Kiromic BioPharma, Inc. (KRBP) Bundle
Como é que uma empresa biofarmacêutica em fase clínica, que reportou uma receita de 0 dólares e um prejuízo líquido de 26,9 milhões de dólares no ano fiscal de 2024, solicita a liquidação do Capítulo 7 em março de 2025 e ainda assim capta a atenção de investidores de alto risco?
(KRBP) é um excelente exemplo da extrema volatilidade no espaço imuno-oncológico, sendo pioneira em terapias alogênicas de células T Gamma Delta (GDT) com sua plataforma proprietária de inteligência artificial DIAMOND®, o que foi definitivamente uma enorme conquista técnica.
É necessário compreender a história completa desta empresa, desde a sua missão de desenvolver terapias como o Deltacel-01 - que recentemente mostrou um paciente que alcançou uma sobrevivência livre de progressão de 10 meses - até à dura realidade financeira do seu pedido no Capítulo 7, antes de poder compreender a sua actual posição de mercado no OTC.
História da Kiromic BioPharma, Inc.
Você está procurando a história de origem de uma empresa de biotecnologia e, com a Kiromic BioPharma, Inc. (KRBP), a narrativa é de uma busca científica ambiciosa que acabou colidindo com as realidades brutais do financiamento em estágio clínico. A empresa passou quase duas décadas evoluindo seu foco em imuno-oncologia, aproveitando sua plataforma proprietária de inteligência artificial (IA) DIAMOND® para descobrir novos alvos de câncer. Mas, honestamente, o momento mais decisivo ocorreu em março de 2025, que mudou fundamentalmente a sua trajetória.
A história da empresa é um exemplo claro da natureza de alto risco e alta recompensa do desenvolvimento da terapia celular, culminando num fracasso financeiro crítico, apesar dos dados clínicos iniciais promissores. Aqui está uma matemática rápida: um prejuízo líquido de US$ (26,9) milhões no ano encerrado em 31 de dezembro de 2024, relatado em fevereiro de 2025, mostrou o alto custo de avançar com seu principal candidato, a Deltacel.
Dado o cronograma de fundação da empresa
Ano estabelecido
foi fundada em 2006.
Localização original
A empresa estava originalmente localizada em Houston, Texas.
Membros da equipe fundadora
A equipe fundadora incluiu Maurizio Chiriva-Internati, PhD, que atuou como Diretor Científico, e Scott Dahl, Cofundador.
Capital inicial/financiamento
Os detalhes específicos sobre o capital inicial não estão disponíveis publicamente, mas as empresas biofarmacêuticas em fase inicial dependem frequentemente de uma combinação de capital privado, investidores anjos e subsídios governamentais para começar. Sabemos que uma injeção significativa veio mais tarde com uma doação de 1,5 milhões de dólares do Instituto de Prevenção e Pesquisa do Câncer do Texas (CPRIT) em 2017.
Dados os marcos de evolução da empresa
| Ano | Evento principal | Significância |
|---|---|---|
| 2010 | Células T Gamma Delta licenciadas para terapia de câncer. | Tecnologia fundamental garantida para sua plataforma de terapia celular alogênica (pronta para uso). |
| 2017 | Recebeu uma doação CPRIT de US$ 1,5 milhão. | Forneceu financiamento crucial e não diluidor para acelerar programas de pesquisa e desenvolvimento. |
| 2021 | Começou a negociar no Nasdaq Capital Market (KRBP). | Marcou a transição para uma empresa pública, aumentando a visibilidade e o acesso ao mercado de capitais. |
| 2022 | Concluída a expansão da fábrica de cGMP em Houston. | Abordou uma importante citação de retenção clínica da FDA e permitiu a produção interna de materiais de ensaios clínicos. |
| 2023 | A FDA autorizou o estudo de Fase 1 do Deltacel-01 para prosseguir. | Permitiu que a empresa iniciasse seu principal ensaio de terapia alogênica com células T Gamma Delta em humanos. |
| 2024 | Deltacel recebeu a designação Fast-Track da FDA. | Potencial para desenvolvimento e revisão acelerados do produto candidato principal em câncer de pulmão avançado. |
| 2025 | Pediu falência, Capítulo 7. | Uma ação decisiva e transformadora que conduz à liquidação de ativos e ao efetivo encerramento das operações. |
Dados os momentos transformadores da empresa
O caminho da empresa foi definido por três grandes mudanças: a mudança para os mercados públicos, a validação clínica precoce da sua ciência e o colapso financeiro final. A jornada de uma biotecnologia promissora em estágio clínico a uma candidata à liquidação foi rápida.
