IN8bio, Inc. (INAB): نموذج الأعمال التجارية

في مشهد العلاج المناعي للسرطان سريع التطور، تبرز شركة IN8bio, Inc. (INAB) كشركة رائدة في مجال التكنولوجيا الحيوية ذات نهج تحويلي لعلاج الأورام الصلبة. ومن خلال الاستفادة من تقنيات خلايا جاما دلتا التائية المتطورة ومنصات هندسة الخلايا المبتكرة، تقوم الشركة بإعادة تعريف استراتيجيات علاج السرطان الشخصية. يكشف نموذج الأعمال الشامل هذا عن مخطط متطور يجمع بين الابتكار العلمي والشراكات الإستراتيجية ورؤية جريئة لمعالجة بعض أنواع السرطان الأكثر تحديًا، مما يعد بإنجازات واعدة يمكن أن تحدث ثورة في رعاية الأورام.

IN8bio, Inc. (INAB) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون الاستراتيجي مع مؤسسات البحث الأكاديمي

أنشأت IN8bio شراكات مع مؤسسات البحث الأكاديمية التالية:

مؤسسة	التركيز على البحوث	حالة الشراكة
مركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان	أبحاث العلاج المناعي بالخلايا التائية غاما دلتا	التعاون النشط
مركز إم دي أندرسون للسرطان	تطوير العلاج بالخلايا المتقدمة	شراكة بحثية مستمرة

شراكات البحث والتطوير الصيدلانية

تشمل شراكات البحث والتطوير الرئيسية في مجال الأدوية ما يلي:

• الشراكة مع Precision BioSciences لتقنيات تحرير الجينات
• اتفاقية بحث تعاونية مع Tmunity Therapeutics

شبكات مواقع التجارب السريرية والمراكز الطبية

أنشأت IN8bio شراكات تجارب سريرية مع الشبكات التالية:

الشبكة/المركز	التركيز على التجارب السريرية	عدد المواقع النشطة
شبكة أبحاث السرطان SWOG	العلاج المناعي للأورام الصلبة	12 موقعًا نشطًا
التحالف من أجل التجارب السريرية في علم الأورام	علاجات السرطان المتقدمة	15 مركزًا طبيًا مشاركًا

اتفاقيات الترخيص المحتملة مع شركات التكنولوجيا الحيوية

اتفاقيات الترخيص والتعاون الحالية:

• العلوم الحيوية الدقيقة: ترخيص غير حصري لمنصة ARCUS لتحرير الجينات
• مناقشات استكشافية مع العديد من شركات التكنولوجيا الحيوية للترخيص المستقبلي المحتمل لعلاجات خلايا جاما دلتا التائية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، ذكرت IN8bio 3 تعاون بحثي استراتيجي نشط و 2 مناقشات الترخيص المحتملة قيد التقدم.

IN8bio, Inc. (INAB) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

تطوير العلاج المناعي للخلايا التائية غاما-دلتا

يركز IN8bio على التطوير العلاج المناعي لخلايا غاما دلتا التائية استهداف الأورام الصلبة والأورام الخبيثة الدموية.

التركيز على البحوث	الوضع الحالي	مرحلة التطوير
علاج INB-200	المرحلة 1/2 التجارب السريرية	علاج ورم أرومي دبقي
علاج INB-400	البحوث قبل السريرية	سرطان الدم النخاعي الحاد

إجراء البحوث قبل السريرية والسريرية

تشارك IN8bio في أبحاث شاملة عبر مجالات علاجية متعددة.

• التجارب السريرية المستمرة في ورم أرومي دبقي
• دراسات ما قبل السريرية لسرطان الدم النخاعي الحاد
• تحضيرات تطبيق الدواء الجديد (IND).

هندسة الجينات وتقنيات تعديل الخلايا

التكنولوجيا	التطبيق	خصائص فريدة
منصة خلايا غاما دلتا التائية الخيفي	العلاج المناعي للسرطان	نهج العلاج بالخلايا خارج الرف
تحرير الجينات بتقنية كريسبر	تعديل الخلية	تعزيز الاستهداف العلاجي

تطوير خط أنابيب علاجات علاج السرطان

يحافظ IN8bio على نهج استراتيجي للتطوير العلاجي.

