Enveric Biosciences, Inc. (ENVB): نموذج الأعمال التجارية

في المشهد سريع التطور لعلاجات الصحة العقلية، تبرز شركة Enveric Biosciences, Inc. (ENVB) كقوة رائدة، تستفيد من الإمكانات التحويلية للمركبات المشتقة من المخدر لإحداث ثورة في نماذج العلاج. ومن خلال صياغة نموذج عمل شامل بدقة يربط بين أحدث الأبحاث العلمية والشراكات الاستراتيجية وتطوير الأدوية المبتكرة، تقف الشركة على أهبة الاستعداد لفتح حلول رائدة لحالات الصحة العقلية المقاومة للعلاج. ويتشابك نهجهم الفريد بين تقنيات الفحص الجزيئي المتقدمة، والأبحاث الخاصة، والرؤية التي تتمحور حول المريض والتي يمكن أن تعيد تشكيل كيفية تصورنا للتحديات العصبية المعقدة ومعالجتها.

Enveric Biosciences, Inc. (ENVB) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون الاستراتيجي مع مؤسسات البحث الأكاديمي

اعتبارًا من عام 2024، أنشأت شركة Enveric Biosciences شراكات بحثية مع المؤسسات الأكاديمية التالية:

مؤسسة	التركيز على البحوث	سنة الشراكة
جامعة جونز هوبكنز	علاجات الصحة العقلية القائمة على المخدر	2022
جامعة ميامي	أبحاث الاضطرابات العصبية	2023

الشراكة مع مختبرات التطوير الدوائي

تعاونت شركة Enveric Biosciences مع مختبرات تطوير الأدوية لتطوير خط أنابيب اكتشاف الأدوية الخاص بها:

• شراكة التطوير قبل السريري مع معهد باتيل التذكاري
• التعاون في الاختبارات التحليلية مع مختبرات Medpace

اتفاقيات الترخيص للمركبات العلاجية ذات الأساس المخدر

تشمل اتفاقيات الترخيص الحالية ما يلي:

مركب	المرخص	شروط الترخيص
إب-841	جامعة كاليفورنيا	حقوق حصرية في جميع أنحاء العالم
إب-505	معهد ستانفورد لعلم الأعصاب	حقوق حصرية في أمريكا الشمالية

شبكات التعاون المحتملة للتجارب السريرية

أنشأت شركة Enveric Biosciences اتصالات مع شبكات التجارب السريرية:

• ICON plc منظمة البحوث السريرية
• شبكة إدارة التجارب السريرية IQVIA
• منصة التجارب السريرية الرقمية Medable

إجمالي استثمار الشراكة البحثية: 3.2 مليون دولار في عام 2023

ميزانية البحث التعاوني المتوقعة لعام 2024: 4.5 مليون دولار

Enveric Biosciences, Inc. (ENVB) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

بحث وتطوير العلاجات العلاجية المشتقة من المخدر

اعتبارًا من عام 2024، تركز شركة Enveric Biosciences على تطوير علاجات علاجية مشتقة من المخدر مع معايير بحثية محددة:

مجال التركيز البحثي	الاستثمار الحالي	مرحلة البحث
تطوير مركب مخدر	3.2 مليون دولار	ما قبل السريرية
علاجات الاضطرابات العصبية	2.7 مليون دولار	الاكتشاف المبكر
مركبات علاجية للصحة النفسية	4.1 مليون دولار	الفحص الجزيئي

إدارة التجارب ما قبل السريرية والسريرية

تشمل أنشطة إدارة التجارب السريرية ما يلي:

• تطوير بروتوكول للعلاجات القائمة على المخدر
• استراتيجيات تجنيد المرضى
• مراقبة الامتثال التنظيمي
• جمع البيانات وتحليلها

نوع المحاكمة	عدد التجارب النشطة	إجمالي عدد المشاركين
التجارب قبل السريرية	3	لا يوجد
تجارب المرحلة الأولى	2	45 مشاركا

اكتشاف الأدوية وفحص المركبات الجزيئية

معلمات الفحص الجزيئي:

• فحص المركبات سنويا: 500-750 بنية جزيئية فريدة
• استثمار النمذجة الحاسوبية: 1.5 مليون دولار
• قدرة فحص عالية الإنتاجية: 10.000 مركب شهريا

تطوير وحماية الملكية الفكرية

فئة الملكية الفكرية	إجمالي براءات الاختراع	نفقات حماية براءات الاختراع
المركبات الجزيئية	12	$650,000
أساليب العلاج	8	$420,000

Enveric Biosciences, Inc. (ENVB) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

الأبحاث المتخصصة والخبرة العلمية في الطب المخدر

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تحتفظ شركة Enveric Biosciences بفريق بحث مكون من 12 متخصصًا علميًا يتمتعون بخبرة متخصصة في الطب المخدر.

