Énoncé de mission, vision, & Valeurs fondamentales de Plus Therapeutics, Inc. (PSTV)

Énoncé de mission, vision, & Valeurs fondamentales de Plus Therapeutics, Inc. (PSTV)

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Plus Therapeutics, Inc. (PSTV) Bundle

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Lorsque vous regardez l'engagement de Plus Therapeutics, Inc. à faire des radiothérapeutiques innovantes un norme mondiale de soins contre le cancer, vous devez vous demander : quelle est la réalité financière qui soutient cette vision ? Les résultats de la société au troisième trimestre 2025 ont montré une perte nette de 4,4 millions de dollars, mais leur plateforme de diagnostic, CNSide, vient d'assurer une couverture pour un total de 67 millions aux États-Unis. C'est là la tension : une biotechnologie avec une capitalisation boursière d'environ 54,09 millions de dollars continue de relever certains des défis les plus difficiles de l'oncologie. Alors, comment une mission visant à résoudre des problèmes complexes tels que les métastases leptoméningées se traduit-elle en stratégie concrète et en valeur pour les investisseurs ?

Plus Therapeutics, Inc. (PSTV) Overview

Vous avez face à une entreprise de biotechnologie qui tente de résoudre l’un des problèmes les plus difficiles en oncologie : les cancers du système nerveux central (SNC). Plus Therapeutics, Inc. est une société pharmaceutique au stade clinique, mais ne vous laissez pas tromper par l'étiquette « stade clinique » en vous faisant croire qu'il ne s'agit que d'un laboratoire. Ils sont basés à Houston, au Texas, et leur mission est de développer des produits radiothérapeutiques ciblés, qui sont essentiellement des médicaments qui délivrent des radiations directement aux cellules cancéreuses, minimisant ainsi les dommages aux tissus sains environnants. Il s'agit d'une proposition à haut risque et très rémunératrice, mais le besoin du marché est énorme.

La stratégie fondamentale de l'entreprise repose sur deux atouts clés. Le premier est leur principal candidat thérapeutique, REYOBIQ™ (rhénium Re-186 obisbemeda), un radiopharmaceutique liposomal expérimental en cours d'essais cliniques pour le glioblastome récurrent et les métastases leptoméningées. Le deuxième est leur service de diagnostic commercialisé, CNSide®, un test développé en laboratoire (LDT) utilisé pour identifier les cellules tumorales métastasées dans le SNC, ce qui constitue un grand pas vers un traitement personnalisé. Ils ne gagnent pas encore d'argent grâce aux ventes de REYOBIQ™, mais leur chiffre d'affaires total pour les douze derniers mois se terminant le 30 septembre 2025 s'élevait à 5,26 millions de dollars, provenant principalement de subventions et de collaborations, et non de ventes de produits. C’est une réalité biotechnologique au stade clinique.

Ils sont définitivement concentrés sur le long jeu.

  • Thérapeutique primaire : REYOBIQ™ (Rhenium NanoLiposome, un médicament radio-isotopique encapsulé dans des nanoliposomes).
  • Service de diagnostic : CNSide® (LDT de dénombrement des cellules tumorales du LCR).
  • Revenus LTM (30 septembre 2025) : 5,26 millions de dollars.

Performance financière à court terme : aperçu du troisième trimestre 2025

En regardant les derniers rapports financiers, Plus Therapeutics montre le type de profile d'une entreprise en phase de développement : investissement élevé en R&D et revenus déterminés par les étapes de financement. Pour le troisième trimestre 2025, la société a déclaré un chiffre d'affaires total de 1,40 million de dollars. Ce chiffre d'affaires repose en grande partie sur des subventions, l'entreprise s'attendant à recevoir entre 6 et 8 millions de dollars de subventions pour l'ensemble de l'exercice 2025. Voici un calcul rapide : bien que les revenus soient présents, la perte nette pour le troisième trimestre 2025 était de 4,4 millions de dollars, ce qui se traduit par une perte nette sur les douze derniers mois de -20,6 millions de dollars se terminant le 30 septembre 2025. Cela montre la forte consommation de liquidités nécessaire pour faire avancer leurs essais cliniques.

