|
United Therapeutics Corporation (UTHR): تحليل القوى الخمس [تم تحديث نوفمبر 2025] |
Fully Editable: Tailor To Your Needs In Excel Or Sheets
Professional Design: Trusted, Industry-Standard Templates
Investor-Approved Valuation Models
MAC/PC Compatible, Fully Unlocked
No Expertise Is Needed; Easy To Follow
United Therapeutics Corporation (UTHR) Bundle
أنت تنظر إلى الخندق التنافسي لشركة United Therapeutics Corporation (UTHR) في الوقت الحالي، وبصراحة، إنها حقيبة مختلطة مع وصولنا إلى أواخر عام 2025. بينما تجلس الشركة على علاجات الأمراض النادرة المنقذة للحياة حيث يكون لدى العملاء حساسية منخفضة للسعر، فإن ساحة المعركة تحتدم؛ على سبيل المثال، يواجه امتياز Tyvaso الأساسي تهديدًا مباشرًا من TPIP التابع لشركة Insmed، وتُظهر إيرادات الربع الثالث من عام 2025 البالغة 799.5 مليون دولار مدى رغبة المنافسين في الحصول على قطعة من تلك الكعكة. بالإضافة إلى ذلك، نشهد ارتفاعًا في قوة الموردين، حيث يسيطر عدد قليل من البائعين على 68% من المواد الخام الرئيسية، وهو ما يظهر بالفعل في قفزة بنسبة 22% في تكلفة المبيعات في الربع الأخير. لقد حددت القوى الخمس الكاملة - بدءًا من التهديد الذي يلوح في الأفق المتمثل في دخول Liquidia على المدى القريب إلى الاضطراب الذاتي طويل المدى لشركة UTHR من خلال تصنيع الأعضاء - حتى تتمكن من رؤية بالضبط أين تكمن المخاطر والفرص على المدى القريب بالنسبة لعملاق الأدوية المتخصص هذا.
United Therapeutics Corporation (UTHR) - القوى الخمس لبورتر: القدرة التفاوضية للموردين
أنت تنظر إلى مشهد الموردين الخاص بشركة United Therapeutics Corporation، وبصراحة، يبدو الأمر مركزًا، وهو ما يعني عادةً أن الموردين لديهم نفوذ أكبر. بالنسبة لشركة تركز بشدة على علاجات الأمراض المتخصصة والنادرة، فإن هيكل سلسلة التوريد يمثل عامل خطر على المدى القريب يجب مراقبته عن كثب.
يتم رفع قوة موردي United Therapeutics Corporation من خلال الطبيعة المتخصصة للمدخلات المطلوبة لمحفظتها. ونرى دليلا واضحا على هذا التركيز في شراء المواد الخام المتخصصة. على وجه التحديد، تشير التقارير إلى أن 68% من هذه المواد الخام المتخصصة الهامة يتم التحكم فيها من قبل مجموعة ضيقة مكونة من 3-4 بائعين أساسيين فقط. وهذا المستوى من السيطرة يمنح تلك الكيانات القليلة قوة تسعير كبيرة.
يتم تضخيم هذا الاعتماد بشكل أكبر بسبب طبيعة تطوير الدواء نفسه. تعتمد شركة United Therapeutics Corporation بشكل كبير على المركبات الجزيئية الفريدة، والتي تشكل الأساس لـ 82% من محفظة الأمراض النادرة الخاصة بها. عندما يكون الجزيء فريدًا، فإن المورد الذي يمكنه إنتاجه بشكل موثوق - أو الكيان الذي يتم ترخيص الحقوق منه - يمسك بيد قوية على طاولة المفاوضات.
يؤدي تعقيد عملية توصيل الأدوية أيضًا إلى تحويل القوة نحو الشركات المصنعة المتخصصة. فكر في منتج Tyvaso DPI (جهاز الاستنشاق بالمسحوق الجاف). تعتمد شركة United Therapeutics Corporation على الشركات المصنعة للأجهزة المتخصصة في هذه المجموعات المعقدة من الأجهزة الدوائية. على سبيل المثال، يخضع تطوير Tyvaso DPI لاتفاقية تعاون وترخيص مع شركة MannKind Corporation، التي توفر تقنية تركيب المسحوق الجاف وتقنية جهاز الاستنشاق Dreamboat®. ويعني هيكل الشراكة هذا أن أداء مكون الجهاز وتسعيره مرتبطان بشريك خارجي متخصص.