- O lançamento no mercado público e a tensão financeira: Abrir o capital em 2021 foi um grande passo, mas expôs a empresa a um intenso escrutínio. No final de 2024, a saúde financeira era preocupante, com caixa e equivalentes de caixa em apenas 1,80 milhões de dólares. A empresa estava queimando caixa rapidamente, reportando um caixa líquido utilizado em atividades operacionais de US$ (19,458) milhões no ano.
- Validação clínica em meio à crise: Apesar das questões financeiras, a ciência mostrou-se promissora. Em fevereiro de 2025, a empresa informou que um paciente no ensaio Deltacel-01 atingiu a sobrevida livre de progressão de 10 meses. Este tipo de dados é um sinal importante em oncologia, mas não poderia superar os requisitos de capital.
- O pedido de falência de março de 2025: Esta foi a ação final e irreversível. Em 21 de março de 2025, a Kiromic BioPharma entrou com pedido de falência, Capítulo 7, no Tribunal de Falências dos Estados Unidos para o Distrito de Delaware. Esta medida sinaliza liquidação, não reorganização, e levou à demissão imediata de todo o Conselho de Administração e à demissão de altos executivos. A capitalização de mercado já havia diminuído para apenas US$ 1,49 milhão no momento do pedido.
Este pedido, no primeiro trimestre de 2025, confirmou a dúvida substancial sobre a capacidade da empresa de continuar em atividade, um risco sinalizado no seu próprio relatório anual de fevereiro de 2025. Para um mergulho mais profundo nos números que levaram a este ponto, você deve verificar Dividindo a saúde financeira da Kiromic BioPharma, Inc. (KRBP): principais insights para investidores.
A lição aqui é claramente que, na biotecnologia, mesmo dados clínicos promissores não podem compensar a insuficiência de capital para cruzar a linha de chegada.
Estrutura de propriedade da Kiromic BioPharma, Inc.
Em novembro de 2025, a estrutura de propriedade da Kiromic BioPharma, Inc. é definida por seu status como uma empresa que entrou com pedido de Capítulo 7 Falência em março de 2025, o que significa que está em processo de liquidação e não em operação em andamento. Esta situação altera drasticamente as apostas para todos os accionistas, cujo capital é provavelmente quase inútil, com o controlo a passar efectivamente para um administrador nomeado pelo tribunal para a alienação de activos.
Dado o status atual da empresa
é uma empresa de capital aberto, embora suas ações estejam atualmente listadas no OTC Pink Sheets (OTCPK:KRBP ou KRBPQ), refletindo sua difícil situação financeira. A empresa entrou com pedido de falência, Capítulo 7, em 21 de março de 2025, e posteriormente encontrou um comprador para seus ativos.
O pedido do Capítulo 7 significa que a empresa cessou todas as operações comerciais normais e o foco está inteiramente na liquidação dos ativos restantes para pagar os credores. Este é o risco final assumido pelos acionistas; seu investimento definitivamente não está funcionando.
Para saber mais sobre quem estava segurando a bolsa quando o arquivamento ocorreu, você pode dar uma olhada em Explorando o investidor Kiromic BioPharma, Inc. Profile: Quem está comprando e por quê?
Dada a repartição da propriedade da empresa
A repartição da propriedade reflecte as últimas percentagens comunicadas antes do pedido de falência ter efectivamente eliminado o valor para os accionistas. A elevada percentagem de propriedade privilegiada sugere uma estrutura de controlo rígida, mas este poder é agora discutível no Capítulo 7. Aqui está a matemática rápida baseada nos últimos dados disponíveis dos registos de 2025:
| Tipo de Acionista | Propriedade, % | Notas |
|---|---|---|
| Insiders (Diretores e Diretores) | 25.70% | Representa a participação significativa detida pela administração e pelos conselheiros. |
| Flutuação Pública/Varejo | 74.30% | A grande maioria das ações detidas por investidores individuais de varejo. |
| Investidores Institucionais | ~0.00% | As participações institucionais são mínimas ou indisponíveis, o que é consistente com uma ação de micro capitalização em dificuldades. |
Dada a liderança da empresa
Enquanto a empresa estava em funcionamento, a equipa de liderança orientava os seus esforços na fase clínica, mas o seu mandato terminou efetivamente com o pedido de falência e as subsequentes «renúncias do conselho e rescisões de gestão» anunciadas por volta de março de 2025.
