة مركز الأبحاث	عدد المراكز	متوسط ميزانية البحث
الجامعات البحثية من الدرجة الأولى	22	1.5 مليون دولار لكل مركز
مراكز البحوث الطبية الإقليمية	70	750.000 دولار للمركز الواحد

محققو التجارب السريرية

حددت شركة Aptevo Therapeutics 215 محققًا في التجارب السريرية متخصصين في الأبحاث العلاجية المستهدفة.

• أخصائيو الأورام: 87
• الباحثون في العلاج المناعي: 63
• الباحثون في الأمراض النادرة: 65

المرضى المحتملين ذوي الاحتياجات العلاجية المستهدفة

يشمل سوق المرضى المحتمل للشركة حوالي 127.500 فردًا لديهم متطلبات علاجية محددة.

فئة المرض	عدد المرضى المقدر	اختراق السوق المحتمل
مرضى الأورام	76,500	45%
الاضطرابات المناعية	51,000	35%

شركة Aptevo Therapeutics Inc. (APVO) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2023، أعلنت شركة Aptevo Therapeutics عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 14.2 مليون دولار.

فئة النفقات	المبلغ ($)
البحوث قبل السريرية	4.5 مليون
التطوير السريري	6.8 مليون
تكنولوجيا المنصة	2.9 مليون

تكاليف إدارة التجارب السريرية

وبلغ إجمالي نفقات التجارب السريرية لعام 2023 حوالي 8.3 مليون دولار.

• تجارب المرحلة الأولى: 3.2 مليون دولار
• تجارب المرحلة الثانية: 5.1 مليون دولار

صيانة الملكية الفكرية

التكاليف السنوية للملكية الفكرية وصيانة براءات الاختراع: 1.7 مليون دولار.

نوع تكلفة IP	المبلغ ($)
إيداع براءات الاختراع	750,000
تجديد براءة الاختراع	650,000
الاستشارة القانونية	300,000

توظيف الموظفين والمواهب العلمية

إجمالي نفقات الموظفين لعام 2023: 12.6 مليون دولار.

• رواتب الطاقم العلمي: 8.4 مليون دولار
• الموظفون الإداريون: 3.2 مليون دولار
• تكاليف التوظيف: 1 مليون دولار

تطوير وصيانة منصة التكنولوجيا

تكاليف البنية التحتية التكنولوجية والصيانة: 3.5 مليون دولار في عام 2023.

نفقات التكنولوجيا	المبلغ ($)
تطوير البرمجيات	1.6 مليون
البنية التحتية للأجهزة	1.2 مليون
الحوسبة السحابية	700,000

شركة Aptevo Therapeutics Inc. (APVO) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

اتفاقيات الترخيص المحتملة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، لم تعلن شركة Aptevo Therapeutics عن اتفاقيات ترخيص نشطة محددة. لا يزال إجمالي إيرادات الترخيص المحتملة غير محدد.

تمويل التعاون البحثي

ذكرت شركة Aptevo Therapeutics أنه بالنسبة للسنة المالية 2023 1.3 مليون دولار في إيرادات التعاون البحثي.

السنة المالية	إيرادات التعاون
2022	1.1 مليون دولار
2023	1.3 مليون دولار

المدفوعات الهامة من الشراكات الدوائية

هيكل الدفع المميز للشراكات الصيدلانية المستمرة:

• إجمالي المدفوعات الرئيسية المحتملة: ما يصل إلى 75 مليون دولار
• المحفزات المحتملة: مراحل التطوير السريري، الموافقات التنظيمية

تسويق المنتجات العلاجية في المستقبل

الإيرادات المحتملة لخط الأنابيب العلاجي الحالي:

المنطقة العلاجية	إمكانات السوق المقدرة
APVO436 (علم الأورام)	250-500 مليون دولار سنويا
APVO210 (العلاج المناعي)	150-300 مليون دولار سنويا

المنح المحتملة وتمويل البحوث الحكومية

التمويل البحثي الحكومي الذي تم تلقيه في عام 2023: 0.5 مليون دولار

• المنح المحتملة للمعاهد الوطنية للصحة (NIH): في انتظار التقييم
• منح أبحاث الابتكار في الأعمال الصغيرة (SBIR): قيد المراجعة

Aptevo Therapeutics Inc. (APVO) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core reasons why a patient or partner would choose Aptevo Therapeutics Inc. (APVO) over the alternatives, especially given the late 2025 landscape. It's all about the clinical data and the platform's potential.

