شركة Ovid Therapeutics Inc. (OVID): نموذج الأعمال التجارية

انغمس في العالم المبتكر لشركة Ovid Therapeutics Inc.، وهي شركة رائدة في مجال التكنولوجيا الحيوية تُحدث ثورة في علاج الأمراض العصبية من خلال نموذج أعمالها الاستراتيجي. من خلال اتباع نهج يركز على الليزر في الاضطرابات العصبية النادرة، تعمل شركة Ovid على تحويل الأبحاث الطبية من خلال الجمع بين علم الأعصاب المتطور والطب الدقيق واستراتيجيات تطوير الأدوية التي تركز على المريض. نموذجهم الفريد يربط بين الابتكار العلمي والحلول العلاجية، مما يعد بالأمل للمرضى الذين يواجهون تحديات عصبية معقدة وربما يعيد تشكيل مشهد التدخلات الطبية المستهدفة.

شركة Ovid Therapeutics Inc. (OVID) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون الاستراتيجي مع مؤسسات البحث الأكاديمي

مؤسسة	التركيز على البحوث	سنة الشراكة
مستشفى ماساتشوستس العام	الاضطرابات العصبية النادرة	2022
جامعة بنسلفانيا	أبحاث الصرع الوراثي	2021

شراكات التطوير الدوائي

التعاون التنموي الرئيسي:

• شركة تاكيدا للأدوية المحدودة - برامج الأمراض العصبية النادرة
• Lundbeck A/S - تطوير أدوية الاضطرابات العصبية

اتفاقيات الترخيص مع شركات التكنولوجيا الحيوية

شركة التكنولوجيا الحيوية	تفاصيل اتفاقية الترخيص	القيمة
العلوم البيولوجية زينيتك	منصة علاجية للأمراض النادرة	3.2 مليون دولار دفعة مقدمة

الوكالات التنظيمية لعمليات الموافقة على الأدوية

• إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)
• وكالة الأدوية الأوروبية (EMA)

شبكات أبحاث التجارب السريرية

الشبكة	منطقة التركيز	المحاكمات النشطة
كونسورتيوم إنجما	أبحاث الصرع الوراثي	4 تجارب سريرية جارية
شبكة الصرع النادرة	الاضطرابات العصبية النادرة	3 تعاون بحثي نشط

شركة Ovid Therapeutics Inc. (OVID) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

تطوير أدوية الأمراض العصبية النادرة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، ركزت شركة Ovid Therapeutics على تطوير علاجات للاضطرابات العصبية النادرة مع 3 مرشحين للأدوية الأولية.

مرشح المخدرات	اضطراب الهدف	مرحلة التطوير
OV101	متلازمة أنجلمان	المرحلة 2/3 التجارب السريرية
OV935	حالات الصرع النادرة عند الأطفال	المرحلة الثانية من التجارب السريرية

البحوث قبل السريرية والسريرية

استثمرت شركة Ovid Therapeutics 24.3 مليون دولار نفقات البحث والتطوير للعام المالي 2023.

• تنفيذ 12 برنامجًا بحثيًا نشطًا
• تم إجراء تجربتين سريريتين مستمرتين
• بالتعاون مع 3 مؤسسات بحثية

الابتكار العلاجي في علم الأعصاب

متخصص في تطوير علاجات جديدة في علم الأعصاب التركيز على الاضطرابات الوراثية.

منطقة الابتكار	التركيز على البحوث
العلاجات الجينية	الاضطرابات العصبية النادرة
الاستهداف الجزيئي	نهج الطب الدقيق

التقديم التنظيمي والامتثال

تم الإرسال 2 تطبيقات الأدوية الجديدة التحقيقية (IND). إلى إدارة الغذاء والدواء في عام 2023.

• الحفاظ على الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء
• المشاركة في التواصل التنظيمي المستمر

أبحاث الطب الترجمي

المخصصة 37% من ميزانية البحث لمبادرات الطب الترجمي.

منطقة البحث	تخصيص الميزانية
دراسات ما قبل السريرية	8.7 مليون دولار
تطوير العلامات الحيوية	5.2 مليون دولار

شركة Ovid Therapeutics Inc. (OVID) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

فريق أبحاث متخصص في علم الأعصاب

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، وظفت شركة Ovid Therapeutics 52 موظفًا في مجال البحث والتطوير.

فئة الموظفين	عدد الموظفين
باحثين دكتوراه	23
العلماء السريريون	15
شركاء البحث	14

منصات تطوير الأدوية الخاصة

لقد تطورت علاجات أوفيد 2 منصات تطوير الأدوية الأولية ركز على الاضطرابات العصبية النادرة.

