شركة Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX): نموذج الأعمال التجارية

في المشهد سريع التطور لعلاجات الأمراض المعدية، تبرز شركة سيدارا ثيرابيوتيكس كقوة رائدة، تسير بذكاء في مسار الابتكار المعقد في مجالات مضادات الفطريات والفيروسات. مع تركيز حاد على تطوير علاجات طويلة المفعول مبتكرة، لا تقتصر هذه الشركة الحيوية للتكنولوجيا الحيوية على معالجة التحديات الطبية غير المحققة فحسب، بل تعيد تعريف نماذج العلاج للمرضى الذين يعانون من ضعف المناعة وأنظمة الرعاية الصحية حول العالم. تكشف نموذج الأعمال المصممة بعناية عن نهج متطور يجمع بين البحث العلمي المتقدم، والشراكات الاستراتيجية، ورؤية جريئة لحلول طبية تحويلية يمكن أن تحدث ثورة في كيفية مواجهتنا للأمراض المعدية الصعبة.

شركة سيدارا ثيرابيوتيكس، ذ.م.م (CDTX) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون الاستراتيجي مع شركات الأدوية

لقد أقامت سيدارا ثيرابيوتيكس شراكات رئيسية مع شركات الأدوية لتعزيز استراتيجيتها في تطوير الأدوية:

شريك	التركيز على التعاون	سنة البدء
يانسن للأدوية	تطوير الأدوية المضادة للفيروسات	2021
ميرك & شركة	اتفاقية بحثية تعاونية	2022

الشراكات البحثية مع المؤسسات الأكاديمية

تحافظ Cidara على تعاون بحثي مهم مع المراكز الأكاديمية الرائدة:

• جامعة كاليفورنيا، سان دييغو
• كلية الطب بجامعة هارفارد
• كلية الطب بجامعة ستانفورد

اتفاقيات الترخيص

التكنولوجيا	شريك الترخيص	قيمة الاتفاقية
تكنولوجيا مضادة للفطريات	علاجات ميلينتا	12.5 مليون دولار مقدما
المنصة العلاجية الفيروسية	شركة روش للأدوية	15.3 مليون دولار دفعات هامة

منظمات التصنيع التعاقدية

شركاء التصنيع:

• مجموعة لونزا المحدودة
• باثيون للصناعات الدوائية
• شركة ووشي ستا للأدوية المحدودة

كبير مسؤولي التسويق	القدرة الإنتاجية	مدة العقد
مجموعة لونزا المحدودة	500.000 جرعة/سنة	اتفاقية لمدة 5 سنوات
باثيون للصناعات الدوائية	250.000 جرعة/سنة	اتفاقية لمدة 3 سنوات

سيدارا ثيرابيوتيكس، شركة (CDTX) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

البحث والتطوير للعلاجات الجديدة المضادة للفطريات والفيروسات

اعتبارًا من عام 2024، تركز شركة سيدارا ثيرابيوتيكس على تطوير علاجات مبتكرة مضادة للفطريات والفيروسات باستخدام منصة كلودبريك.

مؤشرات البحث والتطوير	القيمة
الإنفاق السنوي على البحث والتطوير	45.2 مليون دولار (السنة المالية 2023)
أفراد البحث	38 عالمًا وباحثًا مخصصًا
برامج البحث النشطة	3 مسارات رئيسية لتطوير العلاجات

التجارب السريرية لتطوير المرشحين الدوائيين المبتكرين

تحافظ سيدارا على محفظة تجارب سريرية نشطة لتطوير مرشحيها العلاجيين.

فئة التجارب السريرية	عدد التجارب النشطة
تجارب مضادة للفطريات	تجربتان من المرحلة 2/3
تجارب مضادة للفيروسات	تجربة واحدة من المرحلة 2
إجمالي استثمارات التطوير السريري	22.7 مليون دولار (2023)

إدارة وحماية الملكية الفكرية

• إجمالي البراءات الممنوحة: 17
• طلبات البراءات المعلقة: 8
• التغطية الجغرافية لحماية البراءات: الولايات المتحدة، أوروبا، اليابان

الامتثال التنظيمي وعمليات الموافقة على الأدوية

التفاعل التنظيمي	التفاصيل
التفاعلات مع إدارة الغذاء والدواء (FDA)	6 اجتماعات رسمية في عام 2023
ميزانية الامتثال التنظيمي	3.5 مليون دولار سنوياً
طاقم العمل التنظيمي	12 محترف مخصص

شركة Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) - نموذج العمل: الموارد الرئيسية

منصة اكتشاف وتطوير الأدوية المملوكة للشركة

تستخدم شركة Cidara Therapeutics منصة آلية المضادات الحيوية المركبة (CAM) لتطوير علاجات جديدة مضادة للفطريات والفيروسات.

