شركة علوم الحمض النووي التطبيقية (APDN): نموذج الأعمال التجارية

في عالم الابتكار التكنولوجي المعقد، تبرز شركة Applied DNA Sciences, Inc. (APDN) كقوة رائدة، تستفيد من تقنيات الحمض النووي الجزيئي المتقدمة لإحداث ثورة في حلول المصادقة والأمن والتشخيص عبر العديد من الصناعات الحيوية. من خلال تحويل القدرات العلمية المعقدة إلى أنظمة تتبع وتحديد هوية عملية يمكن التحقق منها، توفر APDN حماية غير مسبوقة ضد التزوير والاحتيال والتحديات الأمنية من خلال تقنية وضع العلامات الجزيئية SigNature DNA المتطورة. يربط نموذج أعمالهم الفريد بين التميز العلمي وتطبيقات السوق الإستراتيجية، مما يخلق حلولاً تحويلية للقطاعات الحكومية والأدوية وقطاعات التصنيع ذات القيمة العالية التي تسعى إلى تكامل المنتج وإمكانية تتبعه بشكل لا مثيل له.

شركة علوم الحمض النووي التطبيقي (APDN) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون الاستراتيجي مع وزارة الدفاع الأمريكية

حافظت شركة Applied DNA Sciences على شراكة استراتيجية مع وزارة الدفاع الأمريكية لحلول مكافحة التزييف القائمة على الحمض النووي. اعتبارًا من عام 2023، بلغ إجمالي قيمة العقد مع وزارة الدفاع حوالي 3.2 مليون دولار أمريكي لتقنيات وضع العلامات الجزيئية والتتبع.

شريك	قيمة العقد	منطقة التركيز
وزارة الدفاع الأمريكية	3.2 مليون دولار	حلول مكافحة التزييف المعتمدة على الحمض النووي

شراكات إنفاذ القانون والوكالات الحكومية

أقامت الشركة شراكات مع العديد من وكالات إنفاذ القانون لتطبيقات الطب الشرعي والأمن.

• مكتب التحقيقات الفيدرالي (FBI)
• وزارة الأمن الداخلي
• مختبرات الطب الشرعي على مستوى الدولة

التحالفات البحثية مع المؤسسات الأكاديمية

المؤسسة الأكاديمية	التركيز على البحوث	مدة التعاون
جامعة كاليفورنيا، بيركلي	تكنولوجيا التشخيص الجزيئي	2022-2024
معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا	أنظمة تتبع الطب الشرعي المتقدمة	2023-2025

اتفاقيات الترخيص

أبرمت شركة Applied DNA Sciences اتفاقيات ترخيص مع العديد من شركات التكنولوجيا الحيوية وتكنولوجيا الطب الشرعي.

• الحرارية فيشر العلمية: رخصة تقنية الوسم الجزيئي بقيمة 1.5 مليون دولار
• إلومينا: اتفاقية الترخيص المتبادل لتكنولوجيا التشخيص
• كياجين: شراكة تكنولوجيا تحليل الطب الشرعي

وقد قُدر إجمالي إيرادات الشراكة والتراخيص لعام 2023 بمبلغ 5.7 مليون دولار أمريكي، وهو ما يمثل زيادة بنسبة 22% عن العام المالي السابق.

شركة علوم الحمض النووي التطبيقي (APDN) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

تطوير تقنيات المصادقة والتتبع المعتمدة على الحمض النووي الجزيئي

تركز علوم الحمض النووي التطبيقية على تطوير تقنيات التوثيق المتقدمة القائمة على الحمض النووي مع قدرات تكنولوجية محددة:

فئة التكنولوجيا	تكنولوجيا محددة	حالة التطوير الحالية
مصادقة الحمض النووي	العلامات الجزيئية للحمض النووي SignNature	يتم تسويقها بنشاط في العديد من الصناعات
أنظمة التتبع	العلامات الجزيئية معينة	نفذت في التحقق من مواد البناء

علوم الطب الشرعي وتصميم الحلول الأمنية

تقوم الشركة بتطوير حلول أمنية متخصصة في مجال الطب الشرعي مع تطبيقات مستهدفة:

• تقنيات منع التزييف
• أنظمة مصادقة سلسلة التوريد
• آليات حماية الملكية الفكرية

بحث وتطوير منصات الاختبارات التشخيصية

تستثمر علوم الحمض النووي التطبيقي في أبحاث تكنولوجيا التشخيص مع التركيز على المجالات التالية:

مجال البحث	مبلغ الاستثمار (2023)	التركيز الأساسي
اختبار كوفيد-19	1.2 مليون دولار	PCR ومنصات التشخيص الجزيئي
التحقق الجيني	$750,000	تقنيات الفحص الجزيئي المتقدمة

