Neurocrine Biosciences, Inc. (NBIX): تحليل SWOT [تم تحديثه في نوفمبر 2025]

أنت تبحث عن القصة الحقيقية وراء شركة Neurocrine Biosciences, Inc.، وخلاصة القول هي: أنهم يجلسون في منجم ذهب تجاري مع INGREZZA، التي تسير على الطريق الصحيح لتحقيق صافي مبيعات يصل إلى 2025 2.55 مليار دولارلكن هذا النجاح يخفي محورا عالي المخاطر. الشركة تنفق بشكل كبير تقريبا 0.943 مليار دولار على البحث والتطوير في الأشهر الاثني عشر الماضية - للتنويع بما يتجاوز منتجهم الأساسي وإثبات قدرتهم على تقديم الجيل التالي من الأفلام الرائجة في علم الأعصاب مثل CRENESSITY أو osavampator أو direclidine. يقوم تحليل SWOT هذا باختراق الضجيج ليوضح لك بالضبط أين تكون الشركة قوية، وأين تذهب الأموال، وما هي نتائج المرحلة الثالثة الحاسمة التي ستحدد بالتأكيد مسار السهم حتى عام 2026.

Neurocrine Biosciences, Inc. (NBIX) - تحليل SWOT: نقاط القوة

أنت تبحث عن الركائز الأساسية لـ Neurocrine Biosciences، والصورة واضحة: الشركة عبارة عن آلة تجارية مبنية على منتج رائج، مدعومة الآن بإطلاق ثانٍ ناجح، وكل ذلك يعتمد على احتياطي نقدي ضخم. تمنحهم هذه القوة المالية مرونة حقيقية لمتابعة خط أنابيب قوي.

تعد INGREZZA شركة تجارية قوية، حيث يتراوح صافي مبيعاتها لعام 2025 من 2.5 مليار دولار إلى 2.55 مليار دولار.

يظل INGREZZA (فالبينازين)، علاج خلل الحركة المتأخر ورقص هنتنغتون، هو المحرك الرئيسي للعلوم البيولوجية العصبية. تتمتع الشركة بنظرة مستقبلية قوية لهذا المنتج، بعد أن قامت بتضييق نطاق توجيهات صافي المبيعات لعام 2025 بأكمله إلى مجموعة من 2.5 مليار دولار إلى 2.55 مليار دولار. وهذا رقم ضخم بالنسبة لمنتج صيدلاني متخصص. للسياق، وصل صافي مبيعات INGREZZA للربع الثالث من عام 2025 وحده 687 مليون دولار، مما يمثل الربع الثالث على التوالي من الإضافات الجديدة للمرضى. يُظهر هذا النمو المستدام، مدفوعًا بالطلب القوي من المرضى وتحسين الوصول إلى الوصفات، أن المنتج بعيد عن الاستقرار وهو بالتأكيد أحد الأصول الدائمة.

ميزانية عمومية قوية تتضمن 2.1 مليار دولار نقدًا واستثمارات اعتبارًا من الربع الثالث من عام 2025.

تعتبر الميزانية العمومية القوية نقطة قوة حاسمة، حيث تمنح الشركة القوة المالية اللازمة لتنفيذ إستراتيجيتها طويلة المدى دون الحاجة إلى زيادة رأس المال. اعتبارًا من 30 سبتمبر 2025، احتفظت شركة Neurocrine Biosciences تقريبًا 2.1 مليار دولار في النقد وما في حكمه والأوراق المالية القابلة للتداول. تعمل الشركة بدون ديون، وتعطي إستراتيجيتها لتخصيص رأس المال الأولوية لنمو الإيرادات وتطوير برامج البحث والتطوير (R&D). يعد هذا الوضع النقدي الأساس لاستمرار الاستثمار في التدفقات الداخلية، وهو أمر أساسي لوضع الشركة في وضع يسمح لها بالنمو المستدام بما يتجاوز محفظتها التجارية الحالية.

يُعد CRENESSITY (crinecerfont) إطلاقًا ناجحًا هو الأول من نوعه لعلاج تضخم الغدة الكظرية الخلقي الكلاسيكي (CAH).

