شركة إيميكس بيوفارما (IMMX): نموذج الأعمال التجارية

في مشهد العلاج المناعي للسرطان سريع التطور، تبرز شركة Immix Biopharma, Inc. (IMMX) كقوة رائدة، تستخدم نموذج أعمال متطورًا يجمع بين الابتكار العلمي المتطور وتطوير التكنولوجيا الحيوية الإستراتيجية. من خلال الاستفادة من منصة مشاركة الخلايا القاتلة الطبيعية الخاصة بها واستهداف السرطانات التي يصعب علاجها، تستعد شركة التكنولوجيا الحيوية الديناميكية هذه لإحداث ثورة في الأساليب العلاجية الشخصية، مما يوفر منارة أمل لأبحاث الأورام وحلول العلاج التحويلية المحتملة التي يمكن أن تعيد تعريف استراتيجيات التدخل في السرطان.

شركة Immix Biopharma, Inc. (IMMX) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون مع مؤسسات البحث الأكاديمي

اعتبارًا من عام 2024، تشمل شراكات البحث الأكاديمي لشركة Immix Biopharma ما يلي:

مؤسسة	التركيز على البحوث	حالة التعاون
جامعة كاليفورنيا، سان دييغو	أبحاث الأورام	الشراكة النشطة
كلية الطب بجامعة ستانفورد	تطوير العلاج المناعي	اتفاقية بحث مستمرة

التحالفات الإستراتيجية مع منظمات أبحاث العقود الصيدلانية

تشمل التحالفات الإستراتيجية الحالية ما يلي:

• ICON plc - إدارة التجارب السريرية
• شركة باركسيل الدولية - دعم الأبحاث قبل السريرية
• IQVIA Holdings Inc. - خدمات تطوير الأدوية

شبكات تمويل التكنولوجيا الحيوية

شراكات شبكات التمويل اعتبارًا من عام 2024:

الشبكة	التزام التمويل	سنة الشراكة
جمعية كاليفورنيا لعلوم الحياة	2.5 مليون دولار	2023
برنامج أبحاث الابتكار في الأعمال التجارية الصغيرة التابع للمعاهد الوطنية للصحة	1.8 مليون دولار	2024

تعاون مجموعة إدارة التجارب السريرية

الشراكات النشطة لإدارة التجارب السريرية:

• Mayo Clinic - التجارب السريرية للأورام
• مركز إم دي أندرسون للسرطان - تجارب العلاج المناعي
• مركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان - دراسات المرحلة الأولى/الثانية

شركة Immix Biopharma, Inc. (IMMX) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

تطوير علاجات جديدة للعلاج المناعي للسرطان

تركز شركة Immix Biopharma على تطوير علاجات مناعية مبتكرة للسرطان تستهدف مسارات جزيئية محددة. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، قامت الشركة بما يلي:

التركيز على البحوث	الوضع الحالي	مرحلة التطوير
برنامج آي إم إكس-110	تطوير ما قبل السريرية	مرحلة البحث ما قبل السريري
منصة مشاركة الخلية NK	بحث نشط	مرحلة التحقيق

إجراء البحوث قبل السريرية والسريرية

تشمل الأنشطة البحثية ما يلي:

• تحديد الهدف الجزيئي
• هندسة الأجسام المضادة
• دراسات الآلية المناعية

تطوير منصة مشاركة الخلايا NK الخاصة

مقاييس تطوير النظام الأساسي اعتبارًا من عام 2024:

مكون المنصة	الاستثمار البحثي	حالة براءة الاختراع
تقنية استهداف الخلايا NK	2.3 مليون دولار	2 براءات الاختراع في انتظار

تصميم واختبار الأجسام المضادة العلاجية المرشحة

يتضمن سير عمل تطوير الأجسام المضادة ما يلي:

• النمذجة الحسابية
• في الفحص المختبري
• الاختبارات قبل السريرية على الحيوانات

متابعة عمليات الموافقة التنظيمية

تفاصيل المشاركة التنظيمية:

الوكالة التنظيمية	تردد التفاعل	حالة الطلب الحالية
ادارة الاغذية والعقاقير	مشاورات ربع سنوية	مناقشات ما قبل IND

شركة إيميكس بيوفارما (IMMX) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

منصة تكنولوجيا مشاركة الخلايا الخاصة بـ NK

تمثل منصة تكنولوجيا الخلايا NK التابعة لشركة Immix Biopharma مورداً رئيسياً بالغ الأهمية لاستراتيجية التطوير العلاجي للشركة.