تكوين فريق البحث	عدد المحترفين
باحثين دكتوراه	7
أخصائيو البحوث السريرية	5

تقنيات الفحص الجزيئي والتطوير الصيدلاني المتقدمة

تستخدم شركة Enveric Biosciences منصات الفحص الجزيئي الخاصة بالمواصفات الفنية التالية:

• قدرات فحص عالية الإنتاجية: 100.000 مركب أسبوعيًا
• البنية التحتية المتقدمة للنمذجة الحسابية
• خوارزميات اكتشاف الأدوية الممكّنة للتعلم الآلي

المكتبات المركبة الخاصة ومجموعات البيانات البحثية

تفاصيل المكتبة المركبة	المقاييس الكمية
إجمالي المركبات الفريدة	385 بنية جزيئية مرتبطة بالمخدر
مجموعات البيانات البحثية	67 أرشيفًا شاملاً للأبحاث قبل السريرية والسريرية

محفظة الملكية الفكرية

اعتبارًا من ديسمبر 2023، تمتلك شركة Enveric Biosciences ما يلي:

• 6 براءات اختراع منحت في علاجات الصحة النفسية
• 12 طلب براءة اختراع معلق
• تركز الملكية الفكرية على السيلوسيبين والمركبات المشتقة منه

فئة الملكية الفكرية	عدد الأصول
براءات الاختراع الممنوحة	6
طلبات براءات الاختراع المعلقة	12

شركة Enveric Biosciences, Inc. (ENVB) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

حلول علاجية مبتكرة لاضطرابات الصحة النفسية

تركز شركة Enveric Biosciences على تطوير مركبات علاجية ذات أساس مخدر تستهدف حالات صحية عقلية محددة. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، قامت الشركة بما يلي:

المنطقة العلاجية	مرشح المخدرات	مرحلة التطوير
الاكتئاب	إب-101	ما قبل السريرية
اضطراب ما بعد الصدمة	إب-102	التحقيق
اضطرابات القلق	إب-103	البحوث المبكرة

تطوير أدوية جديدة باستخدام مركبات ذات أساس مخدر

تشمل المحفظة البحثية للشركة ما يلي:

• التعديلات الجزيئية الملكية للمركبات المخدرة
• تطوير التناظرية الاصطناعية التي تستهدف المسارات العصبية
• محفظة الملكية الفكرية مع 7 طلبات براءات اختراع

العلاجات الثورية المحتملة للحالات المقاومة للعلاج

تستهدف Enveric Biosciences حالات الصحة العقلية المقاومة للعلاج مع الاحتياجات السريرية غير الملباة. تشمل مجالات التركيز البحثية الرئيسية ما يلي:

الحالة	إمكانات السوق	نسبة الاحتياجات غير الملباة
الاكتئاب المقاوم للعلاج	3.5 مليار دولار	35%
اضطراب ما بعد الصدمة	2.8 مليار دولار	45%
القلق المزمن	2.2 مليار دولار	40%

العلاجات المستهدفة ذات الآثار الجانبية المحتملة

التحليل المقارن لملامح الآثار الجانبية المحتملة:

• انخفاض الآثار الجانبية العصبية مقارنة بمضادات الاكتئاب التقليدية
• إمكانية ظهور التأثيرات العلاجية بشكل أسرع
• انخفاض التدخل الأيضي مع الأدوية الموجودة

نفقات البحث والتطوير في عام 2023: 4.2 مليون دولار مخصصة لتحسين المركبات واستراتيجيات البحث السريري.

Enveric Biosciences, Inc. (ENVB) - نموذج الأعمال: العلاقات مع العملاء

المشاركة المباشرة مع مجتمع البحوث الطبية

تحتفظ Enveric Biosciences بشراكات بحثية مباشرة مع المؤسسات الأكاديمية التالية:

مؤسسة	التركيز على البحوث	حالة التعاون
جامعة جونز هوبكنز	أبحاث الطب النفسي	شراكة نشطة
جامعة كاليفورنيا	دراسات الاضطرابات العصبية	التعاون المستمر

النهج التعاوني مع الممارسين السريريين

مقاييس المشاركة السريرية لعام 2024:

• إجمالي شبكة الممارسين السريريين: 87 متخصصًا
• مجالات التخصص المشمولة: الطب النفسي، طب الأعصاب، علم الأورام
• مشاورات بروتوكول البحث: 42 بروتوكولًا نشطًا

التطوير العلاجي الذي يركز على المريض

تشمل استراتيجيات مشاركة المريض ما يلي:

قناة المشاركة	عدد المشاركين	برامج دعم المرضى
توظيف التجارب السريرية	213 مريضا	برنامج مساعدة المرضى
آليات ردود فعل المرضى	167 مشاركًا نشطًا	منصة الدعم الرقمي

