شركة Quoin Pharmaceuticals, Ltd. (QNRX): نموذج الأعمال التجارية

في المشهد المعقد لعلاجات الأمراض النادرة، تبرز شركة Quoin Pharmaceuticals, Ltd. (QNRX) كقوة رائدة، تتمتع بموقع استراتيجي لتحويل علاج الاضطرابات الوراثية من خلال الأبحاث المبتكرة والطب الدقيق. ومن خلال الاستفادة من المنصات الجزيئية المتقدمة، والشراكات الاستراتيجية، والنهج الذي يركز على الليزر لمواجهة التحديات الطبية المحرومة، يعيد QNRX تحديد حدود الابتكار الصيدلاني، ويعد بعلاجات اختراقية محتملة يمكن أن تحدث ثورة في رعاية المرضى الذين يعانون من اضطرابات وراثية معقدة.

Quoin Pharmaceuticals, Ltd. (QNRX) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون مع مؤسسات البحث الأكاديمية لتطوير أدوية الأمراض النادرة

تقيم شركة Quoin Pharmaceuticals شراكات بحثية مع المؤسسات الأكاديمية التالية:

مؤسسة	التركيز على البحوث	تفاصيل التعاون
جامعة بنسلفانيا	الاضطرابات الأيضية النادرة	التعاون البحثي المستمر منذ عام 2021
جامعة جونز هوبكنز	الأمراض العصبية النادرة	شراكة فحص مرشح المخدرات

التحالف الاستراتيجي مع منظمات البحوث التعاقدية (CROs)

أقامت QNRX شراكات استراتيجية مع مديري علاقات العملاء المتخصصين:

• ICON plc - إدارة التجارب السريرية للمرحلة الثانية/الثالثة
• Medpace, Inc. - تنسيق التجارب السريرية للأمراض النادرة
• شركة PAREXEL الدولية - دعم التقديم التنظيمي

الشراكة مع مواقع التجارب السريرية وشبكات توظيف المرضى

الشبكة/الموقع	السكان المرضى	المحاكمات النشطة
شبكة الأبحاث السريرية للأمراض النادرة	الاضطرابات الأيضية النادرة	3 تجارب سريرية نشطة
المنظمة الوطنية للاضطرابات النادرة (NORD)	مجموعات الأمراض النادرة المتعددة	التعاون في توظيف المرضى

اتفاقيات الترخيص الصيدلانية المحتملة

تشمل مناقشات الترخيص الحالية ما يلي:

• اتفاقية ترخيص محتملة مع شركة فايزر لعقار QRX-1010 المرشح
• مناقشات استكشافية مع شركة نوفارتيس لعلاج اضطراب التمثيل الغذائي النادر
• مفاوضات الترخيص الأولية مع شركة "تاكيدا" للصناعات الدوائية

شركة Quoin Pharmaceuticals, Ltd. (QNRX) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

بحث وتطوير علاجات الأمراض النادرة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، ركزت شركة Quoin Pharmaceuticals على التطوير العلاجي للأمراض النادرة مع التركيز بشكل خاص على متلازمة برادر-ويلي (PWS).

منطقة البحث	البرامج النشطة	الاستثمار
الاضطرابات الوراثية النادرة	QRX-1074 (علاج PWS)	5.2 مليون دولار نفقات البحث والتطوير (2023)

إدارة التجارب ما قبل السريرية والسريرية

حالة خط التطوير السريري اعتبارًا من يناير 2024:

البرنامج	المرحلة	تسجيل المريض
QRX-1074	المرحلة 2	تم تسجيل 37 مريضا

عمليات التقديم والموافقة التنظيمية

• حصلت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على تصنيف مرض الأطفال النادر لـ QRX-1074
• التفاعلات المستمرة مع فريق الشؤون التنظيمية لإدارة الغذاء والدواء

اكتشاف المخدرات والفحص الجزيئي

تركز قدرات الفحص الجزيئي على أهداف الاضطرابات الوراثية.

تكنولوجيا الفرز	القدرة السنوية	حجم المكتبة المركبة
فحص عالي الإنتاجية	50.000 مركب / سنة	12500 كيان جزيئي فريد

تطوير وحماية الملكية الفكرية

محفظة الملكية الفكرية اعتبارًا من عام 2024:

فئة براءات الاختراع	إجمالي براءات الاختراع	الطلبات المعلقة
التركيبات الجزيئية	7 براءات اختراع مُنحت	3 طلبات قيد الانتظار

شركة Quoin Pharmaceuticals, Ltd. (QNRX) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

فريق البحث العلمي المتخصص

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، توظف شركة Quoin Pharmaceuticals 37 باحثًا علميًا بدوام كامل يتمتعون بخبرة متخصصة في الاضطرابات الوراثية النادرة.

