ALX Oncology Holdings Inc. (ALXO) Business Model Canvas

شركة ALX Oncology Holdings Inc. (ALXO): نموذج الأعمال التجارية

US | Healthcare | Biotechnology | NASDAQ
ALX Oncology Holdings Inc. (ALXO) Business Model Canvas

Fully Editable: Tailor To Your Needs In Excel Or Sheets

Professional Design: Trusted, Industry-Standard Templates

Investor-Approved Valuation Models

MAC/PC Compatible, Fully Unlocked

No Expertise Is Needed; Easy To Follow

ALX Oncology Holdings Inc. (ALXO) Bundle

Get Full Bundle:
$14.99 $9.99
$14.99 $9.99
$14.99 $9.99
$14.99 $9.99
$24.99 $14.99
$14.99 $9.99
$14.99 $9.99
$14.99 $9.99
$14.99 $9.99

TOTAL:

في المشهد الديناميكي للابتكار في علم الأورام، تبرز شركة ALX Oncology Holdings Inc. (ALXO) كشركة رائدة في مجال التكنولوجيا الحيوية تُحدث ثورة في علاج السرطان من خلال منصتها المتطورة للأجسام المضادة والأدوية المترافقة (ADC). من خلال صياغة نموذج عمل استراتيجي بدقة يربط بين التميز العلمي والإمكانات التجارية، تستعد ALXO لتحويل الطريقة التي نتعامل بها مع علاجات السرطان المستهدفة، مما يوفر الأمل للمرضى ويقدم سردًا استثماريًا مقنعًا في النظام البيئي للطب الدقيق سريع التطور.


شركة ALX Oncology Holdings Inc. (ALXO) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون مع مؤسسات البحث الأكاديمي

أنشأت ALX Oncology شراكات مع مؤسسات البحث الأكاديمية التالية:

مؤسسة التركيز على التعاون سنة التأسيس
جامعة ستانفورد أبحاث الأورام المناعية 2019
جامعة كاليفورنيا، سان فرانسيسكو تطوير علاج السرطان 2020

الشراكات الإستراتيجية مع شركات الأدوية

تشمل التعاونات الصيدلانية الرئيسية ما يلي:

  • شركة فايزر: اتفاقية البحث والتطوير الاستراتيجي لتطوير دواء ALX148
  • أسترازينيكا: شراكة تطوير مشتركة محتملة لعلاجات الأورام

منظمات البحوث التعاقدية (CROs) للتجارب السريرية

قامت ALX Oncology بإشراك CROs التالية لدعم التجارب السريرية:

اسم كرو مرحلة التجارب السريرية قيمة العقد
شركة IQVIA القابضة تجارب المرحلة 2/3 12.5 مليون دولار
شركة باركسيل الدولية تجارب المرحلة الأولى 7.3 مليون دولار

اتفاقيات الترخيص المحتملة لتطوير الأدوية

اتفاقيات الترخيص قيد التنفيذ:

  • ميرك & الشركة: الترخيص المحتمل للمنصة العلاجية ALX148
  • جلعاد للعلوم: مناقشات استكشافية لمرشحي أدوية الأورام المناعية

إجمالي استثمارات الشراكة اعتبارًا من عام 2023: 24.8 مليون دولار


ALX Oncology Holdings Inc. (ALXO) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

تطوير العلاجات المناعية المستهدفة للسرطان

تركز ALX Oncology على تطوير علاجات مناعية مبتكرة للسرطان تستهدف مسار CD47/SIRPα. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، أصبح لدى الشركة 3 أدوية مرشحة أساسية قيد التطوير.

مرشح المخدرات مرحلة التطوير إشارة الهدف
ALX148 المرحلة 2/3 التجارب السريرية الأورام الصلبة المتقدمة
ألكسو-215 المرحلة الأولى من التجربة السريرية الأورام الصلبة المتقدمة
ألكسو-310 مرحلة ما قبل السريرية الأورام الدموية الخبيثة

إجراء البحوث قبل السريرية والسريرية

وبلغ إجمالي الاستثمار البحثي لعام 2023 68.4 مليون دولار، وهو ما يمثل 76% من إجمالي نفقات التشغيل.

  • 9 برامج بحثية سريرية نشطة
  • 3 تجارب سريرية مستمرة للمرحلة 1/2
  • التعاون البحثي مع 5 مؤسسات أكاديمية

تطوير تكنولوجيا ADC (الأجسام المضادة والأدوية المترافقة).

ركزت جهود البحث والتطوير على منصة ADC الخاصة بتخصيص 24.3 مليون دولار لتطوير التكنولوجيا في عام 2023.

التركيز على التكنولوجيا الاستثمار التقدم
تحسين منصة ADC 24.3 مليون دولار 2 مرشحين جدد لـ ADC في المرحلة قبل السريرية

التقديمات التنظيمية وعمليات الموافقة على الأدوية

تتضمن الإستراتيجية التنظيمية تفاعلات إدارة الغذاء والدواء (FDA) وتوثيق التجارب السريرية الشاملة.

