شركة Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA): نموذج الأعمال التجارية

في عالم علاجات الأمراض النادرة المتطور، تبرز شركة Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) كشركة رائدة في مجال الابتكار في مجال التكنولوجيا الحيوية، حيث تستفيد من منصة التوصيل الرائدة التي تستهدف العضلات لتحويل مشهد علاجات الاضطرابات الوراثية. ومن خلال الجمع بين هندسة البروتين المتقدمة وأساليب الطب الدقيق، تستعد الشركة لفتح حلول اختراق محتملة للمرضى الذين يواجهون حالات غير قابلة للعلاج سابقًا، مما يوفر منارة أمل من خلال قدراتها الهندسية الجزيئية المتطورة ونظامها البيئي التعاوني الاستراتيجي.

شركة Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

مؤسسات البحوث الصيدلانية والمراكز الأكاديمية

مؤسسة	التركيز على التعاون	سنة التأسيس
كلية الطب بجامعة هارفارد	أبحاث ضمور العضلات	2021
جامعة ستانفورد	المنصات العلاجية للأمراض النادرة	2022

المتعاونون الاستراتيجيون المحتملون في علاجات الأمراض النادرة

• شركة ألتراجينيكس للأدوية
• شركة بايومارين الدوائية
• علاجات ساريبتا

شركات الاستثمار في مجال التكنولوجيا الحيوية ورأس المال الاستثماري

شركة	مبلغ الاستثمار	سنة الاستثمار
مشاريع فيرسانت	55 مليون دولار	2020
إف برايم كابيتال	42 مليون دولار	2021

منظمات البحوث التعاقدية (CROs)

• IQVIA
• شركة باركسيل الدولية
• PPD (تطوير المنتجات الصيدلانية)

شركات الأدوية المحتملة لتطوير الأدوية في المستقبل

الشركة	مجال التعاون المحتمل	التركيز العلاجي
فايزر	الاضطرابات الوراثية النادرة	ضمور العضلات
روش	العلاجات العصبية	الأمراض العصبية العضلية

شركة Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

هندسة البروتين المتقدمة وتطوير الأدوية

تركز شركة Entrada Therapeutics على تطوير العلاجات التي تستهدف العضلات باستخدام منصة مركبة الهروب الإندوسومي (EEV) الخاصة بها. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، استثمرت الشركة 42.3 مليون دولار في جهود البحث والتطوير.

فئة الاستثمار في البحث والتطوير	المبلغ (بالدولار الأمريكي)
إجمالي نفقات البحث والتطوير (2023)	42.3 مليون دولار
ميزانية هندسة البروتين	18.7 مليون دولار
تطوير تكنولوجيا المنصات	23.6 مليون دولار

بحث وتطوير العلاجات التي تستهدف العضلات

تشمل مجالات التركيز العلاجية الرئيسية للشركة ما يلي:

• الحثل العضلي الدوشيني (DMD)
• الاضطرابات الوراثية المرتبطة بالعضلات
• أمراض عصبية عضلية نادرة

التجارب السريرية للمرشحين لعلاج الأمراض النادرة

لدى Entrada Therapeutics حاليًا برنامجان أساسيان للمرحلة السريرية:

البرنامج	هدف المرض	المرحلة السريرية
إي تي إكس-101	الحثل العضلي الدوشيني	المرحلة 1/2 التجربة السريرية
إي تي إكس-201	اضطراب وراثي متعلق بالعضلات	التنمية قبل السريرية

تحسين منصة الهندسة الجزيئية الخاصة

تمثل منصة مركبة الهروب الإندوسومي (EEV) من Entrada أحد الأصول التكنولوجية المهمة. اعتبارًا من عام 2024، تمتلك الشركة:

• 5 براءات اختراع صادرة المتعلقة بتكنولوجيا الهندسة الجزيئية
• 12 طلب براءة اختراع معلق في مختلف الولايات القضائية
• وتبلغ قيمة محفظة الملكية الفكرية حوالي 35.6 مليون دولار

عمليات الامتثال التنظيمي والموافقة على الأدوية

تشمل أنشطة المشاركة التنظيمية والامتثال ما يلي:

النشاط التنظيمي	الحالة
تفاعلات إدارة الغذاء والدواء	التواصل النشط لبرنامج ETX-101
تقديمات IND (الأدوية الاستقصائية الجديدة).	1 تقديم نشط لعلاج DMD
ميزانية الامتثال التنظيمي	5.2 مليون دولار (مخصصات 2024)

شركة Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

تقنية منصة التسليم التي تستهدف العضلات الخاصة

قامت شركة Entrada Therapeutics بتطوير منصة مركبة الهروب الاندوسومية (EEV). تقنية مصممة خصيصًا لتوصيل البروتين والببتيد المستهدف.

