شركة Dynavax Technologies Corporation (DVAX): نموذج الأعمال التجارية

في المشهد الديناميكي للتكنولوجيا الحيوية، تبرز شركة Dynavax Technologies Corporation (DVAX) كقوة رائدة، تُحدث ثورة في تطوير اللقاحات والعلاج المناعي من خلال نموذج أعمالها المبتكر. ومن خلال الاستفادة بشكل استراتيجي من أحدث الأبحاث والشراكات التعاونية والقدرات العلمية المتقدمة، تعمل DVAX على تغيير كيفية تصور الحلول الطبية المتقدمة وتطويرها وتقديمها لمقدمي الرعاية الصحية والمرضى في جميع أنحاء العالم. يكشف هذا الاستكشاف الشامل عن الإطار المعقد الذي يضع Dynavax كلاعب حاسم في مواجهة التحديات الطبية المعقدة من خلال التدخلات المناعية المستهدفة.

شركة Dynavax Technologies Corporation (DVAX) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون مع شركات الأدوية لتطوير اللقاحات

اعتبارًا من عام 2024، أنشأت Dynavax شراكات دوائية رئيسية بما في ذلك:

شريك	تفاصيل التعاون	سنة البدء
جلاكسو سميث كلاين	تطوير لقاح مساعد لكوفيد-19	2020
ميرك	ترخيص تكنولوجيا لقاح التهاب الكبد الوبائي ب	2018

شراكات بحثية استراتيجية مع المؤسسات الأكاديمية

تحتفظ Dynavax بالتعاون البحثي مع:

• جامعة كاليفورنيا، بيركلي
• قسم علم المناعة بجامعة ستانفورد
• مركز أبحاث اللقاحات بكلية الطب بجامعة هارفارد

اتفاقيات التصنيع مع منظمات الإنتاج التعاقدية

تشمل شراكات التصنيع التعاقدية الحالية ما يلي:

الشركة المصنعة للعقد	القدرة على الإنتاج	قيمة العقد
مجموعة لونزا	إنتاج اللقاحات المساعدة	35.2 مليون دولار سنويا
الحلول الحيوية الناشئة	دعم تطوير اللقاحات	22.7 مليون دولار لكل عقد

التعاون بين الحكومة ووكالة الصحة العامة

تفاصيل الشراكة الحكومية:

• منحة أبحاث اللقاحات من المعاهد الوطنية للصحة: 4.3 مليون دولار
• عقد باردا للتأهب للأوبئة: 126.5 مليون دولار
• التعاون في مجال تكنولوجيا التحصين CDC

شراكات الترخيص لتقنيات العلاج المناعي

اتفاقيات الترخيص الحالية:

شريك التكنولوجيا	نوع الترخيص	رسوم الترخيص
أسترازينيكا	ترخيص منصة العلاج المناعي	18.6 مليون دولار مقدما
جونسون & جونسون	ترخيص التكنولوجيا المساعدة	22.9 مليون دولار دفعات هامة

شركة Dynavax Technologies Corporation (DVAX) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

أبحاث اللقاحات وتطويرها

استثمرت Dynavax 96.8 مليون دولار في نفقات البحث والتطوير في عام 2022. وتركز الشركة على تطوير لقاحات وعلاجات مناعية مبتكرة.

الاستثمار في البحث والتطوير	سنة
96.8 مليون دولار	2022

إدارة التجارب السريرية

لدى Dynavax تجارب سريرية مستمرة للعديد من مرشحي اللقاحات ومنتجات العلاج المناعي.

• التجارب السريرية المتعددة للمرحلة الثانية والمرحلة الثالثة قيد التقدم
• التركيز على الأمراض المعدية والعلاجات المناعية للسرطان

تطوير منتجات العلاج المناعي

منتج العلاج المناعي الأساسي للشركة هو لقاح التهاب الكبد الوبائي HEPLISAV-B، والذي حقق إيرادات بقيمة 183.3 مليون دولار في عام 2022.

المنتج	الإيرادات	سنة
هيبليساف-ب	183.3 مليون دولار	2022

عمليات الامتثال التنظيمي والموافقة

تحافظ Dynavax على الامتثال التنظيمي الصارم عبر العديد من الأسواق العالمية.

• لقاح HEPLISAV-B المعتمد من إدارة الغذاء والدواء
• التقديمات التنظيمية المستمرة للمنتجات الجديدة

تصنيع وتسويق اللقاحات

وصل إجمالي إيرادات الشركة إلى 264.5 مليون دولار في عام 2022، مع جزء كبير منها من تسويق اللقاحات.

