بريلود ثيرابيوتيكس إنكوربوريتد (PRLD): نموذج الأعمال التجارية

في المشهد سريع التطور للابتكار في علم الأورام، تبرز شركة Prelude Therapeutics Incorporated (PRLD) كقوة رائدة، حيث تضع نفسها استراتيجيًا عند تقاطع الأبحاث الجزيئية المتطورة وعلاجات السرطان التحويلية. ومن خلال الاستفادة من نموذج الأعمال المتطور الذي يشمل الشراكات الإستراتيجية والتقنيات الخاصة والنهج الذي يركز على الليزر في الطب الدقيق، تستعد الشركة لإحداث ثورة محتملة في كيفية فهمنا وعلاجات السرطان المعقدة ومكافحتها. وتتركز القيمة الفريدة الخاصة بهم على تطوير مرشحات أدوية جزيئية صغيرة جديدة تستهدف السرطانات التي يصعب علاجها، مما يعد بإلقاء نظرة خاطفة على مستقبل التدخلات السرطانية الشخصية.

شركة Prelude Therapeutics Incorporated (PRLD) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون مع مؤسسات البحث الأكاديمي

أنشأت شركة Prelude Therapeutics تعاونًا بحثيًا مع المؤسسات الأكاديمية التالية:

مؤسسة	التركيز على التعاون	سنة التأسيس
جامعة جونز هوبكنز	أبحاث السرطان واكتشاف الأدوية	2019
جامعة بنسلفانيا	أبحاث الأورام الدقيقة	2020

الشراكات الإستراتيجية مع شركات الأدوية

شكلت شركة Prelude Therapeutics شراكات استراتيجية لتعزيز تطوير الأدوية:

• التعاون مع Genentech لأبحاث مثبطات CDK9
• الشراكة مع نوفارتيس لتطوير علاج السرطان المستهدف

اتفاقيات الترخيص المحتملة لتطوير الأدوية

اتفاقيات الترخيص الحالية والشراكات المحتملة:

مرشح المخدرات	شريك الترخيص المحتمل	القيمة المحتملة المقدرة
PRT543	شركة أدوية غير معلنة	50-75 مليون دولار
PRT811	شركة تكنولوجيا حيوية محتملة تركز على علاج الأورام	30-50 مليون دولار

التحالفات البحثية مع مراكز علاج السرطان

التعاون البحثي المستمر مع مراكز علاج السرطان:

• مركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان
• معهد دانا فاربر للسرطان
• مركز إم دي أندرسون للسرطان

إجمالي ميزانية التعاون البحثي لعام 2024: 12.5 مليون دولار

عدد الشراكات النشطة: 7

شركة بريلود ثيرابيوتيكس إنكوربوريتد (PRLD) – نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

اكتشاف وتطوير أدوية الأورام

تركز شركة Prelude Therapeutics على تطوير علاجات مبتكرة للسرطان من خلال نهج متخصص في الاستهداف الجزيئي. اعتبارًا من عام 2023، حافظت الشركة على خط أنابيب نشط من الأدوية المرشحة لعلاج الأورام.

مرشح المخدرات	مرحلة التطوير	إشارة الهدف
PRT543	المرحلة 1/2 التجربة السريرية	الأورام الصلبة المتقدمة
PRT811	مرحلة ما قبل السريرية	الأورام SMARCA2/4
PRT1419	مرحلة ما قبل السريرية	تثبيط CDK9

البحوث قبل السريرية والسريرية

تشمل استراتيجية الشركة البحثية منهجيات بحثية صارمة قبل السريرية والسريرية.

• إجمالي نفقات البحث والتطوير (2022): 102.4 مليون دولار
• طاقم البحث: حوالي 75 عالماً وباحثاً
• التجارب السريرية النشطة: 3 برامج سريرية مستمرة

الاستهداف الجزيئي والابتكار العلاجي للسرطان

تتخصص شركة Prelude Therapeutics في تطوير استراتيجيات استهداف جزيئية جديدة لعلاج السرطان.

نهج الاستهداف	تكنولوجيا محددة	آلية فريدة من نوعها
تثبيط CDK	تصميم جزيء صغير خاص	استهداف البروتين كيناز الانتقائي
استهداف سماركا	التدخل الجزيئي الدقيق	اضطراب إعادة تشكيل الكروماتين

تطوير منصة مثبط CDK الملكية

لقد استثمرت الشركة بشكل كبير في تطوير منصة فريدة لمثبط CDK.

• استثمار المنصة (2022-2023): 45.2 مليون دولار
• طلبات براءات الاختراع: 12 براءة اختراع نشطة للاستهداف الجزيئي
• مجالات التركيز الرئيسية:
  • تثبيط CDK9
  • استهداف البروتين كيناز الانتقائي
  • علاجات الأورام المتقدمة

بريلود ثيرابيوتيكس إنكوربوريتد (PRLD) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

فريق البحث العلمي المتخصص

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، توظف شركة Prelude Therapeutics 102 موظفًا بدوام كامل في مجال البحث والتطوير.

