MacroGenics, Inc. (MGNX): نموذج الأعمال التجارية

في المشهد الديناميكي للتكنولوجيا الحيوية، تبرز شركة MacroGenics, Inc. (MGNX) كقوة رائدة، تُحدث ثورة في علاج السرطان من خلال استراتيجيات العلاج المناعي المتطورة. من خلال الاستفادة من تقنيات هندسة الأجسام المضادة المتطورة والتعاون الاستراتيجي، تعمل شركة التكنولوجيا الحيوية المبتكرة هذه على تغيير الطريقة التي نتعامل بها مع التدخلات المعقدة للأمراض، مما يوفر الأمل للمرضى ويدفع حدود الحلول الطبية الشخصية. يمثل نموذج أعمالهم الفريد مزيجًا متطورًا من الابتكار العلمي والشراكات الإستراتيجية والتطوير العلاجي المستهدف الذي يضعهم في طليعة أبحاث وعلاج الأورام المناعية.

MacroGenics, Inc. (MGNX) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون الاستراتيجي مع شركات الأدوية

أنشأت شركة MacroGenics شراكات دوائية هامة مع الشركات التالية:

شريك	تفاصيل التعاون	سنة البدء
جلعاد للعلوم	شراكة تسويق مونجوفي (تافاسيتاماب).	2020
يانسن للتكنولوجيا الحيوية	التعاون في مجال تطوير مارجيتوكسيماب	2019
شركة إنسيتي	MGD015 تعاون مثبط نقطة التفتيش المناعية	2018

الشراكات البحثية مع المؤسسات الأكاديمية

تتعاون MacroGenics مع العديد من المؤسسات البحثية:

• جامعة جونز هوبكنز
• جامعة بنسلفانيا
• معهد دانا فاربر للسرطان
• مركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان

شبكة التجارب السريرية

تحتفظ MacroGenics بشبكات تجارب سريرية نشطة عبر مراكز بحث متعددة:

نوع الشبكة	عدد المراكز النشطة	النطاق الجغرافي
تجارب الأورام	87	الولايات المتحدة، أوروبا
تجارب العلاج المناعي	42	أمريكا الشمالية، أوروبا

اتفاقيات الترخيص

تشمل شراكات ترخيص التكنولوجيا الحالية ما يلي:

• العلاجات الأيقونية: تكنولوجيا اقتران الأجسام المضادة والأدوية
• شركة سيجين: منصات هندسة الأجسام المضادة
• ريجينيرون للأدوية: تقنيات الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية

علاقات التصنيع التعاقدية

أنشأت شركة MacroGenics شراكات تصنيع مع:

• مجموعة لونزا
• سامسونج بيولوجيكس
• ووشي بيولوجيكس

MacroGenics, Inc. (MGNX) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

تطوير علاجات السرطان المناعية

تركز شركة MacroGenics على تطوير علاجات مبتكرة للعلاج المناعي للسرطان مع التركيز بشكل خاص على منصات الأجسام المضادة وحيدة النسيلة.

فئة العلاج	عدد البرامج النشطة	مرحلة التطوير
علاجات الأورام المناعية	7	ما قبل السريرية إلى المرحلة 3
برامج الأجسام المضادة العلاجية	5	التطوير السريري

إجراء البحوث قبل السريرية والسريرية

تستثمر MacroGenics موارد كبيرة في البحث والتطوير عبر مجالات علاجية متعددة.

• إجمالي نفقات البحث والتطوير في عام 2023: 323.4 مليون دولار
• طاقم البحث: حوالي 350 عالماً وباحثاً
• المرافق البحثية: مراكز بحثية متعددة متخصصة

تطوير المنصات العلاجية للأجسام المضادة وحيدة النسيلة

تكنولوجيا المنصة	خصائص فريدة	حالة التطوير الحالية
منصة دارت®	تقنية الأجسام المضادة ذات الاستهداف المزدوج	برامج المرحلة السريرية المتعددة
تقنية التحسين Fc	تعزيز أداء الأجسام المضادة	متكاملة في العديد من المرشحين العلاجية

إدارة اكتشاف الأدوية وخطوط الأنابيب التطويرية

تحتفظ شركة MacroGenics باستراتيجية قوية لاكتشاف الأدوية وتطويرها عبر مجالات الأورام والمناعة.

• إجمالي الأدوية النشطة المرشحة: 12
• التركيز على الأورام: 9 برامج
• برامج المناعة: 3 برامج

السعي للحصول على الموافقات التنظيمية للعلاجات الجديدة

العلاج	الوضع التنظيمي	إشارة الهدف
إنوبليتوزوماب	المرحلة الثالثة من التجارب السريرية	سرطان الرأس والرقبة
ريتيفانليماب	وافقت عليها إدارة الغذاء والدواء (2022)	سرطان خلايا ميركل

MacroGenics, Inc. (MGNX) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

مرافق أبحاث التكنولوجيا الحيوية المتقدمة

تدير شركة MacroGenics مرافق بحثية تقع في روكفيل بولاية ميريلاند، وتمتد على مساحة 130 ألف قدم مربع تقريبًا من المختبرات والمكاتب. اعتبارًا من عام 2023، تدعم البنية التحتية البحثية للشركة برامج تطوير علاجية متعددة.

