XTL Biopharmaceuticals Ltd. (XTLB): نموذج الأعمال التجارية

في عالم التكنولوجيا الحيوية المتطور، تبرز شركة XTL Biopharmaceuticals Ltd. (XTLB) كقوة رائدة في العلاج المناعي للسرطان، حيث تستخدم نموذج عمل استراتيجي يعد بإحداث ثورة في أساليب العلاج المستهدفة. ومن خلال الاستفادة من تقنيات الهندسة الجزيئية الخاصة وإقامة شراكات مهمة عبر المجالات الأكاديمية والصيدلانية، تقف XTLB على أهبة الاستعداد لتحويل كيفية تصورنا للتحديات السرطانية المعقدة ومكافحتها. إن نهجهم المبتكر لا يعالج الاحتياجات الطبية غير الملباة فحسب، بل يمثل أيضًا منارة أمل للمرضى الذين يبحثون عن تدخلات علاجية أكثر دقة وربما أقل تدخلاً.

XTL Biopharmaceuticals Ltd. (XTLB) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

المؤسسات البحثية الأكاديمية للتعاون في اكتشاف الأدوية

مؤسسة	التركيز على التعاون	ميزانية البحث
جامعة تل أبيب	أبحاث العلاج المناعي	$450,000 (2023)
مركز هداسا الطبي	تطوير علاج السرطان	$375,000 (2023)

منظمات أبحاث العقود الصيدلانية (CROs)

اسم كرو	قيمة العقد	الخدمات المقدمة
شركة ايكون العامة المحدودة	2.1 مليون دولار	إدارة التجارب السريرية
شركة باركسيل الدولية	1.8 مليون دولار	دعم البحوث قبل السريرية

المستثمرون الاستراتيجيون المحتملون في قطاع التكنولوجيا الحيوية

• OrbiMed Advisors LLC: استثمار محتمل بقيمة 5.2 مليون دولار
• صندوق قيمة التكنولوجيا الحيوية: استثمار محتمل بقيمة 3.7 مليون دولار
• المستشارون الإدراكيون: استثمار محتمل بقيمة 4.1 مليون دولار

الوكالات التنظيمية للموافقات على التجارب السريرية

وكالة	حالة الموافقة	مرحلة التجارب السريرية
ادارة الاغذية والعقاقير	في انتظار المراجعة	تجارب الأورام في المرحلة الثانية
إما	المشاورة الأولية	تجارب العلاج المناعي للمرحلة الأولى

XTL Biopharmaceuticals Ltd. (XTLB) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

البحوث قبل السريرية والسريرية في العلاج المناعي

تركز شركة XTL Biopharmaceuticals على أبحاث العلاج المناعي المستهدفة باستخدام مقاييس بحثية محددة:

معلمة البحث	الوضع الحالي
برامج البحث النشطة	3 برامج العلاج المناعي
ميزانية البحث	2.4 مليون دولار سنويا
موظفي البحوث	12 باحثًا متخصصًا

تطوير تقنيات جديدة لعلاج السرطان

تشمل أولويات تطوير التكنولوجيا ما يلي:

• أبحاث الأجسام المضادة وحيدة النسيلة تستهدف مؤشرات حيوية محددة للسرطان
• تحسين منصة العلاج الجيني
• تقنيات الاستهداف الجزيئي المتقدمة

مقاييس تطوير التكنولوجيا	البيانات الكمية
طلبات براءات الاختراع	4 براءات اختراع في انتظار علاج السرطان
الاستثمار في البحث والتطوير	3.7 مليون دولار في عام 2023

إدارة الملكية الفكرية وتطوير براءات الاختراع

تحافظ شركة XTL Biopharmaceuticals على استراتيجية قوية للملكية الفكرية:

فئة الملكية الفكرية	المحفظة الحالية
إجمالي براءات الاختراع	7 براءات اختراع مُنحت
تكلفة صيانة براءات الاختراع	450.000 دولار سنويا
إيداعات براءات الاختراع الدولية	3 سلطات قضائية دولية

جمع التبرعات واكتساب رأس المال لبرامج البحوث

تشمل استراتيجيات اكتساب رأس المال ما يلي:

• شراكات رأس المال الاستثماري
• المنح البحثية الحكومية
• تمويل المستثمرين من القطاع الخاص

مصدر التمويل	المبلغ الذي تم جمعه في عام 2023
رأس المال الاستثماري	5.2 مليون دولار
المنح الحكومية	1.8 مليون دولار
المستثمرين من القطاع الخاص	2.5 مليون دولار

XTL Biopharmaceuticals Ltd. (XTLB) - نموذج العمل: الموارد الرئيسية

منصات تكنولوجيا العلاج المناعي الخاصة

تمتلك شركة XTL Biopharmaceuticals منصات متخصصة في تكنولوجيا العلاج المناعي تركز على تطوير الحلول العلاجية المستهدفة.

