Enanta Pharmaceuticals, Inc. (ENTA): historia, propiedad, misión, cómo funciona & gana dinero

Dado el desempeño mixto en su último año fiscal, donde los ingresos totales alcanzaron 65,3 millones de dólares pero la pérdida neta fue 81,9 millones de dólares¿Cuál es la verdadera historia detrás de Enanta Pharmaceuticals, Inc. (ENTA)? Esta biotecnología en etapa clínica, que actualmente depende de las regalías del medicamento contra la hepatitis C de AbbVie, MAVYRET®/MAVIRET®, cotiza con una capitalización de mercado de aproximadamente $369,89 millones, pero su valoración está definitivamente ligada a su cartera. ¿Son los resultados positivos de la Fase 2b para su principal candidato al virus sincitial respiratorio (VRS), el zelicapavir, suficientes para que la empresa pase de ser una empresa de regalías a convertirse en un importante desarrollador de medicamentos, y qué le dice la alta propiedad institucional, incluida una participación de BlackRock, Inc., sobre sus perspectivas futuras?

Historia de Enanta Pharmaceuticals, Inc. (ENTA)

Necesita una historia clara y precisa de Enanta Pharmaceuticals, Inc. para comprender su valoración actual, que está fuertemente ligada a su éxito pasado en la hepatitis C (VHC) y su cambio hacia la virología y la inmunología. La conclusión directa es que la base de Enanta en química medicinal condujo a la colaboración altamente rentable de AbbVie para medicamentos contra el VHC, pero hoy en día, su crecimiento futuro depende del avance de su cartera interna, particularmente en el virus sincitial respiratorio (VSR) y las enfermedades inflamatorias de tipo 2.

Dado el cronograma de fundación de la empresa

Año de establecimiento

Enanta Pharmaceuticals se constituyó en el estado de Delaware en 1995, estableciendo su enfoque principal en el descubrimiento de fármacos de moléculas pequeñas.

Ubicación original

Las principales operaciones de la empresa se han centrado en el área de Boston, con su sede actualmente ubicada en Watertown, Massachusetts.

Miembros del equipo fundador

Enanta fue fundada por un equipo de químicos médicos y virólogos, aunque el equipo fundador inicial completo no recibe mucha publicidad. Los primeros líderes científicos y ejecutivos clave se unieron en la primera década de la compañía, incluido Yat Sun Or, Ph.D., quien se convirtió en director científico en 1999, y Jay R. Luly, Ph.D., quien se incorporó como presidente y director ejecutivo en 2003.

Capital/financiación inicial

La financiación previa a la IPO de la empresa ascendió a aproximadamente 21,2 millones de dólares en dos rondas. La primera ronda de financiación importante fue una recaudación de capital privado de $12 millones en 2004, lo que ayudó a impulsar sus primeros programas de descubrimiento de fármacos.

Dados los hitos de evolución de la empresa

Dados los momentos transformadores de la empresa

La historia de la compañía muestra un claro giro, pasando de un modelo de investigación por contrato a un desarrollador de fármacos totalmente integrado, lo que definitivamente es un gran cambio.

• La colaboración de AbbVie (2006-2017): Esta asociación fue el evento más transformador. Proporcionó la base financiera, generando dos exitosos medicamentos contra el VHC, VIEKIRA PAK® y MAVYRET™, que han curado a más de un millón de pacientes. El flujo de regalías de MAVYRET es la principal fuente de ingresos, que totalizó $65,32 millones para todo el año fiscal 2025.
• La venta de regalías de 2023: Venta de una participación mayoritaria en las regalías de MAVYRET por $200 millones Por adelantado fue un movimiento calculado. Básicamente, monetizó tempranamente el éxito del VHC para financiar la próxima generación de medicamentos, como el zelicapavir para el VRS, sin depender de una financiación de capital dilutiva a una valoración baja. Esta decisión les proporcionó años de pista, que se espera financien operaciones hasta el año fiscal 2029.
• El pivote del oleoducto: Después del éxito del VHC, Enanta cambió estratégicamente su enfoque a áreas de gran necesidad insatisfecha: el virus sincitial respiratorio (VRS) y la inmunología. Los datos positivos de la fase 2b para zelicapavir en 2025, más la selección de EPS-3903 como inhibidor principal de STAT6, muestran que están ejecutando este giro. Este es el nuevo impulsor de valor, que va más allá de la dependencia de una sola asociación. deberías revisar Desglosando la salud financiera de Enanta Pharmaceuticals, Inc. (ENTA): información clave para los inversores para profundizar en cómo este flujo de regalías afecta el balance.

