LogicBio Therapeutics, Inc. (LOGC): Canvas de modèle commercial [Jan-2025 Mise à jour]

LogicBio Therapeutics révolutionne le paysage de la médecine génétique avec sa plate-forme technologique de génération révolutionnaire, offrant un espoir transformateur pour les patients souffrant de troubles génétiques rares. En tirant parti des techniques d'édition génétique innovantes et des partenariats stratégiques, cette entreprise de biotechnologie de pointe est sur le point de développer des thérapies de précision qui pourraient potentiellement réécrire l'avenir du traitement génétique. Leur approche unique combine une expertise scientifique, des plateformes technologiques avancées et un engagement profond à répondre aux besoins médicaux non satisfaits, en positionnant le logicbio comme un changement de jeu potentiel dans le monde complexe de la thérapeutique génétique.

Logicbio Therapeutics, Inc. (LOGC) - Modèle commercial: partenariats clés

Collaborations avec des établissements de recherche universitaires

Logicbio Therapeutics a établi des partenariats avec les établissements de recherche académiques suivants:

Institution	Focus de recherche	Année de collaboration
Institut de technologie du Massachusetts (MIT)	Technologies d'édition du génome	2018
Université de Harvard	Recherche sur la thérapie génique	2019

Partenariats stratégiques avec les sociétés pharmaceutiques

LogicBio a développé des partenariats stratégiques avec les sociétés pharmaceutiques suivantes:

• Takeda Pharmaceutical Company Limited - Collaboration sur le développement de la médecine génétique
• Pfizer Inc. - Recherche conjointe sur les technologies de thérapie génique

Accords de licence pour les technologies de médecine génétique

Technologie	Concédoir	Conditions de licence	Année
Technologie GENERIDE ™	Mit	Licence mondiale exclusive	2017
Plate-forme d'édition du génome	Université de Harvard	Contrat de licence non exclusive	2020

Alliances de recherche avec les réseaux d'essais cliniques

Logicbio Therapeutics a établi des alliances de recherche avec les réseaux d'essais cliniques suivants:

• Nord (Organisation nationale des troubles rares) Réseau d'essais cliniques
• Réseau de recherche clinique de maladies rares (RDCRN)

Investissements totaux de partenariat à partir de 2023: 12,3 millions de dollars

Nombre de partenariats actifs: 7

Logicbio Therapeutics, Inc. (LOGC) - Modèle d'entreprise: activités clés

Édition de gènes et recherche sur la thérapie génique

Depuis le quatrième trimestre 2023, Logicbio Therapeutics s'est concentré sur la recherche rares sur les maladies génétiques pédiatriques avec un investissement de 12,3 millions de dollars dans les dépenses de R&D.

Domaine de mise au point de recherche	Investissement	Étape actuelle
Maladies génétiques pédiatriques rares	12,3 millions de dollars	Développement préclinique

Développement de la plate-forme technologique de génération

La plate-forme technologique de génération propriétaire de Logicbio représente un atout stratégique de base pour les interventions d'édition de gènes.

• Coûts de développement de la plate-forme technologique: 5,7 millions de dollars en 2023
• Demandes de brevet déposées: 3 nouveaux brevets d'édition de gènes Brevets
• Personnel de recherche Dédié: 18 scientifiques spécialisés

Gestion des essais précliniques et cliniques

Logicbio a des études précliniques en cours pour plusieurs candidats thérapeutiques.

Type d'essai	Nombre d'essais en cours	Investissement total
Essais précliniques	2 programmes actifs	8,2 millions de dollars

Développement et protection de la propriété intellectuelle

La propriété intellectuelle représente un atout stratégique critique pour Logicbio.

• Portfolio total des brevets: 12 brevets émis
• Dépenses de protection IP annuelles: 1,9 million de dollars
• Juridictions de brevet: États-Unis, Union européenne

Avancement des candidats de produits thérapeutiques

Logicbio maintient un pipeline ciblé de candidats thérapeutiques.

Produit candidat	Cible de la maladie	Étape de développement
LB-001	Acidémie méthylmalonique	Préclinique

Logicbio Therapeutics, Inc. (LOGC) - Modèle commercial: Ressources clés

Plate-forme de modification génétique de génération propriétaire

La plate-forme technologique principale de Logicbio Therapeutics, Generide, permet des modifications génétiques précises. Depuis le quatrième trimestre 2023, la plate-forme représente un atout intellectuel critique avec des applications potentielles sur plusieurs troubles génétiques.