• منصة العلاج الجيني تستهدف متلازمات الصرع النادرة
• منصة التدخل العصبي جزيء صغير

محفظة الملكية الفكرية

اعتبارًا من ديسمبر 2023، عقدت شركة Ovid Therapeutics ما يلي:

نوع الملكية الفكرية	العدد الإجمالي
براءات الاختراع النشطة	14
طلبات براءات الاختراع	8

مختبرات الأبحاث المتقدمة

تعمل علاجات أوفيد 1 منشأة بحثية أولية يقع في بوسطن، ماساتشوستس، ويمتد على مساحة 12500 قدم مربع.

البنية التحتية للتجارب السريرية

محفظة التجارب السريرية الحالية اعتبارًا من عام 2024:

المرحلة التجريبية	عدد التجارب النشطة
المرحلة الأولى	2
المرحلة الثانية	3
المرحلة الثالثة	1

شركة Ovid Therapeutics Inc. (OVID) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

علاجات مبتكرة للاضطرابات العصبية النادرة

تركز شركة Ovid Therapeutics على تطوير علاجات للاضطرابات العصبية النادرة، مع التركيز بشكل خاص على المجالات الرئيسية التالية:

اضطراب	مرحلة التطوير	استهداف السكان المرضى
متلازمة أنجلمان	المرحلة الثانية من التجارب السريرية	ما يقرب من 1 في 12000-20000 فرد
متلازمة X الهشة	البحوث قبل السريرية	يقدر بـ 1 من كل 4000 ذكر

حلول علاجية مستهدفة للاحتياجات الطبية غير الملباة

يستهدف خط أنابيب Ovid Therapeutics حالات عصبية محددة مع خيارات علاجية محدودة:

• الاضطرابات العصبية الوراثية النادرة
• ظروف النمو العصبي
• المتلازمات المرتبطة بالصرع

نهج الطب الدقيق في علم الأعصاب

استراتيجية الاستهداف الجيني:

منصة التكنولوجيا	النهج الجيني	الاستثمار البحثي
تعديل مستقبلات غابا	الاستهداف الجيني الدقيق	14.2 مليون دولار نفقات البحث والتطوير (2023)

العلاجات الاختراقية المحتملة للحالات العصبية

المرشحين العلاجية الرئيسية في التنمية:

• OV101 (جابوكسادول) لمتلازمة أنجلمان
• "تي إيه كيه-935" لعلاج اعتلال الدماغ التنموي والصرع
• منصات التدخل الجيني الدقيقة

استراتيجيات تطوير الأدوية التي تركز على المريض

مقاييس التطور السريري:

متري	القيمة
إجمالي البرامج السريرية	3 برامج نشطة
القدرة على تسجيل المرضى	ما يقرب من 200 مريض عبر التجارب
ميزانية البحوث السريرية السنوية	22.5 مليون دولار

شركة Ovid Therapeutics Inc. (OVID) - نموذج الأعمال: العلاقات مع العملاء

المشاركة المباشرة مع مجموعات الدفاع عن المرضى

اعتبارًا من عام 2024، تحتفظ شركة Ovid Therapeutics بشراكات استراتيجية مع 7 منظمات للدفاع عن مرضى الاضطرابات العصبية النادرة.

مجموعة المرضى	التركيز على التعاون	تردد التفاعل السنوي
تحالف CDKL5	دعم البحوث	12 أحداث المشاركة
مؤسسة متلازمة درافيت	التوعية بالتجارب السريرية	8 برامج تعاونية

الاستشارة الطبية المهنية والتعليم

تُجري شركة Ovid Therapeutics 45 ندوة تعليمية مهنية طبية سنويًا، تستهدف أطباء الأعصاب والمتخصصين في مرض الصرع.

• البرامج التدريبية المعتمدة من CME: 18
• المشاركة في المؤتمر الافتراضي: 27 فعالية
• التواصل المباشر مع أطباء الأعصاب: 326 متخصصًا

برامج دعم المرضى الشخصية

تدير الشركة بنية تحتية مخصصة لدعم المرضى تضم 22 منسق رعاية متخصص.

خدمة الدعم	الوصول السنوي	وقت الاستجابة
خط مساعدة المرضى	1,247 مريضا	استجابة على مدار 24 ساعة
المساعدة المالية	387 طلبات المرضى	معالجة لمدة 5 أيام

التواصل الشفاف حول التطورات السريرية

تنشر شركة Ovid Therapeutics 14 تحديثًا للتطوير السريري سنويًا عبر قنوات اتصال متعددة.