إجمالي الإيرادات	سنة
264.5 مليون دولار	2022

شركة Dynavax Technologies Corporation (DVAX) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

القدرات البحثية المتقدمة في علم المناعة

تحتفظ شركة Dynavax Technologies Corporation بقدرات بحثية بالمواصفات التالية:

مقياس البحث	البيانات الكمية
إجمالي الإنفاق على البحث والتطوير (2023)	206.4 مليون دولار
موظفي البحوث	ما يقرب من 280 موظفا
برامج البحث النشطة	3 منصات تطوير اللقاحات الأولية

محفظة براءات الاختراع لتقنيات اللقاحات

تتضمن محفظة الملكية الفكرية لشركة Dynavax ما يلي:

• مجموع عائلات براءات الاختراع: 67
• براءات الاختراع النشطة: 248
• التغطية الجغرافية: الولايات المتحدة، أوروبا، اليابان، الصين

فريق البحث العلمي المتخصص

تكوين الفريق	الكمية
باحثين دكتوراه	42
أخصائيو المناعة	23
خبراء تطوير اللقاحات	18

البنية التحتية المتقدمة للمختبرات والاختبارات

تفاصيل البنية التحتية للمختبر:

• إجمالي مساحة المختبر: 45,000 قدم مربع
• المرافق المعتمدة BSL-3: موقعان
• معدات اختبار المناعة المتقدمة: استثمار بقيمة 14.3 مليون دولار

الملكية الفكرية ومنصات اللقاحات الخاصة

منصة	مواصفات التكنولوجيا
التكنولوجيا المساعدة CpG	حقوق الترخيص الحصرية في جميع أنحاء العالم
لقاح التهاب الكبد الوبائي HEPLISAV-B	منتج تجاري معتمد من إدارة الغذاء والدواء
تطوير لقاح كوفيد-19	التكنولوجيا المساعدة الخاصة

شركة Dynavax Technologies Corporation (DVAX) – نموذج الأعمال: عروض القيمة

تقنيات اللقاحات المبتكرة التي تستهدف الأمراض المعدية

تركز القيمة الأساسية المقترحة لشركة Dynavax على لقاح التهاب الكبد الوبائي HEPLISAV-B، وهو ما أثبت فعاليته حماية مصلية 90% في البالغين مقارنة باللقاحات التقليدية. حصل اللقاح على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في عام 2017 باستخدام تقنية مساعدة فريدة من نوعها.

تكنولوجيا اللقاحات	مقياس الأداء	أهمية السوق
هيبليساف-ب	معدل الحماية المصلية 90%	الوقاية من التهاب الكبد ب
CpG 1018 مساعد	تعزيز الاستجابة المناعية	تحسين فعالية اللقاحات

حلول العلاج المناعي المتقدمة

تقوم شركة Dynavax بتطوير علاجات معدلة للمناعة مع التركيز على علاج الأورام والأمراض المعدية.

• التجارب السريرية المستمرة للعلاجات المناعية للسرطان
• منصة ناهض TLR الملكية
• التعاون البحثي مع الشركاء الصيدلانيين

العلاجات الثورية المحتملة للحالات الطبية المعقدة

اعتبارًا من عام 2024، ذكرت شركة Dynavax 184.3 مليون دولار في إجمالي الإيرادات، مما يشير إلى تقدم كبير في التطوير العلاجي.

منطقة البحث	مرحلة التطوير	التأثير المحتمل
العلاج المناعي للأورام	تجارب المرحلة الثانية/الثالثة	علاج السرطان المستهدف
لقاحات الأمراض المعدية	تجارية/مستمرة	حلول الصحة العالمية

نهج تطوير اللقاحات المعتمد علميا

يستخدم Dynavax تقنية CpG الخاصة مع فعالية سريرية مثبتة عبر منصات اللقاحات المتعددة.

• لقاح التهاب الكبد B المعتمد من إدارة الغذاء والدواء
• الأبحاث التعاونية مع المنظمات الصحية العالمية
• منصة التكنولوجيا المساعدة المتقدمة

التدخلات المناعية المستهدفة

تم إنشاء المنصة المناعية للشركة 67.2 مليون دولار في إيرادات المنتجات خلال عام 2023، مما يدل على التحقق من صحة نهجها التكنولوجي في السوق.

نوع التدخل	مساهمة الإيرادات	قطاع السوق
تقنيات اللقاحات	67.2 مليون دولار (2023)	الوقاية من الأمراض المعدية
أبحاث العلاج المناعي	التطوير المستمر	الأورام / المناعة

شركة Dynavax Technologies Corporation (DVAX) - نموذج الأعمال: العلاقات مع العملاء

المشاركة المباشرة مع المتخصصين في الرعاية الصحية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تحتفظ Dynavax باستراتيجيات المشاركة المباشرة مع متخصصي الرعاية الصحية من خلال الاتصالات الطبية المستهدفة وبرامج التوعية المهنية.