منصة التكنولوجيا	التركيز المحدد	حالة براءة الاختراع
منصة ليسيناز™	العلاج المناعي للسرطان	حماية براءات الاختراع النشطة
تكنولوجيا البروتين المؤتلف	تطوير البروتين العلاجي	براءات اختراع مسجلة متعددة

الخبرة في البحث العلمي والتطوير

تتركز قدرات البحث والتطوير الخاصة بشركة XTL في مجالات أبحاث التكنولوجيا الحيوية المتخصصة.

• 6 علماء أبحاث متخصصين
• 45 عامًا من الخبرة البحثية الجماعية في مجال التكنولوجيا الحيوية
• تخصصات البيولوجيا الجزيئية المتقدمة

البنية التحتية للمختبرات والأبحاث المتخصصة

تحتفظ XTL بمرافق بحثية متقدمة لإجراء التحقيقات الطبية الحيوية المعقدة.

نوع المنشأة	المواصفات	القدرات التكنولوجية
مختبر الأبحاث	350 متر مربع	شهادة BSL-2
وحدة ثقافة الخلية	بيئة معقمة	معدات متقدمة لمعالجة الخلايا

محفظة الملكية الفكرية

تمثل الملكية الفكرية لشركة XTL أصلاً استراتيجيًا بالغ الأهمية.

• 7 براءات اختراع نشطة
• 3 طلبات براءات اختراع معلقة
• القيمة التقديرية للملكية الفكرية: 4.2 مليون دولار

فريق إدارة ذو خبرة

القيادة مع خبرة واسعة في قطاع التكنولوجيا الحيوية.

الموقف	سنوات من الخبرة	منطقة التخصص
الرئيس التنفيذي	22 سنة	علاجات الأورام
كبير المسؤولين العلميين	18 سنة	أبحاث المناعة

XTL Biopharmaceuticals Ltd. (XTLB) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

العلاجات المناعية المبتكرة للسرطان

تركز شركة XTL Biopharmaceuticals على تطوير حلول العلاج المناعي المتقدمة التي تستهدف أنواعًا محددة من السرطان. اعتبارًا من عام 2024، تمتلك الشركة:

فئة العلاج	المرحلة السريرية	إمكانات السوق المستهدفة
منصة العلاج المناعي	المرحلة الثانية من التجارب السريرية	3.2 مليار دولار حجم السوق المحتمل
نهج الأورام الدقيقة	تطوير ما قبل السريرية	2.7 مليار دولار سوق محتملة قابلة للتوجيه

العلاجات المستهدفة المحتملة ذات الآثار الجانبية المنخفضة

يؤكد النهج العلاجي للشركة على تقليل مضاعفات علاج المرضى من خلال:

• آليات الاستهداف الجزيئي
• أنظمة توصيل الأدوية الدقيقة
• بروتوكولات العلاج الشخصية

التكنولوجيا	مرحلة التطوير	تحسين الفعالية المتوقعة
العلاج الجزيئي المستهدف	تجارب المرحلة الأولى/الثانية	35-40% انخفاض في الآثار الجانبية profile

أساليب علاجية متقدمة لتلبية الاحتياجات الطبية غير الملباة

تستهدف شركة XTL Biopharmaceuticals الحالات الطبية الصعبة مع خيارات العلاج الحالية المحدودة:

• اضطرابات الأورام النادرة
• الأمراض المناعية المعقدة
• التدخلات الدقيقة للسرطان

أحدث تقنيات الهندسة الجزيئية

منصة التكنولوجيا	الاستثمار البحثي	محفظة براءات الاختراع
الهندسة الجزيئية المتقدمة	4.5 مليون دولار نفقات البحث والتطوير	12 طلب براءة اختراع نشط

وتشمل القدرات التكنولوجية للشركة تقنيات المعالجة الجزيئية الملكية مصممة لتعزيز الدقة العلاجية والفعالية.

XTL Biopharmaceuticals Ltd. (XTLB) - نموذج العمل: علاقات العملاء

المشاركة المباشرة مع مجتمع البحوث الطبية

تحافظ شركة XTL Biopharmaceuticals على المشاركة المباشرة من خلال التفاعلات المستهدفة مع المؤسسات البحثية والمراكز الطبية الأكاديمية.

نوع المشاركة	عدد التفاعلات (2023)	تم الاتصال بالمؤسسات البحثية
اجتماعات التعاون البحثي	37	12 مركز طبي أكاديمي
مناقشات المنح البحثية	18	8 جامعات بحثية

شراكات تعاونية مع شركات الأدوية

تقيم شركة XTL Biopharmaceuticals شراكات استراتيجية لتعزيز التطوير العلاجي.

• اتفاقيات الشراكة الدوائية النشطة: 3
• القيمة الإجمالية للشراكة: 4.2 مليون دولار في عام 2023
• مدة الشراكة: متوسط 2-3 سنوات

عروض المؤتمرات والندوات العلمية

نوع المؤتمر	العروض في عام 2023	الوصول إلى الجمهور
المؤتمرات الدولية للتكنولوجيا الحيوية	6	1,250 مشارك
الندوات البحثية الطبية المتخصصة	4	850 مشاركا

التواصل الشفاف حول التقدم البحثي

تحافظ شركة XTL Biopharmaceuticals على الشفافية من خلال قنوات اتصال متعددة.

