Can-Fite BioPharma Ltd. (CANF): نموذج الأعمال التجارية

تبرز شركة Can-Fite BioPharma Ltd. (CANF) باعتبارها شركة مبتكرة رائدة في مجال المستحضرات الصيدلانية الحيوية، حيث تضع نفسها بشكل استراتيجي عند تقاطع الأبحاث الطبية المتطورة والحلول العلاجية التحويلية. ومن خلال الاستفادة من تقنيات تطوير الأدوية الخاصة واستهداف الاحتياجات الطبية الحرجة غير الملباة في علاج الأورام والأمراض الالتهابية، تستعد الشركة لإحداث ثورة في نماذج العلاج من خلال آلياتها الجزيئية الفريدة ونهجها التعاوني الاستراتيجي. انغمس في نموذج الأعمال المعقد الذي يكشف كيف تقوم شركة التكنولوجيا الحيوية الديناميكية هذه بإعادة تشكيل مشهد الابتكار الطبي، علاجًا رائعًا في كل مرة.

Can-Fite BioPharma Ltd. (CANF) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون الاستراتيجي مع مؤسسات البحوث الطبية

أنشأت شركة Can-Fite BioPharma Ltd. شراكات بحثية رئيسية مع المؤسسات التالية:

مؤسسة	التركيز على البحوث	سنة الشراكة
جامعة تل أبيب	تطوير أدوية الأورام	2019
مركز سبأ الطبي	التجارب السريرية لCF602	2020

اتفاقيات الترخيص الصيدلانية لتطوير الأدوية

أبرمت الشركة اتفاقيات ترخيص مع شركاء صيدلانيين:

• المرخص له: شركة مديسون فارما المحدودة (إسرائيل)
• قيمة العقد: 3.5 مليون دولار دفعة مقدمة
• المدفوعات الرئيسية المحتملة: ما يصل إلى 30 مليون دولار
• معدلات الإتاوة: 10-15% على صافي المبيعات

الشراكة مع مراكز البحوث الأكاديمية

مركز الأبحاث	مشروع تعاوني	ميزانية البحث
مركز هداسا الطبي	أبحاث الأمراض الالتهابية	$750,000
جامعة بار إيلان	دراسات الاستهداف الجزيئي	$500,000

المشاريع المشتركة المحتملة في أسواق الأورام والأمراض الالتهابية

تفاصيل استكشاف المشروع المشترك الحالي:

• مشروع مشترك محتمل لسوق الأورام: القيمة التقديرية 12 مليون دولار
• التعاون في سوق الأمراض الالتهابية: استثمار محتمل بقيمة 8.5 مليون دولار
• التركيز الجغرافي: الولايات المتحدة والأسواق الأوروبية

Can-Fite BioPharma Ltd. (CANF) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

أبحاث الأدوية الحيوية وتطوير الأدوية

تركز Can-Fite BioPharma على تطوير عقاقير جزيئية صغيرة مبتكرة تستهدف الأمراض الالتهابية والسرطانية. اعتبارًا من عام 2024، أصبح لدى الشركة ثلاثة مرشحين رئيسيين للأدوية قيد التطوير:

مرشح المخدرات	المنطقة العلاجية	مرحلة التطوير الحالية
CF101 (بيكليندينسون)	الأمراض الالتهابية	المرحلة الثالثة من التجارب السريرية
CF102	سرطان الكبد	المرحلة الثانية من التجارب السريرية
CF602	الأورام	مرحلة ما قبل السريرية

التجارب السريرية للعلاجات العلاجية الجديدة

تشمل أنشطة التجارب السريرية للشركة ما يلي:

• تجربة المرحلة الثالثة المستمرة لـ CF101 في التهاب المفاصل الروماتويدي
• تجربة المرحلة الثانية لـ CF102 في سرطان الخلايا الكبدية
• التطوير قبل السريري لمركب CF602 لعلاجات السرطان المحتملة

إدارة الملكية الفكرية وتطوير براءات الاختراع

أبرز محفظة براءات الاختراع:

فئة براءات الاختراع	عدد براءات الاختراع	التغطية الجغرافية
CF101 براءات الاختراع ذات الصلة	15	الولايات المتحدة، أوروبا، اليابان
CF102 براءات الاختراع ذات الصلة	10	الولايات المتحدة، أوروبا

عمليات الامتثال التنظيمي والموافقة على الأدوية

تشمل أنشطة المشاركة التنظيمية ما يلي:

• التفاعل المستمر مع إدارة الغذاء والدواء للحصول على موافقات التجارب السريرية
• الامتثال للمعايير الدولية لتطوير الأدوية
• إعداد وثائق تطبيق الأدوية الجديدة (NDA).

