Inovio Pharmaceuticals, Inc. (INO): historia, propiedad, misión, cómo funciona & gana dinero

Inovio Pharmaceuticals, Inc. (INO) es una historia biotecnológica por excelencia, pero con una capitalización de mercado actual de apenas 0,14 mil millones de dólares A partir de noviembre de 2025, ¿está su plataforma de medicina de ADN a punto de cumplir finalmente su promesa?

La compañía se encuentra en un punto de inflexión crítico, pasando de ser una entidad puramente en etapa clínica, con ingresos de doce meses (TTM) de solo $182.34K a finales de 2025, a un actor potencial en etapa comercial luego de la reciente presentación de la Solicitud de Licencia de Productos Biológicos (BLA) para su candidato principal, INO-3107.

Definitivamente es necesario comprender esta transición, porque la diferencia entre una empresa de investigación y desarrollo de pequeña capitalización y una con potencial medicamento de ADN de primera clase para la papilomatosis respiratoria recurrente (PRR) es un cambio fundamental en todo su modelo financiero, y trazaremos exactamente lo que eso significa para su futura generación de ingresos.

Historia de Inovio Pharmaceuticals, Inc. (INO)

Dado el cronograma de fundación de la empresa

Es necesario saber dónde comenzó una empresa para comprender su enfoque actual. La historia de Inovio Pharmaceuticals, Inc. trata menos de un momento único en el garaje y más de una fusión calculada de tecnologías críticas. Sus raíces se remontan a los primeros días de la electroporación, el mecanismo de administración que hace que funcionen sus medicamentos de ADN.

Año de establecimiento

El principal predecesor de la empresa, Genetronics, Inc., se constituyó formalmente en 1983, una evolución de Bioject Medical Technologies Inc., fundada en 1979.

Ubicación original

La entidad original, Genetronics, tenía su sede en San Diego, California. Posteriormente, la sede corporativa se trasladó a Plymouth Meeting, Pensilvania, que es su base de operaciones actual.

Miembros del equipo fundador

Si bien los fundadores individuales específicos de la entidad de 1983 no están documentados consistentemente en registros públicos, la trayectoria de la compañía fue moldeada por líderes científicos y corporativos clave. El Dr. David B. Weiner jugó un papel decisivo en el desarrollo de las tecnologías subyacentes de inmunoterapia de ADN. El Dr. J. Joseph Kim se convirtió en un líder fundamental después de la fusión.

Capital/financiación inicial

Los detalles iniciales del capital inicial no están disponibles, pero la financiación inicial implicó rondas de inversión privadas antes de que Genetronics Biomedical Corporation se hiciera pública. Posteriormente se produjo una importante inyección de subvenciones, incluida una 37,6 millones de dólares subvención en diciembre de 2020 para apoyar el desarrollo de su vacuna candidata COVID-19.

Dados los hitos de evolución de la empresa

La historia de la empresa es un mapa claro de adquisición de tecnología y enfoque estratégico, que culmina en un giro hacia la comercialización en 2025.

Dados los momentos transformadores de la empresa

El camino desde una biotecnología en etapa de investigación a una casi comercial está plagado de decisiones difíciles. Para Inovio, definitivamente se destacan tres momentos, cada uno de los cuales da forma a su estrategia centrada en el ADN.

• La fusión de 2009: creación de plataforma. La combinación de Inovio Biomedical Corporation y VGX Pharmaceuticals fue el momento más decisivo. No fue sólo un cambio de nombre; fue un juego de plataforma sinérgico, fusionando la prometedora línea de vacunas de ADN de VGX con el sistema de administración de electroporación patentado de Inovio, CELLECTRA. Esto marcó la dirección estratégica para la próxima década.
• Compromiso inquebrantable con los medicamentos de ADN. En lugar de buscar otras modalidades, la empresa duplicó su plataforma de medicamentos de ADN. Esto requirió una inversión significativa tanto en el diseño del plásmido de ADN SynCon como en el dispositivo de administración CELLECTRA. Este enfoque creó un nicho tecnológico único, pero también concentró el riesgo.
• El reenfoque estratégico post-COVID-19. La búsqueda de la vacuna INO-4800 COVID-19 planteó desafíos y, en última instancia, condujo a un cambio estratégico después de 2021. La empresa reorientó sus recursos en su activo más avanzado a corto plazo, INO-3107, para la papilomatosis respiratoria recurrente (PRR). Este reenfoque requirió disciplina financiera, como se vio en la disminución de los gastos de investigación y desarrollo (I+D) del tercer trimestre de 2025 a 13,3 millones de dólares desde $ 18,7 millones en el tercer trimestre de 2024.