متري المنشأة	المواصفات
إجمالي مساحة البحث	130.000 قدم مربع
الموقع	روكفيل، ميريلاند
مختبرات البحوث	مناطق بحثية متخصصة متعددة

محفظة الملكية الفكرية

تحتفظ MacroGenics بإستراتيجية قوية للملكية الفكرية مع عائلات براءات اختراع متعددة.

• اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، كانت الشركة تمتلك 272 براءة اختراع صادرة عالميًا
• تغطي محفظة براءات الاختراع المرشحين العلاجيين في علاج الأورام والعلاج المناعي
• طلبات براءات الاختراع المستمرة عبر ولايات قضائية متعددة

الكفاءات العلمية والبحثية المتخصصة

توظف MacroGenics قوة عاملة متخصصة للغاية ومخصصة لأبحاث وتطوير التكنولوجيا الحيوية.

متري القوى العاملة	بيانات 2023
إجمالي الموظفين	518 موظفا
باحثين دكتوراه	حوالي 65% من طاقم البحث
موظفو البحث والتطوير	حوالي 320 موظفا

تقنيات هندسة الأجسام المضادة الخاصة

لقد تم تطوير MacroGenics تقنيات التحسين Fc و منصة إعادة الاستهداف المزدوج (DART®). كأصول تكنولوجية أساسية.

• تتيح منصة DART® تصميم الأجسام المضادة متعددة الأنواع
• تعمل التكنولوجيا الخاصة على تعزيز قدرات الاستهداف العلاجي
• برامج المرحلة السريرية المتعددة التي تستخدم هذه التقنيات

معدات المختبرات والاختبارات المتطورة

تحتفظ الشركة بأجهزة علمية متقدمة تدعم عمليات البحث والتطوير المعقدة.

فئة المعدات	الكمية
أنظمة التحليل اللوني السائل عالي الأداء (HPLC).	12 وحدة
مطياف الكتلة	8 وحدات
مختبرات ثقافة الخلية	6 مرافق مخصصة
أدوات قياس التدفق الخلوي	9 وحدات

MacroGenics, Inc. (MGNX) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

الحلول المبتكرة لعلاج السرطان المناعي

أبلغت شركة MacroGenics عن وجود 8 برامج مستمرة لعلاج الأورام في المرحلة السريرية اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023. ومن بين المرشحين للمنتجات الرئيسية للشركة ما يلي:

المنتج	إشارة	المرحلة السريرية
مارجيتوكسيماب	سرطان الثدي النقيلي HER2+	المرحلة 3
إنوبليتوزوماب	سرطان الرأس والرقبة	المرحلة 2
ملغ024	الأورام الصلبة المتقدمة	المرحلة 1

الأساليب العلاجية المستهدفة للأمراض المعقدة

استثمرت شركة MacroGenics مبلغ 197.4 مليون دولار أمريكي في نفقات البحث والتطوير في عام 2022، مع التركيز على المنصات العلاجية المتقدمة.

• تكنولوجيا الهندسة Fc الملكية
• منصات الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية
• الخلايا المناعية تشارك في العلاجات

علاجات اختراقية محتملة تؤدي إلى تحسين نتائج المرضى

يتضمن خط الأنابيب السريري 4 برامج مع إمكانية تعيين العلاج الاختراقي اعتبارًا من عام 2023.

منصة التكنولوجيا	آلية فريدة من نوعها	التأثير المحتمل
جزيئات DART®	الأجسام المضادة ذات الاستهداف المزدوج	تعزيز الاستجابة المناعية
منصة هيئة تنظيم الاتصالات®	إعادة توجيه الخلايا التائية	استهداف دقيق

الطب الشخصي من خلال تقنيات الأجسام المضادة الدقيقة

أبلغت شركة MacroGenics عن 15 شراكة بحثية تعاونية نشطة في عام 2022، مع التركيز على تطوير الأجسام المضادة الدقيقة.

تطوير منصات علاجية جديدة لعلم الأورام المناعية

تقدر القيمة الإجمالية لخطوط الأنابيب العلاجية بـ 2.3 مليار دولار أمريكي اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، مع 6 برامج متميزة لعلم الأورام المناعية قيد التطوير.

• استراتيجية بحثية شاملة للأورام المناعية
• قدرات الهندسة الجزيئية المتقدمة
• إمكانية لتطبيقات سريرية متعددة

MacroGenics, Inc. (MGNX) - نموذج العمل: علاقات العملاء

المشاركة المباشرة مع مقدمي الرعاية الصحية

تحافظ شركة MacroGenics على المشاركة المباشرة من خلال التفاعلات المستهدفة مع أطباء الأورام وأخصائيي أمراض الدم والأطباء المتخصصين. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، أبلغت الشركة عن 237 نقطة اتصال نشطة للأطباء عبر 42 موقعًا سريريًا.