A última liderança executiva confirmada publicamente, antes da tomada de posse do processo de liquidação, incluía:
- Pietro Bersani: Diretor-Presidente (CEO), nomeado em janeiro de 2022.
- Michael Nagel: Presidente do Conselho.
- Leonardo Mirandola: Diretor Científico (CSO).
Para ser justo, o processo do Capítulo 7 significa que um administrador nomeado pelo tribunal agora gere os assuntos da empresa, substituindo a autoridade da antiga administração. Quaisquer executivos restantes provavelmente servirão apenas em capacidade administrativa para ajudar na liquidação final e venda de ativos para S.Hield Cap1tal Funding Llc e Immunocell Therapeutics, Inc.
Missão e Valores da Kiromic BioPharma, Inc.
A Kiromic BioPharma, Inc. é movida por um propósito singular e ambicioso: mudar fundamentalmente a forma como tratamos o câncer usando o próprio sistema imunológico do corpo. Esta missão, embora incrivelmente complexa do ponto de vista científico, resume-se a um compromisso com a inovação centrada no paciente e com a excelência científica rigorosa.
Estamos diante de uma empresa cuja própria existência está ligada ao seu pipeline de terapias celulares, de modo que seu DNA cultural está definitivamente enraizado no laboratório e na clínica. A realidade financeira - uma perda líquida de US$ 26,9 milhões em 2024, com US$ 8,1 milhões dedicados a ensaios clínicos - mostra que estão a colocar o seu dinheiro onde está a sua missão, mesmo quando enfrentam o risco de continuidade sem financiamento adicional. Você pode ler mais sobre esse quadro financeiro aqui: Dividindo a saúde financeira da Kiromic BioPharma, Inc. (KRBP): principais insights para investidores.
Dado o objetivo principal da empresa
Declaração oficial de missão
A missão formal da empresa é revolucionar o tratamento do câncer e transformar a vida dos pacientes. Eles fazem isso desenvolvendo e comercializando novas terapias celulares que aproveitam o poder do sistema imunológico para atingir e erradicar com precisão as células cancerígenas.
- Revolucione o tratamento através de terapias celulares inovadoras.
- Aproveite o poder do sistema imunológico do corpo.
- Direcione e erradique com precisão as células cancerígenas.
Aqui está uma matemática rápida sobre seu foco: as despesas de pesquisa e desenvolvimento foram US$ 6,9 milhões em 2024, um sinal claro de que a missão é a principal despesa operacional.
Declaração de visão
Embora uma declaração de visão oficial nem sempre seja um documento público, as ações da Kiromic BioPharma apontam para uma aspiração clara: tornar-se um líder reconhecido em imunoterapia contra o câncer. Sua visão é fazer com que suas pesquisas inovadoras se traduzam em tratamentos acessíveis e transformadores.
- Liderar o campo em imunoterapia contra o câncer.
- Impulsione a inovação por meio de pesquisas inovadoras.
- Mantenha um compromisso inabalável com os resultados dos pacientes.
Eles estão na Fase 1 de testes de seu candidato principal, Deltacel-01, que é o primeiro passo para concretizar essa visão.
Dado o slogan/slogan da empresa
A empresa não promove amplamente um slogan único e oficial, mas sua mensagem central é clara e pode ser resumida como: Combatendo o Câncer, Transformando Vidas.
Esta frase simples capta os dois elementos críticos do seu trabalho: a precisão científica das suas terapias e o impacto humano final no paciente.
- Precisão no direcionamento de células cancerígenas.
- Impacto positivo na qualidade de vida dos pacientes.
(KRBP) Como funciona
Kiromic BioPharma, Inc. não é mais uma empresa biofarmacêutica em operação; entrou com pedido de liquidação do Capítulo 7 em 21 de março de 2025, cessando todas as operações comerciais para buscar a alienação de ativos. O valor central da empresa – seu pipeline proprietário de terapia celular e propriedade intelectual – foi vendido para uma nova entidade, Immunocell Therapeutics, Inc., em abril de 2025.
No ano fiscal de 2024, o ano completo mais próximo da liquidação, a empresa informou $0 em receita e uma perda líquida de US$ 26,9 milhões, ilustrando a pressão financeira que levou ao pedido de falência. A única função da empresa em novembro de 2025 é o processo administrativo de liquidação sob um administrador do Capítulo 7 no Tribunal de Falências dos EUA para o Distrito de Delaware.