Caractéristique de la plate-forme	Spécification
Type de technologie	Édition / modification du gène
Statut de brevet	Brevets multiples en attente / émis
Étape de développement	Préclinique à la clinique précoce

Expertise scientifique en médecine génétique

Logicbio maintient une équipe spécialisée de chercheurs et de professionnels en médecine génétique.

• Scientifiques de niveau doctoral: 24
• Spécialistes en génie génétique: 18
• Experts en développement clinique: 12

Installations de recherche et de développement

LogicBio exploite une infrastructure de recherche spécialisée soutenant le développement de la médecine génétique.

Type d'installation	Emplacement	En pieds carrés
Laboratoire de recherche primaire	Cambridge, Massachusetts	24 000 pieds carrés

Portefeuille de propriété intellectuelle

La propriété intellectuelle de Logicbio représente une ressource stratégique critique.

• Demandes totales de brevets: 37
• Brevets émis: 22
• Familles de brevets: 8

Technologies spécialisées en génie génétique

Logicbio exploite les capacités avancées de génie génétique.

Technologie	Application spécifique
Édition basée sur CRISPR	Modification génétique précise
Mécanismes de transfert de gènes	Interventions génétiques ciblées

Logicbio Therapeutics, Inc. (LOGC) - Modèle d'entreprise: propositions de valeur

Solutions innovantes de médecine génétique pour les maladies rares

Logicbio Therapeutics se concentre sur le développement de thérapies génétiques pour les maladies pédiatriques rares. Au quatrième trimestre 2023, la société a:

Zone thérapeutique	Étape de développement	Indication cible
Acidémie méthylmalonique (MMA)	Essai clinique de phase 1/2	Trouble métabolique rare
Crigler-Najjar Syndrome	Recherche préclinique	Maladie du foie génétique rare

Potentiel de thérapies génétiques durables

La plate-forme technologique Generide ™ de LogicBio vise à fournir des interventions génétiques potentiellement curatives avec:

• Potentiel de traitement à dose unique
• Modification génétique soutenue
• Expression génique ciblée

Technologies d'édition de gènes de précision

Investissement dans la recherche d'édition de gènes en 2023:

Catégorie de recherche	Montant d'investissement
Dépenses de R&D	27,4 millions de dollars
Portefeuille de brevets	12 brevets accordés

Approches thérapeutiques avancées pour les troubles génétiques

Les capacités technologiques clés comprennent:

• Édition de gènes CRISPR / CAS9
• Plateforme propriétaire Generide ™
• Stratégies d'intervention génétique de précision

Traitements transformateurs ciblant les besoins médicaux non satisfaits

Métriques de pipeline de développement clinique:

Métrique	Valeur
Essais cliniques actifs	2
Programmes de maladies rares	3
Population potentielle de patients	Environ 5 000 patients

Logicbio Therapeutics, Inc. (LOGC) - Modèle d'entreprise: relations avec les clients

Engagement direct avec les communautés de patients atteints de maladies rares

Logicbio Therapeutics maintient les interactions directes de la communauté des patients à travers:

• Partenariats du groupe de soutien aux maladies génétiques rares
• Consultations du comité consultatif des patients
• Événements d'engagement des patients virtuels et en personne

Métriques d'engagement communautaire des patients	2023 données
Groupes de soutien aux maladies rares engagées	7
Membres du conseil consultatif des patients	12
Événements d'engagement des patients	4

Collaboration et communication scientifiques

Logicbio entretient des relations scientifiques à travers:

• Partenariats des établissements de recherche universitaire
• Accords de recherche collaborative
• Présentations de la conférence scientifique

Métriques de collaboration scientifique	2023 données
Partenariats de recherche universitaire	5
Accords de recherche collaborative	3
Présentations de la conférence scientifique	6

Rapports d'essais cliniques transparents

Les mesures de transparence des essais cliniques comprennent:

• Mises à jour régulières des essais cliniques
• Plateformes de partage de données publiques
• Communications complètes des résultats du procès

