شركة Quince Therapeutics, Inc. (QNCX): نموذج الأعمال التجارية

في المشهد الديناميكي للتكنولوجيا الحيوية، تبرز شركة Quince Therapeutics, Inc. (QNCX) كقوة رائدة، تتمتع بموقع استراتيجي لإحداث ثورة في علاج الأمراض النادرة من خلال الهندسة الجزيئية المتطورة والطب الدقيق. ومن خلال الاستفادة من نموذج الأعمال المبتكر الذي يربط بين البحث العلمي المتقدم والشراكات الاستراتيجية والتطوير العلاجي المذهل، فإن الشركة مستعدة لتحويل الطريقة التي نتعامل بها مع التحديات الطبية المعقدة، مما يوفر الأمل لمجموعات المرضى التي يتم تجاهلها تقليديًا من قبل البحوث الصيدلانية السائدة.

شركة Quince Therapeutics, Inc. (QNCX) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

مؤسسات البحث الأكاديمية لاكتشاف المخدرات

اعتبارًا من عام 2024، تحتفظ شركة Quince Therapeutics بشراكات بحثية مع المؤسسات الأكاديمية التالية:

مؤسسة	التركيز على البحوث	سنة الشراكة
جامعة ستانفورد	تطوير أدوية الأورام	2022
كلية الطب بجامعة هارفارد	أبحاث الاستهداف الجزيئي	2023

منظمات أبحاث العقود الصيدلانية (CROs)

تتعاون شركة Quince Therapeutics مع CROs المتخصصة لإدارة التجارب السريرية:

اسم كرو	مرحلة التجارب السريرية	قيمة العقد
شركة ايكون العامة المحدودة	تجارب المرحلة الثانية	4.2 مليون دولار
شركة باركسيل الدولية	تجارب المرحلة الأولى	2.7 مليون دولار

المستثمرون الاستراتيجيون المحتملون وشركات رأس المال الاستثماري

وتشمل الشراكات الاستثمارية الاستراتيجية الحالية ما يلي:

• Versant Ventures: استثمار بقيمة 12 مليون دولار في عام 2023
• فورسيت كابيتال: التزام تمويلي بقيمة 8.5 مليون دولار
• ARCH Venture Partners: استثمار استراتيجي بقيمة 6.3 مليون دولار

شركاء التعاون في مجال التكنولوجيا الحيوية

التعاون النشط في مجال التكنولوجيا الحيوية اعتبارًا من عام 2024:

شركة شريكة	نوع التعاون	قيمة التعاون
شركة بيومارين الدوائية	أبحاث الأمراض النادرة	5.6 مليون دولار
جينينتيك	تطوير أدوية الأورام	7.9 مليون دولار

شركة Quince Therapeutics, Inc. (QNCX) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

أبحاث المرحلة ما قبل السريرية والسريرية في العلاجات المستهدفة

اعتبارًا من عام 2024، ركزت شركة Quince Therapeutics على الأبحاث المستهدفة باستخدام المعايير الرئيسية التالية:

فئة البحث	البرامج النشطة	الاستثمار
البحوث قبل السريرية	3 برامج علاجية متميزة	6.2 مليون دولار الإنفاق البحثي السنوي
أبحاث المرحلة السريرية	2 التجارب السريرية الجارية	12.7 مليون دولار ميزانية التطوير السريري

تطوير الأدوية للأمراض النادرة والخطيرة

تشمل مجالات التركيز المحددة لتطوير الأدوية ما يلي:

• علاجات الأمراض النادرة الأورام
• تدخلات الاضطرابات العصبية
• علاجات الاضطرابات الوراثية النادرة

فئة المرض	عدد المرشحين العلاجية	مرحلة التطوير
الأورام	2 مرشحين للمخدرات	المرحلة 1/2 التجارب السريرية
الاضطرابات العصبية	1 مرشح المخدرات	التطور قبل السريري

الهندسة الجزيئية وتطوير المنصات العلاجية

مقاييس تطوير المنصة:

• تكنولوجيا الهندسة الجزيئية الملكية
• البنية التحتية المتقدمة لتصميم الأدوية الحسابية
• منصات بحثية متكاملة

مكون المنصة	الاستثمار التكنولوجي	موظفي البحوث
منصة التصميم الجزيئي	استثمار سنوي 4.5 مليون دولار	12 باحثًا متخصصًا
تصميم الأدوية الحسابية	3.2 مليون دولار تكلفة البنية التحتية	8 علماء الأحياء الحسابية

التقديم التنظيمي وإدارة التجارب السريرية

إدارة التجارب التنظيمية والسريرية overview:

• تفاعل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) والاستراتيجية التنظيمية
• بروتوكولات التجارب السريرية الشاملة
• عمليات توظيف صارمة للمرضى

النشاط التنظيمي	عدد التفاعلات	حالة التقديم
اتصالات ادارة الاغذية والعقاقير	7 تفاعلات رسمية	2 تطبيقات جديدة للأدوية قيد التحقيق
بروتوكولات التجارب السريرية	3 بروتوكولات نشطة	الامتثال لإرشادات إدارة الغذاء والدواء

شركة Quince Therapeutics, Inc. (QNCX) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

الخبرة العلمية والتكنولوجية الملكية

تركز شركة Quince Therapeutics على تطوير علاجات جديدة للأمراض النادرة، مع خبرة محددة في الاستهداف الجزيئي والطب الدقيق.

