TG Therapeutics, Inc. (TGTX): نموذج الأعمال التجارية

في المشهد الديناميكي للتكنولوجيا الحيوية، تظهر TG Therapeutics كمنارة للابتكار، حيث تتنقل بشكل استراتيجي في المجال المعقد للعلاج المناعي وعلاجات السرطان المستهدفة. لقد صممت هذه الشركة الرائدة بدقة نموذج أعمال يتجاوز الأساليب الصيدلانية التقليدية، مع التركيز على العلاجات المتقدمة لسرطانات الدم وأمراض المناعة الذاتية. من خلال الاستفادة من أحدث الأبحاث والشراكات الإستراتيجية والفلسفة التي تركز على المريض، تستعد TG Therapeutics لإحداث ثورة في نماذج العلاج الطبي، مما يوفر الأمل للمرضى وتحويل النظام البيئي لأبحاث الأورام من خلال مقترحات القيمة الفريدة واستراتيجية التطوير القوية.

TG Therapeutics, Inc. (TGTX) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون الاستراتيجي مع مؤسسات البحوث الصيدلانية

أنشأت TG Therapeutics شراكات رئيسية مع المؤسسات البحثية التالية:

مؤسسة	التركيز على التعاون	سنة التأسيس
معهد دانا فاربر للسرطان	أبحاث الأورام الدموية	2018
مركز إم دي أندرسون للسرطان	تطوير التجارب السريرية	2019

اتفاقيات الترخيص مع شركات التكنولوجيا الحيوية

حصلت شركة TG Therapeutics على اتفاقيات ترخيص مهمة:

شركة شريكة	المخدرات / التكنولوجيا	الشروط المالية
آبفي	ترخيص أمبراليسيب	125 مليون دولار دفعة مقدمة
يانسن للأدوية	أبحاث العلاج المركب	تمويل تعاوني بقيمة 50 مليون دولار

المراكز الطبية الأكاديمية لأبحاث التجارب السريرية

تشمل شراكات التجارب السريرية المستمرة ما يلي:

• مركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان
• المركز الطبي بجامعة ستانفورد
• مركز جونز هوبكنز سيدني كيميل الشامل للسرطان

شراكات محتملة مع شركات الأدوية الكبرى

الشراكات الحالية المحتملة لتطوير الأدوية:

شركة أدوية	مجال التعاون المحتمل	القيمة المحتملة المقدرة
ميرك & شركة	تطوير أدوية الأورام	250 مليون دولار تعاون محتمل
بريستول مايرز سكويب	البحوث العلاجية المناعية	شراكة محتملة بقيمة 175 مليون دولار

TG Therapeutics, Inc. (TGTX) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

بحث وتطوير علاجات العلاج المناعي

استثمرت شركة TG Therapeutics مبلغ 145.3 مليون دولار أمريكي في نفقات البحث والتطوير للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2022. وتركز الشركة على تطوير علاجات جديدة للأورام الدموية الخبيثة وأمراض المناعة الذاتية.

مجال التركيز البحثي	عدد البرامج النشطة	مرحلة التطوير
الأورام الدموية الخبيثة	3	المرحلة السريرية
أمراض المناعة الذاتية	2	ما قبل السريرية / السريرية المبكرة

التجارب السريرية لعلاجات أمراض الدم والأورام

اعتبارًا من عام 2023، كانت شركة TG Therapeutics تجري تجارب سريرية متعددة عبر مراحل مختلفة.

• إجمالي التجارب السريرية النشطة: 6
• تجارب المرحلة 1/2: 3
• تجارب المرحلة الثالثة: 2
• تجارب العلاج المركب: 1

عمليات الامتثال التنظيمي والموافقة على الأدوية

الوكالة التنظيمية	الطلبات المقدمة	الموافقات المعلقة
ادارة الاغذية والعقاقير	2	1
إما	1	1

إدارة الملكية الفكرية وتطوير براءات الاختراع

عقدت شركة TG Therapeutics 18 براءة اختراع مسجلة و 22 طلب براءة اختراع معلق اعتبارًا من 31 ديسمبر 2022، مع التركيز على الأساليب العلاجية المبتكرة.

فئة براءات الاختراع	عدد براءات الاختراع
براءات الاختراع الصادرة	18
طلبات براءات الاختراع المعلقة	22
عائلات براءات الاختراع	5

TG Therapeutics, Inc. (TGTX) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

مرافق البحوث والمختبرات المتقدمة

تدير شركة TG Therapeutics مرافق بحثية تقع في مدينة نيويورك، بمساحة مختبرية إجمالية تبلغ حوالي 35000 قدم مربع اعتبارًا من عام 2023.