• INB-200: علاج ورم أرومي دبقي
• INB-400: علاج سرطان الدم النخاعي الحاد
• البحث المستمر في تدخلات الأورام الصلبة

العلاج	إشارة الهدف	المرحلة السريرية
إنب-200	ورم أرومي دبقي	المرحلة 1/2
آي إن بي-400	سرطان الدم النخاعي الحاد	ما قبل السريرية

IN8bio, Inc. (INAB) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

منصات هندسة الخلايا الخاصة

يستخدم IN8bio منصة هندسة خلايا جاما-دلتا التائية مع قدرات تكنولوجية محددة:

مكون المنصة	المواصفات الفنية
تقنية تعديل الخلية	الهندسة الوراثية الدقيقة
نوع الخلية المستهدفة	خلايا جاما دلتا التائية
القدرة على التعديل	التدخلات العلاجية المناعية المستهدفة

فريق البحث والتطوير المتخصص

تكوين فريق البحث والتطوير في IN8bio:

• إجمالي موظفي البحث والتطوير: 32 باحثًا
• العلماء على مستوى الدكتوراه: 18
• أخصائيو العلاج المناعي: 12
• خبراء الهندسة الوراثية: 8

محفظة الملكية الفكرية

فئة الملكية الفكرية	عدد الأصول
براءات الاختراع الممنوحة	7
طلبات براءات الاختراع	15
براءات الاختراع المؤقتة	5

مرافق المختبرات والأبحاث المتقدمة

تفاصيل البنية التحتية للبحث:

• المساحة الإجمالية للمختبر: 8,500 قدم مربع
• مرافق السلامة الحيوية من المستوى 2: 3 مختبرات مخصصة
• معدات معالجة الخلايا: 12 وحدة متخصصة
• الاستثمار السنوي في معدات البحث: 1.2 مليون دولار

خبرة التجارب السريرية

متري التجارب السريرية	الوضع الحالي
التجارب السريرية النشطة	4
المحاكمات المكتملة	6
المراحل التجريبية	المرحلة 1 والمرحلة 2
إجمالي الاستثمار في التجارب السريرية	22.3 مليون دولار

IN8bio, Inc. (INAB) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

العلاجات المناعية المبتكرة للسرطان

يركز IN8bio على تطوير علاجات خلايا جاما دلتا التائية ذات الخصائص المحددة التالية:

نوع العلاج	إشارة الهدف	المرحلة السريرية
إنب-200	ورم أرومي دبقي	المرحلة 1/2 التجربة السريرية
إنب-300	سرطان الدم النخاعي الحاد	المرحلة الأولى من التجربة السريرية

العلاجات الخلوية المستهدفة للأورام الصلبة

تعالج منصة العلاج الخلوي الخاصة بالشركة خصائص محددة للورم:

• يستخدم علاجات الخلايا التائية غاما دلتا الخيفي الجاهزة للاستخدام
• يستهدف أنواعًا متعددة من الأورام الصلبة
• مصممة للتغلب على القيود المفروضة على العلاجات المناعية الحالية

إمكانية اتباع أساليب علاج السرطان الشخصية

ميزة التكنولوجيا	خاصية فريدة من نوعها
منصة خلايا جاما دلتا التائية	القدرة على استهداف أنواع متعددة من الأورام
نهج خيفي	إمكانية العلاج الموحد

الخيارات العلاجية البديلة لتحدي السرطان

يركز النهج العلاجي لـ IN8bio على:

• علاج الورم الأرومي الدبقي مع الخيارات الحالية المحدودة
• علاجات سرطان الدم النخاعي الحاد
• إمكانية معالجة السرطانات المقاومة للعلاج

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، سجلت شركة IN8bio مبلغًا قدره 35.4 مليون دولار نقدًا وما يعادله، لدعم التطوير السريري المستمر لمنصاتها العلاجية.

IN8bio, Inc. (INAB) - نموذج العمل: علاقات العملاء

المشاركة المباشرة مع المتخصصين في علاج الأورام

يحافظ IN8bio على المشاركة المباشرة من خلال التفاعلات المستهدفة مع متخصصي الأورام عبر المراكز الطبية الرئيسية:

طريقة المشاركة	التردد	المؤسسات المستهدفة
اجتماعات البحوث السريرية	ربع سنوية	12 مركزًا وطنيًا للسرطان
المشاركة في الندوة البحثية	نصف سنوية	8 مؤتمرات الأورام الكبرى

دعم المرضى وتوظيف التجارب السريرية

تشمل استراتيجيات التوظيف في التجارب السريرية ما يلي:

