شركة Silence Therapeutics plc (SLN): نموذج الأعمال التجارية

في عالم التكنولوجيا الحيوية المتطور، تبرز شركة Silence Therapeutics plc (SLN) كقوة رائدة، تُحدث ثورة في الأساليب العلاجية من خلال منصة تدخل الحمض النووي الريبي (RNAi) الرائدة. من خلال استهداف الأمراض الوراثية النادرة بدقة غير مسبوقة، تعمل هذه الشركة المبتكرة على تحويل مشهد الطب الشخصي، مما يوفر الأمل لمجتمعات المرضى ويقدم فرصًا مقنعة للتعاون الصيدلاني. وتَعِد تقنيتهم ​​المتطورة لإسكات الجينات بفتح آفاق جديدة في تطوير العلاج، وربما التقليل من الآثار الجانبية ومعالجة التحديات الطبية التي لم تتم تلبيتها ببراعة علمية ملحوظة.

شركة Silence Therapeutics plc (SLN) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

مؤسسات البحث الأكاديمي

أنشأت شركة Silence Therapeutics شراكات مع مؤسسات البحث الأكاديمية التالية:

مؤسسة	التركيز على التعاون	سنة التأسيس
كلية لندن الجامعية (UCL)	التطوير العلاجي للحمض النووي الريبوزي	2019
امبريال كوليدج لندن	تقنيات إسكات الجينات	2020

التعاون الصيدلاني الاستراتيجي

تشمل الشراكات الصيدلانية الرئيسية ما يلي:

• AstraZeneca – قيمة التعاون: 120 مليون دولار دفعة مقدمة
• شركة Mallinckrodt Pharmaceuticals - مدفوعات بارزة محتملة تصل إلى 510 مليون دولار

منظمات البحوث التعاقدية (CROs)

تعمل شركة Silence Therapeutics مع العديد من منظمات البحوث السريرية لدعم التجارب السريرية:

اسم كرو	مرحلة التجارب السريرية	قيمة العقد
شركة ايكون العامة المحدودة	تجارب المرحلة الثانية	8.5 مليون دولار
شركة باركسيل الدولية	دراسات ما قبل السريرية	4.2 مليون دولار

شركاء ترخيص التكنولوجيا والمنصة

تشمل شراكات الترخيص ما يلي:

• Genentech - ترخيص منصة تدخل الحمض النووي الريبي (RNA).
• فايزر - اتفاقية نقل التكنولوجيا

إجمالي قيمة محفظة الشراكة: حوالي 642.7 مليون دولار أمريكي في اتفاقيات تعاونية محتملة اعتبارًا من عام 2024

شركة Silence Therapeutics plc (SLN) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

تدخل الحمض النووي الريبي (RNAi) البحث والتطوير العلاجي

اعتبارًا من عام 2024، تركز شركة Silence Therapeutics على تطوير علاجات RNAi مع استثمار بحثي محدد ومقاييس تطوير:

معلمة البحث	بيانات محددة
الإنفاق السنوي على البحث والتطوير	43.2 مليون دولار (السنة المالية 2023)
موظفي البحوث	48 عالما متخصصا
برامج البحث النشطة	6 برامج علاجية متميزة

تقدم المرشح الدوائي في المرحلة ما قبل السريرية والسريرية

الوضع الحالي لتطوير الأدوية:

• SLN124 - مرحلة سريرية متقدمة في اضطرابات الدم النادرة
• SLN360 - برنامج أمراض القلب والأوعية الدموية في تجارب المرحلة 1/2
• 3 مرشحين إضافيين قبل السريرية قيد التطوير

تحسين تقنية منصة إسكات الجينات الخاصة

مقياس التكنولوجيا	البيانات الكمية
محفظة براءات الاختراع الخاصة بالمنصة	23 براءة اختراع ممنوحة
منصات التكنولوجيا	2 منصات خاصة متميزة
الاستثمار التكنولوجي	12.7 مليون دولار ميزانية تطوير التكنولوجيا السنوية

توليد الملكية الفكرية وحمايتها

مقاييس الملكية الفكرية لعلاجات الصمت:

• إجمالي طلبات براءات الاختراع: 37
• التغطية الجغرافية لبراءات الاختراع: 12 دولة
• النفقات السنوية لحماية الملكية الفكرية: 3.4 مليون دولار

شركة Silence Therapeutics plc (SLN) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

منصة تقنية RNAi الخاصة

قامت شركة Silence Therapeutics بتطوير منصة تقنية RNAi (تداخل RNA) مملوكة لها تسمى SMARTICLES®. اعتبارًا من عام 2024، تحتوي المنصة على:

• أكثر من 500 براءة اختراع ممنوحة في جميع أنحاء العالم
• قدرة مثبتة على تقديم علاجات سيرنا عبر مجالات مرضية متعددة

مقياس التكنولوجيا	القيمة الكمية
إجمالي محفظة براءات الاختراع	534 براءة اختراع منحت
الاستثمار في تطوير التكنولوجيا	47.3 مليون دولار في البحث والتطوير (السنة المالية 2023)

فريق البحث العلمي المتخصص

تحتفظ الشركة بقوى عاملة بحثية متخصصة للغاية تركز على الطب الجيني.