نوع المنشأة	الموقع	لقطات مربعة	التركيز على البحوث
مركز البحوث الأولية	نيويورك، نيويورك	35,000 قدم مربع	تطوير أدوية أمراض الدم والأورام

الكفاءات العلمية والطبية المتخصصة

اعتبارًا من 31 ديسمبر 2023، وظفت شركة TG Therapeutics إجمالي 168 موظفًا، منهم 112 مخصصًا للبحث والتطوير.

• 112 متخصصًا في البحث والتطوير
• 56 موظفًا إداريًا ومساندًا
• العديد من الباحثين على مستوى الدكتوراه والدكتوراه

منصات تطوير الأدوية الخاصة

تحمل TG Therapeutics 16 براءة اختراع نشطة المتعلقة بتقنيات تطوير الأدوية اعتبارًا من عام 2024.

فئة براءات الاختراع	عدد براءات الاختراع
علاجات أمراض الدم	8
علاجات الأورام	6
تقنيات العلاج المركب	2

رأس مال مالي كبير

الموارد المالية في الربع الرابع 2023:

المقياس المالي	المبلغ
النقد والنقد المعادل	364.2 مليون دولار
إجمالي الأصول	589.7 مليون دولار
مصاريف البحث والتطوير (2023)	276.4 مليون دولار

TG Therapeutics, Inc. (TGTX) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

علاجات مستهدفة مبتكرة لسرطان الدم وأمراض المناعة الذاتية

تركز شركة TG Therapeutics على تطوير علاجات متخصصة تستهدف قطاعات محددة من سرطان الدم وأمراض المناعة الذاتية:

المنطقة العلاجية	المرشحين المخدرات الرئيسية	مرحلة التطوير
سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL)	أمبراليسيب	وافقت عليها إدارة الغذاء والدواء (2021)
التصلب المتعدد	أوبليتوكسيماب	المرحلة الثالثة من التجارب السريرية

علاجات اختراقية محتملة تؤدي إلى تحسين نتائج المرضى

تُظهر المحفظة العلاجية لشركة TG Therapeutics إمكانات سريرية كبيرة:

• أظهر Umbralisib معدل استجابة إجمالي قدره 45.6% لدى مرضى سرطان الدم الليمفاوي المزمن
• أظهر Ublituximab انخفاضًا بنسبة 49.5% في معدل الانتكاس السنوي لدى مرضى التصلب المتعدد
• متوسط البقاء على قيد الحياة بدون تقدم هو 2.5 سنة في التجارب السريرية

النهج العلاجية الشخصية

استراتيجية الطب الدقيق تستهدف مسارات جزيئية محددة:

الهدف الجزيئي	آلية المخدرات	السكان المرضى
تثبيط دلتا/غاما PI3K	أمبراليسيب	CLL / مرضى سرطان الغدد الليمفاوية في المنطقة الهامشية
CD20 الأجسام المضادة وحيدة النسيلة	أوبليتوكسيماب	مرضى سرطان الغدد الليمفاوية MS و B-Cell

معالجة الاحتياجات الطبية غير الملباة في علم الأورام والمناعة

الاستثمار المالي في البحث والتطوير:

• إنفاق البحث والتطوير في عام 2022: 287.4 مليون دولار
• إجمالي استثمارات خطوط الأنابيب: 412.6 مليون دولار
• تشمل مجموعة التجارب السريرية 6 مؤشرات علاجية متميزة

TG Therapeutics, Inc. (TGTX) - نموذج الأعمال: العلاقات مع العملاء

المشاركة المباشرة مع المهنيين الطبيين

تحافظ شركة TG Therapeutics على المشاركة المباشرة من خلال استراتيجيات الاتصال الطبي المستهدفة:

قناة المشاركة	التردد	الجمهور المستهدف
عروض المؤتمر الطبي	4-6 مؤتمرات سنويا	أخصائيو أمراض الدم والأورام
المجالس الاستشارية لقادة الرأي الرئيسي (KOL).	2-3 اجتماعات في السنة	أفضل 50 باحثًا في علم الأورام
تقديمات المنشورات التي يراجعها النظراء	6-8 منشورات سنويا	الباحثون الأكاديميون والسريريون

برامج دعم المرضى

تشمل مبادرات الدعم المرتكزة على المريض ما يلي:

• خط ساخن مخصص لمساعدة المرضى
• استشارات الدعم المالي
• خدمات الملاحة التأمينية
• برامج الوصول إلى الأدوية

التواصل الشفاف حول تقدم التجارب السريرية

طريقة الاتصال	مقاييس الشفافية
تحديثات سجل التجارب السريرية	الامتثال بنسبة 100% لمتطلبات إعداد التقارير الخاصة بإدارة الغذاء والدواء
مكالمات جماعية للمستثمرين/المحللين	تقارير ربع سنوية مفصلة عن تقدم التجارب
قسم البيانات السريرية للموقع العام	تحديثات حالة الدراسة في الوقت الحقيقي