• البيانات الصحفية: 6 في السنة
• العروض التقديمية لمؤتمر المستثمرين: 4 عروض سنويًا
• منشورات المجلات العلمية: 4 في السنة

التعاون البحثي المستمر مع المجتمع الطبي

تحتفظ الشركة بتعاون بحثي نشط مع 12 مركزًا طبيًا أكاديميًا.

مؤسسة بحثية	نوع التعاون	الاستثمار السنوي
جامعة جونز هوبكنز	بحث CDKL5	$875,000
قسم طب الأعصاب بجامعة ستانفورد	دراسة آلية الصرع	$650,000

شركة Ovid Therapeutics Inc. (OVID) - نموذج الأعمال: القنوات

فريق المبيعات الطبية المباشرة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تحتفظ شركة Ovid Therapeutics بقوة مبيعات متخصصة مكونة من 12 متخصصًا يستهدفون مراكز العلاج العصبي والمتخصصين في الأمراض النادرة.

متري فريق المبيعات	بيانات 2023
إجمالي مندوبي المبيعات	12
التغطية الجغرافية	الولايات المتحدة
مجالات التركيز المتخصصة	الاضطرابات العصبية النادرة

المراكز المتخصصة لعلاج الأعصاب

تتعاون شركة Ovid Therapeutics مع 47 مركزًا متخصصًا لعلاج الأعصاب في جميع أنحاء الولايات المتحدة.

• أفضل 5 مراكز: Mayo Clinic، Johns Hopkins، Cleveland Clinic، مستشفى ماساتشوستس العام، مركز UCSF الطبي
• التركيز الأساسي: الصرع النادر والاضطرابات العصبية الوراثية

منصات الصحة الرقمية

تتضمن قنوات المشاركة الرقمية 3 منصات أساسية عبر الإنترنت تضم 8,752 متخصصًا مسجلاً في الرعاية الصحية اعتبارًا من ديسمبر 2023.

منصة رقمية	المستخدمين المسجلين
أوفيدكونيكت	4,213
الشبكة العصبية المهنية	3,245
البوابة الرقمية للأمراض النادرة	1,294

المؤتمرات والندوات الطبية

شاركت شركة Ovid Therapeutics في 22 مؤتمرًا طبيًا في عام 2023، بمشاركة مباشرة من 673 متخصصًا في المجال الطبي.

• المؤتمرات الرئيسية: الاجتماع السنوي لجمعية الصرع الأمريكية
• مؤتمر جمعية أعصاب الطفل
• الندوة الدولية لأبحاث الأمراض النادرة

شبكات نشر الأبحاث على الإنترنت

تحتفظ الشركة بحضور عبر 6 شبكات منشورات بحثية رئيسية مع 215 وثيقة بحثية منشورة اعتبارًا من عام 2023.

شبكة الأبحاث	الأبحاث المنشورة
مجلات	87
بوابة البحث	62
جوجل الباحث العلمي	66

شركة Ovid Therapeutics Inc. (OVID) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

مرضى الاضطرابات العصبية

حجم سوق الاضطرابات العصبية النادرة: 25-30 مليون مريض في الولايات المتحدة

نوع الاضطراب	عدد المرضى المقدر
متلازمات الصرع النادرة	500.000 مريض
متلازمة أنجلمان	ما يقرب من 15000 مريض

أخصائيو طب أعصاب الأطفال

عدد أطباء أعصاب الأطفال في الولايات المتحدة: 1400 متخصص معتمد من البورد

• متوسط الاستشارات السنوية للمرضى: 750-1000 لكل أخصائي
• التركيز في المراكز الطبية الأكاديمية: 60% من المتخصصين

مراكز أبحاث الأمراض النادرة

إجمالي عدد مراكز أبحاث الأمراض النادرة في الولايات المتحدة: 87

نوع مركز الأبحاث	عدد المراكز
المراكز الطبية الأكاديمية	53
معاهد البحوث المستقلة	34

مقدمي الرعاية الصحية

إجمالي مرافق الرعاية العصبية في الولايات المتحدة: 2300

• عيادات الأعصاب التخصصية: 680
• مراكز الصرع الشامل: 139

منظمات الدفاع عن المرضى

عدد مجموعات الدفاع عن مرضى الاضطرابات العصبية النادرة: 215

التركيز على الدعوة	عدد المنظمات
مجموعات دعم الصرع	87
شبكات الاضطرابات الوراثية النادرة	128

شركة Ovid Therapeutics Inc. (OVID) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2022، أبلغت شركة Ovid Therapeutics عن إجمالي نفقات البحث والتطوير بقيمة 36.4 مليون دولار.