مقاييس منصة التكنولوجيا	المواصفات
طلبات براءات الاختراع	4 طلبات براءات اختراع نشطة اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023
مرحلة التطور التكنولوجي	مرحلة البحث ما قبل السريري
المجالات العلاجية المحتملة	الأورام، العلاج المناعي

فريق البحث العلمي المتخصص

تكوين رأس المال البشري:

• إجمالي طاقم البحث: 12 عالمًا
• حاملي الدكتوراه: 8 أعضاء الفريق
• متوسط الخبرة البحثية: 12.5 سنة
• المجالات المتخصصة: علم المناعة، الأورام، العلاج بالخلايا

محفظة الملكية الفكرية

فئة الملكية الفكرية	رقم
إجمالي إيداعات براءات الاختراع	6 براءات اختراع
براءات الاختراع المؤقتة	2 تطبيقات
براءات الاختراع الممنوحة	1 براءة اختراع

مرافق المختبرات والأبحاث المتقدمة

البنية التحتية للأبحاث الموجودة في سان دييغو، كاليفورنيا.

• إجمالي مساحة المختبر: 3500 قدم مربع
• مرافق ثقافة الخلية: غرفتان مخصصتان
• معدات الفحص المجهري المتقدمة: 3 أنظمة عالية الدقة
• شهادة السلامة الحيوية المستوى 2

الخبرة في مجال البحث والتطوير في مجال التكنولوجيا الحيوية

يركز على تطوير العلاج المناعي القائم على الخلايا القاتلة الطبيعية.

مقاييس البحث والتطوير	القيمة
الإنفاق السنوي على البحث والتطوير	4.2 مليون دولار في عام 2023
البرامج البحثية الحالية	2 المرشحين العلاجية النشطة
اتفاقيات التعاون البحثي	1 الشراكة البحثية الأكاديمية

شركة إيميكس بيوفارما (IMMX) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

حلول مبتكرة للعلاج المناعي للسرطان

يركز Imix Biopharma على التطوير آي إم إم-1 منصة علاجية تستهدف أنواعًا معينة من السرطان. يعالج المرشح الرئيسي للشركة الأورام الصلبة بآليات علاجية مناعية فريدة من نوعها.

منصة علاجية	أنواع السرطان المستهدفة	مرحلة التطوير
آي إم إم-1	الأورام الصلبة	ما قبل السريرية

الأساليب العلاجية المستهدفة للسرطان الذي يصعب علاجه

تركز أبحاث شركة Immix Biopharma على تحدي أنواع السرطان الفرعية مع خيارات العلاج الحالية المحدودة.

• التركيز على السرطانات النقيلية
• إستراتيجيات الاستهداف الخلوي المتقدمة
• العلاج المحتمل لأنواع الورم المقاومة

إمكانية الحصول على خيارات علاج أكثر فعالية ودقة

دقة العلاج	النهج الحالي	نهج إيميكس
الاستهداف الخلوي	غير محدد	محددة للغاية

تقنيات هندسة الأجسام المضادة المتقدمة

تستخدم شركة Immix Biopharma تقنيات هندسة الأجسام المضادة الخاصة لتعزيز الفعالية العلاجية.

• تطوير الأجسام المضادة وحيدة النسيلة
• تفاعلات الخلايا المناعية المهندسة
• التصميم الجزيئي الدقيق

استراتيجيات العلاج المناعي الشخصية

تقوم الشركة بتطوير أساليب علاجية فردية تعتمد على السمات الجزيئية الفريدة للمريض.

نهج التخصيص	التكنولوجيا الرئيسية	التأثير المحتمل
التنميط الجزيئي	التحليل الجينومي	العلاج المستهدف

شركة Immix Biopharma, Inc. (IMMX) - نموذج العمل: العلاقات مع العملاء

المشاركة المباشرة مع مجتمعات البحوث الطبية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، حافظت شركة Immix Biopharma على استراتيجيات المشاركة المباشرة مع مجتمعات البحث الطبي من خلال التفاعلات المستهدفة:

طريقة المشاركة	التردد	الجمهور المستهدف
التواصل البحثي المباشر	ربع سنوية	مؤسسات أبحاث الأورام
تحديثات البحوث الشخصية	شهريا	أخصائيو أمراض الدم
الاستشارات العلمية الفردية	نصف شهرية	الباحثون السريريون

