شركة Oncolytics Biotech Inc. (ONCY): نموذج الأعمال التجارية

تقف شركة Oncolytics Biotech Inc. (ONCY) في طليعة العلاج الثوري للسرطان، حيث تستخدم تقنيتها الرائدة المستندة إلى الفيروسات REOLYSIN لإحداث تحول محتمل في أبحاث الأورام. تتحدى شركة التكنولوجيا الحيوية المبتكرة هذه علاجات السرطان التقليدية من خلال تطوير حلول مستهدفة وشخصية تعد بتعزيز نتائج المرضى ومعدلات البقاء على قيد الحياة عبر أنواع السرطان المتعددة. من خلال الجمع الاستراتيجي بين الأبحاث العلمية المتطورة والشراكات التعاونية والنهج الفريد لعلاج السرطان القائم على الفيروسات، تضع ONCY نفسها كقوة تخريبية في المشهد الصيدلاني، مما يوفر الأمل للباحثين والأطباء والمرضى على حد سواء.

شركة Oncolytics Biotech Inc. (ONCY) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون مع مؤسسات البحث الأكاديمي

تحتفظ شركة Oncolytics Biotech بتعاون بحثي استراتيجي مع المؤسسات الأكاديمية التالية:

مؤسسة	التركيز على البحوث	حالة الشراكة
جامعة ألبرتا	أبحاث فيروس الورم بيلاريورب	التعاون النشط
مايو كلينيك	الدراسات السريرية للأورام المناعية	شراكة بحثية مستمرة

الشراكات الإستراتيجية مع شركات الأدوية

تشمل الشراكات الصيدلانية الحالية ما يلي:

• ميرك & شركة - أبحاث التجارب السريرية التعاونية
• AstraZeneca - تحقيقات العلاج المركب المحتملة

شبكات التجارب السريرية والمستشفيات البحثية

الشبكة/المستشفى	مرحلة التجارب السريرية	الدراسات النشطة
مركز إم دي أندرسون للسرطان	المرحلة 2	3 محاكمات نشطة
معهد دانا فاربر للسرطان	المرحلة 1/2	2 محاكمات نشطة

منظمات البحوث التعاقدية (CROs)

تتعاون Oncolytics Biotech مع العديد من منظمات البحوث لدعم التطوير السريري:

• IQVIA - إدارة التجارب السريرية العالمية
• Parexel International - تصميم وتنفيذ تجارب علاج الأورام
• PPD (تطوير المنتجات الصيدلانية)

اتفاقيات الترخيص المحتملة

اعتبارات ترخيص التكنولوجيا الحالية:

التكنولوجيا	المرخص له المحتمل	المرحلة التنموية
منصة الفيروسات الورمية Pelareorep	شركات الأدوية المتعددة	المراحل ما قبل السريرية / السريرية المبكرة المتقدمة

شركة Oncolytics Biotech Inc. (ONCY) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

أبحاث وتطوير أدوية الأورام

ركزت Oncolytics Biotech على التطوير ريوليسين، وهي منصة خاصة بعلم الأورام المناعي تستهدف أنواعًا متعددة من السرطان. اعتبارًا من عام 2024، استثمرت الشركة ما يقرب من 78.3 مليون دولار في أنشطة البحث والتطوير.

منطقة البحث	مبلغ الاستثمار	التركيز
علاج السرطان الفيروسي	42.5 مليون دولار	العلاجات الجهازية وداخل الآفة
علم الأورام الدقيق	22.8 مليون دولار	طرق العلاج المستهدفة
أبحاث العلاج المناعي	13 مليون دولار	تعديل الجهاز المناعي

تطوير علاج السرطان القائم على الفيروس

يركز التطوير الأساسي للعلاج الفيروسي للشركة على تقنية فيروسات الورم الحلال. تشمل مراحل التطوير الحالية ما يلي:

• المرحلة الثانية من التجارب السريرية في مؤشرات السرطان المتعددة
• بحوث العلاج المركب مع مثبطات نقطة التفتيش
• التعديل الوراثي للمنصات الفيروسية

التجارب السريرية للعلاجات التي تستهدف ONCY

اعتبارًا من عام 2024، تجري Oncolytics Biotech 3 تجارب سريرية نشطة مع إجمالي المشاركين المسجلين من 127 مريضًا عبر أنواع مختلفة من السرطان.