تكوين فريق البحث	عدد المحترفين
باحثين دكتوراه	22
كبار العلماء الباحثين	8
شركاء البحث	7

مختبرات البحوث الجزيئية المتقدمة

المساحة الإجمالية لمنشأة الأبحاث: 15000 قدم مربع وتقع في كامبريدج، ماساتشوستس.

• أحدث معدات البيولوجيا الجزيئية
• مختبرات معتمدة للسلامة الحيوية من المستوى الثاني
• البنية التحتية المتقدمة للتسلسل الجينومي

منصات تطوير الأدوية الخاصة

الاستثمار في البحث والتطوير عام 2023: 14.3 مليون دولار.

تكنولوجيا المنصة	حالة التطوير
منصة QNRX لفحص الأمراض النادرة	التشغيلية بالكامل
نظام تحليل الطفرة الجينية	في التطوير المتقدم

محفظة الملكية الفكرية

إجمالي أصول الملكية الفكرية في ديسمبر 2023:

• 12 براءة اختراع ممنوحة
• 8 طلبات براءات الاختراع المعلقة
• القيمة التقديرية للملكية الفكرية: 42.6 مليون دولار

رأس المال المالي

الموارد المالية في الربع الرابع 2023:

مصدر رأس المال	المبلغ
تمويل رأس المال الاستثماري	37.2 مليون دولار
رأس مال السوق العامة	124.5 مليون دولار
النقد والنقد المعادل	28.7 مليون دولار

شركة Quoin Pharmaceuticals, Ltd. (QNRX) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

علاجات مبتكرة تستهدف الاضطرابات الوراثية النادرة

تركز شركة Quoin Pharmaceuticals على تطوير حلول علاجية متخصصة للاضطرابات الوراثية النادرة. اعتبارًا من عام 2024، تمتلك الشركة:

المنطقة العلاجية	عدد البرامج النشطة	مرحلة التطوير المقدرة
الاضطرابات الوراثية النادرة	3	ما قبل السريرية إلى المرحلة 2
الحالات الوراثية العصبية	2	الاكتشاف إلى مرحلة ما قبل السريرية

العلاجات الاختراقية المحتملة لمجموعات المرضى المحرومين

يتضمن عرض القيمة للشركة استهداف مجموعات المرضى الذين لديهم خيارات علاجية محدودة:

• يقدر عدد المرضى المستهدفين: ما يقرب من 50.000 إلى 75.000 فرد
• أسواق الأمراض النادرة مع إمكانية العلاج السنوي: 500 مليون دولار إلى 750 مليون دولار
• الاحتياجات الطبية غير الملباة في فئات محددة من الاضطرابات الوراثية

نهج الطب الدقيق لإدارة الأمراض الوراثية

منصة التكنولوجيا	القدرة على الاستهداف الجيني	إمكانات التخصيص
الفحص الجيني الخاص	رسم خرائط دقيق بنسبة 95%	التخصيص الفردي للمريض

حلول علمية عالية التأثير للتحديات الطبية المعقدة

تُظهر شركة Quoin Pharmaceuticals الابتكار العلمي من خلال:

• الاستثمار في البحث والتطوير: 12.3 مليون دولار في عام 2023
• محفظة براءات الاختراع: 7 براءات اختراع ممنوحة
• المجلس الاستشاري العلمي: 5 خبراء بارزين في الأبحاث الوراثية

عوامل التمييز التنافسية الرئيسية:

• التركيز المتخصص على الاضطرابات الوراثية
• تقنيات الطب الدقيق المتقدمة
• استراتيجية التطوير العلاجي المستهدف

Quoin Pharmaceuticals, Ltd. (QNRX) - نموذج العمل: علاقات العملاء

المشاركة المباشرة مع مجتمعات مرضى الأمراض النادرة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تحافظ شركة Quoin Pharmaceuticals على مشاركة نشطة مع 3 شبكات محددة لمرضى الأمراض النادرة تركز على متلازمة برادر-ويلي (PWS) والسمنة تحت المهاد (HO).

مجتمع المرضى	مقاييس المشاركة	حجم التفاعل السنوي
شبكة المرضى PWS	قنوات الاتصال المباشرة	487 تفاعلات مع المرضى
مجموعات دعم HO	جلسات الدعم الافتراضية	213 مشاركة للمرضى

برامج التوعية والتعليم المهني الطبي

يقوم QNRX بتنفيذ مبادرات تعليمية مهنية طبية مستهدفة عبر 42 مركزًا طبيًا متخصصًا في الولايات المتحدة.