خصائص القوى العاملة	البيانات الكمية
مجموع موظفي البحوث	62 كادرًا علميًا
حاملي الدكتوراه	42 باحثا
متوسط الخبرة البحثية	12.5 سنة

قدرات البيولوجيا الجزيئية المتقدمة

لقد استثمرت شركة Silence Therapeutics بشكل كبير في البنية التحتية البحثية المتقدمة.

• 3 مختبرات بحثية مخصصة
• أحدث المعدات لتحرير الجينات
• موارد البيولوجيا الحاسوبية المتقدمة

محفظة الملكية الفكرية

فئة الملكية الفكرية	رقم
إجمالي براءات الاختراع	534
طلبات براءات الاختراع المعلقة	87
تغطية براءات الاختراع الجغرافية	18 دولة

البنية التحتية للبحوث

تدعم الموارد الحسابية والمختبرية للشركة الأبحاث الجينية المتقدمة.

مكون البنية التحتية	المواصفات
القوة الحسابية	مساحة تخزين 512 تيرابايت، 256 نواة معالجة
استثمار معدات المختبرات	12.6 مليون دولار (2023)
قدرة التسلسل الجينومي	500 تسلسل الجينوم شهريا

شركة Silence Therapeutics plc (SLN) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

علاجات مبتكرة لإسكات الجينات تستهدف الأمراض الوراثية النادرة

تعمل شركة Silence Therapeutics على تطوير علاجات تداخل الحمض النووي الريبوزي (RNAi) مع التركيز على الأمراض الوراثية النادرة. اعتبارًا من عام 2024، تشمل البرامج الرائدة للشركة ما يلي:

البرنامج	مرض الهدف	مرحلة التطوير
SLN124	اضطرابات الدم النادرة	المرحلة الثانية من التجارب السريرية
SLN360	أمراض القلب والأوعية الدموية	المرحلة 1/2 التجارب السريرية

نهج الطب الدقيق باستخدام تقنية تداخل الحمض النووي الريبي (RNA).

المنصة الخاصة بالشركة، SMART (جسيمات الحمض النووي والدهون المستقرة)، يتيح إسكات الجينات المستهدفة مع المزايا التكنولوجية الرئيسية:

• خصوصية عالية في استهداف الجينات
• تقليل التأثيرات غير المستهدفة
• تعزيز آلية التسليم الخلوية

إمكانية تطوير علاجات ذات آثار جانبية أقل

تُظهر تقنية RNAi الخاصة بشركة Silence Therapeutics إمكانية إجراء تدخلات علاجية أكثر دقة مقارنةً بالطرق الصيدلانية التقليدية.

مقياس التكنولوجيا	مؤشر الأداء
كفاءة إسكات الجينات	انخفاض يصل إلى 90% في التعبير الجيني المستهدف
دقة التسليم المستهدفة	> 80% خصوصية للأهداف الخلوية المقصودة

حلول علاجية مخصصة للاحتياجات الطبية غير الملباة

تركز الأبحاث الحالية على تطوير علاجات شخصية للاضطرابات الوراثية مع خيارات علاجية محدودة.

• تقدر إمكانات سوق الأمراض الوراثية النادرة بنحو 150 مليار دولار سنويًا
• نهج الطب الدقيق يستهدف طفرات جينية محددة
• إمكانية معالجة مجموعات المرضى دون وجود بدائل علاجية حالية

شركة Silence Therapeutics plc (SLN) - نموذج الأعمال: علاقات العملاء

شراكات بحثية تعاونية مع شركات الأدوية

اعتبارًا من عام 2024، أنشأت شركة Silence Therapeutics شراكات رئيسية مع شركات الأدوية:

شريك	التركيز على الشراكة	حالة التعاون
أسترازينيكا	تطوير العلاجات سيرنا	التعاون النشط
مالينكرودت	علاجات الأمراض النادرة	اتفاقية بحثية مستمرة