مرحلة التجارب السريرية	عدد التجارب	تسجيل المريض
المرحلة 1	1	38 مريضا
المرحلة 2	2	89 مريضا

البحوث قبل السريرية والتحويلية

تخصص شركة Oncolytics Biotech حوالي 15.6 مليون دولار سنويًا لأنشطة الأبحاث قبل السريرية، مع التركيز على:

• تحديد العلامات الحيوية
• آلية دراسات العمل
• التحقق الدوائي

إدارة الملكية الفكرية وحمايتها

تحتفظ الشركة بمحفظة قوية للملكية الفكرية تشمل:

• 17 عائلة براءات نشطة
• الحماية الكاملة لبراءات الاختراع في 42 دولة
• ميزانية سنوية لإدارة الملكية الفكرية تبلغ 2.3 مليون دولار

فئة براءات الاختراع	عدد براءات الاختراع	التغطية الجغرافية
تكنولوجيا Reovirus الأساسية	8 عائلات براءات الاختراع	أمريكا الشمالية، أوروبا، آسيا
طرق العلاج المركب	6 عائلات براءات الاختراع	الولايات المتحدة، الاتحاد الأوروبي
النهج التشخيصية	3 عائلات براءات الاختراع	اختر الأسواق الدولية

شركة Oncolytics Biotech Inc. (ONCY) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

تقنية REOLYSIN الخاصة بفيروس الأورام

REOLYSIN (pelareorep) عبارة عن منصة فيروسات فريدة من نوعها تستهدف الخلايا السرطانية. اعتبارًا من عام 2024، تم تطوير هذه التقنية من خلال تجارب سريرية متعددة.

سمة التكنولوجيا	تفاصيل محددة
نوع الفيروس	ريوفيروس
حالة براءة الاختراع	براءات اختراع دولية متعددة
مرحلة التطوير	التجارب السريرية المتقدمة

فريق البحث العلمي المتخصص

تحتفظ Oncolytics Biotech بفريق بحث مركّز متخصص في علاج الأورام الفيروسية.

• مجموع موظفي البحوث: 35 موظفا
• الباحثون على مستوى الدكتوراه: 22
• المجالات المتخصصة: علاج الأورام الفيروسية، العلاج المناعي

محفظة الملكية الفكرية

فئة الملكية الفكرية	عدد الأصول
براءات الاختراع النشطة	12
طلبات براءات الاختراع	7
التغطية الجغرافية	الولايات المتحدة، كندا، أوروبا

مرافق المختبرات والأبحاث المتقدمة

تفاصيل البنية التحتية للبحث:

• إجمالي مساحة منشأة الأبحاث: 15000 قدم مربع
• الموقع: كالجاري، ألبرتا، كندا
• مستوى السلامة الحيوية: قدرات BSL-2 وBSL-3

بيانات التجارب السريرية ورؤى البحوث

متري التجارب السريرية	الوضع الحالي
إجمالي التجارب المكتملة	15
التجارب السريرية المستمرة	4
تسجيل المريض	أكثر من 500 مريض

شركة Oncolytics Biotech Inc. (ONCY) – نموذج الأعمال: عروض القيمة

النهج المبتكر لعلاج السرطان القائم على الفيروسات

تركز شركة Oncolytics Biotech على تطوير REOLYSIN، وهو فيروس مناعي خاص للأورام مصمم لاستهداف الخلايا السرطانية وتدميرها بشكل انتقائي. اعتبارًا من عام 2024، استثمرت الشركة 37.2 مليون دولار في البحث والتطوير لهذه التكنولوجيا.

التكنولوجيا	مرحلة التطوير	الاستثمار
ريوليسين	المرحلة 2/3 التجارب السريرية	37.2 مليون دولار

العلاج المستهدف المحتمل لأنواع السرطان المتعددة

يستهدف النهج العلاجي للشركة أنواعًا متعددة من السرطان مع تطبيقات محتملة في:

• سرطان الثدي النقيلي
• سرطان الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة
• سرطان القولون والمستقيم
• سرطان الرئة

بديل واعد لعلاجات السرطان التقليدية

يوضح REOLYSIN آلية فريدة للعمل مع استهداف الخلايا السرطانية الانتقائية بنسبة 85.3% مقارنة بطرق العلاج الكيميائي التقليدية.

خاصية العلاج	أداء ريوليسين
انتقائية الخلايا السرطانية	85.3%
الحفاظ على الخلايا الصحية	92.7%

الحلول العلاجية المخصصة لعلم الأورام

يتضمن النهج الشخصي الذي تتبعه شركة Oncolytics Biotech التنميط الجينومي واستراتيجيات الطب الدقيق، مع تسجيل التجارب السريرية الحالية لـ 247 مريضًا عبر مؤشرات متعددة للسرطان.

إمكانية تحسين نتائج المرضى ومعدلات البقاء على قيد الحياة

تشير البيانات السريرية الأولية إلى تحسن محتمل في مقاييس بقاء المريض على قيد الحياة:

• متوسط البقاء على قيد الحياة بدون تقدم: 4.2 أشهر
• معدل الاستجابة الإجمالي: 23.5%
• معدل البقاء على قيد الحياة لمدة 12 شهرًا: 42.7%

مقياس البقاء	الأداء
متوسط البقاء على قيد الحياة خالية من التقدم	4.2 أشهر
معدل الاستجابة الإجمالي	23.5%
معدل البقاء على قيد الحياة لمدة 12 شهرًا	42.7%

شركة Oncolytics Biotech Inc. (ONCY) - نموذج العمل: العلاقات مع العملاء

المشاركة المباشرة مع مجتمع أبحاث الأورام

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تحتفظ شركة Oncolytics Biotech بعلاقات مباشرة مع 87 مؤسسة لأبحاث الأورام على مستوى العالم. أنشأت الشركة قنوات الاتصال المستهدفة مع المتخصصين في البحوث الرئيسية.