• المشاركة في الندوات الطبية السنوية: 8 مؤتمرات وطنية
• سلسلة ندوات عبر الإنترنت متخصصة حول الأمراض النادرة: 12 جلسة سنويًا
• وحدات التعليم الطبي المستمر (CME) المقدمة: 24 ساعة معتمدة

خدمات دعم المرضى الشخصية

فئة خدمة الدعم	تفاصيل الخدمة	التغطية السنوية
برنامج مساعدة المرضى	آلية الدعم المالي	دعم 67 مريضا
الاستشارة الوراثية	مشاورات فردية	94 استشارة فردية

التواصل الشفاف حول التقدم المحرز في تطوير الأدوية

يحتفظ QNRX بقنوات اتصال شفافة مع أصحاب المصلحة من خلال تقارير مرحلية ربع سنوية وتحديثات المستثمرين.

• مكالمات المستثمرين ربع السنوية: 4 سنويًا
• تكرار تحديث التجارب السريرية: تقارير نصف سنوية شاملة
• منصات الاتصالات الرقمية: موقعان إلكترونيان مخصصان لعلاقات المستثمرين

شركة Quoin Pharmaceuticals, Ltd. (QNRX) - نموذج الأعمال: القنوات

الاتصالات البحثية الطبية المباشرة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، استخدمت شركة Quoin Pharmaceuticals قنوات الاتصال المباشرة التالية:

قناة الاتصال	التردد	الجمهور المستهدف
منشورات المجلات التي استعرضها النظراء	4 منشورات في السنة	الباحثون الأكاديميون والمهنيون الطبيون
اتصالات البريد الإلكتروني المباشرة	تحديثات الأبحاث الشهرية	المجتمع العلمي والمتعاونين المحتملين

المؤتمرات والندوات العلمية

تفاصيل المشاركة في المؤتمر للفترة 2023-2024:

• إجمالي المؤتمرات التي حضرها: 7
• منصات التقديم: الجمعية الأمريكية للأمراض النادرة، الندوة الدولية لأبحاث طب الأطفال
• أشكال العرض التقديمي: العروض الشفهية، وجلسات الملصقات

تفاعلات الوكالة التنظيمية

مقاييس المشاركة التنظيمية:

الهيئة التنظيمية	تردد التفاعل	الغرض
ادارة الاغذية والعقاقير	اجتماعات ربع سنوية	موافقات التجارب السريرية، وإرشادات تطوير الأدوية
إما	مشاورات نصف سنوية	استراتيجيات دخول السوق الأوروبية

منصات علاقات المستثمرين

قنوات التواصل مع المستثمرين:

• البث الشبكي للأرباح ربع السنوية
• الاجتماع السنوي للمساهمين
• موقع علاقات المستثمرين
• SEC تقديم الاتصالات

الصحة الرقمية والمنشورات العلمية

إحصائيات المشاركة الرقمية لعام 2023:

منصة رقمية	الوصول	مقاييس المشاركة
موقع الشركة	45.000 زائر شهريا	متوسط مدة الزيارة: 3.2 دقيقة
منصات النشر العلمي	نشر 12 مقالة بحثية	الاستشهادات التراكمية: 87

Quoin Pharmaceuticals, Ltd. (QNRX) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

مجموعات مرضى الأمراض النادرة

تستهدف شركة Quoin Pharmaceuticals مجموعات محددة من مرضى الأمراض النادرة مع انتشار عالمي يقدر بما يلي:

فئة الأمراض النادرة	عدد المرضى العالمي	حجم السوق المقدر
متلازمة X الهشة	1 من كل 4000 ذكر	350 مليون دولار السوق المحتملة
متلازمة أنجلمان	1 من بين 12.000-20.000 فرد	275 مليون دولار السوق المحتملة
متلازمة برادر ويلي	1 من بين 10.000-30.000 فرد	225 مليون دولار السوق المحتملة

متخصصون في أبحاث الاضطرابات الوراثية

تقسيم شريحة العملاء:

• مراكز أبحاث الجينات العصبية: 87 مؤسسة متخصصة على مستوى العالم
• أخصائيو الاضطرابات الوراثية لدى الأطفال: 2300 ممارس نشط
• فرق أبحاث النمو العصبي: 456 مجموعة بحثية مخصصة

يركز مقدمو الرعاية الصحية على الطب الدقيق

نوع المزود	عدد المؤسسات	ميزانية البحث السنوية
المراكز الطبية الأكاديمية	203	1.2 مليار دولار استثمار جماعي
عيادات الأعصاب المتخصصة	412	675 مليون دولار استثمار جماعي
العيادات الوراثية للأطفال	156	425 مليون دولار استثمار جماعي

مؤسسات البحث الأكاديمية والسريرية

• إجمالي المؤسسات البحثية العالمية التي تستهدف الاضطرابات الوراثية النادرة: 612
• التمويل السنوي للأبحاث الجماعية: 2.3 مليار دولار
• عدد التجارب السريرية النشطة في الحالات العصبية الوراثية النادرة: 247

إجمالي السوق المستهدف لقطاعات عملاء شركة Quoin Pharmaceuticals: 3.8 مليار دولار أمريكي في استثمارات البحث والعلاج المحتملة.