لقد حقق إطلاق CRENESSITY (crinecerfont)، وهو علاج هو الأول من نوعه لتضخم الغدة الكظرية الخلقي الكلاسيكي (CAH)، نجاحًا كبيرًا، مما يثبت قدرة الشركة على تسويق علاجات جديدة ومعقدة للأمراض النادرة. في الربع الثالث الكامل من طرحها في السوق (الربع الثالث من عام 2025)، وصلت مبيعات منتجات CRENESSITY الصافية 98 مليون دولار، قفزة متتالية كبيرة من 53 مليون دولار تم الإبلاغ عنها في الربع الثاني من عام 2025. يُظهر الاعتماد السريع الحاجة الكبيرة التي لم تتم تلبيتها في مجتمع CAH.

إليك الرياضيات السريعة حول زخم الإطلاق:

• الربع الثالث 2025 صافي المبيعات: 98 مليون دولار
• إجمالي المرضى الذين تم البدء بهم (منذ الإطلاق حتى الربع الثالث من عام 2025): انتهى 1,600
• تغطية السداد (الربع الثالث من عام 2025): 80% من الوصفات الطبية المصروفة

هامش ربح إجمالي مرتفع، مما يؤكد قابلية تطوير المنتجات التجارية الأساسية.

تعرض المنتجات التجارية الأساسية، وخاصة إنجريزا، هامش ربح إجمالي مرتفع بشكل استثنائي، وهو ما يعد سمة مميزة لنموذج أعمال صيدلاني ناجح وقابل للتطوير بدرجة كبيرة. للربع المنتهي في 30 سبتمبر 2025، تم الإبلاغ عن هامش الربح الإجمالي للشركة عند 98.24%. ويعني هذا الهامش شبه المثالي أنه مقابل كل دولار من صافي مبيعات المنتجات، يبقى كله تقريبًا بعد حساب تكلفة البضائع المباعة. توفر هذه الكفاءة أقصى قدر من المرونة المالية لإعادة الاستثمار في البحث والتطوير وتوسيع قوة المبيعات، حتى مع ارتفاع نفقات التشغيل النموذجية لشركة التكنولوجيا الحيوية.

Neurocrine Biosciences, Inc. (NBIX) - تحليل SWOT: نقاط الضعف

مخاطر تركز الإيرادات

يجب أن تكون واضحًا بشأن اعتماد شركة Neurocrine Biosciences على منتج واحد. في حين أن إنغريزا (فالبينازين) هو دواء رائج، فإن هيمنته تخلق مخاطر كبيرة لتركيز الإيرادات. في الربع الثالث من عام 2025، بلغ صافي مبيعات منتجات INGREZZA 687 مليون دولار أمريكي، وهو ما يمثل حوالي 87٪ من إجمالي صافي مبيعات منتجات الشركة البالغة 790 مليون دولار أمريكي لذلك الربع.

هذه ثغرة أمنية كلاسيكية في مجال التكنولوجيا الحيوية. أي تحول غير متوقع في السوق، أو منافس جديد، أو تغيير تنظيمي يؤثر على INGREZZA يمكن أن يؤثر بشكل فوري وبشدة على تدفق الإيرادات بأكمله. يعد الإطلاق الأخير لشركة CRENESSITY (crinecerfont) خطوة نحو التنويع، لكن مبيعاتها في الربع الثالث من عام 2025 البالغة 98 مليون دولار تظهر أنه لا يزال أمامها طريق طويل لتقطعه قبل تحقيق التوازن المادي للمحفظة.

زيادة كبيرة في الإنفاق على البحث والتطوير

وتقوم الشركة بتمويل خط أنابيبها بقوة لمعالجة تركز الإيرادات، ولكن هذا يأتي بتكلفة باهظة. فقد ارتفع الإنفاق على البحث والتطوير إلى عنان السماء، وهو ما يعكس رهاناً عالي المخاطر على المنتجات المستقبلية. بالنسبة للأشهر الاثني عشر المنتهية في 30 سبتمبر 2025، وصلت نفقات البحث والتطوير لشركة Neurocrine Biosciences إلى 0.943 مليار دولار أمريكي.

وإليك هذه الحسابات السريعة: إن تخصيص ما يقرب من مليار دولار سنويًا للبحث والتطوير يعد بمثابة إنفاق نقدي ضخم. يعمل هذا الإنفاق على تعزيز تقدم البرامج الرئيسية مثل osavampator في علاج اضطراب الاكتئاب الشديد (MDD) و direclidine في مرض انفصام الشخصية، وكلاهما الآن في المرحلة الثالثة من التجارب. ومع ذلك، إذا فشل أي من هذه البرامج في مرحلة متأخرة، فإن الإنفاق الرأسمالي يصبح تكلفة غارقة (أموال أنفقت بالفعل ولا يمكن استردادها)، مما يفرض ضغوطا فورية على الأرباح والقدرة الاستثمارية في المستقبل.