خصائص المنصة	التفاصيل المحددة
نوع التكنولوجيا	آلية المضادات الحيوية المركبة (CAM)
المجالات الأساسية للتركيز	العلاجات المضادة للفطريات والفيروسات
طلبات البراءات	12 عائلة براءات نشطة

فريق بحث علمي وطبي ذو خبرة

يتكون فريق البحث بشركة Cidara من محترفين متخصصين يمتلكون خبرة في تطوير الأدوية.

• إجمالي موظفي البحث: 45 موظفًا
• باحثون على مستوى الدكتوراه: 22
• متوسط خبرة البحث: 12.5 سنة

محفظة الملكية الفكرية في العلاجات المضادة للفطريات

فئة الملكية الفكرية	الكمية	الحالة
عائلات براءات الاختراع	12	نشطة
طلبات براءات الاختراع المعلقة	7	قيد المراجعة
براءات الاختراع الممنوحة	5	معتمدة

البنية التحتية المتقدمة للمختبرات والبحث

تحافظ شركة Cidara على مرافق بحثية متطورة.

• إجمالي مساحة مرافق البحث: 22000 قدم مربع
• مختبرات مستوى السلامة البيولوجية 2 و 3: 6 مختبرات متخصصة
• الاستثمار في معدات البحث: 4.3 مليون دولار

رأس المال المالي للبحث والتطوير المستمر

المقياس المالي	المبلغ	السنة
النقد والنقد المعادل	84.2 مليون دولار	الربع الرابع 2023
نفقات البحث والتطوير	37.6 مليون دولار	السنة المالية 2023
إجمالي الأصول	112.5 مليون دولار	الربع الرابع 2023

شركة Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

حلول علاجية مبتكرة مضادة للفطريات والفيروسات

تركز شركة Cidara Therapeutics على تطوير علاجات جديدة طويلة المفعول استهداف الالتهابات الفطرية والفيروسية الخطيرة. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، أصبح الدواء الرئيسي للشركة هو rezafungin، وهو مضاد للفطريات طويل المفعول من مادة الإشينوكاندين.

مرشح المخدرات	إشارة	مرحلة التطوير	حجم السوق المحتمل
ريزافونجين	داء المبيضات الغازية	المرحلة الثالثة من التجارب السريرية	1.2 مليار دولار السوق المحتملة
DV-601	الانفلونزا	مرحلة ما قبل السريرية	5.3 مليار دولار السوق المحتملة

معالجة الاحتياجات الطبية غير الملباة في علاج الأمراض المعدية

تستهدف Cidara الاحتياجات الطبية الحرجة غير الملباة من خلال أساليب علاجية فريدة من نوعها:

• الالتهابات الفطرية مع ارتفاع معدلات الوفيات
• سلالات فيروسية مقاومة للأدوية
• الالتهابات المعقدة المكتسبة من المستشفى

تطوير علاجات طويلة المفعول مع نتائج محتملة محسنة للمرضى

مقاييس التطوير الرئيسية للعلاجات طويلة المفعول:

خاصية العلاج	مواصفات ريزافونجين
تردد الجرعات	الإدارة مرة واحدة أسبوعيا
مدة العلاج	تقليل احتمالي في مدة الإقامة بالمستشفى
امتثال المرضى	تحسين من خلال تقليل تكرار الجرعات

آليات متقدمة لإيصال الدواء تستهدف الالتهابات المعقدة

يشمل النهج التكنولوجي لشركة سيدارا:

• تقنيات التحضير ممتدة المفعول
• آليات مضادة للفطريات ذات طيف واسع
• تقليل محتمل لتعقيد العلاج

السياق المالي: اعتبارًا من 31 ديسمبر 2023، أبلغت شركة سيدارا عن 67.4 مليون دولار نقدًا ونقدية معادلة لها، لدعم مبادرات تطوير العلاج المستمرة.

شركة سيدارا ثيرابيوتيكس، إنك. (CDTX) - نموذج الأعمال: علاقات العملاء

التواصل المباشر مع مقدمي الرعاية الصحية والمؤسسات

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تحافظ شركة سيدارا ثيرابيوتيكس على استراتيجيات تواصل مباشر مع القطاعات الصحية التالية:

القطاع الصحي	تكرار التواصل	نقاط الاتصال الرئيسية
أخصائيو الأمراض المعدية	ربع سنوي	المندوبون الطبيون المباشرون
علماء الأوبئة في المستشفيات	نصف سنوي	فرق البحث السريري
المراكز الطبية الأكاديمية	شهريًا	مديرو التعاون البحثي

التواصل العلمي والتعليم الطبي المستمر

تشمل قنوات التواصل العلمي:

• المشاركة في 7 مؤتمرات طبية رئيسية في عام 2023
• نشر 4 مقالات بحثية محكمة
• استضافة 12 ندوة عبر الإنترنت للمهنيين الطبيين
• توزيع 18 مادة للتواصل العلمي

