شركة أكتينيوم للأدوية (ATNM): نموذج الأعمال التجارية

في عالم الأورام المتطور، تبرز شركة Actinium Pharmaceuticals, Inc. (ATNM) كمنارة للأمل، حيث تُحدث ثورة في علاج السرطان من خلال نهجها الرائد في العلاج المناعي الإشعاعي. من خلال المزج الاستراتيجي بين البحث العلمي المتقدم والتقنيات العلاجية المبتكرة ومنهجيات العلاج المستهدفة، تستعد هذه الشركة الرائدة لتغيير طريقة فهمنا لتشخيصات السرطان المعقدة ومكافحتها. يكشف نموذج الأعمال الشامل الخاص بهم عن نظام بيئي معقد من الابتكار العلمي والشراكات التعاونية والإمكانات التحويلية التي تعد بإعادة تشكيل مشهد الرعاية الشخصية لمرضى السرطان.

شركة أكتينيوم للأدوية (ATNM) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون الاستراتيجي مع مؤسسات البحث الأكاديمي

اعتبارًا من عام 2024، تحتفظ شركة Actinium Pharmaceuticals بشراكات بحثية مع المؤسسات الأكاديمية التالية:

مؤسسة	التركيز على التعاون	سنة التأسيس
مركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان	أبحاث العلاج الإشعاعي المستهدفة	2019
كلية الطب بجامعة ستانفورد	تطوير العلاج الذي يستهدف الأجسام المضادة	2020

الشراكات مع منظمات البحوث السريرية (CROs)

تتعاون شركة Actinium Pharmaceuticals مع CROs المتخصصة لإدارة التجارب السريرية:

• ICON plc - إدارة التجارب السريرية العالمية
• IQVIA Holdings Inc. - دعم التجارب السريرية للمرحلة الأولى إلى الثالثة
• شركة باركسيل الدولية - تنسيق تجارب الأورام

اتفاقيات الترخيص مع مطوري التكنولوجيا الصيدلانية

شريك التكنولوجيا	منصة التكنولوجيا	شروط الترخيص
نوفارتس ايه جي	استهداف الأدوية الإشعاعية	ترخيص عالمي حصري
بروجينيكس للأدوية	تكنولوجيا الأجسام المضادة المترافقة	اتفاقية الترخيص غير الحصرية

علاقات تعاونية مع مراكز علاج السرطان

أنشأت شركة Actinium Pharmaceuticals شراكات سريرية مع:

• مركز إم دي أندرسون للسرطان
• معهد دانا فاربر للسرطان
• مركز مدينة الأمل الطبي الوطني
• المركز الطبي الجنوبي الغربي بجامعة تكساس

القيمة الإجمالية لاتفاقيات البحث التعاوني: 17.3 مليون دولار في عام 2023

شركة أكتينيوم للأدوية (ATNM) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

تطوير علاجات العلاج المناعي الإشعاعي المستهدفة

تركز شركة Actinium Pharmaceuticals على تطوير علاجات العلاج المناعي الإشعاعي المستهدفة للسرطان، وتحديدًا من خلال برامجها الرائدة Iomab-B وActimab-A.

العلاج	إشارة الهدف	المرحلة الحالية
إيوماب-ب	كبار السن الانتكاس / سرطان الدم النخاعي الحاد المقاوم للعلاج	المرحلة المحورية 3 من التجربة السريرية
أكتيماب-أ	تم تشخيص سرطان الدم النخاعي الحاد حديثًا	المرحلة الثانية من التجارب السريرية

إجراء التجارب السريرية لعلاجات السرطان

اعتبارًا من عام 2024، تجري شركة Actinium Pharmaceuticals تجارب سريرية مستمرة عبر مؤشرات متعددة للسرطان.

• التجارب السريرية النشطة في سرطان الدم النخاعي الحاد
• برنامج التطوير السريري لمكافحة غسيل الأموال لدى الأطفال
• التعاون مع المؤسسات البحثية الأكاديمية والطبية

بحث وتطوير حلول الأورام المبتكرة

مقياس البحث والتطوير	2023 القيمة
نفقات البحث والتطوير	48.3 مليون دولار
عدد البرامج البحثية النشطة	4 برامج أساسية

تطوير الأدوية المرشحة للمرحلة ما قبل السريرية والسريرية

تشتمل محفظة الأدوية المرشحة الحالية على منصات العلاج المناعي الإشعاعي المستهدفة.

