Curis, Inc. (CRIS) Bundle
Como um investidor experiente, quando você olha para a Curis, Inc. (CRIS), uma empresa de biotecnologia em estágio clínico, você vê um jogo de royalties de alto risco ou um potencial avanço na oncologia?
A empresa opera no fio da navalha, reportando uma receita nos últimos doze meses de aproximadamente US$ 11,65 milhões, em grande parte provenientes de royalties Erivedge®, embora ainda registre um prejuízo líquido no terceiro trimestre de 2025 de US$ 7,7 milhões, o que é comum profile para uma empresa focada no desenvolvimento de medicamentos.
Mas o valor real depende do seu principal ativo, o emavusertib, um inibidor do IRAK4, que recentemente mostrou um potencial promissor. Taxa de conversão MRD de 50% em um ponto de corte de dados de julho de 2025 para seu estudo triplo de LMA, um marco clínico crítico que poderia mudar drasticamente sua avaliação.
Então, como é que uma empresa de biotecnologia com um pequeno US$ 9,1 milhões posição de caixa (em 30 de setembro de 2025) consegue impulsionar um progresso clínico tão significativo e potencialmente salvador de vidas, e o que isso significa para sua futura propriedade e fluxos de receita?
História da Curis, Inc.
Dado o cronograma de fundação da empresa
Curis, Inc. tem uma história fundamental enraizada na inovação inicial da biotecnologia, embora sua forma atual reflita uma evolução significativa ao longo de três décadas. A história da empresa começa com um foco inicial na descoberta de medicamentos, muito antes de seu atual pipeline de terapêutica oncológica se tornar o principal impulsionador.
Ano estabelecido
A empresa foi fundada em 1991, operando originalmente sob o nome de Ontogeny.
Localização original
A Curis, Inc. foi estabelecida pela primeira vez em Cambridge, Massachusetts, um centro importante para pesquisas biotecnológicas e farmacêuticas.
Membros da equipe fundadora
A equipe fundadora inicial incluiu Christoph Westphal e Michael Galler.
Capital inicial/financiamento
O financiamento inicial foi garantido por grandes empresas de capital de risco, incluindo Polaris Partners e Venrock, fornecendo o capital necessário para iniciar os seus programas de descoberta de medicamentos.
Dados os marcos de evolução da empresa
A trajetória da empresa é uma narrativa clássica da biotecnologia: promessa inicial, uma parceria importante, uma aprovação importante e um pivô necessário para permanecer relevante. Aqui estão os cálculos rápidos de sua jornada, levando ao foco atual no Emavusertib.
| Ano | Evento principal | Significância |
|---|---|---|
| 1991 | Empresa fundada (como Ontogenia) | Estabeleceu a fundação como uma empresa de biotecnologia focada na descoberta de medicamentos. |
| 2003 | Aprovação da FDA para Vismodegib (Erivedge) | Primeiro medicamento aprovado pela FDA baseado na plataforma inibidora da via hedgehog da Curis, licenciada para a Genentech/Roche, proporcionando um fluxo de receita crucial por meio de royalties. |
| 2015 | Pivô Estratégico para Imuno-Oncologia e Colaboração Aurigene | Mudou o foco principal para o desenvolvimento de terapias que aproveitem o sistema imunológico; garantiu a licença exclusiva do Emavusertib (CA-4948). |
| 2023 | Suspensão clínica parcial de Emavusertib | A FDA suspendeu parcialmente os ensaios clínicos do Emavusertib devido a questões de segurança, forçando uma reavaliação temporária da estratégia de desenvolvimento. |
| 2025 | Progresso clínico e atualização financeira do terceiro trimestre | Relatou um prejuízo líquido de nove meses de US$ 26,9 milhões mas anunciou progresso no estudo TakeAim Lymphoma, que deverá apoiar submissões de aprovação aceleradas nos EUA e na Europa. |
Dados os momentos transformadores da empresa
Duas decisões transformaram fundamentalmente a Curis, Inc. na empresa de oncologia de estágio clínico que você vê hoje. O primeiro foi o desenvolvimento e licenciamento bem-sucedidos do Erivedge, e o segundo foi a mudança estratégica em direção a uma nova classe de terapias direcionadas.
A aprovação do Erivedge (Vismodegib) pela FDA em 2003 foi a virada de jogo inicial. Validou a plataforma de descoberta da Curis e estabeleceu um fluxo de receitas de royalties de longo prazo da Genentech/Roche, que ainda é uma fonte primária de receitas da empresa, totalizando US$ 8,3 milhões para os primeiros nove meses do ano fiscal de 2025.
