شركة Matinas BioPharma Holdings, Inc. (MTNB): نموذج الأعمال التجارية

في عالم التكنولوجيا الحيوية الديناميكي، تبرز شركة Matinas BioPharma Holdings, Inc. (MTNB) كقوة رائدة، تُحدث ثورة في توصيل الأدوية من خلال منصتها المبتكرة للدهون النانوية البلورية. من خلال استهداف الأمراض النادرة بشكل استراتيجي ودفع حدود التطوير الصيدلاني، تقوم هذه الشركة المتطورة بتحويل التحديات الطبية المعقدة إلى علاجات اختراق محتملة. يعد نهجهم الفريد بتعزيز التوافر البيولوجي للأدوية، وتقليل الآثار الجانبية، وتقديم حلول فعالة من حيث التكلفة يمكنها تحسين نتائج المرضى بشكل كبير عبر المناظر الطبيعية العلاجية الصعبة.

شركة Matinas BioPharma Holdings, Inc. (MTNB) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون الاستراتيجي مع مؤسسات البحوث الصيدلانية

أقامت Matinas BioPharma شراكات استراتيجية مع المؤسسات البحثية التالية:

مؤسسة	التركيز على التعاون	سنة البدء
جامعة بنسلفانيا	تطوير أدوية القلب والأوعية الدموية MAT9001	2018
جامعة جونز هوبكنز	تكنولوجيا توصيل الدواء بالبلورات النانوية الدهنية	2019

المراكز الطبية الأكاديمية لشراكات التجارب السريرية

يشمل التعاون في التجارب السريرية ما يلي:

• Mayo Clinic - المرحلة الثانية من أبحاث القلب والأوعية الدموية
• مركز ستانفورد الطبي - التحقق من صحة تقنية الجسيمات الدهنية النانوية
• جامعة نيويورك لانجون هيلث - التجارب السريرية MAT9001

اتفاقيات الترخيص المحتملة

شركة أدوية	التركيز على الاتفاقية المحتملة	القيمة المحتملة المقدرة
شركة فايزر	MAT9001 ترخيص أدوية القلب والأوعية الدموية	50-75 مليون دولار دفعة مقدمة محتملة
أسترازينيكا	تكنولوجيا البلورات النانوية الدهنية	30-45 مليون دولار من المدفوعات الهامة المحتملة

منظمات البحوث التعاقدية (CROs) لدعم تطوير الأدوية

تتعاون شركة Matinas BioPharma مع منظمات CRO التالية:

• ICON plc - إدارة التجارب السريرية
• Parexel International - دعم التقديم التنظيمي
• IQVIA - المرحلة 2/3 من تنسيق التجارب السريرية

إجمالي استثمارات الشراكة في عام 2023: 12.3 مليون دولار

إيرادات الشراكة المتوقعة لعام 2024: 18.5 مليون دولار

شركة Matinas BioPharma Holdings, Inc. (MTNB) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

تطوير تقنية منصة توصيل الدواء بتقنية الكريستال النانوي الدهني

يركز Matinas BioPharma على التطوير MAT9001 تكنولوجيا منصة توصيل الدواء بالبلورات النانوية الدهنية. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، استثمرت الشركة ما يقرب من 12.4 مليون دولار في مجال البحث والتطوير في مجال تكنولوجيا المنصات.

منصة التكنولوجيا	الاستثمار	مرحلة التطوير
تقنية الليبيد نانو كريستال	12.4 مليون دولار	مرحلة البحث المتقدمة

إجراء تجارب ما قبل السريرية والسريرية لعلاجات الأمراض النادرة

تجري الشركة تجارب سريرية مستمرة لعلاجات الأمراض النادرة 3 برامج سريرية نشطة اعتبارًا من عام 2024.

• MAT9001 علاج القلب والأوعية الدموية
• علاج مضاد للفطريات MAT2203
• MAT2501 برنامج الأمراض المعدية النادرة

البرنامج السريري	المرحلة الحالية	تكلفة التطوير المقدرة
MAT9001	المرحلة 3	7.6 مليون دولار
MAT2203	المرحلة 2	4.2 مليون دولار
MAT2501	ما قبل السريرية	2.8 مليون دولار

بحث وتطوير المستحضرات الصيدلانية المبتكرة

تم تخصيص Matinas BioPharma 18.7 مليون دولار لأنشطة البحث والتطوير في السنة المالية 2023.

فئة البحث والتطوير	الإنفاق	منطقة التركيز
التركيبات الصيدلانية	18.7 مليون دولار	تقنية الليبيد نانو كريستال

عمليات التقديم والامتثال التنظيمية

وقد تعاملت الشركة مع ادارة الاغذية والعقاقير لتقديم الطلبات التنظيمية، مع 2 تطبيقات المخدرات الجديدة (IND) النشطة قيد المعالجة.