يمكننا أن نرى التأثير المالي لهذه الديناميكيات في النتائج الفصلية الأخيرة. تعكس أرقام تكلفة المبيعات هذه الضغوط الأساسية، خاصة من تكاليف المنتج وحقوق الملكية. فيما يلي الحساب السريع لتكلفة المبيعات للربع الثالث من عام 2025:
| فئة تكلفة المبيعات (الثلاثة أشهر المنتهية في 30 سبتمبر 2025) | المبلغ (بملايين الدولارات الأمريكية) | التغيير على أساس سنوي |
|---|---|---|
| تكلفة المبيعات (باستثناء الشركات القائمة على الأسهم) | $100.0 | 22% زيادة |
| إجمالي تكلفة المبيعات (بما في ذلك الشركات القائمة على الأسهم) | $100.9 | 21% زيادة |
| إجمالي الإيرادات (الربع الثالث 2025) | $799.5 | زيادة 7% |
ارتفعت تكلفة المبيعات، باستثناء التعويضات على أساس الأسهم، بنسبة 22% لتصل إلى 100.0 مليون دولار أمريكي في الربع الثالث من عام 2025. وأشار تعليق الإدارة إلى ارتفاع نفقات حقوق الملكية واحتياطي المخزون كمحركات أساسية، والتي ترتبط بشكل مباشر بهيكل التكلفة الذي يتأثر بالموردين واتفاقيات الترخيص.
يمكن تلخيص المجالات الرئيسية التي تدفع القدرة التفاوضية للموردين لشركة United Therapeutics Corporation على النحو التالي:
- تركيز عالي في مصادر المواد الخام المتخصصة.
- الاعتماد الكبير على المركبات الجزيئية الفريدة لمحركات الإيرادات الأساسية.
- الاعتماد على شركاء خارجيين للحصول على تكنولوجيا الأجهزة الدوائية المملوكة.
- الزيادة الملحوظة في تكلفة المبيعات، والتي تعزى جزئياً إلى تصاعد حقوق الملكية.
إذا استغرق الإعداد ما يزيد عن 14 يومًا لمكون بالغ الأهمية، فسترتفع مخاطر سلسلة التوريد.
المالية: مسودة عرض نقدي لمدة 13 أسبوعًا بحلول يوم الجمعة.
United Therapeutics Corporation (UTHR) - القوى الخمس لبورتر: القدرة التفاوضية للعملاء
بالنسبة للعلاجات المنقذة للحياة التي تستهدف الأمراض النادرة، مثل العلاجات القائمة على تريبروستينيل التي تقدمها شركة United Therapeutics Corporation (UTHR)، فإن حساسية السعر الفوري للعملاء منخفضة بشكل عام. عندما يكون العلاج ضروريًا للبقاء على قيد الحياة أو تحسين نوعية الحياة بشكل كبير في حالة اليتيم، فإن الاستعداد للدفع يكون مرتفعًا، مما يحد بطبيعته من قدرة المريض المباشرة على المساومة. ومع ذلك، فإن الدافعين النهائيين - شركات التأمين والبرامج الحكومية - يمارسون تأثيراً كبيراً على الوصول وصافي التحقيق.
إن تأثير الممولين قوي، نظراً لارتفاع تكلفة هذه الأدوية المتخصصة. ترى هذا الضغط ينعكس في الخصومات الإجمالية إلى الصافية التي تقدمها شركة United Therapeutics Corporation. على سبيل المثال، في الربع الثاني من عام 2025، تم تعويض النمو في إيرادات Orenitram جزئيًا من خلال استقطاعات أعلى من إجمالي الإيرادات إلى صافيها، مما يشير إلى أن مفاوضات الدافع أو الحسومات تتضاءل عند سعر القائمة. تعتبر هذه الديناميكية نقطة تفاوض مستمرة، حتى بالنسبة للمنتجات المتخصصة.
