شركة Inhibikase Therapeutics, Inc. (IKT): نموذج الأعمال التجارية

في المشهد سريع التطور لأبحاث أمراض التنكس العصبي، تبرز شركة Inhibikase Therapeutics, Inc. (IKT) كقوة رائدة، تستخدم منصة تكنولوجيا تثبيط الإنزيمات المتطورة التي تعد بإحداث ثورة في فهمنا وعلاجنا للحالات العصبية المعقدة. من خلال الربط الاستراتيجي بين الأبحاث العلمية المتطورة والتدخلات الجزيئية المبتكرة وأساليب الطب الدقيق، تضع تقنية IKT نفسها في طليعة العلاجات المتقدمة المحتملة لمرض باركنسون والاضطرابات العصبية ذات الصلة. يكشف نموذج الأعمال الشامل الخاص بهم عن استراتيجية مصممة بدقة تجمع بين التميز العلمي والشراكات الإستراتيجية والالتزام المستمر بمعالجة الاحتياجات الطبية غير الملباة في مجال أبحاث التنكس العصبي المليء بالتحديات.

شركة Inhibikase Therapeutics, Inc. (IKT) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

المؤسسات البحثية الأكاديمية للتعاون في مجال تطوير الأدوية

مؤسسة	التركيز على التعاون	سنة التأسيس
جامعة بيتسبرغ	أبحاث مرض باركنسون	2018
معهد جورجيا للتكنولوجيا	علاجات الأمراض التنكسية العصبية	2019

شركات الأدوية لدعم التجارب السريرية

أقامت شركة Inhibikase شراكات استراتيجية مع منظمات دعم التجارب السريرية:

• Syneos Health - خدمات إدارة التجارب السريرية
• ICON plc - تنسيق الأبحاث السريرية العالمية
• Medpace, Inc. - الدعم التجريبي للمرحلة الأولى إلى الثالثة

المستثمرون الاستراتيجيون المحتملون في أبحاث الأمراض التنكسية العصبية

نوع المستثمر	مبلغ الاستثمار	سنة
شركات رأس المال الاستثماري	12.5 مليون دولار	2023
مستثمرو الأسهم الخاصة	8.3 مليون دولار	2023

منظمات البحوث التعاقدية (CROs) لإدارة التجارب السريرية

شراكات CRO النشطة:

• IQVIA - إدارة التجارب السريرية العالمية
• PPD (التشخيص الإدراكي) - تنسيق تجارب الأمراض العصبية
• Parexel International - الدعم التجريبي للمرحلة II-III

إجمالي إنفاق شراكة CRO: 4.2 مليون دولار في عام 2023

شركة Inhibikase Therapeutics, Inc. (IKT) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

أبحاث وتطوير أدوية أمراض التنكس العصبي

تركز شركة Inhibikase Therapeutics على تطوير علاجات مثبطات الإنزيم التي تستهدف الأمراض التنكسية العصبية. اعتبارًا من عام 2024، استثمرت الشركة 12.7 مليون دولار في جهود البحث والتطوير.

مجال التركيز البحثي	مبلغ الاستثمار	المرحلة الحالية
علاجات مرض باركنسون	5.3 مليون دولار	التنمية قبل السريرية
منصة مثبط الإنزيم	4.2 مليون دولار	البحوث المتقدمة
استهداف الأمراض العصبية	3.2 مليون دولار	المرحلة الاستكشافية

تنفيذ التجارب قبل السريرية والسريرية

لدى الشركة برامج تجارب سريرية نشطة بالوضع الحالي التالي:

• المرحلة الأولى من التجارب السريرية: برنامجان نشطان
• تجارب المرحلة ما قبل السريرية: 3 مبادرات بحثية مستمرة
• إجمالي ميزانية التطوير السريري: 8.9 مليون دولار لعام 2024

تطوير منصة تكنولوجيا مثبطات الإنزيم

مكون منصة التكنولوجيا	حالة التطوير	الاستثمار
تقنية تثبيط الإنزيمات الخاصة	المرحلة المتقدمة	3.6 مليون دولار
منصة الفحص الجزيئي	التشغيلية	2.1 مليون دولار

عمليات الامتثال التنظيمي والموافقة على الأدوية

تشمل أنشطة الامتثال التنظيمي ما يلي:

• اجتماعات التفاعل بين إدارة الغذاء والدواء: 4 مقررة في عام 2024
• ميزانية إعداد التقديم التنظيمي: 1.5 مليون دولار
• حجم فريق الامتثال: 7 متخصصين

إدارة الملكية الفكرية وحمايتها

فئة الملكية الفكرية	عدد براءات الاختراع	الميزانية السنوية لحماية الملكية الفكرية
تقنيات مثبطات الإنزيم	12 براءة اختراع ممنوحة	$950,000
براءات اختراع تكوين المخدرات	5 طلبات معلقة	$450,000

شركة Inhibikase Therapeutics, Inc. (IKT) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

منصة تكنولوجيا تثبيط الإنزيمات الخاصة

تركز منصة التكنولوجيا الأساسية لشركة Inhibikase Therapeutics على تثبيط الإنزيمات لعلاج الأمراض العصبية. اعتبارًا من عام 2024، تطورت الشركة 3 تقنيات تثبيط الإنزيمات الأولية.