A segunda grande transformação foi o pivô estratégico de 2015 e a colaboração com a Aurigene Discovery Technologies Limited. Essa mudança mudou o foco do pipeline da empresa do caminho Hedgehog para novos alvos de imuno-oncologia e oncologia de precisão, mais notavelmente o desenvolvimento do Emavusertib (CA-4948), um inibidor de IRAK4. Esta é uma estratégia de alto risco e alta recompensa. Para ser justo, este foco impulsiona a maior parte dos seus gastos, com as despesas de Pesquisa e Desenvolvimento atingindo US$ 22,4 milhões para os primeiros nove meses de 2025.
A direção atual da empresa é definitivamente definida pelo seu compromisso com o Emavusertib, especialmente após a suspensão clínica de 2023. Eles agora estão focados em inscrever pacientes em estudos como o Linfoma TakeAim, visando acelerar os registros regulatórios. Ainda assim, com uma capitalização de mercado de apenas US$ 18,2 milhões no início de novembro de 2025, o mercado está avaliando um risco significativo, e a empresa só tem US$ 9,1 milhões em dinheiro e equivalentes, exigindo a necessidade de levantar capital adicional em breve. Você pode ler mais sobre seus objetivos estratégicos atuais aqui: Declaração de missão, visão e valores essenciais da Curis, Inc.
Estrutura de propriedade da Curis, Inc.
A Curis, Inc. apresenta uma estrutura de propriedade mista, típica de uma empresa de biotecnologia em estágio clínico, onde os investidores institucionais detêm uma participação significativa, mas a maioria das ações é detida por investidores de varejo. Esta estrutura significa que a direção estratégica da empresa é influenciada por grandes gestores de fundos, mas o preço das suas ações pode ser definitivamente volátil devido à elevada flutuação no retalho.
Status atual da Curis, Inc.
Curis, Inc. é uma empresa de capital aberto, listada no NASDAQ Capital Market sob o símbolo CRIS. Este status sujeita a empresa a rigorosos requisitos de relatórios e transparência da Comissão de Valores Mobiliários dos EUA (SEC), o que é bom para você como investidor. Em novembro de 2025, a capitalização de mercado da empresa era de aproximadamente US$ 17,19 milhões, refletindo seu status como uma empresa de biotecnologia de menor capitalização focada no desenvolvimento de seu principal ativo oncológico, o emavusertib. Dividindo a saúde financeira da Curis, Inc. (CRIS): principais insights para investidores
Análise de propriedade da Curis, Inc.
A estrutura de propriedade mostra uma distribuição clara entre gestores de dinheiro profissionais, membros da empresa e o público em geral. Esta repartição é crucial porque os detentores institucionais muitas vezes sinalizam confiança, enquanto as participações internas alinham os interesses da administração com os dos accionistas.
Aqui está a matemática rápida para a divisão de propriedade com base nos registros mais recentes perto de novembro de 2025:
| Tipo de Acionista | Propriedade, % | Notas |
|---|---|---|
| Investidores Institucionais | 29.97% | Inclui fundos mútuos e fundos de hedge como Bleichroeder LP e Armistice Capital, Llc. |
| Insiders da empresa | 5.45% | Ações detidas por dirigentes e conselheiros, o que representa um percentual relativamente pequeno. |
| Investidores de varejo (público) | 64.58% | O restante do float é detido por investidores pessoas físicas (100% menos 29,97% e 5,45%). |
Liderança da Curis, Inc.
A empresa é dirigida por uma equipe executiva focada e com profunda experiência no desenvolvimento de medicamentos, que é exatamente o que você deseja ver em uma biotecnologia em estágio clínico. O foco principal da liderança é o avanço de seus principais candidatos em desenvolvimento, especificamente o inibidor IRAK4, emavusertib.
A equipe executiva principal em novembro de 2025 inclui:
- James Denzer: Presidente e CEO (CEO)
- Diantha Duvall: Diretor Financeiro (CFO)
- Ahmed Hamdy, MBBCH: Diretor Médico (CMO)
- Robert Martell, MD, Ph.D.: Diretor Científico (CSO)
- Jonathan Zung, Ph.D.: Diretor de Desenvolvimento (CDO)
Esta equipa está atualmente a gerir o esforço para acelerar os pedidos de aprovação do emavusertib no Linfoma Primário do SNC (PCNSL) nos EUA e na UE, um importante catalisador a curto prazo. As suas decisões terão impacto direto na corrida de caixa, que foi projetada para se estender apenas até o primeiro trimestre de 2026 a partir de 30 de setembro de 2025.
