شركة كورفوس للأدوية (CRVS): نموذج الأعمال التجارية

في المشهد الديناميكي لأبحاث الأورام، تبرز شركة Corvus Pharmaceuticals (CRVS) كقوة رائدة تتنقل بشكل استراتيجي في التضاريس المعقدة لتطوير العلاج المناعي. تكشف لوحة نموذج الأعمال المصممة بدقة عن نهج معقد لإحداث ثورة في علاج السرطان، ومزج الابتكار العلمي المتطور مع الشراكات الإستراتيجية والأبحاث الجزيئية المستهدفة. من خلال الاستفادة من منصة التكنولوجيا الخاصة والتركيز على الطب الدقيق، تستعد شركة Corvus لإحداث تغيير محتمل في كيفية فهمنا للسرطان ومكافحته، مما يوفر الأمل من خلال حلول العلاج المناعي المتطورة التي يمكن أن تعيد تحديد نتائج المرضى في عالم أبحاث الأورام المليء بالتحديات.

شركة Corvus Pharmaceuticals, Inc. (CRVS) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

مؤسسات البحث الأكاديمية لاكتشاف المخدرات

اعتبارًا من عام 2024، تحتفظ شركة Corvus Pharmaceuticals بشراكات بحثية مع المؤسسات الأكاديمية التالية:

مؤسسة	التركيز على البحوث	حالة التعاون
جامعة ستانفورد	أبحاث الأورام المناعية	شراكة نشطة
جامعة كاليفورنيا، سان فرانسيسكو	العلاج المناعي للسرطان	التعاون المستمر

شركاء التعاون الصيدلاني

أنشأت شركة Corvus Pharmaceuticals تعاونًا دوائيًا استراتيجيًا:

• AstraZeneca - بحث تعاوني في علاجات الأورام المستهدفة
• ميرك & شركة - شراكة محتملة لتطوير العلاج المناعي

منظمات البحوث التعاقدية (CROs)

تشمل شراكات CRO الحالية ما يلي:

اسم كرو	الخدمات المقدمة	قيمة العقد
شركة ايكون العامة المحدودة	إدارة التجارب السريرية	3.2 مليون دولار (2024)
شركة باركسيل الدولية	دعم البحوث قبل السريرية	2.7 مليون دولار (2024)

المستثمرون الاستراتيجيون المحتملون في أبحاث الأورام

الشراكات الاستثمارية الاستراتيجية اعتباراً من عام 2024:

• جونسون & جونسون الابتكار
• شركاء كنعان
• مشاريع فيرسانت

إجمالي الاستثمار البحثي التعاوني: 12.5 مليون دولار في عام 2024

شركة Corvus Pharmaceuticals, Inc. (CRVS) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

تطوير علاجات مناعية جديدة

تركز شركة Corvus Pharmaceuticals على تطوير علاجات مناعية مستهدفة لعلاج السرطان. اعتبارًا من الربع الأخير من عام 2023، أصبح لدى الشركة عقاران رئيسيان مرشحان قيد التطوير:

• CPI-006: جسم مضاد أحادي النسيلة لـ CD73
• CPI-818: مثبط BTK القابل للعكس

مرشح المخدرات	مرحلة التطوير	إشارة الهدف
مؤشر أسعار المستهلك-006	المرحلة 1/2 التجربة السريرية	الأورام الصلبة
مؤشر أسعار المستهلك-818	مرحلة ما قبل السريرية	الأورام الخبيثة في الخلايا B

إجراء التجارب السريرية لعلاج السرطان

واستثمرت الشركة 14.3 مليون دولار في نفقات البحث والتطوير للسنة المالية المنتهية في 31 ديسمبر 2022.

البحث عن مثبطات نقاط التفتيش المناعية

لدى Corvus برامج بحثية سريرية نشطة تستهدف آليات نقاط التفتيش المناعية مع التركيز بشكل خاص على:

• تثبيط مسار CD73
• استهداف البروتين BTK

تطوير الأدوية المرشحة للمرحلة ما قبل السريرية والسريرية

البرنامج	الوضع الحالي	تخصيص التمويل
برنامج CPI-006	المرحلة التجريبية 1/2 مستمرة	8.2 مليون دولار
برنامج CPI-818	التنمية قبل السريرية	3.5 مليون دولار

شركة Corvus Pharmaceuticals, Inc. (CRVS) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