• بروتوكولات فحص المرضى المستهدفة
• موارد معلومات شاملة للمرضى
• شبكة إحالة مباشرة تضم 17 عيادة أورام متخصصة

التواصل الشفاف حول التقدم البحثي

قناة الاتصال	التردد	الوصول
العروض التقديمية للمستثمرين	ربع سنوية	أكثر من 500 مستثمر مؤسسي
المنشورات العلمية	نصف سنوية	3-4 مجلات محكمة

النهج التعاوني مع مقدمي الرعاية الصحية

تشمل الآليات التعاونية ما يلي:

• اتفاقيات الشراكة البحثية مع 6 مراكز طبية أكاديمية كبرى
• بروتوكولات تطوير التجارب السريرية المشتركة
• أطر تحليل البيانات المشتركة

IN8bio, Inc. (INAB) - نموذج الأعمال: القنوات

العروض المباشرة للمؤتمر الطبي

شارك IN8bio في المؤتمرات الطبية التالية في 2023-2024:

اسم المؤتمر	التاريخ	الموقع	التركيز على العرض التقديمي
الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأمراض الدم (ASH).	9-12 ديسمبر 2023	سان دييغو، كاليفورنيا	العلاج بخلايا غاما دلتا T الخاصة بـ GD2
الاجتماع السنوي لجمعية العلاج المناعي للسرطان (SITC).	8-12 نوفمبر 2023	سان دييغو، كاليفورنيا	منصة خلايا غاما دلتا التائية الخيفي

منصات النشر العلمي

مقاييس النشر لاتصالات البحث IN8bio:

• منشورات المجلات المحكمة في عام 2023: 3
• إجمالي الاستشهادات لأبحاث الشركة: 47
• المنصات المستخدمة: Nature Biotechnology، Cell، Blood Journal

اتصالات علاقات المستثمرين

قناة الاتصال	التردد	الوصول
مكالمات الأرباح ربع السنوية	4 مرات في السنة	ما يقرب من 85 مستثمرًا مؤسسيًا
العروض التقديمية للمستثمرين	6-8 في السنة	أكثر من 120 شركة استثمارية محتملة

شبكات الصحة الرقمية والتكنولوجيا الحيوية

مقاييس المشاركة الرقمية:

• متابعو لينكد إن: 3,412
• متابعو تويتر/X: 1,876
• عدد الزوار الفريدين للموقع شهريًا: 5,240
• اتصالات شبكة التكنولوجيا الحيوية: 287 جهة اتصال مهنية

IN8bio, Inc. (INAB) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

مراكز علاج الأورام

يستهدف IN8bio مراكز علاج الأورام المتخصصة ذات الإمكانات المحددة:

نوع المركز	حجم الهدف المحتمل	التركيز المتخصص
مراكز الشبكة الوطنية الشاملة للسرطان (NCCN).	52 مركزًا متخصصًا	علاجات الأورام الصلبة المتقدمة
المراكز الطبية الأكاديمية	~ 150 مركزًا على مستوى الدولة	أبحاث العلاج المناعي المعقدة

مؤسسات أبحاث السرطان

تمثل المؤسسات البحثية شرائح العملاء المهمة لعلاجات IN8bio المبتكرة:

• قام المعهد الوطني للسرطان (NCI) بتعيين مراكز شاملة للسرطان: 51 مؤسسة
• الجامعات البحثية الكبرى التي لديها برامج متخصصة في علاج الأورام: حوالي 75 مؤسسة
• المؤسسات البحثية الخاصة التي تركز على العلاج المناعي: 23 منظمة مهمة

المرضى الذين يعانون من الأورام السرطانية الصلبة

استهداف التركيبة السكانية للمرضى لعلاجات IN8bio:

نوع السرطان	العدد السنوي المقدر للمرضى	قطاع السوق المحتمل
ورم أرومي دبقي	~ 13000 حالة جديدة سنويًا	مرضى أورام المخ من الدرجة العالية
سرطان القولون والمستقيم	~ 150.000 حالة جديدة سنويًا	المرضى المتقدمين/ المقاومين

شركاء الأدوية والتكنولوجيا الحيوية

إمكانات الشراكة الاستراتيجية:

• أفضل 20 شركة أدوية تركز على علاج الأورام
• شركات التكنولوجيا الحيوية المتخصصة في العلاج المناعي
• شركات رأس المال الاستثماري تستثمر في الطب الدقيق

فئة الشريك	عدد الشركاء المحتملين	الاستثمار السنوي في البحث والتطوير
شركات الأدوية الكبرى	20 شركة	186 مليار دولار من الأبحاث والتطوير الجماعي في مجال علاج الأورام
شركات التكنولوجيا الحيوية	~500 شركة متخصصة	45 مليار دولار استثمارات في العلاج المناعي

IN8bio, Inc. (INAB) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2023، أبلغت IN8bio عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 22.5 مليون دولار.