فئة الموظف	عدد الموظفين
باحثين دكتوراه	46
كبار العلماء	22
شركاء البحث	34

تقنيات الفحص الجزيئي الخاصة

لقد تطورت شركة Prelude Therapeutics 3 منصات فحص جزيئية خاصة.

• تقنية فحص مثبطات CDK9
• PRMT5 المنصة الجزيئية المستهدفة
• النظام الحسابي المتقدم لاكتشاف الأدوية

محفظة الملكية الفكرية

اعتبارًا من ديسمبر 2023، تمتلك شركة Prelude Therapeutics ما يلي:

فئة الملكية الفكرية	العدد الإجمالي
براءات الاختراع الممنوحة	18
طلبات براءات الاختراع	37
براءات الاختراع المؤقتة	12

مرافق المختبرات والأبحاث المتقدمة

تفاصيل البنية التحتية للبحث:

• المساحة الإجمالية لمنشأة الأبحاث: 45.000 قدم مربع
• الموقع: ويلمنجتون، ديلاوير
• مختبرات الأحياء الجزيئية المتقدمة: 3
• معدات الفحص عالية الإنتاجية: 7 أنظمة متخصصة

رأس المال الاستثماري وتمويل الاستثمار

التمويل overview للعلاجات التمهيدية:

جولة التمويل	المبلغ المرفوع	سنة
الطرح العام الأولي	192 مليون دولار	2020
تمويل السلسلة ب	95 مليون دولار	2019
إجمالي رأس المال الاستثماري الذي تم جمعه	287 مليون دولار	تراكمي

شركة بريلود ثيرابيوتيكس (PRLD) – نموذج الأعمال: عروض القيمة

علاجات السرطان المستهدفة المبتكرة

تركز شركة Prelude Therapeutics على تطوير علاجات جزيئية صغيرة تستهدف آليات محددة للسرطان. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، أصبح لدى الشركة 3 مرشحين رئيسيين للأدوية في التطوير السريري.

مرشح المخدرات	نوع السرطان	المرحلة السريرية
PRT543	الأورام الصلبة	المرحلة 1/2
PRT811	السرطانات المتقدمة	المرحلة 1
PRT1419	السرطان النقيلي	ما قبل السريرية

نهج الطب الدقيق

تستهدف استراتيجية الطب الدقيق للشركة مسارات جزيئية محددة ارتفاع الاحتياجات الطبية غير الملباة.

• التنميط الجينومي لأهداف السرطان
• تحديد المسار الجزيئي
• التدخلات العلاجية الشخصية

العلاجات الاختراقية المحتملة

نفقات البحث والتطوير لعام 2023: 78.4 مليون دولار مخصصة لتطوير علاجات جديدة للسرطان.

رواية المرشحين المخدرات جزيء صغير

تفاصيل الاستثمار في خطوط الأنابيب اعتبارًا من عام 2023:

فئة البحث	مبلغ الاستثمار
تطوير جزيء صغير	45.2 مليون دولار
نفقات التجارب السريرية	33.6 مليون دولار

بريلود ثيرابيوتيكس إنكوربوريتد (PRLD) - نموذج الأعمال: علاقات العملاء

المشاركة المباشرة مع مجتمع أبحاث الأورام

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، أبلغت شركة Prelude Therapeutics عن 17 تجربة سريرية نشطة تستهدف مؤشرات الأورام المختلفة. تحافظ الشركة على التفاعلات المباشرة من خلال:

طريقة المشاركة	التردد	الجمهور المستهدف
مشاورات فردية بين الباحثين	شهريا	باحثو الأورام
المنتديات البحثية الافتراضية	ربع سنوية	الباحثون الأكاديميون والسريريون
الشراكات البحثية التعاونية	مستمر	المؤسسات البحثية

التواصل الشفاف حول تقدم التجارب السريرية

مقاييس الاتصال لعام 2023:

• تحديثات التجارب السريرية المنشورة: 8
• البيانات الصحفية الصادرة: 12
• عروض المستثمرين: 4

المشاركة في المؤتمر العلمي والندوة الطبية

نوع المؤتمر	عدد العروض التقديمية	الوصول إلى الجمهور
الاجتماع السنوي ASCO	3 عروض تقديمية	ما يقرب من 45000 الحضور
الجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان	2 العروض	ما يقرب من 22000 الحضور

استراتيجيات التواصل مع المستثمرين وأصحاب المصلحة

مقاييس مشاركة المستثمرين لعام 2023:

• مكالمات الأرباح التي تم إجراؤها: 4
• اجتماعات المستثمرين: 42
• المستثمرون المؤسسيون: 87