إن إعادة تصميم مزايا الجزء "د" من الرعاية الطبية بموجب قانون خفض التضخم، والذي دخل حيز التنفيذ في الأول من يناير/كانون الثاني 2025، يُظهِر بالفعل تأثيراً قابلاً للقياس على أنماط الاستخدام. أشارت شركة United Therapeutics Corporation على وجه التحديد إلى أن الزيادة في كميات Tyvaso DPI المباعة كانت مدفوعة، جزئيًا على الأقل، بزيادة الاستخدام التجاري بعد تنفيذ IRA. وبالمثل، فإن النمو في كميات أورينترام المباعة في الربع الثاني من عام 2025 يعزى إلى نفس العامل. يشير هذا إلى أن التغييرات في هياكل الخطط التي ترعاها الحكومة تعمل على تغيير سلوك وصف الوصفات الطبية، حتى لو ظلت حساسية السعر النهائية منخفضة بالنسبة للمريض في نقطة الرعاية، خاصة مع تحديد الحد الأقصى للدفع من الجيب وهو 2000 دولار للمستفيدين من الجزء "د" من برنامج Medicare في عام 2025.
تتركز قاعدة عملاء United Therapeutics Corporation بين الصيدليات المتخصصة والمستشفيات التي تدير علاجات التسريب والاستنشاق المعقدة. على الرغم من أن بيانات مخاطر الائتمان المحددة لشريحة العملاء هذه ليست علنية، فإن نمو إيرادات الشركة المستمر يشير إلى وجود قناة مستقرة لتوزيع المنتجات. يمكنك أن ترى أن تدفقات الإيرادات قوية، حيث سجلت الشركة 12 ربعًا متتاليًا من نمو إجمالي الإيرادات المكون من رقمين على أساس سنوي اعتبارًا من الربع الثاني من عام 2025. تعد قاعدة العملاء، التي تشمل هؤلاء الموزعين المتخصصين، أمرًا بالغ الأهمية لتوصيل هذه العلاجات لعدد قليل من المرضى الذين يحتاجون إليها.
فيما يلي نظرة على أداء إيرادات المنتجات الرئيسية في الربع الثالث من عام 2025، مما يوضح الاعتماد على محركات الإيرادات الأساسية هذه:
| المنتج | إيرادات الربع الثالث من عام 2025 (بالملايين) | النمو على أساس سنوي |
|---|---|---|
| إجمالي إيرادات Tyvaso | $478.0 | 10% |
| أورينترام | $131.1 | 17.9% |
| ريمودولين | $125.9 | (2.4)% |
| يونيتوكسين | $47.9 | (22)% |
يُظهر النمو المستمر في إيرادات Tyvaso وOrenitram، على الرغم من الضغط على المنتجات القديمة الأخرى مثل Unituxin، أين يكون التركيز التجاري وقبول الدافع أقوى. كان النمو في إيرادات Orenitram في الربع الثالث من عام 2025 مدفوعًا بزيادة الكمية 11.7 مليون دولار بالإضافة إلى زيادة الأسعار.
تتضمن الديناميكيات الرئيسية التي تواجه العملاء لشركة United Therapeutics Corporation إدارة وصول الدافع لعلاجاتها عالية القيمة:
- تأثير الدافع مرتفع نظرًا لارتفاع تكلفة علاجات PAH/PH-ILD لكل مريض.
- تعمل الاستقطاعات الإجمالية إلى الصافية كمقياس ملموس لتأثير التفاوض على الدافع.
- تعمل إعادة تصميم الجزء D من IRA على زيادة الاستخدام التجاري لـ Orenitram بشكل واضح.
- تم تحديد الحد الأقصى للنفقات من الجيب من الجزء D من برنامج Medicare لعام 2025 عند $2,000.
- تشكل الصيدليات والمستشفيات المتخصصة شبكة توزيع مستقرة، وإن كانت مركزة.
