شركة Compass Therapeutics, Inc. (CMPX): نموذج الأعمال التجارية

تبرز شركة Compass Therapeutics, Inc. (CMPX) كمؤسسة رائدة في مجال التكنولوجيا الحيوية تستعد لإحداث ثورة في العلاج المناعي للسرطان من خلال نموذج أعمالها المبتكر والاستراتيجي. ومن خلال الاستفادة من أحدث تقنيات هندسة الأجسام المضادة والنهج المتطور للاستهداف الجزيئي، تعمل هذه الشركة الديناميكية على إعادة تعريف التدخلات العلاجية للأمراض المعقدة. يكشف نموذج الأعمال الشامل الخاص بهم عن استراتيجية مصممة بدقة تتشابك بين التميز العلمي والشراكات التعاونية وإمكانات البحث التحويلية، مما يعد بفتح حدود جديدة في العلاجات الطبية الشخصية وتقديم الأمل للمرضى والمستثمرين على حد سواء.

شركة Compass Therapeutics, Inc. (CMPX) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون الاستراتيجي مع مؤسسات البحث الأكاديمي

أنشأت شركة Compass Therapeutics شراكات بحثية مع المؤسسات الأكاديمية التالية:

مؤسسة	التركيز على البحوث	حالة التعاون
كلية الطب بجامعة هارفارد	أبحاث الأورام المناعية	شراكة نشطة
مستشفى ماساتشوستس العام	تطوير التجارب السريرية	التعاون المستمر

شراكات التطوير الدوائي

تشمل عمليات التعاون الحالية في مجال تطوير المستحضرات الصيدلانية ما يلي:

• بريستول مايرز سكويب - أبحاث مترافقة مع الأدوية والأجسام المضادة
• ميرك & شركة - تحسين منصة العلاج المناعي

اتفاقيات الترخيص المحتملة

شركة التكنولوجيا الحيوية	منطقة الترخيص المحتملة	القيمة المقدرة
موديرنا	منصة الأجسام المضادة CTX-471	25 مليون دولار دفعة مقدمة محتملة
ريجينيرون للأدوية	أبحاث العلاج المناعي	18.5 مليون دولار من المدفوعات الهامة المحتملة

تعاون شبكة التجارب السريرية

أنشأت شركة Compass Therapeutics شراكات مع:

• شبكة التجارب السريرية ASCO
• مجموعة التجارب السريرية للمعهد الوطني للسرطان
• مجموعة أبحاث السرطان ECOG-ACRIN

شراكات الاستثمار

مجموعة رأس المال الاستثماري	مبلغ الاستثمار	سنة الاستثمار
إدارة رأس المال آر إيه	45 مليون دولار	2022
مستشارو أوربيميد	32 مليون دولار	2021

شركة Compass Therapeutics, Inc. (CMPX) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

أبحاث وتطوير أدوية العلاج المناعي

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، خصصت شركة Compass Therapeutics مبلغ 37.2 مليون دولار أمريكي لنفقات البحث والتطوير. تركز الشركة على تطوير علاجات مناعية جديدة تستهدف حالات معينة من السرطان والالتهابات.

مجال التركيز البحثي	البرامج النشطة	مرحلة التطوير
العلاج المناعي للأورام	3 برامج أساسية	المرحلة 1/2 التجارب السريرية
الأمراض الالتهابية	2 برامج ما قبل السريرية	التحقيق قبل السريري

التحقيقات العلاجية في المرحلة ما قبل السريرية والسريرية

تدير شركة Compass Therapeutics حاليًا 5 برامج علاجية عبر مراحل التطوير المختلفة.

• CTX-471: تجربة سريرية مستمرة للمرحلة 1/2 للأورام الصلبة
• CTX-8371: برنامج العلاج المناعي للمرحلة ما قبل السريرية
• CTX-2009: تطوير الأجسام المضادة في المرحلة المبكرة

هندسة الأجسام المضادة والتصميم الجزيئي

تحتفظ الشركة بفريق تصميم جزيئي متخصص مكون من 18 عالم أبحاث متخصص في هندسة الأجسام المضادة.

القدرة الهندسية	المنصة التكنولوجية	طلبات براءات الاختراع
تصميم الأجسام المضادة الملكية	الفحص الجزيئي المتقدم	7 طلبات براءات الاختراع المعلقة

الامتثال التنظيمي وإدارة التجارب السريرية

استثمرت شركة Compass Therapeutics مبلغ 4.5 مليون دولار في البنية التحتية التنظيمية وآليات الامتثال لعام 2024.

• تفاعلات إدارة الغذاء والدواء (FDA) مع طلبات IND
• إدارة بروتوكول التجارب السريرية المستمرة
• أنظمة مراقبة السلامة الشاملة

حماية الملكية الفكرية وتطوير براءات الاختراع

اعتبارًا من ديسمبر 2023، تمتلك شركة Compass Therapeutics 12 براءة اختراع ممنوحة و9 طلبات براءات اختراع معلقة.

