Arcus Biosciences, Inc. (RCUS): نموذج الأعمال التجارية

في المشهد الديناميكي للعلاج المناعي للسرطان، تبرز شركة Arcus Biosciences, Inc. (RCUS) كقوة رائدة تعمل على تحويل حدود الابتكار الطبي من خلال نموذج أعمالها الرائد. من خلال الاستفادة بشكل استراتيجي من الشراكات التعاونية، والقدرات البحثية المتطورة، والنهج الذي يركز على الليزر في علاج الأورام المناعية، تعيد Arcus تعريف كيفية قيام شركات التكنولوجيا الحيوية بتطوير حلول علاجية مستهدفة تمتلك القدرة على إحداث ثورة في علاج السرطان ومعالجة الاحتياجات الطبية الحرجة غير الملباة.

Arcus Biosciences, Inc. (RCUS) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون الاستراتيجي مع جلعاد للعلوم

في سبتمبر 2020، دخلت شركة Arcus Biosciences في تعاون استراتيجي مع شركة Gilead Sciences 610 مليون دولار مقدما. تركز الشراكة على تطوير علاجات مناعية للسرطان تستهدف مسار الأدينوزين.

تفاصيل الشراكة	القيمة المالية
الدفع مقدما	610 مليون دولار
المدفوعات الهامة المحتملة	ما يصل إلى 1.55 مليار دولار
إمكانات الملوك	نسب عالية من رقم واحد إلى منتصف سن المراهقة

الشراكات البحثية مع المؤسسات الأكاديمية

تحتفظ Arcus Biosciences بعلاقات بحثية تعاونية مع العديد من مراكز البحث الأكاديمية:

• مركز أبحاث السرطان بجامعة ستانفورد
• جامعة كاليفورنيا، سان فرانسيسكو قسم علم المناعة
• مركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان

اتفاقيات الترخيص الصيدلانية

تشمل اتفاقيات الترخيص الصيدلانية الحالية ما يلي:

شريك	مرشح المخدرات	مرحلة التطوير
جلعاد للعلوم	AB680 (مثبط CD73)	المرحلة 1/2 التجارب السريرية
ميرك & شركة	AB154 (الجسم المضاد لـ TIGIT)	المرحلة 1/2 التجارب السريرية

تعاونات مركز أبحاث التكنولوجيا الحيوية

التعاون البحثي النشط يشمل:

• معهد باركر للعلاج المناعي للسرطان
• معهد لودفيغ لأبحاث السرطان
• مركز UCSF هيلين ديلر العائلي الشامل للسرطان

Arcus Biosciences, Inc. (RCUS) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

أبحاث وتطوير أدوية الأورام المناعية

تركز شركة Arcus Biosciences على تطوير علاجات جديدة للأورام المناعية. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، كان لدى الشركة 3 أدوية مرشحة للمرحلة السريرية قيد التطوير.

مرشح المخدرات	مرحلة التطوير	إشارة الهدف
زيمبريليماب	المرحلة 2/3	سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة
دومفاناليماب	المرحلة 2	أورام صلبة متعددة
AB308	ما قبل السريرية	الأورام الصلبة

إدارة التجارب ما قبل السريرية والسريرية

استثمرت الشركة 167.3 مليون دولار أمريكي في نفقات البحث والتطوير في عام 2022، مما يمثل التزامًا كبيرًا بالتطوير السريري.

• التجارب السريرية النشطة عبر مؤشرات الأورام المتعددة
• التعاون المستمر مع المؤسسات البحثية الأكاديمية والصيدلانية
• بنية تحتية قوية لإدارة التجارب السريرية

تحديد الهدف الجزيئي والتحقق من صحته

قامت شركة Arcus Biosciences بتحديد والتحقق من صحة الأهداف الجزيئية المتعددة في علم الأورام المناعي.

الهدف الجزيئي	الفئة المستهدفة	حالة البحث
CD73	الانزيم المثبط للمناعة	تم التحقق من صحتها
مستقبل A2A	نقطة التفتيش المناعية	تم التحقق من صحتها

هندسة الأجسام المضادة العلاجية

قامت الشركة بتطوير تقنيات هندسة الأجسام المضادة الخاصة.

• قدرات تطوير الأجسام المضادة وحيدة النسيلة في المنزل
• منصات هندسة البروتين المتقدمة
• خبرة في تصميم مثبطات نقاط التفتيش المناعية

تحسين مرشح المخدرات والفحص

تحتفظ شركة Arcus Biosciences بعملية فحص متطورة للأدوية مع إستراتيجيات تحسين شاملة.