Aquí están los cálculos rápidos sobre la realidad operativa actual: al 30 de septiembre de 2025, la compañía informó una pérdida neta de 45,5 millones de dólares para el trimestre, con efectivo total, equivalentes de efectivo e inversiones a corto plazo en aproximadamente 50,8 millones de dólares. Se proyecta que esta posición de efectivo sostendrá las operaciones hasta el segundo trimestre de 2026, lo que significa que la presentación de BLA para INO-3107 no es solo un hito científico, sino un hito financiero crítico. Puede profundizar en la percepción del mercado sobre estos eventos aquí: Explorando el inversor de Inovio Pharmaceuticals, Inc. (INO) Profile: ¿Quién compra y por qué?

Estructura de propiedad de Inovio Pharmaceuticals, Inc. (INO)

Inovio Pharmaceuticals, Inc. (INO) es una empresa de biotecnología de pequeña capitalización que cotiza en bolsa y controlada principalmente por sus accionistas públicos, no por un grupo concentrado de personas con información privilegiada o instituciones. Esta amplia propiedad significa que la acción es muy sensible al sentimiento del mercado y a las noticias sobre ensayos clínicos, lo que puede generar una volatilidad significativa.

Dado el estado actual de la empresa

A partir de noviembre de 2025, Inovio Pharmaceuticals es una entidad que cotiza en bolsa y que cotiza en la Bolsa de Valores NASDAQ (NASDAQ-CM: INO). Su capitalización de mercado fluctúa, pero ronda los 138,78 millones de dólares a mediados de noviembre de 2025, lo que la sitúa firmemente en la categoría de biotecnología de pequeña capitalización. este tamaño profile Es por eso que se observa una menor propiedad institucional: muchos grandes fondos tienen mandatos que excluyen a las empresas con una capitalización de mercado tan baja. Actualmente, la empresa se centra en hacer avanzar su plataforma de medicamentos de ADN, y un catalizador clave a corto plazo es la posible aprobación de la FDA para INO-3107, su terapia para la papilomatosis respiratoria recurrente (PRR).

Si desea comprender los impulsores estratégicos detrás de su cartera, debe revisar sus Declaración de misión, visión y valores fundamentales de Inovio Pharmaceuticals, Inc. (INO).

Dado el desglose de propiedad de la empresa

La estructura de propiedad de la empresa está fuertemente inclinada hacia la cotización pública, lo cual es típico de una empresa biotecnológica más pequeña en etapa de desarrollo. Los inversores institucionales tienen una participación modesta y la propiedad de información privilegiada sigue siendo baja, lo que es un punto estructural de interés para cualquier analista. Aquí está el desglose basado en las presentaciones más recientes disponibles en noviembre de 2025:

Lo que oculta esta estimación es la alta concentración de los 25 principales accionistas, que en conjunto poseen una porción significativa de la flotación institucional y pública, por lo que definitivamente hay que mirar más allá de las cifras de primera línea.

Dado el liderazgo de la empresa

El equipo de liderazgo es una mezcla de ejecutivos experimentados en biotecnología y productos farmacéuticos, que dirigen a la empresa hacia su objetivo de convertirse en un proveedor de medicamentos de ADN en etapa comercial. Su permanencia promedio en la gestión es de aproximadamente 4,4 años, lo que muestra cierto grado de estabilidad en una industria volátil. La atención se centra en la excelencia operativa, especialmente mientras se preparan para un posible lanzamiento comercial a mediados de 2026.

• Jacqueline Shea, Ph.D.: Presidente y director ejecutivo (CEO). El Dr. Shea ha dirigido la empresa desde mayo de 2022 y aporta más de 25 años de experiencia en ciencias biológicas.
• Peter Kies: Director Financiero (CFO). El Sr. Kies es responsable de la estrategia financiera global y es clave para garantizar la salud financiera de la empresa mientras busca la comercialización.
• Michael Sumner, MB BS, MBA: Director médico (CMO). El Dr. Sumner supervisa la etapa clínica, el desarrollo clínico global y los asuntos regulatorios.
• Steve Egge, MBA: Director Comercial (CCO). Nombrado en julio de 2024, su función es fundamental para construir la infraestructura comercial antes del lanzamiento previsto de INO-3107.
• Rob Crotty, JD: Asesor General, Secretario Corporativo y Director de Cumplimiento.