Essais cliniques signalant des mesures	2023 données
Essais cliniques signalés	2
Plates-formes de partage de données publiques utilisées	3
Communications des résultats de l'essai	4

Éducation et sensibilisation professionnelle de la santé

L'engagement professionnel médical de Logicbio comprend:

• Participation du symposium médical
• Programmes de formation médicale continue
• Collaboration de recherche sur les médecins

Métriques de sensibilisation professionnelle médicale	2023 données
Les symposiums médicaux ont été présents	5
Programmes CME réalisés	3
Collaborations de recherche des médecins	6

Approche de développement thérapeutique personnalisé

La stratégie de personnalisation se concentre sur:

• Recherche génétique spécifique à la maladie
• Ciblage thérapeutique individualisé
• Analyse génétique spécifique au patient

Métriques de développement thérapeutique personnalisées	2023 données
Programmes de recherche sur les maladies génétiques	4
Cibles thérapeutiques personnalisées	3
Analyses génétiques des patients effectués	12

Logicbio Therapeutics, Inc. (LOGC) - Modèle commercial: canaux

Conférences et présentations scientifiques directes

Logicbio Therapeutics utilise des conférences scientifiques pour la communication des canaux, avec la participation à 3-4 conférences clés de la biotechnologie chaque année.

Type de conférence	Participation annuelle	Public cible
Conférences de thérapie génique	2	Chercheurs scientifiques
Symposiums de maladies rares	1-2	Chercheurs en clinique

Publications de l'industrie de la biotechnologie

Logicbio communique via 6-7 revues scientifiques évaluées par des pairs annuellement.

• Biotechnologie de la nature
• Thérapie moléculaire
• Thérapie génique humaine

Communications des relations avec les investisseurs

Les communications financières trimestrielles comprennent:

Canal de communication	Fréquence
Appels de gains	4 fois / an
Présentations des investisseurs	2-3 fois / an

Réseaux de recherche clinique

Logicbio maintient 5-6 partenariats de recherche clinique actifs.

Plateformes de communication scientifique numérique

L'engagement numérique comprend:

• Site Web de l'entreprise
• Page d'entreprise LinkedIn
• Plateformes de référentiel scientifique

Plate-forme numérique	Nombre de suiveurs / d'engagement
Liendin	3 500+ abonnés
Site Web de l'entreprise	Plus de 5 000 visiteurs mensuels

Logicbio Therapeutics, Inc. (LOGC) - Modèle d'entreprise: segments de clientèle

Patiens de maladies rares

Logicbio Therapeutics se concentre sur des troubles génétiques rares affectant environ 400 millions de personnes dans le monde. Population de patients spécifiques pour des conditions cibles clés:

Maladie rare	Population estimée des patients
Acidémie méthylmalonique (MMA)	1 naissance sur 50 000 à 1 sur 100 000
Ornithine Transcarbamylase (OTC)	1 sur 14 000 à 1 sur 77 000 naissances

Patients de troubles génétiques pédiatriques

Cible démographique pour les thérapies génétiques:

• Tranche d'âge: 0-18 ans
• Prévalence des troubles génétiques: environ 10% de la population de patients pédiatriques
• Valeur marchande annuelle estimée: 12,5 milliards de dollars en thérapies génétiques pédiatriques

Institutions de recherche médicale

Les principaux partenaires de recherche comprennent:

Type d'institution	Nombre de partenaires potentiels
Centres de recherche universitaires	87 institutions de recherche génétique spécialisées
Hôpitaux pour enfants	53 grands hôpitaux de recherche pédiatrique

Spécialistes de la thérapie génétique

Cibler les segments professionnels:

• Généticiens: environ 4 500 pratiquer aux États-Unis
• Spécialistes génétiques pédiatriques: environ 2 300 professionnels
• Financement de recherche annuel moyen par spécialiste: 350 000 $

Partenaires pharmaceutiques

Cibles de collaboration potentielles:

Catégorie de partenaire	Nombre de partenaires potentiels
Grandes sociétés pharmaceutiques	15 avec des programmes de thérapie génétique active
Entreprises de biotechnologie	42 Spécialiser dans les interventions génétiques

Logicbio Therapeutics, Inc. (LOGC) - Modèle d'entreprise: Structure des coûts

Dépenses de recherche et développement approfondies

Pour l'exercice 2023, Logicbio Therapeutics a déclaré des dépenses de R&D de 26,8 millions de dollars. Les recherches de l'entreprise se concentrent sur les technologies d'édition du génome et les maladies génétiques rares.