تصنيع العلامات وأنظمة التحقق الخاصة القائمة على الحمض النووي

تشمل قدرات التصنيع ما يلي:

• إنتاج علامة الحمض النووي الاصطناعية
• معدات وضع العلامات الجزيئية
• تصنيع نظام التحقق

تسويق تقنيات التشخيص الجزيئي

تتضمن استراتيجيات التسويق ما يلي:

قطاع السوق	توليد الإيرادات (2023)	استراتيجية التسويق
تشخيص الرعاية الصحية	3.4 مليون دولار	البيع المباشر والشراكات الاستراتيجية
المصادقة الصناعية	2.7 مليون دولار	الترخيص ونقل التكنولوجيا

شركة علوم الحمض النووي التطبيقي (APDN) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

تقنية وضع العلامات الجزيئية الخاصة بالحمض النووي DNA

تستخدم علوم الحمض النووي التطبيقية تقنية فريدة لوضع علامات الحمض النووي الجزيئي بالمواصفات التالية:

مقياس التكنولوجيا	المواصفات
طلبات براءات الاختراع	23 براءة اختراع صادرة
دقة وسم الحمض النووي	تحديد جزيئي فريد بنسبة 99.99%
قطاعات تطبيقات التكنولوجيا	5 قطاعات صناعية أولية

الخبرات العلمية والتقنية المتخصصة

تكوين الفريق الفني:

• 7 دكتوراه. علماء المستوى
• 12 متخصص في البيولوجيا الجزيئية
• 5 خبراء في الطب الشرعي

البنية التحتية المتقدمة للمختبرات والأبحاث

قدرات البحث والتطوير:

مكون البنية التحتية	المواصفات
مرافق البحث	2 مواقع المختبرات الأولية
الاستثمار السنوي في البحث والتطوير	3.2 مليون دولار
قيمة معدات المختبرات	1.5 مليون دولار

محفظة الملكية الفكرية

تفاصيل الملكية الفكرية:

• 23 براءة اختراع صادرة
• 12 طلب براءة اختراع معلق
• تغطية تكنولوجيا مصادقة الحمض النووي في 5 دول

خبرة الفريق الفني

مؤهلات الفريق:

فئة الخبرة	عدد المتخصصين
خبراء التكنولوجيا الحيوية	9
متخصصون في علوم الطب الشرعي	5
الباحثون في البيولوجيا الجزيئية	12

شركة علوم الحمض النووي التطبيقي (APDN) – نموذج الأعمال: عروض القيمة

حلول متطورة لمكافحة التزييف لسلاسل التوريد المعقدة

تقدم علوم الحمض النووي التطبيقي تقنية وضع علامات الحمض النووي الجزيئي بالمواصفات الرئيسية التالية:

معلمة التكنولوجيا	المواصفات
دقة وسم الحمض النووي	معدل التحقق 99.9%
سرعة المصادقة	أقل من 24 ساعة التحول
تغطية سلسلة التوريد العالمية	أكثر من 35 دولة

مصادقة المنتج آمنة للغاية ويمكن التحقق منها علميًا

تتضمن إمكانيات المصادقة ما يلي:

• تكنولوجيا تتبع الطب الشرعي الجزيئي
• علامات الحمض النووي النباتية والاصطناعية الحاصلة على براءة اختراع
• توثيق سلسلة الحضانة الرقمية

قدرات الاختبار التشخيصي الجزيئي المتقدمة

تشمل محفظة الاختبارات التشخيصية ما يلي:

فئة الاختبار	قطاع السوق
اختبار كوفيد-19	الرعاية الصحية/السريرية
الفحص الجيني	مختبرات البحوث

تعزيز إمكانية التتبع والأمن للصناعات

تطبيقات الصناعة الرئيسية:

• التحقق من سلسلة التوريد الصيدلانية
• مصادقة المعدات الدفاعية والعسكرية
• تتبع المنسوجات والسلع ذات القيمة العالية

النهج التكنولوجي المبتكر

الاستثمار التكنولوجي	2023 القيمة
نفقات البحث والتطوير	4.2 مليون دولار
محفظة براءات الاختراع	17 براءة اختراع نشطة

شركة علوم الحمض النووي التطبيقي (APDN) - نموذج العمل: علاقات العملاء

الدعم الفني المباشر لعملاء المؤسسات

اعتبارًا من عام 2024، توفر شركة Applied DNA Sciences الدعم الفني على مستوى المؤسسة من خلال فرق إدارة الحسابات المخصصة. تحتفظ الشركة أ بنية تحتية للدعم الفني على مدار 24 ساعة طوال أيام الأسبوع مع أوقات استجابة تتراوح في المتوسط بين 2-4 ساعات لعملاء المؤسسات المهمين.