Ce que cache cette estimation, c’est l’attrait commercial de leur service de diagnostic. La véritable histoire de croissance à court terme est CNSide®. Dans le cadre d'une expansion significative du marché, la société a conclu un accord de couverture nationale avec Humana à compter du 29 octobre 2025, ajoutant environ 16 millions de personnes aux États-Unis. Cela fait suite à un accord de septembre 2025 avec UnitedHealthcare. Au total, la couverture totale du CNSide® LDT s'élève désormais à 67 millions de personnes aux États-Unis. De plus, plus de 11 000 tests CNSide® ont été effectués dans plus de 120 établissements de cancérologie américains depuis 2020. Il s'agit d'un énorme marché potentiel qui s'ouvre actuellement.

Le diagnostic est le pont vers les futures ventes thérapeutiques.

Un leader dans l’innovation en matière de cancer du SNC

Plus Therapeutics émerge comme un leader dans le domaine du cancer du SNC en raison de son approche différenciée et verticalement intégrée – diagnostiquer d'abord, puis traiter – que peu de concurrents peuvent égaler. Ils s'attaquent à un marché mal desservi, estimé à 1,1 milliard de dollars, en combinant leur avantage de premier arrivé avec le diagnostic CNSide® et le potentiel de traitement ciblé de REYOBIQ™. Cette stratégie à double actif leur confère un potentiel de hausse asymétrique, malgré les risques financiers inhérents à la biotechnologie au stade clinique.

Le marché en prend note. Le consensus parmi quatre analystes de Wall Street est un achat fort pour l'action Plus Therapeutics, ce qui est un signal rare dans ce secteur volatil. Cet optimisme est lié aux mises à jour critiques des essais cliniques pour REYOBIQ™ et à l'adoption commerciale rapide de CNSide®. Si vous souhaitez comprendre l'équation risque-récompense complète, y compris la situation de trésorerie de l'entreprise de 16,6 millions de dollars au 30 septembre 2025 et les dépenses élevées en R&D qui entraînent la perte nette, vous devez approfondir les chiffres. Pour en savoir plus sur les raisons pour lesquelles cette entreprise se positionne comme un disrupteur potentiel, vous pouvez consulter Breaking Down Plus Therapeutics, Inc. (PSTV) Santé financière : informations clés pour les investisseurs.

Le risque au stade clinique est élevé, mais le gain potentiel est encore plus élevé.

Énoncé de mission de Plus Therapeutics, Inc. (PSTV)

Vous regardez une société pharmaceutique au stade clinique, Plus Therapeutics, Inc. (PSTV), dont l'énoncé de mission n'est pas seulement une plaque sur le mur ; c'est le modèle de leur allocation de capital et de leur stratégie clinique. Pour une entreprise comme celle-ci, la mission est l’outil ultime d’atténuation des risques, car elle dicte où va chaque dollar de R&D (Recherche et Développement). Leur objectif principal est clair : résoudre les défis les plus difficiles en oncologie en améliorant l’efficacité, la précision et la commodité des radiothérapeutiques.

Cette mission correspond directement à leur vision : des radiothérapeutiques innovantes qui deviennent une norme mondiale en matière de soins contre le cancer. Il s’agit d’un objectif audacieux aux enjeux élevés. Cela vous indique immédiatement que la thèse d’investissement dépend entièrement du succès de leur pipeline, en particulier de la plateforme Rhenium-186 Nanoliposome (186RNL). Si vous souhaitez approfondir la structure de propriété qui soutient cette mission, vous pouvez consulter Exploring Plus Therapeutics, Inc. (PSTV) Investisseur Profile: Qui achète et pourquoi ?

Composante principale 1 : Précision dans les radiothérapeutiques ciblées

Le premier élément consiste à délivrer un punch à haute dose exactement là où cela est nécessaire. Plus Therapeutics se concentre sur la création d’une nouvelle classe de produits radiothérapeutiques ciblés, qui sont des médicaments qui délivrent un rayonnement directement aux cellules tumorales tout en épargnant les tissus sains. Il s’agit de la partie « précision » de leur mission, et elle est essentielle pour améliorer les résultats pour les patients.

