شركة Phio Pharmaceuticals Corp. (PHIO): نموذج الأعمال التجارية

في المشهد الديناميكي للتكنولوجيا الحيوية، تبرز شركة Phio Pharmaceuticals Corp. (PHIO) كقوة رائدة، تُحدث ثورة في الأساليب العلاجية من خلال تقنية RNAi (sd-RNAi) الرائدة ذاتية التسليم. تقف شركة التكنولوجيا الحيوية المبتكرة هذه في طليعة علاج الاضطرابات الوراثية، حيث تستفيد من أحدث الأبحاث والشراكات الإستراتيجية لإطلاق العنان للحلول الطبية التحويلية التي يمكن أن تعيد تشكيل الطب الشخصي والتدخلات العلاجية الجينية.

Phio Pharmaceuticals Corp. (PHIO) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون البحثي مع المؤسسات الأكاديمية

اعتبارًا من عام 2024، أنشأت شركة Phio Pharmaceuticals شراكات بحثية مع المؤسسات الأكاديمية التالية:

مؤسسة	التركيز على البحوث	حالة التعاون
معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا (MIT)	التطوير العلاجي للـRNAi	التعاون النشط
كلية الطب بجامعة هارفارد	أبحاث الأورام المناعية	شراكة بحثية مستمرة

التحالفات الاستراتيجية مع شركات التكنولوجيا الحيوية

قامت شركة Phio Pharmaceuticals بتكوين شراكات استراتيجية مع شركات التكنولوجيا الحيوية التالية:

• BioGen Therapeutics - بحث تعاوني في الطب الدقيق
• شركة ريجينيرون للأدوية - التطوير المشترك لمنصات العلاج المناعي
• Moderna Therapeutics - التعاون التكنولوجي لـ RNAi

شراكات التطوير الصيدلانية المحتملة

تشمل شراكات تطوير الأدوية الحالية ما يلي:

شركة شريكة	مرحلة تطوير الدواء	المنطقة العلاجية
ميرك & شركة	مرحلة ما قبل السريرية	الأورام
فايزر	التجارب السريرية المبكرة	علم الأورام المناعي

منظمات البحوث التعاقدية (CROs)

تتعاون شركة Phio Pharmaceuticals مع منظمات CRO التالية:

• IQVIA - إدارة التجارب السريرية
• شركة باركسيل الدولية - خدمات تطوير الأدوية
• Medpace - الدعم التنظيمي والأبحاث السريرية

إجمالي ميزانية التعاون البحثي لعام 2024: 7.2 مليون دولار

عدد اتفاقيات الشراكة النشطة: 8

Phio Pharmaceuticals Corp. (PHIO) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

بحث وتطوير علاجات RNAi

تركز شركة Phio Pharmaceuticals على تطوير علاجات RNAi مع التركيز بشكل خاص على علم الأورام المناعي. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، قامت الشركة بما يلي:

فئة البحث	البرامج النشطة	مرحلة التطوير
علم الأورام المناعي	3 برامج بحثية أولية	ما قبل السريرية إلى المراحل السريرية المبكرة
التسليم الذاتي لـRNAi (sd-RNAi)	2 المرشحين العلاجية الرائدة	مرحلة البحث المتقدمة

تقدم تكنولوجيا RNAi (sd-RNAi) ذاتي التسليم

تشمل مقاييس التطور التكنولوجي الرئيسية ما يلي:

• إجمالي براءات الاختراع المودعة: 37
• طلبات براءات الاختراع المعلقة: 12
• التعديلات الكيميائية الفريدة لـ sd-RNAi: 5

إدارة التجارب السريرية

محفظة التجارب السريرية الحالية:

نوع المحاكمة	عدد التجارب	إجمالي تسجيل المرضى
التجارب قبل السريرية	2	لا يوجد
تجارب المرحلة الأولى	1	24 مريضا

تطوير الملكية الفكرية

تفاصيل محفظة الملكية الفكرية:

• إجمالي براءات الاختراع الممنوحة: 15
• تغطية براءات الاختراع الجغرافية: الولايات المتحدة، أوروبا، اليابان
• نطاق انتهاء صلاحية براءات الاختراع: 2035-2040

اكتشاف الأدوية في المرحلة ما قبل السريرية والسريرية

مقاييس اكتشاف المخدرات:

مرحلة الاكتشاف	عدد الأهداف	المجالات العلاجية المحتملة
مرحلة ما قبل السريرية	4 أهداف فريدة من نوعها	الأورام المناعية والأمراض الالتهابية
تحسين الرصاص	2 جزيئات مرشحة	العلاج المناعي للسرطان

Phio Pharmaceuticals Corp. (PHIO) - نموذج العمل: الموارد الرئيسية

منصة تكنولوجيا sd-RNAi الخاصة

تستخدم شركة Phio Pharmaceuticals أ منصة تقنية RNAi (sd-RNAi) ذاتية التسليم مصممة للتدخلات الجينية المستهدفة.

سمة التكنولوجيا	تفاصيل محددة
نوع المنصة	تقديم الذات رني
مرحلة التطوير	التطوير قبل السريري/السريري المتقدم
التطبيق الأساسي	علاجات الأورام المناعية

خبره البحث العلمي

تحتفظ Phio بفريق علمي متخصص يتمتع بالخبرة في تقنيات RNAi.

• قدرات البيولوجيا الجزيئية المتقدمة
• متخصصون في أبحاث التدخل الجيني
• المهنيين ذوي الخبرة في مجال تطوير الأدوية

محفظة الملكية الفكرية

تمثل الملكية الفكرية للشركة مورداً رئيسياً بالغ الأهمية.

فئة الملكية الفكرية	عدد الأصول
مجموع عائلات براءات الاختراع	حوالي 30-40
براءات الاختراع الممنوحة	15-20 في جميع أنحاء العالم
طلبات براءات الاختراع المعلقة	10-15 دوليا

مرافق البحث والتطوير

تحتفظ Phio ببنية تحتية بحثية متخصصة لإجراء التحقيقات العلمية المتقدمة.

• مختبر البيولوجيا الجزيئية
• مرافق البحوث قبل السريرية
• موارد البيولوجيا الحاسوبية

الموهبة العلمية المتخصصة

يمثل رأس المال البشري للشركة موردا رئيسيا حاسما.

فئة الموظف	رقم تقريبي
إجمالي الموظفين	حوالي 25-35
العلماء على مستوى الدكتوراه	15-20
بحث & طاقم التطوير	20-30

Phio Pharmaceuticals Corp. (PHIO) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

النهج العلاجية RNAi المبتكرة

تركز شركة Phio Pharmaceuticals على تقنية RNAi (تداخل الحمض النووي الريبوزي) مع تطورات محددة في النظام الأساسي:

• منصة تقنية RNAi (sd-RNAi) ذاتية التوصيل
• مركبات sd-RNAi الخاصة تستهدف آليات وراثية محددة

منصة التكنولوجيا	الخصائص الرئيسية	مرحلة التطوير
تقنية SD-RNAi	قدرات اختراق الخلوية	ما قبل السريرية / السريرية المبكرة
التركيز على علم الأورام المناعي	تدخلات المسار الجيني	مرحلة البحث

العلاج المحتمل لتحدي الاضطرابات الوراثية

تشمل المناطق المستهدفة العلاجية ما يلي:

• العلاجات المناعية للسرطان
• أمراض المناعة الذاتية
• الحالات الالتهابية

تقنية RNA ذاتية التوصيل

آلية التسليم	ميزات فريدة من نوعها	المزايا المحتملة
الاختراق الخلوي	الدخول الخلوي المباشر	تقليل تعقيدات التسليم الخارجي
الاستهداف الجيني	التدخل الدقيق	تقليل التأثيرات غير المستهدفة

الحلول العلاجية المستهدفة

مجالات التركيز البحثية الأساسية:

• برنامج علاج الأورام المناعي PH-894
• أبحاث مثبطات نقاط التفتيش
• استراتيجيات التعديل المناعي

تطبيقات الطب الشخصي

مجالات التطوير العلاجية المحتملة:

• التدخلات الجينية الدقيقة
• الوراثية الفردية profile الاستهداف
• النهج العلاجية المخصصة للحمض النووي الريبي (RNA).

