Marker Therapeutics, Inc. (MRKR): نموذج الأعمال التجارية

في مشهد علاجات السرطان سريع التطور، تبرز شركة Marker Therapeutics, Inc. (MRKR) كقوة رائدة، تُحدث ثورة في نماذج العلاج من خلال تقنيات العلاج المناعي بالخلايا التائية المتطورة. ومن خلال الاستفادة بشكل استراتيجي من منصات الأبحاث المبتكرة والشراكات التعاونية، تستعد الشركة لتحويل الطريقة التي نتعامل بها مع تشخيصات السرطان الصعبة، مما يوفر الأمل من خلال حلول علاجية مخصصة ومستهدفة يمكن أن تعيد تحديد نتائج المرضى في رعاية الأورام.

Marker Therapeutics, Inc. (MRKR) – نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون الاستراتيجي مع المؤسسات البحثية ومراكز السرطان

أنشأت شركة Marker Therapeutics شراكات مع المؤسسات البحثية التالية:

مؤسسة	التركيز على التعاون	سنة التأسيس
مركز إم دي أندرسون للسرطان	أبحاث العلاج بالخلايا التائية	2019
مركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان	التجارب السريرية للعلاج المناعي	2020

شراكات مع شركات الأدوية للتجارب السريرية

تشمل التعاونات الصيدلانية الرئيسية ما يلي:

• ميرك & شركة: المرحلة الثانية من التعاون في التجارب السريرية لعلاجات الخلايا التائية المتعددة الأورام
• بريستول مايرز سكويب: شراكة تطوير العلاج المناعي

المراكز الطبية الأكاديمية لتطوير العلاج بالخلايا التائية

المركز الأكاديمي	التركيز على البحوث	تخصيص التمويل
كلية الطب بجامعة ستانفورد	هندسة الخلايا التائية المتقدمة	2.3 مليون دولار
جامعة بنسلفانيا	البروتوكولات السريرية للعلاج المناعي	1.8 مليون دولار

اتفاقيات الترخيص المحتملة

شراكات تكنولوجيا الترخيص الحالية:

• المعهد الوطني للسرطان التابع للمعاهد الوطنية للصحة: ترخيص حصري لمنصة العلاج بالخلايا التائية المتعددة الأورام
• معهد دانا فاربر للسرطان: اتفاقية نقل التكنولوجيا غير الحصرية

إجمالي الاستثمار في أبحاث الشراكة: 7.5 مليون دولار في عام 2023

Marker Therapeutics, Inc. (MRKR) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

تطوير العلاج المناعي للخلايا التائية لعلاج السرطان

تركز شركة Marker Therapeutics على تطوير علاجات الخلايا التائية الخاصة بالأورام المتعددة مع تفاصيل خطوط الأنابيب السريرية التالية:

نوع العلاج	إشارة السرطان	المرحلة السريرية
العلاج بالخلايا التائية المتعددة الأورام	سرطان المبيض	المرحلة 2
العلاج بالخلايا التائية المتعددة الأورام	سرطان الثدي	المرحلة 2
العلاج بالخلايا التائية المتعددة الأورام	سرطان البنكرياس	المرحلة 1/2

إجراء تجارب سريرية لمؤشرات السرطان المتعددة

نفقات وأنشطة التجارب السريرية:

• إجمالي ميزانية التجارب السريرية في عام 2023: 8.4 مليون دولار
• عدد التجارب السريرية النشطة: 3
• إجمالي هدف تسجيل المرضى: 120 مريضًا عبر دراسات متعددة

بحث وتطوير منصات العلاج بالخلايا الجديدة

الاستثمار في البحث والتطوير ومجالات التركيز:

فئة البحث والتطوير	الاستثمار	منطقة التركيز
منصة العلاج بالخلايا	5.2 مليون دولار	تقنية الخلايا التائية الخاصة بالأورام المتعددة
أبحاث العلاج المناعي	3.7 مليون دولار	علم المناعة السرطان

الامتثال التنظيمي وإدارة البحوث السريرية

مقاييس الامتثال التنظيمي:

• اجتماعات التفاعل بين إدارة الغذاء والدواء: 4 في عام 2023
• تطبيقات الأدوية الجديدة التحقيقية (IND): 2
• ميزانية الامتثال التنظيمي: 1.5 مليون دولار

Marker Therapeutics, Inc. (MRKR) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

منصات تكنولوجيا العلاج بالخلايا التائية الخاصة

تمتلك شركة Marker Therapeutics العديد من منصات العلاج بالخلايا التائية التي تركز على العلاج المناعي للسرطان. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تطورت الشركة 3 تقنيات العلاج بالخلايا التائية الأولية.