مقياس المشاركة	القيمة
المؤسسات البحثية المعنية	87
اجتماعات التعاون البحثي السنوية	24
نقاط الاتصال البحثية المباشرة	152

شراكات التجارب السريرية التعاونية

لدى Oncolytics Biotech شراكات نشطة مع 12 منظمة بحثية سريرية لإجراء التجارب السريرية الجارية في عام 2024.

• التعاون في التجارب السريرية لبيلاريوريب
• شراكات أبحاث السرطان النقيلي
• شبكات تجارب الأورام المناعية

المشاركة في المؤتمر العلمي والندوة الطبية

وفي عام 2023 شاركت الشركة في 16 مؤتمرًا دوليًا لعلم الأورام، وقدمت 9 ملخصات بحثية.

مقاييس المشاركة في المؤتمر	رقم
المؤتمرات التي حضرها	16
ملخصات البحوث المقدمة	9
مشاركات التحدث	5

الاتصالات المنتظمة بين المستثمرين وأصحاب المصلحة

تجري Oncolytics Biotech مكالمات ربع سنوية للمستثمرين وتحافظ على منصات شاملة لعلاقات المستثمرين.

• البث الشبكي للأرباح ربع السنوية
• الاجتماع السنوي للمساهمين
• تحديثات العرض التقديمي للمستثمر

شبكات الدفاع عن المرضى ودعمهم

تتعاون الشركة مع 7 منظمات للدفاع عن المرضى لدعم الوعي البحثي وإشراك المرضى.

مقاييس شبكة المرضى	القيمة
منظمات الدفاع عن المرضى	7
موارد معلومات المريض	12
مبادرات دعم المرضى السنوية	18

شركة Oncolytics Biotech Inc. (ONCY) – نموذج الأعمال: القنوات

المنشورات العلمية المباشرة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، نشرت شركة Oncolytics Biotech 7 مقالات علمية تمت مراجعتها من قبل النظراء في المجلات بما في ذلك:

اسم المجلة	عدد المنشورات	عامل التأثير
مجلة الأورام السريرية	3	35.7
التكنولوجيا الحيوية الطبيعية	2	41.4
أبحاث السرطان	2	12.3

عروض المؤتمر الطبي

في عام 2023، شاركت شركة Oncolytics Biotech في 12 مؤتمرًا طبيًا عالميًا:

• الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR).
• مؤتمر الجمعية الأوروبية لطب الأورام (ESMO).
• ندوة سان أنطونيو لسرطان الثدي

علاقات المستثمرين في صناعة التكنولوجيا الحيوية

مقاييس التواصل مع المستثمرين لعام 2023:

قناة تواصل المستثمرين	التردد	الوصول
مكالمات الأرباح ربع السنوية	4	238 مستثمرًا مؤسسيًا
العروض التقديمية للمستثمرين	6	412 مستثمراً محتملاً
الاجتماع السنوي للمساهمين	1	587 مساهما

مفاوضات الشراكة الدوائية

إحصائيات الشراكة لعام 2023:

• إجمالي شركات الأدوية التي تم الاتصال بها: 17
• مناقشات الشراكة النشطة: 5
• نطاق قيمة الشراكة المحتملة: 50-150 مليون دولار

منصات التواصل العلمي والمستثمر عبر الإنترنت

مقاييس الاتصال الرقمي لعام 2023:

منصة	المتابعين/المشتركين	معدل المشاركة
ينكدين	14,237	3.2%
تويتر	8,456	2.7%
موقع الشركة	45,612 زائرًا فريدًا	4.1%

شركة Oncolytics Biotech Inc. (ONCY) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

مؤسسات أبحاث الأورام

تستهدف Oncolytics Biotech المؤسسات الأكاديمية والبحثية التي تركز على دراسات السرطان.

نوع المؤسسة	التعاون المحتمل	عدد الأهداف المحتملة
مراكز البحوث الأكاديمية	دعم التجارب السريرية	87 مركزًا رئيسيًا لأبحاث الأورام
معاهد أبحاث السرطان	دراسات ما قبل السريرية	42 منشأة متخصصة لأبحاث السرطان

شركات الأدوية

الشركاء الصيدلانيون المحتملون لتطوير الأدوية وتسويقها.

حجم الشركة	نوع التعاون المحتمل	السوق المستهدف
شركات الأدوية الكبرى	الترخيص والتطوير المشترك	12 من كبار مطوري أدوية الأورام
شركات التكنولوجيا الحيوية متوسطة الحجم	الشراكة البحثية	23 شركة متخصصة في مجال التكنولوجيا الحيوية للأورام

مراكز علاج السرطان

مرافق الرعاية الصحية التي تنفذ علاجات السرطان المتقدمة.

