Chemomab Therapeutics Ltd. (CMMB): نموذج الأعمال التجارية

في عالم التكنولوجيا الحيوية المتطور، تبرز شركة Chemomab Therapeutics Ltd. (CMMB) كقوة رائدة تتصدى للتحدي المعقد المتمثل في الأمراض الليفية من خلال الأبحاث الجزيئية المبتكرة والعلاجات المستهدفة. من خلال الاستفادة من نموذج عمل متطور يربط بين الخبرة العلمية والشراكات الإستراتيجية وتطوير الأدوية الرائدة، تستعد شركة التكنولوجيا الحيوية الديناميكية هذه لتحويل نماذج العلاج للمرضى الذين يعانون من تليف الكبد والكلى. ويمثل مرشح الدواء CM-101 الخاص بهم منارة أمل، إذ يعد بأساليب الطب الدقيق الواعدة التي يمكن أن تحدث ثورة في كيفية فهمنا للحالات الالتهابية المزمنة ومعالجتها.

Chemomab Therapeutics Ltd. (CMMB) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون البحثي مع المؤسسات الأكاديمية

أنشأت شركة Chemomab Therapeutics شراكات بحثية مع المؤسسات الأكاديمية التالية:

مؤسسة	التركيز على التعاون	سنة البدء
جامعة تل أبيب	أبحاث البروتين CCL24	2016
مركز هداسا الطبي	التحقق من صحة البحوث السريرية	2019

الشراكات الإستراتيجية مع شركات التطوير الصيدلانية

قامت شركة Chemomab بتطوير شراكات دوائية استراتيجية:

• Evotec SE - التعاون في اكتشاف الأدوية
• WuXi AppTec - دعم التطوير قبل السريري

اتفاقيات الترخيص المحتملة لمرشحي المخدرات

مرشح المخدرات	حالة الترخيص المحتملة	القيمة المقدرة
سم-101	المفاوضات مستمرة	12.5 مليون دولار معلما محتملا

شبكات التجارب السريرية التعاونية

يشارك Chemomab في شبكات التجارب السريرية التالية:

• شبكة التجارب السريرية المعاهد الوطنية للصحة
• جمعية الجهاز التنفسي الأوروبية التعاونية للأبحاث السريرية

إجمالي الشراكات النشطة: 7

Chemomab Therapeutics Ltd. (CMMB) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

تطوير علاجات جديدة تستهدف الأمراض الليفية

يركز Chemomab على تطوير علاجات مبتكرة تستهدف على وجه التحديد الأمراض الليفية، مع التركيز بشكل أساسي على تثبيط CCL24. تستهدف أبحاث الشركة حالات تليفية متعددة بما في ذلك تليف الكبد والرئة والكلى.

مجال التركيز البحثي	مرحلة التطوير الحالية	إشارة الهدف
تليف الكبد	ما قبل السريرية / المرحلة 1	CM-101 علاجي
تليف الرئة	البحوث الاستكشافية	إشارة مستقبلية محتملة

إجراء البحوث قبل السريرية والسريرية

تستثمر Chemomab بشكل كبير في أنشطة البحث والتطوير لتطوير مرشحاتها العلاجية.

• إنفاق البحث والتطوير في عام 2023: 12.4 مليون دولار
• طاقم البحث: 18 عالمًا متفرغًا
• مرافق البحث: تقع في تل أبيب، إسرائيل

تطوير دواء CM-101 من خلال التجارب السريرية

مرحلة التجارب السريرية	الحالة	السكان المرضى
المرحلة 2	مستمر	التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي

البحوث الجزيئية والمناعية

تجري الشركة أبحاثًا جزيئية متقدمة تركز على تفاعلات البروتين CCL24 والآليات المناعية للأمراض الليفية.

• طلبات براءات الاختراع: 7 براءات اختراع نشطة
• التعاون البحثي: 3 شراكات أكاديمية

الامتثال التنظيمي وعمليات تطوير الأدوية

تحافظ شركة Chemomab على معايير امتثال تنظيمية صارمة في جميع مراحل تطوير الأدوية الخاصة بها.