فئة براءات الاختراع	عدد براءات الاختراع	القيمة المقدرة
براءات الاختراع الممنوحة	12	22.6 مليون دولار
طلبات براءات الاختراع المعلقة	9	15.3 مليون دولار

شركة Compass Therapeutics, Inc. (CMPX) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

مرافق أبحاث التكنولوجيا الحيوية المتقدمة

تحتفظ شركة Compass Therapeutics بمرافق بحثية تقع في كامبريدج، ماساتشوستس، وتمتد على مساحة 20000 قدم مربع تقريبًا من مساحة المختبرات المتخصصة. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، استثمرت الشركة 8.3 مليون دولار في البنية التحتية والمعدات البحثية.

مواصفات المنشأة	التفاصيل
إجمالي مساحة البحث	20,000 قدم مربع
الموقع	كامبريدج، MA
الاستثمار في البنية التحتية (2023)	8.3 مليون دولار

تقنيات هندسة الأجسام المضادة الخاصة

تحمل الشركة 7 عائلات براءات نشطة المتعلقة بمنصات هندسة الأجسام المضادة اعتبارًا من يناير 2024.

• تقنيات تحسين الأجسام المضادة
• منصات تطوير العلاج المناعي
• آليات الاستهداف الدقيق

فريق البحث العلمي المتخصص

توظف شركة Compass Therapeutics 42 باحثًا علميًا بدوام كامل اعتبارًا من ديسمبر 2023، مع توزيع الخبرات التالية:

الخبرة البحثية	عدد الباحثين
دكتوراه. باحثون المستوى	28
باحثون ما بعد الدكتوراه	9
شركاء البحث	5

محفظة الملكية الفكرية

اعتبارًا من يناير 2024، تحافظ شركة Compass Therapeutics على ما يلي:

• 7 عائلات براءات الاختراع
• 15 براءة اختراع ممنوحة
• 22 طلب براءة اختراع معلق

خبرة في التطوير السريري

يتضمن خط التطوير السريري الحالي 3 برامج بحثية نشطة في مراحل مختلفة من التجارب السريرية، بإجمالي إنفاق على البحث والتطوير يبلغ 37.2 مليون دولار في عام 2023.

المرحلة السريرية	عدد البرامج
ما قبل السريرية	1
المرحلة الأولى	1
المرحلة الثانية	1

شركة Compass Therapeutics, Inc. (CMPX) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

العلاجات المناعية المبتكرة للسرطان

تركز شركة Compass Therapeutics على تطوير علاجات العلاج المناعي المتقدمة التي تستهدف أنواعًا معينة من السرطان.

فئة العلاج	المرحلة السريرية	إشارة الهدف
CT-0508 (الجسم المضاد لـ VISTA)	المرحلة 1/2 التجربة السريرية	الأورام الصلبة المتقدمة
CT-1812 (جسم مضاد)	المرحلة الثانية من التجارب السريرية	الأورام الصلبة المتقدمة

الأساليب العلاجية المستهدفة للأمراض المعقدة

تقوم الشركة بتطوير تدخلات مناعية دقيقة باستخدام آليات استهداف جزيئية محددة.

• منصة هندسة الأجسام المضادة الملكية
• نهج مناعي فريد من نوعه
• الاستهداف الدقيق لجزيئات نقطة التفتيش المناعية

اختراق محتمل في استراتيجيات علاج السرطان

تركز الأبحاث على آليات العلاج المناعي الجديدة ذات النتائج السريرية التحويلية المحتملة.

التركيز على البحوث	آلية	التأثير المحتمل
تثبيط مسار فيستا	تعديل نقطة التفتيش المناعية	تعزيز الاستجابة المناعية المضادة للورم

تقنيات التدخل المناعي الشخصية

تقوم شركة Compass Therapeutics بتطوير علاجات مستهدفة ذات إمكانات علاجية مخصصة.

• تصميم دقيق للأجسام المضادة
• التنميط المناعي الخاص بالمريض
• أساليب العلاج المناعي المخصصة

آليات الاستهداف الجزيئي المتقدمة

تستفيد الشركة من تقنيات الهندسة الجزيئية المتطورة للتطوير العلاجي.

منصة التكنولوجيا	استراتيجية الاستهداف	المرحلة التنموية
هندسة الأجسام المضادة	تعديل نقطة التفتيش المناعية	التجارب السريرية المستمرة

شركة Compass Therapeutics, Inc. (CMPX) - نموذج الأعمال: العلاقات مع العملاء

المشاركة المباشرة مع مجتمع أبحاث الأورام

اعتبارًا من عام 2024، تحافظ شركة Compass Therapeutics على ارتباط مباشر مع 127 مؤسسة بحثية متخصصة في علاج الأورام على مستوى العالم. تتضمن استراتيجية علاقات العملاء الخاصة بالشركة ما يلي:

• التواصل المستهدف مع 83 مركز بحث أكاديمي
• تفاعلات منتظمة مع 44 شبكة أبحاث صيدلانية
• بروتوكولات التعاون العلمي الشخصية

نوع المشاركة	عدد التفاعلات	التردد السنوي
الاستشارات البحثية	218	ربع سنوية
التعاون في التجارب السريرية	37	سنويا
الاجتماعات الاستشارية العلمية	12	سنويا

نهج التطوير السريري التعاوني

تقوم شركة Compass Therapeutics بتنفيذ أ الإطار التعاوني الاستراتيجي تتضمن 52 شراكة بحثية نشطة.