سنة	نفقات البحث والتطوير
2022	36.4 مليون دولار
2021	44.5 مليون دولار

استثمارات التجارب السريرية

بلغت تكاليف التجارب السريرية لشركة Ovid Therapeutics في عام 2022 حوالي 24.7 مليون دولار.

• التركيز الأساسي على الاضطرابات العصبية النادرة
• التجارب الجارية لعلاج الصرع والحالات الوراثية النادرة

تكاليف الامتثال التنظيمي

وبلغ إجمالي نفقات الامتثال التنظيمي لعام 2022 حوالي 3.2 مليون دولار.

اكتساب الموظفين والمواهب

سنة	إجمالي تعويضات الموظفين
2022	18.6 مليون دولار
2021	22.1 مليون دولار

صيانة براءات الاختراع والملكية الفكرية

بلغت تكاليف صيانة الملكية الفكرية السنوية حوالي 1.5 مليون دولار في عام 2022.

• إجمالي التكاليف التشغيلية لعام 2022: 84.4 مليون دولار
• انخفاض في النفقات الإجمالية مقارنة بالعام السابق

شركة Ovid Therapeutics Inc. (OVID) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

اتفاقيات ترخيص الأدوية المحتملة

اعتبارًا من عام 2023، لم تبلغ شركة Ovid Therapeutics عن أي اتفاقيات ترخيص أدوية نشطة تدر إيرادات كبيرة.

مبيعات المنتجات الصيدلانية المستقبلية

أعلنت شركة Ovid Therapeutics عن إيرادات إجمالية قدرها 11.4 مليون دولار أمريكي للعام المالي 2022، وذلك بشكل أساسي من التعاون في مجال البحث والتطوير.

مرشح المنتج	المنطقة العلاجية	مرحلة التطوير	القيمة السوقية المحتملة
OV101	متلازمة أنجلمان	المرحلة السريرية	يقدر بـ 250-500 مليون دولار
OV935	الصرع النادر	ما قبل السريرية	يقدر بـ 150-300 مليون دولار

المنح البحثية والتمويل

في عام 2022، تلقت أوفيد تمويلًا بحثيًا ومنحًا يبلغ مجموعها حوالي 3.2 مليون دولار.

الشراكات البحثية التعاونية

• الشراكة مع شركة تاكيدا للأدوية لبرامج الصرع النادرة
• التعاون مع مؤسسة CHDI لأبحاث مرض هنتنغتون

المدفوعات الهامة المحتملة من تطوير الأدوية

يمكن أن تتراوح المدفوعات الهامة المحتملة من الشراكات القائمة بين 10 إلى 50 مليون دولار على أساس التقدم التنموي.

شريك	المدفوعات الهامة المحتملة	الشروط
تاكيدا للأدوية	ما يصل إلى 25 مليون دولار	إنجازات التطوير السريري
مؤسسة CHDI	ما يصل إلى 15 مليون دولار	معالم التقدم البحثي

Ovid Therapeutics Inc. (OVID) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core value Ovid Therapeutics Inc. (OVID) is trying to deliver to patients and the healthcare system as of late 2025. It's all about creating differentiated, first-in-class, or best-in-class small molecule medicines for serious brain conditions where the current options just aren't cutting it.

The value propositions center on two distinct, novel mechanisms of action, both aimed at restoring the proper balance of excitation and inhibition in the brain.

Next-generation GABA-AT inhibitor (OV329) with a differentiated safety profile

The value here is offering a potential successor to older therapies for conditions like drug-resistant epilepsies (DREs). OV329 is a next-generation GABA-aminotransferase (GABA-AT) inhibitor, designed to increase GABA, the brain's main inhibitory neurotransmitter.

The differentiation comes from its potency and safety profile compared to vigabatrin (VGB), a first-generation GABA-AT inhibitor:

• - Preclinical data suggested OV329 is 100- to 1,000-fold more potent than vigabatrin in animal models.
• - The Phase 1 study in healthy volunteers, with topline results reported in Q3 2025, confirmed strong inhibitory activity.
• - OV329 matched or exceeded inhibition demonstrated by therapeutic doses of vigabatrin, as measured on transcranial magnetic stimulation (TMS).
• - The design aims to avoid the serious safety concerns associated with VGB, such as irreversible vision loss.

This proposition targets a significant unmet need, as as many as one in three patients with DREs do not respond to current medications. Ovid Therapeutics Inc. is planning to advance OV329 into a Phase 2a study in adult patients with drug-resistant focal onset seizures, planned to initiate in Q2 2026.