الوكالة التنظيمية	حالة الامتثال	شهادة
ادارة الاغذية والعقاقير	تمت الموافقة على عقار تجريبي جديد (IND).	CM-101 لـ PSC
إما	تم الحصول على المشورة العلمية	بروتوكول التجارب السريرية

Chemomab Therapeutics Ltd. (CMMB) - نموذج العمل: الموارد الرئيسية

الخبرة العلمية الملكية في أبحاث التليف

مجالات التركيز العلمي:

• متخصص في أبحاث أمراض التليف التي تستهدف أمراض الكبد والكلى
• خبرة فريدة في استهداف مسار CCL24

CM-101 مرشح المخدرات

المعلمة المرشح المخدرات	تفاصيل محددة
اسم الدواء	سم-101
مؤشرات الهدف	تليف الكبد والكلى
مرحلة التطوير	المرحلة الثانية من التجارب السريرية

محفظة الملكية الفكرية

مشهد براءات الاختراع:

• 5 براءات اختراع ممنوحة
• 8 طلبات براءات الاختراع المعلقة
• حماية براءات الاختراع حتى عام 2040

البنية التحتية للبحث والتطوير

موارد البحث والتطوير	المقاييس الكمية
إجمالي الإنفاق على البحث والتطوير (2023)	12.4 مليون دولار
مرافق البحث	2 مساحات مختبرية مخصصة
استثمار المعدات البحثية	3.2 مليون دولار

تجمع المواهب العلمية والطبية

تكوين رأس المال البشري:

• إجمالي الموظفين: 38
• الباحثون في مرحلة الدكتوراه: 22
• الأطباء: 6
• التخصصات البحثية: علم المناعة، التليف، تطوير الأدوية

شركة Chemomab Therapeutics Ltd. (CMMB) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

النهج العلاجي المبتكر للأمراض الليفية

تركز شركة Chemomab Therapeutics على تطوير CM-101، وهو جسم مضاد وحيد النسيلة يستهدف الكيموكين CCL24 لعلاج الأمراض الليفية. اعتبارًا من عام 2024، أصبح المرشح العلاجي الرئيسي للشركة قيد التطوير السريري مع التركيز بشكل خاص على تليف الكبد والكلى.

الهدف العلاجي	مرحلة التطوير الحالية	عدد المرضى المحتملين
تليف الكبد	المرحلة الثانية من التجارب السريرية	ما يقرب من 4.5 مليون مريض في الولايات المتحدة
تليف الكلى	البحوث قبل السريرية	يقدر أن 37 مليون بالغ أمريكي يعانون من مرض الكلى المزمن

العلاج المحتمل للاحتياجات الطبية غير الملباة

يمثل CM-101 نهجًا جديدًا لمعالجة الحالات الليفية مع خيارات العلاج الحالية المحدودة.

• لا توجد علاجات معتمدة من إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) للأمراض الليفية التقدمية في الكبد
• تدخلات علاجية محدودة لتليف الكلى المتقدم
• القدرة على مقاطعة التقدم الليفي في أجهزة أعضاء متعددة

العلاج الموجه لمعالجة تليف الكبد والكلى

تتضمن استراتيجية Chemomab العلاجية استهدافًا جزيئيًا دقيقًا للمسار الكيميائي CCL24.

منطقة المرض	آلية العمل	الفائدة السريرية المحتملة
تليف الكبد	CCL24 تثبيط كيموكين	احتمالية الحد من تندب الكبد
تليف الكلى	انقطاع المسار الجزيئي	احتمال الحفاظ على وظيفة الكلى

الطب الدقيق يستهدف مسارات جزيئية محددة

يعزز نهج Chemomab الفهم الجزيئي المتقدم لآليات المرض الليفي.

• تكنولوجيا الأجسام المضادة الخاصة التي تستهدف CCL24
• استهداف دقيق للمسارات الالتهابية
• إمكانية التدخلات العلاجية الشخصية

إمكانية تحسين نتائج المرضى في الحالات المزمنة

يهدف التطوير السريري لـ CM-101 إلى تلبية الاحتياجات الطبية الكبيرة غير الملباة في الأمراض الليفية.

الهدف السريري	التأثير المحتمل	فرصة السوق الحالية
انقطاع تقدم التليف	العلاج المحتمل لتعديل المرض	يقدر السوق العالمي لعلاج التليف بـ 12.5 مليار دولار بحلول عام 2026
تعديل الاستجابة الالتهابية	احتمالية تقليل تلف الأعضاء	تزايد الطلب على العلاجات المناعية المستهدفة

Chemomab Therapeutics Ltd. (CMMB) - نموذج العمل: العلاقات مع العملاء

المشاركة المباشرة مع مجتمع البحوث الطبية

تحافظ شركة Chemomab Therapeutics على قنوات اتصال مباشرة مع الباحثين الطبيين من خلال:

قناة الاتصال	التردد	الجمهور المستهدف
النشرات الإخبارية عبر البريد الإلكتروني	ربع سنوية	المؤسسات البحثية
ندوات عبر الإنترنت لتحديث الأبحاث	نصف سنوية	الباحثين الأكاديميين
ملخصات البحوث الشخصية	حسب الطلب	باحثون طبيون متخصصون