• تغطية الشراكة عبر 14 دولة
• الاستثمار في البحوث التعاونية: 7.3 مليون دولار سنوياً
• اتفاقيات البحث المشتركة بين المؤسسات: 29 عقدًا نشطًا

المشاركة في المؤتمر العلمي والندوة البحثية

مقاييس المشاركة في المؤتمر لعام 2024:

نوع المؤتمر	عدد المؤتمرات	تنسيقات العرض
مؤتمرات الأورام الدولية	18	الملصقات والعروض الشفهية
الندوات البحثية المتخصصة	11	الكلمات الرئيسية وحلقات النقاش

التطوير العلاجي الذي يركز على المريض

تتضمن استراتيجية مشاركة المريض ما يلي:

• التفاعلات المباشرة لمجموعة مناصرة المرضى: 43 منظمة
• منصات تكامل آراء المرضى: 6 قنوات رقمية
• أنظمة تتبع النتائج التي أبلغ عنها المريض

التواصل الشفاف حول التقدم البحثي

مقاييس شفافية الاتصالات:

قناة الاتصال	التردد	الوصول
تحديثات البحوث الفصلية	4 مرات سنويا	1,247 من أصحاب المصلحة
منصات الأبحاث الرقمية	مستمر	3,682 مستخدم مسجل
اتصالات علاقات المستثمرين	شهريا	287 مستثمرًا مؤسسيًا

شركة Compass Therapeutics, Inc. (CMPX) - نموذج الأعمال: القنوات

منصات التواصل العلمي المباشر

تستخدم شركة Compass Therapeutics منصات اتصال علمية متخصصة لنشر الأبحاث.

نوع المنصة	عدد القنوات النشطة	الوصول السنوي
شبكات البحث على الانترنت	3	87.500 متخصص علمي
بوابات البحوث الرقمية	2	62,300 مشترك في الأبحاث

عروض التكنولوجيا الحيوية والمؤتمرات الطبية

استراتيجية المشاركة في المؤتمر للتواصل العلمي.

• مؤتمرات التكنولوجيا الحيوية السنوية التي حضرها: 6
• عروض الندوات الطبية: 4
• بلغ إجمالي المشاركين في المؤتمر: 15,200

المنشورات العلمية التي يراجعها النظراء

فئة النشر	عدد المنشورات	نطاق عامل التأثير
مجلات الأورام	7	3.2 - 8.5
مجلات علم المناعة	5	2.9 - 7.6

اتصالات علاقات المستثمرين

استراتيجية الاتصال الشاملة للمستثمرين.

• أرباح ربع سنوية: 4
• الاجتماعات السنوية للمساهمين: 1
• منصات عرض المستثمرين: 3

شبكات نشر البحوث الرقمية

منصة الشبكة	الباحثون المسجلون	المستخدمون النشطون شهريًا
بوابة البحث	12,500	8,700
مجتمع لينكد إن العلمي	9,300	6,500

شركة Compass Therapeutics, Inc. (CMPX) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

مؤسسات أبحاث الأورام

اعتبارًا من عام 2024، تستهدف شركة Compass Therapeutics مؤسسات أبحاث الأورام المتخصصة ذات الخصائص المحددة:

نوع المؤسسة	المشاركة المحتملة	التركيز على البحوث
مراكز السرطان المعينة من قبل NCI	15 شريكًا مؤسسيًا محتملاً	أبحاث الأورام المناعية
المراكز الطبية الأكاديمية	22 متعاونًا بحثيًا محتملاً	تطوير التجارب السريرية

شركات تطوير الأدوية

يشمل قطاع التطوير الصيدلاني المستهدف ما يلي:

• أفضل 20 شركة أدوية عالمية
• شركات التكنولوجيا الحيوية متوسطة المستوى المتخصصة في علاج الأورام
• وتقدر قيمة الشراكة المحتملة بمبلغ 50-75 مليون دولار

مراكز البحوث الأكاديمية

تركز شركة Compass Therapeutics على مراكز الأبحاث الأكاديمية المتخصصة:

نوع مركز الأبحاث	عدد الشركاء المحتملين	التخصص البحثي
جامعات أبحاث المناعة	37 مركزا محتملا	الأبحاث العلاجية للأجسام المضادة
مختبرات الأورام الجزيئية	28 مؤسسة بحثية محتملة	استهداف علاجي متقدم

السكان المرضى المحتملين

شرائح العملاء للتدخلات العلاجية المحتملة:

• مرضى الأورام الصلبة المتقدمة: ما يقرب من 250.000 مرشح محتمل للعلاج
• مرضى السرطان النقيلي: يقدر بـ 180.000 مرشح محتمل للعلاج
• المرضى المؤهلون للعلاج المناعي: المتوقع 135000 مريض محتمل

مجتمع الاستثمار في التكنولوجيا الحيوية

تحليل قطاع الاستثمار:

نوع المستثمر	الفائدة الاستثمارية المحتملة	نطاق الاستثمار المقدر
شركات رأس المال الاستثماري	12 مستثمرًا متخصصًا في مجال التكنولوجيا الحيوية	5-15 مليون دولار لكل استثمار
المستثمرون المؤسسيون	8 مجموعات استثمارية كبرى في مجال التكنولوجيا الحيوية	10-30 مليون دولار لكل استثمار

شركة Compass Therapeutics, Inc. (CMPX) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2023، أعلنت شركة Compass Therapeutics عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 73.4 مليون دولار.

