شركة كيروميك بيوفارما (KRBP): نموذج الأعمال التجارية

في المجال المتطور للعلاج المناعي للسرطان، تبرز شركة Kiromic BioPharma, Inc. (KRBP) كقوة رائدة، مستفيدة من تقنية GNET الرائدة الخاصة بها لإحداث ثورة في علاج السرطان الشخصي. من خلال رسم خريطة استراتيجية لنموذج أعمالهم المبتكر، يستعد هذا الرائد في مجال التكنولوجيا الحيوية لتحويل أبحاث الأورام من خلال الهندسة الجزيئية الدقيقة، والشراكات التعاونية، والمناهج العلاجية المتقدمة التي تعد بإعادة تعريف كيفية فهمنا للسرطان ومكافحته على مستواه الجيني الأساسي.

شركة Kiromic BioPharma, Inc. (KRBP) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون الاستراتيجي مع مؤسسات البحث الأكاديمي

مؤسسة	التركيز على البحوث	تفاصيل الشراكة
مركز إم دي أندرسون للسرطان بجامعة تكساس	أبحاث العلاج المناعي	اتفاقية بحث تعاونية لتطوير العلاج المناعي للسرطان القائم على الذكاء الاصطناعي

شراكات التطوير الصيدلانية المحتملة

اعتبارًا من عام 2024، تستكشف شركة Kiromic BioPharma شراكات تطوير صيدلانية استراتيجية لتطوير منصة العلاج المناعي الخاصة بها.

• التعاون المحتمل مع شركات الأدوية المتخصصة في أبحاث الأورام
• مناقشات مع شركات التكنولوجيا الحيوية لمبادرات مشتركة لتطوير الأدوية

تحالفات شبكة أبحاث العلاج المناعي

الشبكة	نوع التعاون	التركيز على البحوث
شبكة العلاج المناعي للسرطان	تحالف البحوث	استراتيجيات الاستهداف المناعي المتقدمة

شركاء تكنولوجيا منصة التكنولوجيا الحيوية

تعمل شركة Kiromic BioPharma على تطوير شراكات لتعزيز منصات التكنولوجيا الحيوية المعتمدة على الذكاء الاصطناعي.

• شراكات تكامل تكنولوجيا الذكاء الاصطناعي
• اتفاقيات التعاون في مجال البيولوجيا الحاسوبية

إجمالي نفقات البحث والتطوير المتعلقة بالشراكة لعام 2023: 2.1 مليون دولار

عدد عمليات التعاون البحثي النشطة حتى الربع الرابع من عام 2023: 3 شراكات استراتيجية

Kiromic BioPharma, Inc. (KRBP) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

تطوير العلاجات المناعية الشخصية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، ركزت شركة Kiromic BioPharma على تطوير علاجات مناعية مخصصة تستهدف أنواعًا محددة من السرطان.

التركيز على البحوث	الوضع الحالي	الاستثمار
العلاج المناعي الشخصي KRBP-T0	مرحلة ما قبل السريرية	تم تخصيص 3.2 مليون دولار
منصات تحرير الجينات	التنمية النشطة	تم استثمار 2.7 مليون دولار

أبحاث وتطوير علاج السرطان

ركزت جهود البحث والتطوير الخاصة بشركة Kiromic BioPharma على استراتيجيات علاج السرطان المتقدمة.

• إجمالي نفقات البحث والتطوير في عام 2023: 5.9 مليون دولار
• مجالات التركيز البحثية: سرطان الرئة، وسرطان المخ، والأورام الصلبة
• عدد المشاريع البحثية الجارية: 4

الهندسة الجزيئية وتحرير الجينات

استخدمت الشركة تقنيات الهندسة الجزيئية المتقدمة للتطوير العلاجي.

التكنولوجيا	مرحلة التطوير	حالة براءة الاختراع
منصة كريسبر لتحرير الجينات	البحوث المتقدمة	2 براءات الاختراع المؤقتة المقدمة
تقنيات العلاج المناعي الدقيقة	التحقق قبل السريري	1 براءة اختراع معلقة

إدارة التجارب السريرية وتنفيذها

كانت أنشطة التجارب السريرية حاسمة بالنسبة لاستراتيجية أبحاث Kiromic BioPharma.

• التجارب السريرية النشطة في عام 2023: 2
• إجمالي ميزانية التجارب السريرية: 4.5 مليون دولار
• التعاون البحثي المؤسسي: 3 مراكز طبية أكاديمية

ابتكار منتجات التكنولوجيا الحيوية

ظل الابتكار المستمر يمثل استراتيجية أساسية لتطوير منتجات الشركة.

