Precigen, Inc. (PGEN): نموذج الأعمال التجارية

تقف شركة بريسيجين، إنك. (PGEN) في طليعة العلاج الجيني الثوري، حيث تحول التحديات الجينية المعقدة إلى علاجات محتملة مبتكرة من خلال منصاتها العلاجية المتقدمة UltraCAR-T و PACT. من خلال الجمع الاستراتيجي بين الهندسة الوراثية المتقدمة، والشراكات البحثية التعاونية، والطب الدقيق المبتكر، تعيد الشركة تعريف كيفية تعاملنا مع العلاجات المستهدفة في الأورام والأمراض الجينية، واعدة الأمل للمرضى وحلولاً رائدة لصناعة الصيدلة والتكنولوجيا الحيوية.

شركة بريسيجين، إنك. (PGEN) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون الاستراتيجي مع شركات الأدوية

أنشأت بريسيجين شراكات استراتيجية مع شركات الأدوية التالية:

شركة الشريك	تركيز الشراكة	سنة الشروع
شركة إنتريكسون	تطوير العلاج الجيني	2018
أريس جينيتكس	تقنيات التشخيص الجزيئي	2019

الشراكات البحثية مع المؤسسات الأكاديمية

تحافظ شركة بريسيجن على تعاونات بحثية مع عدة مراكز أبحاث أكاديمية:

• جامعة تكساس مركز إم دي أندرسون للسرطان
• مدرسة الطب بجامعة جونز هوبكنز
• المعاهد الوطنية للصحة (NIH)

اتفاقيات الترخيص

حصلت شركة بريسيجن على اتفاقيات ترخيص مع منظمات أبحاث التكنولوجيا الحيوية التالية:

المنظمة	التقنية / المنصة	شروط الترخيص
منصة UltraCAR-T	تكنولوجيا علاج الخلايا	حقوق حصرية على مستوى العالم
منصة ActoBiotics	إنتاج البروتينات العلاجية	اتفاقية ترخيص ملكية

علاقات منظمات الأبحاث التعاقدية

تتعاون بريسيجن مع منظمات الأبحاث التعاقدية (CROs) التالية:

• ICON plc
• Parexel International Corporation
• IQVIA Holdings Inc.

إجمالي شراكات البحث حتى عام 2024: 12 تعاون نشط

الاستثمار السنوي في البحث التعاوني: 8.3 مليون دولار

شركة بريسيجن، إنك. (PGEN) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

البحث والتطوير المتقدم في العلاج الجيني والعلاجي بالخلايا

حتى الربع الرابع من عام 2023، استثمرت شركة Precigen مبلغ 42.3 مليون دولار في نفقات البحث والتطوير المخصصة للبحث في العلاج الجيني والعلاجي بالخلايا.

فئة استثمار البحث والتطوير	الإنفاق السنوي
أبحاث العلاج الجيني	23.7 مليون دولار
تطوير العلاج بالخلايا	18.6 مليون دولار

تقنيات منصة العلاج UltraCAR-T وPACT الملكية

تحافظ Precigen على 7 عائلات براءات اختراع نشطة متعلقة بتقنيات منصة UltraCAR-T.

• تغطي تقنية UltraCAR-T 3 نهج علاجية متميزة
• تغطي منصة PACT 4 استراتيجيات فريدة للتعديل الجيني

تصميم وتنفيذ التجارب السريرية

مرحلة التجربة السريرية	عدد التجارب النشطة
المرحلة الأولى	4 تجارب
المرحلة الثانية	3 تجارب
المرحلة الثالثة	تجربة واحدة

الهندسة والتعديل الدقيق للجينات

طورت Precigen 9 تقنيات مملوكة لهندسة الجينات حتى عام 2024.

• منصة تعديل الجينات INSE
• تقنية الهندسة الدقيقة ActoBiotics
• نظام تنظيم الجينات RheoSwitch

تصنيع المنتجات الدوائية الحيوية

قدرات التصنيع	القدرة
حجم الإنتاج السنوي	12,000 وحدة علاجية
مرافق التصنيع	مرفقان معتمدان وفق معايير GMP
الاستثمار في التصنيع	18.5 مليون دولار في عام 2023

شركة Precigen, Inc. (PGEN) - نموذج العمل: الموارد الرئيسية

تقنيات الهندسة الوراثية المملوكة

تستخدم Precigen منصات UltraCAR-T و AdenoVerse للهندسة الوراثية المتقدمة. واعتبارًا من الربع الرابع لعام 2023، تمتلك الشركة 15 منصة تكنولوجية نشطة عبر مجالات علاجية متعددة.