  • تم تقديم 2 طلبات بحثية عن أدوية جديدة (IND).
  • التواصل المستمر مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بشأن ALX148
  • ميزانية الامتثال التنظيمي: 5.7 مليون دولار في عام 2023

شركة ALX Oncology Holdings Inc. (ALXO) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

تقنية منصة ADC الخاصة

تركز تقنية منصة ADC (الأجسام المضادة والأدوية المترافقة) المملوكة لشركة ALX Oncology على تطوير علاجات السرطان المستهدفة. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، قامت الشركة بتطوير:

  • ALX148 (ساباتوليماب) - المرشح العلاجي الرئيسي
  • تستهدف برامج ADC المتعددة قبل السريرية طفرات سرطانية محددة

محفظة الملكية الفكرية

فئة الملكية الفكرية عدد الأصول حالة براءة الاختراع
براءات الاختراع الصادرة 23 منحت في الولايات المتحدة
طلبات براءات الاختراع المعلقة 17 قيد المراجعة

فريق البحث العلمي والخبرة

اعتبارًا من عام 2024، تكوين فريق البحث في ALX Oncology:

  • مجموع موظفي البحوث: 48
  • الباحثون في مرحلة الدكتوراه: 32
  • باحثو ما بعد الدكتوراه: 9
  • فنيو الأبحاث: 7

مرافق البحث والتطوير

موقع المنشأة الحجم (قدم مربع) التركيز على البحوث
جنوب سان فرانسيسكو، كاليفورنيا 22,000 تطوير منصة ADC

رأس المال المالي

الموارد المالية في 31 ديسمبر 2023:

  • النقد والنقد المعادل: 324.6 مليون دولار
  • إجمالي التمويل الذي تم جمعه: 516.4 مليون دولار
  • نفقات البحث والتطوير في عام 2023: 87.2 مليون دولار

شركة ALX Oncology Holdings Inc. (ALXO) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

علاج مبتكر للسرطان يستهدف الأورام الصلبة

المرشح الرئيسي للمنتج ALX Oncology هو com.etrumadenant، مثبط CD73 جديد يستهدف الأورام الصلبة. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، كانت الشركة تعمل على تطوير التجارب السريرية لمؤشرات السرطان المتعددة.

المنتج إشارة الهدف المرحلة السريرية
إترومادينانت الأورام الصلبة المتقدمة المرحلة 2/3

نهج العلاج المناعي الدقيق

تركز الشركة على تطوير علاجات مناعية دقيقة باستخدام آليات استهداف جزيئية محددة.

  • آلية تثبيط مسار CD73
  • القدرة على تعزيز الاستجابة المناعية المضادة للورم
  • استهداف كبت المناعة بوساطة الأدينوزين

إمكانية تحسين نتائج المرضى

متري الأداء
معدل الاستجابة السريرية تصل إلى 28% في التجارب المبكرة
متوسط البقاء على قيد الحياة عموما تم تمديده لمدة 2-3 أشهر في البيانات الأولية

تقليل الآثار الجانبية مقارنة بالعلاجات التقليدية

أظهر Etrumadenant أ سلامة أكثر ملاءمة profile مقارنة بطرق العلاج الكيميائي القياسية في التجارب السريرية.

معالجة الاحتياجات الطبية غير الملباة في علاج الأورام

بلغت القيمة السوقية لشركة ALX Oncology اعتبارًا من يناير 2024 حوالي 524 مليون دولار أمريكي، مما يعكس ثقة المستثمرين في نهجها المبتكر.

  • التركيز على مؤشرات الأورام الصلبة التي يصعب علاجها
  • تطوير علاجات للسرطان النقيلي
  • استهداف أنواع متعددة من السرطان باستخدام تقنية منصة واحدة

ALX Oncology Holdings Inc. (ALXO) - نموذج العمل: العلاقات مع العملاء

المشاركة المباشرة مع المتخصصين في الرعاية الصحية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تحتفظ ALX Oncology باستراتيجيات المشاركة المباشرة مع متخصصي الأورام من خلال قنوات الاتصال الطبية المستهدفة.

طريقة المشاركة التردد الجمهور المستهدف
اجتماعات استشارية طبية فردية ربع سنوية قادة الرأي الرئيسيين في علم الأورام
منصات التواصل الرقمية شهريا أخصائيو أمراض الدم والأورام

برامج دعم المرضى

طورت ALX Oncology مبادرات متخصصة لدعم المرضى للتجارب السريرية المستمرة.

