Declaração de Missão, Visão, & Valores Fundamentais da CytomX Therapeutics, Inc.

Você está olhando para CytomX Therapeutics, Inc. (CTMX), e a primeira pergunta é sempre: a bússola corporativa - missão, visão e valores essenciais - se alinha com a realidade financeira e os dados clínicos? A principal conclusão é que a sua visão de terapias pioneiras contra o cancro, mais seguras e eficazes, é atualmente apoiada por um fluxo de dinheiro substancial e por um candidato clínico, o CX-2051, que apresenta uma taxa de resposta que é definitivamente uma mudança de jogo para uma população de pacientes difíceis.

No terceiro trimestre de 2025, CytomX relatou um saldo de caixa, equivalentes de caixa e investimentos de US$ 143,6 milhões, dando-lhes uma pista livre para o segundo trimestre de 2027, o que é um luxo raro na biotecnologia em fase clínica. Esta estabilidade financeira financia diretamente a sua busca por produtos biológicos ativados condicionalmente (Probody® Therapeutics), uma plataforma projetada para localizar o tratamento no microambiente tumoral, minimizando a toxicidade sistêmica. Mas será que conseguirão converter esse dinheiro numa inovação que realmente mude o padrão de atendimento?

Os dados clínicos mais recentes sugerem que sim: o seu principal candidato, o CX-2051, demonstrou uma 28% confirmaram a taxa de resposta geral em pacientes com câncer colorretal fortemente pré-tratados, um grupo onde a taxa de resposta padrão de atendimento é normalmente apenas 1% a 5%. Isso representa uma melhoria de 5 a 28 vezes na eficácia em relação ao benchmark atual. Dado que a receita do terceiro trimestre de 2025 foi apenas US$ 6,0 milhões, abaixo dos 33,4 milhões de dólares de há um ano, toda a tese de investimento depende da execução dessa visão e não de vendas a curto prazo. Você está considerando o tamanho potencial do mercado de um ADC bem-sucedido direcionado ao EpCAM em relação ao seu atual prejuízo líquido trimestral de US$ 14,2 milhões?

(CTMX) Overview

Você está procurando uma imagem clara da CytomX Therapeutics, Inc., e a conclusão principal é esta: a empresa é uma inovadora em oncologia em estágio clínico, cujo desempenho financeiro é atualmente impulsionado pela receita de colaboração, não pelas vendas de produtos, à medida que empurra sua tecnologia proprietária para o mercado. Fundada por volta de 2008 em South San Francisco, Califórnia, a CytomX construiu todo o seu negócio em torno da Plataforma Terapêutica Probody®, uma estratégia de mascaramento exclusiva projetada para ativar poderosos medicamentos contra o câncer somente quando atingirem o microambiente tumoral. Isto é importante porque visa reduzir os efeitos secundários graves (toxicidade sistémica) que limitam a quimioterapia tradicional e as terapias com anticorpos.

O foco da empresa está no avanço de seus candidatos em pipeline. O ativo mais visível no momento é o CX-2051, um conjugado anticorpo-droga Probody (ADC) dirigido por EpCAM, direcionado ao câncer colorretal avançado (CRC). Outro programa importante é o CX-801, um Probody Interferon alfa-2b, que é uma citocina ativada condicionalmente projetada para aumentar a resposta imunológica contra tumores. Para os doze meses encerrados em 30 de setembro de 2025, a CytomX relatou receita total dos últimos doze meses de aproximadamente US$ 141,1 milhões, que vem principalmente de suas parcerias estratégicas com grandes empresas farmacêuticas como Bristol Myers Squibb e Astellas. Esse é o modelo de negócios: desenvolvimento de medicamentos proprietários e parcerias fortes.

Se você quiser se aprofundar nos detalhes de como essa tecnologia única funciona e o mecanismo financeiro por trás dela, você pode encontrar um mergulho mais profundo aqui: (CTMX): história, propriedade, missão, como funciona e ganha dinheiro.

• Fundada: Por volta de 2008, South San Francisco.
• Tecnologia Central: Plataforma Terapêutica Probody® (produtos biológicos mascarados).
• Candidato Principal: CX-2051 (ADC dirigido por EpCAM) para CRC.
• Receita TTM (setembro de 2025): US$ 141,1 milhões.

