Avalo Therapeutics, Inc. (AVTX): تحليل SWOT [تم التحديث في نوفمبر 2025]

أنت تبحث عن تقييم واضح وصادق لشركة Avalo Therapeutics, Inc. (AVTX)، وهذا ما سأقدمه لك. وباعتبارها شركة للتكنولوجيا الحيوية ذات رأس مال صغير، فإن القصة هي واحدة من الرهانات السريرية عالية المخاطر والإدارة الصارمة للأموال. ينصب التركيز في المدى القريب بشكل واضح على أصولهم الرئيسية، AVTX-009، وقدرتهم على تمديد مدرج النقد حتى عام 2026. وفي الوقت الحالي، تعد شركة Avalo لعبة ثنائية: فهي تعمل على دخان لا يتجاوز نحو 1. 15.5 مليون دولار نقدًا اعتبارًا من الربع الثالث من عام 2025 مقابل خسارة صافية كبيرة قدرها 30.1 مليون دولار للأشهر التسعة الأولى من العام، ولكن قراءة المرحلة الثانية الإيجابية لـ AVTX-009 يمكن أن تؤدي إلى صفقة ترخيص ضخمة تغير كل شيء. إنه سيناريو كلاسيكي عالي المخاطر وعالي المكافأة، لذلك دعونا نحدد نقاط القوة والضعف والفرص والتهديدات الدقيقة التي تحرك هذا السهم.

Avalo Therapeutics, Inc. (AVTX) - تحليل SWOT: نقاط القوة

خط الأنابيب المركز على المرشح الرئيسي AVTX-009 (Anti-IL-1β mAb)

أنت تنظر إلى التكنولوجيا الحيوية التي حققت محورًا استراتيجيًا واضحًا لتركيز مواردها على أصل واحد عالي الإمكانات. قامت شركة Avalo Therapeutics بتبسيط خط أنابيبها بشكل فعال للتركيز عليه بالكامل تقريبًا AVTX-009، جسم مضاد أحادي النسيلة (mAb) يستهدف ويحيد إنترلوكين-1β (IL-1β). وهذه نقطة قوة حاسمة لأنها تحول الشركة عن المخاطر المنتشرة والمتعددة البرامج profile إلى محرك مركّز ذو قيمة أصول واحدة.

تقوم الشركة حاليًا بتنفيذ المرحلة الثانية من تجربة LOTUS لـ AVTX-009 في التهاب الغدد العرقية القيحي (HS)، وهو مرض جلدي التهابي مزمن. تم الانتهاء من تسجيل ما يقرب من 250 مريضًا في تجربة LOTUS في أواخر عام 2025، مما أدى إلى نقل البرنامج من خطر التوظيف إلى خطر قراءة البيانات. من المتوقع صدور بيانات الخط الرئيسي في منتصف عام 2026، وهي نقطة انعطاف القيمة الرئيسية التالية للسهم. ويعني هذا التركيز على الليزر أن كل رأس مال البحث والتطوير يعمل نحو محفز واحد على المدى القريب.

آلية محتملة من الدرجة الأولى للأمراض الالتهابية

The mechanism of action for AVTX-009-neutralizing IL-1β-is a major, validated target for therapeutic intervention across many inflammatory diseases. تعد إشارات IL-1β غير المنتظمة محركًا رئيسيًا في العملية الالتهابية، مما يجعل تثبيطها نهجًا واعدًا في الأمراض الجلدية وأمراض الجهاز الهضمي وأمراض الروماتيزم. في حين أن التركيز الحالي هو HS، فإن الشركة تستكشف بنشاط مؤشر التهاب مزمن ثانٍ لـ AVTX-009، والذي يمكن أن يوسع بشكل كبير إمكاناتها في السوق.

لكي نكون منصفين، تم استكشاف الأصل الأصلي، quisovalimab (مضاد LIGHT mAb)، لعلاج الربو غير اليوزيني (NEA)، وأظهر هذا البرنامج سلامة مواتية. profile والتخفيض السريع لمستويات الضوء. يوضح هذا العمل السابق قدرة أفالو على تحديد وتطوير أهداف أولية جديدة في الأمراض التي تنتقل عن طريق المناعة. لكن القوة الحقيقية الآن تكمن في قابلية التطبيق الواسع للآلية المضادة لـ IL-1β.