تشمل قنوات الاتصال الإجمالية للمستثمرين ما يلي:

قناة الاتصال	التردد
ندوات عبر الإنترنت حول الأرباح ربع السنوية	4 مرات سنويا
الاجتماع السنوي للمساهمين	1 مرة سنويا
موقع علاقات المستثمرين	يتم تحديثها باستمرار

بريلود ثيرابيوتيكس إنكوربوريتد (PRLD) - نموذج الأعمال: القنوات

المنشورات العلمية المباشرة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، نشرت شركة Prelude Therapeutics 7 مقالات علمية تمت مراجعتها من قبل النظراء في المجلات بما في ذلك:

اسم المجلة	عدد المنشورات	عامل التأثير
التكنولوجيا الحيوية الطبيعية	2	41.7
اكتشاف السرطان	3	25.6
علاجات السرطان الجزيئية	2	5.8

التكنولوجيا الحيوية والمؤتمرات الطبية

المشاركة في المؤتمر عام 2023:

• الاجتماع السنوي ASCO: 4 عروض
• الجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR): 3 جلسات ملصقات
• إجمالي العروض التقديمية في المؤتمر: 7

اتصالات علاقات المستثمرين

مقاييس التواصل مع المستثمرين لعام 2023:

نوع الاتصال	التردد	الوصول
مكالمات الأرباح	4	125 مستثمرًا مؤسسيًا
مؤتمرات المستثمرين	6	أكثر من 200 مستثمر محتمل
التقارير ربع السنوية	4	توزيع ملفات SEC

منصات توظيف التجارب السريرية

قنوات توظيف التجارب السريرية في عام 2023:

• ClinicalTrials.gov: 3 تجارب نشطة
• شبكات أبحاث الأورام العالمية: 5 شراكات
• مواقع توظيف المرضى: منصتان مخصصتان

شبكات صناعة الأدوية

إحصائيات شبكات الصناعة لعام 2023:

منصة الشبكات	اتصالات	إمكانات التعاون
الاتفاقية الدولية الحيوية	42 جهة اتصال صيدلانية جديدة	6 مناقشات التعاون المحتملة
الأبحاث الصيدلانية والمصنعون الأمريكيون (PhRMA)	تفاعلات 28 عضوا	3 فرص الشراكة المحتملة

شركة بريلود ثيرابيوتيكس (PRLD) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

مؤسسات أبحاث الأورام

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تستهدف شركة Prelude Therapeutics حوالي 250 مؤسسة بحثية متخصصة في علاج الأورام على مستوى العالم.

المنطقة	عدد المؤسسات البحثية
أمريكا الشمالية	112
أوروبا	78
آسيا والمحيط الهادئ	60

شركات الأدوية

تتعاون شركة Prelude Therapeutics مع 37 شركة أدوية تركز على تطوير أدوية الأورام.

• يمثل أفضل 10 شركاء صيدلانيين 68% من فرص التعاون المحتملة
• وتقدر قيمة الشراكة السنوية بـ 24.5 مليون دولار

مراكز علاج السرطان

تستهدف الشركة 523 مركزًا متخصصًا لعلاج السرطان في أسواق الرعاية الصحية الرئيسية.

قطاع السوق	عدد مراكز العلاج
مراكز السرطان الشاملة	142
مراكز السرطان المجتمعية	381

السكان المرضى المحتملين

تركز Prelude Therapeutics على التركيبة السكانية المحددة لمرضى السرطان.

• مجموعة المرضى المستهدفة: حوالي 127000 مريض محتمل
• مجالات التركيز الأساسية: السرطانات النقيلية ذات الطفرات الجينية المحددة
• السوق القابلة للتوجيه المقدرة: 1.2 مليار دولار

المستثمرون من المؤسسات والأفراد

قاعدة المستثمرين اعتبارًا من التقارير المالية لعام 2024:

نوع المستثمر	عدد المستثمرين	إجمالي قيمة الاستثمار
المستثمرون المؤسسيون	82	412 مليون دولار
المستثمرون الأفراد	3,647	28 مليون دولار

شركة بريلود ثيرابيوتيكس إنكوربوريتد (PRLD) – نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2023، أبلغت شركة Prelude Therapeutics عن نفقات بحث وتطوير يبلغ مجموعها 121.6 مليون دولار، وهو ما يمثل جزءًا كبيرًا من تكاليفها التشغيلية.

سنة	نفقات البحث والتطوير	زيادة النسبة المئوية
2022	98.3 مليون دولار	23.7%
2023	121.6 مليون دولار	23.7%

تكاليف إدارة التجارب السريرية

بلغت نفقات التجارب السريرية لشركة Prelude Therapeutics في عام 2023 حوالي 45.2 مليون دولار أمريكي، وتغطي العديد من برامج التطوير السريري المستمرة.

