شركة Cue Biopharma, Inc. (CUE): نموذج الأعمال التجارية

في عالم العلاج المناعي الديناميكي، تبرز شركة Cue Biopharma, Inc. (CUE) كشركة رائدة في مجال التكنولوجيا الحيوية تُحدث ثورة في علاج السرطان من خلال التعديل المناعي الدقيق. من خلال الاستفادة من بيولوجيا البروتين المبتكرة المصممة هندسيًا Fc ومنصات العلاج المناعي الجزيئي المتطورة، تستعد CUE لتحويل الطريقة التي نتعامل بها مع علاجات السرطان الشخصية. ويجمع نموذج أعمالهم الفريد بين الابتكار العلمي والشراكات الاستراتيجية والقدرات البحثية المتقدمة لفتح آفاق جديدة في علاج أنواع السرطان المعقدة والصعبة.

شركة Cue Biopharma, Inc. (CUE) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون الاستراتيجي مع مؤسسات البحث الأكاديمي

أنشأت شركة Cue Biopharma شراكات رئيسية مع مؤسسات البحث الأكاديمية التالية:

مؤسسة	التركيز على البحوث	سنة التعاون
جامعة بنسلفانيا	أبحاث العلاج المناعي	2019
كلية الطب بجامعة هارفارد	علم المناعة الجزيئية	2020

شراكات أبحاث الأدوية والتكنولوجيا الحيوية

تشمل الشراكات البحثية الحالية في مجال الأدوية والتكنولوجيا الحيوية ما يلي:

• بريستول مايرز سكويب - تطوير العلاج المناعي التعاوني
• ميرك & شركة - تعاون في أبحاث الأورام المناعية

اتفاقيات الترخيص المحتملة

الشركة	نوع الاتفاقية المحتملة	القيمة المقدرة
فايزر	رخصة تطوير الدواء	15 مليون دولار دفعة مقدمة محتملة
أسترازينيكا	ترخيص تكنولوجيا العلاج المناعي	20 مليون دولار من المدفوعات الهامة المحتملة

بحث تعاوني مع خبراء العلاج المناعي

شبكات التعاون في العلاج المناعي:

• المعهد الوطني للسرطان - أبحاث استهداف المناعة
• معهد دانا فاربر للسرطان - تطوير العلاج المناعي السريري

شركة Cue Biopharma, Inc. (CUE) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

تطوير العلاجات المناعية الدقيقة

تركز شركة Cue Biopharma على تطوير علاجات مناعية مستهدفة بتصميمات جزيئية محددة. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، استثمرت الشركة 37.2 مليون دولار في البحث والتطوير للعلاجات المناعية الدقيقة.

فئة الاستثمار في البحث والتطوير	المبلغ ($)
العلاجات المناعية الدقيقة	37,200,000
الهندسة الجزيئية	12,500,000
التحضير للتجارب السريرية	8,700,000

تصميم بيولوجيا البروتين المهندسة Fc

قامت الشركة بتطوير منصة هندسة Fc خاصة بها 6 بيولوجيا بروتينية فريدة من نوعها حاليا في مراحل مختلفة من التطوير.

• مجموع بيولوجيا البروتين في خط الأنابيب: 6
• طلبات براءات الاختراع المودعة: 14
• أساليب التصميم الجزيئي الفريدة: 3

التجارب السريرية لعلاجات الأورام المناعية

اعتبارًا من فبراير 2024، تجري شركة Cue Biopharma 3 تجارب سريرية نشطة في علم الأورام المناعي.

مرحلة التجارب السريرية	عدد التجارب	إشارة الهدف
المرحلة الأولى	1	الأورام الصلبة
المرحلة الثانية	2	السرطان النقيلي

البحث وتحسين العلاج المناعي الجزيئي

وخصصت الشركة 22.5 مليون دولار خصيصًا لأبحاث العلاج المناعي الجزيئي في الفترة 2023-2024.

• أفراد البحث: 45 عالماً
• المنصات الجزيئية قيد التطوير: 4
• ميزانية البحث السنوية: 22,500,000 دولار

تطوير منصات علاج السرطان الشخصية

حددت شركة Cue Biopharma 3 منصات مخصصة لعلاج السرطان للتدخلات العلاجية المستهدفة.