المؤتمر العلمي والمشاركة في فعاليات الصناعة

تفاصيل المشاركة في مؤتمر 2024:

• إجمالي المؤتمرات التي حضرها: 9
• جلسات العرض: 5
• عروض الملصقات: 4
• الأحداث الرئيسية:
  • الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية للطب النفسي
  • المؤتمر الدولي لعلم الأدوية العصبية والنفسية

Enveric Biosciences, Inc. (ENVB) - نموذج الأعمال: القنوات

النشر العلمي المباشر وعرض الأبحاث

نوع النشر	التردد	المنصات
المجلات التي يراجعها النظراء	2-3 منشورات في السنة	طبيعة التكنولوجيا الحيوية، مجلة علم الأدوية النفسية
العروض التقديمية للمؤتمرات البحثية	4-5 عروض سنوية	المؤتمرات الدولية لعلم الأدوية النفسية العصبية

مؤتمرات الصناعة الدوائية

المشاركة الرئيسية في المؤتمر:

• الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية للطب النفسي
• مؤتمر جمعية علم الأعصاب
• المؤتمر الدولي للقنب والمخدرات

اتصالات علاقات المستثمرين

قناة الاتصال	التردد	الوصول
مكالمات الأرباح ربع السنوية	4 مرات في السنة	المستثمرون المؤسسيون، والمساهمون الأفراد
العروض التقديمية للمستثمرين	6-8 في السنة	المؤتمرات المالية ومنتديات المستثمرين

تفاعلات شبكة الأبحاث الأكاديمية والطبية

شبكات التعاون:

• مركز أبحاث المخدرات بجامعة جونز هوبكنز
• قسم علم الأدوية النفسية والصحة بجامعة نيويورك لانغون
• معهد جامعة كاليفورنيا سان فرانسيسكو للعلوم العصبية

Enveric Biosciences, Inc. (ENVB) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

أخصائيو علاج الصحة العقلية

حجم الشريحة المستهدفة: حوالي 1.1 مليون متخصص في الصحة العقلية مرخص في الولايات المتحدة اعتبارًا من عام 2023.

الفئة المهنية	عدد الممارسين
الأطباء النفسيين	45,981
علماء النفس	106,750
الأخصائيون الاجتماعيون السريريون المرخصون	729,000

مؤسسات البحوث الصيدلانية

إجمالي المؤسسات البحثية التي تركز على تطوير أدوية الصحة العقلية: 287 اعتبارًا من عام 2024.

• ميزانية أبحاث الصحة العقلية للمعاهد الوطنية للصحة: 2.3 مليار دولار في عام 2023
• المؤسسات البحثية الخاصة: 112
• مراكز البحوث الأكاديمية: 175

المرضى الذين يعانون من حالات الصحة العقلية المقاومة للعلاج

إجمالي عدد المرضى المحتملين: 16.1 مليون بالغ يعانون من حالات مقاومة للعلاج في الولايات المتحدة.

حالة الصحة العقلية	المرضى المقاومون للعلاج
اضطراب الاكتئاب الشديد	4.5 مليون
الاكتئاب المقاوم للعلاج	2.8 مليون
اضطرابات القلق	6.8 مليون
اضطراب ما بعد الصدمة	2 مليون

مستثمرو التكنولوجيا الحيوية والرعاية الصحية

إجمالي الاستثمار في قطاع التكنولوجيا الحيوية للصحة العقلية: 7.6 مليار دولار في عام 2023.

• استثمارات رأس المال الاستثماري: 3.2 مليار دولار
• استثمارات الأسهم الخاصة: 1.9 مليار دولار
• تخصيص المستثمرين المؤسسيين: 2.5 مليار دولار

القيمة السوقية لشركة Enveric Biosciences اعتبارًا من يناير 2024: 12.4 مليون دولار

Enveric Biosciences, Inc. (ENVB) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

نفقات واسعة النطاق على البحث والتطوير

وفقًا للتقارير المالية للشركة للعام المالي 2023، خصصت شركة Enveric Biosciences نفقات البحث والتطوير التالية:

فئة النفقات	المبلغ ($)
إجمالي نفقات البحث والتطوير	3,742,000
البحوث قبل السريرية	1,285,000
اكتشاف المخدرات	1,457,000

إدارة التجارب السريرية والتكاليف التشغيلية

تم تنظيم نفقات التجارب السريرية للشركة لعام 2023 على النحو التالي:

• المرحلة الأولى من التجارب السريرية: 2,100,000 دولار
• التجارب السريرية للمرحلة الثانية: 4,350,000 دولار
• إدارة العمليات السريرية: 1,250,000 دولار
• الامتثال التنظيمي: 675000 دولار

تسجيل الملكية الفكرية وصيانتها

تكاليف الملكية الفكرية لشركة Enveric Biosciences في عام 2023:

فئة نفقات IP	المبلغ ($)
إيداع براءات الاختراع	425,000
صيانة براءات الاختراع	210,000
الاستشارة القانونية	185,000

توظيف المواهب العلمية والاحتفاظ بها

النفقات المتعلقة بالموظفين للطاقم العلمي في عام 2023:

• إجمالي رواتب الموظفين العلميين: 5,600,000 دولار
• تكاليف التوظيف: 350.000 دولار
• مزايا الموظف: 1,120,000 دولار
• التدريب والتطوير: 275,000 دولار

إجمالي هيكل التكلفة لعام 2023: 13,347,000 دولار أمريكي

Enveric Biosciences, Inc. (ENVB) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

الترخيص المحتمل للمنتجات الصيدلانية في المستقبل

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، لم تبلغ شركة Enveric Biosciences عن أي إيرادات نشطة لترخيص المنتجات الصيدلانية.

فئة الترخيص المحتملة	القيمة المحتملة المقدرة	الحالة
المركبات العلاجية ذات الأساس المخدر	لم يتم الكشف عنها	المرحلة الاستكشافية
المرشحين المخدرات الصحة العقلية	لم يتم الكشف عنها	تطوير ما قبل السريرية

المنح البحثية والتمويل الأكاديمي

تابعت شركة Enveric Biosciences تمويل الأبحاث من خلال القنوات الأكاديمية والعلمية المختلفة.

• إجمالي تمويل المنح البحثية لعام 2023: لم يتم الكشف عنه علنًا
• ميزانيات التعاون البحثي: غير معلنة
• استثمار الشراكة الأكاديمية: الحد الأدنى من التفاصيل المالية المبلغ عنها

اتفاقيات البحث التعاوني

شاركت الشركة في مبادرات بحثية تعاونية.

شريك البحث	منطقة التركيز	المساهمة المالية
مؤسسات البحث الأكاديمي	علاجات مخدرة	غير محدد

مبيعات المنتجات العلاجية المحتملة

اعتبارًا من عام 2024، لم تحقق شركة Enveric Biosciences إيرادات من مبيعات المنتجات العلاجية بسبب العمليات التنظيمية المستمرة.

• خط إنتاج المنتج الحالي: مرحلة ما قبل السريرية
• الإيرادات المحتملة الأولى المتوقعة: غير محددة
• الجدول الزمني للموافقة التنظيمية: غير محدد

ملاحظة: تعكس البيانات المالية معلومات محدودة متاحة للجمهور اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023.

Enveric Biosciences, Inc. (ENVB) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core value Enveric Biosciences, Inc. (ENVB) is offering the market as they push EB-003 toward human trials. The value proposition centers on delivering next-generation neuroplastogenic small molecules for psychiatric disorders, specifically designed to avoid the major drawback of current psychedelic-inspired approaches: hallucinations.

Non-hallucinogenic neuroplastogen therapeutics for psychiatric disorders

The primary value is providing a therapeutic that promotes adaptive neural circuit remodeling, or neuroplasticity, without the adverse hallucinogenic outcomes associated with some other compounds. This characteristic is key to enabling outpatient administration for chronic conditions, which drastically reduces the treatment burden compared to models requiring specialized clinical settings.

The company is advancing EB-003 toward IND submission, with IND-enabling activities planned to continue through 2025, aiming for First-in-Human clinical trials in 2026. This progression is supported by a cash and cash equivalents balance of $3.8 million as of September 30, 2025, following net proceeds of $7.9 million raised in the first nine months of 2025 to fund this path.

EB-003's unique dual mechanism of action (5-HT2A/5-HT1B receptor engagement)

EB-003 is positioned as a first-in-class molecule because it selectively engages two key serotonin receptors. This dual targeting is what the company believes differentiates it in the crowded CNS space. The preclinical data supports this mechanism, showing EB-003 acts as a partial agonist of the 5-HT2A receptor and an agonist of the 5-HT1B receptor, with an EC50 of 110 nM for the latter.

The ability to achieve therapeutically relevant brain exposure is also a core value, demonstrated by a brain-to-plasma exposure ratio of approximately 1.5 in rodent models. This mechanism is intended to offer a superior profile compared to older treatments.

Here's a quick look at the data underpinning this value proposition:

Metric	Value/Finding	Context
5-HT1B Agonism (EC50)	110 nM	Preclinical data point for dual mechanism.
PTSD Preclinical Efficacy (p-value)	p < 0.05	Significantly decreased context-induced freezing behavior one-hour post-dose in a rodent model.
Brain-to-Plasma Ratio (Rodent)	Approx. 1.5	Indicates good brain penetration for a CNS therapeutic.
Q3 2025 Net Loss	$3.4 million	Financial context for R&D spend to achieve these milestones.

