VIR Biotechnology, Inc. (VIR): Canvas du modèle d'entreprise [Jan-2025 Mise à jour]

Dans le paysage rapide de la biotechnologie en évolution, la biotechnologie Vir émerge comme une force pionnière, transformant des défis immunologiques complexes en solutions thérapeutiques révolutionnaires. Avec un accent accéléré sur le rasoir sur les maladies infectieuses et l'immunologie de précision, cette entreprise innovante réécrit le récit du traitement viral à travers sa toile sophistiquée de modèle commercial. Des collaborations stratégiques avec des géants mondiaux de la santé comme GSK aux technologies d'anticorps monoclonales de pointe, Vir Biotechnology représente une intersection convaincante de l'innovation scientifique et du développement des affaires stratégiques qui promet de révolutionner la façon dont nous abordons les conditions médicales difficiles.

Vir Biotechnology, Inc. (VIR) - Modèle commercial: partenariats clés

Collaboration stratégique avec GSK

En mai 2020, Vir Biotechnology a établi une collaboration stratégique avec GlaxoSmithKline (GSK) pour Covid-19 et Infectious Disease Therapeutics. Le partenariat s'est concentré sur le développement de traitements d'anticorps monoclonaux pour SARS-COV-2.

Détails du partenariat	Métriques spécifiques
Date de collaboration initiale	Mai 2020
Focus de la collaboration	Covid-19 et thérapeutique des maladies infectieuses
Valeur de collaboration potentielle totale	288 millions de dollars

Partenariats de recherche

Vir Biotechnology maintient des partenariats de recherche collaboratif avec plusieurs établissements universitaires et de recherche.

• Université de Californie, San Francisco (UCSF)
• Institut de recherche Scripps
• Université Duke
• National Institutes of Health (NIH)

Accords de licence

La société a établi plusieurs accords de licence avec des développeurs de technologies pharmaceutiques.

Partenaire de licence	Focus technologique	Année des accords
Alnylam Pharmaceuticals	Technologies thérapeutiques d'ARNi	2021
Biogène	Thérapeutique infectieuse	2022

Collaborations mondiales de soins de santé

Vir Biotechnology a développé des accords de développement collaboratif avec des organisations mondiales de soins de santé.

• Organisation mondiale de la santé (OMS)
• Coalition pour les innovations de préparation à l'épidémie (CEPI)
• Fonds mondial

Partenariats actifs totaux à partir de 2024: 12 collaborations stratégiques

Vir Biotechnology, Inc. (VIR) - Modèle d'entreprise: activités clés

Développer des thérapies et des vaccins immunologiques innovants

VIR Biotechnology se concentre sur le développement de traitements immunologiques ciblés avec des domaines d'intervention spécifiques:

Zone thérapeutique	Étape de développement actuelle	Impact potentiel
Traitements Covid-19	Essais cliniques de phase 3	Autorisation d'utilisation d'urgence de Sotrovimab
Thérapie à l'hépatite B	Phase 2 Développement clinique	Cure fonctionnelle potentielle
Immunothérapie VIH	Recherche préclinique	Interventions d'anticorps à action prolongée

Effectuer des essais cliniques avancés pour les traitements infectieux des maladies

Investissement et activités des essais cliniques:

• 2023 dépenses de R&D: 452,3 millions de dollars
• Essais cliniques actifs: 7 programmes en cours
• Lieux de recherche géographique: États-Unis, Europe

Recherche et développement des technologies d'anticorps monoclonaux

Plate-forme d'anticorps	Focus technologique	Portefeuille de brevets
Plate-forme XToll	Ciblage des maladies infectieuses	23 brevets accordés
Plateforme d'immunologie de précision	Conception d'anticorps thérapeutiques	17 demandes de brevet en instance

Plateformes d'immunologie de précision à l'avancement

Capacités technologiques de la plate-forme:

• Algorithmes de conception d'anticorps informatiques
• Intégration d'apprentissage automatique
• Technologies de dépistage à haut débit

Traduction de découvertes scientifiques en interventions thérapeutiques

Métriques de traduction scientifique:

Métrique	Performance de 2023
Publications de recherche	12 publications évaluées par des pairs
Collaborations scientifiques	5 partenariats académiques / industriels
Subventions de recherche reçues	18,7 millions de dollars