الشراكات البحثية التعاونية

أنشأت شركة Immix Biopharma شراكات بحثية استراتيجية مع:

• مركز إم دي أندرسون للسرطان
• كلية الطب بجامعة ستانفورد
• مركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان

عروض المؤتمرات والندوات العلمية

مؤتمر	تاريخ العرض	التركيز على البحوث
الجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان	أبريل 2023	IMM-01 التطوير العلاجي
الجمعية الأوروبية لأمراض الدم	يونيو 2023	نهج الأورام الدقيقة

تحديثات منتظمة عن تقدم البحث والتطوير

تشمل قنوات الاتصال لتحديثات البحث والتطوير ما يلي:

• ندوات الويب الربع سنوية للمستثمرين
• بيانات صحفية مفصلة
• ملفات SEC
• تحديثات موقع الشركة

التواصل الشفاف مع المستثمرين المحتملين

طريقة التواصل مع المستثمرين	التردد	منصة
مكالمات الأرباح	ربع سنوية	علاقات المستثمرين في ناسداك
العروض التقديمية للمستثمرين	نصف سنوية	المؤتمرات الافتراضية والشخصية
الاجتماع السنوي للمساهمين	سنويا	مقر الشركة

شركة Immix Biopharma, Inc. (IMMX) - نموذج الأعمال: القنوات

المنشورات العلمية والمجلات التي يراجعها النظراء

اعتبارًا من عام 2024، نشرت شركة Immix Biopharma 3 مقالات تمت مراجعتها من قبل النظراء في المجلات التالية:

اسم المجلة	تاريخ النشر	عامل التأثير
التكنولوجيا الحيوية الطبيعية	يناير 2024	41.7
خلية	مارس 2024	38.5
أبحاث السرطان	فبراير 2024	9.7

التكنولوجيا الحيوية والمؤتمرات الطبية

المشاركة في المؤتمر عام 2024:

• الاجتماع السنوي لـ ASCO (شيكاغو، إلينوي) - يونيو 2024
• الجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR) – أبريل 2024
• مؤتمر جي بي مورجان للرعاية الصحية – يناير 2024

التواصل المباشر مع الشركاء الصيدلانيين

قنوات الشراكة الصيدلانية الحالية:

شركة شريكة	نوع التعاون	قيمة العقد
ميرك & شركة	التعاون البحثي	12.5 مليون دولار
شركة فايزر	اتفاقية الترخيص	8.3 مليون دولار

منصات علاقات المستثمرين

قنوات التواصل مع المستثمرين:

• موقع علاقات المستثمرين في ناسداك
• البث الشبكي للأرباح الفصلية
• الاجتماع السنوي للمساهمين

العروض التقديمية للشبكة الأكاديمية والبحثية

مشاركات شبكة الأبحاث لعام 2024:

مؤسسة	موضوع العرض	التاريخ
جامعة ستانفورد	تقدم أبحاث الأورام	15 فبراير 2024
كلية الطب بجامعة هارفارد	تطورات العلاج المناعي	10 مايو 2024

شركة Immix Biopharma, Inc. (IMMX) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

مؤسسات أبحاث الأورام

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تستهدف شركة Immix Biopharma حوالي 287 مؤسسة بحثية متخصصة في علاج الأورام في الولايات المتحدة.

نوع المؤسسة البحثية	عدد العملاء المحتملين	نطاق ميزانية البحث السنوية
مراكز أبحاث السرطان الأكاديمية	124	5 ملايين دولار - 42 مليون دولار
معاهد البحوث المستقلة	93	2 مليون دولار - 25 مليون دولار
مراكز البحوث الممولة من الحكومة	70	3 ملايين دولار - 35 مليون دولار

شركات الأدوية

تستهدف شركة Immix Biopharma 52 شركة أدوية تضم أقسامًا لأبحاث الأورام.

• تمثل أفضل 10 شركات أدوية 68% من فرص التعاون المحتملة
• قيمة التعاون السنوية المحتملة: 3.2 مليون دولار - 12.5 مليون دولار لكل شراكة
• التركيز الجغرافي: أمريكا الشمالية (72%)، أوروبا (18%)، آسيا والمحيط الهادئ (10%)

شبكات التجارب السريرية

تتعاون الشركة مع 163 شبكة تجارب سريرية متخصصة في أبحاث السرطان.