Aquí están los cálculos rápidos sobre la financiación reciente: la oferta pública de octubre de 2025 recaudó ingresos brutos de 74,8 millones de dólares, reforzando la posición de caja para 188,9 millones de dólares a partir de finales del año fiscal 2025. Ese efectivo ahora se dedica a impulsar a esos nuevos candidatos a través de la clínica. Lo que oculta esta estimación es el riesgo inherente de una biotecnología en etapa clínica; el fracaso de una prueba puede acabar con años de progreso. Aun así, la empresa está bien capitalizada a corto plazo.

Estructura de propiedad de Enanta Pharmaceuticals, Inc. (ENTA)

Enanta Pharmaceuticals, Inc. es una empresa de biotecnología en etapa clínica que cotiza en bolsa y su estructura de propiedad está fuertemente inclinada hacia los inversores institucionales, lo que es típico de una empresa que cotiza en NASDAQ en el espacio de la biotecnología. Esto significa que la dirección estratégica de la empresa está influenciada en gran medida por las decisiones de los principales administradores de activos como Vanguard y BlackRock, quienes controlan colectivamente la gran mayoría de las acciones en circulación.

Dado el estado actual de la empresa

Debe saber que Enanta Pharmaceuticals es una empresa pública que cotiza en el NASDAQ Global Select Market bajo el símbolo ENTA. Completó su Oferta Pública Inicial (IPO) en 2013, lo que fue un paso fundamental en su crecimiento, proporcionando capital para financiar sus programas de descubrimiento de fármacos. A noviembre de 2025, la capitalización de mercado de la empresa es de aproximadamente 0,36 mil millones de dólares, lo que refleja la valoración actual del mercado de su cartera en etapa clínica y su flujo de regalías del fármaco MAVYRET contra el virus de la hepatitis C (VHC), que desarrolló conjuntamente con AbbVie. La compañía fortaleció recientemente su posición financiera con una oferta pública ampliada en octubre de 2025, recaudando ingresos brutos de $74,8 millones, que se espera que ayude a financiar operaciones hasta el año fiscal 2029.

Dado el desglose de propiedad de la empresa

La gestión de la empresa se rige principalmente por dinero institucional, una realidad común en el sector biotecnológico, donde el capital a largo plazo es esencial para ensayos clínicos de varios años. Los inversores institucionales, que incluyen fondos mutuos y fondos de cobertura, tienen una participación dominante, lo que les otorga un importante poder de voto en asuntos corporativos. La propiedad de información privilegiada está definitivamente presente, pero sigue siendo una pequeña fracción del capital flotante total.

Si desea profundizar en los fondos específicos y su actividad comercial reciente, debe consultar Explorando el inversor de Enanta Pharmaceuticals, Inc. (ENTA) Profile: ¿Quién compra y por qué?

Dado el liderazgo de la empresa

El equipo de liderazgo es una mezcla de veteranos de larga data y contrataciones estratégicas recientes, particularmente en los departamentos científico y legal. La gobernanza está sustentada por el director ejecutivo, que ha estado en la empresa durante más de dos décadas, lo que proporciona estabilidad pero también indica la necesidad de un plan de sucesión claro.

Estos son los ejecutivos clave que impulsan la estrategia de la empresa a noviembre de 2025:

• Jay R. Luly, Ph.D.: Presidente, Director General y Director. Ha dirigido Enanta desde julio de 2003, gestionando su crecimiento y su salida a bolsa.
• Harry R. Trucha, III: Oficial financiero principal interino. Asumió este cargo a finales de agosto de 2025, tras el fallecimiento del antiguo director financiero.
• Yat Sun Or, Ph.D.: Director Científico. Como ejecutivo con una larga trayectoria, dirige la plataforma central de descubrimiento de fármacos de la empresa.
• Dr. Scott T. Rottinghaus: Director Médico. Se incorporó en agosto de 2022 y aporta más de 20 años de experiencia en desarrollo clínico.
• Dra. Tara L. Kieffer: Director de estrategia de producto.
• Matthew P. Kowalsky, JD: Director Jurídico y Secretario Corporativo.

