شركة بليانت ثيرابيوتيكس (PLRX): نموذج الأعمال التجارية

في عالم التكنولوجيا الحيوية المتطور، تبرز شركة Pliant Therapeutics (PLRX) كقوة تحويلية، رائدة في الحلول العلاجية المبتكرة للأمراض الليفية المعقدة. من خلال الاستفادة من منصات الاستهداف الجزيئي المتقدمة والتعاون الاستراتيجي، تعيد هذه الشركة الرائدة تعريف العلاجات المحتملة للحالات الطبية الصعبة مثل التليف الرئوي مجهول السبب (IPF) والتهاب الكبد الدهني غير الكحولي (NASH). يمثل نموذج أعمالهم المصمم بدقة نهجًا متطورًا لمعالجة الاحتياجات الطبية غير الملباة، ويمزج بين الخبرة العلمية وتطوير الشراكة الإستراتيجية ومنهجيات البحث المتقدمة.

شركة بليانت ثيرابيوتيكس (PLRX) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون الاستراتيجي مع نوفارتيس

في مارس 2022، أنشأت شركة Pliant Therapeutics تعاونًا استراتيجيًا مع شركة Novartis يركز على تطوير المرشحين العلاجيين للتليف الرئوي مجهول السبب (IPF) والتهاب الكبد الدهني غير الكحولي (NASH). تشمل التفاصيل الرئيسية للشراكة ما يلي:

مكون الشراكة	الشروط المالية
الدفع مقدما	50 مليون دولار
المدفوعات الهامة المحتملة	ما يصل إلى 615 مليون دولار
إمكانات الملوك	الإتاوات المتدرجة على صافي المبيعات

الشراكات البحثية

تحتفظ شركة Pliant Therapeutics بعلاقات بحثية تعاونية مع العديد من المؤسسات الأكاديمية والبحثية:

• جامعة كاليفورنيا، سان فرانسيسكو
• جامعة ستانفورد
• المركز الطبي بجامعة ديوك

التعاون في التجارب السريرية

تتعاون الشركة مع العديد من المنظمات البحثية التعاقدية (CROs) للتطوير السريري:

شريك CRO	التركيز على التجارب السريرية
شركة ايكون العامة المحدودة	تجارب المرحلة الثانية من IPF
شركة باركسيل الدولية	الدراسات السريرية لـ NASH
IQVIA	تطوير التشخيص مصاحب

اتفاقيات الترخيص الصيدلانية المحتملة

المناقشات الجارية بشأن الترخيص المحتمل للأدوية المرشحة PLN-1474 وPLN-2240 مع شركاء صيدلانيين محتملين مهتمين بعلاجات الإنتجرين.

شركة بليانت ثيرابيوتيكس (PLRX) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

بحث وتطوير علاجات جديدة تستهدف الأمراض الليفية

تركز شركة Pliant Therapeutics على تطوير علاجات مبتكرة للأمراض الليفية. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، استثمرت الشركة 48.2 مليون دولار في نفقات البحث والتطوير.

مجالات التركيز على البحث والتطوير	المرحلة الحالية	الاستثمار
التليف الرئوي مجهول السبب (IPF)	المرحلة الثانية من التجارب السريرية	22.7 مليون دولار
تليف الكبد	المرحلة 1 ب التجارب السريرية	15.5 مليون دولار
التصلب الجهازي	التنمية قبل السريرية	10 ملايين دولار

إدارة التجارب ما قبل السريرية والسريرية

تدير الشركة تجارب سريرية متعددة في مجالات علاجية مختلفة.

• التجارب السريرية النشطة: 3 برامج مستمرة
• إجمالي تسجيل المرضى: 287 مريضًا في جميع التجارب
• متوسط مدة التجربة: 18-24 شهرًا

البيولوجيا الجزيئية والبحوث الدوائية

تحتفظ شركة Pleant Therapeutics ببنية تحتية بحثية قوية تتمتع بقدرات متخصصة في البيولوجيا الجزيئية.

القدرة على البحث	القدرة	الميزانية السنوية
علماء البحث	42 موظفًا بدوام كامل	12.3 مليون دولار
مرافق البحث	2 مراكز بحثية متخصصة	5.6 مليون دولار

تطوير الملكية الفكرية

اعتبارًا من ديسمبر 2023، قامت شركة Pliant Therapeutics بتأمين حماية الملكية الفكرية لمرشحيها العلاجيين الرئيسيين.

• إجمالي طلبات براءات الاختراع: 17
• براءات الاختراع الممنوحة: 9
• طلبات براءات الاختراع المعلقة: 8

عمليات الامتثال التنظيمي والموافقة على الأدوية

تحتفظ الشركة باستراتيجيات امتثال تنظيمية صارمة عبر خط تطوير الأدوية الخاص بها.