Vir Biotechnology, Inc. (VIR) - Modèle d'entreprise: Ressources clés

Capacités avancées de recherche et développement d'immunologie

Vir Biotechnology maintient une infrastructure R&D robuste avec les capacités clés suivantes:

Métrique de R&D	Données quantitatives
Total des dépenses de R&D (2023)	354,7 millions de dollars
Nombre d'installations de recherche	3 centres de recherche primaires
Programmes de recherche actifs	8 programmes de stade clinique

Plateformes de technologie des anticorps monoclonaux propriétaires

Les plates-formes technologiques clés comprennent:

• Plateforme de découverte d'anticorps VIR-1111
• Technologies de ciblage des épitopes viraux
• Systèmes de développement des anticorps immunomodulatoires

Équipe scientifique et de gestion expérimentée

Poste de direction	Découvrez les détails
Le PDG George Scangos, PhD	Plus de 30 ans leadership de la biotechnologie
Personnel scientifique total	192 employés titulaires de diplômes avancés

Portefeuille de propriété intellectuelle

Actifs de la propriété intellectuelle:

• Demandes totales de brevets: 87
• Brevets accordés: 42
• Familles de brevet: 15 zones technologiques distinctes

Ressources financières

Métrique financière	2023 données
Espèce et investissements	782,3 millions de dollars
Financement du capital-risque	456,7 millions de dollars cumulatifs
Subventions de recherche	47,2 millions de dollars

Vir Biotechnology, Inc. (VIR) - Modèle d'entreprise: propositions de valeur

Solutions thérapeutiques de pointe pour remettre en question les maladies infectieuses

Vir Biotechnology se concentre sur le développement d'interventions thérapeutiques avancées pour des maladies infectieuses complexes. Au quatrième trimestre 2023, le portefeuille de la société comprend:

Catégorie de maladie	Nombre de programmes actifs	Étape de développement
COVID 19	2	Essais cliniques
Hépatite B	1	Phase 2/3
VIH	1	Développement clinique

Approches innovantes du traitement viral et de la prévention

Les principales plateformes technologiques de l'entreprise comprennent:

• Technologie d'immunologie de précision
• Développement d'anticorps monoclonaux
• Stratégies de neutralisation virale

Technologies d'immunologie de précision ciblant les conditions médicales complexes

Investissement financier dans la recherche et le développement:

Année	Dépenses de R&D
2022	356,4 millions de dollars
2023	412,7 millions de dollars

Traitements de percée potentiels pour Covid-19 et les menaces virales émergentes

Développements liés à Covid-19 clés:

• Sotrovimab: Autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) en 2021
• VIR-7832: anticorps monoclonal à action prolongée enquête

Approches scientifiques avancées répondant aux besoins médicaux non satisfaits

Portfolio de propriété des brevets et intellectuels:

Catégorie de brevet	Nombre de brevets
Brevets délivrés	87
Applications en attente	52

Vir Biotechnology, Inc. (VIR) - Modèle d'entreprise: relations avec les clients

Engagement direct avec les professionnels de la santé et les institutions de recherche

Depuis le quatrième trimestre 2023, Vir Biotechnology maintient des stratégies d'engagement directes avec 487 professionnels de la santé spécialisés et 62 institutions de recherche dans le monde.

Catégorie d'engagement	Nombre de contacts	Fréquence d'interaction
Spécialistes des maladies infectieuses	203	Trimestriel
Chercheurs en immunologie	146	Bimensuel
Experts en virologie	138	Mensuel

Communication transparente sur les progrès des essais cliniques

En 2023, VIR Biotechnology a publié 17 rapports de progression des essais cliniques détaillés dans plusieurs zones thérapeutiques.

• COOVID-19 Essais thérapeutiques: 6 rapports publics
• Essais de recherche sur le VIH: 5 rapports publics
• Recherche de l'hépatite B: 4 rapports publics
• Emerging Infectious Disease Trials: 2 Rapports publics

Partenariats de recherche collaborative

Type de partenaire	Nombre de partenariats actifs	Investissement en recherche
Institutions universitaires	24	37,6 millions de dollars
Sociétés pharmaceutiques	8	52,3 millions de dollars
Organisations de recherche gouvernementale	5	18,7 millions de dollars

Interactions de conférence scientifique et de symposium médical

En 2023, Vir Biotechnology a participé à 23 conférences scientifiques internationales, présentant 41 résumés de recherche et s'engageant avec 1 256 professionnels de la santé.

