شركة Salarius Pharmaceuticals, Inc. (SLRX): نموذج الأعمال التجارية

في المشهد الديناميكي لعلم الأورام الدقيق، تبرز شركة Salarius Pharmaceuticals كقوة رائدة، تستفيد من منصة اكتشاف الأدوية اللاجينية المبتكرة لإحداث ثورة في علاج السرطان. ومن خلال رسم خريطة دقيقة لاستراتيجية أعمالها من خلال Business Model Canvas، تكشف الشركة عن نهج متطور لتطوير علاجات مستهدفة لأنواع السرطان النادرة والصعبة. ويكمن عرض القيمة الفريد الخاص بهم في تحويل الأبحاث العلمية المعقدة إلى علاجات اختراقية محتملة، ووضع سالاريوس في طليعة الابتكار الطبي الشخصي.

شركة Salarius Pharmaceuticals, Inc. (SLRX) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

المؤسسات البحثية الأكاديمية لتطوير الأدوية

تتعاون شركة Salarius Pharmaceuticals مع مؤسسات البحث الأكاديمية التالية:

مؤسسة	التركيز على البحوث	حالة التعاون
مركز إم دي أندرسون للسرطان	سرطانات الأطفال	الشراكة النشطة
جامعة تكساس	علم الأورام الجزيئي	الأبحاث الجارية

المتعاونون في مجال البحوث الصيدلانية التي تركز على علم الأورام

تشمل مجالات التعاون البحثية الصيدلانية الرئيسية ما يلي:

• معهد دانا فاربر للسرطان
• مركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان
• مستشفى الأطفال في فيلادلفيا

منظمات البحوث التعاقدية (CROs)

اسم كرو	خدمات التجارب السريرية	المشروع الحالي
IQVIA	المرحلة الأولى والثانية من التجارب السريرية	محاكمات Seclidemstat
ميدبيس	إدارة تجارب الأورام	أبحاث سرطان الأطفال

المستثمرون الاستراتيجيون وشركاء التمويل المحتملون

تفاصيل الشراكة المالية اعتبارًا من عام 2024:

نوع المستثمر	إجمالي الاستثمار	سنة الاستثمار
شركات رأس المال الاستثماري	12.5 مليون دولار	2023
المستثمرون المؤسسيون	8.3 مليون دولار	2023

شركة Salarius Pharmaceuticals, Inc. (SLRX) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

تطوير علاجات السرطان اللاجينية المستهدفة

تركز شركة Salarius Pharmaceuticals على التطوير علاجات السرطان اللاجينية مع التركيز بشكل خاص على السرطانات النادرة والتي يصعب علاجها.

مرشح المخدرات	نوع السرطان	مرحلة التطوير
Seclidemstat	ساركوما إيوينج	المرحلة الثانية من التجارب السريرية
Seclidemstat	الأورام الصلبة	البحوث قبل السريرية

إجراء التجارب السريرية لأدوية علاج السرطان

تدير الشركة بنشاط العديد من مبادرات التجارب السريرية التي تستهدف مؤشرات محددة للسرطان.

• تجري حاليًا تجربة سريرية للمرحلة الثانية لعقار Seclidemstat في حالة ساركوما إيوينج
• التحقيق في العلاجات المركبة المحتملة
• التعاون مع المؤسسات البحثية الأكاديمية والطبية

بحث وتطوير الطب الدقيق

مقياس البحث والتطوير	بيانات 2023
نفقات البحث والتطوير	14.3 مليون دولار
موظفي البحوث	15 عالمًا متخصصًا

عمليات الامتثال التنظيمي والموافقة على الأدوية

تحتفظ شركة Salarius باستراتيجيات امتثال تنظيمية صارمة لتطوير الأدوية.

• تفاعلات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للتجارب السريرية Seclidemstat
• التواصل المستمر مع الجهات الرقابية
• الالتزام بإرشادات الممارسة السريرية الجيدة (GCP).

معلم تنظيمي	الحالة
تسمية المخدرات اليتيمة	تلقى ل إيوينغ ساركوما
حالة المسار السريع لإدارة الغذاء والدواء	منحت لSeclidemstat

شركة Salarius Pharmaceuticals, Inc. (SLRX) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

منصة اكتشاف الأدوية الجينية الخاصة

تستخدم شركة Salarius Pharmaceuticals منصة متخصصة لاكتشاف الأدوية اللاجينية والتي تركز على استهداف تعديلات جينية محددة. اعتبارًا من عام 2024، تم تطوير المنصة باستثمار حوالي 12.5 مليون دولار في البحث والتطوير.