Exercice fiscal	Dépenses de R&D	Pourcentage du total des coûts opérationnels
2023	26,8 millions de dollars	68.3%
2022	33,4 millions de dollars	72.1%

Investissements d'essais cliniques

Logicbio a alloué environ 12,5 millions de dollars spécifiquement pour les activités d'essai cliniques en 2023, couvrant plusieurs programmes thérapeutiques.

Maintenance de la propriété intellectuelle

Les coûts annuels de maintenance de la propriété intellectuelle pour LogicBio étaient d'environ 1,2 million de dollars en 2023, couvrant le dépôt de brevets, les poursuites et l'entretien.

• Portefeuille de brevets couvrant les technologies d'édition du génome
• Demandes de brevet en cours dans plusieurs juridictions
• Investissement continu dans la protection des technologies propriétaires

Salaires du personnel scientifique

Les dépenses de salaire du personnel scientifique de Logicbio ont totalisé 15,3 millions de dollars en 2023, ce qui représente une partie importante des dépenses opérationnelles.

Catégorie de personnel	Salaire annuel moyen	Nombre d'employés
Scientifiques supérieurs	$210,000	22
Associés de recherche	$95,000	45

Coûts de développement de la plate-forme technologique

L'investissement de développement de la plate-forme technologique était de 8,7 millions de dollars en 2023, en se concentrant sur la progression des capacités d'édition du génome.

• Amélioration continue de la plate-forme de génie
• Investissement dans des outils de biologie informatique
• Recherche de technologie de modification des gènes avancés

Logicbio Therapeutics, Inc. (LOGC) - Modèle d'entreprise: Strots de revenus

Ventes potentielles de produits thérapeutiques potentiels

Depuis le quatrième trimestre 2023, Logicbio Therapeutics n'a pas encore généré des revenus de produits commerciaux. L'objectif principal de l'entreprise reste sur le développement des thérapies de modification des gènes.

Accords de collaboration de recherche

Logicbio a établi des accords de collaboration de recherche avec des partenaires stratégiques. En 2022, la société a déclaré des revenus de collaboration de 3,2 millions de dollars.

Partenaire de collaboration	Type d'accord	Revenus déclarés (2022)
Takeda Pharmaceutique	Recherche d'édition de gènes	3,2 millions de dollars

Plateformes technologiques de licence

Plateforme Generide ™ de LogicBio représente une source de revenus potentielle clé grâce à des licences technologiques.

• Plate-forme d'édition de gènes propriétaire
• Potentiel des futurs accords de licence
• Aucun revenu de licence spécifique signalé en 2023

Payments d'étape provenant des partenariats pharmaceutiques

LogicBio a des structures de paiement de jalon potentielles avec des partenaires pharmaceutiques.

Partenaire	Paiements de jalons potentiels	Focus du programme
Takeda Pharmaceutique	Jusqu'à 380 millions de dollars	LB-001 Hémophilie un programme

Financement de subventions et investissements de recherche potentiels

Logicbio a reçu un financement et des investissements de recherche pour soutenir son développement thérapeutique.

• Financement total collecté: 213,4 millions de dollars (au 31 décembre 2022)
• Caisse nette et investissements: 107,4 millions de dollars (T2 2022)
• Le potentiel de subvention de la recherche dans les institutions scientifiques

LogicBio Therapeutics, Inc. (LOGC) - Canvas Business Model: Value Propositions

LogicBio Therapeutics, Inc.'s value proposition centers on its proprietary technology platforms designed to offer durable solutions for rare genetic diseases.

The company's core technological assets are:

• Precise, in vivo gene insertion using the GeneRide platform, which enables site-specific integration of a therapeutic transgene by harnessing the native process of homologous recombination, avoiding nucleases and exogenous promoters.
• Improved potency and tissue targeting via the sAAVy capsid platform, which is a next-generation adeno-associated virus delivery system developed for optimizing gene delivery across various indications and tissues.