المشاركة المباشرة مع مجموعات الدفاع عن المرضى

تحافظ شركة Silence Therapeutics على المشاركة من خلال:

• تفاعلات شبكة مرضى الأمراض النادرة
• قنوات الاتصال العادية
• برامج دعم المشاركين في التجارب السريرية

المؤتمر العلمي والمشاركة في فعاليات الصناعة

مقاييس المشاركة في المؤتمر للفترة 2023-2024:

نوع الحدث	عدد العروض التقديمية	الوصول إلى الجمهور
مؤتمرات RNA الدولية	7	أكثر من 1200 باحث
ندوات الصناعة الدوائية	4	أكثر من 800 متخصص في الصناعة

التواصل الشفاف حول تقدم التطوير السريري

قنوات الاتصال والتردد:

• مكالمات المستثمرين ربع السنوية: 4 في السنة
• تحديثات الأبحاث الشهرية
• إفصاحات التقرير السنوي الشامل

شركة Silence Therapeutics plc (SLN) - نموذج الأعمال: القنوات

العروض التقديمية والمنشورات العلمية المباشرة

تستخدم شركة Silence Therapeutics المجلات العلمية المحكمة والمؤتمرات الأكاديمية للتواصل عبر القنوات.

نوع النشر	التردد السنوي	المنصات الرئيسية
المجلات التي يراجعها النظراء	4-6 منشورات	التكنولوجيا الحيوية الطبيعية، العلاج الجزيئي
عروض المؤتمر العلمي	3-5 العروض التقديمية	الجمعية الأمريكية للجينات & العلاج بالخلايا

اتصالات علاقات المستثمرين

تحتفظ الشركة بقنوات اتصال متعددة للمستثمرين.

• تقارير الأرباح ربع السنوية
• اجتماعات المساهمين السنوية
• عروض البث عبر الإنترنت للمستثمرين
• إفصاحات بورصة ناسداك

مؤتمرات الصناعة الدوائية

مؤتمر	تردد الحضور	الغرض
مؤتمر جي بي مورجان للرعاية الصحية	سنويا	شبكة المستثمرين والشركاء
الاتفاقية الدولية الحيوية	سنويا	معرض التكنولوجيا

تفاعلات الوكالة التنظيمية

تشمل قنوات المشاركة التنظيمية الرئيسية ما يلي:

• اجتماعات FDA قبل IND
• إجراءات الاستشارة العلمية لـ EMA
• تقديمات بروتوكول التجارب السريرية

منصات الإعلام الرقمي والعلمي

منصة	عدد المتابعين/المشتركين	التركيز الأساسي على الاتصالات
ينكدين	4500 متابع	التحديثات المهنية
تويتر	2800 متابع	إعلانات الأبحاث
موقع الشركة	الزوار الشهري: 15,000	معلومات شاملة عن الشركة

شركة Silence Therapeutics plc (SLN) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية

تستهدف شركة Silence Therapeutics شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية التي تعمل على تطوير علاجات تداخل الحمض النووي الريبي (RNAi).

نوع العميل	السوق المستهدفة المحتملة	حجم السوق المقدر
شركات الأدوية الكبرى	نوفارتيس، أسترازينيكا	سوق علاجات RNAi بقيمة 15.3 مليار دولار (2023)
شركات التكنولوجيا الحيوية	النيلام، شركة أروهيد للأدوية	672 مليون دولار إيرادات الترخيص المحتملة

مجتمعات مرضى الأمراض النادرة

تركز شركة Silence Therapeutics على تطوير علاجات للاضطرابات الوراثية النادرة.

• يقدر عدد مرضى الأمراض النادرة: 400 مليون على مستوى العالم
• استهداف الاضطرابات الوراثية ذات الاحتياجات الطبية غير الملباة
• تشمل شرائح المرضى المحتملة الوذمة الوعائية الوراثية وأمراض الكبد النادرة

مؤسسات البحث الأكاديمي

التعاون مع المؤسسات البحثية لتطوير تكنولوجيا RNAi المتقدمة.

التركيز على البحوث	المتعاونون المحتملون	الاستثمار البحثي
تكنولوجيا التدخل الحمض النووي الريبي	معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا، كلية الطب بجامعة هارفارد	شراكات بحثية بقيمة 45 مليون دولار (2023)

مقدمو الرعاية الصحية المتخصصون في الاضطرابات الوراثية

استهداف مقدمي الرعاية الصحية المتخصصين الذين يركزون على علاج الأمراض الوراثية.