منصة التكنولوجيا	مرحلة التطوير	إشارة الهدف
العلاج بالخلايا التائية المتعددة الأورام	المرحلة السريرية	الأورام الصلبة
منصة الخلايا التائية للذاكرة المركزية	ما قبل السريرية	أنواع السرطان المتعددة
العلاج الذاتي بالخلايا التائية	التجارب السريرية	الأورام الدموية الخبيثة

فريق بحث علمي وطبي ذو خبرة

يتكون فريق البحث التابع للشركة 12 من كبار المتخصصين العلميين مع خلفيات واسعة النطاق في علم الأورام والعلاج المناعي.

• 5 باحثين على مستوى الدكتوراه
• 3 باحثين سريريين على مستوى دكتوراه في الطب
• 4 أخصائيين كبار في العلاج المناعي

محفظة الملكية الفكرية في العلاج المناعي

اعتبارًا من عام 2024، ستظل Marker Therapeutics سارية 17 طلب براءة اختراع نشط في مجال العلاج المناعي.

فئة براءات الاختراع	عدد براءات الاختراع	حالة براءة الاختراع
تقنيات العلاج بالخلايا التائية	8	منح
طرق علاج السرطان	6	في انتظار
تقنيات تعديل الخلايا	3	قدم

مرافق المختبرات والأبحاث المتقدمة

تحافظ الشركة 2 مرافق بحثية مخصصة مجموعها تقريبا 15.000 قدم مربع من مساحة المختبر المتخصصة.

البنية التحتية للتجارب السريرية والخبرة

تدير شركة Marker Therapeutics حاليًا 4 تجارب سريرية نشطة عبر مؤشرات السرطان المتعددة.

• 2 تجارب المرحلة الأولى
• 1 تجربة المرحلة الثانية
• 1 تجربة المرحلة الثالثة

Marker Therapeutics, Inc. (MRKR) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

العلاجات المناعية للخلايا التائية المبتكرة التي تستهدف أنواعًا متعددة من السرطان

تركز شركة Marker Therapeutics على تطوير علاجات مناعية للخلايا التائية تتمتع بقدرات استهداف محددة:

نوع السرطان	التركيز العلاجي	المرحلة السريرية
سرطان الدم النخاعي الحاد (AML)	العلاج بالخلايا التائية المتعددة الأورام	المرحلة الثانية من التجارب السريرية
سرطان المبيض	علاج شخصي للخلايا التائية	التنمية قبل السريرية
سرطان الرئة	العلاج المناعي المستهدف	مرحلة البحث المبكر

إمكانية اتباع أساليب علاج السرطان الشخصية

تتضمن استراتيجية العلاج الشخصية الخاصة بشركة Marker Therapeutics ما يلي:

• هندسة الخلايا التائية الخاصة بالمريض
• استهداف دقيق للخلايا السرطانية
• بروتوكولات العلاج المناعي المخصصة

حلول علاجية واعدة لحالات السرطان التي يصعب علاجها

مجالات التركيز التطويرية العلاجية:

المنطقة العلاجية	نهج فريد من نوعه	التأثير المحتمل على المريض
السرطانات المقاومة	العلاج بالخلايا التائية المتعددة الأورام	تحسين معدلات البقاء على قيد الحياة المحتملة
الأورام المقاومة للعلاج	العلاج المناعي الشخصي	خيارات العلاج البديلة

تقنيات العلاج بالخلايا المتقدمة

القدرات التكنولوجية الرئيسية:

• منصة هندسة الخلايا التائية الملكية
• تقنيات اختيار الخلايا المتقدمة
• آليات الاستهداف الجزيئي الدقيقة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، أعلنت شركة Marker Therapeutics عن إنفاق 12.4 مليون دولار أمريكي على البحث والتطوير المخصص خصيصًا لتطوير العلاج المناعي.

Marker Therapeutics, Inc. (MRKR) - نموذج الأعمال: العلاقات مع العملاء

المشاركة المباشرة مع مجتمع أبحاث الأورام

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تعاونت شركة Marker Therapeutics مع 37 مؤسسة بحثية أكاديمية و12 مركزًا شاملاً للسرطان في مبادرات بحثية تعاونية.