منصة التكنولوجيا	قدرات محددة
تكنولوجيا الفحص الجزيئي	قدرات فحص متقدمة لأهداف الأمراض النادرة
نهج الطب الدقيق	التطوير العلاجي المستهدف لملامح وراثية محددة

محفظة الملكية الفكرية

اعتبارًا من عام 2024، تحتفظ شركة Quince Therapeutics بمحفظة ملكية فكرية استراتيجية.

• إجمالي طلبات براءات الاختراع: 8
• براءات الاختراع الممنوحة: 3
• مجالات براءات الاختراع: علاجات الأمراض النادرة، وتقنيات الاستهداف الجزيئي

البنية التحتية للبحث والتطوير

تحتفظ الشركة بمرافق بحثية متخصصة مخصصة لتطوير علاج الأمراض النادرة.

مقياس البحث والتطوير	بيانات 2024
نفقات البحث والتطوير	12.4 مليون دولار
مرافق البحث	2 مختبرات متخصصة للأبحاث الجزيئية

فريق علمي متخصص

تركيز الخبرة: أبحاث الأمراض النادرة والتطوير العلاجي

• مجموع الكادر العلمي: 24
• الباحثون في مرحلة الدكتوراه: 16
• مجالات التخصص:
  • البيولوجيا الجزيئية
  • الاستهداف الجيني
  • علاجات الأمراض النادرة

قدرات الفحص الجزيئي المتقدمة

تستخدم شركة Quince Therapeutics تقنيات الفحص الجزيئي المتطورة.

تكنولوجيا الفرز	القدرات
فحص عالي الإنتاجية	القدرة على تحليل أكثر من 10000 مركب جزيئي في الأسبوع
التنميط الجيني	الفحص الجيني المتقدم لعلامات الأمراض النادرة

شركة Quince Therapeutics, Inc. (QNCX) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

الأساليب العلاجية المستهدفة المبتكرة

تركز شركة Quince Therapeutics على تطوير علاجات مستهدفة باستخدام آليات جزيئية محددة. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، أصبح لدى الشركة 3 مرشحين رئيسيين للأدوية في التطوير السريري.

مرشح المخدرات	المنطقة العلاجية	المرحلة السريرية
كيونك-001	الأورام	المرحلة 2
كيونك-002	علم المناعة	المرحلة 1
كيونك-003	الأمراض النادرة	ما قبل السريرية

العلاجات المحتملة للحالات الطبية النادرة والمحرومة

وخصصت الشركة 12.5 مليون دولار لأبحاث وتطوير الأمراض النادرة في عام 2024.

• استهداف الاضطرابات الوراثية مع خيارات العلاج المتاحة محدودة
• التركيز على مجموعات المرضى التي تقل عن 200.000 فرد
• تطوير علاجات دقيقة مع إمكانية تحديد الأدوية اليتيمة

تطوير الطب الدقيق المتقدم

الاستثمار في الطب الدقيق: 8.3 مليون دولار في البنية التحتية البحثية لعام 2024.

منصة التكنولوجيا	الاستثمار	التركيز على التنمية
الفحص الجينومي	3.2 مليون دولار	التنميط الجزيئي المستهدف
تحليل العلامات الحيوية	2.5 مليون دولار	اختيار العلاج الشخصي
علم الأحياء الحسابي	2.6 مليون دولار	النمذجة التنبؤية المتقدمة

الحلول العلاجية الشخصية

نفقات البحث والتطوير لأساليب الطب الشخصي: 15.7 مليون دولار في عام 2024.

• تطوير خوارزميات العلاج الخاصة بالمريض
• تنفيذ التصميم العلاجي القائم على الذكاء الاصطناعي
• إنشاء استراتيجيات استهداف جزيئية فردية

اختراق محتمل في إدارة الأمراض

تقدر القيمة السوقية المحتملة لخط الأنابيب الحالي بمبلغ 427 مليون دولار من قبل شركات أبحاث السوق المستقلة.

المنطقة العلاجية	القيمة السوقية المحتملة	دخول السوق المتوقع
علاجات الأورام	215 مليون دولار	2025-2026
التدخلات المناعية	142 مليون دولار	2026-2027
علاجات الأمراض النادرة	70 مليون دولار	2027-2028

شركة Quince Therapeutics, Inc. (QNCX) - نموذج الأعمال: العلاقات مع العملاء

المشاركة المباشرة مع مجتمع البحوث الطبية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، أبلغت شركة Quince Therapeutics عن 37 تفاعلًا بحثيًا مباشرًا مع المراكز الطبية الأكاديمية والمؤسسات البحثية.

نوع التفاعل	عدد التفاعلات	منطقة التركيز
الاستشارة البحثية	22	أبحاث الأورام
مراجعة البروتوكول السريري	9	الطب الدقيق
اتفاقيات مشاركة البيانات	6	الاستهداف الجزيئي

الشراكات البحثية التعاونية

في عام 2023، أنشأت شركة Quince Therapeutics 5 شراكات بحثية استراتيجية مع منظمات الأبحاث الصيدلانية الرئيسية.

• مركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان
• معهد دانا فاربر للسرطان
• مركز إم دي أندرسون للسرطان
• كلية الطب بجامعة ستانفورد
• جامعة كاليفورنيا سان فرانسيسكو

تفاعلات مجموعة الدفاع عن المرضى

تعاونت شركة Quince Therapeutics مع 12 منظمة للدفاع عن المرضى في عام 2023، مع التركيز على أبحاث السرطان النادرة.

منظمة الدعوة	التركيز على التعاون	تأثير توعية المرضى
مؤسسة أبحاث السرطان النادرة	التوعية بالتجارب السريرية	3500 اتصال للمرضى
الشبكة الوطنية للناجين من السرطان	دعم العلاج	2800 مشاركة للمرضى

عروض المؤتمرات والندوات العلمية

في عام 2023، قدمت شركة Quince Therapeutics منتجاتها في 8 مؤتمرات علمية دولية.

• الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان
• مؤتمر الجمعية الأوروبية لطب الأورام
• ندوة سان أنطونيو لسرطان الثدي
• الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري

التواصل الشفاف حول تقدم التطوير السريري

نشرت شركة Quince Therapeutics 17 تحديثًا تفصيليًا للتطوير السريري في عام 2023، بما في ذلك 4 منشورات في مجلات خاضعة لمراجعة النظراء و13 رسالة مستثمرة/بحثية.

قناة الاتصال	عدد التحديثات	الوصول
المجلات التي يراجعها النظراء	4	12.500 قارئ علمي
علاقات المستثمرين	8	450 مستثمرًا مؤسسيًا
ندوات مجتمع البحث عبر الإنترنت	5	2300 متخصص في الأبحاث

شركة Quince Therapeutics, Inc. (QNCX) - نموذج الأعمال: القنوات

المنشورات العلمية والمجلات التي يراجعها النظراء

أصدرت شركة Quince Therapeutics 3 منشورات علمية في عام 2023 عبر منصات أبحاث الأورام. المجلات الرئيسية شملت:

اسم المجلة	عدد المنشورات	عامل التأثير
سرطان الطبيعة	1	44.8
اكتشاف السرطان	1	38.5
علاجات السرطان الجزيئية	1	5.6

المؤتمرات الطبية والأحداث الصناعية

المشاركة في المؤتمر عام 2023:

• الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR).
• مؤتمر الجمعية الأوروبية لطب الأورام (ESMO).
• ندوة سان أنطونيو لسرطان الثدي

التواصل المباشر مع الشركاء الصيدلانيين

ارتباطات الشراكة الصيدلانية النشطة اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023:

شركة شريكة	نوع التعاون	قيمة العقد
ميرك & شركة	التعاون البحثي	12.5 مليون دولار
بريستول مايرز سكويب	شراكة تطوير الأدوية	8.3 مليون دولار

منصات علاقات المستثمرين

قنوات التواصل مع المستثمرين عام 2023:

• البث الشبكي للأرباح ربع السنوية
• الاجتماع السنوي للمساهمين
• SEC تقديم الاتصالات

تفاعلات الوكالة التنظيمية

التقديمات والتفاعلات التنظيمية في عام 2023:

وكالة	نوع التفاعل	عدد التفاعلات
ادارة الاغذية والعقاقير	تطبيق المخدرات الجديدة التحقيقية (IND).	2
إما	إجراءات المشورة العلمية	1

شركة Quince Therapeutics, Inc. (QNCX) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

مجموعات مرضى الأمراض النادرة

تركز شركة Quince Therapeutics على مرضى الأمراض النادرة ذوي الاحتياجات الطبية غير الملباة، وتستهدف على وجه التحديد مجموعات المرضى الذين لديهم:

• يقدر عدد سكان العالم المصابين بالأمراض النادرة: 350-400 مليون فرد
• الاضطرابات العصبية والأورام النادرة
• شرائح محددة من المرضى مع خيارات علاجية محدودة

شريحة المرضى	عدد السكان المقدر	إشارة الهدف
الاضطرابات العصبية النادرة	ما يقرب من 50.000-75.000 مريض	تطوير QN-302
حالات الأورام النادرة	ما يقرب من 25.000-40.000 مريض	خط الأنابيب السريري QN-247

باحثون طبيون متخصصون

يشمل مجتمع البحث المستهدف:

• المؤسسات البحثية الأكاديمية: 250-300 مركز متخصص
• شبكات أبحاث الأمراض النادرة
• مجموعات أبحاث علم الأعصاب والأورام

شركات الأدوية

أهداف التعاون المحتملة:

• شركات أدوية الأمراض النادرة: 40-50 شريكًا محتملاً
• شركات الأدوية التي تركز على علاج الأورام: 25-35 فرصة تعاون محتملة
• مطورو العلاجات العصبية: 30-40 شريكًا استراتيجيًا محتملاً

مؤسسات الرعاية الصحية

نوع المؤسسة	عدد الأهداف المحتملة	منطقة التركيز
مراكز العلاج المتخصصة	150-200	إدارة الأمراض النادرة
مراكز السرطان الشاملة	50-75	أبحاث الأورام

مستثمرو التكنولوجيا الحيوية

خصائص قطاع الاستثمار:

• شركات رأس المال الاستثماري المتخصصة في علاجات الأمراض النادرة: 75-100
• المجموعات الاستثمارية التي تركز على التكنولوجيا الحيوية: 50-75
• المستثمرون المؤسسيون الذين لديهم اهتمام بمحفظة الأمراض النادرة: 40-60

فئة المستثمر	الفائدة الاستثمارية المحتملة	القدرة الاستثمارية المقدرة
رأس المال الاستثماري	التكنولوجيا الحيوية في مرحلة مبكرة	10-50 مليون دولار لكل استثمار
المستثمرون المؤسسيون	التطور السريري المتأخر	50-200 مليون دولار لكل استثمار

شركة Quince Therapeutics, Inc. (QNCX) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية المنتهية في 31 ديسمبر 2022، أعلنت شركة Quince Therapeutics عن إجمالي نفقات البحث والتطوير بقيمة 22.4 مليون دولار.

فئة النفقات	المبلغ ($)
تكاليف البحوث الداخلية	12,600,000
التعاون البحثي الخارجي	5,800,000
رواتب موظفي البحوث	4,000,000

استثمارات التجارب السريرية

وبلغ إجمالي نفقات التجارب السريرية لعام 2022 15.6 مليون دولار.

• المرحلة الأولى من التجارب السريرية: 6,200,000 دولار
• التجارب السريرية للمرحلة الثانية: 9,400,000 دولار

صيانة الملكية الفكرية

وبلغت تكاليف الملكية الفكرية السنوية حوالي 1.2 مليون دولار في عام 2022.

نوع نفقات IP	المبلغ ($)
رسوم تسجيل براءات الاختراع	750,000
صيانة براءات الاختراع	450,000

التكاليف التشغيلية والإدارية

وبلغ إجمالي النفقات التشغيلية لعام 2022 8.3 مليون دولار.

• المصاريف الإدارية العامة: 4,500,000 دولار
• التسويق وتطوير الأعمال: 2,100,000 دولار
• مصاريف الامتثال والتنظيم: 1,700,000 دولار

استثمارات البنية التحتية التكنولوجية

وبلغت الاستثمارات في التكنولوجيا والبنية التحتية في عام 2022 3.5 مليون دولار.

فئة البنية التحتية	المبلغ ($)
أنظمة وبرمجيات تكنولوجيا المعلومات	1,800,000
معدات المختبرات	1,700,000

شركة Quince Therapeutics, Inc. (QNCX) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

اتفاقيات الترخيص المستقبلية المحتملة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، لم يكن لدى Quince Therapeutics أي اتفاقيات ترخيص نشطة مدرجة في بياناتها المالية.

المنح البحثية

مصدر المنحة	المبلغ	سنة
المعاهد الوطنية للصحة (NIH)	1.2 مليون دولار	2023
أبحاث الابتكار في الأعمال الصغيرة (SBIR)	$750,000	2023

تعاون الشراكة الاستراتيجية

الشراكات الإستراتيجية الحالية اعتبارًا من عام 2024:

• لم يتم الإبلاغ عن أي شراكات استراتيجية نشطة في الإفصاحات المالية الأخيرة

تسويق المنتجات العلاجية المحتملة

الإيرادات المحتملة من خط الأنابيب العلاجي:

مرشح المنتج	إمكانات السوق المقدرة	مرحلة التطوير
QN-302 (علاج السرطان)	500 مليون دولار - 750 مليون دولار	ما قبل السريرية

تسييل الملكية الفكرية

تقييم محفظة براءات الاختراع:

• إجمالي طلبات براءات الاختراع: 7
• القيمة المقدرة لمحفظة الملكية الفكرية: 15-20 مليون دولار

المالية Overview لتدفقات الإيرادات:

فئة الإيرادات	2023 المبلغ	النسبة المئوية لإجمالي الإيرادات
المنح البحثية	1.95 مليون دولار	100%
إيرادات المنتج	$0	0%

Quince Therapeutics, Inc. (QNCX) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core value Quince Therapeutics, Inc. (QNCX) is trying to deliver to the market, which is heavily concentrated on a single, high-stakes asset right now. It's all about hitting that first-to-market status in a rare disease space where current options leave significant gaps.

Potential first-to-market treatment for Ataxia-Telangiectasia (A-T)

The value proposition here hinges on the upcoming readout for eDSP (encapsulated dexamethasone sodium phosphate) in the pivotal Phase 3 NEAT clinical trial. Quince Therapeutics completed enrollment in July 2025, locking in 105 total participants for the study. This trial is powered at approximately 90% to demonstrate a statistically significant difference versus placebo. The market is clearly anticipating this, as topline results are scheduled for Q1 2026, with a potential New Drug Application (NDA) submission in the second half of 2026, assuming positive data. The fact that all patients completing the NEAT study elected to transition into the open-label extension (OLE) study is a strong indicator of engagement, if not early efficacy signals.

Reduced systemic toxicity of corticosteroids via the AIDE encapsulation system

The AIDE (Autologous Intracellular Drug Encapsulation) technology platform is the mechanism creating this value. It uses the patient's own red blood cells as a delivery vehicle for chronic drug administration, aiming to maintain efficacy while mitigating the known side effects of the active drug, dexamethasone. Data from the prior Phase 3 ATTeST trial showed that 24 months of eDSP treatment did not adversely affect growth and bone mineral density in A-T patients. This directly contrasts with the natural history of A-T patients who often experience height and weight faltering, along with abnormal bone mineral density, when treated with conventional corticosteroids.