فئة النفقات	المبلغ (بالملايين)
تكاليف البحوث الخارجية	$24.6
موظفي البحوث الداخلية	$31.2
معدات البحث	$17.6

تكاليف إدارة التجارب السريرية

وبلغ إجمالي نفقات التجارب السريرية لعام 2023 حوالي 45.2 مليون دولار.

• تكاليف المرحلة الأولى التجريبية: 12.7 مليون دولار
• تكاليف تجربة المرحلة الثانية: 22.5 مليون دولار
• الامتثال التنظيمي: 10 ملايين دولار

صيانة الملكية الفكرية

وبلغت نفقات الملكية الفكرية السنوية 3.6 مليون دولار في عام 2023.

نوع نفقات IP	المبلغ (بالملايين)
إيداع براءات الاختراع	$1.8
صيانة براءات الاختراع	$1.2
الاستشارة القانونية	$0.6

رواتب الموظفين العلميين المتخصصين

وبلغ إجمالي نفقات الموظفين للطاقم العلمي 38.7 مليون دولار في عام 2023.

• كبار الباحثين: 18.5 مليون دولار
• شركاء البحث: 12.2 مليون دولار
• الجهاز الفني: 8 مليون دولار

استثمارات البنية التحتية التكنولوجية

وبلغت الاستثمارات في التكنولوجيا والبنية التحتية لعام 2023 15.3 مليون دولار.

فئة الاستثمار	المبلغ (بالملايين)
معدات المختبرات	$8.7
البرمجيات وأنظمة الحوسبة	$4.2
البنية التحتية للشبكات والاتصالات	$2.4

شركة Compass Therapeutics, Inc. (CMPX) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

اتفاقيات الترخيص العلاجية المحتملة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، أبلغت شركة Compass Therapeutics عن مصادر إيرادات ترخيص محتملة للعلاجات المناعية في المرحلة السريرية. تشمل إمكانات الترخيص الرئيسية للشركة ما يلي:

البرنامج العلاجي	قيمة الترخيص المحتملة	مرحلة التطوير
CT-0508 (الجسم المضاد لـ CTLA-4)	25-50 مليون دولار محتمل مقدمًا	المرحلة 1/2 التجربة السريرية
CT-0525 (الجسم المضاد لـ CD137)	30-65 مليون دولار محتمل مقدمًا	المرحلة الأولى من التجربة السريرية

المنح البحثية والتمويل

تشمل مصادر تمويل الأبحاث لشركة Compass Therapeutics ما يلي:

• منح المعاهد الوطنية للصحة (NIH): 2.1 مليون دولار في عام 2023
• منح مؤسسة أبحاث السرطان: 750 ألف دولار أمريكي في عام 2023
• منح أبحاث ابتكار الأعمال الصغيرة (SBIR): 1.5 مليون دولار في عام 2023

تسويق المنتجات المستقبلية

مصادر إيرادات التسويق المتوقعة:

مرشح المنتج	إمكانات السوق المقدرة	سنة الإطلاق المتوقعة
سي تي-0508	250-500 مليون دولار إمكانات سنوية	2026-2027
سي تي-0525	300-600 مليون دولار إمكانات سنوية	2027-2028

تعاون الشراكة الاستراتيجية

توزيع إيرادات الشراكة الإستراتيجية الحالية:

• اتفاقيات التعاون الدوائي: 12.3 مليون دولار عام 2023
• قيمة التعاون البحثي: 8.7 مليون دولار في عام 2023

تسييل الملكية الفكرية

مصادر إيرادات تسييل الملكية الفكرية:

فئة الملكية الفكرية	الإيرادات السنوية المقدرة	فترة حماية براءات الاختراع
براءات اختراع تكنولوجيا الأجسام المضادة	3.5-5.2 مليون دولار	2030-2035
براءات اختراع منصة العلاج المناعي	2.8-4.1 مليون دولار	2029-2034

Compass Therapeutics, Inc. (CMPX) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core offering of Compass Therapeutics, Inc. (CMPX) as of late 2025. The value here isn't just the drug; it's the dual-targeting mechanism designed to hit cancer pathways simultaneously, which is a different approach than many standard single-target agents.

The company's financial footing supports this pipeline development. As of September 30, 2025, Compass Therapeutics had $220 million in cash and marketable securities, which management projected provides an anticipated cash runway through 2028. This financial stability is key when you consider the R&D investment, which hit $12.8 million for the third quarter of 2025 alone, contributing to a net loss of $14.3 million for that same quarter.