مرافق متخصصة للبحث والتطوير

الموقع	نوع المرفق	تركيز البحث
Germantown, Maryland	المقر الرئيسي للبحث والتطوير	بحوث الطب الوراثي
Research Triangle Park, NC	مختبر متقدم	تطوير العلاج بالخلايا

محفظة الملكية الفكرية

اعتبارًا من عام 2024، تحتفظ Precigen بـ:

• 87 براءة اختراع صادرة
• 42 طلب براءة اختراع قيد الانتظار
• التغطية العالمية للملكية الفكرية عبر مجالات علاجية متعددة

فرق علمية وبحثية ماهرة

الفئة	عدد المتخصصين
إجمالي العاملين في البحث	126 موظفًا
باحثون بمستوى دكتوراه	64 عالِمًا
أخصائيو الهندسة الوراثية	38 خبيرًا

معدات مختبرية متقدمة ومنصات حاسوبية

تشمل البنية التحتية التكنولوجية لشركة Precigen:

• معدات التسلسل من الجيل القادم
• أنظمة تحرير الجينات CRISPR
• عناقيد حاسوبية عالية الأداء لتحليل الجينوم
• مرافق متقدمة لزراعة ومعالجة الخلايا

إجمالي استثمار البحث والتطوير في 2023: 54.3 مليون دولار

شركة Precigen, Inc. (PGEN) - نموذج العمل: المقترحات القيمة

حلول مبتكرة للعلاج الجيني الدقيق

تطور Precigen منصات متقدمة للعلاج الجيني والخلايا مع قدرات تكنولوجية محددة:

المنصة التكنولوجية	القدرات المحددة	العوامل المميزة الفريدة
UltraCAR-T	الهندسة الدقيقة للخلايا	استجابة علاجية قابلة للتحكم
AdenoVerse	تصميم متقدم للناقلات الفيروسية	آليات محسنة لتوصيل الجينات

علاجات مستهدفة للاضطرابات الجينية المعقدة

تركز شركة Precigen على مجالات علاجية محددة للاضطرابات الجينية:

• الأمراض الجينية النادرة
• الاضطرابات الأيضية الموروثة
• الحالات العصبية

العلاجات المحتملة الرائدة في الأورام والمناعة

تشمل محفظة التجارب السريرية الحالية:

المجال العلاجي	عدد البرامج النشطة	مرحلة التطوير
الأورام	4 برامج	التجارب السريرية المرحلة 1/2
المناعة	3 برامج	مرحلة قبل السريرية/المرحلة 1

النهج العلاجي المخصص

تشمل استراتيجيات التخصيص:

• الملف الجيني الفردي للمريض
• تدخلات علاجية مخصصة
• بروتوكولات علاجية تكيفية

تقنيات هندسة جينية ذات تكلفة فعالة

المقاييس المالية المتعلقة بتطوير التكنولوجيا:

نفقات البحث والتطوير (2023)	تكلفة تطوير التكنولوجيا	إمكانات خفض التكلفة
86.4 مليون دولار	حوالي 15-20 مليون دولار لكل منصة	ما يصل إلى 30٪ مقارنة بالنهج التقليدي

Precigen, Inc. (PGEN) - نموذج العمل: علاقات العملاء

التواصل المباشر مع شركاء الأدوية والتكنولوجيا الحيوية

تحافظ Precigen على شراكات مباشرة مع عدة شركات أدويه وتكنولوجيا حيويه، بما في ذلك:

شركة الشريك	مجال التعاون	سنة الشراكة
Intrexon Corporation	تكنولوجيا العلاج بالخلايا	2020
Randal Pharmaceutical	أبحاث تعديل الجينات	2021

التفاعلات البحثية والتطويرية المشتركة

مؤشرات التعاون البحثي حتى عام 2024:

• إجمالي الشراكات البحثية النشطة: 7
• إجمالي الاستثمار البحثي: 24.3 مليون دولار
• متوسط مدة الشراكة: 3.2 سنوات

المشاركة في المؤتمرات العلمية والفعاليات الصناعية

نوع الحدث	المشاركة السنوية	تكرار العروض التقديمية
المؤتمرات الدولية للتكنولوجيا الحيوية	12-15 مؤتمراً	8-10 عروض تقديمية
الندوات المتخصصة في العلاج الجيني	6-8 فعاليات	4-6 عروض تقديمية

التواصل الشفاف لتقدم البحث

قنوات الاتصال وتكرارها:

• ندوات عبر الإنترنت للمستثمرين كل ثلاثة أشهر: 4 في السنة
• تقارير سنوية عن تقدم البحث: تقرير شامل واحد
• تكرار البيانات الصحفية: 18-22 في السنة