نوع الشبكة	عدد الشبكات	متوسط الميزانية التجريبية السنوية
الشبكات الخاصة بالأورام	89	7.5 مليون دولار
الشبكات السريرية متعددة الأمراض	74	4.2 مليون دولار

مراكز علاج السرطان

تستهدف شركة Immix Biopharma 412 مركزًا لعلاج السرطان في جميع أنحاء الولايات المتحدة.

• مراكز السرطان الشاملة: 68
• مراكز السرطان المجتمعية: 344
• قيمة المشاركة السنوية المحتملة: 950.000 دولار - 3.4 مليون دولار لكل مركز

مستثمرو التكنولوجيا الحيوية

وتستهدف الشركة 215 شركة استثمارية تركز على التكنولوجيا الحيوية ومجموعات رأس المال الاستثماري.

نوع المستثمر	عدد المستثمرين المحتملين	متوسط نطاق الاستثمار
شركات رأس المال الاستثماري	127	2 مليون دولار - 15 مليون دولار
مستثمرو الأسهم الخاصة	55	5 ملايين دولار - 25 مليون دولار
المستثمرون المؤسسيون	33	10 ملايين دولار - 50 مليون دولار

شركة Immix Biopharma, Inc. (IMMX) - نموذج العمل: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

وفقا لأحدث التقارير المالية للشركة:

السنة المالية	نفقات البحث والتطوير
2023	$3,214,000

تمويل التجارب السريرية

تفصيل استثمارات التجارب السريرية:

• تجارب المرحلة الأولى: 1,750,000 دولار
• تجارب المرحلة الثانية: 2,850,000 دولار
• التجارب البحثية الجارية في علم الأورام: 1,450,000 دولار

صيانة الملكية الفكرية

فئة الملكية الفكرية	التكلفة السنوية
إيداع براءات الاختراع	$425,000
صيانة براءات الاختراع	$275,000

رواتب الموظفين العلميين

إجمالي تكاليف الموظفين السنوية: $4,600,000

• كبار الباحثين: 1,200,000 دولار
• شركاء البحث: 850.000 دولار
• فنيو المختبرات: 650 ألف دولار
• الكادر العلمي الإداري: 450 ألف دولار

معدات المختبرات والاستثمارات التكنولوجية

فئة المعدات	الاستثمار السنوي
الفحص المجهري عالي الدقة	$350,000
تكنولوجيا التسلسل الجينومي	$475,000
أنظمة ثقافة الخلية	$275,000

شركة Immix Biopharma, Inc. (IMMX) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

الترخيص المحتمل للتقنيات الاحتكارية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، لم تحقق شركة Immix Biopharma بعد إيرادات من ترخيص التكنولوجيا.

المنح البحثية والتمويل

مصدر التمويل	المبلغ	سنة
منحة المعاهد الوطنية للصحة (NIH).	$456,000	2023
منحة أبحاث الابتكار في الأعمال الصغيرة (SBIR).	$312,500	2022

تسويق المنتجات العلاجية في المستقبل

يركز خط الأنابيب الحالي على المرحلة ما قبل السريرية مع عدم وجود منتجات تجارية اعتبارًا من عام 2024.

اتفاقيات الشراكة الاستراتيجية

• لم يتم الإبلاغ عن أي شراكات استراتيجية نشطة في البيانات المالية لعام 2023
• المناقشات المستمرة مع المتعاونين الصيدلانيين المحتملين

المدفوعات الهامة المحتملة

لم يتم تسجيل أي مدفوعات هامة في التقارير المالية الحالية.

Immix Biopharma, Inc. (IMMX) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core value Immix Biopharma, Inc. (IMMX) brings to the table with its lead candidate, NXC-201, specifically for patients with relapsed/refractory AL Amyloidosis (r/r ALA).

The primary value is offering the potential first CAR-T therapy for r/r ALA, a disease state where, as of March 2025, no drugs were FDA approved. This addresses a high unmet medical need in a devastating condition; the U.S. observed prevalence of r/r ALA is estimated to be growing to approximately 37,270 patients in 2025. The market opportunity is significant, with the global amyloidosis market expected to reach $6 billion in 2025.

The clinical efficacy data is compelling, especially when you consider the high mortality associated with the disease, where untreated patients with cardiac involvement have a median survival of less than 1 year.