La compensación anual total del CEO en 2025 fue de aproximadamente 2,05 millones de dólares, una cifra superior al promedio de empresas de tamaño comparable en el mercado estadounidense.

Misión y valores de Inovio Pharmaceuticals, Inc. (INO)

El objetivo principal de Inovio Pharmaceuticals, Inc. es promover medicamentos de ADN para salvar y proteger vidas en todo el mundo, una misión que persiguen activamente centrando sus recursos en sus principales candidatos clínicos.

Este compromiso no es sólo una aspiración; se traduce en una priorización financiera clara, como el enfoque estratégico que les ayudó a reducir su pérdida neta a 23,5 millones de dólares en el segundo trimestre de 2025, una mejora del 27% año tras año, para financiar sus programas más prometedores.

Dado el propósito principal de la empresa

El ADN cultural de la empresa se centra en ser pionero en una nueva clase de medicamentos (medicamentos de ADN) para abordar importantes necesidades no cubiertas en enfermedades infecciosas y cáncer. Son pioneros en este campo y tienen como objetivo transformar el estándar de atención para condiciones debilitantes.

Su enfoque en el candidato principal, INO-3107 para la papilomatosis respiratoria recurrente (PRR), es un ejemplo perfecto: completaron la presentación continua de la Solicitud de licencia de productos biológicos (BLA) en el tercer trimestre de 2025, un gran paso hacia la comercialización y el cumplimiento de su misión.

• Sea audaz: Desafía el status quo en el desarrollo de fármacos con una novedosa plataforma de ADN.
• Actúa como un emprendedor: Priorice los recursos y ejecútelos con una estrategia clara y enfocada.
• Sea apasionado: Mantener la dedicación a los pacientes que padecen enfermedades relacionadas con el VPH, cáncer y enfermedades infecciosas.
• Disfruta el viaje: Fomentar una cultura de resiliencia e innovación en una industria de alto riesgo y alta recompensa.

Declaración oficial de misión

Inovio Pharmaceuticals, Inc. es una empresa de biotecnología en etapa clínica comprometida con el avance de los medicamentos de ADN para ayudar a salvar y proteger vidas en todo el mundo. Esto significa que no sólo están desarrollando productos; están construyendo un enfoque fundamentalmente nuevo sobre cómo el cuerpo combate las enfermedades enseñándole a fabricar sus propias herramientas para combatirlas.

Aquí están los cálculos rápidos sobre su enfoque: la compañía finalizó el segundo trimestre de 2025 con 47,5 millones de dólares en efectivo, equivalentes de efectivo e inversiones a corto plazo, más un adicional de aproximadamente 22,5 millones de dólares de una oferta pública de julio de 2025, todo canalizado estratégicamente para impulsar a INO-3107 a superar los obstáculos regulatorios finales.

Declaración de visión

La visión de la empresa es establecer las terapias basadas en el ADN como un enfoque generalizado en la atención sanitaria, convirtiéndose en una fuerza líder en el desarrollo y la distribución de medicamentos de ADN innovadores. Su objetivo es redefinir el paradigma de tratamiento de las enfermedades relacionadas con el VPH, el cáncer y las enfermedades infecciosas al comercializar el primer medicamento de ADN en los EE. UU.

• Convertirse en una empresa en etapa comercial, superando la fase de ensayo clínico.
• Cumplir la promesa de que la medicina del ADN será transformadora para los pacientes de todo el mundo.
• Lograr la aceptación del expediente de la FDA para el INO-3107 BLA para finales de 2025.

Lo que oculta esta estimación es el riesgo inherente de centrarse en un solo activo, pero aun así, la claridad del objetivo es impresionante. Puedes leer más sobre esto en Declaración de misión, visión y valores fundamentales de Inovio Pharmaceuticals, Inc. (INO).