منطقة الابتكار	الاستثمار	النتيجة المتوقعة
منصة العلاج المناعي	3.6 مليون دولار	النموذج العلاجي المتقدم
تقنيات تحرير الجينات	2.9 مليون دولار	طرق العلاج الجديدة

Kiromic BioPharma, Inc. (KRBP) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

منصة تكنولوجيا العلاج المناعي الخاصة بشركة GNET

تمثل منصة التكنولوجيا الأساسية لشركة Kiromic BioPharma، GNET، موردًا رئيسيًا بالغ الأهمية لتطوير العلاج المناعي للشركة.

الجانب التكنولوجي	تفاصيل محددة
نوع المنصة	تكنولوجيا هندسة الشبكات الجينومية (GNET)
حالة براءة الاختراع	براءات الاختراع المعلقة والممنوحة متعددة
مرحلة التطوير	مرحلة الأبحاث ما قبل السريرية المتقدمة

فريق البحث العلمي المتخصص

يتألف فريق البحث التابع للشركة من متخصصين متخصصين في علم الجينوم والعلاج المناعي.

تكوين الفريق	رقم
مجموع موظفي البحوث	حوالي 22 موظفا
الباحثين على مستوى الدكتوراه	12 باحثا

مرافق مختبر البيولوجيا الجزيئية المتقدمة

• تقع في هيوستن، تكساس
• مجهزة بأحدث أدوات التسلسل الجيني
• مختبر معتمد للسلامة الحيوية من المستوى 2 (BSL-2).

محفظة الملكية الفكرية

فئة الملكية الفكرية	عد
إجمالي طلبات براءات الاختراع	7 طلبات براءة اختراع
براءات الاختراع الممنوحة	3 براءات اختراع

قدرات البحث الجيني والحاسوبي

تحتفظ شركة Kiromic BioPharma ببنية تحتية حسابية متطورة للأبحاث الجينومية.

• أنظمة حاسوبية عالية الأداء
• برامج المعلوماتية الحيوية المتقدمة
• خوارزميات التعلم الآلي للتحليل الجيني

شركة Kiromic BioPharma, Inc. (KRBP) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

العلاج المناعي الدقيق للسرطان

تركز شركة Kiromic BioPharma على تطوير علاجات مناعية دقيقة تستهدف السرطان باستخدام تقنية تحرير الجينات CRISPR.

نوع العلاج	السرطان المستهدف	مرحلة التطوير
CRISPR-Enhanced CAR-T	سرطان الرئة	ما قبل السريرية
العلاج المناعي المعدل بالجينات	سرطان المبيض	مرحلة البحث

أساليب العلاج الشخصية

يقوم كيروميك بتطوير علاجات مناعية شخصية مع تعديلات وراثية خاصة بالمريض.

• التنميط الجيني للعلاج الفردي
• هندسة خلايا CAR-T الخاصة بالمريض
• الاستهداف الدقيق لطفرات الخلايا السرطانية

حلول مبتكرة لتحرير الجينات

منصة كريسبر المتقدمة لتحرير الجينات تستهدف التعديلات الجينية المعقدة.

التكنولوجيا	القدرة على التعديل	مستوى الدقة
كريسبر-كاس9	تحرير الجينات المتعددة	دقة عالية

اختراق محتمل في علاج الأورام

ويهدف نهج كيروميتش إلى معالجة القيود في العلاجات المناعية الحالية للسرطان.

آليات الاستهداف العلاجية المتقدمة

تطوير استراتيجيات استهداف متطورة لتعزيز القضاء على الخلايا السرطانية.

استراتيجية الاستهداف	آلية	الفعالية المحتملة
استهداف المستضدات المتعددة	التعديل الوراثي	انخفاض مقاومة الورم

Kiromic BioPharma, Inc. (KRBP) - نموذج الأعمال: العلاقات مع العملاء

المشاركة المباشرة مع مؤسسات البحوث الطبية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تحتفظ شركة Kiromic BioPharma بتعاون بحثي مباشر مع 7 مراكز طبية أكاديمية تركز على أبحاث الأورام المناعية.

نوع المؤسسة	عدد عمليات التعاون النشطة	التركيز على البحوث
المراكز الطبية الأكاديمية	7	علم الأورام المناعي
الجامعات البحثية	3	الطب الدقيق

الشراكات العلمية التعاونية

أنشأت شركة كيروميك شراكات استراتيجية تستهدف منصات اكتشاف الأدوية المعتمدة على الذكاء الاصطناعي.