• 1500 مركز متخصص لعلاج السرطان في أمريكا الشمالية
• مواقع التجارب السريرية المحتملة
• التنفيذ المباشر للعلاجات المبتكرة

المشاركون في التجارب السريرية

فئة المريض	عدد المشاركين المحتملين	أنواع السرطان
مرضى السرطان النقيلي	8,700 مشارك محتمل	سرطان الثدي، القولون والمستقيم، سرطان الرئة
مرضى السرطان المقاومين	3200 مشارك محتمل	مراحل السرطان المتقدمة

المرضى المحتملين الذين يعانون من أنواع معينة من السرطان

استهداف مجموعات المرضى للعلاجات المتخصصة.

• سرطان الثدي: 3.8 مليون مريض محتمل
• سرطان القولون والمستقيم: 1.4 مليون مريض محتمل
• سرطان الرئة: 2.2 مليون مريض محتمل

شركة Oncolytics Biotech Inc. (ONCY) – نموذج العمل: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2023، أعلنت شركة Oncolytics Biotech عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 14.8 مليون دولار.

سنة	نفقات البحث والتطوير	النسبة المئوية لإجمالي النفقات
2023	14.8 مليون دولار	68.5%
2022	12.3 مليون دولار	65.2%

تكاليف إدارة التجارب السريرية

بلغ إجمالي نفقات التجارب السريرية لـ Oncolytics Biotech في عام 2023 حوالي 8.6 مليون دولار.

• التكاليف التجريبية الجارية لـ AWARE-1: 3.2 مليون دولار
• تجربة بيلاريوريب لسرطان الثدي النقيلي: 2.5 مليون دولار
• دعم إضافي للأبحاث السريرية: 2.9 مليون دولار

صيانة الملكية الفكرية

التكاليف السنوية للملكية الفكرية وصيانة براءات الاختراع: 1.2 مليون دولار.

رواتب الموظفين العلميين

فئة الموظفين	نطاق الراتب السنوي	إجمالي تكاليف الموظفين
كبار العلماء الباحثين	$120,000 - $180,000	2.4 مليون دولار
شركاء البحث	$65,000 - $95,000	1.6 مليون دولار
مدراء البحوث السريرية	$100,000 - $150,000	1.8 مليون دولار

البنية التحتية للمختبرات والتكنولوجيا

إجمالي الاستثمار في البنية التحتية والتكنولوجيا في عام 2023: 5.4 مليون دولار.

• صيانة معدات المختبرات: 2.1 مليون دولار
• تحديث البنية التحتية التكنولوجية: 1.8 مليون دولار
• أنظمة البحث الحسابية: 1.5 مليون دولار

شركة Oncolytics Biotech Inc. (ONCY) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

اتفاقيات ترخيص الأدوية المستقبلية المحتملة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، ليس لدى Oncolytics Biotech أي اتفاقيات ترخيص أدوية نشطة تدر إيرادات. يبقى التركيز الأساسي للشركة على تطوير REOLYSIN (pelareorep)، وهو علاج محتمل للسرطان.

المنح البحثية والتمويل

سنة	مصدر التمويل	المبلغ
2023	المعاهد الوطنية للصحة (NIH)	1.2 مليون دولار
2023	الجمعية الكندية لأبحاث السرطان	$450,000

الشراكات الدوائية الاستراتيجية

الشراكات الإستراتيجية الحالية اعتبارًا من عام 2024:

• تعاون Merck KGaA في التجارب السريرية لـ REOLYSIN
• التعاون البحثي لمركز إم دي أندرسون للسرطان

تسويق العلاج المحتمل

القيمة السوقية الحالية لشركة Oncolytics Biotech: 48.3 مليون دولار (اعتبارًا من فبراير 2024)

العلاج	مرحلة التطوير	القيمة السوقية المحتملة
ريوليسين	المرحلة 2/3 التجارب السريرية	يقدر بـ 500 مليون دولار في السوق المحتملة

اتفاقيات البحث التعاوني

التمويل الحالي للتعاون البحثي:

• مركز إم دي أندرسون للسرطان بجامعة تكساس: 2.1 مليون دولار
• برنامج أبحاث الأورام بجامعة ستانفورد: 1.5 مليون دولار

إجمالي تمويل الأبحاث لعام 2023: 5.25 مليون دولار

Oncolytics Biotech Inc. (ONCY) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core value Oncology Biotech Inc. (ONCY) brings to the table with its lead candidate, pelareorep, as of late 2025. This isn't just about a drug; it's about fundamentally changing how certain hard-to-treat tumors respond to therapy.

Converting immunologically cold tumors to hot via immune activation

The main value lies in pelareorep's mechanism of action. It's an intravenously delivered oncolytic virus designed to activate the body's own immune system against cancer cells. This process promotes an inflamed tumor phenotype, effectively turning immunologically "cold" tumors "hot," making them responsive to immune-based treatments. Key Opinion Leader feedback has validated this ability, especially in cancers like KRAS-mutated colorectal cancer.

Strong survival signal in 1L mPDAC: 21.9% 2-year survival rate

The data in first-line metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (mPDAC) is compelling, showing a significant step up from historical norms. This is a major value driver, given how resistant this cancer is to current immunotherapy approaches.