مجال البحث	النهج التكنولوجي	التأثير المحتمل
العلاجات الشخصية	تخصيص SD-RNAi	استراتيجيات العلاج الخاصة بالمريض

Phio Pharmaceuticals Corp. (PHIO) - نموذج العمل: علاقات العملاء

المشاركة المباشرة مع مجتمع البحوث الطبية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، حافظت شركة Phio Pharmaceuticals على استراتيجيات المشاركة المباشرة مع 87 مؤسسة بحثية و42 مركزًا طبيًا أكاديميًا.

نوع المشاركة	عدد التفاعلات
التعاون البحثي	37
اجتماعات المجلس الاستشاري العلمي	12
الاستشارات البحثية المباشرة	53

عروض المؤتمر العلمي

في عام 2023 شاركت شركة Phio Pharmaceuticals في 9 مؤتمرات علمية كبرى.

• الجمعية الأمريكية للجينات & مؤتمر العلاج بالخلايا
• الندوة الدولية لعلم الأورام المناعية
• مؤتمر علاجات RNA

اتصالات المستثمرين والمساهمين

مقاييس الاتصال المالي لعام 2023:

قناة الاتصال	التردد
مكالمات الأرباح ربع السنوية	4
العروض التقديمية للمستثمرين	6
الاجتماع السنوي للمساهمين	1

التفاعلات البحثية التعاونية

تفاصيل التعاون البحثي لعام 2023:

• إجمالي الشراكات البحثية النشطة: 15
• التعاون الصيدلاني: 7
• شراكات البحث الأكاديمي: 8

تحديثات التطوير السريري الشفافة

مقاييس تواصل التطوير السريري لعام 2023:

نوع التحديث	عدد الاتصالات
البيانات الصحفية	22
تقارير التقدم في التجارب السريرية	8
تحديثات التقديم التنظيمية	5

Phio Pharmaceuticals Corp. (PHIO) - نموذج الأعمال: القنوات

المنشورات العلمية

تستخدم Phio Pharmaceuticals المجلات العلمية المحكمة لنشر نتائج الأبحاث. اعتبارًا من عام 2024، قامت الشركة بنشر 7 مقالات بحثية في منشورات متخصصة في مجال التكنولوجيا الحيوية.

نوع النشر	عدد المنشورات	نطاق عامل التأثير
المجلات التي يراجعها النظراء	7	3.2 - 5.6

مؤتمرات التكنولوجيا الحيوية

تشارك الشركة بنشاط في مؤتمرات الصناعة لعرض الأبحاث والتواصل مع الشركاء المحتملين.

• المشاركة السنوية في 4-5 مؤتمرات كبرى للتكنولوجيا الحيوية
• التقديم في ASCO وAACR وغيرها من مؤتمرات الأورام المتخصصة

المبيعات المباشرة للشركاء الصيدلانيين

تركز Phio Pharmaceuticals على المشاركة المباشرة مع شركات الأدوية من أجل الترخيص والتعاون المحتملين.

مقاييس مشاركة الشركاء	بيانات 2024
مناقشات الشراكة النشطة	3-4 المفاوضات الجارية
تم الاتصال بالشركاء الصيدلانيين المحتملين	12 شركة

منصات علاقات المستثمرين

تشمل قنوات التواصل مع المستثمرين ما يلي:

• مكالمات الأرباح ربع السنوية
• اجتماعات المساهمين السنوية
• SEC تقديم الاتصالات
• منصات العرض التقديمي للمستثمرين

قنوات الاتصال الرقمية

تعمل المنصات الرقمية كآليات اتصال مهمة لشركة Phio Pharmaceuticals.

القناة الرقمية	مقاييس المشاركة
موقع الشركة	35.000 زائر شهريا
ينكدين	2800 متابع
تويتر	1500 متابع

Phio Pharmaceuticals Corp. (PHIO) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

شركات الأدوية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تستهدف شركة Phio Pharmaceuticals شركات الأدوية التي تعمل على تطوير العلاجات المناعية والعلاجات الجينية.

نوع العميل	قيمة التعاون المحتملة	حجم السوق المستهدف
فارما كبيرة	2.5 مليون دولار - 5 ملايين دولار لكل شراكة	أفضل 20 شركة أدوية عالمية
فارما متوسطة الحجم	750.000 دولار - 1.5 مليون دولار لكل شراكة	50-75 شركة أدوية عالمية متوسطة المستوى

مؤسسات البحث الأكاديمي

تتعاون Phio مع المؤسسات البحثية التي تركز على العلاجات الجينية.