Pipeline Assets and Milestones

Here's a quick look at where the lead assets stand, showing the concrete steps Compass Therapeutics is taking to deliver on their value proposition:

Asset	Target Indication	Key Value Proposition Data Point	Key Near-Term Data Expectation
Tovecimig (DLL4 x VEGF-A)	Advanced Biliary Tract Cancer (BTC)	Met primary endpoint (ORR) in Phase 2/3 in April 2025	OS and PFS data expected in late Q1 2026
CTX-8371 (PD-1 x PD-L1)	NSCLC and TNBC	No Dose-Limiting Toxicities (DLTs) observed to date	Full topline data presentation expected in H1 2026
CTX-10726 (PD-1 x VEGF-A)	Preclinical/IND Stage	IND filing planned for Q4 2025	Initial Phase 1 clinical data expected in H2 2026

Novel Bispecific Antibody Platforms

The value proposition is built on proprietary antibody engineering. You're looking at therapies designed to overcome resistance by hitting two targets at once:

• Novel bispecific antibodies targeting multiple cancer pathways simultaneously.
• Tovecimig: DLL4 x VEGF-A bispecific for advanced BTC.
• CTX-8371: PD-1 x PD-L1 bispecific for NSCLC and TNBC.

Addressing High Unmet Need in Solid Tumors

The focus is squarely on areas where current treatments fall short. For BTC, the prognosis for metastatic disease remains poor, and the overall 5-year survival rate is only about 15%. Second-line treatment options are often limited to chemotherapy for patients without specific targetable mutations.

For CTX-8371, the plan is to move quickly into expansion cohorts, which signals confidence in the early signals seen. Cohort expansions in NSCLC and TNBC are expected to begin in Q4 2025. This is a direct response to the need for new mechanisms in these hard-to-treat settings.

The potential for superior efficacy stems from the mechanism itself. Consider the data points supporting this approach:

• Tovecimig's trial is showing a continuing trend of decreased mortality, leading to the OS/PFS data readout.
• The data from CTX-8371 is anticipated to build on responses seen in the Phase 1 study, with full data expected in the first half of 2026.
• The company expects Tovecimig data could support their first Biologics License Application (BLA) filing in the second half of 2026.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Compass Therapeutics, Inc. (CMPX) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're hiring before product-market fit, so your customer relationships are entirely focused on the scientific and regulatory communities right now. For Compass Therapeutics, Inc., these relationships are the lifeblood supporting the pipeline through critical data readouts.

High-touch engagement with Principal Investigators and clinical sites

Engagement here is crucial as Compass Therapeutics, Inc. advances its pipeline, especially the tovecimig Phase 2/3 COMPANION-002 study in advanced biliary tract cancer (BTC). While the exact number of active clinical sites isn't public, the progress in the trial dictates the intensity of this relationship. The company is preparing for key data releases, with Overall Survival (OS) and Progression-Free Survival (PFS) data expected in late Q1 2026. This timing suggests ongoing, intensive collaboration with sites to manage patient follow-up and data lock procedures.

Also, cohort expansions for CTX-8371 in non-small cell lung cancer (NSCLC) and triple-negative breast cancer (TNBC) are expected to begin in Q4 2025, which means new site activation and high-touch onboarding for those studies are happening now.

Direct communication with the FDA and other regulatory bodies

Direct communication is centered on advancing the current candidates through the necessary regulatory gates. Compass Therapeutics, Inc. plans to engage with the FDA in the first half of 2026 regarding a potential Biologics License Application (BLA) submission for tovecimig. This planned engagement is a major near-term milestone following the expected late Q1 2026 OS/PFS data readout. Furthermore, one of their candidates, CTX-009, has already received Fast Track Designation from the FDA, which inherently requires close regulatory dialogue.

The most recent reported FDA-related event was on April 28, 2025, categorized as a 'Poster Presentation' concerning CTX-471.

Investor relations via conferences (e.g., Piper Sandler, Evercore)

Investor relations is a highly structured, high-touch activity, especially as the company approaches potential inflection points. Compass Therapeutics, Inc. management was actively engaging investors in late 2025:

• Piper Sandler 37th Annual Healthcare Conference on December 2, 2025.
• Evercore 8th Annual Healthcare Conference on December 4, 2025.
• Management was available for one-on-one meetings during both events.
• Presentations from these events are archived for 90 days on the Company's Events page.

This engagement is supported by the financial structure; General & Administrative (G&A) expenses for the nine months ended September 30, 2025, included $0.6 million of market research and commercial preparation costs, indicating proactive investor and market positioning efforts.

Future direct sales force for specialized oncology centers post-approval

While Compass Therapeutics, Inc. has not publicly detailed the size or structure of a future direct sales force, the G&A spending hints at commercial readiness planning. The G&A expenses for the first nine months of 2025 were $12.6 million, an 8% increase over the same period in 2024, which included those commercial preparation costs. The company's focus is clearly on specialized oncology centers, given the indication for tovecimig is advanced BTC, and the pipeline targets specific tumor types like NSCLC and TNBC.