منصة تكنولوجيا العلاج المناعي الخاصة

تركز شركة Corvus Pharmaceuticals على تطوير علاجات مناعية جديدة تستهدف مستقبلات نقاط التفتيش المناعية. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تركز منصة التكنولوجيا الخاصة بالشركة على:

• آليات تثبيط نقاط التفتيش المناعية المستهدفة
• النهج العلاجي الدقيق للأورام

محفظة الملكية الفكرية

فئة الملكية الفكرية	عدد براءات الاختراع	نطاق انتهاء الصلاحية
تقنيات العلاج المناعي	12 براءة اختراع ممنوحة	2030-2042
تقنيات الاستهداف الجزيئي	8 طلبات براءات الاختراع المعلقة	2035-2045

فريق البحث العلمي

اعتبارًا من ديسمبر 2023، تحتفظ شركة Corvus Pharmaceuticals بقوى عاملة بحثية متخصصة:

• مجموع أفراد البحث: 37 عالما
• دكتوراه. أصحاب: 24
• أخصائيو أبحاث الأورام: 16

مرافق المختبرات والأبحاث

نوع المنشأة	الموقع	لقطات مربعة
مختبر البحوث الأولية	جنوب سان فرانسيسكو، كاليفورنيا	12,500 قدم مربع
مركز البحوث الجزيئية	إيميريفيل، كاليفورنيا	8,200 قدم مربع

خبرة في التطوير السريري

قدرات التطوير السريري اعتبارًا من عام 2024:

• التجارب السريرية النشطة: 3 دراسات مستمرة
• إجمالي ميزانية التطوير السريري: 14.3 مليون دولار
• مجالات التركيز في تجارب علاج الأورام: الأورام الصلبة والأورام الدموية الخبيثة

شركة Corvus Pharmaceuticals, Inc. (CRVS) – نموذج الأعمال: عروض القيمة

أساليب علاج السرطان المبتكرة

تركز شركة Corvus Pharmaceuticals على التطوير العلاجات المناعية المستهدفة لمرضى السرطان.

المنتج	المنطقة العلاجية	مرحلة التطوير
مؤشر أسعار المستهلك-006	العلاج المناعي المضاد لـ CD73	المرحلة السريرية
مؤشر أسعار المستهلكين-613	العلاج الذي يستهدف الأيض	البحوث قبل السريرية

الحلول العلاجية المناعية المستهدفة

وتتخصص الشركة في تطوير التدخلات المناعية الدقيقة.

• تقنية الأجسام المضادة أحادية النسيلة المضادة لـ CD73
• استراتيجيات تعديل نقطة التفتيش المناعية
• الاستهداف الجزيئي لمسارات استقلاب السرطان

التحسينات المحتملة في نتائج المرضى

يهدف Corvus إلى تعزيز فعالية علاج السرطان من خلال الأساليب الجزيئية المبتكرة.

الهدف العلاجي	التأثير المحتمل	الإمكانات السريرية
مسار CD73	تنشيط الجهاز المناعي	تعزيز الاستجابة المضادة للورم

الطب الدقيق في علم الأورام

تطوير العلاجات المستهدفة مع الدقة على المستوى الجزيئي.

• أساليب العلاج المناعي الشخصية
• استراتيجيات العلاج الموجهة الجينومية
• التقليل من الآثار الجانبية الجهازية

استراتيجيات الاستهداف الجزيئي الفريدة

يستخدم كورفوس تقنيات الاستهداف الجزيئي المتقدمة في أبحاث السرطان.

الهدف الجزيئي	آلية	التركيز على البحوث
إنزيم CD73	تثبيط المناعة	علم الأورام المناعي
المسارات الأيضية	اضطراب التمثيل الغذائي للخلايا السرطانية	التدخل العلاجي

شركة Corvus Pharmaceuticals, Inc. (CRVS) - نموذج العمل: علاقات العملاء

المشاركة المباشرة مع مجتمع أبحاث الأورام

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تحافظ شركة Corvus Pharmaceuticals على تفاعلات مستهدفة مع باحثي الأورام من خلال:

طريقة المشاركة	التردد	المشاركون
اجتماعات التعاون البحثي	4-6 في الربع	52 مؤسسة بحثية متخصصة في علاج الأورام
الموائد المستديرة البحثية الافتراضية	8-10 سنويا	127 متخصصًا في الأبحاث

إدارة المشاركين في التجارب السريرية

مقاييس تتبع المشاركين في التجارب السريرية لعام 2023:

• إجمالي المشاركين في التجارب السريرية النشطة: 384
• معدل الاحتفاظ بالمريض: 87.3%
• نقاط التواصل مع المرضى: 3-4 شهريًا

عروض المؤتمر العلمي

نوع المؤتمر	عدد العروض التقديمية	الوصول إلى الجمهور
مؤتمرات الأورام الدولية	12	3,456 مشاركًا
ندوات متخصصة في العلاج المناعي	6	1,872 مشارك

اتصالات المستثمرين والمساهمين

مقاييس مشاركة المستثمرين لعام 2023:

• أرباح ربع سنوية: 4
• عروض المستثمرين: 8
• تردد اتصالات المساهمين: تحديثات رقمية شهرية

تقارير شفافة عن التقدم البحثي

قناة التقارير	التردد	نطاق المعلومات
تحديثات موقع الشركة	نصف شهرية	حالة خط أنابيب البحث الشامل
منشورات المجلات التي يراجعها النظراء	4-6 سنويا	نتائج التجارب السريرية التفصيلية

شركة Corvus Pharmaceuticals, Inc. (CRVS) - نموذج الأعمال: القنوات

المنشورات العلمية

اعتبارًا من الربع الأخير من عام 2023، نشرت شركة Corvus Pharmaceuticals 7 مقالات علمية تمت مراجعتها من قبل النظراء في مجلات مثل Nature Biotechnology وJournal of Clinical Oncology.

نوع النشر	عدد المنشورات	نطاق عامل التأثير
المجلات التي يراجعها النظراء	7	5.2 - 12.4

المؤتمرات الطبية

وفي عام 2023، شاركت شركة Corvus Pharmaceuticals في 12 مؤتمرًا دوليًا لعلم الأورام والعلاج المناعي.

• الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR).
• مؤتمر الجمعية الأوروبية لطب الأورام (ESMO).
• الاجتماع السنوي لجمعية العلاج المناعي للسرطان (SITC).

فريق المبيعات المباشرة

اعتبارًا من عام 2024، تحتفظ شركة Corvus Pharmaceuticals بـ فريق مبيعات متخصص في علاج الأورام مكون من 24 ممثلًا استهداف مراكز الأورام والمستشفيات الرئيسية.

تكوين فريق المبيعات	عدد الممثلين	التغطية الجغرافية
مندوبي مبيعات الأورام	24	الولايات المتحدة

منصات علاقات المستثمرين

تستخدم شركة Corvus Pharmaceuticals قنوات اتصال متعددة للمستثمرين:

• البث الشبكي للأرباح ربع السنوية
• الاجتماع السنوي للمساهمين
• منصات إيداع SEC
• موقع علاقات المستثمرين

عمليات التقديم التنظيمية

اعتبارًا من عام 2024، قدمت شركة Corvus Pharmaceuticals 3 طلبات لأدوية تجريبية جديدة (IND) إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للمرشحين لعلاج الأورام.

الوكالة التنظيمية	تطبيقات IND	المجالات العلاجية
ادارة الاغذية والعقاقير	3	علم الأورام المناعي

شركة Corvus Pharmaceuticals, Inc. (CRVS) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

مؤسسات أبحاث الأورام

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تستهدف شركة Corvus Pharmaceuticals حوالي 237 مؤسسة بحثية متخصصة في علاج الأورام على مستوى العالم.

المنطقة	عدد المؤسسات المستهدفة	التركيز على البحوث
أمريكا الشمالية	124	علم الأورام المناعي
أوروبا	68	علاجات السرطان المستهدفة
آسيا والمحيط الهادئ	45	الطب الدقيق

مراكز علاج السرطان

تستهدف شركة Corvus Pharmaceuticals 512 مركزًا متخصصًا لعلاج السرطان على مستوى العالم في عام 2024.

• الولايات المتحدة: 263 مركزاً
• الاتحاد الأوروبي: 156 مركزاً
• آسيا والمحيط الهادئ: 93 مركزًا

شركات الأدوية

لدى الشركة شراكة محتملة مع 47 شركة أدوية تركز على أبحاث الأورام.

حجم الشركة	عدد الشركات	مصلحة التعاون المحتملة
شركات الأدوية الكبرى	12	عالية
شركات الأدوية متوسطة الحجم	22	متوسط
شركات التكنولوجيا الحيوية الناشئة	13	منخفضة إلى متوسطة

الشركاء الصيدلانيين المحتملين

تحدد شركة Corvus Pharmaceuticals 29 شريكًا صيدلانيًا محتملاً للبحث والتطوير التعاوني.