Here's a quick look at the key operational and clinical metrics underpinning this value:

Metric	Value/Status (as of late 2025)
NEAT Trial Enrollment Completion Date	July 2025
Total NEAT Participants	105
Primary Analysis Population (6-9 years old)	83 participants
Topline Data Expected	Q1 2026
Powering of NEAT Study	Approximately 90%
Q3 2025 Net Loss	$13.3 million
Cash Runway (Projected)	Through Phase 3 NEAT topline results into Q2 2026

Addressing a high, unmet medical need in a rare pediatric disease

The target patient population is small but critically underserved. In the United States, the prevalence of Ataxia-Telangiectasia is approximately one in 40,000-100,000 live births. This rarity means current treatment options are limited, creating a significant unmet need for a disease that causes progressive neurologic decline. The market reflects this high value; the 7 major markets for A-T reached a value of $585.4 Million in 2023, with a projected Compound Annual Growth Rate (CAGR) of 8.99% leading up to 2034, when the market is expected to hit $1,270.2 Million. You're offering a potential disease-modifying therapy where current practice often involves managing symptoms.

The value proposition for the patient segment includes:

• Addressing progressive neurologic decline.
• Potential to avoid corticosteroid-related adverse effects.
• Monthly dosing schedule (eDSP is designed to be administered once a month).
• Focus on a pediatric population with limited alternatives.

Potential for pipeline expansion into other rare diseases

The AIDE technology platform itself is a key value driver, as it's designed to overcome limitations of drugs with toxicity, poor pharmacokinetics, or immune response issues. This means the value isn't just in eDSP for A-T. The platform is built to harness the benefits of existing, proven drugs by altering their delivery characteristics. While specific 2025 financial data for pipeline expansion into diseases like Duchenne muscular dystrophy isn't public, the platform's inherent flexibility suggests a repeatable model for developing treatments for other rare diseases where conventional drugs are hampered by delivery issues. The company reported $26.3 million in cash, cash equivalents, and short-term investments as of September 30, 2025, which, combined with capital-efficient development, supports exploring this platform potential beyond the lead asset.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Quince Therapeutics, Inc. (QNCX) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Quince Therapeutics, Inc. (QNCX) manages its relationships with key stakeholders as it nears a potential New Drug Application (NDA) submission in the second half of 2026, assuming positive results from the NEAT trial in Q1 2026.

High-touch support for A-T patient advocacy groups and families

Quince Therapeutics, Inc. (QNCX) maintains close ties with the Ataxia-Telangiectasia (A-T) community, which is critical since eDSP targets this devastating pediatric rare disease where there are currently no approved therapies. The company actively engages with advocacy organizations to support data dissemination and trial awareness. For instance, senior management participated in the A-T Society's 2025 A-T Clinical Research Conference, which took place June 25-27, 2025, in the U.K.. This event featured presentations by Key Opinion Leaders (KOLs) on data from the prior ATTeST trial and an overview of the pivotal Phase 3 NEAT trial. The A-T Society is identified as a leading A-T patient advocacy group based in the United Kingdom.

The relationship focus includes sharing clinical progress directly with the community:

• Participation in A-T Society 2025 Conference: June 25-27, 2025.
• Prior publication of long-term safety data (minimum 24 months) in Frontiers in Neurology: January 2025.
• Presenting patient-reported walking capacity data at the 54th Child Neurology Society Annual Meeting (October 9, 2025).

Direct engagement with clinical trial investigators and sites

Managing the pivotal Phase 3 NEAT clinical trial requires intensive, direct engagement with investigators across multiple international, multi-center sites. The trial is being run in the United States, Western Europe, Scandinavia, and Poland. The company announced the completion of enrollment in this pivotal trial in July 2025.

Here's a snapshot of the NEAT trial enrollment status as of late 2025 reporting:

Metric	Value	Context
Total Participants Enrolled	105	Total participants in the Phase 3 NEAT clinical trial.
Primary Analysis Population (6-9 yrs)	83	Participants aged six to nine years old in the primary analysis group.
Older Participants (10+ yrs)	22	Participants aged 10 years and older.
Transitioned to OLE Study	24	Participants transitioned to the NEAT open label extension study (NCT06664853/IEDAT-04-2022) to date.

For the second indication, Duchenne muscular dystrophy (DMD), Quince Therapeutics, Inc. (QNCX) plans to utilize capital-efficient study approaches, which explicitly include potential investigator-initiated trials (IITs) to advance evaluation. The company reported General and Administrative (G&A) expenses of $3.3 million for the third quarter ended September 30, 2025, which includes commercial planning and new product planning costs.

Proactive investor relations via conferences and corporate updates (e.g., December 2025 events)

Quince Therapeutics, Inc. (QNCX) management has been highly visible, especially heading into the Q1 2026 topline readout expectation. The company hosted a virtual Investor Day on October 2, 2025. Furthermore, senior management participated in three major investor events in December 2025 to provide updates and discuss the pipeline ahead of the catalyst.