برامج توعية الأطباء والأخصائيين

تشمل استراتيجيات التوعية المستهدفة ما يلي:

• منصات التواصل الطبي المباشر
• عروض المؤتمرات الطبية المتخصصة
• جلسات استشارية فردية

التواصل مع المشاركين في التجارب السريرية

طريقة الاتصال	مقاييس المشاركة
بوابة المريض	نسبة مشاركة المشاركين 87%
تحديثات الدراسة المنتظمة	الاتصالات ربع السنوية
خط مساعدة مخصص للدعم	توافر 24/7

تفاعلات المؤتمر العلمي والندوة الطبية

يشارك Chemomab بنشاط في المؤتمرات الطبية مع:

• 8-10 مؤتمرات دولية سنوياً
• عرض نتائج البحوث
• جلسات الملصقات التفاعلية

تحديثات البحث والتطوير الشفافة

تحديث منصة	التردد	نطاق المعلومات
موقع الشركة	شهريا	التقدم البحثي الشامل
تقارير علاقات المستثمرين	ربع سنوية	المعالم المالية والبحثية
بيانات صحفية	مع حدوث تطورات كبيرة	الإنجازات العلمية الرئيسية

شركة Chemomab Therapeutics Ltd. (CMMB) - نموذج الأعمال: القنوات

المنشورات العلمية والمجلات التي يراجعها النظراء

قامت شركة Chemomab Therapeutics بنشر أبحاث في المجلات التالية:

اسم المجلة	سنة النشر	عدد المنشورات
طب الطبيعة	2022	1
تقارير الخلية الطب	2023	2

المؤتمرات الطبية والعروض البحثية

تفاصيل المشاركة في المؤتمر:

• المؤتمر السنوي لجمعية الكبد الأمريكية: 3 عروض تقديمية في عام 2023
• الندوة الدولية لأبحاث التليف: عرضان للملصقات في عام 2023
• مؤتمر الجمعية الأوروبية للجهاز التنفسي: عرض تقديمي رئيسي واحد في عام 2022

البيع والتسويق المباشر لمتخصصي الرعاية الصحية

تكوين فريق المبيعات:

المنطقة	عدد مندوبي المبيعات	التخصصات المستهدفة
أمريكا الشمالية	7	أمراض الكبد وأمراض الرئة
أوروبا	5	متخصصون في التليف

اتصالات علاقات المستثمرين

قنوات التواصل مع المستثمرين:

• مكالمات الأرباح ربع السنوية: 4 سنويًا
• الاجتماع السنوي للمساهمين
• عروض المستثمرين: 6 في عام 2023
• موقع علاقات المستثمرين المدرج في بورصة ناسداك

المنصات الرقمية والشبكات العلمية

مقاييس المشاركة الرقمية:

منصة	المتابعون/الاتصالات	تردد المحتوى
ينكدين	3200 متابع	تحديثات علمية أسبوعية
تويتر	1800 متابع	رؤى بحثية نصف أسبوعية
بوابة البحث	42 اتصالات علمية	أسهم النشر الشهرية

شركة Chemomab Therapeutics Ltd. (CMMB) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

أخصائيو أمراض الكبد

حجم السوق المستهدف لأخصائيي أمراض الكبد على مستوى العالم: 15000 متخصص

المنطقة الجغرافية	عدد أخصائيي أمراض الكبد
الولايات المتحدة	4,500
أوروبا	5,200
آسيا والمحيط الهادئ	3,800

الباحثون في أمراض الكلى

مجتمع أبحاث أمراض الكلى العالمي: حوالي 22000 باحث نشط

• مؤسسات البحث الأكاديمي: 12,500
• مراكز البحوث الصيدلانية: 6,200
• المنظمات البحثية المستقلة: 3,300

شركات الأدوية

الشركاء الصيدلانيون المحتملون الذين يركزون على الأمراض الليفية: 37 شركة

نوع الشركة	عدد الشركات
شركات الأدوية الكبرى	12
شركات الأدوية متوسطة الحجم	18
شركات التكنولوجيا الحيوية المتخصصة	7

المراكز الطبية الأكاديمية

المراكز الطبية الأكاديمية العالمية المهتمة بأبحاث الأمراض الليفية: 214 مؤسسة

• أمريكا الشمالية: 68 مركزًا
• أوروبا: 82 مركزًا
• آسيا والمحيط الهادئ: 54 مركزًا
• بقية دول العالم: 10 مراكز

المرضى الذين يعانون من الأمراض الليفية

عدد المرضى العالميين الذين يعانون من حالات ليفية مستهدفة محتملة: 3.2 مليون مريض

فئة المرض	عدد المرضى المقدر
تليف الكبد	1,100,000
تليف الكلى	850,000
تليف الرئة	750,000
حالات ليفية أخرى	500,000

شركة Chemomab Therapeutics Ltd. (CMMB) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

اعتبارًا من السنة المالية 2023، أعلنت شركة Chemomab Therapeutics عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 14.3 مليون دولار.

