Avalo Therapeutics, Inc. (AVTX): نموذج الأعمال التجارية

تبرز شركة Avalo Therapeutics, Inc. (AVTX) كشركة رائدة في مجال التكنولوجيا الحيوية تعمل على تحويل مشهد علاج الأمراض المناعية من خلال نهجها المبتكر في الطب الدقيق. ومن خلال الاستفادة من منصة أبحاث علم المناعة المتطورة وخط أنابيب قوي من المرشحين المستهدفين للأدوية المعدلة للمناعة، تقف الشركة في طليعة تطوير علاجات رائدة للحالات الطبية المعقدة والتي غالبًا ما تعاني من نقص الخدمات. يدمج نموذج أعمالهم الاستراتيجي بين أحدث الأبحاث العلمية والشراكات الإستراتيجية ونهج التطوير الذي يركز على المريض، مما يضع AVTX كمغير محتمل لقواعد اللعبة في مشهد العلاج المناعي سريع التطور.

Avalo Therapeutics, Inc. (AVTX) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

مؤسسات البحث الأكاديمي

تتعاون شركة Avalo Therapeutics مع مؤسسات البحث الأكاديمية التالية:

مؤسسة	التركيز على البحوث	حالة التعاون
جامعة بنسلفانيا	أبحاث العلاج المناعي	شراكة نشطة
جامعة جونز هوبكنز	علاجات السرطان	التعاون المستمر

شراكات شركات الأدوية

تفاصيل التعاون الصيدلاني الحالي:

• ميرك & الشركة: اتفاقية ترخيص محتملة للتطوير السريري لـ AVTX-002
• بريستول مايرز سكويب: مناقشات استكشافية لمنصة العلاج المناعي

منظمات البحوث التعاقدية (CROs)

اسم كرو	مرحلة التجارب السريرية	قيمة العقد
شركة ايكون العامة المحدودة	تجارب المرحلة الثانية	3.2 مليون دولار
شركة باركسيل الدولية	دراسات ما قبل السريرية	1.7 مليون دولار

المستثمرين الاستراتيجيين

شركاء الاستثمار في التكنولوجيا الحيوية:

• شركة Perceptive Advisors: استثمار بقيمة 12 مليون دولار في عام 2023
• شركة Orbimed Advisors: حصة بقيمة 8.5 مليون دولار
• إدارة أصول كورورانت: استثمار استراتيجي بقيمة 6.3 مليون دولار

Avalo Therapeutics, Inc. (AVTX) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

تطوير علاجات مناعية جديدة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تركز شركة Avalo Therapeutics على تطوير علاجات مناعية مبتكرة تستهدف آليات مرضية محددة.

مجال التركيز البحثي	المرحلة الحالية	عدد المرشحين
العلاجات المناعية	التطوير قبل السريري/السريري	3-4 مرشحات المخدرات النشطة

إجراء البحوث قبل السريرية والسريرية

تحتفظ الشركة ببرامج بحثية نشطة عبر مجالات علاجية متعددة.

• ميزانية البحوث قبل السريرية: ما يقرب من 5-7 مليون دولار سنويا
• نفقات التجارب السريرية: تقدر بـ 10-15 مليون دولار سنوياً
• طاقم البحث: حوالي 25-30 باحثاً متخصصاً

تقدم خط أنابيب المرشحين المخدرات المناعية

مرشح المخدرات	المنطقة العلاجية	مرحلة التطوير
AVTX-002	الحالات الالتهابية	المرحلة الثانية من التجارب السريرية
AVTX-801	اضطرابات المناعة الذاتية	التنمية قبل السريرية

متابعة الموافقات التنظيمية للمرشحين العلاجيين

تركز الإستراتيجية التنظيمية على تفاعل إدارة الغذاء والدواء (FDA) والامتثال لها.

• تطبيقات الأدوية الجديدة الاستقصائية النشطة (IND): 2
• فريق الامتثال التنظيمي: 5-7 متخصصين
• تكاليف التقديم التنظيمية السنوية: حوالي 2-3 مليون دولار

Avalo Therapeutics, Inc. (AVTX) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

منصة أبحاث المناعة الملكية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تركز شركة Avalo Therapeutics على تطوير علاجات مناعية جديدة تستهدف مسار VISTA.