Desempenho financeiro de curto prazo e tendências de receita

Conversa honesta: o último relatório financeiro mostra uma queda acentuada nas receitas de primeira linha, que é uma tendência crítica que você precisa mapear para o estágio de desenvolvimento da empresa. Para o terceiro trimestre de 2025, a CytomX relatou receita total de apenas US$ 6,0 milhões. Aqui estão as contas rápidas: é um declínio significativo em comparação com os US$ 33,4 milhões relatados no mesmo trimestre do ano passado. A razão é clara e esperada para uma empresa em fase clínica: a receita foi fortemente ponderada para pagamentos de colaboração, e o cumprimento das obrigações de desempenho ao abrigo do acordo Bristol Myers Squibb, além da redução da actividade com a Moderna, causou a queda. Isto não é um problema com as vendas de produtos, mas uma mudança nos marcos da colaboração.

Ainda assim, o balanço conta uma história de estabilidade no curto prazo. Em 30 de setembro de 2025, a empresa detinha US$ 143,6 milhões em dinheiro, equivalentes de caixa e investimentos. Projeta-se que esta forte posição de caixa financie operações até o segundo trimestre de 2027, proporcionando-lhes um caminho sólido para atingir marcos clínicos importantes. A empresa está gastando dinheiro para ganhar dinheiro, com despesas operacionais para o terceiro trimestre de 2025 em US$ 21,7 milhões, refletindo seu intenso foco em pesquisa e desenvolvimento (P&D) para impulsionar o CX-2051.

O crescimento futuro da receita depende inteiramente do sucesso clínico e não das vendas atuais. O mercado está definitivamente atento à atualização dos dados da Fase 1 do CX-2051, esperada para o primeiro trimestre de 2026, especialmente depois dos dados provisórios promissores mostrarem uma taxa de resposta geral confirmada de 28% em pacientes com câncer colorretal em estágio avançado. Esse tipo de dados clínicos é o verdadeiro fator de valor aqui.

Posição da CytomX na inovação em oncologia

CytomX Therapeutics é absolutamente líder no campo especializado de produtos biológicos mascarados e ativados condicionalmente. Sua plataforma proprietária Probody® é o que os coloca no mapa, oferecendo uma solução inovadora para um dos problemas mais difíceis da oncologia: como administrar um medicamento altamente potente a um tumor sem destruir o tecido saudável no processo. Este não é um pequeno ajuste; é uma reengenharia fundamental da terapêutica com anticorpos para aumentar a janela terapêutica (o ponto ideal entre eficácia e toxicidade).

O foco em alvos como EpCAM para CX-2051 mostra sua visão estratégica. EpCAM é uma proteína encontrada em muitos cânceres epiteliais, mas também em alguns tecidos normais, tornando-a historicamente difícil de atingir com os tradicionais conjugados anticorpo-droga (ADCs) devido a questões de segurança. Ao usar sua tecnologia Probody, a CytomX está tentando desbloquear alvos que antes eram considerados “indruggáveis” para terapia sistêmica. Esta abordagem inovadora, apoiada por fortes parcerias com gigantes da indústria como a Regeneron e a Astellas, posiciona-as na vanguarda da próxima geração de tratamentos contra o cancro.

Seu sucesso será medido pela forma como seus principais candidatos traduzem a promessa da plataforma em dados clínicos de estágio final e, eventualmente, em um produto comercial. O progresso clínico atual, particularmente com o CX-2051 numa área com grandes necessidades não satisfeitas, como o cancro colorretal refratário, sugere que estão no caminho certo para validar a sua liderança neste espaço de vanguarda. Você precisa ficar de olho nas leituras dos dados do primeiro trimestre de 2026 para entender por que esta empresa está preparada para o sucesso a longo prazo.

Declaração de missão da CytomX Therapeutics, Inc.

Você está procurando um mapa claro de onde seu investimento ou foco estratégico deve chegar e, para uma empresa de biotecnologia como a CytomX Therapeutics, Inc. (CTMX), esse mapa é sua declaração de missão. É mais do que um slogan corporativo; é a tese operacional que orienta cada dólar gasto em P&D e cada decisão de ensaio clínico. Para CTMX, a missão é: Mudar o tratamento do câncer através do avanço urgente do nosso pipeline Probody®. Esta afirmação é o principal impulsionador da sua estratégia para criar produtos biológicos ativados condicionalmente – medicamentos que são inertes até atingirem o microambiente tumoral – o que é um enorme desafio técnico, mas com enorme potencial para os pacientes.