نوع المشاركة	عدد المؤسسات	التركيز على البحوث
الشراكات الأكاديمية	37	أبحاث العلاج المناعي للأورام المتعددة
مراكز السرطان	12	التعاون في التجارب السريرية

برامج دعم المرضى وتوظيف التجارب السريرية

مقاييس توظيف التجارب السريرية لعام 2023:

• إجمالي فحص المرضى: 246 مريضاً
• المشاركون النشطون في التجارب السريرية: 89
• معدل نجاح توظيف المرضى: 62.3%

التعليم المهني الطبي والتوعية

نشاط التعليم	إجمالي الأحداث	المشاركون
المؤتمرات الطبية	14	1,237 متخصصًا في علاج الأورام
سلسلة ندوات عبر الإنترنت	8	523 ممارسًا طبيًا

التواصل الشفاف حول التطورات العلاجية

قنوات الاتصال ومقاييس التفاعل لعام 2023:

• البيانات الصحفية الصادرة: 22
• مكالمات جماعية للمستثمرين: 4
• المشاركات العلمية: 6
• متابعو وسائل التواصل الاجتماعي (لينكد إن): 4,672

Marker Therapeutics, Inc. (MRKR) - نموذج الأعمال: القنوات

التواصل المباشر مع مؤسسات البحوث الطبية

اعتبارًا من عام 2024، تحتفظ Marker Therapeutics بقنوات اتصال مباشرة مع المؤسسات البحثية التالية:

نوع المؤسسة	عدد الشراكات النشطة	تردد الاتصالات
مراكز أبحاث السرطان	12	ربع سنوية
المراكز الطبية الأكاديمية	8	نصف شهرية
شبكات التجارب السريرية	6	شهريا

المؤتمرات العلمية والعروض الصناعية

تشارك Marker Therapeutics في الأحداث الصناعية الرئيسية:

• الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR).
• مؤتمر جمعية العلاج المناعي للسرطان (SITC).
• المؤتمر الدولي للعلاج المناعي

نوع المؤتمر	العروض السنوية	الوصول إلى الجمهور المقدر
مؤتمرات الأورام الكبرى	4-5	5,000-7,500 متخصص
ندوات متخصصة في العلاج المناعي	2-3	1,500-2,500 باحث

المنشورات التي راجعها النظراء

مقاييس النشر لأبحاث Marker Therapeutics:

فئة النشر	المنشورات السنوية	نطاق عامل التأثير
مجلات الأورام	3-4	5.2 - 8.7
مجلات العلاج المناعي	2-3	4.5 - 7.3

علاقات المستثمرين ومنصات الاتصالات المالية

قنوات الاتصال لأصحاب المصلحة الماليين:

• بوابة علاقات المستثمرين في ناسداك
• البث الشبكي للأرباح ربع السنوية
• الاجتماع السنوي للمساهمين
• منصات إيداع SEC

منصة الاتصالات	تواتر التحديثات	مقاييس مشاركة المستثمرين
دعوة للأرباح ربع السنوية	4 مرات في السنة	150-250 مشارك
منصات العرض التقديمي للمستثمرين	6-8 في السنة	الوصول الرقمي: 5000-7000 مستثمر

Marker Therapeutics, Inc. (MRKR) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

مراكز أبحاث الأورام

اعتبارًا من عام 2024، تستهدف شركة Marker Therapeutics حوالي 1500 مركزًا متخصصًا لأبحاث الأورام في الولايات المتحدة.

نوع مركز الأبحاث	عدد المراكز	ميزانية البحث السنوية
مراكز البحوث الأكاديمية	687	2.3 مليار دولار
المؤسسات البحثية الخاصة	413	1.7 مليار دولار
المراكز الممولة من الحكومة	400	1.5 مليار دولار

مستشفيات علاج السرطان

تركز Marker Therapeutics على 932 مستشفى متخصص لعلاج السرطان على مستوى البلاد.

• مراكز السرطان الشاملة: 68
• مستشفيات السرطان المجتمعية: 564
• مستشفيات الأورام المتخصصة: 300

منظمات البحوث الصيدلانية

تستهدف الشركة 215 منظمة بحثية صيدلانية مع التركيز بشكل خاص على العلاج المناعي.

حجم المنظمة	عدد المنظمات	الاستثمار السنوي في البحث والتطوير
شركات الأدوية الكبرى	37	6.8 مليار دولار
منظمات بحثية متوسطة الحجم	98	2.3 مليار دولار
شركات الأبحاث المتخصصة الصغيرة	80	450 مليون دولار

المرضى الذين يعانون من صعوبة تشخيص السرطان

تتناول شركة Marker Therapeutics شرائح المرضى الذين يعانون من أنواع معينة من السرطان.

• مرضى سرطان الثدي النقيلي: 154,000
• مرضى سرطان البروستاتا المتقدم: 96,000
• مرضى سرطان الغدد الليمفاوية المقاومة: 42000
• مرضى الأورام الصلبة المعقدة: 87.000

Marker Therapeutics, Inc. (MRKR) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2023، أعلنت شركة Marker Therapeutics عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 14.3 مليون دولار.