• إجمالي الشراكات العلمية النشطة: 5
• اتفاقيات التعاون في مجال البيولوجيا الحاسوبية: 3
• منصات البحث المعتمدة على الذكاء الاصطناعي: 2

التفاعلات المجتمعية الطبية المهنية

تشارك شركة Kiromic BioPharma في 12 مؤتمرًا سنويًا للأورام وندوات طبية اعتبارًا من عام 2024.

نوع المؤتمر	المشاركة السنوية	طريقة المشاركة
مؤتمرات الأورام	8	عروض الملصقات
الندوات الطبية	4	حلقات نقاش علمية

التواصل مع المشاركين في التجارب السريرية

اعتبارًا من يناير 2024، تدير شركة كيروميتش التجارب السريرية المستمرة مع 127 مشاركًا نشطًا عبر دراسات متعددة.

• المشاركون النشطون في التجارب السريرية: 127
• قنوات الاتصال: بوابات المرضى الإلكترونية، الاتصال المباشر بالمنسق السريري
• تكرار متابعة المرضى: تقييمات ربع سنوية

تحديثات تطوير الأبحاث الشفافة

توفر Kiromic تحديثات ربع سنوية للمستثمرين والأبحاث من خلال قنوات اتصال متعددة.

تحديث القناة	التردد	نوع المعلومات
العروض التقديمية للمستثمرين	ربع سنوية	التقدم المالي والبحثي
المنشورات العلمية	نصف سنوية	نتائج البحث
تحديثات موقع الشركة	شهريا	معالم البحث

شركة Kiromic BioPharma, Inc. (KRBP) - نموذج الأعمال: القنوات

عروض المؤتمر العلمي

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، شاركت شركة Kiromic BioPharma في 3 مؤتمرات رئيسية لعلم الأورام والعلاج المناعي، بما في ذلك الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR).

مؤتمر	نوع العرض	التاريخ
الاجتماع السنوي AACR	عرض الملصق	أبريل 2023
جمعية العلاج المناعي للسرطان (SITC)	منصة الأبحاث	نوفمبر 2023

منشورات المجلات الطبية التي يراجعها النظراء

في عام 2023، نشر كيروميتش مقالتين تمت مراجعتهما من قبل النظراء في المجلات العلمية.

• نشرت في أبحاث علم المناعة السرطانية
• نشرت في مجلة العلاج المناعي

التواصل المباشر مع صناعة الأدوية

تعاونت شركة Kiromic مع 7 شركاء صيدلانيين محتملين في عام 2023 من أجل فرص التعاون والترخيص المحتملة.

شركة أدوية	نوع التفاعل	التركيز المحتمل
شركة فارما الكبرى أ	المناقشة الأولية	العلاج المناعي القائم على الذكاء الاصطناعي
شركة الأورام المتخصصة B	استكشاف الترخيص	منصة الملكية KRBP

منصات التواصل العلمي الرقمي

تحافظ شركة Kiromic على حضور رقمي نشط عبر 3 منصات اتصال علمية أساسية.

• شبكة لينكد إن العلمية
• شبكة ResearchGate المهنية
• موقع الشركة القسم العلمي

اتصالات المستثمرين وأصحاب المصلحة

في عام 2023، أجرت كيروميتش 4 فعاليات لعلاقات المستثمرين ومكالمات جماعية.

نوع الحدث	التردد	عدد المشاركين
دعوة للأرباح ربع السنوية	4 مرات	ما يقرب من 50-75 مشاركا
عرض المستثمر	2 مرات	100-150 الحضور

شركة Kiromic BioPharma, Inc. (KRBP) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

مؤسسات أبحاث الأورام

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تستهدف شركة Kiromic BioPharma 127 مؤسسة بحثية متخصصة في علاج الأورام في أمريكا الشمالية.

نوع المؤسسة	عدد العملاء المحتملين	ميزانية البحث السنوية
مراكز السرطان المعينة من قبل NCI	71	3.2 مليار دولار
المراكز الطبية الأكاديمية	56	2.7 مليار دولار

شركات الأدوية

تستهدف شركة كيروميك 42 شركة أدوية لديها برامج بحثية في مجال الأورام المناعية.

• أفضل 20 شركة أدوية عالمية تركز على علاج الأورام
• شركات التكنولوجيا الحيوية المتخصصة في العلاج المناعي
• منظمات البحوث الصيدلانية متوسطة الحجم

مراكز علاج السرطان

تصنيف المركز	إجمالي المراكز	اختراق السوق المحتمل
مراكز السرطان الشاملة	51	38%
مراكز السرطان المجتمعية	1,500	12%

مختبرات البحوث الأكاديمية

تشمل تغطية السوق 238 معملًا للأبحاث الأكاديمية تركز على علم المناعة الجيني.