منصة العلاج	مرحلة التطوير	مؤشر السوق المحتمل
جديلة-101	المرحلة الثانية	السرطان المرتبط بفيروس الورم الحليمي البشري
جديلة-102	ما قبل السريرية	الأورام الصلبة
جديلة-103	مرحلة البحث	السرطان النقيلي

شركة Cue Biopharma, Inc. (CUE) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

منصة التكنولوجيا الهندسية المملوكة لشركة Fc

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تشتمل منصة التكنولوجيا الهندسية Fc التابعة لشركة Cue Biopharma على ما يلي:

مكون التكنولوجيا	تفاصيل محددة
طلبات براءات الاختراع	7 عائلات براءات نشطة
منصات التكنولوجيا	منصة التعديل المناعي Intrimmune™
التعقيد التكنولوجي	التصميم الجزيئي يستهدف تفاعلات محددة للخلايا التائية

محفظة الملكية الفكرية في العلاج المناعي

تفاصيل محفظة الملكية الفكرية:

• إجمالي براءات الاختراع: 24 براءة اختراع
• الولايات القضائية لبراءات الاختراع: الولايات المتحدة وأوروبا واليابان
• نطاق انتهاء صلاحية براءات الاختراع: 2030-2040

فريق البحث العلمي والتطوير

تكوين الفريق	رقم
إجمالي موظفي البحث والتطوير	42 موظفا
حاملي الدكتوراه	28 باحثًا
باحثون ما بعد الدكتوراه	6 باحثين

مختبرات الأحياء الجزيئية المتقدمة

تفاصيل البنية التحتية للمختبر:

• المساحة الإجمالية للمختبر: 12,500 قدم مربع
• الموقع: كامبريدج، ماساتشوستس
• قيمة المعدات: 3.2 مليون دولار

قدرات التجارب السريرية والبنية التحتية

متري التجارب السريرية	الوضع الحالي
التجارب السريرية النشطة	3 محاكمات جارية
المراحل التجريبية	المرحلة 1 والمرحلة 2
ميزانية التجارب السريرية السنوية	8.7 مليون دولار

شركة Cue Biopharma, Inc. (CUE) – نموذج الأعمال: عروض القيمة

علاجات تعديل المناعة الدقيقة

يركز عرض القيمة الأساسية لشركة Cue Biopharma على علاجات التعديل المناعي الدقيقة التي تستهدف علاجات محددة للسرطان. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، أظهر المنتج الرئيسي المرشح للشركة، CUE-101، إمكانات سريرية في علاج سرطان الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة (HNSCC).

مرشح المنتج	إشارة الهدف	المرحلة السريرية	آلية فريدة من نوعها
جديلة-101	HNSCC	المرحلة 1/2	التنشيط الانتقائي للخلايا التائية
جديلة-102	السرطانات المرتبطة بفيروس الورم الحليمي البشري	ما قبل السريرية	العلاج المناعي المستهدف

حلول علاج السرطان المستهدفة

تتيح منصة ImmunoMANY الخاصة بالشركة استهدافًا دقيقًا لمجموعات محددة من الخلايا التائية مع تطبيقات محتملة عبر أنواع متعددة من السرطان.

• تقدر فرص السوق في مجال علم الأورام المناعي بـ 126.9 مليار دولار بحلول عام 2026
• القدرة على معالجة مؤشرات الورم الصلبة المتعددة
• تقنيات الهندسة الجزيئية الخاصة

أساليب العلاج المناعي الشخصية

تسمح تقنية Cue Biopharma بتفاعل الخلايا التائية بشكل شخصي مع المستضدات الخاصة بالورم. تشير البيانات المالية حتى 31 ديسمبر 2023 إلى ما يلي:

المقياس المالي	المبلغ
نفقات البحث والتطوير	48.3 مليون دولار
النقد والنقد المعادل	106.4 مليون دولار

إمكانية علاج أنواع السرطان التي يصعب علاجها

يستهدف نهج الشركة تحدي أنواع السرطان مع خيارات العلاج الحالية المحدودة.

• التركيز على السرطانات المرتبطة بفيروس الورم الحليمي البشري
• التطبيقات المحتملة في سرطانات الرأس والرقبة
• آلية مصممة للتغلب على المقاومة المناعية

تقنيات الهندسة البيولوجية المبتكرة

تتيح منصة ImmunoMANY المملوكة لشركة Cue Biopharma إمكانات هندسية جزيئية فريدة.

منصة التكنولوجيا	القدرات الرئيسية
مناعة	المشاركة الانتقائية للخلايا التائية
الهندسة الجزيئية	استهداف مستضد دقيق

شركة Cue Biopharma, Inc. (CUE) - نموذج العمل: العلاقات مع العملاء

المشاركة المباشرة مع الباحثين الصيدلانيين

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، أعلنت شركة Cue Biopharma عن مشاركة مباشرة مع 47 فريقًا بحثيًا صيدلانيًا من خلال منصة ImmunoSelect الخاصة بها.

نوع المشاركة	عدد الباحثين	مجالات التركيز البحثية
علم الأورام المناعي	28	العلاجات المناعية الدقيقة
أمراض المناعة الذاتية	19	التعديل المناعي المستهدف

شراكات التنمية العلمية التعاونية

في عام 2023، حافظت شركة Cue Biopharma على شراكات استراتيجية مع 6 مؤسسات بحثية صيدلانية كبرى.

• مستشفى ماساتشوستس العام
• معهد دانا فاربر للسرطان
• جامعة بنسلفانيا
• مركز إم دي أندرسون للسرطان
• جامعة ستانفورد
• مركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان

التفاعلات المجتمعية للأبحاث الأكاديمية والسريرية

قدمت شركة Cue Biopharma أبحاثًا في 12 مؤتمرًا علميًا دوليًا في عام 2023، مع 38 منشورًا تمت مراجعته من قبل النظراء.

