MediWound Ltd. (MDWD) : histoire, propriété, mission, comment ça marche & Gagne de l'argent

Comment valorisez-vous une entreprise de biotechnologie comme MediWound Ltd. (MDWD) lorsque ses revenus à court terme sont plafonnés par la production, mais que son pipeline promet des gains massifs ? L'accent mis par l'entreprise sur le débridement enzymatique non chirurgical pour les brûlures graves et les plaies chroniques est révolutionnaire, mais les prévisions de revenus pour 2025 de 24 millions de dollars n'est qu'une fraction de l'histoire. Il faut regarder au-delà des chiffres actuels, comme celui 15,1 millions de dollars de chiffre d'affaires pour les neuf premiers mois de 2025, au potentiel d'EscharEx, dont les analystes estiment qu'il a une opportunité de vente maximale d'environ 831 millions de dollars. Avec 60 millions de dollars en espèces au 30 septembre 2025 et une multiplication par six de la fabrication de NexoBrid en voie d'achèvement, la vraie question pour les investisseurs est la suivante : à quelle vitesse peuvent-ils traduire les promesses cliniques en échelle commerciale ? Décomposons définitivement l'histoire, la mission et le moteur financier actuel à l'origine de ce changement critique dans le soin des plaies.

Historique de MediWound Ltd.

Compte tenu du calendrier de création de l'entreprise

MediWound Ltd. est née du besoin d'une alternative non chirurgicale pour débrider (enlever les tissus morts) des brûlures graves, un processus qui nécessite traditionnellement une intervention chirurgicale douloureuse et souvent risquée.

Année d'établissement

La société a été constituée en vertu des lois de l'État d'Israël le 27 janvier 2000.

Emplacement d'origine

Les principaux bureaux exécutifs et la base opérationnelle d'origine ont été établis à Yavné, en Israël.

Membres de l'équipe fondatrice

L'équipe fondatrice principale comprenait le Dr Lior Rosenberg, qui est co-fondateur et a ensuite occupé le poste de médecin-chef, et Marian Gorecki.

Capital/financement initial

Même si le montant exact du capital d'amorçage initial de 2000 n'est pas public, la trajectoire de l'entreprise a été fondamentalement façonnée par un engagement précoce massif du gouvernement américain. Un contrat avec la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) prévu jusqu'à 110 millions de dollars pour soutenir la recherche et le développement de NexoBrid, ainsi que jusqu'à un montant supplémentaire 65 millions de dollars pour les achats. Ce financement fédéral a été la véritable rampe de lancement financière, permettant à une petite biotechnologie israélienne de s’attaquer au marché américain.

Compte tenu des étapes d'évolution de l'entreprise

Compte tenu des moments de transformation de l'entreprise

L'évolution de l'entreprise d'un petit projet de R&D à une société biopharmaceutique au stade commercial s'est articulée autour de deux piliers stratégiques essentiels : les avancées réglementaires et le capital stratégique. Honnêtement, on ne survit pas à deux décennies dans le domaine de la biotechnologie sans prendre des décisions particulièrement difficiles en matière d'allocation de capital.

L’approbation de NexoBrid par la FDA en 2018 a été le plus grand catalyseur commercial, transformant un produit régional en un produit mondial. Le médicament, un produit biologique orphelin, offre un moyen non chirurgical d'éliminer les escarres (tissus morts) lors de brûlures graves, un avantage clinique majeur qui minimise la nécessité d'une excision chirurgicale.

En outre, la décision stratégique de poursuivre plusieurs collaborations significatives a été vitale pour le succès commercial, en particulier aux États-Unis et en Europe. Ils se sont associés à des acteurs majeurs comme Vericel pour la commercialisation de NexoBrid aux États-Unis et, plus récemment en 2025, ont établi des collaborations avec Essity et Convatec pour soutenir les essais EscharEx.

Les mouvements financiers de 2025 montrent qu’une entreprise finance de manière agressive sa prochaine phase de croissance. Au cours du seul troisième trimestre 2025, l'entreprise a réalisé un 30,0 millions de dollars offre directe enregistrée, plus reçu 3,5 millions de dollars des exercices de warrants, renforçant la position de trésorerie pour 60 millions de dollars au 30 septembre 2025. Ce capital alimente directement l'essai de Phase III VALUE d'EscharEx, qui cible le débridement des plaies chroniques comme les ulcères veineux de jambe.