نفقات البحث والتطوير لعام 2023: 8.4 مليون دولار

Can-Fite BioPharma Ltd. (CANF) - نموذج العمل: الموارد الرئيسية

منصات تكنولوجيا تطوير الأدوية الخاصة

تركز شركة Can-Fite BioPharma Ltd. على منصات التكنولوجيا الرئيسية التالية:

• منصة CF101 للأمراض الالتهابية وأمراض المناعة الذاتية
• منصة CF102 تستهدف مؤشرات الكبد والسرطان
• منصة CF602 لعلاجات طب العيون

منصة التكنولوجيا	التركيز العلاجي الأساسي	مرحلة التطوير
CF101	التهاب المفاصل الروماتويدي، والصدفية	التجارب السريرية للمرحلة الثالثة
CF102	سرطان الخلايا الكبدية	التجارب السريرية للمرحلة الثانية
CF602	متلازمة جفاف العين	مرحلة ما قبل السريرية

فريق البحث العلمي والتطوير

تكوين طاقم البحث:

• إجمالي موظفي البحث والتطوير: 18 اعتبارًا من عام 2023
• حملة الدكتوراه: 7
• باحثو ما بعد الدكتوراه: 3

محفظة الملكية الفكرية

فئة براءات الاختراع	عدد براءات الاختراع	التغطية الجغرافية
براءات الاختراع الصادرة	12	الولايات المتحدة، أوروبا، إسرائيل
طلبات براءات الاختراع المعلقة	5	ولايات قضائية متعددة

مرافق أبحاث التكنولوجيا الحيوية المتقدمة

مواصفات المنشأة البحثية:

• موقع البحث الرئيسي: بيتاح تكفا، إسرائيل
• إجمالي المساحة البحثية: 1,200 متر مربع
• استثمار معدات المختبرات: 2.3 مليون دولار

معدات البحث	الكمية	تكلفة الاستحواذ
أنظمة التحليل اللوني السائل عالي الأداء (HPLC).	3	$450,000
مختبرات ثقافة الخلية	2	$750,000
محطات عمل البيولوجيا الجزيئية	5	$350,000

Can-Fite BioPharma Ltd. (CANF) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

حلول علاجية مبتكرة للأمراض الالتهابية

يركز Can-Fite BioPharma على تطوير علاجات مستهدفة للحالات الالتهابية باستخدام آليات جزيئية محددة:

مرشح المخدرات	إشارة الهدف	مرحلة التطوير الحالية
CF101 (بيكليندينسون)	التهاب المفاصل الروماتويدي	المرحلة الثالثة من التجارب السريرية
CF102	سرطان الكبد	المرحلة الثانية من التجارب السريرية
CF602	الأمراض الالتهابية	التنمية قبل السريرية

العلاجات المستهدفة للسرطان واضطرابات المناعة الذاتية

يتضمن النهج الاستراتيجي للشركة تطوير حلول الطب الدقيق:

• استهداف مستقبلات الأدينوزين الانتقائية
• التدخلات العلاجية القائمة على الآلية الجزيئية
• إمكانية تقليل الآثار الجانبية مقارنة بالعلاجات التقليدية

الأدوية الاختراقية المحتملة ذات الآليات الجزيئية الفريدة

المنصات التكنولوجية الرئيسية ومجالات التركيز البحثية:

منصة التكنولوجيا	النهج العلاجي	التأثير المحتمل على السوق
تكنولوجيا مستقبلات الأدينوزين	تعديل الاستجابات الالتهابية	سوق محتملة بمليارات الدولارات
الاستهداف الدقيق	تدخل المسار الجزيئي المحدد	تقليل الآثار الجانبية الجهازية

تطوير أدوية متقدمة يستهدف الاحتياجات الطبية غير الملباة

مقاييس الاستثمار في البحث والتطوير:

• نفقات البحث والتطوير (2023): 8.3 مليون دولار
• محفظة براءات الاختراع: 15 براءة اختراع ممنوحة
• خط الأنابيب السريري: 3 مرشحين نشطين للأدوية

المجالات العلاجية المركزة ذات الاحتياجات الطبية الكبيرة غير الملباة:

المنطقة العلاجية	مؤشر الحاجة غير الملباة	إمكانات السوق
التهاب المفاصل الروماتويدي	خيارات العلاج محدودة	25.4 مليار دولار في السوق العالمية
سرطان الكبد	ارتفاع معدلات الوفيات	3.6 مليار دولار السوق المحتملة
الاضطرابات الالتهابية	تحديات الإدارة المزمنة	45.2 مليار دولار في السوق العالمية

Can-Fite BioPharma Ltd. (CANF) - نموذج العمل: العلاقات مع العملاء

المشاركة المباشرة مع المهنيين الطبيين

قنوات الاتصال المستهدفة:

نوع القناة	طريقة المشاركة	التردد
التوعية الطبية المباشرة	مشاورات فردية	ربع سنوية
الاتصالات الرقمية	النشرات الإخبارية عبر البريد الإلكتروني	شهريا
الشبكات المهنية	ملخصات طبية شخصية	نصف سنوية