مكون منصة البحث	تفاصيل محددة
تقنية مسار فيستا	منصة مناعية خاصة تستهدف نقطة التفتيش المناعية
مجالات التركيز البحثية	الأورام والأمراض الالتهابية

محفظة الملكية الفكرية

تحتفظ Avalo Therapeutics بمحفظة ملكية فكرية استراتيجية.

• إجمالي طلبات براءات الاختراع: 12
• براءات الاختراع الممنوحة: 5
• عائلات براءات الاختراع: 3 منصات تكنولوجية أساسية

الخبرة العلمية

تكوين الفريق العلمي اعتبارًا من عام 2024:

الفئة المهنية	عدد المحترفين
باحثين دكتوراه	18
الباحثين إم دي	7
أخصائيو التطوير السريري	12

البنية التحتية للبحث والتطوير

الاستثمار والقدرات في مجال البحث والتطوير:

• إجمالي الإنفاق على البحث والتطوير (2023): 24.3 مليون دولار
• مرافق البحث: موقعان للمختبرات الأولية
• التجارب السريرية النشطة: 3 برامج سريرية مستمرة

فريق علمي وإداري ماهر

خبرات فريق القيادة وأوراق الاعتماد:

منصب القيادة	إجمالي سنوات الخبرة
الرئيس التنفيذي	أكثر من 25 عامًا في مجال التكنولوجيا الحيوية
كبير المسؤولين العلميين	أكثر من 20 عامًا في أبحاث علم المناعة
كبير المسؤولين الطبيين	أكثر من 18 عامًا في التطوير السريري

Avalo Therapeutics, Inc. (AVTX) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

أساليب علاجية مبتكرة للاضطرابات المناعية المعقدة

تركز Avalo Therapeutics على تطوير علاجات مناعية مستهدفة باستخدام أساليب جزيئية محددة:

مرشح المخدرات	إشارة الهدف	مرحلة التطوير	آلية العمل
AVTX-002	الحالات الالتهابية المزمنة	المرحلة الثانية من التجارب السريرية	تعديل المسار IL-18
AVTX-801	اضطرابات المناعة الذاتية	البحوث قبل السريرية	تنظيم المناعة المستهدفة

العلاجات المحتملة للحالات الطبية المحرومة

تعالج Avalo Therapeutics الاضطرابات المناعية النادرة والصعبة ذات الاحتياجات الطبية غير الملباة:

• الأمراض الالتهابية النادرة مع خيارات العلاج محدودة
• حالات المناعة الذاتية المعقدة
• الاضطرابات المناعية مع ارتفاع الطلب السريري غير الملباة

تطوير الأدوية المناعية المستهدفة

تشمل استراتيجيات التطوير الرئيسية ما يلي:

نهج البحث	المنصة التكنولوجية	الاستثمار في البحث والتطوير
الاستهداف الجزيئي الدقيق	الفحص المناعي المتقدم	12.4 مليون دولار (الإنفاق السنوي على البحث والتطوير لعام 2023)

استراتيجيات الطب الدقيق للأمراض المرتبطة بالمناعة

نهج الطب الدقيق يركز على:

• تحديد المسار الجزيئي
• التدخلات العلاجية الشخصية
• اختيار العلاج القائم على العلامات الحيوية

مقاييس الطب الدقيق	بيانات 2023
طلبات براءات الاختراع	3 براءات اختراع جديدة للاستهداف الجزيئي
علامات الدقة للتجارب السريرية	7 المؤشرات الحيوية المناعية المحددة

Avalo Therapeutics, Inc. (AVTX) - نموذج الأعمال: العلاقات مع العملاء

المشاركة المباشرة مع مجتمع البحوث الطبية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تحتفظ شركة Avalo Therapeutics باستراتيجيات المشاركة المباشرة مع مجتمع البحث الطبي من خلال قنوات الاتصال المستهدفة:

طريقة المشاركة	التردد	الجمهور المستهدف
الندوات البحثية عبر الإنترنت	4 في السنة	باحثون في علم المناعة
اتصالات البريد الإلكتروني المباشرة	شهريا	المؤسسات البحثية الأكاديمية
تحديثات البحوث الشخصية	ربع سنوية	قادة الرأي الرئيسيين

التعاون مع المتخصصين في الرعاية الصحية

تشمل استراتيجيات التعاون ما يلي:

• اجتماعات المجلس الاستشاري السريري (6 اجتماعات سنويًا)
• برامج المنح البحثية المستهدفة
• التواصل المباشر مع الأطباء لتوظيف التجارب السريرية

التطوير العلاجي الذي يركز على المريض

استراتيجية مشاركة المريض	التنفيذ
اللجان الاستشارية للمرضى	2 لوحة سنويا
دعم توظيف المرضى	فريق اتصال مخصص للمرضى
إمكانية الوصول إلى معلومات التجارب السريرية	بوابة مخصصة للمرضى عبر الإنترنت

المؤتمر العلمي والمشاركة في فعاليات الصناعة

تشارك Avalo Therapeutics في الأحداث الصناعية الرئيسية:

• الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأمراض الدم
• المؤتمر السنوي ASCO
• ندوات أبحاث علم المناعة

مقاييس العرض التقديمي في المؤتمر لعام 2023:

نوع الحدث	عدد العروض التقديمية	الوصول إلى الجمهور
المؤتمرات الدولية	7 عروض تقديمية	ما يقرب من 2500 الحضور
الندوات البحثية المتخصصة	4 عروض تقديمية	ما يقرب من 1200 الحضور

Avalo Therapeutics, Inc. (AVTX) - نموذج الأعمال: القنوات

التواصل المباشر مع مقدمي الرعاية الصحية

تستخدم شركة Avalo Therapeutics استراتيجيات توعية مستهدفة لمتخصصي الرعاية الصحية، مع التركيز على متخصصي الأورام والمناعة.

نوع القناة	طريقة المشاركة	التردد
فريق المبيعات المباشرة	اجتماعات فردية	ربع سنوية
اتصالات العلوم الطبية	عروض البيانات السريرية	نصف شهرية

المنشورات العلمية وعروض المؤتمرات

تستفيد شركة Avalo Therapeutics من قنوات الاتصال الأكاديمية والطبية لنشر نتائج الأبحاث.

• منشورات المجلات التي يراجعها النظراء: 3-4 في السنة
• مؤتمرات الأورام الكبرى: 2-3 عروض تقديمية سنويًا
• الندوات الطبية الرئيسية: عروض الملصقات المستهدفة

اتصالات علاقات المستثمرين

قناة الاتصال	التردد	منصة
مكالمات الأرباح ربع السنوية	4 مرات في السنة	البث عبر الإنترنت / مكالمة جماعية
مؤتمرات المستثمرين	2-3 في السنة	افتراضية/شخصية

مسارات التقديم التنظيمية

قنوات تفاعل إدارة الغذاء والدواء:

• اجتماعات ما قبل IND: 1-2 لكل دواء تجريبي
• اجتماعات من النوع B والنوع C مع السلطات التنظيمية
• التقديم إلكترونياً من خلال الأنظمة الإلكترونية الخاصة بهيئة الغذاء والدواء

تم تصميم قنوات الاتصال بشكل استراتيجي لدعم نهج تطوير المستحضرات الصيدلانية الحيوية في المرحلة السريرية لشركة AVTX، والذي يستهدف المجالات العلاجية المناعية والأورام.

Avalo Therapeutics, Inc. (AVTX) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

المرضى الذين يعانون من اضطرابات مناعية نادرة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تركز شركة Avalo Therapeutics على الاضطرابات المناعية النادرة التي تؤثر على ما يقرب من 350.000 مريض في الولايات المتحدة.