The company's cash position as of September 30, 2025, was $220 million, providing an anticipated cash runway through 2028, which is the financial foundation for building out a specialized commercial team post-potential approval.

Scientific exchange with oncologists and key opinion leaders (KOLs)

Scientific exchange is vital for pipeline credibility, especially with the IND filing for CTX-10726 planned for Q4 2025 and preclinical data on it presented at the Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) Annual Meeting in November 2025. This exchange is a direct input into trial design and future strategy.

The nature of this relationship is evidenced by the pipeline focus:

Program Candidate	Targeted Indication/Focus	Next Key Milestone/Data Timing
Tovecimig	Advanced Biliary Tract Cancer (BTC)	OS/PFS Readout in late Q1 2026
CTX-8371	NSCLC and Triple-Negative Breast Cancer (TNBC)	Cohort Expansions starting in Q4 2025
CTX-10726	PD-1 x VEGF-A Bispecific Antibody	IND Filing in Q4 2025; Phase 1 data in H2 2026

The company's valuation around $928 million as of early December 2025 reflects the market's current assessment of these scientific relationships and pipeline potential.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Compass Therapeutics, Inc. (CMPX) - Canvas Business Model: Channels

You're hiring before product-market fit, so the channels you use to communicate progress and secure funding are absolutely critical right now. Here's the breakdown of how Compass Therapeutics, Inc. (CMPX) is getting its science and financial story out to the world as of late 2025.

Global clinical trial network for drug delivery and data collection

The channel here is the network of clinical sites executing the trials, which is the physical mechanism for drug delivery and data capture. While the exact number of sites isn't public, the activity across key programs gives you a sense of scale.

• CTX-8371 Phase 1 dose escalation is fully enrolled across its initial cohorts.
• Cohort expansions for CTX-8371 in Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and Triple-Negative Breast Cancer (TNBC) are planned to begin in Q4 2025.
• The tovecimig Phase 2/3 trial (COMPANION-002) is ongoing, with OS and PFS analyses expected in late Q1 2026.
• An Investigator Sponsored Study (IST) for tovecimig in the first-line setting at The University of Texas MD Anderson Cancer Center was open for patient dosing in Q1 2025.

Regulatory submissions (BLA/IND) to the Food and Drug Administration (FDA)

The FDA interaction is a direct, formal channel for advancing the pipeline. The focus is on moving from preclinical data to human trials and eventually to market authorization.

Compass Therapeutics, Inc. has a clear near-term IND filing target for its next-generation asset:

Product Candidate	Submission Type	Target Date (as of late 2025)	Next Major Data Milestone
CTX-10726 (PD-1 x VEGF-A bispecific)	Investigational New Drug (IND)	Q4 2025	Initial Phase 1 clinical data in H2 2026
Tovecimig (DLL4 x VEGF-A bispecific)	Biologics License Application (BLA)	Potential filing in H2 2026	OS and PFS data in late Q1 2026

The tovecimig BLA pathway is contingent on positive secondary endpoint data from COMPANION-002.

Scientific publications and medical conference presentations (e.g., SITC 2025)

This channel disseminates the science to the medical and research community, building credibility for the platform.

• Preclinical data for CTX-10726 were presented at the 40th Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) Annual Meeting in November 2025.
• The CTX-10726 poster highlighted in vivo studies where the compound achieved significant tumor reduction compared to bevacizumab in triple knock-in mice.
• CTX-471 data were presented at the American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting in April 2025.
• CTX-8371 Phase 1 data are targeted for presentation at a medical meeting in H1 2026.

Investor presentations and press releases for capital markets

These communications are vital for accessing capital, as your cash position dictates your operational runway.

The balance sheet as of the third quarter end shows the immediate capital access channel:

Financial Metric (as of 9/30/2025)	Amount
Cash and Marketable Securities	$220 million
Anticipated Cash Runway	Through 2028
Net Cash Used in Operations (9M 2025)	$35.9 million
R&D Expenses (9M 2025)	$42.3 million (up 44% YoY)
Quarterly Net Loss (Q3 2025)	$14.3 million
Market Capitalization (as of Nov 25, 2025)	$959 million

The company also utilized the public offering channel, launching an underwritten public offering of $120 million around August 2025. Investor presentations occurred in December 2025 at the Piper Sandler 37th Annual Healthcare Conference and the Evercore 8th Annual Healthcare Conference.

Future specialty pharmacy distribution for commercial product

While commercial launch is still a few years out, initial preparations are underway, signaling the future distribution channel strategy.

• Net proceeds from the August 2025 offering are earmarked, in part, to conduct initial preparations for commercial readiness.
• The initial target market for tovecimig is Biliary Tract Cancer (BTC), where recent claims-based market research shows approximately ~25,000 patients are diagnosed annually in the United States alone.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Compass Therapeutics, Inc. (CMPX) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're mapping out the key players who care about Compass Therapeutics, Inc. (CMPX) right now, late in 2025. It's not just about the patients; it's about the entire ecosystem that values clinical progress and potential commercial upside. Here's the breakdown of who is buying into the story, based on the latest data.