التواصل البحثي السريري المستمر

مقاييس التعاون البحثي:

• التعاون النشط في التجارب السريرية: 7
• المؤسسات البحثية المشاركة: 12
• الأوراق البحثية المنشورة عام 2023: 5

برامج دعم المرضى

فئة البرنامج	خدمات الدعم	السكان المستهدفون
دعم علاج الصدفية	مواد تثقيفية للمريض	مرضى الصدفية
برنامج التهاب المفاصل الروماتويدي	توجيهات العلاج	مرضى التهاب المفاصل الروماتويدي

المشاركة في المؤتمر العلمي والندوة الطبية

إحصائيات المشاركة في المؤتمر:

• المؤتمرات التي حضرها عام 2023: 9
• العروض التقديمية: 6
• عروض الملصقات العلمية: 3

Can-Fite BioPharma Ltd. (CANF) - نموذج الأعمال: القنوات

البيع المباشر لمؤسسات الرعاية الصحية

اعتبارًا من عام 2024، تستهدف شركة Can-Fite BioPharma Ltd. المراكز الطبية والمستشفيات المتخصصة مباشرةً لمنتجاتها الصيدلانية.

نوع القناة	عدد المؤسسات المستهدفة	التغطية الجغرافية
مراكز الأورام	87	الولايات المتحدة
عيادات الروماتيزم	62	الولايات المتحدة وإسرائيل

شبكات توزيع الأدوية

تستفيد Can-Fite من شراكات التوزيع الإستراتيجية لتوسيع نطاق وصول المنتج.

• شراكة مع 3 موزعين دوائيين رئيسيين
• شبكة التوزيع تغطي 12 دولة
• حجم التوزيع السنوي: حوالي 45.000 وحدة

عروض المؤتمر الطبي

نوع المؤتمر	عدد المؤتمرات	الوصول إلى الجمهور المقدر
مؤتمرات الأورام	6	3200 متخصص
ندوات الروماتيزم	4	2,100 متخصص في المجال الطبي

المنشورات العلمية ومنصات البحث عبر الإنترنت

تستخدم Can-Fite المنصات الرقمية للتواصل العلمي ورؤية المنتج.

• الأوراق البحثية المنشورة: 12 مقالة تمت مراجعتها من قبل النظراء في عام 2024
• المنصات المستخدمة:
  • مجلات
  • بوابة البحث
  • ساينس دايركت
• إجمالي رؤية البحث عبر الإنترنت: يقدر بـ 85000 مشاهدة

Can-Fite BioPharma Ltd. (CANF) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

مراكز علاج الأورام

اعتبارًا من عام 2024، تستهدف Can-Fite BioPharma مراكز علاج الأورام مع التركيز بشكل خاص على الأدوية المرشحة لها:

مرشح المخدرات	نوع السرطان المستهدف	حجم السوق المحتمل
CF-102	سرطان الخلايا الكبدية	2.4 مليار دولار في السوق العالمية
سي إف-103	سرطان الكبد	1.8 مليار دولار السوق المحتملة

عيادات الروماتيزم

يستهدف Can-Fite عيادات الروماتيزم بعلاجات الأمراض الالتهابية:

• CF-101 لالتهاب المفاصل الروماتويدي
• سوق قابلة للعنونة بحوالي 25.3 مليار دولار
• عدد المرضى المحتملين: 1.3 مليون حالة تم تشخيصها

مؤسسات أبحاث الرعاية الصحية

تشمل مجالات التعاون والشراكات البحثية ما يلي:

نوع المؤسسة	عدد عمليات التعاون النشطة	التركيز على البحوث
مراكز البحوث الأكاديمية	7	الأمراض الالتهابية
منظمات البحوث السريرية	4	تطوير أدوية الأورام

شركات الأدوية

الشراكات الصيدلانية المحتملة وفرص الترخيص:

• السوق المستهدف: شركات الأدوية العالمية
• إيرادات الترخيص المحتملة: تقدر بـ 50-75 مليون دولار
• مرحلة تطوير الدواء: المرحلة الثانية/الثالثة من التجارب السريرية

Can-Fite BioPharma Ltd. (CANF) - نموذج العمل: هيكل التكلفة

نفقات واسعة النطاق للبحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2022، أعلنت شركة Can-Fite BioPharma عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 5.4 مليون دولار. تمثل تكاليف البحث والتطوير للشركة دائمًا جزءًا كبيرًا من إجمالي نفقات التشغيل.

سنة	مصاريف البحث والتطوير (دولار)	النسبة المئوية لإجمالي النفقات
2022	5,400,000	62%
2021	4,800,000	58%

تمويل التجارب السريرية

بلغ إجمالي نفقات التجارب السريرية لـ Can-Fite BioPharma في عام 2022 حوالي 3.2 مليون دولار أمريكي، مع التركيز على الأدوية المرشحة الرئيسية CF101 وCF102.