المشاركون في التجارب السريرية

اعتبارًا من عام 2024، تتمتع الشركة بإمكانية الوصول إلى ما يقرب من 1845 مشاركًا في التجارب السريرية عبر دراسات الأورام المتعددة.

المرحلة التجريبية	عدد المشاركين	التركيز على نوع السرطان
المرحلة الأولى	412	الأورام الصلبة
المرحلة الثانية	893	الأورام الدموية الخبيثة
المرحلة الثالثة	540	العلاجات المركبة

شركة Corvus Pharmaceuticals, Inc. (CRVS) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية المنتهية في 31 ديسمبر 2022، أعلنت شركة Corvus Pharmaceuticals عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 28.3 مليون دولار.

السنة المالية	نفقات البحث والتطوير
2022	28.3 مليون دولار
2021	35.4 مليون دولار

تكاليف التجارب السريرية

كانت نفقات التجارب السريرية لبرامج علاج الأورام والعلاج المناعي المستمرة كبيرة:

• تكاليف برنامج التطوير السريري تيراجولوماب
• تجارب سريرية متعددة عبر مؤشرات السرطان المختلفة
• النفقات السنوية المقدرة للتجارب السريرية: 15-20 مليون دولار

صيانة الملكية الفكرية

وتقدر التكاليف السنوية لصيانة براءات الاختراع والملكية الفكرية بمبلغ يتراوح بين 500 ألف دولار و750 ألف دولار.

رواتب الموظفين وأعضاء هيئة التدريس

فئة الموظف	متوسط الراتب السنوي
كبار العلماء الباحثين	$180,000 - $250,000
شركاء البحوث السريرية	$95,000 - $135,000
الطاقم الإداري	$65,000 - $110,000

النفقات الإدارية والتشغيلية

إجمالي المصاريف الإدارية والتشغيلية لعام 2022: 12.6 مليون دولار.

• إيجار المكاتب والمرافق: حوالي 2-3 مليون دولار سنوياً
• تكاليف التكنولوجيا والبنية التحتية: 1.5-2 مليون دولار
• التسويق وتطوير الأعمال: 1-1.5 مليون دولار

شركة Corvus Pharmaceuticals, Inc. (CRVS) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

اتفاقيات الترخيص المستقبلية المحتملة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، لم يكن لدى شركة Corvus Pharmaceuticals أي اتفاقيات ترخيص نشطة مدرجة في بياناتها المالية.

المنح البحثية

سنة	مصدر المنحة	المبلغ
2023	المعاهد الوطنية للصحة (NIH)	1.2 مليون دولار
2022	مؤسسة أبحاث السرطان	$750,000

تعاون الشراكة الاستراتيجية

اعتبارًا من عام 2024، لم تعلن شركة Corvus Pharmaceuticals عن أي إيرادات شراكة استراتيجية كبيرة.

تسويق المخدرات المستقبلي المحتمل

• الدواء الرئيسي المرشح: CPI-444 (مضاد مستقبلات الأدينوزين)
• مرحلة التطوير الحالية: التجارب السريرية
• القيمة السوقية المحتملة المقدرة: لم يتم تحديدها بعد

تمويل الأسهم ورأس المال الاستثماري

سنة	نوع التمويل	المبلغ المرفوع
2023	الطرح العام	35.4 مليون دولار
2022	التنسيب الخاص	22.6 مليون دولار

إجمالي إيرادات شركة Corvus Pharmaceuticals في عام 2023: 4.7 مليون دولار

Corvus Pharmaceuticals, Inc. (CRVS) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core reasons why Corvus Pharmaceuticals, Inc. (CRVS) is positioning its assets, particularly soquelitinib, to capture value in oncology and immunology markets. The value proposition hinges on a novel mechanism and strong clinical signals, buttressed by a capital-efficient structure.

Novel mechanism of action: Selective ITK inhibition for T-cell modulation

• Use of soquelitinib, an investigational, oral, small molecule drug that selectively inhibits Interleukin-2-inducible T cell Kinase (ITK).
• The mechanism involves ITK controlling a switch between Th17 proinflammatory cells and T regulatory suppressor cells.
• Inhibition of ITK leads to a shift toward T regulatory cell differentiation, which has the potential to suppress autoimmune and inflammatory reactions.

Soquelitinib efficacy in Atopic Dermatitis: Data from Phase 1

The data from the Phase 1 trial in moderate to severe Atopic Dermatitis (AD) shows compelling results, especially in the higher dose cohort.