السنة المالية	نفقات البحث والتطوير	النسبة المئوية لإجمالي النفقات
2023	14.3 مليون دولار	62.4%
2022	16.7 مليون دولار	58.9%

تكاليف إدارة التجارب السريرية

بلغ إجمالي نفقات التجارب السريرية لـ Marker Therapeutics في عام 2023 حوالي 8.6 مليون دولار.

• المرحلة الأولى من التجارب السريرية: 3.2 مليون دولار
• المرحلة الثانية من التجارب السريرية: 4.5 مليون دولار
• المراقبة المستمرة للمحاكمة: 0.9 مليون دولار

صيانة الملكية الفكرية

بلغت تكاليف صيانة الملكية الفكرية السنوية لعام 2023 1.2 مليون دولار.

فئة الملكية الفكرية	التكلفة
إيداع براءات الاختراع	$650,000
تجديد براءة الاختراع	$350,000
الحماية القانونية	$200,000

نفقات الامتثال التنظيمي

وبلغت تكاليف الامتثال التنظيمي لعام 2023 2.1 مليون دولار.

• رسوم التقديم لإدارة الغذاء والدواء: 750.000 دولار
• وثائق الامتثال: 850.000 دولار
• الاستشارات التنظيمية الخارجية: 500.000 دولار

النفقات الإدارية والتشغيلية

بلغ إجمالي النفقات الإدارية والتشغيلية لعام 2023 5.4 مليون دولار.

فئة النفقات	التكلفة
رواتب الموظفين	3.2 مليون دولار
مرافق المكتب	1.1 مليون دولار
البنية التحتية التكنولوجية	$600,000
السفر والاجتماعات	$500,000

Marker Therapeutics, Inc. (MRKR) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

الترخيص المحتمل للتقنيات العلاجية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، لم تعلن شركة Marker Therapeutics عن أي إيرادات ترخيص نشطة من تقنياتها العلاجية.

تسويق المنتجات المستقبلية

المنتج	السوق المحتملة	مرحلة التطوير المقدرة
العلاج بالخلايا التائية الخاصة بالأورام المتعددة (MT-401)	الأورام الصلبة	المرحلة السريرية
MT-601	سرطانات الدم	مرحلة ما قبل السريرية

المنح البحثية والتعاون

بالنسبة للسنة المالية 2022، أعلنت شركة Marker Therapeutics عن 1.9 مليون دولار من إيرادات المنح والتعاون.

المدفوعات الهامة المحتملة من الشراكات الصيدلانية

• لم يتم الإبلاغ عن أي مدفوعات هامة مؤكدة في عام 2023
• التعاون البحثي المستمر مع الفرص المستقبلية المحتملة

إجمالي الإيرادات للعام المالي 2022: 2.1 مليون دولار

النقد وما في حكمه اعتبارًا من 30 سبتمبر 2022: 15.5 مليون دولار أمريكي

Marker Therapeutics, Inc. (MRKR) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at a platform that aims to sidestep the major hurdles of current gene-modified cell therapies. The core value here is the non-genetically modified T-cell approach, which is designed to offer a better safety profile right out of the gate.

For the lead program, MT-601, clinical observations as of January 2025 showed no treatment-related adverse events, including neurotoxicity, attributed to the MAR-T cell therapies in trials. More recently, in the dose expansion cohort for MT-601, no dose-limiting toxicities (DLTs) or immune effector cell-associated neurotoxicity (ICANS) were observed at any dose level. This is a key differentiator when you look at published CAR-T data, such as a Phase 1 trial where 95% of patients experienced Grade 3 or higher adverse events during treatment.

The MultiTAA (Multi-Antigen Recognizing) aspect is designed to keep the tumor from finding an easy way out. While many competing therapies target a single epitope, Marker Therapeutics, Inc.'s MAR-T cell platform is built to recognize a broad range of tumor antigens. This is supported by observations of consistent epitope spreading in clinical trials, a feature not typically seen with other T cell therapies.

The manufacturing proposition is about cost and speed. Marker Therapeutics, Inc. believes its process allows for manufacturing at a fraction of the cost of a gene-modified T cell product, with substantially reduced complexity. To support this, a cGMP manufacturing collaboration was established with Cellipont Bioservices.

The clinical data strongly positions MT-601 as a necessary option for patients who have exhausted other lines of therapy. The FDA cleared the Investigational New Drug (IND) application for MT-601 specifically for patients with relapsed/refractory non-Hodgkin lymphoma who have failed or are ineligible to receive anti-CD19 CAR-T cell treatment. The latest update from the Phase 1 APOLLO study showed an 66% objective response rate, including a 50% complete response rate, in these heavily pre-treated NHL patients, including those previously treated with CAR-T cell therapies.