(CRIS) Missão e Valores
O objetivo principal da Curis, Inc. transcende os motivos típicos de lucro, concentrando-se, em vez disso, no desenvolvimento de terapias contra o câncer de primeira classe para melhorar fundamentalmente os resultados dos pacientes. Esta missão é um empreendimento de alto risco, como evidenciado pelas despesas de pesquisa e desenvolvimento (P&D) da empresa de US$ 22,4 milhões nos primeiros nove meses de 2025, o que supera a sua US$ 8,3 milhões na receita de royalties no mesmo período.
Objetivo principal da Curis, Inc.
Você está diante de uma empresa cuja existência está ligada ao sucesso clínico, portanto sua missão não é apenas uma linha de marketing; é o motor que impulsiona a queima de caixa. Eles são uma empresa de biotecnologia pura, o que significa que o seu ADN cultural é construído em torno da inovação científica e do impacto nos pacientes, e não apenas no aumento da quota de mercado. Explorando o investidor Curis, Inc. Profile: Quem está comprando e por quê?
Declaração Oficial de Missão
A missão da Curis está claramente centrada na oncologia, com o objetivo de trazer candidatos a medicamentos inovadores do laboratório para o mercado para transformar a vida dos pacientes com cancro. Este foco é estreito, mas definitivamente profundo.
- Desenvolver e comercializar terapêuticas inovadoras em oncologia.
- Comprometa-se a fazer uma diferença tangível na vida dos pacientes com câncer.
- Concentre-se em candidatos a medicamentos novos e inovadores, como o emavusertib (um inibidor do IRAK4).
Declaração de Visão
Embora uma declaração de visão única e formal nem sempre seja publicada, a comunicação estratégica da Curis pinta um quadro claro: seu objetivo é romper o atual padrão de tratamento em doenças malignas hematológicas. Eles não estão satisfeitos com respostas parciais (RPs) dos tratamentos existentes.
- Melhorar o padrão atual de atendimento no tratamento do câncer.
- Permita que os pacientes obtenham respostas mais profundas e duradouras, potencialmente saindo do tratamento crônico.
- Mudar o paradigma de tratamento para pacientes com condições como Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) e Linfoma Primário do Sistema Nervoso Central (PCNSL).
Aqui está uma matemática rápida sobre o risco: em 30 de setembro de 2025, Curis detinha apenas US$ 9,1 milhões em dinheiro e equivalentes, pelo que a sua visão requer aumentos de capital significativos para financiar os ensaios clínicos necessários para a concretizar.
Curis, Inc. Slogan/Foco Principal
A declaração mais consistente e orientada para a ação da empresa reflete seu estágio de desenvolvimento e seu objetivo final para seu medicamento em desenvolvimento, o emavusertib.
- Desenvolver terapêutica diferenciada com o objetivo de melhorar a vida dos pacientes oncológicos.
Esse foco mostra que eles não estão apenas desenvolvendo uma droga do tipo “eu também”; eles têm como alvo um novo mecanismo de ação (inibição de IRAK4) para superar a resistência adaptativa às terapias atuais.
(CRIS) Como funciona
Curis, Inc. opera como uma empresa de biotecnologia em estágio clínico focada no desenvolvimento de novas terapias contra o câncer, visando as principais vias de sinalização envolvidas no crescimento do tumor e na evasão imunológica. Seu principal modelo de negócios é descobrir e promover candidatos a medicamentos proprietários, principalmente o emavusertib, por meio de ensaios clínicos para malignidades hematológicas e, em seguida, buscar aprovação regulatória e comercialização, muitas vezes por meio de parcerias estratégicas de licenciamento.
Este é um jogo de desenvolvimento de medicamentos de alto risco e alta recompensa.
Portfólio de produtos/serviços da Curis, Inc.
| Produto/Serviço | Mercado-alvo | Principais recursos |
|---|---|---|
| Emavusertibe (CA-4948) | Malignidades hematológicas recidivantes/refratárias (PCNSL, AML, hrMDS) | Inibidor de pequenas moléculas disponível por via oral de IRAK4 e FLT3; atualmente em ensaios clínicos de Fase 1/2 (Linfoma/Leucemia TakeAim); detém EUA e E.U. Designação de medicamento órfão para PCNSL. |
| Erivedge® (vismodegibe) | Carcinoma Basocelular Avançado | Inibidor da via Hedgehog aprovado e de primeira classe; licenciado para Genentech (membro do Grupo Roche); gera receita de royalties para Curis, Inc. |
Estrutura Operacional da Curis, Inc.