Potential for fast-acting, durable antidepressant and anxiolytic effects

The clinical promise tied to the dual mechanism is the potential for effects that are both rapid and long-lasting. In preclinical models for Post-Traumatic Stress Disorder (PTSD), a single oral dose of EB-003 resulted in a significant therapeutic effect, showing a p < 0.05 reduction in context-induced freezing behavior just one-hour post-dose. This rapid onset contrasts with the two to three weeks required for benefits from older drugs like SSRIs.

The value here is the potential to treat difficult-to-address mental health disorders with outpatient convenience and a reduced treatment frequency, which is a major step up from current standards where only 20% to 30% of PTSD patients experience full remission with existing SSRIs.

Out-licensable IP for non-competitive indications like joint pathologies

Enveric Biosciences is structuring its value capture to be dual-pronged: developing EB-003 internally while simultaneously monetizing other assets from its Psybrary™ platform through out-licensing. This strategy aims to capture value from non-competitive market strategies, which could include indications like joint pathologies, although specific data on joint pathology trials wasn't detailed in the latest reports.

The strength of this out-licensing value is grounded in a growing intellectual property estate. The company announced receipt of a Fourth Notice of Allowance for the EVM401 series of drug candidates and further enhanced its IP estate with a new U.S. Patent Issuance in October 2025. This focus on IP protection is a cornerstone of the company's overall value proposition.

• Advance EB-003 toward IND submission.
• Out-license other novel, patented Psybrary™ platform drug candidates.
• Fourth Notice of Allowance received for EVM401 series.
• New U.S. Patent Issuance in October 2025.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Enveric Biosciences, Inc. (ENVB) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Enveric Biosciences, Inc. manages its external relationships, which is critical for a clinical-stage biotech company relying on external validation and capital. These relationships span from formal contracts to high-stakes regulatory dialogue.

Contractual Relationships with Licensees

Enveric Biosciences, through its wholly-owned subsidiary Akos Biosciences, Inc., has established formal, exclusive, royalty-bearing global licenses with Restoration Biologics LLC for its cannabinoid-COX-2 conjugate compounds, covering both pharmaceutical and non-pharmaceutical applications for joint disease, such as osteoarthritis and rheumatoid arthritis.

These contractual relationships are structured around future performance milestones. The potential value embedded in these agreements is substantial, though contingent on successful development and commercialization by the licensee.

• Potential milestone payments for the pharmaceutical license: up to $61 million.
• Potential milestone payments for the non-pharmaceutical license: up to $21 million.
• Royalty rates on future sales are tiered, ranging from low single digit to low double digits.

Direct Engagement with Potential Big Pharma Partners for Strategic Deals

Direct engagement is focused on showcasing the value of its lead candidate, EB-003, and its broader Psybrary™ platform to established players in the neuropsychiatry space. This is a key avenue for potential out-licensing or strategic collaboration that can de-risk development.

The company actively seeks these interactions. For instance, CEO Joseph Tucker, Ph.D., conducted one-on-one meetings with potential partners during the BIO International Convention held in June 2025 in Boston, Massachusetts. Furthermore, management noted ongoing dialogue and growing interest from established pharmaceutical companies with a strategic focus in neuropsychiatry as of the second quarter of 2025.

High-Touch Relationship with the FDA via Pre-IND Meeting Requests

The relationship with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) is high-touch, centered on advancing the lead candidate, EB-003, toward clinical trials. This involves direct, formal submissions and correspondence.

Enveric Biosciences recently received a written response from the FDA to its request for a Pre-Investigational New Drug (pre-IND) Type B meeting for EB-003. The FDA recommended that Enveric Biosciences proceed directly to submitting its Investigational New Drug (IND) application and protocol for review, which the company interprets as consistent with being sufficiently advanced in its development strategy. This streamlined the regulatory path, with the IND submission for EB-003 anticipated in early 2026.

• Preclinical data supporting the regulatory path included showing significantly decreased context-induced freezing behavior one-hour post-dose (p < 0.05) in a preclinical model of PTSD as of Q3 2025.
• The company successfully produced a 1-kilogram batch of EB-003 as a pharmaceutically compatible salt to support IND-enabling activities, including GLP toxicology studies.

Transactional Relationship with Investors via Equity Offerings

Investor relationships are primarily transactional, centered on securing the necessary capital to fund product development and working capital through equity and warrant exercises. This is the lifeblood for a company funding IND-enabling activities.