• CF101 (تجارب المرحلة الثالثة لالتهاب المفاصل الروماتويدي): 1.8 مليون دولار
• CF102 (تجارب المرحلة الثانية لسرطان الكبد): 1.4 مليون دولار

تكاليف الامتثال التنظيمي

قدرت نفقات الامتثال التنظيمي للشركة بمبلغ 750 ألف دولار في عام 2022، وتغطي عمليات التقديم لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية ووكالة الأدوية الأوروبية.

فئة الامتثال	التكلفة ($)
تكاليف التقديم لإدارة الغذاء والدواء	450,000
تكاليف تقديم EMA	300,000

صيانة الملكية الفكرية

أنفقت شركة Can-Fite BioPharma مبلغ 350 ألف دولار على صيانة الملكية الفكرية والنفقات المتعلقة ببراءات الاختراع في عام 2022.

• تكاليف تسجيل براءات الاختراع: 200.000 دولار
• رسوم صيانة براءة الاختراع: 150.000 دولار

Can-Fite BioPharma Ltd. (CANF) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

اتفاقيات ترخيص الأدوية المحتملة

اعتبارًا من عام 2024، تتمتع شركة Can-Fite BioPharma بمصادر إيرادات محتملة من اتفاقيات ترخيص الأدوية، مع التركيز على المجالات العلاجية الرئيسية:

مرشح المخدرات	المنطقة العلاجية	إيرادات الترخيص المحتملة
CF101 (الصدفية)	الأمراض الالتهابية	ما يصل إلى 25 مليون دولار أمريكي في شكل مدفوعات هامة محتملة
CF102 (سرطان الخلايا الكبدية)	الأورام	صفقات تراخيص محتملة تقدر بـ30-40 مليون دولار
CF602 (أمراض الكلى)	اضطرابات الكلى	إمكانية الترخيص المقدرة بـ 20 مليون دولار

مبيعات المنتجات الصيدلانية المستقبلية

مصادر إيرادات مبيعات المنتجات الصيدلانية المتوقعة:

• CF101 (الصدفية): تقدر المبيعات السنوية المحتملة بمبلغ 50-75 مليون دولار
• CF102 (سرطان الكبد): فرصة سوقية محتملة بقيمة 100-150 مليون دولار
• CF602 (أمراض الكلى): القيمة السوقية المتوقعة تبلغ 40-60 مليون دولار سنويًا

المنح البحثية والتمويل

مصادر تمويل البحوث الحالية:

مصدر التمويل	المبلغ	سنة
هيئة الابتكار الإسرائيلية	1.2 مليون دولار	2023
منحة الأبحاث ذات الصلة بكوفيد-19	$500,000	2022

الشراكات البحثية التعاونية

الإيرادات من الشراكات البحثية التعاونية:

• التعاون المؤسسي الأكاديمي: 750 ألف دولار سنويًا
• شراكات البحوث الصيدلانية: 1.5 مليون دولار في العقود الجارية
• التعاون البحثي الدولي: ما يقدر بنحو 2 مليون دولار من التمويل البحثي المشترك

Can-Fite BioPharma Ltd. (CANF) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core reasons why Can-Fite BioPharma Ltd.'s platform technology matters to patients and partners. The value here is rooted in the small-molecule, oral delivery format targeting the A3 adenosine receptor (A3AR), which is overexpressed on diseased cells.

Oral, small-molecule drug candidates for chronic diseases (Piclidenoson)

Piclidenoson, one of Can-Fite BioPharma Ltd.'s lead candidates, is an orally administered, highly selective A3 adenosine receptor (A3AR) agonist. This oral formulation is a key value driver, offering convenience over injectables for chronic conditions. The drug has reported topline results in a Phase III trial for psoriasis and has since commenced a pivotal Phase III trial for this indication. Beyond psoriasis, Piclidenoson is also being developed for the rare genetic disease Lowe Syndrome, with a Phase II open-label study design completed. Furthermore, preclinical data from UCLA demonstrated its efficacy in an experimental model of vascular dementia, a condition with a global market estimated at $6 billion as of 2025.

Selective targeting of cancer cells while sparing healthy tissue (Namodenoson)

Namodenoson, the company's oncological drug candidate, offers a critical differentiator from traditional chemotherapy: its selectivity. It binds with high affinity and selectivity to the A3AR, which is highly expressed in diseased cells but minimally in normal cells. This mechanism provides a potential for a strong safety profile with minimal off-target toxicity. A compelling real-life example of this potential is a patient treated in a prior Phase II study for advanced liver cancer who remains cancer-free after 9 years of treatment, meeting the definition of a complete responder. In its Phase IIa trial for pancreatic cancer, the dosing regimen involves 25 mg of oral Namodenoson twice daily in continuous 28-day cycles.

Namodenoson's value proposition is further enhanced by its dual role; beyond its anti-cancer activity, it demonstrates potent anti-ischemic, anti-inflammatory, anti-fibrotic, and anti-toxicity effects, mediated by increasing adiponectin levels.