Lema/eslogan dado de la empresa

Si bien Inovio Pharmaceuticals, Inc. no utiliza un eslogan único, formal y de cara al público como una marca de consumo, su mensaje más consistente y alineado con su misión es: la medicina de ADN tiene el potencial de ser transformador para pacientes de todo el mundo.

Esta declaración captura la esencia de su aspiración a largo plazo y la naturaleza innovadora de su tecnología de entrega patentada CELLECTRA.

Inovio Pharmaceuticals, Inc. (INO) Cómo funciona

Inovio Pharmaceuticals, Inc. opera creando y distribuyendo medicamentos de ADN, una nueva clase de terapia que instruye a las propias células del cuerpo a producir antígenos específicos, convirtiendo efectivamente el cuerpo del paciente en una fábrica de medicamentos. Este enfoque está impulsado por su dispositivo patentado CELLECTRA, que utiliza un breve pulso eléctrico para administrar el plásmido de ADN directamente a las células, lo que mejora significativamente la absorción en comparación con los métodos de inyección tradicionales.

Cartera de productos/servicios dada de la empresa

El valor de la empresa se concentra actualmente en su cartera de productos en etapa clínica, dirigida a cánceres y enfermedades infecciosas donde los tratamientos tradicionales tienen limitaciones. La atención se mantiene en hacer avanzar a sus principales candidatos hacia la aprobación regulatoria.

Dado el marco operativo de la empresa

El marco operativo de Inovio se basa en el rápido cronograma desde el diseño hasta la clínica de su plataforma de medicina de ADN SynCon® y la precisión de su sistema de administración. Se trata de un modelo eficiente y con un alto nivel de I+D.

• Fabricación de plásmidos de ADN: Diseñe y produzca rápidamente plásmidos de ADN sintéticos que codifiquen el antígeno objetivo. Este proceso es significativamente más rápido que la fabricación tradicional de vacunas o productos biológicos.
• CELLECTRA Entrega: Utilice la familia de dispositivos inteligentes patentada CELLECTRA para electroporación intramuscular o intradérmica. Este es el paso definitivamente crítico que garantiza que las células absorban con éxito el ADN.
• Desarrollo clínico y asociaciones: Centre los recursos en hacer avanzar a los candidatos principales como el VGX-3100 a través de obstáculos regulatorios. Las asociaciones estratégicas, como las del Departamento de Defensa de EE. UU. (DoD) o la Coalición para Innovaciones en Preparación para Epidemias (CEPI), ayudan a financiar ensayos y ampliar la capacidad de fabricación.
• Flujos de ingresos: A partir del año fiscal 2025, la principal fuente de ingresos de la empresa no proviene de las ventas de productos, sino de subvenciones, colaboraciones y acuerdos de licencia. Por ejemplo, se prevé que los ingresos por subvenciones y colaboraciones estén en el rango de Entre 50 y 70 millones de dólares, lo que refleja el apoyo gubernamental e institucional continuo a sus programas de enfermedades infecciosas.

He aquí los cálculos rápidos: el alto gasto en I+D, que fue de aproximadamente $150 millones En el año fiscal 2025, es necesario hacer avanzar una cartera de más de 15 programas, pero eso significa que la empresa tiene actualmente un flujo de caja negativo.

Dadas las ventajas estratégicas de la empresa

La ventaja competitiva de la empresa surge de la intersección única de su producto y su mecanismo de entrega. Esto es lo que diferencia su enfoque de medicina del ADN del ARNm o las tecnologías de vacunas tradicionales.

• Estabilidad térmica: A diferencia de las vacunas de ARNm que requieren almacenamiento ultrafrío, los plásmidos de ADN de Inovio son estables a temperatura ambiente durante más de un año y a temperaturas más altas durante un mes. Esto reduce significativamente los costos logísticos y amplía el acceso al mercado en entornos de bajos recursos.
• Escalabilidad de la plataforma: El proceso de diseño SynCon® permite la creación rápida de nuevos medicamentos de ADN contra variantes o patógenos emergentes. Esta velocidad es una gran ventaja en la preparación y respuesta ante una pandemia.
• Seguridad Profile: La tecnología ha demostrado una seguridad favorable. profile en numerosos ensayos clínicos, lo cual es un fuerte argumento de venta para aplicaciones tanto profilácticas como terapéuticas.
• Sistema de entrega patentado: El dispositivo CELLECTRA es una alta barrera de entrada. Es esencial para la eficacia de los medicamentos de ADN, lo que le da a Inovio control sobre toda la cadena de entrega y eficacia de los medicamentos.