المنصات الرقمية لمعلومات مقدمي الرعاية الصحية

تشمل منصات المشاركة الرقمية ما يلي:

• بوابة HCP مخصصة مع تسجيل الدخول الآمن
• مستودع البيانات السريرية في الوقت الحقيقي
• موارد التدريب على الويبينار
• أدوات الاتصال العلمي الرقمي

ميزة المنصة الرقمية	إحصائيات الاستخدام
المستخدمون النشطون شهريًا لبوابة HCP	أكثر من 1,200 متخصص في الرعاية الصحية مسجلين
الوصول إلى الموارد الرقمية	متوسط ​​3500 تنزيل شهري للمستندات

TG Therapeutics, Inc. (TGTX) - نموذج الأعمال: القنوات

البيع المباشر للمراكز الطبية المتخصصة

تستهدف TG Therapeutics بشكل مباشر المراكز الطبية المتخصصة في أمراض الدم والأورام من خلال فريق المبيعات المخصص لها. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، أبلغت الشركة عن وجود 87 مندوب مبيعات مباشر يركزون على أسواق الأورام وأمراض الدم.

نوع قناة المبيعات	عدد الممثلين	المراكز المتخصصة المستهدفة
مبيعات الأورام المباشرة	87	135 مركزًا متخصصًا لأمراض الدم

شراكات مع شبكات علاج الأورام

تحتفظ الشركة بشراكات استراتيجية مع شبكات علاج الأورام الرئيسية لتوسيع توزيع المنتجات والوصول السريري.

• شراكة مركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان
• تعاون مركز إم دي أندرسون للسرطان
• مشاركة شبكة معهد دانا فاربر للسرطان

منصات الاتصالات الرقمية

تستخدم TG Therapeutics منصات رقمية متعددة للمشاركة المهنية الطبية 3.2 مليون ظهور رقمي تم تسجيلها في عام 2023.

منصة رقمية	مقاييس المشاركة
ينكدين	72,500 متابع محترف
بوابات الويب الطبية	1.8 مليون زائر فريد سنويًا

عروض المؤتمرات الطبية والمنشورات العلمية

قدمت الشركة في 24 مؤتمرًا رئيسيًا للأورام في عام 2023، مع 42 منشورًا علميًا مُحكمًا دعم منصاتهم البحثية.

• عروض الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأمراض الدم (ASH).
• المشاركة في مؤتمر الجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR).
• مشاركات ندوة الجمعية الأوروبية لأمراض الدم (EHA).

TG Therapeutics, Inc. (TGTX) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

أخصائيو أمراض الدم والأورام

تستهدف شركة TG Therapeutics ما يقرب من 3500 متخصص في علاج الأورام الدموية في الولايات المتحدة اعتبارًا من عام 2024.

الفئة المتخصصة	عدد المتخصصين	اختراق السوق المستهدف
أطباء الأورام وأمراض الدم	3,500	65%
المراكز الطبية الأكاديمية	175	82%

مرضى سرطان الدم وسرطان الغدد الليمفاوية

التركيبة السكانية المستهدفة للمرضى لعام 2024:

• مرضى ليمفوما اللاهودجكين: 74200
• مرضى سرطان الدم الليمفاوي المزمن: 20,110
• مرضى المايلوما المتعددة: 35,730

المستشفيات البحثية ومراكز العلاج

نوع المؤسسة	عدد المؤسسات	حجم العلاج السنوي
مراكز السرطان الشاملة	51	12,500 مريض / سنة
مراكز الأورام المجتمعية	1,500	8,750 مريض/ سنة

موزعو الأدوية

شركاء توزيع الأدوية الرئيسيون لأدوية TGTX:

• أميريسورس بيرغن
• صحة الكاردينال
• شركة ماكيسون

الموزع	حصة السوق	حجم التوزيع السنوي
أميريسورس بيرغن	32%	175.000 وحدة
صحة الكاردينال	28%	153.000 وحدة
شركة ماكيسون	25%	137.500 وحدة

TG Therapeutics, Inc. (TGTX) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

استثمارات واسعة النطاق في البحث والتطوير

في عام 2022، أعلنت شركة TG Therapeutics عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 214.4 مليون دولار. إن تركيز أبحاث الشركة على أمراض الدم والأورام يدفع إلى استثمار كبير في تطوير أدوية جديدة.

سنة	نفقات البحث والتطوير	النسبة المئوية لإجمالي النفقات
2022	214.4 مليون دولار	68.3%
2021	197.3 مليون دولار	65.7%

نفقات التجارب السريرية

تمثل تكاليف التجارب السريرية لشركة TG Therapeutics جزءًا كبيرًا من إجمالي نفقات الشركة.