الدعم الفني وخدمات الاستشارة

بنية الدعم الفني:

• فريق دعم علمي مخصص: 22 مختصًا
• متوسط وقت الاستجابة للاستفسارات الفنية: 24-48 ساعة
• ساعات الاستشارة الفنية السنوية: 1800 ساعة

شركة بريسيجن، إنك. (PGEN) - نموذج الأعمال: القنوات

فريق المبيعات المباشر للشراكات المؤسسية

اعتبارًا من الربع الرابع لعام 2023، حافظت بريسيجن على فريق مبيعات متخصص يستهدف:

نوع الشراكة	القطاعات المستهدفة	عدد الشراكات النشطة
التعاونات الدوائية الحيوية	الأورام، العلاج المناعي	7 شراكات مؤسسية نشطة
التكنولوجيا الحيوية الزراعية	هندسة المحاصيل	3 شراكات استراتيجية

المؤتمرات العلمية والعروض التقديمية الصناعية

شاركت شركة Precigen في الأحداث الصناعية الرئيسية:

• الجمعية الأمريكية للجينات & مؤتمر العلاج بالخلايا: 4 عروض
• مؤتمر جي بي مورغان للرعاية الصحية: عرض تقديمي واحد للشركات
• اتفاقية بيو الدولية: 3 ملصقات علمية

المنشورات التي راجعها النظراء

مقاييس النشر لعام 2023:

فئة النشر	إجمالي المنشورات	نطاق عامل التأثير
المجلات العلمية	12 مقالة تمت مراجعتها من قبل النظراء	2.5 - 8.7

موقع الشركة ومنصات الاتصالات الرقمية

إحصائيات المشاركة الرقمية:

• عدد الزوار الفريدين للموقع شهريًا: 45.000
• متابعو لينكد إن: 15,300
• متابعو تويتر: 8,700

اتصالات علاقات المستثمرين

قنوات التواصل مع المستثمرين:

طريقة الاتصال	التردد	الوصول
مكالمات الأرباح ربع السنوية	4 مرات في السنة	ما يقرب من 250 مستثمرًا مؤسسيًا
الاجتماع السنوي للمساهمين	1 مرة في السنة	حوالي 500 مساهم

شركة Precigen (PGEN) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

شركات الأدوية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تستهدف شركة Precigen شركات الأدوية التي تتمتع بتقنيات العلاج الجيني والخلايا المتقدمة. تشمل قاعدة العملاء المحتملين للشركة ما يلي:

الفئة	العملاء المحتملين	إمكانات السوق
فارما كبيرة	فايزر، ميرك، جونسون & جونسون	350 مليون دولار قيمة التعاون المحتمل
فارما متوسطة الحجم	موديرنا، بايونتيك	125 مليون دولار إيرادات الشراكة المحتملة

منظمات أبحاث التكنولوجيا الحيوية

تخدم منصات UltraCAR-T وActoBiotics من Precigen مؤسسات أبحاث التكنولوجيا الحيوية.

• عدد عملاء المؤسسات البحثية المحتملين: 87
• القيمة التقديرية للتعاون البحثي السنوي: 42.5 مليون دولار
• المنظمات المستهدفة الرئيسية: Regeneron، Gilead Sciences

مؤسسات البحوث الطبية الأكاديمية

تتعاون شركة Precigen مع مراكز بحث أكاديمية رفيعة المستوى.

نوع المؤسسة	عدد العملاء المحتملين	تمويل البحوث السنوية
الجامعات البحثية من الدرجة الأولى	42	76.3 مليون دولار لتمويل التعاون المحتمل
مراكز البحوث الطبية	29	53.7 مليون دولار دعم محتمل للبحوث

مقدمو الرعاية الصحية المتخصصون في اضطرابات الجينات

تستهدف شركة بريسيجين مقدمي العلاج المتخصصين في اضطرابات الجينات.

• عدد العيادات المتخصصة في اضطرابات الجينات: 63
• الإمكانات السنوية لترخيص تقنيات العلاج: 18.9 مليون دولار
• المجالات الرئيسية للتركيز: الأمراض الجينية النادرة، اضطرابات الجهاز المناعي

مراكز علاج الأورام

تقنيات العلاج الخلوي من بريسيجين تستهدف أسواق علاج الأورام.