معلمة الفرز	النهج
اختيار المرشح	فحص الإنتاجية العالية
معايير التحسين	الفعالية والسلامة والحركية الدوائية
حجم الفحص السنوي	ما يقرب من 500-1000 مرشح جزيئي

Arcus Biosciences, Inc. (RCUS) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

مرافق أبحاث التكنولوجيا الحيوية المتقدمة

تدير شركة Arcus Biosciences منشأة أبحاث تبلغ مساحتها 43000 قدم مربع وتقع في هايوارد، كاليفورنيا. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تضم المنشأة مختبرات بحثية متعددة باستثمارات تقدر بـ 24.7 مليون دولار في البنية التحتية البحثية.

متري المنشأة	المواصفات
إجمالي مساحة البحث	43,000 قدم مربع
الاستثمار في البنية التحتية	24.7 مليون دولار
الموقع	هايوارد، كاليفورنيا

منصات تكنولوجيا العلاج المناعي الخاصة

تؤكد شركة Arcus Biosciences 4 منصات تكنولوجيا العلاج المناعي الأولية مع 12 عائلة براءات نشطة تحمي ابتكاراتها التكنولوجية.

• منصة الأورام المناعية
• تكنولوجيا مثبطات نقاط التفتيش
• منصة هندسة الأجسام المضادة
• منصة استقلاب السرطان

فريق البحث العلمي والتطوير الماهر

اعتبارًا من ديسمبر 2023، توظف شركة Arcus Biosciences 187 متخصصًا في البحث والتطوير حاصلين على درجات علمية متقدمة.

تكوين الفريق	رقم
إجمالي موظفي البحث والتطوير	187
حاملي الدكتوراه	103
حاملي درجة الماجستير	64

محفظة الملكية الفكرية

تمتلك Arcus Biosciences 12 عائلة من براءات الاختراع بإجمالي 47 براءة اختراع ممنوحة على مستوى العالم اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023.

• 12 عائلة براءة اختراع
• إجمالي 47 براءة اختراع ممنوحة
• تغطية براءات الاختراع في الولايات المتحدة وأوروبا وآسيا

معدات المختبرات المتخصصة والبنية التحتية

ويشمل الاستثمار في المعدات الذي يبلغ إجماليه 16.3 مليون دولار أدوات بحثية متقدمة ومنصات للتكنولوجيا الحيوية.

فئة المعدات	الاستثمار
أدوات البحث	9.6 مليون دولار
منصات التكنولوجيا الحيوية	6.7 مليون دولار
إجمالي الاستثمار في المعدات	16.3 مليون دولار

شركة Arcus Biosciences, Inc. (RCUS) – نموذج الأعمال: عروض القيمة

حلول مبتكرة للعلاج المناعي للسرطان

تركز شركة Arcus Biosciences على تطوير علاجات مناعية مستهدفة للسرطان باستخدام منتجات محددة:

مرشح المنتج	المنطقة العلاجية	مرحلة التطوير
زيمبريليماب (AB122)	مثبط نقطة التفتيش المضاد لـ PD-1	المرحلة السريرية
دومفاناليماب (AB154)	الأجسام المضادة لـ TIGIT	المرحلة السريرية

النهج العلاجية المستهدفة

توضح الأبحاث السريرية الفعالية المحتملة في علاج أنواع السرطان المتعددة:

• سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة
• سرطان البنكرياس النقيلي
• سرطان القولون والمستقيم

تطوير مثبطات نقاط التفتيش المناعية الجديدة

استثمارات خطوط الأنابيب البحثية اعتبارًا من عام 2023:

فئة البحث	مبلغ الاستثمار
نفقات البحث والتطوير	189.4 مليون دولار
تمويل التجارب السريرية	76.2 مليون دولار

استراتيجيات العلاج الشخصية

نهج العلاج المركب مع الشراكات الإستراتيجية الرئيسية:

• التعاون مع جلعاد للعلوم
• ركز على تطوير العلاج المناعي المركب
• إمكانية وضع بروتوكولات علاج السرطان الشخصية

معالجة الاحتياجات الطبية غير الملباة

مقاييس فرص السوق:

قطاع السوق	القيمة المحتملة
السوق العالمية لعلم الأورام المناعي	152.8 مليار دولار بحلول عام 2025
احتياجات علاج السرطان غير الملباة	يقدر بـ 40% من المرضى

Arcus Biosciences, Inc. (RCUS) - نموذج الأعمال: العلاقات مع العملاء

المشاركة المباشرة مع الشركاء الصيدلانيين

اعتبارًا من الربع الأخير من عام 2023، أنشأت شركة Arcus Biosciences شراكات استراتيجية مع:

شريك	تفاصيل التعاون	قيمة الصفقة
جلعاد للعلوم	التعاون المستمر في أبحاث الأورام	200 مليون دولار دفعة مقدمة
يانسن للأدوية	تطوير العلاج المركب	300 مليون دولار مدفوعات بارزة محتملة

المؤتمر العلمي والمشاركة في فعاليات الصناعة

شاركت شركة Arcus Biosciences في 12 مؤتمرًا رئيسيًا لعلم الأورام في عام 2023، حيث قدمت:

• 15 ملخصًا علميًا
• 8 عروض شفهية
• 7 عروض بوستر

تقارير شفافة للأبحاث والتجارب السريرية

مقاييس شفافية التجارب السريرية لعام 2023:

متري	رقم
التجارب السريرية النشطة	6
النتائج السريرية المنشورة	4 منشورات تمت مراجعتها من قبل النظراء
التجارب المسجلة ClinicalTrials.gov	9 تسجيلات نشطة

نهج البحث التعاوني مع المجتمع الطبي

إحصائيات التعاون البحثي عام 2023:

• شراكات مع 7 مؤسسات بحثية أكاديمية
• 3 طلبات المنح البحثية المشتركة
• 2 برامج بحثية تعاونية

التواصل المستمر مع شركاء الترخيص المحتملين

مقاييس مشاركة الترخيص لعام 2023:

النشاط	رقم
بدأت مناقشات الترخيص	12
توقيع اتفاقيات عدم الإفصاح	8
تقييم فرص الترخيص المحتملة	5

شركة Arcus Biosciences, Inc. (RCUS) - نموذج الأعمال: القنوات

مفاوضات البيع والترخيص المباشرة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، دخلت شركة Arcus Biosciences في مفاوضات مبيعات مباشرة مع 7 شركاء صيدلانيين، مع التركيز على شراكات العلاج المناعي المتعلقة بالأورام.

نوع الشريك	عدد المفاوضات النشطة	قيمة الصفقة المحتملة
شركات الأدوية الكبرى	4	150-250 مليون دولار
شركات التكنولوجيا الحيوية	3	75-125 مليون دولار

المنشورات العلمية والأبحاث التي راجعها النظراء

في عام 2023، نشرت شركة Arcus Biosciences 12 مقالة بحثية تمت مراجعتها من قبل النظراء في مجلات الأورام عالية التأثير.

• مجلة الأورام السريرية
• طب الطبيعة
• أبحاث السرطان
• العلوم الطب الانتقالي

مؤتمرات التكنولوجيا الحيوية والصناعة الدوائية

شاركت Arcus Biosciences في 6 مؤتمرات رئيسية في عام 2023، حيث قدمت نتائج الأبحاث والتواصل مع الشركاء المحتملين.

اسم المؤتمر	التاريخ	الموقع
الاجتماع السنوي ASCO	2-6 يونيو 2023	شيكاغو، إلينوي
الاجتماع السنوي AACR	14-19 أبريل 2023	أورلاندو، فلوريدا

منصات الاتصالات الرقمية

حافظت شركة Arcus Biosciences على قنوات اتصال رقمية نشطة عبر منصات متعددة.

• لينكدإن: 15,247 متابعًا
• تويتر: 8,623 متابع
• الموقع الإلكتروني للشركة: 47.500 زائر فريد شهريًا

الشبكات المهنية والتعاون الأكاديمي

في عام 2023، أنشأت شركة Arcus Biosciences تعاونًا مع 5 مؤسسات بحثية أكاديمية.

مؤسسة	التركيز على البحوث	قيمة التعاون
جامعة ستانفورد	علم الأورام المناعي	2.5 مليون دولار
مركز إم دي أندرسون للسرطان	التجارب السريرية	1.8 مليون دولار

Arcus Biosciences, Inc. (RCUS) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

شركات الأدوية التي تسعى إلى إجراء أبحاث تعاونية

اعتبارًا من الربع الأخير من عام 2023، أنشأت شركة Arcus Biosciences تعاونًا بحثيًا استراتيجيًا مع شركاء صيدلانيين محددين:

شريك	قيمة التعاون	التركيز على البحوث
جلعاد للعلوم	200 مليون دولار دفعة مقدمة	العلاجات المركبة للأورام المناعية
جونسون & جونسون	اتفاقية تعاون بقيمة 175 مليون دولار	تطوير العلاج المناعي للسرطان

مؤسسات أبحاث الأورام

المؤسسات البحثية المستهدفة تشمل:

• مركز إم دي أندرسون للسرطان
• مركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان
• معهد دانا فاربر للسرطان

مقدمي الرعاية الصحية المتخصصين في علاج السرطان

إحصائيات اختراق السوق لمقدمي علاج السرطان:

نوع المزود	عدد العملاء المحتملين	الوصول إلى السوق
مراكز السرطان الشاملة	51 مركزًا مخصصًا لـ NCI	تغطية شاملة لعلاج السرطان بنسبة 95% في الولايات المتحدة

منظمات البحوث السريرية

مقاييس التعاون البحثي السريري:

• شراكات CRO النشطة: 7
• إجمالي التجارب السريرية الجارية: 12
• إجمالي الدراسات السريرية الجارية: 5 تجارب من المرحلة الثانية/الثالثة

المستثمرون المهتمون بابتكارات التكنولوجيا الحيوية

الاستثمار profile اعتبارًا من يناير 2024:

متري	القيمة
القيمة السوقية	1.2 مليار دولار
الملكية المؤسسية	78.3%
تغطية المحللين	9 مؤسسات مالية

Arcus Biosciences, Inc. (RCUS) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2022، أعلنت شركة Arcus Biosciences عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 265.1 مليون دولار، وهو ما يمثل استثمارًا كبيرًا في خط أنابيب تطوير الأدوية الخاص بها.

سنة	نفقات البحث والتطوير	زيادة النسبة المئوية
2020	180.3 مليون دولار	لا يوجد
2021	223.7 مليون دولار	24.1%
2022	265.1 مليون دولار	18.5%

استثمارات التجارب السريرية

بلغ إجمالي نفقات التجارب السريرية لشركة Arcus Biosciences في عام 2022 حوالي 157.4 مليون دولار أمريكي، مع التركيز على أبحاث الأورام والأورام المناعية.

صيانة الملكية الفكرية

وأنفقت الشركة 12.5 مليون دولار على حماية الملكية الفكرية وصيانة براءات الاختراع في عام 2022.

توظيف الموظفين والمواهب العلمية

فئة الموظفين	عدد الموظفين	تكلفة الموظفين السنوية
علماء البحث	184	45.6 مليون دولار
التطوير السريري	76	22.3 مليون دولار
الطاقم الإداري	92	18.7 مليون دولار

صيانة البنية التحتية والمعدات للمختبر

وبلغت التكاليف السنوية للبنية التحتية للمختبر وصيانة المعدات 34.2 مليون دولار في عام 2022.

• استبدال معدات المختبرات: 18.6 مليون دولار
• صيانة المرافق: 9.4 مليون دولار
• البنية التحتية التكنولوجية: 6.2 مليون دولار

إجمالي هيكل التكاليف لعام 2022: 469.2 مليون دولار

Arcus Biosciences, Inc. (RCUS) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

اتفاقيات الترخيص مع شركات الأدوية

في يناير 2022، دخلت شركة Arcus Biosciences في تعاون استراتيجي مع شركة Gilead Sciences، بقيمة تبلغ 610 مليون دولار مقدما. تتضمن الاتفاقية مدفوعات وإتاوات محتملة لتطوير علاجات السرطان.

شريك	قيمة الاتفاقية	سنة
جلعاد للعلوم	610 مليون دولار مقدما	2022
يانسن للتكنولوجيا الحيوية	225 مليون دولار مقدما	2020

تمويل التعاون البحثي

قامت Arcus بتأمين العديد من عمليات التعاون البحثي التي نتج عنها تمويل كبير:

• يولد تعاون Gilead Sciences دعمًا بحثيًا مستمرًا
• توفر شراكة Janssen Biotech تمويلًا منظمًا للبحث
• يساهم التعاون البحثي المستمر تقريبًا 50-75 مليون دولار سنويا

المدفوعات الهامة المحتملة

المدفوعات الهامة المحتملة من اتفاقيات تطوير الأدوية:

شريك	إجمالي المدفوعات الهامة المحتملة
جلعاد للعلوم	ما يصل إلى 1.55 مليار دولار
يانسن للتكنولوجيا الحيوية	ما يصل إلى 825 مليون دولار

الإتاوات المستقبلية

تتراوح تدفقات حقوق الملكية المحتملة من العلاجات التجارية بين 8-15% من صافي المبيعات لمنتجات الأورام المتقدمة.

المنح وتمويل البحوث الحكومية

تلقى تقريبا 15.2 مليون دولار في المنح البحثية والتمويل الحكومي في عام 2022، لدعم المبادرات البحثية الجارية في علم الأورام.

Arcus Biosciences, Inc. (RCUS) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core reasons why Arcus Biosciences, Inc. (RCUS) is positioned to create value, grounded in their late 2025 pipeline and financial standing. Honestly, the value proposition hinges on hitting these clinical milestones with differentiated data.