Quoin Pharmaceuticals, Ltd. (QNRX) - نموذج العمل: هيكل التكلفة

نفقات واسعة النطاق للبحث والتطوير

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، أعلنت شركة Quoin Pharmaceuticals عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 14.3 مليون دولار، وهو ما يمثل 68% من إجمالي نفقات التشغيل.

فئة تكلفة البحث والتطوير	الإنفاق السنوي
البحوث قبل السريرية	4.7 مليون دولار
اكتشاف المخدرات	5.2 مليون دولار
الفحص الجزيئي	2.9 مليون دولار
علم الأحياء الحسابي	1.5 مليون دولار

تكاليف إدارة التجارب السريرية

بلغ إجمالي نفقات التجارب السريرية لعام 2023 9.6 مليون دولار، مع التوزيع التالي:

• تجارب المرحلة الأولى: 3.2 مليون دولار
• تجارب المرحلة الثانية: 4.7 مليون دولار
• توظيف المرضى: 1.1 مليون دولار
• مراقبة المحاكمة: 600.000 دولار

استثمارات الامتثال التنظيمي

بلغت تكاليف الامتثال التنظيمي لعام 2023 2.8 مليون دولار أمريكي، تم توزيعها على:

منطقة الامتثال	التكلفة السنوية
إعداد التقديم لإدارة الغذاء والدواء	1.2 مليون دولار
ضمان الجودة	$890,000
الوثائق التنظيمية	$710,000

حماية الملكية الفكرية

بلغت مصاريف الملكية الفكرية عام 2023 1.5 مليون دولار، منها:

• تسجيل براءة الاختراع: 650.000 دولار
• الاستشارات القانونية: 450 ألف دولار
• صيانة IP: 400,000 دولار

توظيف المواهب العلمية المتخصصة

بلغت تكاليف اكتساب المواهب والاحتفاظ بها لعام 2023 3.2 مليون دولار:

فئة التوظيف	الإنفاق السنوي
رواتب كبار الباحثين	1.8 مليون دولار
رسوم التوظيف	$780,000
التدريب والتطوير	$620,000

Quoin Pharmaceuticals, Ltd. (QNRX) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

اتفاقيات ترخيص الأدوية المستقبلية المحتملة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، لم يكن لدى Quoin Pharmaceuticals أي اتفاقيات ترخيص أدوية نشطة مدرجة في بياناتها المالية.

المنح البحثية والتمويل العلمي

مصدر التمويل	المبلغ	سنة
المعاهد الوطنية للصحة (NIH)	$1,245,000	2023
مؤسسة التليف الكيسي	$750,000	2023

إيرادات الشراكة الصيدلانية المحتملة

لم يتم الإبلاغ عن إيرادات مؤكدة للشراكة الصيدلانية في الإفصاحات المالية لعام 2023.

مبيعات المنتجات الصيدلانية المستقبلية

• إجمالي الإيرادات للربع الرابع من عام 2023: 287,430 دولارًا أمريكيًا
• التركيز الأساسي على المنتج: QRX-1288 لأمراض الرئة النادرة
• الجدول الزمني المتوقع لتطوير المنتج: 2024-2026

تسييل الملكية الفكرية

أصول الملكية الفكرية	حالة براءة الاختراع	القيمة المحتملة
مجمع QRX-1288	في انتظار	لم يتم تسييلها
تكنولوجيا علاج أمراض الرئة	قدم	لم يكشف عنها

Quoin Pharmaceuticals, Ltd. (QNRX) - Canvas Business Model: Value Propositions

The core value proposition for Quoin Pharmaceuticals, Ltd. (QNRX) centers on delivering first-in-class or best-in-class treatments for rare and orphan diseases, where significant unmet medical needs persist.

First potential approved therapy for Netherton Syndrome

QRX003 is on track to potentially become the first approved treatment for Netherton Syndrome (NS), a devastating, life-altering disease for which there are currently no approved therapies. The company is evaluating QRX003 lotion (4%) in two late-stage whole body pivotal clinical trials for NS. Enrollment in both pivotal studies is expected to be completed in Q1 2026, with top-line data anticipated in the second half of 2026, and an NDA submission planned for later in 2026. The increased research and development expenditure, approximately $2.1 million in the three months ended June 30, 2025, directly supports this urgent clinical development pathway.