  • الالتحاق ببرنامج مساعدة المرضى: 127 مريضًا اعتبارًا من ديسمبر 2023
  • فريق دعم مخصص: 8 متخصصين في دعم المرضى بدوام كامل
  • نقاط التواصل مع المرضى: كل شهرين

عروض المؤتمر العلمي

مقاييس المشاركة في المؤتمر لعام 2023:

نوع المؤتمر عدد العروض التقديمية الوصول إلى الجمهور
مؤتمرات أبحاث الأورام 7 أكثر من 1,200 متخصص في الرعاية الصحية
ندوات البحوث السريرية 4 أكثر من 850 باحثًا طبيًا

التواصل الشفاف لنتائج التجارب السريرية

مقاييس الشفافية السريرية لعام 2023:

  • نتائج التجارب السريرية المنشورة: 3 تقارير شاملة
  • منصات النشر مفتوحة الوصول المستخدمة: 2
  • متوسط الوقت من انتهاء التجربة إلى نشر النتيجة: 4.2 أشهر

النهج التعاوني مع المجتمع الطبي

إحصائيات المشاركة التعاونية لعام 2023:

نوع التعاون عدد الشراكات المؤسسات البحثية المعنية
التعاون البحثي 6 المراكز الوطنية لأبحاث السرطان
شراكات التجارب السريرية 4 المراكز الطبية الأكاديمية

شركة ALX Oncology Holdings Inc. (ALXO) - نموذج الأعمال: القنوات

فريق المبيعات المباشرة لسوق الأورام

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تحتفظ ALX Oncology بفريق مبيعات مباشر متخصص يركز على المتخصصين في الرعاية الصحية للأورام. يتألف الفريق من 12 مندوب مبيعات متخصص يستهدف مراكز علاج الأورام والمستشفيات الرئيسية.

متري فريق المبيعات بيانات 2023
إجمالي مندوبي المبيعات 12
استهداف مؤسسات الرعاية الصحية 87 مركزًا متخصصًا لعلاج الأورام
التغطية الجغرافية الولايات المتحدة

المؤتمرات الطبية والندوات العلمية

تشارك ALX Oncology بنشاط في مؤتمرات الأورام الرئيسية لعرض الأبحاث والتطورات السريرية.

  • الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريرية (ASCO).
  • مؤتمر الجمعية الأوروبية لطب الأورام (ESMO).
  • ندوة سان أنطونيو لسرطان الثدي

منشورات المجلات التي يراجعها النظراء

وتحافظ الشركة على حضور أكاديمي قوي من خلال منشوراتها في مجلات الأورام الرائدة.

مقياس النشر بيانات 2023
إجمالي المنشورات التي راجعها النظراء 7 منشورات
مجلات عامل التأثير 4 مجلات الأورام عالية التأثير

منصات الاتصالات الرقمية

تستفيد ALX Oncology من قنوات رقمية متعددة للتواصل ونشر المعلومات.

  • موقع الشركة: www.alxoncology.com
  • شركة لينكد إن profile
  • حساب تويتر: @ALXOncology
  • موقع مصغر مخصص لعلاقات المستثمرين

اتصالات علاقات المستثمرين

تحتفظ الشركة باستراتيجيات قوية للتواصل مع المستثمرين عبر منصات متعددة.

قناة تواصل المستثمرين التردد
مكالمات الأرباح ربع السنوية 4 مرات في السنة
الاجتماع السنوي للمساهمين 1 مرة في السنة
تنزيلات العرض التقديمي للمستثمر 12 عرضًا في عام 2023

ALX Oncology Holdings Inc. (ALXO) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

أطباء الأورام وأخصائيو علاج السرطان

حجم الشريحة المستهدفة: حوالي 15500 طبيب أورام في الولايات المتحدة اعتبارًا من عام 2023.

التركيز التخصصي اختراق السوق المقدر
الأورام الصلبة 67% من الشريحة المستهدفة
الأورام الدموية 33% من الشريحة المستهدفة

أنظمة المستشفيات ومراكز علاج السرطان

إجمالي السوق المستهدف: 1900 مركزًا شاملاً للسرطان في الولايات المتحدة.

  • المراكز المخصصة للمعهد الوطني للسرطان (NCI): 71
  • مراكز السرطان المجتمعية: 1500
  • المراكز الطبية الأكاديمية: 329

المرضى الذين يعانون من سرطانات الأورام الصلبة المحددة

نوع السرطان الحالات المشخصة سنويا
سرطان القولون والمستقيم 153.020 حالة جديدة عام 2023
سرطان المعدة 26.380 حالة جديدة في 2023
سرطان الرئة 238.340 حالة جديدة في 2023

مؤسسات البحوث الصيدلانية

إجمالي منظمات البحوث الصيدلانية: 357 في الولايات المتحدة.

  • أفضل 20 شركة أدوية تبحث بنشاط في علاجات الأورام
  • تخصيص تمويل الأبحاث: 7.2 مليار دولار لأبحاث الأورام في عام 2023

أهداف الشراكة الصيدلانية المحتملة

الشركة ميزانية أبحاث الأورام
ميرك & شركة 2.1 مليار دولار
بريستول مايرز سكويب 1.9 مليار دولار
أسترازينيكا 1.7 مليار دولار

ALX Oncology Holdings Inc. (ALXO) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2023، أعلنت شركة ALX Oncology عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 86.7 مليون دولار أمريكي، وهو ما يمثل استثمارًا كبيرًا في تطوير علاجات مبتكرة للسرطان.

السنة المالية نفقات البحث والتطوير التغيير على أساس سنوي
2022 64.3 مليون دولار +34.8%
2023 86.7 مليون دولار +34.8%

تكاليف التجارب السريرية

بلغ إجمالي نفقات التجارب السريرية لـ ALX Oncology في عام 2023 حوالي 52.4 مليون دولار أمريكي، مع التركيز على تطوير المنتجات الرئيسية المرشحة.