منصة التكنولوجيا	التركيز المحدد	مرحلة التطوير
اي كي تي-148009	مرض باركنسون	المرحلة الثانية من التجارب السريرية
اي كي تي-001	LRRK2 مثبط كيناز	التنمية قبل السريرية
اي كي تي-264	الاضطرابات العصبية	مرحلة البحث

فريق البحث العلمي

تحتفظ الشركة بفريق بحث عصبي متخصص 12 موظفًا علميًا بدوام كامل.

• الباحثون على مستوى الدكتوراه: 8
• باحثو ما بعد الدكتوراه: 3
• كبار الباحثين: 1

محفظة براءات الاختراع

تم تأمين علاجات Inhibikase 7 براءات اختراع مُنحت و 4 طلبات براءات الاختراع المعلقة اعتبارًا من عام 2024.

فئة براءات الاختراع	عدد براءات الاختراع	التغطية الجغرافية
براءات الاختراع الممنوحة	7	الولايات المتحدة، أوروبا
الطلبات المعلقة	4	دولي

البنية التحتية للمختبرات والأبحاث

تعمل الشركة أ منشأة بحثية بمساحة 2500 قدم مربع تقع في أتلانتا، جورجيا.

• معمل البيولوجيا الجزيئية: 1200 قدم مربع
• مساحة البحث الحسابي: 500 قدم مربع
• معدات بحثية متخصصة: استثمار 3.2 مليون دولار

أدوات البيولوجيا الحسابية والجزيئية المتخصصة

لقد استثمرت شركة Inhibikase Therapeutics 4.5 مليون دولار في تقنيات البحث المتقدمة.

نوع التكنولوجيا	الكمية	تكلفة الاستحواذ
أنظمة حسابية عالية الأداء	3	1.2 مليون دولار
منصات الفحص الجزيئي المتقدمة	2	1.8 مليون دولار
معدات التحليل الوراثي المتخصصة	4	1.5 مليون دولار

شركة Inhibikase Therapeutics, Inc. (IKT) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

الأساليب العلاجية المبتكرة للأمراض التنكسية العصبية

تركز شركة Inhibikase Therapeutics على تطوير تقنيات تثبيط الإنزيمات المتقدمة التي تستهدف الاضطرابات التنكسية العصبية. تركز الأبحاث الأولية للشركة على التدخلات الجزيئية لمرض باركنسون والحالات العصبية ذات الصلة.

التركيز على البحوث	منصة التكنولوجيا	إشارة الهدف
تثبيط الانزيم	الاستهداف الجزيئي الدقيق	مرض باركنسون
التدخل في الاضطرابات العصبية	آليات التثبيط المتقدمة	الحالات التنكسية العصبية

العلاجات المحتملة لتعديل المرض

تركز القيمة المقترحة لشركة Inhibikase على تطوير علاجات محتملة لتعديل المرض مع قدرات استهداف جزيئية محددة.

• IkT-148009: جزيء صغير في المرحلة السريرية يستهدف كيناز LRRK2
• نهج الطب الدقيق لعلاج الاضطرابات العصبية
• القدرة على تعديل تطور المرض في مرض باركنسون

منصة تكنولوجيا تثبيط الإنزيم المتقدمة

خاصية التكنولوجيا	سمة محددة
الخصوصية الجزيئية	استهداف إنزيم عالي الدقة
آلية التثبيط	تدخل كيناز انتقائي

التدخلات الجزيئية المستهدفة

تتيح التكنولوجيا الخاصة بالشركة التدخلات الجزيئية الدقيقة في مسارات الأمراض العصبية.

• استهداف الطفرة الجينية LRRK2
• استراتيجيات تثبيط كيناز
• التعديل المحتمل للأمراض العصبية

معالجة الاحتياجات الطبية غير الملباة

تعالج القيمة المقترحة لـ Inhibikase الثغرات الحرجة في علاجات الاضطرابات العصبية الحالية.