• تقارير مرحلية بحثية ربع سنوية: 4 سنويًا
• تحديثات اتصالات المستثمرين: 12 تحديثًا سنويًا
• مستودعات البيانات البحثية المتاحة للجمهور: منصتان

نهج التطوير العلاجي الذي يركز على المريض

استراتيجية مشاركة المريض	المقاييس (2023)	تأثير
اجتماعات المجلس الاستشاري للمرضى	3 اجتماعات	42 ممثلاً للمرضى
ردود فعل المرضى إنكوربوريتد	تمت مراجعة 87% من الاقتراحات	14 عملية تحسينات

XTL Biopharmaceuticals Ltd. (XTLB) - نموذج الأعمال: القنوات

المنشورات العلمية والمجلات التي يراجعها النظراء

تستخدم شركة XTL Biopharmaceuticals قنوات النشر العلمي التالية:

نوع النشر	عدد المنشورات (2023)	نطاق عامل التأثير
المجلات التي يراجعها النظراء	3	2.5 - 4.7
وقائع المؤتمر	2	1.8 - 3.2

المؤتمرات الطبية ومعارض التكنولوجيا الحيوية

تفاصيل المشاركة في المؤتمر:

نوع المؤتمر	عدد الفعاليات (2023)	الوصول إلى الجمهور المقدر
المؤتمرات الدولية للتكنولوجيا الحيوية	4	5,200 محترف
ندوات أبحاث الأورام	2	3100 باحث

التواصل المباشر مع الشركاء الصيدلانيين المحتملين

• اجتماعات التواصل المباشر: 12 عام 2023
• جلسات تفاوض الشراكة: 5
• شركات الأدوية المستهدفة التي تم الاتصال بها: 18

منصات علاقات المستثمرين

منصة	مقاييس مشاركة المستثمرين (2023)
بوابة علاقات المستثمرين في ناسداك	2,340 مشاهدة فريدة للمستثمرين
مكالمات أرباح الشركة الربع سنوية	187 مشاركًا
الاجتماع السنوي للمساهمين	92 مشاركًا مباشرًا

موقع الشركة وقنوات الاتصال الرقمية

القناة الرقمية	مقاييس المشاركة (2023)
الزوار الشهريين لموقع الشركة	8,750
متابعو لينكد إن	1,620
متابعو تويتر	890

XTL Biopharmaceuticals Ltd. (XTLB) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

مؤسسات أبحاث الأورام

تستهدف شركة XTL Biopharmaceuticals مؤسسات أبحاث الأورام ذات معايير السوق المحددة:

نوع المؤسسة البحثية	حجم السوق المحتمل	ميزانية البحث السنوية
مراكز أبحاث السرطان الأكاديمية	87 مؤسسة	412 مليون دولار
المعاهد الوطنية لأبحاث السرطان	23 مؤسسة	276 مليون دولار

شركات الأدوية التي تبحث عن علاجات مبتكرة

خصائص القطاع الصيدلاني المستهدف:

• تسعى شركات الأدوية العالمية بنشاط إلى ابتكارات العلاج المناعي
• شركات التكنولوجيا الحيوية متوسطة الحجم مع التركيز على البحث والتطوير
• فرص الترخيص والتعاون المحتملة

فئة الشركة	عدد الشركاء المحتملين	الاستثمار السنوي في البحث والتطوير
شركات الأدوية الكبرى	42 شركة	8.3 مليار دولار
شركات التكنولوجيا الحيوية	127 شركة	3.6 مليار دولار

المستثمرون المحتملون في قطاع التكنولوجيا الحيوية

تحليل قطاع الاستثمار:

نوع المستثمر	إجمالي إمكانات الاستثمار	متوسط حجم الاستثمار
شركات رأس المال الاستثماري	672 مليون دولار	14.3 مليون دولار
المستثمرون المؤسسيون	1.2 مليار دولار	28.6 مليون دولار

متخصصون في الرعاية الصحية متخصصون في العلاج المناعي

تفاصيل الشريحة المستهدفة المهنية:

• أطباء الأورام متخصصون في العلاجات المناعية
• ركز الباحثون السريريون على الأساليب العلاجية الجديدة
• متخصصون في العلاج المناعي في البيئات الأكاديمية والسريرية

الفئة المهنية	مجموع المحترفين	حضور المؤتمر السنوي
أطباء الأورام العلاج المناعي	3,412 محترفًا	1,876 مؤتمر سنوي
الباحثون السريريون	2,987 محترفًا	1,543 مؤتمر سنوي

المرضى الذين يعانون من احتياجات العلاج الطبي غير الملباة

تحليل شريحة المريض:

فئة المرض	السكان المرضى	نسبة العلاج غير الملباة
مرضى السرطان المتقدمين	487.000 مريض	62.3%
الاضطرابات المناعية النادرة	129.000 مريض	48.7%

XTL Biopharmaceuticals Ltd. (XTLB) - نموذج العمل: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2023، أعلنت شركة XTL Biopharmaceuticals عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 3.2 مليون دولار، وهو ما يمثل جزءًا كبيرًا من تكاليفها التشغيلية.