The December 2025 Investor Engagement Schedule:

• Piper Sandler 37th Annual Healthcare Conference: December 3, 2025.
• Oppenheimer Movers in Rare Disease Summit: December 11, 2025.
• Lunch with LifeSci: December 16, 2025.

As of November 25, 2025, the stock (QNCX) was trading at $2.67. The company reported its Q3 2025 financial results on November 12, 2025. As of September 30, 2025, cash, cash equivalents, and short-term investments stood at $26.3 million, with an expected runway through Q2 2026.

Strategic engagement with payers to secure favorable reimbursement coverage

While specific reimbursement coverage statistics aren't public, Quince Therapeutics, Inc. (QNCX) has taken concrete steps to solidify its commercial path, which directly impacts payer relationships. The company entered into a strategic relationship with Option Care Health to support the commercial launch of eDSP in the U.S.. This partnership details commercial development planning. The company expects to submit applications for approval in the U.S. and Europe in the second half of 2026, assuming positive NEAT trial results.

Key commercial planning milestones reported as of August 11, 2025, include:

• Secured financing extending runway past Q2 2026.
• Entered strategic relationship with Option Care Health.
• Reported Q2 2025 G&A expenses of $3.3 million, covering commercial planning costs.

The company's focus is on the attractive commercial opportunity for eDSP in A-T.

Quince Therapeutics, Inc. (QNCX) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Quince Therapeutics, Inc. (QNCX) plans to get its specialized therapy, eDSP, from the lab bench to the patient, and how it communicates its progress. For a late-stage biotech focused on rare diseases like Ataxia-Telangiectasia (A-T), the channels are critical for both clinical execution and investor confidence.

Specialized Option Care Health Infusion Network for Drug Delivery

Quince Therapeutics, Inc. (QNCX) has locked in a key distribution and administration channel for its lead asset, encapsulated dexamethasone sodium phosphate (eDSP), in the U.S. This is a strategic relationship with Option Care Health, Inc. (OPCH), which is the nation's largest independent provider of home and ambulatory infusion services. This setup is designed to streamline the commercial launch, assuming positive study results and regulatory approval.

The scale of this channel is significant for patient access:

• The network includes more than 90 full-service pharmacies nationwide.
• It features over 180-plus ambulatory infusion suites across the U.S.
• This single provider approach replaces contracting with multiple individual academic centers of excellence for administration.

Here's a quick look at the partnership's scope for eDSP administration:

Service Component	Capacity/Scope as of Late 2025
Full-Service Pharmacies	More than 90
Ambulatory Infusion Suites	Over 180-plus
Logistics Support	Includes third-party logistics (3PL) and inventory distribution management

This single-provider strategy helps standardize the patient journey for eDSP administration, which is defintely important for a therapy targeting an ultra-rare condition.

International Network of Clinical Trial Sites for Drug Development

The development channel relies heavily on an international, multi-center approach to gather robust data for regulatory review. The pivotal Phase 3 NEAT clinical trial, which is being conducted under a Special Protocol Assessment (SPA) agreement with the U.S. Food and Drug Administration (FDA), is the primary example here.

The trial enrollment is complete, providing a concrete number for the clinical channel's output:

• Total participants enrolled in the NEAT trial: 105.
• Primary analysis population (ages six to nine): 83 participants.
• Older participants (aged 10 years and older): 22 participants.

The company also noted plans to initiate a Duchenne muscular dystrophy (DMD) Phase 2 study in 2026, which will require establishing a new set of capital-efficient study sites.

Direct Regulatory Submissions to the FDA and EMA

Quince Therapeutics, Inc. (QNCX) is channeling its clinical data directly to major regulatory bodies. The company has secured specific designations that streamline this process, which is a key de-risking channel for investors.

The planned submission timeline, contingent on positive Phase 3 NEAT results, is as follows:

Regulatory Body	Planned Submission Type	Target Submission Window
U.S. Food and Drug Administration (FDA)	New Drug Application (NDA)	Second half of 2026
European Medicines Agency (EMA)	Marketing Authorization Application (MAA)	2026

The FDA has granted the eDSP System Fast Track designation for A-T treatment. Furthermore, the Phase 3 NEAT trial is being conducted under an SPA agreement with the FDA, which locks in the trial design with the agency beforehand.

Investor Relations Platforms for Communication with Shareholders

The communication channel keeps the financial community informed, especially as the company approaches the Q1 2026 topline data readout. Quince Therapeutics, Inc. (QNCX) management actively uses investor events to convey its progress and financial standing.

Here are the scheduled engagement points from late 2025:

• Piper Sandler 37th Annual Healthcare Conference: December 3, 2025 (Fireside Chat).
• Oppenheimer Movers in Rare Disease Summit: December 11, 2025 (Panel).
• Virtual Lunch with LifeSci Featuring Quince Therapeutics: December 16, 2025 (Fireside Chat).

The financial health reported through these channels as of Q3 2025 provides context for their operational runway. As of September 30, 2025, the company reported cash, cash equivalents, and short-term investments of $26.3 million. This was expected to provide runway through Phase 3 topline results into the second quarter of 2026. The stock (QNCX) was trading at $2.67 as of November 25, 2025.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Quince Therapeutics, Inc. (QNCX) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups Quince Therapeutics, Inc. (QNCX) needs to engage to bring eDSP to market for Ataxia-Telangiectasia (A-T). This is a classic rare disease model, meaning the patient pool is small but the unmet need is huge, which influences every other segment.