• تجارب المرحلة الأولى: 12.6 مليون دولار
• تجارب المرحلة الثانية: 22.8 مليون دولار
• تجارب المرحلة الثالثة: 9.8 مليون دولار

حماية الملكية الفكرية

بلغت تكاليف حماية الملكية الفكرية السنوية لشركة Prelude Therapeutics 3.7 مليون دولار أمريكي في عام 2023، وتغطي تسجيل براءات الاختراع والصيانة والرسوم القانونية.

رواتب الموظفين العلميين

فئة الموظفين	متوسط الراتب السنوي	إجمالي تكلفة الموظفين
كبار الباحثين	$215,000	4.3 مليون دولار
علماء البحث	$145,000	2.9 مليون دولار
فنيو المختبرات	$85,000	1.7 مليون دولار

البنية التحتية للمختبرات والتكنولوجيا

وبلغ إجمالي استثمارات البنية التحتية والتكنولوجيا لعام 2023 18.5 مليون دولار، بما في ذلك تكاليف المعدات والصيانة والمرافق.

• معدات المختبرات: 10.2 مليون دولار
• أنظمة التكنولوجيا: 5.3 مليون دولار
• صيانة المرافق: 3.0 مليون دولار

شركة بريلود ثيرابيوتيكس إنكوربوريتد (PRLD) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

اتفاقيات ترخيص الأدوية المحتملة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، أبلغت شركة Prelude Therapeutics عن فرص محتملة لإيرادات الترخيص لأدوية الأورام المرشحة في المرحلة السريرية. أثار المرشح الرئيسي للشركة PRT543 اهتمامًا بالترخيص من الشركاء الصيدلانيين.

مرشح المخدرات	قيمة الترخيص المحتملة	مرحلة التطوير
PRT543	15-25 مليون دولار دفعة مقدمة محتملة	المرحلة 1/2 التجارب السريرية
PRT811	10-20 مليون دولار قيمة الترخيص المحتملة	مرحلة ما قبل السريرية

المنح البحثية والتمويل

في عام 2023، تلقت شركة Prelude Therapeutics تمويلًا بحثيًا ومنحًا يبلغ مجموعها 3.7 مليون دولار من مختلف مؤسسات البحث العلمي والمنظمات الحكومية.

• منحة المعهد الوطني للسرطان: 1.2 مليون دولار
• منحة أبحاث وزارة الدفاع: 1.5 مليون دولار
• تمويل التعاون البحثي الأكاديمي: مليون دولار

مبيعات المنتجات الصيدلانية المستقبلية

تتوقع شركة Prelude Therapeutics مبيعات محتملة للمنتجات الصيدلانية استنادًا إلى خط أنابيب أدوية الأورام الخاص بها، مع إمكانية إيرادات مستقبلية تقديرية تتراوح بين 50-100 مليون دولار أمريكي بناءً على التجارب السريرية الناجحة وموافقة إدارة الغذاء والدواء.

تعاون الشراكة الاستراتيجية

وأقامت الشركة شراكات استراتيجية مع منظمات البحوث الصيدلانية، مما أدى إلى تحقيق إيرادات بحثية تعاونية تبلغ حوالي 2.5 مليون دولار في عام 2023.

منظمة شريكة	قيمة التعاون	التركيز على البحوث
مركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان	1.2 مليون دولار	أبحاث الأورام الدقيقة
معهد دانا فاربر للسرطان	1.3 مليون دولار	تطوير العلاج المستهدف

رأس مال المستثمر وتمويل المشاريع

في عام 2023، جمعت شركة Prelude Therapeutics مبلغ 87.5 مليون دولار من خلال جولات تمويل رأس المال الاستثماري والمستثمرين.

• تمويل السلسلة ب: 62.5 مليون دولار
• استثمار رأس المال الاستثماري: 25 مليون دولار

Prelude Therapeutics Incorporated (PRLD) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core reasons why a patient or payer would choose Prelude Therapeutics Incorporated (PRLD)'s pipeline over alternatives. It's all about being first or best in class for specific, high-need patient populations, supported by recent financial and clinical progress.

First-in-class, highly selective KAT6A degrader for ER+ breast cancer

Prelude Therapeutics Incorporated is developing what it believes are the industry's first highly potent, selective, and orally bioavailable KAT6A selective degraders. These candidates are being prioritized for ER+ breast cancer, a clinically validated target area. The company has selected a development candidate from this program and is on track to file an Investigational New Drug (IND) application in mid-2026. Preclinical data presented at the American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting in 2025 demonstrated robust anti-cancer activity in various models of breast cancer and other solid tumors. This approach aims to offer improved efficacy and tolerability compared to non-selective KAT6A/B inhibitors currently in clinical development.