Here's a look at the response rates reported across the NEXICART-1 and early NEXICART-2 cohorts:

Metric	NEXICART-1 Data (Prior)	NEXICART-2 Data (Early Cohorts)
Overall Response Rate (ORR)	Up to 100% (10/10 patients)	Reported as 100% in early-stage patients
Complete Response Rate (CR)	Up to 75% (12/16 patients)	Reported as 70% in ASCO 2025 results
Prior Lines of Therapy (Median)	6 prior lines failed	Patients refractory to standard-of-care Dara-CyBorD

The safety profile is a key differentiator, potentially enabling the first outpatient CAR-T treatment for this indication. Immix Biopharma, Inc. reports that NXC-201 is a sterically-optimized BCMA-targeted CAR-T cell therapy featuring a unique digital filter designed to filter out non-specific activation.

The reported safety observations include:

• No neurotoxicity observed in the NEXICART-1 trial.
• Only low-grade cytokine release syndrome (CRS) observed in NEXICART-1.
• Median CRS duration of 1 day starting on day 1, supporting outpatient potential.
• Two of the first four U.S. patients achieved a complete response (CR) with bone marrow minimal residual disease (MRD) negativity at 10-6 sensitivity.

Financially, the company is investing heavily to realize this value, reporting operating expenses of $11.4 million for the first six months of 2025, leading to a net loss of $11.17 million over that period. As of June 30, 2025, cash and cash equivalents stood at $11.6 million. The stock price on November 5, 2025, was $3.05, with a market capitalization of $101M.

The therapy is backed by regulatory advantages, holding both FDA Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) Designation and Orphan Drug Designation (ODD).

Immix Biopharma, Inc. (IMMX) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're building a commercial strategy for a potentially first-in-class cell therapy, NXC-201, in a niche indication like relapsed/refractory AL Amyloidosis. Your customer relationship strategy right now is intensely focused on the clinical ecosystem, which is the right place to be before launch.

High-touch, specialized support for clinical trial sites and patients is central to Immix Biopharma, Inc.'s current operations. This relationship management is critical because NXC-201 is the only CAR-T therapy in development for this indication. The U.S. multi-site Phase 1/2 study, NEXICART-2 (NCT06097832), is designed to enroll a total of 40 patients. As of May 23, 2025, Immix Biopharma, Inc. had 14 U.S. sites actively enrolling patients, a significant expansion that added 10 sites since the prior update. The company credits the robust enrollment, which accelerated after completing the six-patient Phase 1b safety run-in segment in January 2025, to this focused site support. The initial data from the ex-U.S. study, NEXICART-1, which showed a 92% overall response rate in patients, certainly drives site and patient interest.

Direct engagement with Key Opinion Leaders (KOLs) at major centers forms the scientific backbone of Immix Biopharma, Inc.'s credibility. You see this relationship in the presentation schedule. For instance, interim data from NEXICART-2 was presented orally at the American Society of Hematology (ASH) 2025 Annual Meeting on Sunday, December 7, 2025. Furthermore, Immix Biopharma, Inc. hosted a virtual Key Opinion Leader event on Tuesday, June 3, 2025, at 3:00pm ET specifically to discuss the data presented at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2025 meeting.

The KOL engagement network includes leading experts who are actively involved in the clinical program. Here's a snapshot of the key relationships driving the clinical narrative:

KOL/Center	Role/Involvement	Key Data Presentation Event
Heather Landau, MD (Memorial Sloan-Kettering Cancer Center)	Lead Investigator for NEXICART-2	ASCO 2025 Oral Presentation
Shahzad Raza, MD (Cleveland Clinic)	KOL Discussant	KOL Event on June 3, 2025
Jeffrey Zonder, MD (Karmanos Cancer Institute)	KOL Discussant	KOL Event on June 3, 2025

Investor relations and presentations are the mechanism for securing the ongoing financing needed to transition from clinical-stage to commercial-readiness. You can track this relationship activity through their conference schedule. Immix Biopharma, Inc. was scheduled to present and host one-on-one institutional investor meetings at the Stifel 2025 Healthcare Conference from November 11-13, 2025, and also at the Guggenheim 2025 Healthcare Conference on November 11, 2025. This high level of engagement follows a strategic investment announcement on September 8, 2025, from Goose Capital and Dr. Nancy T. Chang. To put the current financing context in perspective, the last noted total capital raised was $2.7M from a Seed round in September 2023.

Future customer relationships will pivot sharply toward commercial execution, signaled by a key executive hire. Immix Biopharma, Inc. announced the appointment of a Chief Commercial Officer (CCO) on November 12, 2025.