النكسة السريرية الأخيرة مع NBI-921352

من المؤكد أن نكسات خطوط الأنابيب تمثل نقطة ضعف، حتى بالنسبة لشركة ذات منتج تجاري قوي. يعد إنهاء تجربة المرحلة الثانية من تجربة NBI-921352 مثالًا واضحًا على المخاطر الكامنة في تطوير الأدوية. فشل مثبط NaV 1.6 الانتقائي الاستقصائي، المرخص من شركة Xenon Pharmaceuticals, Inc.، في إثبات انخفاض ملموس في تكرار النوبات لدى المرضى البالغين الذين يعانون من نوبات الصرع البؤرية (FOS).

أدى هذا الفشل، الذي تم الإعلان عنه في نوفمبر 2023، إلى قيام الشركة بإيقاف المزيد من التطوير لـ NBI-921352 لإشارة FOS. يعد هذا الفشل المحدد بمثابة ضربة لامتياز الصرع، مما يجبر الشركة على الاعتماد بشكل أكبر على أصولها الأخرى في مرحلة مبكرة من خطوط الأنابيب للتنويع بما يتجاوز محفظتها التجارية الحالية.

صافي ضغط السعر على INGREZZA

في حين أن نمو حجم INGREZZA لا يزال قويًا، إلا أن الشركة تواجه تآكلًا ملموسًا في صافي الأسعار بسبب توسيع نطاق الوصول إلى الوصفات الطبية، لا سيما داخل برنامج Medicare. ولتأمين تغطية أوسع للمرضى الذين يعانون من خلل الحركة المتأخر ومرض هنتنغتون، كان على شركة Neurocrine Biosciences قبول أسعار صافية أقل.

أدت هذه الديناميكية إلى قيام الشركة بتضييق نطاق صافي توجيهات مبيعات المنتجات لعام 2025 لشركة INGREZZA إلى نطاق يتراوح بين 2.5 مليار دولار إلى 2.55 مليار دولار. يعكس الحد الأدنى من التوجيهات المنقحة تأثير ضغط الأسعار هذا، والذي يعوض جزئيًا نمو الحجم المكون من رقمين الذي يشهدونه.

• يغطي الوصول الموسع إلى كتيب الوصفات الآن ما يقرب من 70% من خلل الحركة المتأخر والمستفيدين من الرعاية الطبية لمرض هنتنغتون.
• غالبًا ما تعني زيادة الوصول حسومات وخصومات أعلى، مما يترجم مباشرة إلى سعر صافي محقق أقل لكل وصفة طبية.
• يمثل ضغط السعر الصافي رياحًا معاكسة على المدى القريب تجعل من الصعب ترجمة طلب المرضى إلى الحد الأقصى من الإيرادات.

شركة Neurocrine Biosciences, Inc. (NBIX) - تحليل SWOT: الفرص

تنبع الفرص الأساسية لشركة Neurocrine Biosciences, Inc. (NBIX) من قدرة خط الأنابيب في المرحلة الأخيرة على تنويع الإيرادات بما يتجاوز INGREZZA والتسويق التجاري الناجح والسريع لـ CRENESSITY. وتستهدف هذه الأصول الجديدة أسواقًا تبلغ قيمتها مليارات الدولارات مثل اضطراب الاكتئاب الشديد والفصام، مما يوفر طريقًا واضحًا للنمو المستدام والمتسارع وبصمة علاجية أوسع.

أصول خطوط الأنابيب الرئيسية في المرحلة المتأخرة: تجارب المرحلة الثالثة للأوسافامباتور في اضطراب الاكتئاب الشديد (MDD) والديركليدين في الفصام.

إن استثمار الشركة في الطب النفسي العصبي يؤتي ثماره الآن من خلال أصلين في المرحلة الثالثة، وهي فرصة كبيرة. بدأ برنامج تسجيل المرحلة الثالثة لـ osavampator (مُعدِّل تفارغي إيجابي لمستقبل AMPA) كعلاج مساعد لـ MDD في يناير 2025، بعد بيانات المرحلة الثانية الإيجابية. يؤثر اضطراب الاكتئاب الرئيسي (MDD) على أكثر من 21 مليون شخص في الولايات المتحدة، ولا يحقق جزء كبير من هؤلاء المرضى حلًا كاملاً للأعراض باستخدام مضادات الاكتئاب الحالية. إليك الحساب السريع: إذا استحوذت osavampator على نسبة صغيرة فقط من هذا السوق الكبير الذي يعاني من نقص الخدمات، فإن تأثير الإيرادات سيكون تحويليًا.