Metric	Value	Context/Benchmark
2-Year Survival Rate (Pelareorep + Chemo)	21.9%	In 1L mPDAC patients (based on 100 patients in a post-hoc analysis).
Historical 2-Year Survival Benchmark	9.2%	For standard chemotherapy regimens in 1L mPDAC.
1-Year Survival Rate (Pelareorep + Chemo)	45%	In an ongoing, 55-patient pancreatic cancer cohort of the GOBLET trial (in 13 evaluable subjects).

Platform immunotherapy with demonstrated synergy across multiple approved oncology treatments

Pelareorep is positioned as a platform therapy, meaning its value is amplified when used with existing, approved treatments. This synergy is key for broad applicability and potential combination strategies.

• Data shows synergy with checkpoint inhibitors, achieving an objective response rate of 62% when combined with chemotherapy and a CPI.
• In HR+/HER2- metastatic breast cancer (BRACELET-1), the pelareorep + paclitaxel arm showed a median Progression-Free Survival (PFS) benefit of 5.7 months over chemotherapy alone.
• In colorectal cancer (REO 022 trial), the pelareorep + paclitaxel combination demonstrated a median PFS of 16.6 months versus 6.4 months for paclitaxel alone.
• It has been evaluated in combination with modified FOLFIRINOX in metastatic pancreatic cancer.

Favorable safety profile across over 1,100 treated patients

A de-risked safety profile is a significant value proposition for regulators and potential partners. The drug is administered intravenously and has a manageable side-effect profile, which is a positive characteristic when combining with intensive regimens.

The updated safety analysis covers over 1,200 patients dosed to date. Over 300 of these patients had various gastrointestinal tumors. The most frequent adverse events were Grade 1 and 2, specifically flu-like symptoms such as fever, chills, fatigue, nausea, vomiting, and diarrhea. Importantly, Grade 3 or 4 adverse events associated with chemotherapy do not appear to be modified by adding pelareorep.

Potential for accelerated regulatory approval pathways

Oncology Biotech Inc. (ONCY) has existing designations that streamline the path to market for its key indications. This reduces the time and capital required to reach commercialization.

• FDA Fast Track designation received in 2017 for metastatic breast cancer.
• FDA Fast Track designation received in 2022 for pancreatic cancer.
• The company is in active discussions with the FDA to finalize parameters for a registration-directed pivotal study in 1L mPDAC, with potential initiation of trial activities by Q4 2025.
• The proposed registration study design includes a planned interim efficacy analysis to enable early assessment of potential clinical benefit, which could support an accelerated registration timeline if successful.

Oncolytics Biotech Inc. (ONCY) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Oncolytics Biotech Inc. (ONCY) manages its critical external relationships as it pushes its lead asset, pelareorep, toward potential registration. For a clinical-stage biotech, these aren't just 'customers' in the traditional sense; they are the regulators, the scientific community, the financial backers, and the patient advocates who collectively determine the company's success and valuation.

Direct, high-touch engagement with Key Opinion Leaders (KOLs) and oncologists

Oncolytics Biotech Inc. maintains direct engagement with Key Opinion Leaders (KOLs) to ensure clinical trial designs are relevant and to validate the science behind pelareorep. The company held a recent Key Opinion Leader event which reinforced the clinical promise of pelareorep in metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma (mPDAC) and other gastrointestinal (GI) cancers. If efficacy signals in indications like relapsed anal carcinoma persist in Stage 2 expansion cohorts, the company will engage with its scientific advisory board and KOLs to optimize development in that indication. This high-touch approach is standard for translating strong clinical data into accepted standards of care.

• Deloitte reports that more than 80% of pharma executives rely on external experts to shape clinical and commercial strategy in 2025.
• KOL involvement signals to regulatory authorities and Institutional Review Boards that research is clinically relevant and ethically sound.

Intensive regulatory dialogue with the U.S. FDA and other agencies

Regulatory alignment is a primary focus for Oncolytics Biotech Inc., especially for its Fast Track-designated programs in metastatic breast cancer and pancreatic cancer. The company confirmed active discussions with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) to finalize parameters for a registration-enabled pivotal study in first-line metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma (mPDAC), with study start-up activities potentially commencing before the end of 2025. Specifically, the company was scheduled to meet with the FDA in mid-November 2025 to advance these study details. For the breast cancer program, a prior Type C meeting in June 2024 supported the planned potential registration-enabling trial, with the FDA supporting progression-free survival as the primary endpoint. Furthermore, Germany's Paul-Ehrlich-Institute (PEI) gave the go-ahead to fully enroll the GOBLET Cohort 5 study in pancreatic cancer following a positive safety review.

The planned pivotal trial for mPDAC is designed with three arms to establish regulatory rigor:

Arm Number	Treatment Regimen	Primary Endpoint Focus
1 (Control)	Gemcitabine + nab-paclitaxel (GnP)	Overall Survival (OS)
2 (Investigational)	GnP + pelareorep	Overall Survival (OS)
3 (Investigational)	GnP + pelareorep + checkpoint inhibitor (CPI)	Overall Survival (OS)

This design includes a planned interim efficacy analysis to enable early assessment of clinical benefit.