قناة الدعم	وقت الاستجابة	التوفر
الدعم عبر الهاتف	2-4 ساعات	24/7
دعم البريد الإلكتروني	4-8 ساعات	24/7
مدير حساب مخصص	فوري	ساعات العمل

تصميم حلول مخصصة لاحتياجات الصناعة المحددة

تقدم APDN حلولاً تكنولوجية مخصصة عبر قطاعات متعددة:

• المصادقة الصيدلانية
• أمن سلسلة التوريد
• التتبع الزراعي
• التحقق من التصنيع المتقدم

التشاور التكنولوجي المستمر والمساعدة في التنفيذ

توفر الشركة دعمًا شاملاً للتنفيذ بمتوسط 120 ساعة استشارة لكل عميل من المؤسسات الكبرى سنويا.

نوع الاستشارة	ساعات المقدمة	هيكل التكلفة
التنفيذ الأولي	80 ساعة	المدرجة في العقد
الدعم الفني المستمر	40 ساعة	التجنيب ربع سنوي

نهج الشراكة طويلة الأمد مع العملاء الاستراتيجيين الرئيسيين

تحتفظ APDN بعلاقات طويلة الأمد مع 12 عميلاً من المؤسسات الإستراتيجية عبر العديد من الصناعات، مع متوسط مدة العقد من 3 إلى 5 سنوات.

تحديثات التكنولوجيا المنتظمة وبرامج التدريب

تجري الشركة جلسات تحديث تكنولوجي ربع سنوية وتوفر برامج تدريبية شاملة:

• ملخصات التكنولوجيا الفصلية
• برامج الشهادات السنوية
• نظام إدارة التعلم عبر الإنترنت
• وحدات التدريب المخصصة

برنامج التدريب	التردد	المدة
ندوات عبر الإنترنت	شهريا	1-2 ساعات
التدريب في الموقع	ربع سنوية	يوم كامل
برنامج الشهادات	سنويا	3-5 أيام

شركة علوم الحمض النووي التطبيقي (APDN) - نموذج الأعمال: القنوات

فريق المبيعات المباشرة الذي يستهدف الصناعات المتخصصة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تحتفظ شركة Applied DNA Sciences بفريق مبيعات متخصص يركز على:

• قطاع علوم الحياة
• أمن سلسلة التوريد الدوائية
• أسواق التكنولوجيا الحيوية الزراعية

قناة المبيعات	صناعة الهدف	الوصول السنوي
مبيعات المؤسسة المباشرة	الصيدلانية	37 عميلاً من المؤسسات
إدارة الحساب الاستراتيجي	التكنولوجيا الحيوية الزراعية	22 حسابًا استراتيجيًا

التسويق الرقمي والتواجد عبر الإنترنت

مقاييس المشاركة الرقمية لعام 2023:

• عدد زيارات الموقع الإلكتروني: 64,532 زائرًا فريدًا
• متابعو لينكد إن: 3,287
• تفاعلات المحتوى الرقمي: 18,742

المؤتمرات العلمية والمعارض التجارية الصناعية

نوع المؤتمر	عدد الأحداث	الوصول إلى الجمهور المقدر
المؤتمرات العلمية	7	2100 محترف
المعارض التجارية للتكنولوجيا الحيوية	4	1500 ممثل للصناعة

ندوات عبر الإنترنت التقنية وأحداث توضيحية

إحصائيات الندوات والعروض التوضيحية لعام 2023:

• إجمالي الندوات عبر الإنترنت التي تم إجراؤها: 12
• متوسط الحضور لكل ندوة عبر الإنترنت: 87
• مشاهدات الندوة المسجلة: 1,243

شبكات الإحالة الشريكة

فئة الشريك	عدد الشركاء	معدل تحويل الإحالة
شركاء تكامل التكنولوجيا	14	8.3%
شركاء التعاون البحثي	9	6.7%

شركة علوم الحمض النووي التطبيقي (APDN) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

المنظمات الحكومية والدفاعية

تستهدف علوم الحمض النووي التطبيقي القطاعات الحكومية والدفاعية من خلال حلول المصادقة الجزيئية. اعتبارًا من عام 2023، بلغ إجمالي إيرادات الشركة المتعلقة بالحكومة 3.2 مليون دولار.

نوع العميل	قيمة العقد السنوي	خدمات المصادقة
وزارة الدفاع	1.7 مليون دولار	تتبع سلسلة التوريد الآمنة
إنفاذ القانون الاتحادي	1.5 مليون دولار	التصديق على الأدلة الجنائية

الصناعات الدوائية والرعاية الصحية

توفر APDN خدمات المصادقة الصيدلانية مع التركيز على منع التزييف.