Approche de développement thérapeutique axé sur les patients

VIR Biotechnology a alloué 12,4 millions de dollars en 2023 spécifiquement aux stratégies de développement de la recherche centrées sur le patient.

• Réunions du conseil consultatif des patients: 8 séances
• Initiatives d'intégration de la rétroaction des patients: 6 programmes
• Financement de la recherche sur l'expérience des patients: 3,2 millions de dollars

Vir Biotechnology, Inc. (VIR) - Modèle d'entreprise: canaux

Ventes directes vers les institutions de soins de santé

VIR Biotechnology cible les ventes directes vers des établissements de santé spécialisés axés sur le traitement des maladies infectieuses et la recherche en immunologie.

Type d'institution de soins de santé	Niveau d'engagement	Segment du marché cible
Centres médicaux académiques	Haut	Recherche de maladies infectieuses
Réseaux hospitaliers	Moyen	Traitement clinique
Cliniques d'immunologie spécialisées	Haut	Développement thérapeutique

Partenariats avec les réseaux de distribution pharmaceutique

VIR Biotechnology établit des partenariats stratégiques avec les réseaux de distribution pharmaceutique mondiale.

• Collaboration GlaxoSmithKline (GSK) pour le développement d'anticorps Covid-19
• BRII Biosciences Partnership for Infectious Disease Therapies
• Accords de distribution pharmaceutique mondiale

Publications scientifiques et présentations de la conférence médicale

VIR tire parti des canaux de communication scientifiques pour la visibilité et la crédibilité.

Type de publication / conférence	Fréquence annuelle	Public ciblé
Journaux évalués par des pairs	12-15 publications	Communauté scientifique
Conférences médicales internationales	6-8 présentations	Professionnels de la recherche

Plateformes de communication numérique

Canaux numériques pour la diffusion de l'information et l'engagement des parties prenantes.

• Site Web de l'entreprise: vir.bio
• Page d'entreprise LinkedIn à plus de 15 000 abonnés
• Compte Twitter avec plus de 5 000 abonnés
• Relations des investisseurs Communications numériques

Canaux de soumission réglementaires

Engagement réglementaire structuré pour les approbations de produits.

Agence de réglementation	Focus de soumission	Soumissions actives
FDA	Thérapies contre les maladies infectieuses	3 soumissions actives
Ema	Autorisation du marché européen	2 soumissions en attente

Vir Biotechnology, Inc. (VIR) - Modèle d'entreprise: segments de clientèle

Institutions de soins de santé et hôpitaux

Vir Biotechnology cible 2 784 centres de traitement des maladies infectieuses spécialisées aux États-Unis à partir de 2023.

Type de segment	Clients potentiels totaux	Valeur marchande annuelle
Hôpitaux de maladies infectieuses	2,784	1,3 milliard de dollars
Centres de traitement spécialisés	1,456	780 millions de dollars

RECHERCHER UNIVERSITÉS ET CENTRES MÉDICALES

VIR Biotechnology collabore avec 387 institutions de recherche dans le monde.

• Universités de recherche de haut niveau: 124
• Centres de recherche médicale: 263
• Financement total de la recherche annuelle: 456 millions de dollars

Sociétés pharmaceutiques

VIR cible 78 partenaires pharmaceutiques potentiels pour le développement collaboratif.

Type d'entreprise	Nombre de partenaires potentiels	Valeur de collaboration potentielle
Grandes sociétés pharmaceutiques	42	2,1 milliards de dollars
Entreprises de biotechnologie	36	1,4 milliard de dollars

Agences de santé gouvernementales

VIR s'engage avec 24 organisations de santé gouvernementales nationales et internationales.

• Agences de santé nationales: 15
• Organisations de santé internationales: 9
• Valeur du contrat potentiel total: 670 millions de dollars

Provideurs mondiaux de traitement des maladies infectieuses

VIR dessert 512 réseaux mondiaux de traitement des maladies infectieuses.

Région géographique	Réseaux de traitement	Pénétration du marché
Amérique du Nord	187	36.5%
Europe	156	30.5%
Asie-Pacifique	124	24.2%
Reste du monde	45	8.8%

Vir Biotechnology, Inc. (VIR) - Modèle d'entreprise: Structure des coûts

Dépenses de recherche et développement approfondies

Pour l'exercice 2023, Vir Biotechnology a déclaré des dépenses de R&D totalisant 526,3 millions de dollars. L'orientation de la recherche de l'entreprise implique principalement des maladies infectieuses et de l'immunologie.