First-in-class KCC2 direct activators (OV350/OV4071) targeting neural hyperexcitability

This represents a truly novel approach: directly activating the potassium-chloride cotransporter 2 (KCC2) to restore the brain's natural inhibitory brake. This mechanism has potential across multiple neurological and neuropsychiatric disorders driven by excess neuronal excitation.

The pipeline includes two key candidates:

Candidate	Formulation/Status (Late 2025)	Key Milestone Expected
OV350	Intravenous (IV) formulation; Dosing initiated in healthy volunteers in Q1 2025.	Safety, tolerability, and pharmacokinetic data anticipated in Q4 2025.
OV4071	Oral formulation; Completing IND-enabling activities.	Plan to submit for regulatory clearance in Q1 2026; Phase 1/1b study start in Q2 2026.

The value is establishing the foundational safety for this new class of medicines, with OV350 data informing the development of the oral candidates like OV4071.

Precision medicine approach for brain conditions with high unmet need

Ovid Therapeutics Inc. focuses its development efforts where existing treatments are inadequate, which is a core value driver for payers and prescribers. The company's strategy is grounded in understanding the underlying biology of these disorders.

The commitment to this approach is supported by the financial structure in place to see these programs through critical milestones:

• - Following an initial closing of approximately $81 million in October 2025, the total capital raised from a private placement of up to $175 million is expected to extend the cash runway into 2H 2028.
• - The company also generated $7.0 million in June 2025 from a royalty monetization agreement for ganaxolone, providing non-dilutive capital.
• - Cash, cash equivalents, and marketable securities as of September 30, 2025, totaled $25.6 million.

These resources are intended to support the pipeline through key data readouts, such as the OV329 Q3 2025 results and the OV350 Q4 2025 data.

Potential oral treatment (OV4071) for neuropsychiatric disorders like Parkinson's psychosis

The value proposition for OV4071 is its potential as the first oral KCC2 direct activator, offering a convenient dosing form for chronic neuropsychiatric disorders. The initial clinical study is planned to start in Q2 2026.

The development of an oral KCC2 activator is significant because it is believed to have broad therapeutic and anti-psychotic activity, specifically mentioned in the context of psychosis linked to Parkinson's disease and Lewy body dementia.

The Q3 2025 net loss was $12.2 million, showing the investment required to bring these novel propositions to fruition.

Ovid Therapeutics Inc. (OVID) - Canvas Business Model: Customer Relationships

The engagement strategy for Ovid Therapeutics Inc. centers on specialized, high-value interactions across the scientific, patient, and financial communities, reflecting its focus on rare and complex brain conditions.

Direct engagement with Key Opinion Leaders (KOLs) in neurology and epilepsy.

Ovid Therapeutics Inc. actively involves world-leading experts to validate its scientific approach. For instance, Dr. Alexander Rotenberg, M.D., Ph.D., Professor of Neurology at Boston Children's Hospital and Harvard Medical School, joined a company event on June 12, 2025, to discuss the application of Biomarkers in Epilepsy, specifically relating to the OV329 clinical development program. The Phase 1 trial for OV329 enrolled 68 participants (51 receiving OV329 and 17 receiving placebo) to track target engagement using tools like magnetic resonance spectroscopy (MRS) and transcranial magnetic stimulation (TMS).

High-touch interaction with patient advocacy groups for rare disorders.

Ovid Therapeutics Inc. maintains a commitment to the epilepsy and cerebral cavernous malformation (CCM) communities, viewing patients and families as inspiration. The company fosters relationships with several key organizations:

• The Alliance to Cure Cavernous Malformation.
• EURORDIS-Rare Diseases Europe, an alliance of 869 rare disease patient organizations from 71 countries.
• The LGS Foundation.
• The Rare Epilepsy Network (REN).

The company notes that while it has limited financial resources for sponsorships or donations at this time, it is keen to explore options to provide volunteers or other resources to support these organizations.

Investor relations focused on communicating pipeline milestones and cash runway.