• إيرادات قطاع سوق الأدوية: 2.5 مليون دولار في عام 2023
• عدد عملاء الأدوية: 12 شركة أدوية كبرى
• وتشمل خدمات المصادقة إمكانية تتبع الأدوية وحلول مكافحة التزييف

شركات سلسلة التوريد والخدمات اللوجستية

تمثل مصادقة سلسلة التوريد سوقًا مهمًا لشركة APDN.

قطاع الصناعة	عقود التصديق السنوية	الخدمات الرئيسية
التصنيع	4.1 مليون دولار	التحقق من أصل المنتج
مقدمو الخدمات اللوجستية	2.8 مليون دولار	تتبع البضائع الآمنة

علوم الطب الشرعي ووكالات إنفاذ القانون

توفر APDN تقنيات المصادقة الجزيئية لتطبيقات الطب الشرعي.

• إيرادات قطاع سوق إنفاذ القانون: 1.9 مليون دولار في عام 2023
• عدد عملاء وكالات الطب الشرعي: 8 وكالات حكومية وفيدرالية
• تشمل الخدمات مصادقة الأدلة وتتبع سلسلة الحضانة

مصنعي المنتجات ذات القيمة العالية

تدعم APDN المصادقة لمصنعي المنتجات عالية القيمة عبر العديد من الصناعات.

فئة المنتج	قيمة العقد السنوي	التركيز على المصادقة
السلع الفاخرة	1.2 مليون دولار	حماية العلامة التجارية
إلكترونيات	2.3 مليون دولار	أصالة المكون

شركة علوم الحمض النووي التطبيقي (APDN) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

استثمارات البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2023، أبلغت شركة Applied DNA Sciences عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 4.8 مليون دولار، وهو ما يمثل عنصرًا حاسمًا في هيكل تكاليفها.

سنة	مصاريف البحث والتطوير (دولار)	نسبة الإيرادات
2022	4.3 مليون	22.5%
2023	4.8 مليون	24.1%

رواتب الموظفين العلميين المتخصصين

توزيع تعويضات الموظفين العلميين بالشركة:

• متوسط راتب كبار العلماء: 125000 دولار سنويًا
• متوسط راتب فني الأبحاث: 72000 دولار سنويًا
• إجمالي تكاليف الموظفين في الأقسام العلمية: 2.6 مليون دولار عام 2023

صيانة براءات الاختراع وتكاليف الملكية الفكرية

بلغت مصاريف الملكية الفكرية لعام 2023 ما مجموعه 650 ألف دولار، بما في ذلك:

• رسوم تسجيل براءة الاختراع: 250.000 دولار
• رسوم صيانة براءة الاختراع: 400.000 دولار

البنية التحتية للمختبرات والتكنولوجية المتقدمة

فئة البنية التحتية	التكلفة السنوية ($)
معدات المختبرات	1.2 مليون
أنظمة التكنولوجيا	750,000
صيانة المرافق	500,000

مصاريف التسويق وتطوير الأعمال

بلغت تكاليف التسويق وتطوير الأعمال لعام 2023 مبلغ 1.5 مليون دولار أمريكي، مع التخصيص التالي:

• المشاركة في المعارض والمؤتمرات التجارية: 350.000 دولار
• التسويق الرقمي: 450 ألف دولار
• تعويضات فريق المبيعات: 700.000 دولار

شركة علوم الحمض النووي التطبيقي (APDN) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

رسوم ترخيص التكنولوجيا

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، حققت شركة Applied DNA Sciences إيرادات ترخيص التكنولوجيا بقيمة 172000 دولار أمريكي.

مبيعات منتجات أنظمة مصادقة الحمض النووي

فئة المنتج	الإيرادات السنوية (2023)
علامات الحمض النووي SignNature	$1,245,000
منصة مصادقة معينة	$987,000

خدمات الاستشارة والتنفيذ

إجمالي إيرادات الخدمات الاستشارية لعام 2023 $453,000.

إيرادات خدمة الاختبارات التشخيصية

• خدمات اختبار كوفيد-19 PCR: 2.1 مليون دولار في عام 2023
• حلول التشخيص الجزيئي: 876000 دولار

مدفوعات العقود الحكومية والمؤسساتية

نوع العقد	إجمالي قيمة العقد	الإيرادات المعترف بها في عام 2023
عقد وزارة الدفاع	3.2 مليون دولار	1.5 مليون دولار
حلول أمن المؤسسات	1.8 مليون دولار	$742,000

بلغ إجمالي الإيرادات الموحدة لعلوم الحمض النووي التطبيقي في عام 2023 6.9 مليون دولار.

Applied DNA Sciences, Inc. (APDN) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core promises Applied DNA Sciences, Inc. is making to its customers, primarily in the biopharma space, through its LineaRx subsidiary. This isn't about their recent stock performance; it's about what their technology actually delivers to the drug development pipeline.