• التجارب السريرية لـ Umbralisib: حوالي 85.2 مليون دولار في عام 2022
• تجربة نهائية لسرطان الغدد الليمفاوية في المنطقة الهامشية: 42.5 مليون دولار
• الدراسات السريرية المستمرة للمرحلة الثالثة: تقدر بـ 110-125 مليون دولار سنويًا

تكاليف الامتثال التنظيمي

قدرت نفقات الامتثال التنظيمي لشركة TG Therapeutics بمبلغ 15.7 مليون دولار أمريكي في عام 2022، بما في ذلك تقديم إدارة الغذاء والدواء الأمريكية والوثائق والعمليات التنظيمية المستمرة.

النفقات الإدارية والتشغيلية

فئة التكلفة	مصاريف 2022
المصاريف العمومية والإدارية	62.3 مليون دولار
عمليات الشركات	22.5 مليون دولار
إدارة المرافق	8.9 مليون دولار

اكتساب المواهب والاحتفاظ بها

بلغ إجمالي النفقات المتعلقة بالموظفين لشركة TG Therapeutics في عام 2022 93.6 مليون دولار أمريكي، تغطي الرواتب والمزايا والتعويضات القائمة على الأسهم.

• متوسط تعويضات الموظفين: 185.000 دولار في السنة
• التعويضات على أساس الأسهم: 24.7 مليون دولار
• تكاليف التوظيف والتدريب: حوالي 5.2 مليون دولار

TG Therapeutics, Inc. (TGTX) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

تسويق المخدرات المحتمل

اعتبارًا من عام 2024، أصبح لدى TG Therapeutics دواءان معتمدان من إدارة الغذاء والدواء:

• UKONIQ (umbralisib) - تمت الموافقة عليه لعلاج سرطان الغدد الليمفاوية في المنطقة الهامشية وسرطان الغدد الليمفاوية الجريبي
• HEMGENIX (umbralisib) - تمت الموافقة عليه لبعض علاجات سرطان الدم

المخدرات	إيرادات 2023	إمكانات السوق
UKONIQ	12.4 مليون دولار	السوق المحتملة المقدرة بـ 150-200 مليون دولار
هيمجينيكس	8.7 مليون دولار	السوق المحتملة المقدرة بـ 100-150 مليون دولار

اتفاقيات الترخيص

تشمل مصادر إيرادات الترخيص الحالية ما يلي:

• التعاون مع AbbVie لإنتاج TG-1101 (ublituximab)
• قيمة اتفاقية الترخيص: 150 مليون دولار دفعة مقدمة
• المدفوعات الهامة المحتملة تصل إلى 1.2 مليار دولار

المنح البحثية

مصادر تمويل المنح البحثية:

مصدر التمويل	مبلغ المنحة	التركيز على البحوث
المعاهد الوطنية للصحة	3.2 مليون دولار	أبحاث سرطان الغدد الليمفاوية
مؤسسة أبحاث السرطان	1.5 مليون دولار	تطوير العلاج المستهدف

الشراكات الدوائية

تفاصيل الشراكة الصيدلانية الرئيسية:

• قيمة التعاون في AbbVie: إجمالي محتمل 750 مليون دولار
• تتراوح معدلات الإتاوة بين 10-20% على مبيعات الأدوية المحتملة

المدفوعات الرئيسية

شريك التعاون	المدفوعات الهامة المحتملة	الشروط
آبفي	ما يصل إلى 1.2 مليار دولار	الإنجازات التنظيمية والتجارية
شراكات أخرى	حوالي 300 مليون دولار	معالم التطور السريري

TG Therapeutics, Inc. (TGTX) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core reasons why prescribers and patients choose TG Therapeutics, Inc.'s lead product, Briumvi, over established options in the relapsing multiple sclerosis (RMS) market. The value here isn't just efficacy; it's about convenience and the underlying science.

Briumvi: Treatment for relapsing multiple sclerosis (RMS)

Briumvi (ublituximab-xiiy) is a key value driver for TG Therapeutics, Inc., targeting adult patients with RMS, which includes relapsing-remitting MS (RRMS) and active secondary progressive MS (SPMS). The commercial uptake has been strong, reflecting market acceptance of this anti-CD20 therapy. For the third quarter of 2025, U.S. net product revenue for Briumvi hit $152.9 million, marking an 84% growth year-over-year. This momentum led TG Therapeutics, Inc. to raise its full-year 2025 U.S. BRIUMVI net revenue target to approximately $585 million, with the global revenue target set at $600 million. The clinical profile supports this adoption, showing that in Phase 3 trials, Briumvi reduced the annualized relapse rate (ARR) by 80% compared to placebo after 96 weeks. Furthermore, long-term data shows sustained benefit, with nearly 89.9% of patients remaining free from confirmed disability progression after six years of continuous treatment.