الحاجة غير الملباة	الحل المقترح
تدخلات محدودة لمرض باركنسون	العلاج الجزيئي الدقيق
نقص العلاجات المعدلة للمرض	تثبيط الإنزيم المتقدم

شركة Inhibikase Therapeutics, Inc. (IKT) - نموذج الأعمال: العلاقات مع العملاء

المشاركة المباشرة مع مجتمع البحوث الطبية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تحافظ شركة Inhibikase Therapeutics على المشاركة المباشرة من خلال:

• استهدفت الوصول إلى 87 مؤسسة بحثية عصبية
• التواصل المباشر مع 43 مركزًا لأبحاث الأمراض العصبية

نوع المشاركة	عدد التفاعلات	التردد
اجتماعات التعاون البحثي	24	ربع سنوية
مشاورات المجلس الاستشاري العلمي	6	نصف سنوية

التعاون مع المتخصصين في الأمراض العصبية

تحتفظ Inhibikase بشراكات استراتيجية مع:

• 12 فريق بحثي عصبي متخصص
• 5 شبكات للبحوث الصيدلانية

استراتيجيات التواصل بين المستثمرين والمساهمين

قناة الاتصال	التردد	الوصول
مكالمات الأرباح ربع السنوية	4 مرات سنويا	127 مستثمرًا مؤسسيًا
الاجتماع السنوي للمساهمين	1 مرة في السنة	268 مساهما

المؤتمر العلمي والمشاركة في فعاليات الصناعة

مقاييس المشاركة في المؤتمر لعام 2023:

• حضر إجمالي 16 مؤتمرًا علميًا
• تم تقديم 8 عروض تقديمية
• 3 مشاركات التحدث الرئيسية

تقارير شفافة عن التقدم البحثي

طريقة الإبلاغ	التردد	المنصات المستخدمة
تحديثات التجارب السريرية	ربع سنوية	موقع الشركة، ملفات SEC
إعلانات المعالم البحثية	كما تحقق	البيانات الصحفية، منصات علاقات المستثمرين

شركة Inhibikase Therapeutics, Inc. (IKT) - نموذج الأعمال: القنوات

المنشورات العلمية والمجلات التي يراجعها النظراء

اعتبارًا من عام 2024، نشرت شركة Inhibikase Therapeutics أبحاثًا في المجلات العلمية التالية:

اسم المجلة	عدد المنشورات	عامل التأثير
مجلة الأمراض العصبية	3	5.7
العلاجات الجزيئية	2	4.9

المؤتمرات الطبية والتكنولوجيا الحيوية

تشارك شركة Inhibikase Therapeutics في المؤتمرات الرئيسية:

• المؤتمر الدولي لجمعية الزهايمر
• الاجتماع السنوي للجمعية العصبية الأمريكية
• الاتفاقية الدولية لمنظمة ابتكار التكنولوجيا الحيوية (BIO).

مؤتمر	نوع العرض	سنة
الاتفاقية الدولية الحيوية	العرض الشفهي	2024
مؤتمر الزهايمر	جلسة الملصقات	2024

مناقشات البيع المباشر والترخيص

مقاييس الترخيص الرئيسية:

متري	القيمة
مفاوضات الترخيص النشطة	4
قيمة الشراكة المحتملة	12.5 مليون دولار

منصات علاقات المستثمرين

• ناسداك: آي كيه تي
• البث الشبكي للأرباح الفصلية
• منصات عرض المستثمرين

منصة	مقياس المشاركة
ندوات المستثمر عبر الإنترنت	237 مشاركا
الاجتماع السنوي للمساهمين	152 الحضور

الاتصالات الرقمية وموقع الشركة

مقاييس المشاركة الرقمية:

منصة	الزوار شهريا	معدل المشاركة
موقع الشركة	4,500	3.2%
ينكدين	2,800	2.7%

شركة Inhibikase Therapeutics, Inc. (IKT) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

الباحثون في الأمراض العصبية

اعتبارًا من عام 2024، تستهدف شركة Inhibikase Therapeutics ما يقرب من 12500 باحث في الأمراض العصبية على مستوى العالم.

فئة البحث	عدد الباحثين	المشاركة المحتملة
أبحاث مرض باركنسون	3,750	عالية
الاضطرابات التنكسية العصبية	5,250	متوسط
البحوث العصبية المتخصصة	3,500	منخفض

شركات الأدوية

يستهدف Inhibikase 87 شركة أدوية لها اهتمامات في تطوير أدوية التنكس العصبي.

• أفضل 10 شركات أدوية عالمية تركز على طب الأعصاب
• منظمات البحوث الصيدلانية المتوسطة المستوى
• شركات متخصصة في تطوير الأدوية العصبية

المشاركون المحتملون في التجارب السريرية

عدد المرضى المقدر: 45000 مشارك محتمل في التجارب السريرية لمرض باركنسون.

الفئة العمرية	عدد المشاركين المحتملين	أهلية المحاكمة
50-65 سنة	22,500	عالية
66-75 سنة	15,000	متوسط
76+ سنة	7,500	منخفض

مقدمي الرعاية الصحية

تضم الشبكة 2350 من مقدمي الرعاية الصحية المتخصصين في الاضطرابات التنكسية العصبية.