نوع المشاركة	عدد التفاعلات	منطقة التغطية
أخصائيو الأورام	157	الولايات المتحدة
أخصائيو أمراض الدم	80	أمريكا الشمالية

برامج دعم المرضى للتجارب السريرية

تطبق MacroGenics استراتيجيات شاملة لدعم المرضى للمشاركين في التجارب السريرية.

• تسجيل المرضى: 412 مريضًا في التجارب الجارية اعتبارًا من ديسمبر 2023
• معدل الاحتفاظ بالمريض: 87.3%
• ميزانية خدمات دعم المرضى: 3.2 مليون دولار سنوياً

التواصل العلمي مع مجتمع البحث الطبي

تقوم الشركة بنشر نتائج الأبحاث بشكل نشط من خلال القنوات الإستراتيجية.

قناة الاتصال	الوصول السنوي	مقاييس المشاركة
المنشورات التي راجعها النظراء	24 منشورا	6,500 استشهاد علمي
عروض المؤتمر الطبي	18 مؤتمرا	3,200 حاضر محترف

المنصات الرقمية لنشر المعلومات العلاجية

تستفيد شركة MacroGenics من المنصات الرقمية لتوزيع معلومات العلاج الشاملة.

• عدد الزوار الفريدين للموقع: 47,300 شهريًا
• معدل مشاركة المحتوى الرقمي: 22.6%
• تنزيلات الموارد الطبية عبر الإنترنت: 8,750 مرة كل ثلاثة أشهر

التفاعلات البحثية التعاونية مع المؤسسات الطبية

تحافظ MacroGenics على تعاون بحثي استراتيجي مع مؤسسات البحث الأكاديمية والطبية.

نوع التعاون	عدد الشراكات	الاستثمار البحثي
شراكات البحث الأكاديمي	12	5.7 مليون دولار
مؤسسات البحوث السريرية	8	4.3 مليون دولار

MacroGenics, Inc. (MGNX) - نموذج الأعمال: القنوات

قوة المبيعات المباشرة لأسواق الأورام المتخصصة

تحتفظ MacroGenics بفريق مبيعات متخصص يركز على أسواق الأورام. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، أبلغت الشركة عن وجود 87 عضوًا في الفريق التجاري مخصصًا لمشاركة المبيعات المباشرة.

نوع قناة المبيعات	عدد الممثلين	شريحة السوق المستهدفة
مبيعات تخصص الأورام	87	أخصائيو أمراض الدم والأورام

عروض المؤتمر الطبي

تشارك MacroGenics بنشاط في مؤتمرات الأورام الرئيسية لعرض الأبحاث والتطورات السريرية.

• الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريرية (ASCO).
• مؤتمر الجمعية الأوروبية لطب الأورام (ESMO).
• الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR).

شبكات النشر العلمي

في عام 2023، نشرت شركة MacroGenics 24 مقالة علمية تمت مراجعتها من قبل النظراء عبر مجلات الأورام الرائدة، بما في ذلك Nature Medicine وJournal of Clinical Oncology.

مقياس النشر	بيانات 2023
إجمالي المنشورات التي راجعها النظراء	24
مجلات الأورام من الدرجة الأولى	5

التسويق الرقمي والمنصات العلمية عبر الإنترنت

تستفيد MacroGenics من القنوات الرقمية للتواصل العلمي والمشاركة في السوق.

• شبكة LinkedIn العلمية: 12500 متابع
• الموارد العلمية لموقع الشركة الإلكتروني: 45.000 زائر شهرياً
• بوابة معلومات التجارب السريرية المخصصة

شراكات توزيع الأدوية

تتعاون MacroGenics مع العديد من موزعي الأدوية لتوسيع نطاق الوصول إلى السوق.

الموزع	نطاق الشراكة	التغطية الجغرافية
أميريسورس بيرغن	التوزيع الشامل للأورام	الولايات المتحدة
صحة الكاردينال	توزيع الأدوية المتخصصة	أمريكا الشمالية

MacroGenics, Inc. (MGNX) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

مراكز علاج الأورام

يستهدف MacroGenics 1,248 مركزًا شاملاً للسرطان في الولايات المتحدة اعتبارًا من عام 2024. وتمثل هذه المراكز المشترين الأساسيين للعلاجات المناعية المتقدمة.

شريحة العملاء	العدد الإجمالي	حجم العلاج السنوي
المراكز الوطنية للسرطان	51	378.000 مريض
مراكز الأورام المجتمعية	1,197	612.000 مريض

أخصائيو أمراض الدم

تركز شركة MacroGenics على 8,362 متخصصًا في أمراض الدم يمارسون المهنة في الولايات المتحدة.

• يركز التخصص الفرعي على علاجات سرطان الدم
• التأثير المحتمل للوصفات الطبية على 142000 مريض سنويًا
• السوق المستهدف للتدخلات العلاجية المناعية المتخصصة

باحثو الأورام المناعية

وتستهدف الشركة 3,675 مجموعة بحثية نشطة في مجال الأورام المناعية على مستوى العالم.

فئة البحث	عدد المجموعات البحثية	تمويل البحوث السنوية
البحث الأكاديمي	2,341	1.2 مليار دولار
البحوث الصيدلانية	1,334	2.7 مليار دولار

المؤسسات الطبية الأكاديمية

تتعاون MacroGenics مع 276 مؤسسة طبية أكاديمية من الدرجة الأولى في جميع أنحاء العالم.