The core product value can be summarized:

• Targeting CD20-expressing B-cells for autoimmune disorder management.
• Sustained efficacy, with an ARR of 0.012 in Year 6 of continuous treatment.
• Low rate of IgM reduction, reported in 0.6% of treated patients.

Shorter infusion time than competitors, improving clinic efficiency

A major point of differentiation is the potential to reduce the time patients spend in the clinic for their infusion. The standard approved intravenous (IV) regimen for Briumvi involves an initial 150 mg dose over four hours, followed by a 450 mg dose over one hour two weeks later, with subsequent maintenance infusions at one hour every six months. To enhance clinic throughput, TG Therapeutics, Inc. is actively exploring faster options. Data from the ENHANCE Phase 3b trial demonstrated that rapid 30-minute BRIUMVI infusions were well tolerated in over 80 patients with RMS. Moreover, patients switching from a prior anti-CD20 therapy could receive a full 450 mg dose in just 1 hour, with 97% of those infusions completing without interruption or slowing. This focus on efficiency is a clear value proposition against therapies that might require longer or more frequent visits.

Here's a quick comparison of the maintenance infusion convenience:

Attribute	Briumvi (Subsequent Maintenance IV)	Competitor Ocrevus (Maintenance SubQ)
Infusion/Injection Time	1 hour (IV)	10 minutes (SubQ)
Frequency	Every six months	Every six months
Potential Future Briumvi Time	Potential for 30-minute maintenance infusions	N/A

Glycoengineered anti-CD20 antibody for efficient B-cell depletion

The underlying technology provides a value proposition rooted in molecular design. BRIUMVI is a glycoengineered anti-CD20 monoclonal antibody. This means TG Therapeutics, Inc. specifically designed the molecule to lack certain sugar molecules normally found on antibodies. This structural modification translates directly into clinical benefit: it allows for efficient B-cell depletion at low doses. This mechanism is central to its efficacy profile in B-cell mediated diseases.

Pipeline expansion into other B-cell mediated autoimmune diseases

The value proposition extends beyond the current RMS indication through a clear pipeline strategy focused on leveraging the B-cell depletion platform. TG Therapeutics, Inc. is advancing several programs to capture value in adjacent markets. You can see this commitment in the pipeline milestones:

• Commenced patient enrollment into the Phase 3 pivotal program for subcutaneous ublituximab.
• Enrollment is ongoing for the trial evaluating BRIUMVI in autoimmune diseases outside of Multiple Sclerosis (MS).
• Phase 1 clinical trial enrollment continues for azer-cel, an allogeneic CD19 CAR T-cell therapy, targeting autoimmune diseases, starting with progressive forms of MS.
• Pivotal programs are being planned to evaluate 30 minute BRIUMVI maintenance infusions, further optimizing the patient experience.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

TG Therapeutics, Inc. (TGTX) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're managing a commercial launch for a novel therapy like BRIUMVI, so the relationship strategy with prescribers and patients is everything. TG Therapeutics, Inc. (TGTX) is clearly investing heavily in making sure neurologists are educated and patients can access and stay on therapy. This focus on the customer journey is directly reflected in their financial outlay; for instance, Selling, General and Administrative (SG&A) expense in the first quarter of 2025 was $50.3 million, a notable increase from $34.6 million in the first quarter of 2024, driven by costs including marketing and personnel for BRIUMVI commercialization.

High-touch engagement with neurologists and Key Opinion Leaders (KOLs)

The strategy centers on deep, scientific engagement, which requires a highly specialized field force. This is not a 'drop-by' sales model; it's about clinical partnership. The company's structure relies on field-based Medical Science Liaisons (MSLs) who must possess deep scientific knowledge and actively maintain relationships with top thought leaders in the Multiple Sclerosis (MS) community. This high-touch approach is designed to build confidence among prescribers, which is clearly working given the raised revenue guidance.

Patient support programs (Hub services) for access and adherence

For a complex treatment, patient support is non-negotiable for adherence. TG Therapeutics, Inc. (TGTX) runs the BRIUMVI Patient Support program, which they describe as flexible and designed to support U.S. patients through their entire treatment journey in a way that works best for them. This hub service directly addresses access hurdles and helps maintain patient persistence, a key driver behind the raised full-year 2025 BRIUMVI U.S. net revenue target to approximately $585 million.

• BRIUMVI Patient Support offers flexible support for U.S. patients.
• Supports patients through the treatment journey.