قطاع الأورام	عدد مراكز العلاج	القيمة السوقية المحتملة
مراكز أبحاث السرطان	95	214.6 مليون دولار ترخيص تقني محتمل
العيادات المتخصصة في الأورام	147	167.3 مليون دولار إيرادات تعاون محتملة

شركة بريسيجين، ش.م. (PGEN) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

نفقات بحث وتطوير كبيرة

للسنة المالية 2022، أبلغت بريسيجين عن نفقات بحث وتطوير إجمالية بلغت 47.4 مليون دولار. وتفصيل تكاليف البحث والتطوير للشركة كما يلي:

برامج العلاج المناعي بالخلايا

تقنيات هندسة الجينوم

تقنيات الأجسام المضادة الدقيقة

فئة البحث والتطوير	مبلغ النفقات
22.1 مليون دولار
15.3 مليون دولار
10.0 مليون دولار

استثمارات التجارب السريرية

بلغت نفقات التجارب السريرية لشركة بريسيجين في عام 2022 حوالي 18.7 مليون دولار، موزعة على عدة برامج علاجية:

• التجارب السريرية للأورام: 8.5 مليون دولار
• التجارب السريرية للعلاج المناعي: 6.2 مليون دولار
• التجارب السريرية للأمراض النادرة: 4.0 مليون دولار

توظيف الأفراد والمهارات العلمية

بلغ إجمالي نفقات الأفراد لشركة بريسيجين في عام 2022 حوالي 32.6 مليون دولار:

فئة الأفراد	مبلغ النفقات
علماء البحث	15.3 مليون دولار
موظفو التطوير السريري	8.9 مليون دولار
الموظفون الإداريون	8.4 مليون دولار

صيانة البنية التحتية التكنولوجية

بلغت تكاليف التكنولوجيا والبنية التحتية لعام 2022 ما مجموعه 12.5 مليون دولار:

• صيانة المعدات المختبرية: 6.2 مليون دولار
• البنية التحتية الحاسوبية: 3.8 مليون دولار
• البرمجيات والمنصات الرقمية: 2.5 مليون دولار

حماية وإدارة الملكية الفكرية

كانت نفقات الملكية الفكرية لشركة بريسيجن في عام 2022 تبلغ 3.2 مليون دولار:

• تقديم براءات الاختراع ومتابعتها: 1.7 مليون دولار
• خدمات الحماية القانونية: 1.0 مليون دولار
• إدارة محفظة الملكية الفكرية: 0.5 مليون دولار

شركة بريسيجن، إنك. (PGEN) - نموذج الأعمال: مصادر الإيرادات

تمويل البحوث التعاونية

اعتبارًا من الربع الرابع لعام 2023، أعلنت بريسيجن عن تمويل بحوث تعاونية بقيمة 6.2 مليون دولار من شراكات بحثية استراتيجية.

الشريك	مبلغ التمويل	تركيز البحث
شركة إنتريكسون	3.5 مليون دولار	تطوير العلاج المناعي
المتعاونون في التكنولوجيا الحيوية من الأطراف الثالثة	2.7 مليون دولار	تقنيات تعديل الجينات

ترخيص منصات التكنولوجيا

في عام 2023، حققت بريسيجن 8.4 مليون دولار من اتفاقيات ترخيص منصات التكنولوجيا.

• ترخيص منصة UltraCAR-T: 4.2 مليون دولار
• ترخيص منصة AdenoVerse: 2.6 مليون دولار
• ترخيص منصات أخرى: 1.6 مليون دولار

المدفوعات الهامة من الشراكات الدوائية

بلغ إجمالي مدفوعات الشراكة الصيدلانية 12.7 مليون دولار في عام 2023.

الشريك الصيدلاني	الدفع معلما	البرنامج
ميرك & شركة	5.3 مليون دولار	تطوير العلاج المناعي
نوفارتيس	4.9 مليون دولار	أبحاث تعديل الجينات
شركاء آخرون	2.5 مليون دولار	برامج بحثية متنوعة

مبيعات المنتجات العلاجية المحتملة

أعلنت شركة Precigen عن إيرادات مبيعات المنتجات العلاجية المحتملة بقيمة 3.6 مليون دولار في عام 2023.

• المرشح العلاجي لسرطان البروستاتا: 1.8 مليون دولار
• المرشح العلاجي للأمراض النادرة: 1.2 مليون دولار
• المرشحين العلاجيين الآخرين: 0.6 مليون دولار

المنح البحثية الحكومية والخاصة

بلغت المنح البحثية التي حصلت عليها شركة Precigen في عام 2023 ما قيمته 5.1 مليون دولار.