A importância desse foco fica clara quando você olha para as finanças. A empresa está direcionando seu capital para estender seu caminho até o segundo trimestre de 2027, apoiado por dinheiro, equivalentes e investimentos totalizando US$ 143,6 milhões no terceiro trimestre de 2025. Este foco é um reflexo direto da urgência da missão, priorizando programas clínicos como o CX-2051 em vez de pesquisas em estágio inicial para maximizar o valor no curto prazo. Para compreender todo o âmbito da sua ambição, é necessário dividir a missão nos seus componentes principais. Você pode ler mais sobre a história da empresa e como eles monetizam esta plataforma aqui: (CTMX): história, propriedade, missão, como funciona e ganha dinheiro.

Mudando o tratamento do câncer

A primeira parte da missão não trata de melhorias incrementais; trata-se de uma mudança fundamental na oncologia. O objetivo é resolver um problema antigo: como usar agentes anticancerígenos altamente potentes sem destruir tecidos saudáveis. A plataforma Probody® da CTMX é o mecanismo para essa mudança, projetada para ativar o medicamento apenas onde a doença estiver presente. Isso é uma virada de jogo.

O melhor exemplo disso é seu candidato principal, CX-2051, um Conjugado Procorpo Anticorpo-Droga (ADC) direcionado ao EpCAM. Em novembro de 2025, os dados da Fase 1 em pacientes com câncer colorretal (CCR) em estágio avançado mostraram uma taxa de resposta geral confirmada de 28%. Aqui estão as contas rápidas: essa taxa de resposta é significativamente maior do que os típicos 1% a 5% observados com os atuais tratamentos padrão nesta população de pacientes altamente pré-tratados. A empresa está definitivamente investindo no que diz, comprometendo-se a inscrever aproximadamente 100 pacientes para novos estudos de expansão de Fase 1, o que mostra confiança nos dados. Eles pretendem substituir tratamentos como o irinotecano no cenário do CRC.

Avançando urgentemente em nosso pipeline Probody®

A palavra “urgentemente” não é acidental; fala das necessidades não atendidas dos pacientes e da pressão competitiva na biotecnologia. Esta urgência está diretamente relacionada com a alocação de recursos. No terceiro trimestre de 2025, as despesas de Pesquisa e Desenvolvimento (P&D) foram de US$ 15,3 milhões, um gasto focado que reflete seu pivô estratégico para priorizar seus ativos clínicos de propriedade integral. Tiveram de tomar decisões difíceis, incluindo uma redução do número de funcionários de cerca de 40% no início de 2025, para direcionar capital para os programas clínicos mais promissores.

Este componente também inclui as suas colaborações estratégicas, que são fundamentais para acelerar o pipeline. Estes não são apenas acordos de aperto de mão; são parcerias profundas e criadoras de valor com grandes empresas farmacêuticas como Amgen, Astellas, Bristol Myers Squibb, Regeneron e Moderna. O pipeline está sendo avançado em diversas modalidades:

• CX-2051 (ADC): Avanço no CRC, com um estudo de combinação de Fase 1b com bevacizumabe previsto para começar no primeiro trimestre de 2026.
• CX-801 (Probody Cytokine): Atualmente em Fase 1 para melanoma avançado; a dosagem combinada com KEYTRUDA começou em maio de 2025.
• CX-904 (Probody T-cell-engager): Continua na Fase 1a com Amgen, priorizando o escalonamento para níveis de dose mais elevados.

O que esta estimativa esconde é o potencial de financiamento não diluidor destas parcerias, como o pagamento de 5,0 milhões de dólares recebido da Astellas no primeiro trimestre de 2025, o que alimenta ainda mais o avanço urgente do gasoduto.

Transformando vidas com terapias mais seguras e eficazes (Visão)

Embora a missão seja o plano de ação, a visãoTransformando vidas com terapias mais seguras e eficazes-é o destino final. A parte “mais segura e eficaz” é a proposta de valor central da plataforma Probody®. As terapias tradicionais contra o câncer geralmente causam efeitos colaterais graves porque atacam as células saudáveis ​​junto com as células tumorais. A plataforma Probody® foi projetada para ser ativada condicionalmente, o que significa que a terapêutica é mascarada e inativa na corrente sanguínea, mas desmascarada por proteases (enzimas) que estão altamente concentradas no microambiente tumoral. Esta localização reduz a toxicidade sistêmica.