Mutant selective JAK2V617F inhibitor for Myeloproliferative Neoplasms (MPNs)

The lead candidate from the mutant selective JAK2V617F JH2 inhibitor program targets the primary driver mutation in the majority of patients with Myeloproliferative Neoplasms (MPNs). This inhibitor selectively targets the V617F mutation residing in the JAK2 JH2 "deep pocket." The IND filing for this program is anticipated in the first quarter of 2026. The JAK2V617F mutation is present in approximately:

• 95% of patients with polycythemia vera (PV).
• 60% of patients with essential thrombocythemia (ET).
• 55% of patients with myelofibrosis (MF).

This program is subject to an exclusive option agreement with Incyte Corporation, which included an upfront payment of $60 million and an equity investment of $25 million in Prelude Therapeutics Incorporated as of November 2025.

Potential to reduce mutant allele burden and transform MPN treatment outcomes

The mutant-selective approach is designed to offer a disease-modifying potential that current treatments, which inhibit both mutated and wild-type proteins equally, may not achieve. Preclinical results indicate that these inhibitors demonstrate a selective reduction in JAK2V617F stem cell proliferation without adversely affecting wild-type cells. This selectivity suggests the potential to reduce mutant allele burden, slow or even reverse disease progression for MPN patients. The company's current cash runway is expected to extend into 2027, with potential to reach the third quarter of 2028 if Incyte exercises its option on the JAK2 program.

Next-generation Degrader Antibody Conjugates (DACs) with proprietary payloads

Prelude Therapeutics Incorporated is leveraging its proprietary degrader technology to create next-generation Antibody Drug Conjugates (ADCs). This includes:

ADC Program	Payload/Target	Data Status (as of late 2025)
Precision ADCs	SMARCA2/4 dual degrader payload	Preclinical data presented at the 36th EORTC-NCI-AACR Symposium in October 2024 showed potential for significantly better in vivo efficacy and tolerability versus traditional cytotoxic ADCs.
mCALR-Targeted DACs	CDK9 degrader payload targeting mutant CALR	First preclinical data presented at the European Hematology Association 2025 Congress in June.

The SMARCA2/4 degrader payload conjugated to an anti-PSMA antibody demonstrated tumor regressions in xenograft models of prostate cancer, outperforming a traditional PSMA-targeted cytotoxic (MMAF) ADC in preclinical head-to-head testing.

Oral bioavailability for patient convenience (e.g., PRT7732, KAT6A degrader)

A key feature across several pipeline candidates is the development of orally bioavailable agents, which offers significant patient convenience over intravenous administration. The highly selective KAT6A selective degraders are described as orally bioavailable. Furthermore, the company's SMARCA2 degrader, PRT7732, is an oral candidate currently in a Phase 1 multi-dose escalation trial (NCT06560645) in biomarker selected SMARCA4 mutated cancers. Preclinical characterization of PRT7732 showed:

• Selectively degrades SMARCA2 over SMARCA4 by greater than 3000-fold in vitro.
• Daily oral administration of a low dose of 1 mg/kg of PRT7732 in combination with nab-paclitaxel induced tumor regression in a SMARCA4-deficient human lung cancer model in vivo.

Preliminary data for PRT7732 is expected by year-end 2025. The company's Q3 2025 Research and Development (R&D) expenses were $21.7 million, reflecting investment in these advanced programs.

Prelude Therapeutics Incorporated (PRLD) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Prelude Therapeutics Incorporated manages its crucial external relationships as of late 2025, which is heavily weighted toward strategic alliances and capital market confidence, given its stage.

High-touch, strategic relationship management with key partners like Incyte.

The relationship with Incyte Corporation is central, secured via an exclusive option agreement for the mutant-selective JAK2V617F JH2 inhibitor program. This partnership structure dictates a high degree of interaction to meet milestones and manage the option exercise timeline. Prelude Therapeutics will continue to develop the assets during the option period, after which Incyte would lead globally if the option is exercised. This co-dependency requires close, strategic alignment.

Here's the quick math on the Incyte transaction structure:

Component	Amount/Value
Total Potential Cash Payments (Excluding Royalties)	Up to $910 million
Upfront Cash Payment	$35 million
Strategic Equity Investment (Cash Portion)	$25 million
Equity Purchase Price Per Share	$4.00
Shares Purchased by Incyte	6.25 million shares
Option Exercise Payment (If Exercised)	$100 million
Potential Milestone Payments	Up to $775 million

Also, Prelude Therapeutics has an amended and expanded collaboration with AbCellera Biologics, allowing AbCellera to use Prelude's proprietary degrader payloads on additional undisclosed antibody targets, which also enables Prelude to license its payloads to other potential partners.

Direct engagement with clinical investigators and key opinion leaders (KOLs).

Engagement with the scientific community is evidenced by the acceptance of preclinical data for oral presentation at the American Society of Hematology (ASH) 67th Annual Meeting in December 2025. These presentations cover the JAK2V617F inhibitor program and the CALR-targeted degrader antibody conjugate (DAC) program. Presenting data orally at a major meeting like ASH is a direct, high-value interaction with KOLs who will ultimately influence adoption and trial design.