Investor relations focused on non-dilutive funding and shareholder value

Investor relations efforts are heavily concentrated on securing capital that minimizes shareholder dilution while funding key clinical milestones. Oncolytics Biotech Inc. has actively managed its financing structure through late 2025. The company reported cash and cash equivalents of $12.4 million as of September 30, 2025, which management indicated provides runway into the first quarter of 2026 without requiring additional funding. However, the Q3 2025 net loss was reported at $14.4 million, an increase from $9.5 million in the same period last year, underscoring the need for capital access. The company is a development-stage entity with no current revenue generation and an Earnings Per Share (EPS) of negative $0.27 trailing twelve months.

Here's a quick look at the capital structure and recent funding activities:

Financing Instrument/Metric	Amount/Value	Date/Period End
Cash & Cash Equivalents	$12.4 million	September 30, 2025
Q3 2025 Net Loss	$14.4 million	Three months ended September 30, 2025
Share Purchase Agreement (SPA) Maximum	Up to US$20 million	April 10, 2025 (over 15 months)
At-The-Market (ATM) Financing Maximum	Up to $50 million	Filed as of October 17, 2025
Total Institutional Investors	3	As of late 2025

The ATM financing with BTIG, LLC, offers a flexible means to secure capital at current market prices. The company's current market capitalization is approximately $109.33 million, with shares trading at $1.03 as of November 19, 2025.

Collaboration management with academic and advocacy groups (PanCAN)

Managing strategic collaborations is vital for advancing clinical proof points, particularly in complex indications like pancreatic cancer. Oncolytics Biotech Inc. has a key relationship with The Pancreatic Cancer Action Network (PanCAN). This relationship is formalized through a significant financial contribution supporting ongoing research. The GOBLET Cohort 5 study, which is evaluating pelareorep in newly diagnosed metastatic pancreatic cancer patients combined with modified FOLFIRINOX with or without atezolizumab, is directly supported by this partnership.

• GOBLET Cohort 5 for pancreatic cancer is funded by a $5 million grant from PanCAN.
• The company also has a collaboration with the Global Coalition for Adaptive Research (GCAR) to support pancreatic cancer research.
• Pelareorep has received Fast Track designation from the FDA for both metastatic breast and pancreatic cancers.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Oncolytics Biotech Inc. (ONCY) - Canvas Business Model: Channels

The channels for Oncolytics Biotech Inc. (ONCY) are centered on clinical validation, regulatory engagement, and capital market communication to advance pelareorep.

Global network of clinical trial sites and academic research centers

The GOBLET study is currently being conducted at 17 centers in Germany for its Phase 1/2 indications. Oncolytics Biotech Inc. submitted a protocol amendment in September 2025 to open U.S. clinical sites for the GOBLET trial, with Northwestern University expected to serve as one of these locations. Enrollment for Cohort 4 in relapsed, unresectable SCAC indication is at 20 evaluable patients as of September 2025, with completion expected by the end of 2025.

Scientific conferences (ASCO GI, etc.) for data dissemination

Data dissemination channels include major medical meetings. Oncolytics Biotech Inc. presented data featuring pelareorep at the 2025 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Gastrointestinal Cancers Symposium in San Francisco from January 23-25, 2025. Further data from the GOBLET clinical trial was presented in a poster at the 2025 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting on June 2, 2025.

Direct communication with regulatory bodies (FDA, PEI)

Direct engagement with regulatory agencies is a critical channel for trial progression. Germany's Paul-Ehrlich-Institute (PEI) provided clearance for Oncolytics Biotech Inc. to continue enrolling patients in its pancreatic cancer trial (GOBLET Cohort 5) following a safety review. The company initiated regulatory discussions with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for a potential registration-enabled pivotal study in first-line metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma (mPDAC) in July 2025, expecting to commence study start-up activities before the end of 2025. By November 2025, Oncolytics Biotech Inc. announced alignment with the FDA on the pivotal study design.

Future licensing agreements with large pharmaceutical partners

The strategy involves advancing pelareorep through late-stage clinical testing to present the highest chance of success and greatest commercial opportunity, positioning the company for potential collaborations with industry leaders. The company is actively seeking strategic collaborations as part of its financing strategy.

Investor roadshows and SEC/SEDAR filings for capital markets

Investor communication channels include direct presentations and mandatory regulatory filings. CEO Jared Kelly presented at the H.C. Wainwright 27th Annual Global Investment Conference in New York on September 9 and 10, 2025. The company filed a Form 6-K on October 10, 2025, submitting its corporate presentation to the SEC. For capital raising, Oncolytics Biotech Inc. launched an at-the-market offering of up to $50,000,000 in common shares, with the agent receiving a 3.0% commission. As of June 30, 2025, common shares outstanding were 97,407,903. The cash and cash equivalents balance as of September 30, 2025, was $12.4 million. The net loss for the period ending September 30, 2025, was $27.3 million.