سمة التكنولوجيا	تفاصيل محددة
اسم التكنولوجيا	منصة توصيل تستهدف العضلات
طلبات براءات الاختراع	12 عائلة براءات اختراع اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023
مرحلة التطوير	التجارب السريرية ما قبل السريرية والمرحلة الأولى

محفظة الملكية الفكرية في هندسة البروتين

تحتفظ Entrada بإستراتيجية قوية للملكية الفكرية تركز على علاجات الأمراض النادرة.

• إجمالي إيداعات براءات الاختراع: 35 طلب براءة اختراع عالمي
• الولايات القضائية لبراءات الاختراع: الولايات المتحدة وأوروبا واليابان
• مجالات التكنولوجيا الرئيسية: توصيل البروتين، وآليات استهداف العضلات

الخبرة العلمية في علاجات الأمراض النادرة

فئة الخبراء	رقم
باحثين دكتوراه	22
أخصائيو التطوير السريري	8
خبراء هندسة البروتين	15

البنية التحتية للبحث والتطوير

تدير شركة Entrada منشأة بحثية مخصصة في بوسطن، ماساتشوستس.

مكون البنية التحتية	المواصفات
موقع منشأة البحوث	كامبريدج، ماساتشوستس
مساحة المختبر	7500 قدم مربع
استثمار المعدات البحثية	4.2 مليون دولار في عام 2023

فرق بحثية وسريرية متخصصة

• إجمالي الموظفين: 65 اعتبارًا من ديسمبر 2023
• تكوين فريق البحث والتطوير: 45 عالم أبحاث
• فريق التطوير السريري: 12 أخصائيًا سريريًا
• متوسط الخبرة البحثية: 12.5 سنة

شركة Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

حلول علاجية مبتكرة للأمراض النادرة المتعلقة بالعضلات

تركز شركة Entrada Therapeutics على تطوير علاجات للاضطرابات الوراثية النادرة المرتبطة بالعضلات، وتستهدف على وجه التحديد الحالات ذات الاحتياجات الطبية الكبيرة غير الملباة.

هدف المرض	انتشار	حالة العلاج الحالية
الحثل العضلي الدوشيني	1 من كل 3500 مولود ذكر	خيارات العلاج محدودة
اعتلال عضلي أنبوبي	1 من كل 50.000 ولادة حية	لا توجد علاجات معتمدة

قدرات هندسة البروتين المتقدمة

تستخدم Entrada تقنية منصة Endoporter الخاصة لتوصيل البروتين المستهدف.

• نهج الهندسة الجزيئية الملكية
• تمكن البروتين داخل الخلايا وتوصيل البضائع الجينية
• القدرة على التغلب على حواجز الغشاء الخلوي

العلاجات الاختراقية المحتملة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، أصبح لدى Entrada العديد من المرشحين العلاجيين في مراحل التطوير قبل السريرية والسريرية.

البرنامج	مرحلة التطوير	إشارة الهدف
إي تي إكس-101	ما قبل السريرية	الحثل العضلي الدوشيني
إي تي إكس-201	دراسات تمكين IND	اعتلال عضلي أنبوبي

آليات توصيل الأدوية المستهدفة

تركز تقنية التوصيل الفريدة من نوعها لدى Entrada على الاستهداف الخلوي الدقيق.

• تتيح منصة Endoporter نقل البروتين داخل الخلايا
• القدرة على التغلب على القيود التقليدية في توصيل الأدوية
• يقلل من التأثيرات غير المستهدفة

نهج الطب الدقيق للاضطرابات الوراثية

يُظهر الاستثمار المالي في البحث والتطوير الالتزام بالعلاجات الدقيقة.

المقياس المالي	2023 القيمة
نفقات البحث والتطوير	48.3 مليون دولار
النقد والاستثمارات	202.1 مليون دولار

شركة Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) - نموذج العمل: العلاقات مع العملاء

المشاركة المباشرة مع مجتمعات مرضى الأمراض النادرة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، ركزت شركة Entrada Therapeutics على الاضطرابات العصبية والعضلية والتنكس العصبي النادرة، مستهدفة على وجه التحديد مجموعات المرضى الذين يعانون من الحثل العضلي الدوشيني (DMD).

مقاييس مشاركة مجتمع المرضى	بيانات 2023-2024
برامج دعم المرضى	3 شبكات نشطة لدعم الأمراض النادرة
التعاون في مجال الدفاع عن المرضى	7 منظمات للأمراض النادرة
المشاركون في تسجيل المرضى	458 مريضا مسجلا

التعاون العلمي والتواصل

تحتفظ شركة Entrada Therapeutics بشراكات علمية استراتيجية لتعزيز البحوث العلاجية.