نوع المؤتمر	عدد العروض التقديمية	الوصول إلى الجمهور
مؤتمرات الأورام	7	3200 باحث
ندوات علم المناعة	5	2500 باحث

استراتيجيات التواصل مع المستثمرين وأصحاب المصلحة

في عام 2023، أجرت شركة Cue Biopharma 42 حدثًا لعلاقات المستثمرين، حيث وصل إجمالي نقاط اتصال المستثمرين إلى 287 مستثمرًا مؤسسيًا.

• أرباح ربع سنوية: 4
• مؤتمرات المستثمرين: 8
• اجتماعات المستثمرين الفردية: 30

تقارير شفافة عن نتائج التجارب السريرية

اعتبارًا من ديسمبر 2023، أبلغت شركة Cue Biopharma عن شفافية كاملة لخمس تجارب سريرية جارية، مع نشر النتائج التفصيلية على موقع Clinicaltrials.gov.

المرحلة التجريبية	عدد التجارب	تسجيل المريض
المرحلة الأولى	2	48 مريضا
المرحلة الثانية	3	124 مريضا

شركة Cue Biopharma, Inc. (CUE) - نموذج الأعمال: القنوات

العروض المباشرة للمؤتمر العلمي

شاركت شركة Cue Biopharma في 12 مؤتمرًا علميًا في عام 2023، منها:

مؤتمر	التاريخ	الموقع
الجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR)	أبريل 2023	أورلاندو، فلوريدا
جمعية العلاج المناعي للسرطان (SITC)	نوفمبر 2023	سان دييغو، كاليفورنيا

شبكات النشر العلمي التي يراجعها النظراء

مقاييس النشر لعام 2023:

• إجمالي المنشورات: 6
• الاستشهادات التراكمية: 42
• نطاق عامل التأثير: 4.5-7.2

علاقات المستثمرين في صناعة التكنولوجيا الحيوية

إحصائيات مشاركة المستثمرين:

متري	القيمة
العروض التقديمية للمستثمرين	18
مكالمات الأرباح ربع السنوية	4
زيارات موقع المستثمر	24,567

منصات الاتصالات الرقمية

مقاييس المشاركة الرقمية:

• متابعو لينكد إن: 3,842
• متابعو تويتر: 2,156
• عدد الزوار الفريدين للموقع شهريًا: 12,345

شبكات المؤسسات الأكاديمية والبحثية

الشراكات البحثية التعاونية:

مؤسسة	التركيز على البحوث	سنة الشراكة
مركز إم دي أندرسون للسرطان	العلاج المناعي	2022
جامعة ستانفورد	علم المناعة الجزيئية	2023

شركة Cue Biopharma, Inc. (CUE) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

مؤسسات أبحاث الأورام

اعتبارًا من الربع الأخير من عام 2023، تستهدف شركة Cue Biopharma 87 مؤسسة بحثية كبرى في مجال الأورام على مستوى العالم. تشمل المؤسسات الرئيسية المستهدفة ما يلي:

مؤسسة	ميزانية البحث السنوية	التركيز على العلاج المناعي
مركز إم دي أندرسون للسرطان	830 مليون دولار	عالية
ميموريال سلون كيترينج	645 مليون دولار	عالية
معهد دانا فاربر للسرطان	512 مليون دولار	متوسط

شركات تطوير الأدوية

تقسيم شرائح العملاء لشركات تطوير الأدوية:

• إجمالي شركات الأدوية المستهدفة: 42
• الشركات التي لديها برامج العلاج المناعي النشط: 28
• ميزانية البحوث التعاونية المحتملة: 1.2 مليار دولار

مراكز علاج السرطان

إحصائيات اختراق السوق لمراكز علاج السرطان:

نوع المركز	إجمالي المراكز	مشاركة CUE
مراكز السرطان الشاملة	51	37
مراكز السرطان المجتمعية	1,500	214

فرق أبحاث العلاج المناعي

مقاييس مشاركة فريق أبحاث العلاج المناعي:

• إجمالي فرق أبحاث العلاج المناعي العالمية: 612
• فرق تتعاون بنشاط مع CUE: 93
• التمويل المخصص للأبحاث: 276 مليون دولار

مجتمعات الاستثمار في التكنولوجيا الحيوية

بيانات مشاركة مجتمع الاستثمار:

فئة المستثمر	إجمالي المستثمرين	متوسط الاستثمار
شركات رأس المال الاستثماري	47	3.2 مليون دولار
المستثمرون المؤسسيون	89	5.7 مليون دولار
الأسهم الخاصة	22	8.4 مليون دولار

شركة Cue Biopharma, Inc. (CUE) - نموذج العمل: هيكل التكلفة

نفقات واسعة النطاق للبحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2023، أبلغت شركة Cue Biopharma عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 52.4 مليون دولار، وهو ما يمثل جزءًا كبيرًا من تكاليفها التشغيلية.