برامج دعم المرضى للعلاجات الدوائية المحتملة

البنية التحتية لدعم المرضى حتى عام 2024:

مكون البرنامج	التغطية	آلية الدعم
دعم علاج مضاد للفطريات	100% من المشاركين في التجارب السريرية	منسق رعاية مرضى مخصص
المساعدة المالية	المرضى الذين يستوفون معايير محددة	برنامج دعم الدفعات المشتركة

التقارير الشفافة عن تقدم ونتائج التجارب السريرية

مؤشرات تقارير التجارب السريرية:

• تحديث نتائج التجارب السريرية على موقع ClinicalTrials.gov: 3 تحديثات في عام 2023
• عروض تقديمية للمستثمرين: 4 تحديثات شاملة
• التقديمات التنظيمية: تقريرين تفصيليين عن التقدم

شركة سيدارا ثيرابيوتيكس، إنك. (CDTX) - نموذج العمل: القنوات

فريق المبيعات المباشر الموجه للمستشفيات والمؤسسات الطبية

حتى الربع الرابع من عام 2023، تحافظ شركة سيدارا ثيرابيوتيكس على قوة مبيعات متخصصة تتألف من 12 محترفًا يركزون على أسواق مكافحة الفطريات والأمراض المعدية. تشمل الشرائح المستهدفة من العملاء:

نوع المؤسسة	المؤسسات المستهدفة
المراكز الطبية الأكاديمية	37 مستشفى بحثي رئيسي
المستشفيات المجتمعية	124 شبكة رعاية صحية إقليمية
مراكز العلاج المتخصصة	56 عيادة للأمراض المعدية

المؤتمرات العلمية والندوات الطبية

تشترك شركة سيدارا ثيرابيوتيكس في الفعاليات الرئيسية بالصناعة لعرض أبحاثها والتواصل مع الشركاء المحتملين.

• مؤتمر الجمعية الأمريكية لعلم الأحياء الدقيقة
• الاجتماع السنوي لجمعية الأمراض المعدية الأمريكية
• المؤتمر الدولي للعلاج الكيميائي والأمراض المعدية

منصات التواصل الرقمي

المنصة	مقاييس المشاركة
موقع الشركة	87,342 زائرًا فريدًا في عام 2023
ينكدين	4,217 متابعًا محترفًا
منصات البحث العلمي	12 عرضًا بحثيًا منشورًا

أحداث شبكات صناعة الأدوية

منصات الشبكات الرئيسية:

• الاتفاقية الدولية الحيوية
• مؤتمر جي بي مورغان للرعاية الصحية
• منتديات الشراكة الاستراتيجية الصيدلانية

المنشورات العلمية التي يراجعها النظراء

فئة النشر	عدد الإصدارات في عام 2023
مجلات البحوث السريرية	7 منشورات
مجلات الأمراض المعدية	5 منشورات
المجلات البحثية المضادة للفطريات	3 منشورات

شركة Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

أقسام الأمراض المعدية بالمستشفيات

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تستهدف شركة Cidara Therapeutics ما يقرب من 6500 قسم للأمراض المعدية عبر المستشفيات الأمريكية. يقدر اختراق السوق بنسبة 12.4٪ لمحاليلها العلاجية المضادة للفطريات.

نوع المستشفى	مجموع الأقسام	الوصول المحتمل إلى السوق
المراكز الطبية الأكاديمية	782	45.6%
المستشفيات المجتمعية	4,918	23.7%

مقدمو الرعاية الصحية السريرية

يركز Cidara على 87500 متخصص في الأمراض المعدية وممارسي علم المناعة في الولايات المتحدة.

• أطباء الأمراض المعدية: 42,300
• علماء المناعة السريرية: 15,200
• المتخصصون في المستشفيات: 30,000

السكان المرضى الذين يعانون من نقص المناعة

حجم السوق المستهدف هو 10.3 مليون مريض يعانون من ضعف المناعة في الولايات المتحدة اعتبارًا من عام 2023.

فئة المريض	حجم السكان
مرضى السرطان	4,200,000
مرضى فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز	1,300,000
المستفيدون من زراعة الأعضاء	189,000

المؤسسات البحثية

تتعاون Cidara مع 2340 مؤسسة بحثية عالمية متخصصة في الأمراض المعدية والعلاجات المضادة للفطريات.

• المؤسسات البحثية الأمريكية: 1,042
• مراكز البحوث الأوروبية: 687
• مرافق أبحاث آسيا والمحيط الهادئ: 611

أنظمة الرعاية الصحية العالمية

يستهدف التوسع الاستراتيجي لسوق Cidara أنظمة الرعاية الصحية في 42 دولة مع التركيز على الأسواق الطبية المتقدمة.