التفاعل التنظيمي	التردد	ميزانية الامتثال
تفاعلات إدارة الغذاء والدواء	اجتماعات ربع سنوية	3.2 مليون دولار
التقديمات التنظيمية للتجارب السريرية	6-8 طلبات سنويًا	2.7 مليون دولار

شركة بليانت ثيرابيوتيكس (PLRX) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

خبرة علمية متقدمة في أبحاث التليف

اعتبارًا من الربع الأخير من عام 2023، أصبح لدى شركة Pliant Therapeutics 35 موظفًا بحثيًا متخصصًا يركزون على أبحاث الأمراض الليفية. وقد طورت الشركة خبرتها في استهداف مسارات إشارات integrin وTGF-β.

فئة البحث	عدد الباحثين المتخصصين	مجالات التركيز
أبحاث التليف	35	التليف الرئوي مجهول السبب، وتليف الكبد

منصات الاستهداف الجزيئي الخاصة

قامت شركة بليانت بتطوير منصتين أساسيتين للاستهداف الجزيئي:

• منصة إنتغرين αvβ6
• منصة إنتغرين αvβ1

محفظة الملكية الفكرية

فئة براءات الاختراع	عدد براءات الاختراع	التغطية الجغرافية
براءات الاختراع الصادرة	47	الولايات المتحدة، أوروبا، اليابان
طلبات براءات الاختراع المعلقة	23	الأسواق الدولية

البنية التحتية للبحث والتطوير

إجمالي الاستثمار في البنية التحتية للبحث والتطوير اعتبارًا من عام 2023: 68.4 مليون دولار

موقع منشأة البحث والتطوير	لقطات مربعة	القدرات البحثية
جنوب سان فرانسيسكو، كاليفورنيا	25,000 قدم مربع	البحوث قبل السريرية والسريرية

فريق إداري وعلمي ذو خبرة

منصب القيادة	سنوات من الخبرة في الصناعة	الانتماءات السابقة
الرئيس التنفيذي	20+ سنة	روش، جينينتيك
كبير المسؤولين العلميين	25+ سنة	ميرك، بريستول مايرز سكويب

إجمالي عدد الموظفين اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023: 112 موظفًا

شركة بليانت ثيرابيوتيكس (PLRX) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

أساليب علاجية مبتكرة للأمراض الليفية التقدمية

تركز شركة Pliant Therapeutics على تطوير علاجات جزيئية مستهدفة للأمراض الليفية التقدمية، مع التركيز بشكل خاص على العلاجات المعتمدة على الإنتجرين.

التركيز العلاجي الرئيسي	مرحلة التطوير الحالية	عدد المرضى المحتملين
التليف الرئوي مجهول السبب (IPF)	المرحلة الثانية من التجارب السريرية	ما يقرب من 50000 مريض في الولايات المتحدة
التهاب الكبد الدهني غير الكحولي (NASH)	المرحلة الثانية من التجارب السريرية	يقدر بـ 16.5 مليون مريض في الولايات المتحدة

العلاجات المحتملة للاحتياجات الطبية غير الملباة

يعالج عرض القيمة الأساسية لبليانت الاحتياجات الطبية الحرجة غير الملباة في الأمراض الليفية مع خيارات علاج محدودة.

• معدل البقاء على قيد الحياة الحالي لمدة 5 سنوات IPF: حوالي 20%
• مضاعفات الكبد المرتبطة بـ NASH: السبب الرئيسي لزراعة الكبد
• لا توجد علاجات معدلة للمرض معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لحالات التليف المتعددة

العلاجات الجزيئية المستهدفة مع آثار جانبية أقل

منصة علاجية	آلية العمل	الميزة المحتملة
تثبيط الإنتغرين	منع تفاعلات خلوية محددة	إمكانية استهداف أكثر دقة مع تقليل الآثار الجانبية الجهازية

تطوير حلول الطب الدقيق

يركز نهج بليانت على الطب الدقيق من خلال التدخلات الجزيئية المستهدفة.

• ركز على أهداف integrin محددة
• إمكانية استراتيجيات العلاج الشخصية
• تقنيات الفحص الجزيئي المتقدمة

إمكانية تحسين نتائج المرضى

منطقة المرض	قيود العلاج الحالية	التأثير المحتمل لبليانت
التليف الرئوي مجهول السبب	علاجات محدودة لتعديل المرض	إمكانية إبطاء تطور المرض
ناش	لا توجد علاجات مستهدفة معتمدة	القدرة على معالجة الآليات الليفية الأساسية

شركة بليانت ثيرابيوتيكس (PLRX) - نموذج الأعمال: العلاقات مع العملاء

المشاركة المباشرة مع مقدمي الرعاية الصحية

تحتفظ شركة Pliant Therapeutics بقنوات اتصال مباشرة مع متخصصي الرعاية الصحية المتخصصين في الأمراض الرئوية والتليفية. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، أبلغت الشركة عن 87 تفاعلًا مستهدفًا مع أطباء الرئة وأطباء الأبحاث الرئيسيين.