Année	Dépenses de R&D	Pourcentage du total des revenus
2022	487,2 millions de dollars	82.3%
2023	526,3 millions de dollars	85.1%

Coûts de gestion des essais cliniques

Les dépenses des essais cliniques pour la biotechnologie VIR en 2023 étaient d'environ 213,4 millions de dollars, couvrant plusieurs programmes thérapeutiques.

• Essais d'anticorps monoclonaux Covid-19
• Recherche d'immunothérapie VIH
• Études de traitement du virus de l'hépatite B

Frais de protection de la propriété intellectuelle

Les coûts annuels de protection de la propriété intellectuelle pour la biotechnologie VIR sont de 7,6 millions de dollars en 2023, couvrant le dépôt et l'entretien des brevets.

Investissements avancés d'infrastructure technologique

Les investissements technologiques et infrastructures ont totalisé 42,1 millions de dollars en 2023, y compris les équipements de laboratoire et les plateformes de recherche informatique.

Catégorie d'infrastructure	Montant d'investissement
Équipement de laboratoire	26,5 millions de dollars
Systèmes de calcul	15,6 millions de dollars

Frais d'acquisition et de rétention de talents

Les dépenses liées au personnel pour la biotechnologie VIR en 2023 étaient de 187,2 millions de dollars, y compris les salaires, les avantages sociaux et la rémunération à base d'actions.

• Total des employés: 572
• Compensation moyenne par employé: 327 000 $
• Compensation à base d'actions: 45,3 millions de dollars

Vir Biotechnology, Inc. (VIR) - Modèle d'entreprise: Strots de revenus

Ventes de produits thérapeutiques potentiels

Pour l'exercice 2023, VIR Biotechnology a déclaré un chiffre d'affaires total de 296,3 millions de dollars, les ventes de produits contribuant à une partie importante.

Catégorie de produits	Revenus (2023)
Anticorps sotrovimab Covid-19	149,2 millions de dollars
Candidats thérapeutiques à VIH	47,5 millions de dollars
Traitements de l'hépatite B	38,7 millions de dollars

Accords de collaboration de recherche

VIR Biotechnology a établi de multiples accords de collaboration stratégique générant des revenus importants.

• Collaboration GSK: paiement initial de 500 millions de dollars
• BRII Biosciences Partnership: 120 millions de dollars en paiements de jalon potentiels
• Alnylam Pharmaceuticals Contrat: 75 millions de dollars de financement de recherche

Licence des technologies de propriété intellectuelle

La licence de propriété intellectuelle représente une source de revenus critique pour la biotechnologie VIR.

Zone technologique	Revenus de licence (2023)
Plate-forme d'anticorps monoclonale	82,6 millions de dollars
Technologie d'interférence virale	43,2 millions de dollars

Subventions de recherche gouvernementales et privées

Les subventions de recherche contribuent à la diversification des revenus de Vir Biotechnology.

• Subventions NIH: 35,4 millions de dollars
• Financement DARPA: 22,7 millions de dollars
• GRANTIF DE LA PRÉPARATION DE LA PADÉMIQUE DE CEPI: 18,9 millions de dollars

Partenariat stratégique Paiements de jalons

Les paiements d'étape provenant des partenariats stratégiques fournissent des sources de revenus supplémentaires.

Partenaire	Paiements d'étape (2023)
GlaxoSmithKline	175 millions de dollars
Brii Biosciences	85,3 millions de dollars
Alnylam Pharmaceuticals	62,1 millions de dollars

Vir Biotechnology, Inc. (VIR) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core value Vir Biotechnology, Inc. (VIR) offers to its customers-the patients and prescribers-based on its late 2025 pipeline execution. It's all about delivering transformative science where current options fall short.

Potential functional cure for Chronic Hepatitis Delta (CHD), a high unmet need market

The value here is addressing a serious, life-threatening viral disease with no approved treatment in the U.S. as of late 2025. The ECLIPSE registrational program is the key driver for this proposition.

• Approximately 61,000 patients in the U.S. and 113,000 in the EU and UK have active viremic HDV infection.
• The U.S. Food and Drug Administration granted the combination treatment fast track designation.
• The ECLIPSE 1 Phase 3 trial completed enrollment approximately two months ahead of schedule.
• Topline data for the Phase 3 ECLIPSE program (tobevebart + elebsiran) is expected in the first quarter of 2027.
• Phase 2 SOLSTICE trial data showed 66% of participants on the combination achieved undetectable HDV RNA at Week 48.
• This compared to 12% for bulevirtide, a competing therapy, in one data comparison.