El estatus interino del director financiero es un punto clave a vigilar; un nombramiento permanente señalará la estrategia financiera a largo plazo y el enfoque de gestión de riesgos. La compensación anual total del CEO fue de aproximadamente $2,70 millones, con una parte importante vinculada a bonos de desempeño y acciones.

Misión y valores de Enanta Pharmaceuticals, Inc. (ENTA)

El objetivo principal de Enanta Pharmaceuticals, Inc. está impulsado por un compromiso con el rigor científico, con el objetivo de ir más allá de los tratamientos incrementales para ofrecer terapias verdaderamente curativas para pacientes en áreas de gran necesidad como virología e inmunología. Esta misión se basa en su historial comprobado de uso de química de moléculas pequeñas para crear medicamentos impactantes, como los compuestos que ayudaron a curar a más de un millón de personas con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC).

Dado el propósito principal de la empresa

El ADN cultural de la empresa se basa en la excelencia científica, un enfoque que les costó una pérdida neta de 81,9 millones de dólares en el año fiscal 2025, en gran parte debido a una importante inversión de 106,7 millones de dólares en gastos de investigación y desarrollo (I+D). Ése es un compromiso serio con el oleoducto.

Declaración oficial de misión

La declaración formal de misión define el proceso (cómo planean lograr sus objetivos) centrándose en sus fortalezas únicas en el descubrimiento de fármacos.

• Aprovechar la experiencia en fármacos de molécula pequeña.
• Descubra y desarrolle medicamentos innovadores.
• Lograr esto a través de la excelencia científica y la imaginación.

Puede ver esto en su trabajo actual, como el avance del zelicapavir para el virus sincitial respiratorio (VRS) y su nuevo inhibidor STAT6, EPS-3903, para enfermedades de tipo 2 de origen inmunológico.

Declaración de visión

Su visión es simple, clara y ambiciosa. Establece el objetivo final por cada dólar del 188,9 millones de dólares en efectivo y equivalentes que tenían al final del año fiscal 2025.

• Transformar la vida de los pacientes con terapias curativas.

No se trata de controlar los síntomas; se trata de una cura completa. Definitivamente, ese es un listón alto para cualquier biotecnología en etapa clínica.

Lema/eslogan dado de la empresa

El eslogan de la empresa resume su competencia principal y sus resultados centrados en el paciente en tres palabras contundentes, que conectan la ciencia directamente con el impacto.

• Grandes curas químicas.

Es un mensaje contundente para una empresa cuyos ingresos del año fiscal 2025 de 65,3 millones de dólares se derivó en su totalidad de las regalías del régimen contra el VHC de AbbVie, MAVYRET®/MAVIRET®, un medicamento basado en su química. Si está buscando profundizar en el lado inversor de este modelo, debería estar Explorando el inversor de Enanta Pharmaceuticals, Inc. (ENTA) Profile: ¿Quién compra y por qué?

Enanta Pharmaceuticals, Inc. (ENTA) Cómo funciona

Enanta Pharmaceuticals, Inc. opera aprovechando su plataforma patentada de descubrimiento de fármacos impulsada por la química para crear medicamentos novedosos de molécula pequeña, centrándose principalmente en áreas con grandes necesidades no cubiertas en virología e inmunología.

El flujo de ingresos de la empresa, que ascendió a 65,3 millones de dólares para todo el año fiscal 2025, se genera casi en su totalidad a través de regalías de su exitosa colaboración contra el virus de la hepatitis C (VHC) con AbbVie, que luego financia la ambiciosa y costosa investigación y desarrollo (I+D) de su nueva línea de medicamentos.

Cartera de productos/servicios de Enanta Pharmaceuticals, Inc.

Es necesario ver los impulsores del valor, no sólo los nombres. La cartera de Enanta es una combinación de un activo de regalías maduro que genera ingresos y una cartera de proyectos en etapa clínica de alto potencial centrada en el virus sincitial respiratorio (VRS) y enfermedades inflamatorias.

Marco operativo de Enanta Pharmaceuticals, Inc.

El funcionamiento de la empresa es un modelo biotecnológico clásico, pero con una diferencia crucial: un motor de financiación no dilutivo. Aquí están los cálculos rápidos sobre cómo mantienen las luces encendidas y los laboratorios funcionando.