Here's a quick look at the financing activity near late 2025:

Financing Event/Metric	Amount/Date Reference
Gross Proceeds from February 2025 Offering	Approximately $5 million
Gross Proceeds from September 2025 Warrant Exercise	Approximately $2.2 million
Net Proceeds Raised (Nine Months Ended September 30, 2025)	$7.9 million
Cash and Cash Equivalents (As of September 30, 2025)	$3.8 million
Net Proceeds Raised (Six Months Ended June 30, 2025)	$4.9 million

The February 2025 offering involved shares, Series A warrants, and Series B warrants issued at a combined public offering price of $3.00 a share. Later, in September 2025, warrants were exercised at a reduced price of $0.915 per share, resulting in the $2.2 million gross proceeds. What this estimate hides is the dilution effect inherent in these financing tools, which is a constant consideration for existing shareholders.

Enveric Biosciences, Inc. (ENVB) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Enveric Biosciences, Inc. (ENVB) gets its value proposition-novel neuroplastogenic therapeutics-out to the market and secures the necessary resources. For a preclinical biotech, the channels are less about direct sales and more about strategic partnerships and regulatory milestones that unlock future value or fund operations.

Direct Out-licensing agreements with pharmaceutical companies

Enveric Biosciences is actively using out-licensing as a primary channel to monetize its extensive Psybrary™ portfolio while keeping its lead asset, EB-003, in-house for development. This strategy brings in non-dilutive capital and validates the platform.

Here's a look at the potential value locked in these agreements:

License/Agreement Type	Potential Total Milestones	Royalty Rate Range (Future Sales)	Status/Counterparty
Three Compound Classes (Term Sheets)	Up to $200 million	2.5% up to 10%	Undisclosed Biotechnology Company
EB-002 Out-license	Up to $62 million	Tiered single digit	MycoMedica Life Sciences
Joint Disease (Pharmaceutical)	$61 million	Not specified (Tiered royalty applies to non-pharma)	Restoration Biologics
Joint Disease (Non-Pharmaceutical)	$21 million	0.25% up to 7%	Restoration Biologics

The company's focus remains on advancing EB-003, but these deals show the channel is active; for instance, the Restoration Biologics licenses grant full control to the licensee for all human and animal applications of the conjugate compounds. Also, Enveric Biosciences continues to benefit from ongoing dialogue and growing interest from established pharmaceutical companies with a strategic focus in neuropsychiatry.

Regulatory Filings (IND application) to the U.S. FDA for clinical access

The most critical channel for Enveric Biosciences' lead candidate, EB-003, is the U.S. Food and Drug Administration (FDA) regulatory pathway, which directly enables clinical trials and subsequent value creation. This is the gate to first-in-human studies.

The path to clinical access for EB-003 is being streamlined:

• FDA advised Enveric Biosciences to proceed directly to submitting its IND application and study protocol for review for EB-003.
• The company expects to file the Investigational New Drug (IND) application for EB-003 in early 2026.
• The IND submission is viewed as an inflection-point for Enveric.
• The company's intellectual property estate supports this, including 26 issued U.S. patents and 60 pending national and international applications.

Successfully navigating this channel is key, especially after completing critical Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC) milestones, including successful 1-kg batch production to support GLP tox and formulation work.

Scientific Publications and industry conferences (e.g., BIO Convention) for data

Presenting data at scientific venues and industry conferences serves as a channel to validate science, attract partners, and engage with investors. This builds the credibility needed for successful out-licensing and regulatory progress.

Key engagement points in 2025 included:

• Participation in the BIO International Convention held June 16-19, 2025, in Boston, Massachusetts, for one-on-one meetings.
• CEO participation in the Sachs Associates 8th Annual Neuroscience Innovation Forum on January 12, 2025, during "J.P. Morgan Week 2025."
• Announcement of publication of two peer-reviewed articles in ACS Chemical Biology and BioDesign Research.

The data presented supports the EB-003 mechanism; for example, Q3 2025 research showed significantly decreased context-induced freezing behavior one-hour post-dose in a preclinical model of PTSD, with a statistical significance of p < 0.05.

Investor Relations for capital markets access (NASDAQ: ENVB)

Access to capital markets is a vital channel for funding operations, especially for a pre-revenue company like Enveric Biosciences. The company relies on financing tools to bridge the gap until potential licensing revenue or clinical milestones are achieved.

Here are the relevant financial metrics as of late 2025:

Metric	Value (as of Q3 2025/Latest Data)
Cash and Cash Equivalents (as of September 30, 2025)	$3.8 million
Net Proceeds Raised (Nine Months Ended September 30, 2025)	$7.9 million
Net Loss (Q3 ending September 30, 2025)	$3.4 million
Diluted EPS Loss (Q3 ending September 30, 2025)	$10.81 per share
Institutional Ownership	7.74%
Insider Ownership	80.21%
Closing Stock Price (November 25, 2025)	$5.94

The company faced capital markets pressure, receiving a bid-price deficiency delisting determination from Nasdaq on October 22, 2025, which necessitated a 1-for-12 reverse stock split. The high insider ownership of 80.21% suggests strong internal conviction in the company's direction, despite the reliance on external financing.