The development pipeline and financial backing directly support the delivery of these propositions:

Value Proposition Element	Metric/Status	Value/Amount
Lead Candidate Advancement	Phase of Clinical Trial for LB-001 (MMA treatment)	Phase I/II
Platform Development Support	Cash, Cash Equivalents, and Marketable Securities (as of Q1 2025)	$222 million
Platform Development Support	Cash Raised from BC Partners (Q1 2025)	$75 million
Platform Development Support	Additional Callable Investment from BC Partners	$75 million
Operational Efficiency	General & Administrative Expenses (Q1 2025)	$6 million
Pipeline Collaboration	Number of Employees (as of late 2025 context)	39

Accelerated development of treatments for rare genetic diseases is demonstrated through specific programs:

• LB-001, the lead candidate, targets methylmalonic acidemia (MMA).
• LB-301, an investigational therapy for Crigler-Najjar syndrome, is being developed under a collaboration agreement with Takeda Pharmaceutical Company Limited.
• The sAAVy platform is being leveraged in a collaboration with Children's Medical Research Institute for next-generation capsids targeting liver and additional tissues.

A robust, next-generation genomic medicine toolkit for the parent company is underpinned by the platform's financial strength and structure:

• The cash position grew from $149 million at fiscal-year-end 2024 to $222 million by the end of Q1 2025.
• Transaction-related cash spend for potential deals in Q1 2025 was $2 million of the total G&A expenses.

LogicBio Therapeutics, Inc. (LOGC) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how the former LogicBio Therapeutics, Inc. (LOGC) customer relationships are structured now that it's fully integrated into Alexion, AstraZeneca Rare Disease. The nature of these relationships is defined by the high-stakes, specialized world of genomic medicine for rare conditions.

Highly collaborative, internal relationship with Alexion R&D teams

The relationship here is one of deep integration, following the acquisition which involved a total consideration of up to $1 billion, plus tiered royalties. This financial commitment underscores the expectation of a seamless, highly collaborative internal relationship to advance the acquired gene editing and gene delivery platforms, including the proprietary GeneRide® platform and sAAVy™ technology. The goal is to drive future scientific possibilities and next generation medicines.

The relationship structure is characterized by:

• Integration of the experienced rare disease R&D team.
• Focus on accelerating research in gene editing and AAV capsid development.
• Expected realization of synergies and value creation from the integration.

Managed by Alexion's global regulatory and medical affairs groups

All external-facing interactions related to clinical development and market access for the former LogicBio assets fall under the purview of Alexion's established global regulatory and medical affairs groups. This centralized management is crucial for navigating the complex path to approval for novel genomic therapies in rare diseases.

High-touch engagement with rare disease patient advocacy groups

Engagement with patient advocacy groups is high-touch because, in the rare disease space, these groups often hold critical knowledge about the patient journey and trial feasibility. Industry data suggests that patient organizations are actively investing in natural history studies, biomarker identification, and registries. For specific rare conditions, advocacy groups may offer access to research toolboxes, including patient-derived iPSC lines and natural history studies.

The necessity for this deep engagement is clear; without it, drug developers risk delays and slow start-up times for trials.

Long-term, trust-based relationships with key opinion leaders (KOLs)

Trust-based relationships with Key Opinion Leaders (KOLs) are non-negotiable for validating novel therapeutic approaches like gene editing. These relationships are essential for trial design, site selection, and establishing clinical credibility. In the broader rare disease ecosystem, some collaborative research networks report access to over 50 KOLs and expert researchers. Furthermore, patient advocacy efforts often involve securing buy-in from industry leaders and policy experts, as seen in summits where industry leaders and advocates share the stage.

Here's a look at the scale of relationships and investment underpinning this customer relationship strategy:

Relationship Metric/Financial Data Point	Value/Amount (as of latest available data)
Acquisition Price Per Share (Cash Tender Offer)	$2.07 per share
Maximum Total Acquisition Consideration	Up to $1 billion plus tiered royalties
Example KOL Access in a Rare Disease Network	Over 50 KOLs and expert researchers
Example Patient Community Size for a Specific Disorder	400+ patient-derived iPSC lines and families
Estimated Unpaid Care Contribution Annually (General Caregiver Context)	Estimated $600 billion annually

The focus on patient-centricity is a major trend, with advocates working to ensure new therapies truly meet community needs, which has been shown to reshape trial feasibility and improve accrual.