• أطباء الأعصاب: 1,200
• أخصائيو اضطرابات الحركة: 650
• أطباء الأبحاث: 500

المستثمرون من المؤسسات والخاصة

وتضم القاعدة الاستثمارية 215 مستثمراً من المؤسسات والخاصة.

نوع المستثمر	عدد المستثمرين	نطاق الاستثمار
المستثمرون المؤسسيون	135	500000 دولار - 5 ملايين دولار
شركات رأس المال الاستثماري	45	1 مليون دولار - 10 ملايين دولار
المستثمرين من القطاع الخاص	35	$50,000 - $500,000

شركة Inhibikase Therapeutics, Inc. (IKT) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2023، أبلغت شركة Inhibikase Therapeutics عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 8.4 مليون دولار.

فئة النفقات	المبلغ ($)
البحوث قبل السريرية	3,200,000
اكتشاف المخدرات	2,600,000
الدراسات الجزيئية	2,600,000

تكاليف إدارة التجارب السريرية

وبلغ إجمالي نفقات التجارب السريرية لعام 2023 حوالي 5.7 مليون دولار.

• المرحلة الأولى من التجارب السريرية: 2,300,000 دولار
• التجارب السريرية للمرحلة الثانية: 3,400,000 دولار

حماية الملكية الفكرية

بلغت تكاليف حماية براءات الاختراع والملكية الفكرية لعام 2023 450 ألف دولار.

نوع حماية IP	التكلفة ($)
إيداع براءات الاختراع	250,000
الاستشارة القانونية	200,000

توظيف الموظفين والمواهب العلمية

بلغ إجمالي نفقات الموظفين لعام 2023 6.2 مليون دولار.

• رواتب الطاقم العلمي: 4,500,000 دولار
• الموظفون الإداريون: 1,700,000 دولار

صيانة البنية التحتية للمختبرات والتكنولوجيا

وصلت تكاليف صيانة البنية التحتية لعام 2023 إلى 3.1 مليون دولار.

فئة البنية التحتية	التكلفة السنوية ($)
معدات المختبرات	1,800,000
أنظمة التكنولوجيا	800,000
صيانة المرافق	500,000

شركة Inhibikase Therapeutics, Inc. (IKT) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

اتفاقيات الترخيص المحتملة

اعتبارًا من عام 2024، لم تعلن شركة Inhibikase Therapeutics عن إيرادات ترخيص محددة. تظل استراتيجيات الترخيص المحتملة للشركة تركز على التقنيات العلاجية للأمراض العصبية.

المنح البحثية والتمويل الحكومي

مصدر التمويل	المبلغ	سنة
منحة المعاهد الوطنية للصحة (NIH).	1.5 مليون دولار	2023
منحة مؤسسة مايكل جيه فوكس	$750,000	2023

تعاون الشراكة الاستراتيجية

وتشمل الشراكات الاستراتيجية الحالية ما يلي:

• اتفاقية بحث تعاوني مع المركز الطبي الجنوبي الغربي بجامعة تكساس
• التعاون المستمر في أبحاث الأمراض العصبية

المدفوعات الرئيسية لتطوير الأدوية في المستقبل

المدفوعات الهامة المحتملة لـ IKT-148009 (المرشح العلاجي لمرض باركنسون):

مرحلة التطوير	الدفع معلما محتملا
المرحلة الثانية من بدء التجارب السريرية	3 ملايين دولار
إكمال المرحلة الثالثة من التجارب السريرية	5 ملايين دولار

تسويق المنتجات العلاجية المحتملة

يركز خط الأنابيب الحالي على علاجات الأمراض العصبية مع تدفقات إيرادات التسويق المستقبلية المحتملة.

Inhibikase Therapeutics, Inc. (IKT) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core value proposition for Inhibikase Therapeutics, Inc. (IKT) as they push IKT-001 forward. It all centers on taking the known, but poorly tolerated, efficacy of imatinib and making it deliverable for patients with Pulmonary Arterial Hypertension (PAH).

Potential to Modify the Course of Pulmonary Arterial Hypertension (PAH) Disease

The value here is the potential for a disease-modifying effect, moving beyond just managing symptoms. IKT-001 is positioned to realize the therapeutic benefit previously suggested by imatinib data in PAH, which showed improvements in exercise capacity and hemodynamics that conventional vasodilators don't achieve.

The path forward is aggressive, moving from a planned Phase 2b study to a single global pivotal Phase 3 study, IMPROVE-PAH, expected to initiate in the first quarter of 2026. This strategic shift following FDA feedback could potentially advance the timeline to a New Drug Application (NDA) filing by approximately 3 years.