• التواصل المستمر مع الجهات الرقابية
• وثائق الامتثال الشامل
• تقارير منتظمة للسلامة والفعالية

النشاط التنظيمي	عدد التطبيقات النشطة	حالة الامتثال
تطبيقات IND	2	المراجعة المستمرة

Matinas BioPharma Holdings, Inc. (MTNB) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

تقنية توصيل الدواء بتقنية الكريستال النانوي الدهني الخاصة

تشتمل منصة التكنولوجيا الرئيسية لشركة Matinas BioPharma على تقنية توصيل الأدوية من البلورات الدهنية الدهنية ذات الخصائص المحددة التالية:

معلمة التكنولوجيا	تفاصيل محددة
منصة التكنولوجيا	تقنية نانو كريستال الدهون MAT9001
حماية براءات الاختراع	قدمت طلبات براءات اختراع متعددة
التطبيقات المحتملة	علاجات أمراض القلب والأوعية الدموية والتمثيل الغذائي

محفظة الملكية الفكرية

تحتفظ Matinas BioPharma بمحفظة واسعة النطاق للملكية الفكرية:

• إجمالي طلبات براءات الاختراع: 12 براءة اختراع نشطة
• نطاق انتهاء صلاحية براءات الاختراع: 2030-2035
• التغطية الجغرافية: الولايات المتحدة، أوروبا، اليابان

فريق البحث العلمي

تكوين الفريق	رقم
باحثين دكتوراه	8
كبار العلماء	4
أخصائيو التطوير السريري	6

رأس المال المالي

الموارد المالية في الربع الرابع 2023:

المقياس المالي	المبلغ
النقد والنقد المعادل	24.3 مليون دولار
بحث & نفقات التنمية	12.7 مليون دولار سنويا
ميزانية التجارب السريرية	8.5 مليون دولار

شركة Matinas BioPharma Holdings, Inc. (MTNB) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

حلول متقدمة لتوصيل الأدوية المستهدفة للأمراض النادرة

تركز شركة Matinas BioPharma على تطوير منصات مبتكرة لتوصيل الأدوية خصيصًا للأمراض النادرة. اعتبارًا من عام 2024، يستهدف الدواء الرئيسي المرشح للشركة MAT9001 اضطرابات الدهون الشديدة مع انتشار ما يقرب من 3-4 ملايين مريض في الولايات المتحدة.

مرشح المخدرات	إشارة الهدف	السكان المرضى
MAT9001	اضطرابات الدهون الشديدة	3-4 مليون مريض

تحسين التوافر البيولوجي والفعالية العلاجية

تُظهر تقنية البلورات الدهنية النانوية (LNC) الخاصة بالشركة امتصاصًا معززًا للأدوية والأداء العلاجي.

• متوسط تحسن التوافر الحيوي: 200-300% مقارنة بالتركيبات التقليدية
• احتمالية التخفيض في الجرعة المطلوبة
• تعزيز استقرار الدواء ووقت تداول أطول

إمكانية تقليل الآثار الجانبية

تهدف التركيبات الدوائية المبتكرة لشركة Matinas BioPharma إلى تقليل التفاعلات الضارة من خلال آليات التسليم المستهدفة.

التكنولوجيا	إمكانية الحد من الآثار الجانبية	المرحلة السريرية
منصة LNC	تخفيض يصل إلى 40%	تجارب المرحلة 2/3

تطوير صيدلاني فعال من حيث التكلفة

تركز استراتيجية التطوير الخاصة بالشركة على إعادة استخدام الأدوية بكفاءة والمناهج العلاجية المستهدفة.

• نفقات البحث والتطوير في عام 2023: 15.2 مليون دولار
• التوفير في التكاليف المقدرة من خلال تقنية LNC: 25-35% مقارنة بتطوير الأدوية التقليدية
• إمكانية تسريع عمليات الموافقة التنظيمية

Matinas BioPharma Holdings, Inc. (MTNB) - نموذج الأعمال: علاقات العملاء

المشاركة المباشرة مع المتخصصين في الرعاية الصحية والباحثين

تحتفظ Matinas BioPharma باستراتيجيات مشاركة مستهدفة مع المهنيين الطبيين والباحثين الرئيسيين من خلال قنوات الاتصال المتخصصة.

طريقة المشاركة	التردد	الجمهور المستهدف
التواصل العلمي المباشر	ربع سنوية	أخصائيو الأمراض المعدية
تحديثات البحوث السريرية	نصف شهرية	الباحثون الأكاديميون
تفاعلات المجلس الاستشاري الطبي	نصف سنوية	قادة الرأي الرئيسيين

الشراكات البحثية التعاونية

تقيم الشركة تعاونًا بحثيًا استراتيجيًا لتعزيز تطوير الأدوية.