Key Channel Metrics for Oncolytics Biotech Inc. as of Late 2025:

Channel Metric	Value/Amount	Date/Period Reference
GOBLET Trial Centers (Germany)	17	Q1-Q3 2025
U.S. Clinical Sites Planned	1+ (Including Northwestern University)	September 2025
SCAC Cohort 4 Enrollment (Target)	20 evaluable patients	Expected completion by end of 2025
At-The-Market Offering Size	Up to $50,000,000	October 2025 Filing
Agent Commission on Offering	3.0%	October 2025 Filing
Common Shares Outstanding	97,407,903	June 30, 2025
Cash and Cash Equivalents	$12.4 million	September 30, 2025
Net Loss Reported	$27.3 million	Period ending September 30, 2025

Oncolytics Biotech Inc. (ONCY) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the key groups Oncolytics Biotech Inc. (ONCY) targets for its pelareorep asset, which is a crucial part of understanding their path to commercialization and future valuation. Here are the concrete segments and the numbers we see as of late 2025.

Patients with hard-to-treat solid tumors, primarily mPDAC and mBC

This group represents the end-users who stand to benefit from pelareorep, which is designed to turn immunologically "cold" tumors "hot".

• The company is pursuing a potential registration-enabling trial in first-line metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma (mPDAC).
• In the BRACELET-1 study for metastatic breast cancer, the pelareorep + paclitaxel arm showed a 5.7-month PFS benefit over chemotherapy alone.
• In the IND-213 metastatic breast cancer study, median overall survival in the pela group was nearly double that in the control arm.
• For relapsed anal carcinoma (GOBLET Cohort 4), an interim objective response rate of 33% was reported, including one complete response lasting more than 15 months.
• GOBLET Cohort 5, targeting newly diagnosed metastatic pancreatic cancer, is set for Stage 1 enrollment with 30 patients across two treatment arms.
• The overall global oncology market was estimated at US$345.1 billion in 2025.

Large pharmaceutical and biotech companies seeking oncology assets

These are potential acquirers or partners, attracted by the clinical data and the clear regulatory path Oncolytics Biotech Inc. is establishing. The team's pedigree is relevant here; the CEO and CBO were involved in Ambrx Biopharma's US$2 billion acquisition by Johnson & Johnson.

Oncolytics Biotech Inc. has secured flexible financing options, signaling a need to bridge to key milestones before a potential partnership or acquisition. They have:

• An at-the-market (ATM) equity financing agreement with BTIG, LLC to sell up to $50 million in common stock.
• A Share Purchase Agreement (SPA) with Alumni Capital LP to sell up to US$20 million worth of stock over a 15-month period.
• Management acknowledges the need for additional financing to sustain operations beyond March 2026.

Institutional investors and specialist biotech funds (e.g., Alumni Capital)

This segment is focused on the capital structure and ownership base. As of the latest filings, the institutional picture looks like this:

Metric	Value as of Late 2025
Total Institutional Owners (13F/G Filers)	59
Total Institutional Shares Held (Long)	2,887,189
Institutional Ownership Percentage	6.82%
Share Price (as of Dec 2, 2025)	$0.88 / share
Market Capitalization (Approx.)	$119.47 million
Total Shares Outstanding (Millions)	106

Key named investors include Alumni Capital, which entered via an SPA on April 10, 2025. Other major holders as of September 30, 2025, show significant positions:

• Morgan Stanley: 383,346 shares
• Citadel Advisors Llc: 382,051 shares
• Marshall Wace, Llp: 323,982 shares

Honestly, the low institutional ownership percentage of 6.82% suggests significant room for institutional accumulation as clinical milestones are hit.

Academic and cooperative oncology groups (e.g., GCAR)

These groups provide critical validation, trial infrastructure, and often, non-dilutive funding, which is key for a clinical-stage company. Oncolytics Biotech Inc. has formalized relationships here:

• The company established a collaboration with the Global Coalition for Adaptive Research (GCAR) for the pancreatic cancer program.
• The GOBLET Cohort 5 study is supported by a $5 million grant from the Pancreatic Cancer Action Network (PanCAN).
• Oncolytics established a Gastrointestinal Tumor Scientific Advisory Board on November 4, 2025.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Oncolytics Biotech Inc. (ONCY) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core expenditures for Oncolytics Biotech Inc. (ONCY) as they push pelareorep through late-stage clinical development. For a clinical-stage biopharma, the cost structure is almost entirely driven by R&D, which is where the bulk of the cash burn happens. Honestly, this is the engine room of the business model right now.

The primary cost drivers are Research and Development (R&D) expenses, which cover everything from running the trials to the actual production of the drug substance. General and Administrative (G&A) costs are the next big bucket, covering the corporate overhead needed to keep the lights on and the SEC filings current.

Here's the quick math on the first quarter of 2025 expenditures, based on their reported figures:

• Research and Development (R&D) expenses, including clinical trial costs: totaled $4.1 million.
• General and Administrative (G&A) expenses, including personnel and legal fees: totaled $3.0 million.

To give you a clearer picture of where that R&D dollar went in Q1 2025, we can look at the components, which are reported in thousands of Canadian dollars (CAD). This level of detail helps map the spend against clinical milestones.