• I+D financiada con regalías: El flujo continuo de regalías de MAVYRET®/MAVIRET® de AbbVie es la principal fuente de financiación. Para todo el año fiscal 2025, los ingresos totales fueron 65,3 millones de dólares, lo que ayuda a compensar el importante gasto en I+D, que ascendió a 106,7 millones de dólares para el año.
• Descubrimiento enfocado de moléculas pequeñas: El proceso central es el diseño de fármacos basado en estructuras (SBDD), un método sofisticado que utiliza estructuras tridimensionales de objetivos virales o celulares (como la proteína N del RSV o la proteína STAT6) para diseñar inhibidores de moléculas pequeñas a medida. Este es definitivamente un enfoque de alta precisión.
• Priorización de tuberías: Luego de los datos positivos de la Fase 2b para zelicapavir en adultos de alto riesgo, el enfoque operativo pasó a prepararse para un ensayo de Fase 3 y buscar activamente una asociación estratégica para financiar y ejecutar ese estudio costoso y a gran escala.
• Pista financiera: Terminaron el año fiscal 2025 con una sólida posición de caja de 188,9 millones de dólares, que se vio reforzada aún más por una oferta pública de octubre de 2025 que generó ingresos brutos de aproximadamente 74,8 millones de dólares. Se espera que esta pista de efectivo financie operaciones y programas de desarrollo hasta el año fiscal 2029.

Ventajas estratégicas de Enanta Pharmaceuticals, Inc.

La ventaja de la empresa no es sólo un medicamento; es la plataforma que ofrece consistentemente moléculas diferenciadas. Es necesario observar la tecnología subyacente y la estructura financiera.

• Plataforma de química probada: Su experiencia patentada en SBDD es un foso competitivo (una ventaja comercial sostenible). Ya ha entregado un exitoso componente del VHC (glecaprevir) y ahora una cartera líder de VRS oral, lo que les otorga credibilidad en virología compleja.
• Moléculas pequeñas orales frente a productos biológicos inyectables: En inmunología, el candidato principal EPS-3903 (inhibidor de STAT6) es una pastilla oral. Esto le otorga una enorme ventaja potencial en el mercado sobre los productos biológicos inyectables existentes (como Dupixent) para afecciones crónicas como la dermatitis atópica, lo que mejora el cumplimiento y la comodidad del paciente.
• Amplitud de la cartera de virología: Tienen dos mecanismos de acción distintos del RSV en la clínica: zelicapavir (inhibidor de la proteína N) y EDP-323 (inhibidor de la proteína L). Este enfoque dual proporciona una protección contra la resistencia y abre la puerta a terapias combinadas, que es una estrategia clave para el tratamiento de infecciones virales.
• Sólido balance e independencia de financiación: La pista de efectivo de varios años hasta el año fiscal 2029, garantizada en gran medida por el flujo de regalías de HCV, proporciona estabilidad financiera. Esto les permite negociar asociaciones desde una posición de fortaleza, en lugar de desesperación. Para obtener más información sobre sus objetivos a largo plazo, consulte Declaración de misión, visión y valores fundamentales de Enanta Pharmaceuticals, Inc. (ENTA).

Enanta Pharmaceuticals, Inc. (ENTA) Cómo genera dinero

Enanta Pharmaceuticals, Inc. genera sus ingresos principalmente no vendiendo sus propios medicamentos directamente, sino recaudando pagos de regalías por un tratamiento exitoso contra el virus de la hepatitis C (VHC) desarrollado conjuntamente. Este modelo significa que el flujo de caja de la empresa depende actualmente del rendimiento de las ventas globales de un único producto maduro comercializado por su socio, AbbVie.

Desglose de ingresos de Enanta Pharmaceuticals, Inc.

Debe comprender que Enanta es una empresa de biotecnología en etapa clínica, lo que significa que su motor de ingresos es casi en su totalidad un activo heredado. Para el año fiscal completo que finalizó el 30 de septiembre de 2025, los ingresos totales de la empresa fueron de 65,32 millones de dólares y todo provino de un solo lugar.

He aquí los cálculos rápidos: los ingresos totales de 65,32 millones de dólares para el año fiscal 2025 se derivaron exclusivamente de las regalías sobre las ventas netas mundiales del régimen contra el VHC de AbbVie MAVYRET®/MAVIRET® (glecaprevir/pibrentasvir). Este es un mercado maduro, por lo que los ingresos de todo el año en realidad disminuyeron con respecto a los $67,64 millones reportados en el año fiscal 2024. Por eso la tendencia es decreciente: el mercado de HCV se está reduciendo.