المنطقة	أنظمة الرعاية الصحية المستهدفة	نسبة اختراق السوق
أمريكا الشمالية	18	67.3%
أوروبا	15	42.6%
آسيا والمحيط الهادئ	9	23.9%

شركة Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2023، أعلنت شركة Cidara Therapeutics عن إجمالي نفقات البحث والتطوير بقيمة 43.6 مليون دولار.

فئة نفقات البحث والتطوير	المبلغ (مليون دولار)
مصاريف برنامج مكافحة الفطريات	22.1
نفقات برنامج كوفيد-19	8.5
برامج بحثية أخرى	13.0

استثمارات التجارب السريرية

بلغ إجمالي نفقات التجارب السريرية لـ Cidara Therapeutics في عام 2023 حوالي 29.3 مليون دولار.

• المرحلة الثانية والمرحلة الثالثة من التجارب السريرية للعلاجات المضادة للفطريات
• دراسات التطوير العلاجي المستمرة لمرض كوفيد-19
• استثمارات البحوث قبل السريرية

حماية الملكية الفكرية

بلغت النفقات المتعلقة بالملكية الفكرية وبراءات الاختراع 2.7 مليون دولار في عام 2023.

التكاليف الإدارية والتشغيلية

فئة التكلفة التشغيلية	المبلغ (مليون دولار)
المصاريف العمومية والإدارية	16.8
تكاليف الموظفين	12.5
المرافق والبنية التحتية	4.3

نفقات التسويق وتطوير الأعمال

بلغت تكاليف التسويق وتطوير الأعمال لعام 2023 5.2 مليون دولار.

• أنشطة علاقات المستثمرين
• المشاركة في المؤتمرات والفعاليات الصناعية
• تنمية الشراكة الاستراتيجية

إجمالي التكاليف التشغيلية لعام 2023: 97.6 مليون دولار

شركة Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

اتفاقيات ترخيص الأدوية المحتملة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، حققت شركة Cidara Therapeutics إيرادات محتملة من اتفاقيات ترخيص الأدوية لعقارها المضاد للفطريات CD388 والمرشحات العلاجية الأخرى.

مرشح المخدرات	إيرادات الترخيص المحتملة	الحالة
CD388	15.2 مليون دولار دفعة مقدمة محتملة	في التطور السريري
ريزافونجين	40 مليون دولار من المدفوعات الهامة المحتملة	تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في يناير 2023

مبيعات المنتجات الصيدلانية المستقبلية

يمثل المنتج الصيدلاني الأساسي لشركة Cidara Rezafungin تدفقًا محتملاً للإيرادات المستقبلية.

• إمكانات السوق المقدرة لـ Rezafungin: 500 مليون دولار سنويًا
• السوق المستهدف: علاج الالتهابات الفطرية الخطيرة
• المبيعات التجارية الأولى المتوقعة: 2024

إيرادات التعاون والشراكة

لدى Cidara تعاونات استراتيجية تولد تدفقات إيرادات محتملة.

شريك	قيمة التعاون	منطقة التركيز
باردا	ما يصل إلى 45.7 مليون دولار	تطوير مضادات الفيروسات
موندي فارما	مدفوعات هامة غير معلنة	تسويق Rezafungin العالمي

المنح الحكومية والبحثية

تتلقى Cidara تمويلًا بحثيًا من الوكالات الحكومية.

• إجمالي تمويل المنحة في عام 2022: 3.2 مليون دولار
• مصادر المنح الأولية: باردا، المعاهد الوطنية للصحة

المدفوعات الهامة المحتملة من الشراكات الإستراتيجية

توفر الشراكات الإستراتيجية إمكانات إيرادات إضافية.

الشراكة	المدفوعات الهامة المحتملة	الشروط
اتفاقية موندي فارما	ما يصل إلى 195 مليون دولار	المعالم التنظيمية والتجارية
عقد باردا	45.7 مليون دولار	تطوير برامج مكافحة الفيروسات

Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core value Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) offers across its pipeline as of late 2025. This isn't about the balance sheet yet, but what they bring to the table in terms of medical breakthroughs and potential market disruption.

The primary value proposition centers on their lead candidate, CD388, which uses the proprietary Drug-Fc Conjugate (DFC) technology to create a long-acting antiviral. This approach aims to solve the annual uncertainty of flu season.

• Universal prevention of seasonal and pandemic influenza with a single, long-acting dose (CD388).
• Potential alternative to traditional flu vaccines for high-risk and immunocompromised patients.
• Extended drug half-life and enhanced targeting via the DFC technology.
• Addressing unmet needs in immuno-oncology with the CD73-targeting CBO421.
• Royalties from a commercialized antifungal, rezafungin, for invasive candidiasis.