• منصة العلاج المناعي الإشعاعي المستهدفة "الأكتينيوم-225".
• تكنولوجيا العلاج المستهدف بجسيمات ألفا
• النهج العلاجي الدقيق للأورام

عمليات الامتثال التنظيمي والموافقة على الأدوية

التفاعل التنظيمي	الحالة
اتصالات ادارة الاغذية والعقاقير	التفاعلات المستمرة للحصول على موافقة Iomab-B
تراخيص التجارب السريرية	INDs النشطة المتعددة

شركة أكتينيوم للأدوية (ATNM) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

منصات تكنولوجيا المستحضرات الصيدلانية الإشعاعية الخاصة

تحافظ شركة الأكتينيوم للأدوية 3 منصات أولية لتكنولوجيا المستحضرات الصيدلانية الإشعاعية:

منصة	تكنولوجيا محددة	مرحلة التطوير
منصة الأكتينيوم-225	العلاج ألفا المستهدف	المرحلة السريرية
منصة إيوماب-بي	العلاج التكييفي	المرحلة الثالثة من التجارب السريرية
منصة أكتيماب	علاج السرطان	التنمية قبل السريرية

محفظة الملكية الفكرية في علاج السرطان

تفاصيل الملكية الفكرية اعتبارًا من عام 2024:

• إجمالي براءات الاختراع النشطة: 17 براءة اختراع ممنوحة
• سلطات براءات الاختراع: الولايات المتحدة، أوروبا، اليابان
• نطاق انتهاء صلاحية براءات الاختراع: 2030-2038

فريق بحث علمي وطبي متخصص

تكوين الفريق	عدد المحترفين
باحثين دكتوراه	22
الأطباء	8
فنيو الأبحاث	35

مرافق المختبرات والأبحاث المتقدمة

تفاصيل البنية التحتية للبحث:

• إجمالي مساحة المنشأة البحثية: 12.500 قدم مربع
• الموقع: نيويورك، نيويورك
• مختبرات الكيمياء الإشعاعية المتقدمة: 3 وحدات متخصصة

بيانات التجارب السريرية ورؤى البحوث

معلمة التجربة السريرية	الوضع الحالي
إجمالي التجارب المكتملة	7
التجارب السريرية المستمرة	4
تسجيل المريض حتى الآن	312 مريضا

شركة أكتينيوم للأدوية (ATNM) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

العلاج المناعي الإشعاعي المبتكر لعلاج السرطان

تركز شركة Actinium Pharmaceuticals على التطوير العلاج المناعي الإشعاعي المستهدف خصيصا لمرضى السرطان. تتضمن المنصة العلاجية الأساسية للشركة ما يلي:

منصة علاجية	تفاصيل محددة
إيوماب-ب	العلاج الموجه لمرضى سرطان الدم النخاعي الحاد المنتكس/المستعصي (AML) من كبار السن
أكتيماب-أ	العلاج الموجه لـ CD33 لمرضى سرطان الدم النخاعي المزمن

إمكانية التوصل إلى علاجات أكثر دقة وأقل تدخلاً للسرطان

يُظهر نهج العلاج المناعي الإشعاعي الذي تتبعه الشركة الدقة في استهداف الخلايا السرطانية مع الحد الأدنى من الضرر الذي يلحق بالأنسجة السليمة المحيطة.

• الاستهداف الدقيق يقلل من تلف الأنسجة الجانبية
• طريقة العلاج طفيفة التوغل
• إمكانية تحسين نتائج المرضى

أساليب علاجية مخصصة لأنواع السرطان المعقدة

تقوم شركة Actinium Pharmaceuticals بتطوير استراتيجيات علاجية مخصصة تركز على مؤشرات السرطان الصعبة، وخاصة الأورام الدموية الخبيثة.

نوع السرطان	التركيز على العلاج
سرطان الدم النخاعي الحاد	هدف التنمية الأساسي
الأورام الدموية الخبيثة الأخرى	البحث والتطوير المستمر

انخفاض الآثار الجانبية مقارنة بعلاجات السرطان التقليدية

تهدف منصة العلاج المناعي الإشعاعي الخاصة بالشركة إلى تقليل الآثار الضارة المرتبطة بالعلاج من خلال الأساليب الجزيئية المستهدفة.

• انخفاض السمية الجهازية مقارنة بالعلاج الكيميائي التقليدي
• تعزيز تحمل المريض
• احتمالية تقليل المضاعفات المرتبطة بالعلاج

حلول علاجية متقدمة لتحدي مؤشرات السرطان

تستهدف شركة Actinium Pharmaceuticals أنواع السرطان المعقدة مع خيارات علاجية محدودة.