المعاملات الاستراتيجية الأخيرة ولدت رأس مال كبير

في خطوة استراتيجية كبيرة في مارس 2024، استحوذت Avalo Therapeutics على AVTX-009 ونفذت في الوقت نفسه تمويلًا للاكتتاب الخاص. وكانت هذه الصفقة، رغم كونها مخففة، تحويلية، حيث وفرت وسادة نقدية كبيرة. وقد قدم الاكتتاب الخاص ما يصل إلى 185 مليون دولار أمريكي من إجمالي العائدات، بما في ذلك إجمالي استثمار أولي قدره 115.6 مليون دولار أمريكي.

إليك الحساب السريع: اعتبارًا من 30 سبتمبر 2025، أبلغت الشركة عن وجود رصيد نقدي قوي ومعادلات نقدية واستثمارات قصيرة الأجل يبلغ حوالي 111.6 مليون دولار أمريكي. من المتوقع أن يمول مركز رأس المال هذا العمليات حتى عام 2028، مما يوفر مدرجًا طويلًا يزيل مخاطر الشركة من خلال قراءة بيانات المرحلة الثانية المهمة لـ AVTX-009 في عام 2026. وهذا مخزن مؤقت قوي بالتأكيد.

يعد رأس المال الكبير والمدرج الممتد أمرًا بالغ الأهمية للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية. ويعني ذلك أن بإمكانهم التركيز على التنفيذ دون تشتيت الانتباه على المدى القريب بسبب الحاجة إلى جمع المزيد من الأموال.

• إجمالي الاستثمار الأولي: 115.6 مليون دولار
• النقد ومعادلاته والاستثمارات قصيرة الأجل (30 سبتمبر 2025): 111.6 مليون دولار
• المدرج النقدي المتوقع: في عام 2028

الهيكل التشغيلي الهزيل بعد إعادة هيكلة الشركة في عام 2024

تعمل الشركة بهيكل بسيط بشكل ملحوظ، وهو نتيجة مباشرة لتركيزها الاستراتيجي وإعادة الهيكلة المسبقة. وتتجلى هذه الكفاءة في انخفاض عدد الموظفين ونفقات التشغيل الخاضعة للرقابة، مما يزيد من التدفق النقدي. عدد موظفي الشركة منخفض بالنسبة لشركة التكنولوجيا الحيوية العامة، ويُقال إنه يبلغ حوالي 40 موظفًا اعتبارًا من 30 سبتمبر 2025.

تعكس النتائج المالية للربع الثالث من عام 2025 هذا الهيكل الهزيل، حتى مع تكثيف تجربة المرحلة الثانية. بلغت النفقات العامة والإدارية (G&A) للربع الثالث من عام 2025 5.6 مليون دولار أمريكي، وبلغ صافي النقد المستخدم في الأنشطة التشغيلية 37.2 مليون دولار أمريكي للأشهر التسعة المنتهية في 30 سبتمبر 2025. وهذه الكفاءة الرأسمالية هي ما يسمح بامتداد الرصيد النقدي البالغ 111.6 مليون دولار أمريكي حتى عام 2028.

يُترجم الهيكل الهزيل مباشرة إلى معدل حرق أقل، وهو المفتاح للبقاء على قيد الحياة في "وادي الموت" في التطور السريري.

Avalo Therapeutics, Inc. (AVTX) – تحليل SWOT: نقاط الضعف

محدودية النقد وارتفاع معدل الحرق

قد تنظر إلى الميزانية العمومية للربع الثالث من عام 2025 وترى ما يبدو وكأنه وضع نقدي مريح، ولكن الواقع أكثر تعقيدًا. أبلغت Avalo Therapeutics عن النقد وما يعادله والاستثمارات قصيرة الأجل بإجمالي إجمالي تقريبًا 111.6 مليون دولار اعتبارًا من 30 سبتمبر 2025. بينما تتوقع الإدارة أن هذا سيمول العمليات حتى عام 2028، تم تأمين رأس المال هذا من خلال التخفيف الكبير للمساهمين، وهو ما يمثل ضعفًا ماليًا كبيرًا للمستثمرين الحاليين.