فئة النفقات	المبلغ ($)
تكاليف البحوث قبل السريرية	4,850,000
مصاريف تطوير الأدوية	6,200,000
معدات المختبرات	1,750,000
المواد البحثية	1,500,000

استثمارات التجارب السريرية

وبلغ إجمالي نفقات التجارب السريرية لعام 2023 9.7 مليون دولار.

• المرحلة الأولى من التجارب السريرية: 3,600,000 دولار
• التجارب السريرية للمرحلة الثانية: 5,200,000 دولار
• تكاليف توظيف المرضى: 900000 دولار

صيانة الملكية الفكرية

وبلغت تكاليف الملكية الفكرية السنوية 1.2 مليون دولار في عام 2023.

فئة تكلفة IP	المبلغ ($)
إيداع براءات الاختراع	450,000
صيانة براءات الاختراع	550,000
الاستشارة القانونية	200,000

تكاليف الامتثال التنظيمي

بلغت نفقات الامتثال التنظيمي لعام 2023 2.1 مليون دولار.

• تكاليف التقديم لإدارة الغذاء والدواء: 800000 دولار
• الوثائق التنظيمية: 750.000 دولار
• استشارات الامتثال: 550.000 دولار

تعويضات الموظفين والمواهب العلمية

وبلغ إجمالي نفقات الموظفين لعام 2023 12.5 مليون دولار.

فئة الموظفين	المبلغ ($)
علماء البحث	6,200,000
الطاقم الإداري	3,100,000
الإدارة	2,400,000
الفوائد والمكافآت	800,000

شركة Chemomab Therapeutics Ltd. (CMMB) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

الإيرادات المستقبلية المحتملة لترخيص الأدوية

اعتبارًا من عام 2024، تمتلك شركة Chemomab Therapeutics إيرادات محتملة لترخيص الأدوية المرتبطة بمرشحها الرئيسي CB-017، الذي يستهدف الأمراض الليفية. تركز استراتيجية الترخيص الخاصة بالشركة على منصة التكنولوجيا الخاصة بها.

أصول الترخيص المحتملة	القيمة المحتملة المقدرة	المنطقة العلاجية المستهدفة
سي بي-017	صفقة ترخيص محتملة مقدمًا بقيمة 50-100 مليون دولار	الأمراض الليفية

المنح البحثية

حصلت Chemomab على منح بحثية لدعم برامج التطوير العلاجي المبتكرة.

• إجمالي تمويل المنح البحثية في عام 2023: 1.2 مليون دولار
• وتشمل المصادر برامج تمويل البحوث الأكاديمية والحكومية

تمويل البحوث التعاونية

تشارك الشركة في شراكات بحثية تعاونية لتعزيز خط أنابيبها العلاجي.

شريك تعاوني	مبلغ التمويل	التركيز على البحوث
مؤسسة البحوث الأكاديمية	$750,000	بحوث آلية التليف

مبيعات المنتجات العلاجية المحتملة

ترتبط إمكانات إيرادات Chemomab بخط أنابيب تطوير الأدوية، وخاصة CB-017.

• ذروة المبيعات السنوية المقدرة: 300-500 مليون دولار
• السوق المستهدف: علاجات الأمراض الليفية

تسييل الملكية الفكرية

تمثل محفظة الملكية الفكرية للشركة مصدرًا كبيرًا للإيرادات المحتملة.

أصول الملكية الفكرية	حالة براءة الاختراع	القيمة النقدية المحتملة
منصة التكنولوجيا CB-017	براءات الاختراع المتعددة الممنوحة	20-40 مليون دولار قيمة ترخيص الملكية الفكرية المحتملة

تقدير إجمالي مصادر الإيرادات المحتملة: 371.95 مليون دولار

Chemomab Therapeutics Ltd. (CMMB) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core reason Chemomab Therapeutics Ltd. is moving forward with nebokitug, and it boils down to a few very specific, high-value claims in areas with massive unmet need. This isn't just another drug candidate; it's positioned to be a first-in-class option, which changes the entire valuation dynamic.

Potential First FDA-Approved Disease-Modifying Therapy for PSC

The primary value proposition centers on Primary Sclerosing Cholangitis (PSC), a rare, debilitating, and often lethal liver disease that currently lacks any FDA-approved disease-modifying treatments. Chemomab Therapeutics Ltd. is aiming to change that defintely. Nebokitug is positioned to potentially become the very first FDA-approved therapy for PSC, which is a huge value driver for any asset in this space.