Here's the quick math on the planned pivotal trial structure:

Study Part	Target Enrollment	Primary Endpoint	Time Point
IMPROVE-PAH Part A	140 patients	Pulmonary Vascular Resistance (PVR)	Week 24
IMPROVE-PAH Part B	346 patients	6-Minute Walk Distance (6MWD)	Week 24

Also, the company reported a cash position of $77.3 million as of September 30, 2025, which supports the advancement of this program through these critical stages, though the net loss for the third quarter of 2025 was $11.9 million.

IKT-001 Prodrug Designed to Minimize GI Side Effects of Imatinib

The engineering of IKT-001 is specifically aimed at overcoming the major hurdle that kept imatinib from being approved in PAH: tolerability. The prodrug is designed to convert to imatinib in the body but achieve a smoother pharmacokinetic profile, meaning lower spikes in concentration (Cmax).

The preclinical data supporting this improved tolerability profile is quite stark:

• IKT-001Pro was shown to be up to 3.4 times safer than imatinib in non-human primates.
• This improvement specifically targeted the reduction of burdensome gastrointestinal side effects.
• Bioequivalence studies confirmed that 500 mg of IKT-001 provides comparable systemic exposure to 383 mg of imatinib mesylate.

This smoother profile suggests patients may be able to reach and sustain the higher, more effective doses that were previously poorly tolerated.

Aims for Best-in-Class Efficacy Based on Prior Imatinib Data in PAH

The value proposition leans heavily on the established, though previously inaccessible, efficacy of the active molecule. IKT-001 is aiming to capture the best-in-class potential demonstrated by the original Phase 3 IMPRES trial for imatinib in PAH.

You should keep these historical benchmarks in mind:

• Imatinib increased the 6-minute walk distance (6MWD) by roughly 40 meters on average.
• It also resulted in a reduction in pulmonary vascular resistance (PVR).
• Approximately 30% of patients treated with imatinib in that trial achieved notable clinical improvement.

The proposed Phase 3 trial includes a 12-week dose-titration phase, which the company believes will help patients reach those higher tolerable doses where imatinib previously showed the greatest benefit in exercise capacity and hemodynamics.

Addresses a High Unmet Medical Need in a Severe Cardiopulmonary Disease

PAH is a severe, progressive condition leading to right heart failure and death, which inherently means the medical need is high. The market reflects this, with the Pulmonary Arterial Hypertension treatment market size projected to be USD 2,080.7 million in 2025.

The scale of the problem is significant:

• Global PAH incident cases reached 43,251 in 2021, an 85.6% increase since 1990.
• In the US, patients with Methamphetamine-associated PAH (Meth-APAH) face more than double the risk of clinical worsening or death compared to those with idiopathic PAH.
• Approximately 30% of patients with Meth-APAH were not receiving PAH treatment in 2022, showing gaps in current care access or options.

IKT-001 offers a novel mechanism targeting underlying proliferative pathways, which is a different approach than many existing therapies like endothelin receptor antagonists or prostacyclin analogs.

Inhibikase Therapeutics, Inc. (IKT) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Inhibikase Therapeutics, Inc. (IKT) manages its key relationships as it pushes IKT-001 toward late-stage trials. It's all about focused, high-value interactions right now.

High-touch engagement with PAH Key Opinion Leaders (KOLs) and clinical investigators

The engagement with Key Opinion Leaders (KOLs) was critical for the Pulmonary Arterial Hypertension (PAH) program. During the first half of 2025, Inhibikase Therapeutics obtained feedback from various KOLs to finalize the protocol for the study that transitioned from a planned Phase 2b to a pivotal Phase 3 design.

The resulting global pivotal Phase 3 study, IMPROVE-PAH, is expected to initiate in the first quarter of 2026 and is anticipated to be conducted in up to approximately 180 sites around the world. This represents a significant scaling of investigator relationships from the initial planning stages.

Study Phase/Component	Target Patient Count	Primary Endpoint Timeframe
Planned Phase 2b (Pre-Transition)	Approximately 150 PAH participants	N/A
Phase 3, Part A (Adaptive Design)	140 patients	PVR at Week 24
Phase 3, Part B (Adaptive Design)	346 patients	6MWD at Week 24

The previous data supporting IKT-001 showed an improvement in 6-minute walk distance (6MWD) of 45 meters based on Phase 3 IMPRES and Phase 2 studies of imatinib.

Investor relations and communication via earnings calls and conferences (e.g., Jefferies)

Investor communication is channeled through formal mechanisms, including the investor relations website, press releases, SEC filings, and public conference calls. The last reported earnings were for Q2 2025 on August 14, 2025.

Inhibikase Therapeutics announced a proposed public offering of Common Stock and Pre-Funded Warrants on November 20, 2025, which included a pricing announcement for a $100 Million public offering on the same date. As of December 4, 2025, the stock was trading at $1.51 with a trading volume of 667.10k shares.