يعد معدل الحرق التشغيلي المرتفع للشركة هو المشكلة الأساسية. صافي النقد المستخدم في الأنشطة التشغيلية كان 37.2 مليون دولار للأشهر التسعة الأولى من عام 2025 وحدها. ويعني هذا المعدل من الاستهلاك النقدي أن المدرج، رغم طوله اليوم، يتعرض باستمرار لضغوط من تكاليف التجارب السريرية.

• حرق النقود: 37.2 مليون دولار المستخدمة في العمليات (9شهر 2025).
• مخاطر التخفيف: ارتفع المتوسط المرجح للأسهم القائمة 152% على أساس سنوي في الربع الثالث من عام 2025.
• النقد هو حل مؤقت، وليس حلا دائما.

خسارة صافية كبيرة

تستمر الشركة في العمل بخسارة كبيرة، وهو أمر متوقع بالنسبة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية ولكنه لا يزال يمثل ضعفًا ماليًا أساسيًا. للأشهر التسعة المنتهية في 30 سبتمبر 2025، أعلنت شركة Avalo Therapeutics عن خسارة صافية إجمالية قدرها 64.5 مليون دولار. ولا تقتصر هذه الخسارة على العمليات الأساسية فحسب؛ صافي الخسارة في الربع الثالث من عام 2025 30.6 مليون دولار تأثرت بشكل كبير بزيادة التزامات المشتقات غير النقدية بمقدار 23.2 مليون دولار.

فيما يلي الحساب السريع لمحركات الخسارة الفصلية: كانت نفقات البحث والتطوير (R&D). 13.6 مليون دولار في الربع الثالث من عام 2025، وما فوق 4.1 مليون دولار عامًا بعد عام، مدفوعًا بالمرحلة الثانية من تجربة LOTUS لـ AVTX-009. كما ارتفعت النفقات العامة والإدارية (G&A) إلى 5.6 مليون دولار. وما يخفيه هذا التقدير هو التقلبات التي تسببها الأدوات المالية المعقدة، والتي يمكن أن تؤدي إلى تأرجح النتائج المعلنة بشكل واضح.

الاعتماد الكبير على دواء واحد مرشح، AVTX-009

يعتمد تقييم الشركة بالكامل على المدى القريب بشكل حصري تقريبًا على نجاح أصل واحد: AVTX-009، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة يستهدف IL-1β لعلاج التهاب الغدد العرقية القيحي (HS). في عالم التكنولوجيا الحيوية، يعد هذا خطرًا كلاسيكيًا على الأصول الفردية. إذا فشلت تجربة المرحلة الثانية من LOTUS، مع توقع صدور بيانات رئيسية في منتصف عام 2026، في تلبية نقاط النهاية الأولية، فإن سعر السهم وقدرة الشركة على جمع رأس المال المستقبلي سوف يتعرضان للخطر الشديد.

AVTX-009 هو الخطر الرئيسي. هذا هو سيناريو النتيجة الثنائية؛ النجاح يؤدي إلى ارتفاع كبير في التقييم، ولكن الفشل يعني 111.6 مليون دولار الرصيد النقدي هو مجرد مؤقت للعد التنازلي لعملية إعادة هيكلة كبرى أو إنهاء أعمالها. إن خط الأنابيب الذي يتجاوز AVTX-009 - والذي يتضمن quisovalimab (anti-LIGHT mAb) وAVTX-008 (بروتين الاندماج الناهض BTLA) - لا يقود حاليًا تقييم السوق.

تاريخ إجراءات الشركات للحفاظ على الإدراج

تمتلك شركة Avalo Therapeutics تاريخًا من إجراءات الشركات التي تشير إلى الضائقة المالية والحاجة إلى الحفاظ على الامتثال للإدراج في بورصة ناسداك، مما يؤدي إلى تآكل ثقة المستثمرين. كان الإجراء الأحدث والأكثر جذرية هو تقسيم الأسهم العكسي بنسبة 1 مقابل 240 والذي أصبح ساريًا في 28 ديسمبر 2023.

كان الغرض من هذا التقسيم العكسي للأسهم هو زيادة سعر السهم العادي للسهم الواحد بشكل صريح لاستعادة الامتثال لمتطلبات الحد الأدنى لسعر العرض في سوق ناسداك كابيتال. على الرغم من أنه من الضروري البقاء مدرجًا، إلا أن مثل هذه الانقسامات الجذرية تعد علامة واضحة على الصراعات المالية الماضية والتضحيات الكبيرة للمساهمين، حيث أنها تقلل بشكل كبير عدد الأسهم القائمة من حوالي 192 مليونًا إلى حوالي 800 ألف بعد الانقسام.