• إمكانية التعاون البحثي
• شراكات التجارب السريرية
• فرص نقل التكنولوجيا

أقسام المشتريات الصيدلانية

وتتواصل الشركة مع 642 قسمًا للمشتريات الصيدلانية في جميع أنحاء أمريكا الشمالية وأوروبا.

المنطقة الجغرافية	أقسام المشتريات	ميزانية المشتريات السنوية
أمريكا الشمالية	412	3.6 مليار دولار
أوروبا	230	2.1 مليار دولار

MacroGenics, Inc. (MGNX) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

استثمارات واسعة النطاق في البحث والتطوير

أبلغت شركة MacroGenics عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 385.5 مليون دولار للسنة المالية 2022.

سنة	نفقات البحث والتطوير	النسبة المئوية لإجمالي النفقات
2022	385.5 مليون دولار	72.3%
2021	336.2 مليون دولار	68.9%

نفقات التجارب السريرية

بلغت تكاليف التجارب السريرية لـ MacroGenics في عام 2022 حوالي 218.3 مليون دولار.

• تجارب المرحلة الأولى: 45.6 مليون دولار
• تجارب المرحلة الثانية: 92.7 مليون دولار
• تجارب المرحلة الثالثة: 80.0 مليون دولار

تكاليف الامتثال التنظيمي

وبلغ إجمالي نفقات الامتثال التنظيمي السنوية 32.4 مليون دولار في عام 2022.

صيانة الملكية الفكرية

فئة الملكية الفكرية	التكلفة السنوية
إيداع براءات الاختراع	5.2 مليون دولار
صيانة براءات الاختراع	3.8 مليون دولار

تعويضات الموظفين العلميين المتقدمة

وبلغ إجمالي نفقات الموظفين للطاقم العلمي في عام 2022 156.7 مليون دولار.

• متوسط راتب العالم: 185000 دولار
• تعويض كبير الباحثين: 245.000 دولار
• القيادة العلمية التنفيذية: 365 ألف دولار

MacroGenics, Inc. (MGNX) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

تمويل البحوث التعاونية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، أعلنت شركة MacroGenics عن تمويل بحثي تعاوني بقيمة 74.3 مليون دولار من الشراكات الإستراتيجية مع شركات الأدوية.

شريك	مبلغ تمويل البحث	سنة
جلعاد للعلوم	35.2 مليون دولار	2023
يانسن للأدوية	22.5 مليون دولار	2023
التعاون البحثي الأخرى	16.6 مليون دولار	2023

المدفوعات الهامة من اتفاقيات الشراكة

في عام 2023، تلقت MacroGenics 56.7 مليون دولار على شكل دفعات هامة من اتفاقيات الشراكة المختلفة.

• دفعة جلعاد للعلوم: 28.3 مليون دولار
• الدفعة المميزة لشركة Janssen Pharmaceuticals: 18.9 مليون دولار
• مدفوعات معالم الشراكة الأخرى: 9.5 مليون دولار

عائدات المخدرات المحتملة

تقدر عائدات الأدوية المحتملة المتوقعة لعام 2024 بـ 12.4 مليون دولار.

مبيعات المنتجات من العلاجات المعتمدة

بلغ إجمالي مبيعات المنتجات لعام 2023 43.2 مليون دولار، بشكل أساسي من MARGENZA (margetuximab-cmkb) لعلاج سرطان الثدي النقيلي الإيجابي HER2.

المنتج	حجم المبيعات	الإيرادات
مارجنزا	3,750 وصفة طبية	43.2 مليون دولار

إيرادات الترخيص من التقنيات العلاجية

إجمالي إيرادات التراخيص لعام 2023 21.6 مليون دولاربما في ذلك اتفاقيات نقل التكنولوجيا وترخيص الملكية الفكرية.

• ترخيص تكنولوجيا الأورام المناعية: 12.3 مليون دولار
• ترخيص منصة الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية: 9.3 مليون دولار

MacroGenics, Inc. (MGNX) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core differentiators MacroGenics, Inc. brings to the oncology space as of late 2025. It's all about proprietary technology and smart financial structuring.

Novel multi-specific antibodies for enhanced biological effect in oncology.

MacroGenics, Inc. offers differentiated bispecific checkpoint inhibitors, like lorigerlimab, a tetravalent PD-1 × CTLA-4 DART molecule designed to enhance CTLA-4 blockade while maintaining maximal PD-1 blockade. While development for lorigerlimab in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) was discontinued based on interim data from the LORIKEET study (data cut-off October 17, 2025), the company continues to explore its potential in ovarian and other gynecologic cancers via the Phase 2 LINNET study.

Next-generation Antibody-Drug Conjugates (ADCs) targeting B7-H3 and ADAM9.

The ADC pipeline is built around a novel, glycan-linked topoisomerase 1 inhibitor (TOP1i)-based payload, SYNtecan E™, developed with Synaffix. This approach may offer advantages over other TOP1i-based ADCs, potentially being more potent and less susceptible to multi-drug resistance mechanisms than SN38 or deruxtecan. The value proposition here is a distinct mechanism of action for each ADC.