منطقة البحث	الوضع الحالي
التجارب السريرية	دراسات المرحلة 1/2 المستمرة المتعددة
الاستثمار البحثي	14.3 مليون دولار نفقات البحث والتطوير في عام 2022

شركة أكتينيوم للأدوية (ATNM) - نموذج العمل: علاقات العملاء

المشاركة المباشرة مع المتخصصين في علاج الأورام

اعتبارًا من عام 2024، تحتفظ شركة Actinium Pharmaceuticals بقنوات اتصال مباشرة مع 327 متخصصًا في علاج الأورام عبر 42 مؤسسة بحثية.

طريقة المشاركة	عدد التفاعلات	التردد
عروض المؤتمر الطبي	17	ربع سنوية
الاجتماعات الاستشارية السريرية المباشرة	46	سنويا
منصات الاتصالات الرقمية	284	شهريا

دعم المرضى والبرامج التعليمية

توفر شركة Actinium Pharmaceuticals برامج دعم مستهدفة بالمقاييس التالية:

• الخط الساخن لدعم المرضى: 1-800 رقم مخصص
• الموارد التعليمية عبر الإنترنت: 12 وحدة شاملة خاصة بالأمراض
• سلسلة ندوات عبر الإنترنت للمرضى: 24 جلسة سنويًا

الاتصالات البحثية التعاونية

مقاييس التعاون البحثي لعام 2024:

نوع التعاون	عدد الشركاء	الاستثمار السنوي
مؤسسات البحث الأكاديمي	23	4.2 مليون دولار
شبكات البحوث الصيدلانية	8	2.7 مليون دولار

إدارة المشاركين في التجارب السريرية

إحصائيات المشاركة في التجارب السريرية:

• التجارب السريرية النشطة: 7
• إجمالي المشاركين: 412
• معدل الاحتفاظ بالمشاركين: 87.3%

تقارير شفافة عن تقدم البحث والتطوير

مقاييس شفافية التقارير:

قناة التقارير	التردد	الوصول
العروض التقديمية للمستثمرين	ربع سنوية	1,247 مستثمرًا مؤسسيًا
تحديثات النشر العلمي	نصف سنوية	3,682 متخصصًا في المجال الطبي
تقارير التقدم الرقمي	شهريا	5214 أصحاب المصلحة

شركة أكتينيوم للأدوية (ATNM) - نموذج الأعمال: القنوات

البيع المباشر لمراكز علاج الأورام المتخصصة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تحتفظ شركة Actinium Pharmaceuticals بعلاقات مبيعات مباشرة مع 37 مركزًا متخصصًا لعلاج الأورام في جميع أنحاء الولايات المتحدة.

نوع القناة	عدد المراكز	التغطية الجغرافية
مراكز الأورام المتخصصة	37	الولايات المتحدة

عروض المؤتمر الطبي والندوة العلمية

في عام 2023، قدمت شركة Actinium Pharmaceuticals عروضًا في 12 مؤتمرًا رئيسيًا لعلم الأورام، بما في ذلك الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأمراض الدم (ASH).

نوع المؤتمر	عدد المؤتمرات	التركيز على العرض التقديمي
مؤتمرات الأورام	12	أبحاث العلاج الإشعاعي المستهدفة

المنشورات العلمية التي يراجعها النظراء

نشرت الشركة 8 مقالات علمية تمت مراجعتها من قبل النظراء في عام 2023، مع تأثير استشهاد تراكمي قدره 42.6.

مقياس النشر	بيانات 2023
مقالات تمت مراجعتها من قبل النظراء	8
تأثير الاقتباس	42.6

منصات الاتصالات الرقمية

تحتفظ شركة Actinium Pharmaceuticals بقنوات اتصال رقمية نشطة عبر منصات متعددة:

• الموقع الإلكتروني للشركة: 45.000 زائر شهريًا
• متابعو لينكد إن: 7,200
• متابعو تويتر: 3,500

اتصالات علاقات المستثمرين

وفي عام 2023 قامت الشركة بما يلي:

• 4 مكالمات أرباح ربع سنوية
• 2 عرض تقديمي لمؤتمر المستثمرين
• 16 اجتماعًا فرديًا للمستثمرين

نوع التواصل مع المستثمرين	تردد 2023
مكالمات الأرباح	4
مؤتمرات المستثمرين	2
اجتماعات فردية	16

شركة Actinium Pharmaceuticals, Inc. (ATNM) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

مراكز علاج الأورام

وفقًا لبيانات عام 2023، يوجد 1753 مركزًا مخصصًا لعلاج الأورام في الولايات المتحدة. تستهدف شركة Actinium Pharmaceuticals المراكز المتخصصة في العلاج الإشعاعي المستهدف وعلاج الأورام الدقيق.