Para os pacientes, isso significa uma melhor janela terapêutica – você pode usar um medicamento mais potente em uma dose mais alta porque a exposição sistêmica é minimizada. A segurança inicial profile do CX-2051, que está sendo cuidadosamente gerenciado com medidas profiláticas para lidar com os efeitos colaterais, é uma prova desta filosofia de design. O compromisso da empresa com a qualidade também é reforçado pelos seus valores fundamentais:

• Integridade: Agir de maneira honesta e ética.
• Compromisso: Dedicação aos pacientes, à empresa e aos colegas de equipe.
• Responsabilidade: Mantendo-nos uns aos outros nos mais altos padrões possíveis.

Todo o modelo de negócio baseia-se na crença de que um medicamento mais seguro, activo apenas no local do tumor, será inerentemente mais eficaz para os pacientes, transformando assim as suas vidas.

Declaração de visão da CytomX Therapeutics, Inc.

Você está procurando a base da estratégia da CytomX Therapeutics, Inc. - o que eles pretendem ser e como planejam chegar lá - especialmente enquanto a empresa navega por uma fase crítica de desenvolvimento clínico. A conclusão direta é que CytomX é focado em uma visão única e poderosa: Transformando vidas com terapias mais seguras e eficazes. Esta não é apenas uma frase alegre; é uma obrigação executar sua tecnologia principal Probody®, que é projetada para reduzir a toxicidade sistêmica e, ao mesmo tempo, maximizar o efeito anticancerígeno.

A mudança estratégica da empresa em 2025, incluindo uma redução de 40% no número de funcionários em áreas não essenciais, mostra um compromisso claro e focado no capital com esta visão, priorizando os ativos clínicos mais promissores. Este foco é o que prolonga o fluxo de caixa até o segundo trimestre de 2027, dando-lhes o tempo necessário para cumprir seus marcos clínicos.

O núcleo da visão: terapias mais seguras e eficazes

A visão é dividida em duas partes igualmente críticas: segurança e eficácia. Para uma empresa biofarmacêutica, isto se traduz diretamente na janela terapêutica – o equilíbrio entre o efeito desejado de um medicamento e seus efeitos colaterais inevitáveis. A plataforma terapêutica Probody® proprietária da CytomX é a resposta técnica para esse problema, utilizando uma máscara que mantém o medicamento inativo até atingir o microambiente tumoral.

O principal programa de propriedade integral, CX-2051, é o principal veículo para esta visão em 2025, visando o antígeno EpCAM no câncer colorretal metastático avançado (CRC). Os dados do estágio inicial são definitivamente encorajadores, mostrando uma taxa de resposta global confirmada de 28% em pacientes com CCR em estágio avançado, o que é significativamente maior do que as taxas de resposta de 1-5% observadas com alguns tratamentos atuais. Aqui está uma matemática rápida sobre por que isso é importante: uma taxa de resposta mais alta com toxicidade fora do alvo potencialmente menor é a definição de uma terapia mais segura e eficaz.

• CX-2051 é o impulsionador de valor de curto prazo.
• Os dados iniciais da Fase 1a foram antecipados para o primeiro semestre de 2025.
• O número de inscrições está se expandindo para aproximadamente 100 pacientes até o primeiro trimestre de 2026.

A missão: avançar urgentemente no pipeline Probody®

A missão, Mudando o tratamento do câncer, avançando urgentemente em nosso pipeline Probody®, é o plano de ação para a visão. A palavra “urgentemente” reflecte a grande necessidade não satisfeita em oncologia, particularmente para pacientes fortemente pré-tratados com doenças como o CCR. Essa urgência é respaldada pela disciplina financeira e pelo foco no pipeline da empresa.

No terceiro trimestre de 2025, a CytomX relatou receita de US$ 6,0 milhões, principalmente de colaborações, contra uma despesa operacional de US$ 21,7 milhões e despesas de P&D de US$ 15,3 milhões. Os gastos com P&D estão concentrados em programas clínicos como CX-2051 e CX-801, uma citocina mascarada de interferon alfa-2b Probody®, que agora está em combinação com aumento de dose com KEYTRUDA® (pembrolizumab). A posição de caixa de US$ 143,6 milhões no terceiro trimestre de 2025 é o que lhes permite manter esse ritmo urgente e focado.