فئة الاضطراب	عدد المرضى المقدر	مناطق العلاج المستهدفة
أمراض نقص المناعة الأولية	125.000 مريض	AVANT-001 التطوير العلاجي
اضطرابات المناعة الذاتية	175.000 مريض	التدخلات المناعية
الحالات الالتهابية المزمنة	50.000 مريض	العلاج المناعي الدقيق

مؤسسات أبحاث المناعة

تتعاون Avalo Therapeutics مع 42 مؤسسة بحثية على مستوى العالم.

• شراكة المعاهد الوطنية للصحة (NIH).
• المراكز الطبية الأكاديمية من الدرجة الأولى
• شبكات أبحاث المناعة الدولية

مقدمي الرعاية الصحية المتخصصين في أمراض المناعة

يشمل السوق المستهدف 3750 عيادة مناعية متخصصة في جميع أنحاء الولايات المتحدة.

نوع المزود	عدد العيادات	حجم المرضى السنوي
المراكز الطبية الأكاديمية	1,200	180.000 مريض
عيادات المناعة المتخصصة	1,850	95.000 مريض
شبكات الرعاية الصحية المجتمعية	700	45.000 مريض

شركاء الأدوية والتكنولوجيا الحيوية

اعتبارًا من عام 2024، أنشأت شركة Avalo Therapeutics علاقات تعاونية مع 17 شركة أدوية وتكنولوجيا حيوية.

• شراكات بحثية صيدلانية من الدرجة الأولى
• اتفاقيات التعاون لتطوير الأدوية
• فرص الترخيص المحتملة

فئة الشريك	عدد الشركاء	التركيز على التعاون
شركات الأدوية الكبرى	7	البحوث العلاجية المتقدمة
شركات التكنولوجيا الحيوية	10	ابتكار علم المناعة

Avalo Therapeutics, Inc. (AVTX) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية المنتهية في 31 ديسمبر 2022، أعلنت شركة Avalo Therapeutics عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 19.9 مليون دولار.

السنة المالية	نفقات البحث والتطوير
2022	19.9 مليون دولار
2021	23.2 مليون دولار

استثمارات التجارب السريرية

تجري الشركة تجارب سريرية مستمرة للعديد من المرشحين العلاجيين، مع استثمارات كبيرة في البرامج التالية:

• برنامج AVGN2 للاضطرابات الوراثية النادرة
• برنامج AVGN3 للحالات العصبية

صيانة الملكية الفكرية

تتكبد شركة Avalo Therapeutics تكاليف تسجيل براءات الاختراع وصيانتها عبر محفظتها العلاجية. اعتبارًا من أحدث التقارير المالية، تؤكد الشركة طلبات براءات اختراع متعددة تغطي تقنياتها العلاجية الرئيسية.

النفقات الإدارية والتشغيلية

فئة التكلفة	المبلغ (2022)
المصاريف العمومية والإدارية	11.3 مليون دولار
تكاليف الموظفين	7.5 مليون دولار

تكاليف الامتثال التنظيمي

تخصص الشركة موارد كبيرة لتلبية متطلبات إدارة الغذاء والدواء (FDA) والمتطلبات التنظيمية الأخرى لبرامج التطوير العلاجي الخاصة بها. تتراوح نفقات الامتثال التنظيمي السنوية المقدرة بين 2 مليون دولار إلى 3 ملايين دولار.

• إعداد تقديم إدارة الغذاء والدواء
• توثيق التجارب السريرية
• رسوم الاستشارات التنظيمية

Avalo Therapeutics, Inc. (AVTX) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

اتفاقيات الترخيص المستقبلية المحتملة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، ليس لدى Avalo Therapeutics اتفاقيات ترخيص نشطة. لا يزال خط أنابيب الشركة في مراحل ما قبل التسويق التجاري.