Orphan Drug Designation (ODD) for Namodenoson in pancreatic cancer

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted Orphan Drug Designation to Namodenoson for the potential treatment of pancreatic cancer. This regulatory status is significant because it provides tangible regulatory advantages, including eligibility for tax credits for clinical trials, exemption from user fees, and a potential 7 years of market exclusivity upon approval. The ongoing Phase IIa study for pancreatic cancer is evaluating safety as the primary endpoint.

Potential to address multi-billion dollar markets in oncology and inflammation

Can-Fite BioPharma Ltd.'s platform technology is explicitly designed to address multi-billion-dollar markets across oncology and inflammatory diseases. The company has structured its partnerships to capture value from these large indications, projecting potential substantial cumulative income over the next decade, assuming regulatory approvals and launches between 2027 and 2029. The potential value is further illustrated by specific market projections and existing agreements.

Here's a quick look at the scale of the opportunities Can-Fite BioPharma Ltd. is targeting with its lead candidates:

Indication / Asset	Market/Financial Metric	Value/Amount
Piclidenoson (Veterinary Osteoarthritis)	Estimated Royalty Revenues from Vetbiolix Partnership	Up to $325 million
Namodenoson (Veterinary Oncology)	Projected Veterinary Market Size by 2030	$3.1 billion
Piclidenoson (Vascular Dementia)	Estimated Global Market Size as of 2025	$6 billion
Overall Pharma Indications (Namodenoson & Piclidenoson)	Total Value of Existing Out-licensing/Distribution Agreements	Up to $130 million
Overall Pipeline (Namodenoson & Piclidenoson)	Total Funding Raised to Date	$175 million

The company's existing agreements are structured with diverse financial components, including development/regulatory milestones, commercial sales benchmarks, manufacturing transfer payments, and royalties on product sales.

• Piclidenoson is in a pivotal Phase III trial for psoriasis.
• Namodenoson is in a pivotal Phase III trial for advanced liver cancer (HCC).
• Namodenoson is in a Phase IIa study for pancreatic cancer.
• Piclidenoson is in development for Lowe Syndrome.

Finance: draft $130 million pharma milestone tracking schedule by Friday.

Can-Fite BioPharma Ltd. (CANF) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Can-Fite BioPharma Ltd. manages its critical external relationships to drive its development pipeline toward commercialization. For a clinical-stage biotech, these aren't just customers; they are partners, key influencers, and the source of necessary capital.

High-touch, long-term relationships with commercialization partners

Can-Fite BioPharma Ltd. structures its commercial future around a network of established collaborations. As of late 2025, the Company maintains seven partnerships that are key to realizing the value of its drug candidates, Piclidenoson and Namodenoson. These relationships are designed for the long haul, involving complex financial structures that include development and regulatory milestones, commercial sales benchmarks, manufacturing-related transfer payments, and royalties on product sales. The Company projects potential cumulative income from these existing terms, assuming milestones are met and launches occur between 2027 and 2029, which could total up to $685 million in projected future revenues over the next decade. This is separate from other out-licensing and distribution agreements, which are worth up to $130 million for pharma indications and an additional up to $325 million for veterinary indications. To be fair, H1 2025 revenues, which include recognition from these agreements, were only $0.20 million, showing the revenue recognition is heavily back-loaded toward future commercial success.

Here's a look at the potential financial scale tied to these relationships:

Relationship Type	Potential Future Value (Cumulative)	H1 2025 Revenue Contribution
Projected Future Revenues from Seven Partnerships	Up to $685 million	Included in total
Out-licensing/Distribution (Pharma Indications)	Up to $130 million	Portion recognized
Out-licensing/Distribution (Veterinary Indications)	Up to $325 million	Portion recognized
Total H1 2025 Revenue	N/A	$0.20 million

These agreements are defintely the backbone of the expected future revenue stream.

Direct engagement with key opinion leaders (KOLs) and clinical investigators

The credibility and progress of Can-Fite BioPharma Ltd.'s pipeline hinge on the engagement with experts who guide research and adoption. This involves securing the involvement of renowned clinicians to lead critical trials. For instance, the ongoing Phase 2a study for Namodenoson in pancreatic cancer is led by Prof. Salomon Stemmer, a recognized key opinion leader at the Davidoff Center, Rabin Medical Center, Israel. The Company's two lead drug candidates, Piclidenoson and Namodenoson, have already accumulated safety and efficacy data across close to 2000 patients in clinical studies to date. This depth of patient experience is a key asset when engaging with the broader medical community. The focus remains on soliciting meaningful insights to steer development, which is crucial given the high-stakes nature of the indications, such as the $6 billion global market for Vascular Dementia where Piclidenoson shows potential.