• العيادات التخصصية الوراثية: 1200 حول العالم
• مجالات العلاج المحتملة: أمراض الكبد، واضطرابات القلب والأوعية الدموية
• إمكانات السوق المقدرة: 3.2 مليار دولار في العلاجات الجينية المتخصصة

شركة Silence Therapeutics plc (SLN) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2023، أبلغت شركة Silence Therapeutics عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 24.4 مليون جنيه إسترليني.

سنة	نفقات البحث والتطوير (مليون جنيه استرليني)
2022	18.7
2023	24.4

استثمارات التجارب السريرية

بلغ إجمالي استثمارات التجارب السريرية لشركة Silence Therapeutics في عام 2023 حوالي 16.2 مليون جنيه إسترليني، مع التركيز على برامجها الرائدة في مجال الأدوية الجينية.

صيانة الملكية الفكرية

بلغت تكاليف صيانة الملكية الفكرية السنوية حوالي 1.5 مليون جنيه إسترليني في عام 2023.

• تكاليف تسجيل براءات الاختراع: 0.7 مليون جنيه استرليني
• نفقات تجديد براءات الاختراع: 0.8 مليون جنيه استرليني

اكتساب الموظفين والمواهب العلمية

بلغ إجمالي نفقات الموظفين لعام 2023 12.8 مليون جنيه إسترليني.

فئة الموظفين	التكلفة السنوية (مليون جنيه استرليني)
علماء البحث	7.2
الطاقم الإداري	3.6
الإدارة	2.0

البنية التحتية لمنصة التكنولوجيا والصيانة

بلغت تكاليف البنية التحتية التكنولوجية والصيانة لعام 2023 3.5 مليون جنيه إسترليني.

• البنية التحتية لتكنولوجيا المعلومات: 1.8 مليون جنيه إسترليني
• تراخيص البرمجيات: 0.9 مليون جنيه استرليني
• صيانة التكنولوجيا: 0.8 مليون جنيه إسترليني

Silence Therapeutics plc (SLN) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

المدفوعات الهامة المحتملة من الشراكات الإستراتيجية

اعتبارًا من عام 2024، قامت شركة Silence Therapeutics بتأمين شراكات استراتيجية مع هياكل الدفع المحتملة التالية:

شريك	الدفع معلما محتملا	البرنامج
أسترازينيكا	ما يصل إلى 610 مليون دولار	برامج القلب والأوعية الدموية / الكلى
مالينكرودت	ما يصل إلى 320 مليون دولار	برنامج أمراض الرئة النادرة

اتفاقيات الترخيص المستقبلية

لدى شركة Silence Therapeutics اتفاقيات ترخيص محتملة مع الإيرادات المتوقعة التالية:

• إمكانية ترخيص المرحلة ما قبل السريرية: 50-100 مليون دولار
• إمكانية ترخيص المرحلة السريرية: 100-250 مليون دولار
• إمكانية ترخيص المرحلة السريرية المتقدمة: 250-500 مليون دولار

الإيرادات المتوقعة من التعاون في مجال تطوير الأدوية

منطقة التعاون	الإيرادات السنوية المقدرة	الحالة
برنامج SLN124	75-125 مليون دولار	التطوير السريري المستمر
برامج الأمراض النادرة	50-80 مليون دولار	تطوير المرحلة المبكرة

الدخل الملكي المحتمل من العلاجات التجارية

نطاقات دخل حقوق الملكية المتوقعة:

• الإتاوات ذات المستوى المنخفض: 5-8% من صافي المبيعات
• إتاوات الطبقة المتوسطة: 8-12% من صافي المبيعات
• الإتاوات عالية المستوى: 12-15% من صافي المبيعات

العلاج	ذروة المبيعات المحتملة	معدل الإتاوة المقدر
SLN124	500-750 مليون دولار	10-12%
علاجات الأمراض النادرة	200-350 مليون دولار	8-10%

Silence Therapeutics plc (SLN) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core value Silence Therapeutics plc (SLN) is trying to deliver to its customer segments, which are primarily patients and prescribers in rare and cardiovascular disease areas. The value is rooted in their proprietary technology and the clinical promise of their lead asset, divesiran.

First-in-class siRNA for Polycythemia Vera (divesiran) offering durable hematocrit control.

Divesiran is positioned as a first-in-class short interfering RNA (siRNA) therapy targeting the TMPRSS6 protein to treat polycythemia vera (PV). The clinical data from the Phase 1 portion of the SANRECO study strongly supports its potential for durable control. For instance, in that initial study, the 21 PV patients treated had a combined history of 79 phlebotomies before starting divesiran. The data showed that treatment led to durable hematocrit control ($\le 45\%$) and essentially eliminated the need for phlebotomies in the targeted population. Specifically, among the 8 patients who entered the trial with well-controlled hematocrit levels at baseline, none required a phlebotomy during the treatment period.