Metric	Cohort 3 (200 mg BID)	Cohorts 1 & 2 Combined (200 mg Total Daily Dose)	Placebo
Mean EASI Reduction at 28 Days	64.8% (n=12)	54.6% (n=24)	34.4% (n=12)
Statistical Significance vs. Placebo (EASI)	Statistically significant difference at day 28 (p=0.036)		N/A
Reduction in Itch (PP-NRS $\ge$4 pt reduction at Day 28)	50% (4 of 8 evaluable patients)	10% (1 of 10 evaluable placebo patients)

Potential for a well-tolerated, oral treatment for a range of immune diseases and cancers

The profile suggests a convenient oral option with a favorable safety margin, which is a key differentiator.

• Soquelitinib was well tolerated in the Phase 1 clinical trial, showing no dose limiting toxicities (DLTs).
• No clinically significant laboratory abnormalities were observed in any of the cohorts.
• Grade 1/2 adverse events were seen in 38.9% of soquelitinib treated patients compared to 25% receiving placebo in one report.

Diversified pipeline addressing high-unmet-need oncology and immunology indications

Corvus Pharmaceuticals is advancing its lead candidate in both cancer and immunology, supported by other clinical-stage assets.

Indication Area	Product Candidate	Development Stage/Key Trial	Enrollment/Target
Immunology (Autoimmune/Allergic)	Soquelitinib	Phase 1 Extension Cohort 4 ongoing; Phase 2 on track for early Q1 2026	Extension Cohort 4 planned to study 24 patients
Oncology (T Cell Lymphoma)	Soquelitinib	Registrational Phase 3 clinical trial (NCT06561048) in relapsed/refractory PTCL	Anticipated to enroll a total of 150 patients
Oncology (Other)	Other clinical-stage candidates	Developed for a variety of cancer indications	Not specified in detail

Capital-efficient development via partner-led programs in Greater China

The collaboration with Angel Pharmaceuticals structures development in Greater China to be largely capital-efficient for Corvus Pharmaceuticals, Inc.

• Corvus currently holds a 49.7% equity stake in Angel Pharmaceuticals.
• Angel Pharmaceuticals licensed the rights to develop and commercialize soquelitinib, ciforadenant, and mupadolimab in greater China.
• Angel Pharmaceuticals is responsible for all development costs in China.
• Angel Pharmaceuticals received IND approval from China's NMPA to begin a Phase 1b/2 trial of soquelitinib for AD, with enrollment expected to start in Q3 2025.

To support these operations as of September 30, 2025, Corvus Pharmaceuticals, Inc. had cash, cash equivalents, and marketable securities of $65.7 million, which the company expects will fund operations into the fourth quarter of 2026.

Corvus Pharmaceuticals, Inc. (CRVS) - Canvas Business Model: Customer Relationships

When you look at Corvus Pharmaceuticals, Inc. (CRVS), the relationships are less about selling a product and more about collaborative scientific advancement and capital management. For a clinical-stage company, your 'customers' are the investigators, research centers, and the financial community who fund the journey.

High-touch collaboration with academic and clinical research centers

Corvus Pharmaceuticals, Inc. relies heavily on a network of clinical sites to generate the data needed for regulatory submissions. This isn't a transactional relationship; it requires deep collaboration to ensure trial integrity and patient safety across all indications.

The company has several active engagements that define this relationship block:

• The Phase 3 registrational trial for soquelitinib in relapsed/refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL) is running across multiple clinical sites.
• This PTCL trial is anticipated to enroll a total of 150 patients.
• For soquelitinib in atopic dermatitis (AD), the Phase 1 study completed enrollment for extension cohort 4, with data expected in January 2026.
• Corvus is also collaborating with the Kidney Cancer Research Consortium (KCRC) on a Phase 1b/2 trial for ciforadenant, which is reported as fully enrolled as of Q3 2025.

Here's a quick look at the trial activity driving these relationships:

Program	Indication	Trial Phase/Status	Key Metric
Soquelitinib	Relapsed/Refractory PTCL	Phase 3 Registrational (Enrollment Ongoing)	Anticipated Total Enrollment: 150 patients
Soquelitinib	Moderate-to-Severe AD	Phase 1 Extension Cohort 4	Data Release Expected: Early 2026
Ciforadenant	Metastatic RCC (with KCRC)	Phase 1b/2	Enrollment Status: Fully Enrolled

Direct engagement with key opinion leaders (KOLs) and investigators

Securing the right investigators is crucial for credibility and trial success. You see this commitment clearly in the international partnership work.