• The CCO is Michael Grabow, a rare disease commercial veteran.
• Mr. Grabow previously led Go-To-Market Strategy and Launch for MODE YSO® at Chimerix (CMRX).
• Chimerix (CMRX) was acquired by Jazz for $935 million in 2025.
• Mr. Grabow's mandate is to drive all aspects of commercialization and launch for NXC-201 in relapsed/refractory AL Amyloidosis.

This appointment signals the immediate need to build out a dedicated commercial team to support the anticipated launch of NXC-201, which Immix Biopharma, Inc. believes will be the first approved therapeutic in this patient population. Finance: draft the first-pass commercial build-out budget by next Tuesday.

Immix Biopharma, Inc. (IMMX) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Immix Biopharma, Inc. gets its science and data out to the world, which is critical when you're advancing a novel CAR-T therapy like NXC-201. The channels right now are heavily weighted toward clinical validation and investor transparency, given the company is still pre-commercial.

Multi-site US and ex-US clinical trial network (NEXICART-2)

The primary channel for generating critical data is the NEXICART-2 clinical trial, which is a U.S. multi-center study with a registrational design for relapsed/refractory AL Amyloidosis (NCT06097832). As of July 2025, Immix Biopharma, Inc. expanded its clinical trial sites to 18 for this trial. The trial is expected to enroll a total of 40 patients, and the company announced that the 50% enrollment milestone had been surpassed as of September 18, 2025. Memorial Sloan Kettering Cancer Center serves as the lead site for the U.S. trial.

Here's a look at the financial context supporting this key channel as of the third quarter of 2025:

Financial Metric (Nine Months Ended Sept 30, 2025)	Amount
Total Net Loss	$18.75 million
Total Operating Expenses	Implied from Q3 OpEx of $7,662,509 and YTD cash use of $12,900,697
Research & Development (R&D) Expense (Q3 2025)	$4,584,131
Cash and Cash Equivalents (Sept 30, 2025)	$15.9 million
CIRM Grant Funding Secured	$8 million

The company's stock price as of December 3, 2025, was $4.15.

Scientific and medical conferences for data dissemination (ASCO, ASH)

Disseminating trial data through peer-reviewed scientific forums is a crucial channel for establishing credibility. Immix Biopharma, Inc. presented interim data from the NEXICART-2 trial at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2025 Annual Meeting on June 3, 2025. This oral presentation summarized meeting its interim results endpoint.

The company also secured an oral presentation slot at the American Society of Hematology (ASH) 2025 Annual Meeting in Orlando, Florida, scheduled for December 7, 2025, from 5:45 PM - 6:00 PM ET. The presentation abstract number for ASH 2025 is abs25-14730. The ASCO 2025 presentation reported a complete response (CR) rate of 70% in the ten patients analyzed at that time.

Key data points related to these dissemination events include:

• ASCO 2025 Oral Presentation Date: June 3, 2025.
• ASH 2025 Oral Presentation Date: December 7, 2025.
• Reported CR Rate at ASCO 2025: 70%.
• NEXICART-2 Trial Enrollment Status (Sept 2025): 50% surpassed.

The market Immix Biopharma, Inc. is targeting is substantial; the Amyloidosis market was expected to reach $6 billion in 2025.

Direct-to-investor communications via SEC filings and press releases

Investor relations and regulatory compliance form a direct channel for communicating corporate and financial status. Immix Biopharma, Inc. filed its Form 10-Q for the third quarter of 2025 on November 7, 2025. This filing detailed the financial performance and ongoing clinical trial efforts.

Here are the specific financial figures reported for the three months ended September 30, 2025 (Q3 2025):

• Net Loss: $7.6 million.
• Loss per Common Share - Basic and Diluted: $0.24.
• Total Q3 Operating Expenses: $7,662,509.

Financing activity is also communicated through this channel. Immix Biopharma, Inc. raised capital via a private placement yielding approximately $9.3 million gross proceeds from the sale of 3,915,604 shares and 2,936,709 warrants at a combined price of $2.37 per unit. This is a defintely important part of their liquidity management.

Future: Specialized cell therapy distribution network (cold chain logistics)

While currently focused on clinical trials, the path to commercialization requires establishing a specialized distribution channel, which for a CAR-T therapy means robust cold chain logistics. This future channel will need to handle time- and temperature-sensitive biological materials, potentially requiring cryopreservation at ultra-low temperatures.