• Obtention d'un contrat BARDA de plusieurs millions de dollars, garantissant le financement des essais cliniques et des achats aux États-Unis.
• Nous avons donné la priorité à un modèle intégré verticalement, en gardant dès le départ le contrôle de la R&D et de la fabrication.
• L'accent a été mis sur les plaies chroniques avec EscharEx, ouvrant ainsi un marché cible américain estimé à plus de 2,5 milliards de dollars.

Pour mieux comprendre les investisseurs et les parties prenantes impliqués, envisagez d’explorer cette ressource : Explorer MediWound Ltd. (MDWD) Investisseur Profile: Qui achète et pourquoi ?

Structure de propriété de MediWound Ltd.

MediWound Ltd. est une société biopharmaceutique cotée en bourse et sa structure de propriété est fortement influencée par le capital institutionnel, qui détient la majorité du flottant, mais les initiés conservent toujours une participation substantielle. Cet équilibre signifie que même si les fonds importants génèrent une grande partie du volume des transactions, l'équipe de direction et le conseil d'administration ont leur part dans le jeu, alignant leurs intérêts à long terme sur les vôtres, l'actionnaire.

Si vous voulez comprendre ce qui motive le titre, vous devez savoir qui contrôle les votes. Il s’agit sans aucun doute d’un cas où les achats et les ventes institutionnels feront bouger les choses.

Statut actuel de MediWound Ltd.

MediWound Ltd. est négocié sur le marché mondial NASDAQ sous le symbole boursier MDWD, confirmant son statut de société publique cotée en bourse. En tant qu'entreprise basée en Israël, elle est classée comme émetteur privé étranger auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) des États-Unis.

En novembre 2025, la capitalisation boursière (capitalisation boursière) de la société, qui correspond à la valeur totale de toutes ses actions en circulation, s'élève à environ 234,38 millions de dollars. Le cours de l'action s'échangeait récemment autour de $18.38 par action. Cette valorisation reflète l'évaluation par le marché de son pipeline de produits thérapeutiques enzymatiques, y compris le NexoBrid approuvé et l'actif de phase III EscharEx, qui cible un marché américain estimé à plus de 2,5 milliards de dollars.

Répartition de la propriété de MediWound Ltd.

La gouvernance de la société est principalement pilotée par ses investisseurs institutionnels, qui détiennent collectivement le plus grand bloc d'actions. Cette concentration signifie que vous devez porter une attention particulière aux dépôts trimestriels 13F, car des mouvements de fonds majeurs peuvent avoir un impact significatif sur le cours de l'action.

Voici le calcul rapide : avec des institutions et des initiés contrôlant presque 65% de la société, les actions restantes disponibles à la négociation publique (le flottant) sont relativement plus petites, ce qui peut entraîner une volatilité plus élevée. Si vous souhaitez approfondir les mesures financières importantes, consultez Analyser la santé financière de MediWound Ltd. (MDWD) : informations clés pour les investisseurs.

Leadership de MediWound Ltd.

La stratégie de l'entreprise est portée par une équipe de direction chevronnée possédant une vaste expérience du secteur biopharmaceutique. La durée moyenne du mandat de l'équipe de direction est d'environ 2,8 ans, ce qui suggère un groupe de direction relativement stable mais concentré.

• Nachoum Shamir: Président exécutif indépendant du conseil d’administration, apportant une expérience significative dans la technologie médicale mondiale.
• Ofer Gonen: Directeur Général (CEO), nommé en juin 2022, pilotant la stratégie commerciale et clinique de la société.
• Hani Luxenbourg: Directeur financier (CFO), assurant le leadership financier et la planification stratégique, avec plus de deux décennies d'expérience.
• Dr Shmulik Hess: Chief Operating Officer (COO) & Chief Commercial Officer, supervisant la stratégie et les opérations commerciales mondiales.
• Barry Wolfenson: Vice-président exécutif de la stratégie et du développement de l'entreprise, se concentrant sur les opportunités de croissance et les partenariats.
• Dr Robert Snyder: Directeur Médical (CMO), déterminant dans l'avancement du programme de développement clinique d'EscharEx.

Cette structure de direction, avec un président fort et une équipe de direction axée à la fois sur la commercialisation (NexoBrid) et les essais cliniques de stade avancé (EscharEx), est essentielle pour naviguer dans le paysage réglementaire et commercial complexe de l'industrie biotechnologique.