Economía empresarial

La economía del flujo de ingresos de Enanta Pharmaceuticals, Inc. es compleja y crítica de evaluar. No son un simple porcentaje de regalías. El núcleo de su estabilidad financiera es un acuerdo de colaboración a largo plazo con AbbVie, pero una parte importante de ese flujo de caja ya está comprometida en otros lugares.

• Titulización de regalías: Enanta vendió una parte de su futuro flujo de regalías a OMERS, un gran plan de pensiones canadiense, en una transacción tratada como deuda en el balance.
• División de flujo de caja: Como resultado, el 54,5% de los pagos de regalías en efectivo que Enanta gana de AbbVie se pagan a OMERS. Este acuerdo continúa hasta el 30 de junio de 2032 o hasta que se alcance un límite.
• Estrategia de precios: La propia Enanta no tiene poder directo para fijar precios. Sus ingresos son un porcentaje de las ventas netas de MAVYRET®/MAVIRET® de AbbVie, por lo que sus ingresos dependen completamente de los precios, la participación de mercado y el volumen general del mercado global de VHC de AbbVie.
• Estructura de costos: La empresa opera como una biotecnología de alto costo en etapa clínica. Su principal gasto es la investigación y el desarrollo (I+D), no la fabricación ni las ventas, lo que es típico de una empresa con una cartera de medicamentos de moléculas pequeñas para infecciones virales y enfermedades inmunológicas.

Para ser justos, el acuerdo de regalías les dio un gran pago inicial, que ha sido vital para financiar su cartera de medicamentos, pero también significa que su tasa de regalías efectiva es menos de la mitad de los ingresos reportados para los próximos siete años.

Desempeño financiero de Enanta Pharmaceuticals, Inc.

A pesar de unos ingresos constantes por regalías, Enanta Pharmaceuticals, Inc. es fundamentalmente una empresa centrada en el crecimiento y con un uso intensivo de I+D, lo que significa que opera con pérdidas netas. Está invirtiendo en el oleoducto, no en el flujo de caja actual. Para el año fiscal que finalizó el 30 de septiembre de 2025, la imagen muestra una empresa apretándose el cinturón mientras avanza en sus candidatos a fármacos.

• Pérdida neta: La compañía informó una pérdida neta de 81,89 millones de dólares para todo el año fiscal 2025, lo que supone una mejora con respecto a la pérdida de 116,05 millones de dólares en 2024.
• Inversión en I+D: Los gastos de investigación y desarrollo ascendieron a 106,7 millones de dólares durante el año, frente a los 131,5 millones de dólares gastados en 2024, lo que refleja el momento de los ensayos clínicos, especialmente en el programa del virus sincitial respiratorio (VRS).
• Posición de efectivo y pista de aterrizaje: La liquidez es fuerte. Al 30 de septiembre de 2025, Enanta tenía $188,9 millones en efectivo, equivalentes de efectivo y valores negociables. Se espera que esto, más una oferta pública posterior en octubre de 2025, financie las operaciones hasta el año fiscal 2029. Es un largo camino para una biotecnología.
• Progreso del oleoducto: La compañía está avanzando con candidatos clave, incluidos los datos positivos de la Fase 2b para zelicapavir (RSV) y la selección de EPS-3903 como candidato líder en desarrollo para enfermedades de tipo 2 de origen inmunológico.

La salud financiera ahora tiene menos que ver con las ganancias y más con la reserva de efectivo para llevar un nuevo medicamento al mercado. Puede profundizar en el balance y el flujo de caja aquí: Desglosando la salud financiera de Enanta Pharmaceuticals, Inc. (ENTA): información clave para los inversores

Posición de mercado y perspectivas futuras de Enanta Pharmaceuticals, Inc. (ENTA)

Enanta Pharmaceuticals, Inc. es una empresa de biotecnología en etapa clínica que actualmente está pasando de ser un especialista en virología dependiente de regalías a un desarrollador diversificado de fármacos de molécula pequeña, y su futuro depende de su programa de virus sincitial respiratorio (VSR) de última etapa y su línea de inmunología emergente. La trayectoria de la compañía en los próximos años es una apuesta de alto riesgo para convertir los datos prometedores de la Fase 2 de su principal antiviral, zelicapavir, y sus novedosos candidatos inmunológicos en asociaciones y aprobaciones comerciales.