Highly effective AML treatment: mipletamig shows 89% remission in evaluable frontline patients. This figure comes from the aggregate data across two trials combining mipletamig with the standard of care (venetoclax and azacitidine) for newly diagnosed patients with Acute Myeloid Leukemia (AML) unfit for intensive chemotherapy. To be fair, the most recent cohort data is even stronger; Cohort 3 of the ongoing RAINIER trial specifically achieved a 100% remission rate (CR/CRi) at the highest dose level evaluated to date.

Differentiated safety profile: No cytokine release syndrome (CRS) observed with mipletamig in frontline AML. This is a huge differentiator. The CRIS-7-derived CD3 binding domain, used in mipletamig, has been clinically validated to activate T cells with limited systemic toxicity, meaning no CRS has been reported among the evaluable frontline patients treated so far. This favorable safety profile supports its potential for seamless combination with existing backbone therapies.

The value extends beyond AML, as Aptevo Therapeutics is actively expanding its pipeline based on the platform technology that delivered these results. Here's a quick look at the portfolio expansion as of late 2025:

• The CD3 T-cell engager portfolio has expanded to five molecules utilizing the CRIS-7-derived CD3 pathway.
• The total pipeline includes eight bispecific and trispecific therapeutic candidates.
• Mipletamig has Orphan Drug status for AML.

Therapeutic Candidate	Type	Indication/Target	Key Feature
Mipletamig	Bispecific	AML (CD123 x CD3)	Achieved 89% remission in frontline setting
APVO442	Bispecific	Prostate Cancer (PSMA x CD3)	Tumor-directed bispecific
APVO455	Bispecific	Solid Tumors (Nectin-4 x CD3)	Expanded suite of differentiated CD3 molecules
APVO451	Trispecific	Solid Tumors (Nectin-4, CD3, CD40)	Designed to modulate immunosuppressive cells
APVO452	Trispecific	Prostate Cancer (PSMA, CD3, CD40)	Leverages ADAPTIR-FLEX platform

Novel bispecific and trispecific immunotherapies for hard-to-treat cancers. Aptevo Therapeutics is advancing these novel molecules, which are engineered for safety and to overcome immune suppression in the tumor microenvironment. The introduction of trispecifics like APVO451 and APVO452 represents a next-generation approach designed to simultaneously engage tumor antigens, activate T cells, and modulate immunosuppressive cells.

Potential to transform the standard of care for Acute Myeloid Leukemia (AML). The clinical data for mipletamig suggests a meaningful efficacy advantage over the baseline therapy of venetoclax plus azacitidine, which previously showed a remission rate of 66%. With 40% of treated patients achieving minimal residual disease (MRD)-negative status in the RAINIER trial, this therapy positions Aptevo to compete for, and potentially expand, a high-value segment of the AML market. Financially, the company raised $18.7 million in the third quarter of 2025, extending the cash runway into late 4Q26, which supports the continued advancement of these high-potential assets.

Aptevo Therapeutics Inc. (APVO) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Aptevo Therapeutics Inc. manages the critical relationships that drive its clinical and financial progress. For a clinical-stage biotech, the 'customer' relationship isn't about selling a product yet; it's about securing validation from investigators, capital from the market, and alignment with partners and regulators. It's a high-stakes dance of data and dollars.

High-touch, direct engagement with clinical investigators and key opinion leaders

The success of Aptevo Therapeutics Inc.'s pipeline hinges on the data generated in trials, which requires deep, direct engagement with the investigators running those studies and the Key Opinion Leaders (KOLs) who will ultimately adopt the therapies. The most concrete evidence of this relationship's effectiveness comes from the clinical results themselves.

For the lead candidate, mipletamig, the relationship with clinical investigators in the RAINIER trial yielded significant, recent data:

• 100% remission rate in Cohort 3 of the Phase 1b/2 RAINIER trial as of September 16, 2025.
• 40% of those patients achieved minimal residual disease-negative status.
• The safety profile showed no cytokine release syndrome (CRS) observed in evaluable frontline patients to date.