Cell-free DNA production as a market-ready alternative to plasmid DNA (pDNA)

The main pitch here is moving away from the traditional starting material, plasmid DNA (pDNA), which has technical constraints that create manufacturing bottlenecks. Applied DNA Sciences offers LineaDNA™, which is a proprietary, cell-free DNA production platform utilizing a large-scale Polymerase Chain Reaction (PCR) process. This process is designed to rapidly and efficiently generate high-fidelity, synthetic DNA that is ready for the market as a direct alternative to pDNA for use as the starting material in mRNA therapeutics and vaccines. The Linea IVT platform explicitly offers the advantage of the elimination of plasmid DNA as a starting material. Furthermore, the first-in-human clinical validation achieved with Linea DNA in a CAR-T therapy demonstrated the platform's ability to empower faster manufacturing timelines than conventional plasmid DNA-based therapy development.

Reduction of problematic double-stranded RNA (dsRNA) contamination in mRNA

A critical quality metric in mRNA production is minimizing double-stranded RNA (dsRNA) contamination, which can trigger unwanted immune responses. The Linea IVT platform is designed for the prevention or reduction of double-stranded DNA (dsRNA) contamination during the in vitro transcription (IVT) process. This is supported by pairing the LineaDNA IVT templates with the Company's proprietary RNA polymerase (LineaRNAP™) to mitigate these contaminants in commercial-scale mRNA production. Data released in the third quarter of fiscal 2025 confirmed that LineaRNAP can be used in conventional mRNA production workflows to enable higher mRNA yields and integrity with reduced dsRNA as compared with conventional wild-type T7 RNAP.

Simplified and faster mRNA production workflows for therapeutics

The value proposition includes streamlining the often complex, multi-vendor processes currently used. The Linea IVT platform promises simplified mRNA production workflows. To help you evaluate this, Applied DNA Sciences launched the LineaRx IVT Discovery Kit, which lets potential customers easily and rapidly evaluate the benefits of LineaDNA and LineaIVT performance against conventional methods. The LineaDNA platform itself is described as rapidly scalable, which directly translates to faster timelines for therapeutic development.

High-fidelity, synthetic DNA constructs for clinical trial materials

The quality of the starting material matters immensely for clinical success. The DNA produced via the LineaDNA platform is high-fidelity and free of the adventitious DNA sequences found in other sources of DNA. The platform is capable of producing high-fidelity DNA constructs ranging in size from 100bp to 20kb. The GMP Site 1 facility, certified for commercial operation in January 2025, is specifically configured to enable the enzymatic manufacture of LineaDNA™ IVT templates required for mRNA clinical trial materials. This capability was validated by the platform's first-in-human clinical validation in a CAR-T therapy under a Phase I clinical trial in the Czech Republic.

Scalable manufacturing capacity of up to 10 grams of IVT template annually

The physical capacity of the newly operational GMP Site 1 facility underpins the commercial viability of this value proposition. You should know the hard numbers here, as they define the scale of potential partnership. Here's the quick math on what that facility is set up to do:

Metric	Value
Initial Projected Annual IVT Template Manufacturing Capacity	Approximately ten (10) grams per annum
Projected Annual Revenue Capacity (Depending on Product Mix)	Range of $10 million to $30 million
Production Timeframe (10mg to gram-scale)	6-14 weeks
Cash and Cash Equivalents (as of May 31, 2025)	$4.8 million
Total Revenues (Q3 Fiscal 2025, ended June 30, 2025)	$304 thousand

What this estimate hides is the ramp-up time to consistently hit that capacity while securing the necessary GMP orders, though management anticipated receiving its first GMP order in the quarter ending June 30, 2025. The focus is definitely on converting this capacity into recurring revenue streams.

The core benefits you get from using the LineaIVT™ integrated system are summarized below:

• Elimination of plasmid DNA as a starting material.
• Prevention or reduction of dsRNA contamination.
• Simplified mRNA production workflows.
• DNA constructs ranging from 100bp to 20kb.
• Scalable production with capacity up to 10 grams annually.

Applied DNA Sciences, Inc. (APDN) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Applied DNA Sciences, Inc. (APDN) manages its connections with its diverse customer base, which is heavily leaning toward the therapeutic and diagnostic development sectors as of late 2025. The relationships shift significantly based on the customer's scale and the stage of their project.

Dedicated, high-touch account management for large biopharma clients

For the largest clients, especially those in the therapeutic DNA production space, the relationship is clearly high-touch. This is evident in the follow-on business secured. For instance, in the third quarter of fiscal 2025, APDN received a multi-gram follow-on order for LineaDNA valued at over $600 thousand from a global manufacturer of in vitro diagnostics (IVDs) for a cancer diagnostic application. Also in that quarter, a U.S.-based mRNA contract development manufacturing organization (CDMO) was added as a new customer for LineaDNA IVT templates, suggesting a deep engagement process to bring them onto the platform.