El principal desafío es comercializar con éxito un medicamento patentado antes de que su principal fuente de ingresos (las regalías del medicamento contra el virus de la hepatitis C (VHC) de AbbVie, MAVYRET®/MAVIRET®, comience a disminuir significativamente. Para el año fiscal 2025, la compañía reportó unos ingresos totales de 65,3 millones de dólares, impulsados ​​casi en su totalidad por regalías, frente a una pérdida neta de 81,9 millones de dólares. Ésa es una tasa de consumo que debes seguir de cerca. Puede profundizar en los números aquí: Desglosando la salud financiera de Enanta Pharmaceuticals, Inc. (ENTA): información clave para los inversores

Panorama competitivo

Enanta opera en mercados dominados por gigantes farmacéuticos, lo que la posiciona como una empresa innovadora, de alto riesgo y alta recompensa. Sus ingresos actuales son una fracción de los de sus competidores, pero su propuesta de valor es la calidad de su plataforma de descubrimiento de moléculas pequeñas, especialmente en el espacio antiviral. Se estima que solo el mercado de tratamiento del VRS tendrá un valor de alrededor de 1.920 millones de dólares en 2025, pero actualmente está dominado por vacunas y anticuerpos monoclonales (mAb), no por antivirales como el zelicapavir de Enanta.

Oportunidades y desafíos

La estrategia de la compañía es clara: eliminar riesgos en el proceso con datos clínicos y asegurar una asociación para el desarrollo en la última etapa. El programa RSV es el catalizador a corto plazo, pero el giro hacia la inmunología es el motor del crecimiento a largo plazo.

La mayor oportunidad es el mercado de antivirales orales contra el VSR. Si bien las vacunas y los anticuerpos monoclonales (mAb) sirven para la prevención, un antiviral oral exitoso como el zelicapavir podría convertirse en el estándar de atención para el tratamiento de adultos y niños de alto riesgo una vez infectados. Los datos positivos de la fase 2b para zelicapavir, que muestran un beneficio clínicamente significativo en adultos de alto riesgo, son definitivamente una señal fuerte.

Pero esta es la realidad: el mercado del RSV está saturado y un ensayo de Fase 3 es costoso. El riesgo principal es que zelicapavir no pase su estudio de Fase 3 o que el antiviral oral de un competidor llegue primero al mercado. Además, la dependencia de la empresa de las regalías de AbbVie para su flujo de caja operativo significa que cualquier disminución adicional en las ventas de MAVYRET®/MAVIRET® presionará el balance, incluso si la pista de efectivo se extiende hasta el año fiscal 2029.

Posición de la industria

Enanta Pharmaceuticals, Inc. ocupa una posición única pero precaria como biotecnología en etapa clínica con un sólido legado en el descubrimiento de antivirales, como lo demuestra el flujo de regalías del VHC, pero una pequeña capitalización de mercado de aproximadamente $ 360 millones en noviembre de 2025.

• Potencial de liderazgo en virología: La compañía es un competidor líder en el espacio de los antivirales orales contra el VRS, donde sus candidatos, zelicapavir y EDP-323, han recibido la designación Fast Track de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA). Esta designación acelera el proceso de revisión.
• Diversificación de la inmunología: La selección de EPS-3903 (inhibidor de STAT6) como candidato de desarrollo indica un importante giro hacia el mercado de la inmunología de alto valor, dirigido a enfermedades como la dermatitis atópica. Esta medida diversifica el proceso y lo aleja del riesgo puramente virológico.
• Estabilidad financiera: Finalizar el año fiscal 2025 con 188,9 millones de dólares en efectivo, equivalentes de efectivo y valores negociables, reforzados por una oferta pública de 74,8 millones de dólares en octubre de 2025, le da a la compañía una pista de efectivo hasta el año fiscal 2029. Esto les da tiempo para ejecutar el programa RSV de Fase 3 y avanzar en los activos de inmunología.

La empresa se dedica exclusivamente a la ejecución de oleoductos. Su éxito depende enteramente de que esos activos clave, especialmente el zelicapavir, superen el desafío regulatorio y se conviertan en una asociación lucrativa. Si los datos de la Fase 3 son buenos, la acción se moverá. De lo contrario, esa pista de efectivo se reducirá rápidamente.