على سبيل المثال، زادت كمية Tyvaso DPI المباعة بنسبة 54.6 مليون دولار في الربع الثاني من عام 2025، ويرجع ذلك جزئيًا إلى تغييرات IRA، والتي توضح أن حجم الاستخدام هو الرافعة الرئيسية التي يستجيب لها العملاء (أو وكلاؤهم، والدافعون).
United Therapeutics Corporation (UTHR) - القوى الخمس لبورتر: التنافس التنافسي
أنت تنظر إلى شدة المنافسة في ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي (PAH)، وبصراحة، إنه سوق حيث المنافسة عالية بالتأكيد ومن المقرر أن تشتد. تعد الأعمال الأساسية لشركة United Therapeutics Corporation هدفًا عالي القيمة، كما يتضح من إجمالي إيراداتها في الربع الثالث من عام 2025 والتي بلغت 799.5 مليون دولار.
يلوح التهديد المباشر من TPIP (مسحوق استنشاق treprostinil palmitil) من Insmed بشكل كبير، لأنه يستهدف مصادر الإيرادات الأكثر أهمية لشركة United Therapeutics Corporation. حقق امتياز Tyvaso، الذي يتضمن Tyvaso DPI وNebulized Tyvaso، 478.0 مليون دولار في الربع الثالث من عام 2025، وهو ما يمثل حوالي 60% من إجمالي إيرادات الشركة. تم تصميم TPIP من Insmed كدواء أولي يسمح بتناول جرعات مرة واحدة يوميًا، وهي ميزة مريحة مقارنة بالجرعات اليومية المتعددة التي تتطلبها منتجات Tyvaso. في حين تم إطلاق منافس Liquidia للاستنشاق، Yutrepia، في مايو 2025، أشارت إدارة شركة United Therapeutics Corporation اعتبارًا من مكالمة الربع الثالث من عام 2025 إلى أنهم لم يدركوا أي تأثير مادي من هذا الإطلاق.
إن البيئة التنافسية مأهولة بالعديد من شركات الأدوية العملاقة الراسخة، وليس فقط التهديدات الناشئة. فيما يلي نظرة سريعة على اللاعبين الرئيسيين الذين تتنافس معهم شركة United Therapeutics Corporation في مجال PAH، استنادًا إلى تحليل السوق الأخير:
- جونسون & جونسون (أكتيليون للأدوية)
- فايزر
- شركة باير ايه جي
- جلاكسو سميث كلاين
تأتي المنافسة أيضًا من فئات الأدوية الراسخة التي تعالج PAH. كان البروستاسيكلين ونظائره، الفئة التي ينتمي إليها Tyvaso، محوريًا، حيث استحوذ على 47.11٪ من حصة إيرادات عام 2024 في سوق PAH. ومع ذلك، فإن القطاع الشفهي هو أكبر طريق للإدارة، حيث يستحوذ على 52.11% من حصة السوق في عام 2024، وغالبًا ما يُفضل بسبب البساطة. بالنسبة لتوقعات عام 2025، لا يزال من المتوقع أن يكون قطاع نظائر البروستاسيكلين والبروستاسيكلين مساهمًا رئيسيًا، حيث من المتوقع أن يمتلك 35.6% من حصة السوق.