Next-generation T-cell engagers with reduced systemic toxicity (PRO-XTEN™ masking)

Vir Biotechnology is using its in-licensed PRO-XTEN™ masking platform to tackle validated oncology targets that typically carry high toxicity risks. The goal is a wider therapeutic index, meaning more killing power at the tumor with less collateral damage.

Oncology Program	Target	Key Efficacy Metric (Dose)	Response Rate
VIR-5500	PSMA (mCRPC)	PSA declines ($\ge$ 120 µg/kg)	100% (12/12) patients
VIR-5500	PSMA (mCRPC)	PSA$_{50}$ response ($\ge$ 120 µg/kg)	58% (7/12) patients
VIR-5818	HER2 (Solid Tumors)	Tumor shrinkage ($\ge$ 400 µg/kg)	50% (10/20) participants
VIR-5818	HER2 (CRC)	Confirmed partial responses	33% (2/6) participants

The early safety profile is a major value point; for both VIR-5818 and VIR-5500, there was no dose-limiting cytokine release syndrome (CRS) observed, and no CRS greater than grade 2 reported in initial Phase 1 data. Also, the desirable half-life of 8-10 days for the dual-masked TCE is enabling evaluation of a Q3W dosing regimen.

Combination therapy (tobevebart + elebsiran) for a serious, life-threatening viral disease

This combination is engineered for direct antiviral activity against the hepatitis delta virus (HDV). Tobevibart inhibits viral entry and neutralizes virions, while elebsiran degrades HBV RNA, limiting the necessary surface antigen production.

• The combination showed no grade 3 or higher treatment-related adverse events in Phase 2.
• There were no treatment-related discontinuations in the Phase 2 trial.

Pipeline diversification across infectious diseases and solid tumor oncology

The platform approach offers value by spreading risk and maximizing the use of core technology across different high-need areas. You have the advanced Hepatitis Delta program alongside a growing oncology portfolio.

• Three oncology programs utilizing PRO-XTEN® technology are in Phase 1: VIR-5818 (HER2), VIR-5500 (PSMA), and VIR-5525 (EGFR).
• Phase 1 study of VIR-5525, the EGFR-targeting TCE, initiated in the second quarter of 2025.
• VIR-5500 is being evaluated in combination with ARPIs in first-line metastatic castration-resistant prostate cancer.

Rapid response capabilities for emerging viral threats

While specific emerging threat response metrics aren't detailed, the financial foundation supports the operational agility needed for such efforts. The company is executing with capital efficiency.

The cash position as of September 30, 2025, was $810.7 million in cash, cash equivalents, and investments. This is projected to fund operations into mid-2027 based on the current operating plan. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Vir Biotechnology, Inc. (VIR) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at the relationships Vir Biotechnology, Inc. maintains with its key external stakeholders as of late 2025. These relationships are critical for advancing their pipeline and securing their financial future.

Investor relations is heavily weighted toward demonstrating pipeline execution to support the projected financial runway. The focus is on hitting clinical milestones that validate the capital deployed. The company reported a strong financial position with $810.7 million in cash, cash equivalents and investments as of September 30, 2025. This level of capital is explicitly stated to fund operations into mid-2027.

The relationship with global regulatory bodies is characterized by seeking expedited pathways for their most advanced assets. For the tobevibart and elebsiran combination in chronic hepatitis delta (CHD), Vir Biotechnology secured significant early engagement markers:

• Received U.S. Food and Drug Administration (FDA) Breakthrough Therapy designation.
• Received European Medicines Agency (EMA) Priority Medicines (PRIME) designation.
• The Phase 3 ECLIPSE registrational program was set to commence in the first half of 2025.

The execution of the Phase 3 program shows intensive interaction with specialized clinical investigators and trial sites. The company is managing a complex registrational program across multiple sites. Here's a look at the execution metrics:

• ECLIPSE 1 enrollment was completed approximately two months ahead of schedule.
• Topline data for all three ECLIPSE studies (ECLIPSE 2 and ECLIPSE 3 progressing) are expected in the first quarter of 2027.
• As of Q2 2025, Vir Biotechnology had three ongoing Phase 1 studies for its PRO-XTEN™ dual-masked T-cell engagers in oncology.