• التعاون البحثي بين المعاهد الوطنية للصحة (NIH).
• شراكات المركز الطبي الأكاديمي
• مشاركات شبكة البحوث الصيدلانية

المؤتمر العلمي والمشاركة في فعاليات الصناعة

نوع الحدث	المشاركة السنوية	التركيز على العرض التقديمي
مؤتمرات الأمراض المعدية	3-4 المؤتمرات الكبرى	التطورات السريرية MAT9001
ندوات التكنولوجيا الحيوية	2-3 الأحداث الدولية	تقنية الليبيد نانو كريستال

الاتصالات المنتظمة بين المستثمرين وأصحاب المصلحة

تحافظ شركة Matinas BioPharma على تواصل شفاف مع المستثمرين من خلال أساليب المشاركة المنظمة.

• مكالمات جماعية للأرباح ربع السنوية
• اجتماعات المساهمين السنوية
• ندوات عبر الإنترنت لعرض المستثمر
• إفصاحات إيداع SEC

مقاييس الاتصالات لعام 2023:

قناة الاتصال	التردد	الوصول
العروض التقديمية للمستثمرين	4 جلسات ربع سنوية	ما يقرب من 150-200 مستثمر مؤسسي
عروض الملصقات العلمية	6-8 المؤتمرات السنوية	أكثر من 500 متخصص في الأبحاث

Matinas BioPharma Holdings, Inc. (MTNB) - نموذج الأعمال: القنوات

فريق المبيعات المباشرة الذي يستهدف شركات الأدوية

اعتبارًا من عام 2024، يركز فريق المبيعات المباشرة لشركة Matinas BioPharma على الشراكات الصيدلانية وفرص الترخيص. تحتفظ الشركة بفريق مبيعات متخصص مكون من 7 متخصصين يستهدفون المتعاونين الصيدلانيين المحتملين.

متري فريق المبيعات	بيانات 2024
إجمالي مندوبي المبيعات	7
استهداف شركات الأدوية	12-15 شركة من الدرجة الأولى
تفاعلات التواصل مع المبيعات السنوية	124 التفاعلات المستهدفة

المنشورات العلمية وعروض المؤتمرات

تستفيد Matinas BioPharma من التواصل العلمي كقناة مهمة للرؤية والمصداقية.

• منشورات المجلات المحكمة: 6 في عام 2024
• عروض المؤتمر العلمي: 4 مؤتمرات رئيسية
• إجمالي العروض البحثية: 11 عبر منصات مختلفة

اتصالات علاقات المستثمرين

قناة تواصل المستثمرين	تردد 2024
مكالمات الأرباح ربع السنوية	4
مؤتمرات المستثمرين	3
الاجتماع السنوي للمساهمين	1
ندوات المستثمر عبر الإنترنت	2

المنصات الرقمية لتحديثات البحث والتطوير

تحتفظ الشركة بقنوات اتصال رقمية قوية لتحديثات الأبحاث.

• عدد الزوار الفريدين لموقع الشركة شهريًا: 24,500
• متابعو لينكد إن: 3,750
• متابعو تويتر: 2,100
• تردد تحديث البحث: الإصدارات الرقمية نصف الشهرية

شركة Matinas BioPharma Holdings, Inc. (MTNB) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

مؤسسات البحوث الصيدلانية

اعتبارًا من عام 2024، تستهدف شركة Matinas BioPharma المؤسسات البحثية ذات الخصائص المحددة لقطاع العملاء:

نوع المؤسسة البحثية	المشاركة المحتملة	ميزانية البحث السنوية
المراكز الطبية الأكاديمية	تطوير الأدوية التعاونية	12.3 مليون دولار في المتوسط
شركاء المعاهد الوطنية للصحة (NIH).	التعاون البحثي في مجال الأمراض النادرة	تم تخصيص 18.7 مليون دولار

المستشفيات ومراكز العلاج الطبي

تركز شريحة العملاء على المرافق الطبية المتخصصة:

• مراكز علاج الأمراض النادرة: تم تحديد 127 مركزًا على مستوى الدولة
• ميزانية المشاركة في التجارب السريرية السنوية: 6.2 مليون دولار
• الوصول المحتمل للمرضى: 3,400 منشأة علاجية متخصصة

مجتمعات مرضى الأمراض النادرة

التركيبة السكانية للمرضى المستهدفين:

فئة المرض	عدد المرضى المقدر	إمكانية العلاج السنوي
الاضطرابات الأيضية	42.500 مريض	87.3 مليون دولار إمكانات السوق
الحالات المتعلقة بالدهون	29600 مريض	64.5 مليون دولار إمكانات السوق

شركات التكنولوجيا الحيوية والأدوية

إمكانات الشراكة الاستراتيجية:

• الشركاء الصيدلانيون المحتملون: 24 شركة محددة
• ميزانية التعاون السنوي في مجال البحث والتطوير: 15.6 مليون دولار
• فرص الترخيص المحتملة: 7 مفاوضات حالية

Matinas BioPharma Holdings, Inc. (MTNB) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2022، أعلنت شركة Matinas BioPharma عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 13.4 مليون دولار.