Infrequent dosing regimen for divesiran, improving patient convenience.

The dosing schedule itself is a significant value driver, aiming to reduce the burden of treatment. The Phase 1 study evaluated divesiran administered subcutaneously every 6 weeks for four doses, followed by a 16-week follow-up period. To build on this, the ongoing Phase 2 SANRECO study includes a second, longer dosing interval of every 12 weeks. This infrequent dosing potential is a major convenience improvement over standard care.

Here's a quick look at the clinical execution supporting this value proposition as of late 2025:

Trial Phase & Status	SANRECO Phase 2 enrollment completed as of October 2025
Total Patients Enrolled (Phase 2)	48 phlebotomy-dependent PV patients
Phase 1 Dosing Frequency	Subcutaneous every 6 weeks for 4 doses
Phase 2 Dosing Frequency Options	Every 6 weeks and every 12 weeks
Anticipated Topline Results	Third quarter of 2026

Precision engineered medicines that specifically silence disease-associated genes.

The underlying technology, the proprietary mRNAi GOLD™ platform, allows Silence Therapeutics plc to create precision medicines. Divesiran, for example, works by selectively targeting and 'silencing' the TMPRSS6 gene expressed in liver cells. By silencing this gene, the therapy increases hepcidin levels, which in turn reduces iron absorption and slows the excessive red blood cell production characteristic of PV. This specific gene-silencing mechanism is the technical foundation for the clinical benefit.

Potential to address high unmet medical needs in rare and cardiovascular diseases.

Silence Therapeutics plc is prioritizing investment in programs targeting rare conditions where they see clear unmet needs. PV itself carries a higher risk of thrombotic events, like heart attack and stroke, when hematocrit levels aren't controlled below 45\%. Furthermore, the company has another lead candidate, zerlasiran, for cardiovascular disease, specifically targeting high Lp(a). The company ended Q3 2025 with $102.2 million in cash and cash equivalents, guiding its runway into 2028, showing a commitment to funding these high-potential programs.

De-risked drug candidates through ongoing clinical trial data presentations.

The continuous presentation of clinical data serves to de-risk the assets for potential partners and investors. Updated Phase 1 data were presented at the European Hematology Association (EHA) 2025 Annual Meeting. The Phase 2 SANRECO study achieved full enrollment ahead of schedule, which management noted reflects ongoing momentum. Financially, the company reported a net loss of $20.96 million for the quarter ended September 30, 2025, with Research & Development expenses at $20.54 million for that quarter, demonstrating focused investment in advancing these clinical candidates.

• The Phase 1 study showed divesiran was well tolerated with no dose-limiting toxicities observed.
• White blood cell counts remained stable across the study duration.
• Platelet counts increased to a plateau with no dose-dependent effect noted.

Finance: review Q3 2025 R&D spend vs. cash burn by next Tuesday.

Silence Therapeutics plc (SLN) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Silence Therapeutics plc manages its critical external relationships as of late 2025. This isn't just about selling a product; it's about managing complex, long-term scientific and financial alliances while keeping the market informed.

High-touch, collaborative relationships with pharmaceutical partners

The core of Silence Therapeutics plc's external value capture relies on these deep collaborations. You see this in the active programs, even as some older ones conclude. For instance, the Phase 1 study of SLN312, which is licensed to AstraZeneca, remains ongoing, showing a sustained relationship with a major partner. On the zerlasiran front, Silence Therapeutics plc is actively in dialogues with potential third-party partners specifically for the Phase 3 development activities. This is a key focus area, especially since the company decided to only initiate the zerlasiran Phase 3 cardiovascular outcomes study once a partner is secured. To give you a sense of the financial relationship health, revenue from collaboration agreements, which often includes milestone payments, saw a significant drop in Q3 2025 to $159,000, down from $1.5 million in the same period of 2024.

Here's a quick look at the recent cash position and guidance, which directly impacts the perceived stability of these partnerships:

Metric	Date	Amount
Cash & Short-Term Investments	March 31, 2025	$136.5 million
Cash & Short-Term Investments	June 30, 2025	$114.2 million
Cash & Short-Term Investments	September 30, 2025	$102.03 million
Cash Runway Guidance	As of Q2 2025	Into 2028

Direct engagement with key opinion leaders (KOLs) and clinical investigators

Advancing the divesiran program in Polycythemia Vera (PV) requires intense interaction with the clinical community. The SANRECO Phase 2 study, which is central to this, enrolled a total of 48 phlebotomy-dependent PV patients. The company achieved a major milestone by completing enrollment in this Phase 2 study by October 23, 2025. This progress was communicated directly to the scientific community, with updated data from the Phase 1 portion of SANRECO presented during an oral presentation at the European Hematology Association (EHA) 2025 Annual Congress, held from June 12 - 15, 2025.