وبالمثل، بدأ برنامج تسجيل المرحلة الثالثة للديركليدين (NBI-1117568)، وهو ناهض انتقائي لتقويم العظام مسكاريني فموي M4، للبالغين المصابين بالفصام، في النصف الأول من عام 2025. وهذا الأصل عبارة عن آلية جديدة محتملة للعمل في سوق قدرت بمبلغ 8.18 مليار دولار في عام 2024. وأظهرت بيانات المرحلة الثانية الإيجابية 7.5 نقطة ذات معنى سريريًا. متوسط التخفيض المعدل بالعلاج الوهمي على الدرجة الإجمالية لمقياس المتلازمة الإيجابية والسلبية (PANSS).

قدرة CREnessITY على أن تصبح معيار الرعاية لـ CAH، وهي سوق نادرة تعاني من نقص الخدمات.

يمثل إطلاق CRENESSITY (crinecerfont) لعلاج تضخم الغدة الكظرية الخلقي الكلاسيكي (CAH) فرصة كبيرة لتنويع الإيرادات، مما ينقل الشركة إلى مجال اضطرابات الغدد الصماء النادرة. يعد CRENESSITY أول علاج جديد لتضخم الغدة الكظرية الخلقي الكلاسيكي منذ 70 عامًا، مما يجعله معيارًا للرعاية. ويعمل الدواء عن طريق تقليل الحاجة إلى تناول جرعات عالية من الجلايكورتيكويدات، والتي تسبب آثارًا جانبية حادة طويلة المدى.

الجر التجاري المبكر قوي. تقدر قيمة سوق CAH العالمي بـ 478.36 مليون دولار أمريكي في عام 2025. وحققت شركة CRENESSITY مبيعات بقيمة 14.5 مليون دولار أمريكي في الربع الأول من عام 2025 من 413 مريضًا، ثم حققت مبيعات أقوى بكثير بلغت 98 مليون دولار أمريكي في الربع الثالث من عام 2025 مع 1600 مريض جديد. ويتوقع المحللون أن تتجاوز المبيعات السنوية 500 مليون دولار بحلول عام 2027، ومن المحتمل أن تصل ذروة المبيعات إلى 1.47 مليار دولار بحلول عام 2030. وهذا عائد ضخم لدواء الأمراض النادرة.

توسيع علامة INGREZZA إلى مؤشرات جديدة، مما يزيد من حصريتها في السوق.

لا تزال شركة INGREZZA (valbenazine) هي المحرك الأساسي للإيرادات، ويعد توسعها المستمر فرصة على المدى القريب وأقل خطورة من خط الأنابيب. تعتبر توجيهات المبيعات لعام 2025 كاملة قوية، ومن المتوقع أن تتراوح بين 2.5 مليار دولار و2.6 مليار دولار. توسعت تسمية الدواء إلى الرقص المرتبط بمرض هنتنغتون (HD) في عام 2023 مما أدى إلى توسيع سوقه المستهدف بشكل كبير.

تعد موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) الأخيرة على INGREZZA SPRINKLE (تركيبة الحبيبات الفموية) في أبريل 2024 خطوة رئيسية للوصول إلى الأسواق. تساعد هذه التركيبة الجديدة المرضى الذين يعانون من صعوبة في البلع (عسر البلع)، وهي مشكلة شائعة في كل من خلل الحركة المتأخر والرقص عالي الدقة، والتي من شأنها أن تساعد على اختراق السوق بشكل أكبر وإطالة العمر التجاري الفعال للدواء. علاوة على ذلك، تجري حاليًا تجربة المرحلة الثالثة لـ INGREZZA في علاج الشلل الدماغي الحركي، ومن المتوقع ظهور البيانات في عام 2026، مما يخلق مؤشرًا محتملاً آخر للنمو.