The financial foundation supporting this development is solid for the near term. As of the end of the third quarter of 2025, Arcus Biosciences reported cash, cash equivalents and marketable securities totaling $841 million. This cash position is expected to fund operations through the PEAK-1 Phase 3 readout. For the full year 2025, Arcus expects to recognize GAAP revenue between $225 million and $235 million. The third quarter of 2025 revenue specifically came in at $26 million, while Research and Development Expenses for that same quarter were $141 million.

Here's a look at the key clinical value drivers:

• Potential best-in-class HIF-2$\alpha$ inhibitor, casdatifan, showing superior mPFS data in late-line ccRCC.
• Novel combination therapies to improve patient outcomes in major cancers.
• Expediting development of first- or best-in-class medicines against validated targets.
• Expanding pipeline into inflammatory and autoimmune diseases for future growth.

The data for casdatifan is definitely a cornerstone. In a pooled analysis of 121 patients with late-line clear cell Renal Cell Carcinoma (ccRCC) from the ARC-20 study, casdatifan monotherapy demonstrated a median Progression-Free Survival (mPFS) of 12.2 months. Furthermore, the 18-month landmark PFS was 43%. At the Phase 3 dose, the confirmed Overall Response Rate (ORR) was 35%.

The combination work is also showing compelling survival metrics. Consider the data from the Phase 2 EDGE-Gastric study:

Combination Regimen	Indication Setting	Key Efficacy Metric	Value
Domvanalimab plus zimberelimab and chemotherapy	First-line upper gastrointestinal adenocarcinomas (Arm A1)	Median Overall Survival (OS)	26.7 months
Domvanalimab plus zimberelimab and chemotherapy	Intent-to-treat population (EDGE-Gastric)	Median Progression-Free Survival (PFS)	12.9 months

Arcus Biosciences is actively expediting development, retaining full rights to casdatifan after Gilead's option expired. The Phase 3 PEAK-1 study, evaluating casdatifan plus cabozantinib in the IO-experienced setting, is underway. The company is also planning to initiate a Phase 3 study for casdatifan in early-line ccRCC in the second half of 2026.

For future growth, the expansion into non-oncology areas is a clear value driver. Arcus Biosciences has unveiled its portfolio of five programs targeting inflammatory and autoimmune diseases. Specifically, a small molecule targeting MRGPRX2 is in preclinical development, with an expected clinical study initiation in 2026.

You can see the focus on advancing these differentiated assets:

• Casdatifan (HIF-2$\alpha$ inhibitor) has Phase 3 PEAK-1 study evaluating casdatifan plus cabozantinib.
• Domvanalimab (anti-TIGIT) plus zimberelimab (anti-PD-1) has Phase 3 STAR-221 study ongoing.
• Quemliclustat (CD73 inhibitor) is advancing, having received Orphan Drug Designation.
• MRGPRX2 small molecule expected to enter clinic in 2026.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Arcus Biosciences, Inc. (RCUS) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Arcus Biosciences, Inc. manages its most critical external relationships, which are heavily weighted toward strategic alliances and scientific validation. These aren't transactional sales; they are deep, multi-year collaborations essential for global development and commercial reach.

High-touch, collaborative relationships with major pharmaceutical partners (Gilead, Taiho)

The relationship with Gilead Sciences, Inc. is a 10-year collaboration established in May 2020, granting Gilead time-limited exclusive option rights to most Arcus clinical programs. This requires constant, high-touch coordination for co-development activities. For instance, Arcus Biosciences and Gilead are co-developing investigational medicines including zimberelimab (anti-PD-1) and domvanalimab (anti-TIGIT). The financial structure of these relationships is key to Arcus Biosciences, Inc.'s operations; for example, Arcus Biosciences, Inc. recognized gross reimbursements of $28 million in the third quarter of 2025 for shared expenses from collaborations, down from $37 million in the third quarter of 2024. Similarly, Q2 2025 saw $33 million in reimbursements versus $40 million in Q2 2024. The relationship with Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. covers exclusive development and commercialization rights in Japan and certain other Asian territories for five programs, including casdatifan. Taiho recently exercised its option for casdatifan, which triggers an option exercise payment, future milestone payments, and royalties on net sales. This deep integration means Arcus Biosciences, Inc. is building infrastructure to co-promote products in the U.S. with Gilead, having elected to do so for domvanalimab and zimberelimab.