Investor relations activities in late 2025 were heavily focused on communicating significant clinical progress and recent capital raising efforts to secure the long-term operating plan. Ovid Therapeutics Inc. communicated the following key financial and pipeline data points:

Metric/Event	Value/Date
Cash, Cash Equivalents, Marketable Securities (as of September 30, 2025)	$25.6 million
Private Placement Gross Proceeds (October 2025)	Up to $175 million
Private Placement Initial Closing (October 2025)	Approximately $81 million
Extended Cash Runway (Post-Financing)	Into the second half of 2028
Cash Runway (Pre-Financing, as of March 31, 2025)	Into the 2H of 2026
Analyst Estimated Full-Year 2025 Sales	$6.69 million
Analyst Estimated Full-Year 2025 EPS	Loss of $0.47
Q3 2025 Net Loss Per Share	$0.17
Q3 2025 Royalty Revenue	$132,000

Pipeline milestones communicated to investors included the OV329 topline data readout in Q3 2025, results from the OV350 Phase 1 study in Q4 2025, initiation of a Phase 2a patient study for OV329 in Q1 2026, and initiation of a proof-of-concept trial for OV4071 in Q2 2026. The company also reported a $7.0 million royalty monetization agreement signed with Immedica Pharma AB for future ganaxolone royalties.

Collaborative relationships with academic research centers.

Ovid Therapeutics Inc. leverages formal alliances with academic and research institutions to advance its pipeline. The company has established several key collaborations:

• A strategic research collaboration with Columbia University Irving Medical Center began in June 2020.
• An exclusive, worldwide license agreement with Northwestern University was entered into in December 2016 for OV329.
• Continuing collaboration with Tufts Laboratory and Dr. Moss on the KCC2 compound library, which originated from an agreement with AstraZeneca.

Ovid Therapeutics Inc. (OVID) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Ovid Therapeutics Inc. gets its value propositions out to the world, which, for a clinical-stage company, means regulatory milestones, scientific validation, and strategic partnerships. Here's the quick math on their channel activities as of late 2025.

Regulatory Submissions (INDs/CTAs) to the FDA and International Agencies

The primary channel here is the formal submission package that allows clinical trials to start. Ovid Therapeutics Inc. is actively engaging with regulators to move its pipeline forward.

• Ovid Therapeutics Inc. is in the process of seeking scientific advice with regulators across multiple regions regarding OV329.
• For OV4071, the first oral KCC2 direct activator, IND-enabling studies are completing, with plans to submit for regulatory clearance in Q1 2026.
• The anticipated initiation of a Phase 2a patient study for OV329 in drug-resistant epilepsies is set for Q1 2026.
• The potential initiation of a proof-of-concept trial for OV4071 is targeted for Q2 2026.

Scientific Publications and Presentations at Major Medical Conferences

Scientific validation through peer-reviewed data and conference presentations is a critical channel for establishing credibility and attracting partners. You see this activity spiking around data readouts.

• Ovid Therapeutics Inc. announced positive topline results from its Phase 1 study of OV329 on October 3, 2025.
• Topline results from the OV329 Phase 1 safety, tolerability and biomarker study were expected in Q3 2025.
• OV329 Phase 1 results were selected for a late-breaking poster presentation at the 2025 American Epilepsy Society (AES) annual meeting.
• Ovid Therapeutics Inc. hosted an investor and media event on June 12, 2025, focusing on biomarkers in epilepsy and the OV329 program.

Licensing and Collaboration Agreements with Pharmaceutical Partners

These agreements are dual-purpose channels: they validate the science and provide non-dilutive capital. The monetization of existing assets is a key part of the current funding strategy.

Ovid Therapeutics Inc. has several key arrangements that serve as channels for value realization:

Partner/Agreement Type	Key Financial/Status Detail	Date/Period
Immedica Pharma AB (Royalty Sale)	Sale of worldwide ganaxolone royalty rights for $7.0 million	June 2025
Royalty Agreements (Revenue)	Revenue of $6.3 million for Q2 2025	Q2 2025
Royalty Agreements (Revenue)	Revenue of $132,000 for Q3 2025	Q3 2025
Takeda (Soticlestat)	Upfront payment of $196.0 million received	Prior to 2025
Takeda (Soticlestat)	Eligible for up to an additional $660.0 million in milestones	Ongoing
Takeda (Soticlestat)	Tiered royalties up to 20 percent on net sales	If approved
Graviton (ROCK2 Inhibitors)	Collaboration and license agreement for development through Phase 2 trials	April 2023

Still, the company is actively advancing multiple oral and injectable KCC2 activator programs selected from its proprietary library, which sets the stage for future deals.

Investor Communications via SEC Filings and Earnings Calls

Transparency with the investment community is managed through required filings and scheduled calls. These communications channel financial health and pipeline progress directly to shareholders.