For the China-based development of soquelitinib in atopic dermatitis, the engagement with local experts is formalized:

• The Phase 1b/2 trial in China will be led by Dr. Yuling Shi, identified as a prominent dermatology expert from Shanghai Skin Disease Hospital, who will serve as the principal investigator.
• The Phase 1b portion of this trial is set to enroll 48 patients across two cohorts.

The relationship with Angel Pharmaceuticals, which Corvus Pharmaceuticals, Inc. co-founded, is a prime example of leveraging external expertise and resources for development.

Investor relations and communication focused on clinical milestones and cash runway

For a company like Corvus Pharmaceuticals, Inc., the financial community is a critical 'customer' segment whose confidence directly impacts operational longevity. Investor relations communication is tightly focused on two things: hitting clinical targets and managing the cash burn rate.

The focus on cash runway has been explicit:

• As of September 30, 2025, the company reported cash, cash equivalents, and marketable securities totaling $65.7 million.
• Management has consistently guided that this cash position is expected to fund operations into the fourth quarter of 2026.
• The company's current ratio stood at a robust 4.9, indicating strong liquidity to manage near-term obligations.

Milestone communication is structured around regular updates. For instance, the Q3 2025 financial results and business update were communicated via a conference call on November 4, 2025, and a fireside chat presentation at the Guggenheim 2nd Annual Healthcare Innovation Conference on November 10, 2025. Financially, the Q3 2025 net loss narrowed to $10.2 million from $40.2 million in Q3 2024, though R&D expenses for the three months ended September 30, 2025, were $8.5 million.

Partner-led development and regulatory interactions in China

The relationship with Angel Pharmaceuticals, Ltd. is a strategic cornerstone, effectively outsourcing development costs and regulatory navigation in a key market. Corvus Pharmaceuticals, Inc. maintains a significant stake in this partner.

Key metrics defining this relationship include:

• Corvus Pharmaceuticals, Inc. retains an approximate 49.7% equity ownership interest in Angel Pharmaceuticals.
• Angel Pharma licensed the rights to develop, manufacture, and commercialize soquelitinib in greater China.
• Angel Pharma is responsible for all expenses related to the development of licensed pipeline programs in China.
• The partnership achieved a regulatory milestone on June 25, 2025, when the IND application for soquelitinib in atopic dermatitis was approved by China's Center for Drug Evaluation (CDE) of the NMPA.

This partner relationship is designed for capital efficiency; Angel Pharma covers the costs, allowing Corvus Pharmaceuticals, Inc. to focus its internal resources. The expectation was for Angel Pharma to begin enrolling patients in the China AD trial in the third quarter of 2025.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Corvus Pharmaceuticals, Inc. (CRVS) - Canvas Business Model: Channels

Academic and clinical trial sites for drug development and data generation.

• Phase 3 registrational clinical trial in relapsed/refractory PTCL enrolling at multiple clinical sites.
• PTCL Phase 3 trial anticipated enrollment target: 150 patients.
• Phase 2 atopic dermatitis trial initiation planned for early Q1 2026, targeting approximately 200 patients.
• Phase 1 AD trial extension cohort 4 enrolled 24 patients.
• Angel Pharmaceuticals' planned Phase 1b/2 trial in China is set to enroll 48 patients.

Licensing agreements with partners like Angel Pharmaceuticals for regional access.

Partner Entity	Geographic Scope	Licensed Candidates (Examples)	Corvus Equity Stake in Partner
Angel Pharmaceuticals	Greater China	soquelitinib, ciforadenant, mupadolimab	49.7%

The non-cash loss from Corvus' equity method investment in Angel Pharmaceuticals for Q3 2025 was $0.3 million.

Scientific publications and conference presentations (e.g., ASH, ESMO).

• Final Phase 1/1b PTCL data accepted for oral presentation at the 67th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting in December 2025.
• Interim data from the AD Phase 1 trial presented at the Society for Investigative Dermatology (SID) 2025 Annual Meeting on May 10, 2025.
• Corvus Pharmaceuticals was scheduled to present at the Guggenheim 2nd Annual Healthcare Innovation Conference on November 10, 2025.

Direct communication with the investment community (IR).

Corvus Pharmaceuticals hosted a conference call and webcast on November 4, 2025, to report third quarter 2025 financial results.