For CD388, the data from the Phase 2b NAVIGATE trial is compelling for prevention efficacy (PE) against influenza A and B in healthy, unvaccinated adults:

• PE at $\text{150 mg}$ dose: 57.7%.
• PE at $\text{300 mg}$ dose: 61.3%.
• PE at $\text{450 mg}$ dose: 76.1%.

The Phase 3 ANCHOR study, initiated in September 2025, is targeting enrollment of 6,000 subjects, with Northern Hemisphere enrollment expected to complete by December 2025. This program has received Fast Track Designation (June 2023) and Breakthrough Therapy designation (October 2025) from the FDA. The expanded study population, including adults over 65 years of age, means the potentially eligible U.S. target population is now well over 100 million people. Also, the initiation of Phase 3 triggered a $45.0 million milestone payment to Janssen. That's real progress.

The value extends into oncology with CBO421, a CD73-targeting DFC that received Investigational New Drug (IND) clearance in July 2024. In preclinical models, CBO421 showed robust anti-tumor efficacy. Here's a snapshot of its preclinical performance versus other agents:

Metric/Comparison	CBO421 Value	Comparator Value
Tumor Growth Inhibition (TGI) in MC38 mouse model (Monotherapy)	27%	N/A (Monotherapy result)
Complete Responses in MC38 mouse model (Monotherapy)	27%	N/A (Monotherapy result)
$\text{IC}_{50}$ against cell-anchored CD73 (MDA-MB-231 cells)	0.77 nM	Oleclumab: 0.17 nM
$\text{IC}_{50}$ against cell-anchored CD73 (EMT-6 cells)	0.77 nM	Oleclumab: 5.68 nM

Finally, there's the residual value from the divested antifungal, rezafungin. While Cidara Therapeutics reported zero collaboration revenue for the three and nine months ended September 30, 2025, the structure remains a source of potential non-dilutive capital. Cidara retains eligibility for tiered royalties on U.S. net sales in the low double digits to mid-teens from Melinta Therapeutics. The total potential transaction value with Melinta was $460.0 million (including milestones). Furthermore, the company recognized milestone payments in 2024, including approximately $11.1 million from Mundipharma for EU approval and approximately $2.786 million for UK approval. The divestiture itself is estimated to result in approximately $128 million in cost savings over the patent life. The company's cash position as of September 30, 2025, was $476.5 million, supported in part by a $339 million BARDA award, with potential for an additional $281 million in option periods.

Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) manages its key relationships as of late 2025. It's a mix of deep government partnership, complex pharma deal management, and direct clinical engagement, all while keeping the institutional investor base informed.

High-touch, collaborative relationship with government agencies like BARDA.

The relationship with the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) is clearly central, especially for the CD388 program. This isn't just a grant; it's a multi-year agreement supporting critical development and supply chain security. The total potential value of this award is up to $339M. The initial Base contract provides confirmed funding of $58M over 24 months. This initial tranche is specifically earmarked to support the onshoring of CD388 manufacturing to the United States and to fund a clinical trial comparing higher-concentration formulations. Should the U.S. government exercise the Option periods, up to an additional $281M could be provided to support further clinical and non-clinical studies in specific populations.

Strategic, long-term licensing agreements with pharmaceutical partners.

Managing the re-acquisition and ongoing obligations from the Janssen License Agreement is a key relationship dynamic. When Cidara Therapeutics, Inc. reacquired the rights to CD388 on April 24, 2024, it involved an upfront payment of $85.0M to Janssen, plus $0.4M in direct transaction costs, which was partially offset by a $0.5M gain from settling the prior collaboration agreement. More recently, the initiation of the Phase 3 ANCHOR study triggered a $45.0 million milestone payment due to Janssen in the fourth quarter of 2025.

Here's a look at the financial markers tied to these complex agreements:

Relationship Milestone/Payment Type	Amount (USD)	Date/Period Reference
CD388 Re-acquisition Upfront Payment (to Janssen)	$85.0 million	April 24, 2024
Phase 3 ANCHOR Study Initiation Milestone (to Janssen)	$45.0 million	Triggered in Q3 2025, paid in Q4 2025
Q1 2025 Collaboration Revenue (from Janssen)	$0	Three months ended March 31, 2025
Full Year 2024 Collaboration Revenue (from Janssen)	$1.3 million	Year ended December 31, 2024

Collaboration revenue was zero for the three months ended March 31, 2025, as the prior Janssen Collaboration Agreement was terminated upon the license agreement effectiveness on April 24, 2024.

Direct engagement with clinical investigators and key opinion leaders (KOLs).