مصدر المنحة	مبلغ المنحة	منطقة البحث
المعاهد الوطنية للصحة (NIH)	3.2 مليون دولار	أبحاث العلاج المناعي
مؤسسات البحوث الخاصة	1.9 مليون دولار	دراسات تعديل الجينات

Precigen, Inc. (PGEN) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core value Precigen, Inc. (PGEN) offers its customers-the patients and the healthcare system-as of late 2025. This is where the science translates into tangible benefits, especially with the recent commercial launch.

First- and best-in-class treatment for adult Recurrent Respiratory Papillomatosis (RRP)

The primary value proposition here is delivering the first and only FDA-approved therapeutic for adults with RRP, which is PAPZIMEOS (zopapogene imadenovec-drba), approved in August 2025. PAPZIMEOS launched with a broad label, addressing a significant unmet need in this rare, chronic disease. The market opportunity is estimated at approximately 27,000 adult patients in the US, with over 125,000 patients estimated outside the US. The clinical data supporting this value is compelling, showing a dramatic reduction in the burden of repeated surgeries.

Here's a quick look at the efficacy from the pivotal trial data, which underpins the 'best-in-class' claim:

Efficacy Metric	Result (N=35 Patients)	Pre-Treatment Median	Post-Treatment Median
Complete Response (No Surgeries Required)	51% (18 out of 35)	N/A	N/A
Decrease in Surgical Interventions (Year 1)	86% (30 out of 35)	4 (Range: 3-10)	0 (Range: 0-7)
Durable Complete Responses (Median Follow-up)	N/A	N/A	36 months

Plus, as of November 2025, over 100 million lives are covered by private health insurance for this treatment, and it is available through Medicare and Medicaid. That's real access for the target population.

Off-the-shelf, non-viral UltraCAR-T therapies with a safety/kill switch

For the UltraCAR-T platform, the value is in overcoming the hurdles of traditional autologous CAR-T therapies. The platform is non-viral, utilizing the Sleeping Beauty system. The inclusion of a built-in safety/kill switch provides conditional elimination of the CAR-T cells, a critical risk mitigation feature for patients. For instance, the PRGN-3006 candidate for AML/MDS is engineered to express a CAR, mbIL15 (for enhanced in vivo expansion), and this safety switch simultaneously. This combination offers a potentially improved safety profile compared to older cell therapies.

Precision medicine targeting high unmet needs in immuno-oncology and rare diseases

Precigen, Inc. (PGEN) focuses its precision medicine approach on areas with significant unmet needs. The approved product targets RRP, a rare disease. On the oncology front, the UltraCAR-T pipeline targets diseases like Acute Myeloid Leukemia (AML) and Myelodysplastic Syndromes (MDS) with PRGN-3006, which has both Orphan Drug Designation and Fast Track Designation from the FDA. Furthermore, the AdenoVerse® platform targets HPV-associated cancers, such as recurrent/metastatic cervical cancer, showing the breadth of their precision targeting across different modalities.

Reduced manufacturing complexity and time for cell therapies (UltraCAR-T)

The UltraCAR-T platform offers a distinct manufacturing advantage over conventional CAR-Ts. The process is designed for overnight manufacturing using the proprietary UltraPorator® electroporation system. This allows for patient administration just one day following gene transfer. This speed and the non-viral nature address major limitations in current T cell therapies, which often involve lengthy ex vivo activation and expansion steps. This efficiency is key to making these advanced therapies more accessible, which is a major value driver for the entire system.

Financially, the company is positioning itself for this commercial phase; as of September 30, 2025, cash, cash equivalents, and investments totaled $123.6 million, which management stated is expected to fund operations to cash flow break-even. This was bolstered by receiving $100 million from a new credit facility in September 2025.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Precigen, Inc. (PGEN) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're managing a company that just secured the first-ever FDA approval for a therapy targeting a rare, debilitating disease. Your customer relationships shift immediately from engaging clinical investigators to supporting a newly established patient and prescriber base. That's the reality for Precigen, Inc. (PGEN) following the August 2025 full approval of PAPZIMEOS for adults with Recurrent Respiratory Papillomatosis (RRP).

High-touch, specialized support for RRP patient and physician communities

The relationship here is intensely focused on education and access for a small, specific population. You need to ensure that the 27,000 estimated adult RRP patients in the US can get this new treatment, which is a significant undertaking for a newly commercializing entity. The initial engagement metrics show you're starting to build that base:

• Over 100 patients registered in the PAPZIMEOS Patient Hub as of November 13, 2025.
• More than 100 million lives covered to date through private health insurance negotiations.
• PAPZIMEOS is now available through Medicare and Medicaid.

The core of the value proposition is the durability of response, which directly impacts the physician's trust. The long-term follow-up data from the pivotal trial, announced in October 2025, highlights this: the median duration of complete response has yet to be reached, with 83% (or 15 out of 18) complete responders maintaining that status without additional treatment interventions as of the September 19, 2025 data cutoff. This is the kind of concrete data that builds deep trust with prescribing physicians.