The focus on clinical execution is clear, but it comes with costs. Research & Development Expenses for Q3 2025 were $20.5 million. The next key data point you're waiting for from these investigators is the initial topline results from the Phase 2 SANRECO trial, which are anticipated in the third quarter of 2026.

• Completed enrollment in SANRECO Phase 2 study by October 23, 2025.
• Phase 1 study of SLN312 ongoing with AstraZeneca.
• Phase 1 study of SLN548 was planned for the second half of 2025.

Investor relations and public reporting to maintain shareholder confidence

Silence Therapeutics plc maintains a regular cadence of public reporting to manage shareholder expectations. You saw reports for Q1, Q2, and Q3 of 2025. The company actively participates in investor conferences; for example, they were scheduled to participate in a Fireside Chat at the Jefferies Global Healthcare Conference on November 12, 2025. The narrative to shareholders centers on extending the cash runway, which management reiterated extends into 2028.

The financial performance dictates the tone of these investor communications. The net loss for Q3 2025 was $20.96 million, an improvement from the $35.54 million loss in Q3 2024. General & Administrative (G&A) expenses also showed efficiency, coming in at $5.8 million for Q3 2025, down from $7.7 million in Q3 2024.

Regulatory agency interactions (FDA, EMA) for clinical trial approvals

Interactions with global regulatory bodies shape the path for late-stage development, particularly for zerlasiran. You should note that the company received positive regulatory feedback from the U.S. Food and Drug Administration (FDA), the European Medicines Agency (EMA), and Japan's Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) regarding the design of the Phase 3 cardiovascular outcomes study for zerlasiran. This feedback was provided based on data presented in late 2024. The company's strategy for divesiran is to complete Phase 2 enrollment before seeking a partner for Phase 3, which is a direct reflection of the regulatory path chosen for that asset.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Silence Therapeutics plc (SLN) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Silence Therapeutics plc communicates its science and secures its future funding and development pathways as of late 2025. The channels they use are very focused on scientific validation and partnership milestones, which is typical for a clinical-stage biotech.

Direct business development team for securing strategic partnerships

The direct business development effort is clearly channeled toward securing a partner to fund the next major step for the zerlasiran program. The Phase 3 cardiovascular outcomes study design received positive regulatory feedback from the U.S. Food and Drug Administration (FDA), European Medicines Agency (EMA), and Japan's Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA). However, management has explicitly stated that the Phase 3 CVOT study will only initiate once a partner is secured. This dependency makes the business development team's role critical for unlocking the capital required for that trial, which was on track for readiness by mid-2025.

Medical congresses (e.g., EHA 2025) for presenting clinical data to physicians

Medical congresses serve as a primary channel to present clinical validation to the medical community, which in turn supports future commercialization and partnership discussions. Silence Therapeutics plc presented updated data from the SANRECO Phase 1 study of divesiran at the European Hematology Association (EHA) 2025 Annual Meeting in Milan, Italy, on June 12, 2025. This presentation reinforced the potential for divesiran as a first-in-class siRNA treatment for Polycythemia Vera (PV).

Here's a quick look at the operational milestones tied to this channel:

Event/Program	Key Channel Activity	Status/Date
Divesiran (PV)	Presentation of updated Phase 1 data	EHA 2025 Annual Meeting (June 12, 2025)
Divesiran (PV)	Phase 2 enrollment completion	Completed in Q3 2025, ahead of year-end 2025 target
Divesiran (PV)	Anticipated Initial Topline Results	Q3 2026

Scientific publications and peer-reviewed journals

While specific 2025 publication counts aren't readily available, the presentation of data at EHA 2025 acts as a precursor to, or is supplemented by, peer-reviewed publication. The company's core technology, the mRNAi GOLD™ platform, is the foundation for their pipeline advancement, which is the substance disseminated through these scientific channels. The focus remains on translating platform science into clinical data for divesiran and zerlasiran.

Investor and corporate websites for financial and pipeline updates

The corporate website and investor relations portals are the direct channel for financial transparency and pipeline status updates to shareholders and potential investors. The third quarter 2025 financial results, reported on November 6, 2025, provided a clear picture of the company's current operational and financial standing.