المنح البحثية

مصدر المنحة	المبلغ	سنة
المعاهد الوطنية للصحة (NIH)	$1,247,000	2023
أبحاث الابتكار في الأعمال الصغيرة (SBIR)	$456,000	2023

التعاون الاستراتيجي

تشمل شراكات التعاون الاستراتيجي الحالية ما يلي:

• مستشفى ماساتشوستس العام
• معهد دانا فاربر للسرطان

تسويق المنتجات العلاجية المحتملة

مرحلة التطوير العلاجية الحالية:

• AVTX-002: مرحلة ما قبل السريرية
• AVTX-801: المرحلة 1/2 من التجارب السريرية

تمويل الأسهم ورأس المال الاستثماري

نوع التمويل	المبلغ المرفوع	التاريخ
الطرح العام	22.5 مليون دولار	نوفمبر 2023
التنسيب الخاص	15.3 مليون دولار	سبتمبر 2023

إجمالي النقد والنقد المعادل اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023: 37.8 مليون دولار

Avalo Therapeutics, Inc. (AVTX) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core value Avalo Therapeutics, Inc. is trying to deliver with AVTX-009, their lead asset, especially in the challenging hidradenitis suppurativa (HS) space. The value proposition centers on delivering a superior treatment option where current standards are falling short.

The primary value is offering a potential best-in-class therapy for hidradenitis suppurativa (HS) based on a differentiated mechanism targeting IL-1β, a central driver of the inflammatory process. This is critical because a substantial population of HS patients remains underserved by existing options, with a large unmet need in patients showing incomplete or lost response to current anti-TNF and anti-IL-17 biologics.

The differentiation is quantified by specific preclinical data points, which is what you, as an analyst, need to see. Avalo Therapeutics, Inc. has stated that AVTX-009 demonstrates a 15 times higher affinity for IL-1β compared to its competitor, lutikizumab. This superior binding characteristic is key to its potential differentiation.

Value Attribute	AVTX-009	Competitor (Lutikizumab)
IL-1β Affinity	High Affinity	Lower Affinity
Affinity Ratio	15 times higher	Reference Point
Half-Life Potential	Longer Half-Life	Shorter Half-Life
Dosing Implication	Potential for less frequent dosing	Likely more frequent dosing

This focus on high affinity and durability directly addresses the high unmet medical need. For context on the market opportunity this addresses, the global Hidradenitis Suppurativa therapeutics market is projected to reach an estimated USD 4,500 million in 2025, growing at a CAGR of approximately 12.5% through 2033. Furthermore, in the U.S. alone, there are an estimated 3.3 million patients, yet only about one-third are currently diagnosed and treated, highlighting the sheer scale of the underserved population.

The potential for less frequent dosing, stemming from the longer half-life, is a significant convenience factor for patients managing a chronic, debilitating condition. This could translate into better adherence and, ultimately, better real-world outcomes. The Phase 2 LOTUS trial, which completed enrollment as of late 2025, is designed to test this efficacy and safety profile, with topline data anticipated in the second quarter of 2026. Honestly, the company's current cash position of approximately $113 million as of June 30, 2025, is expected to fund operations into 2028, giving them the runway to reach this crucial data point without immediate financing pressure.

The value proposition is further supported by the fact that the HS market is ready for innovation, with projections showing the market expanding to more than $10 billion by the mid-2030s. Avalo Therapeutics, Inc. is positioning AVTX-009 to capture a significant share of this growth by offering:

• Potential best-in-class therapy for hidradenitis suppurativa (HS) with a differentiated mechanism.
• High-affinity IL-1β inhibition, showing 15 times higher affinity than a competitor.
• Addressing a high unmet medical need in patients with incomplete response to current HS treatments.
• Potential for less frequent dosing due to a longer half-life.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Avalo Therapeutics, Inc. (AVTX) - Canvas Business Model: Customer Relationships

The relationship management for Avalo Therapeutics, Inc. centers heavily on the scientific and financial communities supporting its lead asset, AVTX-009, particularly as the Phase 2 LOTUS trial transitions to data analysis.

High-touch engagement with clinical investigators and trial sites for the LOTUS study requires significant operational focus and resource allocation. The company's commitment to investigators is evidenced by the successful execution of the global trial.