(MDWD) Mission et valeurs

MediWound Ltd. est fondamentalement axée sur la réparation non chirurgicale des tissus, dans le but de redéfinir la norme de soins pour les brûlures graves et les plaies chroniques à l'échelle mondiale. Cet engagement envers l'innovation et les résultats pour les patients est au cœur de leur ADN culturel, reflété dans leur orientation opérationnelle sur la R&D, la fabrication et la livraison mondiale.

Vous cherchez le « pourquoi » derrière les chiffres, et pour MediWound, il s’agit de remplacer la chirurgie invasive par un meilleur produit biologique. L'accent mis par la société sur les thérapies enzymatiques non chirurgicales comme NexoBrid et EscharEx à un stade avancé est ce qui la distingue véritablement, et il s'agit d'un marché important : EscharEx à lui seul a un potentiel de ventes maximal estimé aux États-Unis d'environ 831 millions de dollars.

Objectif principal de MediWound Ltd.

L'objectif de l'entreprise s'étend au-delà du chiffre d'affaires 2025 de 5,4 millions de dollars rapporté pour le troisième trimestre ; son objectif est d'améliorer la qualité de vie des patients et de réduire le fardeau économique du soin des plaies. Il s’agit d’une entreprise de biotechnologie entièrement intégrée (du banc au chevet), ce qui signifie qu’elle contrôle le processus depuis la recherche jusqu’à la commercialisation, ce qui constitue un puissant atout stratégique.

• Améliorer les résultats pour les patients : Offrez des soins plus sûrs et plus efficaces aux plaies et aux brûlures.
• Réduisez les coûts des soins de santé : Élimine le besoin d'interventions chirurgicales (escharotomie ou fasciectomie).
• Norme de soins avancée : Commercialisez des produits biologiques de pointe qui dépassent les méthodes existantes.

Cet engagement en faveur de solutions non chirurgicales constitue une proposition de valeur claire pour le système de santé et a déjà conduit à traiter plus de 16 000 patients dans le monde entier.

Déclaration de mission officielle

Bien qu'une seule phrase formelle ne soit pas explicitement publiée en tant qu'« énoncé de mission », la société définit systématiquement son objectif comme étant un leader mondial dans le domaine des thérapies enzymatiques de nouvelle génération pour la réparation non chirurgicale des tissus. La mission est opérationnelle et centrée sur le patient, en se concentrant sur l’ensemble de la chaîne de valeur.

• Développer : Créez des produits biologiques innovants pour le soin des plaies et des brûlures.
• Produire : Exploitez une installation de fabrication stérile de pointe certifiée cGMP.
• Commercialiser : Fournir des thérapies à l’échelle mondiale pour améliorer les normes de soins existantes.

Leur bilan de 14/14 essais cliniques réussis en dit long sur leur engagement envers une science rigoureuse.

Énoncé de vision

La vision de l'entreprise est de devenir la nouvelle norme de soins en matière de gestion des plaies, en déplaçant sa technologie enzymatique exclusive au-delà des brûlures graves vers le marché massif des plaies chroniques. Ils considèrent leur produit en phase de développement avancé, EscharEx, comme le véhicule de cette transformation, ciblant spécifiquement les ulcères veineux de jambe (VLU) et planifiant un essai sur les ulcères du pied diabétique (DFU) au second semestre 2026.

Cette vision est soutenue par une expansion tangible : ils ont achevé la mise en service de leur usine de fabrication NexoBrid agrandie, ce qui augmentera la capacité de production. sextuple d’ici fin 2025 pour répondre à la demande mondiale croissante. Il s’agit sans aucun doute d’une démarche tournée vers l’avenir pour étendre la vision.

Pour en savoir plus sur la réaction du marché à cette vision, vous devriez lire Explorer MediWound Ltd. (MDWD) Investisseur Profile: Qui achète et pourquoi ?

Slogan/slogan de MediWound Ltd.

MediWound n'utilise pas de slogan fixe destiné au public, mais ses documents destinés aux investisseurs et aux entreprises utilisent systématiquement une phrase puissante et orientée vers l'action qui fait office de slogan, capturant leur proposition de valeur en termes simples.

• Thérapeutiques enzymatiques de nouvelle génération pour la réparation non chirurgicale des tissus.