Para ser justos, la dependencia del dispositivo CELLECTRA también es una limitación; todo el sistema debe ser adoptado por los proveedores de atención médica. Puede leer más sobre los principios fundamentales de la empresa aquí: Declaración de misión, visión y valores fundamentales de Inovio Pharmaceuticals, Inc. (INO).

Inovio Pharmaceuticals, Inc. (INO) Cómo genera dinero

Inovio Pharmaceuticals, Inc. opera actualmente como una empresa de biotecnología precomercial, lo que significa que no genera ingresos sustanciales por la venta de productos; su motor financiero está impulsado casi en su totalidad por fuentes no relacionadas con el producto, como acuerdos de colaboración y subvenciones gubernamentales, que financian su cartera de investigación y desarrollo (I+D).

Toda la trayectoria financiera a corto plazo de la compañía depende del posible lanzamiento comercial a mediados de 2026 de su candidato principal, INO-3107, un medicamento de ADN para la papilomatosis respiratoria recurrente (PRR) en adultos, que actualmente se encuentra bajo una presentación de solicitud de licencia de productos biológicos (BLA) ante la FDA.

Desglose de ingresos de Inovio Pharmaceuticals

A partir del año fiscal 2025, los ingresos de Inovio son mínimos y altamente concentrados, lo que refleja su condición de biotecnología en etapa clínica centrada en I+D en lugar de ventas comerciales. Los ingresos totales para los doce meses que terminaron el 30 de septiembre de 2025 fueron solo $182,34 mil.

El desglose a continuación utiliza datos de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2025, lo que muestra una dependencia total de fuentes de financiación externas, como subvenciones y colaboraciones, para los ingresos declarados.

He aquí los cálculos rápidos: durante los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2025, la empresa informó ingresos totales procedentes de acuerdos de colaboración de $65,343. Se trata de un flujo de ingresos volátil basado en proyectos, y los ingresos generales de los últimos doce meses (TTM) han disminuido. 10.36% año tras año.

Economía empresarial

El modelo económico central es un enfoque de alto riesgo y alta recompensa común al sector biotecnológico: invertir fuertemente en I+D para desarrollar una terapia innovadora, asegurar la aprobación regulatoria y luego obtener un precio superior en un nicho de mercado.

• Estrategia de Precios (INO-3107): El precio previsto para INO-3107 seguirá el modelo de "medicamento huérfano", que normalmente implica un precio muy alto para recuperar los sustanciales costos de I+D de $2,23 mil millones (coste capitalizado promedio por activo) en una pequeña población de pacientes.
• Precios basados en el valor: Dado que INO-3107 tiene como objetivo reducir significativamente la necesidad de intervenciones quirúrgicas frecuentes (el estándar de atención actual para PRR), su precio se comparará con el costo del tratamiento que reemplaza. Se ha estimado que el coste anual del tratamiento de un solo caso de PRR de inicio juvenil (JO-RRP) oscila entre $58,000 a $76,115. La propuesta de valor de INO-3107 es una reducción en la media de cirugías anuales en 78% en el año 2 después del tratamiento.
• Estructura de costos: Actualmente, el negocio tiene muchos gastos. Para el tercer trimestre de 2025, los gastos de investigación y desarrollo (I+D) fueron 13,3 millones de dólares, constituyendo la mayor parte del 21,2 millones de dólares en gastos totales de operación. El costo de los bienes vendidos (COGS) es insignificante en este momento, pero aumentará considerablemente con la comercialización.

Todo el cambio económico depende de la transición de una entidad de I+D financiada con subvenciones a una organización de ventas comerciales en 2026. Desglosando la salud financiera de Inovio Pharmaceuticals, Inc. (INO): conocimientos clave para inversores

Desempeño financiero de Inovio Pharmaceuticals

A noviembre de 2025, el desempeño financiero refleja una empresa que se acerca a un punto de inflexión crítico pero aún se encuentra en la fase de desarrollo, siendo la gestión del gasto de efectivo la métrica definitivamente más importante.