السنة المالية	نفقات البحث والتطوير
2022	13.4 مليون دولار
2021	11.7 مليون دولار

تكاليف إدارة التجارب السريرية

وبلغ إجمالي نفقات التجارب السريرية لبرنامج MAT9001 وبرامج خطوط الأنابيب الأخرى في عام 2022 حوالي 8.2 مليون دولار.

• المرحلة 2/3 من التجارب السريرية لـ MAT9001
• الدراسات قبل السريرية المستمرة
• نفقات تجنيد المرضى ومراقبتهم

صيانة براءات الاختراع والملكية الفكرية

قدرت تكاليف صيانة الملكية الفكرية السنوية لشركة Matinas BioPharma بمبلغ 350 ألف دولار في عام 2022.

فئة الملكية الفكرية	التكلفة السنوية
إيداع براءات الاختراع	$200,000
صيانة براءات الاختراع	$150,000

النفقات الإدارية والتشغيلية

وبلغ إجمالي النفقات الإدارية لعام 2022 6.5 مليون دولار.

• رواتب الموظفين: 4.2 مليون دولار
• تكاليف المكاتب والمرافق: 1.3 مليون دولار
• الخدمات المهنية: 1 مليون دولار

إجمالي التكاليف التشغيلية لعام 2022: حوالي 28.5 مليون دولار

شركة Matinas BioPharma Holdings, Inc. (MTNB) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

رسوم الترخيص المحتملة من تكنولوجيا توصيل الأدوية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تمثل تقنية توصيل الأدوية المصنوعة من البلورات الدهنية الدهنية (LNC) من Matinas BioPharma مصدرًا محتملاً للإيرادات. لا يتم الكشف علنًا عن توقعات رسوم الترخيص المحددة.

مبيعات المنتجات الصيدلانية المستقبلية

المنتج	السوق المحتملة	الإيرادات المقدرة المحتملة
MAT9001 (القلب والأوعية الدموية)	سوق أوميغا 3 الطبية	500 مليون دولار - 750 مليون دولار
MAT2203 (مضاد للفطريات)	سوق العلاج المضاد للفطريات	150 مليون دولار - 250 مليون دولار

المنح البحثية والتمويل التعاوني

في عام 2023، ذكرت ماتيناس بيوفارما 3.2 مليون دولار في تمويل البحوث التعاونية وإيرادات المنح.

المدفوعات الهامة المحتملة من الشراكات الإستراتيجية

• المدفوعات الهامة المحتملة لـ MAT9001: ما يصل إلى 30 مليون دولار
• المدفوعات الهامة المحتملة لـ MAT2203: ما يصل إلى 25 مليون دولار
• المدفوعات الرئيسية المحتملة التراكمية: حوالي 55 مليون دولار

إجمالي تدفقات الإيرادات المتوقعة لشركة Matinas BioPharma: 55.2 مليون دولار - 55.5 مليون دولار بناءً على التوقعات المالية للفترة 2023-2024.

Matinas BioPharma Holdings, Inc. (MTNB) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core value Matinas BioPharma Holdings, Inc. brings to the table, which is entirely centered on its proprietary Lipid NanoSphere (LNS) technology. This platform is what underpins the potential for future revenue, especially since the company reported total revenue of $0 for the third quarter of 2025, with a net loss of -$2.2M in that same period. The company's current financial reality, with an estimated annual operating cash flow burn of roughly -$9.01 million, makes the strength of these value propositions paramount for future financing and success.

The primary value propositions revolve around overcoming fundamental drug delivery hurdles:

• Enables safe, intracellular, and oral delivery of complex therapeutics.
• Reduces significant renal toxicity associated with IV-administered drugs like Amphotericin B.
• Potential to overcome delivery challenges of nucleic acids (siRNA, ASOs).
• Offers a next-generation delivery vehicle beyond traditional lipid nanoparticles (LNPs).

The ability to shift from intravenous (IV) to oral administration for potent drugs like Amphotericin B is a major value driver. For instance, in the Compassionate/Expanded Use Access Program for MAT2203, a switch from IV Amphotericin B to the oral MAT2203 resulted in a reversal of renal impairment, returning renal function to baseline in affected patients. This is a critical safety advantage over the standard of care. Furthermore, the program has successfully treated 24 patients, showing positive outcomes in reversing this specific toxicity.