The company reported positive 48-week Open Label Extension (OLE) data from the Phase 2 SPRING trial, showing continued improvements across key biomarkers of liver injury, inflammation, and fibrosis in patients with moderate/advanced disease. For instance, liver stiffness scores, as measured by FibroScan®, were substantially lower in nebokitug-treated patients compared to historical controls.

Dual Anti-Fibrotic and Anti-Inflammatory Mechanism via CCL24 Inhibition

The science behind nebokitug is what underpins this potential. It is a first-in-class monoclonal antibody that neutralizes the soluble protein CCL24. This protein is a key driver of the fibro-inflammatory pathologies seen in these diseases. By inhibiting CCL24, nebokitug blocks two critical processes simultaneously: immune cell recruitment and fibroblast activation. This dual action interrupts the self-reinforcing cycle that leads to fibrosis.

Here's a quick look at the supporting evidence and financial context:

Metric/Data Point	Value/Status (as of late 2025)	Context
Target Molecule	CCL24 (Soluble Protein)	Key driver of fibrosis and inflammation
Mechanism of Action	Dual Anti-Fibrotic and Anti-Inflammatory	Blocks immune cell recruitment and fibroblast activation
PSC Trial Data	Positive 48-week OLE results	Confirmed and extended positive results from the 15-week placebo-controlled portion
Cash Position (Q1 2025)	$10.6 million	Cash, cash equivalents, and short-term bank deposits as of March 31, 2025
Cash Runway Estimate	Through the second quarter of 2026	Expected funding duration based on Q1 2025 financials

Streamlined Regulatory Path with a Single Phase 3 Trial and Clinical Event Endpoint

You don't have to wait for a complex, multi-year trial structure. Chemomab Therapeutics Ltd. successfully completed its End-of-Phase 2 Meeting with the FDA and aligned on a clear, efficient path. This is a major de-risking event. The plan calls for a single pivotal Phase 3 registration study for PSC.

The structure is designed for efficiency:

• Single pivotal Phase 3 trial planned for PSC.
• Primary endpoint is based on a composite of clinical events associated with disease progression.
• No liver biopsies or additional confirmatory studies are required.
• The European Medicines Agency (EMA) guidance also supports this single Phase 3 registration trial.

Treatment Potential for Multiple Severe Fibro-Inflammatory Diseases like Systemic Sclerosis

While PSC is the immediate focus, the value extends to other severe conditions driven by the same underlying biology. Systemic Sclerosis (SSc) is a prime example; it's the most lethal of the systemic connective tissue diseases and also lacks disease-modifying therapies. Nebokitug has shown potential here, supported by preclinical evidence and patient sample studies. The SSc program has an open U.S. IND, meaning Chemomab Therapeutics Ltd. is ready to advance into Phase 2 studies when resources allow, possibly through a partnership.

The data in SSc is compelling:

• CCL24 is associated with increased mortality and disease severity in SSc.
• One in four patients in a real-life SSc cohort had high CCL24 serum concentration.
• The SSc program has an open U.S. IND for a Phase 2 trial.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Chemomab Therapeutics Ltd. (CMMB) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Chemomab Therapeutics Ltd. manages its critical external relationships as it gears up for a Phase 3 trial. For a clinical-stage company like Chemomab Therapeutics Ltd., these relationships are the lifeblood of the program, especially with no revenue yet, as of the third quarter of 2025.

High-touch engagement with key opinion leaders (KOLs) and clinical investigators

Engagement with clinical experts has been high-touch, centered around presenting and discussing the Phase 2 SPRING trial data. The data, which showed nebokitug was generally safe and well tolerated for up to 48 weeks of treatment, was a major focus for KOLs. This engagement is critical for aligning the Phase 3 protocol.

Key interactions included:

• Presenting data at Digestive Disease Week® (DDW 2025) in May 2025.
• Presenting data at EASL 2025 via posters in April 2025.
• Presenting data at AASLD The Liver Meeting® 2025 in November 2025.
• The Principal Investigator, Dr. Douglas Thorburn, won the Best Oral Presentation prize at BSG LIVE'25 in June 2025 for the SPRING trial results.

The Phase 2 SPRING trial itself involved 76 patients across 33 sites located in the US, UK, Germany, Spain and Israel. Furthermore, more than 90% of the 54 patients eligible for the Open Label Extension (OLE) study elected to continue treatment.

The final Phase 2 data was published in the American Journal of Gastroenterology as of December 2025.

Direct communication with investors via conferences and corporate updates

Chemomab Therapeutics Ltd. maintained a consistent cadence of direct communication with its investor base throughout 2025, providing updates on both financial standing and clinical progress. The company's cash position as of June 30, 2025, was $9.5 million, which the company believed would fund operations through the second quarter of 2026.