سنة	نفقات البحث والتطوير	النسبة المئوية لإجمالي النفقات
2022	18.3 مليون دولار	65.4%
2023	22.5 مليون دولار	68.2%

تكاليف إدارة التجارب السريرية

وبلغ إجمالي نفقات التجارب السريرية لـ IN8bio في عام 2023 حوالي 15.7 مليون دولار.

• تجارب المرحلة الأولى: 6.2 مليون دولار
• تجارب المرحلة الثانية: 9.5 مليون دولار

حماية الملكية الفكرية

بلغت النفقات المتعلقة بالملكية الفكرية وبراءات الاختراع لعام 2023 1.4 مليون دولار.

فئة تكلفة IP	المبلغ
إيداع براءات الاختراع	$750,000
صيانة براءات الاختراع	$450,000
الاستشارات القانونية	$200,000

الكوادر البشرية والمواهب العلمية المتخصصة

وبلغت نفقات الموظفين لعام 2023 12.6 مليون دولار.

• إجمالي الموظفين: 65
• متوسط راتب الطاقم العلمي: 185.000 دولار
• التعويض التنفيذي: 3.2 مليون دولار

البنية التحتية للمختبرات والتكنولوجيا

بلغت تكاليف البنية التحتية والتكنولوجيا لعام 2023 5.3 مليون دولار.

فئة البنية التحتية	حساب
معدات المختبرات	3.1 مليون دولار
أنظمة التكنولوجيا	1.5 مليون دولار
الصيانة	$700,000

IN8bio, Inc. (INAB) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

مبيعات المنتجات العلاجية المستقبلية المحتملة

اعتبارًا من عام 2024، لم يحقق IN8bio إيرادات تجارية من المنتجات. يظل التركيز الأساسي للشركة على تطوير علاجات خلايا جاما دلتا التائية للأورام الصلبة والأورام الدموية الخبيثة.

المنح البحثية والتمويل الحكومي

مصدر التمويل	المبلغ	سنة
منحة المعهد الوطني للسرطان (NCI).	1.5 مليون دولار	2023
منحة أبحاث الابتكار في الأعمال الصغيرة (SBIR).	$750,000	2022

اتفاقيات الترخيص المحتملة

إمكانيات الترخيص الحالية:

• برنامج INB-200 لـ GBM (الورم الأرومي الدبقي)
• برنامج INB-400 لسرطان الدم النخاعي الحاد (AML)

تعاون الشراكة الاستراتيجية

تشير البيانات المالية لـ IN8bio إلى إيرادات التعاون المحتملة، على الرغم من أن تفاصيل الشراكة المحددة محدودة.

نوع التعاون	نطاق الإيرادات المحتملة
التعاون البحثي	500000 دولار - 2 مليون دولار
نقل التكنولوجيا	1 مليون دولار - 5 ملايين دولار

IN8bio, Inc. (INAB) - Canvas Business Model: Value Propositions

IN8bio, Inc.'s value propositions center on delivering superior clinical outcomes and a versatile platform technology across different cancer types.

For Glioblastoma Multiforme (GBM) patients treated with INB-200, the therapy demonstrated a median Progression-Free Survival (mPFS) of 16.1 months as of May 31, 2025, which is more than double the historical mPFS of 6.9 months under the standard-of-care Stupp protocol. Furthermore, 40% of patients who received repeated doses of INB-200 remained progression-free for over 18 months as of May 31, 2025. One patient in this trial surpassed four years without progression.

In the treatment of high-risk Acute Myeloid Leukemia (AML) patients undergoing hematopoietic stem cell transplant with INB-100, the value proposition includes durable remission rates. As of May 31, 2024, 100% of evaluable patients (n=10) remained in complete remission through one year. More recently, as of August 30, 2024, 100% of AML patients remained relapse-free after a median follow-up of 18.7 months. This translates to a 100% overall survival rate at one year, significantly surpassing the historical 70% survival rate for this high-risk population.