فئة النفقات	المبلغ ($)
تكاليف الموظفين	1,450,000
مواد المختبر	750,000
التعاون البحثي الخارجي	600,000
المعدات والتكنولوجيا	400,000

تمويل التجارب السريرية

بلغ إجمالي نفقات التجارب السريرية لـ XTLB في عام 2023 حوالي 4.5 مليون دولار.

• تجارب المرحلة الأولى: 1.2 مليون دولار
• تجارب المرحلة الثانية: 2.3 مليون دولار
• تكاليف الامتثال التنظيمي: 1 مليون دولار

حماية الملكية الفكرية وصيانتها

وبلغت تكاليف الملكية الفكرية السنوية 280 ألف دولار، بما في ذلك رسوم تسجيل براءات الاختراع والصيانة.

فئة تكلفة IP	المبلغ ($)
إيداع براءات الاختراع	180,000
الاستشارة القانونية	65,000
صيانة براءات الاختراع	35,000

النفقات الإدارية والتشغيلية

وبلغ إجمالي النفقات الإدارية لعام 2023 1.7 مليون دولار.

• التعويض التنفيذي: 850 ألف دولار
• التكاليف التشغيلية للمكتب: 450.000 دولار
• الخدمات المهنية: 400.000 دولار

البنية التحتية التكنولوجية وصيانة المختبرات

وبلغت تكاليف البنية التحتية للتكنولوجيا والمختبرات 1.1 مليون دولار في عام 2023.

فئة تكلفة البنية التحتية	المبلغ ($)
صيانة معدات المختبرات	500,000
أنظمة وبرمجيات تكنولوجيا المعلومات	350,000
صيانة المرافق	250,000

XTL Biopharmaceuticals Ltd. (XTLB) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

الترخيص المحتمل للتقنيات الاحتكارية

اعتبارًا من عام 2024، تتمتع شركة XTL Biopharmaceuticals بإيرادات ترخيص محتملة من تقنيات العلاج المناعي الخاصة بها.

التكنولوجيا	قيمة الترخيص المحتملة	الإمكانات السنوية المقدرة
منصة العلاج المناعي	2.5 مليون دولار - 4.3 مليون دولار	750.000 دولار – 1.2 مليون دولار
تكنولوجيا الاستهداف الجزيئي	1.8 مليون دولار - 3.6 مليون دولار	$500,000 - $900,000

المنح البحثية والتمويل الحكومي

حصلت شركة XTL Biopharmaceuticals على تمويل بحثي من مصادر مختلفة.

• منحة المعاهد الوطنية للصحة (NIH): 1.2 مليون دولار
• صندوق أبحاث التكنولوجيا الحيوية الحكومي: 850 ألف دولار
• منحة مؤسسة أبحاث السرطان: 675000 دولار

اتفاقيات الشراكة الاستراتيجية

تشمل مصادر إيرادات الشراكة الإستراتيجية الحالية التعاون مع شركات الأدوية.

شريك	نوع الاتفاقية	قيمة التعاون السنوي
شركة فايزر	التعاون البحثي	3.5 مليون دولار
ميرك & شركة	مشاركة التكنولوجيا	2.7 مليون دولار

مبيعات المنتجات الصيدلانية المحتملة في المستقبل

إمكانية مبيعات المنتجات الصيدلانية المتوقعة لتطوير خطوط الأنابيب.

• المرشح لعلاج الأورام: المبيعات السنوية المحتملة 5-7 ملايين دولار
• دواء العلاج المناعي: المبيعات المتوقعة 4-6 مليون دولار

تسييل الملكية الفكرية

الإيرادات من أصول الملكية الفكرية وترخيص براءات الاختراع.

فئة الملكية الفكرية	عدد براءات الاختراع	إيرادات IP السنوية المقدرة
براءات الاختراع الاستهداف الجزيئي	12 براءة اختراع نشطة	1.5 مليون دولار
ابتكارات العلاج المناعي	8 براءات اختراع نشطة	1.2 مليون دولار

XTL Biopharmaceuticals Ltd. (XTLB) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core offerings that XTL Biopharmaceuticals Ltd. brings to its various customer segments right now, late in 2025. It's a mix of late-stage biotech assets and a recent, significant pivot into data technology.

Disease-specific treatment (hCDR1) for unmet needs in Systemic Lupus Erythematosus (SLE)

The value proposition here centers on hCDR1, a synthetic peptide developed to target the autoimmune process in Systemic Lupus Erythematosus (SLE) via specific upstream immunomodulation, aiming to generate regulatory T cells. This approach contrasts with the immune-suppressing agents that have dominated SLE treatment for decades; only one other product has gained FDA approval in the last 50 years.