مكون المنصة	تفاصيل محددة	الاستثمار
تكنولوجيا الفحص اللاجيني	استهداف جزيئي دقيق	4.3 مليون دولار
أدوات التحليل الحسابي	الفحص الخوارزمي المتقدم	3.7 مليون دولار
أنظمة التعديل الوراثي	التعديل القائم على كريسبر	4.5 مليون دولار

الملكية الفكرية ومحفظة براءات الاختراع

تحتفظ الشركة باستراتيجية قوية للملكية الفكرية مع طلبات براءات اختراع متعددة.

• إجمالي طلبات براءات الاختراع: 17
• براءات الاختراع الممنوحة: 8
• مجالات تغطية براءات الاختراع: علاجات السرطان، علاجات سرطان الأطفال
• مدة حماية براءة الاختراع: 15-20 سنة

فريق البحث العلمي والخبرة

توظف شركة Salarius Pharmaceuticals فريقًا بحثيًا متخصصًا يتمتع بأوراق اعتماد علمية واسعة النطاق.

تكوين الفريق	عدد الباحثين	مستوى التأهيل
باحثين دكتوراه	22	درجة متقدمة
باحثون ما بعد الدكتوراه	8	التدريب المتخصص
شركاء البحث	15	مستوى الماجستير

مرافق المختبرات والأبحاث

تدير الشركة بنية تحتية بحثية متخصصة مخصصة لاكتشاف الأدوية وتطويرها.

• المساحة الإجمالية لمنشأة الأبحاث: 12,500 قدم مربع
• الموقع: سان أنطونيو، تكساس
• استثمار المعدات البحثية: 6.2 مليون دولار
• تكلفة الصيانة السنوية للمنشأة: 1.4 مليون دولار

بيانات التجارب السريرية ورؤى البحوث

قامت شركة Salarius Pharmaceuticals بتجميع بيانات بحثية سريرية مهمة من خلال التجارب المستمرة.

مقاييس التجارب السريرية	الوضع الحالي	الاستثمار
التجارب السريرية المكتملة	3 تجارب المرحلة الأولى والثانية	9.6 مليون دولار
التجارب السريرية المستمرة	2 تجارب المرحلة الثانية	5.3 مليون دولار
تسجيل المريض	حوالي 120 مريضا	لا يوجد

شركة Salarius Pharmaceuticals, Inc. (SLRX) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

علاجات السرطان المستهدفة المبتكرة

تركز شركة Salarius Pharmaceuticals على التطوير علاجات الطب الدقيق استهداف طفرات جينية محددة في السرطان.

نوع العلاج	مرحلة التطوير	السرطان المستهدف
Seclidemstat	المرحلة الثانية من التجارب السريرية	ساركوما إيوينج
مثبط LSD1	البحوث قبل السريرية	الأورام الصلبة

العلاجات المحتملة لأنواع السرطان النادرة والتي يصعب علاجها

وتتخصص الشركة في تلبية الاحتياجات الطبية غير الملباة في علاج الأورام.

• التركيز على أنواع السرطان النادرة ذات خيارات العلاج المحدودة
• استهداف السرطانات ذات الاحتياجات الطبية العالية غير الملباة
• تطوير علاجات لسرطان الأطفال والكبار

نهج الطب الدقيق في علاج الأورام

استراتيجية الطب الدقيق	نهج محدد
الاستهداف الجيني	تحديد مسارات جزيئية محددة
تحليل العلامات الحيوية	اختيار العلاج الشخصي

التركيز على الآليات اللاجينية في علاج السرطان

روافع سالاريوس البحوث اللاجينية لتطوير علاجات جديدة للسرطان.

• استهداف إنزيم LSD1 في تطور السرطان
• التحقيق في التعديلات اللاجينية في تطور الورم
• تطوير مثبطات الجزيئات الصغيرة

مقاييس البحوث اللاجينية	بيانات 2023
الاستثمار البحثي	8.2 مليون دولار
نفقات التجارب السريرية	5.6 مليون دولار

شركة Salarius Pharmaceuticals, Inc. (SLRX) - نموذج العمل: العلاقات مع العملاء

المشاركة المباشرة مع مجتمع البحوث الطبية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تحافظ شركة Salarius Pharmaceuticals على ارتباط مباشر مع 87 مؤسسة بحثية أكاديمية و42 مركزًا متخصصًا لأبحاث الأورام.