نوع المشاركة	عدد التفاعلات	التردد
الاجتماعات الاستشارية السريرية	24	ربع سنوية
التعاون البحثي	36	نصف سنوية
عروض المؤتمر العلمي	27	سنوي

برامج دعم وتعليم المرضى

قامت الشركة بتطوير مبادرات شاملة لدعم المرضى تركز على مجتمعات مرضى التليف الرئوي مجهول السبب (IPF) والتهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي (PSC).

• ندوات عبر الإنترنت لتثقيف المرضى: 12 جلسة في عام 2023
• موارد الدعم عبر الإنترنت: 3 منصات رقمية مخصصة
• عدد المسجلين في برنامج مساعدة المرضى: 156 مريضاً

التواصل والتعاون بين المجتمع العلمي

تعمل شركة Pliant Therapeutics بنشاط مع الباحثين العلميين من خلال قنوات اتصال متعددة.

نوع التعاون	مجموع الشراكات	المؤسسات البحثية
شراكات البحث الأكاديمي	14	8 جامعات
شبكات البحوث السريرية	7	5 شبكات دولية

تقارير شفافة للتجارب السريرية

تحافظ الشركة على شفافية صارمة في الكشف عن بيانات التجارب السريرية.

• التجارب السريرية المسجلة: 5 تجارب نشطة
• منصات الإفصاح العام: 3 سجلات دولية
• تقارير شفافية البيانات: منشورات ربع سنوية

استراتيجيات التواصل مع المستثمرين وأصحاب المصلحة

تطبق شركة Pleant Therapeutics استراتيجيات شاملة لعلاقات المستثمرين.

قناة الاتصال	التردد	الوصول
مكالمات الأرباح ربع السنوية	4 مرات سنويا	320 مستثمرًا مؤسسيًا
العروض التقديمية للمستثمرين	6 مؤتمرات	450 محللاً مالياً
الاجتماع السنوي للمساهمين	1 مرة في السنة	حوالي 200 مشارك

شركة بليانت ثيرابيوتيكس (PLRX) - نموذج الأعمال: القنوات

قوة المبيعات المباشرة لتسويق الأدوية المحتمل في المستقبل

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، لم تقم شركة Pliant Therapeutics بعد بإنشاء قوة مبيعات تجارية كاملة، مع التركيز بشكل أساسي على تطوير الأدوية في المرحلة السريرية.

عروض المؤتمر الطبي

مؤتمر	سنة	العروض التقديمية
الجمعية الأمريكية لأمراض الصدر (ATS)	2023	3 محاضرات علمية
الجمعية الأوروبية للجهاز التنفسي (ERS)	2023	2 العروض العلمية

شبكات النشر العلمي

مقاييس النشر:

• إجمالي المنشورات التي راجعها النظراء: 12 اعتبارًا من عام 2023
• المجلات الرئيسية: الطبيعة، الخلية، مجلة التحقيقات السريرية
• فهرس الاقتباسات: ما يقرب من 85 إجمالي الاستشهادات

منصات الصحة الرقمية

تشمل قنوات المشاركة الرقمية ما يلي:

• موقع الشركة: www.pliantx.com
• صفحة الشركة على LinkedIn: 2500 متابع
• حساب تويتر: @PliantTx، 1200 متابع

شبكات الشراكة الصيدلانية

شريك	سنة	التركيز على التعاون
نوفارتيس	2022	أبحاث التليف الرئوي مجهول السبب
جلعاد للعلوم	2021	التعاون في مرحلة ما قبل السريرية

شركة بليانت ثيرابيوتيكس (PLRX) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

المرضى الذين يعانون من التليف الرئوي مجهول السبب (IPF)

يقدر عدد مرضى IPF العالمي بـ 132000 في الولايات المتحدة اعتبارًا من عام 2024.

الفئة العمرية	انتشار IPF	معدل التشخيص السنوي
50-75 سنة	85% من إجمالي المرضى	30.000-40.000 حالة جديدة سنويا

المرضى الذين يعانون من التهاب الكبد الدهني غير الكحولي (NASH)

عدد مرضى التهاب الكبد الدهني غير الكحولي في الولايات المتحدة: حوالي 17.4 مليون مريض في عام 2024.

خطورة ناش	توزيع المرضى
المرحلة المبكرة	12.6 مليون مريض
التليف المتقدم	4.8 مليون مريض

أخصائيو أمراض الكبد وأمراض الرئة

• إجمالي أطباء الكبد في الولايات المتحدة: 3,200
• إجمالي أطباء الرئة في الولايات المتحدة: 4,500
• المتخصصون المستهدفون المحتملون في شركة Pliant Therapeutics: 7,700

مؤسسات الرعاية الصحية

نوع المؤسسة	إجمالي المؤسسات	الهدف المحتمل
مراكز التليف المتخصصة	87	62 مركزا
المراكز الطبية الأكاديمية الكبرى	141	98 مركزا

المنظمات البحثية

المنظمات البحثية المهتمة بالمناهج العلاجية لشركة Pliant Therapeutics.