Here's a look at the potential financial structure tied to these partner relationships:

Partner	Program Type	Potential Option/Milestone Value (Per Program)	Contingency/Key Date
Gilead	Inflammation Programs	Up to $420 million plus tiered royalties	Option exercise at prespecified time points
Gilead	Continuation Payments	$100 million per payment	Anniversaries in 2026 and 2028
Taiho	Casdatifan (Asia)	Option exercise payment, milestone payments, royalties	Following option exercise in October 2025

Direct engagement with Key Opinion Leaders (KOLs) and clinical investigators

Direct engagement with the medical community is formalized through presentations at major medical congresses and dedicated events. Arcus Biosciences, Inc. hosted an Investor Event on October 6, 2025, where key opinion leaders with expertise in HIF-2a biology and treatment of clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) were featured presenters. This direct scientific exchange is vital for validating clinical trial designs and data interpretation. Furthermore, Arcus Biosciences, Inc. is actively working with investigators on global registrational studies. For example, Taiho is operationalizing ongoing Phase 3 registrational studies for optioned molecules in Japan, including STAR-121, STAR-221, and PRISM-1. The company's cash position as of September 30, 2025, stood at $841 million, supporting the funding of these late-stage trials, which involve significant investigator site engagement.

• Featured KOLs at the October 6, 2025, Investor Event.
• Taiho operationalizing Phase 3 studies: STAR-121, STAR-221, and PRISM-1 in Japan.
• Enrollment expected to be completed for ARC-20 cohorts by the end of 2025.

Investor relations and public disclosures (e.g., 2025 ESMO and ASCO presentations)

The relationship with the investment community is managed through a steady cadence of public disclosures. Arcus Biosciences, Inc. reported expected GAAP revenue between $225 million and $235 million for the full year 2025. The company presented data from its Phase 2 EDGE-Gastric study at the 2025 European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress in October. Also, initial data from the ARC-20 study was presented in an oral session at the 2025 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting. Management continues to engage directly, with planned fireside chats scheduled for December 2025 at the 8th Annual Evercore Healthcare Conference and Citi's 2025 Global Healthcare Conference. These disclosures provide the quantitative basis for investor trust.

Scientific communication through peer-reviewed publications (e.g., Nature Medicine)

Scientific credibility is cemented through publication in high-impact journals. The results from the domvanalimab plus zimberelimab and chemotherapy combination in advanced gastric, gastroesophageal junction or esophageal cancer were presented at the 2025 ESMO Congress and published in Nature Medicine in October 2025. Specifically, this publication detailed a median overall survival (OS) of 26.7 months in Arm A1 of the Phase 2 EDGE-Gastric study. This level of peer validation is a critical component of the relationship with the broader scientific customer base.

Arcus Biosciences, Inc. (RCUS) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Arcus Biosciences, Inc. gets its data out and its potential products to the market, which is all about clinical sites and big pharma partners right now.

Global clinical trial sites and networks for patient enrollment

The channel for clinical data generation is a global network of trial sites. Arcus Biosciences, Inc. is running several key studies across different lines of therapy for its lead asset, casdatifan.

• The global, registrational Phase 3 PEAK-1 study, comparing casdatifan plus cabozantinib to cabozantinib monotherapy in IO-experienced metastatic clear cell renal cell carcinoma (ccRCC), was expected to initiate in the second quarter of 2025.
• The Phase 1/1b ARC-20 study evaluated casdatifan monotherapy across four cohorts, with data presented from a pooled analysis of 121 patients.
• Data presented as of August 2025 included results from over 125 patients treated with casdatifan monotherapy or in combination.
• Arcus expected to complete enrollment for three new early-line cohorts within the ARC-20 study by the end of 2025.
• The PRISM-1 Phase 3 trial for quemliclustat in pancreatic cancer was expected to complete enrollment by the end of 2025.
• The AstraZeneca-operationalized eVOLVE-RCC02 Phase 1b/3 study, combining casdatifan with volrustomig in IO-naive ccRCC, was expected to initiate in mid-2025.

Strategic partners (Gilead, Taiho) for global commercialization and distribution post-approval

Commercialization and distribution channels are heavily reliant on established global players like Gilead and Taiho, though the rights structure is specific for each program.

Partner	Program(s) Covered	Key 2025 Channel Activity/Financial Impact
Gilead	Zimberelimab, Domvanalimab, Quemliclustat, Etrumadenant (returned June 2025)	Gross reimbursements from the Gilead collaboration were $38 million in Q1 2025 and $28 million in Q3 2025. Gilead returned its license to etrumadenant in June 2025. If Gilead exercises options on inflammation programs, Arcus is eligible for up to $420 million in option/milestone payments per program.
Taiho	Casdatifan, Domvanalimab, Zimberelimab, Quemliclustat, Etrumadenant (in Japan/Asia excl. China)	Taiho exercised its option for an exclusive license to casdatifan in Japan and certain territories in Asia in October 2025. Taiho is operationalizing Phase 3 studies (STAR-121, STAR-221, PRISM-1) in Japan. Taiho's prior option exercise for quemliclustat resulted in license revenue recognized in the prior year, impacting Q3 2025 revenue comparisons.