Here are some key figures from recent investor communications:

• Ovid Therapeutics Inc. announced a PIPE financing on October 3, 2025, for up to $175 million in gross proceeds.
• The initial closing of the PIPE financing was approximately $81 million.
• Shares of common stock outstanding as of August 8, 2025, were 71,109,514.
• Cash, cash equivalents and marketable securities totaled $38.3 million as of June 30, 2025.
• Cash, cash equivalents and marketable securities totaled $25.6 million as of September 30, 2025.
• The post-PIPE financing cash runway is expected to support operations into 2H 2028.
• The net loss for the third quarter ended September 30, 2025, was $12.2 million, or basic and diluted net loss per share of $0.17.
• SEC filings are current through November 12, 2025.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Ovid Therapeutics Inc. (OVID) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at Ovid Therapeutics Inc. (OVID) as of late 2025, and the focus for customer acquisition is squarely on patients with significant, often refractory, central nervous system (CNS) conditions. The company's ability to pursue these segments is underpinned by recent capital, specifically the up to $175 million in gross proceeds from a Private Investment in Public Equity (PIPE) financing announced in October 2025, with an initial closing of approximately $81 million, which management stated extends the cash runway into the 2H 2028.

The primary patient groups Ovid Therapeutics Inc. is targeting are defined by the unmet need addressed by their pipeline assets, which modulate neuronal hyperexcitability.

• - Patients with drug-resistant focal onset seizures (DREs).
• - Patients with psychosis associated with Parkinson's disease and Lewy body dementia.
• - Patients with other neurological and neuropsychiatric conditions driven by neural hyperexcitability.
• - Pharmaceutical companies seeking novel CNS assets for regional rights.

For the drug-resistant epilepsies segment, Ovid Therapeutics Inc. is advancing OV329, a next-generation GABA-aminotransferase (GABA-AT) inhibitor. This patient group represents a substantial need, as an estimated 30% of epilepsy patients suffer from drug-resistant epilepsy. The focal seizures segment held the largest market share of 51% in the Epilepsy Drug Market in 2024. The company is planning the initiation of a Phase 2a patient study for OV329 in these drug-resistant epilepsies as early as Q1 2026 or Q2 2026.

The second major patient population centers around conditions driven by neuronal imbalance, specifically psychosis associated with Parkinson's disease and Lewy body dementia. This is being addressed via the KCC2 direct activator portfolio. Ovid Therapeutics Inc. projects the initiation of Phase 1b studies for OV4071, the oral KCC2 direct activator, in this indication around Q3 2026.

The broader category of other neurological and neuropsychiatric conditions is served by the entire KCC2 direct activator library, which aims to restore inhibitory tone in the brain. Key milestones here include the anticipated topline findings from the Phase 1 study of OV350 (Intravenous KCC2 Direct Activator) in Q4 2025. The company's focus on these CNS disorders is supported by recent asset monetization; for instance, a $7.0 million royalty monetization agreement for ganaxolone was signed with Immedica Pharma AB in June 2025.

The fourth segment involves other biopharma entities, which Ovid Therapeutics Inc. engages with for non-core asset monetization or potential regional rights deals. The royalty and licensing revenue for the nine months ended September 30, 2025, totaled $6.5 million, primarily stemming from an agreement with Takeda Pharmaceutical Company Limited. The company's market capitalization as of early October 2025 was approximately $116.62 million.

Here's a quick look at how the pipeline assets map to these customer-defining indications and the near-term data catalysts you should watch for:

Pipeline Asset	Mechanism/Class	Primary Target Customer Segment Indication	Key Near-Term Data Milestone (as of late 2025)
OV329	Next-generation GABA-AT inhibitor	Drug-resistant focal onset seizures (DREs)	Phase 1 results presented at AES 2025 meeting; Phase 2a initiation planned for Q1/Q2 2026.
OV350	KCC2 Direct Activator (IV)	CNS disorders driven by neuronal hyperexcitability	Phase 1 topline findings expected in Q4 2025.
OV4071	First-ever Oral KCC2 Direct Activator	Psychosis associated with Parkinson's/Lewy Body Dementia; other CNS disorders	First-in-human studies anticipated in Q2 2026; Phase 1b for psychosis projected for Q3 2026 start.

Ovid Therapeutics Inc. (OVID) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the cost side of Ovid Therapeutics Inc. (OVID) as of late 2025, which is heavily weighted toward advancing its pipeline while managing a leaner operational footprint following prior restructuring. The primary cost drivers are the expenses tied directly to drug development and the overhead required to run a public, clinical-stage biopharma company.