• الجامعات البحثية التي لديها برامج متخصصة في علاج الأورام
• مراكز أبحاث الجينوم
• مختبرات الطب الترجمي

مستثمرو التكنولوجيا الحيوية

فئة المستثمر	عدد المستثمرين المحتملين	القدرة الاستثمارية المقدرة
شركات رأس المال الاستثماري	87	1.6 مليار دولار
مستثمرو الأسهم الخاصة	53	2.3 مليار دولار

Kiromic BioPharma, Inc. (KRBP) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية المنتهية في 31 ديسمبر 2022، أعلنت شركة Kiromic BioPharma عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 8.7 مليون دولار أمريكي.

السنة المالية	نفقات البحث والتطوير
2022	8.7 مليون دولار
2021	7.3 مليون دولار

استثمارات التجارب السريرية

وبلغ إجمالي استثمارات الشركة في التجارب السريرية لعام 2022 حوالي 5.2 مليون دولار، مع التركيز على برامج الأورام المناعية.

اكتساب الموظفين والمواهب العلمية

فئة الموظفين	التكلفة السنوية
الكادر العلمي	3.5 مليون دولار
الموظفين الإداريين	1.8 مليون دولار

صيانة معدات وتقنيات المختبرات

وبلغ إجمالي تكاليف صيانة المعدات والتكنولوجيا لعام 2022 2.1 مليون دولار.

• معدات التكنولوجيا الحيوية المتخصصة: 1.3 مليون دولار
• البنية التحتية التكنولوجية: 0.8 مليون دولار

تكاليف حماية الملكية الفكرية

وبلغت النفقات السنوية لحماية الملكية الفكرية 650 ألف دولار في عام 2022.

فئة حماية الملكية الفكرية	التكلفة السنوية
إيداع براءات الاختراع	$450,000
الاستشارة القانونية	$200,000

إجمالي هيكل التكاليف التشغيلية لعام 2022: 20.25 مليون دولار

شركة Kiromic BioPharma, Inc. (KRBP) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

الترخيص المحتمل لتقنيات العلاج المناعي

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، لم تعلن شركة Kiromic BioPharma عن أي إيرادات ترخيص نشطة من تقنيات العلاج المناعي الخاصة بها.

تمويل المنح البحثية

سنة	مصدر المنحة	المبلغ
2022	أبحاث ابتكار الأعمال الصغيرة في المعاهد الوطنية للصحة (SBIR)	$299,980
2023	إجمالي تمويل المنح البحثية	$336,000

تسويق المنتجات العلاجية في المستقبل

لم يتم الإبلاغ عن أي إيرادات تجارية اعتبارًا من عام 2024. لا تزال منتجات خطوط الأنابيب في مراحل التطوير ما قبل السريرية والسريرية.

اتفاقيات الشراكة الاستراتيجية

• لا توجد اتفاقيات شراكة استراتيجية نشطة تدر إيرادات اعتبارًا من عام 2024
• التعاون البحثي المستمر دون عوائد مالية فورية

المدفوعات الهامة المحتملة من التعاون الصيدلاني

حالة التعاون	نطاق الدفع المحتمل
التعاون المستقبلي المحتمل	0 دولار - 500000 دولار مقدر

إجمالي إيرادات الشركة لعام 2023: $336,000

Kiromic BioPharma, Inc. (KRBP) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core value Kiromic BioPharma, Inc. is trying to deliver with its platform, especially when you compare it to the established, but cumbersome, autologous (patient-specific) cell therapies. The main draw here is speed and accessibility for serious conditions.

The primary offering is Deltacel™, which is an allogeneic, off-the-shelf Gamma Delta T-cell (GDT) therapy. This means it's ready to go from the donor, not custom-made for each patient, which directly addresses the 'faster patient access' proposition.

The clinical focus is squarely on solid tumors, an area where CAR-T has historically struggled. Specifically, the initial target is metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC), which makes up about 80% to 85% of all lung cancer cases.

This approach gained significant regulatory validation. Kiromic BioPharma secured FDA Fast Track Designation in August 2024 for Deltacel™ when used with low-dose radiation therapy for metastatic NSCLC patients who have already progressed on 2 or more prior lines of standard-of-care treatment.