This direct engagement validates the company's proprietary CD3 architecture, which is designed for a favorable safety profile. Aptevo Therapeutics Inc. is expanding its focus, now having eight candidates spanning multiple mechanisms and tumor types as of November 2025. This portfolio expansion requires establishing new, high-touch relationships with investigators in solid tumor areas, including the introduction of two new trispecific candidates, APVO451 and APVO452, in late 2025. The company plans to present R&D data on a trispecific targeting Nectin-4, CD3, and CD40 at the SITC 2025 meeting in November.

Dedicated Investor Relations for public market communication and capital access

Maintaining a dedicated Investor Relations function is essential for a company like Aptevo Therapeutics Inc., which relies on public markets to fund its multi-year development cycles. You need to know how much capital they accessed and when they communicated their progress to keep that access open.

Here is a snapshot of the capital raised and key investor touchpoints in 2025, reflecting the direct communication efforts:

Metric/Event	Date/Period	Value/Detail
Net Cash Raised (Q3 2025)	Three months ended September 30, 2025	$18.7 million, net
Net Cash Raised (Post Q3)	October 2025	$4.1 million, net
Proforma Cash Position	September 30, 2025	$25.2 million
Cash and Cash Equivalents (Reported)	September 30, 2025	$21.1 million
Cash Runway Extension	Post Q3 2025 Financing	Well into 4Q26
Registered Direct Offering Proceeds	June 2025	Approximately $8 million, gross
Investor Presentation Release	February 11, 2025	Outlined pipeline including mipletamig and ALG.APV-527

The Investor Relations team actively engages with the financial community, as evidenced by participation in the ROTH Healthcare Opportunities conference on October 9, 2025, and planned presentations at the American Society of Hematology (ASH) meeting from December 6 - December 9, 2025. This consistent communication supports the capital-raising efforts, such as the June 2025 registered direct offering.

Collaborative relationship with co-development partners like Alligator Bioscience

Co-development partnerships are a key way Aptevo Therapeutics Inc. shares risk and leverages complementary technology platforms. The relationship with Alligator Bioscience AB for ALG.APV-527 is a prime example of this structure.

The original co-development agreement, signed in 2017, established a clear framework for this customer/partner relationship:

• Ownership and Financing: Both Aptevo Therapeutics Inc. and Alligator Bioscience were set to equally own and finance the development of ALG.APV-527.
• Technology Integration: The molecule combined Alligator's proprietary ALLIGATOR-GOLD® library for the tumor-binding function with Aptevo's ADAPTIR™ platform for the immunomodulatory function.
• Clinical Progress: Positive interim data from the Phase 1 trial for ALG.APV-527 was presented at the ESMO Congress 2024.

This partnership structure allows Aptevo Therapeutics Inc. to advance a solid tumor candidate without bearing the full financial burden alone, which is critical given the Q3 2025 net loss was $7.5 million.

Regulatory engagement with the FDA for drug designation and approval pathway

Engagement with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) defines the pathway to commercialization. For Aptevo Therapeutics Inc., this relationship is characterized by ongoing trial updates and existing designations.

Key regulatory relationship milestones as of late 2025 include:

Drug Candidate	Regulatory Status/Designation	Key FDA-Relevant Event
Mipletamig	Orphan Drug Act Designation for AML	Provided Update on Phase 1b/2 RAINIER trial results on September 16, 2025
ALG.APV-527	IND Cleared (Phase 1 Initiated Q1 2023)	IND clearance received in September 2022, allowing US clinical trials
All Candidates	No FDA Approval in past two years	Company continues to advance candidates through clinical development

The company's ability to report a 100% remission rate in a specific cohort to the FDA and the public on September 16, 2025, is a direct outcome of this regulatory interaction, as it directly feeds into the Investigational New Drug (IND) application requirements and future New Drug Application (NDA) strategy. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Aptevo Therapeutics Inc. (APVO) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Aptevo Therapeutics Inc. gets its science and its financial story out to the world, which is critical for a clinical-stage company. The channels here are less about direct product sales and more about validation, partnership, and funding.