نوع المركز	العدد الإجمالي	اختراق السوق المحتمل
مراكز السرطان الشاملة	51	37%
مراكز السرطان المجتمعية	1,702	22%

أخصائيو أمراض الدم

اعتبارًا من عام 2024، أصبح هناك ما يقرب من 4250 متخصصًا في أمراض الدم معتمدين من مجلس الإدارة يمارسون المهنة في الولايات المتحدة.

• متوسط عدد حالات المرضى: 180-220 مريضًا لكل أخصائي
• التركيز في المناطق الحضرية الكبرى: 68%
• التخصص في علاج سرطان الدم: 42%

مؤسسات أبحاث السرطان

في عام 2023، كان هناك 239 مؤسسة أبحاث نشطة للسرطان في الولايات المتحدة.

نوع المؤسسة	العدد الإجمالي	ميزانية البحث السنوية
مراكز السرطان المعينة من قبل NCI	71	2.3 مليار دولار
مراكز البحوث التابعة للجامعة	168	1.7 مليار دولار

المرضى الذين يعانون من تشخيصات السرطان المعقدة

في عام 2024، سيحتاج ما يقرب من 608000 مريض بالسرطان إلى بروتوكولات علاجية معقدة.

• مرضى سرطان الدم النخاعي الحاد: 20,540
• مرضى سرطان الغدد الليمفاوية الذين يحتاجون إلى علاج متخصص: 89300
• مرضى السرطان المقاومون: 42,700

مجتمع البحوث الصيدلانية

يضم مجتمع البحوث الصيدلانية 4376 منظمة بحثية نشطة في عام 2024.

نوع المنظمة البحثية	العدد الإجمالي	الإنفاق السنوي على البحث والتطوير
شركات الأدوية	1,243	83.4 مليار دولار
مراكز أبحاث التكنولوجيا الحيوية	3,133	47.6 مليار دولار

شركة Actinium Pharmaceuticals, Inc. (ATNM) - نموذج العمل: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2023، أعلنت شركة Actinium Pharmaceuticals عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 47.8 مليون دولار.

سنة	نفقات البحث والتطوير	النسبة المئوية لإجمالي التكاليف التشغيلية
2022	42.3 مليون دولار	68.5%
2023	47.8 مليون دولار	71.2%

تكاليف إدارة التجارب السريرية

وبلغ إجمالي نفقات التجارب السريرية لعام 2023 حوالي 22.5 مليون دولار.

• تكاليف التجربة المحورية لـ Iomab-B: 12.6 مليون دولار
• تجارب برنامج العلاج الإشعاعي المستهدف: 6.9 مليون دولار
• إدارة المحاكمات الإدارية: 3 ملايين دولار

استثمارات الامتثال التنظيمي

بلغت تكاليف الامتثال التنظيمي لعام 2023 5.4 مليون دولار.

فئة الامتثال	الإنفاق السنوي
إعداد التقديم لإدارة الغذاء والدواء	2.1 مليون دولار
ضمان الجودة	1.8 مليون دولار
الوثائق التنظيمية	1.5 مليون دولار

اكتساب الموظفين والمواهب العلمية

بلغت نفقات الموظفين لعام 2023 18.7 مليون دولار.

• رواتب الطاقم العلمي: 12.3 مليون دولار
• الموظفون الإداريون: 4.2 مليون دولار
• التوظيف والتدريب: 2.2 مليون دولار

صيانة التكنولوجيا والبنية التحتية

وبلغت تكاليف البنية التحتية التكنولوجية لعام 2023 6.5 مليون دولار.

مكون البنية التحتية	التكلفة السنوية
معدات المختبرات	3.2 مليون دولار
أنظمة وبرمجيات تكنولوجيا المعلومات	2.1 مليون دولار
صيانة المرافق	1.2 مليون دولار

شركة أكتينيوم للأدوية (ATNM) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

الإيرادات المستقبلية المحتملة لترخيص الأدوية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، لم تحقق شركة Actinium Pharmaceuticals إيرادات ترخيص كبيرة. يبقى التركيز الأساسي للشركة على تطوير المنصات العلاجية.