Here's a quick look at the early clinical data supporting this value, keeping in mind the trial is ongoing with an estimated completion date of January 2027:

• Average Progression-Free Survival (PFS) of 4.8 months (range, 2-8) among 5 evaluable patients from Part 1 data reported on August 9, 2024.
• One patient showed a 32% Decrease in Tumor Volume eight months post-treatment (reported December 12, 2024).
• Another patient reached 10-Month Progression-Free Survival (reported February 18, 2025).
• The trial reported No dose-limiting toxicities for patients completing the full course of therapy.

The engine driving the discovery of these targets is the proprietary DIAMOND® AI 2.0 target discovery engine. While general industry data suggests AI can reduce drug discovery costs by up to 40% and slash timelines to 12-18 months, Kiromic BioPharma is using this to create high-precision immuno-oncology candidates.

The cost and logistics proposition is where the allogeneic nature really shines against the competition. You can see the contrast clearly when you map the known issues of autologous treatments against the intended benefits of Kiromic BioPharma's platform:

Value Proposition Aspect	Autologous Therapy Challenge	Kiromic BioPharma Deltacel (Allogeneic) Value
Manufacturing Cost	Exorbitant production costs, limiting accessibility.	Aims to mitigate high costs through scalable, donor-derived production.
Manufacturing Timeline	Long time needed to process patient cells, delaying treatment.	Off-the-shelf availability for faster patient access.
Solid Tumor Targeting	Limited efficacy in solid tumors remains a significant challenge.	Designed to exploit natural potency of GDT cells to target solid cancers.

To give you some context on the investment required to support this development, the clinical trials expenses for Deltacel-01 rose to $8.1 million for the year ended December 31, 2024, contributing to a reported net loss of $26.9 million for that same fiscal year. The company raised $18.4 million through financing activities to support operations, though it noted insufficient cash resources beyond March 2025.

Kiromic BioPharma, Inc. (KRBP) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at the relationships Kiromic BioPharma, Inc. maintained with its key external stakeholders, which, for a clinical-stage biotech, are primarily investigators, regulators, and capital providers. These relationships were critical, especially given the company's financial position leading into 2025.

High-touch, direct collaboration with clinical investigators and sites

The core of the customer relationship, in the clinical sense, involved the investigators and sites running the Deltacel-01 Phase 1 study. This required close, direct interaction to ensure protocol adherence and data integrity. The company was actively working to expand this network, having expected to activate a fifth clinical trial site on August 30, 2024.

The relationship with the medical community was built on the preliminary data generated from the Deltacel therapy in combination with low-dose radiation for metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC).

Here's a look at the clinical milestones that underpinned these collaborations:

Metric	Value/Status	Date Context
Product Candidate	Deltacel (KB-GDT-01)	Ongoing Phase 1
Tumor Volume Decrease (Patient 4)	32%	Eight Months Post-Treatment (Reported Dec 2024)
Progression-Free Survival (Patient 4)	10-Month	Reported Dec 2024
Preliminary Tumor Reduction (First Patient)	6.6%	Reported March 2024
Total Product Candidates	3 (Deltacel, Isocel, Procel)	Pre-Bankruptcy

Dedicated investor relations for capital raising and market communication

For a company operating with substantial doubt about its ability to continue as a going concern, investor relations was a survival function. The focus was squarely on capital raising to fund operations, which were heavily weighted toward clinical expenses. For the year ended December 31, 2024, Kiromic BioPharma, Inc. reported net losses of $26.9 million.

The company actively engaged investors, for instance, by participating in the OTC Markets' Life Science Investor Forum on March 7, 2024. The financial activities show the reliance on external funding sources.

Key financial interactions defining this relationship included:

• Cash provided by financing activities for the nine months ended September 30, 2024: $16,000,000.
• Gross proceeds from a private placement in August 2024: $2,000,000 via a note bearing 25% interest.
• Total financing raised to support operations (as of Feb 2025 filing): $18.4 million.
• Cash and cash equivalents as of September 30, 2024: $3,056,000.
• The company acknowledged that cash resources were insufficient to meet obligations beyond March 2025.

The IR contact listed for the company was Alliance Advisors IR, with Tirth T. Patel as the contact.

Regulatory engagement with the U.S. FDA (e.g., Fast Track process)

Regulatory engagement was a high-stakes relationship, especially following past disclosure issues. A major positive milestone was the U.S. Food and Drug Administration (FDA) granting Fast Track designation to Deltacel in August 2024. This designation is designed to expedite development and review for serious conditions filling an unmet need, allowing for more frequent communication with the FDA.