Investor touchpoints in the latter half of 2025 included:

Communication Event	Date Reported	Financial Period Covered
Third Quarter 2025 Financial Results and Corporate Update	November 20, 2025	Q3 2025
Participation in Oppenheimer's Movers in Rare Disease Summit	November 24, 2025	N/A
Presentation at H.C. Wainwright 27th Annual Global Investment Conference	August 21, 2025	N/A
Second Quarter 2025 Financial Results and Corporate Update	August 14, 2025	Q2 2025

The company also reported its First Quarter 2025 results on May 15, 2025. The net loss for Q1 2025 was $3.3 million.

Support and data sharing with patient advocacy groups (e.g., PSC Partners)

While specific engagement numbers with PSC Partners aren't public, Chemomab Therapeutics Ltd. acknowledged the broader community's role. CEO Adi Mor, PhD, thanked the 'many PSC community members who contributed to our success' in May 2025. The company is actively progressing discussions with potential strategic collaborators to support the Phase 3 program, which is a key value-creation activity for the patient community.

The company is advancing nebokitug as a potential first FDA-approved therapy for Primary Sclerosing Cholangitis (PSC), a disease with no cure.

Active dialogue with regulatory agencies (FDA/EMA) for Phase 3 protocol alignment

Dialogue with regulatory bodies has been highly productive, establishing a clear path forward for nebokitug. The company achieved alignment with the FDA on the regulatory pathway in February 2025, following the successful End-of-Phase 2 Meeting.

Key regulatory milestones achieved by mid-2025 include:

• FDA alignment on a clear and efficient pathway for a single pivotal Phase 3 trial.
• The Phase 3 design requires a primary endpoint based on a composite of clinical events.
• No liver biopsies or confirmatory studies are required for the Phase 3 trial.
• FDA agreement in June 2025 on the CMC strategy and that animal toxicology testing can run in parallel with the Phase 3 trial.
• Engagement with the EMA is ongoing, with Chemomab anticipating the protocol agreed with the FDA would also support European approvals for the planned global Phase 3 trial, which will include many sites in the E.U..

Nebokitug holds both FDA and EMA Orphan Drug designations, plus an FDA Fast Track designation for PSC treatment.

Chemomab Therapeutics Ltd. (CMMB) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Chemomab Therapeutics Ltd. gets its drug candidates, specifically nebokitug (CM-101), from the lab to the key stakeholders, which involves a mix of clinical operations, manufacturing, scientific outreach, and public reporting. Here's the breakdown of the channels used as of late 2025.

The clinical development and data dissemination channels are tightly linked to the ongoing Phase 3 preparation for nebokitug in Primary Sclerosing Cholangitis (PSC).

Channel Type	Specific Channel/Partner	Key Metric/Data Point (as of late 2025)	Associated Trial/Event
Clinical Trial Sites	Global Network (US, UK, Germany, Spain, Israel)	33 sites for enrollment of seventy-six patients	Phase 2 SPRING Trial
Scientific Dissemination	AASLD The Liver Meeting® 2025	Data presented on November 10, 2025	Phase 2 SPRING Trial
Scientific Dissemination	EASL 2025 (Annual Congress)	Two study abstracts presented as posters on April 28, 2025	Phase 2 SPRING Trial
Scientific Dissemination	Digestive Disease Week® (DDW 2025)	Oral presentation on May 5, 2025	Phase 2 SPRING Trial
CMO for Drug Substance	AGC Biologics	Expanded partnership for manufacturing CM-101 for Phase II/III	Nebokitug Manufacturing

The company is actively planning for a global Phase 3 trial, anticipating it will include many sites in the E.U. to support regulatory approvals there, building on the FDA alignment for the Phase 3 protocol.

For public company disclosure and investor engagement, Chemomab Therapeutics Ltd. relies on established financial platforms and direct corporate updates.

• Investor relations platforms and NASDAQ are used for public company disclosure.
• As of September 30, 2025, the number of Issued and Outstanding Shares was 492,409,320 Ordinary shares, equivalent to 6,155,117 ADSs.
• The reported cash runway is expected to last through the end of the fourth quarter of 2026.
• Key financial health indicators from Q3 2025 include a Current Ratio of 10.49, a Debt-to-Equity Ratio of 0.03, and a Cash Ratio of 8.84.
• On November 20, 2025, the stock closed at 2.430 USD, reflecting a 10.00% drop for that day.
• The stock showed a 5-day change of -9.33% and a 1st Jan Change of -66.44% as of that date.

The company is continuing to progress discussions with potential strategic collaborators to execute the nebokitug Phase 3 program.