Cette phrase est précise (thérapeutique enzymatique), met en avant l’innovation (nouvelle génération) et met l’accent sur le bénéfice pour le patient (réparation tissulaire non chirurgicale). Les valeurs fondamentales de l'entreprise sont implicites dans leurs actions : Innovation (technologie propriétaire), Qualité (fabrication certifiée cGMP), et Impact (amélioration des résultats pour les patients et réduction des coûts).

MediWound Ltd. (MDWD) Comment ça marche

MediWound Ltd. développe et commercialise des thérapies enzymatiques de nouvelle génération, utilisant essentiellement des enzymes purifiées pour éliminer de manière non chirurgicale les tissus morts ou endommagés (escarres) des brûlures graves et des plaies chroniques. Ce débridement enzymatique précis est conçu pour préparer le lit de la plaie à une cicatrisation plus rapide et meilleure, étape essentielle dans la réparation des tissus.

La société génère des revenus principalement grâce à la vente de son produit phare approuvé, NexoBrid, et à des services de développement, notamment des contrats substantiels avec le ministère de la Défense (DoD) du gouvernement américain et la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA). Pour les neuf premiers mois de 2025, le chiffre d'affaires total s'est élevé à 15,1 millions de dollars, avec un bénéfice brut de 3,0 millions de dollars, démontrant l'attrait commercial et la valeur de leur plateforme technologique spécialisée.

Portefeuille de produits/services de MediWound Ltd.

Cadre opérationnel de MediWound Ltd.

Le cœur des opérations de MediWound est un processus de fabrication stérile exclusif et certifié cGMP qui extrait, purifie, enrichit et stabilise un mélange complexe d'enzymes protéolytiques de la tige d'ananas. C'est ainsi qu'ils créent leurs produits biologiques uniques.

Voici le calcul rapide : pour répondre à la demande mondiale croissante, la société vient de terminer la mise en service d'une usine de fabrication NexoBrid agrandie. Cette expansion multiplie par six la capacité de production, avec une pleine disponibilité opérationnelle attendue d’ici fin 2025.

• Mise à l’échelle de la fabrication : Achèvement de la mise en service d'une nouvelle installation pour multiplier par 6 la capacité de production de NexoBrid d'ici la fin de l'année 2025.
• Avancement clinique : Piloter l'essai de phase III VALUE pour EscharEx dans le traitement des ulcères veineux de jambe (VLU), une étape clé pour débloquer son opportunité de ventes maximale estimée à 831 millions de dollars aux États-Unis.
• Distribution commerciale : Partenariat avec Vericel pour la commercialisation aux États-Unis de NexoBrid, qui est actuellement utilisé dans plus de 60 centres de grands brûlés aux États-Unis.
• Investissement en R&D : Les dépenses de recherche et développement se sont élevées à 9,8 millions de dollars pour les neuf premiers mois de 2025, fortement concentrées sur l'essai EscharEx Phase III.

Si vous souhaitez approfondir les chiffres, consultez Analyser la santé financière de MediWound Ltd. (MDWD) : informations clés pour les investisseurs.

Avantages stratégiques de MediWound Ltd.

L'avantage concurrentiel de MediWound réside sans aucun doute dans sa plateforme enzymatique brevetée, qui offre une solution non chirurgicale, plus rapide et plus sélective que les méthodes traditionnelles. C’est un problème énorme dans les contextes de soins aigus et chroniques.

• Technologie exclusive : La fondation est une plate-forme technologique enzymatique validée avec plus de 14 essais cliniques réussis et un processus de fabrication complexe et exclusif pour le mélange d'enzymes.
• Approbations réglementaires mondiales : NexoBrid détient des approbations clés de la FDA, de l'EMA, du Japon et de la TGA en Australie, totalisant 45 pays approuvés, ce qui réduit les risques d'entrée sur le marché mondial.
• Partenariats stratégiques : Les collaborations avec des acteurs majeurs tels que Vericel (partenaire commercial américain), Convatec et Essity (pour les essais cliniques EscharEx) valident la technologie et étendent la portée du marché sans énormes frais internes.
• Sécurité et capacité d’approvisionnement : La multiplication par six de leur capacité de production leur permet de répondre à la demande mondiale croissante, y compris la constitution de stocks gouvernementaux, qui constituaient auparavant une contrainte.
• Bilan solide : Au 30 septembre 2025, la société détenait 60 millions de dollars de trésorerie, d'équivalents de trésorerie et de dépôts à court terme, offrant une piste solide pour faire progresser les programmes cliniques à un stade avancé.