نوع المنظمة البحثية	إجمالي المنظمات
مؤسسات البحث الأكاديمي	276
مؤسسات البحوث الخاصة	43

شركة "بليانت ثيرابيوتيكس" (PLRX) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

نفقات واسعة النطاق على البحث والتطوير

أعلنت شركة "بليانت ثيرابيوتيكس" عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 106.7 مليون دولار للسنة المالية 2022.

سنة	نفقات البحث والتطوير	النسبة المئوية لإجمالي النفقات
2022	106.7 مليون دولار	78.4%
2021	85.3 مليون دولار	75.2%

تكاليف إدارة التجارب السريرية

بلغت نفقات التجارب السريرية لشركة Pliant Therapeutics في عام 2022 حوالي 62.4 مليون دولار.

• المرحلة الثانية من التجارب السريرية لعلاج التليف الرئوي مجهول السبب (IPF).
• التطوير السريري المستمر لـ GLPG4716
• دراسات تمكينية للعقار الجديد (IND).

مصاريف حماية الملكية الفكرية

وقدرت تكاليف حماية براءات الاختراع والملكية الفكرية لعام 2022 بمبلغ 3.2 مليون دولار.

فئة الملكية الفكرية	التكلفة السنوية المقدرة
إيداع براءات الاختراع	1.5 مليون دولار
صيانة براءات الاختراع	1.7 مليون دولار

النفقات الإدارية والتشغيلية

بلغ إجمالي النفقات الإدارية لشركة Pliant Therapeutics في عام 2022 24.5 مليون دولار.

• تكاليف الموظفين الإداريين العامة
• نفقات البنية التحتية المكتبية
• الاستثمارات في التكنولوجيا والبرمجيات

مصاريف التسويق والاتصالات

بلغت نفقات التسويق والاتصالات لعام 2022 حوالي 5.6 مليون دولار.

قناة التسويق	الميزانية المخصصة
المشاركة في المؤتمر العلمي	2.1 مليون دولار
التسويق الرقمي	1.5 مليون دولار
علاقات المستثمرين	2.0 مليون دولار

شركة بليانت ثيرابيوتيكس (PLRX) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

المدفوعات الهامة المحتملة من الشراكات الصيدلانية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، أنشأت شركة Pliant Therapeutics شراكات دوائية رئيسية مع مدفوعات هامة محتملة:

شريك	الدفع معلما محتملا	البرنامج
نوفارتيس	ما يصل إلى 1.3 مليار دولار	برامج IPF و NASH
بريستول مايرز سكويب	ما يصل إلى 1.2 مليار دولار	تعاون المرض الليفي

الإيرادات المستقبلية لتسويق الأدوية

الإيرادات التجارية المحتملة من الأدوية المرشحة الرئيسية:

• PLN-74809 (معالجة IPF): حجم السوق المحتمل المقدر بـ 3.4 مليار دولار سنويًا
• PLN-1474 (علاج NASH): القيمة السوقية المحتملة تبلغ 2.8 مليار دولار

اتفاقيات الترخيص

تفاصيل اتفاقية الترخيص الحالية:

شريك الترخيص	قيمة الاتفاقية	منطقة التركيز
نوفارتيس	80 مليون دولار دفعة مقدمة	برنامج مثبط Integrin αvβ6

المنح البحثية والتمويل الحكومي

مصادر تمويل الأبحاث للأعوام 2023-2024:

• منح المعاهد الوطنية للصحة: 2.5 مليون دولار
• منح SBIR/STTR: 1.2 مليون دولار

الدخل المحتمل من حقوق الملكية من تطورات الأدوية

نطاقات دخل حقوق الملكية المتوقعة:

مرشح المخدرات	نطاق الملوك المحتمل	مرحلة التسويق
PLN-74809	8-12% من صافي المبيعات	المرحلة الثانية من التجارب السريرية
PLN-1474	10-15% من صافي المبيعات	التجارب السريرية للمرحلة 1 ب

Pliant Therapeutics, Inc. (PLRX) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core value Pliant Therapeutics, Inc. (PLRX) offers across its pipeline, which is heavily focused on integrin-based therapeutics for high-need areas. The value is grounded in novel mechanisms and clinical signals, supported by a financial structure positioned for execution.

Novel oral, small molecule therapy (PLN-101095) for ICI-refractory solid tumors.

PLN-101095, an oral, small molecule, dual selective inhibitor of $\alpha v\beta 8$ and $\alpha v\beta 1$ integrins, is showing anti-tumor activity in patients who have not responded to immune checkpoint inhibitors (ICIs). As of November 30th, 2025, interim data from the Phase 1 trial showed:

• One confirmed Complete Response (CR) and three Partial Responses (PR) across the three highest dose cohorts out of 10 secondary ICI refractory patients evaluated.
• 60% of these secondary refractory patients demonstrated stable disease or tumor reduction.
• Responding patients exhibited large increases, specifically 4- to 13-fold versus baseline, in plasma interferon gamma (IFN-γ) after a 14-day monotherapy run-in.
• The median time on treatment for these responders was 15 months.