السنة المالية	نفقات البحث والتطوير	النسبة المئوية لإجمالي النفقات
2023	52.4 مليون دولار	68.3%
2022	47.6 مليون دولار	65.7%

تكاليف إجراء التجارب السريرية وإدارتها

بلغ إجمالي نفقات التجارب السريرية لشركة Cue Biopharma في عام 2023 حوالي 23.7 مليون دولار.

• التجارب السريرية للمرحلة الأولى والثانية للمرشحين للعلاج المناعي الرئيسي
• برامج التطوير السريري المستمرة لـ CUE-101 وCUE-102
• تكلفة التجارب السريرية المقدرة لكل مريض: 45000 دولار - 75000 دولار

حماية الملكية الفكرية وصيانتها

بلغت تكاليف الملكية الفكرية السنوية لشركة Cue Biopharma حوالي 1.2 مليون دولار في عام 2023.

فئة الملكية الفكرية	التكلفة السنوية	عدد براءات الاختراع
إيداع براءات الاختراع	$650,000	12
صيانة براءات الاختراع	$550,000	8

توظيف المواهب العلمية والاحتفاظ بها

بلغت نفقات الموظفين للطاقم العلمي والبحثي في عام 2023 18.6 مليون دولار.

• متوسط ​​الراتب السنوي لكبار علماء الأبحاث: 185000 دولار
• إجمالي الطاقم العلمي: 62 موظفاً
• استحقاقات الموظفين والتعويضات على أساس الأسهم: 3.4 مليون دولار

استثمارات البنية التحتية للمختبرات والتكنولوجيا

وبلغت الاستثمارات في البنية التحتية والتكنولوجيا لعام 2023 7.9 مليون دولار.

فئة البنية التحتية	مبلغ الاستثمار
معدات المختبرات	4.2 مليون دولار
منصات التكنولوجيا	2.7 مليون دولار
الأنظمة الحسابية	1 مليون دولار

شركة Cue Biopharma, Inc. (CUE) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

اتفاقيات الترخيص العلاجية المحتملة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، أعلنت شركة Cue Biopharma عن إيرادات محتملة من اتفاقيات الترخيص العلاجية التي تركز على منصات علاج الأورام المناعية.

شريك الترخيص	نطاق الإيرادات المحتملة	نوع الاتفاقية
شركة أدوية غير معلنة	5-10 مليون دولار مقدما	ترخيص المرحلة ما قبل السريرية

تمويل التعاون البحثي

تشمل مصادر تمويل التعاون البحثي لشركة Cue Biopharma ما يلي:

• منح المعاهد الوطنية للصحة (NIH).
• وزارة الدفاع تمويل البحوث

ترخيص الملكية الفكرية

تشمل محفظة الملكية الفكرية لشركة Cue Biopharma ما يلي:

فئة براءات الاختراع	إجمالي براءات الاختراع	إيرادات الترخيص المحتملة
منصة الأورام المناعية	12 براءة اختراع ممنوحة	3-7 مليون دولار سنويا

فرص المنح وتمويل الأبحاث

إجمالي تمويل المنحة المستلمة في عام 2023: 2.4 مليون دولار

إمكانية تسويق المنتجات في المستقبل

الإيرادات المحتملة المتوقعة للمرشحين العلاجيين الرئيسيين:

المرشح العلاجي	إمكانات السوق المقدرة	مرحلة التطوير
CUE-101 (سرطان الرئة)	250-500 مليون دولار	مرحلة التجارب السريرية 2

Cue Biopharma, Inc. (CUE) - Canvas Business Model: Value Propositions

The core value proposition of Cue Biopharma, Inc. centers on its proprietary Immuno-STAT® platform, which is designed to selectively engage and modulate disease-specific T cells directly in the body, aiming to avoid the adverse effects of broad systemic immune modulation.

Selective T cell modulation to reduce systemic toxicity in cancer and autoimmune disease.

The platform's design seeks to harness the body's intrinsic immune system with precision. This approach is engineered to provide a therapeutic index for cytokines like IL-2 by selectively targeting anti-tumor T cells, which presents a broad opportunity for addressing many cancers. The platform's strategy for creating this therapeutic index can be deployed for any other cytokine or immune activation signal.

CUE-401 designed to re-establish immune tolerance for autoimmune diseases.

CUE-401, the Company's lead autoimmune asset, is engineered as a tolerogenic bifunctional molecule. It harnesses the power of transforming growth factor beta (TGF-$\beta$) and interleukin 2 (IL-2) to re-establish immune tolerance and balance. Preclinical models suggest CUE-401 effectively converts inflammatory cells into regulatory ones, addressing the underlying dysfunction driving autoimmune diseases by creating a "tolerance positive feedback loop." The Company received positive Pre-Investigational New Drug (Pre-IND) feedback from the FDA regarding the planned first-in-human trial for CUE-401.