A estrutura operacional da empresa está centrada em um modelo de pesquisa e desenvolvimento (P&D) enxuto e focado em oncologia, aproveitando parcerias externas para descoberta e comercialização para gerenciar despesas de capital. Para os nove meses encerrados em 30 de setembro de 2025, a Curis, Inc. relatou despesas de P&D de aproximadamente US$ 22,4 milhões, uma diminuição em relação ao ano anterior, refletindo um foco disciplinado em seu principal candidato, o emavusertib.
- Descoberta e licenciamento de medicamentos: Curis, Inc. garante direitos exclusivos sobre compostos promissores, como o emavusertib da Aurigene Discovery Technologies Limited, para construir seu pipeline proprietário.
- Desenvolvimento Clínico: O foco operacional principal é a execução dos ensaios clínicos TakeAim de Fase 1/2 para emavusertib em múltiplas indicações, incluindo Linfoma Primário do Sistema Nervoso Central (PCNSL) e Leucemia Mieloide Aguda (LMA).
- Estratégia Regulatória: Eles estão inscrevendo ativamente pacientes na coorte PCNSL do estudo TakeAim Lymphoma para gerar dados que possam permitir pedidos de aprovação acelerados nos EUA e na UE.
- Geração de receita: O valor é obtido por meio de pagamentos por marcos e receitas de royalties de ativos licenciados e comercializados, como o Erivedge®. As receitas totais dos nove meses findos em 30 de setembro de 2025 foram US$ 8,3 milhões, derivados inteiramente desses royalties.
Seu modelo traduz avanços científicos em ativos clínicos e depois em parceiros para comercialização.
Vantagens estratégicas da Curis, Inc.
O sucesso de mercado da Curis, Inc. depende de algumas vantagens claras que diferenciam seu pipeline e estrutura financeira no competitivo setor de biotecnologia. Eles construíram uma abordagem definitivamente inteligente e dupla.
- Inibição IRAK4 de primeira classe: O emavusertib está posicionado como o primeiro inibidor da classe, disponível por via oral, da quinase 4 associada ao receptor da interleucina-1 (IRAK4), um novo alvo oncológico com potencial em múltiplos tumores hematológicos e sólidos.
- Caminho regulatório acelerado: O medicamento recebeu a designação de medicamento órfão da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para PCNSL, AML e MDS, o que pode acelerar o desenvolvimento e a revisão, além de fornecer exclusividade de mercado após aprovação.
- Fluxo de receita sem risco: O acordo de licenciamento existente com a Genentech para Erivedge® fornece uma fonte de financiamento não diluidora - o US$ 8,3 milhões na receita nos primeiros nove meses de 2025 - para compensar parcialmente o prejuízo líquido de US$ 26,9 milhões para o mesmo período.
- Modelo de Colaboração Estratégica: O licenciamento de compostos (como o emavusertib da Aurigene) e o licenciamento de medicamentos aprovados (como o Erivedge® para a Genentech) permitem à Curis, Inc. concentrar o seu capital limitado no desenvolvimento clínico de alto valor, ao mesmo tempo que partilha os encargos financeiros e o risco comercial.
Para entender a visão de longo prazo da empresa, revise o Declaração de missão, visão e valores essenciais da Curis, Inc.
(CRIS) Como ganha dinheiro
historicamente gerou sua receita principalmente como um negócio baseado em royalties, coletando pagamentos de seu medicamento licenciado, Erivedge (vismodegib), enquanto operava como uma empresa de biotecnologia em estágio de desenvolvimento focada no avanço de seu pipeline proprietário de oncologia, liderado pelo emavusertib (CA-4948). No entanto, este modelo mudou fundamentalmente em Novembro de 2025 com a venda do seu principal activo de royalties, o que significa que as suas receitas futuras dependerão inteiramente de acordos de colaboração e pagamentos por etapas do desenvolvimento do seu pipeline.
Análise da receita da Curis, Inc.