Metric	Detail	Data Point
Trial Status (as of late 2025)	Enrollment Completion Date	October 29, 2025
LOTUS Trial Size	Actual Patients Enrolled	Approximately 250 adults
LOTUS Trial Size	Target Enrollment	Exceeded target of ~222 patients
Trial Focus	Dosing Regimens Evaluated	Subcutaneous bi-weekly and monthly regimens vs. placebo
Key Financial Input (Q3 2025)	Research and Development Expenses	$13.6 million
Key Financial Input (YoY Change)	R&D Expense Increase vs. Q3 2024	Up from $9.5 million or an increase of $4.1 million
Catalyst Timing	Topline Data Expected	Mid-2026 or Q2 2026

The engagement with the investment community is managed through structured interactions to maintain transparency regarding clinical progress and financial runway. Avalo Therapeutics, Inc. management actively participated in several key events during the latter half of 2025.

Investor relations included participation in:

• Cantor Global Healthcare Conference Fireside Chat on September 3, 2025, at 2:10 pm ET.
• H.C. Wainwright 27th Annual Global Investment Conference Presentation on September 9, 2025, at 2:30 pm ET.
• Stifel 2025 Virtual Immunology and Inflammation Forum Fireside Chat on September 15, 2025, at 11:00 am ET.
• Release of an updated investor presentation on December 2, 2025.

Financially, the company communicated a strong liquidity position to support these ongoing efforts. Cash, cash equivalents and short-term investments stood at $111.6 million as of September 30, 2025, which is expected to fund operations into 2028. Net cash used in operating activities for the nine months ended September 30, 2025, was $37.2 million. It's defintely a focus on cash preservation.

Direct communication with the patient community is framed by the high unmet need in the target indication. The CEO noted encouragement from the 'strong... patient engagement in this trial'.

• Target Indication: Hidradenitis Suppurativa (HS).
• Market Potential: HS market projected to exceed $10 billion by 2035.
• Trial Endpoint Relevance: Primary endpoint is HiSCR75, with secondary objectives including change in Patient's Global Assessment of Skin Pain (PGA Skin Pain).

Avalo Therapeutics, Inc. (AVTX) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Avalo Therapeutics, Inc. (AVTX) gets its information and its drug candidates out to the world, which is critical for a clinical-stage company. Right now, the channels are heavily weighted toward clinical execution and investor communication, since they don't have a commercial product yet.

Global Network of Clinical Trial Sites for Drug Development

The primary channel for development is the global network supporting the Phase 2 LOTUS trial for AVTX-009 in hidradenitis suppurativa (HS). Enrollment in this global, randomized, double-blind study is now complete as of October 29, 2025. This network successfully recruited approximately 250 adults with moderate to severe HS as of the third quarter of 2025.

The focus has now shifted from site activation to trial completion, with the key channel output being the topline data readout expected in mid-2026, or Q2 2026.

Here's a look at the financial context driving this channel:

Metric	Value/Date	Context
Cash & Short-Term Investments (Q3 2025)	$111.6 million	As of September 30, 2025.
Estimated Cash Runway	Into 2028	Current funding supports operations through this period.
Q3 2025 R&D Expense	$13.6 million	Driven by costs related to and supporting the Phase 2 LOTUS trial.
Phase 2 Trial Status	Enrollment Complete	As of October 29, 2025.

Investor Relations Portal and Press Releases for Corporate Communication

For corporate communication, Avalo Therapeutics, Inc. relies on its dedicated investor relations portal and timely press releases. The company posted an updated investor presentation on December 2, 2025, for use in investor meetings, accessible via its IR site at https://ir.avalotx.com. The most recent major financial update channel was the Q3 2025 Financial Results press release on November 6, 2025.

The company actively uses these channels to communicate its financial stability and strategic progress, such as the announcement of an at-the-market equity offering program for up to $75 million in June 2025, through which they raised $14.4 million during Q3 2025.