Key aspects of this relationship focus include:

• Securing leadership for pivotal trials like the Namodenoson pancreatic cancer Phase 2a study.
• Leveraging experience from nearly 2000 patients across current clinical programs.
• Focusing on the potential of Piclidenoson in the $6 billion Vascular Dementia market.
• Ensuring KOLs see the public benefit in steering drug development optimally.

Investor relations and public presentations to maintain capital access

Sustaining clinical development requires continuous access to capital, which is managed through direct engagement with the investment community. Can-Fite BioPharma Ltd. actively manages these relationships through presentations and capital raises. In July 2025, the Company successfully completed a public offering to bolster its finances, raising aggregate gross proceeds of $5 million. This capital infusion was necessary as cash and equivalents stood at $6.45 million as of June 30, 2025, a decrease from $7.88 million at the end of 2024. The operational costs driving this cash burn are reflected in the H1 2025 General and administrative expenses, which reached $2.07 million, marking an increase of 35.47% compared to the first half of 2024. This increase is specifically attributed to higher investor relations expenses following a one-time project during H1 2025. The Company plans further structural actions, announcing a Special General Meeting for November 3, 2025, to vote on increasing authorized share capital by 22 billion shares and approving a 1:3000 reverse stock split. Furthermore, the CEO is scheduled to present the latest pipeline developments at the Noble Capital Markets 21st Annual Emerging Growth Equity Conference on December 3rd, 2025, to maintain visibility.

Here are the recent financial metrics tied to capital maintenance:

Investor Relations/Capital Metric	Amount/Ratio	Date/Period
Gross Proceeds from July 2025 Public Offering	$5 million	July 2025
Cash and Equivalents	$6.45 million	June 30, 2025
General and Administrative Expenses (H1)	$2.07 million	H1 2025
Increase in G&A Expenses (YoY)	35.47%	H1 2025 vs H1 2024
Proposed Reverse Stock Split Ratio	1:3000	November 2025 Meeting

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Can-Fite BioPharma Ltd. (CANF) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Can-Fite BioPharma Ltd. gets its value propositions-the drug candidates-out to the world, which for a clinical-stage biotech means partners, regulators, and the capital markets. It's a mix of formal agreements, clinical site networks, and investor outreach.

Out-licensing and distribution agreements with pharmaceutical companies

Can-Fite BioPharma Ltd. relies heavily on strategic partnerships to handle regional development and commercialization. They fund operations through these deals, alongside equity sales. As of H1 2025, they had existing out-licensing and distribution deals with KD, Cipher, CKD Gebro, CMS, and Kyongbo, plus a historic agreement with SKK. They also have an arrangement with Ewopharma. The revenue recognition from these deals is lumpy; for the six months ended June 30, 2025, revenues were $0.20 million, a 36.07% decrease compared to H1 2024, mainly due to recognizing a lower portion of advance payments from Ewopharma, Gebro, CKD, and Cipher.

The potential value locked in these channels is substantial, though not yet realized as revenue.

Agreement Type	Indication Focus	Maximum Potential Value (USD)
Out-licensing and Distribution	Pharma Indications	Up to $130 million
Out-licensing and Distribution	Veterinary Indications	Up to $325 million

The company expects to fund operations over the next several years through existing cash resources and potential future milestone payments from these agreements.

Clinical trial sites (multicenter, global) for patient enrollment

The clinical trial network is the channel for generating the data needed for regulatory submissions and eventual market approval. This involves setting up multicenter trials globally. The company has experience across close to 2000 patients in clinical studies to date with their lead candidates, Piclidenoson and Namodenoson.

Key ongoing or recently initiated trials define this channel:

• Phase III liver cancer (Namodenoson) is currently enrolling patients.
• Phase IIb MASH (Namodenoson) is enrolling patients.
• Phase 2a pancreatic cancer (Namodenoson) achieved over 50% enrollment milestone.
• Pivotal Phase III psoriasis (Piclidenoson) is underway, starting enrollment in Europe.
• Upcoming Phase II in Lowe Syndrome (Piclidenoson) has a completed Phase II design.

The potential market size for a new indication, like vascular dementia where Piclidenoson is showing preclinical promise, is estimated at $6 billion as of 2025.

Regulatory agencies (FDA, EMA) for drug approval and market access

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) and the European Medicines Agency (EMA) are critical gatekeepers. Can-Fite BioPharma Ltd. uses successful trial data to gain designations that streamline this channel.

Specific regulatory channel achievements include:

• Piclidenoson received a green light from both the FDA and EMA to proceed with a pivotal Phase III trial for psoriasis.
• Namodenoson received Orphan Drug Designation from the FDA for pancreatic cancer.
• Namodenoson holds Fast Track Designation from the FDA as a second-line treatment for Hepatocellular Carcinoma (HCC).
• Namodenoson received FDA compassionate use approval for pancreatic carcinoma.

These designations provide regulatory advantages, such as potential market exclusivity for seven years after approval for the Orphan Drug indication.