Durante os primeiros nove meses do ano fiscal de 2025, as receitas da Curis derivaram quase inteiramente de uma única fonte, mas esta estrutura está agora obsoleta. A empresa relatou receita total de US$ 8,3 milhões nos nove meses encerrados em 30 de setembro de 2025, o que representou um ligeiro aumento em relação aos US$ 7,6 milhões no mesmo período de 2024. Essa receita veio exclusivamente de royalties.
| Fluxo de receita | % do total (9M 2025) | Tendência de crescimento |
|---|---|---|
| Receita de royalties da Erivedge (Genentech/Roche) | ~100% | Diminuindo para zero (vendido em novembro de 2025) |
| Receita de colaboração/marco | ~0% | Aumento (confiança do modelo futuro) |
Economia Empresarial
A realidade económica de Curis acaba de sofrer uma grande mudança. Durante anos, o único e confiável fluxo de receita da empresa foram os royalties da Erivedge, que vieram de sua parceira Genentech, membro do Grupo Roche, para vendas do tratamento do carcinoma basocelular. Esse fluxo de receita, que rendeu US$ 3,2 milhões somente no terceiro trimestre de 2025, acabou.
Em 6 de novembro de 2025, Curis vendeu sua participação restante no fluxo de royalties Erivedge por US$ 2,5 milhões em dinheiro inicial. A verdadeira vitória aqui não foi o dinheiro, mas a extinção de um passivo relacionado de uma venda anterior de royalties futuros, que era de US$ 28,6 milhões em 30 de setembro de 2025. Essa medida reforçou significativamente o balanço para atender aos requisitos de listagem da NASDAQ, mas também tornou a Curis uma biotecnologia pré-comercial pura. É uma aposta de alto risco e alta recompensa no pipeline.
- Foco puro: Todo o negócio agora depende do sucesso clínico de seu principal ativo, o emavusertib, um inibidor oral de IRAK4 e FLT3 em testes para cânceres como Linfoma Primário do Sistema Nervoso Central (PCNSL) e Leucemia Mieloide Aguda (LMA).
- Modelo de receita futura: A receita passará de royalties previsíveis para pagamentos irregulares e de alto valor: pagamentos antecipados, pagamentos por marcos e royalties futuros de novos acordos de licenciamento se o emavusertib ou outros candidatos a pipeline forem parceiros ou comercializados com sucesso.
- Estratégia de preços: Como desenvolvedora de medicamentos, Curis não define o preço do Erivedge; A Genentech/Roche sim. A futura estratégia de preços do emavusertib, caso chegue ao mercado, basear-se-á no seu valor como novo agente oncológico, provavelmente impondo um preço premium típico da terapêutica especializada do cancro.
Você pode encontrar mais sobre os objetivos de longo prazo da empresa aqui: Declaração de missão, visão e valores essenciais da Curis, Inc.
Desempenho financeiro da Curis, Inc.
A saúde financeira de Curis é típica de uma biotecnologia em fase clínica: alto consumo operacional financiado por ações e vendas de ativos, e não por receitas de produtos. Os resultados do terceiro trimestre de 2025 mostram uma empresa gerindo agressivamente os custos enquanto gasta dinheiro para financiar os seus programas clínicos críticos.
- Perda líquida: O prejuízo líquido no terceiro trimestre de 2025 foi de US$ 7,7 milhões, uma melhoria em relação ao prejuízo de US$ 10,1 milhões no terceiro trimestre de 2024. O prejuízo líquido de nove meses foi de US$ 26,9 milhões.
- Despesas de P&D: As despesas de pesquisa e desenvolvimento (P&D) são o principal custo operacional, refletindo o foco dos ensaios clínicos. A P&D diminuiu significativamente para US$ 6,4 milhões no terceiro trimestre de 2025, abaixo dos US$ 9,7 milhões no mesmo período do ano anterior, mostrando um foco claro no controle de custos.
- Posição de caixa e pista: Em 30 de setembro de 2025, o caixa e equivalentes de caixa totalizavam US$ 9,1 milhões. A administração espera que este dinheiro financie operações apenas no primeiro trimestre de 2026, o que significa que um aumento de capital ou parceria significativa é definitivamente necessário no curto prazo imediato.
- Déficit de acionistas: O déficit dos acionistas da empresa aumentou para US$ 14,7 milhões em 30 de setembro de 2025, em comparação com US$ 6,0 milhões no final de 2024, destacando as perdas acumuladas. A venda de royalties de novembro de 2025 é uma ação direta para resolver esse déficit e o problema de conformidade da NASDAQ.
Posição de mercado e perspectivas futuras da Curis, Inc.