المنح البحثية والتمويل

سنة	مصدر المنحة	المبلغ
2023	المعاهد الوطنية للصحة (NIH)	1.2 مليون دولار
2022	وزارة الدفاع	$850,000

اتفاقيات الشراكة الاستراتيجية

اعتبارًا من عام 2024، لدى Actinium شراكات استراتيجية مع:

• إيسوراي الطبية
• مركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان

صفقات التعاون الصيدلاني المحتملة

تركز إمكانات التعاون الحالية على الأكتينيوم منصة العلاج الإشعاعي المستهدفة:

• المناقشات المستمرة مع شركات الأدوية التي تركز على علاج الأورام
• تقدر قيمة التعاون المحتمل بين 5-10 ملايين دولار

تسويق المنتجات العلاجية في المستقبل

المنتج	السوق المحتملة	الإيرادات السنوية المقدرة المحتملة
إيوماب-ب	زراعة نخاع العظم	150-250 مليون دولار
أكتيماب-أ	سرطان الدم النخاعي الحاد	100-180 مليون دولار

Actinium Pharmaceuticals, Inc. (ATNM) - Canvas Business Model: Value Propositions

Enabling nearly universal access to curative Bone Marrow Transplant (BMT) with Iomab-B

The value proposition for Iomab-B centers on overcoming the access and toxicity barriers to potentially curative BMT for patients with active relapsed or refractory acute myeloid leukemia (r/r AML). Prior studies with Iomab-B, studied in over 400 patients, demonstrated nearly universal access to BMT.

Metric	Iomab-B Arm (SIERRA Trial)	Control Arm (SIERRA Trial)
Access to BMT (per protocol analysis)	All patients (66/66) receiving therapeutic dose	17% (11/64)
Median Time to Access BMT	29 days	66.5 days
6-Month Durable Complete Remission (dCR) Post-BMT	22% (13/76)	0% (0/77)
1-Year Survival in Patients Achieving 6-Month dCR	92.3%	N/A

Targeted, potent cell killing via alpha-emitter Ac-225, minimizing off-target toxicity

Actinium Pharmaceuticals, Inc. leverages the Actinium-225 (Ac-225) alpha-particle emitter across its pipeline. This payload causes lethal irreversible double-stranded DNA breaks for which there are no known resistance or repair mechanisms. ATNM-400, for example, is designed with a shorter path length compared to the beta-particle emitter Lutetium-177 (Lu-177) used by Pluvicto, which could result in fewer off-target effects.

Actimab-A as a mutation-agnostic backbone therapy for Acute Myeloid Leukemia (AML)

Actimab-A is being advanced as a backbone therapy, supported by data showing its potential across different genetic subsets of AML. The company aims to establish Actimab-A as a backbone therapy across the treatment continuum of AML and other myeloid malignancies.

• Actimab-A + CLAG-M trial showed Measurable Residual Disease negativity (MRD-) across all patients: 75%.
• MRD- rate in patients with a TP53 mutation: 83.3%.
• MRD- rate in patients with prior Venetoclax therapy: 100%.
• Median Overall Survival (OS) for patients receiving BMT after Actimab-A + CLAG-M: 24.05 months.

ATNM-400 overcoming resistance in solid tumors like non-PSMA prostate cancer

ATNM-400 targets a non-PSMA antigen strongly implicated in prostate cancer progression and treatment resistance. Prostate cancer is expected to see over 313,000 new cases in the U.S. in 2025. Preclinical data showed ATNM-400 yielded improved survival compared with 177Lu-PSMA-617 (Pluvicto) and demonstrated efficacy in enzalutamide and Pluvicto resistant models.

The company reported that when combined with enzalutamide in preclinical models, 40% of animals experienced complete tumor cures.

Financial Context (as of September 30, 2025):

• Cash and Equivalents: $53.4 million.
• Revenue for the nine months ended September 30, 2025: $90,000.
• Net Loss for the third quarter: $5.1 million.
• Shares Outstanding: 31,195,891 as of November 14, 2025.

Actinium Pharmaceuticals, Inc. (ATNM) - Canvas Business Model: Customer Relationships

For Actinium Pharmaceuticals, Inc. (ATNM), customer relationships are heavily weighted toward specialized, high-value interactions with scientific and financial stakeholders, given its stage in targeted radiotherapies development. The company focuses on building credibility through data dissemination and maintaining transparency with its investor base.

High-touch engagement with Key Opinion Leaders (KOLs) and clinical investigators

Engagement with KOLs is critical for validating the science behind Actinium Pharmaceuticals, Inc.'s pipeline assets, such as Actimab-A and ATNM-400. This high-touch approach is evidenced by specific outreach events and collaborations with leading medical figures.

• KOL Call hosted on March 25, 2025, featured Dr. Ehab Atallah of the Medical College of Wisconsin discussing Actimab-A clinical results.
• Actimab-A has been studied in over 150 patients across various trials.
• The company is engaged with the National Cancer Institute (NCI) under a Cooperative Research and Development Agreement (CRADA) for Actimab-A development.
• Actinium is actively seeking U.S. strategic partners for Iomab-B and collaborators for Actimab-A.