MediWound Ltd. (MDWD) Comment cela rapporte-t-il de l'argent

MediWound Ltd. génère des revenus principalement via deux flux distincts : la vente de son produit de débridement enzymatique approuvé par la FDA, NexoBrid, et via des contrats de services de développement, en grande partie financés par le gouvernement américain.

Répartition des revenus de MediWound

Pour les neuf premiers mois de l'exercice 2025, MediWound a déclaré un chiffre d'affaires total d'environ 15,1 millions de dollars. La répartition des revenus de l'entreprise évolue à mesure que son produit phare, NexoBrid, gagne du terrain sur le plan commercial, même si les travaux de développement financés par le gouvernement touchent à leur fin. L'augmentation du chiffre d'affaires au troisième trimestre 2025, atteignant 5,4 millions de dollars, s'explique notamment par l'augmentation des revenus des services de développement du Département américain de la Défense (DoD).

Voici la répartition estimée sur la base des neuf premiers mois de 2025, reflétant les deux principaux moteurs de revenus :

Économie d'entreprise

Les aspects économiques du modèle commercial de MediWound sont définis par la nature spécialisée et de grande valeur de ses thérapies enzymatiques et par sa dépendance à l'égard de partenariats stratégiques pour la commercialisation et du financement gouvernemental pour le développement.

• Pouvoir de tarification : NexoBrid, un traitement non chirurgical pour les brûlures graves, coûte cher en raison de ses avantages cliniques : il élimine sélectivement les escarres de brûlure (tissus morts) sans endommager les tissus viables. Le prix moyen d'un traitement NexoBrid est d'environ 9 000 $ par patient.
• Amélioration de la marge brute : La marge bénéficiaire brute de l'entreprise pour les neuf premiers mois de 2025 s'est considérablement améliorée pour atteindre 19.7%, en hausse par rapport à 12,0 % pour la même période de 2024. Cette expansion de la marge reflète une composition des revenus plus favorable, ce qui suggère que les ventes de produits à marge plus élevée commencent à contribuer de manière plus significative au chiffre d'affaires.
• Modèle de partenariat : MediWound utilise un modèle de partenariat pour l'accès au marché. Par exemple, Vericel commercialise NexoBrid aux États-Unis et a constaté une Augmentation de 38 % d'une année sur l'autre du chiffre d’affaires de NexoBrid au troisième trimestre 2025, ce qui est un indicateur fort de l’adoption croissante du marché. Ce modèle permet à MediWound de concentrer son capital sur la R&D tout en tirant parti de l'infrastructure de vente établie d'un partenaire.
• Investissement élevé en R&D : Les pertes d'exploitation se creusent, atteignant 17,5 millions de dollars pour les neuf premiers mois de 2025, en hausse par rapport à 13,3 millions de dollars pour la période de l'année précédente. Il s'agit d'un investissement intentionnel, principalement motivé par l'augmentation des dépenses consacrées à l'essai clinique de phase III EscharEx VALUE sur les plaies chroniques. Il s’agit d’un compromis classique en biotechnologie : dépenser de l’argent maintenant pour générer une énorme opportunité future.
• Opportunité future : L'actif en phase de développement avancé, EscharEx, qui cible les plaies chroniques telles que les ulcères veineux de jambe, a un potentiel de ventes maximal estimé à environ 831 millions de dollars sur le marché américain, selon une analyse indépendante. C'est un énorme marché potentiel.

Performance financière de MediWound

Vous devez regarder au-delà de la perte de résultat dès maintenant ; il s’agit d’une biotechnologie en phase de croissance axée sur les étapes cliniques et non sur la rentabilité immédiate. Les résultats du troisième trimestre 2025, publiés en novembre 2025, montrent une entreprise qui brûle des liquidités pour financer son pipeline, mais avec un bilan renforcé pour gérer cette consommation.