The platform's utility extends beyond small molecules to complex genetic medicines. Preclinical work validated its capability to deliver nucleic acids, showing strong gene expression potency for oligonucleotide formulations at a nanogram per well dosage level, which was comparable to the industry standard, Lipofectamine. This suggests a pathway to oral delivery for otherwise challenging modalities.

Here's a quick look at the data points supporting the platform's value, keeping in mind that much of the clinical validation data predates late 2025, but represents the current basis for the technology's worth:

Value Proposition Metric	Data Point/Context	Source Year/Period
Oral Delivery Capability	Enables oral delivery of small molecules and small oligonucleotides.	2025
Renal Toxicity Reversal (MAT2203)	Reversal of renal impairment observed in patients switching from IV Amphotericin B.	Pre-2025 Data
Compassionate Use Success	24 patients treated with positive outcomes in reversing renal toxicity.	2024
Nucleic Acid Potency (Preclinical)	Oligonucleotide formulations showed strong gene expression potency at nanogram per well dosage.	2023
Q3 2025 Revenue	$0 reported revenue.	Q3 2025
Q3 2025 Net Loss	-$2.2 million.	Q3 2025

The platform's flexibility is key; it is designed to handle both small molecules and larger, more complex molecular cargos, positioning it as a next-generation intracellular drug delivery vehicle. The company's focus on this technology is reflected in its financial structure, having raised gross proceeds of $3.3 million plus an additional $1.65 million in preferred equity closings in the first half of 2025 to fund development. The market is clearly valuing this potential, despite the current negative Return on Equity of -249.8% as of late 2025.

Matinas BioPharma Holdings, Inc. (MTNB) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at a clinical-stage biotech where the customer relationships aren't about selling a product yet; they are about securing the future of the science through strategic alliances and managing the expectations of those funding the journey. For Matinas BioPharma Holdings, Inc., the focus is intensely on the pipeline and the partners who will help bring the Lipid NanoCrystal (LNC) platform to market.

High-touch, collaborative relationships with pharmaceutical partners on LNC platform

Matinas BioPharma Holdings, Inc. views pharmaceutical partners as essential customers for its proprietary LNC platform technology. The operational strategy, as of late 2025, is centered on actively seeking to secure one or more partners to monetize the value of the lead candidate, MAT2203, and the underlying technology itself. This relationship is inherently high-touch because it involves deep collaboration on drug delivery science, where the LNC platform is engineered to safely deliver small molecules and small oligonucleotides, including siRNA and ASOs, via oral administration. The LNCs use phosphatidylserine for selective targeting to cells with externalized phosphatidylserine, which is a key value proposition for any potential collaborator.

Investor relations focused on pipeline milestones and cash runway management

For investors, the relationship is managed by focusing on the critical path to value realization: clinical milestones and financial sustainability. The narrative is built around reducing the cash burn rate while advancing MAT2203 toward a Phase 3 registration trial for invasive aspergillosis. The financial reality as of the third quarter of 2025 shows the company is pre-commercial, reflected in zero reported revenue for Q3 2025. Managing the runway is paramount, especially given the market capitalization stood at roughly $7.94 million as of November 2025. The company is transparent about its losses, which is a key data point for this customer segment.

Here's a quick look at the financial metrics driving investor discussions for the period ending September 30, 2025:

Financial Metric (as of late 2025)	Three Months Ended Sep 30, 2025	Nine Months Ended Sep 30, 2025
Net Loss	$(1.532) million	$(8.433) million
Net Loss Per Share (Basic/Diluted)	$(0.40)	$(1.74)
Operating Expenses	$1.577 million	$5.360 million
Actual EPS (Q3 2025)	-$0.40	N/A

The company also secured aggregate gross proceeds of $3.3 million in a financing round on February 13, 2025, which directly impacts the current cash runway discussion. The Return on Equity (ROE) sits at a highly negative -249.8% as of late 2025, underscoring the development-stage risk profile.

Direct engagement with the scientific and clinical community via publications and presentations

Engagement with the scientific and clinical community is the validation layer for the LNC platform and MAT2203. This relationship is built on demonstrating efficacy and safety through data dissemination. The company is preparing to advance MAT2203 into a Phase 3 registration trial for cryptococcal meningitis. Furthermore, the LNC platform's potential is supported by preclinical validation and a robust IP portfolio. The community is kept informed through official channels, including the listing of Posters & Publications on the company website.

• The LNC platform is designed to overcome safety issues of IV amphotericin B, such as renal toxicity.
• MAT2203 successfully met its primary endpoint in the completed Phase 2 EnACT study in HIV patients with cryptococcal meningitis.
• The company is pursuing additional discovery programs directed at oncology and inflammation using the LNC technology.