Scientific Publications and Medical Conferences for Data Dissemination

Disseminating scientific data and clinical progress occurs through presentations at key industry events and through SEC filings that house the data. Management participated in several investor conferences in September 2025, including the Cantor Global Healthcare Conference and the H.C. Wainwright 27th Annual Global Investment Conference. The primary scientific output channel is the data from the AVTX-009 program itself, which is expected to be presented upon the mid-2026 readout of the LOTUS trial.

The potential market size being targeted through this data dissemination is substantial:

• HS market projected to exceed $10 billion by 2035.
• Analysts estimate a 20% market share capture could yield over $500 million in annual revenue by 2030.

The company is also progressing toward Phase 3 planning post-readout.

Future Commercial Sales Force and Specialty Pharmacy Network Post-Approval

As a clinical-stage company, Avalo Therapeutics, Inc. does not yet operate a commercial sales force or specialty pharmacy network. However, the channel strategy post-approval is being factored into current operations. The CEO noted that the team is focused on executing the LOTUS trial and advancing toward Phase 3 readiness. The development of a future commercial channel will be contingent upon positive data from the LOTUS trial, which is expected in mid-2026, and the subsequent capital planning beyond the current runway extending into 2028.

The company is carefully evaluating the optimal timing for pursuing additional development activities, such as initiating a second indication, to preserve capital until markets stabilize, which directly impacts the timeline for building out a future commercial channel.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Avalo Therapeutics, Inc. (AVTX) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups Avalo Therapeutics, Inc. (AVTX) is targeting right now, which is crucial for understanding where their near-term value creation lies. For a clinical-stage company, the customer segments aren't just end-users; they are patients, partners, and the capital markets themselves.

The most immediate segment is the patient population central to their lead asset, AVTX-009. This group is defined by a significant unmet medical need, which is what validates the entire development program. The Phase 2 LOTUS trial has successfully completed enrollment, which is a huge operational win.

• - Adults with moderate to severe hidradenitis suppurativa (HS) in the Phase 2 trial: Approximately 250 patients enrolled, exceeding the initial target of 222 patients.
• - Patients with other immune-mediated inflammatory diseases: This represents a future expansion opportunity, as AVTX-009 targets the IL-1β pathway, implicated in various conditions.

The clinical trial progress directly impacts the next segment: potential acquirers or partners. These are large pharmaceutical companies looking to license or buy late-stage immunology assets. The operational success of completing enrollment in the LOTUS trial, with topline data expected in mid-2026, makes AVTX-009 a more tangible asset for potential deal-making.

Honestly, for a company like Avalo Therapeutics, Inc. at this stage, the capital markets are perhaps the most critical customer segment because they provide the fuel-the cash-to reach those data readouts. Investors are buying the potential of the data, not current revenue, which was only $192K trailing twelve months as of September 30, 2025. Here's a quick look at the financial metrics relevant to this investor segment as of late 2025.

Financial Metric	Value / Date	Context
Cash & Short-Term Investments	$111.6 million (as of September 30, 2025)	Sufficient funding expected to last into 2028.
Net Cash Used in Operating Activities	$37.2 million (for the nine months ended September 30, 2025)	Reflects ongoing R&D burn rate.
Q3 2025 Net Loss	$30.6 million	Compared to a net income of $23.0 million in Q3 2024.
Q3 2025 Research & Development Expenses	$13.6 million	Driven by costs supporting the Phase 2 LOTUS trial.
Market Capitalization	$219M (as of November 3, 2025)	Based on a stock price of $16.67 and 18.1M shares outstanding.
Capital Raised (Q3 2025)	$14.4 million	Raised through the at-the-market program during the third quarter.

The investor base, both institutional and retail, is buying into the story of AVTX-009 being a potentially best-in-class inhibitor of IL-1β, noting it exhibits 15 times higher affinity than lutikizumab. This potential differentiation is what drives the valuation, even when the company is reporting quarterly losses. The market is pricing in the mid-2026 data readout.

To be fair, the company is actively managing this segment by expanding its leadership team, adding key appointments in business development and human resources, showing they are preparing for the next stage post-readout.