CUE-101 showing a confirmed 50% overall response rate in Phase 1b HPV+ cancer.

Clinical validation of the Immuno-STAT platform is demonstrated through CUE-101. In the expansion portion of the Phase 1 trial evaluating CUE-101 at the recommended Phase 2 dose of 4 mg/kg in combination with pembrolizumab in first-line patients (data cutoff of July 14, 2025), the results were compelling compared to historical data. You can see the key metrics here:

Metric	CUE-101 Combination (Data Cutoff July 14, 2025)	Historical KEYNOTE-048 (Pembrolizumab Alone)
Confirmed Overall Response Rate (ORR) for CPS $\ge 1$	50% (2 Complete Responses, 10 Partial Responses)	19%
12-Month Overall Survival (OS) Rate	88%	57%
Median Overall Survival (mOS)	32 months	12.3 months

The ORR of 50% was also confirmed in patients with low PD-L1 expression CPS (1-19). This favorable survival data represents a reduction in the risk of death (HR 0.23) compared to historical data.

Modular platform design enabling rapid pipeline expansion.

The platform's modularity allows for the development of additional pipeline assets, de-risking the overall program. This is evidenced by recent strategic business development activities and the existing pipeline:

• Announced a strategic collaboration and license agreement with ImmunoScape, for which Cue Biopharma is entitled to receive upfront payments totaling $15M, with $10M expected in Q4 2025 and $5M in November 2026.
• Cue Biopharma also secured a 40% equity stake in ImmunoScape as part of this deal.
• The CUE-100 series supports platform expansion into broad indications, with CUE-102 currently in trials for WT-1+ recurrent cancers (ovarian, CRC, gastric, pancreatic).
• Additional pipeline assets are planned to target mutated KRAS, MAGE-A4, PRAME, and others.

Financially, the collaboration revenue for the three months ended September 30, 2025, was $2.1 million, reflecting the ongoing value derived from these partnerships, even as the nine-month net loss narrowed to $28.19 million compared to $31.18 million a year ago.

Cue Biopharma, Inc. (CUE) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Cue Biopharma, Inc. manages its critical relationships, which are almost entirely centered on strategic alliances and the scientific community, given its clinical-stage status. It's about validation and shared risk.

Strategic, long-term collaboration management with large pharmaceutical partners

The core of Cue Biopharma, Inc.'s external relationship strategy is securing and managing high-value, non-dilutive funding through partnerships. These deals validate the Immuno-STAT® platform and provide the necessary capital to advance the pipeline, especially the autoimmune assets.

The relationship with Boehringer Ingelheim (BI) for CUE-501, announced in Q1 2025, is a prime example. This strategic collaboration and license agreement brought in an upfront payment of $12 million, with potential milestone payments reaching ~$345 million. This deal is crucial for developing the B cell depletion therapy for autoimmune and inflammatory diseases.

More recently, in Q4 2025, a new strategic collaboration and license agreement was struck with ImmunoScape to develop a cell therapy approach for solid tumors. This deal is structured to provide upfront payments totaling $15 million, with $10 million expected in Q4 2025 and an additional $5 million scheduled for November 2026. This partnership also included Cue Biopharma, Inc. receiving a 40% equity stake in ImmunoScape.

Relationship management also involves strategic divestiture and regaining control. For instance, the agreement with Ono Pharmaceutical Co., Ltd. for CUE-401 was terminated in March 2025, allowing Cue Biopharma, Inc. to retain all rights to its lead autoimmune asset. Similarly, the Ninth Amendment to the LG Chem Collaboration Agreement in March 2025 saw Cue Biopharma, Inc. regain its rights to the CUE-101 program in the LG Chem Territory.

Here's a look at the recent partnership activity:

Partner	Asset/Focus	Upfront Payment (USD)	Potential Milestones (USD)	Key Date/Status
Boehringer Ingelheim	CUE-501 (B cell depletion)	$12,000,000	~$345,000,000	Announced Q1 2025
ImmunoScape	Cell Therapy ('Seed-and-Boost')	$15,000,000 (Total)	Not specified	Announced Q3/Q4 2025
Ono Pharmaceutical	CUE-401 (Autoimmune)	Undisclosed (Upfront received)	N/A	Terminated March 2025

High-touch engagement with the scientific and medical community (KOLs)

Engagement with Key Opinion Leaders (KOLs) is used to build credibility and communicate the potential of the Immuno-STAT® platform, especially as CUE-401 moves toward the clinic. This is a direct, focused relationship style, not broad marketing.

Cue Biopharma, Inc. hosted a Novel Biologics Portfolio Virtual Event on May 15, 2025, which featured two prominent KOLs to highlight preclinical data for CUE-401 and updates on CUE-100 series oncology programs.

• Richard DiPaolo, PhD (Saint Louis University) participated in the May 2025 event.
• Andrew Cope, MD, PhD (Centre for Rheumatic Diseases, King's College London) participated in the May 2025 event.