This positions PLN-101095 as a potential option where current standards fail, with plans to accelerate development via a Phase 1b indication expansion trial starting in 2026.

Potential to stabilize or improve liver fibrosis markers in Primary Sclerosing Cholangitis (PSC).

While development for Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) was discontinued, Pliant Therapeutics, Inc. (PLRX) is assessing potential next steps for bexotegrast, which could include new indications such as liver diseases. The underlying science for this class of drug has been validated:

Study/Data Point	Target/Measure	Patient Cohort Size	Key Finding
Phase 2a PET Imaging Trial (Bexotegrast)	Collagen deposition in lungs	10 patients with IPF	Positive results using PET and magnetic resonance imaging to evaluate antifibrotic mechanism.

Addressing high unmet medical needs in rare fibrotic diseases and advanced cancers.

Pliant Therapeutics, Inc. (PLRX) targets patient populations with limited or no effective options. For advanced cancers, the value is in overcoming resistance to immune checkpoint inhibitors. For fibrotic diseases, the company is looking to pivot following the discontinuation of the IPF program, aiming at other fibrotic conditions like liver diseases. The company's financial position supports this focus:

• Cash, cash equivalents, and short-term investments were $243.3 million as of September 30, 2025.
• This strong cash position is noted to support planned operations through 2028.
• The Q3 2025 net loss was $26.3 million, a reduction from $57.8 million in the prior year period, reflecting cost management.

Demonstrated antifibrotic mechanism of action through PET imaging data.

The mechanism of action for the discontinued bexotegrast was scientifically validated. Results from a Phase 2a positron emission tomography (PET) imaging trial were published in the American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine (AJRCCM). This publication reviewed positive results showing the drug's effect on collagen deposition in the lungs of 10 IPF patients.

Potential for a first-in-class treatment for muscular dystrophies (PLN-101325).

PLN-101325 is being developed as a monoclonal antibody agonist of integrin $\alpha 7\beta 1$ for muscular dystrophies. This program has advanced to a point where Pliant Therapeutics, Inc. (PLRX) has received regulatory clearance for a Phase 1 study, with a Clinical Trial Approval (CTA) open in Australia.

Finance: review Q4 2025 cash burn projections by next Tuesday.

Pliant Therapeutics, Inc. (PLRX) - Canvas Business Model: Customer Relationships

For Pliant Therapeutics, Inc. (PLRX), customer relationships are segmented across three primary groups: the scientific/clinical community (KOLs and investigators), the investment community, and patient advocacy organizations relevant to their pipeline candidates.

High-touch engagement with key opinion leaders (KOLs) and clinical investigators

Engagement with the clinical community centers on validating the integrin platform and managing the transition following the BEACON-IPF trial. While the development of bexotegrast in idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) was discontinued in Q2 2025 due to an unfavorable risk-benefit profile, the commitment to scientific transparency remains. Full results from the global, multinational BEACON-IPF Phase 2b/3 clinical trial are slated for future publication, and close-out activities were expected to be completed in the fourth quarter of 2025. This commitment to sharing data, even from a discontinued program, serves to maintain credibility with investigators. Furthermore, the ongoing Phase 1 trial for PLN-101095 in solid tumors, which completed enrollment across all five dose cohorts by the third quarter of 2025, requires close collaboration with oncology investigators. The company presented research at ATS in May 2025, including an Oral Presentation on 'Characterizing the antifibrotic activity of bexotegrast on distinct fibroblast populations in PCLS from multiple ILD subtypes,' demonstrating continued scientific dialogue with the pulmonology community.

Investor relations and public communications to manage shareholder expectations post-IPF setback

Investor communication has been focused on navigating the significant shift following the August 7, 2025, announcement of the bexotegrast IPF discontinuation. Management, led by CEO Bernard Coulie, M.D., Ph.D., immediately pivoted to emphasizing the advancement of the oncology program and the maintenance of core capabilities. Following a strategic realignment in May 2025 that included an approximately 45% reduction in workforce, the company provided regular updates to manage the cash runway, which stood at $264.4 million in cash, cash equivalents, and short-term investments as of June 30, 2025, decreasing to $243.3 million by September 30, 2025. The commitment to shareholders was explicitly stated: 'We remain committed to delivering shareholder value and look forward to providing updates in the future,' following the Q2 2025 results. The focus for the remainder of 2025 was on delivering data from the PLN-101095 trial by year-end.