Dado o portfólio de produtos/serviços da empresa
A tabela a seguir detalha os principais produtos candidatos da empresa que constituíam seu valor antes da venda de ativos do Capítulo 7, que foram adquiridos pela Immunocell Therapeutics, Inc. 14 de abril de 2025.
| Produto/Serviço | Mercado-alvo | Principais recursos |
|---|---|---|
| Deltacel-01 (KB-GDT-01) | Tumores sólidos (por exemplo, câncer de pulmão de células não pequenas) | Terapia alogênica (pronta para uso) com células T Gamma Delta (GDT); no ensaio de Fase 1; recebeu a designação Fast-Track da FDA em agosto de 2024. |
| Isocel / ALEXIS-ISO-1 | Mesotelina Isoforma 2 Malignidades Sólidas Positivas | Terapia alogênica com GDT direcionada a um antígeno específico associado ao tumor; projetado para maior precisão e efeitos colaterais reduzidos. |
| Procel/ALEXIS-PRO-1 | Malignidades Sólidas Positivas PD-L1 | Terapia alogênica de GDT visando a proteína do ponto de controle imunológico PD-L1; destinado a superar a evasão imunológica tumoral. |
Dada a estrutura operacional da empresa
A estrutura operacional da Kiromic BioPharma, Inc. em novembro de 2025 é definida pelo processo de liquidação do Capítulo 7, não pelo desenvolvimento ativo de medicamentos. A estrutura anterior de Pesquisa e Desenvolvimento (P&D), Ensaios Clínicos e Fabricação foi dissolvida.
Aqui está a matemática rápida: os ativos da empresa foram vendidos por um valor total de US$ 0,25 milhão em dinheiro mais um Oferta de crédito de US$ 5 milhões, portanto, o valor total equivalente a dinheiro realizado foi baixo em relação ao US$ 26,9 milhões perda líquida reportada em 2024. A função do administrador é agora distribuir os rendimentos restantes, se houver, aos credores de acordo com a prioridade legal, o que é definitivamente o oposto da criação de valor.
- Supervisão de Liquidação: Um administrador do Capítulo 7, nomeado pelo Tribunal de Falências, administra o patrimônio restante.
- Disposição de ativos: Substancialmente toda a propriedade intelectual (PI), dados clínicos e outros ativos foram vendidos para a Immunocell Therapeutics, Inc. em 14 de abril de 2025.
- Situação do Pessoal: Todo o Conselho de Administração e os principais executivos, incluindo o Diretor Financeiro, renunciaram ou foram demitidos imediatamente após o pedido de falência em 21 de março de 2025.
- Liquidação Financeira: O foco está na liquidação de passivos pendentes, e não na geração de receitas futuras, como informou a empresa $0 receita para o ano fiscal de 2024.
Dadas as vantagens estratégicas da empresa
As vantagens estratégicas anteriormente detidas pela Kiromic BioPharma, Inc. são agora os principais ativos do seu adquirente, Immunocell Therapeutics, Inc. Para a antiga entidade KRBP, a única vantagem restante é o potencial de monetizar os ativos administrativos finais para os credores.
- Plataforma proprietária de IA: A plataforma de inteligência artificial DIAMOND®, usada para identificar novos alvos de câncer, foi uma peça-chave da propriedade intelectual adquirida na venda de ativos.
- Tecnologia GDT alogênica: A base do pipeline foi a tecnologia alogênica (pronta para uso) de células T Gamma Delta, que oferece um modelo de tratamento escalável e não específico do paciente, uma importante vantagem competitiva na terapia celular.
- Dados clínicos: Os dados clínicos positivos da Fase 1 para Deltacel-01, incluindo um paciente que atingiu a sobrevida livre de progressão de 10 meses, foram um ativo crítico e de alto valor transferido para o novo proprietário.
- Status de Fast Track da FDA: A designação Fast-Track de agosto de 2024 para Deltacel-01 pela FDA foi uma vantagem regulatória transferida com o ativo, potencialmente acelerando o desenvolvimento futuro para o comprador.
Para mais informações sobre o contexto financeiro por trás desta liquidação, você deve ler Dividindo a saúde financeira da Kiromic BioPharma, Inc. (KRBP): principais insights para investidores.