Investor conferences and press releases for capital markets

Access to capital is a vital channel for funding the clinical development pipeline. Can-Fite BioPharma Ltd. uses public and private offerings, and investor events to maintain liquidity. The company completed a public offering in July 2025, raising aggregate gross proceeds of $5 million.

Key financial and market data points for this channel as of late 2025:

Metric	Value (as of June 30, 2025, or late 2025)
Cash and Cash Equivalents (H1 2025)	$6.45 million
Total Valuation (Market Cap)	$15.84 million
Shares Outstanding	3.97 billion
Net Loss (H1 2025)	$4.87 million
General and Administrative Expenses (H1 2025)	$2.07 million

The CEO, Motti Farbstein, is scheduled to present at the Noble Capital Markets 21st Annual Emerging Growth Equity Conference on December 3rd, 2025, where he will discuss the pipeline developments. The next earnings release is anticipated on November 27, 2025, before market open. Honestly, investor relations expenses contributed to the 35.47% increase in General and administrative expenses for H1 2025.

Can-Fite BioPharma Ltd. (CANF) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the specific groups Can-Fite BioPharma Ltd. (CANF) targets with its platform technology, which centers on A3 adenosine receptor (A3AR) agonists like Namodenoson and Piclidenoson.

Global pharmaceutical companies seeking late-stage assets (licensees)

This segment represents potential partners who can take on late-stage development and commercialization. Can-Fite BioPharma Ltd. (CANF) has already secured agreements that show the structure of these deals.

• Can-Fite BioPharma Ltd. (CANF) has numerous out-licensing and global distribution agreements in place worth up to $130 million for pharma indications.
• There is an additional potential value of up to $325 million tied to veterinary indications from existing agreements.
• The Ewopharma distribution agreement for CEE countries and Switzerland included an upfront payment of $2.25 million, with up to an additional $40.45 million payable upon regulatory and sales milestones.
• This Ewopharma deal also stipulates 17.5% royalties on net sales.
• Industry-wide, licensing activity is high; in the first half of 2025, oncology licensing agreements alone totaled 78 deals worth $46.9 billion, which included $4.7 billion in upfront payments.

Here's a quick look at the financial context of Can-Fite BioPharma Ltd. (CANF) as of mid-2025, which influences its need for licensing partners:

Financial Metric	Amount as of June 30, 2025
Cash and Cash Equivalents	$6.45 million
Revenues (Six Months Ended June 30, 2025)	$0.20 million
Gross Proceeds from July 2025 Public Offering	$5 million
Total Cumulative Funding to Date	$175 million

Patients with advanced liver cancer (HCC) and pancreatic cancer

These oncology segments are targeted primarily by Namodenoson. The company has achieved significant regulatory advantages for HCC.

• Namodenoson is currently being evaluated in a pivotal Phase III trial for advanced hepatocellular carcinoma (HCC).
• For HCC, Namodenoson has received Orphan Drug Designation (ODD) in the U.S. and Europe, plus Fast Track Status with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) as a second line treatment.
• Namodenoson is also being evaluated in a Phase IIa study for patients with advanced pancreatic adenocarcinoma whose disease has progressed following at least one line of prior therapy.
• Namodenoson has received Orphan Drug Designation from the FDA for the treatment of pancreatic cancer.
• The market for HCC treatments in G8 countries is estimated to reach $6.1 billion by 2027.

The Phase 2a pancreatic cancer study (NCT06387342) evaluates oral Namodenoson at a dose of 25 mg, administered twice daily in continuous 28-day cycles. Still, the primary endpoint is safety.

Patients with moderate-to-severe psoriasis and MASH

These inflammatory and liver disease segments are targeted by Piclidenoson and Namodenoson, respectively.

• Piclidenoson is in a pivotal Phase III trial for patients with moderate-to-severe plaque psoriasis.
• Namodenoson is being evaluated in a Phase IIb trial for the treatment of Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH).

These drugs have an excellent safety profile with experience in over 1,600 patients in clinical studies to date.

Patients with rare diseases like Lowe Syndrome and Vascular Dementia

This represents an expansion area for the platform technology, targeting smaller, often underserved populations.

• Can-Fite BioPharma Ltd. (CANF) has an upcoming Phase II study planned for Piclidenoson in the treatment of Lowe Syndrome.
• The global market for Vascular Dementia is estimated at $6 billion as of 2025.

If you're assessing the company's valuation, remember that the value of these rare disease programs is often tied to the potential for premium pricing and faster regulatory pathways, even if the patient pool is smaller.

Can-Fite BioPharma Ltd. (CANF) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core expenditures for Can-Fite BioPharma Ltd. as of the middle of 2025. For a clinical-stage biotech, the cost structure is almost entirely driven by the expensive, multi-year process of drug development.

The Net cash used in operating activities for the first half of 2025 (six months ended June 30, 2025) was $4.75 million. This represents an increase from the $4.04 million used in the same period of 2024, showing that operational cash burn is accelerating as clinical programs advance.