• شراكات البحث الأكاديمي: 5 تعاونات جامعية نشطة
• تعاون المؤسسات البحثية: 3 مراكز بحثية رئيسية
• أعضاء الهيئة الاستشارية العلمية: 9 خبراء

الدعم المستمر للمشاركين في التجارب السريرية

مقاييس دعم التجارب السريرية	بيانات 2023-2024
التجارب السريرية النشطة	2 تجارب المرحلة 1/2 الجارية
إجمالي المشاركين في التجارب السريرية	87 مريضا المسجلين
منسقو دعم المرضى	6 موظفين متخصصين

اتصالات شفافة للبحث والتطوير

تحتفظ Entrada Therapeutics بقنوات اتصال شفافة لتحديثات الأبحاث.

• ندوات عبر الإنترنت لتحديث الأبحاث ربع السنوية: 4 سنويًا
• الأوراق البحثية المنشورة: 6 في مجلات محكمة
• الندوة البحثية السنوية: حدث شامل واحد

الشبكات الطبية المهنية والباحثين

مقاييس المشاركة في الشبكات	بيانات 2023-2024
عروض المؤتمر الطبي	9 مؤتمرات دولية
اتصالات الشبكة المهنية	1,247 متخصصًا طبيًا تم التحقق منهم
منصات التعاون البحثي	3 منصات شبكات رقمية نشطة

شركة Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) - نموذج الأعمال: القنوات

المؤتمرات والعروض العلمية المباشرة

تستخدم شركة Entrada Therapeutics مؤتمرات علمية مستهدفة للتواصل عبر القنوات، مع المشاركة فيها 4-6 مؤتمرات كبرى للتكنولوجيا الحيوية سنويًا.

نوع المؤتمر	المشاركة السنوية	الجمهور المستهدف
مؤتمرات الأمراض النادرة	2	الباحثون الأكاديميون
ندوات العلاج الجيني	2	المهنيين الصيدلانيين
منتديات الأمراض العصبية والعضلية	1	المحققون السريريون

منشورات صناعة التكنولوجيا الحيوية

تحتفظ Entrada بالرؤية من خلال قنوات النشر الإستراتيجية.

• التكنولوجيا الحيوية الطبيعية
• خلية
• العلوم الطب الانتقالي
• العلاج الجزيئي

منصات علاقات المستثمرين

تتضمن استراتيجية القناة مكالمات الأرباح ربع السنوية وعروض المستثمرين.

منصة	التردد	الوصول
موقع علاقات المستثمرين في ناسداك	مستمر	المستثمرين العالميين
ندوات عبر الإنترنت حول الأرباح ربع السنوية	4 مرات / سنة	المستثمرون المؤسسيون

شبكات توظيف التجارب السريرية

تستفيد Entrada من قنوات التوظيف السريرية المتخصصة.

• ClinicalTrials.gov
• السجل العالمي للأمراض النادرة
• شبكات المراكز الطبية الأكاديمية

الاتصالات الرقمية والمنصات العلمية

تشمل القنوات الرقمية استراتيجيات الاتصال العلمي المستهدفة عبر الإنترنت.

منصة رقمية	المشاركة الشهرية	الغرض الأساسي
شبكة لينكد إن العلمية	3500 متابع	الشبكات المهنية
موقع الشركة	12.000 زائر فريد	نشر المعلومات البحثية

شركة Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

مجموعات مرضى الأمراض النادرة

تركز شركة Entrada Therapeutics على الاضطرابات الوراثية النادرة بمقاييس محددة لعدد المرضى:

فئة المرض	عدد المرضى المقدر	الانتشار السنوي
الحثل العضلي الدوشيني	15.000-20.000 مريض في الولايات المتحدة	1 من كل 5000 مولود ذكر
اعتلال عضلي أنبوبي	1,250-1,500 مريض على مستوى العالم	1 من كل 50.000 ولادة حية

مجتمعات أبحاث الاضطرابات الوراثية

تشمل قطاعات البحث المستهدفة ما يلي:

• مؤسسات البحث الأكاديمي: أكثر من 250 مركزًا متخصصًا للأمراض النادرة
• برامج أبحاث الأمراض النادرة التابعة للمعاهد الوطنية للصحة: 27 مركزًا مخصصًا
• شبكات أبحاث الأمراض النادرة الدولية: 12 منصة تعاونية رئيسية

مقدمي الرعاية الصحية المتخصصين في الأمراض النادرة

مشهد مقدمي الرعاية الصحية المتخصصة:

نوع المزود	إجمالي مقدمي الخدمات المتخصصين	الاستشارات السنوية للأمراض النادرة
المتخصصين الوراثية	3,750 متخصصًا معتمدًا	45.000-50.000 استشارة
مراكز الأمراض العصبية العضلية	85 مركز علاج متخصص	22,000-25,000 تفاعل مع المرضى

مؤسسات البحوث الصيدلانية

مقاييس مشاركة المؤسسات البحثية:

• إجمالي المؤسسات البحثية للأمراض النادرة: 340
• التمويل السنوي للأبحاث: 1.2 مليار دولار مخصصة للاضطرابات الوراثية النادرة
• التجارب السريرية النشطة: 215 بروتوكولًا لأبحاث الأمراض النادرة

مستثمرو التكنولوجيا الحيوية وأصحاب المصلحة

المشهد الاستثماري لعلاجات الأمراض النادرة:

فئة الاستثمار	إجمالي الاستثمار	معدل النمو السنوي
رأس المال الاستثماري للأمراض النادرة	3.7 مليار دولار	12.5%
استثمارات الاضطرابات الوراثية النادرة	2.1 مليار دولار	15.3%

شركة Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) - نموذج العمل: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية المنتهية في 31 ديسمبر 2023، أبلغت شركة Entrada Therapeutics عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 80.4 مليون دولار.

السنة المالية	نفقات البحث والتطوير	زيادة النسبة المئوية
2022	62.1 مليون دولار	29.5%
2023	80.4 مليون دولار	29.5%

استثمارات التجارب السريرية

بلغ إجمالي استثمارات التجارب السريرية لعام 2023 حوالي 45.2 مليون دولار أمريكي، مع التركيز على برامجها الرائدة في علاج ضمور العضلات وغيره من الاضطرابات الوراثية النادرة.

• المرحلة الأولى من التجارب السريرية: 18.7 مليون دولار
• التجارب السريرية للمرحلة الثانية: 26.5 مليون دولار

حماية الملكية الفكرية

بلغت تكاليف حماية الملكية الفكرية لعام 2023 3.6 مليون دولار، وتغطي تكاليف تسجيل براءات الاختراع والصيانة والنفقات القانونية.

فئة الملكية الفكرية	التكلفة
إيداع براءات الاختراع	1.8 مليون دولار
صيانة براءات الاختراع	1.2 مليون دولار
الحماية القانونية	0.6 مليون دولار

توظيف الموظفين والمواهب العلمية

وبلغت تكاليف الموظفين لعام 2023 42.3 مليون دولار، بما في ذلك الرواتب والمزايا ونفقات التوظيف.

• إجمالي الموظفين: 187
• متوسط راتب الكادر العلمي: 215.000 دولار
• تكاليف التوظيف: 2.1 مليون دولار

صيانة منصة التكنولوجيا وتعزيزها

بلغت تكاليف منصة التكنولوجيا لعام 2023 12.5 مليون دولار، وتغطي البنية التحتية والبرمجيات والترقيات التكنولوجية.

فئة الاستثمار التكنولوجي	التكلفة
البنية التحتية	5.6 مليون دولار
ترخيص البرمجيات	3.9 مليون دولار
الترقيات التكنولوجية	3.0 مليون دولار

شركة Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

اتفاقيات ترخيص الأدوية المستقبلية المحتملة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، لم يكن لدى Entrada Therapeutics أي اتفاقيات ترخيص أدوية منفذة. لا يزال إجمالي قيمة الترخيص المحتملة غير معلن.

المنح البحثية والتمويل العلمي

مصدر التمويل	المبلغ	سنة
المعاهد الوطنية للصحة (NIH)	2.4 مليون دولار	2023
برامج المنح SBIR/STTR	1.1 مليون دولار	2023

المدفوعات الهامة المحتملة من عمليات التعاون

يتضمن خط أنابيب Entrada مدفوعات هامة محتملة من التعاون البحثي المستمر، على الرغم من أن التفاصيل المالية المحددة تظل سرية.

تسويق المنتجات الصيدلانية في المستقبل

• البرنامج الرئيسي: مرشح علاجي لضمور العضلات
• حجم السوق المحتمل المقدر: 1.2 مليار دولار سنويًا
• الجدول الزمني المتوقع للتطوير السريري: 2024-2026

استراتيجيات تسييل الملكية الفكرية

فئة الملكية الفكرية	عدد براءات الاختراع	استراتيجية تحقيق الدخل المحتملة
منصة تسليم الملكية	7 براءات اختراع صادرة	الترخيص المحتمل للشركاء الصيدلانيين
المرشحين العلاجية	3 عائلات براءات الاختراع	إمكانية البيع أو التطوير المشترك

Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at a company whose core value is built on solving a fundamental problem in drug delivery: getting medicines inside the cell where they need to work. That's the promise of the Endosomal Escape Vehicle (EEV™) technology.