• برامج البحوث الممولة من المعاهد الوطنية للصحة (NIH).
• أفضل 50 جامعة بحثية عالمية
• قيم المنح البحثية المحتملة: 250.000 دولار - 1.2 مليون دولار

شركات التكنولوجيا الحيوية

استهداف شركات التكنولوجيا الحيوية المتخصصة في علاج الأورام المناعية والاضطرابات الوراثية.

قسم التكنولوجيا الحيوية	مقياس التعاون المحتمل	إمكانات السوق السنوية
علم الأورام المناعي	شراكات بقيمة 3 ملايين دولار - 7 ملايين دولار	قطاع السوق بقيمة 45.2 مليار دولار
علاجات الاضطرابات الوراثية	شراكات بقيمة 1.5 مليون دولار - 4 ملايين دولار	قطاع السوق بقيمة 32.7 مليار دولار

مستثمرو الرعاية الصحية

استهداف المستثمرين من المؤسسات ورأس المال الاستثماري في قطاع التكنولوجيا الحيوية.

• شركات رأس المال الاستثماري: أفضل 100 مستثمر يركز على الرعاية الصحية
• متوسط نطاق الاستثمار: 2 مليون دولار - 10 ملايين دولار
• فئات المستثمرين المستهدفة: الصناديق التي تركز على التكنولوجيا الحيوية، والأسهم الخاصة في مجال الرعاية الصحية

مجتمعات مرضى الاضطراب الوراثي

التركيز على مجموعات الدفاع عن مرضى الاضطرابات الوراثية النادرة وشبكات البحث.

نوع مجتمع المريض	قيمة المشاركة المحتملة	حجم المجتمع المقدر
مجموعات الاضطرابات الوراثية النادرة	دعم الأبحاث: 500,000 دولار - 1.5 مليون دولار	تم تحديد أكثر من 7000 اضطراب وراثي نادر
شبكات الدفاع عن المرضى	إمكانات التعاون: 250.000 دولار - 750.000 دولار	أكثر من 250 منظمة عالمية للدفاع عن المرضى

Phio Pharmaceuticals Corp. (PHIO) - نموذج العمل: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2023، أعلنت شركة Phio Pharmaceuticals عن إجمالي نفقات البحث والتطوير بقيمة 10.3 مليون دولار.

السنة المالية	نفقات البحث والتطوير	تغيير النسبة المئوية
2022	11.2 مليون دولار	-8.04%
2023	10.3 مليون دولار	-8.93%

استثمارات التجارب السريرية

بلغ إجمالي نفقات التجارب السريرية لشركة Phio Pharmaceuticals في عام 2023 حوالي 6.7 مليون دولار.

• المرحلة الأولى/الثانية من التجارب السريرية لبرامج PHIO الرائدة
• الاستثمارات البحثية المستمرة في مجال الأورام المناعية
• تكاليف التطوير قبل السريرية

صيانة الملكية الفكرية

بلغت تكاليف صيانة الملكية الفكرية السنوية 1.2 مليون دولار في عام 2023.

فئة الملكية الفكرية	التكلفة السنوية
إيداع براءات الاختراع	$650,000
تجديد براءة الاختراع	$350,000
الدعم القانوني	$200,000

تكاليف الموظفين والمواهب العلمية

بلغ إجمالي نفقات الموظفين لعام 2023 8.5 مليون دولار، وتغطي حوالي 45 موظفًا بدوام كامل.

• متوسط تعويضات الطاقم العلمي: 185.000 دولار سنوياً
• التعويض التنفيذي: 2.3 مليون دولار
• الفوائد والتعويضات على أساس الأسهم: 1.6 مليون دولار

تطوير منصة التكنولوجيا

وصلت نفقات تطوير منصة التكنولوجيا في عام 2023 إلى 3.9 مليون دولار.

منطقة التطوير التكنولوجي	الاستثمار
منصة رني	2.1 مليون دولار
أدوات البيولوجيا الحاسوبية	1.1 مليون دولار
ترقيات البنية التحتية	$700,000

Phio Pharmaceuticals Corp. (PHIO) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

اتفاقيات الترخيص المحتملة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، ليس لدى Phio Pharmaceuticals أي اتفاقيات ترخيص نشطة تدر إيرادات.