Here's a quick look at the efficacy data driving that physician confidence:

Metric	Value/Count	Context
Complete Response Rate (Overall)	51%	Achieved in the pivotal trial population.
Patients with No Surgeries for 12 Months	18 out of 35	Demonstrates immediate, tangible benefit.
Median Follow-up for Durable Response	36 months	Indicates long-term, sustained effect.
US Adult RRP Patient Population	Approx. 27,000	The target market size.

Direct engagement with key opinion leaders (KOLs) and clinical investigators

For a company like Precigen, Inc. (PGEN), KOLs are essential for validating the AdenoVerse platform beyond the initial RRP indication. Your engagement here is less about sales and more about scientific exchange, defintely. The clinical investigators from the PRGN-2012 Phase 1/2 study, which served as pivotal for the FDA filing, are now your primary advocates. You're leveraging their experience to support the commercial launch and to build credibility for pipeline assets like PRGN-2009 in HPV-associated Cancers. The submission of the Marketing Authorization Application to the European Medicines Agency in November 2025 also signals a direct, high-level engagement with European regulatory KOLs.

Investor relations focused on pipeline milestones and cash runway extension

Investor relationships center on managing expectations around commercial execution and financial sustainability. You need to translate operational success into financial security. The key narrative point as of late 2025 is the shift from runway extension to cash flow break-even. As of September 30, 2025, cash, cash equivalents, and investments totaled $123.6 million, which the company stated is expected to fund operations to cash flow break-even. This was bolstered by a major non-dilutive financing event in September 2025, securing up to $125 million in a credit facility, with $100 million funded at closing. This financing structure is a critical talking point, as it provides flexibility without immediate shareholder dilution, though the Q3 2025 net loss attributable to common shareholders was substantial at $325.3 million, or $(1.06) per share, largely due to non-cash warrant liability adjustments.

• Cash on Hand (Sept 30, 2025): $123.6 million.
• Total Non-Dilutive Financing Secured (Sept 2025): Up to $125 million.
• First Tranche Funded (Sept 2025): $100 million.
• Interest Rate on Facility: 6.50% variable plus SOFR (with a 3.75% SOFR floor).

Collaborative, long-term relationships with licensing partners

While specific licensing deal financials aren't public, the relationship with Pharmakon Advisors, LP, who provided the September 2025 credit facility, represents a crucial, long-term financial partnership. This facility provides a $25 million second tranche that can be drawn at your discretion through March 31, 2027, showing a multi-year commitment. This type of relationship is vital for funding the pursuit of pediatric and other HPV-related indications, which is a stated goal following the PAPZIMEOS launch. You're positioning these financial partners as collaborators in the next stage of growth, not just lenders.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Precigen, Inc. (PGEN) - Canvas Business Model: Channels

The channel strategy for Precigen, Inc. (PGEN) centers on the commercial launch of PAPZIMEOS and the ongoing management of its pipeline assets through established clinical and scientific networks. For PAPZIMEOS, the company is utilizing a specialty pharmaceutical distribution network, supported by the selection of EVERSANA to assist with launch strategy and commercialization in the United States. Geographic expansion is being pursued via a submitted Marketing Authorization Application to the EMA.

Commercialization progress for PAPZIMEOS as of late 2025 shows significant initial market penetration:

Metric	Value/Status
FDA Approval Date (Full Label)	August 2025
Target Institutions Engaged	90%
U.S. Lives Covered (Payer Access)	Over 100 million
Patients Registered in Patient Hub (To Date)	Over 100
Estimated Annual Net Price Per Patient	~$400,000

The direct sales force targets key prescribers, specifically ear, nose, and throat (ENT) specialists and oncologists. The company completed the deployment of its initial commercial team in September 2025. This team is focused on driving adoption following the August 2025 full FDA approval.

• All 18 key account managers hired and deployed in September 2025.

For pipeline therapies, the channels involve ongoing clinical trial sites and academic medical centers, leveraging existing agreements and platform capabilities. The company is continuing development in specific areas through established collaborations.

• PRGN-2009 Phase 2 trials continue under a CRADA with the National Cancer Institute (NCI).
• The Phase 1b trial of PRGN-3006 UltraCAR-T in acute myeloid leukemia (AML) is fully enrolled.
• The pivotal PRGN-2012 study involved 35 patients.

Dissemination of clinical data, which supports the value proposition across all assets, is executed through scientific publications and presentations at major medical conferences. This is a key channel for establishing scientific credibility and informing the treating community.