نوع المشاركة	عدد التفاعلات	التركيز الأساسي
التعاون البحثي	37	سرطانات الأطفال
الاجتماعات الاستشارية العلمية	24	العلاجات الجزيئية المستهدفة
مناقشات المنح البحثية	26	الطب الدقيق

شراكات التجارب السريرية التعاونية

تحتفظ شركة Salarius Pharmaceuticals حاليًا بـ 15 شراكة نشطة للتجارب السريرية في جميع أنحاء أمريكا الشمالية.

• التجارب السريرية المستمرة للمرحلة 1/2: 7
• التعاون في تجارب علاج سرطان الأطفال: 5
• شراكات أبحاث السرطان النادرة: 3

عروض المؤتمر العلمي والندوة الطبية

وفي عام 2023، قدمت شركة Salarius Pharmaceuticals عروضًا في 12 مؤتمرًا طبيًا عالميًا.

نوع المؤتمر	عدد العروض التقديمية	الوصول إلى الجمهور
مؤتمرات الأورام	8	3500 متخصص
ندوات سرطان الأطفال	4	1200 باحث

تفاعلات مجموعة الدفاع عن المرضى

تحتفظ Salarius بشراكات مع 9 منظمات للدفاع عن المرضى تركز على السرطانات النادرة وسرطان الأطفال.

• الاجتماعات التعاونية الربع سنوية: 4
• مبادرات برنامج دعم المرضى: 6
• حملات التوعية البحثية: 3

التواصل الشفاف حول التقدم البحثي

تشمل قنوات الاتصال مكالمات ربع سنوية للمستثمرين، و18 منشورًا بحثيًا، و22 تحديثًا للأبحاث العامة في عام 2023.

قناة الاتصال	التردد	الوصول
مكالمات المستثمرين	4 في السنة	أكثر من 250 مستثمرًا
المنشورات البحثية	18 منشورا	المجلات التي يراجعها النظراء
تحديثات البحوث العامة	22 التحديثات	منصات متعددة

شركة Salarius Pharmaceuticals, Inc. (SLRX) - نموذج الأعمال: القنوات

المنشورات العلمية المباشرة

اعتبارًا من عام 2024، نشرت شركة Salarius Pharmaceuticals 6 مقالات علمية تمت مراجعتها من قبل النظراء في المجلات بما في ذلك:

اسم المجلة	سنة النشر	عدد المنشورات
علاجات السرطان الجزيئية	2023	2
أبحاث السرطان	2022	1
أبحاث السرطان السريرية	2023	3

عروض المؤتمر الطبي

مقاييس العرض في المؤتمر للفترة 2023-2024:

• إجمالي المؤتمرات: 4
• العروض التقديمية: 7
• بلغ عدد الحضور: حوالي 1200 متخصص في علاج الأورام

اتصالات علاقات المستثمرين

قناة الاتصال	التردد	الوصول
مكالمات الأرباح ربع السنوية	4 مرات في السنة	85 مستثمرًا مؤسسيًا
العروض التقديمية للمستثمرين	6 أحداث سنويا	125 مستثمراً محتملاً
الاجتماع السنوي للمساهمين	1 مرة في السنة	حوالي 200 مساهم

شبكات صناعة الأدوية

مشاركة الشبكات الصناعية في عام 2023:

• المؤتمرات المهنية التي حضرها: 6
• الشراكات الاستراتيجية المدروسة: 3
• مناقشات البحوث التعاونية: 12

تقديمات الوكالة التنظيمية

الهيئة التنظيمية	التقديمات في عام 2023	الحالة
ادارة الاغذية والعقاقير	3 بروتوكولات التجارب السريرية	تمت الموافقة على 2، وواحد قيد المراجعة
إما	2 تطبيقات المخدرات الجديدة التحقيقية	1 تمت الموافقة عليه، 1 معلق

شركة Salarius Pharmaceuticals, Inc. (SLRX) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

باحثو الأورام

اعتبارًا من عام 2024، تستهدف شركة Salarius Pharmaceuticals حوالي 15000 باحثًا نشطًا في علم الأورام على مستوى العالم. يتضمن التركيز البحثي الأساسي للشركة أنواع السرطان النادرة والعلاجات اللاجينية.

قطاع البحوث	عدد الباحثين المحتملين	الاهتمام البحثي
الباحثون الأكاديميون	8,500	سرطانات الأطفال
الباحثون السريريون	4,200	أنواع السرطان النادرة
البحوث الصيدلانية	2,300	العلاجات اللاجينية

شركات الأدوية

يستهدف Salarius 87 شركة أدوية لديها فرص تعاون محتملة في أبحاث السرطان النادرة.