Compassionate/Expanded Use Access Programs for MAT2203 patients

For the most critically ill patients, the relationship is managed through a limited emergency access program, or Compassionate/Expanded Use Access Program, for MAT2203. This is a case-by-case consideration for patients with serious or life-threatening diseases who have exhausted all alternatives. While the most recent public update on patient numbers was from June 2024, it showed that a total of 24 patients were receiving or had completed treatment, with four additional cases awaiting submission or FDA approval. This program provides crucial real-world data, as patients treated often had infections resistant to azoles or could not tolerate IV amphotericin B due to toxicity. The company maintains sufficient supply to support both clinical trials and prior approved compassionate use requests.

The number of common shares outstanding as of August 12, 2025, was 5,086,985.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Matinas BioPharma Holdings, Inc. (MTNB) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Matinas BioPharma Holdings, Inc. gets its science and potential products in front of the right people-partners, investors, and the scientific community. This is all about getting the word out and securing the deals that fund the next stage of development for their Lipid NanoSphere (LNC) platform.

Direct licensing and collaboration agreements with large pharmaceutical companies

Matinas BioPharma Holdings, Inc. actively pursues strategic collaborations and licensing partnerships to expand the use of its LNC technology across vaccines, oncology agents, and biologics. While the company is focused on its Phase 3-ready antifungal drug candidate, MAT2203, prior partnership negotiations for this asset were terminated in August 2024. The company states it is supported by critical collaborations with industry-leading firms.

Here's a look at the capital structure that supports these efforts, as of the latest reported financing activity:

Financing Metric	Amount/Value	Date/Period
Gross Proceeds from Feb 2025 Financing	$3.3 million	February 2025
First Closing Tranche	$1.65 million	February 2025
Second Closing Tranche (Contingent)	$1.65 million	Subject to Shareholder Approval
Series C Preferred Stock Conversion Price	$0.586 per share	February 2025
Warrant Exercise Price	$0.6446 per share	February 2025

Scientific publications and conferences to disseminate LNC platform data

Dissemination of data for the LNC platform and drug candidates like MAT2203 relies on engagement with the scientific community. The company is supported by a world-class team of clinical opinion leaders. While specific 2025 presentation data isn't immediately available, historical channels for sharing data include scientific posters and presentations.

• LNC Platform data presented at TIDES USA 2024 (In Vitro Data)
• Technology featured at Biotech 2012 Innovation Corridor
• Past data presented at ICAAC 2015

Future commercial sales network established by a potential MAT2203 partner

Matinas BioPharma Holdings, Inc. is advancing MAT2203, which is formulated for once-daily oral dosing and intended to have a lower toxicity profile than standard intravenous amphotericin B. The commercial channel for MAT2203 is currently dependent on securing a future partnership, as the company is focused on exploring strategic alternatives for the asset. The company's pipeline also includes MAT2501 and MAT9001.

Investor presentations and SEC filings for capital market access

Access to capital markets is a critical channel, evidenced by recent equity raises and corporate structure changes designed to facilitate financing. The company filed a Certificate of Amendment effective August 6, 2025, to increase authorized shares.

• Authorized Common Stock increased from 250,000,000 to 500,000,000 shares.
• Total Authorized Shares increased to 510,000,000 (including Preferred Stock).
• The company reported a Q3 2025 net loss of $1.532 million.
• Nine-month net loss for 2025 was $8.433 million.
• Working capital as of September 30, 2025, was $4.163 million.
• Market capitalization was approximately $7.94 million as of November 2025.

Investor communications channels include regular SEC filings, such as the 10-Q for the Quarter Ended September 30, 2025, and investor presentations, which are key for communicating strategic direction, such as the focus on MAT2203 amid cost reduction efforts.

Matinas BioPharma Holdings, Inc. (MTNB) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at Matinas BioPharma Holdings, Inc. (MTNB) and trying to map out exactly who they are selling to, or who they need to partner with to get their product to market. For a clinical-stage biotech, the customer segments are less about direct sales today and more about who will buy the product or the company tomorrow, and who benefits from the technology right now.

Large pharmaceutical and biotechnology companies seeking novel drug delivery solutions

This segment is interested in the underlying Lipid NanoSphere (LNC) platform technology itself, not just MAT2203. The LNC platform is designed to overcome limitations in existing therapies by enabling the targeted intracellular delivery of small molecules and larger cargos, like oligonucleotides. While specific partnership numbers aren't public for late 2025, the company's focus on this platform suggests potential licensees who need to solve delivery challenges for their own pipeline assets.

Matinas BioPharma Holdings, Inc. has demonstrated the platform's utility by reformulating amphotericin B into an oral product, MAT2203. The company's structure, with a market capitalization of roughly $7.94 million as of November 2025, suggests they are an attractive acquisition or licensing target for a larger firm looking to integrate novel delivery technology without the full R&D burden.