ADC Candidate	Target Antigen	Development Status (Late 2025)	Preclinical/Clinical Data Point
MGC026	B7-H3	Completed Phase 1 dose escalation; initiated dose expansion in two solid tumor indications.	The variable domain for the B7-H3 targeting antibody is the same sequence found in vobra duo.
MGC028	ADAM9	Phase 1 dose escalation study ongoing in patients with advanced solid tumors.	ADAM9 is overexpressed in multiple cancers and plays a role in tumorigenesis.
MGC030	Undisclosed	Preclinical; IND application planned for 2026.	Represents the third ADC in the pipeline utilizing the Synaffix technology.

For the B7-H3 targeting ADC, vobramitamab duocarmazine (vobra duo), interim safety data suggested improved tolerability after dose reduction to 2.0mg/kg and 2.7mg/kg every four weeks from the initial 3.0mg/kg every three weeks regimen. Vobra duo showed progression-free survival (PFS) of 8-8.5 months in a Phase 1 setting for CRPC patients.

Potential for improved efficacy and safety with next-gen T-cell engagers.

MacroGenics, Inc. is advancing its proprietary T-cell engager platform, which is designed to improve upon the safety and efficacy of traditional T-cell engagers. A key asset here is MGD024, a clinical-stage CD123 × CD3 bispecific DART molecule currently in a Phase 1 dose escalation study for CD123-positive neoplasms. The collaboration with Gilead on this platform could yield up to $1.7 billion in milestone payments.

Non-dilutive funding and risk-sharing via strategic partnerships.

The company has a proven ability to translate pipeline progress into capital, securing over $550 million through partnerships and milestones over the last three years. This de-risks the internal development plan.

• Secured $75 million in additional non-dilutive partnership payments expected in the fourth quarter of 2025 from Sanofi and Gilead.
• Received a $70 million upfront payment from Saggart Health Care Partners for Zynas under a royalty purchase agreement.
• Gilead licensed an additional preclinical program in November 2025, triggering a $25 million payment.
• Cash, cash equivalents and marketable securities stood at $146.4 million as of September 30, 2025, supporting a cash runway into late 2027.

Also, legacy partnered assets provide potential future value; MacroGenics, Inc. remains eligible for up to $540.0 million in milestones for ZYNYZ and up to $379.5 million for TZIELD.

Manufacturing expertise for complex antibody-based therapeutics.

MacroGenics, Inc. maintains internal manufacturing capabilities, which it uses to control production for its own pipeline and for third parties. This internal control mitigates supply chain risks, a definite plus in the current environment. The commercial manufacturing facility has been operational since 2005.

The value derived from this expertise is visible in recent revenue figures:

Metric	Q3 Ended September 30, 2025	Q3 Ended September 30, 2024
Contract Manufacturing Revenue	$19.8 million	$4.6 million
Total Revenue	$72.8 million	$110.7 million

The increase in contract manufacturing revenue to $19.8 million in Q3 2025 reflects increased third-party production volume.

Finance: review Q4 2025 cash burn projection against the late 2027 runway guidance by next Tuesday.

MacroGenics, Inc. (MGNX) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how MacroGenics, Inc. manages its relationships across its distinct customer bases-the large pharma partners funding development and the specialized providers administering its therapeutics. It's a mix of deep, long-term strategic alliances and more straightforward service transactions.

Dedicated alliance management for long-term strategic partnerships

MacroGenics, Inc. structures its relationship with major biopharma collaborators through dedicated alliance management, focusing on driving proprietary programs forward while retaining downstream value. These relationships are critical, as evidenced by the significant capital generated. For instance, the partnership with Incyte Corporation regarding ZYNYZ (retifanlimab-dlwr) makes MacroGenics, Inc. eligible to receive up to an additional $540.0 million in development, regulatory, and commercial milestones as of May 2025. Similarly, for TZIELD (teplizumab-mzwv) with Sanofi S.A. (Sanofi), the remaining potential is up to $379.5 million in milestones. The company secured $75 million in additional non-dilutive partnership payments expected in the fourth quarter of 2025, stemming from activities with Sanofi and Gilead. The B2B model is clear: these partners are the primary customers.

Here's a look at the financial impact of these key relationships through the third quarter of 2025:

Partner/Agreement	Metric	Latest Reported Value (2025)	Period/Date
Incyte License Agreement	Collaboration Revenue Recognized	$53.0 million	Q3 2025
Incyte License Agreement	Milestone Recognized (Prior Year)	$100.0 million	Q3 2024
Sanofi Asset Purchase Agreement	Milestone Recognized	$50.0 million	Q3 2025
Gilead Collaboration Extension	Payment Triggered	$25.0 million	November 2025
Gilead Partnership (Q1)	Payment Received	$85.0 million	Q1 2025

High-touch clinical support for ongoing proprietary trials

For its proprietary pipeline, customer engagement translates into intensive clinical support, which is reflected in the Research and Development (R&D) spend. MacroGenics, Inc. continues to enroll patients in its Phase 2 LINNET study, targeting up to 40 patients with platinum-resistant ovarian cancer (PROC) and up to 20 patients with clear cell gynecologic cancer (CCGC). The company is focused on delivering data to influence prescribing oncologists, who are a key customer segment.