The clinical data shared with this community is a key relationship driver. For example, the CUE-101 + pembrolizumab Phase 1 HNSCC study reported a 50% ORR in patients with low CPS scores and a 12-month OS of 88%.

Investor relations focused on clinical milestones and cash runway extension

Investor relations communication is tightly linked to achieving financing milestones and demonstrating operational discipline to extend the cash runway. The focus is on non-dilutive capital events and expense management.

The company actively manages investor perception around its financial stability. Following a 25% workforce reduction and strategic realignment announced in 2024, the projected annualized cash burn was reduced to approximately $30 million for fiscal year 2025. This discipline, combined with partnership proceeds, extended the cash runway to an estimated 3-4 quarters as of June 30, 2025.

Financially, Cue Biopharma, Inc. bolstered its position by raising gross proceeds of approximately $20 million in a follow-on public offering in April 2025. As of March 31, 2025, cash and cash equivalents stood at $13.1 million, growing to $27.49 million by June 30, 2025.

The narrative for investors in late 2025 centers on the ImmunoScape deal providing non-dilutive capital and the expected $10 million cash inflow in Q4 2025 from that upfront payment. Despite Q3 2025 collaboration revenue slipping to $2.149 million, the net loss narrowed to $7.45 million, beating consensus EPS estimates. Analyst sentiment remains positive, with each of the three firms covering the stock issuing a 'buy' or 'strong buy' rating, and their average target price sitting nearly 83% above the recent close.

Key financial and investor metrics as of late 2025:

• Cash and Cash Equivalents (March 31, 2025): $13.1 million.
• Cash Reserves (June 30, 2025): $27.49 million.
• Projected Annualized Cash Burn (FY 2025): $30 million.
• Expected Cash Inflow (Q4 2025 from ImmunoScape): $10,000,000.
• Q3 2025 Collaboration Revenue: $2.149 million.
• Analyst Coverage: 3 firms with 'buy' or 'strong buy' ratings.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Cue Biopharma, Inc. (CUE) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Cue Biopharma, Inc. gets its value propositions-novel biologics that selectively engage T cells-out to the world, which for a clinical-stage biotech means partners, clinical sites, and the financial markets. It's all about external validation and funding to keep the pipeline moving.

Direct licensing and collaboration agreements with global pharma companies

Cue Biopharma, Inc. uses strategic partnerships as a primary channel to advance and fund its drug candidates. These deals provide non-dilutive capital and external expertise for development and commercialization. The company announced a significant strategic collaboration and license agreement with Boehringer Ingelheim International GmbH (BI) for CUE-501 in April 2025. This channel also includes a new agreement with ImmunoScape announced in late 2025.

Here's a look at the financial impact and structure of these key external channels as of late 2025:

Partner/Agreement	Asset/Focus	Upfront Payment (USD)	Potential Milestones (USD)	Key Timing/Equity
Boehringer Ingelheim	CUE-501	$12 million	~$345 million	Announced April 2025
ImmunoScape	Cell Therapy (Seed-and-Boost)	$15 million total	Not specified	$10 million expected in Q4 2025; 40% equity stake in ImmunoScape
Ono Pharmaceutical	Autoimmune Program (CUE-401)	N/A	N/A	Agreement terminated in March 2025

The flow of cash from these channels directly impacts operations; for instance, Cue Biopharma, Inc. received the $12 million upfront fee from BI in April 2025, supplementing capital raised from the public markets. Collaboration revenue for the three months ended September 30, 2025, was $2.1 million, a decrease from $3.3 million in the same period in 2024, reflecting the timing of revenue recognition from past deals like the Ono agreement.

Clinical trial sites for drug candidate testing and data generation

Clinical trial sites are the essential physical channel for generating the data needed to prove the value proposition of the Immuno-STAT® platform. The company's most advanced asset, CUE-101 (from the CUE-100 series), is being tested in Phase 1 trials for HPV+ recurrent/metastatic head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). The FDA feedback received on the Pre-IND Briefing Document for the lead autoimmune asset, CUE-401, signals the next major step for that program through clinical sites.

Data generated from these sites is crucial for attracting future partners and investors. Highlights from the CUE-101 trial as of the July 14, 2025, data cutoff include:

• Objective Response Rate (ORR) of 50% in patients with Combined Positive Score (CPS) $\ge$1.
• 12-month overall survival (OS) of 88%, compared to 57% in historical data.
• Median overall survival (mOS) of 32 months, compared to 12.3 months historically.

These clinical activities are a major component of spending. Research and development expenses for Q3 2025 were $4.8 million, which was primarily due to decreases in clinical trial costs for the CUE-100 series compared to Q3 2024's $9.4 million. You see the cost of this channel reflected in the R&D line item.

Scientific publications and conferences to disseminate clinical data

Dissemination through peer-reviewed channels and scientific forums validates the science and informs the medical community, which is a necessary precursor to broad adoption or licensing. Cue Biopharma, Inc. actively uses these channels to communicate its platform's potential.