يمكنك أن ترى كيف تتراكم إيرادات المنتج الأساسي لشركة United Therapeutics Corporation مع سياق السوق الأوسع، حتى إذا نظرنا إلى بيانات عام 2024 للحصول على منظور حول القيمة الإجمالية المعرضة للخطر:
| متري | الشركة المتحدة للعلاجات (UTHR) الربع الثالث من عام 2025 | سياق سوق PAH (تقديرات 2024/2025) |
|---|---|---|
| إجمالي إيرادات الشركة | 799.5 مليون دولار | حجم السوق العالمي للـ PAH (2024): دولار أمريكي 7.91 مليار |
| إيرادات امتياز Tyvaso | 478.0 مليون دولار | بروستاسيكلين & نظائرها فئة المخدرات حصة (2024): 47.11% |
| امتياز Tyvaso٪ من إجمالي الإيرادات | ~60% | حصة القطاع الشفهي (2024): 52.11% |
| إطلاق المنافس المستنشق المباشر | غير متوفر (تم إطلاق Yutrepia في مايو 2025) | مشاركة الأدوية ذات العلامات التجارية (تقديرات 2025): 53.9% |
ويتغذى التنافس أيضًا على حقيقة أن الأدوية ذات العلامات التجارية استحوذت على 68.12٪ من سوق PAH العالمي في عام 2024، مما يُظهر ميل الطبيب نحو علاجات فعالة ومثبتة، والتي يجب على شركة United Therapeutics Corporation الدفاع عنها ضد الوافدين الجدد مثل TPIP وYutrepia. السوق كبير ومتنامي، ومن المتوقع أن يصل إلى 12.18 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2032 من 7.91 مليار دولار أمريكي في عام 2024، مما يضمن استمرار المنافسين في الكفاح من أجل كل نقطة مئوية من الحصة.
المالية: مسودة عرض نقدي لمدة 13 أسبوعًا بحلول يوم الجمعة.
United Therapeutics Corporation (UTHR) - القوى الخمس لبورتر: تهديد البدائل
أنت تنظر إلى المشهد التنافسي لشركة United Therapeutics Corporation (UTHR) والتهديد الذي تشكله البدائل لامتياز PAH (ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي) الأساسي. بصراحة، هذه القوة متعددة الأوجه لأن البدائل تأتي من المنافسين، ومن تطوير خطوط الأنابيب الداخلية، وحتى من مهمة الشركة طويلة المدى.
بلغت قيمة السوق العالمية لارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي 8.48 مليار دولار في عام 2025، مع احتفاظ قطاع نظائر البروستاسيكلين والبروستاسيكلين بحصة إيرادات كبيرة بنسبة 45٪ في عام 2024، على الرغم من أنه من المتوقع أن ينمو هذا القطاع بمعدل نمو سنوي مركب بنسبة 5.30٪ حتى عام 2034. وتمثل الأدوية المنافسة، وخاصة مثبطات الفوسفوديستراز -5 (مثبطات PDE-5)، بديلاً واضحًا بسبب ويرجع ذلك إلى سهولة تناولها عن طريق الفم، وهو أمر مفضل، حيث يمثل الطريق الفموي 36.8٪ من حصة السوق عن طريق تناوله في عام 2025. وتقوم شركة United Therapeutics Corporation بتسويق مثبط PDE-5 الخاص بها، Adcirca، الذي بلغ صافي مبيعات منتجاته 6.5 مليون دولار في الربع الثاني من عام 2025.
فيما يلي نظرة سريعة على كيفية مقارنة تدفقات الإيرادات من المنتجات الرئيسية القائمة على البروستاسيكلين من UTHR مع عروض مثبطات PDE-5 الحالية في الربع الثاني من عام 2025:
| فئة المنتج/الدواء | صافي مبيعات المنتجات للربع الثاني من عام 2025 (بملايين الدولارات الأمريكية) | معدل النمو السنوي (٪) |
| تيفاسو (بروستاسيكلين التناظرية) | $469.6 | 18% |
| أورينترام (بروستاسيكلين التناظرية) | $123.9 | 16.8% |
| ريموديولين (بروستاسيكلين تناظري) | $134.7 | (9.0)% |
| أدسيركا (مثبط PDE-5) | $6.5 | 14% |
إن إمكانية إيجاد بديل من الجيل التالي تأتي من داخل شركة United Therapeutics Corporation نفسها: Ralinepag. هذا هو ناهض البروستاسيكلين الفموي الجديد الذي يتم تناوله مرة واحدة يوميًا، وهو مصمم ليحل محل منتجات التريبروستينيل الموجودة عن طريق الحقن أو الاستنشاق. أكملت دراسة المرحلة الثالثة للنتائج المتقدمة، التي اختبرت Ralinepag ضد الدواء الوهمي في 728 مريضًا من مرضى PAH الذين خضعوا للعلاجات الخلفية عن طريق الفم، التسجيل اعتبارًا من يونيو 2025، مع تفاقم أحداث التدهور السريري حتى نهاية عام 2025. وإذا نجحت، فمن المتوقع صدور بيانات الخط الأعلى في النصف الأول من عام 2026.