• - Institutional and retail investors: Primary source of capital, currently supported by a cash runway extending into 2028.
• - Large pharmaceutical companies: Future partners/acquirers, targeted by the upcoming Phase 2 data readout in mid-2026.

Finance: review the cash burn rate against the $111.6 million cash position by the end of the year.

Avalo Therapeutics, Inc. (AVTX) - Canvas Business Model: Cost Structure

The Cost Structure for Avalo Therapeutics, Inc. is heavily weighted toward advancing its clinical pipeline, particularly the lead asset AVTX-009.

The primary cost drivers reflect the capital-intensive nature of clinical-stage biotechnology operations as of the third quarter of 2025.

Cost Category	Q3 2025 Amount (USD)	Period Covered
Research and Development (R&D) Expenses	$13.6 million	Q3 2025
General and Administrative (G&A) Expenses	$5.6 million	Q3 2025
Net Cash Used in Operating Activities	$37.2 million	Nine Months Ended September 30, 2025

The operational burn rate is clearly visible in the cash flow statement metrics for the year-to-date period.

Key components defining the Cost Structure include:

• - High Research and Development (R&D) expenses, totaling $13.6 million in Q3 2025.
• - Significant clinical trial costs for the Phase 2 LOTUS trial execution.
• - General and administrative (G&A) expenses, which were $5.6 million in Q3 2025.
• - Costs associated with drug manufacturing and supply chain for clinical use.
• - Net cash used in operating activities was $37.2 million for the nine months ended September 30, 2025.

The R&D increase in Q3 2025, up from $9.5 million in Q3 2024, was driven by costs related to and supporting the Phase 2 LOTUS trial. Specifically, this includes increased clinical trial and manufacturing costs. The G&A increase to $5.6 million from $4.3 million year-over-year was mainly due to increased stock-based compensation and personnel costs from expanding the leadership team. Avalo Therapeutics, Inc. reported zero product revenue in Q3 2025 to offset these expenditures.

The cash utilization profile shows a consistent spend pattern:

• The net cash used in operating activities reached $37.2 million as of the nine months ended September 30, 2025.
• This operational spend is being managed against a cash position of $111.6 million as of September 30, 2025.

Avalo Therapeutics, Inc. (AVTX) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the current revenue picture for Avalo Therapeutics, Inc. (AVTX) as of late 2025. It's a classic biotech story right now: zero current product revenue while focusing entirely on pipeline advancement.

• - Currently de minimis/zero revenue; Q3 2025 revenue was $0.
• - Trailing twelve-month revenue as of September 30, 2025, was only $192,000.
• - Future potential revenue from upfront payments and milestones from a strategic partnership/licensing deal.
• - Long-term revenue from product sales of AVTX-009 post-regulatory approval.

The current revenue reality reflects a shift away from legacy products. The expiration of the Millipred® license and supply agreement on September 30th is the key driver here. This means the company is operating on capital reserves while pushing its lead asset through trials.

Metric	Period Ending September 30, 2025	Prior Period Comparison
Q3 2025 Total Revenue	$0	Q3 2024 Product Revenue: $0.249M
Trailing Twelve-Month (TTM) Revenue	$192,000	N/A
Net Loss (Q3 2025)	$30.6M	Q3 2024 Net Income: $23.0M

The path to future revenue is entirely dependent on the clinical success of AVTX-009, their lead asset for hidradenitis suppurativa (HS). Management has explicitly stated a focus on exploring strategic partnerships to support long-term growth objectives. This is where the upfront payments and milestone revenues will come from, bridging the gap until potential product sales.

Here are the key milestones tied to that future revenue potential:

• - Phase 2 LOTUS trial enrollment completed at approximately 250 adults.
• - Topline data readout from the LOTUS trial is expected in mid-2026.
• - Management is progressing Phase 3 planning post-readout.

The company's current cash position of approximately $111.6 million as of September 30, 2025, is intended to fund operations into 2028, providing the necessary runway to reach those critical data inflection points. Also, they are exploring strategic alternatives for non-core assets like quisovalimab (AVTX-002) and AVTX-006, which could generate minor, non-recurring revenue streams.