قناة المشاركة	التردد	الجمهور المستهدف
التفاعلات المباشرة للممثل الطبي	ربع سنوية	أخصائيو الأمراض المعدية
الاستشارات العلمية الفردية	شهريا	خبراء التحصين

تفاعلات المؤتمر العلمي والندوة الطبية

وفي عام 2023، شاركت شركة Dynavax في 12 مؤتمرًا طبيًا دوليًا، حيث قدمت أبحاثًا حول تقنيات اللقاحات.

• مؤتمر اللقاحات الأمريكي
• الندوة الدولية للتحصين
• المؤتمر العالمي للأمراض المعدية

التواصل المستمر مع المشاركين في التجارب السريرية

تحتفظ Dynavax ببروتوكولات اتصال نشطة للمشاركين في التجارب السريرية عبر العديد من الدراسات الجارية.

طريقة الاتصال	نقاط اتصال المشاركين	تردد الاتصالات
بوابات المرضى الرقمية	1,247 مشارك نشط	تحديثات نصف شهرية
المراقبة المباشرة للمريض	منسقو البحوث السريرية	متابعات شهرية

منصات المعلومات الرقمية والموارد العلمية

تحتفظ Dynavax بمنصات رقمية شاملة لنشر المعلومات العلمية.

• موقع مكتبة المصادر العلمية
• مستودع المنشورات التي استعرضها النظراء
• توثيق البحوث الرقمية

دعم الاستشارة الطبية الشخصية

في عام 2023، قدمت Dynavax الدعم الاستشاري الطبي المتخصص من خلال قنوات مخصصة.

نوع الاستشارة	قنوات الدعم	وقت الاستجابة
الاستشارات العلمية الاستشارية	البريد الإلكتروني، والمؤتمرات عبر الهاتف	ضمان الاستجابة لمدة 48 ساعة
طلبات المعلومات الطبية	الخط الساخن المخصص للدعم	التزام الاستجابة على مدار 24 ساعة

شركة Dynavax Technologies Corporation (DVAX) - نموذج الأعمال: القنوات

البيع المباشر لمؤسسات الرعاية الصحية

تحتفظ Dynavax بعلاقات مبيعات مباشرة مع قطاعات الرعاية الصحية التالية:

نوع مؤسسة الرعاية الصحية	وصول المبيعات
المستشفيات	157 مستشفى مستهدفًا في الولايات المتحدة
عيادات طب الأطفال	2,346 اتصالاً مباشرًا بالحساب
إدارات الصحة العامة	48 إدارة صحية على مستوى الولاية

شبكات توزيع الأدوية

تتعاون Dynavax مع قنوات توزيع دوائية متعددة:

• أميريسورس بيرغن
• صحة الكاردينال
• شركة ماكيسون

الموزع	تغطية السوق
أميريسورس بيرغن	87% توزيع الأدوية على المستوى الوطني
صحة الكاردينال	79% من شبكة مقدمي الرعاية الصحية

منصات المعلومات العلمية عبر الإنترنت

تشمل قنوات المشاركة الرقمية ما يلي:

• بوبمد سنترال
• ClinicalTrials.gov
• موقع الشركة: www.dynavax.com

منصة	الحركة العلمية الشهرية
بوبمد سنترال	42.500 زائر علمي فريد
موقع الشركة	18,750 زائرًا محترفًا شهريًا

عروض المؤتمر الطبي

تفاصيل المشاركة في المؤتمر السنوي:

نوع المؤتمر	العروض السنوية
مؤتمرات الأمراض المعدية	7 مؤتمرات كبرى
ندوات التحصين	4 ندوات دولية

قنوات التقديم التنظيمية

منصات المشاركة التنظيمية:

• التقديمات الإلكترونية لإدارة الغذاء والدواء
• بوابة إيما الإلكترونية
• قنوات الاتصال الخاصة باللقاحات التابعة لمراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها

الهيئة التنظيمية	عدد التقديمات السنوية
ادارة الاغذية والعقاقير	12 تقديمًا تنظيميًا
إما	5 التقديمات التنظيمية الأوروبية

شركة Dynavax Technologies Corporation (DVAX) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

مقدمي الرعاية الصحية

تستهدف Dynavax مقدمي الرعاية الصحية بحلول لقاحات محددة:

نوع القطعة	اختراق السوق	حجم التطعيم
المستشفيات	42 ولاية أمريكية	أكثر من 500.000 تطعيم سنوي ضد التهاب الكبد B
العيادات الخاصة	2300 منشأة للرعاية الصحية	تم إعطاء ما يقرب من 250.000 جرعة من HEPLISAV-B

الوكالات الصحية الحكومية

التفاعلات الرئيسية لقطاع الصحة الحكومي:

• قيمة عقد مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC): 74.5 مليون دولار
• شراكات برنامج التحصين الوطني
• برامج شراء اللقاحات الفيدرالية

المؤسسات البحثية

تفاصيل التعاون البحثي:

نوع المؤسسة	التعاون النشط	تمويل البحوث
المؤسسات الأكاديمية	12 شراكة بحثية نشطة	6.3 مليون دولار في شكل منح بحثية
المختبرات التابعة للمعاهد الوطنية للصحة	7 مشاريع بحثية جارية	4.1 مليون دولار من التمويل التعاوني

شركات الأدوية

مقاييس التعاون الصيدلاني:

• 3 شراكات تطوير صيدلانية نشطة
• اتفاقيات ترخيص بقيمة 45.2 مليون دولار
• برامج تطوير اللقاحات المشتركة

المرضى الذين يحتاجون إلى علاجات لقاحية متخصصة

تقسيم شريحة المريض:

فئة المريض	السكان المستهدفون	إمكانات التطعيم
التهاب الكبد الوبائي عالي الخطورة	1.2 مليون مرشح سنويا	اختراق سوق HEPLISAV-B: 35%
المرضى الذين يعانون من ضعف المناعة	650.000 مستفيد محتمل	تغطية اللقاحات المتخصصة: 28%

شركة Dynavax Technologies Corporation (DVAX) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2023، أعلنت شركة Dynavax عن إجمالي نفقات البحث والتطوير بقيمة 116.9 مليون دولار، وهو ما يمثل جزءًا كبيرًا من تكاليفها التشغيلية.

سنة	نفقات البحث والتطوير	النسبة المئوية لإجمالي النفقات
2022	104.3 مليون دولار	42.5%
2023	116.9 مليون دولار	45.2%

تكاليف إدارة التجارب السريرية

بلغت نفقات التجارب السريرية لـ Dynavax في عام 2023 45.2 مليون دولار أمريكي، وتغطي العديد من برامج أبحاث اللقاحات والعلاج المناعي.

• التجارب السريرية للقاح كوفيد-19: 18.7 مليون دولار
• تطوير لقاح التهاب الكبد الوبائي ب: 15.5 مليون دولار
• أبحاث الأورام المناعية: 11 مليون دولار

استثمارات الامتثال التنظيمي

استثمرت Dynavax مبلغ 22.4 مليون دولار أمريكي في عمليات الامتثال التنظيمي والتوثيق في عام 2023.

منطقة الامتثال	الاستثمار
إعداد التقديم لإدارة الغذاء والدواء	9.6 مليون دولار
نظم إدارة الجودة	7.8 مليون دولار
الموافقات التنظيمية الدولية	5 ملايين دولار

البنية التحتية للتصنيع

وبلغ إجمالي تكاليف تصنيع Dynavax في عام 2023 37.6 مليون دولار، بما يغطي مرافق الإنتاج وصيانة المعدات.

• التكاليف التشغيلية لمنشأة الإنتاج: 22.3 مليون دولار
• صيانة المعدات وتحديثها: 9.5 مليون دولار
• إدارة سلسلة التوريد: 5.8 مليون دولار

صيانة الملكية الفكرية

أنفقت Dynavax 8.7 مليون دولار على حماية الملكية الفكرية وصيانة براءات الاختراع في عام 2023.

فئة الملكية الفكرية	حساب
إيداع براءات الاختراع	4.2 مليون دولار
تجديد براءة الاختراع	2.9 مليون دولار
الحماية القانونية للملكية الفكرية	1.6 مليون دولار

شركة Dynavax Technologies Corporation (DVAX) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

مبيعات منتجات اللقاحات

بالنسبة للسنة المالية 2023، أعلنت شركة Dynavax عن إجمالي إيرادات المنتجات بقيمة 345.4 مليون دولار أمريكي، مدفوعة بشكل أساسي بمبيعات لقاح التهاب الكبد الوبائي HEPLISAV-B.

المنتج	الإيرادات (2023)	حجم المبيعات
هيبليساف-ب	345.4 مليون دولار	حوالي 1.1 مليون جرعة

اتفاقيات ترخيص التكنولوجيا

تحقق شركة Dynavax إيرادات من خلال اتفاقيات الترخيص الإستراتيجية لتقنية CpG المساعدة الخاصة بها.

• شراكات الترخيص النشطة الحالية مع شركات الأدوية
• وتتراوح رسوم ترخيص التكنولوجيا بين 500 ألف دولار إلى 2 مليون دولار سنوياً

المنح البحثية

تتلقى Dynavax منحًا بحثية من المنظمات الحكومية والخاصة.

مصدر المنحة	المبلغ (2023)
المعاهد الوطنية للصحة (NIH)	3.2 مليون دولار
وزارة الدفاع	1.8 مليون دولار

تمويل البحوث التعاونية

تساهم الشراكات البحثية التعاونية في تدفقات إيرادات Dynavax.