Direct communication with patient advocacy groups for rare diseases

Pliant Therapeutics, Inc. is developing PLN-101325, a monoclonal antibody agonist of integrin $\alpha_7\beta_1$, specifically targeting muscular dystrophies, which falls under the rare disease category. While specific partnership metrics for Pliant Therapeutics, Inc. are not public, the operational necessity for such engagement is clear, as patient advocacy groups (PAGs) are increasingly vital partners. For PAGs serving diseases without an approved therapy, 51% reported no clinical trials in progress at the time of a recent industry survey, highlighting the need for industry collaboration to initiate trials. Furthermore, 79% of surveyed PAGs reported research engagement in some capacity, including registries and clinical trials, underscoring that active participation from these groups is essential for trial success and enrollment. For Pliant Therapeutics, Inc., engaging these groups is critical to support the Phase 1 study of PLN-101325.

Scientific publications to validate the integrin platform and drug mechanism

Validation of the core integrin platform is driven by peer-reviewed publications and conference presentations. The company has published results from a Phase 2a positron emission tomography (PET) imaging trial in the American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine (AJRCCM). The platform itself is supported by a proprietary library of over 15,000 integrin binding molecules. The oncology program's interim data, released in December 2025, further validates the mechanism, showing that responders in the PLN-101095 trial had 4- to 13-fold increases in plasma IFN-$\gamma$ after a 14-day monotherapy run-in. The platform's broad applicability is also highlighted by its use in developing PLN-101095 (dual selective inhibitor of $\alpha_v\beta_8$ and $\alpha_v\beta_1$) and PLN-101325 (agonist of integrin $\alpha_7\beta_1$).

Here is a summary of key quantitative data points relevant to these relationships:

Relationship Metric Area	Data Point	Context/Date
Platform Validation Asset Size	15,000+	Proprietary integrin binding molecules in the screening library.
Investor Relations Context	45%	Workforce reduction announced in May 2025 to extend cash runway.
Investor Relations Financials	$243.3 million	Cash, cash equivalents, and short-term investments as of September 30, 2025.
Scientific Validation (Oncology)	4	Responders (1 CR, 3 PR) out of 10 secondary ICI-refractory patients in highest PLN-101095 dose cohorts (Interim data as of Nov 30, 2025).
Scientific Validation (Oncology)	60%	Secondary refractory patients showing stable disease or tumor reduction with PLN-101095 (Interim data as of Nov 30, 2025).
Scientific Validation (Oncology)	15 months	Median time on treatment for PLN-101095 responders as of November 30, 2025.
Patient Advocacy Context	79%	Patient advocacy groups reporting research engagement in some capacity (General Rare Disease Data).

You'll want Finance to track the burn rate closely against the $243.3 million cash position at the end of Q3 2025, especially given the shift in R&D focus post-IPF. Operations: confirm the final BEACON-IPF close-out is complete by the end of Q4 2025 as planned.

Pliant Therapeutics, Inc. (PLRX) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Pliant Therapeutics, Inc. gets its science and potential products to the relevant stakeholders-from clinical sites to potential partners and, eventually, patients. The channels are heavily weighted toward research and external partnerships right now, which makes sense given the late-stage clinical focus.

Global clinical trial networks for patient enrollment and drug testing

Pliant Therapeutics, Inc. relies on established clinical trial infrastructure to test its integrin-based candidates. While the BEACON-IPF Phase 2b/3 trial, which evaluated bexotegrast, was a global effort, it involved approximately 360 patients across 262 international sites before its discontinuation. Currently, the channel focus is on the oncology program, specifically the Phase 1 dose-escalation trial for PLN-101095 in solid tumors resistant to immune checkpoint inhibitors. This trial has completed enrollment of all five planned dose cohorts. In the earlier stages of this trial, 16 patients with nine different tumour types were enrolled across five dosing groups to test various regimens, such as 1,000 mg BID (twice daily) for six subjects and 2,000 mg BID for three patients. The company is positioned to execute advanced trials, maintaining a deeply experienced late-stage clinical and regulatory development organization.

Here's a snapshot of the recent clinical trial channel activity:

Trial/Program	Status as of Late 2025	Key Metric/Scope
BEACON-IPF (Bexotegrast)	Close out activities expected in Q4 2025	Approx. 360 patients across 262 international sites
PLN-101095 Phase 1 Oncology	Enrollment of five dose cohorts completed	16 patients enrolled across five groups in initial cohorts
PLN-101325 (Muscular Dystrophies)	Received regulatory clearance for Phase 1 study	Early-stage platform asset

Scientific and medical conferences (e.g., AASLD) to present clinical data

Presenting data at key scientific venues is a primary channel for validating science and engaging the medical community. Pliant Therapeutics, Inc. presented at the American Thoracic Society (ATS) 2025 International Conference in May 2025. This included a featured oral presentation and three scientific posters covering bexotegrast and biomarker analysis in Interstitial Lung Disease (ILD) subtypes. The company makes these presentations available on its website under the Publications section.

• ATS 2025 Conference attendance: May 16-21, 2025.
• Number of scientific posters presented at ATS 2025: Three.
• Data presented included evaluation of bexotegrast in human precision-cut lung slices (PCLS).