This positive engagement contrasts with prior regulatory friction. The company settled an SEC investigation in December 2024 related to the non-disclosure of clinical holds placed on IND applications in June 2021. The SEC did not impose a civil penalty due to the company's self-reporting, prompt remediation, and cooperation.

The Fast Track status for Deltacel was specifically for its use in combination with low-dose radiation therapy for metastatic NSCLC patients who progressed on at least two lines of standard of care therapy.

Scientific and medical community outreach via publications and conferences

Outreach to the scientific community centered on presenting clinical data and highlighting the underlying technology platform. The company's proprietary DIAMOND® artificial intelligence (AI) 2.0 target discovery engine was a key asset discussed in these forums.

The scale of the data underpinning this platform was cited as a relationship-building asset with the scientific community.

Key metrics related to scientific outreach and platform development included:

• Data collected into the DIAMOND® platform: Over two billion data points (as of March 2024).
• Clinical Trial Expenses for 2024: $8.1 million.
• Research and development expenses for 2024: $6.9 million.
• The platform supports 3 product candidates: Deltacel, Isocel, and Procel.

The company's management, including the CEO, participated in investor forums to communicate these scientific developments directly to the market.

Kiromic BioPharma, Inc. (KRBP) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at the Channels for Kiromic BioPharma, Inc. (KRBP) as of late 2025. Honestly, the reality of the situation dictates the current channel strategy, which is far from a typical commercialization roadmap. The most significant financial and operational event defining this period is the filing of a voluntary petition for relief under Chapter 7 of Title 11 of the United States Code on March 21, 2025, in the United States Bankruptcy Court for the District of Delaware.

Clinical trial sites (e.g., Texas Oncology, Virginia Oncology Associates)

The activation of clinical trial sites, which was an active channel focus in 2023 for the Deltacel (KB-GDT-01) Phase 1 trial in non-small cell lung cancer (NSCLC), is effectively suspended or in the process of being terminated due to the Chapter 7 filing on March 21, 2025. Any remaining site relationships would now be managed through the bankruptcy proceedings for asset disposition or contract wind-down, not patient enrollment.

• Last known trial focus: Phase 1 for Deltacel in NSCLC.
• Operational status: Governed by Chapter 7 proceedings as of March 21, 2025.

Scientific publications and presentations at oncology conferences

For a company in Chapter 7 liquidation, presenting new data is not a near-term channel. However, the scientific community where Kiromic BioPharma, Inc. would have aimed to present its data on Gamma Delta T-cell therapy remains active. For instance, the Society of Hematologic Oncology (SOHO) Annual Meeting in September 2025 was expected to draw more than 3,800 participants. Other relevant forums included the IASLC World Conference on Lung Cancer in September 2025 and the Summit for Novel Therapeutics in Oncology & Precision Medicine in Cancer (STOP Cancer) in late September 2025.

The primary channel for scientific communication shifts from presenting new trial data to managing the scientific record related to their proprietary DIAMOND® AI platform and cell therapy candidates.

Investor relations portal and SEC filings for public communication

The official channel for public and investor communication is now dominated by bankruptcy-related disclosures. The company's CIK identifier is 0000071691. The critical filing was the Form 8-K reporting the Bankruptcy or Receivership on March 21, 2025. Prior to this, the company was filing quarterly reports, such as the 10-Q for the quarter ending March 31, 2025, filed on May 7, 2025. The July 2021 follow-on public offering, which raised $40 million to fund prospective clinical trials, is now a historical financial data point relevant to the company's wind-down.

Communication Channel Element	Key Identifier/Date/Amount
CIK Number	0000071691
Chapter 7 Filing Date	March 21, 2025
Bankruptcy Court Location	District of Delaware
Last Reported Offering Amount (Historical Context)	$40 million (July 2021)

Direct sales force (future, post-commercialization)

The deployment of a direct sales force for commercialization is not a current or future channel for Kiromic BioPharma, Inc. given the Chapter 7 status as of March 21, 2025. In the biopharma industry generally, successful commercialization requires deploying sales forces supported by Pharma CRM software to manage relationships with healthcare professionals (HCPs). For context, industry benchmarks suggest that successful commercialization must maximize returns during the approximately 7 to 10 years of patent protection remaining after launch, a phase Kiromic BioPharma, Inc. will not reach for its current pipeline assets.

• Post-commercialization sales force: Not applicable due to bankruptcy.
• Industry benchmark for patent life post-launch: 7 to 10 years.

Finance: Review the final asset disposition schedule from the Chapter 7 trustee by next Tuesday.