• Revenu total : Le chiffre d'affaires pour l'ensemble de l'année 2025 devrait être d'environ 24,5 millions de dollars, selon les estimations des analystes. Il s'agit d'un chiffre critique à suivre par rapport aux prévisions réaffirmées de la société de 24 millions de dollars.
• Perte nette : La perte nette des neuf premiers mois de 2025 était de 16,7 millions de dollars, ou 1,53 $ par action. Cette perte est meilleure que la 26,3 millions de dollars perte par rapport à la même période en 2024, en grande partie due aux produits financiers hors trésorerie provenant de la réévaluation des warrants.
• Situation de trésorerie : Le bilan est solide, avec 60 millions de dollars en trésorerie, équivalents de trésorerie et dépôts à court terme au 30 septembre 2025. Ceci a été considérablement renforcé par un 30 millions de dollars tour de table de financement en fonds propres achevé au troisième trimestre 2025.
• Piste de trésorerie : L'entreprise a utilisé 15,8 millions de dollars en espèces pour les activités d'exploitation au cours des neuf premiers mois de 2025. Voici le calcul rapide : avec un solde de trésorerie de 60 millions de dollars et un taux de consommation de trésorerie d'exploitation d'environ 5,3 millions de dollars par trimestre (sur la base des 15,8 millions de dollars depuis le début de l'année), la société a une piste jusqu'en 2027, ce qui est certainement suffisant pour passer la lecture des données intermédiaires d'EscharEx Phase III attendue à la mi-2026.

Pour comprendre l'épine dorsale stratégique qui soutient ces données financières, vous devez examiner les Énoncé de mission, vision et valeurs fondamentales de MediWound Ltd. (MDWD).

Position sur le marché et perspectives d'avenir de MediWound Ltd. (MDWD)

MediWound Ltd. se positionne comme une société biopharmaceutique à forte croissance et en phase avancée, en transition agressive d'un fournisseur de soins de niche pour les brûlés à un acteur plus large dans le traitement des plaies chroniques, mais sa trajectoire à court terme dépend de l'expansion de la capacité de fabrication et du succès des essais cliniques.

Les prévisions de chiffre d'affaires de la société pour l'ensemble de l'année 2025 sont d'environ 24 millions de dollars reflète une forte demande pour son produit approuvé, NexoBrid, même si la production reste limitée ; ce problème de capacité est sans aucun doute le plus gros goulot d’étranglement à l’heure actuelle. Vous pouvez voir l'investisseur complet profile et répartition de la propriété ici : Explorer MediWound Ltd. (MDWD) Investisseur Profile: Qui achète et pourquoi ?

Paysage concurrentiel

Le marché du débridement des plaies est fragmenté et massif, estimé à environ 5,25 milliards de dollars à l'échelle mondiale en 2025. Les produits de MediWound concurrencent directement les agents enzymatiques établis et les normes de soins chirurgicaux. NexoBrid conteste l'excision chirurgicale (escharotomie) des brûlures graves, tandis qu'EscharEx vise à renverser l'actuel leader du marché enzymatique des plaies chroniques.

Opportunités et défis

La société mise beaucoup sur son pipeline, en particulier sur EscharEx, dont un cabinet de conseil indépendant estime qu'il a une opportunité de vente maximale d'environ 831 millions de dollars aux États-Unis. Mais cet avantage s’accompagne d’un risque d’exécution important, en particulier dans les essais cliniques.

Position dans l'industrie

MediWound est un leader dans le domaine du débridement enzymatique non chirurgical hautement spécialisé, mais reste un acteur à petite capitalisation dans le secteur plus large du soin des plaies. NexoBrid est le seul produit de débridement enzymatique approuvé par la FDA pour les brûlures graves, ce qui lui confère une position unique et protégée dans ce créneau.

• NexoBrid Dominance : le produit gagne du terrain aux États-Unis avec son partenaire Vericel, rapportant un 38% augmentation des revenus d'une année sur l'autre au troisième trimestre 2025, avec une utilisation dans plus de 60 centres de grands brûlés.
• Avantage face-à-face d'EscharEx : les données de phase II ont montré qu'EscharEx était supérieur à la pommade à la collagénase leader du marché (SANTYL) pour réaliser un débridement complet et favoriser la granulation du tissu. Cela donne à la société un récit puissant pour l’essai de phase III.
• Validation stratégique : de multiples collaborations avec de grandes sociétés de soins des plaies comme Convatec et Essity pour les essais EscharEx réduisent le risque d'adoption et valident le potentiel du produit au sein de l'écosystème des normes de soins.

La prochaine étape critique consiste à surveiller l'inscription à la phase III d'EscharEx VALUE et le calendrier réglementaire de l'installation NexoBrid élargie ; ces deux facteurs détermineront la performance du titre au cours des 18 prochains mois.