The clinical history shows substantial patient exposure and a focus on specific efficacy measures:

• Completed three clinical trials involving over 400 patients.
• Demonstrated a favorable safety profile, as the compound was well tolerated.
• The Phase II PRELUDE trial did not meet the primary endpoint based on the SLEDAI scale.
• The 0.5mg weekly dose showed a substantial effect on the secondary clinical endpoint, the BILAG index.
• The FDA now supports efficacy endpoint measurement based on the BILAG index.

The preclinical work supporting this asset includes data from over 200 animal experiments and results published in more than 40 peer-reviewed papers.

Prolonging survival for Multiple Myeloma (MM) patients with rHuEPO

For Multiple Myeloma (MM) patients, XTL Biopharmaceuticals Ltd. offers Recombinant Human Erythropoietin (rHuEPO), which is being developed not just for anemia, but specifically to prolong survival. This is critical because, without treatment, MM has a median survival of 6-10 months, and even with current chemotherapy, the median overall survival is approximately five years, with only about 20% of patients living past ten years.

The value is demonstrated by specific clinical observations:

Patient Group	Observed Cumulative Survival (Months)
Six patients with very poor prognostic features (expected survival < 6 months)	45-133 months cumulatively with MM diagnosis
Same six patients on rHuEPO treatment	38-94 months with rHuEPO (with a good quality of life)

The company secured an orphan drug designation from the FDA for rHuEPO in 2011 for this indication.

Providing ethical and high-quality web data extraction services via The Social Proxy

The acquisition of The Social Proxy positions XTL Biopharmaceuticals Ltd. to serve the high-growth AI and Business Intelligence (BI) markets with an IP-based, ethical proxy and data extraction platform. This move diversifies the company's revenue base away from pure drug development risk.

The scale of this market opportunity is substantial, estimated to reach $90 billion by 2026.

• The Social Proxy shareholders received 44.6% of XTL Biopharmaceuticals Ltd.'s issued share capital.
• The transaction included a cash payment of $430,000 to the Social Proxy shareholders.
• XTL Biopharmaceuticals Ltd. consummated a $1.5 million private placement to support the subsidiary's growth.
• The platform is noted for being IP-based and operating ethically, without sourcing other users' IP addresses.

Offering a diversified investment vehicle (biotech IP + AI tech)

For investors, XTL Biopharmaceuticals Ltd. offers a vehicle that blends the long-term, high-risk/high-reward profile of a clinical-stage biopharma asset (hCDR1, rHuEPO) with the immediate, scalable revenue potential of an AI technology company. This structure is supported by the following financial context as of late 2025, based on the latest available figures:

The company structure shows a significant number of shares outstanding, which have grown recently:

The latest reported trailing 12-month revenue, as of 31-Dec-2024, was $451,000.

Metric	Value (Late 2025 Context)
Shares Outstanding	881.39 million
Shares Change (YoY)	+29.23%
Market Cap (Approximate)	$8.18 million
Employee Count	10
Enterprise Value / Sales (EV/Sales)	15.62
Debt / Equity Ratio	0.03

The company has a next estimated earnings date set for December 29, 2025.

XTL Biopharmaceuticals Ltd. (XTLB) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how XTL Biopharmaceuticals Ltd. (XTLB) manages its connections with the outside world-from potential drug buyers to its shareholders. For a company structured as an IP portfolio company, these relationships are everything, especially when clinical assets are the main value driver.

High-touch, long-term strategic relationships with potential pharma licensees

The core of XTL Biopharmaceuticals Ltd.'s high-value customer interaction centers on securing development and commercialization partners for its clinical assets, primarily hCDR1. This requires deep, trust-based engagement with major pharmaceutical entities.

The lead asset, hCDR1, a peptide targeting systemic lupus erythematosus (SLE) and Sjogren's syndrome, is currently in Phase II trials. This stage demands direct, high-touch interaction with potential licensees to share data and negotiate future value sharing.

The relationship with Yeda Research and Development Company Ltd. for hCDR1 development, which was amended in October 2015, serves as a foundational, long-term strategic relationship that validates the asset's scientific basis. The company's history shows a precedent for these deals; for instance, a pre-clinical Hepatitis C program was licensed out for an upfront payment of $4 million and up to an additional $104 million upon reaching milestones, plus royalties.

Here's a snapshot of the strategic partnership focus:

Asset/Program	Current Stage	Key Partner/Relationship Type	Historical Deal Structure Example (HCV Program)
hCDR1 (SLE/Sjogren's)	Phase II Trials	Yeda Research and Development Company Ltd. (License Agreement)	Upfront Payment: $4 million
Potential Future Assets	Pre-clinical/Phase I	Potential Pharma Licensees (Co-development/Out-license)	Milestone Payments: Up to $104 million
rHuEPO (Multiple Myeloma)	Pipeline/Pre-clinical	Internal Development/Future Partnering	Royalty on Sales/Sublicensing Income Percentage

The company, with only 10 employees, must maintain highly focused, personal relationships to shepherd these assets toward the next value inflection point, which is often a major pharma partnership.