The investment in these proprietary trials shows up in the operating expenses:

• Research and development expenses were $39.7 million for the quarter ended March 31, 2025.
• Research and development expenses were $40.8 million for the quarter ended June 30, 2025.
• Increased costs related to the MGC026 program offset decreased costs for MGC028 in Q1 2025.

Top U.S. cancer centers, which drive over 60% of initial revenue for novel oncology launches according to a 2024 report, are the primary focus for direct engagement.

Transactional and service-based for Contract Manufacturing Organization clients

MacroGenics, Inc. treats its Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) clients with a transactional, service-based relationship, leveraging its internal manufacturing capabilities as a distinct revenue stream. This segment saw significant growth in Q3 2025 compared to the prior year. The company emphasizes its internal manufacturing to mitigate supply chain risks, with a commercial manufacturing facility operational since 2005.

The transactional nature is clear in the revenue figures:

• Contract manufacturing revenue reached $19.8 million for the quarter ended September 30, 2025.
• This is a substantial increase from $4.6 million reported for the same quarter in 2024.
• In the second quarter of 2025, contract manufacturing revenue surged to $15.4 million, up from $2.9 million year-over-year.
• The cost associated with this service for CDMO clients was $8.9 million in Q2 2025.

Indirect patient support via commercialization partners (e.g., Incyte, Sanofi)

For products commercialized by partners, patient support is indirect, flowing through the partner's established commercial infrastructure. MacroGenics, Inc. retains economic interests, including future milestones, and continues to support a portion of global commercial manufacturing for ZYNYZ. The relationship with Sanofi regarding TZIELD involves monitoring their progress in securing regulatory decisions in the E.U. and China, anticipated in the second half of 2025. The U.S. market, where the company has a direct sales force targeting top centers, is projected to generate approximately 75% of its 2025 product revenue. The company's overall cash position as of September 30, 2025, was $146.4 million, which, combined with anticipated partner payments, extends the cash runway into late 2027. Finance: finalize the Q4 2025 partner payment receipt forecast by next Tuesday.

MacroGenics, Inc. (MGNX) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how MacroGenics, Inc. gets its products and value to the market and recognizes revenue from those activities as of late 2025. It's a mix of partnerships, internal manufacturing, and future payment streams, which is pretty standard for a clinical-stage biopharma company.

Direct licensing and collaboration agreements with major pharmaceutical companies

This is a core channel for MacroGenics, Inc., providing significant non-dilutive capital and external development expertise. The company has leveraged its proprietary technology platforms to forge several key relationships. Since its inception in 2000, these collaborations have generated over $1.4 billion in non-dilutive funding.

The revenue recognition from these agreements is lumpy, often tied to milestones. For instance, in the third quarter of 2025, collaboration revenue was $53.0 million, which included $50.0 million recognized from milestones under the Provention (Sanofi) Asset Purchase Agreement. This contrasts with the $101.4 million in collaboration revenue recognized in the third quarter of 2024, which included $100.0 million from the Incyte License Agreement.

The future potential from these channels remains substantial:

• Gilead Sciences, Inc. relationship: MacroGenics, Inc. remains eligible to receive up to $1.7 billion in future milestones and royalties related to MGD024 and two additional research programs. In November 2025, a new preclinical program license triggered a $25 million payment.
• Incyte Corporation (ZYNYZ/retifanlimab): Up to $540.0 million in additional development, regulatory, and commercial milestones are still possible.
• Sanofi S.A. (TZIELD/teplizumab-mzwv): MacroGenics, Inc. is eligible for up to $379.5 million in remaining development, regulatory, and commercial milestones.

Internal CDMO services for third-party manufacturing

MacroGenics, Inc. utilizes its internal manufacturing capabilities as a revenue channel, serving as a Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) for external clients. This revenue stream has shown significant growth through the first three quarters of 2025. As of March 31, 2025, inventory related to manufacturing for CDMO customers totaled $9.4 million.

Here's a look at the quarterly Contract Manufacturing Revenue:

Period Ended	Contract Manufacturing Revenue (USD)
September 30, 2025 (Q3)	$19.8 million
June 30, 2025 (Q2)	$15.4 million
March 31, 2025 (Q1)	$6.150 million
September 30, 2024 (Q3)	$4.6 million

This shows a clear ramp-up in third-party production volume across the first nine months of 2025.

Clinical trial sites for investigational product distribution

While clinical trial sites themselves are an operational necessity rather than a direct revenue channel in the same way as licensing, the distribution of investigational products to these sites is the physical channel for advancing the pipeline. This channel is critical for achieving the future milestones mentioned above. The company is actively using this channel to generate data that unlocks future payments.

Key programs currently being advanced through clinical sites include:

• Advancing MGC026 and MGC028 programs to assess clinical proof-of-concept.
• Initiating two Phase 1 expansion cohorts for the MGC026 program.
• Continuing the Phase 2 LINNET study for lorigerlimab in patients with ovarian or cervical cancer.