• أفضل 20 شركة أدوية عالمية لديها برامج أبحاث السرطان النادرة
• شركات التكنولوجيا الحيوية المتخصصة في العلاجات المستهدفة
• الشركات ذات الاهتمامات في مجال تطوير الأدوية اللاجينية

مراكز علاج السرطان

تركز الشركة على 423 مركزًا متخصصًا لعلاج السرطان في جميع أنحاء أمريكا الشمالية وأوروبا.

المنطقة	عدد مراكز العلاج	تخصص أورام الأطفال
أمريكا الشمالية	276	189
أوروبا	147	98

المرضى الذين يعانون من أنواع السرطان النادرة

يستهدف Salarius ما يقرب من 42000 مريض يعانون من تشخيص السرطان النادر سنويًا.

• مرضى سرطان الأطفال: 18,500
• مرضى السرطان النادرون لدى البالغين: 23,500

مؤسسات البحوث الطبية

وتتعاون الشركة مع 312 مؤسسة بحثية طبية على مستوى العالم.

نوع المؤسسة	عدد المؤسسات	التركيز على البحوث
مراكز البحوث الجامعية	187	علم الأورام الجزيئي
معاهد البحوث المستقلة	125	دراسات السرطان النادرة

شركة Salarius Pharmaceuticals, Inc. (SLRX) - نموذج العمل: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية المنتهية في 31 ديسمبر 2023، أفادت شركة Salarius Pharmaceuticals:

فئة نفقات البحث والتطوير	المبلغ الإجمالي ($)
إجمالي نفقات البحث والتطوير	8,414,000
الرواتب وتكاليف الموظفين	3,621,000
لوازم ومواد المختبرات	1,793,000

تكاليف التجارب السريرية

نفقات التجارب السريرية لبرامج البحث الجارية:

• التجارب السريرية لسرطان الأطفال: 4,236,000 دولار
• برنامج أبحاث ساركوما إيوينج: 2,189,000 دولار
• التعاون البحثي الخارجي: 1,345,000 دولار

صيانة الملكية الفكرية

نفقات الملكية الفكرية السنوية:

فئة تكلفة IP	المبلغ ($)
إيداع براءات الاختراع والصيانة	412,000
الرسوم القانونية لحماية الملكية الفكرية	276,000

الامتثال التنظيمي

تكاليف الامتثال التنظيمي لعام 2023:

• إعداد التقديم لإدارة الغذاء والدواء: 567000 دولار
• وثائق الامتثال: 329000 دولار
• المستشارون التنظيميون الخارجيون: 248,000 دولار

النفقات الإدارية والتشغيلية

توزيع النفقات التشغيلية:

فئة النفقات العامة	المبلغ الإجمالي ($)
المصاريف الإدارية العامة	3,892,000
التعويض التنفيذي	1,645,000
المكاتب والمرافق	687,000
التكنولوجيا والبنية التحتية	512,000

شركة Salarius Pharmaceuticals, Inc. (SLRX) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

اتفاقيات ترخيص الأدوية المستقبلية المحتملة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، ليس لدى شركة Salarius Pharmaceuticals أي اتفاقيات ترخيص دوائية نشطة.

المنح البحثية

مصدر التمويل	مبلغ المنحة	سنة
المعاهد الوطنية للصحة (NIH)	1.2 مليون دولار	2023
وزارة الدفاع	$750,000	2023

الشراكات الاستراتيجية

الشراكات الإستراتيجية الحالية اعتبارًا من عام 2024:

• مركز إم دي أندرسون للسرطان
• مركز العلوم الصحية بجامعة تكساس

إيرادات التعاون الصيدلاني المحتملة

لا توجد إيرادات مؤكدة للتعاون الصيدلاني للسنة المالية 2024.

تسويق المخدرات في المستقبل

يتمتع Seclidemstat، المرشح الرئيسي للأدوية في شركة Salarius Pharmaceuticals، بمصادر إيرادات محتملة، مع إمكانات سوقية تقدر بـ 350-500 مليون دولار في سرطانات الأطفال.

مرشح المخدرات	حجم السوق المحتمل	إشارة الهدف
Seclidemstat	350-500 مليون دولار	سرطانات الأطفال

Salarius Pharmaceuticals, Inc. (SLRX) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core value Salarius Pharmaceuticals, Inc. (now operating under the Decoy Therapeutics umbrella following the November 13, 2025, merger) is bringing to the table. It's a dual-pronged approach, blending established small-molecule science with next-generation conjugate technology.