Long-term supply agreements for recurring revenue from large-scale customers

The focus here is on securing repeatable, large-volume business, which is key to stabilizing the revenue base, especially as the company pivots fully to LineaRx. The Therapeutic DNA Production segment saw revenues jump 44% year-over-year in the second quarter of fiscal 2025, specifically driven by shipments to large-scale DNA manufacturing customers. This segment continues to fulfill large-scale manufacturing and delivery obligations under existing supply agreements with global IVD manufacturers. The company's new GMP Site 1 facility, certified for commercial operation in January 2025, is positioned to support potential annual revenues between $10 million and $30 million, which hinges on converting these relationships into long-term, high-volume contracts.

Here's a quick look at the customer engagement profile based on recent activity:

Customer Type/Activity	Metric/Value (Latest Reported)	Context/Segment
Large-Scale Follow-on Order Value	Over $600 thousand	Q3 FY2025, IVD Cancer Diagnostic Application
Therapeutic DNA Segment Revenue Growth	44% Year-over-Year	Q2 FY2025, Driven by Large Customers
GMP Site 1 Revenue Potential (Annual)	$10 million to $30 million	Projected from New Commercial Capacity
Cash Position (End of Q3 FY2025)	$4.7 million	As of June 30, 2025

Collaborative development with customers on custom DNA constructs

Applied DNA Sciences, Inc. engages in development work that goes beyond simple product sales. The company shipped multiple LineaDNA sequences to a U.S.-based developer of a novel vaccine delivery system in Q3 FY2025. Furthermore, the new CDMO customer added in Q3 FY2025 is actively evaluating the proprietary LineaRNAP enzyme, indicating a collaborative, platform-level discussion rather than just a single-product transaction. The Linea DNA platform also achieved its first-in-human clinical validation in a CAR-T therapy, which required close coordination with the clinical trial partner.

Transactional sales for smaller, research-use-only (RUO) orders

Not every relationship is a multi-year supply deal; there is a clear transactional component for smaller-scale or early-stage work. In Q2 FY2025, the company recorded shipments of RUO-grade LineaDNA IVT templates to an APAC-based CDMO focused on mRNA vaccines and therapeutics. Also in that quarter, a quantity of LineaDNA was shipped to a U.S.-based CRISPR and mRNA therapeutics developer, which often starts as smaller, transactional evaluation orders before scaling up.

Expert technical support for platform integration

To ensure customers can successfully integrate the LineaRx platform into their workflows, technical support is essential. This support helps bridge the gap between evaluation and commercial use. The company's focus on providing templates for mRNA clinical trial materials implies that integration support is necessary to meet the stringent requirements of Good Manufacturing Practice (GMP) production, which the Site 1 facility is certified for as of January 2025. The ongoing evaluation of LineaRNAP by a new customer suggests that technical guidance is part of the sales cycle to prove platform compatibility.

The customer relationship strategy centers on:

• Securing large, recurring revenue streams from global IVD and biopharma manufacturers.
• Adding new development customers, such as the U.S.-based mRNA CDMO added in Q3 FY2025.
• Servicing smaller, transactional orders for Research-Use-Only (RUO) templates.
• Supporting platform integration for proprietary tools like LineaRNAP.
• Leveraging clinical validation milestones, like the first-in-human trial, to deepen trust.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Applied DNA Sciences, Inc. (APDN) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Applied DNA Sciences, Inc. (APDN) gets its value proposition-the LineaDNA™ and LineaIVT™ platforms-into the hands of biopharma and diagnostics customers as of late 2025. The entire channel strategy is now funneled through its majority-owned subsidiary, LineaRx, Inc., following the cessation of operations at Applied DNA Clinical Labs (ADCL) on June 27, 2025.

The core of the physical delivery channel is the GMP Site 1 facility in Stony Brook, New York, which achieved commercial operation certification in January 2025.

Channel Component	Metric/Capacity/Value	Context/Timing
GMP Site 1 Capacity (Initial Modeling)	Approximately ten (10) grams per annum	For LineaDNA™ IVT template manufacturing
Projected Revenue Capacity (Site 1)	Ranging from $10 million to $30 million	Depending on product mix
Production Scale/Time	10mg to gram-scale production in 6-14 weeks	With multiple purification options
Supply Chain Sourcing Initiative	Completed long-term initiative to source critical input materials from U.S.-based suppliers	Announced April 21, 2025

Direct sales efforts target biopharmaceutical and diagnostics companies, evidenced by active negotiations for a GMP supply agreement with an mRNA therapeutic developer. A concrete example of a successful channel transaction is the seventh follow-on order from a global IVT manufacturer, valued at more than $600,000 for a multi-gram quantity of LineaDNA™.