Enabling delivery of therapeutics to previously inaccessible intracellular targets.

The EEV™-therapeutics platform is specifically engineered to enable the efficient intracellular delivery of a wide range of therapeutics into a variety of organs and tissues. This is designed to result in an improved therapeutic index. The technology directly addresses a major hurdle where existing exon-skipping therapies often fail to achieve meaningful results due to poor tissue penetration.

Developing potential best-in-class therapies for Duchenne muscular dystrophy (DMD).

Entrada Therapeutics, Inc. is aggressively building out a comprehensive portfolio targeting DMD, aiming for best-in-class status. By the close of 2025, the company expects to have four distinct clinical-stage programs advancing, focusing on different exon-skipping approaches. This focus is reflected in their financial commitment, with Research & Development (R&D) expenses reaching $\mathbf{\$38.4}$ million in the third quarter of 2025, up from $\mathbf{\$31.3}$ million in Q3 2024, driven by these Duchenne programs.

Here's the quick math on their DMD pipeline advancement as of late 2025:

Program Target	Clinical Study	Status/Key Milestone (Late 2025)	Expected Data Readout
Exon 44 Skipping (ENTR-601-44)	ELEVATE-44-201 (Phase 1/2 MAD)	Enrollment for Cohort 1 completed.	Initial data expected Q2 2026.
Exon 45 Skipping (ENTR-601-45)	ELEVATE-45-201 (Phase 1/2)	First patient dosed; targets $\sim \mathbf{8\%}$ of DMD population ($\sim \mathbf{3,280}$ patients in U.S./Europe).	Data from Cohort 1 anticipated mid-2026.
Exon 50 Skipping (ENTR-601-50)	Global Phase 1/2	Regulatory submissions planned for Q4 2025 (U.K./EU).	Data expected in 2026.
Exon 51 Skipping (ENTR-601-51)	Preclinical/Early Development	Regulatory applications anticipated in 2026.	Not specified, but part of the 2026 data-rich year.

Offering a versatile, modular platform for multiple neuromuscular and ocular diseases.

The EEV platform's modularity means it isn't strictly limited to DMD. While DMD is the current lead focus, the platform's utility extends to other areas. Entrada Therapeutics is actively planning to nominate a clinical candidate for programs targeting ocular and metabolic diseases by the end of 2025, showing the platform's intended breadth.

Potential to restore dystrophin protein expression in DMD patients.

The primary clinical value proposition for the DMD candidates is the potential to restore dystrophin protein expression. The ELEVATE-45-201 trial, for instance, is specifically designed to evaluate the efficacy of ENTR-601-45, including its impact on dystrophin production in ambulatory patients. The company's CEO stated they expect 2026 to be a data-rich year with multiple value-creating inflection points across their Duchenne franchise, which hinges on demonstrating this restoration.

The financial reality supporting this R&D push is a cash position of $\mathbf{\$326.8}$ million as of September 30, 2025, which management believes is sufficient to fund operations into Q3 2027. Still, this investment comes with a $\mathbf{\$44.1}$ million net loss in Q3 2025.

• The EEV technology aims to improve upon existing exon-skipping therapies.
• The DMD franchise targets multiple, genetically defined subsets of the patient population.
• The platform is being leveraged to nominate a clinical candidate in ocular/metabolic diseases by year-end 2025.
• The company maintains a cash runway extending to $\mathbf{Q3\ 2027}$.

Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Entrada Therapeutics, Inc. manages its key relationships as it pushes its pipeline forward. This isn't just about selling a product; it's about building trust with the scientific community, patients, and the market that funds the science.

High-touch relationships with key opinion leaders (KOLs) and patient advocacy groups.

Entrada Therapeutics, Inc. demonstrates commitment to the patient community through specific programs. The company announced the recipients of its Third Annual DREAMS Grant Program in September 2025. This action suggests a direct, high-touch engagement strategy with the patient advocacy ecosystem, moving beyond simple consultation. While specific KOL engagement metrics aren't public, the advancement of four clinical-stage programs by the close of 2025, including three for Duchenne muscular dystrophy (DMD), necessitates deep scientific collaboration with leading investigators.

• Announced recipients of the Third Annual DREAMS Grant Program in September 2025.
• Advancing programs for exon 44, 45, 50, and 51 skipping amenable DMD patients.

Direct engagement with clinical trial participants and their families.