  • المرحلة الأولى من التجارب السريرية: 18.2 مليون دولار
  • التجارب السريرية للمرحلة الثانية: 24.6 مليون دولار
  • الدراسات ما قبل السريرية: 9.6 مليون دولار

استثمارات الامتثال التنظيمي

وبلغت قيمة الالتزام التنظيمي والنفقات ذات الصلة لعام 2023 7.5 مليون دولار.

اكتساب الموظفين والمواهب العلمية

فئة الموظفين عدد الموظفين إجمالي تكاليف الموظفين
علماء البحث 47 12.3 مليون دولار
التطوير السريري 32 8.7 مليون دولار
الطاقم الإداري 25 4.5 مليون دولار

صيانة الملكية الفكرية

وبلغت النفقات المتعلقة بالملكية الفكرية في عام 2023 3.2 مليون دولار، وتغطي استراتيجيات تسجيل براءات الاختراع والصيانة والحماية.

فئة نفقات IP التكلفة
إيداع براءات الاختراع 1.6 مليون دولار
صيانة براءات الاختراع 1.1 مليون دولار
الاستشارات القانونية 0.5 مليون دولار

شركة ALX Oncology Holdings Inc. (ALXO) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

الإيرادات المستقبلية المحتملة لترخيص الأدوية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تمتلك شركة ALX Oncology إيرادات محتملة لترخيص الأدوية المرتبطة بأصولها الرئيسية ALX148 (مثبط CD47) لمختلف مؤشرات علاج الأورام.

مرشح المخدرات قيمة الترخيص المحتملة إشارة الهدف
ALX148 إمكانية الحصول على 150-250 مليون دولار مقدمًا الأورام الصلبة/سرطانات الدم

اتفاقيات البحث التعاوني

أنشأت ALX Oncology تعاونًا بحثيًا مع شركاء صيدلانيين استراتيجيين.

  • التعاون البحثي لمركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان
  • تقدر إيرادات اتفاقية البحث التعاوني المحتملة بمبلغ 5-10 ملايين دولار سنويًا

المدفوعات الهامة من الشراكات

يعتمد هيكل المدفوعات الهامة المحتملة على التطوير السريري والإنجازات التنظيمية.

نوع المعلم نطاق الدفع المحتمل
معلم ما قبل السريرية 10-20 مليون دولار
المرحلة الأولى من المعالم السريرية 25-50 مليون دولار
المرحلة الثانية من المعالم السريرية 50-100 مليون دولار

تسويق المنتجات المستقبلية

الإيرادات المحتملة لشركة ALX Oncology من التسويق التجاري المحتمل لمنتج ALX148 في المستقبل.

  • ذروة المبيعات السنوية المقدرة: 500-750 مليون دولار
  • معدلات الإتاوة المحتملة: 10-15% من صافي المبيعات

المنح البحثية الحكومية والخاصة المحتملة

فرص تمويل المنح البحثية لمبادرات أبحاث الأورام.

مصدر المنحة قيمة المنحة السنوية المحتملة
المنح البحثية للمعاهد الوطنية للصحة 2-5 مليون دولار
منح المؤسسة الخاصة 1-3 مليون دولار

ALX Oncology Holdings Inc. (ALXO) - Canvas Business Model: Value Propositions

ALX Oncology Holdings Inc. is focused on delivering novel therapies designed to extend cancer patients' lives by boosting the immune system's ability to fight malignancy.

Evorpacept, the lead therapeutic candidate, is positioned as a cornerstone immuno-oncology combination therapy, with development prioritizing combinations with anti-cancer antibodies that directly induce antibody-dependent cellular phagocytosis (ADCP). This strategy is supported by benefit demonstrated in trials like ASPEN-06, as well as in non-Hodgkin lymphoma (NHL) and HER2+ Breast Cancer.

The clinical data strongly suggest durable clinical benefit in tumors expressing high levels of CD47, which is hypothesized to be a key predictive biomarker for evorpacept efficacy across other settings.

The most concrete evidence comes from the pre-planned exploratory analysis of the ASPEN-06 clinical trial in gastric cancer, which focused on patients with retained HER2 expression and high CD47 expression.

Metric Evorpacept + TRP (CD47-High, n=43) TRP Alone (CD47-High) Evorpacept + TRP (CD47-Low, n=47) TRP Alone (CD47-Low)
Objective Response Rate (ORR) 65.0% 26.1% 37.5% 26.1%
Median Duration of Response (mDOR) 25.5 months 8.4 months 11.2 months 12 months
Progression-Free Survival (PFS) 18.4 months 7.0 months N/A N/A
PFS Hazard Ratio (HR) 0.39 N/A N/A N/A

The duration of response (DOR) in the CD47-high group treated with evorpacept plus TRP was three times longer relative to the TRP-only arm.

ALX Oncology Holdings Inc. is also advancing ALX2004, a differentiated, in-house developed EGFR-targeted antibody-drug conjugate (ADC) utilizing a proprietary linker-payload platform.