Le produit phare, REYOBIQ™ (rhénium Re186 obisbemeda), en est ici l'exemple concret. Dans les essais de phase 1 sur le glioblastome récurrent (GBM), un cancer du cerveau notoirement agressif, les patients recevant un régime à forte dose (> 100 Gy) ont atteint une survie globale médiane de 17 mois. Voici le calcul rapide : cela représente plus du double de la norme de soins, ce qui est un signal sans aucun doute convaincant en oncologie. Ce type de données cliniques est ce qui justifie l’ensemble du modèle de valorisation.

  • Délivrez un rayonnement directement aux cellules tumorales.
  • Améliorez l’efficacité tout en minimisant les effets secondaires.
  • REYOBIQ™ a montré une survie médiane de 17 mois chez les patients atteints de GBM à forte dose.

Composante principale 2 : Répondre aux besoins non satisfaits en oncologie

Le deuxième pilier est l'accent mis sur les « cancers difficiles à traiter », ce qui se traduit par l'identification de cibles cliniques idéales avec des options actuelles limitées. Cette stratégie est intelligente car elle cible les domaines où les besoins médicaux ne sont pas satisfaits, ce qui peut accélérer les processus réglementaires tels que la désignation de médicament orphelin de la FDA. Ils ont reçu cette désignation pour REYOBIQ™ dans le traitement des métastases leptoméningées (LM) chez les patients atteints d'un cancer du poumon.

Cette orientation s'étend au-delà de leur portefeuille de produits radiothérapeutiques. La société a également lancé sa plateforme de dosage du liquide céphalo-rachidien (LCR) CNSide®, un outil de diagnostic du cancer métastatique du SNC. Ce produit génère déjà une traction commerciale, en obtenant un accord de couverture nationale avec UnitedHealthcare en vigueur le 15 septembre 2025, couvrant plus de 51 millions de personnes aux États-Unis. Il s'agit d'une source de revenus tangible à court terme soutenant le développement de médicaments à long terme.

Composante principale 3 : Développement économique de médicaments et efficacité du capital

Pour une entreprise en phase clinique, l’efficacité du capital est le troisième élément, et peut-être le plus vital, de sa mission opérationnelle. Plus Therapeutics utilise un modèle de développement de médicaments virtuel hybride conçu pour améliorer l'efficacité opérationnelle et réduire les coûts. C’est ainsi qu’ils étendent leur piste de trésorerie.

La réalité financière, selon le rapport du troisième trimestre 2025 (30 octobre 2025), est une perte nette de -20,58 millions de dollars pour les douze derniers mois se terminant le 30 septembre 2025. Pourtant, ils consolident activement leur bilan. Leurs liquidités et leurs investissements s'élevaient à 16,6 millions de dollars au 30 septembre 2025, et ils ont récemment reçu une avance de 1,9 million de dollars dans le cadre d'une subvention plus importante de 17,6 millions de dollars du Cancer Prevention and Research Institute of Texas (CPRIT). Cette subvention est une source de capital cruciale et non dilutive qui soutient directement l'avancement de leur plateforme REYOBIQ™.

Déclaration de vision de Plus Therapeutics, Inc. (PSTV)

Vous envisagez une biotechnologie au stade clinique comme Plus Therapeutics, Inc. (PSTV), et la première chose que vous devez comprendre est que leur vision est leur valorisation. Il ne s'agit pas de revenus actuels ; il s'agit du marché massif qu'ils visent à conquérir avec un produit révolutionnaire. Leur vision est claire : des radiothérapies innovantes qui deviennent une norme mondiale en matière de soins contre le cancer. Il s'agit d'un objectif énorme et audacieux, qui correspond directement à leur principal candidat, REYOBIQ™ (rhénium Re186 obisbemeda), conçu pour traiter les cancers du système nerveux central (SNC) difficiles à atteindre, comme les métastases leptoméningées (LM) et le glioblastome récurrent (GBM).