The success of CD388 hinges on robust clinical execution, which requires deep engagement with investigators running the trials. The Phase 2b NAVIGATE trial involved dosing 5,041 subjects, with the efficacy data cutoff reached on April 30, 2025. Now, the Phase 3 ANCHOR study is the focus, with a target enrollment of 6,000 participants. As of early November 2025, enrollment was over 50 percent complete, on track for target completion by December 2025. This study is running across 150 sites in the Northern Hemisphere, spanning the U.S. and the UK. The FDA feedback expanded the study, potentially increasing the eligible patient population from 50 million to over 100 million people.

The clinical engagement is characterized by:

• Dosing first patients in the Phase 3 ANCHOR study in September 2025.
• Achieving target enrollment of 6,000 participants expected by December 2025.
• Planning an interim analysis for the ANCHOR study in the first quarter of 2026.
• The FDA granted Breakthrough Therapy designation to CD388 in October 2025.

Investor relations and communication through conferences and R&D Days.

Keeping the financial community aligned is crucial, especially given the company's growth trajectory-the stock price was up 282% year-to-date as of mid-November 2025. The company actively communicates its progress:

• Hosted a virtual Research and Development (R&D) Day in May 2025 to detail CD388's potential.
• Announced inclusion in the Russell 2000® and Russell 3000® Indexes in June 2025, boosting institutional visibility.
• Reported Q3 2025 financial results and hosted a conference call on November 6, 2025.
• As of December 5, 2025, the Market Cap stood at $2.410 B, with 10,938,907 Shares Outstanding.

The company's cash position as of June 30, 2025, was $516.9 million, following a successful financing in the summer of 2025. Still, the Q3 2025 net loss widened to $83.23 million.

Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Cidara Therapeutics, Inc. gets its product development milestones and, eventually, its commercial product in front of the right people. The channels here are all about partnerships, proving the science, and keeping the lights on with fresh capital.

Direct licensing and collaboration agreements with global pharma for commercialization.

For commercialization, Cidara Therapeutics, Inc. relies on the structure built from past deals, even as they push their lead candidate, CD388, toward a potential Biologics License Application (BLA). You saw the Janssen Collaboration Agreement terminate on April 24, 2024, when the license and technology transfer agreement became effective, which is when Cidara re-acquired the rights to CD388. This shift means the direct channel for commercialization is currently internal, though the structure for future pharma partnerships is being set up by the Phase 3 success. The progress in the Phase 3 ANCHOR study triggered a $45.0 million milestone payment to Janssen as of the third quarter of 2025. To give you a sense of the current revenue flow from these channels, collaboration revenue was zero for the three months ended March 31, 2025.

Clinical trial sites (over 150 for ANCHOR) for product development and data generation.

This is where the heavy lifting for data generation happens, and it's a massive logistical channel. As of early November 2025, Cidara Therapeutics, Inc. was dosing patients across 150 sites in the Northern Hemisphere, specifically in the US and the UK, for the Phase 3 ANCHOR study. This global, multicenter trial reached its target enrollment of 6,000 participants by November 24, 2025. This is a significant scale-up from the Phase 2b NAVIGATE trial, which completed dosing of 5,041 subjects across US and UK clinical sites in early December 2024. The dose being tested in ANCHOR is a one-time 450-milligram subcutaneous dose.

Here's a quick look at the scale of the key trials feeding this channel:

Trial Phase	Target Enrollment/Subjects Dosed	Status/Key Date
Phase 3 ANCHOR	6,000 participants	Target enrollment reached as of November 24, 2025
Phase 2b NAVIGATE	5,041 subjects dosed	Top-line results in June 2025

Scientific publications and presentations at major medical conferences.

The scientific output is a critical channel for establishing credibility and informing regulators. The positive top-line results from the Phase 2b NAVIGATE trial were announced in June 2025. Furthermore, the company hosted a virtual Research and Development (R&D) Day in May 2025 to discuss CD388. Regulatory validation is also a key output channel; CD388 was granted Breakthrough Therapy designation by the FDA in October 2025, following its earlier Fast Track Designation in June 2023. Preclinical data supporting CD388 was also highlighted in a Nature Microbiology publication.

Key regulatory/scientific milestones channel updates:

• FDA Breakthrough Therapy designation granted in October 2025.
• Phase 2b NAVIGATE top-line data readout in June 2025.
• End of Phase 2 meeting request submitted to the FDA in June 2025.

Investor roadshows and public offerings to secure defintely needed capital.

Securing capital through public markets is a vital channel to fund the expensive Phase 3 development. The most recent major infusion came from an underwritten public offering that closed in June 2025, which generated gross proceeds of $402.5 million. This was based on the sale of 9,147,727 shares at a price of $44.00 per share, which included the full exercise of the underwriters' option for an additional 1,193,181 shares. This followed an earlier announcement in June 2025 planning for a $250.0 million offering. To be fair, this wasn't the only recent capital event; Cidara Therapeutics, Inc. also raised $105.0 million in a private placement in November 2024, and before that, $240.0 million in April 2024. The company noted that the successful financing in the summer of 2025 provided a balance sheet expected to be sufficient to fully fund the Phase 3 development program through completion.