The relationship with trial participants is critical, especially in rare diseases like Duchenne. Entrada Therapeutics, Inc. is actively dosing patients across multiple global studies. The ELEVATE-45-201 study, which is the most advanced clinical study of a conjugated exon skipping therapy for individuals amenable to exon 45 skipping, had its first patient dosed, with data from the first patient cohort anticipated in mid-2026. Furthermore, data from the first patient cohort of the ELEVATE-44-201 study is expected in the second quarter of 2026. These timelines define the near-term focus of direct engagement with these patient populations and their families.

Collaborative, long-term relationship management with pharmaceutical partners.

The relationship with Vertex Pharmaceuticals for the clinical-stage program VX-670 for myotonic dystrophy type 1 (DM1) is a prime example of partnership management. This collaboration provided non-dilutive funding and shared development risk. However, the financial data shows a transition in this relationship. Entrada Therapeutics, Inc.'s collaboration revenue was $1.6 million for the third quarter of 2025, a significant drop from $19.6 million for the same period in 2024. This decrease is directly attributable to the substantial completion of the collaboration research plan activities associated with VX-670, indicating the winding down of a major phase of that specific relationship.

Investor relations and communication with the public market (Nasdaq: TRDA).

Entrada Therapeutics, Inc. maintains active communication with the financial community to support its capital-intensive development strategy. As of November 2025, the stock was trading around $10.11 per share, yielding a market capitalization of approximately $362.56 million. The Chief Executive Officer, Dipal Doshi, participated in the Jefferies Global Healthcare Conference on November 18, 2025, and was scheduled for a fireside chat at the 8th Annual Evercore Healthcare Conference on December 3, 2025. The company reported a cash position of $326.8 million as of September 30, 2025, which provides an expected cash runway into the third quarter of 2027. This financial transparency is a core part of the investor relationship.

Here's the quick math on the financial context supporting these relationships:

Metric	Value as of Late 2025 Data Point	Date/Period
Cash, Cash Equivalents, Marketable Securities	$326.8 million	September 30, 2025
Expected Cash Runway	Into Q3 2027	Based on Sept 30, 2025 position
Q3 2025 Net Loss	$(44.1) million	Q3 2025
Q3 2025 R&D Expenses	$38.4 million	Q3 2025
Q3 2025 Collaboration Revenue	$1.6 million	Q3 2025
Market Capitalization	Approx. $362.56 million	November 2025

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Entrada Therapeutics, Inc. gets its drug development and data out to the world, which is mostly through clinical sites and key industry gatekeepers. The financial reality shows a shift from collaboration revenue to internal investment.

Global clinical trial network (U.K., EU, U.S.) for drug development

Entrada Therapeutics, Inc. uses a geographically diverse network to advance its Duchenne muscular dystrophy (DMD) programs. As of late 2025, the company is actively running or has authorized studies across these key regions to support its pipeline of three clinical-stage DMD programs (ENTR-601-44, ENTR-601-45, and ENTR-601-50) by year-end 2025.

The clinical channel activity includes:

• ENTR-601-44 dosing patients in the U.K. and EU.
• ENTR-601-45 enrolling patients in the U.K. and EU.
• Authorization received in the U.S. for ELEVATE-44-102.
• The ELEVATE-44-201 study received authorization across multiple countries under the EU-CTR.

Here's a look at the expected data dissemination points from these channels:

Program	Trial Phase/Cohort	Expected Data Readout Timing	Geographic Focus Indicated
ENTR-601-44 (ELEVATE-44-201)	Cohort 1	Q2 2026	Global (U.K., EU mentioned)
ENTR-601-45 (ELEVATE-45-201)	Cohort 1	Mid-2026	Global (U.K., EU mentioned)
VX-670 (DM1 Program with Vertex)	MAD Portion Completion	H1 2026	Global Phase 1/2

The company expects its cash, cash equivalents and marketable securities of $326.8 million as of September 30, 2025, to fund operations into the third quarter of 2027.

Direct licensing and collaboration agreements with major pharma (e.g., Vertex)

The primary channel for external value realization is the collaboration with Vertex Pharmaceuticals for the Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1) program. This partnership structure is clearly defined by upfront payments and future contingent payments. The upfront consideration included $224 million in cash and a $26 million equity investment. Entrada Therapeutics, Inc. is eligible for up to $485 million upon achieving specific research, development, regulatory, and commercial milestones. This agreement also involved a four-year global research collaboration.

The financial impact of this channel is clearly visible in the revenue reporting. Collaboration revenue for the third quarter of 2025 was $1.6 million, a sharp drop from $19.6 million in the third quarter of 2024, reflecting the substantial completion of the collaboration research plan activities associated with VX-670.