The safety profile is a key differentiator. INB-200 showed no significant toxicities in the reported data. Preclinical data for the INB-619 program, targeting autoimmune indications, showed potency comparable to FDA-approved engagers but with minimal cytokine release.

IN8bio, Inc. offers therapeutic candidates applicable to a broad range of indications through its DeltEx platform, which supports multiple development modalities:

• Allogeneic approaches for liquid tumors (e.g., INB-100 for AML).
• Autologous and genetically modified approaches for solid tumors (e.g., INB-200/400 for GBM).
• The platform is designed to develop novel cell therapies for both solid and hematological tumors.

Here's a quick look at the key clinical performance metrics as of mid-2025:

Indication/Program	Endpoint	Value	Comparator/Context
INB-200 (GBM)	Median Progression-Free Survival (mPFS)	16.1 months	More than double 6.9 months (SOC Stupp protocol)
INB-200 (GBM)	Progression-Free at 18+ Months	40%	As of May 31, 2025
INB-100 (High-Risk AML)	Relapse-Free Rate (1-Year Follow-up)	100%	As of May 31, 2024
INB-100 (High-Risk AML)	One-Year Overall Survival Rate	100%	Surpassing historical 70% survival rate

The company is also advancing preclinical programs, such as INB-619, a gamma-delta T cell engager, which showed B cell elimination equivalent to approved engagers in preclinical models. The cash balance as of June 30, 2025, was $13.2 million, which management stated allows funding of operations into June 2026.

IN8bio, Inc. (INAB) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how IN8bio, Inc. (INAB) manages its relationships with the key groups that drive its science and funding forward. It's all about direct scientific communication and structured financial transparency.

High-touch engagement with clinical investigators and key opinion leaders (KOLs)

Engagement with clinical investigators is demonstrated through the active progression of its clinical programs across multiple institutions. For instance, The Ohio State University was added as a new clinical site for the INB-100 Phase 1 trial in October 2025, indicating expansion of the investigator network. The lead program, INB-400, is in a Phase 2 trial in newly diagnosed Glioblastoma Multiforme (GBM). Furthermore, the company celebrated the 5th anniversary of the first patient treated with an IN8bio-developed gamma-delta T cell therapy on May 1st, 2025, suggesting long-term follow-up and sustained investigator/patient relationships.

Intensive investor relations through conferences and financial reporting

IN8bio, Inc. maintained an intensive schedule of investor outreach throughout 2025, presenting at multiple key industry conferences. The financial reporting cadence also dictates specific relationship touchpoints. As of September 30, 2025, the Company reported cash of $10.7 million. The net loss for the three months ended September 30, 2025, was $3.9 million, or $0.85 per basic and diluted common share.

Here is a snapshot of the investor-facing events in 2025:

Event Name	Date	Focus/Activity
IN8bio Corporate Presentation	November 2025	Corporate Update
Jones Healthcare and Technology Innovation Conference	April 9, 2025	Investor Presentation
TD Cowen 45th Annual Health Care Conference	March 3, 2025	CEO Presentation by William Ho
H.C. Wainwright 3rd Annual Cell Therapy Virtual Conference	February 25, 2025	Investor Presentation
Biotech Showcase 2025	January 14, 2025	Corporate Presentation/Panel

Direct communication of scientific data via presentations (SNO, ASH, ACR)

Direct communication of scientific data to the medical and research community was a major focus, with several key presentations scheduled or completed in late 2025. The company presented compelling new preclinical data on INB-619 at the 2025 American College of Rheumatology (ACR) Convergence Meeting on October 27, 2025.

The communication schedule included:

• Upcoming updated Phase 1 and 2 data from the INB-200/400 program at the SNO Annual Meeting, November 19-23, 2025.
• Additional preclinical data from INB-619 at the ASH Annual Meeting, December 6-9, 2025.
• An oral presentation of INB-200 data at the ASCO 2025 Annual Meeting on May 29, 2025.
• Presentation of INB-100 data at the 2025 Transplantation & Cellular Therapy (TCT) Annual Meeting in February 2025.
• Poster presentation at the AACR 2025 Annual Meeting on April 28, 2025.