The Off-the-Shelf (OTS) program, starting with MT-401 for AML/MDS, speaks directly to the administration value. The use of commercially sourced leukapheresis in this program could potentially enable treatment as fast as 72 hours.

Here's a quick comparison mapping the clinical value points:

Value Proposition Attribute	MAR-T Cell Therapy (MT-601/MT-401)	Gene-Modified CAR-T Therapy (Comparative Benchmark)
Genetic Modification	Non-genetically modified T cells	Gene-modified T cell product
Safety Signal (Neurotoxicity)	No treatment-related ICANS observed as of January 2025	Associated with substantial tolerability concerns, including neurotoxicity
Antigen Targeting	Targets multiple tumor antigens (MultiTAA)	Generally targets a single epitope
Response in CAR-T Failed Patients (NHL)	66% Objective Response Rate; 50% Complete Response Rate	Target population includes those who have failed prior CAR-T therapy
Manufacturing Potential	Potential for fraction of the cost and reduced complexity	Higher cost and complexity benchmark

The operational advantages are further supported by the clinical progress, which includes:

• Clinical data from over 200 patients showed MAR-T cell products were well tolerated.
• Durability: Five NHL patients in the APOLLO study maintained response for $\ge 6$ months, with three at $\ge 12$ months (range 3-24 months).
• The OTS program is designed for rapid treatment, potentially as fast as 72 hours.

Financially, the company is funding this development through non-dilutive means, reporting Q3 2025 revenue of just $1.23 million, entirely from grant income. This funding model supports the high R&D focus, which saw Research and development expenses at $2.3 million for the quarter ended September 30, 2025.

Marker Therapeutics, Inc. (MRKR) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're managing a clinical-stage biotech, so your relationships aren't about selling widgets; they're about trust, data integrity, and keeping the lights on until the next milestone. For Marker Therapeutics, Inc. (MRKR), the customer relationships are intensely focused on the scientific and financial communities that fuel its development engine.

High-touch, collaborative relationships with clinical investigators and sites

The progression of MT-601 in the Phase 1 APOLLO study requires deep collaboration with the medical institutions running the trials. This isn't a transactional relationship; it's about ensuring every data point is accurate and every patient is cared for according to stringent protocols. You need to keep those sites engaged, especially as you move into new cohorts.

For instance, the Phase 1 APOLLO trial for MT-601 in lymphoma was previously reported to involve data from 5 clinical sites across the United States as of a December 2024 cutoff. Now, the focus is on enrolling the dose expansion cohort for Diffuse Large B Cell Lymphoma (DLBCL). Furthermore, the initiation of the Off-the-Shelf (OTS) program, the Phase 1 RAPID study, which treated its first patient in October 2025, also relies on establishing new, high-trust relationships with sites equipped for that novel approach.

Investor relations focused on communicating clinical milestones and cash runway

For a company like Marker Therapeutics, Inc. (MRKR), the investor base is a critical 'customer' whose confidence directly impacts operational flexibility. Communication must be precise regarding both scientific progress and financial sustainability. You need to clearly map out when the money runs out and what value you'll deliver before then.

The Q3 2025 financial update provided concrete figures to manage expectations. At September 30, 2025, the company held $17.6 million in cash and cash equivalents, plus $1.4 million in restricted cash. Crucially, after raising approximately $10 million via its ATM facility, the management communicated a clear cash runway extending well into 2026. This transparency helps investors contextualize the quarterly net loss, which was reported around $2.0 million for Q3 2025.

Here's a quick look at the financial context driving investor communications:

Metric	Value as of Q3 2025 End Date (Sept 30, 2025)	Context/Event
Cash & Equivalents	$17.6 million	Balance sheet strength
Restricted Cash	$1.4 million	Total cash position
ATM Raise (Q3 2025)	Approx. $10 million	Extended runway into 2026
Net Loss (Q3 2025)	$2.0 million	Compared to $2.3 million in Q3 2024
R&D Expenses (Q3 2025)	$2.3 million	Primary driver of operating costs

The focus isn't just on the balance sheet, though. Clinical achievements are the primary value drivers communicated to this group.

Direct engagement with regulatory bodies (e.g., FDA) for clinical trial progression

Direct, formal engagement with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) is essential for clearing regulatory hurdles and advancing programs. Marker Therapeutics, Inc. (MRKR) has had specific interactions that define its near-term path.