The financial snapshot from the Q3 2025 report shows the immediate impact of the strategy to defer Phase 3 spend until partnership is secured:

• Cash and cash equivalents, and short-term investments as of September 30, 2025: $102.2 million.
• Reiterated cash runway guidance: Into 2028.
• Research & Development Expenses for Q3 2025: $20.5 million.
• General & Administrative Expenses for Q3 2025: $5.1 million.

Revenue recognition through this channel highlights the reliance on collaboration milestones:

Metric	Q3 2025 Amount	Q3 2024 Amount
Revenue	$159,000	$1.5 million
Nine-Month Revenue	$0.525M	$17.953M

The Q3 2025 revenue of $0.159M was a material miss versus consensus at $5.750M, driven by limited collaboration revenue recognition in 2025. The company is defintely steering investor focus toward the Q3 2026 topline data catalyst for divesiran.

Silence Therapeutics plc (SLN) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups Silence Therapeutics plc (SLN) targets with its RNA interference (RNAi) pipeline, which is heavily focused on rare conditions as of late 2025.

Large pharmaceutical and biotechnology companies seeking RNAi assets

These entities represent potential partners for late-stage development and commercialization, especially for the lead cardiovascular asset, zerlasiran. Silence Therapeutics plc (SLN) maintains active research and development collaborations with AstraZeneca and Hansoh Pharma. Silence Therapeutics plc (SLN) retains global rights to three preclinical targets after Hansoh Pharma opted not to pursue further development. The financial interaction with this segment is evident in past performance; collaboration revenue reached $43.1 million for the year ended December 31, 2024. However, recent quarterly revenue has been light, with Q2 2025 revenue at $0.224 million, and Q3 2025 revenue at $159,000, reflecting lower milestone payments. The focus remains on securing a partner to initiate the Phase 3 cardiovascular outcomes study for zerlasiran.

Patients with Polycythemia Vera (PV), a rare hematologic disorder

This segment is targeted by divesiran, which is being developed as a first-in-class siRNA for this rare, myeloproliferative neoplasm. The Phase 2 SANRECO study has completed enrollment, showing physician and patient commitment to this novel approach. The trial is designed to address the high-burden PV patient population.

Metric	Value/Target
SANRECO Phase 2 Enrollment	48 phlebotomy-dependent PV patients
SANRECO Topline Results Anticipated	Third quarter of 2026
Primary Endpoint (HCT Control)	Maintain levels below 45% without phlebotomies (Weeks 18-36)
Phase 1 Data Outcome	Mean HCT levels lowered and maintained to $\le$ 45%

The company's focus on this rare condition is supported by a strong cash position, with cash and short-term investments of approximately $82.03 million as of September 30, 2025, providing runway into 2028.

Patients with elevated Lipoprotein(a) [Lp(a)] at high cardiovascular risk

Zerlasiran targets patients with elevated Lp(a), a genetic risk factor affecting up to 20% of the global population. The Phase 2 ALPACAR-360 study focused on subjects with baseline Lp(a) levels at or over 125 nmol/L. The median baseline Lp(a) in that study was about 215 nmol/L. The clinical data supports an infrequent dosing regimen for this segment.

• Median maximum Lp(a) reduction at 48 weeks: approximately 90% or greater.
• Mean time-averaged placebo-adjusted reduction over 36 weeks: more than 80%.
• Dosing intervals supported: at least quarterly with the 300 mg dose.

The decision to pause Phase 3 development without a partner extends the projected cash runway into 2027, showing a prioritization of capital allocation based on partnership success for this indication.

Physicians and specialists (hematologists, cardiologists) treating target diseases

This group includes hematologists treating PV and cardiologists managing ASCVD risk driven by high Lp(a). The clinical trial execution speaks directly to their needs for new, effective, and convenient treatments. The Phase 2 SANRECO study for PV is a global trial, indicating an international focus on engaging treating physicians. Data for the Lp(a) program was presented at the European Hematology Association (EHA) 2025 Annual Meeting. The company's market capitalization was $340 million as of October 23, 2025, reflecting the perceived value of its pipeline assets to these prescribers.

• Divesiran Phase 2 trial design: global, randomized, double-blind, placebo-controlled.
• Zerlasiran Phase 3 readiness: FDA, EMA, and PMDA feedback received.
• Q3 2025 Net Loss: $20.96 million, with R&D expenses of $20.54 million for the quarter.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Silence Therapeutics plc (SLN) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core expenses that drive the Silence Therapeutics plc business model as of late 2025. For a clinical-stage biotech, this structure is heavily weighted toward future potential, meaning upfront cash burn is significant.