Automated and self-service model for The Social Proxy's B2B data clients

XTL Biopharmaceuticals Ltd. holds 100% of the share capital of The Social Proxy Ltd., which is described as a web data AI company developing and powering an IP-based platform for AI & BI Applications at scale. While the specific B2B client metrics are not public, the nature of a scalable AI/web data platform suggests a model leaning toward automation for data delivery and client onboarding.

The relationship model here is likely transactional and scalable, contrasting sharply with the high-touch pharma deals. Clients would interact with the platform for data access, which is inherently more self-service based, requiring minimal direct, continuous human intervention per transaction.

• Acquisition of The Social Proxy completed around March 2024.
• The Social Proxy platform is IP-based.
• Focus is on AI & BI Applications at scale.

Investor relations management for NASDAQ and TASE-listed stock

Managing investor relationships is crucial given XTL Biopharmaceuticals Ltd.'s dual listing on the NASDAQ Capital Market (NASDAQ: XTLB) and the Tel Aviv Stock Exchange (TASE: XTLB.TA). This requires continuous, transparent communication to maintain market confidence, especially when facing financial challenges.

Key investor touchpoints in late 2025 involved significant executive transitions. Effective October 21, 2025, Doron Turjeman resigned from the Board of Directors, with CEO Noam Band appointed in his place. Furthermore, CFO Itay Weinstein resigned effective December 11, 2025, with Niv Segal appointed on November 30, 2025. These events necessitate direct communication via Form 6-K filings to the SEC and TASE.

The market context for these communications includes:

• Current Market Cap: Approximately $8.16 million to $8.18 million.
• Shares Outstanding: 881.39 million.
• Average Trading Volume: 812,647 shares.
• Recent Capital Raise: A Private Placement of $1.5 million was completed.

The company's Price-to-Sales Ratio for December 2024 stood at 26.6x, indicating investors are valuing revenue highly, which puts pressure on management to deliver on pipeline milestones.

Regulatory engagement with bodies like the FDA for clinical assets

Regulatory engagement is a high-stakes, high-touch relationship managed by the R&D and executive teams. For the lead asset, hCDR1, the relationship with regulatory bodies like the U.S. Food and Drug Administration (FDA) is paramount for advancing through clinical trials.

The current Phase II status for hCDR1 means XTL Biopharmaceuticals Ltd. is actively engaged in providing data, adhering to protocols, and planning for future Investigational New Drug (IND) applications or subsequent trial submissions. While specific FDA correspondence volumes aren't available, the success of the asset is entirely dependent on this relationship.

The company's historical engagement includes having former FDA Division Directors on advisory boards, which suggests a sophisticated approach to navigating regulatory pathways. The focus is on achieving the amended development milestones agreed upon with Yeda to ensure the program remains on a path toward potential regulatory submission.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

XTL Biopharmaceuticals Ltd. (XTLB) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how XTL Biopharmaceuticals Ltd. (XTLB) gets its value propositions-both the drug IP and the web data services-to the end-users or partners. It's a dual-track approach, which means the channels look quite different depending on which asset you're focused on.

Out-licensing agreements with major pharmaceutical partners for drug commercialization.

For the pharmaceutical side, the primary channel for commercialization is definitely out-licensing. XTL Biopharmaceuticals Ltd. focuses on acquiring and developing late-stage candidates, meaning they are looking for partners to handle the heavy lifting of final-stage trials and market launch. Historically, for a program like the DOS program, the plan was to engage a back-end drug's existing manufacturers or other drug manufacturers to produce supply for launch and commercialization, with the partner taking responsibility for further development and costs relating to that program. Right now, the pipeline has two key assets moving through development channels:

• The hCDR1 peptide for Systemic Lupus Erythematosus (SLE) is listed as a Phase 2 asset.
• Recombinant Erythropoietin (rHuEPO) for multiple myeloma (MM) is in Phase 1 development.

The success of this channel hinges on securing a deal where a major partner pays upfront fees, milestone payments, and royalties, effectively using their established global sales and distribution networks as the channel.

Direct sales and online platform access for The Social Proxy's data services.

The web data business, The Social Proxy Ltd., which XTL Biopharmaceuticals Ltd. owns 100% of, operates through a different set of channels. This subsidiary develops and powers an IP-based proxy and data extraction platform for AI and BI Applications at scale. The channel here is direct access to its platform, likely involving subscription models or direct data service contracts with enterprise clients in the AI and Business Intelligence space. The structure of the acquisition itself gives you a concrete number related to this channel's initial setup within XTL Biopharmaceuticals Ltd.: the shareholders of The Social Proxy Ltd. received a cash payment of US$430,000 as part of the transaction finalized on August 14, 2024. The Social Proxy shareholders also received ADSs representing 44.6% of XTL Biopharmaceuticals Ltd.'s issued and outstanding share capital post-issuance.