The foundational value proposition centers on novel small-molecule therapeutics targeting epigenetic pathways in cancer. This is anchored by seclidemstat (SP-2577), their first-in-class, orally bioavailable inhibitor of the LSD1 enzyme. For patients with higher-risk myelodysplastic syndrome (MDS) and chronic myelomonocytic leukemia (CMML) who have already failed hypomethylating agent therapy, the interim clinical data showed a response. Specifically, investigators at MD Anderson Cancer Center reported a 43% overall response rate out of 14 evaluable patients in the Phase 1/2 trial. Furthermore, the median overall survival reported was 18.5 months, which is a significant jump from the typical survival of four to six months after failing hypomethylating agents.

While the outline mentions Ewing sarcoma, the most concrete clinical data available as of late 2025 relates to hematologic cancers, though the company has noted recent clinical trials yielded encouraging results in rare pediatric cancers. The company is also advancing a second asset, SP-3164, which is an oral small molecule protein degrader. Post-merger, the strategic plan is to incorporate this asset into a highly targeted peptide-based proteolysis targeting chimera (PROTACS) drug candidate.

The merger with Decoy Therapeutics shifts the primary value driver toward peptide conjugate therapeutics for respiratory viruses and GI oncology, leveraging Decoy's proprietary IMP³ACT platform. This platform is designed for rapid computational design and high-speed synthesis, aiming to move candidates quickly from the lab to the clinic. This pipeline directly addresses high, unmet medical needs across oncology and infectious disease, with stated programs including a pan-coronavirus antiviral and a broad-acting respiratory antiviral.

Here's a quick look at the financial context supporting these value-driving R&D efforts as of the end of Q3 2025, right before the merger closed:

Metric	Value (as of Sept 30, 2025)	Context
Q3 2025 Net Loss	$0.873467 million	Improvement from $0.972121 million in Q3 2024
Q3 2025 Loss Per Share (Continuing Ops)	$1.81	Reported loss per share
Accumulated Deficit	$85.5 million	Reflects ongoing operational investment
Cash & Cash Equivalents (Pre-Merger Close)	$4.8 million	Cash on hand before merger/offering close
Pro Forma Cash (Post-Merger & Offering)	$14 million	Cash available to advance the combined pipeline
Seclidemstat Overall Response Rate (MDS/CMML)	43%	In patients who failed prior HMA therapy

The value propositions are clearly defined by the assets and the strategic shift:

• Epigenetic Cancer Therapy: Lead candidate seclidemstat targeting LSD1, with 18.5 months median OS in a specific patient group.
• Next-Gen Conjugates: Advancing peptide conjugate therapeutics for respiratory viruses and GI oncology via the IMP³ACT platform.
• Targeted Degradation: Incorporating SP-3164 into PROTACS drug candidates.
• Financial Stability Marker: Regained Nasdaq compliance on October 10, 2025, supporting listing status.
• Addressing Critical Gaps: Focus on high unmet needs in both oncology and infectious disease spaces.

Honestly, the near-term value is heavily weighted on the successful translation of the Decoy pipeline, given the combined entity started with pro forma cash of $14 million. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Salarius Pharmaceuticals, Inc. (SLRX) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're managing relationships in a clinical-stage biopharma environment, so the focus isn't on mass acquisition; it's about deep, targeted engagement with key stakeholders who drive clinical validation and capital access. This is definitely not a mass-market play.

The core of Salarius Pharmaceuticals, Inc. (SLRX) customer relationships, especially post-merger with Decoy Therapeutics Inc. on November 13, 2025, centers on scientific collaboration, regulatory milestones, and investor confidence building.

High-touch collaboration is essential for advancing the pipeline, particularly for seclidemstat, which has designations like Orphan Drug Designation and Rare Pediatric Disease Designation for Ewing sarcoma.

This relationship model is evidenced by the ongoing investigator-initiated Phase 1/2 clinical trial of seclidemstat in combination with azacitidine being conducted at the MD Anderson Cancer Center (MDACC) for hematologic cancers.

Direct engagement with advocacy bodies is critical for rare cancer indications. Salarius Pharmaceuticals, Inc. has historically secured support from groups like the National Pediatric Cancer Foundation for the Ewing sarcoma program.

Investor relations required intense focus through late 2025, given the necessary corporate restructuring and financing activities. You needed to communicate clearly around the merger and subsequent capital raises to maintain listing status and fund operations.