Regulatory dialogue with the U.S. Food and Drug Administration (FDA)

IN8bio, Inc. has engaged in direct dialogue with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) to shape the path for its lead programs. Specifically, the team met with the FDA in a Type B meeting to help guide the design of the registrational path for INB-100 in acute myeloid leukemia (AML). This dialogue resulted in the FDA confirming that relapse-free survival (RFS) is an acceptable primary endpoint for a future potentially pivotal randomized controlled trial in AML patients. The INB-100 trial expansion cohort enrollment is anticipated to be complete in 2025.

IN8bio, Inc. (INAB) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how IN8bio, Inc. (INAB) gets its product information, trial data, and financial story out to the world as of late 2025. It's all about clinical execution and investor communication right now, since they aren't selling a commercial product yet.

Clinical trial sites (hospitals and cancer centers) for drug delivery and data collection

The primary channel for drug delivery and data collection centers on the ongoing clinical trials for their lead candidates. The INB-100 Phase 1 trial for acute myeloid leukemia (AML) actively expanded its reach.

• The INB-100 Phase 1 clinical trial expanded to include The Ohio State University as a new site on October 29, 2025.
• The expansion cohort for INB-100 had a target total enrollment of approximately 25 patients.
• Enrollment for this expansion cohort was expected to complete in the first half of 2025.
• The INB-200 trial for glioblastoma multiforme (GBM) is an investigator-sponsored Phase 1 trial.
• Patient enrollment in the INB-400 Phase 2 GBM trial has been suspended.

Here's a quick look at the clinical trial focus as of late 2025:

Product Candidate	Indication	Trial Status/Channel Focus	Key Milestone/Data Point (2025)
INB-100	AML (Post-HSCT Maintenance)	Phase 1 Trial Expansion/Enrollment	Reported 100% overall survival at one year in some data sets.
INB-200	Newly Diagnosed GBM	Phase 1 Trial (Monitoring)	Reported median progression-free survival (mPFS) of 16.1 months with repeated dosing.
INB-619	Autoimmune Disease (e.g., SLE)	Preclinical/Early Development	Presented preclinical data at ACR Convergence 2025.

Scientific publications and medical conference presentations

Scientific dissemination is critical for validating the DeltEx platform and communicating clinical progress to the medical community. IN8bio, Inc. was active across major 2025 meetings.

• Presented data at the 2025 SNO Annual Meeting on November 21 and 22, 2025, covering INB-200 and INB-400.
• Presented preclinical data on INB-619 at ACR Convergence 2025 on October 27, 2025.
• Delivered an oral presentation at the 2025 ASCO Annual Meeting on May 29, 2025, regarding INB-200 data.
• Received the Host Region (U.S. East) Abstract Award at the ISCT 2025 Annual Meeting (May 12, 2025) for data on the DeltEx™ Allo manufacturing process.
• Presented Phase 1 data for INB-100 at the 2025 TCT Meetings in February 2025.

Investor relations and public relations communications

The company uses financial reporting and investor conferences to communicate its value proposition and cash runway to the financial markets. You can track their progress through SEC filings and investor decks.

• Reported Third Quarter 2025 Financial Results on November 6, 2025.
• Cash balance was $13.2 million as of June 30, 2025, providing a funding runway into June 2026.
• As of June 2025, the average one-year price target from 5 analysts was $3.59, implying an upside of 2,382.71% from the then-current price of $0.14.
• The consensus recommendation from 4 brokerage firms as of June 2025 was 2.0, indicating 'Outperform.'
• Participated in multiple investor events in early 2025, including the Jones Healthcare and Technology Innovation Conference 2025 (April 9, 2025) and Biotech Showcase 2025 (January 14, 2025).

Regulatory submissions (INDs, BLAs) to the FDA

Regulatory milestones are the ultimate gatekeepers for advancing these therapies, and IN8bio, Inc. has been engaging with the FDA on trial design and endpoints.

• IN8bio, Inc. planned to submit an Investigational New Drug (IND) application for INB-100 in the first quarter of 2025.
• The FDA confirmed relapse-free survival (RFS) as an acceptable primary endpoint for a future potentially pivotal randomized controlled trial for INB-100 in AML.
• The company's VP of Regulatory Affairs has experience with strategic planning for IND submissions and submitting Biologics License Applications (BLAs).
• INB-400 for GBM was reported as being under review by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) at one point.