The relationship strategy is built on several core interaction types:

• Dedicated personal assistance for complex genomic medicine inquiries.
• Automated services for routine data sharing and updates.
• Co-creation through feedback loops with advocacy organizations.
• High-touch engagement to manage expectations around novel therapies.

Finance: review Q3 2025 integration cost reports against the original $1 billion transaction model by next Tuesday.

LogicBio Therapeutics, Inc. (LOGC) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how the science developed at LogicBio Therapeutics, Inc. now moves from the lab bench to the patient, which, since the acquisition, is entirely managed through the Alexion, AstraZeneca Rare Disease infrastructure. The channels aren't about direct-to-consumer marketing; they are about highly specialized, regulated scientific pathways.

Alexion's global network of clinical trial sites and research labs

The primary channel for advancing LogicBio's inherited assets, like the GeneRide platform technologies, is through the established global clinical trial infrastructure of Alexion, AstraZeneca Rare Disease. This network is essential for testing novel genomic therapies in rare patient populations. To give you a sense of the scale Alexion/AstraZeneca operates within, the broader global Clinical Trial Investigative Site Network market was valued at an estimated USD 9.43 billion in 2025. Alexion itself emphasizes its commitment to the highest standards of preclinical and clinical research to gain marketing approvals globally.

The integration means LogicBio's pipeline benefits from this massive footprint, which is crucial when dealing with rare diseases where patient access is geographically constrained. The parent company's R&D engine, which supported this channel, saw AstraZeneca's R&D budget reach $13.58B in 2024, signaling substantial resources available for 2025 pipeline progression.

Here's a snapshot of the scale influencing these channels:

Metric	Value/Context	Year/Date
Global Clinical Trial Investigative Site Network Market Size	Estimated at USD 9.43 billion	2025
AstraZeneca Total R&D Expenditure	$13.58B	2024
LogicBio Acquisition Price Per Share	$2.07 cash per share	2022
LogicBio Trading Status	Shares ceased trading on NASDAQ Global Market	November 2022

Direct communication via scientific publications and conferences

For a company focused on cutting-edge genomic medicine, scientific validation is a key channel for establishing credibility and informing the specialized medical community. This is executed through peer-reviewed publications and presentations at major medical and scientific conferences. This channel is less about sales and more about building the scientific foundation necessary for regulatory acceptance and physician adoption.

• Presenting data from ongoing or completed trials leveraging LogicBio's sAAVy capsid platform.
• Publishing results in high-impact journals related to gene editing and rare diseases.
• Engaging with Key Opinion Leaders (KOLs) at specialized rare disease congresses.

The goal here is to ensure the scientific community understands the potential of the inherited platforms, like GeneRide, for durable treatment of genetic disorders.

Internal Alexion/AstraZeneca R&D and commercialization pathways

Once a therapy progresses past the initial research phase, the channel shifts to the parent company's established internal pathways. AstraZeneca is explicitly focused on investing in transformative new technologies and modalities to power growth, which directly applies to integrating LogicBio's platforms. The commercialization pathway for a rare disease asset is distinct, relying on specialized rare disease commercial teams within Alexion, rather than broad primary care networks.

The integration means that the development and eventual commercial strategy for any LogicBio-derived asset is now nested within Alexion's rare disease focus. This includes leveraging the expertise gained from previous rare disease acquisitions, like Caelum BioSciences.

Regulatory submissions (FDA, EMA) managed by the parent company

The most critical channel for market access is the formal interaction with regulatory bodies, which is now entirely handled by Alexion/AstraZeneca's regulatory affairs teams. This includes managing Investigational New Drug (IND) applications and subsequent New Drug Applications (NDAs) or Biologics License Applications (BLAs).

For instance, LogicBio's LB-001 previously received FDA Fast Track designation for Methylmalonic Acidemia (MMA). Managing the follow-up submissions and interactions, especially for a complex modality like genome editing, requires the deep experience of the parent company. In Q1 2025, the FDA and EMA collectively approved 39 new or expanded indications for previously approved agents, showing the high volume of regulatory activity the parent company manages.