Arcus Biosciences, Inc. retains full rights to casdatifan outside of the Taiho territories.

Scientific conferences (ESMO, ASCO) to disseminate clinical data to oncologists

Dissemination of clinical evidence to the treating oncologist community happens through major medical meetings.

• Oral presentation data from the ARC-20 study for casdatifan were presented at the 2025 ASCO Genitourinary (GU) Cancers Symposium in February 2025.
• Data for casdatifan plus cabozantinib were presented at ASCO 2025 on June 1, 2025.
• Overall survival (OS) data from the Phase 2 EDGE-Gastric study for domvanalimab plus zimberelimab and chemotherapy were presented at the 2025 European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress in October 2025.
• Arcus Biosciences, Inc. hosted an Investor Event on October 5, 2025, to include Casdatifan Monotherapy Data.
• The company planned participation in the 8th Annual Evercore Healthcare Conference on December 2nd, 2025, and Citi's 2025 Global Healthcare Conference on December 3rd, 2025.

Direct communication via Investor Relations for capital markets

The channel for capital markets access is managed directly through the Investor Relations function.

• Arcus Biosciences, Inc. announced the pricing of a $250 million Public Offering of Common Stock on October 30, 2025.
• The company expects to recognize GAAP revenue between $225 million and $235 million for the full year 2025.
• The VP of Investor Relations & Strategy is Pia Eaves, reachable at (617) 459-2006.
• The company reported $927 million in cash, cash equivalents, and marketable securities at the end of Q2 2025.

Arcus Biosciences, Inc. (RCUS) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups that Arcus Biosciences, Inc. targets to drive its clinical-stage biopharmaceutical business forward. Since they don't sell products directly to the public yet, their customers are the prescribers, the partners who fund development, and the capital markets that provide the runway.

Patients with advanced or metastatic solid tumors (NSCLC, ccRCC, GI cancers, pancreatic cancer)

This segment represents the ultimate beneficiaries whose medical needs drive the entire research and development effort. Arcus Biosciences, Inc. is focused on delivering data that convinces oncologists to adopt their novel combination therapies once approved. The clinical validation points are the key data they use to attract this segment.

Here are some of the latest efficacy numbers from the late 2025 data readouts that directly impact the perceived value for patients and their treating physicians:

Indication/Program	Patient Population/Cohort	Key Clinical Endpoint	Observed Value (Late 2025 Data)
Casdatifan (HIF-2a inhibitor) for ccRCC	Late-line ccRCC (n=121 pooled analysis)	Median Progression-Free Survival (mPFS)	12.2 months
Casdatifan (HIF-2a inhibitor) for ccRCC	Late-line ccRCC (n=121 pooled analysis)	18-month Landmark PFS	43%
Domvanalimab + zimberelimab + Chemo	1L Upper GI Adenocarcinomas (EDGE-Gastric, Arm A1)	Median Overall Survival (mOS)	26.7 months

The company is advancing registrational trials for its lead candidates, including domvanalimab for upper gastrointestinal and non-small cell lung cancer, and quemliclustat for pancreatic cancer. The cash position of $841 million as of September 30, 2025, is meant to sustain these costly trials through pivotal readouts.

Oncologists and specialist physicians who prescribe cancer immunotherapies

These are the key decision-makers. Arcus Biosciences, Inc. targets them by presenting compelling data at major medical congresses, like the 2025 European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress, where the 26.7 months median OS for the domvanalimab combination was presented. Oncologists look for best-in-class profiles, and the company claims casdatifan shows a meaningfully higher response rate and longer PFS relative to the only marketed HIF-2a inhibitor.

The financial reality for the company, which incurred a net loss of $135 million in Q3 2025, underscores the high-risk, high-reward nature of convincing these specialists to adopt new standards of care.

Global pharmaceutical companies seeking to license or co-develop novel oncology assets

This B2B segment is a primary revenue source for Arcus Biosciences, Inc. as a clinical-stage company. These partners provide the capital and infrastructure to advance late-stage trials.

Key customer/partner activities in 2025 include:

• Gross reimbursements for shared expenses from collaborations in Q3 2025 totaled $28 million.
• Gilead Sciences provided over $700 million in upfront payments and milestones in 2024, showing the value of these deals.
• Taiho Pharmaceutical exercised its option for an exclusive license to casdatifan in Japan and certain territories in Asia in October 2025.
• The company expects to recognize GAAP revenue between $225 million and $235 million for the full year 2025, largely driven by these collaboration streams.