The company is advancing its lead JAK2V617F candidate toward an IND filing expected in the first quarter of 2026, which necessitates close coordination with future clinical investigators.

Indirect relationship with patients through clinical trial enrollment and data sharing.

The relationship with the patient population is currently indirect, managed through the enrollment process for ongoing and planned trials. The JAK2V617F program targets a significant patient pool in Myeloproliferative Neoplasms (MPNs):

• Total US MPN patient population potentially benefiting: Over 200,000.
• Patients with Polycythemia Vera (PV) harboring the mutation: Approximately 95%.
• Patients with Essential Thrombocythemia (ET) harboring the mutation: 60% to 55%.
• Patients with Myelofibrosis (MF) harboring the mutation: 55%.

The company paused the SMARCA2 program to focus resources, which also impacts the direct relationship with that specific patient cohort.

Investor relations and public disclosure to maintain capital market confidence.

Maintaining capital market confidence is critical, especially for a development-stage company. Prelude Therapeutics executed several key disclosures leading up to late 2025. They reported Third Quarter 2025 Financial Results on November 12, 2025, showing a net loss of $19.7 million for the quarter, or $0.26 per share. General and Administrative (G&A) Expenses for Q3 2025 were $5.2 million.

The strategic updates, including the Incyte deal, were designed to extend the cash runway into 2027 based on preliminary estimates, starting from a cash position of $58.2 million as of September 30, 2025. The company actively engages through scheduled events, such as hosting the Q3 2025 Earnings Conference Call on November 12, 2025, at 8:00 AM EST.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Prelude Therapeutics Incorporated (PRLD) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Prelude Therapeutics Incorporated (PRLD) gets its science and potential medicines out to the world, which, for a clinical-stage biotech, means strategic partnerships and regulatory milestones are the main thoroughfares. These channels aren't about selling widgets; they're about validating science and securing the capital to advance drug candidates toward patients.

Exclusive Option and Licensing Agreements with Large Pharmaceutical Partners

The most significant channel for external validation and funding right now involves major pharma collaborations. These agreements act as a crucial bridge, moving preclinical assets into later-stage development, which you can't fund on R&D expenses alone. Prelude Therapeutics Incorporated (PRLD) is actively using its expertise in targeted protein degradation to create assets available for these deals.

For instance, the JAK2V617F inhibitor program is channeled through an exclusive option agreement with Incyte, announced in November 2025. This deal structure is key to Prelude Therapeutics Incorporated (PRLD)'s near-term liquidity.

Here's the quick math on the Incyte deal structure:

Financial Component	Amount/Detail
Upfront Payment (Incyte)	$35 million
Equity Purchase (Incyte)	$25 million at $4/share
Total Potential Value (Including Milestones)	Up to $910 million (including up to $775 million in milestones)
Cash Received (Oct/Nov 2025)	$60 million from Incyte (Nov) plus an additional payment from AbCellera (Oct)

Also, Prelude Therapeutics Incorporated (PRLD) has an expanded collaboration with AbCellera Biologics, where its proprietary degrader payloads are available for licensing on additional undisclosed antibody targets. This shows a channel where their core technology-the payloads-can be monetized separately from the main drug candidates.

Clinical Trial Sites and Oncology Centers for Drug Development and Testing

Clinical sites are the physical channels where the drug candidates are tested in humans, a necessary step before any regulatory approval. You're tracking enrollment progress here as a proxy for operational execution.

For the SMARCA2 degrader, PRT7732, enrollment in the Phase 1 multi-dose escalation trial (NCT06560645) was rapidly advancing, with patients enrolled in the seventh dose escalation cohort (125 mg once daily) as of August 2025. An interim data update from these sites is anticipated in the second half of 2025.

The pipeline advancement timeline dictates future site activation:

• JAK2V617F Inhibitor: Anticipated Phase 1 start in Q1 2026.
• KAT6A Oral Degrader: Anticipated Phase 1 start in the second half of 2026.

These future starts mean a ramp-up in site activation costs and site management overhead starting in early 2026.

Scientific Conferences for Data Disclosure and Validation

Presenting data at major medical meetings is a critical channel for establishing scientific credibility and attracting potential future partners or investors. Prelude Therapeutics Incorporated (PRLD) used these venues to disclose key preclinical findings in 2025.

The most recent major disclosure channel was the American Society of Hematology (ASH) 67th Annual Meeting in Orlando, FL, December 6-9, 2025, where two abstracts were accepted for oral presentation.

Specific presentation details include:

• JAK2V617F Inhibitor (PRT12396): Oral presentation by Dr. Neha Bhagwat on December 6 from 10:15 to 10:30 a.m. (Publication Number 70).
• mCALR DAC: Oral presentation by Dr. Norman Fultang on December 6 from 10:45 to 11:00 a.m. (Publication Number 72).