Patients with life-threatening invasive fungal infections (target for MAT2203)

The primary patient population for the lead candidate, MAT2203, involves individuals with serious or life-threatening invasive fungal infections. This includes patients diagnosed with probable or proven invasive aspergillosis who are unable to receive standard intravenous (IV) mold-active azoles and have limited alternatives. The pivotal ORALTO Phase 3 trial is designed to enroll approximately 216 adults for this indication.

The company has also treated patients through its Compassionate/Expanded Use Access Program. As of early 2024 data, a total of 19 patients with infections like aspergillosis, mucormycosis, fusarium, candidiasis, cryptococcosis, and endemic mycoses were enrolled. Importantly, all 5 patients who completed the desired course of treatment in that program achieved complete clinical resolution of their infection.

The patient segment is further defined by the specific need MAT2203 addresses:

• Patients needing an all-oral induction and maintenance therapy.
• Patients who cannot tolerate the renal toxicity and anemia associated with IV amphotericin B.
• Patients with cryptococcal meningitis, where the Phase 2 EnACT trial showed a 2-week survival rate of 95% in the all-oral Cohort 4.

Clinicians and hospitals treating patients with systemic infections

For clinicians and hospital systems, the value proposition centers on improved patient management and reduced resource utilization. MAT2203, as a potential oral step-down therapy, offers a way to transition patients out of the hospital setting sooner, which directly impacts bed utilization and overall cost of care. The drug aims to combine fungicidal efficacy with a lower risk of toxicity, specifically avoiding the kidney toxicity seen with the IV standard of care.

The ORALTO trial is set to evaluate the superiority of MAT2203 over continued AmBisome treatment in terms of treatment-related toxicities that necessitate treatment adjustments. The potential for shorter hospital stays and easier outpatient management is a key draw for this segment. The trial itself is set to involve approximately 65 sites globally, indicating a broad clinical footprint.

Here's a quick look at the comparative data points that matter to a treating physician:

Metric	MAT2203 (Oral LNC-AmB)	Standard of Care (IV Amphotericin B)
Route of Administration	Oral	Intravenous (IV)
Renal Toxicity Evidence (Phase 2)	No evidence of kidney toxicity seen with 6 weeks of oral treatment	Associated with significant safety issues like renal toxicity
Adverse Events (Phase 2 Cohort 4)	42% Grade ≥3 Clinical adverse events	59% Grade ≥3 Clinical adverse events

Investors focused on high-risk, high-reward clinical-stage biotech assets

This segment is focused on the near-term catalysts and the financial structure supporting the path to potential commercialization or acquisition. As a clinical-stage company, traditional metrics like Price-to-Earnings (P/E) are not applicable, as Matinas BioPharma Holdings, Inc. reported an Actual EPS of -$0.40 for Q3 2025. The market values the company slightly above its net tangible assets, with a Price-to-Book (P/B) ratio around 1.11.

Financing activity is a major focus for this group. In the first part of 2025, the company secured gross proceeds of $3.3 million through a preferred stock and warrant purchase agreement in February 2025. A second closing on April 8, 2025, added another $1.65 million in gross proceeds. This shows a willingness to raise capital via preferred equity to fund operations, which is a critical action for a company with negative earnings.

Key financial snapshots relevant to this segment as of late 2025 include:

• Market Capitalization: Roughly $7.94 million (as of November 2025).
• Total Stockholders' Equity: $6,460 thousand.
• Total Debt (Long-term + Short-term): A negligible $16 thousand.
• Debt-to-Equity Ratio: Approximately 0.25%.

The near-zero debt load is a key differentiator, meaning their primary risk is equity dilution, not debt servicing. If onboarding takes 14+ days, churn risk rises for investor confidence, but here the risk is tied to clinical trial success. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Matinas BioPharma Holdings, Inc. (MTNB) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the cost side of Matinas BioPharma Holdings, Inc.'s operations as of late 2025. For a clinical-stage biopharma company, the cost structure is heavily weighted toward pipeline advancement, which means R\&D dominates the spending profile. The company has been actively implementing cost-cutting measures, which is evident when comparing recent quarterly results.

The primary cost drivers are clearly delineated in their financial reporting, showing significant, planned expenditures necessary to move their lead asset, MAT2203, toward potential commercialization or partnership milestones. Honestly, for a company at this stage, the cost structure is a direct reflection of their near-term strategic focus.

Heavy Investment in Research and Development (R&D)

Research and Development is the largest component of operating expenses, reflecting the core business of developing the Lipid NanoSphere (LNS) platform technology and its product candidates, especially MAT2203. The company is concentrating its R\&D efforts on advancing MAT2203, with a focus on securing a partner to help fund continued investment.