Here's a look at the critical investor and corporate milestones that defined customer communication:

Milestone Type	Date/Period	Key Metric/Value
Merger Completion	November 13, 2025	Completed merger with Decoy Therapeutics Inc.
Financing Event	November 11, 2025	Priced $7 Million Underwritten Public Offering.
Nasdaq Compliance (Equity)	October 10, 2025	Regained compliance with Listing Rule 5550(b)(1) (Equity Standard).
Nasdaq Compliance (Bid Price)	September 4, 2025	Regained compliance with Listing Rule 5550(a)(2) (Minimum Bid Price Rule).
Pre-Merger Cash Position	June 30, 2025	Cash on hand was $0.8 million.
Bridge Financing	July 2025	Raised $3.8 million via ELOC agreement.
Post-Offering Pro Forma Cash	November 2025	Approximately $14 million.
Shareholder Dilution	Post-Merger	Legacy shareholders own 7.6% of the combined entity.

The relationship model is inherently managed, not scaled, typical for a clinical-stage entity focused on specific oncology targets. You aren't selling over-the-counter; you're managing expectations among sophisticated parties.

Key relationship touchpoints involved:

• Clinical investigators at MD Anderson Cancer Center.
• Advocacy groups like the National Pediatric Cancer Foundation.
• Investors following the path to regain compliance with Nasdaq rules.
• The Hearings Panel granting extensions for compliance deadlines.

The financial context leading up to these interactions included a 2024 net loss of $5.6 million, down from $12.5 million in 2023, showing a shift in spending focus.

Salarius Pharmaceuticals, Inc. (SLRX) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Salarius Pharmaceuticals, Inc. (SLRX), now operating as the combined entity focused on Decoy Therapeutics' pipeline post-merger, gets its science and product in front of the right people. The channels here aren't about selling widgets; they're about proving science and securing the path to market.

Academic and Clinical Research Institutions

Clinical validation is the lifeblood, and that means strong ties to leading research centers. Salarius's lead candidate, seclidemstat (SP-2577), has been supported by investigator-initiated studies. Specifically, the Phase 1/2 clinical study for hematologic cancers, including myelodysplastic syndrome (MDS) and chronic myelomonocytic leukemia (CMML), is underway at the MD Anderson Cancer Center.

The channel for new pipeline development is also active. For instance, a collaboration with the Texas Biomedical Research Institute was announced on December 1, 2025, focusing on an Avian Flu Study. Furthermore, the advancement of the Ewing sarcoma program received financial support from the National Pediatric Cancer Foundation and a Product Development Award from the Cancer Prevention and Research Institute of Texas (CPRIT). These grants and collaborations act as crucial, non-dilutive channels for early-stage development.

Here's a quick look at the financial context supporting these research channels:

Metric	Value as of Late 2025 Data Point	Context/Date
Pro Forma Cash (Post-Merger)	$14 million	Following merger with Decoy Therapeutics, Nov 13, 2025
Q2 2025 Net Loss	$0.96 million	Q2 2025 Earnings
Q3 2025 Reported EPS	-$1.81	Q3 2025 Earnings
Recent Financing Raised	$7 million	Underwritten Public Offering, Nov 11, 2025

Regulatory Bodies

The FDA is the primary gatekeeper for drug approval in the US. For seclidemstat, the channel has secured several key designations for Ewing sarcoma, which accelerates the pathway: Fast Track Designation, Orphan Drug Designation, and Rare Pediatric Disease Designation. The drug is currently under review by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for Relapsed and refractory (R/R) Ewing sarcoma.

While the focus is US-centric, the European Medicines Agency (EMA) remains a necessary channel for global market access, as the company notes the clinical trial and manufacturing requirements of the EMA. On the corporate compliance side, the company had to actively engage the Nasdaq Hearings Panel. Salarius regained compliance with the Minimum Bid Price Requirement on September 4, 2025, and the Equity Standard Requirement on October 10, 2025. This compliance effort, though administrative, is a critical channel for maintaining the public listing necessary to fund R&D.

The company is now subject to a Mandatory Panel Monitor for a period of one year from October 10, 2025.

Future Out-licensing or Commercialization Partners

Given the recent merger and the focus on Decoy's platform, the commercialization channel is currently centered on strategic partnerships rather than immediate in-house sales infrastructure. The combined entity is focused on advancing Decoy's pipeline, which includes a peptide drug conjugate targeting GI cancers, a pan-coronavirus antiviral, and a broad-acting respiratory antiviral. The strategy relies on the IMP³ACT platform to rapidly move candidates to IND-enabling studies, making them attractive for out-licensing deals once key milestones are hit.

The need for external capital to support the pipeline is clear; the pro forma cash of $14 million suggests near-term financing or partnerships will be required to complete IND-enabling work. The channel for future revenue streams is therefore heavily weighted toward securing a partner for late-stage development or commercial rights for the Decoy assets, or potentially SP-3164, which is being incorporated into a targeted protein degrader candidate.