Avalo Therapeutics, Inc. (AVTX) - تحليل SWOT: الفرص

قد تؤدي بيانات المرحلة الثانية الإيجابية لـ AVTX-009 إلى إطلاق صفقة ترخيص كبرى

تتوقف أكبر فرصة منفردة على المدى القريب لشركة Avalo Therapeutics على بيانات تجربة LOTUS للمرحلة الثانية لـ AVTX-009 في التهاب الغدد العرقية القيحي (HS). يجب أن تنظر إلى هذا باعتباره نقطة انعطاف القيمة الأساسية للشركة. التسجيل للمحاكمة، والذي يشمل تقريبا 250 بالغًا، تم الانتهاء منه في أكتوبر 2025، مما أدى إلى إزالة المخاطر في الجدول الزمني للتنفيذ. ومن المتوقع نتائج Topline في منتصف عام 2026.

يمكن لبيانات الفعالية الإيجابية - على وجه التحديد تحقيق نقطة النهاية الأولية للاستجابة السريرية لالتهاب الغدد العرقية القيحي (HiSCR75) - أن تؤدي إلى صفقة ترخيص أو استحواذ كبيرة مع شركة أدوية كبرى. يتوقع المحللون أن AVTX-009 الناجح يمكن أن يستحوذ على حصة أقلية ذات مغزى من سوق النظام المنسق المتنامي، مما قد يؤدي إلى إنتاج أكثر من 2 مليار دولار في مبيعات الولايات المتحدة وحدها.

السوق جاهز لأفضل علاج للمرض. بدأ أحد المحللين التغطية بتصنيف شراء وسعر مستهدف قدره $36مما يشير إلى اتجاه صعودي كبير من التقييم الحالي بناءً على هذا المحفز الفردي.

إمكانية استثمار الأصول غير الأساسية المتبقية من أجل ضخ المزيد من الأموال

في حين أن الشركة قد ركزت على تركيز جميع الموارد تقريبًا على AVTX-009، لا تزال هناك فرصة واضحة لاستخراج القيمة من الأصول القديمة أو غير الأساسية، والتي يمكن أن تعزز الميزانية العمومية وتوسع المدرج النقدي إلى أبعد من ذلك. هذه خطوة حكيمة للغاية بالنسبة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية.

إن أكثر فرص تحقيق الدخل الملموسة هي الحق الاقتصادي المباع في AVTX-007، والذي تم تنظيمه كالتزام مشتق في الميزانية العمومية. اعتبارًا من الربع الثالث من عام 2025، بلغت هذه الالتزامات 23.2 مليون دولارمما يعكس القيمة المحتملة للأصل. لدى الطرف الثالث المرخص له، أبولو، تقديرات احتمالية النجاح 41%، مع توقع المحللين لذروة المبيعات بـ 2.0 مليار دولار.

وأي ترخيص خارجي آخر أو بيع للأصول غير الأساسية المتبقية من شأنه أن يضيف إلى رصيد النقد الحالي والاستثمارات قصيرة الأجل البالغ حوالي 111.6 مليون دولار (اعتبارًا من 30 سبتمبر 2025)، مما يوفر موقفًا تفاوضيًا أقوى لصفقة AVTX-009.

توسيع AVTX-009 إلى أمراض التهابية أخرى تتجاوز HS

AVTX-009 هو جسم مضاد أحادي النسيلة مضاد لـ IL-1β، يستهدف مسارًا التهابيًا معتمدًا يؤدي إلى مجموعة من الأمراض تتجاوز مجرد التهاب الغدد العرقية القيحي. تستكشف الشركة بنشاط مؤشرًا ثانيًا للأصل، وهي خطوة ذكية لتعظيم إمكانات منصة الدواء.

يفتح نهج المنصة الآلي هذا الباب أمام أسواق جديدة ضخمة. تشمل الأهداف المحتملة لـ AVTX-009 ما يلي:

• التهاب المفاصل: سوق بمليارات الدولارات مع احتياجات كبيرة لم تتم تلبيتها.
• مرض التهاب الأمعاء (IBD): مؤشر رئيسي آخر حيث يمكن أن يكون تثبيط IL-1β فعالاً.