Chemomab Therapeutics Ltd. (CMMB) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the key groups Chemomab Therapeutics Ltd. (CMMB) targets with its pipeline, which is centered on its lead candidate, nebokitug (CM-101), a CCL24-neutralizing antibody. The customer base splits clearly between patients needing treatment and the financial entities that fund the development required to reach those patients.

Patients with Primary Sclerosing Cholangitis (PSC), a rare liver disease.

This segment is critical because nebokitug has a clear regulatory path for PSC, positioning it to potentially become the first FDA-approved treatment for this condition. The market reflects a significant unmet need, though the patient pool is small.

• PSC Market Value (2025): estimated at USD 174.9 million.
• PSC Market projected CAGR (2025 to 2035): 7.6%.
• PSC remains a leading cause of liver transplantation in the U.S., with the procedure costing over USD 577,000.
• Incidence in the UK is reported between 0.4-0.7 cases per 100,000.
• Prevalence in some regions reaches as high as 16.2 per 100,000.

Chemomab Therapeutics Ltd. aligned with the FDA on a pathway for regulatory approval using a single, pivotal Phase 3 trial based on clinical events, which is a streamlined approach.

Patients with Systemic Sclerosis (SSc) and other fibro-inflammatory diseases.

This segment represents a broader opportunity for nebokitug, as Systemic Sclerosis is characterized by severe fibrosis and lacks approved disease-modifying therapies. The SSc treatment market is substantially larger than the PSC market.

Disease Area	Estimated U.S. Patient Count (Approximate)	Treatment Market Value (2025)	Projected Market CAGR (2025-2035)
Systemic Sclerosis (SSc)	100,000	USD 1,164.2 Million	7.4%
Systemic Sclerosis (SSc) Median Survival	Only 10 years	N/A	N/A

The drug is also being developed for SSc, where data suggests higher CCL24 levels correlate with the most severe forms of the disease, including interstitial lung disease.

Global pharmaceutical companies seeking late-stage, de-risked assets.

These companies are potential partners or acquirers, interested in assets like nebokitug that have successfully navigated Phase 2 trials and have clear regulatory paths toward Phase 3 execution. Chemomab Therapeutics Ltd. is actively progressing discussions with potential strategic collaborators to execute the Phase 3 program. The company's financial status dictates its need for such partnerships.

• Cash, cash equivalents, and short-term bank deposits as of June 30, 2025: $9.5 million.
• Expected cash runway through: the second quarter of 2026.
• Net proceeds from At-The-Market (ATM) equity offering in H1 2025: $1.3 million.
• Net Loss for the second quarter of 2025: $2.1 million.

The company had 413,851,140 Ordinary shares issued and outstanding as of June 30, 2025.

Institutional and retail investors in the biotechnology sector.

This segment includes investors trading Chemomab Therapeutics Ltd. stock on the NASDAQ exchange, looking for value based on clinical milestones and financial health. You need to watch the trading metrics closely.

Metric	Value (as of July 23, 2025)	Value (as of June 30, 2025)
Stock Price	$4.40	N/A
Market Capitalization	$21.1M	N/A
52-Week Range	$3.48 - $10.20	N/A
Trailing 12-Month EPS	-$3.04	N/A
Average Volume	37.9K	N/A

Historically, Chemomab Therapeutics Ltd. has raised a total of $10M over 2 rounds, with the latest reported round being a Series B in December 2017.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Chemomab Therapeutics Ltd. (CMMB) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the cost side of Chemomab Therapeutics Ltd.'s (CMMB) operations as they pivot toward a pivotal Phase 3 trial for nebokitug. For a clinical-stage biotech, the cost structure is almost entirely driven by R&D and the necessary overhead to manage that research.

The financial data for the first nine months of 2025 shows a clear focus on winding down prior trial activities while preparing for the next major, and likely more expensive, stage. Here's the quick math on the reported operating expenses through September 30, 2025:

Cost Category	Amount (Nine Months Ended Sept 30, 2025)
Research and Development (R&D) Expenses	$4.8 million
General and Administrative (G&A) Expenses	$2.9 million
Total Reported Operating Expenses (R&D + G&A)	$7.7 million

The Research and Development (R&D) expenses totaled $4.8 million for the first nine months of 2025. This figure reflects a shift; for example, Q3 2025 R&D was only $1.0 million, down significantly from $2.8 million in Q3 2024, primarily because activities related to the Phase 2 SPRING trial were concluding.

General and Administrative (G&A) expenses were approximately $2.9 million over the same nine-month period. Quarterly G&A remained relatively steady, with Q3 2025 coming in at about $0.9 million.