You can see the regulatory channel is high-stakes; the FDA and EMA review process dictates the timeline for patient access.

• Managing IND resolution for legacy programs like LB-001.
• Preparing and submitting BLAs/NDAs for new genomic therapies leveraging LogicBio tech.
• Coordinating data requirements to satisfy both the FDA and EMA simultaneously for global market entry.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

LogicBio Therapeutics, Inc. (LOGC) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the customer segments for LogicBio Therapeutics, Inc. (LOGC) as of late 2025. Since the company was acquired, the primary internal customer is now its parent, Alexion, AstraZeneca Rare Disease.

Alexion, AstraZeneca Rare Disease (internal customer for technology)

• Acquisition price per share: $2.07 in cash (completed November 16, 2022).
• LogicBio Therapeutics, Inc. operates as a wholly owned subsidiary of Alexion.
• The acquisition aimed to accelerate Alexion's growth in genomic medicines using LogicBio's platforms.

Patients with ultra-rare genetic disorders like methylmalonic acidemia (MMA)

The patient population size is quantified by the prevalence data for MMA, the indication for the lead candidate LB-001, which was in Phase I/II clinical trials as of the latest reports.

Population Metric	Value	Context/Source
Pooled Worldwide Prevalence (Newborns)	1.14 per 100,000 newborns	Meta-analysis of 111 studies
Pooled Worldwide Prevalence (Clinical-Suspected Patients)	652.11 per 100,000 clinical-suspected individuals	Meta-analysis of 111 studies
Incidence in Western Populations (Births)	1:48,000 to 1:61,000	Reported range
Estimated MMA Market Size (2025)	$9.97 billion	Projected value

The MMA market demonstrated growth, moving from $9.39 billion in 2024 to the projected $9.97 billion in 2025.

Physicians and specialists in rare disease and genetic medicine

• These professionals are the prescribers and gatekeepers for therapies like LB-001, once approved.
• LogicBio Therapeutics also has a collaboration agreement with Takeda Pharmaceutical Company Limited to develop LB-301 for Crigler-Najjar syndrome.

Global regulatory bodies (FDA, EMA) for drug approval

Regulatory bodies are critical customers for the approval of the pipeline assets, such as LB-001 for MMA.

• LB-001 status: Phase I/II clinical trials.

For context on the company's operational status as of early 2025, LogicBio Therapeutics (under the LOGC ticker, which may reflect a post-acquisition structure or name change to ContextLogic Holdings Inc.) reported Q1 2025 EPS of -$0.27. The trailing twelve-month return on equity was negative at 81.98%, and the net margin was negative at 141.03%. Cash on hand at the end of Q1 2025 was $222 million, following a $75 million raise from BC Partners.

LogicBio Therapeutics, Inc. (LOGC) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the cost structure of LogicBio Therapeutics, Inc. (LOGC) now that it's part of Alexion, AstraZeneca Rare Disease. The costs are no longer reported separately, but they are absorbed into the massive R&D engine of the parent company. The nature of the costs remains heavily weighted toward specialized science and clinical execution, which is typical for gene editing platforms.

High fixed costs for specialized R&D personnel and laboratory operations are a given. The acquisition was specifically to gain LogicBio's technology platforms (GeneRide and sAAVy) and its highly experienced team in genetic medicine, which means retaining that talent is a significant, fixed payroll commitment within Alexion's structure. While LogicBio was acquired for a total cash consideration of approximately $68 million in November 2022, the ongoing cost to maintain the specialized labs and personnel required to advance gene editing and viral vector manufacturing is now part of AstraZeneca's overall R&D budget, which reached $15.047 billion for the twelve months ending September 30, 2025.

Significant clinical trial expenses for LB-001 and preclinical assets represent the primary variable cost driver. LB-001, targeting methylmalonic acidemia (MMA), was in Phase 1/2 testing and had previously faced a clinical hold, which was lifted in May 2022. Advancing a gene editing therapy like LB-001 through late-stage trials, even under a larger corporate umbrella, demands substantial spending on patient recruitment, site management, and manufacturing of the investigational product. A typical full clinical trial across all phases in the U.S. is estimated to cost between $30 million and $50 million, with Phase III costs alone potentially exceeding $100 million for complex rare disease indications.