The third quarter of 2025 (Q3 2025) financial results show a clear focus on R&D, though overall operating expenses were managed down year-over-year. Here's the quick math on the core operating costs for that quarter:

Cost Category	Q3 2025 Amount	Context/Driver
Research and Development (R&D) expenses	$5.9 million	Down from $7.9 million in Q3 2024, reflecting streamlined operations, including the pause of the OV888 (GV101) program.
General and Administrative (G&A) expenses	$6.8 million	Up from $5.5 million in Q3 2024, driven by specific non-routine costs.
Total Operating Expenses	$12.7 million	Down from $13.4 million in Q3 2024.

The structure of these costs reflects the company's current stage. You'll see that the G&A increase in Q3 2025, reaching $6.8 million, was specifically attributed to certain non-routine expenditures.

• Costs associated with maintaining and defending intellectual property: Ovid Therapeutics Inc. completed a strategic monetization of its ganaxolone asset in June 2025, selling worldwide royalty rights and licensing for $7.0 million. This deal included the transfer of the associated global ganaxolone intellectual property, with the buyer, Immedica Pharma AB, assuming responsibility for associated patent maintenance and prosecution costs. This move allowed Ovid Therapeutics Inc. to focus capital on its wholly owned pipeline and shed those specific IP upkeep expenses.
• Clinical trial costs and manufacturing of drug candidates: While specific Q3 2025 dollar amounts for clinical trial execution and drug candidate manufacturing aren't explicitly broken out separately from the R&D total of $5.9 million, the primary uses of capital are known to include third-party clinical research. The R&D spend supports active programs like the OV329 Phase 1 trial (with topline results in Q3 2025) and the OV350 Phase 1 study (results expected in Q4 2025).
• Compensation and professional fees, including non-routine business development fees: General and Administrative expenses primarily consist of employee-related costs, such as salaries, benefits, and stock-based compensation for executive and support functions. The increase in G&A to $6.8 million in Q3 2025 compared to the prior year was explicitly driven by non-routine business development professional fees. Other standard G&A costs include professional fees for auditing, tax, and legal services for operating as a public company.

Ovid Therapeutics Inc. (OVID) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at how Ovid Therapeutics Inc. (OVID) is bringing in cash as of late 2025. For a company deep in clinical development, the revenue mix is often lumpy, relying on non-operational sources as much as product-adjacent income. Honestly, it's about bridging the gap until a wholly-owned asset gets across the finish line.

The core, recurring revenue stream is definitely tied to past deals. We saw royalty and licensing revenue totaling $6.5 million for the first nine months of 2025. That's a solid step up from the $0.5 million seen in the same nine-month period in 2024. To be fair, the third quarter itself was light on this front, bringing in only $0.1 million or $132,000 for the three months ending September 30, 2025. Still, that nine-month figure shows the importance of those existing agreements.

Ovid Therapeutics Inc. has also been strategic about monetizing non-core assets to bolster its balance sheet. The most recent, significant example was the sale of its future royalty rights for ganaxolone outside of China. This transaction, completed in June 2025, brought in proceeds of $7.0 million in cash from Immedica Pharma AB. This was a non-dilutive capital infusion, letting Ovid Therapeutics Inc. focus its internal capital on its wholly-owned pipeline, like OV329 and the KCC2 activators.

Here's a quick look at the key financial components feeding into the top line and capital structure as of late 2025:

Revenue/Financing Component	Amount/Value	Period/Date	Source Type
Royalty and Licensing Revenue (YTD)	$6.5 million	First nine months of 2025
Ganaxolone Royalty Sale Proceeds	$7.0 million	June 2025
Gross Proceeds from Private Placement	Up to $175 million	October 2025
Initial Gross Proceeds from Private Placement	Approximately $81 million	October 2025
Expected Cash Runway Funded Through	2028	Post-October 2025 Financing

Beyond operational revenue, the most impactful financial event for Ovid Therapeutics Inc.'s near-term runway was the equity financing. You saw the pricing of a Private Investment in Public Equity (PIPE) financing in October 2025, expected to bring in gross proceeds of up to $175 million. This deal was structured with an initial closing expected around October 6, 2025, yielding approximately $81 million before fees.

This capital infusion is defintely a game-changer for the business model, as it's intended to work alongside existing cash to fund the operating plan into 2028. This means Ovid Therapeutics Inc. has the financial backing to pursue key clinical catalysts without immediate pressure for further dilutive financing. The revenue streams, therefore, are a mix of:

• - Royalty and licensing revenue, totaling $6.5 million for the first nine months of 2025.
• - Upfront and milestone payments from strategic collaborations, which contribute to the overall licensing revenue.
• - Proceeds from the sale of non-core assets, like the $7.0 million ganaxolone royalty sale in June 2025.
• - Equity financing, including the October 2025 private placement of up to $175 million gross proceeds.