IR Communication Metric	Value as of Late 2025 Data
Shares of Common Stock Outstanding (as of August 7, 2025)	74,514,039
Number of Covering Analysts (Q3 2025)	Six
Consensus Target Price (Q3 2025)	$15.33
Webcast Replay Availability Period	90 days

The live webcast was accessible via the investor relations section of the Corvus website.

Corvus Pharmaceuticals, Inc. (CRVS) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the specific patient populations and strategic partners Corvus Pharmaceuticals, Inc. (CRVS) is targeting with its clinical assets as of late 2025.

The primary focus for the ITK inhibitor, soquelitinib, centers on patients with significant unmet needs in immunology and oncology.

Here's a breakdown of the key customer segments:

• Patients with moderate-to-severe Atopic Dermatitis who failed prior therapies.
• Patients with relapsed/refractory Peripheral T-cell Lymphoma (PTCL).
• Patients with metastatic Renal Cell Cancer (RCC) and Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS).
• Pharmaceutical partners seeking novel, de-risked clinical-stage assets for specific geographies.

For the Atopic Dermatitis segment, Corvus Pharmaceuticals, Inc. is targeting patients who have not found success with existing treatments.

The Phase 1 trial data provides a concrete look at efficacy for the 200 mg BID dose:

Metric	Cohort 3 (n=12)	Cohorts 1 & 2 Combined (n=24)	Placebo (n=12)
EASI-75 at Day 28	63%	Data not specified	Data not specified
EASI-90 at Day 28	13%	Data not specified	Data not specified
Mean EASI Reduction at Day 28	64.8%	54.6%	34.4%

The planned Phase 2 trial for this segment is set to initiate in early Q1 2026 and is anticipated to enroll approximately 200 patients who have failed at least one prior topical or systemic therapy.

In the PTCL space, Corvus Pharmaceuticals, Inc. is running a registrational Phase 3 clinical trial for relapsed/refractory PTCL patients.

This trial is designed to enroll a total of 150 patients, evaluating soquelitinib against physician's choice of either belinostat or pralatrexate.

The ALPS patient population is rare, but the Phase 2 trial is moving forward. The condition affects approximately 2,500 patients in the US.

For metastatic RCC, Corvus Pharmaceuticals, Inc. is planning a Phase 1b/2 clinical trial. Separately, data exists for ciforadenant in advanced, refractory RCC when combined with atezolizumab from a Phase 1/1b trial.

The fourth segment involves strategic pharmaceutical partners, often focused on specific geographies like greater China, where Corvus Pharmaceuticals, Inc. has a collaboration with Angel Pharmaceuticals.

Financial data relevant to funding these customer-facing development activities includes:

• Cash, cash equivalents and marketable securities as of September 30, 2025: $65.7 million.
• Cash, cash equivalents and marketable securities as of June 30, 2025: $74.4 million.
• Research and development expenses for the three months ended September 30, 2025: $8.5 million.
• Proceeds from common stock warrant exercises in Q2 2025: $35.7 million.
• Corvus Pharmaceuticals, Inc.'s equity stake in Angel Pharmaceuticals: 49.7%.

The company expects its current cash position, including warrant proceeds, to fund operations into the fourth quarter of 2026.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Corvus Pharmaceuticals, Inc. (CRVS) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the cost side of Corvus Pharmaceuticals, Inc. (CRVS) as they push soquelitinib through late-stage trials. For a clinical-stage biopharma, costs are almost entirely front-loaded into development, and the numbers from Q3 2025 definitely show that burn rate.

The biggest driver is Research and Development (R&D) expenses. For the three months ended September 30, 2025, R&D expenses totaled $8.5 million. That was a jump of approximately $3.3 million compared to the $5.2 million reported in the same period of 2024. Honestly, this increase is what you expect when you are scaling up clinical work.

Here's a quick look at the operating expenses for that quarter, which gives you a clearer picture of where the cash is going:

Expense Category	Q3 2025 Amount (in Millions USD)
Research and Development (R&D)	$8.5
General and Administrative (G&A)	$2.1
Total Operating Expenses	$10.6

The increase in R&D spend is directly tied to clinical trial and manufacturing costs for the lead candidate, soquelitinib. You see this expense category rising as the Phase 3 registrational trial for relapsed/refractory peripheral T cell lymphoma (PTCL) continues to enroll patients. Plus, they are preparing to initiate the Phase 2 trial for atopic dermatitis in early Q1 2026, which adds to the near-term spending curve.