The cost structure is defined by the high barrier to entry in genomic medicine, as illustrated by the scale difference between the acquisition and the parent company's annual spend:

Cost Component Context	Financial Figure	Year/Date
LogicBio Acquisition Value	$68 million	November 2022
AstraZeneca Total R&D Spend (TTM)	$15.047 billion	September 30, 2025
Estimated Cost Per Clinical Trial Participant (All Phases)	$36,500	2025 Estimate

Costs for maintaining and expanding the intellectual property portfolio are crucial fixed overheads. This includes filing, prosecution, and defense fees for patents covering the GeneRide platform, the sAAVy capsid technology, and any specific LB-001 constructs. This is a non-negotiable cost to protect the core value proposition acquired by Alexion, ensuring exclusivity for their genomic medicine pipeline.

Integration and overhead costs as a wholly-owned subsidiary of a large pharma company shift from being direct operational expenses to allocated overhead. LogicBio's former employees were retained at their current location, meaning the cost of facilities, IT infrastructure, and compliance functions are now folded into Alexion's Selling, General, and Administrative (SG&A) structure. The original LogicBio noted incurring direct and indirect costs related to the merger transaction itself, but the ongoing cost is now about the absorption of these functions into the larger entity's operational budget.

• Retained specialized R&D personnel costs.
• Costs for manufacturing proficiency in viral vectors.
• Ongoing legal and filing fees for patent maintenance.
• Allocated corporate overhead (IT, HR, Finance) from Alexion.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

LogicBio Therapeutics, Inc. (LOGC) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue structure of LogicBio Therapeutics, Inc. after its acquisition, which means the traditional, independent revenue stream has ceased. As of late 2025, LogicBio Therapeutics, Inc. operates entirely within the structure of Alexion, AstraZeneca Rare Disease.

Zero independent revenue as a wholly-owned subsidiary of Alexion

Since the acquisition closed on November 16, 2022, LogicBio Therapeutics, Inc. no longer generates revenue as a standalone, publicly traded entity. Its operations, assets, and intellectual property are fully integrated into Alexion, AstraZeneca Rare Disease.

• LogicBio shares ceased trading on the NASDAQ Global Market following the merger.
• The entity now functions as an internal development unit, not a direct revenue generator to the public market.

Internal value creation through R&D cost savings and pipeline acceleration

The immediate value realized by Alexion was not in current sales, but in the strategic acquisition of technology and personnel, which translates to internal financial benefits. This is about avoiding future costs and speeding up development timelines.

The key value drivers integrated into the Alexion structure include:

• LogicBio's GeneRide gene editing platform.
• The sAAVy gene delivery capsid platform.
• An experienced rare disease Research and Development team.

Here's the quick math on the transaction that established this structure:

Metric	Value
Total Acquisition Value (Approximate)	$68 million
Acquisition Price Per Share	$2.07
Acquisition Completion Date	November 16, 2022

What this estimate hides is the ongoing internal investment Alexion is making to accelerate the pipeline, which is an internal cost/value offset rather than an external revenue stream.

Future revenue potential is realized as Alexion's commercial sales of approved LogicBio-derived therapies

The revenue stream for the technology developed by LogicBio Therapeutics, Inc. is now entirely dependent on the success of Alexion's pipeline progression and eventual commercialization. Any future product sales resulting from the GeneRide or sAAVy platforms will be recorded within Alexion's or AstraZeneca's broader financial results, specifically under their Rare Diseases segment.

This realization of future value is contingent upon:

• Successful clinical trial progression of LogicBio-derived candidates.
• Regulatory approval in key global markets.
• Alexion's established global commercial infrastructure for rare disease therapies.

The initial acquisition value was $68 million in 2022, representing a one-time liquidity event

For the former LogicBio Therapeutics, Inc. shareholders, the transaction was a definitive, one-time cash event. The deal involved a cash tender offer for all outstanding shares.

The financial terms were clear:

Alexion, through a subsidiary, initiated a cash tender offer to acquire all outstanding shares of LogicBio for $2.07 per share in cash, totaling approximately $68 million. This was the final, external financial transaction for LogicBio as an independent company, marking the end of its standalone revenue-generating history. Finance: draft 13-week cash view by Friday.