Global clinical trial sites (North America and Europe) for patient enrollment and drug delivery

The primary channel for clinical validation is through the network of sites running trials for its pipeline assets. For the lead candidate, mipletamig, patient enrollment and drug delivery happen at sites participating in the RAINIER Phase 1b/2 trial, which evaluates the drug in combination with standard-of-care venetoclax + azacitidine for frontline Acute Myeloid Leukemia (AML) patients unfit for intensive chemotherapy. Similarly, ALG.APV-527, a bispecific conditional 4-1BB agonist, is being evaluated in a Phase 1 clinical trial across multiple centers for solid tumors. While the specific count of active sites in North America and Europe for late 2025 isn't publicly itemized in the latest reports, the progression of these trials-such as the RAINIER trial opening Cohort 4 for enrollment-indicates an active, distributed network across these geographies to secure the necessary patient populations.

Scientific and medical conferences (ASH, SITC) for presenting clinical data

Presenting data at key medical meetings is a core channel for establishing scientific credibility. Aptevo Therapeutics Inc. actively uses these venues to communicate clinical momentum. For instance, the company announced participation in several major events in the fourth quarter of 2025:

• SITC 2025 - 40th Anniversary Annual Meeting (November 5-9, 2025), where R&D presented a poster on a novel trispecific targeting Nectin-4, CD3, and CD40.
• ASH 2025 - 67th American Society of Hematology Annual Meeting & Exposition (December 6-9, 2025), where interim results from the ongoing RAINIER trial were highlighted.

This scientific outreach is complemented by participation in industry partnering events:

Conference/Event	Date(s) 2025	Location/Format	Relevance
Bio-Europe Springtime Partnering Event	March 17-19, 2025	Milan, Italy	Facilitated relationship building among almost 4,000 attendees.
BIO-Europe 2025	November 3-5 (in-person)	Vienna, Austria	Business Development Team actively participated in meetings.

Earlier in the year, Aptevo Therapeutics Inc. also participated in the 37th Annual Roth Conference in March 2025, which included 1-on-1 meetings.

Investor presentations and SEC filings for communicating financial and pipeline updates

This channel is where the hard financial and clinical metrics are formalized for the investment community. The 10-Q Filing for the third quarter ended September 30, 2025, released on November 6, 2025, is the primary source for these numbers. You need to know the cash position to gauge operational runway.

Here's the quick math on liquidity as of late 2025:

Financial Metric	Amount/Date	Context
Cash and Cash Equivalents (9/30/2025)	$21.1M	Reported in 3Q25 8-K/10-Q.
Pro Forma Cash Balance (Post-ATM Activity)	$25.2M	Reflects capital raised after the quarter end.
Net Proceeds Raised in Q3 2025	$18.7M	From SEPA and ATM agreements.
Additional Capital Raised Post-Q3 End	$4.1M	Subsequent ATM activity.
Stated Cash Runway	Into 4Q26	Based on projected operating needs.
Market Capitalization (Late Nov 2025)	$19.88M	Reported stock data.

Pipeline updates communicated through these filings include the 89% remission rate for mipletamig in evaluable frontline AML patients as of 3Q25, and the introduction of two new trispecific molecules, APVO451 and APVO452, expanding the CD3 portfolio to five molecules.

Business development meetings (e.g., BIO-Europe) for potential licensing deals

Securing strategic partnerships is a vital channel for non-dilutive funding and commercialization support. Aptevo Therapeutics Inc.'s Business Development Team is explicitly noted as being on-site and actively participating in meetings at BIO-Europe 2025 in Vienna (November 3-5, 2025) to pursue potential licensing deals. This follows similar activity at BIO International 2025 in June, where senior executives met potential partners. The company is co-developing ALG.APV-527 with Alligator Bioscience, demonstrating the use of these partnering channels to advance assets.

If onboarding a potential partner takes longer than expected, cash burn becomes the immediate risk.

Aptevo Therapeutics Inc. (APVO) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the distinct groups Aptevo Therapeutics Inc. (APVO) targets with its specialized immuno-oncology pipeline. These segments range from specific patient populations needing novel treatments to the capital providers that fuel the entire operation.