Lead generation relies heavily on digital and scientific presence, which you can track through their corporate website and scientific outreach:

• Launched the LineaRx IVT Discovery Kit for rapid customer evaluation.
• Marketing LineaRNAP as a standalone product based on data confirming higher mRNA yields.
• Abstracts selected for poster presentations at upcoming mRNA and CAR T Industry Conferences.

The company's strategic realignment in June 2025 involved a 27% workforce reduction, projecting a 23% reduction in annual payroll costs, intended to concentrate resources behind LineaRx for scaling commercial adoption. The Therapeutic DNA Production Services Segment (LineaRx) saw revenues increase 44% Year-over-Year in the second quarter of fiscal 2025 ended March 31, 2025.

Direct supply and delivery are managed from the Stony Brook, New York, headquarters, which houses the GMP Site 1 facility. This facility is configured to deliver chemically modified LineaDNA IVT templates paired with the Company's proprietary RNA polymerase.

Applied DNA Sciences, Inc. (APDN) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the customer base for Applied DNA Sciences, Inc. (now BNB Plus Corporation) as of late 2025, which is almost entirely centered on the LineaRx subsidiary following the June 27, 2025, cessation of Applied DNA Clinical Labs operations.

The primary focus is on supplying enzymatically produced synthetic DNA, positioning the LineaDNA and LineaIVT platforms as alternatives to conventional plasmid DNA (pDNA) methods for genetic medicine developers.

Here's a breakdown of the key customer groups being targeted by the LineaRx segment:

• Developers of mRNA therapeutics and vaccines: This group is a core target, evidenced by the receipt of follow-on orders for RUO-grade LineaDNA IVT templates from an APAC-based CDMO of mRNA vaccines and therapeutics.
• Gene therapy and adoptive cell therapy (CAR-T) companies: The Linea DNA platform achieved its first-in-human clinical validation in a CAR-T therapy under a Phase I clinical trial in the Czech Republic. The company is also presenting at upcoming CAR T Industry Conferences in August 2025.
• In Vitro Diagnostics (IVD) manufacturers requiring large-scale DNA: Applied DNA Sciences continued large-scale manufacturing and delivery of LineaDNA under supply agreements with these entities. A new follow-on LineaDNA order was announced in July 2025 from a global IVD manufacturer for use in a cancer diagnostic application.
• U.S.-based CRISPR and mRNA therapeutics developers: The company reported receiving a quantity of LineaDNA for use by a U.S.-based CRISPR and mRNA therapeutics developer.
• Global biopharma companies seeking pDNA alternatives: This segment is targeted by the platform's ability to produce high-fidelity DNA rapidly and scalably. The company previously gained evaluation customers including a multi-national biopharma company for the Linea™ IVT platform.

The financial context for this customer base in fiscal year 2025 shows the shift in focus:

Metric	Value (as of late 2025 reporting)	Reporting Period	Citation
Therapeutic DNA Production (LineaRx) Revenue Growth	44% increase	Year-over-year for Q2 Fiscal 2025 (ended March 31, 2025)
MDx Testing Services Revenue Change	33% decrease	Year-over-year for Q2 Fiscal 2025 (ended March 31, 2025)
GMP Site 1 Potential Annual Revenue	Between $10 million and $30 million	Based on initial projected manufacturing capacity
Cash and Cash Equivalents	$6.8 million	As of March 31, 2025
Cash and Cash Equivalents	Approximately $4.8 million	As of May 31, 2025
Private Placement Amount Announced	Up to $58 Million	October 2025
Forecasted Annual Revenue	$9MM	For period ending September 30, 2025

The company's strategic realignment involved a workforce reduction of approximately 27% of headcount, projecting a 23% reduction in annual payroll costs compared to the fiscal year ended September 30, 2024, to concentrate resources on LineaRx.

The LineaRx segment is designed to produce DNA in quantities from milligrams to grams.

Applied DNA Sciences, Inc. (APDN) - Canvas Business Model: Cost Structure

The cost structure for Applied DNA Sciences, Inc. is heavily weighted toward maintaining specialized operational capabilities and funding platform development, even following significant cost-cutting measures.

Operating losses remain a core component of the cost profile. For the third quarter of fiscal 2025, which ended June 30, 2025, Applied DNA Sciences reported an operating loss of $3.7 million. This follows an operating loss of $3.5 million in the second quarter of fiscal 2025 and $3.0 million in the first quarter of fiscal 2025. The monthly net cash burn from operations in Q3 fiscal 2025 was reported at $934 thousand.