Licensing and collaboration agreements (e.g., Novartis) for non-core assets or territories

External partnerships serve as a crucial channel for advancing non-core assets or leveraging global reach for specific indications. The strategic collaboration and license agreement with Novartis for PLN-1474 (for NASH-related liver fibrosis) and up to three additional integrin targets, originally signed in October 2019, is a prime example. Pliant completed the Phase 1 development for PLN-1474, after which Novartis assumed all future development, manufacturing, and commercialization.

The financial structure of this channel included:

• Initial payment from Novartis: $80 million (upfront payment and equity investment commitments).
• Total potential milestone payments: Up to $416 million.
• Royalty structure: Tiered royalties on product sales ranging from the mid-single digits to low double digits.

This structure allowed Pliant Therapeutics, Inc. to fund R&D activities related to the deal while transferring late-stage risk and commercialization responsibility externally.

Future specialty pharmacy and direct-to-physician sales channels post-approval

For Pliant Therapeutics, Inc.'s current pipeline assets, particularly PLN-101095 in oncology, the commercial channel strategy is still in the planning phase, contingent on successful later-stage data. The company is accelerating development of PLN-101095 with the initiation of a Phase 1b indication expansion trial planned for 2026. The company's current financial position, with cash, cash equivalents, and short-term investments reported at $243.3 million as of September 30, 2025, supports planned operations through 2028. This runway is intended to support execution of clinical trials, including any late-stage trials, following a workforce realignment that reduced personnel by approximately 45% in May 2025. The actual structure for specialty pharmacy or direct-to-physician sales for an approved oncology product would be determined after positive data from the planned 2026 expansion trial and subsequent Phase 3 studies.

Pliant Therapeutics, Inc. (PLRX) - Canvas Business Model: Customer Segments

Oncology patients with advanced solid tumors resistant to immune checkpoint inhibitors.

This segment is targeted by the investigational drug PLN-101095, which is being evaluated in combination with pembrolizumab for patients refractory to immune checkpoint inhibitors (ICI). Interim data from the Phase 1 dose escalation trial showed antitumor activity in this heavily pretreated population. Across the three highest dose cohorts, there were four responders out of the 10 secondary ICI refractory patients. Specifically, 60% of secondary refractory patients demonstrated stable disease or tumor reduction. The median time on treatment in these patients was 15 months, as of November 30th, 2025. Clinical responses were observed in patients with cholangiocarcinoma, melanoma, head and neck squamous cell carcinoma, and non-small cell lung cancer (NSCLC). Final data from this trial, including the two highest dose cohorts, is expected by the end of 2025.

Patients diagnosed with Primary Sclerosing Cholangitis (PSC).

PSC is a rare, progressive liver disease. The estimated patient population is over 100,000 patients worldwide and more than 30,000 patients in the United States. Currently, there are no FDA or EMA-approved therapies for patients with PSC. Pliant Therapeutics evaluated bexotegrast in the INTEGRIS-PSC Phase 2a trial. The 320 mg dose cohort enrolled 27 patients in the active arm and 9 patients in the placebo arm. Pliant Therapeutics had a cash position of $243.3 million as of September 30, 2025, to support ongoing pipeline advancement.

Patients with muscular dystrophies (future segment for PLN-101325).

PLN-101325 targets $\alpha7\beta1$ integrin, a receptor upregulated in Duchenne muscular dystrophy (DMD) and other forms of muscular dystrophy. This therapy is Phase 1 ready with a Clinical Trial Approval (CTA) open in Australia. Preclinical data in mouse models showed improved diaphragm strength and function, addressing a leading cause of death in muscular dystrophy patients. Pliant Therapeutics reported a net loss of $26.3 million in Q3 2025, with a strategic restructuring involving a ~45% workforce reduction to extend cash runway for future clinical execution.

Specialist physicians: oncologists, hepatologists, and rare disease experts.

The specialist physician segment is defined by their practice focus on the target indications:

• Oncologists treating advanced solid tumors.
• Hepatologists managing Primary Sclerosing Cholangitis.
• Rare disease experts focused on muscular dystrophies.

The company's cash, cash equivalents and short-term investments were $264.4 million as of June 30, 2025, supporting the clinical development necessary to engage these specialists.

Indication/Program	Target Population Metric	Value/Status (Late 2025)
Oncology (PLN-101095)	Confirmed Partial Responses (3rd Cohort)	3 out of 6 patients
Oncology (PLN-101095)	Secondary Refractory Patients with Stable Disease/Reduction	60%
PSC (Bexotegrast)	US Patient Estimate	More than 30,000
PSC (Bexotegrast)	FDA/EMA Approved Therapies	None
Muscular Dystrophy (PLN-101325)	Development Status	Phase 1 ready (CTA open in Australia)
Corporate Cash Position (Q3 2025)	Cash, Cash Equivalents, and Short-Term Investments	$243.3 million (as of September 30, 2025)

Pliant Therapeutics, Inc. (PLRX) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the cost side of Pliant Therapeutics, Inc. (PLRX) operations as of late 2025. The structure is heavily weighted toward R&D, which is typical for a clinical-stage biopharma, but the recent strategic moves have clearly tightened the burn rate.