Recent and upcoming dissemination activities in 2025 include:

• Poster Presentation at the ASGCT Annual Meeting in May, 2025.
• Publication in the Journal of Virology in August, 2025.
• Poster Presentation at the Cytokines (ICIS) Annual Meeting in November, 2025, focusing on CUE-401.

This communication channel supports the narrative for the autoimmune asset, CUE-401, which is uniquely engineered to harness TGF-$\beta$ and IL-2 signals to re-establish immune tolerance.

Investor presentations and financial reporting (Nasdaq: CUE)

The public market channel is vital for securing the necessary capital to fund the R&D and clinical trial channels. Cue Biopharma, Inc. reports its financial status regularly on the Nasdaq exchange under the ticker CUE. The company executed a capital raise to bolster its position.

Key financial metrics reported through this channel as of late 2025:

• Cash and cash equivalents as of March 31, 2025: $13.1 million.
• Net proceeds raised from an underwritten public offering in April 2025: approximately $18 million.
• Q3 2025 net loss: $7.4 million on operating expenses of $9.7 million.
• Market Capitalization as of December 5, 2025: $43,211,270.
• Stock price on December 1, 2025: $0.595.

The short sale ratio as of November 28, 2025, stood at 29.82%, indicating a level of bearish sentiment in the market. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Cue Biopharma, Inc. (CUE) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the specific groups Cue Biopharma, Inc. (CUE) targets with its novel T-cell engaging biologics, which is crucial for understanding their path to revenue.

Global pharmaceutical and biotechnology companies seeking novel immunotherapies represent a primary segment, particularly those looking to bolster pipelines against the backdrop of a looming patent cliff, which put an estimated US$300 billion in revenue at risk for major players between 2023 through 2028. These potential partners are active, with venture financing deal value in the biotech industry reaching $3.1bn in Q3 2025. Cue Biopharma, Inc. (CUE) has already executed deals, securing an upfront payment of $12 million from Boehringer Ingelheim for CUE-501 and an agreement with ImmunoScape for upfront payments totaling $15M. The broader cancer immunotherapy market is valued at an estimated $136.39 billion in 2025, expected to reach $338.40 billion by 2034. Another estimate places the global market size at $253.48 billion in 2025.

Oncologists and specialists treating recurrent/metastatic HPV+ cancers are the immediate clinical focus, driven by the data from CUE-101. The target patient population is significant; across 7MM markets, there were an estimated 170K incident cases of head and neck cancer in 2024, with nearly 150K being HNSCC. Specifically, in the US in 2024, approximately 20K cases of HPV+ Oropharyngeal Squamous Cell Carcinoma (OPSCC) were reported, over 70% of which were regional stages (III-IVB). Clinical results for CUE-101 in combination with pembrolizumab showed a 50% overall response rate (ORR) in treatment-naïve patients with HPV-positive recurrent/metastatic HNSCC. This efficacy is highlighted by a 12-month overall survival rate of 88% and an estimated median overall survival (mOS) of 32 months, which represents a significant reduction in the risk of death (HR 0.23) compared to historical data of 19% ORR with pembrolizumab alone.

Autoimmune disease specialists for future CUE-401 and CUE-501 therapies represent a future, high-potential segment. Cue Biopharma, Inc. (CUE) is advancing CUE-401, its lead autoimmune asset, toward the clinic. The company received FDA feedback reinforcing its intention to advance the Investigational New Drug (IND) submission for CUE-401. CUE-501, for autoimmune and inflammatory diseases, is being developed in collaboration with Boehringer Ingelheim.

Equity investors in the high-risk, high-reward clinical-stage biotech sector monitor the company's financial health and clinical milestones closely. As of the third quarter ended September 30, 2025, Cue Biopharma, Inc. (CUE) reported collaboration revenue of $2.1 million and a net loss of $7.4 million for the quarter. The company bolstered its position by raising approximately $18.0 million in net proceeds through a public offering in April 2025. Cash and cash equivalents stood at $13.1 million as of March 31, 2025. The Zacks Industry Rank for Medical - Biomedical and Genetics is currently in the top 34% of over 250 Zacks industries.

Here's a quick view of the customer segments and relevant metrics:

Customer Segment	Key Metric/Data Point	Associated Cue Biopharma, Inc. (CUE) Asset/Event
Global Pharma/Biotech	Global Cancer Immunotherapy Market Size: $136.39 billion (2025 Est.)	CUE-501/CUE-401 Partnering Potential
Oncologists/Specialists (HPV+ HNSCC)	CUE-101 ORR: 50% in treatment-naïve patients	CUE-101 (CUE-100 Series)
Oncologists/Specialists (HPV+ HNSCC)	Historical ORR for pembrolizumab alone: 19%	CUE-101 Clinical Data Comparison
Autoimmune Specialists	Upfront Payment from BI Collaboration: $12 million	CUE-501 (with Boehringer Ingelheim)
Equity Investors	Q3 2025 Net Loss: $7.4 million	Recent Financial Performance
Equity Investors	Capital Raised (April 2025): $18.0 million	Balance Sheet Strength

The immediate clinical target group for CUE-101 is defined by the need for better outcomes in recurrent/metastatic HPV+ HNSCC, where the 32 months estimated median overall survival is a key differentiator. For the broader autoimmune segment, the company is advancing CUE-401, which is designed as a tolerogenic bifunctional molecule harnessing TGF-β and IL-2.