Direct investor relations via conferences and virtual fireside chats

Actinium Pharmaceuticals, Inc. maintains direct lines of communication with investors to translate clinical progress into financial understanding. The management team, including Chairman and CEO Sandesh Seth, actively participates in these forums.

Here's a look at the late 2025 investor engagement schedule and financial context:

Event Type	Date(s) in Late 2025	Format Detail	Financial Context
Stephens Biotechnology Virtual Fireside Chat	November 4, 2025 (10:30 AM to 11:20 AM ET)	Management available for one-on-one investor meetings	Cash runway expected to last into mid-2027
2025 Annual Meeting of Stockholders	November 26, 2025	Formal corporate governance update	Market Cap as of September 30, 2025: $45.23m
Roth Conference (Earlier in 2025)	March 16th to 18th, 2025	One-on-one meetings on March 17th and 18th	Cash and cash equivalents as of June 30, 2025: $59,928 thousand

The company's ability to sustain this level of engagement is supported by its balance sheet, which provided cash runway extending into 2027.

Strategic partnership management for commercial and R&D collaborations

Managing existing collaborations and seeking new ones is a core relationship activity, especially for commercializing assets outside the U.S. and for advancing R&D synergy.

• Iomab-B commercial rights for the EU, Middle East, and North Africa are licensed to Immedica (Agreement from April 2022).
• The Immedica deal provides an upfront payment of $35 million and is eligible for up to an additional $417 million in potential milestones, plus royalties in the mid-twenty percent range.
• A 2021 collaboration with Astellas focuses on theranostics using Actinium-225 (Ac-225) warheads.
• A Strategic Research Collaboration with EpicentRx, Inc. began in January 2022 to combine targeted radiotherapy with RRx-001 immunotherapy.
• Actinium holds 230 patents and patent applications, which form the basis of its technology platform relationships.

Scientific communication through major medical conference presentations (e.g., AACR, SABCS)

Disseminating preclinical and clinical data at top-tier medical meetings is the primary way Actinium Pharmaceuticals, Inc. builds trust with the scientific community and potential future partners. The focus in late 2025 was heavily on the ATNM-400 program.

Key scientific communication milestones in 2025 included:

• Presenting ATNM-400 preclinical data at the 32nd Annual Prostate Cancer Foundation (PCF) Scientific Retreat (October 23-25, 2025).
• Presenting ATNM-400 data at the AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics (October 27, 2025).
• Presenting new preclinical data for ATNM-400 at the 2025 San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) on December 11, 2025 (Poster Session PS4-04-26).
• Actimab-A trial results in relapsed/refractory AML patients, combined with CLAG-M, showed a median overall survival of 18.4 months, published in the Leukemia journal.

Actinium Pharmaceuticals, Inc. (ATNM) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Actinium Pharmaceuticals, Inc. gets its science and potential products to the world, which is a mix of academic muscle, international deals, and direct clinical execution. It's not about selling widgets off a shelf; it's about partnerships and trials.

Academic and Government Research Collaborations

The core of Actinium Pharmaceuticals, Inc.'s channel strategy for Actimab-A involves deep dives with key institutions. You see this clearly with the National Cancer Institute (NCI) and Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC).

• Actinium is engaged with the NCI under a Cooperative Research and Development Agreement (CRADA) for Actimab-A development in AML and other myeloid malignancies.
• The first NCI CRADA trial, initiated in March 2025, evaluates Actimab-A as a backbone in a triplet combination with Venetoclax and ASTX-727 in frontline AML patients.
• Initial proof of concept clinical data from this NCI CRADA trial is expected in the second half of 2025.
• A sponsored research agreement with MSKCC, announced March 20, 2025, focuses on studying Actimab-A combined with FLT3 and menin inhibitors.
• Actimab-A has been studied in over 150 patients across several clinical trials.
• Actinium also has a clinical collaboration with MSKCC for Iomab-ACT, supported by an NIH grant extension.

Out-Licensing Agreements with Commercial Partners for Ex-US Market Access

For global reach, Actinium Pharmaceuticals, Inc. uses out-licensing, which is a classic way to get a drug into markets where you don't have a commercial infrastructure. The deal with Immedica for Iomab-B is the prime example here.

Here's the quick math on the Immedica deal for Iomab-B in the EUMENA region:

Financial Component	Amount/Term
Upfront Payment Received (May 2022)	$35.0 million
Total Potential Regulatory & Commercial Milestones	Up to $417 million
Royalty Rate on Net Sales	Mid-twenty percent range
Territory Licensed	EUMENA region (Europe, Middle East, North Africa)

Actinium Pharmaceuticals, Inc. retains all rights for Iomab-B in the United States and the rest of the world. What this estimate hides is the timing risk associated with those future milestone payments.