Cette vision est le moteur de leur consommation de trésorerie. Pour les neuf premiers mois de 2025, la trésorerie nette de l'entreprise utilisée dans les activités d'exploitation s'est accélérée pour atteindre 14,5 millions de dollars, consommant en moyenne plus de 1,6 million de dollars un mois. Ce type de brûlure est typique, mais cela signifie que le succès clinique de REYOBIQ™ est le seul facteur non négociable. Vous ne pouvez pas avoir une norme mondiale de soins sans d’abord prouver son efficacité dans le cadre d’un essai pivot.

La mission : améliorer l'efficacité, la précision et la commodité

La mission de l'entreprise est la feuille de route tactique de leur vision : Résoudre les défis les plus difficiles en oncologie en améliorant l’efficacité, la précision et la commodité des radiothérapeutiques. Cette mission justifie leur technologie de base : une plateforme radiothérapeutique polyvalente qui utilise des radionucléides de rhénium, des nanoliposomes et une administration ciblée pour administrer une dose unique et élevée de rayonnement directement sur la tumeur tout en épargnant les tissus sains.

La poursuite de cette mission s’est toutefois heurtée à des difficultés financières en 2025. Honnêtement, les chiffres montrent une certaine pression sur les activités principales. Voici un calcul rapide : les dépenses en recherche et développement (R&D) pour les neuf premiers mois de 2025 sont tombées à 5,4 millions de dollars, un important 35% diminuer d’année en année. Une baisse des dépenses en R&D est un signal d’alarme pour une entreprise en phase clinique ; cela suggère que la crise de liquidité a déjà un impact sur le rythme de leurs travaux scientifiques, retardant potentiellement des essais clés comme l'étude d'optimisation de dose ReSPECT-LM.

  • Améliorer l’efficacité : afficher de meilleurs résultats pour les patients que les normes actuelles.
  • Augmentez la précision : délivrez un rayonnement directement aux cellules tumorales.
  • Améliorez la commodité : visez une dose de rayonnement unique et sûre.

Ils ont néanmoins remporté une victoire au troisième trimestre 2025, en présentant des résultats de phase 1 positifs pour ReSPECT-LM, confirmant la faisabilité, une sécurité favorable et un signal d'efficacité pour REYOBIQ™. Ces progrès cliniques constituent un lien vital et tangible entre l’énoncé de mission et les données du monde réel.

Pour en savoir plus sur la capacité de l'entreprise à financer cette mission, vous devriez consulter Breaking Down Plus Therapeutics, Inc. (PSTV) Santé financière : informations clés pour les investisseurs.

Piliers stratégiques : associer la création de valeur à l'action

Plus Therapeutics cartographie sa création de valeur à travers cinq piliers stratégiques, qui constituent leurs valeurs opérationnelles fondamentales. Ces piliers montrent où la direction alloue ses ressources limitées et son capital-risque, et vous devez voir comment leurs actions pour 2025 s'alignent sur ces objectifs déclarés.

Pilier stratégique (valeur fondamentale) Action 2025/Réalité financière À retenir des analystes
Cibles cliniques idéales Résultats positifs de phase 1 pour REYOBIQ dans l'essai ReSPECT-LM. Le programme thérapeutique de base progresse ; c’est le principal moteur de valeur.
Des partenariats précieux Obtention d'un accord de couverture nationale avec UnitedHealthcare pour le test de diagnostic CNSide. Cette étape commerciale couvre plus de 51 millions personnes et constitue une étape concrète et génératrice de revenus à court terme.
Développement économique des médicaments Le chiffre d'affaires du troisième trimestre 2025 était 1,40 million de dollars, un raté. La perte nette était 4,4 millions de dollars. Le modèle de développement virtuel hybride vise l’efficacité du capital, mais la perte nette montre que le coût des essais cliniques dépasse toujours largement les revenus.
Le bon talent Perte d'exploitation de 4,5 millions de dollars au troisième trimestre 2025, en hausse ~18% à partir du troisième trimestre 2024, grâce à une rémunération et des honoraires professionnels plus élevés. Ils paient pour les talents, ce qui constitue un investissement nécessaire mais qui accélère la consommation de liquidités.
Un portefeuille robuste L'accent reste mis sur les candidats principaux REYOBIQ et 188RNL-BAM. Le portefeuille n'est pas « robuste » en volume, mais en termes de potentiel pour répondre aux besoins élevés et non satisfaits des cancers du SNC.