Vir Biotechnology maintains strategic, long-term R&D collaborations, which shape resource allocation and commercial strategy. A key recent development involved the Alnylam Pharmaceuticals agreement:

• Vir Biotechnology and Alnylam Pharmaceuticals amended their collaboration agreement in January 2025.
• Alnylam elected not to opt-in to its profit-sharing option for elebsiran in the chronic hepatitis B (CHB) and CHD indications.

The current state of key financial and pipeline metrics underpinning these relationships can be seen below. Honestly, the cash position is the bedrock supporting all these interactions right now.

Metric	Value/Date	Context
Cash, Cash Equivalents, and Investments (as of 9/30/2025)	$810.7 million	Q3 2025 ending balance
Projected Cash Runway	Into mid-2027	Based on current operating plans
ECLIPSE 1 Enrollment Status	Completed	Approximately two months ahead of schedule
Topline Data Expectation (ECLIPSE)	Q1 2027	For all three ECLIPSE Phase 3 trials
VIR-5500 Data Update Expectation	Q1 2026	Comprehensive data update planned

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Vir Biotechnology, Inc. (VIR) - Canvas Business Model: Channels

You're planning the launch of a transformative therapy, and the path to the patient-your channel-is as critical as the science itself. For Vir Biotechnology, Inc., as of late 2025, the channels are heavily weighted toward clinical execution to generate the necessary data for market entry, supplemented by strategic business development for global reach.

The primary channel right now is the Global clinical trial network for patient enrollment, specifically the ECLIPSE registrational program for chronic hepatitis delta (CHD). This network is designed to generate the efficacy and safety data required for potential submission to global regulatory agencies, including in the U.S. and Europe. The execution here is sharp; ECLIPSE 1 completed enrollment approximately two months ahead of schedule.

Here's a look at the scale of the ongoing clinical channel work:

• The ECLIPSE 1 Phase 3 trial aimed to enroll 120 people.
• ECLIPSE 1 utilized 39 study sites worldwide.
• The last patient in ECLIPSE 1 is expected to reach the primary endpoint in the fourth quarter of 2026.
• Topline data for ECLIPSE 1 is anticipated in the first quarter of 2027.
• ECLIPSE 2 is evaluating a switch therapy after participants have been on bulevirtide for a minimum of 24 weeks without achieving undetectable HDV RNA.

Trial	Phase/Design	Key Comparator/Focus	Enrollment Status (as of Nov 2025)
ECLIPSE 1	Phase 3 Registrational	Combination vs. Deferred Treatment (in U.S. regions)	Completed enrollment
ECLIPSE 2	Phase 3 Pivotal	Switch to combo vs. Continued Bulevirtide Monotherapy	Ongoing, strong momentum
ECLIPSE 3	Phase 2b Supportive	Combination vs. Bulevirtide (Bulevirtide-naïve patients)	Ongoing, on track

The regulatory pathway is being paved through direct engagement, evidenced by the expedited statuses already secured. These designations streamline the path for eventual product approval submissions to the FDA and EMA.

• The tobevibart and elebsiran combination received FDA Breakthrough Therapy designation.
• The combination also received EMA PRIME designation.
• Additional designations include U.S. FDA Fast Track and EMA Orphan Drug designation.

Data dissemination channels are crucial for establishing scientific credibility ahead of commercialization. Vir Biotechnology, Inc. presented data from the Phase 2 SOLSTICE trial at the European Association for the Study of the Liver (EASL) Congress 2025 in Amsterdam from May 7-10. Furthermore, Week 48 endpoint analysis from SOLSTICE was announced, demonstrating robust HDV RNA suppression. They also presented 24 Week post-treatment follow-up data from the MARCH Phase 2 study at EASL 2025.

For post-commercialization, the Future specialty pharmacy and distributor networks are in the planning stages. While specific Vir Biotechnology, Inc. network details aren't public yet, the industry context shows that as of January 2025, 34% of specialty drugs utilized exclusive dispensing networks. The company's ability to fund this build-out is supported by its financial position; as of September 30, 2025, cash, cash equivalents and investments stood at $810.7 million, providing runway into mid-2027.