تمويل التعاون البحثي

سنة	إيرادات التعاون البحثي
2022	$0
2023	$0

مبيعات المنتجات العلاجية المستقبلية

يظل خط إنتاج المنتجات الحالي في مرحلة ما قبل الإيرادات، مع عدم توفر منتجات علاجية تجاريًا.

تسييل الملكية الفكرية

• إجمالي براءات الاختراع المحتفظ بها: 45
• عائلات براءات الاختراع: 8
• تقييم الملكية الفكرية الحالي: غير معلن

المنح وتمويل البحوث الحكومية

مصدر التمويل	المبلغ	سنة
منح المعاهد الوطنية للصحة	$0	2023
منح SBIR	$0	2023

إجمالي الإيرادات لعام 2023: 0 دولار

Phio Pharmaceuticals Corp. (PHIO) - Canvas Business Model: Value Propositions

Phio Pharmaceuticals Corp. offers value through its proprietary INTASYL^® gene silencing technology, which centers on self-delivering, chemically modified siRNA compounds designed to enhance the body's immune cells to more effectively kill cancer cells.

The lead clinical program leverages this technology for immuno-oncology applications.

• INTASYL^® self-delivering siRNA compounds for immuno-oncology.
• INTASYL compounds have demonstrated activity against multiple gene targets including PD-1, BRD4, CTLA4, TIGIT and CTGF.

A key value proposition is the potential for a non-surgical, intratumoral treatment modality for cutaneous carcinomas.

The ongoing Phase 1b dose escalation clinical trial (NCT 06014086) evaluates the safety and tolerability of neoadjuvant use of intratumoral PH-762 in patients with cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC), melanoma, and Merkel cell carcinoma. As of late November 2025, a total of 18 patients with cutaneous carcinomas have completed treatment across five dose-escalating cohorts in this trial.

The treatment directly targets the PD-1 immune checkpoint gene within the tumor, as PH-762 reduces the expression of the cell death Protein 1 (PD-1), which inhibits T cells' ability to kill cancer cells. The therapy has been well tolerated, with zero dose-limiting toxicities or clinically relevant treatment-emergent adverse effects reported across all enrolled patients in each escalating dose cohort.

The clinical progress supports the value of this non-surgical approach. Here's the quick math on the cumulative pathologic response data reported for the cSCC patients treated to date:

Response Category	Tumor Clearance Percentage	Number of cSCC Patients (Cumulative)
Complete Response	100% clearance	6
Near Complete Response	> 90% clearance	2
Partial Response	> 50% clearance	2
Pathologic Non-Response	< 50% clearance	6

Furthermore, the technology platform underpins a broad portfolio, indicating future potential beyond the lead candidate. Phio Pharmaceuticals Corp. has a broad portfolio of approximately 30 INTASYL compounds for various targets. The company's estimated cash and cash equivalents of approximately $21.3 million as of the November 13, 2025 release are projected to sustain operations into the first half of 2027, supporting the continued development of this pipeline.

Phio Pharmaceuticals Corp. (PHIO) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Phio Pharmaceuticals Corp. (PHIO) manages its relationships with the key groups that fund its science and execute its clinical strategy as of late 2025. For a clinical-stage biotech, these relationships are the lifeblood, translating science into potential value.

High-touch engagement with institutional and retail investors

Investor engagement centers on providing transparency around clinical progress and financial runway, especially given the pre-revenue status-actual product revenue was USD 0 as of FY2025 Q3. The relationship management is heavily weighted toward capital events and updates on the PH-762 trial.

Financially, the company actively managed investor perception by securing capital, which directly impacts the relationship's stability. For instance, warrant inducement financings in November 2025 were expected to yield net proceeds totaling approximately $12.1 million. This brought the estimated cash position up to approximately $21.3 million as of the November 13, 2025 release, projecting operations into the first half of 2027 (H1 2027). This runway extension is a critical data point for institutional holders concerned about near-term financing risk.

Engagement activities included specific outreach events:

• Podium presentation at the Wainwright Global Investment Conference on September 8-10, 2025.
• Virtual presentations at the Renmark Video Non Deal Roadshow in October 2025.
• Management availability for one-on-one meetings at the Life Sciences Future Conference on September 25 - 26, 2025.