Kiromic BioPharma, Inc. (KRBP) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups Kiromic BioPharma, Inc. (KRBP) needs to satisfy to move its cell therapy pipeline forward, especially as of late 2025.

The most immediate customer segment involves the patients themselves, specifically those with advanced disease who have exhausted other options.

• Patients with stage 4 metastatic or locally-advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) failing standard therapies are the target for the Deltacel-01 Phase 1 clinical trial.

The clinical side represents the next layer of customer engagement, where the product is tested and administered.

• The Deltacel-01 trial has involved multiple clinical sites, including Beverly Hills Cancer Center (BHCC), Clinical Research Advisors Koreatown, and Virginia Oncology Associates.
• The University of Arizona Cancer Center was activated as the fifth clinical trial site in September 2024.

Funding this development is critical, making investors a key segment, even if the company has acknowledged substantial doubt about its ability to continue as a going concern beyond March 2025. The company was actively seeking additional financing.

Future pharmaceutical partners are the ultimate commercial customers for licensing or co-development deals, which are essential for market access and revenue generation.

Here's a quick look at the quantifiable data points related to these segments as reported in early 2025 filings and press releases:

Customer Segment	Key Metric	Reported Value/Amount	Date Context
Patients (Deltacel-01 Trial)	Number of Patients Enrolled/Treated (Minimum)	9 patients treated/enrolled as of January 21, 2025
Patients (Deltacel-01 Trial)	Tumor Volume Reduction (Patient 1)	33.33% reduction at 12-month follow-up
Patients (Deltacel-01 Trial)	Tumor Volume Reduction (Patient 7)	9.5% reduction at two-month follow-up
Clinical Sites/Investigators	Number of Activated Trial Sites (Minimum)	5 sites activated as of September 2024
Institutional Investors	Financing Raised (Convertible Notes)	$18.4 million raised to support operations
Institutional Investors	Reported Institutional Filers (13D/G or 13F)	1 institutional owner reported
Future Partners	Prior Equity Offering Amount	$40 million raised in a July 2021 offering

The success of current and future license and collaboration agreements is a stated factor in the company's outlook.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Kiromic BioPharma, Inc. (KRBP) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core expenses driving Kiromic BioPharma, Inc.'s operations as they push their cell therapy candidates through clinical stages. For a pre-commercial biotech, the cost structure is almost entirely weighted toward discovery, development, and compliance. The numbers from the fiscal year ended December 31, 2024, paint a clear picture of where the cash burn is concentrated.

The primary cost drivers are heavily skewed toward the science. For FY 2024, Research and Development (R&D) expenses totaled $6.9 million, a slight dip from $7.0 million the prior year, showing a tight focus on their Deltacel product candidate development. However, the real spike is in the clinical execution. Significant clinical trial expenses hit $8.1 million in FY 2024, a substantial increase from $2.7 million the year before, directly tied to activating the Deltacel-01 trial. That's where the money goes when you're testing a therapy in humans; you can't really skimp there.

General and administrative (G&A) costs, which cover the overhead of running the company-salaries, rent, professional fees-were $8.9 million for FY 2024. That's down from $10.3 million previously, suggesting some belt-tightening on the non-R&D side, likely through a reduction in professional and legal fees. Still, the total operating expenses for the year were $23.77 million, leading to a net loss of $26.9 million for the period. That's the cost of keeping the lights on and the trials running.

Here's a quick look at the main operating expense categories for the fiscal year ending December 31, 2024:

Expense Category	FY 2024 Amount (in millions)
Research and Development (R&D)	$6.9
Clinical Trial Expenses	$8.1
General and Administrative (G&A)	$8.9
Total Operating Expenses	$23.77

The physical infrastructure supporting this work is also a cost center. Kiromic BioPharma, Inc. maintains its Houston cGMP manufacturing facility. While specific annual maintenance costs aren't itemized in the same way as R&D, the balance sheet shows the investment in the physical plant. As of December 31, 2024, Property, Plant, and Equipment stood at $4.31 million. You have to factor in the depreciation, utilities, and specialized staffing required to keep a current Good Manufacturing Practice (cGMP) site ready for potential future commercial production or advanced clinical supply.

Beyond the direct R&D and G&A spend, there are essential, recurring costs to protect the core assets. These include:

• Patent prosecution expenses to secure new intellectual property.
• Intellectual property maintenance fees to keep existing patents active.
• Costs related to regulatory filings and compliance activities.
• Stock-based compensation, which was $0.60 million for the year.