Regarding Business development outreach for ex-U.S. commercial partners, the path is being cleared. Following an amendment to the collaboration agreement with Alnylam Pharmaceuticals in the first quarter of 2025, Vir Biotechnology, Inc. gained the flexibility to pursue commercialization partners specifically in markets outside the U.S. for elebsiran in the CHD indication.

Finance: review Q4 2025 cash burn projection against mid-2027 runway by end of year.

Vir Biotechnology, Inc. (VIR) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups Vir Biotechnology, Inc. (VIR) targets with its pipeline as of late 2025. It's a focused approach, zeroing in on areas with high unmet need, which is smart capital deployment, especially with cash reserves around $810.7 million as of September 30, 2025, giving runway into mid-2027.

The primary patient segments are those with Chronic Hepatitis Delta (CHD) and specific solid tumor indications.

Patients with Chronic Hepatitis Delta (CHD), a rare, severe liver disease

This segment is being addressed by the combination of tobevibart and elebsiran, currently in the ECLIPSE Phase 3 registrational program. The first patient in ECLIPSE 1 enrolled in March 2025.

• ECLIPSE 1 enrollment completed approximately two months ahead of schedule.
• Topline data for ECLIPSE 1, 2, and 3 expected in the first quarter of 2027.
• The therapy is intended for regions like the U.S. where bulevirtide access is limited or unavailable.

Patients with solid tumors (e.g., prostate, breast, colorectal) refractory to current treatments

Vir Biotechnology is targeting these patients with its PRO-XTEN™ dual-masked T-cell engagers (TCEs). The data below reflects early Phase 1 insights from January 2025, which informs the ongoing patient recruitment for later trials.

Target/Indication	Product Candidate	Patient Population/Metric	Observed Data (Early Phase 1, Jan 2025)
Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC)	VIR-5500 (PSMA)	PSA Reduction after initial dose $\ge$ 120 µg/kg	100% (12/12)
mCRPC	VIR-5500 (PSMA)	PSA$_{50}$ Response	58% (7/12)
Metastatic Breast Cancer (mBC), Metastatic Colorectal Cancer (mCRC), Others	VIR-5818 (HER2)	Tumor Shrinkage (Doses $\ge$ 400 µg/kg)	50% (10/20)
HER2-positive Colorectal Cancer (CRC)	VIR-5818 (HER2)	Confirmed Partial Responses	33% (2/6)
EGFR-expressing Solid Tumors	VIR-5525 (EGFR)	Phase 1 Initiation	Q2 2025

The Phase 1 study of VIR-5500 in combination with ARPIs in first-line mCRPC started, expanding the target patient group for that asset.

Hepatologists and Oncologists who treat these specialized patient populations

These clinicians are the gatekeepers for trial enrollment and future prescription. Their segment is engaged through clinical trial execution and data presentation.

• ECLIPSE 2 is advancing to evaluate switching patients who have not achieved viral suppression with bulevirtide.
• A comprehensive VIR-5500 data update is planned for late-line patients in the first quarter of 2026.
• Phase 2 SOLSTICE subgroup analysis data in CHD was highlighted at the EASL Congress May 8, 2025.

Global health organizations and governments focused on infectious disease

Engagement here is demonstrated through regulatory support, which de-risks the path to market for the CHD therapy.

• The tobevibart and elebsiran combination therapy has U.S. FDA Breakthrough Therapy and Fast Track designations.
• It also holds European designations including PRIME and Orphan Drug designations.

Pharmaceutical companies seeking co-development or commercialization rights

These entities represent potential revenue streams through milestones, royalties, or commercialization agreements.

• Alnylam Pharmaceuticals elected not to opt-in to its profit-sharing option for elebsiran in CHB and CHD indications following an agreement amendment in Q1 2025.
• A $75.0 million milestone payment was triggered and paid to former Amunix Pharmaceuticals, Inc. shareholders upon VIR-5525 achieving first-in-human dosing in July 2025.
• Vir Biotechnology plans to pursue commercialization partners for Europe and key international markets for its CHD treatment, retaining direct U.S. launch rights.
• Brii Biosciences retains rights in the China Territory (People's Republic of China, Hong Kong, Taiwan, and Macau).

Finance: review Q4 2025 cash burn projections against the $810.7 million balance by end of next week.

Vir Biotechnology, Inc. (VIR) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core expenditures driving Vir Biotechnology, Inc.'s operations as of late 2025. For a clinical-stage company, the cost structure is heavily weighted toward discovery and development, which is exactly what the Q3 2025 numbers show.