Kiromic BioPharma, Inc. (KRBP) Como ganha dinheiro
A Kiromic BioPharma, Inc. não gerou receita com a venda de produtos, pois seu modelo de negócios estava centrado no desenvolvimento de novas terapias imuno-oncológicas, um processo que requer enorme investimento de capital e anos de ensaios clínicos. O motor financeiro da empresa dependia inteiramente de financiamento externo - principalmente levantamentos de capital e atividades de financiamento - um modelo que acabou por falhar, levando a uma petição voluntária de liquidação do Capítulo 7 em março de 2025.
Detalhamento da receita da Kiromic BioPharma, Inc.
Sendo uma empresa bioterapêutica de fase clínica, as receitas da Kiromic BioPharma provenientes de actividades comerciais foram efectivamente $0 para o ano fiscal de 2024, tendência que continuou até o seu pedido de liquidação em março de 2025. A tabela abaixo reflete a realidade operacional da empresa antes do seu colapso financeiro.
| Fluxo de receita | % do total | Tendência de crescimento |
|---|---|---|
| Vendas de Produtos (Deltacel, Isocel, Procel) | 0% | Não aplicável (pré-comercial) |
| Receita de colaboração/licenciamento | 0% | Não aplicável (sem ofertas ativas) |
| Receita de concessão | 0% | Não aplicável (mínimo/nenhum relatado) |
Economia Empresarial
A economia da Kiromic BioPharma era típica de uma empresa de biotecnologia em fase clínica, de alto risco e alta recompensa, mas com uma diferença crítica: o fluxo de financiamento secou. O principal fundamento económico foram os gastos em investigação e desenvolvimento (I&D) para fazer avançar as suas terapias celulares alogénicas Gamma Delta T (GDT), como Deltacel-01, através de ensaios clínicos de Fase 1.
- Taxa de queima de capital: O quadro operacional da empresa exigia injecções de capital contínuas e significativas para cobrir custos de I&D e administrativos gerais, que excediam largamente qualquer receita.
- Financiamento como tábua de salvação: A única fonte de entrada de caixa foram atividades de financiamento, como os 18,4 milhões de dólares arrecadados em 2024, principalmente de notas conversíveis, para apoiar as operações.
- O gatilho da liquidação: A empresa reconheceu no início de 2025 que os seus recursos de caixa eram insuficientes para cumprir as obrigações financeiras além de março de 2025, levando ao pedido do Capítulo 7. Esse é o limite máximo deste modelo de negócios.
Todo o modelo económico foi uma aposta em dados clínicos bem-sucedidos, conduzindo a uma parceria massiva, a um acordo de licenciamento ou a uma oferta pública bem-sucedida para financiar a fase de ensaio seguinte, mais dispendiosa. Quando essa aposta falhou, a empresa entrou com pedido de liquidação em março de 2025. Para ser justo, este é um risco definitivamente comum na biotecnologia em fase inicial.
Desempenho financeiro da Kiromic BioPharma, Inc.
O desempenho financeiro da empresa foi caracterizado por uma rápida queima de caixa e um prejuízo líquido significativo, o que levou diretamente ao depósito do Capítulo 7 no primeiro trimestre de 2025. As seguintes métricas do ano fiscal encerrado em 31 de dezembro de 2024 ilustram a escala do desafio financeiro:
- Receita total: $0.
- Perda líquida (ano fiscal de 2024): Uma perda de aproximadamente US$ 26,9 milhões. Isso representou o valor que a empresa precisava financiar externamente apenas para permanecer operacional durante o ano.
- Despesas de pesquisa e desenvolvimento (P&D) (ano fiscal de 2024): Aproximadamente US$ 6,9 milhões, que se concentrou no avanço do ensaio clínico Deltacel-01.
- Despesas Gerais e Administrativas (G&A) (ano fiscal de 2024): Aproximadamente US$ 8,9 milhões.
- Caixa e equivalentes de caixa: Em 30 de setembro de 2024, isso era de apenas US$ 3,056 milhões, destacando a necessidade imediata de financiamento para sobreviver após dezembro de 2024.
Aqui está uma matemática rápida: com um prejuízo líquido trimestral de aproximadamente US$ 7,4 milhões no terceiro trimestre de 2024, o caixa disponível de US$ 3,056 milhões significava que a empresa não poderia financiar operações nem mesmo para um trimestre subsequente completo sem levantar mais capital. Esta grave crise de caixa foi o que forçou a decisão de liquidação. Para uma análise mais aprofundada dos investidores que estiveram envolvidos na empresa antes do seu colapso, você pode ler Explorando o investidor Kiromic BioPharma, Inc. Profile: Quem está comprando e por quê?