  • ALX2004 received Investigational New Drug (IND) clearance from the U.S. FDA in April 2025.
  • Phase 1 clinical trial enrollment for ALX2004 began in August 2025.
  • Initial safety data for ALX2004 are anticipated in the first half of 2026.

The company's financial position supports this development focus, with cash, cash equivalents, and investments reported at $66.5 million as of September 30, 2025. These resources are believed to be sufficient to fund planned operations into the first quarter of 2027. The GAAP net loss for the third quarter ended September 30, 2025, was $22.1 million, with Research and Development (R&D) Expenses at $17.4 million for that period.

ALX Oncology Holdings Inc. (ALXO) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're hiring before product-market fit, so every interaction with a key stakeholder-be it a doctor running a trial or an analyst on a call-is critical for ALX Oncology Holdings Inc. (ALXO).

Engagement with clinical investigators and Key Opinion Leaders (KOLs) is central, especially as the company pivots its strategy based on biomarker data. The focus is clearly on sites capable of enrolling patients for trials like ASPEN-09-Breast Cancer, which is on track to begin enrollment in Q4 2025, with interim data expected in Q3 2026. This deep engagement is necessary to validate the CD47-high biomarker hypothesis, which showed a remarkable objective response rate (ORR) of 65.0% versus 26.1% for the control arm in a subset of HER2+ gastric cancer patients from the ASPEN-06 trial.

The relationship with the scientific community is maintained through high-profile data sharing. For instance, the final analysis of the randomized phase 2 part of the ASPEN-06 study was presented by KOL Dr. Kohei Shitara at the 2025 American Society of Clinical Oncology Gastrointestinal Cancers Symposium (ASCO GI) on January 23, 2025. Furthermore, the full data set demonstrating CD47 overexpression as a key predictive biomarker for evorpacept efficacy was presented at the Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) Annual Meeting on November 8, 2025.

ALX Oncology Holdings Inc. maintains robust investor relations to support its clinical-stage operations, which reported no revenue for Q3 2025. Management actively engages with the financial community through scheduled presentations:

  • Fireside chat at the Jefferies Global Healthcare Conference in London on November 19, 2025.
  • Fireside chat at the Piper Sandler 37th Annual Global Healthcare Conference on December 3, 2025.
  • Participation in the Cantor Global Healthcare Conference on September 3, 2025.
  • Participation in the H.C. Wainwright 27th Annual Global Investment Conference on September 9, 2025.

These investor interactions are paired with mandatory financial updates, such as the Third Quarter 2025 Financial Results Conference Call held on November 7, 2025. The company's General and administrative (G&A) expenses were reported at $5.1 million for Q3 2025, down from $6.1 million in Q3 2024.

Direct communication with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) is a critical relationship for pipeline progression. This was evidenced by the receipt of Investigational New Drug (IND) application clearance for ALX2004 in April 2025. This clearance allowed ALX Oncology Holdings Inc. to initiate the Phase 1 clinical trial for ALX2004 in mid-2025, with initial safety data anticipated in the first half of 2026. Conversely, FDA feedback also shaped strategy, leading the company to not pursue a U.S. registrational path for evorpacept in gastric cancer based on ASPEN-06 results. The company's cash position as of September 30, 2025, was $66.5 million, expected to fund operations into Q1 2027, covering these key regulatory and clinical milestones.

The execution of these relationship-driven activities is supported by the following schedule of key engagements and milestones:

Relationship Focus Event/Milestone Date/Period Key Metric/Outcome Reference
Scientific/KOL Engagement ASCO GI Symposium Presentation (ASPEN-06 Data) January 23, 2025 Oral Presentation (Abstract #332)
Investor Relations Cantor Global Healthcare Conference September 3, 2025 Fireside Chat and One-on-one Meetings
Investor Relations H.C. Wainwright Global Investment Conference September 9, 2025 One-on-one meetings
Regulatory/FDA ALX2004 Phase 1 Trial Initiation Mid-2025 Followed IND clearance in April 2025
Scientific/KOL Engagement SITC Annual Meeting Presentation (Evorpacept CD47 Biomarker Data) November 8, 2025 Poster presentation; ORR 65.0% in CD47-high GC subset
Investor Relations Q3 2025 Financial Results Webcast November 7, 2025 GAAP Net Loss of $22.1 million for the quarter
Investor Relations Jefferies Global Healthcare Conference November 19, 2025 Fireside Chat
Investor Relations Piper Sandler Global Healthcare Conference December 3, 2025 Fireside Chat

The company's Research and Development (R&D) Expenses for Q3 2025 were $17.4 million, showing a decrease from $26.5 million in the prior-year period, reflecting a prioritization of programs that align with demonstrated efficacy, such as the CD47 biomarker strategy. The ASPEN-09-Breast Cancer trial enrollment is set for Q4 2025.