Regulatory bodies (FDA, EMA, MHRA) for marketing authorization

Regulatory bodies serve as the critical channel for transitioning clinical data into potential commercial assets. Entrada Therapeutics, Inc. has successfully navigated initial authorizations across these agencies for its DMD franchise.

Specific authorizations received as of late 2025 include:

• FDA authorization to initiate ELEVATE-44-102 in the U.S..
• Authorization from the U.K.'s Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) and Research Ethics Committee to initiate ELEVATE-44-201 in February 2025.
• European Union regulatory clearance for the ELEVATE-44-201 patient study in Q1 2025.
• Regulatory filing in the U.K. to initiate the ELEVATE-50-201 study.

The company remains on track to submit global regulatory applications for ENTR-601-50 in the second half of 2025.

Scientific publications and conferences for data dissemination

Disseminating clinical and preclinical data through scientific forums is a key channel for building credibility and informing the medical community. Entrada Therapeutics, Inc. actively participates in major industry events.

Recent conference participation includes:

• Presentation at the 43rd Annual J.P. Morgan Healthcare Conference on January 15, 2025, at 11:15 a.m. PT.
• Presentation at Jefferies Global Healthcare Conference in London, U.K. on November 18.
• Presentation at Evercore Healthcare Conference in Miami, Florida on December 3.

The company's Research & Development (R&D) expenses, which represent the investment into generating this data, were $38.4 million for the third quarter of 2025, up from $31.3 million for the same period in 2024.

Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the specific groups Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) targets with its EEV™ platform, which is crucial for understanding where their near-term revenue potential lies. The focus is heavily weighted toward rare genetic disorders right now.

The primary patient groups are defined by specific genetic mutations in Duchenne muscular dystrophy (DMD) and the broader Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1) population through the Vertex partnership. These segments are quantified by prevalence data.

For the DMD segment, Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) is targeting specific subpopulations within the approximately 41,000 individuals with DMD in the U.S. and Europe.

Here is a breakdown of the DMD patient segments targeted by the ENTR-601 franchise as of late 2025:

DMD Program Candidate	Targeted Exon Skipping	Estimated U.S./Europe Population Percentage	Estimated Patient Count
ENTR-601-44	Exon 44	~8%	~3,280
ENTR-601-45	Exon 45	~8%	~3,280
ENTR-601-50	Exon 50	~4%	~1,640
ENTR-601-51	Exon 51	~14%	~5,740

The company expects to have three clinical-stage programs (ENTR-601-44, ENTR-601-45, and ENTR-601-50) active by the close of 2025. The total potential reach across these four targeted exons is approximately 34% of the total DMD population.

The Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1) segment is addressed through the collaboration with Vertex Pharmaceuticals for ENTR-701 (VX-670). This partnership structure defines a key customer segment of large pharmaceutical companies interested in the EEV™ platform.

For the DM1 partnership, Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) is eligible to receive up to $485 million for successful milestones, plus tiered royalties on net sales. The upfront payment included $224 million and a $26 million equity investment at $16.26 per share. Enrollment and dosing for the Phase 1/2 trial is expected to complete in the first half of 2026.

The broader customer segment of large pharmaceutical companies is attracted by the Endosomal Escape Vehicle (EEV™) technology, which is designed to deliver therapeutics to intracellular targets, estimated to be approximately 75% of disease-causing targets that are otherwise undruggable. Next-generation EEVs have demonstrated at least a 4x improvement in therapeutic index.

Financial performance related to these partnerships shows a shift in revenue streams as research activities conclude. Collaboration revenue for the third quarter of 2025 was $1.6 million, down from $19.6 million for the same period in 2024. The company's market capitalization as of October 31, 2025, was $264M, with the stock trading at $6.95.

The final segment, rare disease specialists and prescribing physicians, are the ultimate end-users who will prescribe the approved therapies. Their engagement is driven by the clinical data readouts expected in 2026.

Key clinical milestones relevant to this segment include:

• Data from the first patient cohort of ELEVATE-44-201 expected in the second quarter of 2026.
• Data from the first patient cohort of ELEVATE-45-201 expected in mid-2026.

Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) reported cash, cash equivalents, and marketable securities of $326.8 million as of September 30, 2025, providing a runway into the third quarter of 2027. Research & Development expenses for Q3 2025 were $38.4 million.

Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the cost side of Entrada Therapeutics, Inc.'s operations as of late 2025. For a clinical-stage biopharma company like Entrada Therapeutics, Inc., the cost structure is dominated by the science-getting those drug candidates, especially the Duchenne muscular dystrophy (DMD) programs, through the clinic.