• إيرادات INGREZZA للربع الثالث من عام 2025: 687 مليون دولار.
• إرشادات المبيعات لعام 2025: 2.5 مليار دولار إلى 2.6 مليار دولار.
• تركيبة جديدة: تمت الموافقة على INGREZZA SPRINKLE للمرضى الذين يعانون من صعوبات في البلع.
• توسيع خط الأنابيب: المرحلة الثالثة من التجربة مستمرة لعلاج الشلل الدماغي الحركي.

التعاون الاستراتيجي، مثل تلك مع Takeda وNxera، لتعزيز خط الأنابيب بشكل واضح.

توفر الشراكات الإستراتيجية رأس المال وتقاسم المخاطر، وهو عمل ذكي بالنسبة لشركة التكنولوجيا الحيوية. أدى التعاون مع شركة "تاكيدا" للصناعات الدوائية المحدودة إلى تأمين حقوق سبعة برامج لخطوط الأنابيب، بما في ذلك "أوسافامباتور"، مقابل دفعة إجمالية مقدمة قدرها 120 مليون دولار أمريكي. تتضمن هذه الصفقة ما يصل إلى 495 مليون دولار أمريكي في مراحل التطوير وما يصل إلى 1.4 مليار دولار أمريكي في المراحل التجارية لشركة "تاكيدا"، مما يوضح القيمة المحتملة الهائلة لهذه الأصول. في الربع الأول من عام 2025، أدى تقدم osavampator إلى المرحلة 3 إلى دفع مبلغ 83 مليون دولار أمريكي.

كما أن الشراكة مع Nxera Pharma (المعروفة سابقًا باسم Sosei Heptares) للناهضات المسكارينية، بما في ذلك الديركليدين، تولد أيضًا أحداثًا مالية على المدى القريب. أدى إعطاء جرعات المريض الأول في تجربة المرحلة الثالثة من نظام "ديركليدين" لمرض انفصام الشخصية إلى دفع مبلغ 15 مليون دولار أمريكي إلى شركة "نكسيرا" في الربع الثاني من عام 2025، وهو ما اعترفت به شركة "نيوكرين" بالكامل كإيرادات. تسمح هذه التعاونات لشركة نيوكرين بتطوير الأصول ذات الإمكانات العالية والأولى من نوعها بسرعة مع توزيع العبء المالي والمخاطر.

شركة Neurocrine Biosciences, Inc. (NBIX) – تحليل SWOT: التهديدات

الخطر الثنائي لفشل المرحلة الثالثة للأدوية ذات القيمة العالية مثل أوسافامباتور أو دايركليدين.

إن التهديد الأكبر على المدى القريب ليس منافسًا؛ إنه هاوية التجارب السريرية. تستثمر شركة Neurocrine Biosciences بشكل كبير في خط أنابيبها في المراحل الأخيرة لتنويع الإيرادات خارج نطاق INGREZZA، لكن هذه البرامج تحمل مخاطر ثنائية - فهي إما تنجح وتصبح امتيازات بمليارات الدولارات، أو تفشل وتمحو سنوات من الإنفاق على البحث والتطوير. نحن نتحدث عن برنامجين رئيسيين عاليي القيمة يقومان حاليًا بتسجيل المرضى في دراساتهم التسجيلية للمرحلة الثالثة.

على سبيل المثال، com.osavampator، وهو علاج محتمل من الدرجة الأولى لاضطراب الاكتئاب الشديد (MDD)، وهو أحد الأصول عالية المخاطر/عالية المكافأة. بدأ برنامج المرحلة 3 لـ osavampator في يناير 2025، ولكن من غير المتوقع الحصول على بيانات عالية المستوى حتى عام 2027. وبالمثل، فإن برنامج المرحلة 3 لـ osavampator ديركليدين (NBI-1117568) في مرض انفصام الشخصية بدأ في أبريل 2025، مع توقع ظهور بيانات في وقت لاحق، في الإطار الزمني 2027-2028. هذه فترة طويلة من عدم اليقين بالنسبة للسهم. إذا فشلت أي من هذه التجارب المحورية في الوصول إلى نقطة النهاية الأساسية، فإن سرد النمو طويل الأجل للشركة ينهار، مما يفرض إعادة ضبط مؤلمة للتقييم.

المنافسة من مثبطات VMAT2 الأخرى في خلل الحركة المتأخر وأسواق رقص هنتنغتون.