Posição de mercado e perspectivas futuras da Kiromic BioPharma, Inc.
O futuro da Kiromic BioPharma é definido por um pivô financeiro crítico, apesar de sua plataforma inovadora de células T alogênicas; a trajetória operacional da empresa é severamente limitada por um défice de financiamento significativo e pelo risco existencial do seu pedido de liquidação do Capítulo 7 em março de 2025. Esta situação posiciona a empresa como uma entidade pré-comercial de alto risco num mercado multibilionário de imunoterapia em rápido crescimento.
Cenário Competitivo
Em novembro de 2025, a Kiromic BioPharma não tinha produtos comerciais, o que significa que a sua quota de mercado é efetivamente 0% no mercado global de terapia com células T alogênicas, que deverá ser avaliado em torno US$ 1,4 bilhão este ano. A competição é definida pelo progresso e pela tecnologia do pipeline, e não pelas vendas atuais.
| Empresa | Participação de mercado, % | Vantagem Principal |
|---|---|---|
| Kiromic Biofarma | <1% (Pré-Comercial) | Plataforma proprietária de células T Gamma Delta alogênica baseada em IA (Deltacel) |
| Celectis | <1% (Pré-Comercial) | Plataforma de edição genética TALEN para terapias CAR-T prontas para uso |
| Biociências de Precisão | <1% (Pré-Comercial) | Edição do gene da nuclease ARCUS para terapias alogênicas de células T CAR |
Oportunidades e Desafios
O foco da empresa está no avanço de seu principal candidato, Deltacel, que é uma terapia alogênica (pronta para uso) com células T Gamma Delta em um ensaio clínico de Fase 1 para câncer de pulmão de células não pequenas. Esta nova abordagem tem como alvo tumores sólidos, um desafio fundamental para as terapias CAR-T de primeira geração. Você pode ler mais sobre o contexto financeiro aqui: Dividindo a saúde financeira da Kiromic BioPharma, Inc. (KRBP): principais insights para investidores.
| Oportunidades | Riscos |
|---|---|
| A designação Fast-Track para Deltacel da FDA acelera o desenvolvimento e a revisão. | Dúvidas substanciais sobre a capacidade de continuar em atividade após março de 2025. |
| Aproveitar a Inteligência Artificial (IA) para aprimorar os processos de descoberta e desenvolvimento de medicamentos. | Pedido de liquidação do Capítulo 7 em março de 2025, sinalizando o fim das operações. |
| Visando tumores sólidos com células T Gamma Delta, atendendo a uma grande necessidade não atendida em oncologia. | Perda líquida significativa de US$ 26,9 milhões para o exercício social encerrado em 31 de dezembro de 2024. |
| Potencial para parceria estratégica ou aquisição para sua nova tecnologia, especialmente após uma leitura bem-sucedida da Fase 1. | Elevada queima de caixa proveniente de ensaios clínicos, que viu as despesas subirem para US$ 8,1 milhões em 2024. |
Posição na indústria
A Kiromic BioPharma ocupa uma posição precária, mas tecnologicamente avançada, no mercado mais amplo de terapia celular. Projeta-se que o mercado global de terapias com células T alogênicas valha a pena US$ 1,4 bilhão em 2025, e deverá crescer a uma Taxa Composta de Crescimento Anual (CAGR) de 9.4% até 2035. Este crescimento é impulsionado pela procura de soluções prontas a utilizar que sejam mais acessíveis e escaláveis do que tratamentos autólogos (específicos do paciente).
- O principal ativo da empresa é a sua abordagem alogênica, que é o segmento que mais cresce no mercado de terapia celular.
- Seu foco nas células T Gama Delta a diferencia de muitos concorrentes focados exclusivamente nas células T Alfa Beta, oferecendo um mecanismo potencialmente superior para tumores sólidos.
- Ainda assim, a capitalização de mercado da empresa é de aproximadamente US$ 3,98 milhões no final de 2025 reflecte a diminuição da confiança dos investidores na sequência das dificuldades financeiras e das questões de governação.
- A necessidade imediata é uma rodada de financiamento definitivamente bem-sucedida ou uma parceria de alto valor para superar a crise de liquidez e continuar o teste da Deltacel.
Toda a tese de investimento depende de os dados clínicos da Deltacel serem suficientemente convincentes para atrair um grande parceiro farmacêutico ou uma nova tábua de salvação de financiamento, anulando o actual risco de insolvência.

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