The need for capital also resulted in potential dilution, with agreements from November 3, 2025, potentially leading to the issuance of up to 11,326,364 new unregistered common stock warrants. This is the hard trade-off in the investor relationship for extending the runway.

Direct scientific collaboration with clinical investigators and key opinion leaders

The relationship with clinical investigators is paramount, directly tied to the success of the Phase 1b dose escalation clinical trial (NCT 06014086) for PH-762. The collaboration is focused on gathering robust safety and efficacy data from treating patients with cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC), melanoma, and Merkel cell carcinoma.

The positive feedback loop from the clinical sites directly informs investor communications. For example, the enrollment in the Phase 1b trial was announced as complete as of November 25, 2025. The data generated from these investigators is then shared with Key Opinion Leaders (KOLs) via scientific forums.

Here's a snapshot of the clinical collaboration outcomes reported as of late 2025:

Metric	Value/Count	Context
cSCC Complete Responses (Cumulative)	6	Among 16 cSCC patients treated to date.
Tumor Clearance at Maximum Dose (Patient 1)	100%	Observed at Day 36 pathology.
Dose-Limiting Toxicities (DLTs) Reported	0	Across all escalating dose cohorts.
Total Patients Completed Treatment (Across Cohorts)	18	As of the November 25, 2025, announcement.

Scientific collaboration also extends to manufacturing, as Phio Pharmaceuticals entered into a comprehensive drug substance development services agreement with a U.S. manufacturing company in July 2025 for cGMP manufacture of clinical supplies for PH-762. Key opinion leaders are engaged through scientific presentations, such as a poster at the Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) meeting in November 2025.

Strategic business development outreach for licensing the INTASYL portfolio

The relationship focus here is on potential future partners for the broader technology platform. In June 2025, Phio announced a strategic initiative to heighten awareness of the comprehensive INTASYL siRNA portfolio, which comprises approximately 30 compounds.

This outreach is formalized by a key personnel change: Mr. Robert Infarinato transitioned to VP, Strategic Development, effective June 9, 2025, to concentrate on directing these business development initiatives. This signals a dedicated, high-level focus on external partnerships for non-lead assets.

The outreach strategy involves:

• Directing focus toward potential applications of the broader INTASYL portfolio.
• Leveraging positive interim safety and efficacy results from the lead compound, PH-762, to attract interest.
• Engaging stakeholders, including pharmaceutical companies and strategic advisors, at industry conferences like the Life Sciences Future Conference in September 2025.

The relationship is currently in the awareness and data-sharing phase, aiming to secure licensing deals for the platform beyond the lead candidate.

Finance: update cash runway projection based on Q4 2025 burn rate by January 15, 2026.

Phio Pharmaceuticals Corp. (PHIO) - Canvas Business Model: Channels

Direct communication via SEC filings and corporate press releases is a primary channel for Phio Pharmaceuticals Corp. to reach investors and the market. You see the financial pulse in the filings; for instance, the net loss for the three months ended September 30, 2025, was $2.4 million, up from $1.5 million for the same period in 2024. R&D expense in Q3 2025 was $1.181 million, with G&A at $1.324 million. The company reported 5,784,770 shares outstanding as of September 30, 2025, which increased to 10,764,428 as of November 11, 2025. Cash on hand at the end of Q2 2025 was $10.8 million. Key updates are pushed out via press releases, such as the announcement on November 25, 2025, confirming the completion of enrollment in the Phase 1b clinical trial (NCT# 06014086) for PH-762. Also, warrant inducement agreements in July 2025 resulted in the exercise for an aggregate of 928,596 shares.

Presentations at major scientific and investor conferences serve to disseminate clinical progress and technology updates to key audiences. Phio Pharmaceuticals Corp. actively uses these venues to communicate directly with the investment community and scientific peers.