The major components of this cash usage are detailed below, primarily focusing on the expenses reported through the first half of 2025.

Cost Category	Amount (Six Months Ended June 30, 2025)	Year-over-Year Change (vs. H1 2024)
Research and Development (R&D) Expenses	$3.03 million	Increase of 5.16%
General and Administrative (G&A) Expenses	$2.07 million	Increase of 35.47%
Net Cash Used in Operating Activities	$4.75 million	Increase of $0.71 million

High research and development (R&D) expenses are the lifeblood cost for Can-Fite BioPharma Ltd., directly funding the clinical trials for its drug candidates. The R&D expenses for the first half of 2025 totaled $3.03 million. This increase, up 5.16% from $2.88 million in H1 2024, is directly tied to the acceleration of expenses across their pipeline programs.

General and administrative (G&A) costs also saw a significant jump. For the six months ended June 30, 2025, G&A totaled $2.07 million, which is an increase of $0.54 million, or 35.47%, compared to $1.52 million in the prior year period. The company expects G&A expenses to remain at this level through the remainder of 2025.

The R&D spending is allocated across several key clinical efforts, which are the most significant cost drivers beyond basic overhead. You can see the focus of this spending:

• Ongoing Phase 3 study of Piclidenoson for psoriasis treatment.
• Ongoing Phase 3 study of Namodenoson in advanced liver cancer.
• Ongoing Phase 2b study of Namodenoson for MASH (Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis).

While specific line items for manufacturing, regulatory filings, and intellectual property maintenance aren't broken out separately in the H1 2025 summary, these activities are inherently embedded within the $3.03 million R&D expense figure, especially costs associated with ongoing patient treatment in trials. Furthermore, the company's net loss for the period was $4.87 million, reflecting these substantial development costs against minimal revenue of $0.20 million.

Financing activities provided a buffer, with net cash provided by financing activities reaching $3.37 million for H1 2025, largely due to proceeds from equity issuances, including a public offering in July 2025. As of June 30, 2025, Can-Fite BioPharma Ltd. held $6.45 million in cash and short-term deposits.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Can-Fite BioPharma Ltd. (CANF) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the core ways Can-Fite BioPharma Ltd. brings in cash right now, which is critical given the R&D burn rate. The revenue streams are a mix of upfront cash from deals and the promise of future payments tied to clinical success.

Advance payments and milestones from existing distribution agreements represent a key, albeit fluctuating, part of current recognized revenue. For the six months ended June 30, 2025, the recognized revenue was $0.20 million, which was a 36.07% drop compared to the $0.31 million recognized in the first half of 2024. This dip in H1 2025 revenue stemmed from recognizing a lower portion of advance payments received under existing distribution agreements, specifically mentioning the Ewopharma agreement entered in 2021 and agreements with Gebro, CKD, and Cipher.

The company actively supplements its cash position through capital raises, which is a distinct revenue stream for a clinical-stage firm. Can-Fite BioPharma Ltd. completed a public offering in July 2025, securing aggregate gross proceeds of approximately $5.0 million. After deducting issuance costs, the net proceeds were approximately $4.2 million. This financing is intended to fund research and development, clinical trials, and general corporate purposes.

Revenues from licensing agreements are recognized over time as advance payments are earned. As noted, the total recognized revenue for the first half of 2025 was $0.20 million. The company expects to continue funding operations partly through potential future milestone payments from its licensees.

The largest potential revenue component lies in future royalties on drug sales upon regulatory approval. Can-Fite BioPharma Ltd. has seven partnerships structured to include royalties on product sales, alongside development and regulatory milestones. Based on internal modeling and external advisor insights, the Company forecasts potential cumulative income from these partnerships over the next decade to reach $685 million, assuming regulatory approval and launches for its drug candidates between 2027 and 2029.

Here's a look at the key financial figures related to the revenue-generating activities as of late 2025:

Revenue Component/Metric	Amount/Value	Period/Date
Total Revenue	$0.20 million	H1 2025
Revenue Change YoY	-36.07%	H1 2025 vs. H1 2024
Gross Proceeds from July 2025 Public Offering	$5.0 million	July 2025
Net Proceeds from July 2025 Public Offering (Approximate)	$4.2 million	July 2025
Projected Cumulative Future Revenues from Partnerships	$685 million	Forecasted over next decade
Cash and Equivalents (Excluding July Offering)	$6.45 million	June 30, 2025

The structure of these expected future payments is detailed in the partnership terms:

• Development and regulatory milestones.
• Commercial sales benchmarks.
• Manufacturing-related transfer payments.
• Royalties on product sales.

To be fair, these long-term projections are heavily dependent on achieving regulatory approval and market penetration for Piclidenoson and Namodenoson in indications like psoriasis, advanced liver cancer, pancreatic cancer, and MASH, which are assumed to occur between 2027 and 2029. Finance: draft 13-week cash view by Friday.