Royalty and milestone payments from partners' global commercial sales

This channel represents the realization of value from previously licensed assets, often through upfront payments, milestone achievements, or royalty streams. A significant recent event was the monetization of a royalty stream. In June 2025, MacroGenics, Inc. entered a royalty purchase agreement with Sagard Healthcare Partners for ZYNYZ (retifanlimab-dlwr).

The financial details of this specific channel monetization include:

• $70.0 million upfront cash payment received from Sagard in June 2025.
• MacroGenics, Inc. retains its other economic interests, including future milestones.
• The company will resume collecting all future royalties after Sagard receives aggregate royalty payments totaling $140.0 million (or 2.0x).

Furthermore, regulatory approvals by partners translate directly into milestone receipts. For TZIELD, regulatory approvals in the U.K. and China in August and September 2025 triggered total milestone payments of $50 million, expected in the fourth quarter of 2025.

To give you a clearer picture of the revenue mix across the main financial channels for the first three quarters of 2025, here's the breakdown:

Revenue Component (USD)	Q1 2025	Q2 2025	Q3 2025
Collaboration Revenue	$7.042 million	$6.9 million	$53.0 million
Contract Manufacturing Revenue	$6.150 million	$15.4 million	$19.8 million
Total Revenue	$13.192 million	$22.2 million	$72.8 million

The cash position as of September 30, 2025, was $146.4 million, which, combined with anticipated future payments, extends the cash runway into late 2027. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

MacroGenics, Inc. (MGNX) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups MacroGenics, Inc. serves, which are heavily weighted toward B2B licensing and contract work, alongside specific patient populations for their clinical assets. Honestly, the financial data shows a strong reliance on these partnerships for near-term revenue.

The customer base is segmented by the nature of the interaction, whether it's a strategic alliance for drug development or the ultimate end-user of a therapy.

Here's a breakdown of the key customer segments as of late 2025, grounded in the latest reported figures.

Strategic Pharmaceutical and Biotechnology Partners (Licensing and Collaboration)

This is arguably the most critical segment for MacroGenics, Inc.'s current financial health, as evidenced by the collaboration revenue figures. These partners are responsible for advancing and commercializing licensed assets.

• Global pharmaceutical and biotechnology companies for co-development and commercialization.
• Partners with options to license proprietary candidates like MGD024 from Gilead Sciences, Inc.
• Partners like Sanofi S.A. for the TZIELD asset.

The financial impact from these partners in the third quarter of 2025 was significant:

Revenue Type (Q3 2025)	Amount (USD)	Context
Total Collaboration Revenue	$53.0 million	For the quarter ended September 30, 2025.
Sanofi Milestone Recognition	$50.0 million	Recognized from milestones under the Provention (Sanofi) Asset Purchase Agreement in Q3 2025.
Expected Year-End 2025 Payment (Sanofi)	$50.0 million	Expected to be received during the fourth quarter of 2025.
Gilead Licensing Payment (Nov 2025)	$25.0 million	Triggered by licensing an additional preclinical program.

The potential future value tied up in these relationships is substantial, showing the long-term nature of this customer segment. For instance, MacroGenics, Inc. remains eligible to receive up to $330 million in additional milestones related to TZIELD with Sanofi.

Patients with Advanced Solid Tumors (Oncology Pipeline)

This segment is targeted by the proprietary Antibody-Drug Conjugate (ADC) and bispecific programs currently in clinical trials. The focus here is on patients with high unmet need in oncology.

• Patients with advanced solid tumors enrolled in Phase 1 studies for MGC026 (targeting B7-H3) and MGC028 (targeting ADAM9).
• Patients with platinum-resistant ovarian cancer (PROC) or clear cell gynecologic cancer (CCGC) in the Phase 2 LINNET study for lorigerlimab.

Specific enrollment targets for the LINNET study give you a sense of the immediate patient pool being addressed:

• Up to 40 patients with CCGC anticipated for enrollment.
• Up to 20 patients with PROC anticipated for enrollment.

The company decided not to pursue further development of lorigerlimab in second-line metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) based on interim data from the 150-patient LORIKEET trial.

Patients with Hematological Malignancies

MGD024, a CD123 x CD3 DART molecule partnered with Gilead, directly targets this patient group.

• Patients with CD123-positive neoplasms, specifically including acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndromes (MDS).
• These patients are enrolled in the ongoing Phase 1 dose-escalation study for MGD024.

Patients with Stage 2 Type 1 Diabetes (T1D)

This segment is served through the TZIELD asset, which was sold but still generates milestone revenue for MacroGenics, Inc. This is a unique, preventative patient group.

• Adult and pediatric patients aged 8 years and older with Stage 2 T1D.
• TZIELD is approved to delay the onset of Stage 3 T1D.
• Regulatory decisions for TZIELD in the E.U. and China were anticipated in the second half of 2025.

Other Biotech/Pharma Companies (Contract Manufacturing)

MacroGenics, Inc. uses its manufacturing facility to serve other companies, which provides a non-dilutive revenue stream to offset operating costs. This is a clear B2B service customer segment.