The most dominant expense category is Research and Development (R&D). For the third quarter of 2025, R&D expenses were reported at $17.9 million. This figure reflects a significant step-down from the prior-year quarter's $47.8 million, largely because the company is winding down the BEACON-IPF trial for bexotegrast. Still, this R&D spend supports the ongoing advancement of other pipeline assets.

General and Administrative (G&A) costs followed R&D as the next largest component. In Q3 2025, G&A totaled $10.3 million, down from $14.3 million in the prior-year quarter. This reduction signals the direct impact of the May 2025 strategic realignment.

Here's a quick look at those key operating expenses for the quarter:

Cost Component	Q3 2025 Amount (USD Millions)	Context
Research and Development (R&D)	17.9	Driven down by BEACON-IPF discontinuation
General and Administrative (G&A)	10.3	Reflects post-restructuring personnel cost savings
Total Operating Expenses (Implied)	28.2 (approx.)	Excludes other minor costs not explicitly detailed

Personnel costs saw a major adjustment following the May 2025 strategic realignment. That restructuring involved a reduction of approximately 45% of Pliant Therapeutics, Inc.'s current workforce. This action was specifically designed to minimize costs and preserve cash reserves, which stood at $243.3 million as of September 30, 2025, extending the cash runway.

Beyond the direct personnel and trial costs, the cost structure necessarily includes ongoing operational expenditures essential for maintaining the company's platform and future optionality. These include:

• Intellectual property maintenance fees for core patents.
• Legal fees associated with ongoing corporate and clinical matters.
• Manufacturing costs for clinical trial materials for active programs like PLN-101095.
• Site costs and vendor management for the ongoing Phase 1 trial in solid tumors.

The costs for clinical trial execution and manufacturing of drug candidates remain significant, even with the BEACON-IPF wind-down. The focus has shifted to executing the Phase 1 trial of PLN-101095, which completed enrollment, meaning future costs will be tied to data analysis and potential subsequent trial planning, rather than large-scale patient enrollment and drug supply for the discontinued IPF program.

To be fair, the October prepayment of outstanding amounts under the Oxford Finance loan agreement also impacts the balance sheet and future cash flow, reducing debt-related obligations, which is a form of future cost management.

Pliant Therapeutics, Inc. (PLRX) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue side for Pliant Therapeutics, Inc. (PLRX) as of late 2025. Honestly, for a clinical-stage company, the revenue streams are almost entirely non-product related right now, which is typical.

Zero product revenue is the reality, as Pliant Therapeutics, Inc. is still deep in clinical development and has not achieved regulatory approval for any therapeutic candidate. Reported revenue was zero for Q3 2025, consistent with analyst expectations.

The current, tangible income comes from the balance sheet. You see interest and other income generated from their cash reserves. For the third quarter of 2025, this totaled approximately $2.8 million.

This cash position, as of September 30, 2025, stood at $243.3 million in cash, cash equivalents, and short-term investments. That cash is what generates the interest income you see.

The next layer of revenue is tied up in the success of their partnerships, specifically the one with Novartis. These are milestone payments from existing strategic collaborations. The agreement for PLN-1474, which has already transitioned to Novartis after Phase 1 completion, allows Pliant Therapeutics, Inc. to earn milestone payments up to $416 million upon the achievement of specified development, regulatory, and commercial milestones. Also, under the 2019 collaboration, Pliant Therapeutics, Inc. received a $4 million milestone payment for advancing another integrin target into development.

Here's a quick look at the structure of that key Novartis deal:

Payment Type	PLN-1474 Potential Amount	Status/Notes
Upfront Fee	$50 million	Received for worldwide exclusive license
Equity Investment	$30 million	Commitments from Novartis
Development/Regulatory/Commercial Milestones	Up to $416 million	Contingent on achievement

Also, you have to factor in the future potential royalties from licensed candidates like PLN-1474. Upon commercialization, Pliant Therapeutics, Inc. is eligible for tiered royalties ranging from the mid-single digit to low double-digit percentages on product sales.

Finally, the big, long-term, high-risk stream is future product sales revenue. This is entirely contingent on successful regulatory approval and market launch for their pipeline assets, such as PLN-101095 in solid tumors or PLN-101325 for muscular dystrophies.

The current revenue-generating activities can be summarized:

• Zero product sales revenue as clinical-stage.
• Interest income from cash reserves, totaling $2.8 million in Q3 2025.
• Potential milestone payments from the Novartis collaboration.
• Future tiered royalties on licensed assets.
• Contingent future revenue from pipeline product sales.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.