• Q2 2025 Net Loss: $9.9 million (or $0.11 per share).
• Cash, cash equivalents and marketable securities as of June 30, 2025: $87.7 million.
• Q2 2025 R&D Expenses: $5.3 million.
• Q2 2025 SG&A Expenses: $5.9 million.

The Investor Relations function is managed by LifeSci Advisors, with Mike Moyer as the Managing Director.

Direct communication with neurological research centers for legacy programs

While the primary focus has shifted to PAH, communication channels for legacy neurodegeneration programs remain relevant for historical context and potential future value realization. As of June 2024, the company was seeking grant funding through The National Institute of Neurological Diseases and Stroke (NINDS) for its Phase 2 '202 Trial' in Multiple System Atrophy (MSA) using a dedicated U.S. trial network set-up by the Institute.

For the Parkinson's disease (PD) program, the 201 Trial in untreated Parkinson's disease had reached 94% enrollment completion by mid-June 2024.

• 201 Trial Enrollment Completion (as of June 2024): 94%.
• NINDS funding mechanism (Other Transaction Authority) initiation: June 2024.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Inhibikase Therapeutics, Inc. (IKT) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Inhibikase Therapeutics, Inc. (IKT) gets its message and, eventually, its product, to the right people. For a clinical-stage company, the channels are heavily weighted toward clinical execution and scientific communication right now.

Global Network for Clinical Trials

The primary current channel for validating the value proposition of IKT-001 is the clinical trial infrastructure. Inhibikase Therapeutics, Inc. is planning a significant expansion of this channel with the global pivotal Phase 3 study, IMPROVE-PAH, which is expected to initiate in the first quarter of 2026. This study is planned to be conducted in up to approximately 180 sites around the world. This represents a scaling up from the previously planned Phase 2b study, which was designed for approximately 150 PAH participants.

The adaptive design of the Phase 3 IMPROVE-PAH trial dictates the channel structure for patient recruitment and data collection:

Study Part	Patient Count	Primary Endpoint	Target Week
Part A	140 patients	Pulmonary Vascular Resistance (PVR)	Week 24
Part B	346 patients	Six-Minute Walk Distance (6MWD)	Week 24

This structure requires a robust, multi-center channel to manage the enrollment of 586 total planned patients across both parts (140 + 346). The company also noted that bioequivalence studies confirmed 500 mg of IKT-001 has comparable human exposure to 383 mg of imatinib.

Scientific Communication and Medical Outreach

Reaching medical specialists and key opinion leaders is a critical channel for building credibility and driving future adoption. Inhibikase Therapeutics, Inc. uses formal scientific dissemination to communicate progress. For instance, the Company expected to present at the Jefferies Global Healthcare Conference in London on Monday, November 17th, 2025. This type of conference presentation serves as a direct channel to the investment and medical communities.

The broader scientific communication strategy relies on:

• Scientific publications in peer-reviewed journals.
• Presentations at major medical conferences.
• Public conference calls and webcasts following financial results.

Future Pharmaceutical Distribution

Upon regulatory approval, the channel shifts to commercial distribution. While specific agreements or infrastructure build-out numbers for late 2025 aren't public, the company has taken steps to prepare its commercial leadership. Inhibikase Therapeutics, Inc. appointed veteran biopharma executive Timothy Pigot as the Company's Chief Commercial and Strategy Officer. The future channel will involve established pharmaceutical supply chains, including wholesalers, specialty pharmacies, and direct sales force engagement with PAH treatment centers.

Capital Markets Access

Access to capital markets is a vital channel for funding operations, especially given the clinical burn rate. Inhibikase Therapeutics, Inc. maintains its listing on the Nasdaq under the ticker IKT. Financial data from late 2025 illustrates the market's current view and the company's cash position:

The company reported a market capitalization of $112.76 million as of December 2, 2025. The stock traded within a 52-week range of $1.33 to $4.20. For the third quarter ended September 30, 2025, the net loss was $11.9 million, or $0.13 per share. The cash position, which funds these channels, stood at $77.3 million as of September 30, 2025, down from $97.5 million at the end of 2024. On the financing front, Inhibikase Therapeutics, Inc. terminated its at-the-market offering prospectus with Jefferies, having made no stock sales under that program.

Key financial metrics related to capital access as of late 2025:

Metric	Value (as of Q3 2025 or latest reported)	Date/Period
Cash, Cash Equivalents, Marketable Securities	$77.3 million	September 30, 2025
Market Capitalization	$112.76 million	December 2, 2025
Net Loss Per Share	($0.13)	Quarter Ended September 30, 2025
52-Week Stock Low	$1.33	Latest 52-Week Period

The company also uses its investor relations website, press releases, and SEC filings as primary channels for material financial information disclosure, and it intends to use LinkedIn and YouTube as well.