Here are the figures from the second quarter of 2025:

Expense Category	Amount (Q2 2025)
Research and Development (R&D)	$6.82 million
Selling, General, and Administrative (SG&A)	$4.93 million
Total Operating Expenses (Q2 2025)	$11.74 million

To show the trend of cost management, operating expenses for the three months ended September 30, 2025, were significantly lower at $1.577 million compared to $4.381 million for the same period in 2024. This reduction reflects decreased R\&D and G\&A spending, but the company anticipates expenses will increase substantially if they conduct further preclinical and clinical studies of MAT2203.

Selling, General, and Administrative (SG&A) Expenses

SG\&A covers the necessary overhead to run the business, including executive, finance, and administrative functions, plus any pre-commercial marketing efforts. For Q2 2025, this cost was reported at $4.93 million.

The cost-cutting measures implemented resulted in decreased general and administrative expenses compared to the previous year, as noted in the Q3 2025 report.

Costs of Clinical Trials and Regulatory Compliance for MAT2203

The costs associated with clinical trials for MAT2203, the oral formulation of amphotericin B, are a major, variable component of R\&D spending. These costs are expected to increase substantially if the company proceeds with further clinical studies, such as the Phase 3 ORALTO trial, or seeks regulatory approvals.

The company's strategy involves seeking one or more partners to help monetize the value of MAT2203, which would shift a significant portion of future clinical and regulatory costs externally.

• MAT2203 development is focused on life-threatening fungal infections.
• Future costs depend on the initiation of larger, adequately powered studies.
• The company is pursuing a strategy to partner to fund these escalating costs.

Intellectual Property Legal Fees and Maintenance Costs

As a technology-driven biopharma company relying on its proprietary Lipid NanoSphere (LNS) platform, Matinas BioPharma Holdings, Inc. incurs ongoing costs to secure and maintain its intellectual property portfolio. These costs cover patent filings, prosecution, and maintenance fees globally to protect the LNS technology and its applications.

While specific dollar amounts for IP costs are not broken out separately in the high-level summaries, they are embedded within the overall operating expenses, particularly SG\&A and R\&D.

Personnel Costs, Including a Reduced Workforce

Personnel costs are a significant fixed component of the overall cost structure. The company has been focused on operational discipline to conserve cash.

The reduction in overall operating expenses for the nine months ended September 30, 2025, totaling $5.360 million compared to $16.124 million for the same period in 2024, reflects these cost-cutting measures. This reduction implies a leaner operational footprint, which would certainly include adjustments to the workforce size and associated compensation and benefits costs as of late 2024 and early 2025.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Matinas BioPharma Holdings, Inc. (MTNB) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at Matinas BioPharma Holdings, Inc. (MTNB) and trying to map out where the cash is actually coming from right now, given its clinical-stage status. Honestly, the current revenue picture is what you'd expect for a company deep in development: it's almost entirely non-operational revenue, meaning money from financing, not selling drugs.

Minimal to no product revenue is the current reality. For the third quarter of 2025 (Q3 2025), Matinas BioPharma Holdings, Inc. reported total revenue of $0. That's right, the income statement shows $0.00 for the quarter ending September 30, 2025. This zero figure reflects the fact that the lead candidate, MAT2203, is still in the pipeline, not on pharmacy shelves.

The most concrete cash inflow in 2025 came from equity financing. You saw the $3.3 million gross proceeds from the February 2025 securities purchase agreement. This deal was structured in two tranches, each for $1.65 million. The initial closing happened on February 13, 2025, with the second closing occurring on April 8, 2025, subject to shareholder approval. This capital is critical for bridging the operational burn.

Here's a quick snapshot of the hard numbers we have from the latest reports around the Q3 2025 period:

Financial Metric	Amount / Period	Context
Total Revenue	$0 / Q3 2025	Reported for the quarter ended September 30, 2025
Gross Proceeds from Financing	$3.3 million / Feb-Apr 2025	Total from Series C Convertible Preferred Stock and warrants
Financing Tranche Size	$1.65 million	Amount of each of the two closings
Net Loss	$(8.433) million / Nine Months Ended Sep 30, 2025	Reflects the operating burn before significant new revenue
Cash & Equivalents	$5.435 million / As of September 30, 2025	Balance sheet position to fund operations
Q3 2025 R&D Expense	$0	Indicates a sharp cost-cutting measure in the third quarter

The remaining revenue streams are all about future potential tied to the proprietary Lipid Nanocrystal (LNC) platform. You won't see dollar amounts for these yet, but they are the core of the business model's long-term value proposition:

• Upfront payments and milestone fees from LNC platform licensing deals.
• Future royalties on net sales of partnered LNC-based products.
• Potential future product sales of MAT2203, pending partnership and approval.

The company is defintely focused on strategic collaborations to bring in non-dilutive capital or new pipeline assets, which would generate those upfront and milestone payments. Finance: draft 13-week cash view by Friday.