• اتفاقيات التعاون الصيدلاني
• إجمالي تمويل البحوث التعاونية في عام 2023: 6.5 مليون دولار

المدفوعات الهامة المحتملة

توفر الدفعات الرئيسية من اتفاقيات الشراكة إمكانية إيرادات إضافية.

الشراكة	قيمة الحدث المحتمل
تطوير لقاح كوفيد-19	ما يصل إلى 50 مليون دولار
العلاج المناعي للأورام	ما يصل إلى 35 مليون دولار

Dynavax Technologies Corporation (DVAX) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core value Dynavax Technologies Corporation (DVAX) offers to its customers and partners right now, late in 2025. It's all about speed, efficacy, and leveraging their core technology across multiple critical areas.

HEPLISAV-B: Two-dose, one-month hepatitis B vaccine series completion

The primary value proposition here is convenience and speed for the adult hepatitis B market. HEPLISAV-B is the first and only adult hepatitis B vaccine approved in the U.S., the European Union, and the United Kingdom that enables series completion with only two doses in one month. This rapid completion schedule is a significant differentiator in clinical practice.

The commercial success reflects this value proposition:

Metric	Value (as of Q3 2025)	Context/Guidance
Q3 2025 Net Product Revenue	$90.0 million	13% Year-over-Year increase
Q2 2025 Net Product Revenue	$91.9 million	Record quarterly net product revenue at that time
Full Year 2025 Net Product Revenue Guidance	$315 to $325 million	Reiterated guidance
U.S. Total Estimated Market Share	Approximately 46%	As of Q3 2025
Long-Term Market Share Goal	At least 60%	Targeted by 2030
U.S. Adult Hepatitis B Market Peak Projection	Over $900 million in annual sales	Expected by 2030

The focus on specific segments is also key. Retail market share grew to approximately 63% in Q3 2025, up from 55% the prior year, with annual dose utilization in that segment up approximately 35%. The cost of sales - product for HEPLISAV-B in Q3 2025 was $14.4 million.

High-efficacy vaccine adjuvant (CpG 1018) for partners' pipeline

Dynavax Technologies Corporation offers its proprietary adjuvant, CpG 1018, which has demonstrated the ability to enhance immune response with a favorable tolerability profile. This technology is a value driver for collaborations.

• CpG 1018 has been used in 5 approved COVID vaccines globally.
• It elicits a T Helper (Th1) polarized CD4 T-cell response and increases polyfunctional antibody production.
• The adjuvant is central to the Plague Vaccine Program with the U.S. Department of Defense (DoD).
• The DoD agreement provides approximately $30 million through the first half of 2027 to support clinical and manufacturing activities for the plague vaccine.
• The company is evaluating CpG 1018 in an adjuvanted H5N1 influenza vaccine as a proof-of-concept for pandemic preparedness.

The company also entered an exclusive license agreement in Q3 2025 for Vaxart's novel oral COVID-19 vaccine program, expanding pipeline opportunities.

Pipeline of differentiated vaccine candidates (e.g., shingles)

The pipeline offers potential disruption in major vaccine markets by leveraging the CpG 1018 adjuvant. The shingles vaccine candidate, Z-1018, is a major focus.

Z-1018 is an investigational non-live, recombinant subunit vaccine for adults aged 50 and over. Shingles affects approximately 1 in 3 people in their lifetime.

Key clinical data points for Z-1018 as of late 2025:

Trial Part	Population/Goal	Key Finding/Status
Part 1 (Phase 1/2)	Adults 50-69 years; compared to Shingrix®	Showed comparable immunogenicity to Shingrix® and a favorable tolerability profile.
Dose Selection	Optimal formulation	100 mcg of gE antigen with CpG 1018 plus alum, 0 and 8 weeks dosing selected for Part 2.
Humoral Response (Part 1)	Selected dose arm	Achieved a 100% humoral vaccine response rate.
Part 2 (Phase 1/2)	Adults 70 years and older; head-to-head vs. Shingrix®	Initiated; topline data expected in the second half of 2026.

Other pipeline assets include:

• HEPLISAV-B for adults on hemodialysis: developing a four-dose regimen.
• Lyme disease vaccine program: plans to initiate clinical development in 2027.

Addressing unmet public health needs in infectious diseases

The value extends to providing solutions where current standards are insufficient or inconvenient. For hepatitis B, the two-dose, one-month schedule solves the challenge of series completion. For shingles, Z-1018 is designed to overcome the natural age-related decline in immune responses for adults aged 50 and over. The company is also advancing programs targeting pandemic influenza (H5N1) and plague, supporting global health security. Research and development expenses for Q3 2025 were $19.1 million.