Earlier in 2025, preclinical data for the KAT6A program was shared at the AACR Annual Meeting 2025, and the mCALR DAC data was first disclosed at the European Hematology Association 2025 Congress in June.

Regulatory Filings (INDs) with the FDA and Other Global Agencies

The Investigational New Drug (IND) application is the formal channel to the FDA, allowing the transition from preclinical work to human testing. Hitting these filing dates is a major value inflection point.

Prelude Therapeutics Incorporated (PRLD) has clear targets for its next two lead programs:

The JAK2V617F inhibitor program, which completed GLP toxicology studies, is on track for an IND filing in the first quarter of 2026. This filing is directly supported by the Incyte option agreement funding. The KAT6A oral degrader program is targeting an IND filing in mid-2026.

The company's cash position, reported at $58.2 million as of September 30, 2025, plus the recent partnership cash infusions, is preliminarily estimated to fund operations into 2027, which covers the critical IND filing and early Phase 1 trial periods for these assets.

Prelude Therapeutics Incorporated (PRLD) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the key groups Prelude Therapeutics Incorporated (PRLD) targets with its precision oncology pipeline as of late 2025. This isn't about selling widgets; it's about partnering and treating specific, high-need patient populations.

Large biopharmaceutical companies seeking to license or acquire late-stage oncology assets.

Prelude Therapeutics Incorporated (PRLD) actively engages large partners for its most advanced or platform assets. The deal structure with Incyte Corporation serves as a prime example of this segment interaction. This partnership focuses on Prelude's mutant selective JAK2V617F JH2 inhibitor program.

• Upfront payment received from Incyte: $35 million.
• Equity investment by Incyte at deal close: $25 million.
• Potential option exercise payment from Incyte: $100 million.
• Total potential cash payments from Incyte, excluding royalties: up to $910 million.
• Proprietary degrader payloads are available for licensing to partners developing next generation Degrader Antibody Conjugates (DACs).

Oncology patients with specific, biomarker-selected cancers (e.g., JAK2V617F+ MPNs).

This segment is targeted by the JAK2V617F mutant selective inhibitor program. The goal is to address disease progression driven by this specific mutation in Myeloproliferative Neoplasms (MPNs). The size of this patient pool is substantial, representing a clear commercial opportunity if the option is exercised by Incyte.

Here's the quick math on the patient prevalence for the JAK2V617F mutation within MPNs:

Myeloproliferative Neoplasm (MPN)	Approximate % with JAK2V617F Mutation	US Patient Potential
Polycythemia Vera (PV)	95%	Majority of PV patients
Essential Thrombocythemia (ET)	60%	Significant subset of ET patients
Myelofibrosis (MF)	55%	Significant subset of MF patients

Collectively, more than 200,000 MPN patients in the US alone could potentially benefit from this selective inhibitor.

Patients with ER+ breast cancer who may benefit from KAT6A degradation.

Prelude Therapeutics Incorporated (PRLD) is prioritizing its highly selective KAT6A selective degrader program for this indication. This approach targets a clinically validated mechanism in Estrogen Receptor positive (ER+) breast cancer, especially for patients who have developed resistance to existing therapies.

• The company selected a development candidate for this program.
• Investigational New Drug (IND) filing is on track for mid-2026.
• Preclinical data showed potential anti-tumor activity in resistant cell lines, including those with ESR1 mutations.

Clinical research community and regulatory bodies.

These groups are crucial for validating the science and enabling future development. Prelude Therapeutics Incorporated (PRLD) presents data to the research community and follows regulatory pathways for its pipeline assets. The company's financial health, with cash and equivalents of $77.3 million as of June 30, 2025, is designed to fund operations into the second quarter of 2026. This runway is extended into 2027 based on preliminary estimates following recent strategic updates.

• Preclinical data for the JAK2 program was presented at the European Hematology Association 2025 Congress.
• Updated preclinical data for the JAK2 program was accepted for oral presentation at the American Society of Hematology (ASH) 2025 meeting in December.
• Interim data update for the oral SMARCA2 degrader, PRT7732, is anticipated in the second half of 2025.
• The Q3 2025 net loss was $19.7 million.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Prelude Therapeutics Incorporated (PRLD) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the cost side of Prelude Therapeutics Incorporated's (PRLD) operations as of late 2025, which is heavily weighted toward advancing its precision oncology pipeline. The burn rate is clearly focused on getting two key programs across the finish line for Investigational New Drug (IND) applications.

The Dominant R&D expenses are the largest component of operating costs. For the three months ended September 30, 2025, these expenses were reported at $21.7 million. This figure reflects a decrease from $29.5 million in the same period of 2024, largely due to a strategic pause in the SMARCA2 clinical trials.