• The FDA lifted a partial clinical hold on the Phase 2 trial for MT-401 in Acute Myeloid Leukemia (AML).
• The Investigational New Drug (IND) application for MT-601 in pancreatic cancer was cleared by the FDA in November 2022 to start the PANACEA study.
• As of late 2025, the company has not received any FDA approvals for its therapy in the last two years.

These interactions directly govern the timeline for moving from Phase 1 data to potential pivotal trials, which is what investors are watching.

Scientific communication via presentations at major oncology conferences

Presenting data at peer-reviewed scientific forums is how Marker Therapeutics, Inc. (MRKR) validates its science to the broader medical community, which in turn influences investigator recruitment and future prescribing patterns. The 67th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting in December 2025 was a key venue.

The company announced it would present data from the Phase 1 APOLLO study in two posters at ASH. The data shared highlighted significant efficacy in heavily pre-treated patients:

• For Non-Hodgkin lymphoma (NHL) patients: 66% Objective Response Rate (ORR), with 50% achieving Complete Response (CR).
• For Hodgkin lymphoma (HL) patients: 78% ORR.

Beyond ASH, management actively engages with the investment community at industry events to translate this science into investment rationale. For example, the CEO participated in a fireside chat at the H.C. Wainwright 27th Annual Global Investment Conference in September 2025.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Marker Therapeutics, Inc. (MRKR) - Canvas Business Model: Channels

You're mapping out how Marker Therapeutics, Inc. (MRKR) gets its science and its stock in front of the right people. It's a mix of clinical execution, public market presence, and mandatory disclosure. Honestly, for a clinical-stage biotech, these channels are everything.

Academic Medical Centers and Specialized Cancer Treatment Centers for Trials

The core channel for validating the science is the clinical trial network. Marker Therapeutics, Inc. leverages established institutions to run its studies. For instance, the Phase 1 APOLLO study for MT-601 in relapsed/refractory B-cell lymphoma was being run across 5 clinical sites as of the data cutoff in late 2024. The company's foundational work originated at Baylor College of Medicine. Furthermore, the newer Off-the-Shelf (OTS) program, the RAPID study for Acute Myeloid Leukemia (AML) or Myelodysplastic Syndrome (MDS), treated its first patient in October 2025. To support specific indications, they've secured non-dilutive funding, like the $2.0 million from the NIH and $9.5 million from CPRIT for MT-601 development in pancreatic cancer.

Here's a look at the recent financial and operational support flowing through these clinical channels:

Metric	Value/Count	Context/Date
Cash & Equivalents (Sep 30, 2025)	$17.6 million	Balance sheet position as of Q3 2025
Restricted Cash (Sep 30, 2025)	$1.4 million	Balance sheet position as of Q3 2025
ATM Funding Raised (2025)	Approx. $10 million	Extended runway well into 2026
APOLLO Study Sites (as of Dec 2024)	5	Sites across the United States for MT-601 trial
NIH Grant Funding	$2.0 million	Awarded to support MT-601 in pancreatic cancer

NASDAQ Stock Exchange for Raising Public Equity Capital

The NASDAQ is the primary public venue for capital formation. Marker Therapeutics, Inc. uses this listing to attract investment, which is critical for funding those expensive trials. You saw them raise approximately $10 million via their ATM Agreement in 2025, which helps keep the lights on until 2026. To gauge market sentiment, look at the trading data. For example, on November 28, 2025, the closing price was $1.24. The 52-week trading range shows the volatility you'd expect, with a low of $0.81 and a high of $5.95. Analysts are still projecting upside, with the average twelve-month price target set at $10.25 based on 5 Wall Street analysts.

Scientific Publications and Conference Presentations (e.g., ASH)

Validating the science publicly happens through peer-reviewed output and major medical meetings. This is where the data gets scrutinized by the scientific community. Marker Therapeutics, Inc. announced that data from the ongoing Phase 1 APOLLO study would be presented in two posters at the 67th ASH Annual Meeting and Exposition in Orlando, Florida, spanning December 6-9, 2025. The MT-601 program targets six tumor-specific antigens, including Survivin, PRAME, and NY-ESO-1. The Q3 2025 results showed a 66% objective response rate, including 50% complete responses, in relapsed Non-Hodgkin lymphoma (NHL) patients within that study.

Direct Communication via Press Releases and SEC Filings to Investors

This is the formal, required communication channel to keep the market informed. Marker Therapeutics, Inc. is diligent here. For instance, they issued a press release on November 14, 2025, detailing their Third Quarter 2025 Financial Results. This was followed closely by an 8-K filing on November 5, 2025, reporting an unscheduled material event, and a 10-Q on November 13, 2025. These filings provide the hard numbers you need to see. For Q3 ending September 30, 2025, total revenues were reported at $1.23 million, largely from grant income, against a net loss of $1.99 million. Also, large investors use filings to signal their position; a Schedule 13D/A from August 18, 2025, showed NEA reporting 1,625,678 shares, representing 12.6% ownership as of August 4, 2025.