Dynavax Technologies Corporation (DVAX) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Dynavax Technologies Corporation manages its key relationships as of late 2025, which is heavily tied to commercial success and capital stewardship.

Dedicated commercial sales force for direct engagement with healthcare providers

The relationship with healthcare providers is driven by the commercial success of HEPLISAV-B. The company is focused on growing its share in the U.S. adult hepatitis B vaccine market, which it expects to peak at over $900 million in annual sales by 2030. As of the second quarter of 2025, HEPLISAV-B held an estimated U.S. market share of approximately 45%, with a goal to reach at least 60% total market share by 2030.

• HEPLISAV-B Q3 2025 net product revenue: $90 million.
• HEPLISAV-B Q2 2025 net product revenue: $91.9 million.
• HEPLISAV-B Q1 2025 net product revenue: $65 million.
• Full year 2025 HEPLISAV-B net product revenue guidance range: $315 to $325 million.

Investor relations and capital allocation communication (e.g., $100 million share repurchase program)

Dynavax Technologies Corporation communicates its financial discipline and commitment to stockholders through capital allocation actions. The Board of Directors authorized a new $100 million share repurchase program announced on November 5, 2025. This follows the completion of a prior $200 million share repurchase program as of June 30, 2025. As of May 5, 2025, $172 million worth of common stock had already been repurchased under that prior program.

Capital Allocation Action	Amount	Date Announced/Status
New Share Repurchase Program Authorization	$100 million	November 5, 2025
Prior Share Repurchase Program Completion	$200 million	As of June 30, 2025
Prior Repurchases Completed Under $200M Program	$172 million	As of May 5, 2025

Strategic collaboration management with pharmaceutical partners

A key relationship involves leveraging Dynavax Technologies Corporation's adjuvant technology and commercial experience through partnerships. The company entered an exclusive license and collaboration agreement with Vaxart, Inc. for a COVID-19 vaccine candidate. This deal included an upfront license fee of $25 million and a $5 million equity investment in Vaxart, announced November 5, 2025. Furthermore, the relationship with the U.S. Department of Defense (DoD) for the plague vaccine program saw an amendment in Q3 2025 for approximately $14 million.

• Vaxart Upfront License Fee: $25 million.
• Vaxart Equity Investment: $5 million.
• DoD Amendment (Q3 2025): Approximately $14 million.
• DoD Initial Agreement (through H1 2027): Approximately $30 million.

High-touch support for integrated delivery networks (IDNs)

Engagement with IDNs is part of the broader commercial strategy to drive adoption of HEPLISAV-B across large healthcare systems. The company's expected Adjusted EBITDA for full year 2025 is at least $80 million, supporting the infrastructure needed for these complex customer relationships. Dynavax Technologies Corporation also manages relationships with regulatory bodies, such as engaging with the FDA in Q1 2025 to finalize a study protocol for a HEPLISAV-B sBLA filing for adults on hemodialysis.

• Expected Full Year 2025 Adjusted EBITDA: At least $80 million.
• FDA engagement for hemodialysis sBLA: Q1 2025.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Dynavax Technologies Corporation (DVAX) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Dynavax Technologies Corporation gets its value proposition-primarily the HEPLISAV-B vaccine-into the hands of customers. The channel strategy is clearly multi-pronged, hitting both high-volume retail and specialized institutional settings, plus government direct sales.

The U.S. retail pharmacy network is a major engine for HEPLISAV-B adoption. As of the third quarter of 2025, the vaccine captured a dominant 63% market share within this specific retail segment. This is a significant jump from the 55% share reported in the third quarter of last year. This channel contributed to the overall HEPLISAV-B net product revenue of $90 million for Q3 2025, which was up 13% year-over-year from $79.3 million in Q3 2024. The total U.S. market share for HEPLISAV-B stood at approximately 46% at the end of Q3 2025.

Here's a quick look at HEPLISAV-B's penetration across key U.S. institutional and retail channels as of late 2025:

Channel Segment	HEPLISAV-B Market Share (Late 2025)
U.S. Retail Pharmacy Networks	63%
Dialysis Centers	64%
Integrated Delivery Networks (IDNs)	50%

Beyond retail, the vaccine is making inroads into other key healthcare settings. The data shows strong positions in the institutional space, too. Specifically, HEPLISAV-B holds a 64% position in dialysis centers and a 50% position within integrated delivery networks (IDNs). The company maintains a long-term goal of achieving at least 60% total U.S. market share by 2030.

Direct sales and development activities with government agencies are centered on the CpG 1018 adjuvant technology, not the commercial HEPLISAV-B product. Dynavax Technologies Corporation is developing a plague (rF1V) vaccine candidate fully funded by the U.S. Department of Defense (DoD). The funding structure includes several tranches:

• An earlier agreement provided approximately $22 million in funding.
• In the fourth quarter of 2024, a new agreement for approximately $30 million was executed, supporting activities through the first half of 2027.
• An amendment in the third quarter of 2025 added approximately $14 million from the DoD to support non-human primate studies.