General and Administrative (G&A) expenses also saw a reduction, coming in at $5.2 million for the third quarter of 2025, down from $7.7 million in Q3 2024. This tightening of overhead was primarily attributed to a decrease in stock-based compensation expense due to lower valuation on recent grants.

Here's a quick look at the key operating expense components for Q3 2025:

Cost Component	Q3 2025 Amount (in millions USD)
Total Research & Development (R&D) Expenses	$21.7
Total General & Administrative (G&A) Expenses	$5.2
Stock-Based Compensation within R&D	$1.4
Stock-Based Compensation within G&A	$1.0
Total Stock-Based Compensation (R&D + G&A)	$2.4

The R&D spend directly supports Significant costs for IND-enabling studies and Phase 1 clinical trial execution, though the focus has shifted. The company is prioritizing the mutant selective JAK2V617F JH2 inhibitor program, which is advancing with an expected IND filing in the first quarter of 2026. Also driving costs is the oral KAT6A selective degrader program, with an IND filing targeted for mid-2026. The prior focus on the SMARCA2 program, which was in a Phase 1 trial, saw its related expenses decrease as enrollment neared completion.

Personnel costs for specialized scientific and clinical teams are embedded within the R&D and G&A figures. A concrete, non-cash measure of these specialized teams' compensation is the stock-based expense. For Q3 2025, this amounted to $1.4 million within R&D and $1.0 million within G&A. The total non-cash compensation expense for the quarter was $2.4 million.

Other necessary expenditures that form part of the cost structure include:

• Intellectual property maintenance costs for the proprietary platform technologies.
• Potential milestone or upfront payments related to licensing agreements, though recent activity has been revenue-generating, such as the Incyte option agreement.
• Contract Research Organization (CRO) fees for managing the IND-enabling studies.
• General operational overhead not captured in G&A, like facility leases.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Prelude Therapeutics Incorporated (PRLD) - Canvas Business Model: Revenue Streams

Prelude Therapeutics Incorporated (PRLD) revenue streams are heavily weighted toward non-recurring, partnership-driven financing as of late 2025, reflecting its clinical-stage, asset-centric business model.

Upfront and license payments from strategic collaborations were a significant component of the top line, totaling exactly $6.5 million in Q3 2025. This revenue figure substantially exceeded the analyst estimate of $0.0 million for that quarter, primarily stemming from partnership activity, including the recently announced Incyte option agreement and an expanded agreement with AbCellera.

The potential for substantial future, non-dilutive capital is tied directly to the progression of its pipeline assets through strategic alliances. Specifically, the exclusive option agreement with Incyte on the JAK2V617F program carries potential future milestone payments reaching up to $910 million, excluding royalties. This total potential value is comprised of the initial capital, a potential option exercise payment, and subsequent clinical and regulatory milestones.

Direct capital infusion from partners is another key stream. The Incyte deal included a strategic Equity investment from partners, specifically a $25 million equity investment, where Incyte purchased shares of Prelude non-voting common stock at $4.00 per share at deal close. This, combined with the upfront cash, provided Prelude Therapeutics with $60 million in capital upon closing.

Future revenue visibility includes the prospect of royalties. Prelude Therapeutics is eligible to receive future single-digit royalties on global sales should Incyte elect to exercise its exclusive option for the JAK2V617F program.

Furthermore, the company generates Nondilutive capital from degrader payload licensing arrangements, defintely. Prelude Therapeutics has made its proprietary degrader payloads available for licensing to partners to expand the reach of this new technology, including an expansion of its existing collaboration with AbCellera to use these payloads on additional undisclosed antibody targets.

Here's a breakdown of the key components driving the partnership-based revenue structure:

• Upfront cash from Incyte: $35 million.
• Equity investment from Incyte: $25 million.
• Option exercise payment potential from Incyte: $100 million.
• Total potential cash payments from Incyte (pre-royalty): up to $910 million.
• Q3 2025 Revenue from collaborations: $6.5 million.

The structure of the Incyte deal, which allows Prelude to retain program ownership until option exercise, is a critical element of the current revenue stream strategy:

Revenue/Capital Component	Amount (USD)	Status/Condition
Q3 2025 Collaboration Revenue	$6.5 million	Recognized for the quarter ending September 30, 2025.
Incyte Upfront Payment	$35 million	Received upon closing of the option agreement.
Incyte Equity Investment	$25 million	Secured via a concurrent securities purchase.
Total Initial Incyte Capital	$60 million	Upfront payment plus equity investment.
Potential Future Milestone Payments (Incyte)	Up to $775 million	Contingent upon clinical and regulatory success.
Potential Option Exercise Payment (Incyte)	$100 million	If Incyte elects to acquire the program.
Total Potential Cash Payments (Excl. Royalty)	Up to $910 million	Sum of initial capital, option exercise, and milestones.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.