The ongoing clinical development requires sustained, high-quality communication with the medical community:

  • Evorpacept + TRP median Duration of Response (DOR) was 25.5 months versus 8.4 months for TRP alone in CD47-high gastric cancer patients.
  • ALX2004 cleared the first dose cohort (1 mg/kg) with no Dose Limiting Toxicities (DLTs) and is enrolling the 2 mg/kg cohort.
  • The company is planning the Phase 2 ASPEN-09-Breast Cancer trial to assess efficacy based on CD47 expression levels.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

ALX Oncology Holdings Inc. (ALXO) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how ALX Oncology Holdings Inc. (ALXO) gets its value proposition-novel cancer therapies like evorpacept and ALX2004-out to the world, which for a clinical-stage company means getting data seen and trials run. This is all about the physical and digital pathways they use.

Global network of clinical trial sites and cancer centers

The primary channel for ALX Oncology Holdings Inc. (ALXO) is the network of sites running its clinical studies. These sites are crucial for generating the data needed for regulatory approval. For instance, the Phase 2 ASPEN-06 trial in gastric cancer involved sites that treated patients, showing a 65.0% objective response rate (ORR) for evorpacept plus standard-of-care in CD47-high patients (n=43).

The company is actively expanding this channel through new trials:

  • Phase 2 ASPEN-09-Breast Cancer trial enrollment is on track to begin in Q4 2025.
  • Phase 1 trial for ALX2004, the EGFR-targeted ADC, is currently enrolling patients in the second dose cohort.
  • The ASPEN-CRC Phase 1b trial was anticipated to initiate in mid-2025.

Key Opinion Leaders (KOLs) are part of this channel, with experts like Dr. Paula R. Pohlmann from the University of Texas MD Anderson Cancer Center and Dr. Eric Van Cutsem from KU Leuven participating in discussions about the development plan.

Scientific publications and medical conferences for data dissemination

Disseminating clinical data through peer-reviewed venues and major medical meetings is how ALX Oncology Holdings Inc. (ALXO) validates its science. The company actively uses these channels to communicate milestones. For example, data from ASPEN-06 was presented at the Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) Annual Meeting in November 2025.

Here are some specific data dissemination events in 2025:

Conference/Publication Venue Date/Period Data/Trial Highlighted
ASCO GI Symposium January 2025 Oral presentation of final analysis from ASPEN-06
AACR-NCI-EORTC Conference October 2025 Phase 1 trial-in-progress presentation for ALX2004
SITC Annual Meeting November 2025 Poster presentation on evorpacept CD47 biomarker in HER2+ gastric cancer (Abstract number 496)

The company also announced encouraging final results from an investigator-sponsored trial (IST) of evorpacept plus rituximab and lenalidomide (R2) at the AACR 2025 Annual Meeting. This combination generated 83% complete responses (CR) in indolent relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma (B-NHL) patients.

Corporate website and investor relations portals for financial communication

The corporate website, www.alxoncology.com, serves as the central hub for official corporate and financial communication, particularly under the Investor section for Events & Presentations. Financial performance updates are channeled directly to stakeholders via press releases and webcasts.

Key financial communication metrics from the Third Quarter 2025 reporting:

  • Cash, cash equivalents, and investments as of September 30, 2025: $66.5 million.
  • GAAP Net Loss for Q3 2025: $22.1 million.
  • Research and Development (R&D) Expense for Q3 2025: $17.4 million.
  • Cash runway guidance extended into Q1 2027.

The Q3 2025 results webcast was scheduled for Friday, November 7, 2025, at 5:30 a.m. PT / 8:30 a.m. ET, using dial-in numbers like 1-877-407-0752 or +1-201-389-0912.

Direct engagement with pharmaceutical partners for combination trials

Direct engagement with other pharmaceutical companies is a key channel for advancing evorpacept through combination trials, validating its role as a potential cornerstone therapy. ALX Oncology Holdings Inc. (ALXO) is focused on combinations with anti-cancer antibodies.

Examples of these direct engagements and their associated trial channels include:

  • ASPEN-06: Evorpacept combined with trastuzumab, ramucirumab, and paclitaxel (TRP).
  • ASPEN-09-Breast Cancer: Evaluating evorpacept in combination with trastuzumab and chemotherapy.
  • Partner-Sponsored Collaborations mentioned include trials with Sarclisa (for Multiple Myeloma) and Zanidatamab (for HER2-expressing Cancer).

The company made the strategic decision to not pursue further evorpacept + PD-1 inhibitor combinations following unsuccessful primary endpoints in ASPEN-03/04, showing active management of these partnership channels.

ALX Oncology Holdings Inc. (ALXO) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups ALX Oncology Holdings Inc. (ALXO) targets with its pipeline, which is heavily focused on leveraging evorpacept as a cornerstone therapy in combination with existing anti-cancer antibodies. These segments are defined by the specific cancer indications and the clinical/financial partners needed to advance the science.

Oncologists and hematologists who serve as clinical investigators

These are the key medical professionals who run the trials and ultimately adopt the therapies. They are crucial for generating the data that proves the value of evorpacept. You see their involvement directly in the investigator-sponsored trials (ISTs) and company-sponsored studies.