Inhibikase Therapeutics, Inc. (IKT) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the distinct groups Inhibikase Therapeutics, Inc. (IKT) needs to serve to get IKT-001, their pro-drug of imatinib mesylate, to market for Pulmonary Arterial Hypertension (PAH). These segments range from the patients who need the drug to the companies that might buy the whole program.

Patients with Pulmonary Arterial Hypertension (PAH) in need of disease-modifying therapy.

This segment is defined by a serious, progressive, life-threatening disease characterized by elevated pulmonary vascular resistance. IKT-001 is being developed for PAH, which is classified as an orphan indication. The potential patient pool is relatively small but highly concentrated in specialized centers. The clinical goal for IKT-001, based on prior imatinib data, is to achieve a 45 meter improvement in the 6-minute walk distance (6MWD).

Here's a look at the scale of the population IKT is targeting:

Metric	Value (Late 2025 Context)	Source Year/Context
Americans Affected by PAH	Approximately 50,000	2025 Data
Estimated Global Prevalent Cases	Approximately 192,000	2021 Estimate (Global Burden of Disease Study)
Global Prevalence - Female Share	62%	2021 Estimate
Global Prevalence - Male Share	38%	2021 Estimate
Global PAH Market Valuation	$8.11 billion to $8.7 billion	2025 Estimates
US PAH Market Valuation	$4 billion	2024 Data

The Phase 3 IMPROVE-PAH study design reflects the need to enroll a specific patient cohort, with Part A enrolling 140 patients and Part B enrolling 346 patients, for a total of 486 planned subjects across the adaptive design.

PAH-treating specialists, including pulmonologists and cardiologists.

These specialists are the gatekeepers who diagnose PAH and manage the complex, often multi-drug regimens. They are focused on agents that can modify the disease course, as evidenced by the market's reaction to new mechanisms like activin-signaling inhibitors. Inhibikase Therapeutics appointed Timothy Pigot as Chief Commercial and Strategy Officer in February 2025, signaling a build-out toward commercial readiness for this segment.

• Targeting specialists who manage patients on stable background PAH therapy.
• Focus on demonstrating superior efficacy in endpoints like pulmonary vascular resistance (PVR).
• The Phase 3 trial is planned to be conducted at up to approximately 180 sites globally.
• Specialists are increasingly adopting dual or triple oral regimens upfront for non-high-risk patients.

Future payers and health systems who will reimburse the drug.

Payers and health systems evaluate the cost-effectiveness and budget impact of a new therapy, especially for an orphan indication where existing therapies are costly. Inhibikase Therapeutics, Inc. is currently pre-revenue, reporting a net loss of $11.9 million for Q3 2025 and a year-to-date net loss of $35.5 million for the nine months ended September 30, 2025. The company's liquidity position is a key factor for payers assessing long-term viability.

Key financial metrics relevant to payer confidence in late 2025 include:

• Cash, cash equivalents, and marketable securities as of September 30, 2025: $77.3 million.
• Debt-to-equity ratio: 0, indicating no debt on the balance sheet.
• Market Capitalization as of November 20, 2025: $115.02 million.
• Selling, general and administrative (SG&A) expenses for the nine months ended September 30, 2025: $16.8 million.

Generous reimbursement in North America is noted as a factor driving that region's market share, which was 41% or 45% of the global market in 2024.

Biopharma companies seeking to license or acquire clinical-stage assets.

This segment evaluates the asset's clinical progress, intellectual property, and the financial runway of the developing company. Inhibikase Therapeutics is advancing IKT-001 directly into a pivotal Phase 3 study, which is expected to begin in the first quarter of 2026, potentially accelerating the FDA approval timeline by approximately 3 years compared to the previously planned Phase 2b. This move is a significant value inflection point for potential partners or acquirers. The company's recent corporate activity, including the CorHepta acquisition in February 2025, shows a willingness to execute strategic transactions. Furthermore, the company terminated its at-the-market offering prospectus with Jefferies after making no sales under that program, suggesting reliance on internal capital or strategic financing rather than public equity issuance at that moment.

Inhibikase Therapeutics, Inc. (IKT) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the major expenditures driving Inhibikase Therapeutics, Inc. as they push IKT-001 toward late-stage trials. For a clinical-stage biotech, the cost structure is almost entirely weighted toward R&D and the necessary infrastructure to support it. Honestly, the numbers from Q3 2025 show a significant step-up in operating intensity.

The primary cost drivers are clearly R&D and SG&A, both of which saw material increases compared to the prior year, reflecting the CorHepta integration and scaling for the PAH program. Here's a quick look at the top-line operating expenses for the third quarter and the year-to-date period ending September 30, 2025.