Patients with Ataxia-Telangiectasia (A-T), particularly the 6-9 year-old cohort

The primary focus is on patients with A-T, a severe genetic disorder. The condition typically manifests before the age of five years old. The median lifespan for these patients is only 25 to 30 years, with mortality often due to infections and malignancy. There are currently no approved therapeutic treatments in any global market for A-T, which is a key driver for their Fast Track designation. Quince Therapeutics is building its pivotal Phase 3 NEAT trial around the 6-9 year-old group, as earlier data showed success in this cohort.

Here's the quick math on the patient base:

Geographic Area	Estimated Diagnosed A-T Patients	Notes
U.S.	Approximately 4,600	Based on IQVIA Medical Claims (Dx), PharmetricsPlus (P+), and IQVIA Analytics data.
U.K. and EU4 Countries	Approximately 5,000	Quince Therapeutics estimate.

The NEAT trial enrollment numbers show direct engagement with this segment:

• Target enrollment for the 6-9 year-old primary analysis population was 86 patients.
• As of July 2025, 105 total participants were enrolled in the NEAT trial.
• Of those 105, 83 participants were in the 6-9 year-old primary analysis population.
• All enrolled NEAT participants who completed treatment elected to transition to the open-label extension study.

If onboarding takes 14+ days, churn risk rises.

Rare disease specialists and pediatric neurologists

These are the physicians who diagnose A-T and manage the patients. They are critical for trial recruitment and, post-approval, for prescribing eDSP. Quince Therapeutics has actively engaged this community to validate their endpoints and natural history understanding. For instance, they presented data on patient-reported walking capacity at the 54th Child Neurology Society (CNS) Annual Meeting in October 2025. This group needs to trust the clinical data, especially since the drug candidate, eDSP, is a novel encapsulation of dexamethasone sodium phosphate (DSP), which is known for toxicity like adrenal suppression when administered conventionally.

Key specialists include those who attended or follow the scientific meetings where Quince presented, such as:

• Attendees of the 54th Child Neurology Society (CNS) Annual Meeting (October 2025).
• Participants in the 2024 International Congress for Ataxia Research (ICAR).
• Clinicians familiar with the International Cooperative Ataxia Rating Scale (ICARS) and Rescored modified ICARS (RmICARS).

Healthcare payers and government reimbursement agencies (e.g., CMS)

Payers are the gatekeepers to access and are crucial for establishing the drug's value proposition, particularly given the high cost associated with developing and manufacturing a novel drug/device combination like the AIDE technology. Since A-T has no approved therapies, the value proposition centers on reducing the significant morbidity associated with the disease, including infections and malignancies, and avoiding the known long-term adverse effects of standard corticosteroids.

The path to securing reimbursement is tied directly to regulatory milestones:

• Planned New Drug Application (NDA) submission to the FDA in the second half of 2026, assuming positive results.
• Planned Marketing Authorization Application (MAA) submission to the EMA in the second half of 2026.
• Quince has FDA Fast Track designation, which can expedite review, a point of leverage with payers.

To prepare for commercialization, Quince Therapeutics entered into a strategic relationship with Option Care Health in Q2 2025 to support the U.S. commercial launch. This signals a clear focus on establishing a specialty pharmacy/infusion network necessary for complex rare disease treatments.

Institutional and retail biotech investors

This segment provides the capital necessary to fund the late-stage development and potential commercialization. As of late 2025, Quince Therapeutics is firmly in the pre-revenue, clinical-stage biotech profile, meaning investor interest is driven by catalysts and runway.

Financial metrics relevant to this segment as of Q3 2025 reporting (November 2025):

Metric	Value (as of late 2025)	Reporting Period/Date
Market Capitalization	$196.00M	November 24, 2025
Institutions Ownership	23.1%	November 24, 2025
Insiders Ownership	11.12%	November 24, 2025
Cash, Cash Equivalents, and Short-Term Investments	$26.3 million	September 30, 2025
Net Cash Used in Operating Activities	$30.9 million	Nine months ended September 30, 2025
Reported EPS	-$0.25	Q3 2025
Forecasted EPS Growth	From ($1.21) to ($0.79) per share next year	Post-Q3 2025

The runway is a major focus; the company expects its existing cash to cover operations through the Phase 3 NEAT topline results into the second quarter of 2026. If warrants related to recent financing are exercised, the runway extends into the second half of 2026. Retail investors are tracking the stock price, which traded at $2.67 on November 25, 2025, ahead of key investor events in December 2025.

Quince Therapeutics, Inc. (QNCX) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core expenses driving Quince Therapeutics, Inc. (QNCX) right now, which are heavily weighted toward advancing its lead asset, eDSP, through the pivotal Phase 3 NEAT trial. These costs dictate the cash runway and financing needs, so keeping a close eye on them is defintely key.

The primary cost drivers are clinical trial execution, general overhead, and managing existing debt obligations. Here's the quick math on the major outflows as of late 2025.