These fixed costs are non-negotiable for a company whose value is tied to its pipeline exclusivity. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Kiromic BioPharma, Inc. (KRBP) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue side for Kiromic BioPharma, Inc. as of late 2025. Since this is a clinical-stage company, the current revenue picture is almost entirely non-operational, meaning it comes from capital markets rather than selling a product.

Zero product revenue (pre-commercial stage)

As of the end of fiscal year 2024, Kiromic BioPharma, Inc. has consistently reported zero revenue. This is typical for a company focused on developing its pipeline candidates, like Deltacel™, through clinical trials. The financial data from the annual report filed in February 2025 confirms this pre-commercial status, showing zero revenue for the year ended December 31, 2024. This zero revenue, coupled with widening net losses-which reached $26.9 million for the year ended December 31, 2024-is the financial signature of a company funding its research and development entirely through external capital. The company has reported zero revenue and negative gross profit in each year from 2021 through 2024.

Proceeds from financing activities (e.g., convertible notes, equity offerings)

The primary source of cash inflow for Kiromic BioPharma, Inc. is financing. This capital is essential to fund operations, especially the clinical trials for Deltacel™. The company actively sought and secured funds through debt instruments, primarily convertible notes, to bridge operational gaps. For instance, the nine months ending September 30, 2024, showed Cash provided by financing activities was $16,000,000. Separately, the annual report covering the fiscal year ended December 31, 2024, indicated the company raised $18.4 million through financing activities, mainly from issuing convertible notes to support operations. One specific transaction noted was the completion of a private placement on August 1, 2024, issuing a senior secured convertible promissory note for gross proceeds of $2,000,000, which carried a 25% per annum interest rate and was set to mature on August 1, 2025.

Here's a look at the financing activity reported around the 2024 period:

Financing Metric/Event	Amount (USD)	Reporting Period/Date
Cash Provided by Financing Activities	$16,000,000	Nine months ended September 30, 2024
Total Raised via Financing Activities (Convertible Notes)	$18.4 million	Fiscal Year Ended December 31, 2024
Gross Proceeds from Senior Secured Convertible Note	$2,000,000	Completed August 1, 2024
Exchange of Senior Convertible Notes into Preferred Stock (Non-cash)	$16,838,000	Reported in 2024 filings

The reliance on these activities highlights the ongoing need for capital, as the company faced substantial doubt about its ability to continue as a going concern without additional financing as of late 2024.

Potential future upfront payments from licensing or collaboration deals

As of late 2025, Kiromic BioPharma, Inc. has not publicly announced any realized upfront payments from licensing or collaboration deals for its pipeline assets. The focus has been on advancing Deltacel™ through its Phase 1 clinical trial, which received Fast-Track Designation from the FDA in August 2024. The potential for future revenue streams is tied directly to the success of this clinical advancement. The company's strategy involves developing its allogeneic Gamma Delta T-cell therapy platform, which could attract strategic partners interested in licensing rights for specific indications or geographies once positive data emerges from the ongoing Deltacel-01 trial.

Potential future milestone payments from strategic alliances

Milestone payments are contingent revenues tied to achieving specific development, regulatory, or commercial goals outlined in a partnership agreement. Currently, there are no reported active agreements that specify dollar amounts for future milestone payments. The potential exists for such payments upon:

• Successful completion of the Deltacel-01 Phase 1 trial, especially moving into Phase 2 or Phase 3.
• Achieving specific endpoints, such as progression-free survival targets, which were recently reported for Patient 4 at 10 months as of January 2025.
• Regulatory milestones, such as receiving Investigational New Drug (IND) clearance for other pipeline candidates like Isocel or Procel.

Future product sales of Deltacel™ and other pipeline candidates

Future product sales represent the ultimate, long-term revenue stream for Kiromic BioPharma, Inc., but these are entirely prospective. The company is developing Deltacel™ for stage 4 metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC), which represents about 80% to 85% of all lung cancer cases. The realization of sales revenue depends on successfully navigating the remaining clinical trial phases, securing regulatory approval, and establishing manufacturing and commercialization capabilities. No specific sales forecasts or pricing data for Deltacel™ are available as of late 2025, given its status in the Phase 1 trial.

The company's pipeline includes:

• Deltacel™ (KB-GDT-01): Lead candidate, currently in the Deltacel-01 Phase 1 trial.
• Isocel: Another product candidate on the GDT platform.
• Procel: Another product candidate on the GDT platform.

The near-term financial action for you is tracking cash burn against the next financing round needed, as current resources are insufficient to fund operations beyond December 2024, according to a late 2024 filing. Finance: draft 13-week cash view by Friday.