IN8bio, Inc. (INAB) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're a seasoned analyst looking at IN8bio, Inc. (INAB)'s target market as of late 2025. The company is clearly focused on specific, high-need oncology populations right now, which is typical for a clinical-stage biotech with a cash position of $10.7 million as of September 30, 2025, and a Q3 2025 net loss of $3.9 million. Their customer segments are defined by the current clinical trials for INB-100 and INB-200/400.

The primary customer segments are the patients who fit the criteria for their lead programs, which directly informs the healthcare professionals IN8bio, Inc. (INAB) must engage with.

Patients with newly diagnosed Glioblastoma (GBM)

This segment targets patients eligible for the INB-200/400 programs, which use autologous DeltEx DRI gamma-delta T cells in combination with standard of care. The need here is significant, given the poor prognosis associated with GBM.

• Glioblastoma represents about 14% of all primary brain tumors in the US.
• On average, more than 12,000 glioblastoma cases are diagnosed annually in the United States.
• In 2025, the National Brain Tumor Society projects roughly 24,000 new US malignant primary brain tumor diagnoses.
• The median age of diagnosis is approximately 65 years.
• Standard therapy median progression-free survival (PFS) is about 6.9 months (Stupp protocol).
• IN8bio, Inc. (INAB)'s INB-200 trial showed a median PFS of 16.1 months as of May 31, 2025, more than double the standard.

High-risk Acute Myeloid Leukemia (AML) patients undergoing HSCT

This segment is for patients receiving INB-100, an allogeneic gamma-delta T cell therapy administered following hematopoietic stem cell transplant (HSCT). The focus is on preventing relapse in this high-risk group.

Here's a look at the comparative efficacy data that defines the value proposition for this patient group:

Metric	INB-100 Treated AML Patients (as of Jan 2025)	Historical Control (CIBMTR/KUCC)
1-Year PFS	100%	67.8% (CIBMTR) / 57.4% (KUCC)
1-Year OS	100%	74.7% (CIBMTR) / 66.7% (KUCC)
Long-Term Durable Response Rate	100% (as of Jan 2025)	N/A

The clinical data suggests a strong fit for patients where relapse post-HSCT is the primary threat. For instance, in one high-risk CM alteration group, only 33.9% of patients underwent HSCT in CR1.

Oncologists and neuro-oncologists seeking novel cell therapies

These are the prescribers and clinical decision-makers. They are the gatekeepers to the patient segments above. They seek therapies with demonstrable efficacy, manageable toxicity, and a clear path to adoption.

• They are evaluating data showing INB-100 has a strong safety profile with no cytokine release syndrome (CRS) or neurotoxicity reported.
• They are assessing INB-200 data showing median PFS of 16.1 months versus 6.9 months for standard of care.
• They are looking at the expansion of the INB-100 trial to sites like The James Comprehensive Cancer Center at The Ohio State University to support faster enrollment.

Future: Patients with autoimmune diseases like Systemic Lupus Erythematosus (SLE)

This represents a future, broader customer segment being explored via the INB-619 program, a CD19 targeting gamma-delta T cell engager (TCE). The preclinical data suggests a potential market entry point here.

• Preclinical SLE donor models showed INB-619 achieved complete elimination of B cells.
• The mechanism showed potency comparable to FDA-approved compounds with minimal adverse cytokine release.

Finance: review Q4 2025 cash burn rate against projected R&D spend for pipeline advancement by end of Q1 2026.

IN8bio, Inc. (INAB) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the cost side of IN8bio, Inc. (INAB) as of late 2025, and like most clinical-stage biotechs, the burn is heavily weighted toward science and trials. For the three months ended September 30, 2025, the company reported significant operating expenses driving its net loss of $3.9 million.

The largest component of the operating cost structure is Research and Development (R&D) expenses, which totaled $2.1 million for Q3 2025. This figure reflects the ongoing investment in developing gamma-delta T cell therapies. To be fair, this R&D spend is down from the prior year, largely due to the pipeline prioritization announced in September 2024, which included a strategic pause on clinical trial-related activities for the INB-400 program.

General and Administrative (G&A) costs were $1.9 million for the same quarter. This covers the overhead needed to run the business, including executive functions and corporate support. You see cost savings here compared to the prior year, stemming from reductions in personnel-related costs, director and officer insurance premiums, and professional services.