Oncology Patients, Specifically Those with Acute Myeloid Leukemia (AML)

The primary patient segment centers on those with Acute Myeloid Leukemia (AML), particularly those unfit for intensive chemotherapy. Aptevo Therapeutics Inc. (APVO)'s lead candidate, mipletamig, a CD123 x CD3 bispecific antibody, is being evaluated in this space. The clinical data generated here directly addresses this customer segment's unmet need.

Here are the key performance indicators relevant to this patient group as of late 2025:

Metric	Data Point	Context/Trial
Remission Rate (CR/CRi)	100%	Cohort 3 of the Phase 1b/2 RAINIER trial (highest dose level) for newly diagnosed, unfit AML patients.
Remission Rate (CR/CRi)	89%	Among evaluable frontline AML patients across two trials treated with mipletamig in combination therapy (as of Q3 2025).
Minimal Residual Disease (MRD) Negativity	40%	In Cohort 3 of the RAINIER trial.
Standard of Care Remission Rate	40-70%	Typical range for newly diagnosed, unfit AML patients on venetoclax combinations.
Designation Status	Orphan Drug Designation	Granted by the FDA for AML.

The clinical profile shows a favorable safety aspect, with no dose-limiting toxicities or cytokine release syndrome (CRS) reported across all cohorts in the RAINIER trial to date.

Patients with Various Solid Tumors Targeted by Preclinical Candidates

Aptevo Therapeutics Inc. (APVO) is expanding its focus beyond hematologic malignancies to solid tumors using its proprietary platforms. This segment is targeted by candidates like ALG.APV-527 and the newly introduced trispecifics, APVO451 and APVO452, and the bispecific APVO455.

• APVO455, a Nectin-4 x CD3 bispecific, is designed for tumors such as bladder, breast, NSCLC, and head and neck cancers.
• ALG.APV-527 targets the 5T4 tumor antigen, expressed on malignancies including non-small cell lung, renal, pancreas, prostate, breast, colorectal, gastric, and cervical cancers.
• APVO442, another bispecific, targets prostate cancer (PSMA x CD3).
• APVO451 and APVO452 are trispecifics targeting solid tumors and prostate cancer, respectively.

Preliminary data for ALG.APV-527 showed that 58% of nineteen (19) efficacy evaluable patients achieved a best response of stable disease in the first five cohorts.

Strategic Pharmaceutical and Biotechnology Partners for Co-development and Licensing

This segment is crucial for advancing pipeline assets that are not wholly-owned or require shared investment. The existing collaboration structure provides a template for future deals.

The key existing partnership is:

• ALG.APV-527 is co-developed with Alligator Biosciences under an agreement signed in 2017.

The company's strategy involves developing molecules built on its ADAPTIR and ADAPTIR-FLEX platforms, which are designed to be attractive for co-development due to their unique CRIS-7-derived CD3 binding domain, which is associated with favorable safety outcomes.

Institutional and Retail Investors Providing Capital Through Equity Markets

As a clinical-stage company, Aptevo Therapeutics Inc. (APVO) relies heavily on capital markets to fund its research and development expenses, which were $4.0 million for the three months ended September 30, 2025.

Financial metrics related to investor capital as of late 2025:

Financial Metric	Value / Date	Source/Context
Cash & Equivalents (Proforma)	$25.2 million	As of September 30, 2025, including October 2025 raise.
Cash & Equivalents (Reported)	$21.1 million	As of September 30, 2025.
Capital Raised in Q3 2025	$18.7 million (net)	Under SEPA and ATM agreements.
Equity Line of Credit	Up to $25 million	Secured to support development.
Capital Raised in April/May 2025	Approximately $4.9 million	Through direct offerings and ATM facility.
ATM Offering Limit (April 2025)	Up to $3,167,548	Filed under a prospectus supplement.
Institutional Ownership Percentage	8.06%	Of the total stock.
Analyst Consensus 2025 Revenue Forecast	$0	Based on 3 Wall Street analysts.
Analyst Consensus 2025 EPS Forecast	-$14.46	With a range of -$13.90 to -$14.89.