تشير البيانات المؤقتة من تجربة المرحلة الثانية ودراستها الممتدة إلى فعالية Ralinepag profile:
- أظهرت المرحلة الثانية انخفاضًا بنسبة 29.8% في متوسط مقاومة الأوعية الدموية الرئوية (PVR) بعد 22 أسبوعًا مقابل العلاج الوهمي.
- أكثر من 85% من المشاركين في الدراسة الإرشادية ظلوا مستقرين في فئتهم الوظيفية منذ خط الأساس.
- أدى الاستخدام طويل الأمد إلى زيادة مسافة المشي لمدة ست دقائق (6MWD) بمتوسط 36.3 مترًا.
إن البديل غير الصيدلاني النهائي لمرض الأعضاء في المرحلة النهائية، والذي هو محور غرض المنفعة العامة لشركة United Therapeutics Corporation، هو زرع الأعضاء البشرية. وهذا يمثل تهديدًا وجوديًا طويل المدى لتجارة المخدرات بأكملها. ترى هذا الالتزام ينعكس في البيانات المالية؛ ارتفعت نفقات البحث والتطوير في الربع الثاني من عام 2025 بسبب النفقات المتعلقة بمشاريع الأعضاء المصنعة والأعضاء البديلة.
تتابع شركة United Therapeutics Corporation بنشاط هذا التهديد البديل الذي فرضته على نفسها. اعتبارًا من أواخر أكتوبر 2025، أعلنت الشركة عن أول عملية زرع في تجربة EXPAND السريرية لـ UKidney لدى المرضى الذين يعانون من مرض الكلى في المرحلة النهائية. هذا العمل على برامج زرع الأعضاء مثل UKidney وUHeart يعني أن النجاح في هذه المجالات قد يؤدي في نهاية المطاف إلى جعل الحاجة إلى أدوية PAH قديمة بالنسبة لبعض المرضى، مما يخلق بديلاً ضخمًا مفروضًا ذاتيًا وطويل الأجل لقاعدة الإيرادات الحالية للشركة.
المالية: مسودة عرض نقدي لمدة 13 أسبوعًا بحلول يوم الجمعة.
United Therapeutics Corporation (UTHR) - القوى الخمس لبورتر: تهديد الوافدين الجدد
إن حاجز الدخول لشركة United Therapeutics Corporation مرتفع من الناحية الهيكلية، ويرجع ذلك في المقام الأول إلى رأس المال الهائل والوقت اللازم لجلب علاج جديد إلى السوق في مجال الأمراض النادرة الذي تعمل فيه.
إن الحواجز التنظيمية وحواجز البحث والتطوير العالية أمام أدوية الأمراض النادرة الجديدة تعني أن الوافد المحتمل يجب أن يلتزم بموارد كبيرة مقدمًا. ويقدر متوسط تكلفة جلب دواء جديد إلى السوق بحوالي 2.6 مليار دولار.
| متري | القيمة/المبلغ | الفترة/السياق |
|---|---|---|
| متوسط التكلفة لتطوير دواء جديد | 2.6 مليار دولار | معيار الصناعة العامة |
| نطاق تكلفة تطوير الأدوية اليتيمة | 1 مليار دولار ل 2 مليار دولار | قسم الأمراض النادرة |
| نفقات البحث والتطوير في شركة United Therapeutics | 0.544 مليار دولار | اثني عشر شهرًا تنتهي في 30 سبتمبر 2025 |
| زيادة البحث والتطوير في شركة United Therapeutics للربع الأول من عام 2025 | 30.0 مليون دولار | تتعلق بالمدفوعات الهامة لتقنيات أجهزة توصيل الأدوية |
ترى أن هذا الحاجز تم اختباره على الفور بواسطة شركة Yutrepia التابعة لشركة Liquidia، وهي منافس مباشر لشركة Tyvaso DPI الخاصة بك. حصلت Liquidia على موافقة إدارة الغذاء والدواء النهائية في 23 مايو 2025، وهو التاريخ المحدد لانتهاء صلاحية التحقيق السريري الجديد (NCI) الحصري لـ Tyvaso DPI. يقوم هذا الوافد على المدى القريب الآن بتسويق منتج لنفس المؤشرات: ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي (PAH) وارتفاع ضغط الدم الرئوي المرتبط بمرض الرئة الخلالي (PH-ILD).