في حين أن INGREZZA (valbenazine) يهيمن على سوق خلل الحركة المتأخر، فإنه يواجه منافسة شديدة ومباشرة من مثبط VMAT2 من Teva، Austedo (deutetrabenazine). هذا ليس سوقًا يأخذ فيه الفائز كل شيء؛ كلا العقارين يتقاتلان من أجل الحصول على حصة في السوق، وتشعر Teva بالتفاؤل، وهو ما يمثل تهديدًا واضحًا لمعدل نمو INGREZZA.

فيما يلي الحسابات السريعة للمنافسة المباشرة في عام 2025، بناءً على توجيهات الشركة:

وتنطوي توجيهات "تيفا" لعام 2025 على إمكانية الاستحواذ على حصة في السوق، وهو ما لاحظه محللو ويليام بلير. بالإضافة إلى ذلك، هناك أيضًا الاستخدام الأقدم خارج نطاق التسمية لتيترابينازين في السوق، مما يضيف طبقة أخرى من ضغط التسعير والمنافسة على بدء العلاج للمرضى.

تؤثر الرياح المعاكسة التنظيمية والسدادية على وصول المرضى وهوامش الربح الصافية للأدوية المتخصصة عالية التكلفة.

إن النجاح التجاري للأدوية المتخصصة عالية التكلفة مثل INGREZZA يتعرض للتهديد باستمرار بسبب معارضة الدافع والتنظيم الحكومي. لقد رأينا ذلك في أوائل عام 2025 مع إدارة استخدام أكثر صرامة، حيث يحتاج الأطباء إلى تصريح مسبق من التأمين قبل بدء المرضى في تناول الدواء. حتى مع نجاح شركة Neurocrine Biosciences في توسيع نطاق الوصول إلى الوصفات الطبية لتغطية ما يقرب من 70% من خلل الحركة المتأخر والمستفيدين من الرعاية الطبية لمرض هنتنغتون بحلول الربع الثالث من عام 2025، إلا أن ذلك جاء بتكلفة.

قامت الشركة على وجه التحديد بتضييق نطاق توجيهات المبيعات لعام 2025 لتعكس حقيقة أن نمو الحجم المكون من رقمين تم تعويضه جزئيًا بانخفاض السعر الصافي بسبب هذا الوصول الموسع. هذا هو التهديد الأساسي: تبيع أكثر، ولكنك تكسب أقل لكل وحدة. وبالنظر إلى أبعد من ذلك، فإن قانون الحد من التضخم (IRA) يلوح في الأفق، مع توقع تأثيرات التسعير المحتملة على السوق في الإطار الزمني 2027-2028. يعد هذا التغيير التنظيمي بمثابة رياح هيكلية معاكسة كبيرة لجميع أدوية الجزء د من برنامج Medicare ذات الإيرادات العالية والوحيدة المصدر.

خطر انتهاء صلاحية براءة الاختراع لشركة INGREZZA في المستقبل، مما يجعل نجاح خط الأنابيب أمرًا حاسمًا للنمو على المدى الطويل.

في حين أن هاوية براءة الاختراع المباشرة لا تشكل مصدر قلق، فإن الخطر طويل المدى لـ INGREZZA هو على وجه التحديد سبب أهمية نجاح أوسافامباتور ودايريكليدين. قامت شركة Neurocrine Biosciences بعمل ممتاز في حماية ملكيتها الفكرية (IP). قامت الشركة بتسوية جميع الدعاوى القضائية المتعلقة ببراءات الاختراع المتعلقة بالمنافسة العامة (تطبيقات الأدوية الجديدة المختصرة أو ANDAs) في عام 2023.

تمنح نتيجة هذه التسويات أربع شركات الحق في بيع إصدارات عامة من INGREZZA في الولايات المتحدة بدءًا من 1 مارس 2038. وهذا مدرج هائل للدواء، لكنه ليس بلا نهاية. الموعد لا يزال موعدًا نهائيًا صعبًا. تعني هذه الساعة طويلة المدى أن الشركة يجب أن تطلق بنجاح أدوية خطوط الأنابيب الخاصة بها في السنوات القليلة المقبلة لضمان الانتقال السلس لنمو الإيرادات قبل أن تبدأ المنافسة العامة على عقارها الرائج الحالي في أواخر ثلاثينيات القرن الحالي.

• تاريخ الإدخال العام لـ INGREZZA هو 1 مارس 2038.
• إن نجاح خطوط الأنابيب هو ضرورة للفترة 2027-2028، وليس ترفاً.