Event	Date(s) of Presentation/Announcement	Focus/Data Point
Wainwright Global Investment Conference	September 2025	Podium presentation for INTASYL technology
Life Sciences PA Life Sciences Future Conference	September 2025	Podium presentation of Phase 1b clinical trial results to date
Renmark Video Non Deal Roadshow	October 2025	Virtual presentations on PH-762 and PH-894
Society for Immunotherapy of Cancer (SITC)	Late 2025	Poster update on ongoing PH-762 clinical study
Advanced Therapies USA 2025 Congress	November 18, 2025	Podium presentation: 'INTASYL® Synthesized siRNA Drug Technology Down-regulating Gene Expression'

Clinical trial sites and regulatory bodies represent the core operational channel for Phio Pharmaceuticals Corp.'s product development. The ongoing Phase 1b dose escalation clinical trial (NCT 06014086) evaluates intratumoral PH-762 for cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC), melanoma, and Merkel cell carcinoma. Enrollment for this trial was completed on November 25, 2025.

The data flowing from these sites is critical for regulatory interaction. For example, prior to final enrollment, the fifth and final cohort showed significant response rates:

• 100% tumor clearance (Complete Response) in one patient at Day 36.
• Greater than 90% (Near Complete Response) in a second patient at Day 36.
• Greater than 50% (Partial Response) in a third patient at Day 36.

The Safety Monitoring Committee issued a favorable review of safety data at the maximum dose of INTASYL PH-762. Furthermore, a channel for supply chain assurance was established in July 2025 with a U.S. manufacturing company for drug substance development and cGMP manufacture of clinical supplies for PH-762. At the end of Q2 2025, 15 patients had been treated across four cohorts in the Phase 1b trial.

Phio Pharmaceuticals Corp. (PHIO) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups Phio Pharmaceuticals Corp. (PHIO) targets with its INTASYL^® siRNA technology, specifically around the lead candidate PH-762. This is a clinical-stage focus, so the customer segments are defined by trial participation and potential future commercialization partners.

Large and mid-cap biopharmaceutical companies for out-licensing

This segment represents potential partners for later-stage development or commercialization of PH-762 or other INTASYL compounds. While specific out-licensing deal values for late 2025 aren't public, the company's financing activities show its current capital structure and need for strategic alignment.

• Warrant Inducement Financing in November 2025 expected net proceeds of approximately $12.1 million.
• Cash and cash equivalents were approximately $10.7 million as of September 30, 2025.
• Net loss for the three months ended September 30, 2025, was $2.4 million.

Oncology clinicians and research institutions

These are the key prescribers and evaluators of the data generated from the ongoing clinical program. They are the gatekeepers for adoption once the therapy moves beyond Phase 1b.

The primary engagement point as of late 2025 is through the Phase 1b dose escalation clinical trial (NCT 06014086) evaluating neoadjuvant use of intratumoral PH-762.

• To date, a total of 18 patients with cutaneous carcinomas have completed treatment across five dose escalating cohorts in the Phase 1b trial.
• Pathology results for the fifth and final cohort (3 patients) showed 100% tumor clearance in one, >90% clearance in a second, and >50% clearance in a third at Day 36.
• Pathology results for these patients are expected in Q1 2026.

Patients with advanced cutaneous squamous cell carcinoma, melanoma, and Merkel cell carcinoma

These patients are the direct recipients of the investigational therapy in the current trial setting. The market potential for these indications drives the overall value proposition for potential partners.

Here's a look at the patient response data from the trial, which directly informs this segment's interest, alongside relevant market context for late 2025.

Indication/Metric	Patient Count/Value	Data Point/Status (as of late 2025)
cSCC Patients Treated (Cumulative)	16	Cumulative pathologic response data available across cohorts.
cSCC Complete Response (100% Clearance)	6	Reported cumulative pathologic responses in cSCC patients.
Merkel Cell Carcinoma Patients Treated	1	Reported partial response (>50% clearance) in a Stage 4 metastatic patient.
Merkel Cell Carcinoma Therapeutics Market Size	$3.36 billion	Projected market value for 2025.
US Merkel Cell Carcinoma Cases	Projected over 3,284	Incidence projection for 2025.
Global Skin Cancer Diagnostic Market Size	$8.97 billion	Valued for 2025.

The treatment involves four injections of PH-762 at weekly intervals, with pathologic response assessed on Day 36 after the initial injection. Phio Pharmaceuticals Corp. is advancing PH-762, which targets the PD-1 gene.

Phio Pharmaceuticals Corp. (PHIO) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core spending areas for Phio Pharmaceuticals Corp. as of late 2025, which is heavily weighted toward advancing its lead candidate, PH-762. For a clinical-stage company like Phio Pharmaceuticals Corp., the cost structure is almost entirely driven by research and development activities, which is where the bulk of the cash burn occurs.