• Posición de caja: Efectivo, equivalentes de efectivo e inversiones a corto plazo totalizaron 50,8 millones de dólares al 30 de septiembre de 2025. Esto es inferior a los 94,1 millones de dólares a finales de 2024.
• Pista de efectivo: La compañía estima que sus reservas de efectivo actuales respaldarán las operaciones en el segundo trimestre de 2026. Se trata de un período ajustado y cualquier retraso regulatorio requeriría nueva financiación.
• Pérdida neta: La pérdida neta para el tercer trimestre de 2025 se amplió significativamente a 45,5 millones de dólares, o $0.87 por acción básica y diluida. Lo que oculta esta estimación es que una gran parte de estas pérdidas22,5 millones de dólares-fue una pérdida no monetaria por el ajuste del valor razonable de los pasivos por garantía, un artefacto contable que no afecta el flujo de efectivo.
• Quema operativa: La quema de efectivo neta operativa proyectada para el cuarto trimestre de 2025 es de aproximadamente $22 millones. Este es el número que debes rastrear para medir el uso de efectivo.

Posición de mercado y perspectivas futuras de Inovio Pharmaceuticals, Inc. (INO)

Inovio Pharmaceuticals se encuentra en un punto de inflexión crítico a finales de 2025, pasando de ser una empresa de investigación exclusiva a una posible empresa de biotecnología en etapa comercial, totalmente dependiente del éxito regulatorio de su principal candidato a medicamento de ADN, INO-3107. La trayectoria de la compañía depende de su capacidad para obtener la aprobación de INO-3107 y validar su plataforma patentada de medicina de ADN frente a competidores de vectores virales y ARNm mucho más grandes y comercialmente exitosos.

Panorama competitivo

Es necesario comprender que la competencia de Inovio tiene dos caras: rivales directos en su indicación principal, la papilomatosis respiratoria recurrente (PRR), y los actores masivos que dominan el espacio más amplio de la terapéutica con ácidos nucleicos (ADN y ARNm). Dado que Inovio es precomercial, su participación de mercado es actualmente del 0% en términos de ingresos por productos, pero su posición competitiva está definida por su tecnología y su cartera frente a estos rivales.

He aquí los cálculos rápidos: PAPZIMEOS de Precigen recibió la aprobación total de la FDA en agosto de 2025, lo que la convierte en la única terapia PRR aprobada, por lo que actualmente tiene una participación casi monopólica en ese nuevo mercado de medicamentos aprobados. BioNTech, por otro lado, representa la escala de la plataforma rival de ARNm, que se estima que será un mercado de 63.890 millones de dólares en 2025. Ese es el abismo financiero que Inovio está tratando de salvar.

Oportunidades y desafíos

Las perspectivas a corto plazo son una apuesta de alto riesgo. La finalización de la Solicitud de Licencia de Productos Biológicos (BLA) para INO-3107 en noviembre de 2025 es el evento más importante, pero la pista financiera de la compañía es estrecha.

Posición de la industria

Inovio se posiciona como pionero en el espacio de la medicina del ADN, un nicho distinto y potencialmente ventajoso dentro del mercado más amplio de la terapia con ácidos nucleicos. A diferencia de los actores establecidos de ARNm como Moderna y BioNTech, la tecnología de Inovio utiliza plásmidos de ADN entregados a través de su dispositivo patentado CELLECTRA (electroporación), que ofrece un mecanismo de acción y estabilidad diferente. profile.

• La empresa se centra en las enfermedades asociadas al VPH, donde INO-3107 mostró datos convincentes: el 81 % de los pacientes de RRP tuvieron menos cirugías en el año 1.
• La disciplina financiera es clave: los gastos de investigación y desarrollo (I+D) disminuyeron a 13,3 millones de dólares en el tercer trimestre de 2025 desde 18,7 millones de dólares en el tercer trimestre de 2024, lo que muestra un cambio estratégico para conservar capital para la preparación comercial.
• La empresa es una microcapitalización con una capitalización de mercado de aproximadamente 122,29 millones de dólares en noviembre de 2025, que es una fracción de la de sus plataformas rivales.
• Definitivamente, el mercado está viendo la decisión de BLA como la validación definitiva de la propia plataforma de medicina de ADN.

Para profundizar en la visión a largo plazo de la empresa, puede leer su Declaración de misión, visión y valores fundamentales de Inovio Pharmaceuticals, Inc. (INO).