Here's a quick look at the key financial figures for the third quarter of 2025:

Cost/Financial Metric	Amount (Q3 2025)
Research and Development (R&D) Expenses	$2.1 million
General and Administrative (G&A) Expenses	$1.9 million
Total Operating Expenses (Approximate)	$4.0 million
Net Loss	$3.9 million
Cash Position (as of Sep 30, 2025)	$10.7 million
Cash Flow from Operating Activities (Loss)	$3.52 million

The costs associated with the actual production and quality assurance of the cell therapy products are embedded within R&D and potentially Cost of Goods Sold if any commercial-scale activities were occurring, though for a clinical-stage company, this is primarily process development. IN8bio, Inc. has highlighted its in-house developed manufacturing platform, which suggests significant fixed and variable costs related to maintaining this capability for clinical supply. They also emphasized the implementation of an Electronic Quality Management System, which represents an investment in quality control infrastructure.

Clinical trial operational costs and regulatory compliance expenses form a major part of the R&D outlay. These costs are directly tied to advancing the pipeline, particularly the INB-100 trial in leukemia, which is actively expanding enrollment to additional sites to accelerate completion of its Phase 1 expansion cohort. Regulatory compliance is a non-negotiable, ongoing expense for any company advancing cell therapies through the FDA pathway.

The major cost drivers within the reported figures include:

• Personnel-related costs, which saw savings after pipeline prioritization.
• Non-cash items like Stock-Based Compensation (SBC) and depreciation, totaling $0.5 million in R&D and $0.4 million in G&A for Q3 2025.
• Costs for maintaining the proprietary gamma-delta T cell platform.
• Expenses for ongoing clinical trial activities, especially for INB-100 and INB-200/400 programs.
• Regulatory filing and compliance fees associated with IND maintenance and future submissions.

The current cash position of $10.7 million as of September 30, 2025, is projected to fund operations into June 2026. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

IN8bio, Inc. (INAB) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the financial engine for IN8bio, Inc. (INAB) as of late 2025. For a clinical-stage biotech like IN8bio, Inc., the revenue streams are heavily weighted toward capital formation rather than product sales right now. Honestly, this is typical for a company deep in the development phase.

Equity financing from public and private stock offerings is the primary source of operational funding. The company has consistently tapped public and private markets to extend its cash runway, which is crucial when you're funding expensive clinical trials.

Here's a look at the recent capital raises that keep the lights on and the trials moving:

• Gross proceeds from various equity offerings (including ATM and private placements) during 2024 through February 2025 totaled approximately $16.6 million.
• The company raised $4.1 million through ATM sales and warrant exercises in Q1 2025.
• A private placement announced in October 2024 was expected to bring in gross proceeds of about $12.4 million.
• As of March 31, 2025, IN8bio, Inc. had 81,258,763 shares of Common Stock issued and outstanding.
• The accumulated deficit stood at $127.2 million as of March 31, 2025, reflecting the ongoing investment phase.

The reliance on these capital markets means the timing and terms of future offerings are a constant consideration for the business model. Here's a quick summary of the financing activity:

Financing Event Type	Reported Gross Proceeds	Approximate Date/Period	Stated Purpose/Impact
Equity Offerings (ATM/Private)	Approximately $16.6 million	2024 through February 2025	Extending cash runway into March 2026
ATM Sales and Warrant Exercises	$4.1 million	Q1 2025	Part of ongoing operational funding
Private Placement	Approximately $12.4 million	Expected on or about October 4, 2024	To fund clinical development of INB-100 and working capital

No product sales revenue reported as of late 2025. This is the expected reality for a clinical-stage biopharmaceutical company focused solely on advancing drug candidates through trials. For the third quarter ending September 30, 2025, the reported Actual Revenue was N/A. Similarly, for the second quarter ending June 30, 2025, $0.0 in GAAP Revenue was reported. As of September 30, 2025, IN8bio, Inc. had a trailing 12-month revenue of null.

Potential future milestone payments from strategic collaborations represent a key, though currently unrealized, revenue stream. The company is actively advancing its pipeline, which creates partnership potential. For instance, management noted in August 2025 that investors should watch for any developments in external partnerships. However, filings indicate there is no assurance that any revenue-generating collaboration will be available when needed.

Future product sales upon regulatory approval and commercialization is the ultimate goal, but this is contingent on successful clinical outcomes and regulatory clearance. The company is focused on milestones like presenting updated clinical data for INB-200/400 in glioblastoma at the SNO Annual Meeting in November 2025, and advancing INB-100 enrollment. Success in these areas de-risks the asset, making future commercialization and associated sales revenue possible, but no specific sales projections are currently reported as a revenue stream.