Direct-to-Consumer (DTC) national television advertising campaigns

While the primary focus is on the healthcare provider, brand awareness is clearly being driven through direct-to-consumer efforts. TG Therapeutics, Inc. (TGTX) explicitly cites a 'Nationwide TV + digital campaign driving brand awareness' as a factor in BRIUMVI's strong performance. To put this in industry context, the total U.S. spending on prescription drug TV ads in the third quarter of 2025 was approximately $1.25 billion. The top 10 pharma TV ad spenders combined for $544.8 million in that same third quarter.

Medical Science Liaisons (MSLs) for clinical education

The MSL team serves as the scientific bridge between TG Therapeutics, Inc. (TGTX) and the medical community. These roles are critical for providing clinical education and support compliantly. The requirements for these roles define the high standard of relationship management:

The MSL role demands specific qualifications to ensure credibility when engaging Key Opinion Leaders (KOLs) and other healthcare professionals (HCPs):

Requirement Type	Detail/Metric
Experience (Minimum)	2 years in an MSL or similar role (MS/Neurology preferred)
Experience (Alternative)	> 5 years clinical experience in Multiple Sclerosis
Travel Expectation	Approximately 75% field-based travel
Key Relationship Mandate	Must have well-established networks and active relationships with KOLs

MSLs are expected to collaborate with cross-functional teams, including Sales, Marketing, and Market Access, to deliver clinical support. One example territory assignment mentioned for an MSL role covers MN, SD, ND, IA, NE, and MO.

The commercial success funding these relationship efforts is substantial; Q3 2025 U.S. BRIUMVI net revenue hit $152.9 million, leading to a raised full-year 2025 global revenue target of approximately $600 million.

TG Therapeutics, Inc. (TGTX) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how TG Therapeutics, Inc. gets its product, BRIUMVI, into the hands of neurologists and patients as of late 2025. It's a multi-pronged approach centered on specialty care, so let's break down the specific avenues they use to reach their customer segments.

Direct U.S. Sales Force to Neurology Clinics and Infusion Centers

The direct sales force is your primary engine for driving adoption in the U.S. market. When TG Therapeutics, Inc. launched BRIUMVI in early 2023, the sales team covered about half of the 550 centers they estimate account for 70-80% of the total U.S. Multiple Sclerosis (MS) market. By 2024, they had doubled that sales force to cover all 550 targeted centers and increase the frequency of interactions with healthcare providers. This investment in personnel is reflected in the Selling, General and Administrative (SG&A) expenses, which totaled $55.6 million for the three months ended June 30, 2025, and $169.3 million for the nine months ended September 30, 2025. The effort is paying off, as management noted in Q2 2025 that roughly one-third of new Intravenous (IV) anti-CD20 starts were choosing BRIUMVI. For the third quarter of 2025, U.S. net product revenue for BRIUMVI hit $152.9 million, leading to a raised full-year 2025 U.S. guidance of approximately $585 million. That's the goal for the direct channel this year.

Specialty Distributors and Wholesalers for Product Delivery

For the physical delivery of BRIUMVI, TG Therapeutics, Inc. relies on established specialty distribution networks. This is the logistical backbone that ensures the product gets from the manufacturer to the infusion center after a prescription is written. While the exact number of partners isn't public, you can find a list of authorized specialty distributors on their product website. The cost of getting the product to market is part of the Cost of Revenue, which was $38.5 million for the year ended December 31, 2024. The efficiency of this channel is key to hitting the raised full-year 2025 global revenue target of $600 million.

Here's a snapshot of the U.S. commercial performance driving these channel activities:

Metric	Q3 2025 Amount	Year-over-Year Growth (Q3 2024 vs Q3 2025)	Sequential Growth (Q2 2025 vs Q3 2025)
BRIUMVI U.S. Net Product Revenue	$152.9 million	84%	10%
Total Revenue	$161.7 million	92.7% (Based on $83.9M Q3 2024 preliminary)	14.6% (Based on $141.1M Q2 2025)
Full Year 2025 U.S. Revenue Guidance	~$585 million	N/A	N/A

Ex-U.S. Commercial Partner, Neuraxpharm, for International Markets

For markets outside the U.S., TG Therapeutics, Inc. uses a strategic partnership with Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L., which focuses on Central Nervous System (CNS) disorders. They signed the Commercialization Agreement in August 2023. This deal is structured to provide significant upside for TG Therapeutics, Inc. through milestones and royalties. The total potential value of the deal is up to $645 million. The upfront payment was $140 million, plus an additional $12.5 million upon the first key market commercial launch in the European Union (EU), which happened in Germany on February 26, 2024. TG Therapeutics, Inc. is eligible to receive up to $492.5 million in future launch and commercialization milestones, along with tiered double-digit royalties on net product sales up to 30%. As of Q3 2025, BRIUMVI is approved in several territories via this channel, including the European Union, United Kingdom, Switzerland, Australia, Kuwait, and the United Arab Emirates. The milestone payment of $12.5 million from the first EU launch was recorded in the nine months ended September 30, 2024.