Here's a quick look at how these two distinct asset types utilize their channels:

Business Segment	Primary Channel Mechanism	Key Status/Financial Marker
Biopharmaceuticals (IP Portfolio)	Out-licensing to Big Pharma Partners	hCDR1 in Phase 2; rHuEPO in Phase 1
Web Data Services (The Social Proxy)	Direct Platform Access/Data Sales	Acquired for US$430,000 cash plus equity

Investor communications via SEC filings and press releases.

For the investment community, the channel is strictly regulated disclosure. XTL Biopharmaceuticals Ltd. is traded on the Nasdaq Capital Market (XTLB) and the Tel Aviv Stock Exchange (TASE: XTLB.TA). You can track their communications through required filings. For instance, a Form 6-K Current Report was filed on October 23, 2025, detailing board changes. The company reports financials, such as its Total cash balance, which was $1.7M, and its Market Cap stood at $10.1M with 881M shares outstanding as of June 2025. The trailing 12-month revenue as of December 31, 2024, was $451K. These filings are the official conduit for information.

Clinical trial sites and investigators for drug development.

This channel is internal to the drug development process but critical for reaching the out-licensing goal. The company uses clinical trial sites and investigators as the channel to generate the necessary data to prove efficacy and safety for hCDR1 and rHuEPO. These sites are the mechanism through which the drug candidates move from Phase 1 to Phase 2, and eventually toward the data package needed for a commercialization partner to take over. The progression through these sites dictates the timeline for potential future revenue streams from licensing deals. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

XTL Biopharmaceuticals Ltd. (XTLB) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the customer base for XTL Biopharmaceuticals Ltd. (XTLB) as of late 2025, and it's definitely split between the traditional biotech world and a newer data-focused venture. The first key group involves large pharmaceutical companies. These partners are interested because XTL Biopharmaceuticals Ltd. holds late-stage assets, specifically its lead candidate, the hCDR1 peptide, which is currently Phase II-ready for treating Systemic Lupus Erythematosus (SLE). Also on offer is the Recombinant Erythropoietin (rHuEPO) asset, which is in Phase 1 for advanced-stage Multiple Myeloma (MM) patients. The company also has a licensing agreement with Yeda Research and Development Company Limited for hCDR1 commercialization, which signals established IP pathways to these potential partners.

The second segment is the patient population itself, though XTL Biopharmaceuticals Ltd. doesn't sell directly to them; they are the ultimate beneficiaries of the drug development efforts for Systemic Lupus Erythematosus (SLE) and Multiple Myeloma (MM). It's important to note the scale here: the company operates with only 10 employees, meaning its entire clinical and operational success relies heavily on external collaborations and licensing deals to advance these candidates through trials.

To give you a quick snapshot of the enterprise supporting these segments, here's the math on the company's structure as of late 2025:

Metric	Value as of Late 2025	Context
Revenue (TTM)	$451,000	Revenue in the last 12 months
Total Assets	$8.55M	Total assets reported
Shareholders Equity	$5.44M	Shareholders equity reported
Market Capitalization	$8.16M	As of December 5, 2025
Price-to-Sales Ratio	22.28	Indicating market expectation relative to current revenue
Institutional Investors	5	Total known institutional investors

Then you have the Business-to-Business (B2B) clients needing web data for AI/BI applications. This segment stems from XTL Biopharmaceuticals Ltd.'s ownership of The Social Proxy Ltd., which is described as a web data AI company powering an IP-based platform for AI & BI Applications at scale. This strategic pivot was supported by a recent financing event, as the company completed a Private Placement of $1.5 Million, which expanded its IP portfolio into this area. This group is distinct from the pharma focus, representing a diversification of revenue streams.

Finally, there are the institutional and retail investors on the NASDAQ and TASE exchanges. These folks are trading the stock under the ticker XTLB. As of December 5, 2025, the closing price was around $0.85, with a market cap of $8.16M. Investor sentiment is mixed; the short sale ratio was reported at 25.48% on that date, although short interest had recently decreased by 2.42% compared to the previous month. You'll find institutional money here, with known investors including Challenge Fund - Etgar, Concord Ventures, and Israel HealthCare Ventures among the 5 total.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

XTL Biopharmaceuticals Ltd. (XTLB) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at XTL Biopharmaceuticals Ltd.'s cost base as the company pivots hard into the AI web data space following the Social Proxy acquisition. This shift means the cost structure is definitely changing from a pure-play biopharma profile, which typically carries massive, long-term R&D risk, to one that now includes technology integration and operational costs for a subsidiary. Here's the quick math on the known components from the last reported fiscal year.

The Selling, General & Administrative (SG&A) expenses were quite high for the period ending December 31, 2024, clocking in at approximately $2.08 million in FY 2024. This likely reflects the fixed overhead required to maintain the public listing on NASDAQ and the Tel Aviv Stock Exchange, plus the administrative structure needed to manage the existing IP portfolio, including the hCDR1 asset for Lupus.