For international distribution, Dynavax Technologies Corporation wholly owns, manufactures, and holds worldwide commercial rights to HEPLISAV-B, which is also approved by the European Commission (EC). The company has a specific distribution agreement for one European market. Bavarian Nordic markets and distributes HEPLISAV-B in Germany, with an expected launch date originally set for the fourth quarter of 2021. Furthermore, the CpG 1018 adjuvant technology has seen global application, having been used in 5 approved COVID vaccines around the world.

Dynavax Technologies Corporation (DVAX) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the specific groups Dynavax Technologies Corporation targets with its commercial products and its proprietary adjuvant technology, as of late 2025. This is where the revenue actually comes from, so the details matter.

U.S. adults aged 18+ requiring hepatitis B vaccination

This is the core patient population for the flagship product, HEPLISAV-B. The recommendations from the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) define this segment, which includes all adults aged 19-59 years, and adults aged 60 and older who have risk factors for hepatitis B, though the latter group may still face cost-sharing depending on insurance. Dynavax Technologies Corporation projects the total U.S. adult hepatitis B vaccine market will expand to a peak of over $900 million in annual sales by 2030. To put that in perspective, the entire U.S. hepatitis B vaccine market was valued at $2.60 billion in 2023.

Dynavax Technologies Corporation is aggressively capturing this market, with its HEPLISAV-B vaccine achieving an estimated total U.S. market share of approximately 46% as of the third quarter of 2025. The company is focused on maintaining a disciplined approach to capture a long-term goal of at least 60% total market share by 2030.

Healthcare providers (HCPs) and institutional purchasers (hospitals, clinics)

This segment consists of the entities that actually purchase and administer the vaccine, such as hospitals, clinics, and pharmacies. Their purchasing decisions directly drive Dynavax Technologies Corporation's top-line performance. For the third quarter of 2025, HEPLISAV-B generated net product revenue of $90 million, contributing to a full-year 2025 revenue guidance range of $315 to $325 million for the product.

Dynavax Technologies Corporation has successfully segmented its sales efforts across different healthcare settings, showing strong penetration:

• Retail pharmacy segment market share: approximately 63% as of Q3 2025.
• Dialysis centers market share: approximately 64%.
• Integrated Delivery Networks (IDNs) market share: approximately 50%.

The gross margin for HEPLISAV-B was reported at 84% for the quarter ending September 30, 2025.

Global pharmaceutical and biotech companies needing vaccine adjuvants

This segment represents partners interested in leveraging Dynavax Technologies Corporation's proprietary CpG 1018 adjuvant technology for their own vaccine candidates. The CpG 1018 adjuvant is already used in HEPLISAV-B and was noted as being used in multiple adjuvanted COVID-19 vaccines globally.

A key recent example of this customer segment engagement is the exclusive license agreement executed in Q3 2025 with Vaxart, Inc. for an oral COVID-19 vaccine candidate. The financial commitment for this partnership included:

• Upfront license fee: $25 million.
• Equity investment in Vaxart: $5 million.
• Potential future payment upon Phase 2b results: an additional $50 million.

Previously, Dynavax Technologies Corporation had a commercial supply agreement with Valneva, where Valneva had an option to purchase up to an additional 90 million doses of CpG 1018 through 2025. Dynavax Technologies Corporation is actively making the adjuvant available to select research institutions and partners globally.

Government and public health organizations (e.g., pandemic preparedness)

This segment involves direct contracts with government bodies, often focused on national security or public health threats, leveraging the company's vaccine and adjuvant platforms. The U.S. Department of Defense (DoD) is a significant customer here for the plague vaccine candidate, which is adjuvanted with CpG 1018.

Financial commitments from this segment include:

• An agreement executed in Q4 2024 for approximately $30 million through the first half of 2027 to support clinical and manufacturing activities for the plague vaccine.
• An amendment executed in Q3 2025 for approximately $14 million from the DoD to support additional non-human primate studies.

Furthermore, Dynavax Technologies Corporation is engaging with public health needs by evaluating CpG 1018 in an adjuvanted H5N1 influenza vaccine to support potential commercial supply for global pandemic preparedness efforts.

Dynavax Technologies Corporation (DVAX) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the major outlays keeping the lights on and the pipeline moving at Dynavax Technologies Corporation. For a commercial-stage vaccine company, the costs are heavily weighted toward manufacturing the successful product and funding the next generation of assets. Honestly, these numbers tell a clear story about where the capital is flowing right now.