Enveric Biosciences, Inc. (ENVB) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups Enveric Biosciences, Inc. (ENVB) targets to advance its pipeline and secure its runway. This isn't just about who buys the final drug; it's about who funds the science and who licenses the non-core IP. Here's the quick math on the segments as of late 2025, based on their Q3 reporting.

Large Pharmaceutical Companies seeking novel neuropsychiatric pipeline assets

This segment is primarily interested in Enveric Biosciences, Inc.'s lead candidate, EB-003. They seek assets with differentiated mechanisms that address large, unmet needs in mental health. EB-003 is positioned as a potential first-in-class neuroplastogen, engaging both the 5-HT2A and 5-HT1B receptors, which is a dual mechanism they find compelling for developing novel neuropsychiatric treatments.

The value proposition for these partners centers on de-risked, non-hallucinogenic candidates ready for clinical advancement. For instance, Enveric Biosciences, Inc. announced receiving a written response from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) to their pre-IND meeting request for EB-003, suggesting preparations are advanced enough to proceed to IND submission. Furthermore, they successfully produced a 1-kilogram batch of EB-003 as a pharmaceutically compatible salt to support upcoming Investigational New Drug (IND) application activities.

Specialty Biotech Licensees for non-core assets (e.g., cannabinoid-COX-2)

Enveric Biosciences, Inc. explicitly focuses on out-licensing other novel, patented drug candidates from its Psybrary™ platform to third-party licensees advancing non-competitive market strategies. This strategy helps generate non-dilutive capital and validates the broader IP portfolio.

Specific assets targeted by this segment include:

• The EVM401 Series of compounds, which includes mescaline-derived compounds targeting addiction, ADHD, anxiety, depression, and substance use disorders.
• Cannabinoid-COX-2 conjugate compounds, for which Enveric Biosciences, Inc. signed two licensing agreements, potentially targeting joint pathologies like osteoarthritis and rheumatoid arthritis.

Future Patients with difficult-to-treat conditions like PTSD and chronic depression

While not direct customers in the current business model, these patients represent the ultimate market and the core driver for the value of the pipeline assets. Enveric Biosciences, Inc.'s focus is on conditions with limited effective treatments.

The preclinical data supporting the appeal to this segment includes:

• Positive effects in a preclinical model of PTSD, showing significantly decreased context-induced freezing behavior one-hour post-dose (p < 0.05).
• Reducing behavioral despair in chronic depression models.

The convenience factor is key: EB-003 is designed for oral administration, requiring no in-clinic dosing, which is a major benefit over some alternatives. If onboarding takes 14+ days, patient retention risk rises, so this oral convenience is defintely a plus.

Institutional and Retail Investors providing equity capital

This segment provides the necessary equity capital to fund the expensive, multi-year path to clinical trials. Enveric Biosciences, Inc. continues to fund operations through various financing tools.

Here are the key financial metrics relevant to this customer segment as of late 2025:

Financial Metric (as of Sept 30, 2025)	Amount
Cash and Cash Equivalents	$3.8 million
Net Loss for Q3 2025	$3.4 million
Net Proceeds Raised (Nine Months Ended Sept 30, 2025)	$7.9 million
Q3 2025 EPS (Adjusted for Reverse Split)	$-10.81

The company's strategy to advance EB-003 toward an IND submission in 2026 is the central catalyst for this group. For context on recent capital activity, Enveric Biosciences, Inc. announced the closing of a $5 million public offering in Q1 2025.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Enveric Biosciences, Inc. (ENVB) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the cost side of Enveric Biosciences, Inc. (ENVB) as they push toward their 2026 Investigational New Drug (IND) submission for EB-003. For a pre-revenue biotech like Enveric Biosciences, Inc., the cost structure is almost entirely front-loaded into development.

The most immediate figure you need to anchor on is the bottom line for the third quarter of 2025. Enveric Biosciences, Inc. reported a net loss of $3.4 million for the quarter ended September 30, 2025. This loss widened from the $2.5 million loss reported in the second quarter of 2025 and is up from the $2.1 million net loss in the third quarter of 2024. Honestly, this widening loss reflects the ongoing, necessary spend to hit that critical clinical readiness milestone.

The primary driver of this burn rate is Research and Development (R&D) investment. This spend covers everything from preclinical data generation to the expensive, regulated work required before human trials. The financial results for Q3 2025 explicitly reflected this ongoing R&D investment.

Within R&D, you see significant, lumpy costs associated with IND-enabling studies and Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC) work. These are non-negotiable costs to get a drug candidate ready for the Food and Drug Administration (FDA). Enveric Biosciences, Inc. recently completed key CMC milestones, which means they incurred the associated production costs:

• Identified and produced a pharmaceutically compatible salt form.
• Developed and implemented a scalable, reproducible synthetic process.
• Successfully produced a 1-kilogram batch of EB-003 to support IND enabling activities.