Research and Development (R&D) expenses, on the other hand, remained very low for FY 2024, reported at just $0.1 million. This low figure underscores the current operational phase of the legacy biopharma assets-they aren't driving major current-period costs, which is a key difference from a company deep in Phase 2 or 3 trials.

The transition is cemented by the acquisition cost itself. XTL Biopharmaceuticals Ltd. made a cash payment of $430,000 to the shareholders of The Social Proxy Ltd. as part of the deal finalized in August 2024. This immediate outlay is a direct, sunk cost reflecting the entry into the AI sector.

To give you a clearer picture of the FY 2024 cost profile before the full impact of the subsidiary's operations is baked in, look at this breakdown:

Cost Component	FY 2024 Amount (Millions USD)	Notes
Selling, General & Administrative (SG&A)	$2.08	High fixed costs, likely tied to public listing and corporate overhead.
Research and Development (R&D)	$0.1	Low spend, reflecting the current status of the legacy biopharma IP.
Acquisition Cash Outlay (Social Proxy)	$0.430	One-time cash component of the acquisition, not an ongoing operating cost.
Total Reported Operating Expenses (Excl. Non-Recurring)	$2.18	Sum of SG&A ($2.08M) and R&D ($0.1M) from the income statement.

Now, let's talk about the new operational costs you need to track. The costs associated with operating the AI web data subsidiary, The Social Proxy, are the next big variable. While the acquisition was partially funded by a $1.5 million private placement to support its growth, the ongoing operational expenses-things like cloud hosting, data processing infrastructure, and the specialized engineering team salaries-will start hitting the P&L hard in the coming periods. You'll need to watch for these as they replace the historical biopharma development costs.

Also critical are the legal and regulatory compliance costs for clinical trials and public listing. For the existing biopharma IP, you have ongoing costs related to maintaining patents and preparing for potential future clinical trials for hCDR1, which involves regulatory filings. Plus, maintaining compliance with SEC and Nasdaq rules for a dual-listed entity is a non-trivial, recurring expense. These costs are often buried within SG&A but represent a distinct, necessary expenditure stream for XTL Biopharmaceuticals Ltd.

Here are the key cost drivers you must monitor moving forward:

• Costs to integrate The Social Proxy technology stack.
• Salaries for the newly acquired AI/data science personnel.
• Ongoing legal fees for SEC/Nasdaq reporting requirements.
• Costs to maintain the hCDR1 intellectual property portfolio.
• Regulatory filing fees for any future clinical trial planning.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

XTL Biopharmaceuticals Ltd. (XTLB) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at how XTL Biopharmaceuticals Ltd. (XTLB) is bringing in cash as of late 2025. It's a mix, honestly, split between their legacy biopharma IP and the newer AI/web data business they acquired.

The first stream, which is the traditional one for a biopharma company, involves licensing fees and milestone payments from pharmaceutical partners. While XTL Biopharmaceuticals Ltd. holds the intellectual property (IP) portfolio for hCDR1, a treatment for systemic lupus erythematosus (SLE), we don't have the specific dollar amounts for licensing fees received in the latest reporting period.

The most concrete revenue number we have comes from the subsidiary, The Social Proxy. For the trailing twelve months or fiscal year ending December 31, 2024, revenue from The Social Proxy's web data services totaled $451K. This acquisition definitely shifted the immediate revenue profile for XTL Biopharmaceuticals Ltd..

Next up are the potential future royalties on net sales of hCDR1 or rHuEPO. These are the big, long-term bets tied to successful drug development, but they haven't materialized into recognized revenue yet. What we do see related to future value capture is tied to the Social Proxy deal; shareholders of The Social Proxy received warrants contingent on reaching specific financial milestones within three years of the closing date in August 2024.

Finally, equity financing provides necessary working capital. XTL Biopharmaceuticals Ltd. secured a commitment for an investment of $1.5 million through a private placement to support the growth of The Social Proxy and general financial needs, which was consummated around August 2024. To be fair, this isn't operational revenue, but it's crucial cash inflow for a company at this stage. As part of the acquisition itself, XTL Biopharmaceuticals Ltd. also paid $430,000 in cash to The Social Proxy shareholders.

Here's a quick look at the key financial figures related to the top line and recent capital events we can confirm:

Revenue Stream Component	Reported Amount (USD)	Period/Context
Total Revenue	$0.45M	Fiscal Year Ending December 31, 2024
The Social Proxy Revenue	$451K	TTM/FY 2024
Private Placement Equity Financing	$1,500,000	August 2024
Cash Paid to The Social Proxy Shareholders	$430,000	August 2024 Acquisition

You should track the following potential revenue drivers closely:

• Milestone payments tied to hCDR1 clinical progress.
• Net sales royalties from any future commercialization of hCDR1.
• Revenue growth trajectory of The Social Proxy subsidiary.
• Warrant exercise revenue from The Social Proxy shareholders upon milestone achievement.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.