Le risque le plus critique que vous devez surveiller est le coût du capital. L'entreprise a levé des capitaux en 2025, mais cela a eu un coût catastrophique pour les actionnaires existants : les actions ordinaires en circulation ont augmenté d'environ 2000% à ce jour. Ce type de dilution est le prix à payer pour maintenir les lumières allumées et les essais cliniques en cours, mais il réévalue fondamentalement le potentiel de hausse futur du titre.

Valeurs fondamentales de Plus Therapeutics, Inc. (PSTV)

Vous recherchez le fondement d'une entreprise de biotechnologie innovante, et avec Plus Therapeutics, Inc. (PSTV), les valeurs fondamentales ne sont pas des affiches abstraites sur un mur : ce sont les moteurs opérationnels qui financent leur pipeline. En tant qu’analyste chevronné, je vois une entreprise au stade clinique dont les valeurs correspondent directement à son allocation de capital et à ses jalons stratégiques, en particulier dans le marché volatil de 2025. En termes simples, leurs cinq principaux moteurs de valeur sont la manière dont ils créent de la valeur pour les actionnaires et les patients : ils se concentrent sur le talent, un portefeuille de produits solide, des objectifs cliniques intelligents, la rentabilité et des partenariats clés.

Il ne s’agit pas ici d’une question de bien-être en entreprise ; il s'agit d'une approche réaliste et fondée sur des données pour lutter contre les cancers du système nerveux central (SNC). Si vous voulez comprendre la trajectoire de l’entreprise, vous devez examiner où elle place son argent et ses meilleurs collaborateurs.

Vous pouvez trouver plus de contexte sur la fondation et le modèle économique de l'entreprise ici : Plus Therapeutics, Inc. (PSTV) : histoire, propriété, mission, comment cela fonctionne et rapporte de l'argent.

Le bon talent

Une entreprise au stade clinique n’est aussi bonne que les scientifiques et les dirigeants qui dirigent le navire, et Plus Therapeutics donne la priorité à une équipe compétente et efficace. Cette valeur est démontrée par leurs nominations stratégiques au premier semestre 2025, qui ont immédiatement renforcé leurs capacités de développement clinique. Ils ont par exemple recruté un nouveau directeur du développement au premier trimestre 2025, spécifiquement pour diriger les activités de développement cliniques, précliniques et de biomarqueurs de leur produit phare, REYOBIQ™ (rhénium Re186 obisbemeda).

Voici le calcul rapide : l'acquisition de talents est un investissement direct dans la réduction des risques dans le pipeline. De plus, leur siège social à Houston, au Texas, offre un avantage stratégique, en les plaçant à proximité d'institutions et de chercheurs en cancérologie de classe mondiale. Cette proximité les aide à attirer une expertise de haut niveau et à obtenir des financements essentiels non dilutifs, comme la subvention majeure du Cancer Prevention and Research Institute of Texas (CPRIT).

Une petite équipe dotée des compétences adéquates évolue plus rapidement qu’une grande équipe luttant contre la bureaucratie.

Un portefeuille robuste

La mission de l'entreprise est de résoudre les défis les plus difficiles en oncologie, et elle y parvient grâce à une gamme croissante de formulations radiothérapeutiques innovantes et de technologies d'administration ciblées. Leur portefeuille s'appuie sur deux actifs clés : le programme thérapeutique REYOBIQ™ et la plateforme de dosage CNSide® CSF. La plateforme CNSide®, un test exclusif développé en laboratoire (LDT) pour identifier les cellules tumorales dans le liquide céphalo-rachidien (LCR), a été commercialisée au Texas en août 2025, et leur laboratoire de Houston a obtenu l'accréditation CLIA.