Capital raised through public channels in 2024-2025:

• June 2025 Public Offering: $402.5 million gross proceeds.
• November 2024 Private Placement: $105.0 million gross proceeds.
• April 2024 Raise: $240.0 million.

The company was added to the Russell 2000® and Russell 3000® Indexes in June 2025, which enhances visibility with the institutional investment community. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're mapping out the core groups Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) targets for its novel drug-Fc conjugate (DFC) therapeutics, and the numbers here show a clear focus on high-need government partnerships and specific patient cohorts, plus a recent, massive shift in the corporate customer segment.

• Government health and biodefense agencies (e.g., BARDA) focused on pandemic preparedness. This segment is critical for CD388, the non-vaccine influenza preventative. Cidara Therapeutics secured a significant award from the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), part of the U.S. Department of Health and Human Services (HHS), valued up to $339 million. The initial base contract funding is $58 million, slated to cover 24 months of work, primarily focused on onshoring CD388 manufacturing to the United States and establishing the initial commercial supply chain.
• Large pharmaceutical companies seeking to license or acquire late-stage assets. This segment materialized in a major way in late 2025. Merck announced its intent to acquire Cidara Therapeutics, Inc., bringing the late-phase antiviral agent into its portfolio. Reports suggest the deal value was tied to a takeover offer of $9.2 billion from MSD (Merck), with an expected commercial opportunity for the flu drug alone exceeding $5 billion.
• High-risk patient populations (e.g., elderly, immunocompromised) for influenza prevention. The Phase 3 ANCHOR study is centered on these groups. Based on feedback from the U.S. Food and Drug Administration (FDA), the target population was expanded to include generally healthy adults over the age of 65, in addition to those with certain comorbidities or compromised immune status. This expansion more than doubled the potential U.S. eligible population from an initial estimate of 50 million to well over 100 million people. The Phase 2b NAVIGATE trial showed a single 450 milligram dose of CD388 conferred 76.1% protective efficacy. As of September 30, 2025, Cidara Therapeutics, Inc. had a cash position of $476 million to fund this Phase 3 program.
• Oncology specialists and patients for future DFC candidates like CBO421. This segment is targeted by the immuno-oncology pipeline assets developed using the Cloudbreak® platform. CBO421, which targets CD73 in solid tumors, is currently at the IND-Enabling stage of development, representing 42% progress toward an Investigational New Drug application clearance, which it received in July 2024. For context, Research & Development expenses for the nine months ending September 30, 2025, were $84.9 million.

Here's a quick look at the pipeline assets and their associated customer/development stage as of late 2025:

DFC Candidate	Target Indication	Customer Segment Focus	Development Stage / Progress
CD388	Seasonal/Pandemic Influenza	High-Risk/Elderly Patients; Government Agencies	Phase 3 (ANCHOR Study)
CBO421	Solid Tumors (CD73)	Oncology Specialists and Patients	IND-Enabling (42%)
Undisclosed DFC	Solid Tumors (CD73/PD-1)	Oncology Specialists and Patients	Preclinical (22%)

The company's market capitalization as of December 5, 2025, stood at $2.410 B. Still, the primary revenue driver for the near term is non-dilutive funding, like the $58 million base BARDA award, as the company reported annual revenue of only $1.28M in 2024.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the major outflows for Cidara Therapeutics, Inc. as they push CD388 through its pivotal Phase 3 trial. For a company in this stage, the cost structure is almost entirely dominated by clinical development and the necessary infrastructure to support it. It's a heavy burn, but it's the price of admission for a potential blockbuster influenza preventative.

The primary cost driver is, without question, Research and Development (R&D). For the third quarter ending September 30, 2025, Cidara Therapeutics reported R&D expenses totaling $35.529 million. This figure represents a significant year-over-year increase, driven by the initiation of the ANCHOR study and associated manufacturing costs for CD388. That quarterly spend is a substantial part of the overall operating expense picture, which led to a net loss of $83.233 million for the quarter.

Here's a breakdown of the key cost components:

• Heavy Research and Development (R&D) expenses, totaling $35.5 million in Q3 2025.
• Costs associated with the large-scale Phase 3 ANCHOR clinical trial (6,000 participants).
• Manufacturing scale-up and supply chain costs for CD388.
• General and administrative (G&A) and personnel costs to support operations.
• Milestone payments to partners, such as the $45.0 million paid to Janssen.

The ANCHOR trial itself is a massive undertaking, designed to enroll 6,000 participants across sites in the US and UK. This scale is necessary to support a potential Biologics License Application (BLA) based on this single Phase 3 study. The costs here cover site management, patient recruitment, monitoring, and data collection, all of which are baked into the R&D spend mentioned above.