إن التقاضي المستمر بشأن براءات الاختراع هو آلية دفاعك الأساسية ضد هذا التهديد المحدد. لقد قدمت شكوى في 9 مايو 2025، تزعم فيها انتهاك براءة الاختراع الأمريكية رقم 11,357,782 (براءة الاختراع '782). تغطي براءة الاختراع لعام 782 نفس الطريقة العامة لبراءة الاختراع الأمريكية رقم 10,716,793 (براءة الاختراع لعام 793)، والتي كانت تعتبر غير صالحة في السابق. بشكل منفصل، أنت تدافع عن براءة الاختراع الأمريكية رقم 11826327 (براءة الاختراع 327) ضد Liquidia في مقاطعة ديلاوير، حيث انعقد مؤتمر ما قبل المحاكمة لبناء المطالبة في 30 مايو 2025، ومن المقرر أن تبدأ المحاكمة في 23 يونيو 2025.
إن الحاجة إلى قنوات توزيع معقدة ومتخصصة وبرامج دعم المرضى تمثل عائقًا كبيرًا أمام أي وافد جديد للتغلب عليه بسرعة. أظهر امتياز Tyvaso الخاص بك استيعابًا قويًا، مع نمو إجمالي المبيعات بنسبة 25٪ ليصل إلى 466.3 مليون دولار أمريكي في الربع الأول من عام 2025 مقارنة بالربع الأول من عام 2024. وكان النمو في إيرادات Tyvaso DPI وحده مدفوعًا بزيادة في الكميات المباعة بقيمة 97.4 مليون دولار أمريكي في ذلك الربع.
فيما يلي المعالم التنافسية الرئيسية المتعلقة بالمشارك الأخير:
- حصلت شركة Yutrepia التابعة لشركة Liquidia على الموافقة النهائية من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية 23 مايو 2025.
- انتهت الفترة الحصرية لـ Tyvaso DPI في 23 مايو 2025.
- قدمت شركة United Therapeutics دعوى انتهاك براءات الاختراع لعام 782 9 مايو 2025.
- بعد الإطلاق، أظهر موقع Yutrepia 900 وصفة طبية في 11 أسبوعا.
- ومن المقرر إجراء محاكمة التقاضي بشأن براءات الاختراع '327 23 يونيو 2025.
Disclaimer
All information, articles, and product details provided on this website are for general informational and educational purposes only. We do not claim any ownership over, nor do we intend to infringe upon, any trademarks, copyrights, logos, brand names, or other intellectual property mentioned or depicted on this site. Such intellectual property remains the property of its respective owners, and any references here are made solely for identification or informational purposes, without implying any affiliation, endorsement, or partnership.
We make no representations or warranties, express or implied, regarding the accuracy, completeness, or suitability of any content or products presented. Nothing on this website should be construed as legal, tax, investment, financial, medical, or other professional advice. In addition, no part of this site—including articles or product references—constitutes a solicitation, recommendation, endorsement, advertisement, or offer to buy or sell any securities, franchises, or other financial instruments, particularly in jurisdictions where such activity would be unlawful.
All content is of a general nature and may not address the specific circumstances of any individual or entity. It is not a substitute for professional advice or services. Any actions you take based on the information provided here are strictly at your own risk. You accept full responsibility for any decisions or outcomes arising from your use of this website and agree to release us from any liability in connection with your use of, or reliance upon, the content or products found herein.