Ce double objectif – un médicament thérapeutique et un outil de diagnostic – est intelligent. Cela leur permet de passer à une société opérationnelle génératrice de revenus, un objectif clé pour 2025. Le lancement de CNSide® offre une implantation commerciale immédiate tandis que le programme thérapeutique REYOBIQ™ poursuit son développement clinique à haut risque et à haut rendement.

Cibles cliniques idéales

Plus Therapeutics se concentre sur l’identification de cibles cliniques logiques ayant une forte probabilité d’approbation par la FDA et des résultats positifs pour les patients. Ils ne s’attaquent pas aux cancers courants, mais plutôt aux cancers du SNC difficiles à traiter pour lesquels les options actuelles sont très limitées. Cet accent est mis sur les besoins médicaux non satisfaits, ce qui se traduit par une voie réglementaire plus rapide (comme la procédure accélérée et la désignation de médicament orphelin) et un prix potentiel plus élevé.

Leur principal candidat, REYOBIQ™, fait actuellement l'objet d'essais sur le glioblastome récurrent (GBM), les métastases leptoméningées (LM) et le cancer du cerveau pédiatrique. Les données intermédiaires de phase 1 concernant les patients atteints de GBM récurrent ayant reçu une dose de rayonnement > 100 Gy étaient convaincantes, montrant une survie globale médiane de 17 mois, soit plus du double de la norme de soins. Pour la LM, une complication rare et agressive du cancer avancé, l'essai de phase 1 a démontré un taux de bénéfice clinique supérieur à 75 % sur trois mesures de résultats.

Développement économique des médicaments

En tant que biotechnologique au stade clinique, la prudence financière est une valeur fondamentale et non une suggestion. La société fonctionne avec un modèle de développement de médicaments virtuel hybride, qui l'aide à réduire les coûts et à accélérer le développement de produits de manière efficace en termes de capital. Néanmoins, la pression financière est réelle, comme en témoigne la perte nette de 4,4 millions de dollars au troisième trimestre 2025, en hausse d'environ 52 % par rapport au troisième trimestre 2024. La perte d'exploitation a également atteint 4,5 millions de dollars au troisième trimestre 2025.

Pour être honnête, ils investissent massivement dans l’avenir. Les dépenses totales de R&D pour les neuf premiers mois de 2025 s’élevaient à 5,4 millions de dollars, une dépense nécessaire pour une entreprise disposant d’un pipeline. Leur capacité à obtenir un financement non dilutif est la clé de cette valeur ; ils ont reçu une avance de 1,9 million de dollars au troisième trimestre 2025 grâce à la subvention CPRIT plus importante de 17,6 millions de dollars, qui aide à financer l'essai ReSPECT-LM sans diluer davantage les actionnaires.

La fuite de liquidités constitue toujours le plus gros risque dans ce secteur.

Des partenariats précieux

Le dernier facteur de valeur est le développement stratégique de partenariats qui augmentent leurs chances de succès clinique et commercial. Leur partenariat le plus important en 2025 est la relation de financement avec le Cancer Prevention and Research Institute of Texas (CPRIT), qui a engagé un total de 17,6 millions de dollars dans le programme REYOBIQ™ pour LM.

Sur le plan commercial, une victoire majeure au troisième trimestre 2025 a été l'obtention d'un accord de couverture nationale avec UnitedHealthcare Insurance Company pour le CNSide® CSF LDT. Cet accord, entré en vigueur le 15 septembre 2025, constitue un catalyseur commercial majeur, couvrant plus de 51 millions de personnes aux États-Unis. Il s’agit d’une étape définitivement concrète vers la génération de revenus matériels à partir de leur plateforme de diagnostic et la validation de son utilité clinique.

  • Subvention CPRIT : 17,6 millions de dollars pour le développement de REYOBIQ™ LM.
  • Couverture UnitedHealthcare : à compter du 15 septembre 2025, couvrant plus de 51 millions de vies.

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