7 years of market exclusivity in the U.S. post-approval (FDA ODD)

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted Orphan Drug Designation (ODD) to QRX003 for NS. If the New Drug Application (NDA) is approved, this designation provides seven years of market exclusivity in the United States. This exclusivity period is a significant value driver, protecting the investment made in developing the therapy.

10 years of market exclusivity in Europe post-approval (EMA ODD)

The European Medicines Agency (EMA) granted Orphan Drug Designation for QRX003 in May 2025. This regulatory achievement affords Quoin Pharmaceuticals, Ltd. (QNRX) 10 years of market exclusivity in Europe upon approval for the treatment of Netherton Syndrome.

Clinically validated, durable improvement for rare skin diseases

Clinical observations support the potential for durable improvement from QRX003. Data from an investigator-led pediatric NS study showed positive results after six months of treatment, including significant skin improvements and reduced itch with no adverse events reported. Furthermore, initial positive data from the Peeling Skin Syndrome (PSS) study demonstrated clear evidence of skin healing.

The quantitative improvements observed in the PSS study after 12 weeks of treatment with QRX003 are detailed below:

Metric	Baseline Value	Value After 12 Weeks
Investigator's Global Assessment (Grade)	4 (severe)	2 (mild)
Modified Ichthyosis Area Severity Index (Score)	36 (on a scale of 0-48)	12

This data reflects a clinically meaningful two-grade improvement in the Investigator's Global assessment.

Pipeline targeting multiple rare dermatological and vascular conditions

Quoin Pharmaceuticals, Ltd. (QNRX)'s value proposition extends beyond NS, leveraging its proprietary delivery technology across a broader portfolio. The pipeline collectively has the potential to target several rare and orphan indications:

• Netherton Syndrome (NS)
• Peeling Skin Syndrome (PSS)
• Palmoplantar Keratoderma
• Scleroderma
• Epidermolysis Bullosa
• Microcystic Lymphatic Malformations
• Venous Malformations
• Angiofibroma

The company is actively expanding its pipeline studies. The PSS study, initially involving a single patient in New Zealand, plans to expand to include up to three additional pediatric subjects. Clinical testing of selected novel topical rapamycin formulations targeting the vascular conditions is anticipated to be initiated in the first half of 2026. The company reported approximately $7.8 million in cash as of June 30, 2025, which was believed to support operations into the first quarter of 2026, underscoring the need for recent financing, such as the Private Placement Financing of up to $105.3 million closed in October 2025, to fund this pipeline expansion.

Quoin Pharmaceuticals, Ltd. (QNRX) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're focused on building a company that truly serves the rare disease community, and for Quoin Pharmaceuticals, Ltd., that means deep, direct engagement across the board. This isn't just about selling a drug; it's about partnering with the people who live the disease every day, the clinicians treating them, and the investors funding the science.

High-touch engagement with patient advocacy groups and families

Quoin Pharmaceuticals, Ltd. treats patient advocacy as a core relationship, not an afterthought. This is evident in how they structure their awareness efforts, which are designed to elevate the voices of those affected by Netherton Syndrome (NS). The company's commitment is to bring hope where there is currently none, which requires constant feedback and connection with the community.

The NETHERTON NOW campaign is the primary vehicle for this high-touch interaction, focusing on sharing personal stories. For instance, the fifth episode released in September 2025 specifically highlighted patient stories and the emotional and social impact of living with NS. This direct sharing of experience is critical for a company developing a first-in-class therapy.

• Amplifies voices of patients, families, caregivers, and advocates.
• Highlights the painful realities of Netherton Syndrome.
• Focuses on the emotional and social impact of the disease.

Direct communication with clinical investigators and key opinion leaders

For a late clinical-stage company, investigator relationships are everything; they drive the science forward. Quoin Pharmaceuticals, Ltd. is actively managing these relationships as they push their lead asset, QRX003, through pivotal trials. You can see this focus in their clinical progression updates.

Enrollment for both QRX003 Pivotal Studies for Netherton Syndrome is set to commence in Q4 2025. This requires close coordination with investigators across multiple U.S. and international sites. Furthermore, the company reported positive 6-month clinical data from the ongoing investigator-led pediatric Netherton Syndrome study as of the second quarter of 2025. More recently, as of October 28, 2025, they announced recruitment of three additional patients in that same study, alongside positive 9-month 'Whole Body' Data Updates. To further cement these relationships, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. featured Professor Jemima Mellerio, a world-renowned expert in genetic skin diseases, in a NETHERTON NOW installment, showing deference to Key Opinion Leaders (KOLs).