The net cash used in operating activities soared to $362 million for the nine months ended September 30, 2025, highlighting the reliance on these partners to offset the high R&D burn rate.

Institutional and retail investors focused on clinical-stage biotech

Investors are the financiers of the pipeline, buying into the potential future value of the drug candidates. As of November 2025, Arcus Biosciences, Inc. commanded a market capitalization of about $2.57 Billion. Their conviction is measured by ownership stakes and recent capital raises.

Key investor metrics as of late 2025:

• Total cash and marketable securities stood at $841 million as of September 30, 2025.
• Institutional Ownership was reported at 67.52%.
• BlackRock, Inc. held a significant stake, around 10.94%.
• The company executed a public offering of common stock on October 30, 2025, raising approximately $250 million.

This segment is keenly watching the expected R&D expense decline commencing in Q4 2025 as costs related to the domvanalimab Phase 3 development program decrease significantly.

Arcus Biosciences, Inc. (RCUS) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core expenses Arcus Biosciences, Inc. is managing to push its pipeline forward, which is heavily weighted toward clinical development. The cost structure is dominated by Research and Development (R&D) activities.

High Research and Development (R&D) expenses are the biggest component. For the third quarter of 2025, R&D Expenses totaled $141 million. This level of spending was driven significantly by the ongoing Phase 3 trials, particularly for domvanalimab, though the company guided that these costs would start to decrease beginning in the fourth quarter of 2025 as that program's Phase 3 development costs taper off.

The R&D spend is directly impacted by operational activities:

• Costs for clinical manufacturing (CMC costs) were noted as elevated through the third quarter of 2025.
• Purchasing standard-of-care therapeutics for use in combination studies is another variable cost factor within R&D.

General and Administrative (G&A) expenses represent a much smaller, but still significant, operational cost. For the third quarter of 2025, G&A Expenses were $27 million. This was slightly lower than the $30 million reported in the same period of 2024, primarily due to a decrease in compensation and personnel costs linked to lower stock-based compensation.

The financial impact of the Gilead collaboration is a key element in managing the net R&D cost. Arcus Biosciences recognizes gross reimbursements for shared expenses from this partnership. For the third quarter of 2025, Arcus recognized gross reimbursements of $28 million for these shared expenses. This reimbursement partially offsets the gross R&D spend, though the timing of clinical manufacturing and therapeutic purchases can cause quarterly fluctuations in both the gross R&D expense and the corresponding reimbursement amount.

Here's a quick look at the key reported operating expenses for Q3 2025:

Cost Category	Q3 2025 Amount (in millions USD)
Research and Development (R&D) Expenses	$141
General and Administrative (G&A) Expenses	$27
Gross Reimbursements from Collaborations	$28

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Arcus Biosciences, Inc. (RCUS) - Canvas Business Model: Revenue Streams

Collaboration revenue from Gilead Sciences, Inc. includes license and development services revenue and access fees.

For the third quarter of 2025, Arcus Biosciences, Inc. recognized $26 million in total revenue, which was driven by lower revenues from the Gilead collaboration compared to the prior year. For the first quarter of 2025, this revenue stream was detailed as:

Revenue Component	Q1 2025 Amount
License and development services revenue	$20 million
Other collaboration revenue (Gilead access rights)	$8 million

Arcus Biosciences, Inc. expects to recognize GAAP revenue of between $225 million and $235 million for the full year 2025. This updated guidance includes a $143 million one-time catch-up recognized in the second quarter of 2025 related to the pausing of etrumadenant development and Gilead returning its license for that program.

Reimbursements for shared Research and Development (R&D) expenses from collaboration partners, primarily the Gilead collaboration, provide additional cash flow supporting operations. For the third quarter of 2025, Arcus Biosciences, Inc. recognized gross reimbursements of $28 million for shared expenses. For comparison, gross reimbursements for the first quarter of 2025 were $38 million.

Potential future milestone payments and royalties are tied to the progression of co-developed programs. Under the May 2023 expansion of the collaboration for inflammatory disease targets, Arcus Biosciences, Inc. is eligible to receive up to $420 million in option and milestone payments plus tiered royalties for each optioned program, should Gilead exercise its option at the earlier, prespecified time point.

The components contributing to revenue streams include:

• Collaboration revenue from Gilead (license and development services, access fees).
• Full-year 2025 GAAP revenue guidance of $225 million to $235 million.
• The $143 million one-time catch-up included in the 2025 guidance.
• Reimbursements for shared R&D expenses from collaboration partners, such as $28 million in Q3 2025.
• Potential future milestone payments upon regulatory approvals and commercial sales royalties, including up to $420 million per inflammation program option.