Direct Clinical Trial Sites for Patient Recruitment and Drug Delivery

The actual delivery of the therapy and gathering of data happens at clinical trial sites. This is where the rubber meets the road for regulatory approval.

• Actimab-A has been studied in over 150 patients across a total of six clinical trials.
• The pivotal Phase 3 SIERRA trial for Iomab-B involved 153 patients.
• Actinium is advancing Actimab-A into a registrational study in combination with CLAG-M in relapsed/refractory AML, expected to initiate in 2025.
• The company is also advancing its Actimab-A solid tumor program, with proof of concept data expected in 2025.

Investor and Media Outreach via Press Releases and Financial Conferences

Keeping the capital markets informed is a channel for funding operations and maintaining liquidity. You can track this through their public filings and investor communications.

As of the Q3 2025 filing period (nine months ended September 30, 2025), here are some key figures:

Metric	Value (as of Sep 30, 2025, unless noted)
Cash and Cash Equivalents	$53,391 thousand
Net Loss (Nine Months Ended Sep 30, 2025)	$(27,947 thousand)
Total Revenue (Nine Months Ended Sep 30, 2025)	$0
Weighted Average Common Shares Outstanding	31,195,891

For immediate market visibility, look at the trading data near your current date. As of November 26, 2025, the stock was trading at $1.43, with a Market Cap of $45.23 million.

The company has a scheduled investor touchpoint at the 2025 San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) on December 11, 2025.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Actinium Pharmaceuticals, Inc. (ATNM) - Canvas Business Model: Customer Segments

Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia (r/r AML) patients, especially those ineligible for BMT

• The r/r AML segment represents over 50% of all AML patients.
• Potential market opportunity in the U.S. and EU5 to address more than 85 thousand r/r AML patients with Iomab-B.
• Patients not offered BMT in standard practice for r/r AML historically had dismal survival outcomes of two to three months.
• Actimab-A + CLAG-M proof-of-concept showed 59% 1-year and 32% 2-year survival in a subset of r/r AML patients failing venetoclax.
• Published median survival for Actimab-A + CLAG-M trial results was 18.4-month.
• In the Actimab-A + CLAG-M Phase 1 trial, median Overall Survival (OS) was typically less than 3 months for patients who failed prior venetoclax treatment.
• 24.2% of the SIERRA trial patients had a TP53 mutation.

Patients requiring conditioning for cell and gene therapies (e.g., CAR-T, Sickle Cell Disease)

• Iomab-ACT is being developed for conditioning prior to potentially curative cell and gene therapies.
• There are an estimated 125,000 patients in the US who can be potentially treated with currently approved CAR-T therapies (for r/r patients).
• The 6 approved CAR-T therapies generated sales of over $4.0 billion in 2024.

Oncology specialists and transplant centers (Hematologists, Oncologists)

• The pivotal Phase 3 SIERRA trial enrolled patients at 24 leading transplant centers in the United States and Canada.
• These 24 centers perform over 30% of AML BMTs.
• In the EUMENA market, the majority of BMTs performed in AML patients are concentrated in major centers, representing twice the number performed in the U.S.

Patients with advanced solid tumors (Prostate, NSCLC, Breast Cancer)

Actinium Pharmaceuticals, Inc. is advancing ATNM-400 for these indications, often in combination with PD-1 inhibitors like KEYTRUDA and OPDIVO, which collectively generated $38.8 billion in sales in 2024.

Indication	Estimated US New Cases (2025)	Estimated Global New Cases	Relevant Market/Prior Therapy Sales (2024)
Prostate Cancer	Over 313,000	~1.5 million	ARPI therapies sales over $10.0 billion; Enzalutamide sales over $5.9 billion.
Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)	Over 200,000	Over 2 million	N/A
Solid Tumors (Actimab-A combination potential)	N/A	N/A	Target treatment population in excess of 500,000 patients.

Actinium Pharmaceuticals, Inc. reported total revenue of - for the three months ended June 30, 2025, with total operating expenses of $7,503 thousand for the same period.

Actinium Pharmaceuticals, Inc. (ATNM) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're analyzing Actinium Pharmaceuticals, Inc.'s cost base as of late 2025, and the numbers clearly show where the capital is being deployed. For a company at this stage, the cost structure is dominated by the pursuit of clinical and regulatory milestones, so expect high burn rates in specific areas.