يمكن أن تتجاوز الحالة الصاعدة لسوق AVTX-009 الإجمالي القابل للتوجيه (TAM) عبر العديد من الأمراض التي تعتمد على IL-1β 10 مليارات دولار بحلول عام 2035. إن توسيع خط الإنتاج بهذه الطريقة هو الطريقة التي يمكنك بها بناء أعمال مستدامة في مجال التكنولوجيا الحيوية، وليس مجرد أعجوبة منتج واحد.

اجذب شريكًا استراتيجيًا للمشاركة في تطوير وتمويل تجارب المرحلة المتأخرة

تتمتع Avalo Therapeutics بوضع قوي لجذب شريك استراتيجي لتجارب المرحلة الثالثة الباهظة الثمن. الوضع النقدي للشركة 111.6 مليون دولار، والذي يوفر مدرجًا إلى 2028يسمح للإدارة بالتفاوض من موقع القوة وليس اليأس.

تم التعيين مؤخرًا لكبير مسؤولي الأعمال في أكتوبر 2025، والذي يتمتع بسجل حافل يتضمن أ 2.6 مليار دولار يشير الاستحواذ إلى تركيز واضح على تأمين شراكة مهمة. ومن شأن صفقة التنمية المشتركة أن تزيل مخاطر البرنامج على الفور، وتقاسم ما هو مقدر 36.8 مليون دولار في تكاليف البحث والتطوير (التسعة أشهر المنتهية في الربع الثالث من عام 2025) والنفقات الأكبر بكثير لتجربة المرحلة الثالثة. الهدف هنا هو تأمين التمويل غير المخفف، وتسريع الطريق إلى السوق مع الحفاظ على حقوق المساهمين.

Avalo Therapeutics, Inc. (AVTX) – تحليل SWOT: التهديدات

سيؤدي فشل تجربة المرحلة الثانية من AVTX-009 إلى إضعاف قدرة الشركة على الاستمرار بشكل كبير.

التهديد الأكبر الذي تواجهه شركة Avalo Therapeutics, Inc. هو النتيجة الثنائية للمرحلة الثانية من تجربة LOTUS لأصولها الرئيسية، AVTX-009. إن فرضية الاستثمار بأكملها، بصراحة، تتوقف على هذا الدواء الوحيد، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة مضاد للإنترلوكين -1 بيتا (IL-1β). لقد أكملت التسجيل تقريبًا 250 مريضا في التجربة اعتبارًا من أكتوبر 2025، وهو فوز تشغيلي رئيسي.

لكن الضغط هائل لأنه من المتوقع صدور البيانات الرئيسية منتصف عام 2026. إذا كانت نتائج نقطة نهاية الفعالية الأولية - نسبة الأشخاص الذين حققوا الاستجابة السريرية لالتهاب الغدد العرقية القيحي (HiSCR75) في الأسبوع 16 - لا تظهر فائدة ذات دلالة إحصائية وذات معنى سريريًا، فإن تقييم الشركة وآفاقها المستقبلية سيكون ضعيفًا بشكل خطير. سيؤدي الفشل هنا إلى إعادة ضبط الساعة بشكل أساسي وفرض محور استراتيجي كامل، مما يؤدي على الأرجح إلى خسارة فادحة في رأس المال وقيمة المساهمين.

إنه رهان عالي المخاطر، كل شيء أو لا شيء على قراءات سريرية واحدة.

خطر التمويل المخفف بعد التحفيز أو بسبب الحرق المتسارع.

في حين أن الشركة تتمتع بوضع نقدي قوي على المدى القريب، فإن التهديد بالتمويل المخفف المستقبلي (مبيعات الأسهم) لا يزال حقيقيًا للغاية. اعتبارًا من 30 سبتمبر 2025، أبلغت Avalo Therapeutics عن رصيد نقدي ومعادل نقدي واستثمارات قصيرة الأجل يبلغ تقريبًا 111.6 مليون دولار. تتوقع الإدارة حاليًا أن يمتد هذا المدرج النقدي بشكل مريح في عام 2028، وهو ما يتجاوز بكثير قراءات البيانات الهامة في منتصف عام 2026.