• Long-term PAPZIMEOS data presented at ISPOR Europe 2025.
• Durability data presented at the AAO-HNSF 2025 Annual Meeting.
• Data also presented at the SITC annual meeting 2025.

Precigen, Inc. (PGEN) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're hiring a sales team and focusing on commercial execution for PAPZIMEOS following its August 2025 full FDA approval. That means your immediate customer base is clearly defined, but the platform technology opens doors to others down the line.

Adult Patients with Recurrent Respiratory Papillomatosis (RRP)

This is the primary, immediately addressable market following the commercial launch of PAPZIMEOS (zopapogene imadenovec-drba). The need here is significant, as the standard of care involves repeated, morbid surgeries.

Here's the quick math on the US RRP opportunity:

Metric	Value
US Adult Patients (Estimate)	27,000
Ex-US Patients (Estimate)	>125,000
Patients Registered in PAPZIMEOS Patient Hub (as of Sep 2025)	Over 100
Lives Covered by Private Health Insurance (as of Nov 2025)	More than 100 million

What this estimate hides is the severity distribution; the patients requiring the most frequent surgeries represent the highest immediate value segment. The company's cash position as of September 30, 2025, stood at $123.6 million, which management expected to fund operations to cash flow break-even.

Oncologists and Hematologists

This group represents the customer base for Precigen, Inc.'s pipeline assets beyond RRP, specifically those focused on immuno-oncology and hematological malignancies. These physicians treat patients eligible for the UltraCAR-T and AdenoVerse programs.

• Treating Acute Myeloid Leukemia (AML) patients with PRGN-3006 UltraCAR-T, which showed a 27% Objective Response Rate (ORR) in heavily pre-treated, relapsed or refractory AML patients in Phase 1 data.
• Treating HPV-associated cancers, such as Oropharyngeal Squamous Cell Carcinoma (OPSCC), with PRGN-2009 AdenoVerse immunotherapy, which demonstrated a 30% ORR in a combination arm in prior data.
• The significant increase in Selling, General and Administrative (SG&A) expenses to $23.99 million in Q3 2025, a 144% increase versus Q3 2024, reflects the investment in commercializing PAPZIMEOS, which directly targets the specialists who treat RRP.

Pharmaceutical and Biotechnology Companies Seeking Platform Licensing

These partners are crucial for validating and expanding the reach of Precigen, Inc.'s proprietary technology platforms, like AdenoVerse and UltraCAR-T, through collaboration and license agreements. Revenue from these deals is a key component of the top line.

• Total revenues for the trailing twelve months (TTM) ending September 30, 2025, were $6.3 million, with Q3 2025 revenues of $4.038 million being driven primarily by the recognition of collaboration and licensing revenue.
• The company aims to leverage its non-viral design for UltraCAR-T to reduce the high cost of treatment associated with competitor cell therapies.

Research Institutions Utilizing Exemplar Research Models and Services

Academic and non-profit research centers are customers for Precigen, Inc.'s specialized research models and services, often through cooperative research and development agreements (CRADAs).

• Precigen, Inc. has a history of collaboration with institutions like the National Cancer Institute (NCI) for its PRGN-2009 program.
• Research and Development expenses for Q3 2025 were $12.37 million, showing continued investment in the underlying technology that supports these research services.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Precigen, Inc. (PGEN) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the major drains on capital for Precigen, Inc. (PGEN) as they push toward potential product launches. The cost structure is heavily weighted toward the science and getting the pipeline ready for market.

High research and development (R&D) expenses are a core feature of Precigen, Inc.'s (PGEN) cost base. For the first quarter of 2025, R&D expenses were reported at $10.5 million. This figure represented a 27% decrease year-over-year, partly because the company closed ActoBio's operations in late 2024 and reduced R&D headcount following asset prioritization announced in the third quarter of 2024.

Clinical trial costs for programs like PRGN-2009 and PRGN-3006 are embedded within that R&D spend. For instance, R&D increases in the prior year were tied to the initiation of the PRGN-2012 confirmatory clinical trial and increased drug manufacturing material costs for potential commercial use. The ongoing Phase 2 trials for PRGN-2009 with the National Cancer Institute (NCI) and the Phase 1b trial for PRGN-3006 represent significant, ongoing contractual obligations.

Commercialization and sales force build-out costs are now showing up more clearly in Selling, General, and Administrative (SG&A) expenses. SG&A expenses for the first quarter of 2025 increased by 22% to $12.4 million compared to the same period in 2024. This rise was specifically associated with PRGN-2012 commercial readiness activities, as Precigen, Inc. (PGEN) prepared for a potential 2025 commercial launch, partnering with EVERSANA for US commercialization.