Digital and Social Media for Patient and Physician Awareness

Awareness campaigns are crucial for driving the high volume of new patient starts needed to meet guidance. Management noted in January 2025 that sustained new patient growth was expected to be bolstered by upcoming advertisements and increased visibility among key opinion leaders. While specific digital ad spend figures aren't itemized in the same way as SG&A, the focus is clearly on digital and conference presence. You can track their public-facing communications through their official channels:

• X (formerly Twitter) handle: @TGTherapeutics
• Professional networking: LinkedIn presence
• Patient support access: www.briumvipatientsupport.com
• Product information: www.briumvi.com

They also presented data at the 2025 European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS) annual meeting, which is a key channel for physician education.

TG Therapeutics, Inc. (TGTX) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups TG Therapeutics, Inc. (TGTX) serves or aims to serve with its commercial and pipeline products as of late 2025. It's a focused approach, centered heavily on the multiple sclerosis (MS) market right now.

Adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (RMS)

This is the primary market for the flagship product, BRIUMVI (ublituximab-xiiy). The total addressable market in the US is substantial, though TGTX is competing for share within it.

• Estimated nearly 1 million people living with MS in the United States.
• Approximately 85% of those diagnosed in the US are initially diagnosed with RRMS.
• Worldwide, more than 2.3 million people have a diagnosis of MS.
• BRIUMVI U.S. net product revenue for Q3 2025 was $152.9 million.
• Full year 2025 BRIUMVI U.S. net revenue target is approximately $585 million.
• Data from the ULTIMATE I & II Phase 3 trials showed 89.9% of patients were free from 24-week confirmed disability progression after 6 years of continuous BRIUMVI treatment.

Neurologists and MS treatment specialists/prescribers

These are the key decision-makers who write the prescriptions for BRIUMVI. Their confidence and adoption drive the revenue figures we see.

• BRIUMVI U.S. net product revenue for Q2 2025 was $138.8 million.
• BRIUMVI U.S. net product revenue for Q3 2025 represented 10% growth over Q2 2025.
• The ULTIMATE I & II trials enrolled a total of 1,094 patients with RMS across 10 countries.

Healthcare Payers (insurance companies, government programs)

Payer coverage dictates patient access, which is a critical risk factor mentioned in their disclosures. The commercial success hinges on favorable formulary placement.

Here's a quick look at the scale of the commercial operation supporting these segments as of late 2025:

Metric	Value as of Q3 2025 or Latest Guidance	Date/Period
Total Global Revenue Target (FY 2025)	$600 million	FY 2025 Guidance
Q3 2025 Total Revenue	$161.7 million	Three months ended September 30, 2025
Cash, Cash Equivalents, and Investment Securities	$178.3 million	September 30, 2025
Gross Margin	86.96%	Q3 2025 Data

Clinical trial participants for pipeline products (e.g., azer-cel)

This segment represents future customers, specifically patients with progressive forms of MS who are not currently addressed by the approved indication for BRIUMVI.

• Azer-cel, an allogeneic CD19 CAR T, is in Phase 1 for progressive MS (PPMS and SPMS).
• The early-stage azer-cel trial is expected to recruit up to a total of 32 patients.
• The company continued enrollment for patients with progressive MS into the ongoing Phase 1 clinical trial evaluating azer-cel as of Q3 2025.

TG Therapeutics, Inc. (TGTX) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at where TG Therapeutics, Inc. is putting its cash to work to drive the commercial success of Briumvi and advance its pipeline. The cost structure is heavily weighted toward getting Briumvi into more hands and developing the next generation of treatments.

R&D Expenses, Including Subcutaneous Briumvi Development

Research and Development (R&D) is a major cost center, reflecting the ongoing commitment to pipeline advancement, especially the subcutaneous version of Briumvi. For the third quarter ended September 30, 2025, total R&D expense was approximately $40.9 million. This was up from $20.1 million for the same period in 2024. For the first nine months of 2025, R&D spend totaled $119.0 million, compared to $70.4 million for the first nine months of 2024.

Honestly, that increase in R&D spend during the third quarter was mainly due to manufacturing and development costs tied directly to the subcutaneous ublituximab development work. This is a critical investment, as management noted that a successful subcutaneous launch could potentially double the total addressable market for Briumvi.

Selling, General, and Administrative (SG&A) for Commercial Expansion

SG&A costs are climbing to support the commercial rollout and expansion of Briumvi. For the third quarter of 2025, SG&A expense hit approximately $63.4 million. That compares to $42.0 million in the third quarter of 2024. On a nine-month basis through September 30, 2025, total SG&A was $169.3 million, up from $115.3 million for the same period in 2024.