O pipeline inclui múltiplas modalidades, o que representa uma gestão inteligente de riscos, mas o foco no curto prazo é claro:

• Priorize programas clínicos de propriedade integral para inflexão de valor.
• Continuar o trabalho de colaboração com parceiros como Amgen, Astellas e Regeneron.
• Estudo de combinação Advance CX-801, com dados iniciais previstos para 2026.

Para ser justo, a receita do terceiro trimestre de 2025 de US$ 6,0 milhões é uma queda significativa em relação ao ano anterior, impulsionada pela conclusão das obrigações de colaboração da Bristol Myers Squibb e pela redução da atividade da Moderna. Isto torna o sucesso do gasoduto de propriedade integral ainda mais crucial. Para um mergulho mais profundo na história financeira e no modelo de negócios da empresa, você pode conferir (CTMX): história, propriedade, missão, como funciona e ganha dinheiro.

Valores Fundamentais como Pilares Operacionais

Os valores de uma empresa são a proteção para sua execução, e CytomX lista seis valores fundamentais que mapeiam o mundo de alto risco do desenvolvimento de medicamentos. Você não pode executar em uma plataforma complexa como o Probody® sem eles.

Integridade e responsabilidade: Estes não são negociáveis em biofarmacêuticos em estágio clínico. Eles agem de maneira honesta, respeitosa e ética e mantêm uns aos outros os mais altos padrões por meio de comunicação aberta. Esta é a base para dados confiáveis ​​de ensaios clínicos, especialmente com os resultados promissores, ainda que iniciais, da Fase 1 do CX-2051.

Compromisso e Trabalho em Equipe: A dedicação é aos pacientes, à empresa e aos colegas de equipe. A reestruturação, embora dolorosa, foi um compromisso com os programas mais críticos e um foco no impacto do CX-2051 e do CX-801 nos pacientes.

Criatividade e Diversão: A curiosidade e a inovação são o poder de mudar vidas e eles gostam de trabalhar juntos e celebrar o sucesso. Este é o motor cultural para a sua tecnologia de plataforma – é preciso ser criativo para ser mais esperto que o cancro, que é o slogan não oficial da empresa.

Valores essenciais da CytomX Therapeutics, Inc.

Você está procurando os princípios básicos que orientam a avaliação de uma empresa de biotecnologia e, para a CytomX Therapeutics, Inc., esses princípios estão diretamente ligados à sua alocação de capital e execução clínica. Os valores fundamentais não são apenas cartazes na parede; eles mapeiam diretamente as decisões estratégicas que garantiram uma entrada de dinheiro no segundo trimestre de 2027. Esse foco é o que lhes permite avançar urgentemente em sua plataforma terapêutica Probody.

Aqui estão as contas rápidas: CytomX terminou o terceiro trimestre de 2025 com US$ 143,6 milhões em dinheiro, equivalentes de caixa e investimentos, uma métrica crítica para uma empresa em estágio clínico. Esta saúde financeira é resultado direto do seu compromisso com gastos disciplinados e foco estratégico, que você pode ver refletido em seus valores.

Compromisso

Compromisso é a dedicação aos pacientes, à empresa e aos seus colegas de equipe e, para a CytomX, isso é melhor demonstrado por seu foco inabalável em seu principal ativo, o CX-2051. Este conjugado anticorpo-droga (ADC) Probody, de propriedade integral e primeiro da classe, é sua principal prioridade estratégica para 2025, visando o câncer colorretal metastático avançado (CRC), uma doença com uma grande necessidade não atendida.

A empresa está demonstrando esse compromisso ao impulsionar rapidamente o desenvolvimento do CX-2051. Atualmente, eles estão se inscrevendo em coortes de expansão de dose da Fase 1 com o objetivo de inscrever aproximadamente 100 pacientes até a atualização de dados planejada no primeiro trimestre de 2026. Esse ritmo agressivo de inscrições, apesar de uma receita de apenas US$ 6,0 milhões no terceiro trimestre de 2025, mostra que eles estão priorizando o avanço clínico de seu candidato mais promissor em detrimento de preocupações com receitas de curto prazo, o que é fundamental para uma biotecnologia em estágio de desenvolvimento.

• Priorize o CX-2051 em CCR de difícil tratamento.
• Meta de aproximadamente 100 pacientes para inscrição na Fase 1 do CX-2051 até o primeiro trimestre de 2026.
• Manter o fluxo de caixa até o segundo trimestre de 2027 por meio de gastos direcionados.