R&D Component (Q1 2025)	Amount (in thousands of CAD)	Change from Q1 2024 (in thousands of CAD)
Clinical trial expenses	$516	($286)
Manufacturing and related process development expenses	$578	($2,600)
Intellectual property expenses	$149	$23

Notice the significant drop in manufacturing and related process development costs year-over-year for Q1 2025, down by $2,600 thousand CAD, which suggests a shift in the manufacturing schedule or a transition to a different phase of production for pelareorep. Still, manufacturing costs for the pelareorep drug substance and product remain a key component of the overall R&D spend.

General and Administrative (G&A) expenses are the second major category. These costs are primarily public company-related expenses, office costs, share-based compensation, and legal/accounting fees. For Q1 2025, the G&A spend was $3.0 million. This figure was noted as consistent with the prior year, which is a good sign of cost control in overhead, even as the company progresses its pipeline.

Looking at the subsequent quarter, Q2 2025, the cost structure showed some movement, which is important for your near-term cash view. R&D expenses decreased to $2.8 million CAD, primarily due to lower clinical trial expenses as the focus narrowed to Cohort 5 of the GOBLET study, which is supported by the Pancreatic Cancer Action Network award. G&A expenses for Q2 2025 were $2.9 million CAD, down from $3.4 million CAD in Q2 2024, mainly due to lower public company-related expenses, though personnel costs partially offset this reduction.

The total cash used in operating activities for the first six months of 2025 was $12.0 million CAD. This reflects the ongoing investment required to support the clinical programs for pelareorep.

Here is a summary of the key expense figures we have for the first half of 2025, using the most recent data points available:

• Q1 2025 R&D Expenses: $4.1 million (Source 1)
• Q1 2025 G&A Expenses: $3.0 million (Source 1)
• Q2 2025 R&D Expenses: $2.8 million CAD (Source 6)
• Q2 2025 G&A Expenses: $2.9 million CAD (Source 6)
• Net Cash Used in Operating Activities (6 months ended June 30, 2025): $12.0 million CAD (Source 6)

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Oncolytics Biotech Inc. (ONCY) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the current financial reality for Oncolytics Biotech Inc. (ONCY) as of late 2025. Honestly, for a clinical-stage company like this, the revenue stream block in the Business Model Canvas is almost entirely populated by non-operating capital sources right now, which is typical for the sector.

Currently pre-commercial with $0.00 actual revenue reported in Q3 2025

Oncolytics Biotech Inc. (ONCY) is operating in a pre-commercial phase, meaning product sales are not yet a source of income. The financial results for the third quarter ended September 30, 2025, reflect this, showing a net loss of $14.4 million for the quarter. Furthermore, the company reported an Earnings Per Share (EPS) of -$0.10 for Q3 2025. The trailing twelve months ending September 30, 2025, showed earnings of -$25.2 million. This lack of operating revenue is supported by statements indicating no current revenue generation.

Non-dilutive funding from grants

A key non-dilutive inflow has been grant funding, specifically the award from the Pancreatic Cancer Action Network (PanCAN). Oncolytics Biotech Inc. was selected to receive a $5 million Therapeutic Accelerator Award from PanCAN. This $5 million grant is earmarked to support the next stage of research, including a Phase 2 study arm evaluating pelareorep in combination with modified FOLFIRINOX chemotherapy.

Equity financing through ATM and Share Purchase Agreements

To bridge the gap until potential commercialization, Oncolytics Biotech Inc. has secured access to capital through equity financing mechanisms. Most recently, as of October 2025, Oncolytics Biotech Inc. entered into a new at-the-market (ATM) equity financing agreement allowing the company to sell up to $50 million in common stock. This deal, managed by BTIG, LLC, provides a flexible means to secure capital for operations and research efforts by selling shares directly on the market at prevailing prices. This is a significant facility, similar to a previous $50 million USD ATM offering launched in August 2024.

Here's a quick look at the capital sources supporting operations as of late 2025:

Revenue/Funding Stream Type	Specific Source/Program	Reported Amount/Status (Late 2025)
Actual Operating Revenue	Product Sales	$0.00 (Pre-commercial)
Non-Dilutive Funding (Grant)	PanCAN Therapeutic Accelerator Award	$5 million
Equity Financing (ATM Facility)	Agreement with BTIG, LLC (as of Oct 2025)	Up to $50 million available
Operating Performance (Loss)	Q3 2025 Net Loss	$14.4 million

Future potential revenue from upfront payments and milestones from licensing deals

The primary long-term revenue potential for Oncolytics Biotech Inc. lies in successful commercialization, which is often preceded by strategic partnerships. The company is actively advancing discussions to secure these deals. Future revenue streams are structured to include:

• Upfront payments received upon signing a licensing or collaboration agreement.
• Milestone payments triggered by achieving specific clinical or regulatory success points.

Future product sales royalties or direct sales post-approval

Once a therapeutic candidate, like pelareorep, achieves regulatory approval in key markets, the revenue model shifts to commercial realization. This is the ultimate goal for the company's value creation. This future stream is anticipated to come from:

• Royalty payments based on net sales generated by a commercial partner.
• Direct sales revenue if Oncolytics Biotech Inc. chooses to retain or build out its own commercial infrastructure in certain territories post-approval.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.