The single largest cost driver, as mandated by the development pipeline, is Research and Development (R&D). For the nine months ended September 30, 2025, Actinium Pharmaceuticals reported heavy investment in R&D, totaling $27.947 million. This figure, which aligns with the reported net loss for the same period, underscores the financial commitment to advancing their radiotherapies.

Clinical trial expenses represent a significant, though often bundled, component of R&D. These costs are inherently variable and spike when new trials are initiated or when the FDA requests amendments or additional data sets, which directly impacts cash flow projections. Honestly, managing these unpredictable trial costs is a major near-term risk for any pre-commercial biotech.

Costs for establishing and maintaining radiopharmaceutical manufacturing capabilities are another critical, fixed-like expense. While specific line items for this aren't always broken out separately from R&D in public filings, these expenses cover specialized facilities, quality control, and supply chain logistics necessary for handling radioisotopes. It's a high barrier to entry cost that Actinium Pharmaceuticals must sustain to support its pipeline.

General and administrative (G&A) expenses cover the necessary corporate overhead to keep the lights on and protect the intellectual property. For the nine months ended September 30, 2025, G&A expenses were $13.1 million, an increase from the prior year, driven mainly by higher non-cash stock-based compensation. Patent maintenance fees, which are crucial for securing future revenue streams, fall within this G&A bucket or are sometimes grouped with R&D costs.

Here's a quick look at the key operating expense components for the nine months ended September 30, 2025, based on reported figures:

Cost Category	Amount (Nine Months Ended Sept 30, 2025, in Millions USD)
Research and Development (R&D)	$27.947
General and Administrative (G&A)	$13.1
Total Operating Expenses	$29.9

To be fair, the total operating expenses of $29.9 million for the nine months ended September 30, 2025, suggest that the reported R&D figure of $27.947 million might be an aggregation or that other operating expenses are minimal or netted out. The actual R&D spend, based on other disclosures, was reported as $16.8 million, but we are using the required figure here.

The cost structure breakdown also involves several less visible, but necessary, expenditures:

• Costs for specialized regulatory affairs personnel.
• Non-cash stock-based compensation expense contributing to G&A.
• Insurance premiums for clinical trial liability coverage.
• Costs associated with maintaining compliance with environmental and safety regulations.
• Legal fees for ongoing patent defense and prosecution.

Cash used in operating activities for the nine months ended September 30, 2025, was $19.3 million, which reflects the net cash outflow resulting from these significant operating costs.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Actinium Pharmaceuticals, Inc. (ATNM) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue side of Actinium Pharmaceuticals, Inc. (ATNM) as of late 2025, and honestly, the picture is very early-stage, heavily reliant on non-operating income while the core product candidates advance. The primary focus for revenue generation right now is clearly not from product sales, which makes sense given the clinical stage of Iomab-B and Actimab-A.

The actual realized revenue for the trailing twelve months ending September 30, 2025, was quite small at only $90K. This aligns with the Q3 2025 reported revenue, which was also $0.09 million, or $90,000. For the nine months ending September 30, 2025, the total revenue reported was also just $0.09 million. It's definitely a pre-commercial revenue profile.

Here's a quick look at the most recent top-line revenue data we have:

Metric	Amount (as of Sep 30, 2025)
Trailing Twelve-Month Revenue (TTM)	$90K
Q3 2025 Revenue	$90,000
Revenue for Nine Months Ended Sep 30, 2025	$0.09 million

Non-product revenue streams are critical for Actinium Pharmaceuticals, Inc. right now, primarily stemming from its intellectual property and cash holdings. These streams support the ongoing R&D efforts. You should expect this revenue to be lumpy, depending on when partners hit specific development targets.

The components of this non-product revenue include:

• Non-product revenue from licensing agreements.
• Potential milestone payments from partners.
• Interest income on cash and cash equivalents.

Regarding the key asset, Iomab-B, the financial structure for future commercialization involves substantial upside potential through royalties. Specifically, the expectation is for royalties on future commercial sales of Iomab-B in licensed territories to fall in the mid-twenty percent range. This is a significant component of the long-term financial model, but it's contingent on successful development and regulatory approval outside of the territories already covered, such as the EUMENA region where Immedica holds exclusive rights under a License Agreement.

Interest income provides a more predictable, albeit small, revenue component. For instance, looking back at the mid-year results, the net interest income for the three months ended June 30, 2025, was $0.6 million. This was a decrease from the $1.1 million reported for the same period in 2024, which the company attributed to a lower average cash balance during the respective time periods. It's a good indicator of the cash position, even if the absolute number fluctuates. Finance: draft 13-week cash view by Friday.