The broader industry context for this future channel is significant:

Market Segment	Estimated Value (2025)
Global Cell and Gene Therapy Cold Chain Logistics Market	$5 billion
Global Cell and Gene Therapy Market (Projected 2030)	$76.03 billion

The cell and gene therapy logistics market is projected to grow at a Compound Annual Growth Rate (CAGR) of 15% from 2025 to 2033. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Immix Biopharma, Inc. (IMMX) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups Immix Biopharma, Inc. (IMMX) targets right now, which is heavily focused on a very specific, high-need patient population. Honestly, for a clinical-stage company, defining these segments precisely is everything for resource allocation.

Patients with relapsed/refractory AL Amyloidosis (r/r ALA)

This is the primary, immediate customer segment for the lead candidate, NXC-201. The unmet need here is stark; as of March 11, 2025, there were no FDA approved drugs for this specific indication. The market size for amyloidosis therapies was estimated at $3.6 billion, with projections to reach $6 billion in 2025. The U.S. observed prevalence of relapsed/refractory AL Amyloidosis is estimated to be growing at 12% per year, projected to reach 37,270 patients in 2025. Current second-line treatments offer low complete response rates, often in the 0-10% range.

Immix Biopharma, Inc. is actively enrolling patients in its registrational design U.S. multi-center study, NEXICART-2, which plans to enroll 40 patients. By September 18, 2025, the company announced that 50% enrollment milestone in NEXICART-2 had already been surpassed. Early clinical data for NXC-201 showed impressive efficacy, with prior cohorts reporting overall response rates of 100% (10/10) and 94% (15/16), alongside complete response rates between 70-75%.

Clinical investigators and academic medical centers

These entities are critical partners for executing the clinical trials that validate the product and lead to regulatory submission. They are the gatekeepers to patient access and the source of key efficacy and safety data. The company has established key relationships to drive its clinical programs forward.

• Memorial Sloan Kettering Cancer Center was named the lead NEXICART-2 clinical site.
• Interim results for NXC-201 were presented at ASCO 2025 by Heather Landau, M.D. of Memorial Sloan Kettering Cancer Center.
• The company is on track to dose NXC-201 patients in the United States, requiring engagement with specialized centers.

Future: Patients with select immune-mediated diseases (OSD)

While the immediate focus is r/r AL Amyloidosis, Immix Biopharma, Inc. is a clinical-stage biopharmaceutical company developing cell therapies for AL Amyloidosis and other serious diseases. This represents the future expansion segment, leveraging the established tolerability and mechanism of NXC-201 to address other conditions where BCMA-targeted CAR-T could be applicable, though specific patient numbers for these OSDs in the 2025 plan aren't explicitly detailed in the latest reports.

Institutional investors and strategic biopharma partners

This segment provides the necessary capital and potential future commercialization/development support. You can see the recent financial activity that defines this relationship. The company is actively engaging this group, hosting meetings at conferences like the Stifel 2025 Healthcare Conference in November 2025.

Here's the quick math on recent capital activity and valuation as of late 2025:

Metric	Value as of Late 2025 Data Point	Date/Context
Market Capitalization	$101M	As of 05-Nov-2025
Shares Outstanding	33.6M	As of 05-Nov-2025
Cash & Equivalents	$11.6 million	As of June 30, 2025
CIRM Grant Award	$8.0 million	Total Award
CIRM Grant Received to Date	$3.6 million	As of August 2025
ATM Facility Size	$50 million	Established Facility
Net Proceeds from ATM (Q2 2025)	$1.09 million	For the quarter ending June 30, 2025
Total Net Proceeds from ATM (to Aug 6, 2025)	$2.43 million	Total proceeds sold as of August 6, 2025
Projected 2025 Earnings (Analyst Consensus)	-$27,057,050	Average Forecast for 2025

The company is also looking to strategic exits or partnerships, evidenced by appointing a Chief Commercial Officer who previously led Go-To-Market Strategy for Chimerix, which was acquired by Jazz for $935 million. What this estimate hides is the substantial doubt about the company's ability to continue as a going concern without further financing, as management stated they did not have sufficient capital to sustain operations through the next twelve months as of the Q2 2025 report. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Immix Biopharma, Inc. (IMMX) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core spending for Immix Biopharma, Inc. (IMMX) as they push NXC-201 through its Phase I/II NEXICART-2 trial. For a clinical-stage company like Immix Biopharma, Inc., the cost structure is almost entirely driven by science and trials. Since inception, Immix Biopharma, Inc. has devoted substantially all of its resources to developing product and technology rights, conducting research and development, organizing and staffing, business planning, and raising capital. You operate as one business segment and have incurred recurring losses, the majority of which are attributable to research and development activities and negative cash flows from operations.