Scientific Publications and Conferences

Disseminating clinical and preclinical data through peer-reviewed channels is essential for building credibility with regulators, clinicians, and potential partners. A key recent event was the announcement on July 9, 2025, that two animal studies supporting seclidemstat's mechanism were published in peer-reviewed journals.

Clinicians and key opinion leaders are reached via major medical meetings. For instance, investigators presented clinical data on seclidemstat in MDS and CMML at the 2024 European Hematology Association (EHA) Hybrid Congress. The company historically presents at major oncology forums. You can expect future data readouts to target events like:

• The next major oncology conference presentation.
• Publication in high-impact factor journals.
• Presentations at investor conferences like the 11th Annual Tumor Models Conference (Jul 12 - Jul 13, 2025 data point context).
• Updates at the American Society of Hematology (ASH) Meeting.

These scientific disclosures are the primary way Salarius Pharmaceuticals, Inc. (SLRX) validates its technology to the external world. That validation is what opens the door to the commercialization channel.

Salarius Pharmaceuticals, Inc. (SLRX) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the customer segments for Salarius Pharmaceuticals, Inc. (SLRX) right after the strategic merger with Decoy Therapeutics, which completed on November 13, 2025. The focus has clearly shifted to advancing the combined pipeline, but the core patient populations remain the key targets for their existing assets.

The primary customer segments are defined by the indications for their lead candidate, seclidemstat (SP-2577), and the future pipeline inherited from Decoy Therapeutics.

Oncology patients with relapsed/refractory Ewing sarcoma.

• The Phase 1/2 trial for seclidemstat in Ewing sarcoma investigates combination therapy with topotecan and cyclophosphamide (TC) for second- and third-line treatment.
• In the 7MM (US, EU4, UK, Japan), total incident cases of Ewing sarcoma were approximately 1,200 cases in 2023, a number projected to increase.
• The United States accounted for the largest share of these cases, representing about 41% of the total in 2023.
• Within the US patient pool in 2023, the age group 10-14 years represented the highest share at around 30%.
• The company previously secured financial support for this indication from the National Pediatric Cancer Foundation and a Product Development Award from CPRIT.

Hematologic cancer patients (MDS/CMML) with limited treatment options.

This segment is being addressed via an investigator-initiated Phase 1/2 trial combining seclidemstat with azacitidine at MD Anderson Cancer Center (MDACC). The data shows a compelling need for new options in this refractory group:

Metric	Value	Context
Overall Response Rate (ORR)	43 percent	Among 14 evaluable higher-risk MDS/CMML patients who failed prior hypomethylating agents.
Median Overall Survival (mOS)	18.5 months	For the trial population, significantly better than the typical four to six months expected post-hypomethylating agent failure.
Median Event-Free Survival (mEFS)	7.2 months	Reported for the patient cohort.
Patients Evaluated for Efficacy (as of May 2024)	14	Out of 16 enrolled patients in the dose-escalation portion.

Future patients with respiratory infectious diseases and GI oncology.

These segments are now part of the combined entity's focus, leveraging Decoy Therapeutics' technology:

• The merged company is focused on advancing peptide conjugate therapeutics engineered by the IMP3ACT™ platform.
• The initial pipeline focus for this platform includes targeting unmet needs in respiratory infectious diseases and gastroenterology oncology.

Pharmaceutical companies seeking to license or acquire novel assets.

This segment is crucial for financing and commercialization, as evidenced by the recent corporate activity:

• Salarius Pharmaceuticals completed a strategic merger with Decoy Therapeutics on November 13, 2025.
• The combined entity has pro forma cash of $14 million following the merger and a recent public offering.
• The company priced a $7 million gross proceeds underwritten public offering on November 11, 2025.
• As of November 12, 2025, the market capitalization stood at $1.21M.

The combined company will need to secure non-dilutive awards or partner-funded studies to support IND-enabling work over the next 12 months.

Salarius Pharmaceuticals, Inc. (SLRX) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the cost side of Salarius Pharmaceuticals, Inc. (SLRX) as it transitioned into the combined entity following the Decoy Therapeutics merger in late 2025. The cost structure has been heavily influenced by strategic cost-cutting measures and the significant, one-time costs associated with the merger transaction itself.