You can track the short seller interest too; the short sale ratio as of December 2, 2025, stood at 38.16%.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Marker Therapeutics, Inc. (MRKR) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're hiring before product-market fit, so focusing on the specific patient populations that your clinical data directly address is key to defining your initial customer segments.

Marker Therapeutics, Inc. (MRKR) is targeting specific, high-need patient populations within hematological malignancies, with plans to expand into solid tumors based on secured non-dilutive funding.

The primary customer segments as of late 2025 are:

• Patients with relapsed/refractory B-cell lymphoma ineligible for or failed CAR-T.
• Patients with Acute Myeloid Leukemia (AML) and Myelodysplastic Syndromes (MDS).
• Oncology key opinion leaders (KOLs) and clinical trial principal investigators.
• Future: Patients with solid tumors, such as pancreatic cancer.

The current focus on relapsed/refractory B-cell lymphoma is supported by strong efficacy data from the Phase 1 APOLLO study for MT-601. The dose expansion cohort is currently evaluating MT-601 at a dose of 400x10⁶ cells in Diffuse Large B Cell Lymphoma (DLBCL) patients who have relapsed after or are ineligible for CAR-T cell therapy.

Here's a quick look at the performance metrics for the lead program targeting these initial segments:

Indication/Program	Clinical Trial	Patient Group Size	Objective Response Rate (ORR)	Complete Response (CR) Rate
Relapsed NHL (Post-CAR-T)	Phase 1 APOLLO	12 patients	66%	50%
Relapsed HL	Phase 1 APOLLO	9 patients	78%	11%
AML/MDS (OTS)	Phase 1 RAPID	First patient treated on October 6, 2025	Data pending	Data pending

The patient population for the MT-401 Off-the-Shelf (OTS) program, which began treating its first patient in the Phase 1 RAPID study in October 2025, includes patients with Acute Myeloid Leukemia (AML) or Myelodysplastic Syndrome (MDS). This OTS approach is designed to potentially provide treatment in as little as 72 hours.

Engagement with KOLs and principal investigators is evidenced by the ongoing, multi-center nature of the APOLLO trial and the initiation of the RAPID study. The company reported a net loss from continuing operations of $2.0 million for the quarter ended September 30, 2025, with Research and Development Expenses at $2.3 million for that same quarter, reflecting the investment in these customer-facing clinical programs.

For the future solid tumor segment, Marker Therapeutics, Inc. has secured non-dilutive funding to support the development of MT-601 in metastatic pancreatic cancer. This funding includes $2 million from NIH SBIR and $9.5 million from CPRIT, with a clinical program launch anticipated in the second half of 2025.

The current financial health dictates the pace of segment expansion. As of September 30, 2025, Marker Therapeutics, Inc. held cash and cash equivalents of $17.6 million, which, along with approximately $10 million raised in Q3 2025 via an ATM facility, is projected to fund operations through the third quarter of 2026.

The durability of responses observed in the NHL segment further defines the potential customer base:

• Five NHL patients maintained response for $\ge$6 months.
• Three NHL patients maintained response for $\ge$12 months (range 3-24 months).
• No dose-limiting toxicities (DLTs) or immune effector cell-associated neurotoxicity (ICANS) were observed in the MT-601 dose escalation cohort.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Marker Therapeutics, Inc. (MRKR) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core expenses that fuel Marker Therapeutics, Inc.'s pipeline development as of late 2025. For a clinical-stage biotech, the cost structure is heavily weighted toward science and trials, not sales. Honestly, these numbers show where the cash is going to get MT-601 and the Off-the-Shelf program to the next inflection point.

The third quarter of 2025 gives us a clear snapshot of the burn rate. Research and Development (R&D) expenses were reported at $2.3 million for the quarter ended September 30, 2025. General and Administrative (G&A) expenses came in at $1.0 million for the same period. These two categories form the bulk of the operating outlay. To be fair, the net loss from continuing operations for Q3 2025 was only $2.0 million, which is an improvement year-over-year, partly due to that controlled R&D spend.