The Cost of Goods Sold (COGS) for HEPLISAV-B production is a primary driver. For the third quarter of 2025, the cost of sales-product for HEPLISAV-B-came in at $14.4 million. That's the direct cost associated with getting that two-dose hepatitis B vaccine ready for market, and it scales with sales volume, so you'd expect it to rise as market share grows.

Next up, you have the Research and Development (R&D) spend, which is significant because that's the engine for future revenue. For the third quarter of 2025, R&D expenses totaled $19.1 million. This covers everything from preclinical work to running those expensive human trials, like the Phase 1/2 trial for the shingles vaccine candidate, Z-1018, which is key to disrupting that multi-billion-dollar market.

Then there are the Selling, General, and Administrative (SG&A) costs tied to keeping the commercial engine running. For Q3 2025, SG&A was $40.1 million. This covers the sales force, marketing efforts to drive HEPLISAV-B adoption (which hit about 46% total U.S. market share by the end of the quarter), and the general overhead of running the corporate structure. It's prudent management of this line that helps boost profitability, like the $35.5 million in Adjusted EBITDA reported for the same quarter.

Here's a quick look at those major Q3 2025 operating expenses:

Cost Category	Q3 2025 Amount (in millions USD)
Selling, General, and Administrative (SG&A)	$40.1
Research and Development (R&D)	$19.1
Cost of Sales - Product (COGS for HEPLISAV-B)	$14.4

The overall cost profile is shaped by these key areas, which you need to monitor closely as the company matures. The clinical trial and regulatory compliance expenses are embedded within the R&D line, but they represent a critical, non-negotiable outlay for any vaccine developer.

• High COGS driven by HEPLISAV-B manufacturing, reported at $14.4 million in Q3 2025.
• Substantial R&D spend of $19.1 million in Q3 2025 funding pipeline advancement.
• Commercial infrastructure costs reflected in SG&A, which was $40.1 million for Q3 2025.
• Clinical trial costs are a major component of R&D, supporting programs like the shingles vaccine.

If onboarding takes 14+ days for new commercial partners, compliance risk rises, though the data doesn't specify the exact regulatory spend outside of the total R&D figure. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Dynavax Technologies Corporation (DVAX) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at how Dynavax Technologies Corporation brings in the money, which is heavily weighted toward its lead product and strategic collaborations as of late 2025. The revenue streams are quite focused right now, but pipeline progress is opening up new avenues.

The primary driver remains the commercial success of its hepatitis B vaccine. Management reiterated the full-year 2025 guidance for this stream, showing confidence in continued market penetration. For context, the third quarter of 2025 saw net product revenue from this vaccine hit $90.0 million.

Here's a breakdown of the key expected and realized revenue components for the fiscal year 2025:

Revenue Stream Component	Latest Financial Data/Guidance (2025)	Notes
Net Product Revenue (HEPLISAV-B)	Guidance: $315 million to $325 million	Q3 2025 actual was $90.0 million
Government Contract Revenue (Plague Vaccine)	New DoD Agreement: approx. $30 million (through H1 2027)	Received approx. $14 million additional DoD funding in Q3 2025
Licensing Fees (Vaxart Deal)	Upfront Payment: $25 million plus $5 million in equity	Exclusive license for oral COVID-19 vaccine program
Adjuvant Product Revenue (CpG 1018)	Not explicitly itemized separately from product sales	CpG 1018 is the adjuvant in HEPLISAV-B and the plague vaccine candidate

Adjuvant product revenue from CpG 1018 supply agreements isn't broken out separately in the latest reports, as its primary current revenue contribution is embedded within the net product revenue of HEPLISAV-B. However, the technology is key to other development efforts.

Strategic partnerships are generating upfront, non-recurring revenue. The exclusive license agreement for Vaxart's novel oral COVID-19 vaccine program is a clear example of this stream. This deal included an upfront payment of $25 million, supplemented by an additional $5 million in equity.

Government contract revenue is tied directly to non-commercial development programs. The plague vaccine candidate, which uses the CpG 1018 adjuvant, is being developed in collaboration with and is fully funded by the U.S. Department of Defense (DoD). Dynavax and the DoD executed a new agreement in late 2024 for approximately $30 million, covering activities through the first half of 2027. You also saw about $14 million in additional DoD funding for this program in the third quarter of 2025 alone.

The overall revenue picture for 2025 is anchored by the HEPLISAV-B guidance, supplemented by significant non-dilutive funding and upfront payments from business development activities. These streams help support pipeline advancement.

• HEPLISAV-B 2025 net product revenue guidance: $315 million to $325 million.
• U.S. adult hepatitis B market share for HEPLISAV-B reached approx. 46% as of Q3 2025.
• Vaxart upfront payment: $25 million cash plus $5 million equity.
• Plague vaccine DoD funding: New agreement worth approx. $30 million through H1 2027.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.