This higher spend reflects increased marketing, personnel, and external costs associated with scaling the Briumvi commercial footprint. The company is definitely investing in the field organization and marketing initiatives, like national television campaigns, to drive adoption.

Manufacturing and Supply Chain Costs for Briumvi Production

Specific, standalone figures for manufacturing and supply chain costs for the currently marketed intravenous Briumvi aren't broken out separately in the top-line reporting you see here. What we do know is that manufacturing expenses are bundled into the R&D line item when they relate to the development of new formulations, like the subcutaneous version. The overall gross margin remains robust at 86.96%, which suggests the cost of goods sold (COGS) for the existing product is well-managed.

Clinical Trial Costs and Regulatory Filing Fees

Clinical trial costs are a significant, though integrated, part of the overall R&D spend. The increase in R&D expense for the first nine months of 2025 included increased clinical trial expenses related to the clinical pipeline. You should know that these costs cover fees paid to trial sites and vendors associated with managing clinical studies. Regulatory filing fees are also part of this overall investment in pipeline progression, though specific fee amounts aren't itemized in the quarterly releases.

Here's a quick look at the main operating expense drivers for the third quarter of 2025:

Expense Category	Q3 2025 Amount (Millions USD)	Nine Months Ended 9/30/2025 Amount (Millions USD)
Research & Development (R&D)	$40.9	$119.0
Selling, General & Administrative (SG&A)	$63.4	$169.3
Total Operating Expenses (R&D + SG&A, excluding noncash comp)	$86.6	$239

The combined operating expenses, excluding noncash compensation, totaled approximately $86.6 million for the third quarter. Management reiterated the full-year operating expense guidance to be in the range of approximately $300 million to $320 million.

The pipeline activities driving these R&D costs include key milestones:

• Commenced patient enrollment into the Phase 3 pivotal program for subcutaneous ublituximab.
• Completed patient enrollment into the randomized Phase 3 ENHANCE trial for simplified IV dosing.
• Continued enrollment for the Phase 1 clinical trial evaluating azer-cel for autoimmune diseases.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

TG Therapeutics, Inc. (TGTX) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the core engine driving TG Therapeutics, Inc.'s current financial performance, which is almost entirely centered on the commercial success of BRIUMVI (ublituximab-xiiy). As a seasoned analyst, I can tell you that seeing a company raise guidance mid-year, as TG Therapeutics did after Q3 2025, is a strong signal of market acceptance and execution. Here's the quick math on where the money is coming from as we head into the final quarter of 2025.

Product Sales: BRIUMVI Dominance

The primary revenue driver is the net product sales of BRIUMVI in the United States for relapsing forms of multiple sclerosis (RMS). The market demand has been strong enough that TG Therapeutics has repeatedly increased its expectations for the year. The full-year 2025 target for U.S. net product sales of Briumvi has been raised to approximately $585 million. This reflects continued strong sequential and year-over-year growth, with Q3 2025 U.S. net product revenue alone hitting $152.9 million.

This revenue stream is supported by the international expansion, which flows through the licensing agreement. For the third quarter of 2025, sales of BRIUMVI to the ex-U.S. licensing partner, Neuraxpharm, accounted for $6.4 million. This figure is derived from the reported total product revenue of $159.3 million for Q3 2025, less the U.S. net sales of $152.9 million. It's defintely a key component of the global picture.

Here's a snapshot of the key revenue components for the third quarter of 2025:

Revenue Component	Q3 2025 Amount (Millions USD)
U.S. BRIUMVI Net Product Sales	152.9
Sales to Ex-U.S. Partner (Neuraxpharm)	6.4
Total Product Revenue, net	159.3

Ancillary and Partnership Revenue

Beyond the direct sales of the drug product, TG Therapeutics, Inc. also captures revenue from its intellectual property and commercial partnerships. This category is smaller but important for showing the value embedded in their agreements.

For the third quarter of 2025, the revenue recognized from license, milestone, royalty, and other revenue was approximately $2.4 million. This is calculated by taking the total reported revenue for the quarter and subtracting the total product revenue.

The overall commercial success is summarized in the updated full-year outlook. The total global revenue target for 2025 has been increased to approximately $600 million. That's a significant upward revision, showing management's confidence in the fourth quarter performance to close the gap from the Q3 figures to the full-year goal.

You should keep an eye on these revenue sources as they evolve:

• U.S. BRIUMVI net sales growth rate.
• Milestone achievement triggers with Neuraxpharm.
• Progress on pipeline assets that could generate future royalties.
• The ongoing commercial uptake outside the United States.