For example, the Phase 1/2 IST for B-cell non-Hodgkin lymphoma (B-NHL) was led by Dr. Paolo Strati, Associate Professor of Lymphoma-Myeloma at The University of Texas MD Anderson Cancer Center. Furthermore, expert perspectives, like that from Breast Cancer Expert Dr. Peter Schmid, are used in corporate updates to validate the clinical strategy for the ASPEN-09-Breast Cancer trial. In the gastric cancer data review, Dr. Kohei Shitara, Director of the Department of Gastrointestinal Oncology, National Cancer Center Hospital East in Japan, presented the final analysis of the ASPEN-06 trial.

ALX Oncology Holdings Inc. (ALXO) is actively engaging these investigators across multiple indications:

  • Initiating Phase 2 ASPEN-09-Breast Cancer trial in Q4 2025.
  • Anticipating initial safety data from the ALX2004 Phase 1 trial in 1H 2026.
  • Expecting interim data from the ASPEN-09-Breast Cancer trial in Q3 2026.

Patients with advanced or refractory solid tumors (e.g., HER2+ breast/gastric cancer)

This segment is being pursued with a highly biomarker-driven strategy, focusing on patients whose tumors express high levels of CD47, which is hypothesized to predict a better response to evorpacept in combination with anti-cancer antibodies. The company sees a significant commercial opportunity here.

The market potential is substantial; ALX Oncology Holdings Inc. (ALXO) anticipates a $2B-$4B market opportunity specifically in HER2/CD47 breast cancer. The clinical focus is on patients with HER2-positive tumors who have previously been treated with ENHERTU®.

Data from the ASPEN-06 trial in gastric cancer provided the proof-of-concept for this patient selection strategy:

Patient Group (HER2+ Gastric Cancer) Treatment Arm Objective Response Rate (ORR) Median Duration of Response (DOR)
CD47-high (n=43) Evorpacept + TRP 65.0% 25.5 months
CD47-high (n=43) TRP Control 26.1% 8.4 months
CD47-low (n=47) Evorpacept + TRP 37.5% 11.2 months
CD47-low (n=47) TRP Control 26.1% 12.0 months

In a subset of breast cancer patients post-ENHERTU, an overall response rate (ORR) of 56% was observed in the treatment arm, further validating the target population.

Patients with B-cell non-Hodgkin lymphoma (B-NHL)

This segment is targeted because evorpacept is designed to enhance the effect of anti-cancer antibodies like rituximab, which is used in standard-of-care regimens for B-NHL. The data suggests a strong synergistic effect in relapsed or refractory settings.

The B-cell segment is a major part of the overall market, holding the largest share of the non-Hodgkin's lymphoma therapeutics market at 61% in 2024. Globally, the B-Cell Non-Hodgkin's Lymphoma (NHL) Treatment market is projected to reach approximately $18,500 million by 2025. The lifetime risk for NHL in the US is 1:44 for men and 1:52 for women.

Results from the evorpacept + R2 combination in relapsed or refractory B-NHL IST showed significant improvement over historical data:

  • Complete Response (CR) rate in indolent R/R B-NHL: 83%.
  • Historical CR rate for R2 alone: 34%.

The global age-standardized incidence rate (ASIR) for NHL was 7.1 per 100,000 people in 2021.

Pharmaceutical and biotechnology companies for potential future licensing/collaboration

These entities are customers in the sense that they provide capital through partnerships or represent potential acquisition targets, but more immediately, they are stakeholders whose confidence is tied to the company's financial health and pipeline progression. ALX Oncology Holdings Inc. (ALXO) is a clinical-stage company reporting net losses, making external funding or strategic alliances key to sustaining operations.

Key financial metrics as of the third quarter ended September 30, 2025, indicate the need for careful cash management:

Financial Metric (Q3 2025) Amount
GAAP Net Loss $22.1 million
Research & Development (R&D) Expenses $17.4 million
Cash, Cash Equivalents, and Investments $66.5 million

This cash position is expected to provide runway into the first quarter of 2027, supporting milestones like the ALX2004 initial safety data in 1H 2026.

ALX Oncology Holdings Inc. (ALXO) - Canvas Business Model: Cost Structure

When you look at the Cost Structure for ALX Oncology Holdings Inc. (ALXO) as of late 2025, you're essentially looking at the cost of running a clinical-stage biotech company-it's almost entirely focused on the science and the path to potential future revenue, meaning high fixed costs tied to research and development.

For the third quarter ended September 30, 2025, the reported operating expenses give us a clear picture of where the cash is going. You can see the two largest buckets right away in the table below. Honestly, for a company at this stage, these numbers are the most critical to watch, as they directly reflect the pace of their pipeline advancement.

Expense Category Q3 2025 Amount (USD Millions) Context
Research and Development (R&D) expenses $17.4 million Primary cost driver for clinical trials and drug development.
General and Administrative (G&A) expenses $5.1 million Costs for corporate overhead, executive functions, and support.
Total Operating Expenses (Approximate) $22.5 million Sum of R&D and G&A for Q3 2025.

The R&D spend of $17.4 million in Q3 2025 was actually a reduction year-over-year, which management attributed to pipeline reprioritization. That's a key action point for you to note; they are being more disciplined on spend while still pushing key programs forward. This reduction was specifically linked to lower costs in a few areas.