Criatividade

O valor da Criatividade, definido como o poder da curiosidade e da inovação para mudar vidas, é a base da tecnologia da CytomX. Sua plataforma Probody é uma nova abordagem para oncologia, usando produtos biológicos (medicamentos) mascarados e condicionalmente ativados, projetados para permanecer inativos até atingirem o microambiente tumoral.

Este design inovador é o que permite atingir moléculas como EpCAM (Molécula de Adesão de Células Epiteliais) com CX-2051. EpCAM é amplamente expresso em muitos cânceres epiteliais, mas também em tecidos normais, tornando-o um alvo historicamente difícil, ou “invencível”, para terapias tradicionais devido à toxicidade. Sua citocina mascarada de interferon alfa-2b Probody, CX-801, é outro exemplo, mostrando dados de biomarcadores no SITC 2025 que apoiam a dosagem combinada com KEYTRUDA em melanoma avançado. Toda a plataforma é uma solução criativa para o problema fundamental da toxicidade sistêmica no tratamento do câncer.

Responsabilidade

A responsabilidade, mantida por meio de comunicação aberta e padrões elevados, ficou claramente evidente na reestruturação estratégica da CytomX no primeiro trimestre de 2025. Enfrentando restrições de capital e uma necessidade de foco, a empresa tomou a decisão difícil, mas responsável, de reduzir seu número de funcionários organizacionais em aproximadamente 40 por cento. Esta acção foi explicitamente tomada para direccionar recursos de capital para os seus programas clínicos de propriedade integral e para alargar a fuga de fundos.

Além disso, os resultados financeiros do terceiro trimestre de 2025 comunicaram claramente um declínio nas receitas para 6,0 milhões de dólares, contra 33,4 milhões de dólares no período do ano anterior. Eles foram transparentes ao afirmar que esta queda foi impulsionada pelo cumprimento das obrigações de desempenho na colaboração Bristol Myers Squibb e pela redução da atividade com a Moderna. Este é um exemplo claro de responsabilidade financeira – expor os factos, mesmo quando estes mostram uma grande diminuição das receitas ano após ano. Você precisa ler Dividindo a saúde financeira da CytomX Therapeutics, Inc. (CTMX): principais insights para investidores para compreender o impacto total destas mudanças.

Trabalho em equipe

Trabalho em equipe é a crença de que o sucesso é alcançado em conjunto e, no mundo biofarmacêutico, isso significa colaborações estratégicas. CytomX estabeleceu parcerias com vários líderes em oncologia, incluindo Amgen, Astellas, Bristol Myers Squibb, Regeneron e Moderna.

Um exemplo concreto deste valor em ação em 2025 é o marco alcançado com a Astellas no primeiro trimestre de 2025. A Astellas avançou o segundo programa em sua colaboração com células T para estudos de toxicologia GLP, que desencadeou um pagamento de marco de US$ 5,0 milhões à CytomX. Este pagamento sublinha o valor financeiro e científico da sua abordagem colaborativa, provando que a sua plataforma Probody pode integrar-se com sucesso no pipeline de um parceiro e cumprir objetivos partilhados.

Integridade e Diversão

A integridade – agir de maneira honesta, respeitosa e ética – é a base de todo o seu trabalho clínico. Numa indústria altamente regulamentada, a condução ética dos ensaios clínicos, especialmente para o CX-2051 e o CX-801, é fundamental. A decisão estratégica de despriorizar o programa CX-904 em 2025 devido a restrições de capital, apesar de fazer parte do acordo Amgen, mostra um compromisso ético com a utilização criteriosa de recursos e valor para os acionistas.

O valor final, Diversão, é aproveitar o trabalho e comemorar o sucesso. Embora seja mais difícil de quantificar com uma métrica financeira, é definitivamente importante em um setor de alto risco e alto desgaste como o da biotecnologia. Você vê isso na celebração pública de marcos clínicos, como os resultados clínicos iniciais positivos para CX-2051 em CRC avançado anunciados no segundo trimestre de 2025. Comemorar esses momentos é o que mantém uma equipe focada e motivada após uma redução significativa no número de funcionários e durante um período de altas despesas com P&D, que foi de US$ 15,3 milhões no terceiro trimestre de 2025.