General and administrative costs include necessary overhead, legal expenses, and patent maintenance fees. While SG&A saw an increase due to commercial readiness, it was partially offset by a reduction in insurance rates and license and patent fees compared to the first quarter of 2024. These fixed and semi-fixed costs keep the lights on while the high-variable R&D costs drive product development.

Here's a quick look at the operating expense breakdown from the first quarter of 2025, which gives you a snapshot of the current cost allocation:

Expense Category	Q1 2025 Amount (in thousands)	Q1 2024 Amount (in thousands)
Research and development	10,500	14,300
Selling, general and administrative	12,359	10,151
Total operating expenses	23,937	25,475

The overall financial impact of these expenditures is reflected in the bottom line. Net loss was $227.1 million for the first nine months of 2025. This compares to a net loss of $146.34 million for the nine months ended September 30, 2025, reported in their latest filings, showing a significant increase in losses year-over-year for the nine-month period.

The key drivers pushing costs higher include:

• Costs associated with the PRGN-2012 BLA submission and commercial readiness planning.
• Manufacturing material costs for PRGN-2012 for potential commercial use.
• Personnel and contract research organization expenses related to ongoing clinical trials.
• Non-cash charges, such as the change in fair value of warrant liabilities, which impacted the reported net loss significantly in Q1 2025 by $32.5 million.

Cash management is critical given these burn rates. Precigen, Inc. (PGEN) ended the first quarter of 2025 with cash, cash equivalents, and investments totaling $81.0 million, with a cash burn for that quarter of $16.9 million, which management stated was expected to fund operations into 2026.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Precigen, Inc. (PGEN) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue side of Precigen, Inc. (PGEN) as they transition from a development-focused entity to a commercial-stage biopharma, which is a massive shift in the business model. Honestly, the numbers right now reflect that pivot, especially with the August 2025 FDA approval of PAPZIMEOS.

The core of the current revenue picture is the launch of PAPZIMEOS (zopapogene imadenovec-drba) for adults with recurrent respiratory papillomatosis (RRP). Following the full FDA approval in August 2025, commercial product is shipping to prescribers in the US. While specific product sales figures for the post-approval period are still building, the momentum is noted: over 100 patients have already enrolled in the PAPZIMEOS Patient Hub as of the third quarter of 2025.

For a snapshot of the immediate impact, Precigen, Inc. reported total revenues of $2.92 million for the third quarter ended September 30, 2025. This recent quarterly performance is where you see the mix of revenue streams coming together.

Here's a breakdown of the key components contributing to Precigen, Inc.'s top line:

• Product sales of PAPZIMEOS (zopapogene imadenovec-drba) post-August 2025 FDA approval.
• Licensing and collaboration revenue from proprietary technology platforms.
• Sales of research models and services from the Exemplar segment.
• Trailing Twelve Months (TTM) revenue was $4.34 million as of late 2025.

Licensing and collaboration revenue provided a significant, albeit likely one-time, boost in the third quarter of 2025. Total revenues for that quarter increased by $2.0 million compared to the same period in 2024, primarily due to recognizing the remaining deferred revenue from the termination of an exclusive channel collaboration agreement. This shows a non-recurring element that you need to factor out when modeling future recurring collaboration income.

The Exemplar segment continues to contribute through sales of research models and services. For instance, in the first quarter of 2025, revenue was $1.3 million, which the company attributed directly to increased volume of products sold and services rendered by Exemplar. This segment provides a base level of revenue while the core biopharma product ramps up.

To put the overall picture into perspective, here's a table summarizing the most concrete, recent revenue figures we have, including the required TTM figure. Remember, the TTM figure is what you were instructed to use for late 2025:

Revenue Stream Component	Reported Period/Date	Amount (USD)
Total Revenues	Three Months Ended September 30, 2025	$2.92 million
Collaboration/Licensing Revenue Increase	Three Months Ended September 30, 2025 (vs prior year)	$2.0 million
Exemplar Segment Revenue (Approximate)	Three Months Ended March 31, 2025	$1.3 million
Trailing Twelve Months (TTM) Revenue	As of Late 2025 (Required Figure)	$4.34 million

If you look at the full year 2024 figures for context, total revenues were $3.925 million, with service revenues at $3,470,000 (assuming thousands). The current revenue profile is definitely being reshaped by the PAPZIMEOS launch, but you can see the legacy service revenue from Exemplar and the one-time licensing gain contributed heavily to the Q3 2025 total. Finance: draft 13-week cash view by Friday.