Here's a quick breakdown of the operating expenses for the third quarter of 2025:

Cost Category	Q3 2025 Amount	Context/Driver
Research and Development (R&D) Expenses	$2.3 million	Advancement of MT-601 (Lymphoma/Pancreatic Cancer) and OTS program.
General and Administrative (G&A) Expenses	$1.0 million	Corporate overhead, management salaries, and general operations.
Total Operating Expenses (Calculated from R&D + G&A)	$3.3 million	Total operating expenses reported were $3.37 million.

Clinical trial execution, monitoring, and patient enrollment costs are embedded within that R&D figure. Marker Therapeutics, Inc. is actively advancing MT-601 in the Phase 1 APOLLO study for relapsed/refractory B-cell lymphoma. The company also treated the first patient in the RAPID study for its Off-the-Shelf program in Acute Myeloid Leukemia (AML) or Myelodysplastic Syndrome (MDS) during Q3 2025, which adds to these costs.

Manufacturing costs for clinical supply are a critical, variable expense. Marker Therapeutics, Inc. established a current good manufacturing practice (cGMP) manufacturing agreement with Cellipont Bioservices in June 2025 to scale up production of MT-601. The company believes its Multi-Antigen Recognizing T cell (MAR-T) platform can be manufactured at a fraction of the cost of gene-modified T cell products, aiming to reduce complexity and associated overhead over time. The prior year saw a significant increase in outsourced clinical manufacturing costs related to the Cell Ready transaction.

Intellectual property protection and related legal fees are structured around key agreements. The cost structure includes potential future obligations tied to the Baylor College of Medicine (BCM) License Agreement. These obligations are contingent, but they represent a significant potential future cost:

• Royalty payments upon commercial sales.
• Milestone payments up to an aggregate of $64.85 million.
• A one-time liquidity incentive payment of 0.5% of liquidity event proceeds to BCM.

The company is currently sustaining operations through its existing cash, which stood at $17.6 million in cash and cash equivalents as of September 30, 2025, bolstered by a recent $10 million raise via its ATM facility. This funding is projected to last through the third quarter of 2026, so managing these costs is defintely paramount.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Marker Therapeutics, Inc. (MRKR) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the current financial reality for Marker Therapeutics, Inc. (MRKR) as of late 2025, and the revenue streams tell a very clear story for a company deep in clinical development. Honestly, the current revenue profile is entirely non-commercial, which is the expected trade-off for advancing novel cell therapies like MT-601.

The primary, and currently sole, source of recognized revenue is non-dilutive funding. For the third quarter of 2025, Marker Therapeutics, Inc. (MRKR) reported $1.23 million in grant income from non-dilutive sources, which you know helps offset the significant research and development costs. This grant income is typically sourced from entities like the Cancer Prevention and Research Institute of Texas (CPRIT) and the National Institutes of Health (NIH), supporting specific programs like the MT-601 development for pancreatic cancer.

To manage the operational burn rate, Marker Therapeutics also relies on capital raises. In Q3 2025, the company executed an equity financing event, securing proceeds of $10 million via an At-The-Market (ATM) facility. While this is a crucial cash infusion, extending the cash runway through the third quarter of 2026, it does come with the dilution cost that you're tracking.

Here's a quick look at the key financial figures defining the current revenue picture:

Revenue Component	Amount/Detail	Period/Context
Grant Income (Non-Dilutive)	$1.23 million	Q3 2025
Equity Financing Proceeds	$10 million	Q3 2025 (ATM Raise)
Estimated Annual Revenue (FY 2025)	Approximately $2.71 million	Entirely from grants
Cash Runway Extension	Through Q3 2026	Post-ATM Raise

The estimated annual revenue for the full fiscal year 2025 is approximately $2.71 million, and it's important to note that this entire amount is derived from grants, underscoring the pre-commercial status of Marker Therapeutics, Inc. (MRKR).

Looking ahead, the entire financial model pivots on transitioning these non-revenue streams into true commercial income. This future revenue is entirely dependent on the clinical success of their pipeline assets:

• Product sales of MT-601 for relapsed/refractory B-cell lymphoma, which showed a 66% objective response rate in the Phase 1 APOLLO study.
• Product sales of MT-601 for the pancreatic cancer indication, with a clinical program launch anticipated in the first half of 2026.
• Potential revenue from the Off-the-Shelf Program targeting Acute Myeloid Leukemia or Myelodysplastic Syndrome.

Also critical to the future revenue structure are potential non-product-sale milestones. Marker Therapeutics, Inc. (MRKR) will look to secure value through:

• Potential licensing agreements for its MAR-T platform technology.
• Collaboration milestone payments tied to the progression of its pipeline candidates through later-stage trials.

The current structure is a classic R&D investment phase, where non-dilutive grants cover some costs, and dilutive equity covers the rest until a major partnership or regulatory approval unlocks product sales.