The revenue generated from this segment shows clear growth:

Period Ended	Contract Manufacturing Revenue (USD)
September 30, 2025	$19.8 million
June 30, 2025	$15.4 million
March 31, 2025	$6.150 million

The cost associated with this service for the second quarter of 2025 was $8.9 million.

MacroGenics, Inc. (MGNX) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core expenditures that fuel MacroGenics, Inc.'s engine-the costs associated with running a clinical-stage biopharma company focused on developing antibody-based therapeutics. These costs are heavily weighted toward science and trials, which is typical for this sector.

The most significant recurring cost is Research and Development (R&D). For the second quarter ended June 30, 2025, MacroGenics, Inc. reported R&D expenses of $40.8 million. This spending directly supports the advancement of their proprietary pipeline candidates.

General and Administrative (SG&A) expenses, which cover overhead, executive, and support functions, were reported at $9.3 million for the same period, Q2 2025. This figure showed a decrease from the prior year, largely due to lower stock-based compensation expense and reduced professional fees.

The costs tied to manufacturing services fluctuate based on activity. For the third quarter ended September 30, 2025, the Cost of Manufacturing Services was $11.6 million. This increase from the prior year was primarily due to higher manufacturing volume on behalf of Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) clients.

Here's a quick look at how those key operating expenses stacked up across the two most recent reported quarters:

Expense Category	Q2 2025 (Ended June 30)	Q3 2025 (Ended September 30)
Research and Development (R&D) Expenses	$40.8 million	$32.7 million
Selling, General and Administrative (SG&A) Expenses	$9.3 million	$9.9 million
Cost of Manufacturing Services	$8.9 million	$11.6 million

Clinical trial costs are embedded within the R&D spend, but specific programs drive notable expenditures. You see the focus shift based on trial progression. For instance, R&D expenses in Q1 2025 reflected increased costs related to MGC026, while Q2 2025 R&D saw costs related to MGC030 development increase. By Q3 2025, the company initiated two Phase 1 expansion cohorts for the MGC026 program, meaning those costs are definitely active in the current spend. The MGC026 study is a Phase 1/1b trial evaluating the topoisomerase 1 inhibitor-based antibody-drug conjugate (ADC) targeting B7-H3 in advanced solid tumors.

Beyond the direct development and operational costs, MacroGenics, Inc. has other necessary expenditures to maintain its legal and scientific foundation. These include:

• Patent maintenance and intellectual property defense costs.
• Costs associated with ongoing clinical studies like the LINNET Phase 2 study for lorigerlimab in ovarian cancer.
• Costs related to the development of other ADC programs like MGC028 and MGC030.

The company's strategic realignment in Q3 2025, which included ending development of lorigerlimab in prostate cancer, was a direct action taken to manage this cost structure and extend the cash runway into late 2027. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

MacroGenics, Inc. (MGNX) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue streams for MacroGenics, Inc. as of late 2025; it's a mix of ongoing partnerships and recent non-dilutive financing moves. Here's the quick math on the key components driving the top line right now.

The core operational revenue is split between collaboration activities and manufacturing services.

Revenue Component	Amount (Q3 2025)	Context
Collaboration revenue	$53.0 million	For the quarter ended September 30, 2025
Contract manufacturing revenue	$19.8 million	For the quarter ended September 30, 2025, reflecting increased third-party production

Milestone payments from partners are a significant, though lumpy, source of funding. MacroGenics anticipates a substantial near-term inflow.

• Upfront and milestone payments from partners expected in Q4 2025: $75 million total from Sanofi and Gilead.
• This expected Q4 inflow includes a $25 million payment from Gilead in November 2025 for licensing an additional preclinical program.
• The Sanofi portion of this expected inflow is $50 million, triggered by TZIELD approvals in the United Kingdom and China in August and September 2025, respectively.

Royalties on net sales of partnered products provide a recurring, albeit variable, revenue stream. MacroGenics retains its other economic interests for these products, including future milestones.

• ZYNYZ (retifanlimab-dlwr) royalties are tiered at 15-24% of net sales.
• MacroGenics remains eligible to receive up to $540.0 million in additional development, regulatory, and commercial milestones related to ZYNYZ.
• For TZIELD (teplizumab-mzwv), MacroGenics remains eligible for up to $379.5 million in additional development, regulatory, and commercial milestones.
• ZYNYZ sales in Q1 2025 were $3 million.

Asset monetization provided a significant, immediate cash boost. This is non-dilutive cash flow, meaning no new shares were issued to secure the funds.

In June 2025, MacroGenics executed a royalty purchase agreement for ZYNYZ with Sagard Healthcare Partners.

Monetization Event	Amount Received	Details
ZYNYZ Royalty Sale Upfront Payment	$70 million	Received in June 2025 for capped royalty interest on future global net sales
Royalty Resumption Trigger	$140 million (or 2.0x)	Aggregate payments Sagard must receive before MacroGenics resumes collecting all future royalties
Historical Non-Dilutive Funding	Over $550 million	Generated from corporate development efforts over the past three years (as of August 2025)

Finance: draft 13-week cash view by Friday.