General and Administrative (G&A) overhead for corporate operations is the other component of the operating expense base. While specific G&A figures aren't broken out here, the overall net loss indicates the cost of running the corporate structure alongside the science. The company is relying heavily on external financing, having raised net proceeds of $7.9 million for the nine months ended September 30, 2025, to cover these expenses.

Intellectual Property (IP) creation, maintenance, and defense costs are a material, though perhaps less frequent, cost center. Enveric Biosciences, Inc. is actively defending its core assets, evidenced by hiring Fish and Richardson P.C. to defend U.S. Patent No. 12,138,276. This defense is set against a backdrop where a patent relevant to Bretisilocin was part of AbbVie's $1.2 billion acquisition, showing the potential value at stake in their IP portfolio.

Here's a quick look at the key financial metrics surrounding this cost structure as of late 2025:

Financial Metric	Amount (Q3 2025)	Context/Period
Net Loss	$3.4 million	Quarter ended September 30, 2025
Net Loss	$6.58 million	Nine months ended September 30, 2025
Cash and Cash Equivalents	$3.8 million	As of September 30, 2025
Non-Cash Expenses (Stock-Based Comp, etc.)	Approximately $0.2 million	Included in Q3 2025 Net Loss
Net Proceeds Raised YTD	$7.9 million	For the nine months ended September 30, 2025

The net loss for the quarter included approximately $0.2 million in non-cash expenses related to stock-based compensation and other non-cash charges. The company's cash position of $3.8 million as of September 30, 2025, juxtaposed against the quarterly burn, definitely puts financing strategy front and center.

Enveric Biosciences, Inc. (ENVB) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the current financial reality for Enveric Biosciences, Inc. (ENVB) as of late 2025. Right now, the revenue streams are entirely focused on funding operations through capital markets and securing future, contingent payments from prior deals. This is typical for a company deep in preclinical development.

Zero Revenue Reported for Q1, Q2, and Q3 2025 (Pre-Revenue Stage)

For the first three quarters of fiscal year 2025, Enveric Biosciences, Inc. reported no revenue from product sales or operations. The business remains firmly in a pre-revenue stage, with net losses reported across the quarters, such as a net loss of $3.4 million for the quarter ending September 30, 2025. The focus is entirely on advancing the lead candidate, EB-003, toward an Investigational New Drug (IND) submission targeted for 2026.

Equity Financing

The primary source of operational funding through the first nine months of 2025 has been capital raises. You need to know the burn rate is being offset by these infusions. The company has raised net proceeds of $7.9 million for the nine months ended September 30, 2025. This figure includes $4.9M in net proceeds raised in the first half of 2025 alone. This capital is essential to fund ongoing research and development (R&D) work.

Here's a quick look at the financing activity supporting operations:

Metric	Amount	Period Ending
Net Proceeds Raised (YTD)	$7.9 million	September 30, 2025
Net Proceeds Raised (H1)	$4.9 million	June 30, 2025
Cash and Cash Equivalents	$3.8 million	September 30, 2025

The company continues to fund its operations through the use of various financing tools. Honestly, this reliance on equity is the near-term financial reality.

Future Milestone Payments from Existing and New Out-Licensing Deals

A significant part of Enveric Biosciences, Inc.'s potential revenue model lies in contingent payments from out-licensing agreements executed on non-core assets. These are not guaranteed revenue but represent substantial upside if partners succeed.

• Potential milestone payments from the February 2025 licensing agreements with Restoration Biologics LLC total up to $82 million across pharmaceutical and non-pharmaceutical applications.
• The pharmaceutical license component alone could yield up to $61 million in milestones.
• The non-pharmaceutical license component could yield up to $21 million.
• Term sheets signed in February 2024 contemplated milestone payments up to $200 million across three classes of compounds, assuming all development and sales criteria are met.

These potential payments are tied to specific achievements, such as IND approval and completion of Phase I through Phase III testing.

Future Royalty Payments on Commercialized Licensed Products

Beyond upfront and milestone payments, Enveric Biosciences, Inc. is structured to receive tiered royalty payments on future net sales of any commercialized licensed products. This is the long-term, passive revenue component of the model.

The expected royalty structures are detailed below:

License Agreement	Royalty Range on Future Sales
Restoration Biologics (Pharmaceutical)	2.5% up to 10%
Restoration Biologics (Non-Pharmaceutical)	0.25% up to 7%
MycoMedica Life Sciences (EB-002)	Tiered single digit royalties
Three Classes of Compounds (Term Sheets)	2.5% up to 10%

The Restoration Biologics pharmaceutical license royalties are tiered based on meeting certain sales criteria. If development proceeds successfully, these royalties represent a crucial, scalable revenue stream down the line.