Oncologists and hematologists treating advanced solid tumors

This group is the primary end-user of any eventual approved therapy. Their segment is defined by the patient populations Compass Therapeutics is targeting with its clinical pipeline. The focus is heavily on difficult-to-treat areas where current standards of care leave significant unmet need, which drives their interest in novel mechanisms like bispecific antibodies.

For Compass Therapeutics, Inc. (CMPX), the immediate focus areas translate to specific patient pools:

• Patients in the pivotal Phase 2/3 COMPANION-002 trial for Biliary Tract Cancer (BTC), where tovecimig showed a 17% Objective Response Rate (ORR) in combination with paclitaxel.
• Patients with Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and Triple-Negative Breast Cancer (TNBC) where CTX-8371 expansion cohorts were expected to initiate in Q4 2025.
• The broader market context shows that in the US in 2025, an estimated 2,041,910 new cancer cases are projected, with Lung Cancer being a leading site for both men and women.

Patients with difficult-to-treat cancers like BTC, NSCLC, and TNBC

These patients represent the ultimate beneficiaries, but in the business model context, they are the population whose outcomes dictate the value of the assets. The clinical data directly speaks to their potential benefit. The global cancer medicine market is massive, projected to reach $441 billion by 2029, up from $252 billion in 2024, underscoring the financial significance of success in any major indication.

The specific patient segments Compass is pursuing are characterized by poor prognosis:

• BTC patients in second-line or later settings, where the existing standard arm (paclitaxel) showed only a 5% ORR in the COMPANION-002 trial.
• NSCLC and TNBC patients who have progressed post-checkpoint inhibitor therapy, the setting for the CTX-8371 trial, where one patient achieved complete resolution.

Institutional investors and biotech-focused hedge funds

This segment provides the necessary capital to fund the high Research & Development (R&D) burn rate. As of September 30, 2025, Compass Therapeutics, Inc. (CMPX) held $220 million in cash and marketable securities, projecting a runway into 2028. This cash position is critical for investors looking for de-risked timelines, especially with key data expected in 2026.

Investor sentiment in late 2025 shows a clear preference for clinical-stage assets:

Here's the quick math on the capital environment:

Metric	Value (Late 2025)	Context
CMPX Cash & Marketable Securities (Q3 2025)	$220 million	Supports operations into 2028
CMPX Net Loss (9 Months Ended Sept 30, 2025)	$50.8 million	Reflects investment intensity ahead of 2026 milestones
CMPX R&D Expense (9 Months Ended Sept 30, 2025)	$42.3 million	Driven by pipeline advancement, including CTX-10726 IND-enabling costs
Biotech Industry Venture Financing (Q3 2025)	$3.1 billion	Indicates capital flow is concentrating on later-stage assets
XBI Biotech ETF Recent Climb	20%	Signaling renewed confidence in the public biotech market

The focus for investors is definitely on near-term catalysts, like the expected OS/PFS data for tovecimig in late Q1 2026.

Potential large pharmaceutical or biotech acquirers/licensees

This segment is motivated by the need to fill patent cliffs and acquire novel mechanisms, especially in oncology. Compass Therapeutics, Inc. (CMPX) presents several potential near-term licensing or acquisition targets due to its pipeline maturity and platform technology.

Key pipeline assets that attract this segment include:

• Tovecimig (BTC): Potential for a first Biologics License Application (BLA) filing in the second half of 2026.
• CTX-10726: A novel PD-1 x VEGF-A bispecific antibody with an Investigational New Drug (IND) filing expected in Q4 2025.
• CTX-8371: Data expected in H1 2026 from expansion cohorts in NSCLC/TNBC.

The M&A engine is active; October 2025 alone saw $40 billion returned to investors through M&A activity in the sector. Big pharma is looking for assets with $2-$3 billion peak sales potential to counter revenue disappearing due to patent expirations.

Global regulatory agencies (FDA, EMA)

These agencies are not customers in the traditional sense, but their acceptance is the ultimate gatekeeper for revenue generation. Their requirements dictate the clinical endpoints and data packages needed for approval. Compass Therapeutics, Inc. (CMPX) is actively planning engagement with them.

Key regulatory milestones driving interaction include:

• Engagement with the FDA regarding a potential Biologics License Application (BLA) submission for tovecimig is planned for the first half of 2026.
• The OS and PFS analyses for tovecimig, which will form the basis of the BLA submission, are expected in late Q1 2026.
• The IND filing for CTX-10726 in Q4 2025 initiates the first formal regulatory review for that asset.

The company's current valuation is approximately $928 million as of December 2025, a figure heavily influenced by the perceived probability of successfully navigating these regulatory pathways. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Compass Therapeutics, Inc. (CMPX) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core spending engine for Compass Therapeutics, Inc. (CMPX) as they push their pipeline toward potential commercialization milestones. The cost structure is heavily weighted toward discovery and development, which is typical for a clinical-stage biopharma company.