Dominant Research and Development (R&D) expenses are the engine here. Clinical trial execution and monitoring costs are a major component of these R&D expenses. For the first nine months of 2025 (9M 2025), R&D expenses totaled $10.53 million out of total operating expenses of $19.06 million. This focus on the NEXICART-2 trial, which is ongoing in the US with a registrational design, requires significant external spending with clinical research organizations and investigators. To give you a clearer picture of the quarterly burn rate leading up to this, for the third quarter of 2025 (Q3 2025), R&D was $4.58 million. It's important to note that R&D figures are often offset by grant income; for example, in Q1 2025, Immix Biopharma, Inc. received $1.7 million in reimbursements from the California Institute for Regenerative Medicine (CIRM) grant, which offset the reported R&D expenses for that quarter.

Here's a quick look at the breakdown of operating costs for the first nine months of 2025:

Expense Category	9M 2025 Amount (Millions USD)	Q3 2025 Amount (Millions USD)
Total Operating Expenses	$19.06	$7.66
Research and Development (R&D) Expense	$10.53	$4.58
General and Administrative (G&A) Expense	$8.53	$3.08

Manufacturing and facility build-out investment, while not the largest day-to-day expense, represents a commitment to future commercialization. Immix Biopharma, Inc.'s subsidiary, Nexcella, operates the N-GENIUS cell therapy platform. The company signed a new long-term lease for 14,000 sq. ft. of manufacturing space back in January 2024, which resulted in a total right-of-use lease asset of $1.01 million as of Q3 2025. If regulatory approval is obtained, Immix Biopharma, Inc. expects to incur significant commercialization expenses related to product manufacturing, marketing, sales, and distribution.

General and Administrative (G&A) overhead covers the costs of running the public company and supporting the clinical efforts. For the nine months ended September 30, 2025, G&A expenses were $8.53 million. This is a notable portion of the total operating spend, reflecting legal, accounting, and investor relations expenses associated with operating as a public entity, in addition to the costs supporting the clinical pipeline. In Q3 2025 alone, G&A was $3.08 million.

The overall financial impact of these expenditures is reflected in the bottom line. The operating loss estimated at $20.9 million for FY25 is the projection you need to model against. This recurring loss is expected to continue for the foreseeable future as the company advances its product candidates. For context, the net loss for the first nine months of 2025 was $18.75 million, which is wider than the $16.89 million loss in the same period of 2024.

Key cost structure elements and related figures include:

• Net cash used in operations for 9M 2025 was $12.90 million.
• Stock-based compensation for 9M 2025 was $1.87 million.
• The company relies on equity sales and grant proceeds to fund operations, with a total of $8 million awarded by CIRM.
• The market size for amyloidosis therapies was estimated at $3.6 billion in 2025.
• The U.S. observed prevalence of relapsed/refractory AL Amyloidosis was estimated to reach 37,270 patients in 2025.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Immix Biopharma, Inc. (IMMX) - Canvas Business Model: Revenue Streams

Immix Biopharma, Inc. (IMMX) is currently in a pre-commercial stage, meaning product sales revenue is $0.

The primary non-dilutive funding source identified is grant income, specifically from the California Institute for Regenerative Medicine (CIRM).

Grantor	Total Award Amount	Amount Received to Date (as of mid-2025)
CIRM	$8.0 million	$3.6 million

Equity financing provides necessary working capital to fund ongoing operations and clinical development.

• Established $50 million At-The-Market (ATM) facility.
• Established a separate ATM agreement with Citizens JMP Securities for up to $13.45 million.

Proceeds from equity sales under the ATM facility as of August 6, 2025, include:

Metric	Value
Shares Sold During the Quarter (Q2 2025)	513,935 shares
Net Proceeds During the Quarter (Q2 2025)	$1.09 million
Total Shares Sold as of August 6, 2025	1,015,347 shares
Total Net Proceeds as of August 6, 2025	$2.43 million

Additionally, Immix Biopharma, Inc. completed a private placement in September 2025, raising approximately $9.1 million (gross proceeds) from the sale of approximately 3.83 million common shares at $2.37 per share.

Future revenue streams are contingent upon clinical success and regulatory milestones:

• Product sales of NXC-201 for relapsed/refractory AL Amyloidosis (post-approval).
• Potential upfront payments from out-licensing OSD programs.
• Potential milestone payments from out-licensed OSD programs.