High fixed costs are associated with operating the GMP manufacturing facility, Site 1, which was completed and certified for commercial operation in January 2025. This facility is central to the LineaRx strategy, with an initial projected annual revenue capacity estimated to range between $10 million and $30 million depending on the product mix.

Significant R&D expenditure is directed toward platform enhancement and new product development, specifically for the LineaDNA™ and LineaIVT™ technologies, as the company focuses exclusively on its synthetic DNA manufacturing business.

Salaries and benefits for specialized scientific and executive staff constitute a major ongoing operating expense, which the company has aggressively targeted for reduction through restructuring.

The company previously projected a 31% reduction in annual payroll expenses compared to the fiscal year ended September 30, 2024, as a result of restructuring initiated in December 2024. More recently, a restructuring authorized on September 30, 2025, which included a 60% workforce reduction, is projected to generate annualized cost savings of approximately $2.9 million.

Here's a quick look at recent financial performance metrics tied to costs:

Metric	Amount	Period
Operating Loss	$3.7 million	Q3 Fiscal 2025
Monthly Net Cash Burn (Operations)	$934 thousand	Q3 Fiscal 2025
Projected Annual Payroll Savings (Sept 2025 Restructuring)	$2.9 million	Annualized
Projected Annual Payroll Expense Reduction (Initial Restructuring)	31%	Compared to FY2024
One-Time Restructuring Charge (Sept 2025 Plan)	Approximately $1.4 million	Estimated Pre-Tax Charges

Key cost drivers and restructuring impacts include:

• High overhead related to maintaining the newly certified GMP Site 1 facility.
• Ongoing investment in LineaRx platform scaling and commercial adoption.
• A workforce reduction of approximately 27% in June 2025, which equated to a projected 23% reduction in annual payroll costs at that time.
• Cessation of operations at Applied DNA Clinical Labs, effective June 27, 2025, to reduce operating costs.
• One-time separation costs of approximately $300 thousand associated with the January 2025 workforce reduction.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Applied DNA Sciences, Inc. (APDN) - Canvas Business Model: Revenue Streams

The current focus for Applied DNA Sciences, Inc. revenue generation is centered almost entirely on the LineaRx segment, following the exit from the DNA Tagging and Security Products and Services business segment in February 2025 and the cessation of operations at Applied DNA Clinical Labs (ADCL) in June 2025. The forecasted annual revenue for Applied DNA Sciences, Inc. for the fiscal year ending 2025-09-30 is set at $9 million.

To give you context on the year-to-date performance leading into that forecast, here is a look at the reported total revenues for the first three quarters of fiscal year 2025:

Fiscal Quarter End Date	Total Revenue Amount
December 31, 2024 (Q1 FY2025)	$1.2 million
March 31, 2025 (Q2 FY2025)	$983 thousand
June 30, 2025 (Q3 FY2025)	$304 thousand

Revenue from Therapeutic DNA Production Services (LineaRx segment) is the primary driver now that the company is exclusively focused on synthetic DNA manufacturing. For the second quarter of fiscal 2025, the LineaRx segment revenues showed a significant year-over-year increase of 44% compared to the same period in fiscal 2024. This increase in segment revenue was specifically attributed to two key factors:

• The timing of shipments for a second large-scale DNA manufacturing customer.
• A large shipment delivered to an existing large-scale DNA manufacturing customer.

Sales of LineaDNA™ IVT templates and finished DNA constructs are directly supported by the newly certified GMP Site 1 facility in Stony Brook, New York, which achieved commercial operation certification in January 2025. This facility enables the enzymatic manufacture of Linea DNA™ IVT templates, which are critical for producing mRNA clinical trial materials. The initial projected manufacturing capacity of Site 1 is approximately ten grams per annum, which supports potential annual revenues in the range of $10 million to $30 million, depending on the product mix.

Follow-on orders from existing large-scale DNA manufacturing customers are a confirmed source of revenue within the LineaRx segment. During the second quarter of fiscal 2025, Applied DNA Sciences, Inc. reported receiving specific follow-on orders, which included:

• A quantity of RUO-grade LineaDNA IVT templates to an APAC-based CDMO of mRNA vaccines and therapeutics.
• A quantity of LineaDNA to a U.S.-based CRISPR and mRNA therapeutics developer.
• Continued large-scale manufacturing and delivery of LineaDNA under existing supply agreements with global manufacturers of in vitro diagnostics (IVDs).

Licensing and royalty fees from proprietary LineaRNAP™ technology represent a developing revenue stream. Applied DNA Sciences, Inc. launched industry marketing for LineaRNAP as a standalone product in the third quarter of fiscal 2025, based on data confirming its use in conventional mRNA production workflows to achieve higher mRNA yields and integrity. The company also continues to market LineaRNAP as a component of its integrated LineaIVT solution.