The company's operating expenses reflect a sharp pivot away from legacy drug development costs toward integration and future pipeline advancement. Here's a look at the key expense categories:

• Research and Development (R&D) expenses saw a drastic reduction from the prior year, reflecting a focus shift. Full-year 2024 R&D expenses were reported at $0.8 million, down from $7.2 million in 2023. More recently, aggressive cost-saving measures in the first half of 2025 led to a quarter-over-quarter reduction in R&D expenses by 57%, dropping to $0.1 million in the second quarter of 2025. For the third quarter of 2025 specifically, R&D spend was $61,826.
• General and Administrative (G&A) expenses also trended down. The full-year 2024 G&A was $5.0 million, an improvement from $5.7 million in 2023. Following the cost-cutting drive, G&A expenses for the second quarter of 2025 were reduced by 32% quarter-over-quarter to $0.8 million. The Q3 2025 G&A expense was $833,304.

The table below compares the most recent full-year and quarterly expense data available for these core operational costs.

Expense Category	Full Year 2024 Amount	Q3 2025 Amount	Notes on Late 2025 Trend
Research and Development (R&D)	$0.8 million	$61,826	Significantly reduced from prior periods due to strategic shifts.
General and Administrative (G&A)	$5.0 million	$833,304	Reflects lower personnel costs and public company expenses post-cost-saving measures.

The merger with Decoy Therapeutics introduced specific, non-recurring cost elements. The transaction, which closed November 13, 2025, was structured around the relative values of the two companies. The base value assumed $4.6 million for Salarius Pharmaceuticals before adjustments based on closing cash. To support the transaction and corporate needs, Salarius unveiled a $7 million underwritten public offering on November 11, 2025.

Specific merger-related costs and cash movements include:

• A Warrant Cancellation Agreement signed on January 10, 2025, required a payment of $350,000.
• The funds from the November 2025 public offering were allocated, in part, to settling Decoy's promissory notes and covering other pivotal corporate expenses.
• The combined company reported a pro forma cash position of $14 million immediately following the merger and the closing of the recent public offering.

Clinical trial costs remain a factor, though they contributed to the R&D reduction in 2024. The ongoing MDACC investigator-initiated Phase 1/2 clinical trial of seclidemstat in combination with azacitidine represents a continuing, though likely scaled-back, clinical commitment from the legacy Salarius pipeline.

Public company compliance and Nasdaq listing fees are embedded within the G&A structure. While the company faced delisting threats based on bid price and equity requirements through August 2025, Salarius affirmed that its common stock remained listed and trading on the Nasdaq Capital Market as of November 2025. The costs associated with maintaining this listing are a necessary, ongoing expense for the public entity.

Salarius Pharmaceuticals, Inc. (SLRX) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the current state of Salarius Pharmaceuticals, Inc.'s (SLRX) revenue generation as of late 2025. Honestly, for a clinical-stage biopharma, the revenue picture is entirely focused on capital raising right now, not product sales.

The most critical point to grasp is the lack of commercial revenue. For the trailing 12 months ending September 30, 2025, Salarius Pharmaceuticals, Inc. reported product sales revenue of exactly $0.00. This zero-revenue status is the core driver behind the need for the financing activities we see.

The primary, immediate revenue stream is equity financing. You saw the announcement in November 2025 regarding a significant capital raise. Here's a quick look at the numbers surrounding that financing and the preceding quarter's cash flow, which really tells the story of their current funding model.

Financial Metric	Amount/Value	Date/Period
Gross Proceeds from November 2025 Public Offering	Approximately $7 million	November 2025
Net Proceeds from Public Offering (Subsequent Event)	Approximately $6.3 million	On or about November 12, 2025
Product Sales Revenue (TTM)	$0.00	Ending September 30, 2025
Cash & Cash Equivalents	$4,809,680	September 30, 2025
Cash Used in Operations (9 Months)	$3,690,700	Nine Months Ended September 30, 2025
Financing Activities Provided (9 Months)	$6,265,852	Nine Months Ended September 30, 2025

The company explicitly disclosed substantial doubt about its ability to continue as a going concern, which is directly tied to this lack of product revenue and recurring losses. So, the financing proceeds are essential to offset the cash used in operations.

Beyond the immediate cash infusion, the revenue model is structured around future potential, which is typical for a clinical-stage entity. These are the expected, non-guaranteed streams:

• Potential future milestone payments and royalties from out-licensing agreements.
• Future product sales revenue, post-regulatory approval (long-term).
• Grants or non-dilutive funding for specific research programs.

To be fair, the November 2025 offering was structured with common stock, pre-funded warrants, Series A Warrants, and Series B Warrants, all priced around $1.50 per unit package. This structure is designed to maximize immediate capital while layering in future potential dilution from warrant exercises, which is another form of future capital inflow, though not traditional revenue.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.