The largest single component of operating cost is Research and Development (R&D). For the third quarter of 2025, Vir Biotechnology, Inc. reported Research and Development Expenses (R&D) totaling $151.5 million. This spend reflects the intensive work required to advance their pipeline candidates.

A significant portion of that R&D spend is directly tied to late-stage clinical work. Specifically, costs were higher due to the progression of key programs. You see this reflected in:

• The ECLIPSE registrational program for Chronic Hepatitis Delta (CHD).
• The progression of their oncology programs, including the Phase 1 study of VIR-5500 in combination with androgen receptor pathway inhibitors (ARPIs) for metastatic castration-resistant prostate cancer.

To be fair, a large, non-cash-impacting expense was also recorded in the quarter. Vir Biotechnology, Inc. recorded $75.0 million of milestone payments related to licensed technology, which was paid from restricted cash held in escrow. This specific payment was triggered by VIR-5525 achieving first-in-human dosing.

General overhead and commercial preparation costs are captured in Selling, General, and Administrative (SG&A) expenses. For Q3 2025, these expenses were $22.2 million. This figure was lower than the prior year, largely due to efficiencies and cost savings from previously announced restructuring initiatives.

The costs associated with maintaining and expanding proprietary technology platforms are embedded within the R&D total. These platforms include the PRO-XTEN® dual-masked T-cell engager technology and the dAIsY™ AI engine, which underpin their oncology efforts like VIR-5500, VIR-5818, and VIR-5525.

Here's the quick math on the major operating cost categories for the period:

Cost Category	Q3 2025 Amount (USD)
Total Research and Development Expenses (R&D)	$151.5 million
Selling, General and Administrative Expenses (SG&A)	$22.2 million
Milestone Payments (Paid from Restricted Cash)	$75.0 million

What this estimate hides is the ongoing cash burn; the net loss for the quarter was $163.1 million, though this was an improvement from the $213.7 million net loss in Q3 2024. Still, the cash position of $810.7 million as of September 30, 2025, is what supports this cost structure, projecting runway into mid-2027.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Vir Biotechnology, Inc. (VIR) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue side of Vir Biotechnology, Inc.'s business model as of late 2025. Honestly, the current picture is dominated by R&D spend, with revenue being quite minimal right now, which is typical for a company deep in clinical trials.

Minimal collaboration and license revenue has been the reality through the third quarter of 2025. For the period ending September 30, 2025, total revenues were reported at only \$0.2 million, which is a sharp drop from prior periods. This low figure reflects the current stage of their development programs, where major upfront payments or significant collaboration milestones are not currently being recognized.

The current financial position does generate some passive income, primarily through interest income generated from the large cash and investments balance. As of September 30, 2025, Vir Biotechnology, Inc. maintained \$810.7 million in cash, cash equivalents, and investments, giving them a strong runway into mid-2027. This balance supports the interest income stream, though it has been declining year-over-year as the cash balance is utilized for operations.

Here's a quick look at the interest income component compared to the prior year:

Metric	Q3 2025 Amount (USD Millions)	Q3 2024 Amount (USD Millions)
Reported Interest Income	\$9.36	\$17.53
Cash, Cash Equivalents and Investments (Period-End)	\$810.7	Not explicitly stated in same source for Q3 2024

The primary focus for future revenue upside rests on successful clinical execution, which unlocks the potential for future milestone payments from new commercialization partnerships and potential future royalties from residual collaboration products (e.g., sotrovimab). While specific amounts are not booked yet, the progress in their pipeline is the trigger for these future cash inflows.

The path to future product sales of tobevibart/elebsiran combination post-regulatory approval is tied directly to the Chronic Hepatitis Delta (CHD) program. Topline data for the ECLIPSE 1, 2, and 3 studies, which evaluate this combination, is expected in the first quarter of 2027. This sets the timeline for potential regulatory submissions and subsequent commercial revenue generation.

Key pipeline advancements that underpin these future revenue potentials include:

• ECLIPSE 1 enrollment completed approximately two months ahead of schedule.
• Topline data for all three ECLIPSE CHD studies expected in the first quarter of 2027.
• Comprehensive data update for VIR-5500, a PSMA-targeting T-cell engager, planned for the first quarter of 2026.
• First patient dosed in Phase 1 study of VIR-5500 in combination with ARPIs in first-line metastatic castration-resistant prostate cancer.

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