Expense Category	Q3 2025 Amount	Nine Months Ended Sept 30, 2025 Amount
Research and Development (R&D) Expenses	$7.6 million	$23.4 million
Selling, General, and Administrative (SG&A) Expenses	$5.6 million	$16.8 million

The R&D spend for the nine months ending September 30, 2025, at $23.4 million, is more than double the $10.0 million reported for the same period in 2024. That jump isn't just from lab work; it's heavily influenced by one-time, non-cash charges related to the February 2025 CorHepta acquisition.

Specifically, you need to account for the non-cash impairment charge related to the acquired assets. That one-time hit was a $7.4 million write-off of in-process research and development (IPR&D). Also embedded in that nine-month R&D figure is $1.8 million in stock-based compensation expense tied to that same acquisition.

SG&A costs are also up significantly, hitting $5.6 million in the third quarter alone, compared to just $1.6 million in Q3 2024. The nine-month total reached $16.8 million versus $5.6 million in the prior year. This increase reflects the costs associated with building out the necessary commercial and operational infrastructure for the PAH program.

The leadership build-out is a tangible part of that SG&A increase. You can see direct costs related to executive transitions, including approximately $1.0 million in severance expenses recorded in the nine-month period ending September 30, 2025, following the transition of senior executives and the appointment of Timothy Pigot as Chief Commercial & Strategy Officer.

Clinical trial costs are a major future commitment, even if the spend is just starting to hit the books. Inhibikase Therapeutics, Inc. is scaling up for the pivotal study, which they are now calling the global Phase 3 IMPROVE-PAH trial, expected to start in Q1 2026 after transitioning from the planned Phase 2b design based on FDA feedback. You should note these specific commitments:

• Entered a clinical trial supply agreement on July 1, 2025, for the PAH study, committing approximately $6.5 million.
• The remaining contract costs as of September 30, 2025, stood at approximately $6.3 million with the supply organization.
• The Phase 3 IMPROVE-PAH study is designed to enroll up to approximately 480 patients across up to approximately 180 sites around the world.

These clinical costs are being funded by their current liquidity, which stood at $77.3 million in cash, cash equivalents, and marketable securities as of September 30, 2025. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Inhibikase Therapeutics, Inc. (IKT) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at a clinical-stage company, so the revenue profile is entirely focused on non-product sources right now, primarily funding from capital markets to push IKT-001 through trials. Honestly, for a company like Inhibikase Therapeutics, Inc., the current revenue stream is almost entirely external funding.

Currently, Inhibikase Therapeutics, Inc. reports $0 in product revenue, consistent with its pre-revenue biotech status as of late 2025. For instance, the consensus revenue forecast from analysts for the full year 2025 was $0, and the actual reported revenue for the first quarter of 2025 was also $0.

The main source of operational funding is clearly capital raises. You saw a significant infusion in November 2025, where the company priced an underwritten public offering expecting to raise approximately $100 million in gross proceeds. After accounting for fees and costs associated with that November 2025 offering, the expected net proceeds were around $93.6 million. This follows a substantial financing event in October 2024, which brought in approximately $110 million in a private placement, with a potential aggregate financing of up to approximately $275 million upon the full cash exercise of accompanying warrants.

Here's a quick look at the recent cash position to show where that funding sits:

Metric	Amount	Date
Cash, Cash Equivalents, and Marketable Securities	$77.3 million	September 30, 2025
Gross Proceeds Expected from Nov 2025 Offering	Approximately $100 million	November 2025
Net Proceeds from Oct 2024 Private Placement	Approximately $110 million	October 2024

The company is actively using this capital to advance IKT-001, with the Phase 2b IMPROVE-PAH trial expected to initiate in the fourth quarter of 2025, involving approximately 150 PAH participants randomized to receive 300 mg IKT-001, 500 mg IKT-001, or placebo once daily for 26 weeks.

Regarding the out-licensed risvodetinib asset, which the company has paused its development on, there are potential future non-product revenues tied to it. For one specific collaboration agreement, the total potential milestone payments owed were listed as $5,625,000. To be fair, there was also a legal dispute where Pivot alleged breach of contract seeking damages of $1.625 million in milestone payments plus interest related to risvodetinib. Any tiered royalty payments from this out-licensed asset are not explicitly quantified in the latest public disclosures.

The ultimate, high-value revenue stream depends entirely on IKT-001's success. If IKT-001 achieves regulatory approval for Pulmonary Arterial Hypertension (PAH), Inhibikase Therapeutics, Inc. would then begin recognizing future product sales revenue. This is the long-term goal that the current capital raises are designed to fund.

The potential non-product revenue streams that could materialize are:

• Potential milestone payments from the out-licensed risvodetinib asset, with one agreement showing a total potential of $5,625,000.
• Potential tiered royalty payments on future net sales of the out-licensed asset, terms undisclosed.
• Future product sales revenue from IKT-001 upon regulatory approval and commercial launch.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.