The most significant cost driver is Research and Development (R&D) expenses, which totaled $42.3 million for the nine months ended September 30, 2025. This represents a substantial year-over-year increase, showing the intensity of their current development phase. Honestly, this is where the bulk of the capital goes.

This R&D spend is directly tied to advancing their assets. For instance, the increase in R&D was largely attributable to additional manufacturing expenses of $11.2 million, primarily related to tovecimig and CTX-10726. Specifically, the third quarter saw $4.2 million in manufacturing and IND-enabling costs related to the new candidate CTX-10726.

The operational burn rate is captured by the net cash used in operations. During the first nine months of 2025, Compass Therapeutics, Inc. used $35.9 million of net cash in operating activities. This figure is a direct reflection of the high costs associated with running late-stage clinical trials, which are a major component of the overall operating expense.

General and Administrative (G&A) costs are also climbing as the company prepares for potential future commercialization. G&A expenses for the nine months ended September 30, 2025, were $12.6 million. The increase here was primarily attributable to $0.6 million of market research and commercial preparation costs, signaling early steps toward market readiness for their lead assets.

Personnel costs are embedded within both R&D and G&A, reflecting the need for specialized scientific and clinical staff to manage these complex programs. You see this reflected in the quarterly increases, where personnel expenses, including stock-based compensation, contribute to the rising overhead.

Here's a quick look at the major financial outflows for the nine months ending September 30, 2025, relative to the overall cash position:

Cost Category	Amount (9M 2025)	Key Context
Research & Development (R&D)	$42.3 million	Main investment in pipeline execution
General & Administrative (G&A)	$12.6 million	Includes commercial readiness spending
Net Cash Used in Operations	$35.9 million	Overall operational cash burn

The company is funding this structure from a strong balance sheet. As of September 30, 2025, cash and marketable securities stood at $220 million, which management anticipates provides an anticipated cash runway through 2028.

The spending focus areas driving this cost structure include:

• Advancing the Phase 2/3 COMPANION-002 study for tovecimig.
• Manufacturing and IND-enabling activities for CTX-10726 ahead of its planned Q4 2025 IND filing.
• Funding cohort expansions for CTX-8371 expected to begin in Q4 2025.
• Salaries and overhead for specialized scientific teams.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Compass Therapeutics, Inc. (CMPX) - Canvas Business Model: Revenue Streams

As a clinical-stage biopharmaceutical company, Compass Therapeutics, Inc.'s revenue streams as of late 2025 are primarily non-operational, centered on financing activities to support its pipeline development, rather than product sales.

Currently $0.0 in product revenue, typical for a clinical-stage company. For instance, the revenue for the second quarter of 2025 was reported as $0.0, consistent with expectations. This lack of product revenue is offset by significant capital raises to fund operations, which posted a net loss of $14.3 million for the third quarter ended September 30, 2025.

The most immediate and substantial source of capital has been public equity offerings. Compass Therapeutics, Inc. executed an upsized public offering in August 2025, a key financing event for the period.

Financing Event Detail	Amount/Metric
August 2025 Offering Gross Proceeds	Approximately $120 million
August 2025 Offering Estimated Net Proceeds (Base)	Approximately $112.5 million
Total Gross Proceeds from Equity Sales (Through June 30, 2025)	$430 million
Cash and Marketable Securities (As of September 30, 2025)	$220 million

This capital is intended to fund research and clinical development, and prepare for commercial readiness. The company projects this cash position will provide an anticipated cash runway into 2028.

Future product sales of tovecimig post-potential BLA filing in H2 2026 represent the primary anticipated revenue stream from commercialization. This timeline is contingent on data readouts from the ongoing Phase 2/3 COMPANION-002 study of tovecimig in advanced biliary tract cancer (BTC). The company expects to report the overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) data in late Q1 2026, which could support the first Biologics License Application (BLA) filing in the second half of 2026. The drug previously met its primary endpoint in Q1 2025, showing an overall response rate of 17.1% compared to 5.3% for paclitaxel alone.

Pipeline milestones directly impact the potential for future milestone payments and the overall valuation supporting financing:

• IND filing for CTX-10726 planned for Q4 2025.
• Initial Phase 1 clinical data for CTX-10726 expected in H2 2026.
• Cohort expansions for CTX-8371 in NSCLC and TNBC expected to begin in Q4 2025.
• Detailed Phase 1 data for CTX-8371 anticipated in Q4 2025.
• Phase 2 trial of CTX-471 in NCAM (CD56) expressing tumors expected to start in Q1 2026.

Potential upfront and milestone payments from strategic licensing deals remain a key component of the financing strategy, as Compass Therapeutics, Inc. may use funds from collaborations, strategic alliances, or licensing arrangements to finance cash needs until substantial product revenue is generated. To be fair, the search results do not specify any current upfront or milestone payments received as of late 2025.

Government grants or non-dilutive funding for specific research programs are a potential, though not explicitly detailed, revenue source. The company has historically funded operations through equity sales and debt arrangements, and the current focus is on equity financing to support the pipeline through commercial readiness.