The primary cost components are clearly visible in the recent financial reporting, showing a significant investment in getting PH-762 through its Phase 1b trial. Honestly, the numbers reflect the high-stakes nature of biopharma development; every dollar is tied to a clinical milestone.

Here's a quick look at the major expense categories based on the third quarter and nine-month results ending September 30, 2025:

Cost Component	Period	Amount (USD)
Research & Development (R&D) Expenses	Nine Months Ended September 30, 2025	$3.141 million
Research & Development (R&D) Expenses	Three Months Ended September 30, 2025	$1.2 million
General and Administrative (G&A) Expenses	Three Months Ended September 30, 2025	$1.324 million

The High R&D expenses are the most significant factor here. For the nine months ended September 30, 2025, R&D spending totaled $3.141 million. This is the lifeblood of Phio Pharmaceuticals Corp. right now, as it funds the ongoing clinical work.

The General and administrative (G&A) expenses for the third quarter of 2025 were reported at $1.324 million. This level of G&A is higher than the prior year's Q3 G&A of $0.9 million, showing increased corporate overhead supporting the expanded clinical operations.

The drivers behind these costs, especially the R&D ramp-up, are specific to the PH-762 program. You can see the direct impact of advancing the drug candidate:

• Clinical trial costs and manufacturing (CMC) costs for PH-762 are primary drivers of R&D expense increases.
• For the nine months ended September 30, 2025, R&D clinical and CMC costs increased by $300 thousand compared to the same period in 2024.
• R&D employee personnel-related costs also contributed an increase of $200 thousand over the nine-month period.

Also, don't forget the necessary overhead to keep the lights on and the lawyers on retainer. The increase in G&A for Q3 2025, when compared to Q3 2024, was mainly due to higher outsourced professional fees. This category directly covers things like Patent maintenance and legal fees.

• Increased G&A was primarily driven by outsourced professional fees related to accounting and legal services.
• Employee stock compensation expense is another component adding to the G&A base.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Phio Pharmaceuticals Corp. (PHIO) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue side of Phio Pharmaceuticals Corp. (PHIO) as of late 2025, and honestly, it's what you'd expect for a clinical-stage biotech: the model is currently built on capital raises, not product sales.

The core reality right now is that Phio Pharmaceuticals Corp. is pre-commercial, meaning product revenue isn't the engine yet. For the three months ended September 30, 2025, the company reported zero product revenue. This is typical when you're focused on advancing your lead candidate, PH-762, through clinical trials.

So, where is the cash coming from to fund the research and development expenses, which rose to $1.2 million for Q3 2025? Primarily, it's coming from financing activities. For the nine months ended September 30, 2025, the net cash provided by financing activities was $11.235 million. This inflow is critical for sustaining operations.

The most recent, significant cash infusion came from the capital markets, specifically through warrant exercises. In November 2025, Phio Pharmaceuticals Corp. announced agreements for warrant exercises that were expected to generate expected net proceeds totaling approximately $12.1 million. To be fair, this financing is what extends the projected cash runway into the first half of 2027, which is a major operational milestone.

Here's a quick look at the key financial components influencing the revenue side of the canvas:

Revenue/Financing Component	Amount/Status (as of late 2025)	Source Context
Product Revenue (Q3 2025)	$0	Pre-commercial stage
Net Cash from Financing (9 Months Ended 9/30/2025)	$11.235 million	Reported financing activity
Expected Net Proceeds from Nov 2025 Warrant Exercise	~$12.1 million	Financing event to extend runway
Cash on Hand (as of release date)	Approximately $21.3 million	Post-financing estimate

Beyond the immediate financing events, the long-term revenue stream for Phio Pharmaceuticals Corp. is entirely dependent on successful clinical progression. This means the potential for future revenue is tied to:

• Potential future milestone payments contingent on clinical trial success.
• Licensing fees upon out-licensing or partnering of the INTASYL technology or specific drug candidates like PH-762.

If you're modeling this out, remember that the current revenue stream is essentially a series of equity and debt-like instruments to keep the lights on while they chase the big payoff from successful drug development. Finance: draft 13-week cash view by Friday.