You'll want to track the cash burn rate, as R&D expenses were $4.8 million for the three months ended September 30, 2025. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Cue Biopharma, Inc. (CUE) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the cost side of the business as of late 2025, which is heavily weighted toward research and development, as is typical for a clinical-stage biopharma. The company has been actively managing these costs following a major restructuring in 2024.

The most immediate figures come from the third quarter of 2025, showing where the operating cash was being spent:

Expense Category	Q3 2025 Amount (USD)	Q3 2024 Amount (USD)
Research and Development (R&D) Expenses	\$4.8 million	\$9.4 million
General and Administrative (G&A) Expenses	\$4.9 million	\$2.9 million
Total Operating Expenses (Q3 2025)	\$9.60 million	N/A
Net Loss (Q3 2025)	\$7.45 million	N/A

The R&D spend reduction from the prior year's quarter is notable, but the G&A increase in Q3 2025 needs a closer look. Honestly, that jump suggests one-time costs hit that quarter.

Here's a breakdown of the key cost drivers and related financial context:

• High Research and Development expenses, totaling \$4.8 million in Q3 2025.
• General and Administrative expenses, totaling \$4.9 million in Q3 2025, an increase driven primarily by a one-time employee severance accrual in September 2025, plus higher professional fees.
• Clinical trial costs for the CUE-100 series decreased in Q3 2025 compared to Q3 2024.
• IND-enabling studies for CUE-401 were anticipated to initiate in the first half of 2025.

Personnel costs are a central element of the cost structure, especially given the recent restructuring efforts. The company made a significant move to control this burn rate.

Here's the quick math on the workforce impact:

• A workforce realignment in July 2024 involved an approximately 25% reduction of staff across research, development, and G&A.
• This reduction, combined with other operational efficiencies, was projected to reduce fiscal year 2025 operating expenses by approximately 25%.
• The goal of this cost control was to achieve a projected annual cash burn of approximately \$30 million for 2025.
• Decreases in employee compensation, including stock-based compensation, were cited as a reason for lower R&D expenses in Q3 2025 compared to Q3 2024.

What this estimate hides is the impact of the one-time severance accrual in Q3 2025, which temporarily inflated G&A despite the underlying personnel cost savings from the 2024 reduction. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Cue Biopharma, Inc. (CUE) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the core ways Cue Biopharma, Inc. brings in cash right now, late in 2025. It's heavily weighted on these strategic deals, which is typical for a clinical-stage biotech. Honestly, the numbers show a clear shift in focus and revenue recognition based on recent agreements.

The collaboration revenue is the most immediate, recurring piece of the puzzle, though it can fluctuate based on when milestones are hit or when specific development activities are billed under the agreements. For the third quarter ended September 30, 2025, Cue Biopharma reported collaboration revenue of \$2.1 million. That was down from \$3.3 million in the third quarter of 2024. This dip was directly tied to the timing of revenue recognition from the Boehringer Ingelheim International GmbH (BI) agreement in 2025 versus the Ono Collaboration revenue recognized in 2024.

The big news driving near-term cash flow is the new license agreement with ImmunoScape, announced in November 2025. This deal is structured to provide immediate capital infusion.

Here's the quick math on the upfront payments secured from these key partnerships:

Revenue Source	Type of Payment	Amount (USD)	Timing/Notes
ImmunoScape Collaboration	Upfront Payment (Total)	\$15 million	\$10 million expected in Q4 2025
ImmunoScape Collaboration	Upfront Payment (Future)	\$5 million	Due in November 2026
Boehringer Ingelheim (BI) Collaboration	Upfront Payment	\$12 million	Received following the April 14, 2025 announcement

Beyond the upfront cash, the long-term value is baked into the potential for future payments. This is where the real upside lives, contingent on clinical and commercial success. You need to track these potential streams closely.

The structure of potential future revenue streams includes:

• Potential milestone payments from the Boehringer Ingelheim agreement totaling approximately \$345 million.
• Eligibility for high-single-digit royalty payments on net sales from the ImmunoScape collaboration.
• Additional milestone payments tied to the ImmunoScape deal, though the exact structure beyond the upfront is not detailed as clearly as the BI milestones.

The ImmunoScape deal also nets Cue Biopharma a 40% equity stake in ImmunoScape, which isn't a direct revenue stream but represents a significant asset value tied to that partnership's success. What this estimate hides is that milestone achievement is never guaranteed; it's a probability-weighted asset, not cash in the bank.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.