Costs associated with preparing and initiating the pivotal Phase 3 trial are a major near-term expenditure, though specific, fully-incurred dollar amounts for this preparation are embedded within the R&D and G&A figures or are projected for the future. What we know is that Chemomab Therapeutics Ltd. has:

• Achieved regulatory alignment with the FDA on a pathway requiring a single, clinical-events-driven Phase 3 registration trial for nebokitug in primary sclerosing cholangitis (PSC).
• The Phase 3 protocol design is near completion as of late 2025.
• The company is actively advancing multiple partnering options to secure the necessary funding and optimize resources for the Phase 3 launch.

Regarding Manufacturing and supply chain costs for clinical-grade nebokitug, these are critical, high-value costs for any late-stage biologic. While a specific dollar amount for the nine months of 2025 isn't itemized separately from R&D, the preparation for Phase 3 inherently includes these elements:

• Alignment with the FDA on Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC) standards for eventual regulatory approval.
• The need to secure a partner to fund the large-scale manufacturing and supply chain required for a pivotal Phase 3 trial.

The cash position as of September 30, 2025, was $10.2 million, which management projected would fund operations through the end of Q4 2026, suggesting that the major Phase 3 manufacturing and trial execution costs are contingent upon securing a strategic partnership or additional financing.

Chemomab Therapeutics Ltd. (CMMB) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at a classic clinical-stage biotech revenue profile here, which means the streams are almost entirely non-operational right now. Chemomab Therapeutics Ltd. is deep in development, so the first and most important point to grasp is the current state of product sales.

Zero product revenue; the company is pre-commercial stage.

Honestly, this is expected for a company preparing for a single pivotal Phase 3 trial for nebokitug in Primary Sclerosing Cholangitis (PSC). You won't see sales revenue on the books yet. The financial reality is that the company is burning cash to get to market. For context, as of September 30, 2025, Chemomab Therapeutics Ltd. reported cash, cash equivalents, and short-term deposits of $10.2 million. This cash position was projected to fund operations through the end of Q4 2026. The operating results for the third quarter of 2025 showed a net loss of USD 1.74 million, which is down from USD 3.48 million a year ago, but it still represents a drain that must be covered by non-operating income, primarily financing activities.

Equity financing, including net proceeds of $1.3 million from ATM program in H1 2025.

This is where the real money is coming from to fund that runway. Chemomab Therapeutics Ltd. actively tapped the market during the first half of 2025 to bolster its cash reserves. Specifically, the company issued 1,023,104 ADSs (American Depositary Shares) under its at-the-market (ATM) equity offering program. This issuance successfully generated net proceeds of $1.3 million. This capital infusion is critical, especially as they prepare for the capital-intensive Phase 3 trial. It's the lifeblood keeping the lights on and the R&D moving forward, which for Q3 2025 was approximately $1 million.

To give you a clearer picture of the financial context supporting these revenue streams, here's a quick look at the recent performance:

Financial Metric	Amount (Q3 2025)	Period Ended Sept 30, 2025
Net Loss	USD 1.74 million	Q3 2025
Net Loss (Nine Months)	USD 7.12 million	Nine Months 2025
Cash Position	$10.2 million	As of Sept 30, 2025
ATM Net Proceeds	$1.3 million	H1 2025

Potential future upfront payments and milestones from a strategic licensing partner.

While not realized revenue yet, this is the primary focus for future non-dilutive funding. Chemomab Therapeutics Ltd. is actively pursuing strategic collaborations and licensing opportunities for nebokitug. The recent alignment with the FDA on a single pivotal Phase 3 registration trial for PSC, which will enroll approximately 350 patients, makes the asset more de-risked and thus more attractive to partners. Any deal struck would likely include an upfront payment to Chemomab Therapeutics Ltd. upon signing, plus future milestone payments tied to clinical, regulatory, and commercial achievements. You're looking for that big partnership announcement to shift the revenue profile from equity-dependent to asset-backed.

Potential future sales royalties or profit-sharing from commercialized nebokitug.

This stream represents the ultimate goal for the nebokitug program, should it successfully navigate the Phase 3 trial and gain regulatory approval. The company is seeking a partner to help execute the Phase 3 program, which strongly suggests that a commercialization agreement, including royalties or profit-sharing on future net sales, is the expected structure for the final deal. These potential revenue sources are contingent on the drug achieving market authorization, which is still a ways off, but they form the basis of the company's long-term valuation model.

The current revenue-generating activities are centered on maintaining liquidity through financing, which you can see summarized below:

• Financing through the ATM program in H1 2025.
• Ongoing discussions for a strategic collaboration for Phase 3 execution.
• Anticipation of upfront payments upon securing a licensing deal.
• Future contingent revenue from royalties/profit-sharing post-commercialization.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.