ومع ذلك، يعتمد تقدير المدرج هذا على معدل الحرق الحالي. وبلغ صافي الخسارة للربع الثالث من عام 2025 30.6 مليون دولار. إذا نجحت تجربة AVTX-009، فإن الخطوة التالية هي برنامج المرحلة 3 باهظ الثمن، والذي من شأنه أن يسرع بشكل كبير معدل الحرق النقدي ويستلزم زيادة كبيرة في رأس المال. إذا فشلت التجربة، فستظل الشركة بحاجة إلى زيادة رأس المال لتمويل برنامج رئيسي أو محوري جديد، ولكن بتقييم أقل بكثير، مما يؤدي إلى إضعاف المساهمين بشكل كبير.

المنافسة شديدة في المجالات العلاجية المناعية.

تعمل شركة Avalo Therapeutics في مجال أمراض الالتهابات المناعية شديدة التنافسية، وتحديدًا التهاب الغدد العرقية القيحي (HS). في حين أن السوق لديه احتياجات كبيرة غير ملباة، من المتوقع أن تتجاوزها 10 مليارات دولار بحلول عام 2035، سيكون خط الأنابيب مزدحمًا.

يواجه AVTX-009، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة مضاد لـ IL-1β، منافسة من كل من الأدوية المعتمدة ومجموعة كبيرة من الآليات الجديدة. ولكي نكون منصفين، فإن AVTX-009 هو واحد من ثلاثة فقط من الأجسام المضادة لـ IL-1β قيد التطوير، لكن الأهداف الأخرى أثبتت فعاليتها العالية.

تشمل التهديدات التنافسية الرئيسية في سوق النظام المنسق ما يلي:

• المواد البيولوجية المعتمدة: أداليموماب (مضاد لـ TNF-α) وسيكيوكينيوماب (مضاد لـ IL-17A).
• المنافسون الآليون المباشرون: إن Lutikizumab من AbbVie (IL-1α/β blocker) موجود بالفعل في المرحلة الثالثة من تجارب HS، مما يؤكد صحة الهدف ولكنه متقدم في التطوير.
• وكلاء خطوط الأنابيب المتقدمة: أظهر مثبط JAK1 الفموي لشركة Incyte Corporation، Povorcitinib، بيانات إيجابية للمرحلة الثالثة، مع 40-42% من المرضى الذين حققوا HiSCR50 في الأسبوع 12 في تجارب STOP-HS.
• بيولوجيا أخرى: يُظهر أيضًا Bimekizumab من UCB (مثبط IL-17A/F) وIzokibep (مثبط IL-17A) نتائج قوية في تجارب المرحلة المتأخرة.

العدد الهائل من العوامل - أكثر من 40 إلى 50 تجربة نشطة في المرحلة 2 والمرحلة 3 لـ HS - يعني أن AVTX-009 يجب أن يُظهر وجودًا متمايزًا حقًا profile في الفعالية أو السلامة أو الجرعات للحصول على حصة سوقية ذات معنى.

خطر الشطب من بورصة ناسداك إذا لم يتم استيفاء متطلبات الحد الأدنى لسعر العرض.

في حين أن شركة Avalo Therapeutics ممتثلة حاليًا، فإن الشركة لديها تاريخ في مواجهة تحديات الإدراج في بورصة ناسداك، بما في ذلك إشعار مسبق بشأن متطلبات حقوق المساهمين في عام 2024. إن المخاطر المباشرة للشطب بسبب الحد الأدنى لسعر العرض منخفضة، حيث كان سعر السهم اعتبارًا من 30 سبتمبر 2025، 12.71 دولارًا أمريكيًا، وهو أعلى بكثير من الحد الأدنى لبورصة ناسداك وهو 1.00 دولار أمريكي.

ومع ذلك، فإن التقلبات الأساسية والطبيعة الثنائية لشركة التكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعني أن هذا التهديد لن يكون مطروحًا على الإطلاق. قد تؤدي قراءة البيانات السلبية لـ AVTX-009 في منتصف عام 2026، أو أي انتكاسة كبيرة في خط الأنابيب، إلى انخفاض حاد ومستمر في سعر السهم، مما يعيد الشركة إلى منطقة عدم الامتثال. ونظرًا للتاريخ الحديث، فمن المحتمل أن يكون السوق حساسًا لأي مشكلات أخرى تتعلق بالامتثال، مما قد يؤدي إلى تفاقم شكوك المستثمرين.