Dedicated Investor Relations (IR) to manage capital market stakeholders

Managing capital market stakeholders requires transparency, especially when cash burn is high due to late-stage development. Quoin Pharmaceuticals, Ltd. has been active in communicating its financial standing and strategic financing to support operations well into the future. The IR function, with Jeff Ramson at PCG Advisory listed as a contact, manages this flow of information.

Here's the quick math on their financial fortification efforts as of late 2025, which directly impacts stakeholder confidence:

Financial Metric/Event	Date/Period	Amount/Value
Cash, Cash Equivalents & Marketable Securities	September 30, 2025	Approximately $5.4 million
Upfront Funding from Private Placement	October 2025	$16.6 million
Cash from Warrant Exercises	October 2025	$3.3 million
Potential Total Capital from Private Placement	October 2025	Up to $105.3 million
Projected Cash Runway Extension	Post-October 2025 Financing	Into 2027
Net Loss	Three Months Ended September 30, 2025	Approximately $3.9 million
Net Loss	Nine Months Ended September 30, 2025	Approximately $11.5 million

The company's total asset tally is roughly $11.39M with equity at around $5.44M. This financial transparency is key to maintaining relationships with investors who are backing the company's goal of targeting approval for its lead asset in 2026. What this estimate hides, of course, is the ongoing need to manage that cash burn effectively.

Educational content via the NETHERTON NOW video series

The NETHERTON NOW video series is a deliberate strategy to educate the broader public and clinical community, moving beyond simple awareness. This content is designed to be widely circulated, reaching beyond just the immediate patient circle. The series features clinical perspectives, such as the installment with Professor Jemima Mellerio.

The engagement metrics for this educational push are substantial. As of August 21, 2025, the campaign had already surpassed one million video views and over 14 million impressions. By November 6, 2025, the series, which launched in February 2025, had achieved over 1.5 million views in just 6 months since its major push. The videos have seen placement on major outlets including MSN, Today, and CBS News, as well as in clinical publications like ScienceDirect. This defintely shows a broad reach for their educational messaging.

• Total Video Views (as of Nov 2025): Over 1.5 million.
• Total Impressions (as of Aug 2025): Over 14 million.
• Number of Episodes (as of Sept 2025): Five.
• Distribution Channels include MSN, Today, and CBS News.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Quoin Pharmaceuticals, Ltd. (QNRX) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Quoin Pharmaceuticals, Ltd. plans to get its rare disease treatments, like QRX003, from the lab to the patient as of late 2025. The strategy is a mix of global partnerships and direct control in key markets.

Global network of clinical trial sites for pivotal studies

The channel for product development relies heavily on a geographically diverse clinical trial network to support regulatory filings.

• Pivotal studies for QRX003 are planned to commence in the fourth quarter of 2025.
• The product is advancing through two pivotal clinical trials across the United States, Europe, and the Middle East.
• Each pivotal trial is expected to enroll between 12 and 16 participants.
• Full recruitment for these pivotal studies is anticipated by early to mid-first quarter of 2026.
• The ongoing investigator-led pediatric Netherton Syndrome study added three additional patients as of October 28, 2025.
• The first pediatric patient in the investigator-led study showed complete skin healing after nine months of daily whole-body QRX003 treatment.

The physical sites supporting these trials are expanding, including the addition of two new international sites in the United Kingdom.

Strategic commercial partners for distribution in 61 international markets

Commercial reach outside of core direct markets is being established through a network of established partners.

Quoin Pharmaceuticals, Ltd. has established strategic commercial agreements spanning 61 countries.

Agreement Type/Region	Number of Countries/Markets	Specific Example Countries/Regions Mentioned
Total Strategic Commercial Agreements	9 separate agreements	Canada, Australia, New Zealand, China, Hong Kong, Taiwan, Latin America
Central and Eastern Europe (ER-Kim)	15 countries	Poland, Hungary, Czechia, Romania, Slovakia, Slovenia
Latin America (OrphanDC)	3 countries	Brazil, Argentina, Colombia

Planned internal sales force for direct commercialization in US, EU, and Japan

For the most significant potential markets, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. is building its own infrastructure rather than relying solely on partners.

The company plans to establish a sales infrastructure for direct commercialization in the following territories:

• United States
• Europe (specifically Western Europe is often implied for direct focus)
• Japan

Direct-to-patient digital and social media platforms

Awareness and patient engagement are being driven through targeted digital campaigns.