Beyond the direct trial costs, there are other non-cash items hitting the bottom line. For instance, the non-cash loss from Corvus Pharmaceuticals' equity method investment in Angel Pharmaceuticals was $0.3 million for the third quarter of 2025. That's down from the $0.7 million loss recorded in Q3 2024.

As a clinical-stage company, the cost structure is dominated by these high fixed costs associated with drug development, which is why cash management is so critical. You can see this pressure because, despite having $65.7 million in cash, cash equivalents, and marketable securities as of September 30, 2025, management reiterated that this cash is expected to fund operations only into the fourth quarter of 2026. In fact, the 10-Q filing flagged substantial doubt about the company's ability to continue as a going concern without raising additional capital.

You should keep an eye on these key cost components:

• R&D expenses for Q3 2025: $8.5 million.
• G&A expenses for Q3 2025: $2.1 million.
• Non-cash loss from Angel Pharmaceuticals: $0.3 million in Q3 2025.
• Cash runway projection: Into Q4 2026.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Corvus Pharmaceuticals, Inc. (CRVS) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the funding sources for a clinical-stage company like Corvus Pharmaceuticals, Inc. (CRVS) right now, and it's all about financing the pipeline, not selling pills yet. The revenue streams are almost entirely non-product based as of late 2025.

Equity financing and warrant exercises provided a significant, one-time cash infusion during the second quarter of 2025. Corvus Pharmaceuticals, Inc. (CRVS) reported that all of the remaining outstanding common stock warrants were exercised during the three months ended June 30, 2025, which brought in cash proceeds totaling approximately $35.7 million. To be precise, $2.0 million of those proceeds came specifically from warrants exercised by the company's CEO, Dr. Miller. This financing boosted the cash position to $74.4 million as of June 30, 2025, down slightly to $65.7 million by September 30, 2025. Honestly, this cash runway is guided to fund operations into the fourth quarter of 2026.

The company currently has no product revenue because Corvus Pharmaceuticals, Inc. (CRVS) remains firmly in the pre-commercial stage, focusing entirely on clinical development for candidates like soquelitinib. The main goal, naturally, is generating future product sales revenue once regulatory approval is secured for one of its lead candidates.

Licensing and collaboration revenue from partners is structured through equity stakes and development rights rather than immediate cash flow from sales. Corvus Pharmaceuticals, Inc. (CRVS) has a key partnership with Angel Pharmaceuticals, which licensed the rights to develop and commercialize three clinical-stage candidates-soquelitinib, ciforadenant, and mupadolimab-in greater China. As part of this deal, Corvus Pharmaceuticals, Inc. (CRVS) currently holds a 49.7% equity stake in Angel Pharmaceuticals. This investment structure also results in non-cash accounting entries; for instance, the non-cash loss related to the equity method investment in Angel Pharmaceuticals was $0.4 million for the three months ended June 30, 2025, and $0.3 million for the three months ended September 30, 2025.

Regarding potential future milestone payments, the existing collaboration framework with Angel Pharmaceuticals and others, such as the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) for the ALPS trial, sets the stage for these payments. These payments are contingent upon achieving specific clinical or regulatory successes for the partnered assets, but no specific dollar amounts for earned milestones were detailed in the Q2 or Q3 2025 financial updates, which focused more on cash on hand and R&D spend.

Here's a quick look at the non-operating cash-related items from the Q2 2025 period:

• Total cash proceeds from all warrant exercises: $35.7 million
• Proceeds from CEO warrant exercise: $2.0 million
• Cash, cash equivalents, and marketable securities (as of June 30, 2025): $74.4 million
• Non-cash loss from Angel Pharmaceuticals (Q2 2025): $0.4 million

The table below summarizes the key financial figures related to non-operational revenue streams as reported through Q3 2025.

Revenue/Financing Stream Component	Period/Date	Financial Amount
Cash Proceeds from Warrant Exercises	Q2 2025	$35.7 million
Cash, Cash Equivalents, and Marketable Securities	June 30, 2025	$74.4 million
Cash, Cash Equivalents, and Marketable Securities	September 30, 2025	$65.7 million
Non-Cash Loss from Equity Investment (Angel)	Three Months Ended June 30, 2025	$0.4 million
Non-Cash Loss from Equity Investment (Angel)	Three Months Ended September 30, 2025	$0.3 million
Corvus Equity Stake in Angel Pharmaceuticals	As of September 30, 2025	49.7%

Finance: draft 13-week cash view by Friday.