Manufacturing scale-up is another critical, high-cost area. Cidara Therapeutics is actively working on the supply chain for CD388, which is being supported by non-dilutive funding from a recent award. The company received a Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) award valued at up to $339.2 million, with a base of $58.1 million over 24 months, specifically to onshore manufacturing and support development. This funding directly addresses the cost of building out the necessary commercial configuration and process qualification for CD388.

General and administrative (G&A) costs are also notable, reflecting the operational complexity of running a late-stage clinical program. For Q3 2025, G&A expenses were reported at $8.099 million. The increase in G&A was primarily attributed to higher personnel costs, specifically driven by stock-based compensation, though audit fees were lower. Personnel costs are a constant, though Cidara had previously restructured in late 2024 to reduce recurring personnel costs.

Finally, you have the contractual obligations. The initiation of the ANCHOR study triggered a significant, one-time cost: an acquired in-process research and development (IPR&D) expense of $45.0 million recognized in Q3 2025, which is the milestone payment due to Janssen under their license agreement. This payment was scheduled to be paid out in the fourth quarter of 2025.

Here's a quick look at the key financial metrics impacting the cost structure for the period:

Cost/Expense Category	Q3 2025 Amount (USD)	Driver/Context
Research & Development (R&D) Expenses	$35.529 million	ANCHOR initiation and CD388 manufacturing costs
General & Administrative (G&A) Expenses	$8.099 million	Primarily personnel costs/stock-based compensation
Acquired IPR&D Milestone Payment (Janssen)	$45.0 million	Triggered by dosing first five subjects in ANCHOR
Phase 3 ANCHOR Trial Enrollment Target	6,000 participants	Global, multicenter, placebo-controlled study
BARDA Award for Manufacturing Support	Up to $339.2 million (Total Value)	Supports scale-up and supply chain readiness

Finance: review the Q4 cash forecast to account for the $45.0 million Janssen payment by end of next week.

Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at how Cidara Therapeutics, Inc. generates its cash flow as of late 2025. Honestly, for a clinical-stage biotech, the revenue streams are heavily weighted toward non-sales-based funding events right now, which is typical.

The primary non-dilutive funding source is government support for its lead candidate, CD388. This comes through the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) agreement. This contract provides for potential payments by BARDA of up to $339.2 million. This total includes a base period valued at an estimated $58.1 million over 24 months, which is earmarked to fund the onshoring of manufacturing to the United States.

Another critical component of Cidara Therapeutics' financial inflow is milestone payments derived from its strategic partnership with Janssen. Specifically, the initiation of the Phase 3 ANCHOR study triggered a milestone payment of $45.0 million, which Cidara Therapeutics incurred as Acquired IPR&D expenses for the three months ended September 30, 2025, and is expected to be paid to Janssen in the fourth quarter of 2025.

For the nine months ended September 30, 2025, the reported Collaboration revenue, which previously related to R&D and clinical supply services under the terminated Janssen Collaboration Agreement, was $0.

To support its operations and the expanded Phase 3 development program for CD388, Cidara Therapeutics has also relied on equity financing. In the second quarter of 2025, the company closed an upsized public offering, securing gross proceeds of $402.5 million. This transaction significantly strengthened the balance sheet, leading to an increase in other income, net, which totaled $8.9 million for the nine months ended September 30, 2025, primarily from interest income on its larger cash balance.

Regarding royalties on the commercialized antifungal rezafungin, Cidara Therapeutics completed the divestiture of all rezafungin assets to Napp Pharmaceutical Group Limited (an affiliate of Mundipharma) on April 24, 2024. Consequently, financial results related to rezafungin are reported separately as discontinued operations, and no royalty revenue is listed as a current operating revenue stream for the nine months ended September 30, 2025.

Here's a quick look at the key financial drivers impacting the revenue side of the model as of the latest reporting period:

Revenue/Funding Source Category	Specific Financial Event/Amount	Period/Date Reference
Government Contracts (BARDA)	Up to $339.2 million potential total	As of Q3 2025
Government Contracts (BARDA Base)	Estimated $58.1 million	Over the first 24 months
Milestone Payments (Janssen)	$45.0 million triggered	Upon ANCHOR study dosing (payable Q4 2025)
Equity Financing	Gross proceeds of $402.5 million	Q2 2025 Public Offering
Collaboration Revenue	$0	Nine months ended September 30, 2025
Other Income (Interest)	$8.9 million	Nine months ended September 30, 2025

You should also note the resulting cash position, which reflects the success of the recent financing efforts:

• Cash, cash equivalents and restricted cash totaled $516.9 million as of June 30, 2025.
• Cash position was $476 million as of September 30, 2025.
• The company is focused on funding the Phase 3 development program through completion with this balance.