Clinical Development and Research Expenses

Research and Development (R&D) expenses are the largest variable cost, directly tied to the Phase 3 NEAT trial activities for eDSP. These costs include site management, patient monitoring, and the necessary related manufacturing for the drug/device system.

• R&D expenses for the first quarter of 2025 (Q1 2025) totaled $8.15 million.
• R&D expenses for the second quarter of 2025 (Q2 2025) were $6.6 million.
• R&D expenses for the third quarter of 2025 (Q3 2025) were $8.1 million.

The manufacturing and supply chain costs for the eDSP drug/device system are explicitly included within these R&D figures, as they relate to ongoing Phase 3 NEAT clinical trial activities.

Operational Overhead and Cash Burn

General and Administrative (G&A) costs represent the fixed overhead supporting the business outside of direct research. These expenses mainly cover personnel, stock-based compensation, and commercial planning efforts ahead of potential launch.

Expense Category	Period Ending March 31, 2025 (Q1 2025)	Period Ending September 30, 2025 (Q3 2025)
General and Administrative (G&A)	$4.79 million	$3.3 million
Net Cash Used in Operating Activities	$9.6 million (Q1 2025)	$30.9 million (9M 2025)

The significant net cash used in operating activities for the first nine months of 2025 reached $30.9 million. This burn was primarily due to the net loss of $44.5 million for the same nine-month period, adjusted for non-cash items.

Debt and Financing Obligations

Quince Therapeutics, Inc. carries debt related to its financing activities, which impacts future cash flow planning. As of June 2025, the company reported total debt of $17.0 million.

The European Investment Bank (EIB) credit facility is a key obligation. In September 2025, an amendment was made that directly impacts near-term liquidity requirements:

• Required minimum cash balance for January 1, 2026, to March 31, 2026, was reduced to €5.0 million from €14,650,000.
• 1% of the overall 9% Deferred Interest Rate on Tranche A and Tranche B of the facility is set to convert into a Fixed Rate, payable on March 31, 2026.

While the specific $12 million tranche due in 2026 mentioned in the outline wasn't explicitly detailed in the latest filings, the EIB facility structure and the June 2025 total debt of $17.0 million represent the current debt profile impacting the cost structure.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Quince Therapeutics, Inc. (QNCX) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue side of Quince Therapeutics, Inc. (QNCX) as of late 2025, and honestly, it's a classic pre-commercial biotech picture: zero sales today, but the value is all tied up in future catalysts. The current financial reality is that Quince Therapeutics, Inc. is operating on capital raised through equity, funding the final push for its lead asset, eDSP.

The core of the current revenue structure is financing, not product sales. For the trailing twelve months ending June 30, 2025, Quince Therapeutics, Inc. reported product revenue of exactly $0.00. Furthermore, analysts forecast the revenue for the full fiscal year 2025 to be $0. This is the expected state for a company focused on late-stage clinical development.

Here's a breakdown of the key financial components that constitute Quince Therapeutics, Inc.'s current and near-term revenue streams:

Revenue Stream Component	Real-Life Financial Data / Status (Late 2025)	Notes
FY 2025 Product Revenue Forecast	$0.00	Reflects pre-commercial status; TTM revenue ending June 30, 2025, was $0.00.
Equity Financing Proceeds (2025)	Upfront proceeds of $11.5 million; potential total up to $22 million	June 2025 private placement with an additional potential $10.4 million from warrant exercise.
Potential Future Product Sales (eDSP)	NDA submission planned for H2 2026 (assuming positive results)	This sets the earliest potential for commercial product revenue post-regulatory approval.
Potential Priority Review Voucher (PRV) Sale	Estimated value range of $80 million to $120 million	Market context shows PRV prices spiked to $150 million in early 2025, but this specific range is the expected potential for Quince Therapeutics, Inc.
Future Milestone Payments	Potential, amounts not specified	Contingent on potential licensing or commercial partnerships for eDSP or pipeline expansion.

You can see the financing was critical; the upfront cash from the June 2025 placement, approximately $11.5 million, plus the potential from warrant exercises up to $10.4 million, was secured to bridge operations until the Phase 3 NEAT trial topline results, expected in the first quarter of 2026.

The most significant non-dilutive, near-term value driver is the potential sale of a Priority Review Voucher (PRV). Since eDSP is for a rare pediatric disease, Quince Therapeutics, Inc. is eligible for one upon approval. While the FDA FY 2025 fee for using a voucher was set at $2,482,446, the market value of these assets is much higher, which is why the potential sale is estimated in the $80 million to $120 million range you mentioned.

Beyond the immediate financing and the PRV, the long-term revenue potential hinges on the eDSP program's success. The plan is to file the New Drug Application (NDA) in the second half of 2026, assuming positive data.

The remaining potential revenue stream involves strategic deals. Quince Therapeutics, Inc. intends to use proceeds to fund pipeline expansion into indications like Duchenne muscular dystrophy.

• Future revenue is contingent on achieving the primary efficacy endpoint in the Phase 3 NEAT trial.
• Topline results are anticipated in the first quarter of 2026.
• The company is actively planning for potential future milestone payments tied to licensing or commercialization agreements.
• The cash runway, as of September 30, 2025, was projected to last into the second quarter of 2026 based on existing cash of $26.3 million, extending into the second half of 2026 if warrants are exercised.