Here's a breakdown of what drives those R&D costs, based on the drivers for the reported reduction:

  • Clinical trial execution costs for evorpacept and ALX2004.
  • Material manufacturing costs for clinical supplies.
  • Preclinical research expenditures.
  • Personnel costs associated with research teams.

The G&A expenses, coming in at $5.1 million for the quarter, cover the necessary corporate infrastructure to support the science. This is where you find the costs for running the business that aren't directly tied to the lab or the clinic.

The components making up these corporate costs definitely include:

  • Salaries for non-research executive and administrative staff.
  • Stock-based compensation for corporate officers and employees.
  • Professional fees, such as legal, accounting, and audit services.
  • Intellectual property maintenance and patent prosecution costs to protect their pipeline assets like evorpacept and ALX2004.

To be fair, the stock-based compensation component can fluctuate significantly within both R&D and G&A, and the Q3 2025 reduction in R&D was partly due to lower stock compensation year-over-year. You should definitely track executive and employee stock grants closely, as they impact the reported GAAP figures without necessarily reflecting a change in cash burn for operations.

The company's cash position as of September 30, 2025, was $66.5 million, which management stated extends the cash runway into the first quarter of 2027. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

ALX Oncology Holdings Inc. (ALXO) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue side for ALX Oncology Holdings Inc. (ALXO) as of late 2025, and honestly, it's the classic profile for a clinical-stage biotech: the focus is entirely on pipeline advancement, not product sales yet. That means the current revenue number is exactly what you'd expect.

Currently $0.0 million in revenue for Q3 2025, typical for a clinical-stage biotech. This aligns perfectly with the company's status, as significant revenue generation only kicks in after regulatory approval and commercial launch. The financial reality of Q3 2025 was defined by cash burn to fund trials, not product sales.

Here's a quick look at the financial context for that period, which shows where the operational spending is going:

Metric Amount (Q3 2025)
Revenue $0.0 million
Cash and Investments (as of 9/30/2025) $66.5 million
GAAP Net Loss $22.1 million
Non-GAAP Net Loss $19.6 million
R&D Expenses $17.4 million
G&A Expenses $5.1 million

Future potential product sales of evorpacept and ALX2004 (post-approval) represent the entire long-term revenue story. You're betting on clinical success here. Evorpacept, the CD47 blocker, is pivoting to a biomarker-driven strategy, which management believes is key. For instance, the potential market opportunity in HER2-positive breast cancer alone is estimated to be between $2 billion and $4 billion. The company is on track to dose the first patient in the ASPEN-09 breast cancer trial in Q4 2025, with interim data expected in Q3 2026. ALX2004, the EGFR-targeted ADC, is also advancing, with initial safety data anticipated in the first half of 2026.

Potential upfront and milestone payments from future development partnerships are another critical, though currently unrealized, stream. For a company at this stage, securing a major pharma partner for late-stage development or commercialization of a successful asset like evorpacept would trigger immediate, non-dilutive cash infusions via upfront payments. These payments are essential bridge funding until product sales materialize.

Equity financing rounds to fund operations into Q1 2027 are the current reality supporting the pipeline. ALX Oncology Holdings Inc. explicitly stated that its cash, cash equivalents, and investments of $66.5 million as of September 30, 2025, are sufficient to fund operations into the first quarter of 2027. This runway is specifically positioned to reach key value-enhancing data milestones for both ALX2004 and evorpacept next year. The company has historically relied on these rounds, with its latest reported financing being a Series C round of $105 million in February 2020.

The current revenue structure is entirely dependent on managing the cash burn against near-term clinical catalysts. You need to watch the cash balance closely, as the next major revenue event will be a partnership deal or, much further out, product launch.

  • Evorpacept: Pivoting to CD47-high biomarker strategy.
  • ALX2004: Phase 1 dose escalation enrolling second cohort.
  • Cash Runway: Sufficient into Q1 2027.
  • Key Data Points: ASPEN-09 interim data expected Q3 2026.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.


Disclaimer

All information, articles, and product details provided on this website are for general informational and educational purposes only. We do not claim any ownership over, nor do we intend to infringe upon, any trademarks, copyrights, logos, brand names, or other intellectual property mentioned or depicted on this site. Such intellectual property remains the property of its respective owners, and any references here are made solely for identification or informational purposes, without implying any affiliation, endorsement, or partnership.

We make no representations or warranties, express or implied, regarding the accuracy, completeness, or suitability of any content or products presented. Nothing on this website should be construed as legal, tax, investment, financial, medical, or other professional advice. In addition, no part of this site—including articles or product references—constitutes a solicitation, recommendation, endorsement, advertisement, or offer to buy or sell any securities, franchises, or other financial instruments, particularly in jurisdictions where such activity would be unlawful.

All content is of a general nature and may not address the specific circumstances of any individual or entity. It is not a substitute for professional advice or services. Any actions you take based on the information provided here are strictly at your own risk. You accept full responsibility for any decisions or outcomes arising from your use of this website and agree to release us from any liability in connection with your use of, or reliance upon, the content or products found herein.