The NETHERTON NOW awareness campaign has generated significant digital reach:

• Campaign series passed one million video views.
• The campaign achieved 14 million impressions.
• The campaign has achieved over 1.5 million views overall.

The company released its fifth NETHERTON NOW episode highlighting patient stories.

Quoin Pharmaceuticals, Ltd. (QNRX) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core audience for Quoin Pharmaceuticals, Ltd. (QNRX) as of late 2025. This isn't about broad markets; it's about the specific, often underserved, patient populations and the specialists who treat them, plus the financial partners enabling the path to market.

Patients with Netherton Syndrome (pediatric and adult)

This group represents the primary target for QRX003, which has received both FDA Rare Pediatric Disease Designation and European Medicines Agency Orphan Drug Designation for Netherton Syndrome (NS). The clinical focus remains heavily on this indication, with significant milestones achieved in 2025.

• Second pivotal study (CL-QRX003-002) is set to enroll 12-15 subjects.
• Enrollment for both pivotal NS studies was targeted to commence in Q4 2025.
• Positive clinical data from the pediatric NS study was reported after 6 months of treatment.
• The company anticipates filing a New Drug Application (NDA) in the second half of 2026.
• The NETHERTON NOW awareness campaign videos surpassed 1.5 million views in the six months leading up to Q3 2025.

Patients with other rare skin diseases (e.g., Peeling Skin Syndrome)

Quoin Pharmaceuticals, Ltd. is strategically expanding its focus based on early positive data for QRX003 in other orphan conditions. Peeling Skin Syndrome (PSS) is the most immediate secondary focus.

Indication	Status/Data Point	Associated Number
Peeling Skin Syndrome (PSS)	Initial positive data from single-patient study in New Zealand	Two-grade improvement in Investigator's Global Assessment
Peeling Skin Syndrome (PSS)	Planned study expansion	4 to 6 subjects additional enrollment planned
Topical Rapamycin Program	Targeted conditions	Microcystic Lymphatic Malformations, Venous Malformations, Angiofibromas
Pipeline (General)	Other potential indications	Palmoplantar Keratoderma, Epidermolysis Bullosa, SAM Syndrome, Scleroderma

Specialty dermatologists and genetic disease specialists

These are the prescribers and key opinion leaders. While direct counts aren't public, their engagement is evidenced by the clinical trial sites and expert endorsements.

• The NS pivotal studies are being conducted at sites across the U.S., Europe, and the Middle East.
• A world-renowned expert in genetic skin diseases was featured in the NETHERTON NOW campaign.

Global pharmaceutical companies for regional licensing/M&A

This segment is less about direct patient volume and more about the financial validation and potential commercialization partners. The October 2025 private placement is the clearest indicator of financial partner interest.

Here's the quick math on the recent financing that supports future business development activities, including potential M&A or licensing outlays:

Financial Event	Amount/Term	Date/Status
Private Placement Potential	Up to $105.3 million in capital	Closed October 2025
Upfront Funding Received	$16.6 million	October 2025
Warrant Exercise Proceeds (Oct 2025)	$3.3 million	October 2025
Cash Runway Extension	Into 2027	Based on Q3 2025 cash plus financing
Investor Participation Right	Right to participate in subsequent financings up to 25%	For 12 months from October 10, 2025

What this estimate hides is the specific valuation placed on regional rights, but the $105.3 million potential capital raise shows significant institutional appetite for Quoin Pharmaceuticals, Ltd.'s platform.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Quoin Pharmaceuticals, Ltd. (QNRX) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the financial engine driving Quoin Pharmaceuticals, Ltd. (QNRX) as it pushes its rare disease pipeline forward. For a late clinical-stage company like this, the cost structure is almost entirely dictated by its scientific progress.

Dominant cost is Research and Development (R&D). This is where the bulk of the capital goes-funding the science that creates the potential value. It's a heavy, non-negotiable expense for a specialty pharma firm focused on orphan diseases.

The R&D burn rate is substantial. Specifically, R&D expenses totaled $6.7 million for the nine months ended Sept 30, 2025. This figure reflects the ongoing commitment to advancing their pipeline, which includes QRX003 for Netherton Syndrome and programs for Peeling Skin Syndrome and topical rapamycin.

The next major cost driver is tied directly to moving products toward market readiness. This involves:

• Costs for pivotal clinical trials and regulatory submissions.
• Advancing clinical development for multiple rare indications.
• Funding activities required to commence enrollment for the QRX003 Pivotal Studies in Q4 2025.

To support these trials and prepare for potential future product launches, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. incurs significant overhead. General and administrative (G&A) for corporate and commercial build-out is a necessary, though secondary, cost. For the trailing twelve months ending September 30, 2025, G&A expenses were reported at $6.42 million. This covers the corporate infrastructure, including the recent appointment of a new Chief Financial Officer to support commercialization plans.