A Curis, Inc. está posicionada como um player de nicho de alto risco e alta recompensa em oncologia hematológica, com seu futuro dependente inteiramente do sucesso clínico e do caminho regulatório de seu principal candidato, o emavusertib (CA-4948). O objetivo de curto prazo da empresa é garantir um caminho para a aprovação acelerada do emavusertib no Linfoma Primário do Sistema Nervoso Central (PCNSL), um mercado pequeno, mas de alto valor, e ao mesmo tempo gerenciar uma posição de caixa restrita.
Cenário Competitivo
No espaço hematológico, Curis não compete em volume, mas em mecanismo de ação. O emavusertib é um inibidor duplo de IRAK4 e FLT3, visando mutações específicas e vias de resistência onde os intervenientes estabelecidos frequentemente falham. Esta é uma batalha pela superioridade terapêutica em populações específicas de pacientes com muitas necessidades não satisfeitas, e não uma luta por uma ampla quota de mercado.
| Empresa | Participação de mercado,% | Vantagem Principal |
|---|---|---|
| Curis, Inc. | <1% (Baseado em royalties) | Inibição dupla de IRAK4/FLT3; Potencial para aprovação acelerada em PCNSL |
| AbbVie/Janssen (Imbruvica) | <38.9% (segmento LLC/SLL) | Inibidor de BTK de primeira classe estabelecido; Amplo rótulo e familiaridade do médico |
| Astellas Pharma (Xospata) | N/A (inibidor dominante de FLT3 em um US$ 599,3 milhões mercado) | Terapia direcionada e aprovada para LMA recidivante/refratária com mutação FLT3 |
Oportunidades e Desafios
A oportunidade para o Curis é clara: uma vantagem pioneira em uma indicação de nicho como o PCNSL, além de um medicamento potencialmente superior profile na Leucemia Mielóide Aguda (LMA). Mesmo assim, todo o modelo biotecnológico significa que o dinheiro é sempre uma preocupação até que um medicamento seja aprovado e gere receitas significativas.
| Oportunidades | Riscos |
|---|---|
| Aprovação acelerada para Emavusertib em PCNSL: As discussões da FDA/EMA apoiam uma potencial submissão acelerada, criando um caminho para o mercado. | Pista/financiamento em dinheiro: Dinheiro de apenas US$ 9,1 milhões (3º trimestre de 2025) deverá financiar operações até 2026, exigindo um aumento de capital diluído antes do final do ano. |
| Diferenciação Clínica Superior em LMA: Emavusertib mostra um 38% taxa composta de remissão completa (CR) na LMA mutante de FLT3, significativamente maior que a de Gilteritinibe 21%. | Toxicidades Limitantes de Dose (DLTs): DLTs observados no estudo triplo de LMA, o que poderia impactar o regime de dosagem ideal e atrasar a progressão do ensaio. |
| Expansão do pipeline em CLL: Iniciando um estudo de Fase 2 em Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) para obter respostas mais profundas com a combinação de BTKi. | Pressão competitiva dos inibidores da próxima geração: Enfrentar a concorrência de inibidores de BTK e FLT3 mais recentes com perfis de segurança ou seletividade potencialmente melhores. |
Posição na indústria
A Curis opera como uma empresa oncológica de estágio clínico puro, o que significa que sua avaliação está definitivamente vinculada a eventos clínicos e regulatórios binários, e não a vendas comerciais. A receita da empresa para todo o ano fiscal de 2025 é projetada pelos analistas em cerca de US$ 144,9 milhões, mas esta é uma previsão altamente volátil que assume marcos significativos, já que a receita do terceiro trimestre de 2025 foi apenas US$ 3,2 milhões dos royalties existentes da Erivedge.
O núcleo do seu valor é a sua plataforma de inibição da IRAK4, que tem como alvo uma nova via em certos cancros hematológicos. Você deve ver a posição deles como um alvo potencial de aquisição para uma grande empresa farmacêutica que deseja entrar rapidamente no espaço IRAK4, presumindo que os dados clínicos continuem a impressionar.
- Concentre esforços na aceleração da inscrição no PCNSL para cumprir prazos de aprovação acelerados.
- Os dados iniciais do estudo triplo AML da linha de frente são esperados na reunião anual da ASH em dezembro de 2025, o que será um catalisador crítico no curto prazo.
- A estratégia de longo prazo depende da tradução bem-sucedida do mecanismo IRAK4/FLT3 em múltiplas indicações aprovadas.
Para um mergulho mais profundo nos princípios fundamentais da empresa, você pode revisar seus Declaração de missão, visão e valores essenciais da Curis, Inc.

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