The biggest single bucket of spending is definitely Research & Development (R&D). For the third quarter of 2025, R&D expenses jumped to $38.4 million. This was up from $31.3 million in the same period last year, showing the financial commitment is increasing as programs advance. That jump directly reflects the costs associated with clinical trial execution and the manufacturing of those drug candidates, such as ENTR-601-44, ENTR-601-45, and ENTR-601-50, which are currently in the ELEVATE series of Phase 1/2 trials. Honestly, this is where the bulk of the cash burn goes.

Here's a quick look at the key operating expenses from the third quarter of 2025:

Cost Component	Q3 2025 Amount (in millions USD)	Year-over-Year Change Driver
Research & Development (R&D) Expenses	$38.4	DMD program execution and pipeline expansion
General & Administrative (G&A) Expenses	$10.3	Higher personnel costs
Total Operating Expenses Impact (Implied)	Approx. $48.7 (R&D + G&A)	Driving the net loss
Net Loss (Q3 2025)	$(44.1)	Reflects spending exceeding collaboration revenue

General & Administrative (G&A) expenses also saw a modest increase, coming in at $10.3 million for the third quarter of 2025, up from $10.0 million in Q3 2024. While smaller than R&D, G&A still represents significant overhead for a company of this size.

Personnel costs are a major component woven into both R&D and G&A. The reports explicitly note that the increases in both expense categories were primarily driven by higher personnel costs. You have to factor in stock-based compensation here, which is a non-cash expense but still a real cost to equity holders. This is especially relevant after the April 2025 workforce reduction; while a reduction might suggest lower near-term cash payroll, the associated stock-based compensation charges can still be substantial, defintely impacting the reported operating expenses.

The cost structure is clearly geared toward maximizing clinical progress, which you see reflected in the widening net loss of $(44.1) million in Q3 2025 compared to $(14.0) million in Q3 2024. The company is trading its collaboration revenue-which sharply declined to $1.6 million as the Vertex partnership activities substantially completed-for internal development costs.

The key cost drivers for Entrada Therapeutics, Inc. right now are:

• Increased spending to support the ELEVATE series of Phase 1/2 trials.
• Costs for advancing multiple clinical programs across the DMD franchise.
• Higher personnel costs, including non-cash, stock-based compensation.
• General overhead required to manage a growing, multi-program clinical pipeline.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue side of Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) as of late 2025, and honestly, the picture is shifting. The near-term revenue is clearly dominated by the tail end of prior agreements, while the long-term value hinges entirely on clinical execution.

The most concrete, recent figure you have is the collaboration revenue, which has seen a structural step-down. For the third quarter ended September 30, 2025, collaboration revenue was reported at $1.6 million. This compares quite sharply to the $19.6 million recorded in the same period of 2024. That drop is because the research plan activities associated with the VX-670 collaboration are substantially complete. This transition means the current revenue base is light, which is why the company's cash position-$326.8 million as of September 30, 2025-is so critical, giving them a runway into the third quarter of 2027.

Here's a quick look at how the revenue has been trending as those collaboration milestones taper off:

Metric	Q3 2025 Amount	Q3 2024 Amount	Change Driver
Collaboration Revenue	$1.6 million	$19.6 million	Completion of VX-670 research plan activities
Last Twelve Months Revenue (to 9/30/2025)	$61.52 million	N/A	Decreased by -71.42% year-over-year
Full Year 2024 Annual Revenue	N/A	$210.78 million	Represents prior peak collaboration income

The remaining revenue streams are all prospective, tied directly to pipeline success. You need to track the near-term catalysts to gauge the probability of these future inflows.

• Milestone payments from existing and future strategic collaborations: These are contingent on hitting specific development or regulatory targets. The Vertex-partnered DM1 program is expected to complete MAD enrollment/dosing in the first half of 2026 (H1 2026), which is a clear, near-term milestone event that could trigger a payment.
• Potential future product sales revenue upon regulatory approval of lead candidates: This is the big one. Entrada expects 2026 to be a data-rich year, with multiple potential value-creating inflection points. You should watch for data from the first patient cohort of ELEVATE-44-201 in the second quarter of 2026 (Q2 2026) and ELEVATE-45-201 in mid-2026. Positive results here de-risk the platform for eventual commercialization.
• Royalties on commercialized products developed under partnership agreements: This stream is dependent on the success of partnered programs, like the DM1 program, reaching the market. The company is aiming to have three clinical-stage programs in its Duchenne muscular dystrophy (DMD) franchise by year-end 2025.

To be defintely clear, the current revenue is low because the upfront and research payments from the Vertex deal have largely been recognized. The next material, non-dilutive cash events will come from achieving those upcoming 2026 clinical milestones. Finance: draft 13-week cash view by Friday.