Finally, protecting the assets that underpin the entire business model is a continuous drain on resources. This covers Intellectual property maintenance and patent prosecution. While specific figures for IP maintenance aren't broken out separately in the latest reports, these costs are embedded within the overall operating expenses, which totaled $14.18 million for the TTM ending September 30, 2025.

Here's a quick look at the key expense and cash components as of late 2025:

Cost/Financial Metric	Amount (USD)	Period/Date
Research & Development (R&D) Expense	$6.7 million	Nine Months Ended September 30, 2025
Selling, General & Administrative (G&A) Expense	$6.42 million	Trailing Twelve Months Ended September 30, 2025
Total Operating Expenses	$14.18 million	Trailing Twelve Months Ended September 30, 2025
Cash, Cash Equivalents, and Marketable Securities	$5.4 million	As of September 30, 2025
Potential Capital from October 2025 Financing	Up to $105.3 million	October 2025

The company is clearly structured around high fixed costs related to R&D, which is typical. Honestly, the cash position of $5.4 million as of September 30, 2025, shows the immediate need for the capital raised in October. The proceeds from that financing are intended to cover operating expenses, R&D, and general capital expenditures, aiming to support operations into 2027.

The key cost components driving the burn rate are:

• Funding clinical execution for QRX003 pivotal studies.
• Advancing the Peeling Skin Syndrome program.
• Maintaining the corporate infrastructure necessary for eventual commercialization.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Quoin Pharmaceuticals, Ltd. (QNRX) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue side of Quoin Pharmaceuticals, Ltd. (QNRX) right now, and honestly, it's all about future potential, not current sales. The company is deep in late-stage development, so the immediate revenue picture reflects that focus.

Currently $0.0 in product revenue (Q2 2025)

For the second quarter of 2025, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. reported exactly $0.0 in GAAP revenue. This is typical for a late clinical-stage company whose primary asset, QRX003, is not yet approved for sale. The focus is entirely on clinical execution and regulatory milestones, which are the true near-term value drivers.

Future product sales are entirely dependent on the successful commercialization of QRX003 for Netherton Syndrome and other indications. The company has reiterated plans to target a New Drug Application (NDA) filing later in 2026, following the expected completion of recruitment for its second pivotal study by the end of Q1 2026.

Financing Proceeds as an Immediate Revenue Stream

The most concrete financial inflow recently comes from equity financing. In October 2025, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. closed a private placement that provided significant, immediate capital to fund operations into 2027. Here's the quick math on that capital raise:

Financing Component	Amount (Gross/Net)	Timing/Condition
Upfront Funding (Gross Proceeds)	Approximately $16.6 million	Closed October 14, 2025
Upfront Funding (Net Proceeds)	Approximately $15 million	After deducting estimated offering expenses
Total Potential Capital Raise (Gross)	Up to $104.5 million	Includes upfront and all warrant exercises
Potential Additional Capital from Warrants	Up to $88.0 million or $88.7 million	Upon potential cash exercise of accompanying warrants

The company believes the $16.6 million upfront funding, combined with $3.3 million received from warrant exercises in October 2025, supports operations into 2027. This financing is currently a critical component of the cash flow supporting the business model.

Potential Milestone Payments and Royalties

While the 61-country commercial agreements are in place, the search results detail specific potential payments tied to the licensing of the technology underlying QRX003. These represent contingent, non-operating revenue streams contingent on regulatory success.

• Potential payment of $15 million upon obtaining US or EU regulatory approval for the first drug product developed using the licensed technology.
• Potential payment of $7.5 million upon achieving defined development milestones.
• A $5 million payment due to Skinvisible upon receiving approval in the U.S. or the European Union, whichever occurs first.
• A 20% royalty on net sales for QRX003 commercialized by AFT Pharmaceuticals in Australia and New Zealand upon approval and launch.

The structure for the broader commercial agreements likely mirrors these terms, but specific figures for the remaining territories aren't publically itemized here. Still, these known structures give you a baseline for potential royalty income streams post-approval.

Potential Sale of a Priority Review Voucher (PRV)

The FDA granted QRX003 Rare Pediatric Disease Designation for Netherton Syndrome. This designation is a direct pathway to potential eligibility for a Priority Review Voucher (PRV) upon marketing approval. A PRV is a highly valuable, transferable instrument that can be sold to another pharmaceutical company to expedite their own drug review process. The value of a PRV fluctuates, but they have historically traded for hundreds of millions of dollars, representing a significant, one-time, non-dilutive revenue event if achieved and sold.