High fixed costs are dominated by Research and Development (R&D) expenses, which represent the primary investment in pipeline advancement. This is typical for companies focused on novel siRNA therapies using the mRNAi GOLD™ platform.

Research and Development spending was reported at $20.5 million for the quarter ended September 30, 2025, compared to $20.2 million for the quarter ended September 30, 2024. This spending is primarily for advancing clinical trials, such as the divesiran SANRECO Phase 2 study, which achieved full enrollment ahead of the year-end target.

The cost structure also includes significant contract manufacturing and supply scale-up costs for lead candidates like zerlasiran, where readiness for a Phase 3 study is being maintained pending partnership agreements. Increases in R&D expenses in prior periods were explicitly driven by clinical trials and contract manufacturing activities.

General and administrative (G&A) costs are also a factor, including expenses related to maintaining US compliance requirements. For instance, the G&A expenses for the third quarter ended September 30, 2025, were $5.8 million, a decrease from $7.7 million in the third quarter ended September 30, 2024. This decrease was primarily due to a reduction in reporting and compliance requirements, alongside efforts to increase operating efficiencies.

Clinical trial execution costs are embedded within R&D, covering expenses like Contract Research Organization (CRO) fees and investigator site payments necessary for running global, randomized, double-blind, placebo-controlled trials like SANRECO, which enrolled 48 phlebotomy-dependent PV patients.

Here's a quick look at the recent quarterly cost components:

Cost Component	Q3 2025 Amount (USD)	Q3 2024 Amount (USD)	Driver Context
Research & Development Expenses	$20.5 million	$20.2 million	Advancement of clinical trials; contract manufacturing activities
General & Administrative Expenses	$5.8 million	$7.7 million	US compliance requirements; operating efficiencies

The company's focus on cost discipline is evident in the G&A reduction, which helps support the reiterated cash runway guidance extending into 2028, based on a cash position of $102.2 million as of September 30, 2025.

Key cost-related activities include:

• Advancing divesiran Phase 2 trial enrollment.
• Maintaining zerlasiran Phase 3 readiness activities.
• Prioritizing investments in core programs.
• Implementing cost savings initiatives.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Silence Therapeutics plc (SLN) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue side of Silence Therapeutics plc (SLN) as of late 2025, and honestly, the story right now is about the timing of milestone payments, not consistent product sales. The bulk of recognized revenue comes from collaboration agreements, which can be lumpy from quarter to quarter.

For the third quarter ended September 30, 2025, the reported revenue was quite low at $0.159 million, which is $159,000. This compares sharply to the $1.498 million seen in Q3 2024. Looking at the longer trend, the first nine months of 2025 generated only $0.525 million in revenue, a steep drop from $17.953 million over the same period in 2024.

Here's a quick look at how the recent revenue numbers stack up:

Metric	Amount (USD)	Period
Q3 2025 Collaboration Revenue	$159,000	Quarter Ended Sep 30, 2025
Nine-Month 2025 Revenue	$0.525 million	Nine Months Ended Sep 30, 2025
Full Year 2024 Collaboration Revenue	$43.1 million	Year Ended Dec 31, 2024
Analyst Forecasted FY 2025 Revenue	$26,100,500	Full Year 2025 Estimate

The revenue softness in Q3 2025 directly reflects lower milestone payments recognized from collaboration agreements. That's the key driver you need to watch; when a partner hits a development mark, that cash hits the books, and when they don't, revenue dips. The company is prioritizing operational execution, especially around its divesiran program, which means near-term milestone recognition might be sparse until the next big data readout.

Looking further out, the long-term revenue potential is tied to the success of its pipeline and platform technology. This is where future royalty payments on net sales of partnered and commercialized products will eventually kick in, though no specific royalty forecasts are public right now. Also in the mix is the potential for future licensing fees for use of the proprietary mRNAi GOLD™ platform technology.

The mRNAi GOLD™ platform is central to this future value, as it's used to create the company's siRNA therapies. Current pipeline assets leveraging this include:

• Divesiran for Polycythemia Vera (PV).
• Zerlasiran for cardiovascular disease associated with elevated Lp(a).
• A third siRNA product candidate in Phase I development through its collaboration with AstraZeneca.

Despite the low quarterly revenue, analyst consensus for the full-year 2025 revenue is projected to be approximately $26,100,500. That figure suggests that revenue recognized in the fourth quarter of 2025, or perhaps earlier unrecorded milestones, is expected to be substantial to reach that annual number. Finance: draft 13-week cash view by Friday.