Institutional investors like Point72 Asset Management, L.P., DRW Securities, LLC, and Virtu Financial LLC hold significant positions. Retail investors are the base providing liquidity, evidenced by the share price on November 21, 2025, being $1.13 / share, a decline of 87.11% from $8.77 / share on November 25, 2024. Furthermore, total shares outstanding grew by 67258.9% in the past year due to dilution.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Aptevo Therapeutics Inc. (APVO) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core burn rate for Aptevo Therapeutics Inc. as of late 2025, which is heavily weighted toward advancing the pipeline.

The Research and Development (R&D) spend is the largest component, reflecting the clinical-stage nature of the business. For the three months ended September 30, 2025, R&D expenses were reported at \$4.0 million. This compares to \$3.1 million for the same period in 2024.

General and Administrative (G&A) costs also represent a significant outflow. For Q3 2025, G&A reached \$3.6 million, which was an increase of \$1.5 million from \$2.1 million in Q3 2024. The primary driver for this G&A rise was higher employee costs.

The cost profile includes substantial fixed expenses tied directly to advancing drug candidates through regulatory pathways and trials. These costs are not easily scaled down quarter-to-quarter.

Here's a quick view of the key operating expenses for the third quarter of 2025:

Cost Category	Q3 2025 Amount (Millions USD)	Comparison Period Amount (Millions USD)
Research and Development (R&D)	\$4.0	\$3.1 (Q3 2024)
General and Administrative (G&A)	\$3.6	\$2.1 (Q3 2024)

The personnel costs, covering both scientific development and corporate oversight, are a major fixed element. These include compensation for specialized scientific and management personnel required for complex biotech operations.

• Employee costs driving G&A increase.
• Costs associated with clinical trial execution.
• Expenses for maintaining regulatory compliance.
• Consulting fees for specialized scientific expertise.

The net loss for the three months ended September 30, 2025, was \$7.55 million, with a basic loss per share from continuing operations of \$2.23.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Aptevo Therapeutics Inc. (APVO) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue side of Aptevo Therapeutics Inc. (APVO) as of late 2025, and honestly, the story here is all about financing the pipeline, not selling a product yet. That's typical for a clinical-stage biotech, but you need the numbers to see the runway.

Currently, Aptevo Therapeutics Inc. has no product revenue from commercial sales. Analysts forecast APVO's revenue for 2025 to be exactly \$0. The trailing twelve months ending September 30, 2025, reflect this, showing revenue of \$0.00, and the quarterly revenue for Q3 2025 was also reported as \$0.0. This zero top-line figure is the baseline for understanding their current operational model.

So, where does the money come from to fund the science? The primary source is equity financing, which is how you keep the lights on when you don't have product sales. Aptevo Therapeutics Inc. was active here, raising a net \$18.7 million in Q3 2025 alone through its Standby Equity Purchase Agreement (SEPA) and At-The-Market (ATM) agreement. To give you the full picture of their financial footing after that activity, here's a quick look at the cash situation reported around that time:

Financial Metric	Amount as of September 30, 2025
Cash and Cash Equivalents	\$21.1 million
Net Capital Raised in Q3 2025	\$18.7 million
Total Capital Raised Since End of Q2 2025 (including October)	\$22.8 million
Estimated Cash Runway Extension	Well into the fourth quarter of 2026

What this estimate hides, though, is the cost of that capital. The massive increase in common shares outstanding from 72,922 at the end of 2024 to 13.8 million by September 30, 2025, shows significant shareholder dilution occurred to secure that funding. It's a necessary trade-off to fund clinical development, but one you definitely need to track.

The real potential revenue streams are entirely contingent on clinical success. These are the milestones you watch for, which translate into non-dilutive or milestone-based cash infusions, plus future royalties. The pipeline is advancing, which is what drives these future expectations. You're looking at potential revenue from:

• Milestone payments tied to clinical progression.
• Royalties on future net sales from co-development partners.
• Future product sales following regulatory approval.

Specifically, the progress with mipletamig, which showed an 89% remission rate among evaluable frontline AML patients across two trials, including 100% in Cohort 3 of the RAINIER trial, is what underpins the value of those future revenue streams. Also, the introduction of the first trispecific antibody candidates, APVO451 and APVO452, expands the potential for future licensing or partnership deals that generate upfront payments or milestones.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.